Question: Che cos' è il cloroplasto di Durinskia?

Alcuni dinofiti, come Kryptoperidinium e Durinskia hanno una diatomea (eterocontofita) derivato cloroplasto. Questi cloroplasti sono delimitati da un massimo di cinque membrane (a seconda che si consideri l' intero endosimbiont della diatomea come cloroplasto, o solo il cloroplasto derivato dalle alghe rosse al suo interno). L' endosymbiont diatomea endosymbiont è stato ridotto relativamente poco - conserva ancora i suoi mitocondri originali, ed ha reticolo endoplasmatico, ribosomi, un nucleo, e naturalmente cloroplasti derivati dalle alghe rosse - in pratica una cellula completa, il tutto all' interno del lume di reticolo endoplasmatico dell' ospite. Tuttavia l' endosymbiont diatomea endosymbiont non può conservare il proprio cibo, il suo amido si trova invece in granuli nel citoplasma del dinofita ospite. Il nucleo del diatomeo endosimbionte è presente, ma probabilmente non può essere chiamato nucleomorf perchè non mostra alcun segno di riduzione del genoma, e potrebbe anche essere stato espanso. Diatomee sono stati inghiottiti da dinoflagellati almeno tre volte.

Answer: una diatomea (eterocontofita) derivato cloroplasto

Alcuni dinofiti, come Kryptoperidinium e Durinskia <hl> hanno una diatomea (eterocontofita) derivato cloroplasto . <hl> Questi cloroplasti sono delimitati da un massimo di cinque membrane (a seconda che si consideri l' intero endosimbiont della diatomea come cloroplasto, o solo il cloroplasto derivato dalle alghe rosse al suo interno). L' endosymbiont diatomea endosymbiont è stato ridotto relativamente poco - conserva ancora i suoi mitocondri originali, ed ha reticolo endoplasmatico, ribosomi, un nucleo, e naturalmente cloroplasti derivati dalle alghe rosse - in pratica una cellula completa, il tutto all' interno del lume di reticolo endoplasmatico dell' ospite. Tuttavia l' endosymbiont diatomea endosymbiont non può conservare il proprio cibo, il suo amido si trova invece in granuli nel citoplasma del dinofita ospite. Il nucleo del diatomeo endosimbionte è presente, ma probabilmente non può essere chiamato nucleomorf perchè non mostra alcun segno di riduzione del genoma, e potrebbe anche essere stato espanso. Diatomee sono stati inghiottiti da dinoflagellati almeno tre volte.

Alcuni dinofiti, come Kryptoperidinium e Durinskia hanno <hl> una diatomea (eterocontofita) derivato cloroplasto <hl>. Questi cloroplasti sono delimitati da un massimo di cinque membrane (a seconda che si consideri l' intero endosimbiont della diatomea come cloroplasto, o solo il cloroplasto derivato dalle alghe rosse al suo interno). L' endosymbiont diatomea endosymbiont è stato ridotto relativamente poco - conserva ancora i suoi mitocondri originali, ed ha reticolo endoplasmatico, ribosomi, un nucleo, e naturalmente cloroplasti derivati dalle alghe rosse - in pratica una cellula completa, il tutto all' interno del lume di reticolo endoplasmatico dell' ospite. Tuttavia l' endosymbiont diatomea endosymbiont non può conservare il proprio cibo, il suo amido si trova invece in granuli nel citoplasma del dinofita ospite. Il nucleo del diatomeo endosimbionte è presente, ma probabilmente non può essere chiamato nucleomorf perchè non mostra alcun segno di riduzione del genoma, e potrebbe anche essere stato espanso. Diatomee sono stati inghiottiti da dinoflagellati almeno tre volte.

hanno <hl> una diatomea (eterocontofita) derivato cloroplasto <hl> .


Question: Quante membrane ha il cloroplasto Durinskia?

Answer: cinque

Alcuni dinofiti, come Kryptoperidinium e Durinskia hanno una diatomea (eterocontofita) derivato cloroplasto. Questi cloroplasti sono delimitati da un massimo <hl> di cinque membrane (a seconda che si consideri l' intero endosimbiont della diatomea come cloroplasto, o solo il cloroplasto derivato dalle alghe rosse al suo interno). <hl> L' endosymbiont diatomea endosymbiont è stato ridotto relativamente poco - conserva ancora i suoi mitocondri originali, ed ha reticolo endoplasmatico, ribosomi, un nucleo, e naturalmente cloroplasti derivati dalle alghe rosse - in pratica una cellula completa, il tutto all' interno del lume di reticolo endoplasmatico dell' ospite. Tuttavia l' endosymbiont diatomea endosymbiont non può conservare il proprio cibo, il suo amido si trova invece in granuli nel citoplasma del dinofita ospite. Il nucleo del diatomeo endosimbionte è presente, ma probabilmente non può essere chiamato nucleomorf perchè non mostra alcun segno di riduzione del genoma, e potrebbe anche essere stato espanso. Diatomee sono stati inghiottiti da dinoflagellati almeno tre volte.

Alcuni dinofiti, come Kryptoperidinium e Durinskia hanno una diatomea (eterocontofita) derivato cloroplasto. Questi cloroplasti sono delimitati da un massimo di <hl> cinque <hl> membrane (a seconda che si consideri l' intero endosimbiont della diatomea come cloroplasto, o solo il cloroplasto derivato dalle alghe rosse al suo interno). L' endosymbiont diatomea endosymbiont è stato ridotto relativamente poco - conserva ancora i suoi mitocondri originali, ed ha reticolo endoplasmatico, ribosomi, un nucleo, e naturalmente cloroplasti derivati dalle alghe rosse - in pratica una cellula completa, il tutto all' interno del lume di reticolo endoplasmatico dell' ospite. Tuttavia l' endosymbiont diatomea endosymbiont non può conservare il proprio cibo, il suo amido si trova invece in granuli nel citoplasma del dinofita ospite. Il nucleo del diatomeo endosimbionte è presente, ma probabilmente non può essere chiamato nucleomorf perchè non mostra alcun segno di riduzione del genoma, e potrebbe anche essere stato espanso. Diatomee sono stati inghiottiti da dinoflagellati almeno tre volte.


Question: Dove si trova l' amido diatomea endosymbiont?

Answer: granuli nel citoplasma del dinofita ospite

Alcuni dinofiti, come Kryptoperidinium e Durinskia hanno una diatomea (eterocontofita) derivato cloroplasto. Questi cloroplasti sono delimitati da un massimo di cinque membrane (a seconda che si consideri l' intero endosimbiont della diatomea come cloroplasto, o solo il cloroplasto derivato dalle alghe rosse al suo interno). L' endosymbiont diatomea endosymbiont è stato ridotto relativamente poco - conserva ancora i suoi mitocondri originali, ed ha reticolo endoplasmatico, ribosomi, un nucleo, e naturalmente cloroplasti derivati dalle alghe rosse - in pratica una cellula completa, il tutto all' interno del lume di reticolo endoplasmatico dell' ospite. <hl> Tuttavia l' endosymbiont diatomea endosymbiont non può conservare il proprio cibo, il suo amido si trova invece in granuli nel citoplasma del dinofita ospite . <hl> Il nucleo del diatomeo endosimbionte è presente, ma probabilmente non può essere chiamato nucleomorf perchè non mostra alcun segno di riduzione del genoma, e potrebbe anche essere stato espanso. Diatomee sono stati inghiottiti da dinoflagellati almeno tre volte.

Alcuni dinofiti, come Kryptoperidinium e Durinskia hanno una diatomea (eterocontofita) derivato cloroplasto. Questi cloroplasti sono delimitati da un massimo di cinque membrane (a seconda che si consideri l' intero endosimbiont della diatomea come cloroplasto, o solo il cloroplasto derivato dalle alghe rosse al suo interno). L' endosymbiont diatomea endosymbiont è stato ridotto relativamente poco - conserva ancora i suoi mitocondri originali, ed ha reticolo endoplasmatico, ribosomi, un nucleo, e naturalmente cloroplasti derivati dalle alghe rosse - in pratica una cellula completa, il tutto all' interno del lume di reticolo endoplasmatico dell' ospite. Tuttavia l' endosymbiont diatomea endosymbiont non può conservare il proprio cibo, il suo amido si trova invece in <hl> granuli nel citoplasma del dinofita ospite <hl>. Il nucleo del diatomeo endosimbionte è presente, ma probabilmente non può essere chiamato nucleomorf perchè non mostra alcun segno di riduzione del genoma, e potrebbe anche essere stato espanso. Diatomee sono stati inghiottiti da dinoflagellati almeno tre volte.

Tuttavia l' endosymbiont diatomea endosymbiont non può conservare il proprio cibo, il suo amido si trova invece in <hl> granuli nel citoplasma del dinofita ospite <hl> .


Question: Dove si trasferiscono i geni nucleomorfici?

Il Lepidodinium viride e i suoi parenti stretti sono dinofite che hanno perso il loro cloroplasto di peridinina originale e lo hanno sostituito con un cloroplasto derivato da alghe verdi (in particolare, un prasinofita). Lepidodinium è l' unico dinofita che ha un cloroplasto che non proviene dal lignaggio rodoplast. Il cloroplasto è circondato da due membrane e non ha nucleomorfe-tutti i geni nucleomorfi sono stati trasferiti al nucleo dinofita. L' evento endosimbiotico che ha portato a questo cloroplasto era endosimbiosi secondaria seriale piuttosto che endosimbiosi terziaria: l' endosimbionte era un' alga verde contenente un cloroplasto primario (che produceva un cloroplasto secondario).

Answer: nucleo dinofita

al nucleo dinofita .

Il Lepidodinium viride e i suoi parenti stretti sono dinofite che hanno perso il loro cloroplasto di peridinina originale e lo hanno sostituito con un cloroplasto derivato da alghe verdi (in particolare, un prasinofita). Lepidodinium è l' unico dinofita che ha un cloroplasto che non proviene dal lignaggio rodoplast. Il cloroplasto è circondato da due membrane e non ha nucleomorfe-tutti i geni nucleomorfi sono stati trasferiti <hl> al nucleo dinofita . <hl> L' evento endosimbiotico che ha portato a questo cloroplasto era endosimbiosi secondaria seriale piuttosto che endosimbiosi terziaria: l' endosimbionte era un' alga verde contenente un cloroplasto primario (che produceva un cloroplasto secondario).

Il Lepidodinium viride e i suoi parenti stretti sono dinofite che hanno perso il loro cloroplasto di peridinina originale e lo hanno sostituito con un cloroplasto derivato da alghe verdi (in particolare, un prasinofita). Lepidodinium è l' unico dinofita che ha un cloroplasto che non proviene dal lignaggio rodoplast. Il cloroplasto è circondato da due membrane e non ha nucleomorfe-tutti i geni nucleomorfi sono stati trasferiti al <hl> nucleo dinofita <hl>. L' evento endosimbiotico che ha portato a questo cloroplasto era endosimbiosi secondaria seriale piuttosto che endosimbiosi terziaria: l' endosimbionte era un' alga verde contenente un cloroplasto primario (che produceva un cloroplasto secondario).


Question: Qual è l' unico dinofita che ha un cloroplasto senzahodoplast?

Answer: Lepidodinium

<hl> Il Lepidodinium viride e i suoi parenti stretti <hl> sono dinofite che hanno perso il loro cloroplasto di peridinina originale e lo hanno sostituito con un cloroplasto derivato da alghe verdi (in particolare, un prasinofita). Lepidodinium è l' unico dinofita che ha un cloroplasto che non proviene dal lignaggio rodoplast. Il cloroplasto è circondato da due membrane e non ha nucleomorfe-tutti i geni nucleomorfi sono stati trasferiti al nucleo dinofita. L' evento endosimbiotico che ha portato a questo cloroplasto era endosimbiosi secondaria seriale piuttosto che endosimbiosi terziaria: l' endosimbionte era un' alga verde contenente un cloroplasto primario (che produceva un cloroplasto secondario).

Il <hl> Lepidodinium <hl> viride e i suoi parenti stretti sono dinofite che hanno perso il loro cloroplasto di peridinina originale e lo hanno sostituito con un cloroplasto derivato da alghe verdi (in particolare, un prasinofita). Lepidodinium è l' unico dinofita che ha un cloroplasto che non proviene dal lignaggio rodoplast. Il cloroplasto è circondato da due membrane e non ha nucleomorfe-tutti i geni nucleomorfi sono stati trasferiti al nucleo dinofita. L' evento endosimbiotico che ha portato a questo cloroplasto era endosimbiosi secondaria seriale piuttosto che endosimbiosi terziaria: l' endosimbionte era un' alga verde contenente un cloroplasto primario (che produceva un cloroplasto secondario).


Question: Che cosa ha perso il viride Lepidodinium?

Answer: nucleomorf

Il Lepidodinium viride e i suoi parenti stretti sono dinofite che hanno perso il loro cloroplasto di peridinina originale e lo hanno sostituito con un cloroplasto derivato da alghe verdi (in particolare, un prasinofita). Lepidodinium è l' unico dinofita che ha un cloroplasto che non proviene dal lignaggio rodoplast. <hl> Il cloroplasto è circondato da due membrane e non ha nucleomorf e-tutti i geni nucleomorfi sono stati trasferiti al nucleo dinofita. <hl> L' evento endosimbiotico che ha portato a questo cloroplasto era endosimbiosi secondaria seriale piuttosto che endosimbiosi terziaria: l' endosimbionte era un' alga verde contenente un cloroplasto primario (che produceva un cloroplasto secondario).

Il Lepidodinium viride e i suoi parenti stretti sono dinofite che hanno perso il loro cloroplasto di peridinina originale e lo hanno sostituito con un cloroplasto derivato da alghe verdi (in particolare, un prasinofita). Lepidodinium è l' unico dinofita che ha un cloroplasto che non proviene dal lignaggio rodoplast. Il cloroplasto è circondato da due membrane e non ha <hl> nucleomorf <hl>e-tutti i geni nucleomorfi sono stati trasferiti al nucleo dinofita. L' evento endosimbiotico che ha portato a questo cloroplasto era endosimbiosi secondaria seriale piuttosto che endosimbiosi terziaria: l' endosimbionte era un' alga verde contenente un cloroplasto primario (che produceva un cloroplasto secondario).

Il cloroplasto è circondato da due membrane e non ha <hl> nucleomorf <hl> e-tutti i geni nucleomorfi sono stati trasferiti al nucleo dinofita.


Question: Che cosa ha sostituito il Lepidodinium viride con il loro cloroplasto originale?

Answer: prasinofita

un prasinofita )

Il Lepidodinium viride e i suoi parenti stretti sono dinofite che hanno perso il loro cloroplasto di peridinina originale e lo hanno sostituito con un cloroplasto derivato da alghe verdi (in particolare, <hl> un prasinofita ) <hl> . Lepidodinium è l' unico dinofita che ha un cloroplasto che non proviene dal lignaggio rodoplast. Il cloroplasto è circondato da due membrane e non ha nucleomorfe-tutti i geni nucleomorfi sono stati trasferiti al nucleo dinofita. L' evento endosimbiotico che ha portato a questo cloroplasto era endosimbiosi secondaria seriale piuttosto che endosimbiosi terziaria: l' endosimbionte era un' alga verde contenente un cloroplasto primario (che produceva un cloroplasto secondario).

Il Lepidodinium viride e i suoi parenti stretti sono dinofite che hanno perso il loro cloroplasto di peridinina originale e lo hanno sostituito con un cloroplasto derivato da alghe verdi (in particolare, un <hl> prasinofita <hl>). Lepidodinium è l' unico dinofita che ha un cloroplasto che non proviene dal lignaggio rodoplast. Il cloroplasto è circondato da due membrane e non ha nucleomorfe-tutti i geni nucleomorfi sono stati trasferiti al nucleo dinofita. L' evento endosimbiotico che ha portato a questo cloroplasto era endosimbiosi secondaria seriale piuttosto che endosimbiosi terziaria: l' endosimbionte era un' alga verde contenente un cloroplasto primario (che produceva un cloroplasto secondario).


Question: Quante coppie di basi ci sono nel DNA cromatoforo?

Mentre la maggior parte dei cloroplasti proviene da quella prima serie di eventi endosimiotici, Paulinella chromatophora è un' eccezione che ha acquisito un endosimbionte cianobatterico fotosintetico più recentemente. Non è chiaro se tale simbionte sia strettamente correlato al cloroplasto ancestrale di altri eucarioti. Essendo nelle prime fasi dell' endosombiosi, Paulinella chromatophora può offrire alcune informazioni sull' evoluzione dei cloroplasti. Le cellule di Paulinella contengono una o due strutture fotosintetizzanti blu-verde a forma di salsiccia chiamate cromatofore, discendenti dal Synechococcus cianobatterio. I cromatofore non possono sopravvivere al di fuori del loro ospite. Il DNA cromatoforo è lungo circa un milione di coppie di base, contenenti circa 850 geni che codificano le proteine - molto meno dei tre milioni di genoma Synechococcus della coppia di base, ma molto più grande dei circa 150.000 genomi della coppia di base del cloroplasto più assimilato. I cromatofore hanno trasferito molto meno del loro DNA nel nucleo del loro ospite. Circa lo 0,3-0,8% del DNA nucleare di Paulinella proviene dal cromatoforo, contro l' 11-14% dal cloroplasto negli impianti.

Answer: circa un milione

Mentre la maggior parte dei cloroplasti proviene da quella prima serie di eventi endosimiotici, Paulinella chromatophora è un' eccezione che ha acquisito un endosimbionte cianobatterico fotosintetico più recentemente. Non è chiaro se tale simbionte sia strettamente correlato al cloroplasto ancestrale di altri eucarioti. Essendo nelle prime fasi dell' endosombiosi, Paulinella chromatophora può offrire alcune informazioni sull' evoluzione dei cloroplasti. Le cellule di Paulinella contengono una o due strutture fotosintetizzanti blu-verde a forma di salsiccia chiamate cromatofore, discendenti dal Synechococcus cianobatterio. I cromatofore non possono sopravvivere al di fuori del loro ospite. <hl> Il DNA cromatoforo è lungo circa un milione di coppie di base, contenenti circa 850 geni che codificano le proteine - molto meno dei tre milioni di genoma Synechococcus della coppia di base, ma molto più grande dei circa 150.000 genomi della coppia di base del cloroplasto più assimilato. <hl> I cromatofore hanno trasferito molto meno del loro DNA nel nucleo del loro ospite. Circa lo 0,3-0,8% del DNA nucleare di Paulinella proviene dal cromatoforo, contro l' 11-14% dal cloroplasto negli impianti.

Mentre la maggior parte dei cloroplasti proviene da quella prima serie di eventi endosimiotici, Paulinella chromatophora è un' eccezione che ha acquisito un endosimbionte cianobatterico fotosintetico più recentemente. Non è chiaro se tale simbionte sia strettamente correlato al cloroplasto ancestrale di altri eucarioti. Essendo nelle prime fasi dell' endosombiosi, Paulinella chromatophora può offrire alcune informazioni sull' evoluzione dei cloroplasti. Le cellule di Paulinella contengono una o due strutture fotosintetizzanti blu-verde a forma di salsiccia chiamate cromatofore, discendenti dal Synechococcus cianobatterio. I cromatofore non possono sopravvivere al di fuori del loro ospite. Il DNA cromatoforo è lungo <hl> circa un milione <hl> di coppie di base, contenenti circa 850 geni che codificano le proteine - molto meno dei tre milioni di genoma Synechococcus della coppia di base, ma molto più grande dei circa 150.000 genomi della coppia di base del cloroplasto più assimilato. I cromatofore hanno trasferito molto meno del loro DNA nel nucleo del loro ospite. Circa lo 0,3-0,8% del DNA nucleare di Paulinella proviene dal cromatoforo, contro l' 11-14% dal cloroplasto negli impianti.


Question: Quanti geni codificanti per le proteine sono presenti nel DNA cromatoforo?

Answer: circa 850

Mentre la maggior parte dei cloroplasti proviene da quella prima serie di eventi endosimiotici, Paulinella chromatophora è un' eccezione che ha acquisito un endosimbionte cianobatterico fotosintetico più recentemente. Non è chiaro se tale simbionte sia strettamente correlato al cloroplasto ancestrale di altri eucarioti. Essendo nelle prime fasi dell' endosombiosi, Paulinella chromatophora può offrire alcune informazioni sull' evoluzione dei cloroplasti. Le cellule di Paulinella contengono una o due strutture fotosintetizzanti blu-verde a forma di salsiccia chiamate cromatofore, discendenti dal Synechococcus cianobatterio. I cromatofore non possono sopravvivere al di fuori del loro ospite. <hl> Il DNA cromatoforo è lungo circa un milione di coppie di base, contenenti circa 850 geni che codificano le proteine - molto meno dei tre milioni di genoma Synechococcus della coppia di base, ma molto più grande dei circa 150.000 genomi della coppia di base del cloroplasto più assimilato. <hl> I cromatofore hanno trasferito molto meno del loro DNA nel nucleo del loro ospite. Circa lo 0,3-0,8% del DNA nucleare di Paulinella proviene dal cromatoforo, contro l' 11-14% dal cloroplasto negli impianti.

Mentre la maggior parte dei cloroplasti proviene da quella prima serie di eventi endosimiotici, Paulinella chromatophora è un' eccezione che ha acquisito un endosimbionte cianobatterico fotosintetico più recentemente. Non è chiaro se tale simbionte sia strettamente correlato al cloroplasto ancestrale di altri eucarioti. Essendo nelle prime fasi dell' endosombiosi, Paulinella chromatophora può offrire alcune informazioni sull' evoluzione dei cloroplasti. Le cellule di Paulinella contengono una o due strutture fotosintetizzanti blu-verde a forma di salsiccia chiamate cromatofore, discendenti dal Synechococcus cianobatterio. I cromatofore non possono sopravvivere al di fuori del loro ospite. Il DNA cromatoforo è lungo circa un milione di coppie di base, contenenti <hl> circa 850 <hl> geni che codificano le proteine - molto meno dei tre milioni di genoma Synechococcus della coppia di base, ma molto più grande dei circa 150.000 genomi della coppia di base del cloroplasto più assimilato. I cromatofore hanno trasferito molto meno del loro DNA nel nucleo del loro ospite. Circa lo 0,3-0,8% del DNA nucleare di Paulinella proviene dal cromatoforo, contro l' 11-14% dal cloroplasto negli impianti.


Question: Come viene abbreviato il DNA cloroplastico?

I cloroplasti hanno il proprio DNA, spesso abbreviato in ctDNA o cpDNA. È anche conosciuto come plastome. La sua esistenza è stata provata per la prima volta nel 1962, e la prima sequenza nel 1986, quando due team di ricerca giapponesi sequenziarono il DNA cloroplastico di epatica e tabacco. Da allora, centinaia di DNA cloroplasti di varie specie sono stati sequenziati, ma sono soprattutto quelli delle piante terrestri e delle alghe-glaucofite verdi, delle alghe rosse e di altri gruppi algali sono estremamente sottorappresentati, potenzialmente introducendo alcuni pregiudizi nella visione della struttura e del contenuto "tipici" del DNA cloroplastico.

Answer: ctDNA

in ctDNA o cpDNA.

I cloroplasti hanno il proprio DNA, spesso abbreviato <hl> in ctDNA o cpDNA. <hl> È anche conosciuto come plastome. La sua esistenza è stata provata per la prima volta nel 1962, e la prima sequenza nel 1986, quando due team di ricerca giapponesi sequenziarono il DNA cloroplastico di epatica e tabacco. Da allora, centinaia di DNA cloroplasti di varie specie sono stati sequenziati, ma sono soprattutto quelli delle piante terrestri e delle alghe-glaucofite verdi, delle alghe rosse e di altri gruppi algali sono estremamente sottorappresentati, potenzialmente introducendo alcuni pregiudizi nella visione della struttura e del contenuto "tipici" del DNA cloroplastico.

I cloroplasti hanno il proprio DNA, spesso abbreviato in <hl> ctDNA <hl> o cpDNA. È anche conosciuto come plastome. La sua esistenza è stata provata per la prima volta nel 1962, e la prima sequenza nel 1986, quando due team di ricerca giapponesi sequenziarono il DNA cloroplastico di epatica e tabacco. Da allora, centinaia di DNA cloroplasti di varie specie sono stati sequenziati, ma sono soprattutto quelli delle piante terrestri e delle alghe-glaucofite verdi, delle alghe rosse e di altri gruppi algali sono estremamente sottorappresentati, potenzialmente introducendo alcuni pregiudizi nella visione della struttura e del contenuto "tipici" del DNA cloroplastico.


Question: Che cos' è un sinonimo di DNA cloroplastico?

Answer: cpDNA

<hl> I cloroplasti hanno il proprio DNA, spesso abbreviato in ctDNA o cpDNA . <hl> È anche conosciuto come plastome. La sua esistenza è stata provata per la prima volta nel 1962, e la prima sequenza nel 1986, quando due team di ricerca giapponesi sequenziarono il DNA cloroplastico di epatica e tabacco. Da allora, centinaia di DNA cloroplasti di varie specie sono stati sequenziati, ma sono soprattutto quelli delle piante terrestri e delle alghe-glaucofite verdi, delle alghe rosse e di altri gruppi algali sono estremamente sottorappresentati, potenzialmente introducendo alcuni pregiudizi nella visione della struttura e del contenuto "tipici" del DNA cloroplastico.

I cloroplasti hanno il proprio DNA, spesso abbreviato in ctDNA o <hl> cpDNA <hl>. È anche conosciuto come plastome. La sua esistenza è stata provata per la prima volta nel 1962, e la prima sequenza nel 1986, quando due team di ricerca giapponesi sequenziarono il DNA cloroplastico di epatica e tabacco. Da allora, centinaia di DNA cloroplasti di varie specie sono stati sequenziati, ma sono soprattutto quelli delle piante terrestri e delle alghe-glaucofite verdi, delle alghe rosse e di altri gruppi algali sono estremamente sottorappresentati, potenzialmente introducendo alcuni pregiudizi nella visione della struttura e del contenuto "tipici" del DNA cloroplastico.

I cloroplasti hanno il proprio DNA, spesso abbreviato in ctDNA o <hl> cpDNA <hl> .


Question: Quando è stato scoperto il plastome?

Answer: 1962

I cloroplasti hanno il proprio DNA, spesso abbreviato in ctDNA o cpDNA. È anche conosciuto come plastome. La sua esistenza è stata provata per la prima volta <hl> nel 1962 , e la prima sequenza nel 1986, quando due team di ricerca giapponesi sequenziarono il DNA cloroplastico di epatica e tabacco. <hl> Da allora, centinaia di DNA cloroplasti di varie specie sono stati sequenziati, ma sono soprattutto quelli delle piante terrestri e delle alghe-glaucofite verdi, delle alghe rosse e di altri gruppi algali sono estremamente sottorappresentati, potenzialmente introducendo alcuni pregiudizi nella visione della struttura e del contenuto "tipici" del DNA cloroplastico.

I cloroplasti hanno il proprio DNA, spesso abbreviato in ctDNA o cpDNA. È anche conosciuto come plastome. La sua esistenza è stata provata per la prima volta nel <hl> 1962 <hl>, e la prima sequenza nel 1986, quando due team di ricerca giapponesi sequenziarono il DNA cloroplastico di epatica e tabacco. Da allora, centinaia di DNA cloroplasti di varie specie sono stati sequenziati, ma sono soprattutto quelli delle piante terrestri e delle alghe-glaucofite verdi, delle alghe rosse e di altri gruppi algali sono estremamente sottorappresentati, potenzialmente introducendo alcuni pregiudizi nella visione della struttura e del contenuto "tipici" del DNA cloroplastico.

nel <hl> 1962 <hl> , e la prima sequenza nel 1986, quando due team di ricerca giapponesi sequenziarono il DNA cloroplastico di epatica e tabacco.


Question: Quando è stato sequenziato il primo plastome?

Answer: 1986

I cloroplasti hanno il proprio DNA, spesso abbreviato in ctDNA o cpDNA. È anche conosciuto come plastome. La sua esistenza è stata provata per la prima volta nel 1962, e la prima sequenza <hl> nel 1986 , quando due team di ricerca giapponesi sequenziarono il DNA cloroplastico di epatica e tabacco. <hl> Da allora, centinaia di DNA cloroplasti di varie specie sono stati sequenziati, ma sono soprattutto quelli delle piante terrestri e delle alghe-glaucofite verdi, delle alghe rosse e di altri gruppi algali sono estremamente sottorappresentati, potenzialmente introducendo alcuni pregiudizi nella visione della struttura e del contenuto "tipici" del DNA cloroplastico.

I cloroplasti hanno il proprio DNA, spesso abbreviato in ctDNA o cpDNA. È anche conosciuto come plastome. La sua esistenza è stata provata per la prima volta nel 1962, e la prima sequenza nel <hl> 1986 <hl>, quando due team di ricerca giapponesi sequenziarono il DNA cloroplastico di epatica e tabacco. Da allora, centinaia di DNA cloroplasti di varie specie sono stati sequenziati, ma sono soprattutto quelli delle piante terrestri e delle alghe-glaucofite verdi, delle alghe rosse e di altri gruppi algali sono estremamente sottorappresentati, potenzialmente introducendo alcuni pregiudizi nella visione della struttura e del contenuto "tipici" del DNA cloroplastico.

nel <hl> 1986 <hl> , quando due team di ricerca giapponesi sequenziarono il DNA cloroplastico di epatica e tabacco.


Question: Che cosa muta raramente?

Le regioni di ripetizione invertite sono altamente conservate tra le piante terrestri e accumulano poche mutazioni. Simili ripetizioni invertite esistono nei genomi dei cianobatteri e negli altri due lignaggi cloroplasti (glaucofita e rodofitacee), suggerendo che essi sono anteriori al cloroplasto, anche se alcuni DNA cloroplasti hanno poi perso o capovolto le ripetizioni invertite (rendendoli ripetizioni dirette). È possibile che le ripetizioni invertite aiutino a stabilizzare il resto del genoma dei cloroplasti, in quanto i DNA cloroplastici che hanno perso alcuni dei segmenti di ripetizione invertiti tendono a riarrangiarsi di più.

Answer: Le regioni di ripetizione invertite

Le regioni di ripetizione invertite

<hl> Le regioni di ripetizione invertite <hl> sono altamente conservate tra le piante terrestri e accumulano poche mutazioni. Simili ripetizioni invertite esistono nei genomi dei cianobatteri e negli altri due lignaggi cloroplasti (glaucofita e rodofitacee), suggerendo che essi sono anteriori al cloroplasto, anche se alcuni DNA cloroplasti hanno poi perso o capovolto le ripetizioni invertite (rendendoli ripetizioni dirette). È possibile che le ripetizioni invertite aiutino a stabilizzare il resto del genoma dei cloroplasti, in quanto i DNA cloroplastici che hanno perso alcuni dei segmenti di ripetizione invertiti tendono a riarrangiarsi di più.


Question: Che cosa sono diventate alcune ripetizioni invertite?

Answer: ripetizioni dirette

Le regioni di ripetizione invertite sono altamente conservate tra le piante terrestri e accumulano poche mutazioni. <hl> Simili ripetizioni invertite esistono nei genomi dei cianobatteri e negli altri due lignaggi cloroplasti (glaucofita e rodofitacee), suggerendo che essi sono anteriori al cloroplasto, anche se alcuni DNA cloroplasti hanno poi perso o capovolto le ripetizioni invertite (rendendoli ripetizioni dirette ) <hl> . È possibile che le ripetizioni invertite aiutino a stabilizzare il resto del genoma dei cloroplasti, in quanto i DNA cloroplastici che hanno perso alcuni dei segmenti di ripetizione invertiti tendono a riarrangiarsi di più.

Le regioni di ripetizione invertite sono altamente conservate tra le piante terrestri e accumulano poche mutazioni. Simili ripetizioni invertite esistono nei genomi dei cianobatteri e negli altri due lignaggi cloroplasti (glaucofita e rodofitacee), suggerendo che essi sono anteriori al cloroplasto, anche se alcuni DNA cloroplasti hanno poi perso o capovolto le ripetizioni invertite (rendendoli <hl> ripetizioni dirette <hl>). È possibile che le ripetizioni invertite aiutino a stabilizzare il resto del genoma dei cloroplasti, in quanto i DNA cloroplastici che hanno perso alcuni dei segmenti di ripetizione invertiti tendono a riarrangiarsi di più.

Simili ripetizioni invertite esistono nei genomi dei cianobatteri e negli altri due lignaggi cloroplasti (glaucofita e rodofitacee), suggerendo che essi sono anteriori al cloroplasto, anche se alcuni DNA cloroplasti hanno poi perso o capovolto le ripetizioni invertite (rendendoli <hl> ripetizioni dirette <hl> )


Question: Cosa possono fare le ripetizioni invertite?

Answer: stabilizzare il resto del genoma dei cloroplasti

Le regioni di ripetizione invertite sono altamente conservate tra le piante terrestri e accumulano poche mutazioni. Simili ripetizioni invertite esistono nei genomi dei cianobatteri e negli altri due lignaggi cloroplasti (glaucofita e rodofitacee), suggerendo che essi sono anteriori al cloroplasto, anche se alcuni DNA cloroplasti hanno poi perso o capovolto le ripetizioni invertite (rendendoli ripetizioni dirette). <hl> È possibile che le ripetizioni invertite aiutino a stabilizzare il resto del genoma dei cloroplasti , <hl> in quanto i DNA cloroplastici che hanno perso alcuni dei segmenti di ripetizione invertiti tendono a riarrangiarsi di più.

Le regioni di ripetizione invertite sono altamente conservate tra le piante terrestri e accumulano poche mutazioni. Simili ripetizioni invertite esistono nei genomi dei cianobatteri e negli altri due lignaggi cloroplasti (glaucofita e rodofitacee), suggerendo che essi sono anteriori al cloroplasto, anche se alcuni DNA cloroplasti hanno poi perso o capovolto le ripetizioni invertite (rendendoli ripetizioni dirette). È possibile che le ripetizioni invertite aiutino a <hl> stabilizzare il resto del genoma dei cloroplasti <hl>, in quanto i DNA cloroplastici che hanno perso alcuni dei segmenti di ripetizione invertiti tendono a riarrangiarsi di più.

È possibile che le ripetizioni invertite aiutino a <hl> stabilizzare il resto del genoma dei cloroplasti <hl> ,


Question: Come si osserva la replicazione di cloroplasti?

Il meccanismo di replicazione del DNA cloroplastico (cpDNA) non è stato determinato in modo definitivo, ma sono stati proposti due modelli principali. Gli scienziati hanno cercato di osservare la replicazione del cloroplasto mediante microscopia elettronica sin dagli anni' 70. I risultati degli esperimenti al microscopio hanno portato all' idea che il DNA cloroplastico si replica usando un anello a doppio spostamento (D-loop). Man mano che il D-loop si muove attraverso il DNA circolare, adotta un modulo intermedio theta, noto anche come intermedio di replicazione Cairns, e completa la replicazione con un meccanismo a cerchio di rotolamento. La trascrizione inizia da specifici punti di origine. Forche a replicazione multipla si aprono, permettendo ai macchinari di replica di trascrivere il DNA. Man mano che la replicazione continua, le forchette crescono e alla fine convergono. Le nuove strutture cpDNA si separano, creando cromosomi cpDNA figlia.

Answer: microscopia elettronica

Il meccanismo di replicazione del DNA cloroplastico (cpDNA) non è stato determinato in modo definitivo, ma sono stati proposti due modelli principali. <hl> Gli scienziati hanno cercato di osservare la replicazione del cloroplasto mediante microscopia elettronica sin dagli anni' 70. <hl> I risultati degli esperimenti al microscopio hanno portato all' idea che il DNA cloroplastico si replica usando un anello a doppio spostamento (D-loop). Man mano che il D-loop si muove attraverso il DNA circolare, adotta un modulo intermedio theta, noto anche come intermedio di replicazione Cairns, e completa la replicazione con un meccanismo a cerchio di rotolamento. La trascrizione inizia da specifici punti di origine. Forche a replicazione multipla si aprono, permettendo ai macchinari di replica di trascrivere il DNA. Man mano che la replicazione continua, le forchette crescono e alla fine convergono. Le nuove strutture cpDNA si separano, creando cromosomi cpDNA figlia.

Il meccanismo di replicazione del DNA cloroplastico (cpDNA) non è stato determinato in modo definitivo, ma sono stati proposti due modelli principali. Gli scienziati hanno cercato di osservare la replicazione del cloroplasto mediante <hl> microscopia elettronica <hl> sin dagli anni' 70. I risultati degli esperimenti al microscopio hanno portato all' idea che il DNA cloroplastico si replica usando un anello a doppio spostamento (D-loop). Man mano che il D-loop si muove attraverso il DNA circolare, adotta un modulo intermedio theta, noto anche come intermedio di replicazione Cairns, e completa la replicazione con un meccanismo a cerchio di rotolamento. La trascrizione inizia da specifici punti di origine. Forche a replicazione multipla si aprono, permettendo ai macchinari di replica di trascrivere il DNA. Man mano che la replicazione continua, le forchette crescono e alla fine convergono. Le nuove strutture cpDNA si separano, creando cromosomi cpDNA figlia.


Question: Quanti sono i principali modelli di replicazione di cloroplasti suggeriti?

Answer: due

<hl> Il meccanismo di replicazione del DNA cloroplastico (cpDNA) non è stato determinato in modo definitivo, ma sono stati proposti due modelli principali. <hl> Gli scienziati hanno cercato di osservare la replicazione del cloroplasto mediante microscopia elettronica sin dagli anni' 70. I risultati degli esperimenti al microscopio hanno portato all' idea che il DNA cloroplastico si replica usando un anello a doppio spostamento (D-loop). Man mano che il D-loop si muove attraverso il DNA circolare, adotta un modulo intermedio theta, noto anche come intermedio di replicazione Cairns, e completa la replicazione con un meccanismo a cerchio di rotolamento. La trascrizione inizia da specifici punti di origine. Forche a replicazione multipla si aprono, permettendo ai macchinari di replica di trascrivere il DNA. Man mano che la replicazione continua, le forchette crescono e alla fine convergono. Le nuove strutture cpDNA si separano, creando cromosomi cpDNA figlia.

Il meccanismo di replicazione del DNA cloroplastico (cpDNA) non è stato determinato in modo definitivo, ma sono stati proposti <hl> due <hl> modelli principali. Gli scienziati hanno cercato di osservare la replicazione del cloroplasto mediante microscopia elettronica sin dagli anni' 70. I risultati degli esperimenti al microscopio hanno portato all' idea che il DNA cloroplastico si replica usando un anello a doppio spostamento (D-loop). Man mano che il D-loop si muove attraverso il DNA circolare, adotta un modulo intermedio theta, noto anche come intermedio di replicazione Cairns, e completa la replicazione con un meccanismo a cerchio di rotolamento. La trascrizione inizia da specifici punti di origine. Forche a replicazione multipla si aprono, permettendo ai macchinari di replica di trascrivere il DNA. Man mano che la replicazione continua, le forchette crescono e alla fine convergono. Le nuove strutture cpDNA si separano, creando cromosomi cpDNA figlia.


Question: Come si riproduce la finitura del D-loop?

Answer: un meccanismo a cerchio di rotolamento

Il meccanismo di replicazione del DNA cloroplastico (cpDNA) non è stato determinato in modo definitivo, ma sono stati proposti due modelli principali. Gli scienziati hanno cercato di osservare la replicazione del cloroplasto mediante microscopia elettronica sin dagli anni' 70. I risultati degli esperimenti al microscopio hanno portato all' idea che il DNA cloroplastico si replica usando un anello a doppio spostamento (D-loop). Man mano che il D-loop si muove attraverso il DNA circolare, adotta un modulo intermedio theta, noto anche come intermedio di replicazione Cairns, e completa la replicazione <hl> con un meccanismo a cerchio di rotolamento . <hl> La trascrizione inizia da specifici punti di origine. Forche a replicazione multipla si aprono, permettendo ai macchinari di replica di trascrivere il DNA. Man mano che la replicazione continua, le forchette crescono e alla fine convergono. Le nuove strutture cpDNA si separano, creando cromosomi cpDNA figlia.

Il meccanismo di replicazione del DNA cloroplastico (cpDNA) non è stato determinato in modo definitivo, ma sono stati proposti due modelli principali. Gli scienziati hanno cercato di osservare la replicazione del cloroplasto mediante microscopia elettronica sin dagli anni' 70. I risultati degli esperimenti al microscopio hanno portato all' idea che il DNA cloroplastico si replica usando un anello a doppio spostamento (D-loop). Man mano che il D-loop si muove attraverso il DNA circolare, adotta un modulo intermedio theta, noto anche come intermedio di replicazione Cairns, e completa la replicazione con <hl> un meccanismo a cerchio di rotolamento <hl>. La trascrizione inizia da specifici punti di origine. Forche a replicazione multipla si aprono, permettendo ai macchinari di replica di trascrivere il DNA. Man mano che la replicazione continua, le forchette crescono e alla fine convergono. Le nuove strutture cpDNA si separano, creando cromosomi cpDNA figlia.

con <hl> un meccanismo a cerchio di rotolamento <hl> .


Question: Come fa la teoria secondaria a dire che la maggior parte dei cpDNA è strutturata?

In cpDNA, ci sono diversi gradienti di deaminazione A-G. Il DNA diventa suscettibile a eventi di deaminazione quando è single stranded. Quando le forchette di replica si formano, il filo che non viene copiato è a filo unico, e quindi a rischio per la deaminazione A. G. Pertanto, i gradienti di deaminazione indicano che le forcelle replicative erano molto probabilmente presenti e la direzione in cui si aprivano inizialmente (il gradiente più elevato è molto probabilmente più vicino al sito di partenza, perchè è stato incagliato per il periodo di tempo più lungo). Questo meccanismo è ancora oggi la teoria principale; tuttavia, una seconda teoria suggerisce che la maggior parte cpDNA è in realtà lineare e si replica attraverso la ricombinazione omologa. Sostiene inoltre che solo una minoranza del materiale genetico è conservato in cromosomi circolari, mentre il resto è in strutture ramificate, lineari o altre strutture complesse.

Answer: lineare

In cpDNA, ci sono diversi gradienti di deaminazione A-G. Il DNA diventa suscettibile a eventi di deaminazione quando è single stranded. Quando le forchette di replica si formano, il filo che non viene copiato è a filo unico, e quindi a rischio per la deaminazione A. G. Pertanto, i gradienti di deaminazione indicano che le forcelle replicative erano molto probabilmente presenti e la direzione in cui si aprivano inizialmente (il gradiente più elevato è molto probabilmente più vicino al sito di partenza, perchè è stato incagliato per il periodo di tempo più lungo). Questo meccanismo è ancora oggi la teoria principale; <hl> tuttavia, una seconda teoria suggerisce che la maggior parte cpDNA è in realtà lineare e si replica attraverso la ricombinazione omologa. <hl> Sostiene inoltre che solo una minoranza del materiale genetico è conservato in cromosomi circolari, mentre il resto è in strutture ramificate, lineari o altre strutture complesse.

In cpDNA, ci sono diversi gradienti di deaminazione A-G. Il DNA diventa suscettibile a eventi di deaminazione quando è single stranded. Quando le forchette di replica si formano, il filo che non viene copiato è a filo unico, e quindi a rischio per la deaminazione A. G. Pertanto, i gradienti di deaminazione indicano che le forcelle replicative erano molto probabilmente presenti e la direzione in cui si aprivano inizialmente (il gradiente più elevato è molto probabilmente più vicino al sito di partenza, perchè è stato incagliato per il periodo di tempo più lungo). Questo meccanismo è ancora oggi la teoria principale; tuttavia, una seconda teoria suggerisce che la maggior parte cpDNA è in realtà <hl> lineare <hl> e si replica attraverso la ricombinazione omologa. Sostiene inoltre che solo una minoranza del materiale genetico è conservato in cromosomi circolari, mentre il resto è in strutture ramificate, lineari o altre strutture complesse.


Question: Come fa la teoria secondaria dire che la maggior parte dei cpDNA replica?

Answer: ricombinazione omologa

la ricombinazione omologa .

In cpDNA, ci sono diversi gradienti di deaminazione A-G. Il DNA diventa suscettibile a eventi di deaminazione quando è single stranded. Quando le forchette di replica si formano, il filo che non viene copiato è a filo unico, e quindi a rischio per la deaminazione A. G. Pertanto, i gradienti di deaminazione indicano che le forcelle replicative erano molto probabilmente presenti e la direzione in cui si aprivano inizialmente (il gradiente più elevato è molto probabilmente più vicino al sito di partenza, perchè è stato incagliato per il periodo di tempo più lungo). Questo meccanismo è ancora oggi la teoria principale; tuttavia, una seconda teoria suggerisce che la maggior parte cpDNA è in realtà lineare e si replica attraverso <hl> la ricombinazione omologa . <hl> Sostiene inoltre che solo una minoranza del materiale genetico è conservato in cromosomi circolari, mentre il resto è in strutture ramificate, lineari o altre strutture complesse.

In cpDNA, ci sono diversi gradienti di deaminazione A-G. Il DNA diventa suscettibile a eventi di deaminazione quando è single stranded. Quando le forchette di replica si formano, il filo che non viene copiato è a filo unico, e quindi a rischio per la deaminazione A. G. Pertanto, i gradienti di deaminazione indicano che le forcelle replicative erano molto probabilmente presenti e la direzione in cui si aprivano inizialmente (il gradiente più elevato è molto probabilmente più vicino al sito di partenza, perchè è stato incagliato per il periodo di tempo più lungo). Questo meccanismo è ancora oggi la teoria principale; tuttavia, una seconda teoria suggerisce che la maggior parte cpDNA è in realtà lineare e si replica attraverso la <hl> ricombinazione omologa <hl>. Sostiene inoltre che solo una minoranza del materiale genetico è conservato in cromosomi circolari, mentre il resto è in strutture ramificate, lineari o altre strutture complesse.


Question: Dove la teoria secondaria dice che la maggior parte dei geni sono conservati?

Answer: in strutture ramificate, lineari o altre strutture complesse

In cpDNA, ci sono diversi gradienti di deaminazione A-G. Il DNA diventa suscettibile a eventi di deaminazione quando è single stranded. Quando le forchette di replica si formano, il filo che non viene copiato è a filo unico, e quindi a rischio per la deaminazione A. G. Pertanto, i gradienti di deaminazione indicano che le forcelle replicative erano molto probabilmente presenti e la direzione in cui si aprivano inizialmente (il gradiente più elevato è molto probabilmente più vicino al sito di partenza, perchè è stato incagliato per il periodo di tempo più lungo). Questo meccanismo è ancora oggi la teoria principale; tuttavia, una seconda teoria suggerisce che la maggior parte cpDNA è in realtà lineare e si replica attraverso la ricombinazione omologa. Sostiene inoltre che solo una minoranza del materiale genetico è conservato in cromosomi circolari, <hl> mentre il resto è in strutture ramificate, lineari o altre strutture complesse . <hl>

In cpDNA, ci sono diversi gradienti di deaminazione A-G. Il DNA diventa suscettibile a eventi di deaminazione quando è single stranded. Quando le forchette di replica si formano, il filo che non viene copiato è a filo unico, e quindi a rischio per la deaminazione A. G. Pertanto, i gradienti di deaminazione indicano che le forcelle replicative erano molto probabilmente presenti e la direzione in cui si aprivano inizialmente (il gradiente più elevato è molto probabilmente più vicino al sito di partenza, perchè è stato incagliato per il periodo di tempo più lungo). Questo meccanismo è ancora oggi la teoria principale; tuttavia, una seconda teoria suggerisce che la maggior parte cpDNA è in realtà lineare e si replica attraverso la ricombinazione omologa. Sostiene inoltre che solo una minoranza del materiale genetico è conservato in cromosomi circolari, mentre il resto è <hl> in strutture ramificate, lineari o altre strutture complesse <hl>.

mentre il resto è <hl> in strutture ramificate, lineari o altre strutture complesse <hl> .


Question: Che cos' è la replicazione di cpDNA simile a?

Uno dei modelli concorrenti per la replicazione di cpDNA afferma che la maggior parte di cpDNA è lineare e partecipa a strutture omologhe di ricombinazione e replicazione simili al batteriofago T4. E' stato stabilito che alcune piante hanno cpDNA lineare, come il mais, e che un maggior numero di specie contengono ancora strutture complesse che gli scienziati non capiscono ancora. Quando furono effettuati gli esperimenti originali su cpDNA, gli scienziati notarono le strutture lineari; tuttavia, attribuirono queste forme lineari a cerchi spezzati. Se le strutture ramificate e complesse viste negli esperimenti di cpDNA sono reali e non artefatti di DNA circolare concatenato o cerchi spezzati, allora un meccanismo di replicazione D-loop è insufficiente per spiegare come tali strutture si replicherebbero. Allo stesso tempo, la ricombinazione omologa non espande i molteplici gradienti A --> G visti nei plastomi. A causa dell' incapacità di spiegare il gradiente di deaminazione così come le numerose specie vegetali che hanno dimostrato di avere cpDNA circolare, la teoria predominante continua a sostenere che la maggior parte cpDNA è circolare e molto probabilmente replica attraverso un meccanismo di loop D.

Answer: batteriofago T4

<hl> Uno dei modelli concorrenti per la replicazione di cpDNA afferma che la maggior parte di cpDNA è lineare e partecipa a strutture omologhe di ricombinazione e replicazione simili al batteriofago T4 . <hl> E' stato stabilito che alcune piante hanno cpDNA lineare, come il mais, e che un maggior numero di specie contengono ancora strutture complesse che gli scienziati non capiscono ancora. Quando furono effettuati gli esperimenti originali su cpDNA, gli scienziati notarono le strutture lineari; tuttavia, attribuirono queste forme lineari a cerchi spezzati. Se le strutture ramificate e complesse viste negli esperimenti di cpDNA sono reali e non artefatti di DNA circolare concatenato o cerchi spezzati, allora un meccanismo di replicazione D-loop è insufficiente per spiegare come tali strutture si replicherebbero. Allo stesso tempo, la ricombinazione omologa non espande i molteplici gradienti A --> G visti nei plastomi. A causa dell' incapacità di spiegare il gradiente di deaminazione così come le numerose specie vegetali che hanno dimostrato di avere cpDNA circolare, la teoria predominante continua a sostenere che la maggior parte cpDNA è circolare e molto probabilmente replica attraverso un meccanismo di loop D.

Uno dei modelli concorrenti per la replicazione di cpDNA afferma che la maggior parte di cpDNA è lineare e partecipa a strutture omologhe di ricombinazione e replicazione simili al <hl> batteriofago T4 <hl>. E' stato stabilito che alcune piante hanno cpDNA lineare, come il mais, e che un maggior numero di specie contengono ancora strutture complesse che gli scienziati non capiscono ancora. Quando furono effettuati gli esperimenti originali su cpDNA, gli scienziati notarono le strutture lineari; tuttavia, attribuirono queste forme lineari a cerchi spezzati. Se le strutture ramificate e complesse viste negli esperimenti di cpDNA sono reali e non artefatti di DNA circolare concatenato o cerchi spezzati, allora un meccanismo di replicazione D-loop è insufficiente per spiegare come tali strutture si replicherebbero. Allo stesso tempo, la ricombinazione omologa non espande i molteplici gradienti A --> G visti nei plastomi. A causa dell' incapacità di spiegare il gradiente di deaminazione così come le numerose specie vegetali che hanno dimostrato di avere cpDNA circolare, la teoria predominante continua a sostenere che la maggior parte cpDNA è circolare e molto probabilmente replica attraverso un meccanismo di loop D.

Uno dei modelli concorrenti per la replicazione di cpDNA afferma che la maggior parte di cpDNA è lineare e partecipa a strutture omologhe di ricombinazione e replicazione simili al <hl> batteriofago T4 <hl> .


Question: Che tipo di cpDNA ha il mais?

Answer: lineare

<hl> Uno dei modelli concorrenti per la replicazione di cpDNA afferma che la maggior parte di cpDNA è lineare e partecipa a strutture omologhe di ricombinazione e replicazione simili al batteriofago T4. <hl> E' stato stabilito che alcune piante hanno cpDNA lineare, come il mais, e che un maggior numero di specie contengono ancora strutture complesse che gli scienziati non capiscono ancora. Quando furono effettuati gli esperimenti originali su cpDNA, gli scienziati notarono le strutture lineari; tuttavia, attribuirono queste forme lineari a cerchi spezzati. Se le strutture ramificate e complesse viste negli esperimenti di cpDNA sono reali e non artefatti di DNA circolare concatenato o cerchi spezzati, allora un meccanismo di replicazione D-loop è insufficiente per spiegare come tali strutture si replicherebbero. Allo stesso tempo, la ricombinazione omologa non espande i molteplici gradienti A --> G visti nei plastomi. A causa dell' incapacità di spiegare il gradiente di deaminazione così come le numerose specie vegetali che hanno dimostrato di avere cpDNA circolare, la teoria predominante continua a sostenere che la maggior parte cpDNA è circolare e molto probabilmente replica attraverso un meccanismo di loop D.

Uno dei modelli concorrenti per la replicazione di cpDNA afferma che la maggior parte di cpDNA è <hl> lineare <hl> e partecipa a strutture omologhe di ricombinazione e replicazione simili al batteriofago T4. E' stato stabilito che alcune piante hanno cpDNA lineare, come il mais, e che un maggior numero di specie contengono ancora strutture complesse che gli scienziati non capiscono ancora. Quando furono effettuati gli esperimenti originali su cpDNA, gli scienziati notarono le strutture lineari; tuttavia, attribuirono queste forme lineari a cerchi spezzati. Se le strutture ramificate e complesse viste negli esperimenti di cpDNA sono reali e non artefatti di DNA circolare concatenato o cerchi spezzati, allora un meccanismo di replicazione D-loop è insufficiente per spiegare come tali strutture si replicherebbero. Allo stesso tempo, la ricombinazione omologa non espande i molteplici gradienti A --> G visti nei plastomi. A causa dell' incapacità di spiegare il gradiente di deaminazione così come le numerose specie vegetali che hanno dimostrato di avere cpDNA circolare, la teoria predominante continua a sostenere che la maggior parte cpDNA è circolare e molto probabilmente replica attraverso un meccanismo di loop D.


Question: Come si organizza il cpDNA della maggior parte delle piante?

Answer: circolare

Uno dei modelli concorrenti per la replicazione di cpDNA afferma che la maggior parte di cpDNA è lineare e partecipa a strutture omologhe di ricombinazione e replicazione simili al batteriofago T4. E' stato stabilito che alcune piante hanno cpDNA lineare, come il mais, e che un maggior numero di specie contengono ancora strutture complesse che gli scienziati non capiscono ancora. Quando furono effettuati gli esperimenti originali su cpDNA, gli scienziati notarono le strutture lineari; tuttavia, attribuirono queste forme lineari a cerchi spezzati. <hl> Se le strutture ramificate e complesse viste negli esperimenti di cpDNA sono reali e non artefatti di DNA circolare concatenato o cerchi spezzati, allora un meccanismo di replicazione D-loop è insufficiente per spiegare come tali strutture si replicherebbero. <hl> Allo stesso tempo, la ricombinazione omologa non espande i molteplici gradienti A --> G visti nei plastomi. A causa dell' incapacità di spiegare il gradiente di deaminazione così come le numerose specie vegetali che hanno dimostrato di avere cpDNA circolare, la teoria predominante continua a sostenere che la maggior parte cpDNA è circolare e molto probabilmente replica attraverso un meccanismo di loop D.

Uno dei modelli concorrenti per la replicazione di cpDNA afferma che la maggior parte di cpDNA è lineare e partecipa a strutture omologhe di ricombinazione e replicazione simili al batteriofago T4. E' stato stabilito che alcune piante hanno cpDNA lineare, come il mais, e che un maggior numero di specie contengono ancora strutture complesse che gli scienziati non capiscono ancora. Quando furono effettuati gli esperimenti originali su cpDNA, gli scienziati notarono le strutture lineari; tuttavia, attribuirono queste forme lineari a cerchi spezzati. Se le strutture ramificate e complesse viste negli esperimenti di cpDNA sono reali e non artefatti di DNA <hl> circolare <hl> concatenato o cerchi spezzati, allora un meccanismo di replicazione D-loop è insufficiente per spiegare come tali strutture si replicherebbero. Allo stesso tempo, la ricombinazione omologa non espande i molteplici gradienti A --> G visti nei plastomi. A causa dell' incapacità di spiegare il gradiente di deaminazione così come le numerose specie vegetali che hanno dimostrato di avere cpDNA circolare, la teoria predominante continua a sostenere che la maggior parte cpDNA è circolare e molto probabilmente replica attraverso un meccanismo di loop D.


Question: Di cosa testimoniano i geni donati?

Il trasferimento del gene Endosymbiotic è come sappiamo circa i cloroplasti persi in molti lignaggi cromalveolati. Anche se alla fine si perde un cloroplasto, persistono i geni donati al nucleo dell' ex ospite, che testimoniano l' esistenza del cloroplasto perduto. Ad esempio, mentre le diatomee (un eterokontofita) ora hanno un cloroplasto derivato dalle alghe rosse, la presenza di molti geni algali verdi nel nucleo diatomeo dimostra che l' antenato della diatomea (probabilmente anche l' antenato di tutti i cromalveoliti) aveva un cloroplasto derivato dalle alghe verdi ad un certo punto, che è stato successivamente sostituito dal cloroplasto rosso.

Answer: l' esistenza del cloroplasto perduto

Il trasferimento del gene Endosymbiotic è come sappiamo circa i cloroplasti persi in molti lignaggi cromalveolati. <hl> Anche se alla fine si perde un cloroplasto, persistono i geni donati al nucleo dell' ex ospite, che testimoniano l' esistenza del cloroplasto perduto . <hl> Ad esempio, mentre le diatomee (un eterokontofita) ora hanno un cloroplasto derivato dalle alghe rosse, la presenza di molti geni algali verdi nel nucleo diatomeo dimostra che l' antenato della diatomea (probabilmente anche l' antenato di tutti i cromalveoliti) aveva un cloroplasto derivato dalle alghe verdi ad un certo punto, che è stato successivamente sostituito dal cloroplasto rosso.

Il trasferimento del gene Endosymbiotic è come sappiamo circa i cloroplasti persi in molti lignaggi cromalveolati. Anche se alla fine si perde un cloroplasto, persistono i geni donati al nucleo dell' ex ospite, che testimoniano <hl> l' esistenza del cloroplasto perduto <hl>. Ad esempio, mentre le diatomee (un eterokontofita) ora hanno un cloroplasto derivato dalle alghe rosse, la presenza di molti geni algali verdi nel nucleo diatomeo dimostra che l' antenato della diatomea (probabilmente anche l' antenato di tutti i cromalveoliti) aveva un cloroplasto derivato dalle alghe verdi ad un certo punto, che è stato successivamente sostituito dal cloroplasto rosso.

Anche se alla fine si perde un cloroplasto, persistono i geni donati al nucleo dell' ex ospite, che testimoniano <hl> l' esistenza del cloroplasto perduto <hl> .


Question: Quanto dei prodotti proteici dei geni trasferiti non ritornano ai cloroplasti?

Curiosamente, circa la metà dei prodotti proteici dei geni trasferiti non sono nemmeno mirati al cloroplasto. Molti divennero esaptati, assumendo nuove funzioni come la partecipazione alla divisione cellulare, il routing delle proteine e persino la resistenza alle malattie. Alcuni geni cloroplasti trovarono nuove case nel genoma mitocondriale: il più delle volte divennero pseudogeni non funzionali, anche se alcuni geni tRNA lavorano ancora nel mitocondrio. Alcuni prodotti trasferiti cloroplasti proteina del DNA si dirigono verso il percorso secretorio (anche se va notato che molti plasticidi secondari sono delimitati da una membrana più esterna derivata dalla membrana cellulare dell' ospite, e quindi topologicamente al di fuori della cellula, perchè per raggiungere il cloroplasto dal citosol, si deve attraversare la membrana cellulare, proprio come se si fosse diretti verso lo spazio extracellulare. In questi casi, le proteine mirate al cloroplasto viaggiano inizialmente lungo la via segretaria.

Answer: circa la metà

<hl> Curiosamente, circa la metà dei prodotti proteici dei geni trasferiti <hl> non sono nemmeno mirati al cloroplasto. Molti divennero esaptati, assumendo nuove funzioni come la partecipazione alla divisione cellulare, il routing delle proteine e persino la resistenza alle malattie. Alcuni geni cloroplasti trovarono nuove case nel genoma mitocondriale: il più delle volte divennero pseudogeni non funzionali, anche se alcuni geni tRNA lavorano ancora nel mitocondrio. Alcuni prodotti trasferiti cloroplasti proteina del DNA si dirigono verso il percorso secretorio (anche se va notato che molti plasticidi secondari sono delimitati da una membrana più esterna derivata dalla membrana cellulare dell' ospite, e quindi topologicamente al di fuori della cellula, perchè per raggiungere il cloroplasto dal citosol, si deve attraversare la membrana cellulare, proprio come se si fosse diretti verso lo spazio extracellulare. In questi casi, le proteine mirate al cloroplasto viaggiano inizialmente lungo la via segretaria.

Curiosamente, <hl> circa la metà <hl> dei prodotti proteici dei geni trasferiti non sono nemmeno mirati al cloroplasto. Molti divennero esaptati, assumendo nuove funzioni come la partecipazione alla divisione cellulare, il routing delle proteine e persino la resistenza alle malattie. Alcuni geni cloroplasti trovarono nuove case nel genoma mitocondriale: il più delle volte divennero pseudogeni non funzionali, anche se alcuni geni tRNA lavorano ancora nel mitocondrio. Alcuni prodotti trasferiti cloroplasti proteina del DNA si dirigono verso il percorso secretorio (anche se va notato che molti plasticidi secondari sono delimitati da una membrana più esterna derivata dalla membrana cellulare dell' ospite, e quindi topologicamente al di fuori della cellula, perchè per raggiungere il cloroplasto dal citosol, si deve attraversare la membrana cellulare, proprio come se si fosse diretti verso lo spazio extracellulare. In questi casi, le proteine mirate al cloroplasto viaggiano inizialmente lungo la via segretaria.


Question: Cosa devi attraversare per raggiungere il cloroplasto in molti plastidi secondari?

Answer: la membrana cellulare

Curiosamente, circa la metà dei prodotti proteici dei geni trasferiti non sono nemmeno mirati al cloroplasto. Molti divennero esaptati, assumendo nuove funzioni come la partecipazione alla divisione cellulare, il routing delle proteine e persino la resistenza alle malattie. Alcuni geni cloroplasti trovarono nuove case nel genoma mitocondriale: il più delle volte divennero pseudogeni non funzionali, anche se alcuni geni tRNA lavorano ancora nel mitocondrio. Alcuni prodotti trasferiti cloroplasti proteina del DNA si dirigono verso il percorso secretorio (anche se va notato che molti plasticidi secondari sono delimitati da una membrana più esterna derivata <hl> dal la membrana cellulare dell' ospite, e quindi topologicamente al di fuori della cellula, perchè per raggiungere il cloroplasto dal citosol, si deve attraversare la membrana cellulare, proprio come se si fosse diretti verso lo spazio extracellulare. <hl> In questi casi, le proteine mirate al cloroplasto viaggiano inizialmente lungo la via segretaria.

Curiosamente, circa la metà dei prodotti proteici dei geni trasferiti non sono nemmeno mirati al cloroplasto. Molti divennero esaptati, assumendo nuove funzioni come la partecipazione alla divisione cellulare, il routing delle proteine e persino la resistenza alle malattie. Alcuni geni cloroplasti trovarono nuove case nel genoma mitocondriale: il più delle volte divennero pseudogeni non funzionali, anche se alcuni geni tRNA lavorano ancora nel mitocondrio. Alcuni prodotti trasferiti cloroplasti proteina del DNA si dirigono verso il percorso secretorio (anche se va notato che molti plasticidi secondari sono delimitati da una membrana più esterna derivata dal<hl> la membrana cellulare <hl> dell' ospite, e quindi topologicamente al di fuori della cellula, perchè per raggiungere il cloroplasto dal citosol, si deve attraversare la membrana cellulare, proprio come se si fosse diretti verso lo spazio extracellulare. In questi casi, le proteine mirate al cloroplasto viaggiano inizialmente lungo la via segretaria.

dal <hl> la membrana cellulare <hl> dell' ospite, e quindi topologicamente al di fuori della cellula, perchè per raggiungere il cloroplasto dal citosol, si deve attraversare la membrana cellulare, proprio come se si fosse diretti verso lo spazio extracellulare.


Question: Su cosa si sintetizza il polipeptide cloroplastico?

Dopo che un polipeptide del cloroplasto è sintetizzato su un ribosoma nel citosolo, un enzima specifico dei fosforilati delle proteine del cloroplasto, o aggiunge un gruppo del fosfato a molti (ma non tutti) di loro nelle loro sequenze di transito. La fosforilazione aiuta molte proteine che legano il polipeptide, mantenendola da piegare prematuramente. Questo è importante perchè impedisce alle proteine cloroplastiche di assumere la loro forma attiva e di svolgere le loro funzioni cloroplastiche nel posto sbagliato: il citosolo. Allo stesso tempo, devono mantenere la forma giusta per poter essere riconosciuti dal cloroplasto. Queste proteine aiutano anche ad importare il polipeptide nel cloroplasto.

Answer: un ribosoma

Dopo che un polipeptide del cloroplasto è sintetizzato <hl> su un ribosoma nel citosolo, un enzima specifico dei fosforilati delle proteine del cloroplasto, o aggiunge un gruppo del fosfato a molti (ma non tutti) di loro nelle loro sequenze di transito. <hl> La fosforilazione aiuta molte proteine che legano il polipeptide, mantenendola da piegare prematuramente. Questo è importante perchè impedisce alle proteine cloroplastiche di assumere la loro forma attiva e di svolgere le loro funzioni cloroplastiche nel posto sbagliato: il citosolo. Allo stesso tempo, devono mantenere la forma giusta per poter essere riconosciuti dal cloroplasto. Queste proteine aiutano anche ad importare il polipeptide nel cloroplasto.

Dopo che un polipeptide del cloroplasto è sintetizzato su <hl> un ribosoma <hl> nel citosolo, un enzima specifico dei fosforilati delle proteine del cloroplasto, o aggiunge un gruppo del fosfato a molti (ma non tutti) di loro nelle loro sequenze di transito. La fosforilazione aiuta molte proteine che legano il polipeptide, mantenendola da piegare prematuramente. Questo è importante perchè impedisce alle proteine cloroplastiche di assumere la loro forma attiva e di svolgere le loro funzioni cloroplastiche nel posto sbagliato: il citosolo. Allo stesso tempo, devono mantenere la forma giusta per poter essere riconosciuti dal cloroplasto. Queste proteine aiutano anche ad importare il polipeptide nel cloroplasto.


Question: Dove è sintetizzato il polipeptide del cloroplasto?

Answer: nel citosolo

<hl> Dopo che un polipeptide del cloroplasto è sintetizzato su un ribosoma nel citosolo , un enzima specifico dei fosforilati delle proteine del cloroplasto, o aggiunge un gruppo del fosfato a molti (ma non tutti) di loro nelle loro sequenze di transito. <hl> La fosforilazione aiuta molte proteine che legano il polipeptide, mantenendola da piegare prematuramente. Questo è importante perchè impedisce alle proteine cloroplastiche di assumere la loro forma attiva e di svolgere le loro funzioni cloroplastiche nel posto sbagliato: il citosolo. Allo stesso tempo, devono mantenere la forma giusta per poter essere riconosciuti dal cloroplasto. Queste proteine aiutano anche ad importare il polipeptide nel cloroplasto.

Dopo che un polipeptide del cloroplasto è sintetizzato su un ribosoma <hl> nel citosolo <hl>, un enzima specifico dei fosforilati delle proteine del cloroplasto, o aggiunge un gruppo del fosfato a molti (ma non tutti) di loro nelle loro sequenze di transito. La fosforilazione aiuta molte proteine che legano il polipeptide, mantenendola da piegare prematuramente. Questo è importante perchè impedisce alle proteine cloroplastiche di assumere la loro forma attiva e di svolgere le loro funzioni cloroplastiche nel posto sbagliato: il citosolo. Allo stesso tempo, devono mantenere la forma giusta per poter essere riconosciuti dal cloroplasto. Queste proteine aiutano anche ad importare il polipeptide nel cloroplasto.

Dopo che un polipeptide del cloroplasto è sintetizzato su un ribosoma <hl> nel citosolo <hl> , un enzima specifico dei fosforilati delle proteine del cloroplasto, o aggiunge un gruppo del fosfato a molti (ma non tutti) di loro nelle loro sequenze di transito.


Question: Quanto sono grandi i cloroplasti nelle piante terrestri?

Nelle piante terrestri, i cloroplasti sono generalmente a forma di lente, con un diametro di 5-8 m e uno spessore di 1-3 m? Esiste una maggiore diversità nelle forme dei cloroplasti tra le alghe, che spesso contengono un singolo cloroplasto che può assumere la forma di una rete (ad es. Oedogonio), una tazza (ad es. Chlamydomonas), una spirale a nastro intorno ai bordi della cellula (ad es. Spirogyra) o bande leggermente contorte ai bordi della cellula (ad es. Sirogonium).Alcune alghe hanno due cloroplasti in ogni cellula, sono a forma di stella in Zygnema, o può seguire la forma di metà della cellula in ordine Desmidiales. In alcune alghe, il cloroplasto occupa la maggior parte della cellula, con tasche per il nucleo e altri organelli (per esempio alcune specie di clorella hanno un cloroplasto a forma di coppa che occupa gran parte della cellula).

Answer: 5-8

di 5-8 m e uno spessore di 1-3 m?

Nelle piante terrestri, i cloroplasti sono generalmente a forma di lente, con un diametro <hl> di 5-8 m e uno spessore di 1-3 m? <hl> Esiste una maggiore diversità nelle forme dei cloroplasti tra le alghe, che spesso contengono un singolo cloroplasto che può assumere la forma di una rete (ad es. Oedogonio), una tazza (ad es. Chlamydomonas), una spirale a nastro intorno ai bordi della cellula (ad es. Spirogyra) o bande leggermente contorte ai bordi della cellula (ad es. Sirogonium).Alcune alghe hanno due cloroplasti in ogni cellula, sono a forma di stella in Zygnema, o può seguire la forma di metà della cellula in ordine Desmidiales. In alcune alghe, il cloroplasto occupa la maggior parte della cellula, con tasche per il nucleo e altri organelli (per esempio alcune specie di clorella hanno un cloroplasto a forma di coppa che occupa gran parte della cellula).

Nelle piante terrestri, i cloroplasti sono generalmente a forma di lente, con un diametro di <hl> 5-8 <hl> m e uno spessore di 1-3 m? Esiste una maggiore diversità nelle forme dei cloroplasti tra le alghe, che spesso contengono un singolo cloroplasto che può assumere la forma di una rete (ad es. Oedogonio), una tazza (ad es. Chlamydomonas), una spirale a nastro intorno ai bordi della cellula (ad es. Spirogyra) o bande leggermente contorte ai bordi della cellula (ad es. Sirogonium).Alcune alghe hanno due cloroplasti in ogni cellula, sono a forma di stella in Zygnema, o può seguire la forma di metà della cellula in ordine Desmidiales. In alcune alghe, il cloroplasto occupa la maggior parte della cellula, con tasche per il nucleo e altri organelli (per esempio alcune specie di clorella hanno un cloroplasto a forma di coppa che occupa gran parte della cellula).


Question: Quanto sono spessi i cloroplasti nelle piante terrestri?

Answer: 1-3

di 1-3 m?

Nelle piante terrestri, i cloroplasti sono generalmente a forma di lente, con un diametro di 5-8 m e uno spessore <hl> di 1-3 m? <hl> Esiste una maggiore diversità nelle forme dei cloroplasti tra le alghe, che spesso contengono un singolo cloroplasto che può assumere la forma di una rete (ad es. Oedogonio), una tazza (ad es. Chlamydomonas), una spirale a nastro intorno ai bordi della cellula (ad es. Spirogyra) o bande leggermente contorte ai bordi della cellula (ad es. Sirogonium).Alcune alghe hanno due cloroplasti in ogni cellula, sono a forma di stella in Zygnema, o può seguire la forma di metà della cellula in ordine Desmidiales. In alcune alghe, il cloroplasto occupa la maggior parte della cellula, con tasche per il nucleo e altri organelli (per esempio alcune specie di clorella hanno un cloroplasto a forma di coppa che occupa gran parte della cellula).

Nelle piante terrestri, i cloroplasti sono generalmente a forma di lente, con un diametro di 5-8 m e uno spessore di <hl> 1-3 <hl> m? Esiste una maggiore diversità nelle forme dei cloroplasti tra le alghe, che spesso contengono un singolo cloroplasto che può assumere la forma di una rete (ad es. Oedogonio), una tazza (ad es. Chlamydomonas), una spirale a nastro intorno ai bordi della cellula (ad es. Spirogyra) o bande leggermente contorte ai bordi della cellula (ad es. Sirogonium).Alcune alghe hanno due cloroplasti in ogni cellula, sono a forma di stella in Zygnema, o può seguire la forma di metà della cellula in ordine Desmidiales. In alcune alghe, il cloroplasto occupa la maggior parte della cellula, con tasche per il nucleo e altri organelli (per esempio alcune specie di clorella hanno un cloroplasto a forma di coppa che occupa gran parte della cellula).


Question: Qual è la forma dei cloroplasti di Chlamydomonas?

Answer: una tazza

Nelle piante terrestri, i cloroplasti sono generalmente a forma di lente, con un diametro di 5-8 m e uno spessore di 1-3 m? <hl> Esiste una maggiore diversità nelle forme dei cloroplasti tra le alghe, che spesso contengono un singolo cloroplasto che può assumere la forma di una rete (ad es. Oedogonio), una tazza (ad es. Chlamydomonas), una spirale a nastro intorno ai bordi della cellula (ad es. Spirogyra) o bande leggermente contorte ai bordi della cellula (ad es. <hl> Sirogonium).Alcune alghe hanno due cloroplasti in ogni cellula, sono a forma di stella in Zygnema, o può seguire la forma di metà della cellula in ordine Desmidiales. In alcune alghe, il cloroplasto occupa la maggior parte della cellula, con tasche per il nucleo e altri organelli (per esempio alcune specie di clorella hanno un cloroplasto a forma di coppa che occupa gran parte della cellula).

Nelle piante terrestri, i cloroplasti sono generalmente a forma di lente, con un diametro di 5-8 m e uno spessore di 1-3 m? Esiste una maggiore diversità nelle forme dei cloroplasti tra le alghe, che spesso contengono un singolo cloroplasto che può assumere la forma di una rete (ad es. Oedogonio), <hl> una tazza <hl> (ad es. Chlamydomonas), una spirale a nastro intorno ai bordi della cellula (ad es. Spirogyra) o bande leggermente contorte ai bordi della cellula (ad es. Sirogonium).Alcune alghe hanno due cloroplasti in ogni cellula, sono a forma di stella in Zygnema, o può seguire la forma di metà della cellula in ordine Desmidiales. In alcune alghe, il cloroplasto occupa la maggior parte della cellula, con tasche per il nucleo e altri organelli (per esempio alcune specie di clorella hanno un cloroplasto a forma di coppa che occupa gran parte della cellula).


Question: Quali sono le prove di cloroplasti discendenti da cianobatteri endosimbiotici?

Ci sono alcuni comuni malintesi sulle membrane esterne e interne di cloroplasti. Il fatto che i cloroplasti siano circondati da una doppia membrana è spesso citato come prova del fatto che sono i discendenti di cianobatteri endosimbiotici. Questo è spesso interpretato nel senso che la membrana esterna di cloroplasto è il prodotto della membrana cellulare dell' ospite pieghevole per formare una vescicola che circonda l' ancestrale cianobatterio - che non è vero - entrambe le membrane di cloroplasto sono omologhe alle membrane doppie originali del cianobatterio.

Answer: una doppia membrana

Ci sono alcuni comuni malintesi sulle membrane esterne e interne di cloroplasti. Il fatto che i cloroplasti siano circondati <hl> da una doppia membrana è spesso citato come prova del fatto che sono i discendenti di cianobatteri endosimbiotici. <hl> Questo è spesso interpretato nel senso che la membrana esterna di cloroplasto è il prodotto della membrana cellulare dell' ospite pieghevole per formare una vescicola che circonda l' ancestrale cianobatterio - che non è vero - entrambe le membrane di cloroplasto sono omologhe alle membrane doppie originali del cianobatterio.

Ci sono alcuni comuni malintesi sulle membrane esterne e interne di cloroplasti. Il fatto che i cloroplasti siano circondati da <hl> una doppia membrana <hl> è spesso citato come prova del fatto che sono i discendenti di cianobatteri endosimbiotici. Questo è spesso interpretato nel senso che la membrana esterna di cloroplasto è il prodotto della membrana cellulare dell' ospite pieghevole per formare una vescicola che circonda l' ancestrale cianobatterio - che non è vero - entrambe le membrane di cloroplasto sono omologhe alle membrane doppie originali del cianobatterio.


Question: Che cosa si pensa erroneamente della membrana esterna in cloroplasto?

Answer: è il prodotto della membrana cellulare dell' ospite

Ci sono alcuni comuni malintesi sulle membrane esterne e interne di cloroplasti. Il fatto che i cloroplasti siano circondati da una doppia membrana è spesso citato come prova del fatto che sono i discendenti di cianobatteri endosimbiotici. <hl> Questo è spesso interpretato nel senso che la membrana esterna di cloroplasto è il prodotto della membrana cellulare dell' ospite pieghevole per formare una vescicola che circonda l' ancestrale cianobatterio - che non è vero - entrambe le membrane di cloroplasto sono omologhe alle membrane doppie originali del cianobatterio. <hl>

Ci sono alcuni comuni malintesi sulle membrane esterne e interne di cloroplasti. Il fatto che i cloroplasti siano circondati da una doppia membrana è spesso citato come prova del fatto che sono i discendenti di cianobatteri endosimbiotici. Questo è spesso interpretato nel senso che la membrana esterna di cloroplasto <hl> è il prodotto della membrana cellulare dell' ospite <hl> pieghevole per formare una vescicola che circonda l' ancestrale cianobatterio - che non è vero - entrambe le membrane di cloroplasto sono omologhe alle membrane doppie originali del cianobatterio.


Question: Qual è la membrana doppia in cloroplasto a volte paragonata?

La membrana doppia cloroplasto è spesso paragonata anche alla doppia membrana mitocondriale. Questo non è un confronto valido: la membrana mitocondri interna viene utilizzata per far funzionare le pompe protoniche ed effettuare una fosforilazione ossidativa attraverso la membrana per generare energia ATP. L' unica struttura cloroplastica che può essere considerata analoga ad essa è il sistema tiroideo interno. Anche così, in termini di "in-out", la direzione del flusso di ioni cloroplasti H+ è in direzione opposta rispetto alla fosforilazione ossidativa nei mitocondri. Inoltre, in termini di funzione, la membrana interna cloroplastica, che regola il passaggio del metabolita e sintetizza alcuni materiali, non ha alcuna controparte nel mitocondrio.

Answer: la doppia membrana mitocondriale

al la doppia membrana mitocondriale .

La membrana doppia cloroplasto è spesso paragonata anche <hl> al la doppia membrana mitocondriale . <hl> Questo non è un confronto valido: la membrana mitocondri interna viene utilizzata per far funzionare le pompe protoniche ed effettuare una fosforilazione ossidativa attraverso la membrana per generare energia ATP. L' unica struttura cloroplastica che può essere considerata analoga ad essa è il sistema tiroideo interno. Anche così, in termini di "in-out", la direzione del flusso di ioni cloroplasti H+ è in direzione opposta rispetto alla fosforilazione ossidativa nei mitocondri. Inoltre, in termini di funzione, la membrana interna cloroplastica, che regola il passaggio del metabolita e sintetizza alcuni materiali, non ha alcuna controparte nel mitocondrio.

La membrana doppia cloroplasto è spesso paragonata anche al<hl> la doppia membrana mitocondriale <hl>. Questo non è un confronto valido: la membrana mitocondri interna viene utilizzata per far funzionare le pompe protoniche ed effettuare una fosforilazione ossidativa attraverso la membrana per generare energia ATP. L' unica struttura cloroplastica che può essere considerata analoga ad essa è il sistema tiroideo interno. Anche così, in termini di "in-out", la direzione del flusso di ioni cloroplasti H+ è in direzione opposta rispetto alla fosforilazione ossidativa nei mitocondri. Inoltre, in termini di funzione, la membrana interna cloroplastica, che regola il passaggio del metabolita e sintetizza alcuni materiali, non ha alcuna controparte nel mitocondrio.

al <hl> la doppia membrana mitocondriale <hl> .


Question: Che cosa fa la fosforilazione ossidativa?

Answer: generare energia ATP

per generare energia ATP .

La membrana doppia cloroplasto è spesso paragonata anche alla doppia membrana mitocondriale. Questo non è un confronto valido: la membrana mitocondri interna viene utilizzata per far funzionare le pompe protoniche ed effettuare una fosforilazione ossidativa attraverso la membrana <hl> per generare energia ATP . <hl> L' unica struttura cloroplastica che può essere considerata analoga ad essa è il sistema tiroideo interno. Anche così, in termini di "in-out", la direzione del flusso di ioni cloroplasti H+ è in direzione opposta rispetto alla fosforilazione ossidativa nei mitocondri. Inoltre, in termini di funzione, la membrana interna cloroplastica, che regola il passaggio del metabolita e sintetizza alcuni materiali, non ha alcuna controparte nel mitocondrio.

La membrana doppia cloroplasto è spesso paragonata anche alla doppia membrana mitocondriale. Questo non è un confronto valido: la membrana mitocondri interna viene utilizzata per far funzionare le pompe protoniche ed effettuare una fosforilazione ossidativa attraverso la membrana per <hl> generare energia ATP <hl>. L' unica struttura cloroplastica che può essere considerata analoga ad essa è il sistema tiroideo interno. Anche così, in termini di "in-out", la direzione del flusso di ioni cloroplasti H+ è in direzione opposta rispetto alla fosforilazione ossidativa nei mitocondri. Inoltre, in termini di funzione, la membrana interna cloroplastica, che regola il passaggio del metabolita e sintetizza alcuni materiali, non ha alcuna controparte nel mitocondrio.


Question: Cosa c' è di più comune in altri plasticidi dei cloroplasti?

A volte le membrane cloroplastiche sporgono nel citoplasma, formando una stromula o una tubula contenente stroma. Le cromole sono molto rare nei cloroplasti, e sono molto più comuni in altri plasticidi come i cromoplasti e gli amiloplasti rispettivamente nei petali e nelle radici. Possono esistere per aumentare l' area superficiale del cloroplasto per il trasporto a membrana incrociata, perchè sono spesso ramificati e aggrovigliati con il reticolo endoplasmatico. Quando sono stati osservati per la prima volta nel 1962, alcuni biologi vegetali hanno respinto le strutture come artefatti, sostenendo che gli stromules erano cloroplasti solo stranamente forma cloroplasti con regioni costrette o dividere cloroplasti. Tuttavia, vi è un corpo crescente di prove che gli stromules sono funzionali, caratteristiche integrali dei plastidi delle cellule vegetali, non solo artefatti.

Answer: stromules

A volte le membrane cloroplastiche sporgono nel citoplasma, formando una stromula o una tubula contenente stroma. Le cromole sono molto rare nei cloroplasti, e sono molto più comuni in altri plasticidi come i cromoplasti e gli amiloplasti rispettivamente nei petali e nelle radici. Possono esistere per aumentare l' area superficiale del cloroplasto per il trasporto a membrana incrociata, perchè sono spesso ramificati e aggrovigliati con il reticolo endoplasmatico. Quando sono stati osservati per la prima volta nel 1962, alcuni biologi vegetali hanno respinto le strutture come artefatti, sostenendo che <hl> gli stromules erano cloroplasti solo stranamente forma cloroplasti con regioni costrette o dividere cloroplasti. <hl> Tuttavia, vi è un corpo crescente di prove che gli stromules sono funzionali, caratteristiche integrali dei plastidi delle cellule vegetali, non solo artefatti.

A volte le membrane cloroplastiche sporgono nel citoplasma, formando una stromula o una tubula contenente stroma. Le cromole sono molto rare nei cloroplasti, e sono molto più comuni in altri plasticidi come i cromoplasti e gli amiloplasti rispettivamente nei petali e nelle radici. Possono esistere per aumentare l' area superficiale del cloroplasto per il trasporto a membrana incrociata, perchè sono spesso ramificati e aggrovigliati con il reticolo endoplasmatico. Quando sono stati osservati per la prima volta nel 1962, alcuni biologi vegetali hanno respinto le strutture come artefatti, sostenendo che gli <hl> stromules <hl> erano cloroplasti solo stranamente forma cloroplasti con regioni costrette o dividere cloroplasti. Tuttavia, vi è un corpo crescente di prove che gli stromules sono funzionali, caratteristiche integrali dei plastidi delle cellule vegetali, non solo artefatti.


Question: Quando sono state scoperte le stromules?

Answer: 1962

A volte le membrane cloroplastiche sporgono nel citoplasma, formando una stromula o una tubula contenente stroma. Le cromole sono molto rare nei cloroplasti, e sono molto più comuni in altri plasticidi come i cromoplasti e gli amiloplasti rispettivamente nei petali e nelle radici. Possono esistere per aumentare l' area superficiale del cloroplasto per il trasporto a membrana incrociata, perchè sono spesso ramificati e aggrovigliati con il reticolo endoplasmatico. <hl> Quando sono stati osservati per la prima volta nel 1962 , alcuni biologi vegetali hanno respinto le strutture come artefatti, sostenendo che gli stromules erano cloroplasti solo stranamente forma cloroplasti con regioni costrette o dividere cloroplasti. <hl> Tuttavia, vi è un corpo crescente di prove che gli stromules sono funzionali, caratteristiche integrali dei plastidi delle cellule vegetali, non solo artefatti.

A volte le membrane cloroplastiche sporgono nel citoplasma, formando una stromula o una tubula contenente stroma. Le cromole sono molto rare nei cloroplasti, e sono molto più comuni in altri plasticidi come i cromoplasti e gli amiloplasti rispettivamente nei petali e nelle radici. Possono esistere per aumentare l' area superficiale del cloroplasto per il trasporto a membrana incrociata, perchè sono spesso ramificati e aggrovigliati con il reticolo endoplasmatico. Quando sono stati osservati per la prima volta nel <hl> 1962 <hl>, alcuni biologi vegetali hanno respinto le strutture come artefatti, sostenendo che gli stromules erano cloroplasti solo stranamente forma cloroplasti con regioni costrette o dividere cloroplasti. Tuttavia, vi è un corpo crescente di prove che gli stromules sono funzionali, caratteristiche integrali dei plastidi delle cellule vegetali, non solo artefatti.

Quando sono stati osservati per la prima volta nel <hl> 1962 <hl> , alcuni biologi vegetali hanno respinto le strutture come artefatti, sostenendo che gli stromules erano cloroplasti solo stranamente forma cloroplasti con regioni costrette o dividere cloroplasti.


Question: Dove si trova meno comunemente il reticolo periferico cloroplastico?

Alcuni cloroplasti contengono una struttura chiamata reticolo periferico cloroplastico. Si trova spesso nei cloroplasti delle piante C4, anche se è stato trovato anche in alcune angiosperme C3, e anche alcune ginnosperme. Il reticolo periferico cloroplastico è costituito da un labirinto di tubi e vescicole membranose continue con la membrana interna di cloroplasto che si estende nel fluido stromalico interno del cloroplasto. Il suo scopo è quello di aumentare l' area superficiale del cloroplasto per il trasporto della membrana incrociata tra il suo stroma e il citoplasma cellulare. Le piccole vescicole talvolta osservate possono servire come vescicole da trasporto per trasportare roba tra i tirografi e lo spazio intermembrana.

Answer: angiosperme C3

Alcuni cloroplasti contengono una struttura chiamata reticolo periferico cloroplastico. Si trova spesso nei cloroplasti delle piante C4, anche se è stato trovato anche in <hl> alcune angiosperme C3 , e anche alcune ginnosperme. <hl> Il reticolo periferico cloroplastico è costituito da un labirinto di tubi e vescicole membranose continue con la membrana interna di cloroplasto che si estende nel fluido stromalico interno del cloroplasto. Il suo scopo è quello di aumentare l' area superficiale del cloroplasto per il trasporto della membrana incrociata tra il suo stroma e il citoplasma cellulare. Le piccole vescicole talvolta osservate possono servire come vescicole da trasporto per trasportare roba tra i tirografi e lo spazio intermembrana.

Alcuni cloroplasti contengono una struttura chiamata reticolo periferico cloroplastico. Si trova spesso nei cloroplasti delle piante C4, anche se è stato trovato anche in alcune <hl> angiosperme C3 <hl>, e anche alcune ginnosperme. Il reticolo periferico cloroplastico è costituito da un labirinto di tubi e vescicole membranose continue con la membrana interna di cloroplasto che si estende nel fluido stromalico interno del cloroplasto. Il suo scopo è quello di aumentare l' area superficiale del cloroplasto per il trasporto della membrana incrociata tra il suo stroma e il citoplasma cellulare. Le piccole vescicole talvolta osservate possono servire come vescicole da trasporto per trasportare roba tra i tirografi e lo spazio intermembrana.

alcune <hl> angiosperme C3 <hl> , e anche alcune ginnosperme.


Question: Che cos' è un labirinto di tubi membranoso?

Answer: Il reticolo periferico cloroplastico

Alcuni cloroplasti contengono una struttura chiamata reticolo periferico cloroplastico. Si trova spesso nei cloroplasti delle piante C4, anche se è stato trovato anche in alcune angiosperme C3, e anche alcune ginnosperme. <hl> Il reticolo periferico cloroplastico è costituito da un labirinto di tubi e vescicole membranose continue con la membrana interna di cloroplasto che si estende nel fluido stromalico interno del cloroplasto. <hl> Il suo scopo è quello di aumentare l' area superficiale del cloroplasto per il trasporto della membrana incrociata tra il suo stroma e il citoplasma cellulare. Le piccole vescicole talvolta osservate possono servire come vescicole da trasporto per trasportare roba tra i tirografi e lo spazio intermembrana.

Alcuni cloroplasti contengono una struttura chiamata reticolo periferico cloroplastico. Si trova spesso nei cloroplasti delle piante C4, anche se è stato trovato anche in alcune angiosperme C3, e anche alcune ginnosperme. <hl> Il reticolo periferico cloroplastico <hl> è costituito da un labirinto di tubi e vescicole membranose continue con la membrana interna di cloroplasto che si estende nel fluido stromalico interno del cloroplasto. Il suo scopo è quello di aumentare l' area superficiale del cloroplasto per il trasporto della membrana incrociata tra il suo stroma e il citoplasma cellulare. Le piccole vescicole talvolta osservate possono servire come vescicole da trasporto per trasportare roba tra i tirografi e lo spazio intermembrana.


Question: Dove si muovono le vescicole di trasporto?

Answer: i tirografi e lo spazio intermembrana

Alcuni cloroplasti contengono una struttura chiamata reticolo periferico cloroplastico. Si trova spesso nei cloroplasti delle piante C4, anche se è stato trovato anche in alcune angiosperme C3, e anche alcune ginnosperme. Il reticolo periferico cloroplastico è costituito da un labirinto di tubi e vescicole membranose continue con la membrana interna di cloroplasto che si estende nel fluido stromalico interno del cloroplasto. Il suo scopo è quello di aumentare l' area superficiale del cloroplasto per il trasporto della membrana incrociata tra il suo stroma e il citoplasma cellulare. Le piccole vescicole talvolta osservate possono servire come vescicole da trasporto per trasportare roba <hl> tra i tirografi e lo spazio intermembrana . <hl>

Alcuni cloroplasti contengono una struttura chiamata reticolo periferico cloroplastico. Si trova spesso nei cloroplasti delle piante C4, anche se è stato trovato anche in alcune angiosperme C3, e anche alcune ginnosperme. Il reticolo periferico cloroplastico è costituito da un labirinto di tubi e vescicole membranose continue con la membrana interna di cloroplasto che si estende nel fluido stromalico interno del cloroplasto. Il suo scopo è quello di aumentare l' area superficiale del cloroplasto per il trasporto della membrana incrociata tra il suo stroma e il citoplasma cellulare. Le piccole vescicole talvolta osservate possono servire come vescicole da trasporto per trasportare roba tra <hl> i tirografi e lo spazio intermembrana <hl>.

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Question: A cosa servono i cloroplasti per i loro ribosomi?

I cloroplasti hanno i loro propri ribosomi, che usano per sintetizzare una piccola frazione delle loro proteine. I ribosomi cloroplastici sono circa due terzi delle dimensioni dei ribosomi citoplasmatici (circa 17 nm vs 25 nm). Prendono gli mRNA trascritti dal DNA cloroplastico e li traducono in proteine. Mentre simile ai ribosomi batterici, la traduzione del cloroplasto è più complessa che nei batteri, così i ribosomi cloroplastici includono alcune caratteristiche uniche del cloroplasto. Piccoli RNA ribosomici sottounità in diversi clorofita e cloroplasti euglenidi mancano di motivi per il riconoscimento della sequenza shine-dalgarno, che è considerato essenziale per l' iniziazione alla traduzione nella maggior parte dei cloroplasti e procarioti. Tale perdita è anche raramente osservata in altri plasticidi e procarioti.

Answer: sintetizzare una piccola frazione delle loro proteine

I cloroplasti hanno i loro propri ribosomi, che usano <hl> per sintetizzare una piccola frazione delle loro proteine . <hl> I ribosomi cloroplastici sono circa due terzi delle dimensioni dei ribosomi citoplasmatici (circa 17 nm vs 25 nm). Prendono gli mRNA trascritti dal DNA cloroplastico e li traducono in proteine. Mentre simile ai ribosomi batterici, la traduzione del cloroplasto è più complessa che nei batteri, così i ribosomi cloroplastici includono alcune caratteristiche uniche del cloroplasto. Piccoli RNA ribosomici sottounità in diversi clorofita e cloroplasti euglenidi mancano di motivi per il riconoscimento della sequenza shine-dalgarno, che è considerato essenziale per l' iniziazione alla traduzione nella maggior parte dei cloroplasti e procarioti. Tale perdita è anche raramente osservata in altri plasticidi e procarioti.

I cloroplasti hanno i loro propri ribosomi, che usano per <hl> sintetizzare una piccola frazione delle loro proteine <hl>. I ribosomi cloroplastici sono circa due terzi delle dimensioni dei ribosomi citoplasmatici (circa 17 nm vs 25 nm). Prendono gli mRNA trascritti dal DNA cloroplastico e li traducono in proteine. Mentre simile ai ribosomi batterici, la traduzione del cloroplasto è più complessa che nei batteri, così i ribosomi cloroplastici includono alcune caratteristiche uniche del cloroplasto. Piccoli RNA ribosomici sottounità in diversi clorofita e cloroplasti euglenidi mancano di motivi per il riconoscimento della sequenza shine-dalgarno, che è considerato essenziale per l' iniziazione alla traduzione nella maggior parte dei cloroplasti e procarioti. Tale perdita è anche raramente osservata in altri plasticidi e procarioti.

per <hl> sintetizzare una piccola frazione delle loro proteine <hl> .


Question: Quanto sono grandi i ribosomi di cloroplasti?

Answer: 17 nm

circa 17 nm vs 25 nm).

I cloroplasti hanno i loro propri ribosomi, che usano per sintetizzare una piccola frazione delle loro proteine. I ribosomi cloroplastici sono circa due terzi delle dimensioni dei ribosomi citoplasmatici ( <hl> circa 17 nm vs 25 nm). <hl> Prendono gli mRNA trascritti dal DNA cloroplastico e li traducono in proteine. Mentre simile ai ribosomi batterici, la traduzione del cloroplasto è più complessa che nei batteri, così i ribosomi cloroplastici includono alcune caratteristiche uniche del cloroplasto. Piccoli RNA ribosomici sottounità in diversi clorofita e cloroplasti euglenidi mancano di motivi per il riconoscimento della sequenza shine-dalgarno, che è considerato essenziale per l' iniziazione alla traduzione nella maggior parte dei cloroplasti e procarioti. Tale perdita è anche raramente osservata in altri plasticidi e procarioti.

I cloroplasti hanno i loro propri ribosomi, che usano per sintetizzare una piccola frazione delle loro proteine. I ribosomi cloroplastici sono circa due terzi delle dimensioni dei ribosomi citoplasmatici (circa <hl> 17 nm <hl> vs 25 nm). Prendono gli mRNA trascritti dal DNA cloroplastico e li traducono in proteine. Mentre simile ai ribosomi batterici, la traduzione del cloroplasto è più complessa che nei batteri, così i ribosomi cloroplastici includono alcune caratteristiche uniche del cloroplasto. Piccoli RNA ribosomici sottounità in diversi clorofita e cloroplasti euglenidi mancano di motivi per il riconoscimento della sequenza shine-dalgarno, che è considerato essenziale per l' iniziazione alla traduzione nella maggior parte dei cloroplasti e procarioti. Tale perdita è anche raramente osservata in altri plasticidi e procarioti.


Question: Quanto sono grandi i ribosomi citoplasmatici?

Answer: 25 nm

I cloroplasti hanno i loro propri ribosomi, che usano per sintetizzare una piccola frazione delle loro proteine. <hl> I ribosomi cloroplastici sono circa due terzi delle dimensioni dei ribosomi citoplasmatici (circa 17 nm vs 25 nm ) <hl> . Prendono gli mRNA trascritti dal DNA cloroplastico e li traducono in proteine. Mentre simile ai ribosomi batterici, la traduzione del cloroplasto è più complessa che nei batteri, così i ribosomi cloroplastici includono alcune caratteristiche uniche del cloroplasto. Piccoli RNA ribosomici sottounità in diversi clorofita e cloroplasti euglenidi mancano di motivi per il riconoscimento della sequenza shine-dalgarno, che è considerato essenziale per l' iniziazione alla traduzione nella maggior parte dei cloroplasti e procarioti. Tale perdita è anche raramente osservata in altri plasticidi e procarioti.

I cloroplasti hanno i loro propri ribosomi, che usano per sintetizzare una piccola frazione delle loro proteine. I ribosomi cloroplastici sono circa due terzi delle dimensioni dei ribosomi citoplasmatici (circa 17 nm vs <hl> 25 nm <hl>). Prendono gli mRNA trascritti dal DNA cloroplastico e li traducono in proteine. Mentre simile ai ribosomi batterici, la traduzione del cloroplasto è più complessa che nei batteri, così i ribosomi cloroplastici includono alcune caratteristiche uniche del cloroplasto. Piccoli RNA ribosomici sottounità in diversi clorofita e cloroplasti euglenidi mancano di motivi per il riconoscimento della sequenza shine-dalgarno, che è considerato essenziale per l' iniziazione alla traduzione nella maggior parte dei cloroplasti e procarioti. Tale perdita è anche raramente osservata in altri plasticidi e procarioti.

I ribosomi cloroplastici sono circa due terzi delle dimensioni dei ribosomi citoplasmatici (circa 17 nm vs <hl> 25 nm <hl> )