diff --git "a/PL9fwy3NUQKwZKGFtzoDcohntnVntNPdjS/nHngaEW_N3o_postprocess.srt" "b/PL9fwy3NUQKwZKGFtzoDcohntnVntNPdjS/nHngaEW_N3o_postprocess.srt"
new file mode 100644--- /dev/null
+++ "b/PL9fwy3NUQKwZKGFtzoDcohntnVntNPdjS/nHngaEW_N3o_postprocess.srt"
@@ -0,0 +1,3528 @@
+1
+00:00:21,290 --> 00:00:27,050
+بسم الله الرحمن الرحيم بنستمر في موضوع ال cycle
+
+2
+00:00:27,050 --> 00:00:31,390
+addition reactions المرة الماضية اتكلمنا عن ال
+
+3
+00:00:31,390 --> 00:00:34,810
+cycle addition كمفهوم عام و اتكلمنا عن ال 13
+
+4
+00:00:34,810 --> 00:00:38,590
+-dipolar cycle addition يمكن في ال 13-dipolar
+
+5
+00:00:38,590 --> 00:00:43,200
+cycle additionحكينا فكرة عامة بالنسبة للميكانيزم
+
+6
+00:00:43,200 --> 00:00:47,240
+ان الميكانيزم ممكن تكون concerted mechanism او
+
+7
+00:00:47,240 --> 00:00:51,220
+radical mechanism الآن هذا الكلام هتلاحظه انه
+
+8
+00:00:51,220 --> 00:00:55,020
+بتكرر في deals under reaction بتكرر عند اللزوم في
+
+9
+00:00:55,020 --> 00:00:58,760
+two plus two cycle additions ولذلك مش هنعيد
+
+10
+00:00:58,760 --> 00:01:04,080
+الميكانيزم هنا مجرد اننا نتعرف على التفاعل و ناخد
+
+11
+00:01:04,080 --> 00:01:10,660
+أمثلة عنهالديلز ألدر ري أكشن بالنسبة لكم معروف و
+
+12
+00:01:10,660 --> 00:01:16,020
+دائما بتقولوا انه دايين و دايينوفايل بيتفاعلوا مع
+
+13
+00:01:16,020 --> 00:01:20,540
+بعض و بيعطوا حلقة سداسية فهو من ناحية ال buy
+
+14
+00:01:20,540 --> 00:01:25,260
+electron 4 plus 2 و من ناحية ال atoms 4 plus 2
+
+15
+00:01:25,260 --> 00:01:32,750
+بيعطي حلقة سداسيةيمكن اول reaction انعمل كان
+
+16
+00:01:32,750 --> 00:01:37,370
+heterocyclic ولو ال deal's alder موجود منه امثلة
+
+17
+00:01:37,370 --> 00:01:40,510
+في الكاربو سايكليك كيميستري اكثر من heterocyclic
+
+18
+00:01:40,510 --> 00:01:44,790
+كيميستري لكن هنا في عندي ال cyclopentadiene هذا
+
+19
+00:01:44,790 --> 00:01:48,990
+بيمثل الدين وهنا الرابط بين ال nitrogen
+
+20
+00:01:48,990 --> 00:01:56,090
+والنيتروجينDiethyl azodicarboxylate وبيعملوا ال
+
+21
+00:01:56,090 --> 00:02:00,410
+cycle addition وهي الحلقة السادسية مع وجود ال
+
+22
+00:02:00,410 --> 00:02:06,530
+double bond هذا تقريبا اول مثال في ال deals elder
+
+23
+00:02:06,530 --> 00:02:13,400
+reaction خلينا نقول فيه thyro atoms واضح؟يمكن
+
+24
+00:02:13,400 --> 00:02:16,560
+انتوا متعودين على ال deal's elder reaction على
+
+25
+00:02:16,560 --> 00:02:21,880
+شغلة انكوا تقولوا في النهاية بدى شيء يكون مصدر
+
+26
+00:02:21,880 --> 00:02:25,700
+اكثر للالكترونات وشيء يكون electron deficient عشان
+
+27
+00:02:25,700 --> 00:02:30,700
+تم التفاعل الان اللي كنتوا تاخدوا انتوا انه الضيين
+
+28
+00:02:30,700 --> 00:02:35,390
+يكون عليه مجموعاتتكون معطية للإلكترونات electron
+
+29
+00:02:35,390 --> 00:02:40,050
+releasing groups والديينوفايل يكون عليه electron
+
+30
+00:02:40,050 --> 00:02:44,210
+with a drawing group كأنه صار عنده طرف سالب وطرف
+
+31
+00:02:44,210 --> 00:02:50,060
+موجب وهدولة بيعملوا deals under reactionبتقيل بدل
+
+32
+00:02:50,060 --> 00:02:53,280
+المرة الف قولنا احنا انه عشان انتوا تكملوا deals
+
+33
+00:02:53,280 --> 00:02:57,040
+under reaction بتتخيلوا مثل هذه الحركات لكن ال
+
+34
+00:02:57,040 --> 00:03:01,340
+mechanism بالتأكيد لأ is either a concerted
+
+35
+00:03:01,340 --> 00:03:03,760
+mechanism او a radical mechanism و اللي بيحكم
+
+36
+00:03:03,760 --> 00:03:10,290
+الكلام في النهاية التجربة اللي بتطلع عندناالان
+
+37
+00:03:10,290 --> 00:03:15,450
+طالما ان انا بقول بدي اشي سالب و اشي موجب بيصير
+
+38
+00:03:15,450 --> 00:03:19,730
+السؤال ما المانع .. ما المانع ان هذا الكلام ينعكس
+
+39
+00:03:19,730 --> 00:03:23,950
+يعني يكون هنا المجموعات المعطية للإلكترونات وهنا
+
+40
+00:03:23,950 --> 00:03:28,510
+المجموعات الساحبة للإلكترونات ما هو هيك اذا قلنا
+
+41
+00:03:28,510 --> 00:03:31,830
+هاي سالب وموجب ما المانع ان يكون سالب وموجب بهذا
+
+42
+00:03:31,830 --> 00:03:37,210
+الشكلمن ناحية النظرية البحثة مافيش و لا مانع يمكن
+
+43
+00:03:37,210 --> 00:03:41,210
+الناس أول أمثلة في deal's elder reaction كانت هذا
+
+44
+00:03:41,210 --> 00:03:44,890
+النوع من الأمثلة و لذلك اعتادوا انهم يحكوا زي هيك
+
+45
+00:03:44,890 --> 00:03:51,270
+الآن بالتأكيد الأمثلة التانية انوجدت و لذلك لما
+
+46
+00:03:51,270 --> 00:03:54,490
+انوجدت الأمثلة التانية ان هنا يكون مجموعات ساحبة
+
+47
+00:03:54,490 --> 00:04:00,720
+للإلكترونات وهنا مجموعات معطية للإلكتروناتبدوا
+
+48
+00:04:00,720 --> 00:04:06,620
+يطلقوا عليها اسم لأن هذا اعتبر كأصل أو شيء الموجود
+
+49
+00:04:06,620 --> 00:04:11,580
+في الأول سموها إيش inverse electron demand Diels
+
+50
+00:04:11,580 --> 00:04:15,520
+-Alder reaction يعني Diels-Alder معكوسة من ناحية
+
+51
+00:04:15,520 --> 00:04:18,060
+الفهم الإلكتروني يعني هنا ال electron releasing
+
+52
+00:04:18,060 --> 00:04:22,040
+groups وهنا ال electronwith drawing groups in
+
+53
+00:04:22,040 --> 00:04:28,280
+principle واضح فلو انتوا بدكوا تكتبوا فقط في اي
+
+54
+00:04:28,280 --> 00:04:32,360
+مجلة او على ال google search inverse electron
+
+55
+00:04:32,360 --> 00:04:36,100
+demand Diels-Alder reaction هيجيكوا عشرات ومئات
+
+56
+00:04:36,100 --> 00:04:41,120
+الأمثلة فالاحتمالين موجودين ال Diels-Alder بالصيغة
+
+57
+00:04:41,120 --> 00:04:44,420
+اللى اول ما بيتعلمها الطالب و ال Diels-Alder
+
+58
+00:04:44,420 --> 00:04:48,870
+بالطريقة خلينا نقول اللى معكوسةإلكترونيا عما
+
+59
+00:04:48,870 --> 00:04:54,330
+تعلموا بس في نهاية طريقتين صحيحة يا موجة بوسالد
+
+60
+00:04:54,330 --> 00:05:00,450
+الان إيش أشهر ال dienophiles و أشهر ال dienes اللي
+
+61
+00:05:00,450 --> 00:05:03,930
+تستعمل طبعا احنا ليش بنسميهم dienophiles ال double
+
+62
+00:05:03,930 --> 00:05:07,330
+bonds لأنه بيتفاعلوا مع ديين لو كانوا بتفاعلوا معه
+
+63
+00:05:07,330 --> 00:05:11,990
+three dipole كان إيش سمناهم dipolarophiles ممكن
+
+64
+00:05:11,990 --> 00:05:15,740
+تمتفاعل على C double bond Oبتكون double bond
+
+65
+00:05:15,740 --> 00:05:20,620
+الديهيدز او كيتونز على C double bond N امينز على C
+
+66
+00:05:20,620 --> 00:05:25,600
+triple bond N نيترالز C double bond S ثيو الديهيدز
+
+67
+00:05:25,600 --> 00:05:34,920
+او ثيو كيتونز NN ازو كربونيل كومباونز NO نيتروزو
+
+68
+00:05:34,920 --> 00:05:41,880
+كومباوند NS سالفينل امينز NS سالفينل هذا امين
+
+69
+00:05:41,880 --> 00:05:49,490
+سالفينل امينالان ال dials اكتر برضهممكن تكون عندك
+
+70
+00:05:49,490 --> 00:05:52,310
+alpha beta unsaturated carbonyl compound يعني هذا
+
+71
+00:05:52,310 --> 00:05:56,190
+carbonyl compound هذه الموقع alpha beta عشان ذلك
+
+72
+00:05:56,190 --> 00:06:00,030
+ايش قلنا عنه alpha beta unsaturated carbonyl
+
+73
+00:06:00,030 --> 00:06:02,870
+compound وهو اللي يمكن يطلع عندك و هذا من ال deals
+
+74
+00:06:02,870 --> 00:06:07,890
+elder reaction للناس اللي متذاكرين او alpha beta
+
+75
+00:06:07,890 --> 00:06:12,390
+unsaturated amines هذا carbonyl compound هذا amine
+
+76
+00:06:12,390 --> 00:06:19,940
+و alpha betaأو unvenil و unaryl اي means هاي عندى
+
+77
+00:06:19,940 --> 00:06:24,940
+برضه اي means و بتكون حاملة هنا مجموعة venil او
+
+78
+00:06:24,940 --> 00:06:31,560
+aryl اي means هذه الأشياء لاحظوا معاه مش ضرورى
+
+79
+00:06:31,560 --> 00:06:37,580
+تكون موجودة لوحدها يعني ممكن تكون موجودة ضمن حلقة
+
+80
+00:06:37,580 --> 00:06:42,180
+تماما زى أول مثال احنا حكيناه زى أول مثال احنا
+
+81
+00:06:42,180 --> 00:06:48,970
+حكيناه انهقولنا هاي ضايين لو بدنا نعلم الآن
+
+82
+00:06:48,970 --> 00:06:54,770
+الضايين من هنا هاي
+
+83
+00:06:54,770 --> 00:06:59,430
+الضايين لكن الضايين موجود ضمن إيش حلقة ضمن الcycle
+
+84
+00:06:59,430 --> 00:07:04,110
+بنت ضايين ولذلك هنا بنقول إحنا أن الضايين masked
+
+85
+00:07:04,110 --> 00:07:08,990
+masked من إيش من قناع يعني مختفي الجزء التالي
+
+86
+00:07:08,990 --> 00:07:17,660
+فبنصير في عندنا مصطلح maskeddienes في عندنا مصطلح
+
+87
+00:07:17,660 --> 00:07:22,880
+mask dienes الان لاحظوا هنا بيجيبلنا هذا المنظر
+
+88
+00:07:22,880 --> 00:07:28,100
+بعدين بيقولنا ممكن يكون موجود في ال oxazole طب ايش
+
+89
+00:07:28,100 --> 00:07:33,720
+هو ال oxazole one of three compound يعني انه هنا
+
+90
+00:07:33,720 --> 00:07:39,440
+oxygen لاحظوا الحلقة الخمسية ال oxazole الان صار
+
+91
+00:07:39,440 --> 00:07:46,390
+من ضمن ال oxazole هي ال dieneواضح؟ او بيجيبلي مثال
+
+92
+00:07:46,390 --> 00:07:49,990
+تاني في هذه الحالة the mask ضايق ممكن يكون موجود ب
+
+93
+00:07:49,990 --> 00:07:54,350
+one, two, four إتريازين إتريازين يعني تلت
+
+94
+00:07:54,350 --> 00:07:57,650
+نيتروجينات يعني كأنا بدي أحطها نيتروجين و أنا
+
+95
+00:07:57,650 --> 00:08:05,350
+نيتروجين الآن هذا ماصيروا إيش بعد ما يتفعل هيفقد
+
+96
+00:08:05,350 --> 00:08:10,560
+جزء ال nitrogen و لو كان أكزازون هيفقد جزءالـ
+
+97
+00:08:10,560 --> 00:08:16,640
+Oxygen الان هذا عبارة عن Mask الضيين واضح Mask
+
+98
+00:08:16,640 --> 00:08:22,540
+الضيين فانتوا ممكن تشوفوا مركب زي هذا و بنفس الوقت
+
+99
+00:08:22,540 --> 00:08:27,300
+تاخدوا جزء الضيين منه فقط هذا الجزء طب و الجزء
+
+100
+00:08:27,300 --> 00:08:32,840
+الثاني بيحدث الان هذا ال one two three four one
+
+101
+00:08:32,840 --> 00:08:36,020
+two four تريازين طب لو كان one two four five
+
+102
+00:08:36,020 --> 00:08:42,210
+تترازينلاحظوا ايش بده احط هنا ان double bond ان
+
+103
+00:08:42,210 --> 00:08:49,490
+الان هذا الجزء اللي مصيره هينحدث وينصف التترازين
+
+104
+00:08:50,550 --> 00:08:57,170
+عفوًا الضيين CNNC هذه الأربع ذرات تبعون الضيين
+
+105
+00:08:57,170 --> 00:09:03,770
+فالضيين can be a part of a ring واضح؟ وغالبًا هذا
+
+106
+00:09:03,770 --> 00:09:10,150
+الكلام ممكن يكون جزء من حلقة فيها جزء صغير يمكن أن
+
+107
+00:09:10,150 --> 00:09:15,210
+يفقد يعني إنتوا بتفكروا في أشهر الأشياء اللي يمكن
+
+108
+00:09:15,210 --> 00:09:18,830
+أن تفقد أشهر الأشياء اللي يمكن أن تفقد جزيات
+
+109
+00:09:18,830 --> 00:09:24,080
+نيتروجينممكن يكون التفكير بجزء carbon monoxide
+
+110
+00:09:24,080 --> 00:09:34,160
+مثلا بحلقة ما زي هيك و يكون عنده CO او CO2 لو بدي
+
+111
+00:09:34,160 --> 00:09:45,490
+CO2 بدي افكر بشغل زي هيك الان هي ال CO2ممكن
+
+112
+00:09:45,490 --> 00:09:49,610
+ينفقدها الواحد، التانية، التلاتة، أربعة، كل هذه
+
+113
+00:09:49,610 --> 00:09:54,310
+عبارة عن إيش؟ Masked Dains وعشان ذلك لما بنشوف أنا
+
+114
+00:09:54,310 --> 00:10:00,490
+الأسماء بنلاحظ أن أسماء حلقات كانت داين جزء من
+
+115
+00:10:00,490 --> 00:10:06,550
+الحلقة كانت داين جزء من إيش؟ جزء من الحلقة وهذا
+
+116
+00:10:06,550 --> 00:10:11,970
+الكلام أثناء يعني دراستنا للأمثلة هيظل يتكرر
+
+117
+00:10:11,970 --> 00:10:16,840
+معناهاممكن يكون ازوالكينز يعني في نيتروجينتين
+
+118
+00:10:16,840 --> 00:10:22,880
+نيتروزوالكينز أن أسل إمينز هي إمين وهنا في مجموعة
+
+119
+00:10:22,880 --> 00:10:29,100
+الأسل C double bond and إمين and أسل إمين يعني هذه
+
+120
+00:10:29,100 --> 00:10:33,200
+الأسل متصلة بالإيش بالنيتروجين كل هذه عبارة عن
+
+121
+00:10:33,200 --> 00:10:42,030
+أمثلة لPossible Dienes الان لو بدنا نتطلع على
+
+122
+00:10:42,030 --> 00:10:47,130
+مجموعات من الأمثلة ممكن نتكلم بطريقتين ممكن نقول
+
+123
+00:10:47,130 --> 00:10:52,150
+احنا انه ال Dienophile يكون فيه هيتيرو أتم و ال
+
+124
+00:10:52,150 --> 00:10:56,950
+Dien يكون كله Carbons هذا واحد ممكن ال Dienophile
+
+125
+00:10:56,950 --> 00:11:01,370
+يكون Carbons و ال Dien فيه هيتيرو أتم و in
+
+126
+00:11:01,370 --> 00:11:05,070
+principle ممكن الطرفين كمان يكون فيهم هيتيرو أتم
+
+127
+00:11:06,100 --> 00:11:09,920
+الان اتخيل ال hetero atoms ممكن يكون هان هان هان
+
+128
+00:11:09,920 --> 00:11:12,140
+هان هان هان هان هان هان هان هان هان هان هان هان
+
+129
+00:11:12,140 --> 00:11:12,360
+هان هان هان هان هان هان هان هان هان هان هان هان
+
+130
+00:11:12,360 --> 00:11:13,640
+هان هان هان هان هان هان هان هان هان هان هان هان
+
+131
+00:11:13,640 --> 00:11:13,800
+هان هان هان هان هان هان هان هان هان هان هان هان
+
+132
+00:11:13,800 --> 00:11:14,120
+هان هان هان هان هان هان هان هان هان هان هان هان
+
+133
+00:11:14,120 --> 00:11:14,700
+هان هان هان هان هان هان هان هان هان هان هان هان
+
+134
+00:11:14,700 --> 00:11:22,120
+هان هان ها�� هان هان هان هان هان هان
+
+135
+00:11:22,120 --> 00:11:25,420
+هان هان هان هان هان هان هان هان هان
+
+136
+00:11:29,200 --> 00:11:33,500
+Carbons لاحظوا لما يجي يتفاعل مع الـ C double bond
+
+137
+00:11:33,500 --> 00:11:38,100
+O هاي جزء الـ C double bond O لو بدنا نتطلع عليه
+
+138
+00:11:38,100 --> 00:11:45,060
+هذا الديينوفايل اللي كان أصلا و تم التفاعل معاه
+
+139
+00:11:45,060 --> 00:11:51,900
+وظال عند إيش؟ رابطة واحدة الآن واضح أن هذا التفاعل
+
+140
+00:11:51,900 --> 00:11:56,560
+مثلا غالبا بيجي من فئة الإيش ال inverse electron
+
+141
+00:11:56,560 --> 00:12:06,160
+demandولا normal هذا normal normal اضايين عليه
+
+142
+00:12:06,160 --> 00:12:09,560
+electron donating groups مثل ومثل اللي هو ال
+
+143
+00:12:09,560 --> 00:12:13,680
+normal هنا مثلا فنل ممكن تكون electron .. هذا
+
+144
+00:12:13,680 --> 00:12:19,880
+normal دي ال alder reaction طبعا الفنل CO هي
+
+145
+00:12:19,880 --> 00:12:25,200
+موجودة وباق التفاعل بنقدر نكمله
+
+146
+00:12:27,660 --> 00:12:31,640
+أمثلة على هذا النوع الحقيقة موجودة كتير يعني
+
+147
+00:12:31,640 --> 00:12:36,860
+لاحظوا مصنف هنا الأمثلة بشكل جيد يعني في البداية
+
+148
+00:12:36,860 --> 00:12:43,800
+كل اللي موجود اتضايين يكون كله carbon و ال hetero
+
+149
+00:12:43,800 --> 00:12:49,080
+atoms تكون في اتضايينه files وتعطي نتائج ربما
+
+150
+00:12:49,080 --> 00:12:54,940
+تلاحظوا مثلا لو كان عندي ال C triple bond N ال C
+
+151
+00:12:54,940 --> 00:12:59,450
+triple bond N شو بتصفه؟C double bond و لذلك هنا
+
+152
+00:12:59,450 --> 00:13:06,930
+الحلقة صفيت بكم رابطة زوجية رابطتين لاحظوا هذا
+
+153
+00:13:06,930 --> 00:13:12,730
+النوع من الأمثلة .. هذا النوع من الأمثلة مرات كتير
+
+154
+00:13:12,730 --> 00:13:20,430
+بيكون هو الأقرب لإنه لو فقد مجمعتين و عمل رابط أن
+
+155
+00:13:20,430 --> 00:13:25,560
+يصير aromaticولذلك هنا انا بعيد عن ال aromatic ال
+
+156
+00:13:25,560 --> 00:13:31,760
+aromatic بدها تلت روابط زوجيا عندى واحدة بد تنتين
+
+157
+00:13:31,760 --> 00:13:36,540
+فانه هذا يتحول ل aromatic صعب الان هذا ماشي تلتين
+
+158
+00:13:36,540 --> 00:13:41,960
+الطريق هذا المركب ماشي تلتين الطريق ولذلك لاحظوا
+
+159
+00:13:41,960 --> 00:13:48,940
+انه ممكن يفقد مثلا مجموعة oethyl مع اتش معينةو
+
+160
+00:13:48,940 --> 00:13:52,740
+يعمل ال aromatic طبعا البعض ممكن يقول هذا اي مين
+
+161
+00:13:52,740 --> 00:13:56,880
+خلو اينا مين خلو ال double bond هنا و خلو H هنا
+
+162
+00:13:56,880 --> 00:14:03,710
+هاي H مع Oethel تفقدبصير عندى في نهاية المركب ب
+
+163
+00:14:03,710 --> 00:14:08,430
+redeem derivative ف لما بكون عندى quintel double
+
+164
+00:14:08,430 --> 00:14:13,610
+bonds بكون انا اقرب لانه افقد مجموعتين سواء
+
+165
+00:14:13,610 --> 00:14:16,790
+hydrogen سواء ethanol سواء ammonia حسب طبيعة
+
+166
+00:14:16,790 --> 00:14:28,270
+المركب و انه يصير عند الناتج اشماله aromatic الان
+
+167
+00:14:28,270 --> 00:14:34,990
+احيانا التفاعلممكن يكون Intramolecular Deals Elder
+
+168
+00:14:34,990 --> 00:14:37,670
+Reactions زي ما شوفنا برضه انه كان في ال 1,3
+
+169
+00:14:37,670 --> 00:14:42,250
+-dipolar cycloaddition Intramolecular 1,3-dipolar
+
+170
+00:14:42,250 --> 00:14:46,010
+cycloaddition يعني هنا عندي حلقة ربعية Strained لو
+
+171
+00:14:46,010 --> 00:14:50,130
+اتخيلت ان هذه الحلقة مع ظروف التفاعل 180 degree
+
+172
+00:14:50,130 --> 00:14:55,870
+centigrade و 16 ساعة مش ذو ظروفبسيطة فتحت بهذا
+
+173
+00:14:55,870 --> 00:14:59,430
+الشكل و ال double bond صارت hand بمعنى صار عندي
+
+174
+00:14:59,430 --> 00:15:02,030
+hand double bond و double bond الانهي هذا الجزء هو
+
+175
+00:15:02,030 --> 00:15:08,950
+عبارة عن ايش الدين وال C double bond ال dienophile
+
+176
+00:15:08,950 --> 00:15:14,470
+فلو انا كملت ال deals ألدر reaction هتصير هذه
+
+177
+00:15:14,470 --> 00:15:19,000
+الحلقة السادسيةهبصي رادس الحلقة السادسة طبعا هيكون
+
+178
+00:15:19,000 --> 00:15:24,120
+انا عند ايش double bond و اعمل tautomerism in a
+
+179
+00:15:24,120 --> 00:15:28,700
+mean tautomerism يعني ما .. مانخافش من تحريك ال
+
+180
+00:15:28,700 --> 00:15:34,420
+double bonds في tautomerisms هنا الان double bond
+
+181
+00:15:34,420 --> 00:15:40,610
+ان الاتفاعلتكDienophile وبالتالي طلع عندى مركب زى
+
+182
+00:15:40,610 --> 00:15:46,850
+هذا هنا ال Nitroso الان double bond او اتفاعلت ك
+
+183
+00:15:46,850 --> 00:15:56,450
+Dienophile عادي الان ممكن نجيب امثلة تانية hetero
+
+184
+00:15:56,450 --> 00:16:04,600
+Diene و Dienophile Carbons واضحهذا مثلا Alpha Beta
+
+185
+00:16:04,600 --> 00:16:06,480
+Unsaturated Ketone
+
+186
+00:16:14,590 --> 00:16:19,230
+الدينوفايل و اكيد بيعمل cycle addition نفس الاشي
+
+187
+00:16:19,230 --> 00:16:24,070
+هنا alphabet unsaturated امين عند اللزوم مع double
+
+188
+00:16:24,070 --> 00:16:28,430
+bond مع double bond لاحظوا الأمثلة الحقيقة يعني هي
+
+189
+00:16:28,430 --> 00:16:34,310
+مجرد انكوا اتطبقوا ال deals elder reaction مافيش
+
+190
+00:16:34,310 --> 00:16:39,150
+داعي انه الإنسان يقف عند كل مثال فيها يعني هي هذا
+
+191
+00:16:39,150 --> 00:16:45,020
+المثال هنجيب مجرد هذه هنا و نعمل الحلقةالسوداسية
+
+192
+00:16:45,020 --> 00:16:50,440
+هنا هاي جزء اضايين c and c double bond c مع هذه
+
+193
+00:16:50,440 --> 00:16:55,260
+بطلع عندى حلقات هنا نفس الشيء هاي اضايين واحد
+
+194
+00:16:55,260 --> 00:17:02,100
+اتنين تلاتة اربعة مع double bond برضه هيطلق حلقات
+
+195
+00:17:02,100 --> 00:17:05,740
+I
+
+196
+00:17:05,740 --> 00:17:11,690
+don't know اشي هذاعلى اي حال ما عرضناه من الأمثلة
+
+197
+00:17:11,690 --> 00:17:17,550
+بتهيألي يغني عن اننا نضيع وقت في هذه الان ال deals
+
+198
+00:17:17,550 --> 00:17:22,730
+and reactions زي ما قلنالكم واسع جدا حتى انتوا
+
+199
+00:17:22,730 --> 00:17:26,530
+يعني تقتنعوا بالوسع تبعه ايش بدي يكون المطلوب منكم
+
+200
+00:17:27,560 --> 00:17:32,640
+هو تجيبوا homework مثال على normal Diels-Alder
+
+201
+00:17:32,640 --> 00:17:38,180
+reaction ومثال على inverse electron demand Diels
+
+202
+00:17:38,180 --> 00:17:41,860
+-Alder reaction مجرد ما تروحوا على المجلات
+
+203
+00:17:41,860 --> 00:17:49,060
+هتلاحظوا أنثى جميلة وكتيرة موجودة في المجلات Diels
+
+204
+00:17:49,060 --> 00:17:54,040
+-Alder cycle addition normal اوهو في العنوان نفسه
+
+205
+00:17:54,040 --> 00:17:58,200
+حتى مكتوب Inverse Electron Demand Deals Elder
+
+206
+00:17:58,200 --> 00:17:59,920
+Cycle Addition
+
+207
+00:18:02,480 --> 00:18:07,840
+من أنواع ال cycle additions الثانية اللى هو ال two
+
+208
+00:18:07,840 --> 00:18:11,740
+plus two cycle addition من أنواع ال cycle
+
+209
+00:18:11,740 --> 00:18:14,740
+additions التانية ال two plus two cycle addition
+
+210
+00:18:14,740 --> 00:18:19,140
+الآن غالبا هذا ال two plus two cycle addition
+
+211
+00:18:19,140 --> 00:18:27,620
+مشهور اكثر ما يمكن مع اللى هي ال dienes اللى بتكون
+
+212
+00:18:27,620 --> 00:18:32,800
+بهذا الشكل المتوالية واضحاللي هي ال cumulated
+
+213
+00:18:32,800 --> 00:18:38,060
+dienes يعني double bond و كمان double bond فمن
+
+214
+00:18:38,060 --> 00:18:42,360
+أشهر المركبات المشهورة في هذا المجال ال N double
+
+215
+00:18:42,360 --> 00:18:47,780
+bond C double bond O اللي هي ال isocyanates و ال C
+
+216
+00:18:47,780 --> 00:18:49,740
+double bond C double bond O
+
+217
+00:18:52,480 --> 00:18:57,840
+الكيتين الان في ال isocyanates حيصير عندكم مشكلة
+
+218
+00:18:57,840 --> 00:19:02,100
+انه في تنتين double bonds مع اي واحدة بتفاعل اكثر
+
+219
+00:19:02,100 --> 00:19:08,120
+غالبا مع ال isocyanates التفاعل مع الان double
+
+220
+00:19:08,120 --> 00:19:13,980
+bond C هو الأشهر واضح؟يعني التفاعل هيكون على اي
+
+221
+00:19:13,980 --> 00:19:17,960
+double bond هذه الان لاحظوا مرات فعلها مع ال ال
+
+222
+00:19:17,960 --> 00:19:22,240
+keen يعني لو بدنا نطلع احنا الجزء اللي عندنا هذا
+
+223
+00:19:22,240 --> 00:19:30,160
+هو الجزء الأزرق او هنا ال ar هذا هو الجزء الأزرق
+
+224
+00:19:30,160 --> 00:19:37,920
+هنا هذا الجزء هنا هذا الجزءطبعا يمكن في نقطة ما
+
+225
+00:19:37,920 --> 00:19:42,940
+نوّحتش إليها أنا في ال deals ألدر reaction إنه
+
+226
+00:19:42,940 --> 00:19:47,610
+دائما و أبدا عندكم احتمال إيش؟radio isomers يعني
+
+227
+00:19:47,610 --> 00:19:51,190
+أنه هل يطلع عنده one product و لا يطلع عنده
+
+228
+00:19:51,190 --> 00:19:56,470
+mixture of products ربما معظم الأمثلة اللي موجودة
+
+229
+00:19:56,470 --> 00:20:01,170
+بيطلع فيها ناتج واحد لكن مابمنعش أنه ممكن يطلع
+
+230
+00:20:01,170 --> 00:20:05,870
+mixture of product الآن الإنسان لما بيعمل التفاعل
+
+231
+00:20:05,870 --> 00:20:12,140
+في النهاية بيكون مش عارف و بده يحط عندهالاحتمالين
+
+232
+00:20:12,140 --> 00:20:17,140
+بدو يحط عنده الاحتمالين الان نفس الشي عندنا هنا في
+
+233
+00:20:17,140 --> 00:20:21,240
+ال two plus two cycle addition يعني انا هنا اخدت n
+
+234
+00:20:21,240 --> 00:20:23,700
+double bond c double bond وعملت عليها cycle
+
+235
+00:20:23,700 --> 00:20:27,900
+addition هل يا تورا ال R هذه بده تكون على جهة ال n
+
+236
+00:20:27,900 --> 00:20:33,120
+ولا ممكن نأكسهانرسم النتيجة التانية كذلك الحال هان
+
+237
+00:20:33,120 --> 00:20:36,840
+واضح هل الان هدى عجلة ال C double bond O ولا الان
+
+238
+00:20:36,840 --> 00:20:41,320
+ممكن تيجي عجلة الان فمن ناحية نظرية البحثة
+
+239
+00:20:43,560 --> 00:20:47,440
+1,3-dipolar cycloaddition وكل دي الزقال ده ال
+
+240
+00:20:47,440 --> 00:20:51,460
+reaction وكل 2 plus 2 cycloaddition reaction الأصل
+
+241
+00:20:51,460 --> 00:20:56,840
+نظريا أنه متوقع منه كام regioisomers اتنين الأحيان
+
+242
+00:20:56,840 --> 00:20:59,900
+الناس في الخبرة بيقدروا يقدروا اللي بيشتغلوا في
+
+243
+00:20:59,900 --> 00:21:05,000
+المجال أي regioisomers أكثر منطقية بالنظر إلى
+
+244
+00:21:05,000 --> 00:21:09,820
+طبيعة الذرات و مين فيها سالب أكثر و مين فيها موجب
+
+245
+00:21:09,820 --> 00:21:15,760
+أكثر لكن الحكم النهائي هو إيشهو التجربة الحكم
+
+246
+00:21:15,760 --> 00:21:26,360
+النهائي بالتأكيد هو التجربة لاحظوا
+
+247
+00:21:26,360 --> 00:21:32,020
+مثلا في هذا المثل مع ال ISO-thiocyanate مع ال ISO
+
+248
+00:21:32,020 --> 00:21:35,700
+-thiocyanate التفاعل ما تمش على الأرض بال bond C
+
+249
+00:21:35,700 --> 00:21:43,520
+تم على ال C double bond Sهي تجرب هذا الجزء هو
+
+250
+00:21:43,520 --> 00:21:46,820
+الجزء الأزرق اللي اتفاعل وبالتأكيد عندي two
+
+251
+00:21:46,820 --> 00:21:50,760
+possible regioisomers التفاعل مع ال key teams
+
+252
+00:21:50,760 --> 00:21:57,020
+غالبا بتتم على ال C double bond C هاي R R C double
+
+253
+00:21:57,020 --> 00:22:02,440
+bond C وال double bond O بتكون exocyclic يعني
+
+254
+00:22:02,440 --> 00:22:08,370
+للخارجوحتى لو اتفاعل نفسه مع امين و لا مع الديهيد
+
+255
+00:22:08,370 --> 00:22:14,370
+او كيتون اللي هي ال كيتين و توابعها الان ممكن
+
+256
+00:22:14,370 --> 00:22:22,130
+يتفاعل مثل هذا المركب الامين او دايمين مع كيتين مع
+
+257
+00:22:22,130 --> 00:22:29,240
+كيتين لاحظوا هذه جزء الكيتينهذا جزء الكتين RR CWB
+
+258
+00:22:29,240 --> 00:22:35,480
+CWB O وهنا في عندي CWB ن وCWB N سيمتريك هذا المركب
+
+259
+00:22:35,480 --> 00:22:42,780
+بأي طرق فعله أعمل التفاعل على واحدة من هدولة الـ
+
+260
+00:22:42,780 --> 00:22:50,490
+CWB N وطبعا ممكن معالأزو كومباونز المركبات اللي
+
+261
+00:22:50,490 --> 00:22:56,150
+فيها نيتروجين يتفاعل مع الكيينز او مع اي نول اي
+
+262
+00:22:56,150 --> 00:23:01,670
+ثارز يعني الاحتمالات زي ما انتوا شايفين ايش في ال
+
+263
+00:23:01,670 --> 00:23:09,910
+two plus two احتمالات كتيرة وواسعة وربما أشهرها زي
+
+264
+00:23:09,910 --> 00:23:14,350
+ما شفنا في اي نوع من ال ال dienes ال formulated
+
+265
+00:23:14,350 --> 00:23:25,250
+اللي فيهمأكتر من double bond جنب بعض مشهور
+
+266
+00:23:25,250 --> 00:23:30,470
+في ال two plus two name reaction paterno bouché
+
+267
+00:23:30,470 --> 00:23:34,610
+reaction هذا ال paterno bouché reaction هو تفاعل
+
+268
+00:23:34,610 --> 00:23:41,010
+كيتون تفاعل كيتون مع الكيل تفاعل كيتون مع الكيل في
+
+269
+00:23:41,010 --> 00:23:45,980
+وجود الضوءكما يبدو الناس اللي درسوا التفاعل ان هو
+
+270
+00:23:45,980 --> 00:23:51,920
+عبارة عن radical reaction بمعنى بتيم على خطوتين
+
+271
+00:23:51,920 --> 00:23:54,980
+دائما لما نحكي radical reaction بتيم على خطوتين
+
+272
+00:23:54,980 --> 00:23:59,580
+فلو انا اتخيلت هذه ال phenyl phenyl C double bond
+
+273
+00:23:59,580 --> 00:24:06,200
+O هذا الجزء الأزرق هو هذا الجزء عمل رابطة مع الجزء
+
+274
+00:24:06,200 --> 00:24:12,710
+التاني يعني لو اتخيلنا الإلكترونات بهذا الشكلهي
+
+275
+00:24:12,710 --> 00:24:19,310
+هنعملوا رابطة راديكل و راديكل واضح؟ ضال عندى free
+
+276
+00:24:19,310 --> 00:24:23,310
+radical و free radical هدول ال free radical بعد
+
+277
+00:24:23,310 --> 00:24:29,150
+هيك ممكن يسكروا الآن بالتأكيد في عندى حكمال لإيش ل
+
+278
+00:24:29,150 --> 00:24:33,030
+radio isomers يعني هل يا ترى ال carbon اللى حاملة
+
+279
+00:24:33,030 --> 00:24:37,450
+تين مثل هتيجى جنب ال carbon اللى حاملة تين funnel
+
+280
+00:24:37,450 --> 00:24:44,880
+زى ما هو مبين هناهذه الجزء ايه اللى اتفاعله ولا
+
+281
+00:24:44,880 --> 00:24:48,480
+هذا الجزء اللى بده ينعكس الكاربون اللى حاملة تنتل
+
+282
+00:24:48,480 --> 00:24:54,720
+مثل بده تيجي بجهه معاكسة لاحظين يعني كأنه انا بعمل
+
+283
+00:24:54,720 --> 00:24:59,160
+cycle addition هل هذه التراب تتفعل بهذا الشكل ولا
+
+284
+00:24:59,160 --> 00:25:04,090
+بهذا الشكل واضحة الفكرةفي النهاية اللى بيحكم
+
+285
+00:25:04,090 --> 00:25:09,190
+الجواب التجربة بس في كل الأحوال طالما بحكي عن two
+
+286
+00:25:09,190 --> 00:25:14,710
+plus two cycle addition إذا كام ناتج بتوقع ناتجين
+
+287
+00:25:14,710 --> 00:25:20,930
+و النهاية التجربة هي الحكمة
+
+288
+00:25:24,180 --> 00:25:27,560
+الاخر شغلة ممكن نحكيها بالـ Cycloadditional
+
+289
+00:25:27,560 --> 00:25:32,960
+Reactions لـ Chelotropic Reactions وبالتالي احنا
+
+290
+00:25:32,960 --> 00:25:38,240
+ركزنا عليها لما اتكلمنا على الكربينز والنيترينز
+
+291
+00:25:38,240 --> 00:25:42,340
+وقلنا لـ Chelotropic Reactions ان اعمل ال 2 new
+
+292
+00:25:42,340 --> 00:25:48,210
+sigma bonds atone atom واضح و لذلك مثلا هنا لو
+
+293
+00:25:48,210 --> 00:25:52,430
+بدنا ناخد هذا نيترين بده يتفعل على double bond بده
+
+294
+00:25:52,430 --> 00:25:56,610
+يعمل عند الحلقة الثلاثية الآن ال two new sigma
+
+295
+00:25:56,610 --> 00:26:00,670
+bonds صاروا موجودين اين؟ ع ذرة ال نيتروجين او هذا
+
+296
+00:26:00,670 --> 00:26:04,550
+نيترين على سبيل المثال بده افعله مع ال double bond
+
+297
+00:26:04,550 --> 00:26:10,690
+ال two new sigma bonds اين موجودين؟ هي sigma bond
+
+298
+00:26:10,690 --> 00:26:16,250
+و هي sigma bond على نفس ال nitrogen هناوهذا معنى
+
+299
+00:26:16,250 --> 00:26:21,270
+كلمة ايش Chelotropic reaction سواء قولناها بال او
+
+300
+00:26:21,270 --> 00:26:30,070
+بال اي يعني ممكن تقرأها Chelo بال او وتشيلي بال اي
+
+301
+00:26:30,070 --> 00:26:34,570
+القراقتين الموجودين Chelotropic و Chelotropic
+
+302
+00:26:34,570 --> 00:26:38,590
+reaction فال Cycloadition of Carbines and Nitrines
+
+303
+00:26:38,590 --> 00:26:44,170
+واخدنا أمثلة كتير عليه هو من أشهر الأمثلة علىالتي
+
+304
+00:26:44,170 --> 00:26:49,770
+تسمى الـ Chelotropic Reactions أيضًا إضافة الـ
+
+305
+00:26:49,770 --> 00:26:53,810
+Sulphur Dioxide للـ Conjugated Dienes وكلنا بدنا
+
+306
+00:26:53,810 --> 00:26:56,990
+نكون متذكرين إن ال Sulphur هنا في عليه أزواج من
+
+307
+00:26:56,990 --> 00:27:03,090
+الإلكترونات واضح هذا التفاعل هيكون عبارة من ناحية
+
+308
+00:27:03,090 --> 00:27:08,230
+إلكترونية عن 4 Plusتو اتنين فقط من هدول هيشتركوا
+
+309
+00:27:08,230 --> 00:27:12,150
+لكن من ناحية ال atoms هو عبارة عن four plus one
+
+310
+00:27:12,150 --> 00:27:17,990
+بيعطي حلقة خماسية طالما انه الرابطتين اجوا على
+
+311
+00:27:17,990 --> 00:27:23,870
+السلفر هناإذا هذا التفاعل عبارة عن Chelotropic
+
+312
+00:27:23,870 --> 00:27:28,990
+reaction لاحظوا إن هذا التفاعل تفاعل عكسي و حقيقة
+
+313
+00:27:28,990 --> 00:27:33,550
+هم ما بيستفيدوش من التفاعل الطردي لأ بيستفيدوا
+
+314
+00:27:33,550 --> 00:27:39,150
+أكثر من التفاعل العكسي بمعنى موجود هذا المركب و
+
+315
+00:27:39,150 --> 00:27:43,430
+هذا المركب بالتسخين أو كذا بيفقد ال SO2 و بيعطي
+
+316
+00:27:43,430 --> 00:27:50,800
+الضيين فبصير هذا مصدر لتوفير الضيين لمينلمين لازم
+
+317
+00:27:50,800 --> 00:27:58,860
+نتضيين؟ لتضيين ال reaction لتضيين ال file فانا لما
+
+318
+00:27:58,860 --> 00:28:04,200
+بد تضيين بجيبه من هذا المركب بالتسخين بيفقد SO2
+
+319
+00:28:04,200 --> 00:28:09,360
+طبعا ممتاز انه يفقد SO2 لان SO2 غاز هيطير يعني مش
+
+320
+00:28:09,360 --> 00:28:13,080
+هيضل في التفاعل فمن ناحية ال processing و العمل
+
+321
+00:28:13,080 --> 00:28:18,880
+أثناء التفاعل هيكون الأمر اشماله هيكون الأمر سهل
+
+322
+00:28:19,720 --> 00:28:26,740
+هيكون الأمر سهل تقريبا بهيك بنكون غطينا احنا موضوع
+
+323
+00:28:28,150 --> 00:28:32,530
+ال cycle addition reactions باللخص اللي أخدنا منه
+
+324
+00:28:32,530 --> 00:28:35,870
+ال one three bipolar cycle addition و ال deals
+
+325
+00:28:35,870 --> 00:28:40,250
+alder و ال two plus two و ال Chelotropic بأنواعها
+
+326
+00:28:40,250 --> 00:28:45,690
+بالتأكيد يعني بأمل أنكوا تجيبولي أقل تقدير مثال
+
+327
+00:28:45,690 --> 00:28:49,270
+سواء على two plus two cycle addition أو ال
+
+328
+00:28:49,270 --> 00:28:52,550
+Chelotropic reaction كل ما قرأت أكثر كل ما تعبت
+
+329
+00:28:52,550 --> 00:28:58,790
+أكثر فتحت المجلات أكثر بتصيروا إيش؟familiar أكتر
+
+330
+00:28:58,790 --> 00:29:07,330
+بجزء الكيميا طالما
+
+331
+00:29:07,330 --> 00:29:16,170
+أوصلنا لهيك يمكن كلكم اتذكرين عشان الإنسان يستكمل
+
+332
+00:29:16,170 --> 00:29:22,550
+موضوع ال synthesis ان احنا قلنا ال synthesis بشكل
+
+333
+00:29:22,550 --> 00:29:28,360
+عام تلتالطريقة الأولى Cyclization one bond
+
+334
+00:29:28,360 --> 00:29:32,260
+formation الطريقة الثانية Cycloaddition two bond
+
+335
+00:29:32,260 --> 00:29:38,000
+formation الطريقة التالتة Ring Transformation حلقة
+
+336
+00:29:38,000 --> 00:29:45,420
+معينة تفتح وتسكر سواء كبرت او زغرت بنفس الحجم كل
+
+337
+00:29:45,420 --> 00:29:51,240
+الأمثلة موجودة الآن بشكل عامالنوع الأول الـ
+
+338
+00:29:51,240 --> 00:29:55,060
+cyclization reaction اللي بيعمله الإنسان و بيخطط
+
+339
+00:29:55,060 --> 00:29:59,300
+له أنه بيطلع زي هيكالـ Cycloaddition reaction
+
+340
+00:29:59,300 --> 00:30:04,520
+الإنسان بعمله بجيب القطعتين و جيبول آمل أني أحضر
+
+341
+00:30:04,520 --> 00:30:08,340
+هذا المركب من الـ Cycloaddition reaction واضح ال
+
+342
+00:30:08,340 --> 00:30:13,240
+ring transformation تسعين في المية إذا مش أكتر
+
+343
+00:30:13,240 --> 00:30:18,240
+بتطلع للإنسان صدفة يعني لا هي على البال ولا على
+
+344
+00:30:18,240 --> 00:30:22,720
+الخاطر بيكون الإنسان قاعد بيشتغل بحلقة معينة
+
+345
+00:30:22,720 --> 00:30:28,860
+بتفاجأ أنها الحلقة فتحتو سكرت بإيش؟ بشكل جديد
+
+346
+00:30:28,860 --> 00:30:34,580
+ولذلك مرات بيكون الأمر مفاجئ للإنسان ليش؟ لأنه هو
+
+347
+00:30:34,580 --> 00:30:39,540
+مابفكرش يعني شخص بيعمل تفاعل بتوقع ناتج قاعد
+
+348
+00:30:39,540 --> 00:30:43,840
+بيحاول يشوف بال IR بال NMR بال mass بالأجهزة
+
+349
+00:30:43,840 --> 00:30:48,980
+الطيفية الناتج حسب ما هو بيفكر لكن مابيجيش ع باله
+
+350
+00:30:48,980 --> 00:30:56,320
+أن التفاعلفاجأه وعمل ring transformation، بالذات
+
+351
+00:30:56,320 --> 00:31:00,560
+لما مرات أثناء ال ring transformation كمان تفقد
+
+352
+00:31:00,560 --> 00:31:05,320
+أجزاء، تفقد أجزاء من المواد المتفاعلة، و عشان ذلك
+
+353
+00:31:05,320 --> 00:31:09,700
+مرات بالعافية الإنسان يعني بدهيعني complete
+
+354
+00:31:09,700 --> 00:31:15,180
+spectroscopic evidence أو X-ray للمُركّب لما يصير
+
+355
+00:31:15,180 --> 00:31:19,840
+مقتنع أنه تمت هال ring transformation على أي حال
+
+356
+00:31:19,840 --> 00:31:25,060
+أنا هأطرح عليكم بعض الأمثلة وأكيد انتوا بإمكانكوا
+
+357
+00:31:25,060 --> 00:31:29,120
+تجيبوا أمثلة تانية يعني مجرد ما تكتبوا العنوان
+
+358
+00:31:29,120 --> 00:31:33,380
+ring transformation هتلاحظوا كدهش أنه فيه أمثلة في
+
+359
+00:31:33,380 --> 00:31:40,950
+الدنيا عليهامعظم الأمثلة ��للي بدي أطرح عليكم اليوم
+
+360
+00:31:40,950 --> 00:31:46,130
+يعني خليني أقول كانت من شغلي و كانت من المصادفات
+
+361
+00:31:46,130 --> 00:31:52,370
+اللي طلعت عندى أثناء ما كنت يعني بأشتغل ولذلك ربما
+
+362
+00:31:52,370 --> 00:31:57,010
+كل مثال في ذهن الإنسان إله قصة يعني لاحظوا المدرس
+
+363
+00:31:57,010 --> 00:32:01,140
+لما بيشرح مثلا دي ال elder reactionهو بيجيب أمثلة
+
+364
+00:32:01,140 --> 00:32:04,520
+من ال literature لكن أنا عمري ماعملت deals under
+
+365
+00:32:04,520 --> 00:32:08,280
+reaction بدرسه لكن ماشتغلتش deals under reaction
+
+366
+00:32:08,280 --> 00:32:12,120
+لكن لما مثلا بدي أجي أحكي one three bipolar cycle
+
+367
+00:32:12,120 --> 00:32:15,220
+addition reactions لأ اشتغلت كثير أمثلة ring
+
+368
+00:32:15,220 --> 00:32:18,780
+transformation تقريبا معظم الأمثلة اللي بدنا
+
+369
+00:32:18,780 --> 00:32:25,780
+نجيبها هي أمثلة يعني عصرناها اشتغلناها طلعت معنى
+
+370
+00:32:25,780 --> 00:32:32,050
+صدفة ماكناش ايش متوقعينهاالان خلينا نجيب مثال
+
+371
+00:32:32,050 --> 00:32:37,230
+اشتغلوه غيرنا لكن مثال بسيط وواضح بيوضحلنا الفكرة
+
+372
+00:32:38,340 --> 00:32:45,640
+هذا المثال عبارة عن تترازولون طبعا تترازول لأنه
+
+373
+00:32:45,640 --> 00:32:49,700
+حلقة خمسية و لما يكون عليه c double bond o هنقول
+
+374
+00:32:49,700 --> 00:32:55,500
+عنه إيش ك general name تترازولون الان انتبهوا معي
+
+375
+00:32:55,500 --> 00:33:00,240
+لما تكونوا بتلقوا محاضرات أو بتلقوا أبحاث تخرج أو
+
+376
+00:33:00,240 --> 00:33:05,830
+في المستقبل في مؤتمراتعمر الإنسان هو بيشرح ما
+
+377
+00:33:05,830 --> 00:33:12,310
+بيقعد يسمي المركب تسمية كاملة يضيع وقت الناسواضح؟
+
+378
+00:33:12,310 --> 00:33:16,830
+يعني هذا المركب لما انا بدي اسميه تسمية كاملة بدي
+
+379
+00:33:16,830 --> 00:33:21,170
+اقول one two three four one four dimethyl one four
+
+380
+00:33:21,170 --> 00:33:26,670
+dihydrotetrasol five all مش ممكن يكون مقبول و
+
+381
+00:33:26,670 --> 00:33:30,310
+انتوا بتكونوا تفهموا الناس انكوا تقولوا one one
+
+382
+00:33:30,310 --> 00:33:34,130
+four dimethyl one four dihydrotetrasol five all
+
+383
+00:33:34,130 --> 00:33:39,470
+react with كذا to produce one two dimethyl هذا
+
+384
+00:33:39,470 --> 00:33:45,210
+الكلام مش واردإنما تذكر الأسماء أو المركّبات إما
+
+385
+00:33:45,210 --> 00:33:51,470
+برقم يعني نقول compound 5 produces مثلا compound 6
+
+386
+00:33:52,270 --> 00:33:56,950
+أو بالـ General Name تبع العائلة يعني نقول هذا
+
+387
+00:33:56,950 --> 00:34:02,870
+Tetrazolone خلاص okay بالفوتوليسيز هذا التترازولون
+
+388
+00:34:02,870 --> 00:34:06,210
+بيفقد نيتروجين يعني انتوا بإمكانكوا لو تخيلتوا ان
+
+389
+00:34:06,210 --> 00:34:10,890
+هنا الالكترونات هاي هدول الاتنين عملوا صاروا إيش
+
+390
+00:34:11,900 --> 00:34:14,940
+جزء ال نيتروجين بتلات روابط بيبقى الاكترون و
+
+391
+00:34:14,940 --> 00:34:20,640
+الاكترون عملوه bond فاعطونا هذه الحلقة الثلاثية
+
+392
+00:34:20,640 --> 00:34:27,520
+طبعا هذا عبارة عن نوع من ايشالحلقة كانت خماسية
+
+393
+00:34:27,520 --> 00:34:34,000
+صارت ثلاثية و فوق جزء نيترجين هذا شغل واحد ألماني
+
+394
+00:34:34,000 --> 00:34:41,100
+اسمه ايش Kvast و مجموعته في الخمس و سبعين لكن
+
+395
+00:34:41,100 --> 00:34:45,060
+بيوضحلكوا ايش معنى ring contraction يعني تحديدا
+
+396
+00:34:45,060 --> 00:34:55,000
+الان نيجي لامثلة تانيةهذا المثال أو هذا المُركّب
+
+397
+00:34:55,000 --> 00:35:00,620
+هذا مُركّب حقيقة لو بتتطلع عليه تم تحضيره من الـ
+
+398
+00:35:00,620 --> 00:35:03,560
+Cycloaddition لازم يصير عندكوا خبرة لأنه احنا
+
+399
+00:35:03,560 --> 00:35:06,120
+قولنا الـ 1,3-dipolar cycloaddition من أشهر الـ
+
+400
+00:35:06,120 --> 00:35:11,480
+Nitrile Oxide وين بتشوفوا C double bond and O
+
+401
+00:35:11,480 --> 00:35:15,120
+هدولة ارجعوا فيهم انه ممكن يكونوا Nitrile Oxide
+
+402
+00:35:15,120 --> 00:35:21,790
+okay ضاف على C double bond andو يمكن ناقشنا C
+
+403
+00:35:21,790 --> 00:35:26,570
+double bond anhydrazone إذا هذه حلقة خماسية نشأت
+
+404
+00:35:26,570 --> 00:35:30,670
+من ال cycle addition الآن هذه الحلقة الخماسية
+
+405
+00:35:30,670 --> 00:35:39,960
+بتحمل هنا مجموعة Amino طيب مجموعة ال Aminoكلنا
+
+406
+00:35:39,960 --> 00:35:45,700
+بنعرف تفاعلاتها يعني لو احنا اجينا قولنا لكم لو
+
+407
+00:35:45,700 --> 00:35:51,000
+سمحتوا بدنا نفعل مجموعة RNH2 يعني معادلة organic
+
+408
+00:35:51,000 --> 00:35:56,080
+عامة RNH2
+
+409
+00:35:56,080 --> 00:36:00,920
+زائد على سبيل المثال Easter ولا acid chloride
+
+410
+00:36:02,020 --> 00:36:08,800
+خلّينا نقول acid chloride CH3CW bond OCL هذا very
+
+411
+00:36:08,800 --> 00:36:13,760
+general reaction معروف بالنسبة لنا ولا لأ ان هذا
+
+412
+00:36:13,760 --> 00:36:24,680
+ال amino تتفاعل هنا تطرد ال CL و بيصير عند RNH عمد
+
+413
+00:36:24,680 --> 00:36:29,500
+CW bond O نفترض CH3
+
+414
+00:36:30,540 --> 00:36:36,280
+واضح؟ هذا تفاعل طبيعي جدا، الآن نفس التفاعل فكر
+
+415
+00:36:36,280 --> 00:36:40,720
+الإنسان إنه يعمله مع acid chloride خلّيني أقول هذا
+
+416
+00:36:40,720 --> 00:36:45,240
+in general XC double bond OCL اللي أنتم بتتوقعوه
+
+417
+00:36:45,240 --> 00:36:50,740
+طبيعي، إنه هذه بدأ تهاجم هناعندي C double bond O و
+
+418
+00:36:50,740 --> 00:36:54,380
+C L شو اللي بده يترد؟ ال acid chlorides undergo
+
+419
+00:36:54,380 --> 00:36:58,400
+substitution reaction حيصير عندي N H C double bond
+
+420
+00:36:58,400 --> 00:37:03,200
+O X هال X هذي ممكن تكون هيدروجين مثل فينيل CH2CL
+
+421
+00:37:03,200 --> 00:37:08,140
+كل هذا كأمثلة انعمل
+
+422
+00:37:08,140 --> 00:37:17,300
+الحقيقة انه اللي بيصيرانه هذا التفاعل نفسه لما عمل
+
+423
+00:37:17,300 --> 00:37:22,800
+بتسخين من المرة الأولى و بحرارة عالية ماعطش هذا
+
+424
+00:37:22,800 --> 00:37:26,820
+الناتج يعني هذا الناتج .. هذا الناتج كان
+
+425
+00:37:26,820 --> 00:37:34,700
+intermediate مر التفاعل فيه و راح عمل شغل إضافية
+
+426
+00:37:36,080 --> 00:37:39,980
+عمل ring transformation يعني ماوقفش انا الان اي
+
+427
+00:37:39,980 --> 00:37:43,460
+بني ادم بتوقع انه بده التفاعل عبارة عن
+
+428
+00:37:43,460 --> 00:37:48,320
+condensation جمع فيه جزيئين و في ال molecular mass
+
+429
+00:37:48,320 --> 00:37:52,480
+بده يطلع هالجزيئين مجموعات و يشوف عنده C double
+
+430
+00:37:52,480 --> 00:37:57,400
+bond O و يشوف عنده N H يعني تخيلوا ان حد بيعمل هذا
+
+431
+00:37:57,400 --> 00:38:03,830
+التفاعل و بده يعمل تحليل صار ولا ما صارلو بدأت بال
+
+432
+00:38:03,830 --> 00:38:07,230
+IR أسوأ الأجهزة أو أقل الأجهزة فادة بقول اه والله
+
+433
+00:38:07,230 --> 00:38:12,970
+كان هنا فيه N H 2 هاي ال N H 2 مثلا من منطقة 3300
+
+434
+00:38:12,970 --> 00:38:19,070
+سنتمتر minus one ايش صارت صارت N H واحدة وصار عندى
+
+435
+00:38:19,070 --> 00:38:26,210
+C double bond Oلو بدي أنا ال IR هذا الكلام اللي
+
+436
+00:38:26,210 --> 00:38:30,990
+بدي أطلعه، الآن بنفس الناتج، ابني اتفاجأ، لا في أن
+
+437
+00:38:30,990 --> 00:38:38,550
+أتشولا في C double bond O و لو كنا بنتطلع على مثلا
+
+438
+00:38:38,550 --> 00:38:43,830
+ال NMR افترضه انا عندي مثل و مثل كمان المثل و
+
+439
+00:38:43,830 --> 00:38:50,210
+المثل طارق فالانسان بيبدأ ايش في هذه الحالات يتغلب
+
+440
+00:38:50,210 --> 00:38:53,950
+بيبدأ الانسان يتغلب و احيانا مابتصدقوش ان الواحد
+
+441
+00:38:53,950 --> 00:39:00,920
+اخد شهرين تلاتة هو بيحاول يفهم ايش اللي صار معاهفي
+
+442
+00:39:00,920 --> 00:39:05,820
+النهاية اللى صار كما يبدو ان هذا الجزء فوقه ككيتون
+
+443
+00:39:05,820 --> 00:39:10,580
+و هذه ال oxygen سواء بهذا الشكل او تخيلتوا ان
+
+444
+00:39:10,580 --> 00:39:15,720
+عندكم التوتوميرك form يعني تخيلوها هذي double bond
+
+445
+00:39:15,720 --> 00:39:22,380
+N و هذي OH عند اللزوم الان هذي اتسكت هنا هذوله
+
+446
+00:39:22,380 --> 00:39:25,020
+صاروا بمثله الحلقة الجديدة
+
+447
+00:39:27,860 --> 00:39:42,680
+طلعوا O C N N C واضحة الفكرة O C N N C O C N N C
+
+448
+00:39:42,680 --> 00:39:48,400
+هذا المركب اللي طلع عندى 134 Oxadiazol
+
+449
+00:39:51,640 --> 00:39:56,440
+طبعا هل فعلا هذا الجزء فقد على شكل كيتون؟ الإنسان
+
+450
+00:39:56,440 --> 00:40:00,080
+بعد ذلك بالتجربة بيحاول يفحص هل محلول التفاعل فيه
+
+451
+00:40:00,080 --> 00:40:05,350
+كيتون ولا لأ؟ يمكن فحص مواجهة كيتونال nitrogen
+
+452
+00:40:05,350 --> 00:40:09,870
+أكيد فقدت لكن بأي طريقة is not clear مش دايما
+
+453
+00:40:09,870 --> 00:40:17,050
+الكلام عام طيب هل التفاعل بالتأكيد بالتأكيد مر عبر
+
+454
+00:40:17,050 --> 00:40:22,050
+هذا المركب الوسيط ولا لأ لاحظوا الإنسان أول ما
+
+455
+00:40:22,050 --> 00:40:28,270
+بيفعل بحط هذا مع ايش تسخينه حرارة فصل هذا النتج
+
+456
+00:40:28,270 --> 00:40:32,810
+وما فصلش هذاالان بعد ما يتعب و ياخدله شهر شهرين
+
+457
+00:40:32,810 --> 00:40:37,570
+تعب و تفكير okay فهم الصورة بيعود يقول طب يا تورا
+
+458
+00:40:37,570 --> 00:40:44,750
+لو عملت التفاعل بحرارة بسيطة و انتبهت اكثر ممكن
+
+459
+00:40:44,750 --> 00:40:52,580
+افصل هذا الناتج الوسطاني الحقيقة انه تم فصلفي
+
+460
+00:40:52,580 --> 00:40:56,220
+الأول واحد بيسخن على طوله ومشي واتفاعل واتكون
+
+461
+00:40:56,220 --> 00:41:00,300
+واتفاعل على اللي بعده، الآن بدي أهدي ايش؟ ظروف
+
+462
+00:41:00,300 --> 00:41:04,440
+التفاعل، يمكن أن يفصل هذا، يمكن أن يفصل هذا، طيب،
+
+463
+00:41:04,440 --> 00:41:09,420
+الآن هذا ممكن لو سخناها مع نفس ظروف التفاعل أو
+
+464
+00:41:09,420 --> 00:41:12,840
+مثلا الـ Trifluoroacetic Anhydrite كعمل مساعد،
+
+465
+00:41:12,840 --> 00:41:19,360
+اسكر لهذا، الجواب آهإذا هذا التفاعل تم بالتسخين
+
+466
+00:41:19,360 --> 00:41:25,820
+المباشر وفصلنا هذا و تم كمان إيش على تدرج بحيث
+
+467
+00:41:25,820 --> 00:41:30,540
+أننا نفصل ال intermediate و نتأكد منها و نشخصها و
+
+468
+00:41:30,540 --> 00:41:34,680
+نشوف فعلا زي ما قلنا في ال IR و في ال NMR ال N H و
+
+469
+00:41:34,680 --> 00:41:38,400
+ال C double bond O هدول مازالوا موجودين فجأة كل
+
+470
+00:41:38,400 --> 00:41:44,390
+إشي تغير و هدولة طلعواو بس بنحصل على مُركّب يعني
+
+471
+00:41:44,390 --> 00:41:48,590
+لو افترضتوا هذه كانت مثلا Methyl يعني كنا مستعملين
+
+472
+00:41:48,590 --> 00:41:52,070
+Acetylchloride فقط هتشوفوا هنا ال Methyl و
+
+473
+00:41:52,070 --> 00:41:55,590
+البنزينة طب و الأشياء اللي كانت هنا كلها و الأنا
+
+474
+00:41:55,590 --> 00:42:04,050
+كله إيش ماله؟ اختفى هذاRing Transformation اتحول
+
+475
+00:42:04,050 --> 00:42:10,410
+في الـ 1,2,4 اكزا دايازول لـ 1,3,4 اكزا دايازول
+
+476
+00:42:10,410 --> 00:42:14,750
+يعني هذه حلقة خمسية صارت حلقة خمسية بس بالتأكيد
+
+477
+00:42:14,750 --> 00:42:20,220
+هذه بوادو هديكي بوات تاني يمكن البعض يقول طب ليش
+
+478
+00:42:20,220 --> 00:42:25,300
+بيصير هيك ring transformation دائما اي شخص بده
+
+479
+00:42:25,300 --> 00:42:30,860
+يحسن ظروفه بيحسن للأفضل ولا للأسوأ للأفضل انتبهوا
+
+480
+00:42:30,860 --> 00:42:38,880
+ان هذا is non aromatic هذا aromatic فربما تكون ال
+
+481
+00:42:38,880 --> 00:42:42,280
+aromaticity هي الدافع انه يصير هذا ال ring
+
+482
+00:42:42,280 --> 00:42:46,350
+transformationواضح ال stability المرتبطة بال
+
+483
+00:42:46,350 --> 00:42:50,890
+conjugation اللي هي ال delocalization ال energy و
+
+484
+00:42:50,890 --> 00:42:54,910
+ال كذا ربما ان هي تكون الدافعة لحظة هذه يعني
+
+485
+00:42:54,910 --> 00:42:59,430
+بعتبرها ring transformation محظوظة ليش؟ لأن انا
+
+486
+00:42:59,430 --> 00:43:03,050
+كمان فصلت ال intermediate يعني احيانا صعب ان
+
+487
+00:43:03,050 --> 00:43:06,830
+الانسان يكون حاطط product و يقول بتوقع انه مر
+
+488
+00:43:06,830 --> 00:43:10,810
+عبرها ال intermediate لكن اقوى دليل اذا الانسان
+
+489
+00:43:10,810 --> 00:43:15,600
+ايش ماله؟فصل ال intermediate وشخصه وعوض حطه بظروف
+
+490
+00:43:15,600 --> 00:43:23,040
+التفاعل وخلى يكمل التفاعل وهذا تقريبا اللي صار
+
+491
+00:43:23,040 --> 00:43:29,320
+بهذا المثال الآن
+
+492
+00:43:29,320 --> 00:43:34,620
+أحيانا الإنسان لما بيعمل ring transformation معين
+
+493
+00:43:34,620 --> 00:43:41,570
+و بفهمه جيدا بيصير بإمكانهعمّمها واضح الفكرة يعني
+
+494
+00:43:41,570 --> 00:43:47,050
+خليني اجعل هذا ال ring transformation حقيقة اول ما
+
+495
+00:43:47,050 --> 00:43:52,210
+عملت كنا انسخن مع CH2Cl يعني كان المركب اللي احنا
+
+496
+00:43:52,210 --> 00:43:57,970
+بنفاعل معه هو C double bond OCl وهنا ايش اللي
+
+497
+00:43:57,970 --> 00:44:01,930
+موجود CH2Cl
+
+498
+00:44:01,930 --> 00:44:06,330
+طبعا التفاعل هيكون من هذه القمعين وهنا وبالتالي ال
+
+499
+00:44:06,330 --> 00:44:13,380
+X ايش كانتCH2CN هذا أول معويل التفاعل الآن بيصير
+
+500
+00:44:13,380 --> 00:44:16,260
+الواحد يسأل نفسه السؤال شوف كيف ال project بيبدأ
+
+501
+00:44:16,260 --> 00:44:21,140
+يكبر مع البني آدم طب يا تورا لو غيرت هذه الحمرة ب
+
+502
+00:44:21,140 --> 00:44:26,860
+مثل بفنل ب H برضه بيصير ring transformation ولا لأ
+
+503
+00:44:26,860 --> 00:44:35,710
+بيصير جرد في كل الأحوال صحواضح يعني بيبدأ بمثال
+
+504
+00:44:35,710 --> 00:44:42,630
+لكن بإمكانه هنا يصير يعمل تغيير معين وبالتالي بدل
+
+505
+00:44:42,630 --> 00:44:49,450
+ما كانت هذه بس CH2CL اقدرنا نحطGeneral formula X
+
+506
+00:44:49,450 --> 00:44:55,290
+قدنا نحقنه كتب إيش؟ X الآن في كل الأحوال عند أنا
+
+507
+00:44:55,290 --> 00:45:00,190
+ربما أهم شغل بهذه المنطقة إيش؟ الـ C double bond O
+
+508
+00:45:00,190 --> 00:45:05,270
+شوف كيف الواحد ممكن يطور الأفكار طب خليني أجيب C
+
+509
+00:45:05,270 --> 00:45:10,940
+double bond O خارج نطاقخارج نطاق ال .. ال acid
+
+510
+00:45:10,940 --> 00:45:15,440
+chlorides اللي طلعت هذه المراكبات إيش فيه مراكبات
+
+511
+00:45:15,440 --> 00:45:22,780
+فيها C double bond O ال isocyanates ال isocyanates
+
+512
+00:45:22,780 --> 00:45:31,640
+مش phenyl N C double bond هي phenyl N double bond
+
+513
+00:45:31,640 --> 00:45:39,240
+C double bond O و ال isocyanate phenylان دابل بوند
+
+514
+00:45:39,240 --> 00:45:45,160
+سي دابل بوند اس الان لو بده تيجي ال amino تهاجم
+
+515
+00:45:45,160 --> 00:45:51,660
+وين هتهاجم ال amino على هذه ال carbon هذه هتلف هنا
+
+516
+00:45:51,660 --> 00:45:58,160
+تعطيني ان اتش فحسين عندي ان اتش من هنا سي دابل
+
+517
+00:45:58,160 --> 00:46:07,170
+بوند او اوS و بعدين هذا بتصفى unatched final هل
+
+518
+00:46:07,170 --> 00:46:11,530
+بيمكن اعمل التفاعل بهدوء و افصل هدول المركبين okay
+
+519
+00:46:11,530 --> 00:46:16,910
+ممكن طيب لو حطينا لهم catalyst هل هدول التانين
+
+520
+00:46:16,910 --> 00:46:22,630
+هيسكروا هنا بنفس الطريقة كل هذا الجزء زي ما اتفقنا
+
+521
+00:46:22,630 --> 00:46:29,470
+و يصير عندي OCNNC بس هنا إيش أصبحت حاملة unatched
+
+522
+00:46:29,470 --> 00:46:34,510
+finalمازال 134 اكزا بيازول طب لو استعملتي ال
+
+523
+00:46:34,510 --> 00:46:38,290
+sulfur وجدت ايش هيصير هنا
+
+524
+00:46:46,530 --> 00:46:52,490
+الحقيقة انه فعلا ممكن تم و فعلا فصلت هذه المراكبات
+
+525
+00:46:52,490 --> 00:46:57,350
+و هدولة يعني ال touring transformation كانوا
+
+526
+00:46:57,350 --> 00:47:00,990
+نشرتين في مجلة ال heterocycles اليابانية و ال
+
+527
+00:47:00,990 --> 00:47:06,290
+journal heterocycle chemistry الأمريكية في أوائل
+
+528
+00:47:06,290 --> 00:47:13,900
+التسعيناتيعني قبل ما يقارب ال 15-16 سنة فهدول
+
+529
+00:47:13,900 --> 00:47:20,240
+أمثلة على إيش؟ ring transformations خلينا ناخد
+
+530
+00:47:20,240 --> 00:47:25,260
+مثال تاني على ال ring transformations هذا المثال
+
+531
+00:47:25,260 --> 00:47:30,080
+هذا precursor of nitrile oxide اللي اتكلمنا عنه
+
+532
+00:47:30,080 --> 00:47:35,040
+اللي هو chloroximeمصيروا ايش هيعطيه؟ نيترال اكسيد
+
+533
+00:47:35,040 --> 00:47:40,220
+الان الـ nitral oxide ممكن من ناحية المبدأ زي ما
+
+534
+00:47:40,220 --> 00:47:45,380
+حكينا تتفاعل على ال double bond وتعمل cycle
+
+535
+00:47:45,380 --> 00:47:49,360
+addition يعني لو احنا قولنالكوا اكمل المعادلة
+
+536
+00:47:49,360 --> 00:47:55,140
+نيترال اكسيد هذا مع ال double bond اكتر شيء ممكن
+
+537
+00:47:55,140 --> 00:48:00,710
+تفكروا فيه انكوا تعملوا ايش؟cycloaddition على الـ
+
+538
+00:48:00,710 --> 00:48:09,190
+double bond وقيتها هتكتبوا الناتج R N R عفواً
+
+539
+00:48:09,190 --> 00:48:15,590
+C double bond N O وهنا تحطوا C N هذي اللي هي هذي
+
+540
+00:48:15,590 --> 00:48:24,450
+الـ C N حملة R إبرايم وR double إبرايم وهنا NH CH3
+
+541
+00:48:24,450 --> 00:48:28,930
+هذا ال product Cycloadditionهذه نيترال أكسيد وهذه
+
+542
+00:48:28,930 --> 00:48:32,710
+الـ double bond هذا الـ 1,3-dipolar cycloaddition
+
+543
+00:48:32,710 --> 00:48:37,210
+product ويمكن تلاحظوا أن هذا الـ 1,3-dipolar
+
+544
+00:48:37,210 --> 00:48:40,250
+cycloaddition product هو الناتج اللي اتكون في
+
+545
+00:48:40,250 --> 00:48:45,170
+الأمثلة اللي قبل شوية بس بشرط لما كانت هذه un-H وH
+
+546
+00:48:45,170 --> 00:48:50,630
+un-H2 انه انا كان ايش معلج عندكم un-H2 ارجعوا
+
+547
+00:48:50,630 --> 00:48:54,870
+للمثال اللي بدأنا فيه هذه أصلها شو كان
+
+548
+00:48:58,880 --> 00:49:05,820
+هيدرازون رار سي دابل بوند ام ام اتش ميثل رار سي
+
+549
+00:49:05,820 --> 00:49:08,340
+دابل بوند ام ام اتش ميثل
+
+550
+00:49:16,290 --> 00:49:20,050
+cycloaddition product لكن الكيميا زي ما قلنا بدن
+
+551
+00:49:20,050 --> 00:49:24,530
+المرة ألف علم إيش ماله تجريبة ما تمش cycloaddition
+
+552
+00:49:24,530 --> 00:49:29,790
+product لما فقد ال HCl مع ال triethylamine إجت هذه
+
+553
+00:49:29,790 --> 00:49:32,350
+اتفاعل تهان على الكاربون هذا في نهاية ال
+
+554
+00:49:32,350 --> 00:49:36,510
+nucleophile الكاربون إلكتروفايل وهذه ال O سكرت هنا
+
+555
+00:49:36,510 --> 00:49:41,510
+وهذه صارتان اتش اعطتني شيء بسميه Cyclo
+
+556
+00:49:41,510 --> 00:49:44,850
+-condensation يعني اتنين تفاعل نيوكليوفايل
+
+557
+00:49:44,850 --> 00:49:49,230
+إلكتروفايل هذا نيوكليوفايل هذا إلكتروفايل هذا
+
+558
+00:49:49,230 --> 00:49:54,850
+نيوكليوفايل هذا إلكتروفايل سي ان هيموجب هيسلب هذه
+
+559
+00:49:54,850 --> 00:49:58,790
+الان نيوكليوفايل هذه الكربل في الولفري دايبول
+
+560
+00:49:58,790 --> 00:50:03,730
+إلكتروفايل فهذا التفاعل بنسميه Cyclo-condensation
+
+561
+00:50:03,730 --> 00:50:09,060
+أعطى حلقة سدسية مش Cyclo additionما تمشي التفاعل
+
+562
+00:50:09,060 --> 00:50:12,580
+مع الـ Methylhydrazone بالـ Cycloaddition reaction
+
+563
+00:50:12,580 --> 00:50:16,300
+فهذا كان آخر شيء شرحته لكم المرة الماضية في الـ
+
+564
+00:50:16,300 --> 00:50:22,160
+Cycloaddition الان لاحظوا هذا المثال أعطاني حلقة
+
+565
+00:50:22,160 --> 00:50:28,780
+سداسية فيها Oxygen وكام نيتروجينة Oxytriazine
+
+566
+00:50:30,480 --> 00:50:35,560
+In general أجزة ريازين، الآن انتبهوا معي، في ناس
+
+567
+00:50:35,560 --> 00:50:40,140
+قبل هيك عملوا هذا التفاعل بشروط تفاعل مختلف وما
+
+568
+00:50:40,140 --> 00:50:44,660
+طلعش معاهم أجزة ريازين عشان هيك تصيروا تنتبهوا
+
+569
+00:50:44,660 --> 00:50:51,410
+أكثر أن التفاعل مش بس المواد المتفاعلةالتفاعل هو
+
+570
+00:50:51,410 --> 00:50:56,810
+المواد المتفاعلة وشروط التفاعل تماما زي ما نيجي
+
+571
+00:50:56,810 --> 00:51:01,950
+نقول أن التربية مش بس اللي بنعلمه لإبننا في الدار
+
+572
+00:51:01,950 --> 00:51:05,930
+اللي بنعلمه لإبننا في الدار و البيئة المحيطة ولدت
+
+573
+00:51:05,930 --> 00:51:10,430
+رب في منطقة كلها يعني عفوا شوارع و إشي مش زي ما
+
+574
+00:51:10,430 --> 00:51:13,870
+ولدت رب مثلا في منطقة كلها أخلاج و أدب و ناس
+
+575
+00:51:13,870 --> 00:51:17,750
+محترمين واضح؟ يعني هاي أنا بدي أخد ال hydrazinol
+
+576
+00:51:17,750 --> 00:51:23,770
+chloride مع هذاو اغير بس هذه الشروط و في فعل الناس
+
+577
+00:51:23,770 --> 00:51:28,050
+غيروا هذه الشروط بدل ما يستعملوا ال triethylamine
+
+578
+00:51:28,050 --> 00:51:33,830
+و ال chloroform استعملوا ether مع reflex تمام
+
+579
+00:51:33,830 --> 00:51:39,530
+استعملوا ether مع reflex ماطلعش معهم هذا الناتج
+
+580
+00:51:39,530 --> 00:51:46,440
+طلع معهم ناتج غريب جداone two four triazole one
+
+581
+00:51:46,440 --> 00:51:50,400
+two three four one two four triazole لما بدهم
+
+582
+00:51:50,400 --> 00:51:54,480
+يفسروا بيقولوا okay خلّينا نتخيل أنه هذه
+
+583
+00:51:54,480 --> 00:51:58,540
+enucleophile على عين وراسه هاجمت على ال
+
+584
+00:51:58,540 --> 00:52:02,420
+electrophile اللي هان بعد فقد هذا الان احنا قبل
+
+585
+00:52:02,420 --> 00:52:07,540
+شوية كملنا أن هذا enucleophile بيهاجمها طب ما ال
+
+586
+00:52:07,540 --> 00:52:10,060
+nitrogen كمان عليها زوج إلكترونات
+
+587
+00:52:12,640 --> 00:52:16,180
+الملاحظين انتوا كيف المنطق يعني إذا جميلنا بالخطوة
+
+588
+00:52:16,180 --> 00:52:22,140
+الأولى خلاص ماشيناها شبكنا هذا من هذا الآن هي ال
+
+589
+00:52:22,140 --> 00:52:29,680
+nucleophile و هي ال nucleophile الهجوم من هذه ال
+
+590
+00:52:29,680 --> 00:52:33,520
+oxygen أعطى أي ناتج الحلقة السوداسية الحلقة
+
+591
+00:52:33,520 --> 00:52:37,640
+السوداسية طيب يا تورا لو تم الهجوم من ال nitrogen
+
+592
+00:52:37,640 --> 00:52:44,500
+بيعطي الخمسية و بيصير عنده OH OH جنب بعضبفقد ايش؟
+
+593
+00:52:44,500 --> 00:52:49,900
+بفقد التريازول، بفقد ميا بصير التريازول، one two
+
+594
+00:52:49,900 --> 00:52:55,660
+four التريازول، واضح؟الان كما يبدو ان هذا التفاعل
+
+595
+00:52:55,660 --> 00:52:59,620
+لما تم بال ether و ال reflex نشره ناس ريزيتانو
+
+596
+00:52:59,620 --> 00:53:04,320
+مجموعة معينة اعطى الحلقة الخمسية لما ناس عملوه على
+
+597
+00:53:04,320 --> 00:53:08,160
+البارد بترايث الأمين و كلوروفورم اعطى الحلقة
+
+598
+00:53:08,160 --> 00:53:12,820
+السادسية عشان مقدش تغيير ال condition قد اله تغير
+
+599
+00:53:12,820 --> 00:53:17,480
+في النتاج لحتى الان احنا جيبنا سيرة ال ring
+
+600
+00:53:17,480 --> 00:53:23,260
+transformationلأ جيبنا أن هذا التفاعل في ظرفين
+
+601
+00:53:23,260 --> 00:53:28,480
+مختلفين أعطى نواتج مختلفة وقدرنا نفهمه منطقيا يعني
+
+602
+00:53:28,480 --> 00:53:32,060
+أنه بدأ باليوكليوفيليك addition وبعدين بده يسكر أي
+
+603
+00:53:32,060 --> 00:53:38,200
+من ال two يوكليوفايلز بده يهاجم بيصير الآن بعد هيك
+
+604
+00:53:38,200 --> 00:53:43,440
+كانت المفاجأة أن نفس هذا السداسي ممكن يعمل ring
+
+605
+00:53:43,440 --> 00:53:49,630
+transformation ويصير خماسييفتح و يقعد يسكر من أول
+
+606
+00:53:49,630 --> 00:53:54,690
+و جديد على الخماس يعني بعد ما اتكون كان مجرد تسخين
+
+607
+00:53:54,690 --> 00:53:59,950
+لهذا مع ال acetic acid و حتى يعني انا مازلت بتقول
+
+608
+00:53:59,950 --> 00:54:02,870
+انه لأ سخناه كمان لحاله يعني حاطناه في ال test
+
+609
+00:54:02,870 --> 00:54:07,450
+tube ك solid و سخناه على النار حاسينه ميه بتطلع
+
+610
+00:54:07,450 --> 00:54:13,590
+منه شوفنا بخار و تكسر و سكر من أول و جديد الان كل
+
+611
+00:54:13,590 --> 00:54:19,510
+الفكرة انه فتح من هناهذه صارت OH هجت ال H هنا وهذه
+
+612
+00:54:19,510 --> 00:54:26,390
+صارت double bond N ال N بعد هيك رد سكر منها واضحة
+
+613
+00:54:26,390 --> 00:54:30,810
+الفكرة يعني كأنه كان مسكر هيك بحلقة سداسية كبيرة
+
+614
+00:54:30,810 --> 00:54:37,830
+فتح و سكر على أصغر منها سكر على حلقة خمسية و أعطى
+
+615
+00:54:37,830 --> 00:54:42,930
+لل triazole اللي حصل عليه الجماعة التانيةواضح؟ هذه
+
+616
+00:54:42,930 --> 00:54:46,490
+هي ببساطة ring transformation احنا ايش قولنا ring
+
+617
+00:54:46,490 --> 00:54:51,250
+transformation ببساطة؟ ring opening و new ring
+
+618
+00:54:51,250 --> 00:54:55,630
+cyclization انه صار عنده ring opening و بعد ما
+
+619
+00:54:55,630 --> 00:55:01,130
+فتحت الحلقة كانت زي هيك سكرت من جهة تانية طبعا هذا
+
+620
+00:55:01,130 --> 00:55:04,670
+نوع من ال ring contraction
+
+621
+00:55:06,200 --> 00:55:13,040
+ستة صارت خمسة this is a ring contraction ring
+
+622
+00:55:13,040 --> 00:55:17,280
+transformation او reaction واضحة هذه الفكرة
+
+623
+00:55:17,280 --> 00:55:23,040
+ولاحظوا
+
+624
+00:55:23,040 --> 00:55:27,640
+مرة تانية ربما يعني للي بيفكر انه ايش اللي بيخلي
+
+625
+00:55:27,640 --> 00:55:33,580
+التفاعل يمشي زي هيك ان هذا aromatic stability
+
+626
+00:55:35,600 --> 00:55:40,780
+ان هو ايه ايه ايه ايه ايه
+
+627
+00:55:40,780 --> 00:55:43,180
+ايه ايه ايه ايه ايه ايه ايه ايه ايه ايه ايه ايه
+
+628
+00:55:43,180 --> 00:55:53,600
+ايه ايه ايه ايه ايه ايه ايه ايه ايه ايه ايه
+
+629
+00:56:05,790 --> 00:56:09,770
+فكروا بالـ Neutral Amine يعني لو أنا كنت بدأ أفكر
+
+630
+00:56:09,770 --> 00:56:17,430
+بهذا بفكر بـ C double bond N وحطه هنا Ar وحطه هنا
+
+631
+00:56:17,430 --> 00:56:21,790
+Acetyl هذا Neutral Amine لما يفقد الـ HCl بده يكون
+
+632
+00:56:21,790 --> 00:56:31,550
+زي هيك طب و هذه الـ R RCl هذه الحقيقة أصلها C
+
+633
+00:56:31,550 --> 00:56:41,270
+double bond NO H اكزيب C double bond N O H الان
+
+634
+00:56:41,270 --> 00:56:44,910
+لما افعل هذا مع اكزيب شو اللي بتوقع انا ك cycle
+
+635
+00:56:44,910 --> 00:56:51,610
+addition انه من هنا ال double bond تروح و من هنا
+
+636
+00:56:51,610 --> 00:56:55,950
+تروح طبعا الزوج الالكتروني تحيجها two new sigma
+
+637
+00:56:55,950 --> 00:57:04,300
+bonds و هيكون هنا ايش عندكم O Hالاصل انه ايش اللي
+
+638
+00:57:04,300 --> 00:57:10,800
+معلق على الان OH هذا ال Cycloaddition بطريقة ما
+
+639
+00:57:10,800 --> 00:57:16,820
+مازالت لحد الآن مش معروفة بيع ال oxygen وصار un
+
+640
+00:57:16,820 --> 00:57:20,760
+-etch يعني لو انتوا بتكملوا المعادلة منطقيا
+
+641
+00:57:20,760 --> 00:57:26,580
+Cycloaddition of oxime مع نيترال امين الاصل ايش
+
+642
+00:57:26,580 --> 00:57:33,720
+يعطيكم؟ان حاملة O H الان اذا قدرت قادر اعطاه ان
+
+643
+00:57:33,720 --> 00:57:38,820
+اتش مع العلم التفاعل الموازي للنيترال اكسيد مع
+
+644
+00:57:38,820 --> 00:57:43,160
+اكزيمي مسجل انه بيعطي O H موجود ناس معينين عاملينه
+
+645
+00:57:43,160 --> 00:57:50,700
+لكن هذا اعطاهان اتش ان اتش الان هذا الحقيقة شغل
+
+646
+00:57:50,700 --> 00:57:55,480
+cycle addition احنا اشتغلناه وعندنا يعني evidence
+
+647
+00:57:55,480 --> 00:58:00,120
+100% يعني نقدر نقول له ان هو فعلا فقد ال oxygen
+
+648
+00:58:00,120 --> 00:58:04,600
+عاملينه nitrogen 15 NMR كل أنواع التحاليل اعملنا
+
+649
+00:58:04,600 --> 00:58:09,700
+اكثر من نشرة منه في مجلات محترمة فعلا هو زي هيك
+
+650
+00:58:09,700 --> 00:58:13,460
+الان اهم شيء لاحظوا ان هذا aromatic ولا non
+
+651
+00:58:13,460 --> 00:58:19,710
+aromaticنون اروماتيك طب في ان اتش لو قلنالكوا اكمل
+
+652
+00:58:19,710 --> 00:58:26,250
+المعادلة مع acidic anhydride substitution بده يحط
+
+653
+00:58:26,250 --> 00:58:29,670
+acetyl يعني هاد الان بده تحط ال C double bond O
+
+654
+00:58:29,670 --> 00:58:35,390
+CH3 لمن ال acetyl مجرد الحط المركب سخنه مع acidic
+
+655
+00:58:35,390 --> 00:58:40,530
+anhydride الاصل انه يطلع عندنا هذا الناتجالكلام
+
+656
+00:58:40,530 --> 00:58:45,750
+منطقي ولا لأ؟ الان بقدرة جادر لاحظنا انه فقدت جزء
+
+657
+00:58:45,750 --> 00:58:51,650
+كبير من الجزء فقدت هذه الأشياء كلها و بيطلع عندنا
+
+658
+00:58:51,650 --> 00:58:57,990
+one two four اتريازول مختلف و aromatic لاحظوا هذا
+
+659
+00:58:57,990 --> 00:59:05,530
+aromatic هذا ماكنش aromatic و فقدت ال R و ال R و
+
+660
+00:59:05,530 --> 00:59:12,690
+ال ..هدولة بالذات بشكل أساسي طيب إيش اللي صار
+
+661
+00:59:12,690 --> 00:59:16,490
+بيحاول الإنسان تحط تفسير كيف صارت ال ring
+
+662
+00:59:16,490 --> 00:59:21,150
+transformation خلنا نقول إن اتخيلنا إن هذه السيطة
+
+663
+00:59:21,150 --> 00:59:25,610
+بال bond O ممكن تيجي على ال R وال R اللي هنا تهاجم
+
+664
+00:59:25,610 --> 00:59:31,310
+تعمل نوعا ما ما يشبه الحلقة الرباعية وبعد هيك من
+
+665
+00:59:31,310 --> 00:59:37,310
+هنا يفقد هذا ال RRC مع ال O على شكل كيتونو تيجي ال
+
+666
+00:59:37,310 --> 00:59:40,230
+nitrogen اللى هنا تسكر على ال carbon اللى هنا
+
+667
+00:59:40,230 --> 00:59:43,450
+هيطلع
+
+668
+00:59:43,450 --> 00:59:47,930
+عندى هذا المركب ال aromatic اللى فقد بشكل أساسى
+
+669
+00:59:47,930 --> 00:59:54,470
+هدول شغلتين و هذا ال oxygen الان من ناحية تشخيص
+
+670
+00:59:54,470 --> 00:59:58,790
+تشخيص سليم 100% مافي مشكلة من ناحية التفسير
+
+671
+00:59:58,790 --> 01:00:04,160
+التفسير ماحدش بتدعى انه تفسيرهسليم لإيش لأن أنا
+
+672
+01:00:04,160 --> 01:00:07,880
+أنا بحط intermediates يعني اشي انا مش شايفه يعني
+
+673
+01:00:07,880 --> 01:00:14,820
+المركبات المركبات okay الإنسان بيقدر يشوفها يعني
+
+674
+01:00:14,820 --> 01:00:19,380
+هذا شفناهالان هذا ماشوفناهش و هذا ماشوفناهش و هذا
+
+675
+01:00:19,380 --> 01:00:23,420
+ماشوفناهش لكن بحاول الإنسان يتخيل أنه كيف على أقل
+
+676
+01:00:23,420 --> 01:00:27,620
+تقدير تم هذا الكلام في كل الأحوال هذا عبارة عن
+
+677
+01:00:27,620 --> 01:00:33,820
+ring transformation حلقة خماسية بترتيب معين صارت
+
+678
+01:00:33,820 --> 01:00:39,580
+حلقة خماسية تانية هذه non aromatic هذه aromatic
+
+679
+01:00:39,580 --> 01:00:47,430
+فقدت جزيئات معينة فقدت ال RCR فقدت أشياء كتيرةهذه
+
+680
+01:00:47,430 --> 01:00:51,870
+ring transformation الان اتخيلوا ان انسان طلب منه
+
+681
+01:00:51,870 --> 01:00:56,870
+انه بس يعمل acetylation لهذه هل بدون ما يفصل ناتج
+
+682
+01:00:56,870 --> 01:01:00,690
+عمره كان بتوقع انه بيصير هيك شغلات عشان هيك انا
+
+683
+01:01:00,690 --> 01:01:04,570
+بقول ان ال ring transformation مفاجئة بتطلع
+
+684
+01:01:04,570 --> 01:01:12,530
+للانسان و بتعب لما يصل لتشخيص المركب و احيانا بتعب
+
+685
+01:01:12,530 --> 01:01:18,210
+انه يحط ايشتفسير كيف تم التفاعل بتعب أني أحط تفسير
+
+686
+01:01:18,210 --> 01:01:24,790
+أيضا كيف تم التفاعل ناخد
+
+687
+01:01:24,790 --> 01:01:31,310
+كمان ring transformations تانية نفس هذا المركب
+
+688
+01:01:31,310 --> 01:01:36,370
+اللي بدأنا فيه طوى لاحظوا إيش كنا كاتبين الكهانة
+
+689
+01:01:36,370 --> 01:01:40,670
+أسيتل طب لو إجينا فرغنا الأسيتل الأسيتل عبارة عن
+
+690
+01:01:40,670 --> 01:01:47,940
+إيش؟C double bond O CH3 من حقنا نفكر أنه بدنا نعمل
+
+691
+01:01:47,940 --> 01:01:53,640
+عليها أجزيم إنسان فاعل هذا مع هيدروكس الأمين الـC
+
+692
+01:01:53,640 --> 01:01:58,420
+double bond O بدأ تصير C double bond N OH ويفصل
+
+693
+01:01:58,420 --> 01:02:04,260
+أجزيمعمركوا عملتم أكزيم في المختبر أكيد في مختبر
+
+694
+01:02:04,260 --> 01:02:08,760
+organic عام بيعملوا هيدرازون و أكزيم كيتون او
+
+695
+01:02:08,760 --> 01:02:13,740
+الديهيد هذا كيتون زاد هيدروكس الأمين بالتسخين شوية
+
+696
+01:02:13,740 --> 01:02:21,200
+بيعطيني أكزيم الأن هذا التفاعل كيتون مع هيدروكس
+
+697
+01:02:21,200 --> 01:02:25,840
+الأمين الحقيقة بالتسخين أعطاش الأكزيم أعطى مركب
+
+698
+01:02:25,840 --> 01:02:33,920
+تانيو حلقة سدسيا جلب المركب بشكل غريب جدا، اللي
+
+699
+01:02:33,920 --> 01:02:40,520
+انا اتخيله انه انسان بنتظر الأجزيم و بفكر حاله طلع
+
+700
+01:02:40,520 --> 01:02:46,770
+الأجزيم و هو نطلع مركب تانيواضح؟ جديش بدى تاخد منه
+
+701
+01:02:46,770 --> 01:02:51,910
+وقت لما يكتشف انه لأ التفاعل ضحك عليه و طلعله مركب
+
+702
+01:02:51,910 --> 01:02:56,090
+ثاني انا بقى اذكر ان هذا الكلام يمكن أخدله ما
+
+703
+01:02:56,090 --> 01:03:01,760
+يقارب الخمس، ست أشهرمن الدكتور نبيل الحلبى لما كان
+
+704
+01:03:01,760 --> 01:03:05,660
+بيعمل الدكتوراه تبعته يعني هذا جزء من الدكتوراه
+
+705
+01:03:05,660 --> 01:03:09,800
+تبعته في النهاية انتبهوا معاه لما اكتشفنا ان هذا
+
+706
+01:03:09,800 --> 01:03:12,680
+التفاعل فعلا عملها ال ring transformation اللي
+
+707
+01:03:12,680 --> 01:03:18,800
+هنشرحها قولنا طب خلينا نشتغل الأجزيم بهدوء على نار
+
+708
+01:03:18,800 --> 01:03:26,360
+هادية بإمكاننا نفصله في الأولادة ما كان مفصولبهدوء
+
+709
+01:03:26,360 --> 01:03:29,980
+وبشروط خليه يتحرك لحاله طالت اربع أيام على البارد
+
+710
+01:03:29,980 --> 01:03:36,380
+بلاش بنص ساعة على السخن انفصل الأجزيم انحلت ايش نص
+
+711
+01:03:36,380 --> 01:03:40,380
+المشكلة طيب يا ترى هل الأجزيم هذا لو بقعد يكسخ
+
+712
+01:03:40,380 --> 01:03:44,420
+خناه مرة تانية مع نفسه المحلول بيعمل ring
+
+713
+01:03:44,420 --> 01:03:48,240
+transformation اه اذا هذا التفاعل من التفاعلات
+
+714
+01:03:48,240 --> 01:03:53,360
+اللي بتسخيل كتير مشي بهذا الشكل وليجدر الإنسان
+
+715
+01:03:53,360 --> 01:04:01,510
+بنوع من الهدوءيفصل ال intermediate أجزيم فيه واضحة
+
+716
+01:04:01,510 --> 01:04:05,930
+الفكرة جدر الإنسان بنوع من الودوء يفصل ال
+
+717
+01:04:05,930 --> 01:04:10,130
+intermediate أجزيم طبعا الآن بيصير الإنسان يفكر طب
+
+718
+01:04:10,130 --> 01:04:16,010
+كيف يا ترى هذا الأجزيم هذا اللي فصلناه و سخناه و
+
+719
+01:04:16,010 --> 01:04:21,020
+أعطاه ذاك الناتج يعني أصلا عارفين أن هذامر عبر هذا
+
+720
+01:04:21,020 --> 01:04:26,840
+ال intermediate كيف هذا الكلام ممكن يكون تم جربنا
+
+721
+01:04:26,840 --> 01:04:35,830
+ان نعمل تفسير جربنا ان نعمل تفسير خلنا نشوفاللي
+
+722
+01:04:35,830 --> 01:04:40,810
+احنا حطناه التفسير اللي عملناه هي ال اكزيب مرسوم
+
+723
+01:04:40,810 --> 01:04:45,850
+بطريقة معينة انه من هنا فقد هذا الجزء غالبا على
+
+724
+01:04:45,850 --> 01:04:52,070
+شكل ال key و لو احنا حركنا هدول شوية بدلناهم شوية
+
+725
+01:04:52,070 --> 01:04:56,050
+روابط والجزء بلف زي ما بده يعني مجرد نخلي ال N H
+
+726
+01:04:56,050 --> 01:05:03,760
+هذه لهنا نجيب هنا C double bond NOH يعني هذه
+
+727
+01:05:03,760 --> 01:05:11,320
+الكربون هذه الكربون خليني أعلمها هي نفسها هذه
+
+728
+01:05:11,320 --> 01:05:15,800
+الكربون لأن بعد ما يفقد هذا على شكل الكيل شو حملة
+
+729
+01:05:15,800 --> 01:05:23,000
+هذه الكربون H minus صفية و حملة C حملة مثل double
+
+730
+01:05:23,000 --> 01:05:28,680
+bond Lو H حطوه بهذا الشكل و بعد هيك كملوا ال
+
+731
+01:05:28,680 --> 01:05:36,640
+cyclization بهذا الشكل وهذا تصير ايش فكل
+
+732
+01:05:36,640 --> 01:05:41,540
+اللي تم عملية فقد هذا الجزء عملية فقد هذا الجزء
+
+733
+01:05:41,540 --> 01:05:45,780
+carbon تنتل تلاتة و غالبا ان هذا الجزء فقد على شكل
+
+734
+01:05:45,780 --> 01:05:53,020
+ايش لكن و حصلنا على حلقة سداسية لان هذا نوع من
+
+735
+01:05:53,020 --> 01:05:59,940
+الايشring expansion او enlargement ring expansion
+
+736
+01:05:59,940 --> 01:06:05,160
+وكان مبين انه صار فيه amino group واضحة كان مبين
+
+737
+01:06:05,160 --> 01:06:09,760
+انه صار فيه amino group واضحة و تم تشخيص هذا
+
+738
+01:06:09,760 --> 01:06:15,240
+المركب و الكلام يعني تم نشره في ال journal in
+
+739
+01:06:15,240 --> 01:06:19,660
+Organica Chemica Act يعني مجلة محترمة
+
+740
+01:06:20,840 --> 01:06:25,880
+الان كل الهدف اللى كان عندنا حقيقة مش ال ring
+
+741
+01:06:25,880 --> 01:06:32,500
+transformation ال ring transformation إجت وين؟هجت
+
+742
+01:06:32,500 --> 01:06:37,740
+على جانب ليش؟ لأنه احنا الهدف اللي كان عندنا نحضر
+
+743
+01:06:37,740 --> 01:06:41,880
+ال oxime زي ما بيعملوا جماعة ال inorganic جماعة ال
+
+744
+01:06:41,880 --> 01:06:47,680
+inorganic بدهم by لجن عشان يجيبوا metal هي الآن
+
+745
+01:06:47,680 --> 01:06:52,420
+عليها زوج إلكترونات وهي الآن etch الان مع metal زي
+
+746
+01:06:52,420 --> 01:06:58,560
+nickel 2 plus مثلا لما نحط اتنين من هذا مش هيعملوا
+
+747
+01:06:58,560 --> 01:07:04,240
+روابطوحدة coordinate covalent و واحدة رابط عادية
+
+748
+01:07:04,240 --> 01:07:09,420
+covalent bond هي أنا فقدت H و كمان جزء زيه بيفقد H
+
+749
+01:07:09,420 --> 01:07:15,540
+و كل اللي بدنا نحصل عليه ال complex اللي يكون عامل
+
+750
+01:07:15,540 --> 01:07:21,000
+complexation وين؟ على هذه ال nitrogen تبعت ال
+
+751
+01:07:21,000 --> 01:07:26,820
+oxime و على هذه ال Hلحظوا لما نفقد من هنا H و من
+
+752
+01:07:26,820 --> 01:07:32,460
+الجزء التاني H هى صار اكم سالب عنده و ال metal
+
+753
+01:07:32,460 --> 01:07:37,220
+موجة ب اتنين اذا بطلع ليه .. بطلع ليه complex
+
+754
+01:07:37,220 --> 01:07:44,660
+للأسف الشديد مرة تانية اللى لاحظناه ماعرفش اذا هذه
+
+755
+01:07:44,660 --> 01:07:48,920
+الصورة مكبرينها ولا لا مرة تانية اللى لاحظناه احنا
+
+756
+01:07:48,920 --> 01:07:54,580
+بنحط ال metal عشان يتفاعل من هنا من الجهتينواضح
+
+757
+01:07:54,580 --> 01:08:00,180
+يعني هيعمل زي هيك و هيطلع الشكل التاني اللي لاحظ
+
+758
+01:08:00,180 --> 01:08:05,880
+ماهو كان متعب إلا يعني أخد وقت كثير أنه برضه
+
+759
+01:08:05,880 --> 01:08:10,220
+التفاعل ما تمش زي هيك شو هالتفاعلات اللي بتغلب
+
+760
+01:08:10,220 --> 01:08:15,420
+قبلها شو عمل التفاعل التفاعل إيجي على باله بطريقة
+
+761
+01:08:15,420 --> 01:08:21,100
+ما أنه يكسر هذه الرابطةتبهوا معايا شوفوا إيش اللي
+
+762
+01:08:21,100 --> 01:08:26,100
+بيصير جوا الجزية ال N كسر هذه لفوها هاتوا ال
+
+763
+01:08:26,100 --> 01:08:30,200
+carbon هنا وشبكوها على هذه ال N في مشكلة بعد ما
+
+764
+01:08:30,200 --> 01:08:33,480
+كسرت هذه اللي هاني بلفها صارت هانا ال carbon اللي
+
+765
+01:08:33,480 --> 01:08:39,640
+حاملة ايش R وR وشبكوها على ال N صار عند هذه الحلقة
+
+766
+01:08:39,640 --> 01:08:44,580
+الخمسية واحد اتنين تلاتة اربعة خمسة يعني هذه ال
+
+767
+01:08:44,580 --> 01:08:45,520
+CRR
+
+768
+01:08:47,660 --> 01:08:52,960
+كسرت من هذه الان و إجت شبكة في هذه الان زي كائنها
+
+769
+01:08:52,960 --> 01:08:59,640
+كانت شبكةها شبكتها ماني هانا شبكة بإيش؟ بان و هانا
+
+770
+01:08:59,640 --> 01:09:08,540
+شبكة بان كسرت شبكة منها الان وين صار عندى؟ وين صار
+
+771
+01:09:08,540 --> 01:09:12,970
+عندى ال nitrogen اللي ممكن يعمله؟الكمبليكس مع
+
+772
+01:09:12,970 --> 01:09:18,070
+الميتال على هذا المكان واضح ال نيتروجنز اللي ممكن
+
+773
+01:09:18,070 --> 01:09:21,370
+يعملوا الكمبليكس مع الميتال هنا وصار عندكم هنا ن
+
+774
+01:09:21,370 --> 01:09:25,930
+او ماينوس يعني تم عملية اكسيدياش اللي اتش و اتش في
+
+775
+01:09:25,930 --> 01:09:32,790
+مجمل الجزئي واضح ن او ماينوس و الجزئي اتغير هذا لو
+
+776
+01:09:32,790 --> 01:09:38,320
+بدوا يعملوا كمبليكس هيعملوا من هناأطلاقا مش الكلام
+
+777
+01:09:38,320 --> 01:09:42,940
+الأول يعني لاحظوا ان الحلقة اللي احنا بدأنا فيها
+
+778
+01:09:42,940 --> 01:09:49,080
+شو كانت one two four triazole يعني ال heterocyclic
+
+779
+01:09:49,080 --> 01:09:57,420
+ring الأساسية تطلع عليها one two four triazole
+
+780
+01:09:57,420 --> 01:10:02,080
+الان لما بيعمل هيك و بيلف هذا شو صارت الحلقة
+
+781
+01:10:02,080 --> 01:10:04,840
+الأساسية اميدازول
+
+782
+01:10:06,010 --> 01:10:13,730
+13 ديازول اميدازول و حامل اكسوجين الهيتيرو ساكل هي
+
+783
+01:10:13,730 --> 01:10:17,750
+اميدازول و حامل اكسوجين بعض الناس بيقول معقول
+
+784
+01:10:17,750 --> 01:10:21,890
+هالكلام ولا بتتخيلوا
+
+785
+01:10:21,890 --> 01:10:27,170
+انه كان و كسر وعمل يعني هذه ring transformation
+
+786
+01:10:27,170 --> 01:10:34,130
+تانيةبالتأكيد لو لأن الإنسان فصل كريستال وعمل X
+
+787
+01:10:34,130 --> 01:10:38,150
+-ray كريستالографي ولا عمر حد في الدنيا بيصدق هذا
+
+788
+01:10:38,150 --> 01:10:42,890
+الكلام واضح؟ هذه الـimages ولاحظوا مش الـNitrogens
+
+789
+01:10:42,890 --> 01:10:49,420
+دائما بنرسمها بالأزرق والأكسجلبالأحمر الأعضاء
+
+790
+01:10:49,420 --> 01:10:52,700
+الاميدازول هي ال N O وهي الكربون اللي حاملة
+
+791
+01:10:52,700 --> 01:10:56,860
+مجموعتين الميثل اللي رسمناها هذه الحلقة الجديدة
+
+792
+01:10:56,860 --> 01:11:05,300
+شايفينها؟ الآن هذا نتاج X-ray في بعض ال X-ray ال X
+
+793
+01:11:05,300 --> 01:11:09,380
+-ray إيش بيسموه؟ determination يعني you are sure
+
+794
+01:11:09,380 --> 01:11:14,250
+of this structureيعني انت مش جاعد ال spectroscopic
+
+795
+01:11:14,250 --> 01:11:20,590
+evidence NMR IR Carbon 13 هذا الإنسان بيشك فيه
+
+796
+01:11:20,590 --> 01:11:26,610
+ليش؟ لأنه فيه شوية عجل ممكن يكون غلط والدليل على
+
+797
+01:11:26,610 --> 01:11:32,010
+هيك انه انتوا في امتحان التشخيص كلكوا عندكوا ال
+
+798
+01:11:32,010 --> 01:11:37,270
+spectra IR Proton Mass Carbon 13 صح ولا لأ؟ بس مش
+
+799
+01:11:37,270 --> 01:11:41,920
+كلكوا بتجيبوا 100% ليش؟لأنه بتستعملوا العقل و
+
+800
+01:11:41,920 --> 01:11:46,740
+العقل يمكن أن يخطئ عشانك ناس بيجيبوا تسعين ناس
+
+801
+01:11:46,740 --> 01:11:49,400
+بيجيبوا تمانين ناس بيجيبوا سبعين طب يا رب كل ال
+
+802
+01:11:49,400 --> 01:11:53,380
+spectra عندكوا صح ال spectra مش موضوع خلاف الركع
+
+803
+01:11:53,380 --> 01:11:58,220
+لإيش الركع العقل ولذلك ال spectroscopic evidence
+
+804
+01:11:58,220 --> 01:12:02,300
+ممكن أنكوا تخطئوا فيه عشانكوا بتجيبوش علامة كاملة
+
+805
+01:12:02,300 --> 01:12:08,470
+في كورس التشخيص الآن ال X-rayزي بني أدم راح عنده
+
+806
+01:12:08,470 --> 01:12:12,610
+كسر بإيده حطه على جهاز ال X-Ray شافوا الكسر، شو
+
+807
+01:12:12,610 --> 01:12:18,310
+ضال كلام؟ خلاص، عملنا X-Ray ولذلك ال X-Ray في ال
+
+808
+01:12:18,310 --> 01:12:24,610
+.. بيسموه Structure Determination، تحديد بينما كل
+
+809
+01:12:24,610 --> 01:12:29,530
+سبكتروسكوبي، شو بيسمي احنا؟ Structure Elucidation
+
+810
+01:12:29,530 --> 01:12:34,150
+الـ Elucidation، بعمش مرة معاكم كلمة ولا لأ؟
+
+811
+01:12:34,150 --> 01:12:34,970
+استنتاج
+
+812
+01:12:38,150 --> 01:12:42,110
+elucidation structure elucidation انتوا بتستنتجوا
+
+813
+01:12:42,110 --> 01:12:46,390
+الشكل طالما بتستنتجوا شغل المخ المخ يمكن ايش ان
+
+814
+01:12:46,390 --> 01:12:51,930
+يخطط لكن لما انا بحكي عن structure determination
+
+815
+01:12:51,930 --> 01:12:58,850
+هذا وين بشوفه بال X-ray طلعلي صورة X-ray بعد صورة
+
+816
+01:12:58,850 --> 01:13:03,230
+ال X-ray لما بيصوروا الفك مثلا و بيشوفوا انه طحونة
+
+817
+01:13:03,230 --> 01:13:08,470
+عجل مسوسة ولا اشي زي هيكبضلش إلا إنه بدهم يخلعوها،
+
+818
+01:13:08,470 --> 01:13:13,210
+خلاص شفنا الصورة، واضح؟ هذا الكلام لو لإنه الإنسان
+
+819
+01:13:13,210 --> 01:13:17,230
+شاف ال X-Ray و لا عمره فكر إنه تصير هيك رنج
+
+820
+01:13:17,230 --> 01:13:21,530
+ترانسفورماشن، إطلاقا ولا بتكون على الباب، الآن
+
+821
+01:13:21,530 --> 01:13:26,930
+اتخيلوا أنتوا عاد لما يكون شخص جاعد بيشتغل project
+
+822
+01:13:26,930 --> 01:13:32,270
+عشان تفهموا الفرق ما بينتجربة و ما بين الواقع
+
+823
+01:13:32,270 --> 01:13:36,630
+العملي قاعد بيشتغل project و بده يعمل هذا الأجزيم
+
+824
+01:13:36,630 --> 01:13:40,630
+شوف إيش اللي حطه في ال proposal تكوين هذا الأجزيم
+
+825
+01:13:40,630 --> 01:13:45,810
+و بعدين ييجي metal هنا يتفاعل على الأجزيم و سخن و
+
+826
+01:13:45,810 --> 01:13:49,930
+بده بالخطوة التانية بده يخلط ال metal و ما إلى ذلك
+
+827
+01:13:49,930 --> 01:13:55,130
+لأ طلع معه هذا الأجزيم في الأولطلع معه organic
+
+828
+01:13:55,130 --> 01:13:59,770
+product تاني أخدله ست شهور لما فهم الشغل عوض اشتغل
+
+829
+01:13:59,770 --> 01:14:05,950
+على البارد فصل ايش ال oxime بعد ما فصلوا يلا يا
+
+830
+01:14:05,950 --> 01:14:09,310
+oxime بدنا ياك تتفعل مع ال metal هنا حطوا مع ال
+
+831
+01:14:09,310 --> 01:14:15,050
+nickel اسيتات ولا ايش زي هيك برضه الناتج بيطلع
+
+832
+01:14:15,050 --> 01:14:23,430
+غريب و بينجلب المجموعاتلو لأنه في تقنيات حديثة زي
+
+833
+01:14:23,430 --> 01:14:28,090
+ال X-Ray أنا متأكد يمكن لو ماعرضتش عليكم X-Ray تلت
+
+834
+01:14:28,090 --> 01:14:32,870
+ارباعكم مابصدقش هالاشياء ان والله هذه كسرت ولفت
+
+835
+01:14:32,870 --> 01:14:39,110
+وإجتهانا إلا إذا في ثقة متبادلة
+
+836
+01:14:39,110 --> 01:14:45,690
+و لا الكلام بمنطق ال .. بمنطق ال .. العقل دائما ال
+
+837
+01:14:45,690 --> 01:14:53,420
+rigid transformation بقول HDGمفاجئ وبياخد من الناس
+
+838
+01:14:53,420 --> 01:14:58,480
+وقت كتير وعشان هيك ممكن الناس يخلطوا في شغلات
+
+839
+01:14:58,480 --> 01:15:03,380
+كثيرة يعني ممكن تشوفوا انتوا كعناوين للمقالات
+
+840
+01:15:03,380 --> 01:15:07,260
+ويجرب حد منكوا يدخل على ال google search بتلاقوا
+
+841
+01:15:07,260 --> 01:15:12,460
+العنوان اسمه the correct structure of كذا ايش معنى
+
+842
+01:15:12,460 --> 01:15:20,270
+الكلام ان في ناس قبل هيك اشتغلوا الشغل وحطواشيء
+
+843
+01:15:20,270 --> 01:15:25,090
+معين، incorrect، مش صح، ناس عاد��ا من وراهم جالو
+
+844
+01:15:25,090 --> 01:15:28,070
+لهم يا عم اللي انتوا استنتجتوا في ال spectroscopic
+
+845
+01:15:28,070 --> 01:15:34,350
+بشغلكم و كذا، مش صح، هاي الشكل الاش الصح فمنطقة
+
+846
+01:15:34,350 --> 01:15:39,530
+الكيميا يعني ما لم يكتمل ال evidence بشكل كبير و
+
+847
+01:15:39,530 --> 01:15:44,150
+من أفضل إكمال ال evidenceإنه الإنسان يشوف
+
+848
+01:15:44,150 --> 01:15:47,790
+structure مثلا ب X-ray على سبيل المثال بيضل
+
+849
+01:15:47,790 --> 01:15:53,750
+الإنسان إيش ب شك الآن بعد هيك بيصير الإنسان واثق
+
+850
+01:15:53,750 --> 01:15:58,850
+من الشكل لكن مش كتير أحيانا بيكون واثق من
+
+851
+01:15:58,850 --> 01:16:03,690
+التفسيرات اللي حطها كيف تم هذا التكون يعني انتبهوا
+
+852
+01:16:03,690 --> 01:16:10,230
+معي إنه في عندي شكل لما بصل أنا ل X-ray أنا بقولI
+
+853
+01:16:10,230 --> 01:16:14,870
+am sure انا اتاكدت من الشكل الان طب كيف صار زيك
+
+854
+01:16:14,870 --> 01:16:18,870
+مجون انكسر من هنا لف هنا هذا موجب هذا سلب الان هذه
+
+855
+01:16:18,870 --> 01:16:24,170
+المنطقة ممكن يكون فيها ايش خطأ لان هذه منطقة عقل
+
+856
+01:16:24,170 --> 01:16:31,270
+ومنطقة تفسير فالانسان في كل يعني مبادئ حياته يكون
+
+857
+01:16:31,270 --> 01:16:38,320
+مميز بين شغلتينبين الشغلة اللي هي حقيقة وشغلة اللي
+
+858
+01:16:38,320 --> 01:16:44,320
+هي ايش تفسير الان النظرية بشكل عام هي محاولة ايش
+
+859
+01:16:44,320 --> 01:16:50,760
+تفسير ولذلك انتوا الان بتقدروا لأي شيء مجتمعي
+
+860
+01:16:50,760 --> 01:16:57,260
+تقولوا ان هذا الكلام حقيقة يعني مثلا الموظفين بغزا
+
+861
+01:16:57,260 --> 01:17:06,980
+لم يتقاضوا راتب هذا حقيقةلا تحتمل الخطأ لكن السبب
+
+862
+01:17:06,980 --> 01:17:12,300
+حكومة الوحدة ولا الحكومة السابقة ولا الدول المانحة
+
+863
+01:17:12,300 --> 01:17:17,750
+ولا الدول العربية هذه محاولات تفسيرتحتمل الخطأ
+
+864
+01:17:17,750 --> 01:17:23,890
+الآن أصعب شيء إذا الإنسان دخل الجامعة واتخرج منها
+
+865
+01:17:23,890 --> 01:17:28,670
+وهو بتبنى وجهة نظر تفسيرية يحتمل غيرها ومصير عليها
+
+866
+01:17:28,670 --> 01:17:32,930
+معنا ذلك هذا ماتعلمش ثقافة الجامعة ثقافة الجامعة
+
+867
+01:17:32,930 --> 01:17:38,550
+أن الواحد يعرف إيش الإشي الأكيد ويقول هذا أكيد إيش
+
+868
+01:17:38,550 --> 01:17:43,470
+الإشي اللي بحتمل ويقول هذا إيش يحتمل الآن هذا
+
+869
+01:17:43,470 --> 01:17:49,220
+الشكل أكيد التفسيرغير أكيد، الآن في كتير من
+
+870
+01:17:49,220 --> 01:17:54,300
+الظواهر اللي في الحياة هتواجهكم، الظاهرة نفسها،
+
+871
+01:17:54,300 --> 01:17:58,360
+أكيدة، يعني أن اليوم صار عندها منخفض و نزل تلج
+
+872
+01:17:58,360 --> 01:18:04,240
+كتير، هذا إشيأكيد الآن بعض الناس يبدأوا تفسيرات و
+
+873
+01:18:04,240 --> 01:18:08,480
+الله هذا نتيجة ثانو أكسيد الكربون ولا نتيجة الكذا
+
+874
+01:18:08,480 --> 01:18:12,220
+ولا نتيجة تغيرات المناخية طب و كل واحد بحط ايش
+
+875
+01:18:12,220 --> 01:18:18,380
+تفسير من عنده بأمل انه يكون صار عندكوا فكرةإيش
+
+876
+01:18:18,380 --> 01:18:22,260
+معنى ال ring transformation بس بالتأكيد مش هيصير
+
+877
+01:18:22,260 --> 01:18:27,060
+ما عندكم إحساس إيش صارت إلا إذا كنتوا بتشتغلوا
+
+878
+01:18:27,060 --> 01:18:31,200
+رسالة ماجستير و حصلت معكوا و أخرتكوا خمس .. خمس ست
+
+879
+01:18:31,200 --> 01:18:36,360
+شهور سبعة لحد ما تفهموها بكل الأحوال مطلوب منكوا
+
+880
+01:18:36,360 --> 01:18:41,720
+homework مثال على ال ring transformation مجرد ما
+
+881
+01:18:41,720 --> 01:18:46,480
+تكتبوا ring transformation هيجيكوا أنفلة كتيرةواضح
+
+882
+01:18:46,480 --> 01:18:49,600
+و بننهي لهذا القصد
+