diff --git "a/PL9fwy3NUQKwZKGFtzoDcohntnVntNPdjS/nHngaEW_N3o.srt" "b/PL9fwy3NUQKwZKGFtzoDcohntnVntNPdjS/nHngaEW_N3o.srt"
new file mode 100644--- /dev/null
+++ "b/PL9fwy3NUQKwZKGFtzoDcohntnVntNPdjS/nHngaEW_N3o.srt"
@@ -0,0 +1,3527 @@
+1
+00:00:21,290 --> 00:00:27,050
+بسم الله الرحمن الرحيم بنستمر في موضوع ال cycle
+
+2
+00:00:27,050 --> 00:00:31,390
+addition reactions المرة الماضية اتكلمنا عن ال
+
+3
+00:00:31,390 --> 00:00:34,810
+cycle addition كمفهوم عام و اتكلمنا عن ال 1,3-
+
+4
+00:00:34,810 --> 00:00:38,590
+dipolar cycloaddition يمكن في ال 1,3-dipolar
+
+5
+00:00:38,590 --> 00:00:43,200
+cycloaddition حكينا فكرة عامة بالنسبة للميكانيزم
+
+6
+00:00:43,200 --> 00:00:47,240
+أن الميكانيزم ممكن تكون concerted mechanism أو
+
+7
+00:00:47,240 --> 00:00:51,220
+radical mechanism الآن هذا الكلام هتلاحظه أنه
+
+8
+00:00:51,220 --> 00:00:55,020
+بتكرر في Diels–Alder reaction بتكرر عند اللزوم في
+
+9
+00:00:55,020 --> 00:00:58,760
+two plus two cycloadditions ولذلك مش هنعيد
+
+10
+00:00:58,760 --> 00:01:04,080
+الميكانيزم هنا مجرد أننا نتعرف على التفاعل و ناخد
+
+11
+00:01:04,080 --> 00:01:10,660
+أمثلة عنه. Diels–Alder reaction بالنسبة لكم معروف و
+
+12
+00:01:10,660 --> 00:01:16,020
+دائما بتقولوا أنه داين و داينوفايل بيتفاعلوا مع
+
+13
+00:01:16,020 --> 00:01:20,540
+بعض و بيعطوا حلقة سداسية فهو من ناحية ال π-
+
+14
+00:01:20,540 --> 00:01:25,260
+electrons 4 plus 2 و من ناحية ال atoms 4 plus 2
+
+15
+00:01:25,260 --> 00:01:32,750
+بيعطي حلقة سداسية. يمكن أول reaction انعمل كان
+
+16
+00:01:32,750 --> 00:01:37,370
+heterocyclic. ولو ال Diels–Alder موجود منه أمثلة
+
+17
+00:01:37,370 --> 00:01:40,510
+في ال carbocyclic chemistry أكثر من heterocyclic
+
+18
+00:01:40,510 --> 00:01:44,790
+chemistry لكن هنا في عندي ال cyclopentadiene هذا
+
+19
+00:01:44,790 --> 00:01:48,990
+يمثل الداين وهنا الرابط بين ال nitrogen
+
+20
+00:01:48,990 --> 00:01:56,090
+والنيتروجين Diethyl azodicarboxylate وبيعملوا ال
+
+21
+00:01:56,090 --> 00:02:00,410
+cycloaddition وهي الحلقة السداسية مع وجود ال
+
+22
+00:02:00,410 --> 00:02:06,530
+double bond. هذا تقريبا أول مثال في ال Diels–Alder 
+
+23
+00:02:06,530 --> 00:02:13,400
+reaction. خلينا نقول فيه hetero atoms واضح؟ يمكن
+
+24
+00:02:13,400 --> 00:02:16,560
+انتوا متعودين على ال Diels–Alder reaction على
+
+25
+00:02:16,560 --> 00:02:21,880
+شغلة إنكوا تقولوا في النهاية بدي شيء يكون مصدر
+
+26
+00:02:21,880 --> 00:02:25,700
+أكثر للإلكترونات وشيء يكون electron deficient عشان
+
+27
+00:02:25,700 --> 00:02:30,700
+يتم التفاعل. الآن اللي كنتوا تاخدوا انتوا أنه الداين
+
+28
+00:02:30,700 --> 00:02:35,390
+يكون عليه مجموعات تكون معطية للإلكترونات electron
+
+29
+00:02:35,390 --> 00:02:40,050
+releasing groups والداينوفايل يكون عليه electron
+
+30
+00:02:40,050 --> 00:02:44,210
+withdrawing group كأنه صار عنده طرف سالب وطرف
+
+31
+00:02:44,210 --> 00:02:50,060
+موجب وهذول بيعملوا Diels–Alder reaction. بتقيل بدل
+
+32
+00:02:50,060 --> 00:02:53,280
+المرة الفاتت قولنا احنا أنه عشان انتوا تكملوا Diels–
+
+33
+00:02:53,280 --> 00:02:57,040
+Alder reaction بتتخيلوا مثل هذه الحركات لكن ال
+
+34
+00:02:57,040 --> 00:03:01,340
+mechanism بالتأكيد لأ is either a concerted
+
+35
+00:03:01,340 --> 00:03:03,760
+mechanism أو a radical mechanism واللي بيحكم
+
+36
+00:03:03,760 --> 00:03:10,290
+الكلام في النهاية التجربة اللي بتطلع عندنا. الآن
+
+37
+00:03:10,290 --> 00:03:15,450
+طالما أن أنا بقول بدي شيء سالب وشيء موجب بيصير
+
+38
+00:03:15,450 --> 00:03:19,730
+السؤال ما المانع .. ما المانع أن هذا الكلام ينعكس
+
+39
+00:03:19,730 --> 00:03:23,950
+يعني يكون هنا المجموعات المعطية للإلكترونات وهنا
+
+40
+00:03:23,950 --> 00:03:28,510
+المجموعات الساحبة للإلكترونات. ما هو هيك إذا قلنا
+
+41
+00:03:28,510 --> 00:03:31,830
+هاي سالب وموجب ما المانع أن يكون سالب وموجب بهذا
+
+42
+00:03:31,830 --> 00:03:37,210
+الشكل. من ناحية النظرية البحثية مافيش ولا مانع يمكن
+
+43
+00:03:37,210 --> 00:03:41,210
+الناس أول أمثلة في Diels–Alder reaction كانت هذا
+
+44
+00:03:41,210 --> 00:03:44,890
+النوع من الأمثلة ولذلك اعتادوا أنهم يحكوا زي هيك
+
+45
+00:03:44,890 --> 00:03:51,270
+الآن بالتأكيد الأمثلة الثانية انوجدت ولذلك لما
+
+46
+00:03:51,270 --> 00:03:54,490
+انوجدت الأمثلة الثانية أن هنا يكون مجموعات ساحبة
+
+47
+00:03:54,490 --> 00:04:00,720
+للإلكترونات وهنا مجموعات معطية للإلكترونات. بدوا
+
+48
+00:04:00,720 --> 00:04:06,620
+يطلقوا عليها اسم لأن هذا اعتبر كأصل أو شيء الموجود
+
+49
+00:04:06,620 --> 00:04:11,580
+في الأول سموها إيش inverse electron demand Diels–
+
+50
+00:04:11,580 --> 00:04:15,520
+Alder reaction يعني Diels–Alder معكوسة من ناحية
+
+51
+00:04:15,520 --> 00:04:18,060
+الفهم الإلكتروني يعني هنا ال electron releasing
+
+52
+00:04:18,060 --> 00:04:22,040
+groups وهنا ال electron-withdrawing groups in 
+
+53
+00:04:22,040 --> 00:04:28,280
+principle. واضح فلو انتوا بدكوا تكتبوا فقط في أي
+
+54
+00:04:28,280 --> 00:04:32,360
+مجلة أو على ال google search inverse electron
+
+55
+00:04:32,360 --> 00:04:36,100
+demand Diels–Alder reaction هيجيكوا عشرات ومئات
+
+56
+00:04:36,100 --> 00:04:41,120
+الأمثلة فالإحتمالين موجودين ال Diels–Alder بالصيغة
+
+57
+00:04:41,120 --> 00:04:44,420
+اللي أول ما بيتعلمها الطالب و ال Diels–Alder
+
+58
+00:04:44,420 --> 00:04:48,870
+بالطريقة خلينا نقول اللي معكوسة إلكترونيا عما
+
+59
+00:04:48,870 --> 00:04:54,330
+تعلموا بس في النهاية طريقتين صحيحة يا موجة بوسالد
+
+60
+00:04:54,330 --> 00:05:00,450
+الآن إيش أشهر ال dienophiles وأشهر ال dienes اللي
+
+61
+00:05:00,450 --> 00:05:03,930
+تستعمل؟ طبعا احنا ليش بنسميهم dienophiles ال double
+
+62
+00:05:03,930 --> 00:05:07,330
+bonds لأنه بيتفاعلوا مع ديين لو كانوا بتفاعلوا معه
+
+63
+00:05:07,330 --> 00:05:11,990
+triple dipole كان إيش سمناهم dipolarophiles؟ ممكن
+
+64
+00:05:11,990 --> 00:05:15,740
+تتفاعل على C double bond O بتكون double bond
+
+65
+00:05:15,740 --> 00:05:20,620
+الألدهيدات أو الكيتونات على C double bond N أمينات على C
+
+66
+00:05:20,620 --> 00:05:25,600
+triple bond N نيتريلز C double bond S ثيو ألدهيدز 
+
+67
+00:05:25,600 --> 00:05:34,920
+أو ثيو كيتونات NN أزو كربونيل كومباوندز NO نيتروزو
+
+68
+00:05:34,920 --> 00:05:41,880
+كومباوند NS سلفينيل أمينات NS سلفينيل هذا أمين
+
+69
+00:05:41,880 --> 00:05:49,490
+سلفينيل أمين. الآن ال dienes أكثر برضه ممكن تكون عندك
+
+70
+00:05:49,490 --> 00:05:52,310
+α,β-unsaturated carbonyl compound يعني هذا
+
+71
+00:05:52,310 --> 00:05:56,190
+carbonyl compound هذا الموقع α,β عشان ذلك
+
+72
+00:05:56,190 --> 00:06:00,030
+إيش قلنا عنه؟ α,β-unsaturated carbonyl 
+
+73
+00:06:00,030 --> 00:06:02,870
+compound وهو اللي يمكن يطلع عندك وهذا من ال Diels–
+
+74
+00:06:02,870 --> 00:06:07,890
+Alder reaction للناس اللي متذاكرين أو α,β-
+
+75
+00:06:07,890 --> 00:06:12,390
+unsaturated amines هذا carbonyl compound هذا amine
+
+76
+00:06:12,390 --> 00:06:19,940
+و α,β- أو فينيل و أريل أي يعني هاي عندي 
+
+77
+00:06:19,940 --> 00:06:24,940
+برضه أي يعني وبتكون حاملة هنا مجموعة فينيل أو
+
+78
+00:06:24,940 --> 00:06:31,560
+أريل أي يعني. هذه الأشياء لاحظوا معاه مش ضروري
+
+79
+00:06:31,560 --> 00:06:37,580
+تكون موجودة لوحدها يعني ممكن تكون موجودة ضمن حلقة
+
+80
+00:06:37,580 --> 00:06:42,180
+تمامًا زي أول مثال احنا حكيناه زي أول مثال احنا
+
+81
+00:06:42,180 --> 00:06:48,970
+حكيناه. هنقولنا هاي داين لو بدنا نعلم الآن
+
+82
+00:06:48,970 --> 00:06:54,770
+الداين من هنا هاي
+
+83
+00:06:54,770 --> 00:06:59,430
+الداين لكن الداين موجود ضمن إيش؟ حلقة ضمن ال cycle
+
+84
+00:06:59,430 --> 00:07:04,110
+بنت داين ولذلك هنا بنقول احنا أن الداين masked
+
+85
+00:07:04,110 --> 00:07:08,990
+masked من إيش؟ من قناع يعني مختفي. الجزء التالي
+
+86
+00:07:08,990 --> 00:07:17,660
+فبنصير في عندنا مصطلح masked dienes في عندنا مصطلح
+
+87
+00:07:17,660 --> 00:07:22,880
+masked dienes الآن لاحظوا هنا بيجيب لنا هذا المنظر
+
+88
+00:07:22,880 --> 00:07:28,100
+بعدين بيقول لنا ممكن يكون موجود في ال oxazole طب إيش
+
+89
+00:07:28,100 --> 00:07:33,720
+هو ال oxazole؟ one of the heterocyclic compound يعني أنه هنا
+
+90
+00:07:33,720 --> 00:07:39,440
+oxygen لاحظوا الحلقة الخمسية ال oxazole الآن صار
+
+91
+00:07:39,440 --> 00:07:46,390
+من ضمن ال oxazole هي الداين واضح؟ أو بيجيب لي مثال
+
+92
+00:07:46,390 --> 00:07:49,990
+ثاني في هذه الحالة the masked داين ممكن يكون موجود ب
+
+93
+00:07:49,990 --> 00:07:54,350
+1,2,4-triazine 1,2,4-triazine يعني تلت 
+
+94
+00:07:54,350 --> 00:07:57,650
+نيتروجينات يعني كأني بدي أحطها نيتروجين و أنا
+
+95
+00:07:57,650 --> 00:08:05,350
+نيتروجين. الآن هذا ما يصيروا إيش؟ بعد ما يتفعل هيفقد
+
+96
+00:08:05,350 --> 00:08:10,560
+جزء النيتروجين ولو كان أكسزازون هيفقد جزء الـ
+
+97
+00:08:10,560 --> 00:08:16,640
+Oxygen. الآن هذا عبارة عن Mask الداين واضح؟ Mask
+
+98
+00:08:16,640 --> 00:08:22,540
+الداين. فأنتوا ممكن تشوفوا مركب زي هذا وبنفس الوقت
+
+99
+00:08:22,540 --> 00:08:27,300
+تاخدوا جزء الداين منه فقط هذا الجزء طب والجزء
+
+100
+00:08:27,300 --> 00:08:32,840
+الثاني بيحدث الآن هذا ال 1,2,3,4- 1,
+
+101
+00:08:32,840 --> 00:08:36,020
+2,4-triazine طب لو كان 1,2,4,5-
+
+102
+00:08:36,020 --> 00:08:42,210
+tetrazine لاحظوا إيش بده أحط هنا N double bond N 
+
+103
+00:08:42,210 --> 00:08:49,490
+الآن هذا الجزء اللي مصيره هينحدث وينصف التترازين
+
+104
+00:08:50,550 --> 00:08:57,170
+عفوًا الداين CNNC هذه الأربع ذرات تبعون الداين
+
+105
+00:08:57,170 --> 00:09:03,770
+فالداين can be a part of a ring واضح؟ وغالبًا هذا
+
+106
+00:09:03,770 --> 00:09:10,150
+الكلام ممكن يكون جزء من حلقة فيها جزء صغير يمكن أن
+
+107
+00:09:10,150 --> 00:09:15,210
+يفقد يعني إنتوا بتفكروا في أشهر الأشياء اللي يمكن
+
+108
+00:09:15,210 --> 00:09:18,830
+أن تفقد أشهر الأشياء اللي يمكن أن تفقد جزيئات
+
+109
+00:09:18,830 --> 00:09:24,080
+نيتروجين. ممكن يكون التفكير بجزء carbon monoxide
+
+110
+00:09:24,080 --> 00:09:34,160
+مثلًا بحلقة ما زي هيك ويكون عنده CO أو CO2 لو بدي
+
+111
+00:09:34,160 --> 00:09:45,490
+CO2 بدي أفكر بشغل زي هيك. الآن هي ال CO2 ممكن
+
+112
+00:09:45,490 --> 00:09:49,610
+ينفقدها الواحد، الثانية، الثالثة، الرابعة، كل هذه
+
+113
+00:09:49,610 --> 00:09:54,310
+عبارة عن إيش؟ Masked Dienes وعشان ذلك لما بنشوف أنا
+
+114
+00:09:54,310 --> 00:10:00,490
+الأسماء بنلاحظ أن أسماء حلقات كانت داين جزء من
+
+115
+00:10:00,490 --> 00:10:06,550
+الحلقة كانت داين جزء من إيش؟ جزء من الحلقة وهذا
+
+116
+00:10:06,550 --> 00:10:11,970
+الكلام أثناء يعني دراستنا للأمثلة هيظل يتكرر
+
+117
+00:10:11,970 --> 00:10:16,840
+معنا. ممكن يكون أزوالكينز يعني في نيتروجينتين
+
+118
+00:10:16,840 --> 00:10:22,880
+نيتروزوالكينز أزول أمينات هي أمين وهنا في مجموعة
+
+119
+00:10:22,880 --> 00:10:29,100
+الأزول C double bond N أمين and أزول أمين يعني هذه
+
+120
+00:10:29,100 --> 00:10:33,200
+الأزول متصلة بالإيش؟ بالنيتروجين. كل هذه عبارة عن
+
+121
+00:10:33,200 --> 00:10:42,030
+أمثلة ل Possible Dienes الآن لو بدنا نتطلع على
+
+122
+00:10:42,030 --> 00:10:47,130
+مجموعات من الأمثلة ممكن نتكلم بطريقتين ممكن نقول
+
+123
+00:10:47,130 --> 00:10:52,150
+احنا أنه ال Dienophile يكون فيه hetero atom وال
+
+124
+00:10:52,150 --> 00:10:56,950
+Diene يكون كله Carbons هذا واحد. ممكن ال Dienophile
+
+125
+00:10:56,950 --> 00:11:01,370
+يكون Carbons وال Diene فيه hetero atom و in
+
+126
+00:11:01,370 --> 00:11:05,070
+principle. ممكن الطرفين كمان يكون فيهم hetero atom
+
+127
+00:11:06,100 --> 00:11:09,920
+الآن أتخيل ال hetero atoms ممكن يكون هان هان هان
+
+128
+00:11:09,920 --> 00:11:12,140
+هان هان هان هان هان هان هان هان هان هان هان هان
+
+129
+00:11:12,140 --> 00:11:12,360
+هان هان هان هان هان هان هان هان هان هان هان هان
+
+130
+00:11:12,360 --> 00:11:13,640
+هان هان هان هان هان هان هان هان هان هان هان هان
+
+131
+00:11:13,640 --> 00:11:13,800
+هان هان هان هان هان هان هان هان هان هان هان هان
+
+132
+00:11:13,800 --> 00:11:14,120
+هان هان هان هان هان هان هان هان هان هان هان هان
+
+133
+00:11:14,120 --> 00:11:14,700
+هان هان هان هان هان هان هان هان هان هان هان هان
+
+134
+00:11:14,700 --> 00:11:22,120
+هان هان هان هان هان هان هان هان هان
+
+135
+00:11:22,120 --> 00:11:25,420
+هان هان هان هان هان هان هان هان هان
+
+136
+00:11:29,200 --> 00:11:33,500
+Carbons لاحظوا لما يجي يتفاعل مع ال C double bond
+
+137
+00:11:33,500 --> 00:11:38,100
+O هاي جزء ال C double bond O لو بدنا نتطلع عليه
+
+138
+00:11:38,100 --> 00:11:45,060
+هذا الداينوفايل اللي كان أصلاً وتم التفاعل معه
+
+139
+00:11:45,060 --> 00:11:51,900
+وظل عند إيش؟ رابطة واحدة. الآن واضح أن هذا التفاعل
+
+140
+00:11:51,900 --> 00:11:56,560
+مثلًا غالبًا بيجي من فئة الإيش؟ ال inverse electron
+
+141
+00:11:56,560 --> 00:12:06,160
+demand ولا normal هذا normal normal ضاغطين عليه
+
+142
+00:12:06,160 --> 00:12:09,560
+electron donating groups مثل ومثل اللي هو ال
+
+143
+00:12:09,560 --> 00:12:13,680
+normal هنا مثلا فنل ممكن تكون electron .. هذا
+
+144
+00:12:13,680 --> 00:12:19,880
+normal دي ال alder reaction طبعا الفنل CO هي
+
+145
+00:12:19,880 --> 00:12:25,200
+موجودة وباقي التفاعل بنقدر نكمله
+
+146
+00:12:27,660 --> 00:12:31,640
+أمثلة على هذا النوع الحقيقة موجودة كتير يعني
+
+147
+00:12:31,640 --> 00:12:36,860
+لاحظوا مصنف هنا الأمثلة بشكل جيد يعني في البداية
+
+148
+00:12:36,860 --> 00:12:43,800
+كل اللي موجود ضاغطين يكون كله carbon وال hetero
+
+149
+00:12:43,800 --> 00:12:49,080
+atoms تكون في ضاغطينه files وتعطي نتائج ربما
+
+150
+00:12:49,080 --> 00:12:54,940
+تلاحظوا مثلا لو كان عندي ال C triple bond N ال C
+
+151
+00:12:54,940 --> 00:12:59,450
+triple bond N شو بتصفه؟C double bond و لذلك هنا
+
+152
+00:12:59,450 --> 00:13:06,930
+الحلقة صفيت بكم رابطة زوجية؟رابطتين لاحظوا هذا
+
+153
+00:13:06,930 --> 00:13:12,730
+النوع من الأمثلة .. هذا النوع من الأمثلة مرات كتير
+
+154
+00:13:12,730 --> 00:13:20,430
+بيكون هو الأقرب لإنه لو فقد مجمعتين وعمل رابطة أن
+
+155
+00:13:20,430 --> 00:13:25,560
+يصير aromaticولذلك هنا أنا بعيد عن ال aromatic ال
+
+156
+00:13:25,560 --> 00:13:31,760
+aromatic بدها تلت روابط زوجية عندي واحدة بدها تنتين
+
+157
+00:13:31,760 --> 00:13:36,540
+فإن هذا يتحول ل aromatic صعب الآن هذا ماشي تلتين
+
+158
+00:13:36,540 --> 00:13:41,960
+الطريق هذا المركب ماشي تلتين الطريق ولذلك لاحظوا
+
+159
+00:13:41,960 --> 00:13:48,940
+أنه ممكن يفقد مثلا مجموعة oethyl مع H معينة و
+
+160
+00:13:48,940 --> 00:13:52,740
+يعمل ال aromatic طبعا البعض ممكن يقول هذا أي مين
+
+161
+00:13:52,740 --> 00:13:56,880
+خلو إينا مين خلو ال double bond هنا وخلو H هنا
+
+162
+00:13:56,880 --> 00:14:03,710
+هاي H مع Oethel تفقد بصير عندي في نهاية المركب ب
+
+163
+00:14:03,710 --> 00:14:08,430
+redeem derivative فلما بكون عندي quintel double
+
+164
+00:14:08,430 --> 00:14:13,610
+bonds بكون أنا أقرب لإنه أفقد مجموعتين سواء
+
+165
+00:14:13,610 --> 00:14:16,790
+hydrogen سواء ethanol سواء ammonia حسب طبيعة
+
+166
+00:14:16,790 --> 00:14:28,270
+المركب وأنه يصير عند الناتج شماله aromatic الآن
+
+167
+00:14:28,270 --> 00:14:34,990
+أحيانا التفاعل ممكن يكون Intramolecular Deals Elder
+
+168
+00:14:34,990 --> 00:14:37,670
+Reactions زي ما شوفنا برضه أنه كان في ال 1,3
+
+169
+00:14:37,670 --> 00:14:42,250
+-dipolar cycloaddition Intramolecular 1,3-dipolar
+
+170
+00:14:42,250 --> 00:14:46,010
+cycloaddition يعني هنا عندي حلقة ربعية Strained لو
+
+171
+00:14:46,010 --> 00:14:50,130
+اتخيلت أن هذه الحلقة مع ظروف التفاعل 180 degree
+
+172
+00:14:50,130 --> 00:14:55,870
+centigrade و16 ساعة مش ذو ظروف بسيطة فتحت بهذا
+
+173
+00:14:55,870 --> 00:14:59,430
+الشكل وال double bond صارت hand بمعنى صار عندي
+
+174
+00:14:59,430 --> 00:15:02,030
+hand double bond و double bond الانهي هذا الجزء هو
+
+175
+00:15:02,030 --> 00:15:08,950
+عبارة عن إيش؟الديين وال C double bond ال dienophile
+
+176
+00:15:08,950 --> 00:15:14,470
+فلو أنا كملت ال deals ألدر reaction هتصير هذه
+
+177
+00:15:14,470 --> 00:15:19,000
+الحلقة السادسية هبصي رادس الحلقة السادسة طبعا هيكون
+
+178
+00:15:19,000 --> 00:15:24,120
+أنا عند إيش؟double bond واعمل tautomerism in a
+
+179
+00:15:24,120 --> 00:15:28,700
+mean tautomerism يعني ما..مانخافش من تحريك ال
+
+180
+00:15:28,700 --> 00:15:34,420
+double bonds في tautomerisms هنا الآن double bond
+
+181
+00:15:34,420 --> 00:15:40,610
+أن الاتفاعلتك Dienophile وبالتالي طلع عندي مركب زي
+
+182
+00:15:40,610 --> 00:15:46,850
+هذا هنا ال Nitroso الآن double bond أو اتفاعلت ك
+
+183
+00:15:46,850 --> 00:15:56,450
+Dienophile عادي الآن ممكن نجيب أمثلة ثانية hetero
+
+184
+00:15:56,450 --> 00:16:04,600
+Diene و Dienophile Carbons واضح هذا مثلا Alpha Beta
+
+185
+00:16:04,600 --> 00:16:06,480
+Unsaturated Ketone
+
+186
+00:16:14,590 --> 00:16:19,230
+الدينوفايل وأكيد بيعمل cycle addition نفس الشيء
+
+187
+00:16:19,230 --> 00:16:24,070
+هنا alphabet unsaturated امين عند اللزوم مع double
+
+188
+00:16:24,070 --> 00:16:28,430
+bond مع double bond لاحظوا الأمثلة الحقيقة يعني هي
+
+189
+00:16:28,430 --> 00:16:34,310
+مجرد أنكم تطبقوا ال deals elder reaction ما فيش
+
+190
+00:16:34,310 --> 00:16:39,150
+داعي أن الإنسان يقف عند كل مثال فيها يعني هي هذا
+
+191
+00:16:39,150 --> 00:16:45,020
+المثال هنجيب مجرد هذه هنا ونعمل الحلقة السداسية
+
+192
+00:16:45,020 --> 00:16:50,440
+هنا هاي جزء ضاغطين c and c double bond c مع هذه
+
+193
+00:16:50,440 --> 00:16:55,260
+بطلع عندي حلقات هنا نفس الشيء هاي ضاغطين واحد
+
+194
+00:16:55,260 --> 00:17:02,100
+اتنين ثلاثة أربعة مع double bond برضه هيطلق حلقات
+
+195
+00:17:02,100 --> 00:17:05,740
+I
+
+196
+00:17:05,740 --> 00:17:11,690
+don't know شيء هذا على أي حال ما عرضناه من الأمثلة
+
+197
+00:17:11,690 --> 00:17:17,550
+بتألي يغني عن أننا نضيع وقت في هذه الآن ال deals
+
+198
+00:17:17,550 --> 00:17:22,730
+and reactions زي ما قلنا لكم واسع جدا حتى أنتم
+
+199
+00:17:22,730 --> 00:17:26,530
+يعني تقتنعوا بالوسع تبعه إيش بدي يكون المطلوب منكم
+
+200
+00:17:27,560 --> 00:17:32,640
+هو تجيبوا homework مثال على normal Diels-Alder
+
+201
+00:17:32,640 --> 00:17:38,180
+reaction ومثال على inverse electron demand Diels
+
+202
+00:17:38,180 --> 00:17:41,860
+-Alder reaction مجرد ما تروحوا على المجلات
+
+203
+00:17:41,860 --> 00:17:49,060
+هتلاحظوا أمثلة جميلة وكتيرة موجودة في المجلات Diels
+
+204
+00:17:49,060 --> 00:17:54,040
+-Alder cycle addition normal أو هو في العنوان نفسه
+
+205
+00:17:54,040 --> 00:17:58,200
+حتى مكتوب Inverse Electron Demand Deals Elder
+
+206
+00:17:58,200 --> 00:17:59,920
+Cycle Addition
+
+207
+00:18:02,480 --> 00:18:07,840
+من أنواع ال cycle additions الثانية اللي هو ال two
+
+208
+00:18:07,840 --> 00:18:11,740
+plus two cycle addition من أنواع ال cycle
+
+209
+00:18:11,740 --> 00:18:14,740
+additions الثانية ال two plus two cycle addition
+
+210
+00:18:14,740 --> 00:18:19,140
+الآن غالبا هذا ال two plus two cycle addition
+
+211
+00:18:19,140 --> 00:18:27,620
+مشهور أكثر ما يمكن مع اللي هي ال dienes اللي بتكون
+
+212
+00:18:27,620 --> 00:18:32,800
+بهذا الشكل المتوالية واضحاللي هي ال cumulated
+
+213
+00:18:32,800 --> 00:18:38,060
+dienes يعني double bond وكمان double bond فمن
+
+214
+00:18:38,060 --> 00:18:42,360
+أشهر المركبات المشهورة في هذا المجال ال N double
+
+215
+00:18:42,360 --> 00:18:47,780
+bond C double bond O اللي هي ال isocyanates وال C
+
+216
+00:18:47,780 --> 00:18:49,740
+double bond C double bond O
+
+217
+00:18:52,480 --> 00:18:57,840
+الكيتين الآن في ال isocyanates حيصير عندكم مشكلة
+
+218
+00:18:57,840 --> 00:19:02,100
+أنه في تنتين double bonds مع أي واحدة بتفاعل أكثر
+
+219
+00:19:02,100 --> 00:19:08,120
+غالبا مع ال isocyanates التفاعل مع الآن double
+
+220
+00:19:08,120 --> 00:19:13,980
+bond C هو الأشهر واضح؟يعني التفاعل هيكون على أي
+
+221
+00:19:13,980 --> 00:19:17,960
+double bond هذه الآن لاحظوا مرات فعلها مع ال ال
+
+222
+00:19:17,960 --> 00:19:22,240
+keen يعني لو بدنا نطلع احنا الجزء اللي عندنا هذا
+
+223
+00:19:22,240 --> 00:19:30,160
+هو الجزء الأزرق أو هنا ال ar هذا هو الجزء الأزرق
+
+224
+00:19:30,160 --> 00:19:37,920
+هنا هذا الجزء هنا هذا الجزء طبعا يمكن في نقطة ما
+
+225
+00:19:37,920 --> 00:19:42,940
+نوّحتش إليها أنا في ال deals ألدر reaction أنه
+
+226
+00:19:42,940 --> 00:19:47,610
+دائما وأبدا عندكم احتمال إيش؟regioisomers يعني
+
+227
+00:19:47,610 --> 00:19:51,190
+أنه هل يطلع عنده one product ولا يطلع عنده
+
+228
+00:19:51,190 --> 00:19:56,470
+mixture of products ربما معظم الأمثلة اللي موجودة
+
+229
+00:19:56,470 --> 00:20:01,170
+بيطلع فيها ناتج واحد لكن ما بنعش أنه ممكن يطلع
+
+230
+00:20:01,170 --> 00:20:05,870
+mixture of product الآن الإنسان لما بيعمل التفاعل
+
+231
+00:20:05,870 --> 00:20:12,140
+في النهاية بيكون مش عارف وبده يحط عنده الاحتمالين
+
+232
+00:20:12,140 --> 00:20:17,140
+بدو يحط عنده الاحتمالين الآن نفس الشيء عندنا هنا في
+
+233
+00:20:17,140 --> 00:20:21,240
+ال two plus two cycle addition يعني أنا هنا أخدت n
+
+234
+00:20:21,240 --> 00:20:23,700
+double bond c double bond وعملت عليها cycle
+
+235
+00:20:23,700 --> 00:20:27,900
+addition هل يا ترى ال R هذه بدها تكون على جهة ال n
+
+236
+00:20:27,900 --> 00:20:33,120
+ولا ممكن نأكسهانرسم النتيجة الثانية كذلك الحال هنا
+
+237
+00:20:33,120 --> 00:20:36,840
+واضح هل الآن هدى عجلة ال C double bond O ولا الآن
+
+238
+00:20:36,840 --> 00:20:41,320
+ممكن تيجي عجلة الآن فمن ناحية نظرية البحث
+
+239
+00:20:43,560 --> 00:20:47,440
+1,3-dipolar cycloaddition وكل دي الزقلة ده ال
+
+240
+00:20:47,440 --> 00:20:51,460
+reaction وكل 2 plus 2 cycloaddition reaction الأصل
+
+241
+00:20:51,460 --> 00:20:56,840
+نظريا أنه متوقع منه كم regioisomers؟اتنين الأحيان
+
+242
+00:20:56,840 --> 00:20:59,900
+الناس في الخبرة بيقدروا اللي بيشتغلوا في
+
+243
+00:20:59,900 --> 00:21:05,000
+المجال أي regioisomers أكثر منطقية بالنظر إلى
+
+244
+00:21:05,000 --> 00:21:09,820
+طبيعة الذرات ومين فيها سالب أكثر ومين فيها موجب
+
+245
+00:21:09,820 --> 00:21:15,760
+أكثر لكن الحكم النهائي هو إيش؟هو التجربة الحكم
+
+246
+00:21:15,760 --> 00:21:26,360
+النهائي بالتأكيد هو التجربة لاحظوا
+
+247
+00:21:26,360 --> 00:21:32,020
+مثلا في هذا المثل مع ال ISO-thiocyanate مع ال ISO
+
+248
+00:21:32,020 --> 00:21:35,700
+-thiocyanate التفاعل ما تمش على الأرض بال bond C
+
+249
+00:21:35,700 --> 00:21:43,520
+تم على ال C double bond S هي تجربة هذا الجزء هو
+
+250
+00:21:43,520 --> 00:21:46,820
+الجزء الأزرق اللي اتفاعل وبالتأكيد عندي two
+
+251
+00:21:46,820 --> 00:21:50,760
+possible regioisomers التفاعل مع ال key teams
+
+252
+00:21:50,760 --> 00:21:57,020
+غالبا بتتم على ال C double bond C هاي R R C double
+
+253
+00:21:57,020 --> 00:22:02,440
+bond C وال double bond O بتكون exocyclic يعني
+
+254
+00:22:02,440 --> 00:22:08,370
+للخارج وحتى لو اتفاعل نفسه مع امين ولا مع الديهيد
+
+255
+00:22:08,370 --> 00:22:14,370
+أو كيتون اللي هي ال كيتين وتوابعها الآن ممكن
+
+256
+00:22:14,370 --> 00:22:22,130
+يتفاعل مثل هذا المركب الامين أو دايمين مع كيتين مع
+
+257
+00:22:22,130 --> 00:22:29,240
+كيتين لاحظوا هذه جزء الكيتين هذا جزء الكتين RR CWB
+
+258
+00:22:29,240 --> 00:22:35,480
+CWB O وهنا في عندي CWB ن و CWB N سيمتريك هذا المركب
+
+259
+00:22:35,480 --> 00:22:42,780
+بأي طرق فعله أعمل التفاعل على واحدة من هدولة الـ
+
+260
+00:22:42,780 --> 00:22:50,490
+CWB N وطبعا ممكن مع الأزو كومباونز المركبات اللي
+
+261
+00:22:50,490 --> 00:22:56,150
+فيها نيتروجين يتفاعل مع الكيينز أو مع أي نول أي
+
+262
+00:22:56,150 --> 00:23:01,670
+ثارز يعني الاحتمالات زي ما أنتم شايفين إيش في ال
+
+263
+00:23:01,670 --> 00:23:09,910
+two plus two احتمالات كتيرة وواسعة وربما أشهرها زي
+
+264
+00:23:09,910 --> 00:23:14,350
+ما شفنا في أي نوع من ال ال dienes ال formulated
+
+265
+00:23:14,350 --> 00:23:25,250
+اللي فيهم أكثر من double bond جنب بعض مشهور
+
+266
+00:23:25,250 --> 00:23:30,470
+في ال two plus two name reaction paterno bouché
+
+267
+00:23:30,470 --> 00:23:34,610
+reaction هذا ال paterno bouché reaction هو تفاعل
+
+268
+00:23:34,610 --> 00:23:41,010
+كيتون تفاعل كيتون مع الكيل تفاعل كيتون مع الكيل في
+
+269
+00:23:41,010 --> 00:23:45,980
+وجود الضوء كما يبدو الناس اللي درسوا التفاعل أن هو
+
+270
+00:23:45,980 --> 00:23:51,920
+عبارة عن radical reaction بمعنى بتيم على خطوتين
+
+271
+00:23:51,920 --> 00:23:54,980
+دائما لما نحكي radical reaction بتيم على خطوتين
+
+272
+00:23:54,980 --> 00:23:59,580
+فلو أنا اتخيلت هذه ال phenyl phenyl C double bond
+
+273
+00:23:59,580 --> 00:24:06,200
+O هذا الجزء الأزرق هو هذا الجزء عمل رابطة مع الجزء
+
+274
+00:24:06,200 --> 00:24:12,710
+الثاني يعني لو اتخيلنا الإلكترونات بهذا الشكل هي
+
+275
+00:24:12,710 --> 00:24:19,310
+هنعملوا رابطة راديكل وراديكل واضح؟ضاال عندي free
+
+276
+00:24:19,310 --> 00:24:23,310
+radical و free radical هدول ال free radical بعد
+
+277
+00:24:23,310 --> 00:24:29,150
+هيك ممكن يسكروا الآن بالتأكيد في عندي حكمال لإيش؟ل
+
+278
+00:24:29,150 --> 00:24:33,030
+regioisomers يعني هل يا ترى ال carbon اللي حاملة
+
+279
+00:24:33,030 --> 00:24:37,450
+تين مثل هتيجي جنب ال carbon اللي حاملة تين funnel
+
+280
+00:24:37,450 --> 00:24:44,880
+زي ما هو مبين هنا هذا الجزء إيه اللي اتفاعله ولا
+
+281
+00:24:44,880 --> 00:24:48,480
+هذا الجزء اللي بده ينعكس الكربون اللي حاملة نتيل
+
+282
+00:24:48,480 --> 00:24:54,720
+مثل بده تيجي بجهة معاكسة لاحظين يعني كأنه أنا بعمل 
+
+283
+00:24:54,720 --> 00:24:59,160
+cycle addition هل هذه التفاعل بتفعل بهذا الشكل ولا
+
+284
+00:24:59,160 --> 00:25:04,090
+بهذا الشكل واضحة الفكرة في النهاية اللي بيحكم
+
+285
+00:25:04,090 --> 00:25:09,190
+الجواب التجربة بس في كل الأحوال طالما بحكي عن two
+
+286
+00:25:09,190 --> 00:25:14,710
+plus two cycle addition إذا كم ناتج بتوقع ناتجين
+
+287
+00:25:14,710 --> 00:25:20,930
+و النهاية التجربة هي الحكم
+
+288
+00:25:24,180 --> 00:25:27,560
+الاخر شغلة ممكن نحكيها بالـ Cycloaddition
+
+289
+00:25:27,560 --> 00:25:32,960
+Reactions لـ Chelotropic Reactions وبالتالي احنا
+
+290
+00:25:32,960 --> 00:25:38,240
+ركزنا عليها لما اتكلمنا على الكاربينز والنيترينز
+
+291
+00:25:38,240 --> 00:25:42,340
+وقلنا لـ Chelotropic Reactions ان تعمل ال 2 new
+
+292
+00:25:42,340 --> 00:25:48,210
+sigma bonds at one atom واضح و لذلك مثلا هنا لو
+
+293
+00:25:48,210 --> 00:25:52,430
+بدنا ناخد هذا نيترين بده يتفعل على double bond بده
+
+294
+00:25:52,430 --> 00:25:56,610
+يعمل عند الحلقة الثلاثية الآن ال two new sigma
+
+295
+00:25:56,610 --> 00:26:00,670
+bonds صاروا موجودين أين؟ على ذرة النيتروجين أو هذا
+
+296
+00:26:00,670 --> 00:26:04,550
+نيترين على سبيل المثال بده أفعله مع ال double bond
+
+297
+00:26:04,550 --> 00:26:10,690
+ال two new sigma bonds أين موجودين؟ هي sigma bond
+
+298
+00:26:10,690 --> 00:26:16,250
+و هي sigma bond على نفس النيتروجين هنا وهذا معنى
+
+299
+00:26:16,250 --> 00:26:21,270
+كلمة ايش Chelotropic reaction سواء قلناها بالـ أو
+
+300
+00:26:21,270 --> 00:26:30,070
+بالـ اي يعني ممكن تقرأها Chelo بالـ أو وتشيل بالـ اي 
+
+301
+00:26:30,070 --> 00:26:34,570
+القراءتين الموجودتين Chelotropic و Chelotropic
+
+302
+00:26:34,570 --> 00:26:38,590
+reaction فال Cycloadition of Carbines and Nitrines
+
+303
+00:26:38,590 --> 00:26:44,170
+وأخذنا أمثلة كثير عليه هو من أشهر الأمثلة على التي 
+
+304
+00:26:44,170 --> 00:26:49,770
+تسمى الـ Chelotropic Reactions أيضًا إضافة الـ
+
+305
+00:26:49,770 --> 00:26:53,810
+Sulphur Dioxide للـ Conjugated Dienes وكلنا بدنا
+
+306
+00:26:53,810 --> 00:26:56,990
+نكون متذكرين أن ال Sulphur هنا فيه عليه أزواج من
+
+307
+00:26:56,990 --> 00:27:03,090
+الإلكترونات واضح هذا التفاعل هيكون عبارة من ناحية
+
+308
+00:27:03,090 --> 00:27:08,230
+إلكترونية عن 4 Plus تو اتنين فقط من هدول هيشتركوا
+
+309
+00:27:08,230 --> 00:27:12,150
+لكن من ناحية ال atoms هو عبارة عن four plus one
+
+310
+00:27:12,150 --> 00:27:17,990
+بيعطي حلقة خماسية طالما أنه الرابطتين اجوا على 
+
+311
+00:27:17,990 --> 00:27:23,870
+السلفر هنا إذا هذا التفاعل عبارة عن Chelotropic
+
+312
+00:27:23,870 --> 00:27:28,990
+reaction لاحظوا أن هذا التفاعل تفاعل عكسي و حقيقة
+
+313
+00:27:28,990 --> 00:27:33,550
+هم ما بيستفيدوش من التفاعل الطردي لا بيستفيدوا
+
+314
+00:27:33,550 --> 00:27:39,150
+أكثر من التفاعل العكسي بمعنى موجود هذا المركب و
+
+315
+00:27:39,150 --> 00:27:43,430
+هذا المركب بالتسخين أو كذا بيفقد ال SO2 و بيعطي 
+
+316
+00:27:43,430 --> 00:27:50,800
+الدايين فبيصير هذا مصدر لتوفير الداين لمين لمين لازم 
+
+317
+00:27:50,800 --> 00:27:58,860
+نتداين؟ لتضيين ال reaction لتضيين ال file فانا لما 
+
+318
+00:27:58,860 --> 00:28:04,200
+بدي تضيين بجيبه من هذا المركب بالتسخين بيفقد SO2 
+
+319
+00:28:04,200 --> 00:28:09,360
+طبعا ممتاز أنه يفقد SO2 لان SO2 غاز هيطير يعني مش
+
+320
+00:28:09,360 --> 00:28:13,080
+هيضل في التفاعل فمن ناحية ال processing و العمل
+
+321
+00:28:13,080 --> 00:28:18,880
+أثناء التفاعل هيكون الأمر أسهل هيكون الأمر سهل
+
+322
+00:28:19,720 --> 00:28:26,740
+هيكون الأمر سهل تقريبا بهيك بنكون غطينا احنا موضوع
+
+323
+00:28:28,150 --> 00:28:32,530
+ال cycle addition reactions باللخص اللي أخذنا منه
+
+324
+00:28:32,530 --> 00:28:35,870
+ال one three bipolar cycle addition و ال deals
+
+325
+00:28:35,870 --> 00:28:40,250
+alder و ال two plus two و ال Chelotropic بأنواعها
+
+326
+00:28:40,250 --> 00:28:45,690
+بالتأكيد يعني بأمل أنكم تجيبولي أقل تقدير مثال
+
+327
+00:28:45,690 --> 00:28:49,270
+سواء على two plus two cycle addition أو ال
+
+328
+00:28:49,270 --> 00:28:52,550
+Chelotropic reaction كل ما قرأت أكثر كل ما تعبت 
+
+329
+00:28:52,550 --> 00:28:58,790
+أكثر فتحت المجلات أكثر بتصيروا ايش؟ familiar أكتر
+
+330
+00:28:58,790 --> 00:29:07,330
+بجزء الكيميا طالما
+
+331
+00:29:07,330 --> 00:29:16,170
+وصلنا لهيك يمكن كلكم تتذكرين عشان الإنسان يستكمل
+
+332
+00:29:16,170 --> 00:29:22,550
+موضوع ال synthesis ان احنا قلنا ال synthesis بشكل
+
+333
+00:29:22,550 --> 00:29:28,360
+عام تلات طريقة الأولى Cyclization one bond
+
+334
+00:29:28,360 --> 00:29:32,260
+formation الطريقة الثانية Cycloaddition two bond
+
+335
+00:29:32,260 --> 00:29:38,000
+formation الطريقة الثالثة Ring Transformation حلقة 
+
+336
+00:29:38,000 --> 00:29:45,420
+معينة تفتح وتسكر سواء كبرت أو صغرت بنفس الحجم كل
+
+337
+00:29:45,420 --> 00:29:51,240
+الأمثلة موجودة الآن بشكل عام النوع الأول الـ
+
+338
+00:29:51,240 --> 00:29:55,060
+cyclization reaction اللي بيعمل الإنسان و بيخطط
+
+339
+00:29:55,060 --> 00:29:59,300
+له أنه بيطلع زي هيك ال Cycloaddition reaction
+
+340
+00:29:59,300 --> 00:30:04,520
+الإنسان بعمله بيجيب القطعتين و بيجيبول آمل أني أحضر
+
+341
+00:30:04,520 --> 00:30:08,340
+هذا المركب من ال Cycloaddition reaction واضح ال
+
+342
+00:30:08,340 --> 00:30:13,240
+ring transformation تسعين في المية إذا مش أكثر 
+
+343
+00:30:13,240 --> 00:30:18,240
+بتطلع للإنسان صدفة يعني لا هي على البال ولا على 
+
+344
+00:30:18,240 --> 00:30:22,720
+الخاطر بيكون الإنسان قاعد بيشتغل بحلقة معينة
+
+345
+00:30:22,720 --> 00:30:28,860
+بتتفاجأ أن الحلقة فتحت و سكرت بإيش؟ بشكل جديد
+
+346
+00:30:28,860 --> 00:30:34,580
+ولذلك مرات بيكون الأمر مفاجئ للإنسان ليش؟ لأنه هو
+
+347
+00:30:34,580 --> 00:30:39,540
+ما بيفكرش يعني شخص بيعمل تفاعل بيتوقع ناتج قاعد
+
+348
+00:30:39,540 --> 00:30:43,840
+بيحاول يشوف بال IR بال NMR بال mass بالأجهزة
+
+349
+00:30:43,840 --> 00:30:48,980
+الطيفية الناتج حسب ما هو بيفكر لكن ما بيجيش على باله
+
+350
+00:30:48,980 --> 00:30:56,320
+أن التفاعل فاجأه وعمل ring transformation، بالذات
+
+351
+00:30:56,320 --> 00:31:00,560
+لما مرات أثناء ال ring transformation كمان بتفقد 
+
+352
+00:31:00,560 --> 00:31:05,320
+أجزاء، تفقد أجزاء من المواد المتفاعلة، و عشان ذلك
+
+353
+00:31:05,320 --> 00:31:09,700
+مرات بالعافية الإنسان يعني بده يعني complete 
+
+354
+00:31:09,700 --> 00:31:15,180
+spectroscopic evidence أو X-ray للمركب لما يصير 
+
+355
+00:31:15,180 --> 00:31:19,840
+مقتنع أن تمت هال ring transformation على أي حال
+
+356
+00:31:19,840 --> 00:31:25,060
+أنا هأطرح عليكم بعض الأمثلة وأكيد أنتم بإمكانكم
+
+357
+00:31:25,060 --> 00:31:29,120
+تجيبوا أمثلة ثانية يعني مجرد ما تكتبوا العنوان
+
+358
+00:31:29,120 --> 00:31:33,380
+ring transformation هتلاحظوا كدهش أن فيه أمثلة في
+
+359
+00:31:33,380 --> 00:31:40,950
+الدنيا عليها معظم الأمثلة اللي بدي أطرح عليكم اليوم
+
+360
+00:31:40,950 --> 00:31:46,130
+يعني خليني أقول كانت من شغلي و كانت من المصادفات
+
+361
+00:31:46,130 --> 00:31:52,370
+اللي طلعت عندي أثناء ما كنت يعني بأشتغل ولذلك ربما 
+
+362
+00:31:52,370 --> 00:31:57,010
+كل مثال في ذهن الإنسان إله قصة يعني لاحظوا المدرس
+
+363
+00:31:57,010 --> 00:32:01,140
+لما بيشرح مثلا دي ال elder reaction هو بيجيب أمثلة
+
+364
+00:32:01,140 --> 00:32:04,520
+من ال literature لكن عمري ما عملت deals under
+
+365
+00:32:04,520 --> 00:32:08,280
+reaction بدرسها لكن ما اشتغلتش deals under reaction
+
+366
+00:32:08,280 --> 00:32:12,120
+لكن لما مثلا بدي أجي أحكي one three bipolar cycle
+
+367
+00:32:12,120 --> 00:32:15,220
+addition reactions لا اشتغلت كثير أمثلة ring
+
+368
+00:32:15,220 --> 00:32:18,780
+transformation تقريبا معظم الأمثلة اللي بدنا
+
+369
+00:32:18,780 --> 00:32:25,780
+نجيبها هي أمثلة يعني عصرناها اشتغلناها طلعت معنى
+
+370
+00:32:25,780 --> 00:32:32,050
+صدفة ما كناش ايش متوقعينها الآن خلينا نجيب مثال
+
+371
+00:32:32,050 --> 00:32:37,230
+اشتغلوه غيرنا لكن مثال بسيط وواضح بيوضح لنا الفكرة
+
+372
+00:32:38,340 --> 00:32:45,640
+هذا المثال عبارة عن تترازولون طبعا تترازول لأنه
+
+373
+00:32:45,640 --> 00:32:49,700
+حلقة خمسية و لما يكون عليه c double bond o هنقول
+
+374
+00:32:49,700 --> 00:32:55,500
+عنه ايش كـ general name تترازولون الآن انتبهوا معي 
+
+375
+00:32:55,500 --> 00:33:00,240
+لما تكونوا بتلقوا محاضرات أو بتلقوا أبحاث تخرج أو
+
+376
+00:33:00,240 --> 00:33:05,830
+في المستقبل في مؤتمرات عمر الإنسان هو بيشرح ما
+
+377
+00:33:05,830 --> 00:33:12,310
+بيقعد يسمي المركب تسمية كاملة بيضيع وقت الناس واضح؟
+
+378
+00:33:12,310 --> 00:33:16,830
+يعني هذا المركب لما أنا بدي اسميه تسمية كاملة بدي 
+
+379
+00:33:16,830 --> 00:33:21,170
+أقول one two three four one four dimethyl one four
+
+380
+00:33:21,170 --> 00:33:26,670
+dihydrotetrasol five all مش ممكن يكون مقبول و 
+
+381
+00:33:26,670 --> 00:33:30,310
+أنتم بتكونوا تفهموا الناس أنكم تقولوا one one
+
+382
+00:33:30,310 --> 00:33:34,130
+four dimethyl one four dihydrotetrasol five all
+
+383
+00:33:34,130 --> 00:33:39,470
+react with كذا to produce one two dimethyl هذا
+
+384
+00:33:39,470 --> 00:33:45,210
+الكلام مش وارد إنما تذكر الأسماء أو المركبات إما
+
+385
+00:33:45,210 --> 00:33:51,470
+برقم يعني نقول compound 5 produces مثلا compound 6 
+
+386
+00:33:52,270 --> 00:33:56,950
+أو بالـ General Name تبع العائلة يعني نقول هذا
+
+387
+00:33:56,950 --> 00:34:02,870
+Tetrazolone خلاص okay بالفوتوليسيز هذا التترازولون
+
+388
+00:34:02,870 --> 00:34:06,210
+بيفقد نيتروجين يعني أنتم بإمكانكم لو تخيلتوا أن
+
+389
+00:34:06,210 --> 00:34:10,890
+هنا الإلكترونات هي هدول الاتنين عملوا صاروا ايش 
+
+390
+00:34:11,900 --> 00:34:14,940
+جزء النيتروجين بتلات روابط بيبقى الإلكترون و
+
+391
+00:34:14,940 --> 00:34:20,640
+الإلكترون عملوه bond فاعطونا هذه الحلقة الثلاثية
+
+392
+00:34:20,640 --> 00:34:27,520
+طبعا هذا عبارة عن نوع من ايش الحلقة كانت خماسية 
+
+393
+00:34:27,520 --> 00:34:34,000
+صارت ثلاثية و فوق جزء نيتروجين هذا شغل واحد ألماني
+
+394
+00:34:34,000 --> 00:34:41,100
+اسمه ايش Kvast و مجموعته في الخمس و سبعين لكن
+
+395
+00:34:41,100 --> 00:34:45,060
+بيوضح لكم ايش معنى ring contraction يعني تحديدا 
+
+396
+00:34:45,060 --> 00:34:55,000
+الآن نيجي لأمثلة ثانية هذا المثال أو هذا المركب 
+
+397
+00:34:55,000 --> 00:35:00,620
+هذا مركب حقيقة لو بتتطلع عليه تم تحضيره من الـ
+
+398
+00:35:00,620 --> 00:35:03,560
+Cycloaddition لازم يصير عندكم خبرة لأنه احنا
+
+399
+00:35:03,560 --> 00:35:06,120
+قلنا الـ 1,3-dipolar cycloaddition من أشهر الـ
+
+400
+00:35:06,120 --> 00:35:11,480
+Nitrile Oxide وين بتشوفوا C double bond and O
+
+401
+00:35:11,480 --> 00:35:15,120
+هدول ارجعوا فيهم أن ممكن يكونوا Nitrile Oxide
+
+402
+00:35:15,120 --> 00:35:21,790
+okay ضاف على C double bond andو يمكن ناقشنا C
+
+403
+00:35:21,790 --> 00:35:26,570
+double bond anhydrazone إذا هذه حلقة خماسية نشأت 
+
+404
+00:35:26,570 --> 00:35:30,670
+من ال cycle addition الآن هذه الحلقة الخماسية 
+
+405
+00:35:30,670 --> 00:35:39,960
+بتحمل هنا مجموعة Amino طيب مجموعة ال Aminoكلنا
+
+406
+00:35:39,960 --> 00:35:45,700
+بنعرف تفاعلاتها يعني لو احنا اجينا قلنا لكم لو
+
+407
+00:35:45,700 --> 00:35:51,000
+سمحتم بدنا نفعل مجموعة RNH2 يعني معادلة organic
+
+408
+00:35:51,000 --> 00:35:56,080
+عامة RNH2
+
+409
+00:35:56,080 --> 00:36:00,920
+زائد على سبيل المثال Easter ولا acid chloride
+
+410
+00:36:02,020 --> 00:36:08,800
+خلينا نقول acid chloride CH3CW bond OCL هذا very 
+
+411
+00:36:08,800 --> 00:36:13,760
+general reaction معروف بالنسبة لنا ولا لأ أن هذا 
+
+412
+00:36:13,760 --> 00:36:24,680
+ال amino تتفاعل هنا تطرد ال CL و بيصير عند RNH عمد
+
+413
+00:36:24,680 --> 00:36:29,500
+CW bond O نفترض CH3
+
+414
+00:36:30,540 --> 00:36:36,280
+واضح؟ هذا تفاعل طبيعي جدا، الآن نفس التفاعل فكر 
+
+415
+00:36:36,280 --> 00:36:40,720
+الإنسان أنه يعمله مع acid chloride خليني أقول هذا 
+
+416
+00:36:40,720 --> 00:36:45,240
+in general XC double bond OCL اللي أنتم بتتوقعوه 
+
+417
+00:36:45,240 --> 00:36:50,740
+طبيعي، أنه هذه بدأ تهاجم هنا عندي C double bond O و 
+
+418
+00:36:50,740 --> 00:36:54,380
+C L شو اللي بده يترد؟ ال acid chlorides undergo
+
+419
+00:36:54,380 --> 00:36:58,400
+substitution reaction حيصير عندي N H C double bond 
+
+420
+00:36:58,400 --> 00:37:03,200
+O X هال X هذي ممكن تكون هيدروجين مثل فينيل CH2CL 
+
+421
+00:37:03,200 --> 00:37:08,140
+كل هذا كأمثلة انعمل 
+
+422
+00:37:08,140 --> 00:37:17,300
+الحقيقة أنه اللي بيصير هنا هذا التفاعل نفسه لما عمل
+
+423
+00:37:17,300 --> 00:37:22,800
+بتسخين من المرة الأولى و بحرارة عالية ما أعطى هذا
+
+424
+00:37:22,800 --> 00:37:26,820
+الناتج يعني هذا الناتج .. هذا الناتج كان
+
+425
+00:37:26,820 --> 00:37:34,700
+intermediate مرّ التفاعل فيه و راح عمل شغل إضافية
+
+426
+00:37:36,080 --> 00:37:39,980
+عمل ring transformation يعني ما وقف هنا الآن أي
+
+427
+00:37:39,980 --> 00:37:43,460
+بني آدم بتوقع أنه بده التفاعل عبارة عن 
+
+428
+00:37:43,460 --> 00:37:48,320
+condensation جمع فيه جزيئين و في الـ molecular mass
+
+429
+00:37:48,320 --> 00:37:52,480
+بده يطلع هالجزيئين مجموعات و يشوف عنده C double 
+
+430
+00:37:52,480 --> 00:37:57,400
+bond O و يشوف عنده N H يعني تخيلوا أن حد بيعمل هذا
+
+431
+00:37:57,400 --> 00:38:03,830
+التفاعل و بده يعمل تحليل صار ولا ما صار له بدأت بال
+
+432
+00:38:03,830 --> 00:38:07,230
+IR أسوأ الأجهزة أو أقل الأجهزة فائدة بقول اه والله
+
+433
+00:38:07,230 --> 00:38:12,970
+كان هنا فيه N H 2 هاي الـ N H 2 مثلا من منطقة 3300
+
+434
+00:38:12,970 --> 00:38:19,070
+سنتمتر minus one ايش صارت صارت N H واحدة وصار عندي
+
+435
+00:38:19,070 --> 00:38:26,210
+C double bond O لو بدي أنا الـ IR هذا الكلام اللي
+
+436
+00:38:26,210 --> 00:38:30,990
+بدي أطلعه، الآن بنفس الناتج، ابني اتفاجأ، لا في N 
+
+437
+00:38:30,990 --> 00:38:38,550
+أتشولا في C double bond O و لو كنا بنتطلع على مثلا
+
+438
+00:38:38,550 --> 00:43,830
+الـ NMR افترضه أنا عندي مثل و مثل كمان الـ مثل و
+
+439
+00:38:43,830 --> 00:38:50,210
+المثل طارق فالانسان بيبدأ ايش في هذه الحالات يتغلب
+
+440
+00:38:50,210 --> 00:38:53,950
+بيبدأ الإنسان يتغلب و أحيانا ما بتصدقوش أن الواحد
+
+441
+00:38:53,950 --> 00:39:00,920
+أخذ شهرين ثلاثة هو بيحاول يفهم ايش اللي صار معه في 
+
+442
+00:39:00,920 --> 00:39:05,820
+النهاية اللي صار كما يبدو أن هذا الجزء فوقه ككيتون
+
+443
+00:39:05,820 --> 00:39:10,580
+و هذه الـ oxygen سواء بهذا الشكل أو تخيلتوا أن 
+
+444
+00:39:10,580 --> 00:39:15,720
+عندكم الـ tautomeric form يعني تخيلوها هذي double bond
+
+445
+00:39:15,720 --> 00:39:22,380
+N و هذي OH عند اللزوم الآن هذي اتسكت هنا هذول
+
+446
+00:39:22,380 --> 00:39:25,020
+صاروا بمثله الحلقة الجديدة
+
+447
+00:39:27,860 --> 00:39:42,680
+طلعوا O C N N C واضحة الفكرة O C N N C O C N N C
+
+448
+00:39:42,680 --> 00:39:48,400
+هذا المركب اللي طلع عندي 1,3,4 Oxadiazol
+
+449
+00:39:51,640 --> 00:39:56,440
+طبعا هل فعلا هذا الجزء فقد على شكل كيتون؟ الإنسان 
+
+450
+00:39:56,440 --> 00:40:00,080
+بعد ذلك بالتجربة بيحاول يفحص هل محلول التفاعل فيه
+
+451
+00:40:00,080 --> 00:40:05,350
+كيتون ولا لأ؟ يمكن فحص مواجهة كيتون و الـ nitrogen
+
+452
+00:40:05,350 --> 00:40:09,870
+أكيد فقدت لكن بأي طريقة is not clear مش دائما
+
+453
+00:40:09,870 --> 00:40:17,050
+الكلام عام طيب هل التفاعل بالتأكيد بالتأكيد مرّ عبر
+
+454
+00:40:17,050 --> 00:40:22,050
+هذا المركب الوسيط ولا لأ لاحظوا الإنسان أول ما
+
+455
+00:40:22,050 --> 00:40:28,270
+بيفعل بيحط هذا مع ايش؟ تسخينه حرارة فصل هذا النتج
+
+456
+00:40:28,270 --> 00:40:32,810
+وما فصلش هذا الآن بعد ما يتعب و ياخذ له شهر شهرين 
+
+457
+00:40:32,810 --> 00:40:37,570
+تعب و تفكير okay فهم الصورة بيعود يقول طب يا تورا
+
+458
+00:40:37,570 --> 00:40:44,750
+لو عملت التفاعل بحرارة بسيطة و انتبهت أكثر ممكن
+
+459
+00:40:44,750 --> 00:40:52,580
+أفصل هذا الناتج الوسطاني الحقيقة أنه تم فصل في
+
+460
+00:40:52,580 --> 00:40:56,220
+الأول واحد بيسخن على طول و مشي و تفاعل و تكون
+
+461
+00:40:56,220 --> 00:41:00,300
+و تفاعل على اللي بعده، الآن بدي أهدي ايش؟ ظروف
+
+462
+00:41:00,300 --> 00:41:04,440
+التفاعل، يمكن أن يفصل هذا، يمكن أن يفصل هذا، طيب،
+
+463
+00:41:04,440 --> 00:41:09,420
+الآن هذا ممكن لو سخناها مع نفس ظروف التفاعل أو 
+
+464
+00:41:09,420 --> 00:41:12,840
+مثلا الـ Trifluoroacetic Anhydrite كعمل مساعد، 
+
+465
+00:41:12,840 --> 00:41:19,360
+أسكر لهذا، الجواب اه إذا هذا التفاعل تم بالتسخين
+
+466
+00:41:19,360 --> 00:41:25,820
+المباشر و فصلنا هذا و تم كمان ايش؟ على تدرج بحيث 
+
+467
+00:41:25,820 --> 00:41:30,540
+أننا نفصل الـ intermediate و نتأكد منها و نشخصها و 
+
+468
+00:41:30,540 --> 00:41:34,680
+نشوف فعلا زي ما قلنا في الـ IR و في الـ NMR الـ N H و
+
+469
+00:41:34,680 --> 00:41:38,400
+الـ C double bond O هدول مازالوا موجودين فجأة كل
+
+470
+00:41:38,400 --> 00:41:44,390
+شيء تغير و هدول طلعوا و بس بنحصل على مركب يعني 
+
+471
+00:41:44,390 --> 00:41:48,590
+لو افترضتوا هذه كانت مثلا Methyl يعني كنا مستعملين
+
+472
+00:41:48,590 --> 00:41:52,070
+Acetylchloride فقط هتشوفوا هنا الـ Methyl و
+
+473
+00:41:52,070 --> 00:41:55,590
+البنزينة طب و الأشياء اللي كانت هنا كلها و أنا
+
+474
+00:41:55,590 --> 00:42:04,050
+كله ايش ماله؟ اختفى هذا Ring Transformation تحوّل 
+
+475
+00:42:04,050 --> 00:42:10,410
+في الـ 1,2,4 أكزا دايازول لـ 1,3,4 أكزا دايازول 
+
+476
+00:42:10,410 --> 00:42:14,750
+يعني هذه حلقة خمسية صارت حلقة خمسية بس بالتأكيد
+
+477
+00:42:14,750 --> 00:42:20,220
+هذه بواحد هديكي بواحد تاني يمكن البعض يقول طب ليش 
+
+478
+00:42:20,220 --> 00:42:25,300
+بيصير هيك ring transformation دائما أي شخص بده 
+
+479
+00:42:25,300 --> 00:42:30,860
+يحسّن ظروفه بيحسّن للأفضل ولا للأسوأ؟ للأفضل انتبهوا
+
+480
+00:42:30,860 --> 00:42:38,880
+أن هذا is non aromatic هذا aromatic فربما تكون الـ
+
+481
+00:42:38,880 --> 00:42:42,280
+aromaticity هي الدافع أنه يصير هذا الـ ring 
+
+482
+00:42:42,280 --> 00:42:46,350
+transformation واضحة الـ stability المرتبطة بالـ
+
+483
+00:42:46,350 --> 00:42:50,890
+conjugation اللي هي الـ delocalization الـ energy و
+
+484
+00:42:50,890 --> 00:42:54,910
+الـ كذا ربما أن هي تكون الدافعة لحظة هذه يعني 
+
+485
+00:42:54,910 --> 00:42:59,430
+بعتبرها ring transformation محظوظة ليش؟ لأن أنا 
+
+486
+00:42:59,430 --> 00:43:03,050
+كمان فصلت الـ intermediate يعني أحيانا صعب أن 
+
+487
+00:43:03,050 --> 00:43:06,830
+الإنسان يكون حاطط product و يقول بتوقع أنه مرّ
+
+488
+00:43:06,830 --> 00:43:10,810
+عبرها الـ intermediate لكن أقوى دليل إذا الإنسان
+
+489
+00:43:10,810 --> 00:43:15,600
+ايش ماله؟ فصل الـ intermediate وشخصه وعوض حطه بظروف
+
+490
+00:43:15,600 --> 00:43:23,040
+التفاعل و خلى يكمل التفاعل وهذا تقريبا اللي صار 
+
+491
+00:43:23,040 --> 00:43:29,320
+بهذا المثال الآن
+
+492
+00:43:29,320 --> 00:43:34,620
+أحيانا الإنسان لما بيعمل ring transformation معين
+
+493
+00:43:34,620 --> 00:43:41,570
+و بفهمه جيدا بيصير بإمكانه عمّمها واضحة الفكرة يعني
+
+494
+00:43:41,570 --> 00:43:47,050
+خليني أجعل هذا الـ ring transformation حقيقة أول ما
+
+495
+00:43:47,050 --> 00:43:52,210
+عملت كنا بنسخن مع CH2Cl يعني كان المركب اللي احنا 
+
+496
+00:43:52,210 --> 00:43:57,970
+بنفاعل معه هو C double bond OCl وهنا ايش اللي
+
+497
+00:43:57,970 --> 00:44:01,930
+موجود CH2Cl 
+
+498
+00:44:01,930 --> 00:44:06,330
+طبعا التفاعل هيكون من هذه القمعين وهنا وبالتالي الـ
+
+499
+00:44:06,330 --> 00:44:13,380
+X ايش كانت؟ CH2CN هذا أول معول التفاعل الآن بيصير
+
+500
+00:44:13,380 --> 00:44:16,260
+الواحد يسأل نفسه السؤال شوف كيف الـ project بيبدأ
+
+501
+00:44:16,260 --> 00:44:21,140
+يكبر مع البني آدم طب يا تورا لو غيرت هذه الحمرة بـ 
+
+502
+00:44:21,140 --> 00:44:26,860
+مثل بفنل بـ H برضه بيصير ring transformation ولا لأ؟
+
+503
+00:44:26,860 --> 00:44:35,710
+بيصير جرد في كل الأحوال صح واضح يعني بيبدأ بمثال
+
+504
+00:44:35,710 --> 00:44:42,630
+لكن بإمكانه هنا يصير يعمل تغيير معين وبالتالي بدل 
+
+505
+00:44:42,630 --> 00:44:49,450
+ما كانت هذه بس CH2CL قدرنا نحط General formula X
+
+506
+00:44:49,450 --> 00:44:55,290
+قدرنا نحقنها كتب ايش؟ X الآن في كل الأحوال عند أنا
+
+507
+00:44:55,290 --> 00:45:00,190
+ربما أهم شغل بهذه المنطقة ايش؟ الـ C double bond O
+
+508
+00:45:00,190 --> 00:45:05,270
+شوف كيف الواحد ممكن يطور الأفكار طب خليني أجيب C
+
+509
+00:45:05,270 --> 00:45:10,940
+double bond O خارج نطاق خارج نطاق الـ .. الـ acid
+
+510
+00:45:10,940 --> 00:45:15,440
+chlorides اللي طلعت هذه المراكبات ايش فيه مراكبات
+
+511
+00:45:15,440 --> 00:45:22,780
+فيها C double bond O الـ isocyanates الـ isocyanates 
+
+512
+00:45:22,780 --> 00:45:31,640
+مش phenyl N C double bond هي phenyl N double bond
+
+513
+00:45:31,640 --> 00:45:39,240
+C double bond O و الـ isocyanate phenyl N double bond
+
+514
+00:45:39,240 --> 00:45:45,160
+C double bond S الآن لو بده تيجي الـ amino تهاجم 
+
+515
+00:45:45,160 --> 00:45:51,660
+وين هتهاجم الـ amino؟ على هذه الـ carbon هذه هتلف هنا
+
+516
+00:45:51,660 --> 00:45:58,160
+تعطيني N H فحسين عندي N H من هنا C double 
+
+517
+00:45:58,160 --> 00:46:07,170
+bond O أو S و بعدين هذا بتصفى unmatched final هل 
+
+518
+00:46:07,170 --> 00:46:11,530
+بيمكن أعمل التفاعل بهدوء و افصل هدول المركبين okay
+
+519
+00:46:11,530 --> 00:46:16,910
+ممكن طيب لو حطينا لهم catalyst هل هدول التانين 
+
+520
+00:46:16,910 --> 00:46:22,630
+هيسكروا هنا بنفس الطريقة كل هذا الجزء زي ما اتفقنا
+
+521
+00:46:22,630 --> 00:46:29,470
+و يصير عندي OCNNC بس هنا ايش أصبحت حاملة unmatched
+
+522
+00:46:29,470 --> 00:46:34,510
+final مازال 1,3,4 أكزا بيازول طب لو استعملتي الـ
+
+523
+00:46:34,510 --> 00:46:38,290
+sulfur وجدت ايش هيصير هنا؟
+
+524
+00:46:46,530 --> 00:46:52,490
+الحقيقة أنه فعلا ممكن تم و فعلا فصلت هذه المراكبات
+
+525
+00:46:52,490 --> 00:46:57,350
+و هدول يعني الـ ring transformation كانوا 
+
+526
+00:46:57,350 --> 00:47:00,990
+منشورين في مجلة الـ heterocycles اليابانية و الـ 
+
+527
+00:47:00,990 --> 00:47:06,290
+journal heterocycle chemistry الأمريكية في أوائل
+
+528
+00:47:06,290 --> 00:47:13,900
+التسعينات يعني قبل ما يقارب الـ 15-16 سنة فهدول
+
+529
+00:47:13,900 --> 00:47:20,240
+أمثلة على ايش؟ ring transformations خلينا ناخد 
+
+530
+00:47:20,240 --> 00:47:25,260
+مثال تاني على الـ ring transformations هذا المثال
+
+531
+00:47:25,260 --> 00:47:30,080
+هذا precursor of nitrile oxide اللي اتكلمنا عنه
+
+532
+00:47:30,080 --> 00:47:35,040
+اللي هو chloroxime مصيره ايش هيعطيه؟ Nitrile oxide
+
+533
+00:47:35,040 --> 00:47:40,220
+الآن الـ nitrile oxide ممكن من ناحية المبدأ زي ما
+
+534
+00:47:40,220 --> 00:47:45,380
+حكينا تتفاعل على الـ double bond و تعمل cycle 
+
+535
+00:47:45,380 --> 00:47:49,360
+addition يعني لو احنا قلنا لكم أكملوا المعادلة 
+
+536
+00:47:49,360 --> 00:47:55,140
+nitrile oxide هذا مع الـ double bond أكثر شيء ممكن 
+
+537
+00:47:55,140 --> 00:48:00,710
+تفكروا فيه أنكم تعملوا ايش؟ cycloaddition على الـ 
+
+538
+00:48:00,710 --> 00:48:09,190
+double bond وقتها هتكتبوا الناتج R N R عفوا 
+
+539
+00:48:09,190 --> 00:48:15,590
+C double bond N O وهنا تحطوا C N هذي اللي هي هذي 
+
+540
+00:48:15,590 --> 00:48:24,450
+الـ C N حاملة R' و R'' وهنا NH CH3
+
+541
+00:48:24,450 --> 00:48:28,930
+هذا الـ product cycloaddition هذه Nitrile oxide وهذه
+
+542
+00:48:28,930 --> 00:48:32,710
+الـ double bond هذا الـ 1,3-dipolar cycloaddition
+
+543
+00:48:32,710 --> 00:48:37,210
+product و يمكن تلاحظوا أن هذا الـ 1,3-dipolar
+
+544
+00:48:37,210 --> 00:48:40,250
+cycloaddition product هو الناتج اللي تكون في
+
+545
+00:48:40,250 --> 00:48:45,170
+الأمثلة اللي قبل شوية بس بشرط لما كانت هذه un-H و H
+
+546
+00:48:45,170 --> 00:48:50,630
+un-H2 أن أنا كان ايش معلّج عندكم un-H2 ارجعوا
+
+547
+00:48:50,630 --> 00:48:54,870
+للمثال اللي بدأنا فيه هذه أصلها شو كان؟
+
+548
+00:48:58,880 --> 00:49:05,820
+هيدرازون R C double bond N NH Methyl R C
+
+549
+00:49:05,820 --> 00:49:08,340
+double bond N NH Methyl
+
+550
+00:49:16,290 --> 00:49:20,050
+cycloaddition product لكن الكيمياء زي ما قلنا بدن 
+
+551
+00:49:20,050 --> 00:49:24,530
+المرة ألف علم ايش ماله؟ تجريبة ما تمش cycloaddition
+
+552
+00:49:24,530 --> 00:49:29,790
+product لما فقد الـ HCl مع الـ triethylamine اجت هذه
+
+553
+00:49:29,790 --> 00:49:32,350
+اتفاعل تهان على الكربون هذا في نهاية الـ
+
+554
+00:49:32,350 --> 00:49:36,510
+nucleophile الكربون الكتروفيل وهذه الـ O سكرت هنا
+
+555
+00:49:36,510 --> 00:49:41,510
+و هذه صارت N H أعطتني شيء بسميه Cyclo
+
+556
+00:49:41,510 --> 00:49:44,850
+-condensation يعني اتنين تفاعل نيوكليوفيل
+
+557
+00:49:44,850 --> 00:49:49,230
+إلكتروفايل هذا نيوكليوفيل هذا إلكتروفايل هذا 
+
+558
+00:49:49,230 --> 00:49:54,850
+نيوكليوفيل هذا إلكتروفايل C N موجب هيسحب هذه 
+
+559
+00:49:54,850 --> 00:49:58,790
+الآن نيوكليوفيل هذه الكربل في الولفري دايبول
+
+560
+00:49:58,790 --> 00:50:03,730
+إلكتروفايل فهذا التفاعل بنسميه Cyclo-condensation 
+
+561
+00:50:03,730 --> 00:50:09,060
+أعطى حلقة سداسية مش Cyclo addition ما تمشي التفاعل
+
+562
+00:50:09,060 --> 00:50:12,580
+مع الـ Methylhydrazone بالـ Cycloaddition reaction
+
+563
+00:50:12,580 --> 00:50:16,300
+فهذا كان آخر شيء شرحته لكم المرة الماضية في الـ
+
+564
+00:50:16,300 --> 00:50:22,160
+Cycloaddition الآن لاحظوا هذا المثال أعطاني حلقة
+
+565
+00:50:22,160 --> 00:50:28,780
+سداسية فيها Oxygen وكام نيتروجينة Oxytriazine
+
+566
+00:50:30,480 --> 00:50:35,560
+In general أُعطى Triazine، الآن انتبهوا معي، في ناس
+
+567
+00:50:35,560 --> 00:50:40,140
+قبل هيك عملوا هذا التفاعل بشروط تفاعل مختلفة وما 
+
+568
+00:50:40,140 --> 00:50:44,660
+طلعش معهم أُعطى Triazine عشان هيك تصيروا تنتبهوا
+
+569
+00:50:44,660 --> 00:50:51,410
+أكثر أن التفاعل مش بس المواد المتفاعلة، التفاعل هو
+
+570
+00:50:51,410 --> 00:50:56,810
+المواد المتفاعلة وشروط التفاعل تماما زي ما نيجي
+
+571
+00:50:56,810 --> 00:51:01,950
+نقول أن التربية مش بس اللي بنعلمه لابننا في الدار
+
+572
+00:51:01,950 --> 00:51:05,930
+اللي بنعلمه لابننا في الدار والبيئة المحيطة، ولد 
+
+573
+00:51:05,930 --> 00:51:10,430
+رب في منطقة كلها يعني عفوا، شوارع وإشي مش زي ما
+
+574
+00:51:10,430 --> 00:51:13,870
+ولد رب مثلا في منطقة كلها أخلاق وأدب وناس
+
+575
+00:51:13,870 --> 00:51:17,750
+محترمين، واضح؟ يعني هاي أنا بدي أخد ال Hydrazinol
+
+576
+00:51:17,750 --> 00:51:23,770
+chloride مع هذا وأغير بس هذه الشروط وفي فعل الناس
+
+577
+00:51:23,770 --> 00:51:28,050
+غيروا هذه الشروط، بدل ما يستعملوا ال Triethylamine
+
+578
+00:51:28,050 --> 00:51:33,830
+وال Chloroform، استعملوا Ether مع reflux تمام
+
+579
+00:51:33,830 --> 00:51:39,530
+استعملوا Ether مع reflux ما طلعش معهم هذا الناتج
+
+580
+00:51:39,530 --> 00:51:46,440
+طلع معهم ناتج غريب جدا، 1,2,4-Triazole
+
+581
+00:51:46,440 --> 00:51:50,400
+1,2,3,4-Triazole لما بدهم
+
+582
+00:51:50,400 --> 00:51:54,480
+يفسروا بيقولوا okay، خلّينا نتخيل أنه هذه
+
+583
+00:51:54,480 --> 00:51:58,540
+Nucleophile على عين وراسه هاجمت على ال
+
+584
+00:51:58,540 --> 00:52:02,420
+Electrophile اللي هان بعد فقد هذا، الآن احنا قبل
+
+585
+00:52:02,420 --> 00:52:07,540
+شوية كملنا أن هذا Nucleophile بيهاجمها، طب ما ال
+
+586
+00:52:07,540 --> 00:52:10,060
+Nitrogen كمان عليها زوج إلكترونات
+
+587
+00:52:12,640 --> 00:52:16,180
+الملاحظين أنتو كيف المنطق؟ يعني إذا جمّلنا بالخطوة
+
+588
+00:52:16,180 --> 00:52:22,140
+الأولى خلاص ماشيناها شبكنا هذا من هذا، الآن هي ال
+
+589
+00:52:22,140 --> 00:52:29,680
+Nucleophile وهي ال Nucleophile، الهجوم من هذه ال
+
+590
+00:52:29,680 --> 00:52:33,520
+Oxygen أعطى أي ناتج الحلقة السداسية؟ الحلقة
+
+591
+00:52:33,520 --> 00:52:37,640
+السداسية، طيب يا تورا لو تم الهجوم من ال Nitrogen
+
+592
+00:52:37,640 --> 00:52:44,500
+بيعطي الخمسية وبيصير عنده OH OH جنب بعض، بفقد إيش؟
+
+593
+00:52:44,500 --> 00:52:49,900
+بفقد Triazole، بفقد مية بصير Triazole، 1,2,
+
+594
+00:52:49,900 --> 00:52:55,660
+4-Triazole، واضح؟ الآن كما يبدو أن هذا التفاعل
+
+595
+00:52:55,660 --> 00:52:59,620
+لما تم بالـ Ether والـ reflux نشر ناس Rizitano
+
+596
+00:52:59,620 --> 00:53:04,320
+مجموعة معينة أعطى الحلقة الخمسية، لما ناس عملوه على
+
+597
+00:53:04,320 --> 00:53:08,160
+البارد بـ Triethylamine و Chloroform أعطى الحلقة
+
+598
+00:53:08,160 --> 00:53:12,820
+السداسية، عشان مقدش تغيير ال condition قدّ اله تغير
+
+599
+00:53:12,820 --> 00:53:17,480
+في الناتج، لحتى الآن احنا جيبنا سيرة ال Ring
+
+600
+00:53:17,480 --> 00:53:23,260
+Transformation، لأ جيبنا أن هذا التفاعل في ظرفين
+
+601
+00:53:23,260 --> 00:53:28,480
+مختلفين أعطى نواتج مختلفة وقدرنا نفهمه منطقيا، يعني
+
+602
+00:53:28,480 --> 00:53:32,060
+أنه بدأ بـ Nucleophilic addition وبعدين بده يسكر أي
+
+603
+00:53:32,060 --> 00:53:38,200
+من الـ Two Nucleophiles بده يهاجم بيصير، الآن بعد هيك
+
+604
+00:53:38,200 --> 00:53:43,440
+كانت المفاجأة أن نفس هذا السداسي ممكن يعمل Ring
+
+605
+00:53:43,440 --> 00:53:49,630
+Transformation ويصير خماسي، يفتح ويقعد يسكر من أول
+
+606
+00:53:49,630 --> 00:53:54,690
+وجديد على الخماسي، يعني بعد ما اتكون كان مجرد تسخين
+
+607
+00:53:54,690 --> 00:53:59,950
+لهذا مع ال Acetic acid وحتى يعني أنا ما زلت بقول
+
+608
+00:53:59,950 --> 00:54:02,870
+أنه لأ سخناه كمان لحاله، يعني حاطينه في ال Test
+
+609
+00:54:02,870 --> 00:54:07,450
+Tube كـ Solid وسخناه على النار، حاسينه مية بتطلع
+
+610
+00:54:07,450 --> 00:54:13,590
+منه شفنا بخار وتكسر وسكر من أول وجديد، الآن كل
+
+611
+00:54:13,590 --> 00:54:19,510
+الفكرة أنه فتح من هنا، هذه صارت OH هجت الـ H هنا وهذه
+
+612
+00:54:19,510 --> 00:54:26,390
+صارت Double bond N، الـ N بعد هيك ردّ سكر منها، واضحة
+
+613
+00:54:26,390 --> 00:54:30,810
+الفكرة يعني كأنه كان مسكر هيك بحلقة سداسية كبيرة
+
+614
+00:54:30,810 --> 00:54:37,830
+فتح وسكر على أصغر منها، سكر على حلقة خمسية وأعطى
+
+615
+00:54:37,830 --> 00:54:42,930
+للـ Triazole اللي حصل عليه الجماعة التانية، واضح؟ هذه
+
+616
+00:54:42,930 --> 00:54:46,490
+هي ببساطة Ring Transformation، احنا إيش قلنا Ring
+
+617
+00:54:46,490 --> 00:54:51,250
+Transformation ببساطة؟ Ring Opening و New Ring
+
+618
+00:54:51,250 --> 00:54:55,630
+Cyclization، أنه صار عنده Ring Opening وبعد ما
+
+619
+00:54:55,630 --> 00:55:01,130
+فتحت الحلقة كانت زي هيك سكرت من جهة ثانية، طبعا هذا
+
+620
+00:55:01,130 --> 00:55:04,670
+نوع من الـ Ring Contraction
+
+621
+00:55:06,200 --> 00:55:13,040
+ستة صارت خمسة، This is a Ring Contraction Ring
+
+622
+00:55:13,040 --> 00:55:17,280
+Transformation أو Reaction، واضحة هذه الفكرة
+
+623
+00:55:17,280 --> 00:55:23,040
+ولاحظوا
+
+624
+00:55:23,040 --> 00:55:27,640
+مرة ثانية، ربما يعني للي بيفكر إيش اللي بيخلي
+
+625
+00:55:27,640 --> 00:55:33,580
+التفاعل يمشي زي هيك، إن هذا Aromatic Stability
+
+626
+00:55:35,600 --> 00:55:40,780
+أن هو أيه أيه أيه أيه أيه
+
+627
+00:55:40,780 --> 00:55:43,180
+أيه أيه أيه أيه أيه أيه أيه أيه أيه أيه أيه أيه
+
+628
+00:55:43,180 --> 00:55:53,600
+أيه أيه أيه أيه أيه أيه أيه أيه أيه أيه أيه
+
+629
+00:56:05,790 --> 00:56:09,770
+فكروا بالـ Neutral Amine، يعني لو أنا كنت بدأ أفكر
+
+630
+00:56:09,770 --> 00:56:17,430
+بهذا بفكر بـ C Double bond N وحطه هنا Ar وحطه هنا
+
+631
+00:56:17,430 --> 00:56:21,790
+Acetyl، هذا Neutral Amine لما يفقد الـ HCl بده يكون
+
+632
+00:56:21,790 --> 00:56:31,550
+زي هيك، طب وهذه الـ R RCl هذه الحقيقة أصلها C
+
+633
+00:56:31,550 --> 00:56:41,270
+Double bond N O H، Oxime C Double bond N O H الآن
+
+634
+00:56:41,270 --> 00:56:44,910
+لما أفعل هذا مع Oxime شو اللي بتوقع أنا كـ Cycle
+
+635
+00:56:44,910 --> 00:56:51,610
+Addition، أنه من هنا الـ Double bond تروح ومن هنا
+
+636
+00:56:51,610 --> 00:56:55,950
+تروح، طبعا الزوج الإلكتروني تحيجها Two new sigma
+
+637
+00:56:55,950 --> 00:57:04,300
+bonds وهيكون هنا إيش عندكم O H، الأصل إنه إيش اللي
+
+638
+00:57:04,300 --> 00:57:10,800
+معلق على الآن OH، هذا الـ Cycloaddition بطريقة ما
+
+639
+00:57:10,800 --> 00:57:16,820
+مازالت لحد الآن مش معروفة، بيع الـ Oxygen وصار Un
+
+640
+00:57:16,820 --> 00:57:20,760
+-etched، يعني لو أنتو بتكملوا المعادلة منطقيا
+
+641
+00:57:20,760 --> 00:57:26,580
+Cycloaddition of Oxime مع Neutral Amine، الأصل إيش
+
+642
+00:57:26,580 --> 00:57:33,720
+يعطيكم؟ إن حاملة O H، الآن إذا قدرت قادر أعطاه إن
+
+643
+00:57:33,720 --> 00:57:38,820
+اتش، مع العلم التفاعل الموازي لـ Neutral Oxide مع
+
+644
+00:57:38,820 --> 00:57:43,160
+Oxime مسجل أنه بيعطي O H موجود، ناس معينين عاملينه
+
+645
+00:57:43,160 --> 00:57:50,700
+لكن هذا أعطاه إن اتش إن اتش، الآن هذا الحقيقة شغل
+
+646
+00:57:50,700 --> 00:57:55,480
+Cycle Addition احنا اشتغلناه وعندنا يعني Evidence
+
+647
+00:57:55,480 --> 00:58:00,120
+100% يعني نقدر نقول له إن هو فعلا فقد الـ Oxygen
+
+648
+00:58:00,120 --> 00:58:04,600
+عاملينه Nitrogen 15 NMR، كل أنواع التحاليل عملنا
+
+649
+00:58:04,600 --> 00:58:09,700
+أكثر من نشرة منه في مجلات محترمة، فعلا هو زي هيك
+
+650
+00:58:09,700 --> 00:58:13,460
+الآن أهم شيء لاحظوا إن هذا Aromatic ولا Non
+
+651
+00:58:13,460 --> 00:58:19,710
+Aromatic، Non Aromatic، طب في إن اتش لو قلنالكوا أكمل
+
+652
+00:58:19,710 --> 00:58:26,250
+المعادلة مع Acidic Anhydride Substitution، بده يحط
+
+653
+00:58:26,250 --> 00:58:29,670
+Acetyl، يعني هاد الآن بده تحط الـ C Double bond O
+
+654
+00:58:29,670 --> 00:58:35,390
+CH3 لـ Acetyl، مجرد الحط المركب سخنه مع Acidic
+
+655
+00:58:35,390 --> 00:58:40,530
+Anhydride، الأصل إنه يطلع عندنا هذا الناتج، الكلام
+
+656
+00:58:40,530 --> 00:58:45,750
+منطقي ولا لأ؟ الآن بقدرة قادر لاحظنا إنه فقدت جزء
+
+657
+00:58:45,750 --> 00:58:51,650
+كبير من الجزء، فقدت هذه الأشياء كلها وبيطلع عندنا
+
+658
+00:58:51,650 --> 00:58:57,990
+1,2,4-Triazole مختلف وAromatic، لاحظوا هذا
+
+659
+00:58:57,990 --> 00:59:05,530
+Aromatic، هذا ما كانش Aromatic وفقدت الـ R والـ R وال
+
+660
+00:59:05,530 --> 00:59:12,690
+...هدول بالذات بشكل أساسي، طيب إيش اللي صار
+
+661
+00:59:12,690 --> 00:59:16,490
+بيحاول الإنسان يحط تفسير كيف صارت الـ Ring
+
+662
+00:59:16,490 --> 00:59:21,150
+Transformation، خلّينا نقول إن اتخيلنا إن هذه السيطة
+
+663
+00:59:21,150 --> 00:59:25,610
+بالـ Bond O ممكن تيجي على الـ R والـ R اللي هنا تهاجم
+
+664
+00:59:25,610 --> 00:59:31,310
+تعمل نوعا ما ما يشبه الحلقة الرباعية وبعد هيك من
+
+665
+00:59:31,310 --> 00:59:37,310
+هنا يفقد هذا الـ RRC مع الـ O على شكل كيتون وتيجي ال
+
+666
+00:59:37,310 --> 00:59:40,230
+Nitrogen اللي هنا تسكر على الـ Carbon اللي هنا
+
+667
+00:59:40,230 --> 00:59:43,450
+هيطلع
+
+668
+00:59:43,450 --> 00:59:47,930
+عندي هذا المركب الـ Aromatic اللي فقد بشكل أساسي
+
+669
+00:59:47,930 --> 00:59:54,470
+هدول شغلتين وهذا الـ Oxygen، الآن من ناحية تشخيص
+
+670
+00:59:54,470 --> 00:59:58,790
+تشخيص سليم 100% مافي مشكلة، من ناحية التفسير
+
+671
+00:59:58,790 --> 01:00:04,160
+التفسير ما حدا بتدعي إنه تفسيره سليم لإيش؟ لأن أنا
+
+672
+01:00:04,160 --> 01:00:07,880
+أنا بحط Intermediates يعني إشي أنا مش شايفه، يعني
+
+673
+01:00:07,880 --> 01:00:14,820
+المركبات المركبات، Okay الإنسان بيقدر يشوفها يعني
+
+674
+01:00:14,820 --> 01:00:19,380
+هذا شفناه، الآن هذا ما شفناهش وهذا ما شفناهش وهذا
+
+675
+01:00:19,380 --> 01:00:23,420
+ما شفناهش، لكن بيحاول الإنسان يتخيل أنه كيف على أقل
+
+676
+01:00:23,420 --> 01:00:27,620
+تقدير تم هذا الكلام، في كل الأحوال هذا عبارة عن
+
+677
+01:00:27,620 --> 01:00:33,820
+Ring Transformation، حلقة خمسية بترتيب معين صارت
+
+678
+01:00:33,820 --> 01:00:39,580
+حلقة خمسية ثانية، هذه Non Aromatic هذه Aromatic
+
+679
+01:00:39,580 --> 01:00:47,430
+فقدت جزيئات معينة فقدت الـ RCR فقدت أشياء كتيرة، هذه
+
+680
+01:00:47,430 --> 01:00:51,870
+Ring Transformation، الآن تخيلوا إن انسان طلب منه
+
+681
+01:00:51,870 --> 01:00:56,870
+أنه بس يعمل Acetylation لهذه، هل بدون ما يفصل ناتج
+
+682
+01:00:56,870 --> 01:01:00,690
+عمره كان بيتوقع إنه بيصير هيك شغلات، عشان هيك أنا
+
+683
+01:01:00,690 --> 01:01:04,570
+بقول إن الـ Ring Transformation مفاجئة بتطلع
+
+684
+01:01:04,570 --> 01:01:12,530
+للإنسان وبتعب لما يوصل لتشخيص المركب وأحيانا بتعب
+
+685
+01:01:12,530 --> 01:01:18,210
+أنه يحط إيش تفسير كيف تم التفاعل، بتعب إني أحط تفسير
+
+686
+01:01:18,210 --> 01:01:24,790
+أيضا كيف تم التفاعل، ناخد
+
+687
+01:01:24,790 --> 01:01:31,310
+كمان Ring Transformations ثانية، نفس هذا المركب
+
+688
+01:01:31,310 --> 01:01:36,370
+اللي بدأنا فيه، طويّ لاحظوا إيش كنا كاتبين، الكهانة
+
+689
+01:01:36,370 --> 01:01:40,670
+أسيتل، طب لو إجينا فرغنا الأسيتل، الأسيتل عبارة عن
+
+690
+01:01:40,670 --> 01:01:47,940
+إيش؟ C Double bond O CH3، من حقنا نفكر إنه بدنا نعمل
+
+691
+01:01:47,940 --> 01:01:53,640
+عليها أُكْسِيم، إنسان فاعل هذا مع هيدروكس الأمين، الـ C
+
+692
+01:01:53,640 --> 01:01:58,420
+Double bond O بدأ تصير C Double bond N OH ويَفْصَل
+
+693
+01:01:58,420 --> 01:02:04,260
+أُكْسِيم، عمركوا عملتم أُكْسِيم في المختبر؟ أكيد في مختبر
+
+694
+01:02:04,260 --> 01:02:08,760
+Organic عام بيعملوا هيدرازون وأُكْسِيم، كيتون أو
+
+695
+01:02:08,760 --> 01:02:13,740
+الديهيد، هذا كيتون زاد هيدروكس الأمين بالتسخين شوية
+
+696
+01:02:13,740 --> 01:02:21,200
+بيعطيني أُكْسِيم، الآن هذا التفاعل كيتون مع هيدروكس
+
+697
+01:02:21,200 --> 01:02:25,840
+الأمين، الحقيقة بالتسخين أعطاش الأُكْسِيم أعطى مركب
+
+698
+01:02:25,840 --> 01:02:33,920
+ثاني وحلقة سدسية جلب المركب بشكل غريب جدا، اللي
+
+699
+01:02:33,920 --> 01:02:40,520
+أنا أتخيله إن إنسان بينتظر الأُكْسِيم وبفكر حاله طلع
+
+700
+01:02:40,520 --> 01:02:46,770
+الأُكْسِيم وهو نطلع مركب ثاني، واضح؟ قد ايش بده ياخد منه
+
+701
+01:02:46,770 --> 01:02:51,910
+وقت لما يكتشف أنه لا التفاعل ضحك عليه وطلع له مركب
+
+702
+01:02:51,910 --> 01:02:56,090
+ثاني أنا بقى أذكر أن هذا الكلام يمكن أخذ له ما
+
+703
+01:02:56,090 --> 01:03:01,760
+يقارب الخمس، ست أشهر من الدكتور نبيل الحلبي لما كان
+
+704
+01:03:01,760 --> 01:03:05,660
+بيعمل الدكتوراه تبعته يعني هذا جزء من الدكتوراه 
+
+705
+01:03:05,660 --> 01:03:09,800
+تبعته في النهاية انتبهوا معه لما اكتشفنا أن هذا
+
+706
+01:03:09,800 --> 01:03:12,680
+التفاعل فعلاً عملها الـ ring transformation اللي
+
+707
+01:03:12,680 --> 01:03:18,800
+هنشرحها قولنا طب خلينا نشتغل الأجزيم بهدوء على نار
+
+708
+01:03:18,800 --> 01:03:26,360
+هادية بإمكاننا نفصله في الأول ما كان مفصولًا بهدوء
+
+709
+01:03:26,360 --> 01:03:29,980
+وبشروط خليه يتحرك لحاله طالت أربع أيام على البارد
+
+710
+01:03:29,980 --> 01:03:36,380
+بلاش بنص ساعة على السخن انفصل الأجزيم انحلت ايش نص
+
+711
+01:03:36,380 --> 01:03:40,380
+المشكلة طيب يا ترى هل الأجزيم هذا لو بقعد يكسخ 
+
+712
+01:03:40,380 --> 01:03:44,420
+خناه مرة ثانية مع نفسه المحلول بيعمل ring 
+
+713
+01:03:44,420 --> 01:03:48,240
+transformation اه إذا هذا التفاعل من التفاعلات
+
+714
+01:03:48,240 --> 01:03:53,360
+اللي بتسخيل كثير مشي بهذا الشكل و ليجدر بالإنسان
+
+715
+01:03:53,360 --> 01:04:01,510
+بنوع من الهدوء يفصل الـ intermediate أجزيم فيه واضحة
+
+716
+01:04:01,510 --> 01:04:05,930
+الفكرة جدر بالإنسان بنوع من الهدوء يفصل الـ
+
+717
+01:04:05,930 --> 01:04:10,130
+intermediate أجزيم طبعًا الآن بيصير الإنسان يفكر طب 
+
+718
+01:04:10,130 --> 01:04:16,010
+كيف يا ترى هذا الأجزيم هذا اللي فصلناه وسخناه و
+
+719
+01:04:16,010 --> 01:04:21,020
+أعطاه ذاك الناتج يعني أصلاً عارفين أن هذامر عبر هذا
+
+720
+01:04:21,020 --> 01:04:26,840
+الـ intermediate كيف هذا الكلام ممكن يكون تم جربنا 
+
+721
+01:04:26,840 --> 01:04:35,830
+أن نعمل تفسير جربنا أن نعمل تفسير خلنا نشوف اللي
+
+722
+01:04:35,830 --> 01:04:40,810
+احنا حطناه التفسير اللي عملناه هي الـ  example مرسوم
+
+723
+01:04:40,810 --> 01:04:45,850
+بطريقة معينة أنه من هنا فقد هذا الجزء غالبًا على
+
+724
+01:04:45,850 --> 01:04:52,070
+شكل الـ key ولو احنا حركنا هدول شوية بدلناهم شوية 
+
+725
+01:04:52,070 --> 01:04:56,050
+روابط والجزء بلف زي ما بده يعني مجرد نخلي الـ N H
+
+726
+01:04:56,050 --> 01:05:03,760
+هذه لهنا نجيب هنا C double bond NOH يعني هذه
+
+727
+01:05:03,760 --> 01:05:11,320
+الكربون هذه الكربون خليني أعلمها هي نفسها هذه
+
+728
+01:05:11,320 --> 01:05:15,800
+الكربون لأن بعد ما يفقد هذا على شكل الـ  key شو حملة
+
+729
+01:05:15,800 --> 01:05:23,000
+هذه الكربون H minus صفية وحملة C حملة مثل double
+
+730
+01:05:23,000 --> 01:05:28,680
+bond L و H حطوه بهذا الشكل وبعد هيك كملوا الـ
+
+731
+01:05:28,680 --> 01:05:36,640
+cyclization بهذا الشكل وهذا تصير ايش فكل
+
+732
+01:05:36,640 --> 01:05:41,540
+اللي تم عملية فقد هذا الجزء عملية فقد هذا الجزء
+
+733
+01:05:41,540 --> 01:05:45,780
+carbon تنتل تلاتة وغالبًا أن هذا الجزء فقد على شكل 
+
+734
+01:05:45,780 --> 01:05:53,020
+ايش لكن وحصلنا على حلقة سداسية لأن هذا نوع من
+
+735
+01:05:53,020 --> 01:05:59,940
+الـ  ايش ring expansion أو enlargement ring expansion
+
+736
+01:05:59,940 --> 01:06:05,160
+وكان مبين أنه صار فيه amino group واضحة كان مبين
+
+737
+01:06:05,160 --> 01:06:09,760
+أنه صار فيه amino group واضحة وتم تشخيص هذا
+
+738
+01:06:09,760 --> 01:06:15,240
+المركب والكلام يعني تم نشره في الـ journal in
+
+739
+01:06:15,240 --> 01:06:19,660
+Organica Chemica Act يعني مجلة محترمة
+
+740
+01:06:20,840 --> 01:06:25,880
+الآن كل الهدف اللي كان عندنا حقيقة مش الـ ring
+
+741
+01:06:25,880 --> 01:06:32,500
+transformation الـ ring transformation إجت وين؟ هجت 
+
+742
+01:06:32,500 --> 01:06:37,740
+على جانب ليش؟ لأنه احنا الهدف اللي كان عندنا نحضر
+
+743
+01:06:37,740 --> 01:06:41,880
+الـ oxime زي ما بيعملوا جماعة الـ inorganic جماعة الـ
+
+744
+01:06:41,880 --> 01:06:47,680
+inorganic بدهم by لجن عشان يجيبوا metal هي الآن
+
+745
+01:06:47,680 --> 01:06:52,420
+عليها زوج إلكترونات وهي الآن etch الآن مع metal زي
+
+746
+01:06:52,420 --> 01:06:58,560
+nickel 2 plus مثلًا لما نحط اتنين من هذا مش هيعملوا
+
+747
+01:06:58,560 --> 01:07:04,240
+روابط وحدة coordinate covalent وواحدة رابط عادية
+
+748
+01:07:04,240 --> 01:07:09,420
+covalent bond هي أنا فقدت H وكمان جزء زيه بيفقد H
+
+749
+01:07:09,420 --> 01:07:15,540
+وكل اللي بدنا نحصل عليه الـ complex اللي يكون عامل 
+
+750
+01:07:15,540 --> 01:07:21,000
+complexation وين؟ على هذه الـ nitrogen تبعت الـ
+
+751
+01:07:21,000 --> 01:07:26,820
+oxime وعلى هذه الـ H لحظوا لما نفقد من هنا H ومن 
+
+752
+01:07:26,820 --> 01:07:32,460
+الجزء الثاني H هي صار كم سالب عنده والـ metal
+
+753
+01:07:32,460 --> 01:07:37,220
+موجة بـ اتنين إذا بطلع له .. بطلع له complex
+
+754
+01:07:37,220 --> 01:07:44,660
+للأسف الشديد مرة ثانية اللي لاحظناه ما أعرفش إذا هذه
+
+755
+01:07:44,660 --> 01:07:48,920
+الصورة مكبرينها ولا لا مرة ثانية اللي لاحظناه احنا
+
+756
+01:07:48,920 --> 01:07:54,580
+بنحط الـ metal عشان يتفاعل من هنا من الجهتين واضح
+
+757
+01:07:54,580 --> 01:08:00,180
+يعني هيعمل زي هيك وهيطلع الشكل الثاني اللي لاحظ
+
+758
+01:08:00,180 --> 01:08:05,880
+ناهو كان متعب إلا يعني أخذ وقت كثير أنه برضه
+
+759
+01:08:05,880 --> 01:08:10,220
+التفاعل ما تمش زي هيك شو هالتفاعلات اللي بتغلب
+
+760
+01:08:10,220 --> 01:08:15,420
+قبلها شو عمل التفاعل التفاعل يجي على باله بطريقة 
+
+761
+01:08:15,420 --> 01:08:21,100
+ما أنه يكسر هذه الرابطة انتبهوا معايا شوفوا ايش اللي
+
+762
+01:08:21,100 --> 01:08:26,100
+بيصير جوا الجزية الـ N كسر هذه لفوها هاتوا الـ
+
+763
+01:08:26,100 --> 01:08:30,200
+carbon هنا وشبكوها على هذه الـ N في مشكلة بعد ما
+
+764
+01:08:30,200 --> 01:08:33,480
+كسرت هذه اللي هاني بلفها صارت هانا الـ carbon اللي
+
+765
+01:08:33,480 --> 01:08:39,640
+حاملة ايش R و R وشبكوها على الـ N صار عند هذه الحلقة
+
+766
+01:08:39,640 --> 01:08:44,580
+الخمسية واحد اتنين تلاتة اربعة خمسة يعني هذه الـ
+
+767
+01:08:44,580 --> 01:08:45,520
+CRR
+
+768
+01:08:47,660 --> 01:08:52,960
+كسرت من هذه الـ N وإجت شبكة في هذه الـ N زي كائنها
+
+769
+01:08:52,960 --> 01:08:59,640
+كانت شبكةها شبكتها ماني هانا شبكة بإيش؟ بـ N وهانا
+
+770
+01:08:59,640 --> 01:09:08,540
+شبكة بـ N كسرت شبكة منها الـ N وين صار عندي؟ وين صار
+
+771
+01:09:08,540 --> 01:09:12,970
+عندي الـ nitrogen اللي ممكن يعمله؟ الـ complex مع 
+
+772
+01:09:12,970 --> 01:09:18,070
+الميتال على هذا المكان واضح الـ Nitrogens اللي ممكن
+
+773
+01:09:18,070 --> 01:09:21,370
+يعملوا الـ complex مع الـ metal هنا وصار عندكم هنا N
+
+774
+01:09:21,370 --> 01:09:25,930
+أو ماينوس يعني تم عملية أكسيد ايش الـ H و H في 
+
+775
+01:09:25,930 --> 01:09:32,790
+مجمل الجزئي واضح N أو ماينوس والجزئي اتغير هذا لو
+
+776
+01:09:32,790 --> 01:09:38,320
+بدوا يعملوا complex هيعملوا من هنا إطلاقًا مش الكلام
+
+777
+01:09:38,320 --> 01:09:42,940
+الأول يعني لاحظوا أن الحلقة اللي احنا بدأنا فيها
+
+778
+01:09:42,940 --> 01:09:49,080
+شو كانت one two four triazole يعني الـ heterocyclic
+
+779
+01:09:49,080 --> 01:09:57,420
+ring الأساسية تطلع عليها one two four triazole
+
+780
+01:09:57,420 --> 01:10:02,080
+الآن لما بيعمل هيك وبيلف هذا شو صارت الحلقة
+
+781
+01:10:02,080 --> 01:10:04,840
+الأساسية اميدازول
+
+782
+01:10:06,010 --> 01:10:13,730
+13 ديازول اميدازول وحامل أكسوجين الـ hetero cycle هي
+
+783
+01:10:13,730 --> 01:10:17,750
+اميدازول وحامل أكسوجين بعض الناس بيقول معقول
+
+784
+01:10:17,750 --> 01:10:21,890
+هالكلام ولا بتتخيلوا
+
+785
+01:10:21,890 --> 01:10:27,170
+أنه كان وكسر وعمل يعني هذه ring transformation
+
+786
+01:10:27,170 --> 01:10:34,130
+ثانية بالتأكيد لو لأن الإنسان فصل كريستال وعمل X
+
+787
+01:10:34,130 --> 01:10:38,150
+-ray كريستالوجرافيا ولا عمر حد في الدنيا بيصدق هذا
+
+788
+01:10:38,150 --> 01:10:42,890
+الكلام واضح؟ هذه الـ images ولاحظوا مش الـ Nitrogens
+
+789
+01:10:42,890 --> 01:10:49,420
+دائمًا بنرسمها بالأزرق والأكسجين بالأحمر الأعضاء 
+
+790
+01:10:49,420 --> 01:10:52,700
+الاميدازول هي الـ N O وهي الكربون اللي حاملة
+
+791
+01:10:52,700 --> 01:10:56,860
+مجموعتين الميثل اللي رسمناها هذه الحلقة الجديدة
+
+792
+01:10:56,860 --> 01:11:05,300
+شايفينها؟ الآن هذا نتاج X-ray في بعض الـ X-ray الـ X
+
+793
+01:11:05,300 --> 01:11:09,380
+-ray ايش بيسموه؟ determination يعني you are sure
+
+794
+01:11:09,380 --> 01:11:14,250
+of this structure يعني أنت مش جاعد الـ spectroscopic
+
+795
+01:11:14,250 --> 01:11:20,590
+evidence NMR IR Carbon 13 هذا الإنسان بيشك فيه
+
+796
+01:11:20,590 --> 01:11:26,610
+ليش؟ لأنه فيه شوية عجل ممكن يكون غلط والدليل على
+
+797
+01:11:26,610 --> 01:11:32,010
+هيك أنه انتوا في امتحان التشخيص كلكوا عندكوا الـ
+
+798
+01:11:32,010 --> 01:11:37,270
+spectra IR Proton Mass Carbon 13 صح ولا لأ؟ بس مش 
+
+799
+01:11:37,270 --> 01:11:41,920
+كلكوا بتجيبوا 100% ليش؟ لأنه بتستعملوا العقل والعقل
+
+800
+01:11:41,920 --> 01:11:46,740
+يمكن أن يخطئ عشانك ناس بيجيبوا تسعين ناس
+
+801
+01:11:46,740 --> 01:11:49,400
+بيجيبوا ثمانين ناس بيجيبوا سبعين طب يا رب كل الـ
+
+802
+01:11:49,400 --> 01:11:53,380
+spectra عندكوا صح الـ spectra مش موضوع خلاف الركع
+
+803
+01:11:53,380 --> 01:11:58,220
+لايش الركع العقل ولذلك الـ spectroscopic evidence
+
+804
+01:11:58,220 --> 01:12:02,300
+ممكن أنكم تخطئوا فيه عشانكم بتجيبوش علامة كاملة 
+
+805
+01:12:02,300 --> 01:12:08,470
+في كورس التشخيص الآن الـ X-ray زي بني آدم راح عنده
+
+806
+01:12:08,470 --> 01:12:12,610
+كسر بإيده حطه على جهاز الـ X-Ray شافوا الكسر، شو
+
+807
+01:12:12,610 --> 01:12:18,310
+ضل كلام؟ خلاص، عملنا X-Ray ولذلك الـ X-Ray في الـ 
+
+808
+01:12:18,310 --> 01:12:24,610
+.. بيسموه Structure Determination، تحديد بينما كل 
+
+809
+01:12:24,610 --> 01:12:29,530
+سبكتروسكوبي، شو بيسمي احنا؟ Structure Elucidation
+
+810
+01:12:29,530 --> 01:12:34,150
+الـ Elucidation، بعمش مرة معاكم كلمة ولا لأ؟
+
+811
+01:12:34,150 --> 01:12:34,970
+استنتاج
+
+812
+01:12:38,150 --> 01:12:42,110
+elucidation structure elucidation أنتم بتستنتجوا
+
+813
+01:12:42,110 --> 01:12:46,390
+الشكل طالما بتستنتجوا شغل المخ المخ يمكن ايش أن
+
+814
+01:12:46,390 --> 01:12:51,930
+يخطئ لكن لما أنا بحكي عن structure determination
+
+815
+01:12:51,930 --> 01:12:58,850
+هذا وين بشوفه بالـ X-ray طلع لي صورة X-ray بعد صورة
+
+816
+01:12:58,850 --> 01:13:03,230
+الـ X-ray لما بيصوروا الفك مثلًا وبيشوفوا أنه طحونة
+
+817
+01:13:03,230 --> 01:13:08,470
+عجل مسوسة ولا شيء زي هيك بيبضّل إلا إنه بدهم يخلعوها،
+
+818
+01:13:08,470 --> 01:13:13,210
+خلاص شفنا الصورة، واضح؟ هذا الكلام لو لإنه الإنسان 
+
+819
+01:13:13,210 --> 01:13:17,230
+شاف الـ X-Ray ولا عمره فكر إنه تصير هيك رنج
+
+820
+01:13:17,230 --> 01:13:21,530
+ترانسفورماشن، إطلاقًا ولا بتكون على الباب، الآن 
+
+821
+01:13:21,530 --> 01:13:26,930
+اتخيلوا أنتم عاد لما يكون شخص جاعد بيشتغل project
+
+822
+01:13:26,930 --> 01:13:32,270
+عشان تفهموا الفرق ما بين التجربة وما بين الواقع 
+
+823
+01:13:32,270 --> 01:13:36,630
+العملي قاعد بيشتغل project وبده يعمل هذا الأجزيم
+
+824
+01:13:36,630 --> 01:13:40,630
+شوف ايش اللي حطه في الـ proposal تكوين هذا الأجزيم
+
+825
+01:13:40,630 --> 01:13:45,810
+وبعدين يجي metal هنا يتفاعل على الأجزيم و سخن و
+
+826
+01:13:45,810 --> 01:13:49,930
+بده بالخطوة الثانية بده يخلط الـ metal وما إلى ذلك
+
+827
+01:13:49,930 --> 01:13:55,130
+لا طلع معه هذا الأجزيم في الأول طلع معه organic
+
+828
+01:13:55,130 --> 01:13:59,770
+product ثاني أخذ له ست شهور لما فهم الشغل عوض اشتغل
+
+829
+01:13:59,770 --> 01:14:05,950
+على البارد فصل ايش الـ oxime بعد ما فصلوه يلا يا
+
+830
+01:14:05,950 --> 01:14:09,310
+oxime بدنا ياك تتفعل مع الـ metal هنا حطوه مع الـ
+
+831
+01:14:09,310 --> 01:14:15,050
+nickel اسيتات ولا ايش زي هيك برضه الناتج بيطلع 
+
+832
+01:14:15,050 --> 01:14:23,430
+غريب وبينجلب المجموعات لو لأنه في تقنيات حديثة زي
+
+833
+01:14:23,430 --> 01:14:28,090
+الـ X-Ray أنا متأكد يمكن لو ما عرضتش عليكم X-Ray تلت
+
+834
+01:14:28,090 --> 01:14:32,870
+أربعكم ما بيصدقش هالأشياء أن والله هذه كسرت ولفت 
+
+835
+01:14:32,870 --> 01:14:39,110
+وإجت هنا إلا إذا في ثقة متبادلة 
+
+836
+01:14:39,110 --> 01:14:45,690
+ولا الكلام بمنطق الـ .. بمنطق الـ .. العقل دائمًا الـ
+
+837
+01:14:45,690 --> 01:14:53,420
+rigid transformation بقول HDG مفاجئ وبياخد من الناس
+
+838
+01:14:53,420 --> 01:14:58,480
+وقت كثير وعشان هيك ممكن الناس يخلطوا في شغلات
+
+839
+01:14:58,480 --> 01:15:03,380
+كثيرة يعني ممكن تشوفوا أنتم كعناوين للمقالات
+
+840
+01:15:03,380 --> 01:15:07,260
+ويجرب حد منكم يدخل على الـ google search بتلاقوا
+
+841
+01:15:07,260 --> 01:15:12,460
+العنوان اسمه the correct structure of كذا ايش معنى 
+
+842
+01:15:12,460 --> 01:15:20,270
+الكلام أن في ناس قبل هيك اشتغلوا الشغل وحطوا شيء
+
+843
+01:15:20,270 --> 01:15:25,090
+معين، incorrect، مش صح، ناس عادوا من وراهم جالو 
+
+844
+01:15:25,090 --> 01:15:28,070
+لهم يا عم اللي أنتو استنتجتوا في ال spectroscopic
+
+845
+01:15:28,070 --> 01:15:34,350
+بشغلكم وكذا، مش صح، هاي الشكل الصحيح في منطقة
+
+846
+01:15:34,350 --> 01:15:39,530
+الكيميا يعني ما لم يكتمل ال evidence بشكل كبير و
+
+847
+01:15:39,530 --> 01:15:44,150
+من أفضل إكمال ال evidence أنه الإنسان يشوف 
+
+848
+01:15:44,150 --> 01:15:47,790
+structure مثلا ب X-ray على سبيل المثال بيضل
+
+849
+01:15:47,790 --> 01:15:53,750
+الإنسان ايش ب يشوف الآن بعد هيك بيصير الإنسان واثق
+
+850
+01:15:53,750 --> 01:15:58,850
+من الشكل لكن مش كتير، أحيانا بيكون واثق من 
+
+851
+01:15:58,850 --> 01:16:03,690
+التفسيرات اللي حطها كيف تم هذا التكون يعني انتبهوا 
+
+852
+01:16:03,690 --> 01:16:10,230
+معي إنه في عندي شكل لما بصل أنا ل X-ray أنا بقول I
+
+853
+01:16:10,230 --> 01:16:14,870
+am sure أنا تأكدت من الشكل الآن طب كيف صار زي هيك
+
+854
+01:16:14,870 --> 01:16:18,870
+مجون انكسر من هنا لف هنا هذا موجب هذا سالب الآن هذه
+
+855
+01:16:18,870 --> 01:16:24,170
+المنطقة ممكن يكون فيها ايش خطأ لأن هذه منطقة عقل
+
+856
+01:16:24,170 --> 01:16:31,270
+ومنطقة تفسير فالانسان في كل يعني مبادئ حياته يكون
+
+857
+01:16:31,270 --> 01:16:38,320
+مميز بين شغلتين بين الشغلة اللي هي حقيقة وشغلة اللي
+
+858
+01:16:38,320 --> 01:16:44,320
+هي ايش تفسير الآن النظرية بشكل عام هي محاولة ايش 
+
+859
+01:16:44,320 --> 01:16:50,760
+تفسير ولذلك أنتو الآن بتقدروا لأي شيء مجتمعي
+
+860
+01:16:50,760 --> 01:16:57,260
+تقولوا أن هذا الكلام حقيقة يعني مثلا الموظفين بغزة
+
+861
+01:16:57,260 --> 01:17:06,980
+لم يتقاضوا راتب هذا حقيقة لا تحتمل الخطأ لكن السبب 
+
+862
+01:17:06,980 --> 01:17:12,300
+حكومة الوحدة ولا الحكومة السابقة ولا الدول المانحة
+
+863
+01:17:12,300 --> 01:17:17,750
+ولا الدول العربية هذه محاولات تفسير تحتمل الخطأ
+
+864
+01:17:17,750 --> 01:17:23,890
+الآن أصعب شيء إذا الإنسان دخل الجامعة واتخرج منها
+
+865
+01:17:23,890 --> 01:17:28,670
+وهو بتبنى وجهة نظر تفسيرية يحتمل غيرها ومصير عليها 
+
+866
+01:17:28,670 --> 01:17:32,930
+معنا ذلك هذا ما تعلمش ثقافة الجامعة ثقافة الجامعة
+
+867
+01:17:32,930 --> 01:17:38,550
+أن الواحد يعرف ايش الشيء الأكيد ويقول هذا أكيد ايش 
+
+868
+01:17:38,550 --> 01:17:43,470
+الشيء اللي بحتمل ويقول هذا ايش يحتمل الآن هذا
+
+869
+01:17:43,470 --> 01:17:49,220
+الشكل أكيد التفسير غير أكيد، الآن في كثير من 
+
+870
+01:17:49,220 --> 01:17:54,300
+الظواهر اللي في الحياة هتواجهكم، الظاهرة نفسها،
+
+871
+01:17:54,300 --> 01:17:58,360
+أكيدة، يعني أن اليوم صار عندها منخفض ونزل تلج 
+
+872
+01:17:58,360 --> 01:18:04,240
+كثير، هذا شيء أكيد الآن بعض الناس يبدأوا تفسيرات و
+
+873
+01:18:04,240 --> 01:18:08,480
+الله هذا نتيجة ثاني أكسيد الكربون ولا نتيجة الكذا
+
+874
+01:18:08,480 --> 01:18:12,220
+ولا نتيجة تغيرات المناخية طب وكل واحد بحط ايش
+
+875
+01:18:12,220 --> 01:18:18,380
+تفسير من عنده بأمل انه يكون صار عندكوا فكرة ايش
+
+876
+01:18:18,380 --> 01:18:22,260
+معنى ال ring transformation بس بالتأكيد مش هيصير
+
+877
+01:18:22,260 --> 01:18:27,060
+ما عندكم إحساس ايش صارت إلا إذا كنتوا بتشتغلوا 
+
+878
+01:18:27,060 --> 01:18:31,200
+رسالة ماجستير وحصلت معكوا وأخرتكوا خمس .. خمس ست 
+
+879
+01:18:31,200 --> 01:18:36,360
+شهور سبعة لحد ما تفهموها بكل الأحوال مطلوب منكوا 
+
+880
+01:18:36,360 --> 01:18:41,720
+homework مثال على ال ring transformation مجرد ما 
+
+881
+01:18:41,720 --> 01:18:46,480
+تكتبوا ring transformation هيجيكوا انفلات كتيرة واضح
+
+882
+01:18:46,480 --> 01:18:49,600
+وبننهي لهذا القصد