1
00:00:02,260 --> 00:00:05,800
بالنسبة للـ disinfectant choice, preparation and

2
00:00:05,800 --> 00:00:08,620
use of disinfectant كيف راح أختار الـ disinfectant 

3
00:00:08,620 --> 00:00:12,940
المناسب أو كيف راح أحضره و لشو راح أستخدمه

4
00:00:12,940 --> 00:00:16,180
specific disinfectant يعني specific working

5
00:00:16,180 --> 00:00:19,560
strength are used for specific purpose لكل 

6
00:00:19,560 --> 00:00:23,980
disinfectant بيكون له قوة معينة بيشتغل عليها

7
00:00:23,980 --> 00:00:28,540
working strengthو هاد راح يستخدم لغرض معين، ع سبيل 

8
00:00:28,540 --> 00:00:33,040
المثال الـ Hypochlorite، هاد الـ Hypochlorite الهدف

9
00:00:33,040 --> 00:00:37,300
منه نستخدمه عشان نتخلص من الـ discard pots for

10
00:00:37,300 --> 00:00:40,340
pipe and slide نتخلص من البقع الموجودة على الـ

11
00:00:40,340 --> 00:00:44,480
pipe و على الـ slide، وكيف الـ working strength

12
00:00:44,480 --> 00:00:50,420
له؟ يعني التركيز يكون فعال عنده 25% من 100% V

13
00:00:50,420 --> 00:00:54,680
slash V معناه أنه الهيبو كلورايت رح يكون liquid و

14
00:00:54,680 --> 00:00:58,920
الـ diluent liquid كيف بدي احضر 25% من 100% من

15
00:00:58,920 --> 00:01:04,260
الهيبو كلورايت؟ بقولي خد 25 من 100 مل هيبو كلورايت 

16
00:01:04,260 --> 00:01:11,020
المركز، باخد منه 25 من 100 مل، بحط عليه 75 مل ديستيل ووتر كمان من ضمن الـ disinfectant، الاثانول

17
00:01:11,020 --> 00:01:14,940
70% كيف بدي احضر الاثانول 70% من الـ Absolute

18
00:01:14,940 --> 00:01:21,190
Ethanol؟ من الـ 100% Ethanol راح أخد 70ML، راح أحط 

19
00:01:21,190 --> 00:01:27,590
على الـ 70، 30 ML ديستل ووتر راح أعملهم mix وهيك

20
00:01:27,590 --> 00:01:32,230
راح أحصل على 70% Ethanol، طيب لو سألت سؤال، مين

21
00:01:32,230 --> 00:01:36,790
الـeffective، more effective؟ الـEthanol 70% ولا

22
00:01:36,790 --> 00:01:40,970
الـpure أو الـabsolute Ethanol؟ طبعاً الـEthanol

23
00:01:40,970 --> 00:01:45,350
70% هذا هو فعال أكثر وعنده القدرة أنه يقضي على

24
00:01:45,350 --> 00:01:49,770
الـmicro organism أفضل من الـ100% absolute، معكم

25
00:01:49,770 --> 00:01:53,630
واجب، ليش الـEthanol 70% more effective than

26
00:01:53,630 --> 00:01:57,430
absolute Ethanol؟ 

27
00:01:57,430 --> 00:01:59,830
absolute Ethanol؟

28
00:02:02,480 --> 00:02:06,720
Note, when preparing or working with a strength 

29
00:02:06,720 --> 00:02:09,640
solution from a stock and dealing with powder

30
00:02:09,640 --> 00:02:14,300
form، بقول إن بدك تتعامل مع أي مادة من الشكل

31
00:02:14,300 --> 00:02:17,640
الأساسي اللي لها، الشكل الأولي، يعني مثلاً بدي 

32
00:02:17,640 --> 00:02:20,800
أتعامل مع الـhypochlorite اللي هي 100% أو مثلاً بدي 

33
00:02:20,800 --> 00:02:24,120
أتعامل مع الـ media اللي بتكون powder، لازم أنه أرتدي

34
00:02:24,120 --> 00:02:26,820
اللي هي الـEye Protection أو الـGoggles،

35
00:02:26,820 --> 00:02:30,660
الـGloves، الماسك، ليش؟ To avoid irritant or 

36
00:02:30,660 --> 00:02:34,700
harmful effects.This disinfectant for use at working

37
00:02:34,700 --> 00:02:37,460
strength should be freshly prepared from full

38
00:02:37,460 --> 00:02:41,500
strength stock or powder form يعني لو بدي أحضر

39
00:02:41,500 --> 00:02:46,940
إيثانول 70% بقولي خديها من الـ full strength stock 

40
00:02:46,940 --> 00:02:49,680
من المصدر الأساسي اللي هو يكون الـ absolute، إذا

41
00:02:49,680 --> 00:02:55,270
حضرت 70% بدي أخد الـ 70%، الـ 100% إيثانول، بدي أحضر 

42
00:02:55,270 --> 00:02:58,750
الـ media بدي أخدها من الـ powder من الشكل الأولي 

43
00:02:58,750 --> 00:03:03,250
لها، use working strength hypochlorite on day of 

44
00:03:03,250 --> 00:03:06,470
preparation بالنسبة للـ hypochlorite وغيرها كذلك من 

45
00:03:06,470 --> 00:03:10,210
الـ disinfectant بقولي الأفضل أنه أحضرها و أستخدمها 

46
00:03:10,210 --> 00:03:15,370
في نفس اليوم لأن هيك راح تظلها الـ strength فعالة

47
00:03:15,370 --> 00:03:18,510
working strength راح تظلها فعالة لو استخدمت الـ 

48
00:03:18,510 --> 00:03:23,020
disinfectant في نفس اليوم اللي حضرته فيه، لاستركب

49
00:03:23,020 --> 00:03:27,240
لات هي طريقة لزراعة البكتيريا، الطريقة هي باختصار

50
00:03:27,240 --> 00:03:33,270
الهدف منها أنه بحصل على كولوني بتكون من نوع واحد

51
00:03:33,270 --> 00:03:38,430
isolated pure colonies كيف؟ هيكون في عندي طبقين

52
00:03:38,430 --> 00:03:42,190
طبق فيه بكتيريا مختلفة طبعاً أكثر من نوع من 

53
00:03:42,190 --> 00:03:45,910
البكتيريا، بتلم على هذه الطبق والطبق الثاني هيكون

54
00:03:45,910 --> 00:03:50,090
فاضي، باستخدام loop راح أخد كولوني واحدة من الطبق و

55
00:03:50,090 --> 00:03:54,560
أزرعه، أوزعه على كل الطبق الفاضي، وهيك رح تتخفف

56
00:03:54,560 --> 00:03:59,000
العينة، صار عندي كولوني واحدة بس وزعتها على كل الطبق

57
00:03:59,000 --> 00:04:03,940
و بالنهاية رح أحصل على كولوني من نوع واحد، فالستريك

58
00:04:03,940 --> 00:04:07,840
بلايات بستخدم فيه الـ loop is used for preparing a 

59
00:04:07,840 --> 00:04:10,940
strict plate، قولنا الـ loop بيكون سلك اللي بالنهاية

60
00:04:10,940 --> 00:04:15,410
دائرة أو بيكون اللي بالنهاية زي شكل الإبرة، this

61
00:04:15,410 --> 00:04:18,610
involves the progressive dilution of an inoculum

62
00:04:18,610 --> 00:04:22,130
of bacteria or yeast، بيكون عندي بالأساس في طبق

63
00:04:22,130 --> 00:04:26,110
بكتيريا أنواع مختلفة أو yeast أنواع مختلفة، ما عليه

64
00:04:26,110 --> 00:04:29,850
غير أخد بسكينة واحدة وأزرعها على طبق فاضي وهيك راح

65
00:04:29,850 --> 00:04:35,650
تتخفف العينة، عندي هيصير dilution، راح أحطها وأزرعها 

66
00:04:35,650 --> 00:04:38,090
على الـ surface وهذا الـ surface فيه الأجار بيكون 

67
00:04:40,600 --> 00:04:44,840
البلات في ميديا متصلبة و بروح أزرع باستخدام الـ 

68
00:04:44,840 --> 00:04:50,020
loop البكتيريا عليها، the aim of the procedure، ايش 

69
00:04:50,020 --> 00:04:54,300
الهدف من الـ streak plate أنه بحصل على single isolated

70
00:04:54,300 --> 00:05:00,780
pure كولونيه، pure يعني من نوع واحد من البكتيريا 

71
00:05:00,780 --> 00:05:05,100
الخطوات من واحد لعشرين، طبعاً هاي مش راح أطلبكم فيها 

72
00:05:05,100 --> 00:05:09,240
إنما هي كشغل عملي فأنا بدي أشرحهم حالياً، ايش اللي 

73
00:05:09,240 --> 00:05:14,680
بده يصير بالأساس راح أشتغل اللي هي aseptic 

74
00:05:14,680 --> 00:05:20,180
technique هيكون في عندي لهب flame تمام، هيكون فيه 

75
00:05:20,180 --> 00:05:24,800
loop و فيه طبقين، طبق فاضي و طبق ثاني فيه بكتيريا

76
00:05:24,800 --> 00:05:29,530
مختلفة، شو بدي أعمل؟ الـ loop بدي أعقمه، كيف بتعقم 

77
00:05:29,530 --> 00:05:33,410
الـ loop؟ بحطه على الهيت لعند ما يصير redness لونه

78
00:05:33,410 --> 00:05:37,910
أحمر، طب هل أعضوه بمجرد ما صار أحمر بدي أخد فيه الـ 

79
00:05:37,910 --> 00:05:41,810
colonies؟ طبعاً لأ، الحرارة high ممكن تقتل البكتيريا

80
00:05:41,810 --> 00:05:45,370
فباجي أزرعها مش راح يصير عندي نمو، فإيش بدي أعمل؟ 

81
00:05:45,370 --> 00:05:49,610
بعد ما أعقم بدي أستنى ثواني شوية بس، بعدين بروح أخد

82
00:05:49,610 --> 00:05:52,810
كولوني واحدة، كيف بدي أخد الكولوني؟ بفتح الطبق

83
00:05:52,810 --> 00:05:57,620
زاوية 45، مش لازم أفتحه على الآخر، باستخدام الـ loop بس

84
00:05:57,620 --> 00:06:03,140
بأخد كولوني واحدة، قولنا بسكر الطبق و بروح على الطبق 

85
00:06:03,140 --> 00:06:07,540
تبعي، الطبق الفاضي، بدي أتخيل هو عبارة عن أربع أرباع

86
00:06:07,540 --> 00:06:12,680
باجي على أول ربع و بأزرع فيه البكتيريا بشكل

87
00:06:12,680 --> 00:06:17,020
continuous يعني مش راح أرفع الـ loop خالص، رايح جاي

88
00:06:17,020 --> 00:06:22,500
بضني أزرع أزرع لعين ما يخلص أول ربع، بغطي، بالنسبة

89
00:06:22,500 --> 00:06:26,670
للـ loop بروح عقمه ثاني، يعني بيصير لونه أحمر بقصف عليه

90
00:06:26,670 --> 00:06:30,270
شوية، هل أروح أخد كمان كولوني من الطبق اللي فيه

91
00:06:30,270 --> 00:06:33,730
كولونيز؟ لأ، أنا قلت كولوني واحدة بتكفيني، بدي أخففها

92
00:06:33,730 --> 00:06:38,370
الهدف، بدي أخففها عشان أحصل على pure كولوني، بروح

93
00:06:38,370 --> 00:06:42,590
أدير الطبق الفاضي بزاوية 90 درجة وهيك راح أصل

94
00:06:42,590 --> 00:06:47,990
للربع الثاني، درته وباجي باستخدام الـ loop وبروح على

95
00:06:47,990 --> 00:06:52,850
آخر الطبق الأول، على آخر الربع الأول، بعمل ثلاث 

96
00:06:52,850 --> 00:06:56,570
خطوط منفصلة، بأخد بكتيريا من الربع الأول آخره و

97
00:06:56,570 --> 00:07:01,670
بعمل خط، بروح على مكان ثاني و بعمل خط، برفع الـ loop و

98
00:07:01,670 --> 00:07:06,710
بعمل كمان خط ثالث، بسكر، بعقم الـ loop لعند ما يصير لونه

99
00:07:06,710 --> 00:07:11,010
أحمر، بستنى لعند ما يبرد شوية وبعدين بلف الطبق

100
00:07:12,050 --> 00:07:15,810
بزاوية 90 درجة وهيك راح أحصل على الربع الثالث

101
00:07:15,810 --> 00:07:19,790
الربع الثالث من وين ببدأ فيه؟ من نهاية الربع 

102
00:07:19,790 --> 00:07:24,390
الثاني بأخد بكتيريا و بوزعها كمان، بعمل ثلاث خطوط 

103
00:07:24,390 --> 00:07:29,070
أو خطين منفصلين، يعني بعمل خط و برفع الـ loop بعمل خط 

104
00:07:29,070 --> 00:07:33,610
ثاني و برفع الـ loop، هيك عامة العينة بتتوزع، كان عندي

105
00:07:33,610 --> 00:07:36,790
أكثر concentration كان للبكتيريا في الربع الأول

106
00:07:36,790 --> 00:07:40,690
الربع الثاني خففناها، الثالث خففناها أكثر، بسكر

107
00:07:40,690 --> 00:07:44,510
بعقم و بروح من الربع .. بدير 90 درجة و من

108
00:07:44,510 --> 00:07:49,450
الربع الثالث بعمل زي زاج و بعمل ثلاث نقاط بعيدة

109
00:07:49,450 --> 00:07:54,610
عن بعض من نهاية الربع الثالث، بعمل زي زاج و ثلاث 

110
00:07:54,610 --> 00:08:00,370
نقاط بعيدة، هو بالتالي بيقول راح تطلع عندك الكولوني من

111
00:08:00,370 --> 00:08:06,080
نوع واحد في الربع الرابع، هتكون colonies بيور هذه

112
00:08:06,080 --> 00:08:09,480
هي اللي راح أخد منها و راح أشتغل عليها، الـ 

113
00:08:09,480 --> 00:08:13,260
biochemical test، لو أخدت من الربع الأول ممكن يكون

114
00:08:13,260 --> 00:08:16,560
عندي أكثر من نوع من البكتيريا لكن الربع الرابع على 

115
00:08:16,560 --> 00:08:20,240
الأكيد هيكون نوع واحد، و التالي بأشتغل عليها الـ 

116
00:08:20,240 --> 00:08:21,200
biochemical test

117
00:08:24,880 --> 00:08:28,000
هيك خلصنا الـ spread plate، ركزوا معايا، قلت الـ 

118
00:08:28,000 --> 00:08:31,720
spread plate بأخد الـ colonies وبعملها تخفيف، أما الـ

119
00:08:31,720 --> 00:08:36,280
bore plate و الـ spread plate الاثنان بأخد فيها

120
00:08:36,280 --> 00:08:41,380
broth، ما تنسوا هالشعلة، الـ streak plate قلنا بنستخدم

121
00:08:41,380 --> 00:08:46,220
فيها loop مع colonies، نيجي على الـ pour plate، الـ pour فاكرين 

122
00:08:46,220 --> 00:08:50,060
زي ما أنا قلت بأول معمل أنه هيكون في عندي عينة

123
00:08:50,060 --> 00:08:57,100
broth سائلة بروح أخدها و بقصب مقدار بسيط منها في

124
00:08:57,100 --> 00:09:03,190
قاع الطبق الفاضي، فوق العين أنا بروح أصب الميديا

125
00:09:03,190 --> 00:09:06,150
اللي بتكون liquid، بستنى عليها لعند ما تتصلب،

126
00:09:06,150 --> 00:09:10,870
هلاحظ أن البكتيريا راح تنمو عندي فوق وفي الميديا 

127
00:09:10,870 --> 00:09:16,830
وتحت، لكن أكثر شيء هتكون نامية جوا الميديا، وعدد 

128
00:09:16,830 --> 00:09:21,670
قليل هيكون نامي فوق، لكن الاختلاف بين البكتيريا أو

129
00:09:21,670 --> 00:09:25,590
الـ colonies اللي نمت فوق ونمت في الميديا واللي تحت هو

130
00:09:25,590 --> 00:09:30,450
الـ size فالأكبر size هيكون اللي نمت على سطح، ليش؟ 

131
00:09:30,450 --> 00:09:35,350
صار في عندها مجال أكبر إنها تكبر في الـ size تمام، 

132
00:09:35,350 --> 00:09:39,190
a pour plate is one in which a small amount of 

133
00:09:39,190 --> 00:09:42,730
inoculum مفروم الـ broth culture، الـ broth culture

134
00:09:42,730 --> 00:09:46,590
يعني، على سبيل المثال، أخدت عينة اللبن، بدي أشوف

135
00:09:46,590 --> 00:09:53,960
قداش فيها البكتيريا، فأخدت 25 جرام من الـ yogurt، خففته

136
00:09:53,960 --> 00:10:01,740
باستخدام 225 مل ديستيل ووتر أو normal saline، صار 

137
00:10:01,740 --> 00:10:07,500
عندي التخفيف 1 لـ 10 اللي هي 25 على 25 زائد 225 أو

138
00:10:07,500 --> 00:10:14,580
20 تمام، بروح أخد مقدار من هذه البروت وليكن مثلاً

139
00:10:14,580 --> 00:10:19,820
100 مايكرو لتر من عينة البروت وبحطها داخل تيوب 

140
00:10:19,820 --> 00:10:25,400
وهذا التيوب بقصب عليه أجار هيكون molten بالأول

141
00:10:25,400 --> 00:10:30,580
وبعدين هيتجمد هلاحظ أن ال colonies بتلموا في اليوغرت

142
00:10:30,580 --> 00:10:35,420
تحت وفي النص وفوق لكن أكثر إشي هتلموا على سطح نفس

143
00:10:35,420 --> 00:10:39,280
الإشي بقولي ممكن أاخد من ال birth culture أخد 100

144
00:10:39,280 --> 00:10:43,360
microliter من العينة أحطها في طبق فاضي وأصوب

145
00:10:43,360 --> 00:10:47,560
عليها ال media وأستنى لعند ما تتجمد هلاحظ نمو ال

146
00:10:47,560 --> 00:10:50,280
colonies فوق وتحت وبالوسط

147
00:10:54,380 --> 00:10:58,780
Poor plates allow microorganisms to grow both on

148
00:10:58,780 --> 00:11:01,680
the surface، هتنمو على السطح، and within the

149
00:11:01,680 --> 00:11:05,540
bottom، within the medium، and in the bottom كمان

150
00:11:05,540 --> 00:11:09,720
برضه، جوا ال medium، وتحت كمان، في السطح، وجوا،

151
00:11:09,720 --> 00:11:13,080
وتحت most of the colonies grow within the medium

152
00:11:13,080 --> 00:11:18,160
أكثر إشي هلاقيها تلمو داخل ال media and are small

153
00:11:18,160 --> 00:11:22,300
in size هتكون ال size لإلها صغيرة ليش ما إلها

154
00:11:22,300 --> 00:11:27,680
مساحة مافي مجال إنها تلمو،الجميع اللي بينمو على

155
00:11:27,680 --> 00:11:36,460
السطح هيكون عدد قليل هو اللي بينمو على السطح هتكون

156
00:11:36,460 --> 00:11:39,580
نفس الـ size ونفس المظهر فيما لو أعملناها بطريقة

157
00:11:39,580 --> 00:11:42,760
الـstrike plate لو زرعناها على السطحية بطريقة

158
00:11:42,760 --> 00:11:47,190
البكتيريا الهوائية ليش إنه هيصار إلها كده في مجال

159
00:11:47,190 --> 00:11:51,090
إنها تلمُّ ويزداد الـsize ده إلها، بقول إذا كانت 

160
00:11:51,090 --> 00:11:57,750
dilution معروف وليكن مثلا 1 من 10 حضرناها كفي

161
00:11:57,750 --> 00:12:01,930
العينة الأصلية 1 من 10 عن طريق 25 جرام من اليوغرت

162
00:12:01,930 --> 00:12:06,830
على 25 زائد 225 من الـdiluent 

163
00:12:09,080 --> 00:12:13,060
and the volume of inoculum usually واحد من عشرة

164
00:12:13,060 --> 00:12:22,940
centimeter مكعب أو ملّي أو ملي لتر لو

165
00:12:22,940 --> 00:12:27,540
كان ال dilution واحد من عشرة وكان ال volume اللي

166
00:12:27,540 --> 00:12:33,630
أخدته من ال broth وزرعته على الطبق كان واحد ملّي، وانا

167
00:12:33,630 --> 00:12:38,370
عديت الـ colonies بتاعون البكتيريا اللي لمّت

168
00:12:38,370 --> 00:12:41,170
فبالتالي بكل سهولة بقدر أعرف الـ concentration

169
00:12:41,170 --> 00:12:45,790
للبكتيريا من خلال القانون التالي الـ concentration

170
00:12:45,790 --> 00:12:54,930
يساوي N على S ضرب D، الـ Concentration هو التركيز

171
00:12:54,930 --> 00:12:58,670
للبكتيريا في العينة بيساوي الـ N هو عدد ال colonies

172
00:12:58,670 --> 00:13:04,510
اللي عديتها مقسوم على S ضرب D، دي هي ال dilution

173
00:13:04,510 --> 00:13:09,610
واحد من عشرة، وال S هي قداش أخدت volume من ال

174
00:13:09,610 --> 00:13:12,730
broth و زراعتها على الطبق اسمها ال volume plated

175
00:13:12,730 --> 00:13:17,630
شرط أساسي ال volume plated يكون بواحد ملّي لو

176
00:13:17,630 --> 00:13:22,140
كانت مثلا meat micro هتكون واحد من عشرة ملّي، فلازم

177
00:13:22,140 --> 00:13:27,060
تتحول، ممنوع تحلوا أي سؤال بوحدة ال micro letter

178
00:13:27,060 --> 00:13:30,340
لازم تكون ال volume plated أو ال اس بال milliliter

179
00:13:30,340 --> 00:13:35,240
بالنسبة لل procedure من واحد لتسعة نفس اللي قولتها

180
00:13:35,240 --> 00:13:39,420
note the base of the plate must be covered لازم

181
00:13:39,420 --> 00:13:43,770
يكون القاع للطبق مغطى بالميديا، ليك بنعمل 

182
00:13:43,770 --> 00:13:49,790
agitation ونحط من 15 ل 20 ملّي اجار، مست not touch

183
00:13:49,790 --> 00:13:54,650
the lid، مش لازم انها تكون بتلامس الغطا، ال surface

184
00:13:54,650 --> 00:13:57,290
must be smooth with no bubbles، إنه لو كان فيها

185
00:13:57,290 --> 00:14:02,230
bubbles، بنتخلص منها من خلال ال flames using a

186
00:14:02,230 --> 00:14:07,370
spreader، spreader معناه إشي بيوزع، بيقول لي لو

187
00:14:07,370 --> 00:14:11,900
كان عندي طبقة وهالطبقة في ميديا ومتصلبة، روحت جيبت

188
00:14:11,900 --> 00:14:15,560
ال broth برضه كمان high broth من ال broth culture

189
00:14:15,560 --> 00:14:21,760
حطيت مقدار معين في نص الطبق باستخدام ال by bit

190
00:14:21,760 --> 00:14:24,800
مثلا حطيت meat micro من ال broth حاطيتها في نص

191
00:14:24,800 --> 00:14:30,200
الطبق، بحاجة إنه أوزعها على كل الطبق شو بستخدم؟

192
00:14:30,200 --> 00:14:34,280
بستخدم حاجة اسمها spreader أو اسمها L shape شكلها

193
00:14:34,280 --> 00:14:38,190
عامل زي شكل القلم هي بتكون من الإزازة قبل

194
00:14:38,190 --> 00:14:42,250
لاستخدامها شو بدي أعمل؟ بدي أعقمها، هيكون في cup،

195
00:14:42,250 --> 00:14:46,810
في 70% كحول، بأحط عند القاعدة، بحط .. بحطها في

196
00:14:46,810 --> 00:14:51,210
الكحول وبعدين بمررها على اللهب، باجي على نص الطبق

197
00:14:51,210 --> 00:14:56,830
وبوزع ال broth لاستخدام القلم sterile spreaders

198
00:14:56,830 --> 00:15:00,110
are used to distribute inoculum over the surface

199
00:15:00,110 --> 00:15:04,050
of already prepared agar plate يعني هو هيكون agar

200
00:15:04,050 --> 00:15:08,810
موجود وجاهز متصلبة، راح يكون حاط فيها broth وهدي

201
00:15:08,810 --> 00:15:13,910
هتوزع ال broth على الطبق، wrapped glass spreader may

202
00:15:13,910 --> 00:15:18,690
be sterilized in a hot air oven، ممكن نغّطيها ال

203
00:15:18,690 --> 00:15:24,800
spreader بعدين أحطها في الـ oven وهيك بتتعقّم، ممكن

204
00:15:24,800 --> 00:15:28,940
أعقمها من خلال flaming with alcohol، it's advisable

205
00:15:28,940 --> 00:15:32,200
to use agar plates that have a well-dried surface

206
00:15:32,200 --> 00:15:35,320
so that the inoculum dries quickly، بقولي الأفضل إنه

207
00:15:35,320 --> 00:15:40,060
أستخدم الطبق أن يكون ما صار فيه condensation والمية أو

208
00:15:40,060 --> 00:15:43,780
قطرات الماء ما نزلت على الميديا، فبدي ألاحظ أنها

209
00:15:43,780 --> 00:15:49,360
تكون ناشفة، طيب فيما لو لاحظت إنه صار فيه

210
00:15:49,360 --> 00:15:52,720
condensation والمي كانت نازلة على ال media شو بدي

211
00:15:52,720 --> 00:15:56,020
أعمل؟ بعملها ال drying باستخدام أني أحطها على ال

212
00:15:56,020 --> 00:16:02,880
incubator درجة حارة 37 for several hours، تمام، مثلا

213
00:16:02,880 --> 00:16:06,360
ممكن أحطها وأرجعلها تاني يوم وهيك بلاقيها إن كل

214
00:16:06,360 --> 00:16:10,800
المي اللي فيها نشفت أو ممكن أحطها في ال hot air

215
00:16:10,800 --> 00:16:14,700
oven من درجة حارة 55 ل 65 من نص على ساعة

216
00:16:17,330 --> 00:16:20,950
وهيك راح نتخلص من المي الموجودة على ال media في

217
00:16:20,950 --> 00:16:24,790
حاجة اسمها ال spread plate هي طريقة لها الزراعة

218
00:16:24,790 --> 00:16:28,910
اسمها spread plate أو lawn plate، بيكون أنا

219
00:16:28,910 --> 00:16:32,090
بالأساس زارعة البكتيريا عندي في ال growth culture

220
00:16:32,090 --> 00:16:35,990
بروح بجيب cotton swab إيش عامل زي شكل نكاشات

221
00:16:35,990 --> 00:16:40,350
الأسنان هي طبعا لازم إنه أعقمهم بروح ألفهم بسوا

222
00:16:40,350 --> 00:16:45,120
الفان وبعقمهم، بتعقمهم بأخد واحدة منهم وبحطها في

223
00:16:45,120 --> 00:16:48,760
الـ broth ال media ال broth اللي عندي اللي فيها

224
00:16:48,760 --> 00:16:53,820
العينة بعدين بحطها على الطبق وبصير أدهان وبوزع

225
00:16:53,820 --> 00:16:58,420
كل الطبق continuous هذه الطريقة بستخدمها أو

226
00:16:58,420 --> 00:17:02,200
بلجأ لها في حالة المضادات الحيوية بدي أشوف هذه

227
00:17:02,200 --> 00:17:07,490
البكتيريا مقاومة أو حساسة لل antibiotic head، شو بدي

228
00:17:07,490 --> 00:17:13,810
يصير؟ قولنا الطبق هيكون فيه agar متصلب تمام بروح

229
00:17:13,810 --> 00:17:16,830
بجيب ال cotton swab من ال media إلى ال broth و

230
00:17:16,830 --> 00:17:21,050
بدهن على ال agar عندي بروح أستنى تقريبا نص ساعة

231
00:17:21,050 --> 00:17:26,670
لعند ما تجف، بعد نص ساعة بجيب أقراص ال antibiotic

232
00:17:26,670 --> 00:17:30,570
باستخدام الملقطة بروح أحطهم على ال media، بس قبل

233
00:17:30,570 --> 00:17:32,970
أحطهم على ال media لازم أكون عاملة لهم مكان

234
00:17:32,970 --> 00:17:40,620
فباستخدام التب بجي بأخذق ال media تمام بروح بحطها و

235
00:17:40,620 --> 00:17:45,820
بعد كده بروح أعملها incubation، باجي تاني يوم بشوف

236
00:17:45,820 --> 00:17:52,080
هل البكتيريا حوالين هاد القرص نمت ولا لأ، لو نمت،

237
00:17:52,080 --> 00:17:55,440
بعناتها البكتيريا resistance يعني ما بتتأثر بال

238
00:17:55,440 --> 00:17:59,800
antibiotic head، لو لاحظت تاني يوم إنه صار في zone

239
00:17:59,800 --> 00:18:03,120
of inhibition يعني ما كان في نمو خالص، مع أن الكلام

240
00:18:03,120 --> 00:18:06,940
البكتيريا sensitive يعني حساسة لل antibiotic head

241
00:18:08,200 --> 00:18:11,120
فمن خلال هذه الطريقة الدكاترة بيعرفوا إيش ال

242
00:18:11,120 --> 00:18:14,240
antibiotic إن البكتيريا مقاومة لإله وإيش حساسة

243
00:18:14,240 --> 00:18:16,500
لإله على أساس بيعطي المريض العلاج

244
00:18:19,730 --> 00:18:23,370
الـ Spread plate أو lawn plate should result in a

245
00:18:23,370 --> 00:18:26,870
culture spread evenly over the surface of the

246
00:18:26,870 --> 00:18:30,810
growth medium، راح أوزعها شكل متساوي هتكون

247
00:18:30,810 --> 00:18:34,390
continuous باستخدام ال cotton swab، this means that

248
00:18:34,390 --> 00:18:38,010
they can be used to test إيش الهدف منها؟ الهدف إنه

249
00:18:38,010 --> 00:18:41,750
بدي أختبر ال sensitivity للبكتيريا to many

250
00:18:41,750 --> 00:18:46,530
antimicrobial substances، for example إيش ممكن شغلات

251
00:18:46,530 --> 00:18:52,490
إلها مفعول ضد الميكروبات؟ mouthwash اللي هو غسول

252
00:18:52,490 --> 00:18:56,090
الفم ممكن أستخدم يعني بدل الأقراص ال antibiotic ال

253
00:18:56,090 --> 00:19:00,070
garlic ممكن أستخدم وأستخلص التوم وأحطه في

254
00:19:00,070 --> 00:19:03,750
الفرغات وأشوف تأثيرها على البكتيريا، هل البكتيريا

255
00:19:03,750 --> 00:19:10,000
هي حساسة أو مقاومة لإلهم؟ كمان الـ disinfectant و

256
00:19:10,000 --> 00:19:14,000
ال antibiotic، الـ spread plate can be used for

257
00:19:14,000 --> 00:19:17,660
quantitative work، يعني هاي طريقة من طرق ال

258
00:19:17,660 --> 00:19:22,400
quantitative، ليش؟ بالنهاية راح يطلع بكتيريا وراح

259
00:19:22,400 --> 00:19:26,540
أعدها، if the inoculum is a measured volume usually

260
00:19:26,540 --> 00:19:31,900
measured، النيكلون المقصود فيها اللي هي ال S في

261
00:19:31,900 --> 00:19:34,820
القانون، يعني ال volume plated، لو كانت واحد من عشرة

262
00:19:34,820 --> 00:19:42,100
ملّي، وكان عندي ال dilution معروف، وبروح أعد ال colonies

263
00:19:42,100 --> 00:19:44,860
وبطبق بالقانون وهيك بعرف قداش عندي ال

264
00:19:44,860 --> 00:19:50,780
concentration، ال procedure من 1 ل 16 نفس اللي

265
00:19:50,780 --> 00:19:54,740
قولتها في note this operation must be carried out

266
00:19:54,740 --> 00:19:57,760
quickly to minimize the risk of contamination، لما

267
00:19:57,760 --> 00:20:02,760
بدي اجي أوزع ال broth على ال agar لازم اعملها

268
00:20:02,760 --> 00:20:04,240
بسرعة لحتى امنع ال contamination