|
1 |
|
00:00:21,210 --> 00:00:26,340 |
|
بسم الله الرحمن الرحيمباقي عندنا في موضوع |
|
|
|
2 |
|
00:00:26,340 --> 00:00:30,340 |
|
التفاعلات او التفاعلات المرتبطة بال |
|
|
|
3 |
|
00:00:30,340 --> 00:00:34,940 |
|
stereochemistry شغلتين بسيطات احنا اتكلمنا في |
|
|
|
4 |
|
00:00:34,940 --> 00:00:38,600 |
|
الاول على نقطة كتير مهمة او على تفاعل كتير مهم |
|
|
|
5 |
|
00:00:38,600 --> 00:00:43,740 |
|
قولنا دائما في المختبر بالوضع الطبيعي لما نعمل |
|
|
|
6 |
|
00:00:43,740 --> 00:00:47,560 |
|
generation of a chiral center بيطلع عندى racemic |
|
|
|
7 |
|
00:00:47,560 --> 00:00:50,400 |
|
mixture equal mixture of enantiomers و هذا بده |
|
|
|
8 |
|
00:00:50,400 --> 00:00:54,830 |
|
غلبة و بده فصل و ما إلى ذلكوالان بيحاولوا انهم |
|
|
|
9 |
|
00:00:54,830 --> 00:00:59,250 |
|
يتغلبوا على هذا الكلام من خلال تقنيات حديثة في |
|
|
|
10 |
|
00:00:59,250 --> 00:01:04,390 |
|
التحضير بيسموها asymmetric synthesis هذا التفاعل |
|
|
|
11 |
|
00:01:04,390 --> 00:01:10,030 |
|
الأولالتفاعل التاني، لو أنا يا تورا بعمل تفاعل |
|
|
|
12 |
|
00:01:10,030 --> 00:01:15,450 |
|
بعيدا عن ال chiral center، الآن إيش معنى بعيدا عن |
|
|
|
13 |
|
00:01:15,450 --> 00:01:21,310 |
|
ال chiral center؟ بمعنى لأكسر رابطة متصلة بال |
|
|
|
14 |
|
00:01:21,310 --> 00:01:25,330 |
|
chiral center، يعني الأربع روابط المتصلين بال |
|
|
|
15 |
|
00:01:25,330 --> 00:01:30,950 |
|
chiral center بكسرهم مشكل ما بعد ذلك يعتبر ايش؟ |
|
|
|
16 |
|
00:01:30,950 --> 00:01:35,230 |
|
تفاعل بعيد عن الـ Chiral Center واضح الفكرة؟ يعني |
|
|
|
17 |
|
00:01:35,230 --> 00:01:39,110 |
|
مثلا في هذا المركب، عندي هنا أنا Chiral Center |
|
|
|
18 |
|
00:01:39,110 --> 00:01:45,010 |
|
متصل بـ Methyl و بـ Ethyl و COH و بH، الآن هذا الـ |
|
|
|
19 |
|
00:01:45,010 --> 00:01:50,240 |
|
Chiral Center عليه كام رابطةأربع روابط لو أنا بدي |
|
|
|
20 |
|
00:01:50,240 --> 00:01:55,460 |
|
أبدل مجموعة ال O H هنا اللي هي ال acidic O H |
|
|
|
21 |
|
00:01:55,460 --> 00:02:01,200 |
|
مجموعة ال O H الحامضية هذه كلها بمجموعة O Ethyl |
|
|
|
22 |
|
00:02:01,200 --> 00:02:06,420 |
|
بمعنى في الكيميا هذا التفاعل هنتعلمه بنبدل فيه ال |
|
|
|
23 |
|
00:02:06,420 --> 00:02:12,340 |
|
acid ل E starباستعمال التفاعل مع الكحول شيلت الـ |
|
|
|
24 |
|
00:02:12,340 --> 00:02:19,240 |
|
OH و خلتها ايش؟ O Ethan الان هذه الأربع رواضة كسرت |
|
|
|
25 |
|
00:02:19,240 --> 00:02:25,380 |
|
جزء منها؟ لأ وبناء على ذلكالجيومتري حوالين |
|
|
|
26 |
|
00:02:25,380 --> 00:02:28,640 |
|
الكايرال كاربون الشكل اللذس حوالين الكايرال كاربون |
|
|
|
27 |
|
00:02:28,640 --> 00:02:33,620 |
|
بيضل زي ما هو فأنا كأن بعمل عملية ايش نسخ و لصق |
|
|
|
28 |
|
00:02:33,620 --> 00:02:38,960 |
|
بلغة الكمبيوتر يعني باجي بعمل نسخ لهذا بكل موابط و |
|
|
|
29 |
|
00:02:38,960 --> 00:02:43,740 |
|
لاحظوا ال H باتجاه ال CO باتجاه ال CH3 ال إثل بحطه |
|
|
|
30 |
|
00:02:43,740 --> 00:02:48,120 |
|
هنا و بعمل التغيير اللي عندهو بناء على ذلك بنقول |
|
|
|
31 |
|
00:02:48,120 --> 00:02:52,740 |
|
انه تم عنده retention of configuration يعني الشكل |
|
|
|
32 |
|
00:02:52,740 --> 00:02:58,360 |
|
ضل زي ما هو اتجاه الاربع روابط اللي محيطين بال |
|
|
|
33 |
|
00:02:58,360 --> 00:03:03,440 |
|
chiral center ضالهم ايش زي ما هو لو انا بدي اعطيكم |
|
|
|
34 |
|
00:03:03,440 --> 00:03:07,700 |
|
مثال يعني تخيلوا مثلا انا بهذا الشكل هينعمل chiral |
|
|
|
35 |
|
00:03:07,700 --> 00:03:12,260 |
|
center من اربع شغلاتوأتيت أعمل التفاعل هنا كان |
|
|
|
36 |
|
00:03:12,260 --> 00:03:15,900 |
|
مافيش في إيدي جلم امسكت جلم هل غيرت في اتجاه |
|
|
|
37 |
|
00:03:15,900 --> 00:03:19,480 |
|
الأربع روابط ولا في عند retention of configuration |
|
|
|
38 |
|
00:03:19,480 --> 00:03:23,760 |
|
في عند retention of configuration إذا التفاعل |
|
|
|
39 |
|
00:03:23,760 --> 00:03:28,720 |
|
بعيدا عن ال chiral center بتم في retention of |
|
|
|
40 |
|
00:03:28,720 --> 00:03:31,660 |
|
configuration معنى retention of configuration أن |
|
|
|
41 |
|
00:03:31,660 --> 00:03:36,600 |
|
اتجاهات الروابط الأربع تبقى كما هي لم نكسر شيء |
|
|
|
42 |
|
00:03:36,600 --> 00:03:42,300 |
|
حولهاكذلك الحال هنا احنا حاطين مثال تاني لو فعلنا |
|
|
|
43 |
|
00:03:42,300 --> 00:03:47,740 |
|
هذا المركب يعلن الكايرال سنتر بدلنا هذه ال O H |
|
|
|
44 |
|
00:03:47,740 --> 00:03:51,740 |
|
خلناها C double bond O باستعمال اكسدة ابعام |
|
|
|
45 |
|
00:03:51,740 --> 00:03:53,620 |
|
المؤكسل عادة بنسميه |
|
|
|
46 |
|
00:03:56,470 --> 00:04:01,290 |
|
الان هذول الاربع روابط صار عندهم تغيير و لا تغيير |
|
|
|
47 |
|
00:04:01,290 --> 00:04:06,390 |
|
بعد الكايرالسينفاق بعد اذا كل الاتجاهات تبقى كما |
|
|
|
48 |
|
00:04:06,390 --> 00:04:13,840 |
|
هي CLH CH2 CH3 الـC هادىالتغير بعدها ما كسرت روابط |
|
|
|
49 |
|
00:04:13,840 --> 00:04:16,660 |
|
بالتصيلة بال chiral center مرة تانية في عندي |
|
|
|
50 |
|
00:04:16,660 --> 00:04:20,280 |
|
retention of configuration إذا ال reaction away |
|
|
|
51 |
|
00:04:20,280 --> 00:04:23,160 |
|
from a chiral center results in retention of |
|
|
|
52 |
|
00:04:23,160 --> 00:04:30,000 |
|
configuration الآن بهمني أعطي بس ملاحظة خفيفةالـ |
|
|
|
53 |
|
00:04:30,000 --> 00:04:34,600 |
|
retention of configuration معناه أن الأربع روابط |
|
|
|
54 |
|
00:04:34,600 --> 00:04:39,720 |
|
تبقى في اتجاهاتها ليس له علاقة .. ليس له علاقة |
|
|
|
55 |
|
00:04:39,720 --> 00:04:46,100 |
|
بكلمة R و S أنا هنا و أنا بشتغل كتبت R ولا S ولا |
|
|
|
56 |
|
00:04:46,100 --> 00:04:50,380 |
|
شفت أن ال R دلت R ولا ال S دلت S؟ ماجبتش سيرة |
|
|
|
57 |
|
00:04:50,380 --> 00:04:55,100 |
|
هالكلام، ليش؟ لأنه أنا لما بغير مجموعة هنا أو هنا |
|
|
|
58 |
|
00:04:55,100 --> 00:05:02,890 |
|
ممكن الأولويات تتغير؟ أكيدأكيد حتى لو غيرت مجموعة |
|
|
|
59 |
|
00:05:02,890 --> 00:05:06,790 |
|
بعيد ممكن يصير فيه تغيير بالأولويات و لذلك ممكن R |
|
|
|
60 |
|
00:05:06,790 --> 00:05:11,430 |
|
عند الضل R ممكن R تصير S ممكن S تصير R ممكن S تظل |
|
|
|
61 |
|
00:05:11,430 --> 00:05:16,370 |
|
S أو تتقلب إلى R هذا موضوع ما درسته انا اطلاقا انا |
|
|
|
62 |
|
00:05:16,370 --> 00:05:21,650 |
|
بدرس الأربع روابط في اتجاهاتهم فيهم تغيير ولا لأ |
|
|
|
63 |
|
00:05:21,650 --> 00:05:26,020 |
|
هى معناه retention of configuration الان R و Sمن |
|
|
|
64 |
|
00:05:26,020 --> 00:05:31,160 |
|
أول و جديد في عندكم اشي اسمه قواعد ترتيب المجموعات |
|
|
|
65 |
|
00:05:31,160 --> 00:05:36,320 |
|
حسب الأولويات واحد اتنين تلاتة اربعة بنرتبهم ضلت |
|
|
|
66 |
|
00:05:36,320 --> 00:05:41,460 |
|
الارار صارت اسم مش مشيء بالنسبة الي واضح الفكرة |
|
|
|
67 |
|
00:05:41,460 --> 00:05:47,200 |
|
فكلمة retention of configurationلا تعني اطلاقا .. |
|
|
|
68 |
|
00:05:47,200 --> 00:05:52,700 |
|
لا تعني اطلاقا ان ال R دلت R او ال S دلت S لأ تعني |
|
|
|
69 |
|
00:05:52,700 --> 00:05:58,520 |
|
ان الأربع روابط ضالهم باتجاههم ال R و ال S اولويات |
|
|
|
70 |
|
00:05:58,520 --> 00:06:01,420 |
|
اللي بيحسب اولويات يشوف حسب المثال اللي عنده |
|
|
|
71 |
|
00:06:01,420 --> 00:06:05,480 |
|
هتلاقوا مثال بتم فيه تغيير مثال بتم مش فيه تغيير |
|
|
|
72 |
|
00:06:05,480 --> 00:06:09,460 |
|
حسب هالمجموعة اللي طلعت و المجموعة اللي اجت هذا |
|
|
|
73 |
|
00:06:09,460 --> 00:06:15,200 |
|
موضوع تاني واضح الفكرة؟وهذا كثير بنسألكم بمعناه |
|
|
|
74 |
|
00:06:15,200 --> 00:06:19,280 |
|
انه هالمعنى كلمة retention of configuration means |
|
|
|
75 |
|
00:06:19,280 --> 00:06:24,420 |
|
are must be are in the product لأ مش ضروري ممكن |
|
|
|
76 |
|
00:06:24,420 --> 00:06:29,400 |
|
تظل ممكن تتغير هذا موضوع و هذا موضوع تاني |
|
|
|
77 |
|
00:06:33,710 --> 00:06:39,030 |
|
هذه تفاعلات بناخدها بعدين بس بنعطيها كأمثلة يعني |
|
|
|
78 |
|
00:06:39,030 --> 00:06:43,710 |
|
هذا تأكسد كحول إلى aldehyde لما ندرس chapter |
|
|
|
79 |
|
00:06:43,710 --> 00:06:49,410 |
|
الكحولات ب chapter 7 بنشرحه الآن بديش أنا أسمي لا |
|
|
|
80 |
|
00:06:49,410 --> 00:06:52,750 |
|
كحول ولا aldehyde أنا قلت ال Canada دي CO single |
|
|
|
81 |
|
00:06:52,750 --> 00:06:57,840 |
|
bond صارت CO double bond غيرت هان ولا لأ؟تستعجلوش |
|
|
|
82 |
|
00:06:57,840 --> 00:07:02,880 |
|
العلم هذا تحول حامض إلى Easter بدلت ال OH ب Oethel |
|
|
|
83 |
|
00:07:02,880 --> 00:07:08,140 |
|
بدرسه ب Chapter 10 مش هو موضوعي غيرت بدي ألغي كل |
|
|
|
84 |
|
00:07:08,140 --> 00:07:13,060 |
|
اللي كاتبه و أكتب XY عشان اترايحيني أعصابي خلت XY |
|
|
|
85 |
|
00:07:13,060 --> 00:07:14,980 |
|
واضح؟ |
|
|
|
86 |
|
00:07:16,500 --> 00:07:21,120 |
|
دائما تتعبوش أنفسكم في الفكرة غير الأساسية بدلت X |
|
|
|
87 |
|
00:07:21,120 --> 00:07:26,760 |
|
بY إيش التفاعل مش مشكلة مش X صارت Y تفاعل general |
|
|
|
88 |
|
00:07:26,760 --> 00:07:31,520 |
|
بدلته بعيدا عن ال chiral center إيش بيظل عنده |
|
|
|
89 |
|
00:07:31,520 --> 00:07:37,960 |
|
retention إنما هدولا التفاعلين كتفصيل بناخدهم في |
|
|
|
90 |
|
00:07:37,960 --> 00:07:43,160 |
|
chapter 7 أو chapter 10 لكن استعانا فيهم كأمثلة |
|
|
|
91 |
|
00:07:45,090 --> 00:07:50,130 |
|
التفاعل التالت generation of a second chiral |
|
|
|
92 |
|
00:07:50,130 --> 00:07:54,370 |
|
center يعني لاحظوا احنا اول مرة قولنا ماكنش لنا |
|
|
|
93 |
|
00:07:54,370 --> 00:07:57,390 |
|
chiral center نهائي و عملنا له generation، شو طلع |
|
|
|
94 |
|
00:07:57,390 --> 00:08:04,840 |
|
عندى؟ رسمic mixtureتاني تفاعل لما اعملت تفاعل بعيد |
|
|
|
95 |
|
00:08:04,840 --> 00:08:08,320 |
|
عن الكايرال سنتر شو صار عندى retention of |
|
|
|
96 |
|
00:08:08,320 --> 00:08:13,880 |
|
configuration طيب الآن لو كان في عندى كايرال سنتر |
|
|
|
97 |
|
00:08:13,880 --> 00:08:19,160 |
|
اول و بدى اعمل كايرال سنتر تاني شو بده يصير عندى؟ |
|
|
|
98 |
|
00:08:19,160 --> 00:08:25,120 |
|
خلّينا نشوف مثال هذه مثال لو طلعنا على هذا المركب |
|
|
|
99 |
|
00:08:25,120 --> 00:08:29,880 |
|
الآن هذه الكاربون اللى موجودة هنا بتحمل مثل |
|
|
|
100 |
|
00:08:29,880 --> 00:08:33,970 |
|
وchloro Hو المجموعة اللي فيها double bond كايرال |
|
|
|
101 |
|
00:08:33,970 --> 00:08:39,290 |
|
سنتر ولا لأ كايرال سنتر انا مش موضوعي اطلاقا هذه |
|
|
|
102 |
|
00:08:39,290 --> 00:08:42,770 |
|
ال carbon بدي اعمل التفاعل على ال double bond يعني |
|
|
|
103 |
|
00:08:42,770 --> 00:08:48,160 |
|
على ال double bond بدي اجي اضيف hbr في وجودH plus |
|
|
|
104 |
|
00:08:48,160 --> 00:08:53,940 |
|
هذه أخدناها إضافة Markovnikov يعني بدأ أحط ال H |
|
|
|
105 |
|
00:08:53,940 --> 00:09:00,080 |
|
هنا في الأول أبدأ تفاعل بإضافة ال H هنا وبعدين |
|
|
|
106 |
|
00:09:00,080 --> 00:09:06,260 |
|
أكمل ال PR على هذا الموقع لاحظوا إيش اللي بدو يصير |
|
|
|
107 |
|
00:09:06,260 --> 00:09:12,060 |
|
عندي لما أضيف ال H على هذا الموقع كام رابط هيظل |
|
|
|
108 |
|
00:09:12,060 --> 00:09:20,250 |
|
على هذه النقطة تلت روابط تلت روابطحاولوا تستحضروا |
|
|
|
109 |
|
00:09:20,250 --> 00:09:24,510 |
|
الشكل مع الهيدروجين المحذوف مع الهيدروجين المحذوف |
|
|
|
110 |
|
00:09:24,510 --> 00:09:30,210 |
|
أعطيكم H هاي |
|
|
|
111 |
|
00:09:30,210 --> 00:09:35,830 |
|
الشكل الكامل واضح؟ لما أضيف هنا H هذا الكربون بدل |
|
|
|
112 |
|
00:09:35,830 --> 00:09:41,630 |
|
ما يكون CH2 ماذا سيحصل؟ CH3 سيحصل CH3 و ال double |
|
|
|
113 |
|
00:09:41,630 --> 00:09:48,850 |
|
bond هذه ستذهب علىأساس أنه هيجي يخجم عندي هنا PR |
|
|
|
114 |
|
00:09:48,850 --> 00:09:53,270 |
|
في الخطوة التالية الآن لاحظوا معي لو اتطلعنا على |
|
|
|
115 |
|
00:09:53,270 --> 00:09:58,450 |
|
هذا الجزء هذا الجزء يا ترى هل احنا بنشتغل قريب عنه |
|
|
|
116 |
|
00:09:58,450 --> 00:10:04,430 |
|
ولا بالنسبة له بنشتغل reaction away from a chiral |
|
|
|
117 |
|
00:10:04,430 --> 00:10:08,290 |
|
center away from a chiral center وعشانك بنحطه زي |
|
|
|
118 |
|
00:10:08,290 --> 00:10:10,630 |
|
ما هو لاحظوا إيش معناه retention of configuration |
|
|
|
119 |
|
00:10:10,630 --> 00:10:14,750 |
|
المثل اللي فوق ال CL على اليمين ال H على الشمالهذا |
|
|
|
120 |
|
00:10:14,750 --> 00:10:19,010 |
|
retention of configuration ولا لأ؟ الآن هذه النقطة |
|
|
|
121 |
|
00:10:19,010 --> 00:10:27,690 |
|
هي النقطة اللي هنا ال CH2 شو صارت؟ CH3 و هذه ما |
|
|
|
122 |
|
00:10:27,690 --> 00:10:35,090 |
|
زالت H و الآن أنا بانتظار ال PR لما نيجي نطلع |
|
|
|
123 |
|
00:10:35,090 --> 00:10:38,130 |
|
حوالين هذه ال carbon ايش الشكل؟ |
|
|
|
124 |
|
00:10:40,850 --> 00:10:46,950 |
|
بناء على ذلك بنتوقع ان ال PR بإمكانها تهجم من |
|
|
|
125 |
|
00:10:46,950 --> 00:10:51,010 |
|
الجهتين زي ما أخذنا في أول مرة لما درسنا ال |
|
|
|
126 |
|
00:10:51,010 --> 00:10:53,950 |
|
generation of a chiral center بمعنى ال PR ممكن |
|
|
|
127 |
|
00:10:53,950 --> 00:10:58,830 |
|
تيجي من هنا و ال PR ممكن تيجي تهاجي من هنا إذا كام |
|
|
|
128 |
|
00:10:58,830 --> 00:11:03,070 |
|
ناتج بدو يطلع عندى هى ال PR إذا إجت من هذا الاتجاه |
|
|
|
129 |
|
00:11:03,070 --> 00:11:09,380 |
|
و هى ال PR إذا إجت من الاتجاه التالفزي لما درسنا |
|
|
|
130 |
|
00:11:09,380 --> 00:11:12,600 |
|
اول مرة الـ Chiral Center تقولنا عندنا بلانر |
|
|
|
131 |
|
00:11:12,600 --> 00:11:18,100 |
|
انترميديت تم التفاعل من ايه؟ من الجهتين الان هنا |
|
|
|
132 |
|
00:11:18,100 --> 00:11:22,180 |
|
في عند بلانر انترميديت اتكونت نتيجة انه ضفت اتش |
|
|
|
133 |
|
00:11:22,180 --> 00:11:29,780 |
|
لغية ال bubble bond التفاعل بإمكانه تم من الجهتينو |
|
|
|
134 |
|
00:11:29,780 --> 00:11:35,340 |
|
بناء على ذلك كام ناتج يطلع عنده؟ اتنين بيفرق عن |
|
|
|
135 |
|
00:11:35,340 --> 00:11:40,880 |
|
المثال الأول بشغل واحدة انه هل يترى الاحتمالات |
|
|
|
136 |
|
00:11:40,880 --> 00:11:44,860 |
|
متساوية ان هذا ييجي عن اليمين او عن الشمال في |
|
|
|
137 |
|
00:11:44,860 --> 00:11:48,960 |
|
generation of a first chiral center كنا نقول |
|
|
|
138 |
|
00:11:48,960 --> 00:11:54,000 |
|
الاحتمالات بتكون متساوية و بناء على ذلك يطلع عنده |
|
|
|
139 |
|
00:11:55,740 --> 00:12:01,120 |
|
الان بسبب وجود الكايرال سنتر الاول اللى بيخل |
|
|
|
140 |
|
00:12:01,120 --> 00:12:06,400 |
|
الفراغات حوالين هذا الكاربون غير متساوية مابيكونوش |
|
|
|
141 |
|
00:12:06,400 --> 00:12:13,720 |
|
الاحتمالين بنفس المقدار فبتم صحيح هجوم من الجهتين |
|
|
|
142 |
|
00:12:13,720 --> 00:12:20,570 |
|
ولكن ليسبنسب متساوية يعني مابيجيش 50% من التفاعل |
|
|
|
143 |
|
00:12:20,570 --> 00:12:24,430 |
|
من هنا و 50% من التفاعل من هنا ليش هذا الكلام |
|
|
|
144 |
|
00:12:24,430 --> 00:12:30,240 |
|
امتنع؟بسبب وجود ال chiral center اللي بيخلي جهة |
|
|
|
145 |
|
00:12:30,240 --> 00:12:35,240 |
|
أحيانا مغلقة أكتر من الجهة التانية بيصير فيه فرق |
|
|
|
146 |
|
00:12:35,240 --> 00:12:40,180 |
|
بالوسع زي إنسان كان عنده مسارين متساويين تماما |
|
|
|
147 |
|
00:12:40,180 --> 00:12:44,520 |
|
بيمكنه يمشي من هنا و من هنا الآن إجا شيء سكر جزء |
|
|
|
148 |
|
00:12:44,520 --> 00:12:50,520 |
|
من مسار معين بيضلوا يمشي بنفس النسبة ولا غالبا |
|
|
|
149 |
|
00:12:50,520 --> 00:12:55,530 |
|
بيروح على المسار الأكتر يعني ساعة و فراغواضح |
|
|
|
150 |
|
00:12:55,530 --> 00:13:00,610 |
|
الفكرة؟ الآن شو اللي خلّى عدم التساوي؟ الكايرال |
|
|
|
151 |
|
00:13:00,610 --> 00:13:04,450 |
|
سنتر الأول الكايرال سنتر الأول بيخلّى عدم تساوي |
|
|
|
152 |
|
00:13:04,450 --> 00:13:08,890 |
|
إذا لو أنا اتطلعت الآن على هدول الناتجين اللي |
|
|
|
153 |
|
00:13:08,890 --> 00:13:13,610 |
|
طلعوا بنسب متساوي ولا غير متساوية؟ غير متساوية غير |
|
|
|
154 |
|
00:13:13,610 --> 00:13:17,690 |
|
متساوية in unequal amounts وسألت يا تورا ما |
|
|
|
155 |
|
00:13:17,690 --> 00:13:24,530 |
|
العلاقة بين هدول المركبين اللي طلعوا عندهم؟لاحظوا |
|
|
|
156 |
|
00:13:24,530 --> 00:13:30,570 |
|
هذا الجزء و هذا الجزء ايش مالهم صورة بعض في المرأة |
|
|
|
157 |
|
00:13:30,570 --> 00:13:36,450 |
|
و متعاكسة طب و هذا و هذا نفس الشيء إذا المركب كله |
|
|
|
158 |
|
00:13:36,450 --> 00:13:42,110 |
|
صورة بعض و لا لأ إذا بدكم تعملوا باستعمال الرموز |
|
|
|
159 |
|
00:13:42,110 --> 00:13:49,370 |
|
بإمكانكم تعملوا R و S بمعنى نلغي هذه ال edge هعندي |
|
|
|
160 |
|
00:13:49,370 --> 00:13:55,180 |
|
واحد اتنين تلاتة هذه البيانة Rهذه S الانهان ما |
|
|
|
161 |
|
00:13:55,180 --> 00:14:00,540 |
|
اتغيرت ضلت زي ما هي هالكلور و بعدين كربون حملة |
|
|
|
162 |
|
00:14:00,540 --> 00:14:06,460 |
|
برون بعدين اذا هذه ايش S طيب لو اتيت و طلعت هنا |
|
|
|
163 |
|
00:14:06,460 --> 00:14:09,900 |
|
واحد |
|
|
|
164 |
|
00:14:09,900 --> 00:14:14,640 |
|
اتنين R |
|
|
|
165 |
|
00:14:14,640 --> 00:14:21,860 |
|
S هذه واحد اتنين R S |
|
|
|
166 |
|
00:14:24,660 --> 00:14:31,600 |
|
مكتوبها R رجعوهم بهدوء ال R شيء متعاكس وشيء متساوي |
|
|
|
167 |
|
00:14:31,600 --> 00:14:37,740 |
|
اذا هدوله ايش ديستريو مارس ف ال generation of a |
|
|
|
168 |
|
00:14:37,740 --> 00:14:42,920 |
|
second chiral center المحاصلة تبعته it results in |
|
|
|
169 |
|
00:14:42,920 --> 00:14:46,560 |
|
diastereomeric products at different rates بسرعة |
|
|
|
170 |
|
00:14:46,560 --> 00:14:53,300 |
|
مختلفة الأهم منها and inunequal amounts يعني لو |
|
|
|
171 |
|
00:14:53,300 --> 00:14:56,520 |
|
أنا باسألكوا سؤال صح و غلط generation of a second |
|
|
|
172 |
|
00:14:56,520 --> 00:15:00,580 |
|
chiral center results in the stereomeric mixture |
|
|
|
173 |
|
00:15:00,580 --> 00:15:06,440 |
|
or products in equal amounts and unequal amounts |
|
|
|
174 |
|
00:15:06,590 --> 00:15:10,050 |
|
طبعا ليش صار الـ unequal amount؟ because of the |
|
|
|
175 |
|
00:15:10,050 --> 00:15:14,750 |
|
presence of the first chiral center وجود ال chiral |
|
|
|
176 |
|
00:15:14,750 --> 00:15:19,390 |
|
center الأول خلّى احتمالات الهجوم من الجهتين غير |
|
|
|
177 |
|
00:15:19,390 --> 00:15:22,770 |
|
متساوي يعني الوسع اللي موجود من الجهة بختلف عن |
|
|
|
178 |
|
00:15:22,770 --> 00:15:25,370 |
|
الوسع اللي موجود من الجهة التانية الآن ذرة بدأت |
|
|
|
179 |
|
00:15:25,370 --> 00:15:29,370 |
|
تتفاعل التفاعل هو هجوم، ذرة ماشية و بدأت تيجي الآن |
|
|
|
180 |
|
00:15:29,370 --> 00:15:31,850 |
|
دايما اللي بدو يروح، يروح من المنطقة الواسعة ولا |
|
|
|
181 |
|
00:15:31,850 --> 00:15:39,690 |
|
الديقة؟ من المنطقة الواسعة، واضح؟هذا المحصلة |
|
|
|
182 |
|
00:15:39,690 --> 00:15:44,370 |
|
بالنسبة لعملية generation of a chiral center وزي |
|
|
|
183 |
|
00:15:44,370 --> 00:15:48,650 |
|
ما لاحظته ان هذا التفاعل بيدمج التفاعلين السابقين |
|
|
|
184 |
|
00:15:48,650 --> 00:15:53,490 |
|
يعني بالنسبة لهذا هو تفاعل بعيد عنه ولذلك هذا |
|
|
|
185 |
|
00:15:53,490 --> 00:15:58,870 |
|
الجزء ايش ماله؟ ضال في retention of configuration |
|
|
|
186 |
|
00:15:58,870 --> 00:16:04,250 |
|
وال generation of a chiral center تمهن ولكن بنسبة |
|
|
|
187 |
|
00:16:04,250 --> 00:16:05,990 |
|
غير متساوية |
|
|
|
188 |
|
00:16:07,980 --> 00:16:11,920 |
|
بهيك احنا بننتهي من chapter ال stereochemistry في |
|
|
|
189 |
|
00:16:11,920 --> 00:16:15,120 |
|
عندكم slide عن resolution of enantiomers اتكلمنا |
|
|
|
190 |
|
00:16:15,120 --> 00:16:19,500 |
|
عنها اللي هي فصل ال enantiomers لو حضرناهم كخليط |
|
|
|
191 |
|
00:16:19,500 --> 00:16:24,060 |
|
متساوي وقولنا ان هذه العملية بكل الأحوال مش عملية |
|
|
|
192 |
|
00:16:24,060 --> 00:16:30,580 |
|
سهلة يمكن ان تعمل بعدة طرق فنية في المختبرات لكن |
|
|
|
193 |
|
00:16:30,580 --> 00:16:36,120 |
|
بتاخد وقت ومش عملية سهلة والافضل من resolution of |
|
|
|
194 |
|
00:16:36,120 --> 00:16:42,550 |
|
enantiomersأما أن أخد المركب نقي من الطبيعة أو |
|
|
|
195 |
|
00:16:42,550 --> 00:16:46,930 |
|
الاحتمال التاني لو و لابد في المختبر ان اعمل |
|
|
|
196 |
|
00:16:46,930 --> 00:16:51,710 |
|
asymmetric synthesis انتبهوا معي لو بدأ اقول ايش |
|
|
|
197 |
|
00:16:51,710 --> 00:16:58,110 |
|
افضل اشي للوصول للمركبات النقية نمرة واحد من ال |
|
|
|
198 |
|
00:16:58,110 --> 00:17:04,230 |
|
nature الطبيعة بتعطينا مركبات نقية نمرة اتنين ان |
|
|
|
199 |
|
00:17:04,230 --> 00:17:10,070 |
|
اعملasymmetric synthesis يعني أعمل synthesis |
|
|
|
200 |
|
00:17:10,070 --> 00:17:18,670 |
|
يعطيني واحد أكتر من التاني نمرة تلاتة أن أعمل ال |
|
|
|
201 |
|
00:17:18,670 --> 00:17:21,950 |
|
synthesis اللي حكينا اللي بيطلعوا التنين متساويات |
|
|
|
202 |
|
00:17:21,950 --> 00:17:26,890 |
|
في اللي إيش اسمه symmetric synthesis لكن ال |
|
|
|
203 |
|
00:17:26,890 --> 00:17:31,650 |
|
symmetric synthesis إيش بدوا يتبعوه؟Symmetric |
|
|
|
204 |
|
00:17:31,650 --> 00:17:36,050 |
|
Synthesis هذا يجب ان يتبع Resolution لان افصلهم |
|
|
|
205 |
|
00:17:36,050 --> 00:17:41,430 |
|
بتجارب صعبة الانزيمات |
|
|
|
206 |
|
00:17:41,430 --> 00:17:48,760 |
|
في ال nature ال catalystsبمواصفات معينة عادة كيرال |
|
|
|
207 |
|
00:17:48,760 --> 00:17:53,500 |
|
كتاليست في الطريقة التانية يعني اللي بيساعد على ان |
|
|
|
208 |
|
00:17:53,500 --> 00:17:57,920 |
|
انا احصل على المركب النقي في ال nature اللي هو ال |
|
|
|
209 |
|
00:17:57,920 --> 00:18:02,820 |
|
enzymes الان اللي بيساعد على ان احصل على ال |
|
|
|
210 |
|
00:18:02,820 --> 00:18:05,880 |
|
asymmetric synthesis يعني يطلعوا مش بنسبة متساوية |
|
|
|
211 |
|
00:18:05,880 --> 00:18:09,280 |
|
واحد اكثر من التاني الى درجة اقترب من النقاوة |
|
|
|
212 |
|
00:18:09,280 --> 00:18:14,360 |
|
احيانا ان انا باستعملكتاليست والكتاليست بيكون |
|
|
|
213 |
|
00:18:14,360 --> 00:18:21,260 |
|
كايرة الكتاليست عادة واضح؟ الان هذه طرق وقاية ليش |
|
|
|
214 |
|
00:18:21,260 --> 00:18:25,000 |
|
بعملها؟ عشان ما اجعش انه طلع عندى خليطه اتغلب |
|
|
|
215 |
|
00:18:25,000 --> 00:18:28,640 |
|
بفاصله لو مامشيش بهذه الطريقة او بهذه الطريقة |
|
|
|
216 |
|
00:18:28,640 --> 00:18:33,220 |
|
اعملت symmetric synthesis خليط متساوي من الاتنين و |
|
|
|
217 |
|
00:18:33,220 --> 00:18:37,980 |
|
اجت بدأ اجع في مشكلة ايش؟فصل الخليط يعني الخليط |
|
|
|
218 |
|
00:18:37,980 --> 00:18:42,560 |
|
اللى عندى نفترض R و S بدأ ادخل على عملية الفصل شو |
|
|
|
219 |
|
00:18:42,560 --> 00:18:47,640 |
|
بنسميها الفصل resolution هذه يمكن أن تتم باكثر من |
|
|
|
220 |
|
00:18:47,640 --> 00:18:52,720 |
|
طريقة كيميائية لكن بكل الأوقات ما تفكروش أنها |
|
|
|
221 |
|
00:18:52,720 --> 00:18:57,080 |
|
طريقة سهلة طريقة صعبة يعني أحيانا انتوا بيكونوا |
|
|
|
222 |
|
00:18:57,080 --> 00:19:02,860 |
|
التخيل عندكمانه شغلة صعبة يعني بدي اخد مختبر بدل |
|
|
|
223 |
|
00:19:02,860 --> 00:19:07,300 |
|
ما يكون ساعتين يكون تلت ساعات وانتهي ان انا فصلت |
|
|
|
224 |
|
00:19:07,300 --> 00:19:11,020 |
|
المادة لأ لما انا بقول ال resolution of |
|
|
|
225 |
|
00:19:11,020 --> 00:19:15,520 |
|
enhancements عملية صعبة يعني واحد باحث بيشتغل وطلع |
|
|
|
226 |
|
00:19:15,520 --> 00:19:20,340 |
|
عنده mix chart و بده يبدأ يفصل فيه ممكن الأمور معه |
|
|
|
227 |
|
00:19:20,340 --> 00:19:23,640 |
|
اذا بدأ من نقطة الصفر وماعندهش اي فكرة على الموضوع |
|
|
|
228 |
|
00:19:23,640 --> 00:19:28,770 |
|
يبدأ تجارب تاخد سنةمش بحكي عن ساعتين و تلاتة و |
|
|
|
229 |
|
00:19:28,770 --> 00:19:34,410 |
|
أربعة لأ بحكي عن سنة و أكتر كمان من سنة ليست عملية |
|
|
|
230 |
|
00:19:34,410 --> 00:19:50,430 |
|
سهلة في الوضع الطبيعي ابهيك |
|
|
|
231 |
|
00:19:50,430 --> 00:19:54,930 |
|
بنكون طبعا خلصنا هذا ال chapter اللي اسمه |
|
|
|
232 |
|
00:19:58,800 --> 00:20:04,620 |
|
استيريو كيميستري وبننتقل |
|
|
|
233 |
|
00:20:04,620 --> 00:20:11,960 |
|
مباشرة الى فصل اخر هذا الفصل الاخر بدنا ناخده نوعا |
|
|
|
234 |
|
00:20:11,960 --> 00:20:19,910 |
|
ما باختصار .. نوعا ما باختصار عنوانه الكلهيلايزو |
|
|
|
235 |
|
00:20:19,910 --> 00:20:24,950 |
|
طبعا ال الكلهليتز المجموعة هذه من المركبات لها |
|
|
|
236 |
|
00:20:24,950 --> 00:20:30,870 |
|
تفاعلين substitution and elimination تفاعل الإبدال |
|
|
|
237 |
|
00:20:30,870 --> 00:20:37,980 |
|
وتفاعل الحدث بالنسبة ل الكلاعرفنا إيش يعني الكل؟ |
|
|
|
238 |
|
00:20:37,980 --> 00:20:44,860 |
|
مجموعة الكل مثل و إثل و بربل و كل شيء مأخوذ من ال |
|
|
|
239 |
|
00:20:44,860 --> 00:20:50,260 |
|
الكلس سواء له اسم و لا مالوش اسم و الهيليدز متصل |
|
|
|
240 |
|
00:20:50,260 --> 00:20:57,300 |
|
بهالوجين كلور بروم يود فلور أحيانا فال الكلهيليدز |
|
|
|
241 |
|
00:20:57,300 --> 00:21:03,750 |
|
ببساطة هم ال الكلس المتصلين بهالوجينيعني لو اجينا |
|
|
|
242 |
|
00:21:03,750 --> 00:21:08,130 |
|
و قولنا هذا المركب يا تورا و كتبنا هنا PR عبارة عن |
|
|
|
243 |
|
00:21:08,130 --> 00:21:14,170 |
|
إيش الكل هيلايد لأن هذا الجزء الكن و هذا الجزء |
|
|
|
244 |
|
00:21:14,170 --> 00:21:18,250 |
|
الهالوجين و عشان ذلك مرات بيسموها أي معنى الكل |
|
|
|
245 |
|
00:21:18,250 --> 00:21:22,030 |
|
هيلايد في جزء الكن و جزء الهالوجين عشان ذلك مرات |
|
|
|
246 |
|
00:21:22,030 --> 00:21:28,870 |
|
بيسموهم الهالوجينو الكنز الكل هيلايد او الهالوجينو |
|
|
|
247 |
|
00:21:28,870 --> 00:21:32,490 |
|
الكنز نفس الفكرة تماما |
|
|
|
248 |
|
00:21:38,950 --> 00:21:43,570 |
|
الان زي ما حكيت ال الكلهيلايتز بيسموهم مرات |
|
|
|
249 |
|
00:21:43,570 --> 00:21:48,410 |
|
الهالوجينوالكينز او هالوالكينز فسواء قرأنا العنوان |
|
|
|
250 |
|
00:21:48,410 --> 00:21:53,170 |
|
الكلهيلايتز او هالوجينوالكينز او هالوالكينز هو ال |
|
|
|
251 |
|
00:21:53,170 --> 00:21:58,300 |
|
cane حاملالهالوجين البساطة مش مشكلة كبيرة فال |
|
|
|
252 |
|
00:21:58,300 --> 00:22:02,040 |
|
الهالوجين محتوى الهالوجين اتوم و الهالوجين اتوم |
|
|
|
253 |
|
00:22:02,040 --> 00:22:06,020 |
|
معروفين بالنسبة لنا فلورين و كلورين و برومين و |
|
|
|
254 |
|
00:22:06,020 --> 00:22:08,620 |
|
ايودين متصلين ب الهالوجروم |
|
|
|
255 |
|
00:22:11,830 --> 00:22:16,410 |
|
الالكالهيلايتز ممكن ان نصنفهم احنا الى primary و |
|
|
|
256 |
|
00:22:16,410 --> 00:22:19,890 |
|
secondary و tertiary الكلهيلايتز هذا المصطلح |
|
|
|
257 |
|
00:22:19,890 --> 00:22:23,770 |
|
بيفيدنا اثناء ما بنشرح عن الموضوع ايش بنقصد احنا |
|
|
|
258 |
|
00:22:23,770 --> 00:22:27,490 |
|
بال primary و ال secondary و ال tertiary او باللغة |
|
|
|
259 |
|
00:22:27,490 --> 00:22:32,170 |
|
العربية اولي و ثانوي و ثالثي ال primary و ال |
|
|
|
260 |
|
00:22:32,170 --> 00:22:35,790 |
|
secondary و ال tertiary الكلهيلايتز باجي انا على |
|
|
|
261 |
|
00:22:35,790 --> 00:22:39,430 |
|
ذرة الكربون اللى حاملة ال halogen يعني هذا الكربون |
|
|
|
262 |
|
00:22:39,430 --> 00:22:45,830 |
|
اللى حاملة ال halogenمتصلة بكم كاربون؟ اذا متصلة |
|
|
|
263 |
|
00:22:45,830 --> 00:22:50,610 |
|
بكاربون واحدة بقول عنها primary لحظة ايه الكاربون |
|
|
|
264 |
|
00:22:50,610 --> 00:22:54,950 |
|
اللي حاملة الهالوجين متصلة بكم كاربون واحدة اذا |
|
|
|
265 |
|
00:22:54,950 --> 00:22:58,170 |
|
بقول عنها primary طبعا الناس الشاطرين بيصيروا |
|
|
|
266 |
|
00:22:58,170 --> 00:23:02,530 |
|
يفهموها يعني بشكل سهل بيقولوا لو الكاربون اللي |
|
|
|
267 |
|
00:23:02,530 --> 00:23:08,540 |
|
حاملة الهالوجين كانت CH2لاحظوا CH2 و ال PR هي تلات |
|
|
|
268 |
|
00:23:08,540 --> 00:23:13,000 |
|
روابط إذا كده يظل متصلة مع واحدة هذا ال primary |
|
|
|
269 |
|
00:23:13,000 --> 00:23:19,140 |
|
فاللي بيميز ال primary وجود ال CH2 هالوجينالان ال |
|
|
|
270 |
|
00:23:19,140 --> 00:23:24,540 |
|
secondary الكربون اللى حامله ال halogen هى هى هذه |
|
|
|
271 |
|
00:23:24,540 --> 00:23:27,380 |
|
الكربون اللى حامله ال halogen متصلة بكم كربون؟ |
|
|
|
272 |
|
00:23:27,380 --> 00:23:31,000 |
|
تنتين تنتين بقول عنها ال secondary الان ايش بيكون |
|
|
|
273 |
|
00:23:31,000 --> 00:23:36,600 |
|
موجود فيها؟ CH يعني كأنه ال primary CH2 halogen ال |
|
|
|
274 |
|
00:23:36,600 --> 00:23:43,960 |
|
secondary CH halogen لو اجيت على ال tertiaryC |
|
|
|
275 |
|
00:23:43,960 --> 00:23:49,220 |
|
متصلة بالهالوجين طب و التلاتة روابط التانية متصلين |
|
|
|
276 |
|
00:23:49,220 --> 00:23:54,600 |
|
بالكاربون هاي C متصلة بالهالوجين و بعد هيك رابطة |
|
|
|
277 |
|
00:23:54,600 --> 00:23:58,120 |
|
تنتين تلاتة متصلة بالكاربون هذا النوع من ال |
|
|
|
278 |
|
00:23:58,120 --> 00:24:02,340 |
|
الكلهيلايتش شو بسمي انا tertiary alkyl halides |
|
|
|
279 |
|
00:24:02,340 --> 00:24:06,040 |
|
فإذا قلنا او رسمنا اي الكلهيلايت و قلنا عنه |
|
|
|
280 |
|
00:24:06,040 --> 00:24:09,400 |
|
primary او secondary او tertiary بفترض ان هذه |
|
|
|
281 |
|
00:24:09,400 --> 00:24:17,540 |
|
الشغلة تكون واضحةعشان نفهم الـ Alkyl Halides محور |
|
|
|
282 |
|
00:24:17,540 --> 00:24:22,220 |
|
الـ Alkyl Halides هو رابطة الـ Carbon-Halogen يعني |
|
|
|
283 |
|
00:24:22,220 --> 00:24:27,180 |
|
بين الـ Carbon والـ X الـ Halogen في عنده رابطة |
|
|
|
284 |
|
00:24:28,310 --> 00:24:32,150 |
|
الان بدي افهم هذه الرابطة جيدا لان التفاعلات |
|
|
|
285 |
|
00:24:32,150 --> 00:24:37,330 |
|
هيعتمد على هذه الرابطة ال carbon halogen bond جزء |
|
|
|
286 |
|
00:24:37,330 --> 00:24:41,990 |
|
من فهم هذا الموضوع ان اشوف فرق السالبية هنا هل |
|
|
|
287 |
|
00:24:41,990 --> 00:24:47,310 |
|
يترى هذه الرابطة polar ولا non polar عشان اشوف |
|
|
|
288 |
|
00:24:47,310 --> 00:24:53,550 |
|
الرابطة جيدا بدي اشوف ايش السالبية للكربون الكربون |
|
|
|
289 |
|
00:24:53,550 --> 00:24:58,350 |
|
سالبيته اتنين ونصال carbon ايش السالبية تبعته |
|
|
|
290 |
|
00:24:58,350 --> 00:25:05,330 |
|
اتنين و نص الان ال halogens كم واحد اه لاحظوا |
|
|
|
291 |
|
00:25:05,330 --> 00:25:16,670 |
|
floor سالبيته قداش اربعة و بروم تلاتة floor |
|
|
|
292 |
|
00:25:16,670 --> 00:25:19,750 |
|
تلاتة |
|
|
|
293 |
|
00:25:19,750 --> 00:25:21,590 |
|
بروم |
|
|
|
294 |
|
00:25:23,000 --> 00:25:29,680 |
|
2.8 و اليود 2.5 لاحظوا اليود و الكربون فيهم فرق |
|
|
|
295 |
|
00:25:29,680 --> 00:25:34,620 |
|
سالبية إذا الرابطة بشكل عام non polar مافيش فرق |
|
|
|
296 |
|
00:25:34,620 --> 00:25:40,320 |
|
سالبية الكربون 2.5 و اليود 2.5 لكن بعد ذلك مع |
|
|
|
297 |
|
00:25:40,320 --> 00:25:45,140 |
|
البروم و الكلور و الفلور في فرق سالبية لمصلحة |
|
|
|
298 |
|
00:25:45,140 --> 00:25:50,080 |
|
الهالوجين إذا بشكل عام مع هذول الذرات كيف بنتوقع |
|
|
|
299 |
|
00:25:50,080 --> 00:25:57,150 |
|
ال polarity للرابطة تكونإن الكربون تكون موجبة |
|
|
|
300 |
|
00:25:57,150 --> 00:26:05,090 |
|
والهالوجين سالبة واضح؟ أكبر فرق وين موجود؟ مع ال |
|
|
|
301 |
|
00:26:05,090 --> 00:26:11,910 |
|
floor أقل فرق العدم مع اليود الأن لاحظوا معي كل ما |
|
|
|
302 |
|
00:26:11,910 --> 00:26:16,390 |
|
كان الفرق كبير كل ما جربت الرابط تشبه الرابط |
|
|
|
303 |
|
00:26:16,390 --> 00:26:20,890 |
|
الأيونية بمعنى أخر بتصير أقوىو بناء على ذلك لو انا |
|
|
|
304 |
|
00:26:20,890 --> 00:26:25,270 |
|
بدى اشوف قوة هذه الروابط اللى هى مع ال flour و ال |
|
|
|
305 |
|
00:26:25,270 --> 00:26:29,330 |
|
brom و ال chlor و ال iod هلاحظ انه و اقارنها بقوة |
|
|
|
306 |
|
00:26:29,330 --> 00:26:32,750 |
|
رابطة ال carbon-H اللى هى تعتبر بلغة الكيميا رابطة |
|
|
|
307 |
|
00:26:32,750 --> 00:26:38,930 |
|
قوية و مش سائل تنقصت ال carbon-H 413 كيلوجول لكل |
|
|
|
308 |
|
00:26:38,930 --> 00:26:42,910 |
|
مول بدى عشان اكسر هذه الرابطة الان ال carbon-flour |
|
|
|
309 |
|
00:26:42,910 --> 00:26:48,150 |
|
اقوى منهاليش؟ لأن فرق ال polarity عالي صارت تشبه |
|
|
|
310 |
|
00:26:48,150 --> 00:26:52,990 |
|
رابطة ايونية قوية ال carboniclor 346 ال |
|
|
|
311 |
|
00:26:52,990 --> 00:26:59,910 |
|
carboniclor 290 ال carboniclor 228 أقوى واحدة فيهم |
|
|
|
312 |
|
00:26:59,910 --> 00:27:06,670 |
|
مين؟ مع ال fluor الآن جزء أساسي في بناء الكيميا |
|
|
|
313 |
|
00:27:06,670 --> 00:27:09,850 |
|
تبع ال alkyl halides ان انا بدي أكسر الرابطة هذه |
|
|
|
314 |
|
00:27:09,850 --> 00:27:15,000 |
|
اللي بين ال carbon و ال halogenيعني سواء في تفاعل |
|
|
|
315 |
|
00:27:15,000 --> 00:27:20,020 |
|
الإبدال أو الحذف، هذه الرابطة بدها تنكسر طيب ال |
|
|
|
316 |
|
00:27:20,020 --> 00:27:23,480 |
|
floor رابطته قوية؟ صعب، صعب، صعب، صعب، صعب، صعب، |
|
|
|
317 |
|
00:27:23,480 --> 00:27:24,200 |
|
صعب، صعب، صعب، صعب، صعب، صعب، صعب، صعب، صعب، صعب، |
|
|
|
318 |
|
00:27:24,200 --> 00:27:24,620 |
|
صعب، صعب، صعب، صعب، صعب، صعب، صعب، صعب، صعب، صعب، |
|
|
|
319 |
|
00:27:24,620 --> 00:27:24,820 |
|
صعب، صعب، صعب، صعب، صعب، صعب، صعب، صعب، صعب، صعب، |
|
|
|
320 |
|
00:27:24,820 --> 00:27:33,340 |
|
صعب، صعب، صعب، صعب، صعب، صعب، |
|
|
|
321 |
|
00:27:33,340 --> 00:27:41,060 |
|
صعب، صعب، صعب، |
|
|
|
322 |
|
00:27:41,060 --> 00:27:45,880 |
|
صوبناء على ذلك عندما أعمل إبدال و أخد أمثلة على |
|
|
|
323 |
|
00:27:45,880 --> 00:27:50,360 |
|
الإبدال و أعمل حذف و في التفاعلين الإبدال و الحذف |
|
|
|
324 |
|
00:27:50,360 --> 00:27:56,800 |
|
تكسر فيه رابطة الأمثلة اللي هشوفها كلور بروم يود |
|
|
|
325 |
|
00:27:56,800 --> 00:28:01,880 |
|
مش هشوف أمثلة على ال floor لأن ال floor رابطة قوية |
|
|
|
326 |
|
00:28:01,880 --> 00:28:06,380 |
|
صعب كسرها وبناء على ذلك تفاعلات الإبدال و الحذف |
|
|
|
327 |
|
00:28:06,380 --> 00:28:11,010 |
|
مرتبطة بدول التلاتة ال floor برا الموضوعواضح |
|
|
|
328 |
|
00:28:11,010 --> 00:28:17,150 |
|
الفكرة؟ الآن |
|
|
|
329 |
|
00:28:17,150 --> 00:28:22,890 |
|
طالما احنا بنقول بدنا نكسر الرابط مع ال halogen |
|
|
|
330 |
|
00:28:22,890 --> 00:28:28,230 |
|
أني أضعف رابط فيهم اليود بناء على ذلك لو انا بعمل |
|
|
|
331 |
|
00:28:28,230 --> 00:28:33,530 |
|
تفاعل مع اليود بيكون سهل ولا صعب؟ سهل جداالبروم |
|
|
|
332 |
|
00:28:33,530 --> 00:28:37,350 |
|
بقعده في السهولة الكلور بقعده وعشان هيك لو انا بدى |
|
|
|
333 |
|
00:28:37,350 --> 00:28:40,990 |
|
اشوف ال rate of reaction لو كنت بفعل يود وبروم |
|
|
|
334 |
|
00:28:40,990 --> 00:28:46,270 |
|
وكلور مقارنة بعض و بالبعض أسرع تفاعل مع اليود أسرع |
|
|
|
335 |
|
00:28:46,270 --> 00:28:51,580 |
|
من البروم أسرع من الكلورلكلور والسبب قوة الرابطة |
|
|
|
336 |
|
00:28:51,580 --> 00:28:56,100 |
|
لأن هنا في رابطة ضعيفة بتنكسر بسهولة واضح الرابطة |
|
|
|
337 |
|
00:28:56,100 --> 00:29:00,340 |
|
مع اليود رابطة ضعيفة بتنكسر بسهولة يمكن هذا الكلام |
|
|
|
338 |
|
00:29:00,340 --> 00:29:04,100 |
|
حتى في الحياة العملية بتلاحظوا حتى في الحياة |
|
|
|
339 |
|
00:29:04,100 --> 00:29:09,320 |
|
العملية بتلاحظوا كثير من الأدوية مثلا موجود مكون |
|
|
|
340 |
|
00:29:09,320 --> 00:29:15,660 |
|
أساسي منها اليود هذه الأدوية لو اتعرضت لشوية حرارة |
|
|
|
341 |
|
00:29:15,660 --> 00:29:20,980 |
|
بسيطة أو لضوء الشمسبتنكسر الرابطة اللي معاليه طبعا |
|
|
|
342 |
|
00:29:20,980 --> 00:29:24,240 |
|
كنا انكسرت الرابطة إذا الدواء كله إيش صار فيه؟ خير |
|
|
|
343 |
|
00:29:24,240 --> 00:29:28,680 |
|
وعشان هيك هنلاحظ أن هذا النوع من الأدوية بيحطوه في |
|
|
|
344 |
|
00:29:28,680 --> 00:29:33,800 |
|
جزايز غامقة لونها بني وغالبا بيحفظوه بعيدا عن |
|
|
|
345 |
|
00:29:33,800 --> 00:29:38,930 |
|
الضوء و الحرارة و أحيانا في حرارة باردةيعني شوف |
|
|
|
346 |
|
00:29:38,930 --> 00:29:43,690 |
|
كيف لما مراتب تقرأ على شيء معين يحفظ بعيدا عن |
|
|
|
347 |
|
00:29:43,690 --> 00:29:46,730 |
|
الضوء و الحرارة ليش؟ بيكون هذا الشيء المعين فيه |
|
|
|
348 |
|
00:29:46,730 --> 00:29:52,790 |
|
روابط ضعيفة حتى حرارة الجو حتى على ضو الشمس ممكن |
|
|
|
349 |
|
00:29:52,790 --> 00:29:58,410 |
|
تتكسر فبنصير نحط مثلا جزاز بن يمنع أنه يدخل الضوء |
|
|
|
350 |
|
00:29:58,410 --> 00:30:02,030 |
|
بشكل كبير بنقبل حطه بعيد عن الضوء و عن الحرارة |
|
|
|
351 |
|
00:30:02,030 --> 00:30:06,870 |
|
ممكن يحتفظ فيهبالتلاجة على سبيل المثال كل هذا |
|
|
|
352 |
|
00:30:06,870 --> 00:30:12,670 |
|
نتيجة فهم قوة الروابط الكيميائية و دائما انتوا |
|
|
|
353 |
|
00:30:12,670 --> 00:30:16,630 |
|
يعني جزء منكوا في علوم الصحة و جزء في غيرها لحتى |
|
|
|
354 |
|
00:30:16,630 --> 00:30:20,190 |
|
تتعاملوا مع أدوى او اشياء اول ما بدكوا تمسكوا اي |
|
|
|
355 |
|
00:30:20,190 --> 00:30:28,090 |
|
عبو الدواء شغلتين الشيء الاول صحتكماقرأوا الكلام |
|
|
|
356 |
|
00:30:28,090 --> 00:30:33,550 |
|
اللي عليها، ضار، سام، يجوز أن نشمه، لا يجوز، كل |
|
|
|
357 |
|
00:30:33,550 --> 00:30:38,050 |
|
هذا الكلام مكتوب على العبوة ويله إشارات معينة، |
|
|
|
358 |
|
00:30:38,050 --> 00:30:42,230 |
|
بيحرق كوروسف مثلا زي أحماض إذا انكبت على الإيد |
|
|
|
359 |
|
00:30:42,230 --> 00:30:46,200 |
|
بتحرقها، إذا انكبت على الملابس بتحرقهامنفعش |
|
|
|
360 |
|
00:30:46,200 --> 00:30:49,400 |
|
الإنسان يتعامل مع أشياء و هو مش عارفها يكون |
|
|
|
361 |
|
00:30:49,400 --> 00:30:55,240 |
|
بيتعامل مع سم و بيسيبه ينكب على إيده و مابيغسلش و |
|
|
|
362 |
|
00:30:55,240 --> 00:31:00,040 |
|
مابياخدش احتياطات ولا بيلبس gloves ولا أي شيء و |
|
|
|
363 |
|
00:31:00,040 --> 00:31:06,940 |
|
شغلت تانية بيكون مكتوب عندكم كلمة storeاحفظه وانت |
|
|
|
364 |
|
00:31:06,940 --> 00:31:12,160 |
|
احفظه طبعا شغل اضافية بيكون عندكوا expire date انه |
|
|
|
365 |
|
00:31:12,160 --> 00:31:16,120 |
|
هذا بعد فترة معينة ما تفتحوه بيخرب بالذات كتير |
|
|
|
366 |
|
00:31:16,120 --> 00:31:20,800 |
|
مركبات بيكون مسكر عليها بشكل محكم لكن لما تفتحوها |
|
|
|
367 |
|
00:31:20,800 --> 00:31:26,970 |
|
تتفعل مع oxygen الهواءممكن تتفاعل مع الهوى نفسه أو |
|
|
|
368 |
|
00:31:26,970 --> 00:31:31,370 |
|
تمتص رطوبة من الهوى وبناء على ذلك تخرب فهتلاحظوا |
|
|
|
369 |
|
00:31:31,370 --> 00:31:35,990 |
|
بعض المراكبات مكتوب عليها لا يستعمل بعد أسبوع أو |
|
|
|
370 |
|
00:31:35,990 --> 00:31:41,050 |
|
أسبوعين من فتح العبوة كل إنسان بدي يتعامل بأدوية |
|
|
|
371 |
|
00:31:41,050 --> 00:31:45,050 |
|
أو pre agents بدي يكون منتبه لهذه الأمور وإلا |
|
|
|
372 |
|
00:31:45,050 --> 00:31:47,470 |
|
بيجعل بإيش؟ بالغلط |
|
|
|
373 |
|
00:31:51,720 --> 00:31:57,640 |
|
الان لو اجينا على التفاعلات تبعت ال alkyl halides |
|
|
|
374 |
|
00:31:57,640 --> 00:32:04,320 |
|
ممكن البعض يقول طب احنا ما أعطيناش التسمية مشعلة |
|
|
|
375 |
|
00:32:04,320 --> 00:32:09,760 |
|
جديدة مرت عليكم لما أخدنا ال alkenes يعني لو انا |
|
|
|
376 |
|
00:32:09,760 --> 00:32:15,600 |
|
جبتلكوا هذا المركب هذا |
|
|
|
377 |
|
00:32:15,600 --> 00:32:22,830 |
|
ال alkyl halide مين تسميه؟احد اتنين تلاتة اربعة |
|
|
|
378 |
|
00:32:22,830 --> 00:32:30,340 |
|
خمسة بنتين اثنان كلورو اثنان مثل بنتينأخدنا |
|
|
|
379 |
|
00:32:30,340 --> 00:32:36,180 |
|
التسمية ولا لأ؟ أخدنا التسمية طيب واحدة بتقول ماشي |
|
|
|
380 |
|
00:32:36,180 --> 00:32:40,800 |
|
التسمية أخدناها طيب و ال preparation التحضير هو |
|
|
|
381 |
|
00:32:40,800 --> 00:32:45,220 |
|
احنا عادة لما بندرس عائلة كيميائية اول اشي بنتعرف |
|
|
|
382 |
|
00:32:45,220 --> 00:32:49,420 |
|
على العائلة بعدين بناخد ال nomenclature التسمية |
|
|
|
383 |
|
00:32:49,420 --> 00:32:54,500 |
|
بعدين التحضير بعدين التفاعلات احنا عمال جاعدين |
|
|
|
384 |
|
00:32:54,500 --> 00:33:00,060 |
|
بنفض جزءالتسمية وشوفنا أننا أخدناها طب و جزء |
|
|
|
385 |
|
00:33:00,060 --> 00:33:04,800 |
|
التحضير أخدناها |
|
|
|
386 |
|
00:33:04,800 --> 00:33:09,420 |
|
من أكثر من طريقة أخدناها بأكثر من طريقة لما كنا |
|
|
|
387 |
|
00:33:09,420 --> 00:33:13,220 |
|
نيجي نقولكم مثلا ابرو بيل و اعملوله chlorination |
|
|
|
388 |
|
00:33:13,220 --> 00:33:20,960 |
|
شو كنتوا تطلعوا؟One Chloro, Two Chloro مش هذي |
|
|
|
389 |
|
00:33:20,960 --> 00:33:25,680 |
|
Alkyl Halides إذا ال Direct Halogenation طريقة من |
|
|
|
390 |
|
00:33:25,680 --> 00:33:30,500 |
|
طرق التحضير ولا لأ و حلينا عليها أمثلة تأكيد .. |
|
|
|
391 |
|
00:33:30,500 --> 00:33:36,120 |
|
تأكيد لما كنا .. هاي أول طريقة ال Halogenation طب |
|
|
|
392 |
|
00:33:36,120 --> 00:33:42,440 |
|
لو أعطيناكوا هذا المركب و قولنا لكم ضيفوا عليه HBR |
|
|
|
393 |
|
00:33:46,050 --> 00:33:50,770 |
|
هتقولولي مع Markovnikov ولا أنت Markovnikov؟ إذا |
|
|
|
394 |
|
00:33:50,770 --> 00:33:55,510 |
|
Markovnikov بيجي H و PR to Bromo وإذا أنت |
|
|
|
395 |
|
00:33:55,510 --> 00:34:01,390 |
|
Markovnikov H و PR و لا Bromo هذه المركبات مش ال |
|
|
|
396 |
|
00:34:01,390 --> 00:34:06,230 |
|
الهيليتز اللي نتجت الطريقة إذا أخدناها فإيش طروب |
|
|
|
397 |
|
00:34:06,230 --> 00:34:12,210 |
|
تحضير ال الهيليتز؟ نمرة واحد ال halogenation of |
|
|
|
398 |
|
00:34:12,210 --> 00:34:20,960 |
|
alkenesالـ Halogenation طب نمره اتنين ال addition |
|
|
|
399 |
|
00:34:20,960 --> 00:34:29,660 |
|
of HX to الكيين أو الكايين كمان لما كنا نضيف على |
|
|
|
400 |
|
00:34:29,660 --> 00:34:37,360 |
|
الكاين مرتين واضح؟ في طرق تالتة أخدناها في طريق |
|
|
|
401 |
|
00:34:37,360 --> 00:34:42,920 |
|
تالت لو هنا إجينا ضفنا على نفس هذا المركب PR2 |
|
|
|
402 |
|
00:34:46,320 --> 00:34:50,940 |
|
أيش كان يعطيني؟ كان يعمل لي إضافة two PR atoms |
|
|
|
403 |
|
00:34:50,940 --> 00:34:56,800 |
|
بسين ولا ب Anti-addition؟ Anti-addition هيعمل لي |
|
|
|
404 |
|
00:34:56,800 --> 00:35:03,020 |
|
dihalo compound هذه طريقة الإبوكسايد رينج لو |
|
|
|
405 |
|
00:35:03,020 --> 00:35:07,020 |
|
فتحناها برضه بتصير طريقة إذا إحنا أخدنا الحقيقة |
|
|
|
406 |
|
00:35:07,020 --> 00:35:14,730 |
|
أكثر من طريقة لتحضيرالـ Halo Compounds في طريقة |
|
|
|
407 |
|
00:35:14,730 --> 00:35:17,890 |
|
إضافية |
|
|
|
408 |
|
00:35:17,890 --> 00:35:23,610 |
|
غير التلات طرق هدول اللي هم ال ال ال ال ال ال ال |
|
|
|
409 |
|
00:35:23,610 --> 00:35:24,970 |
|
ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال |
|
|
|
410 |
|
00:35:24,970 --> 00:35:25,010 |
|
ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال |
|
|
|
411 |
|
00:35:25,010 --> 00:35:28,170 |
|
ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال |
|
|
|
412 |
|
00:35:28,170 --> 00:35:28,990 |
|
ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال |
|
|
|
413 |
|
00:35:28,990 --> 00:35:29,570 |
|
ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال |
|
|
|
414 |
|
00:35:29,570 --> 00:35:29,610 |
|
ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال |
|
|
|
415 |
|
00:35:29,610 --> 00:35:29,610 |
|
ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال |
|
|
|
416 |
|
00:35:29,610 --> 00:35:29,610 |
|
ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال |
|
|
|
417 |
|
00:35:29,610 --> 00:35:29,610 |
|
ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال |
|
|
|
418 |
|
00:35:29,610 --> 00:35:29,610 |
|
ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال |
|
|
|
419 |
|
00:35:29,610 --> 00:35:33,550 |
|
ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال ال |
|
|
|
420 |
|
00:35:33,550 --> 00:35:33,550 |
|
ال ال |
|
|
|
421 |
|
00:35:39,410 --> 00:35:46,970 |
|
بتفاعلها ما عدش X أخليها RX يعني تحويل الكحول إلى |
|
|
|
422 |
|
00:35:46,970 --> 00:35:51,810 |
|
الكلهلايت هذه الطريقة لها تفاصيل كتير لما ندرس |
|
|
|
423 |
|
00:35:51,810 --> 00:35:55,630 |
|
chapter الكحولات بندرس كتفاعل على الكحول يعني |
|
|
|
424 |
|
00:35:55,630 --> 00:36:00,290 |
|
بإمكاننا ندرسها الأن كطريقة للتحضير و بإمكاننا |
|
|
|
425 |
|
00:36:00,290 --> 00:36:05,900 |
|
ندرسها في chapter الكحولات كتفاعل على الكحولواضح؟ |
|
|
|
426 |
|
00:36:05,900 --> 00:36:10,640 |
|
هذا كحول، هذا الكلهلايت، بالنسبة للكحول هي تفاعل، |
|
|
|
427 |
|
00:36:10,640 --> 00:36:14,980 |
|
بالنسبة لالكلهلايت هي طريقة تحضير، لما ندرس |
|
|
|
428 |
|
00:36:14,980 --> 00:36:19,720 |
|
الكحولات و تفاعلاتها، هيكون عندنا تفاعل أساسي |
|
|
|
429 |
|
00:36:19,720 --> 00:36:27,560 |
|
تحويلالكحول إلى ال alkyl halides بمجموعة من |
|
|
|
430 |
|
00:36:27,560 --> 00:36:31,440 |
|
التفاصيل بندرسها بوقته، هاي بتصير كمان طريقة |
|
|
|
431 |
|
00:36:31,440 --> 00:36:39,390 |
|
إضافية لتحضير ال alkyl halidesكام طريقة؟ اربعة مين |
|
|
|
432 |
|
00:36:39,390 --> 00:36:44,790 |
|
تقول اليوم باختصار اتفضلي ال direct halogenation |
|
|
|
433 |
|
00:36:44,790 --> 00:36:48,330 |
|
في وجود الضوء او الحرارة لل ال alkenes اضافة ال X2 |
|
|
|
434 |
|
00:36:48,330 --> 00:36:56,190 |
|
لل ال alkenes او اضافة ال HX |
|
|
|
435 |
|
00:36:56,190 --> 00:37:01,620 |
|
لل ال alkenes او لل ال alkynesو بعدين من الكحولات |
|
|
|
436 |
|
00:37:01,620 --> 00:37:05,900 |
|
في وجود HX او reagents تانية بندرسها في chapter |
|
|
|
437 |
|
00:37:05,900 --> 00:37:10,860 |
|
الكحولات هيصيرنا ذاكرينكوا كم طريقة اربع طرق |
|
|
|
438 |
|
00:37:10,860 --> 00:37:15,380 |
|
لتحضير ال alkyl halides تلاتة أخدتهم و طريقة |
|
|
|
439 |
|
00:37:15,380 --> 00:37:24,180 |
|
بندرسها في chapter الكحولات الآن التفاعل الأساسي |
|
|
|
440 |
|
00:37:24,180 --> 00:37:30,380 |
|
لل alkyl halides هو تفاعلالإبدال التفاعل الأساسي |
|
|
|
441 |
|
00:37:30,380 --> 00:37:34,860 |
|
لـ alkalites هو تفاعل الإبدال لو أنا أتي أتطلع طيب |
|
|
|
442 |
|
00:37:34,860 --> 00:37:38,920 |
|
إيش اللي بده أبدله؟ وكيف بده يتم الإبدال اللي |
|
|
|
443 |
|
00:37:38,920 --> 00:37:44,480 |
|
عندي؟ اتطلعوا هاي عندي carbon حاملة نفترض PR وهنا |
|
|
|
444 |
|
00:37:44,480 --> 00:37:49,400 |
|
في تلت روابط، بلاش نركز عليهم شو هما الآن إيش |
|
|
|
445 |
|
00:37:49,400 --> 00:37:55,520 |
|
اتفقنا على الرابط اللي موجود هنا؟قول لعنها بولا |
|
|
|
446 |
|
00:37:55,520 --> 00:38:02,180 |
|
يعني هذه موجبة وهذه سالبة بناء على ذلك هلاحظ أن |
|
|
|
447 |
|
00:38:02,180 --> 00:38:06,720 |
|
التفاعل الأساسي عندنا لما بناجي المرة الجاية اللي |
|
|
|
448 |
|
00:38:06,720 --> 00:38:10,500 |
|
اتكلم أنه بيجي نيوكليوفايل لإن نيوكليوفايل حامل |
|
|
|
449 |
|
00:38:10,500 --> 00:38:15,840 |
|
إلكترونات وين بيهاجم؟ على الكاربون الموجب يعني هذا |
|
|
|
450 |
|
00:38:15,840 --> 00:38:22,560 |
|
سالب للنيوكليوفايل سالب بيجي إيش بيطلعك باله؟ سالب |
|
|
|
451 |
|
00:38:23,370 --> 00:38:27,830 |
|
السالب هاجم على الكربون الموجب، طرد سالب إجا سالب، |
|
|
|
452 |
|
00:38:27,830 --> 00:38:33,550 |
|
طرد سالب، إجا موجب، طرد موجب أخدنا في البنزين |
|
|
|
453 |
|
00:38:33,550 --> 00:38:38,190 |
|
الإبدال إيش كان؟ موجب مكان موجب، سميناها |
|
|
|
454 |
|
00:38:38,190 --> 00:38:41,950 |
|
Electrophilic Substitution الآن هنا بدو ييجي سالب |
|
|
|
455 |
|
00:38:41,950 --> 00:38:47,030 |
|
مكان سالب، يعني إيش اللي بدو يطرد؟ ال X مع |
|
|
|
456 |
|
00:38:47,030 --> 00:38:52,340 |
|
إلكتروناته، شو اللي بدو يهاجم؟لنيوكليوفايل و بناء |
|
|
|
457 |
|
00:38:52,340 --> 00:38:56,880 |
|
على ذلك بيصير المفروض فينا نتذكر ايش معنى |
|
|
|
458 |
|
00:38:56,880 --> 00:39:01,040 |
|
النيوكليوفايل اللي بدو يهاجم هنا و يحل محل ال X |
|
|
|
459 |
|
00:39:01,040 --> 00:39:06,220 |
|
ولذلك المرة القادمة هنبدأ من كلمة ايش الـ |
|
|
|
460 |
|
00:39:06,220 --> 00:39:11,190 |
|
Eucleophilic Substitution يعني نبدأ نتعرف علىللـ |
|
|
|
461 |
|
00:39:11,190 --> 00:39:14,950 |
|
nucleophile اللي بده يهاجم ويبدأ التفاعل لأن الـ |
|
|
|
462 |
|
00:39:14,950 --> 00:39:18,790 |
|
nucleophile هو السالب اللي بده يهاجم ويحل محل |
|
|
|
463 |
|
00:39:18,790 --> 00:39:23,630 |
|
الهالوجين السالبة يعمل عملية الإبدال شكرا |
|
|
|
|