input
stringlengths 31
399
| target
stringlengths 2
8
| answer_choices
sequence | task_type
stringclasses 1
value | task_dataset
stringclasses 1
value | sample_id
stringlengths 7
12
|
|---|---|---|---|---|---|
确定试验筛选标准的类型：
?不可控制的中枢神经系统（CNS）转移
类型选项：伦理审查，受体状态，教育情况，年龄，症状(患者感受)，设备，睡眠，种族，读写能力，预期寿命，锻炼，病例来源，吸烟状况，护理，实验室检查，依存性，酒精使用，饮食，口腔相关，健康群体，残疾群体，疾病分期，参与其它试验，特殊病人特征，器官组织状态，诊断，体征(医生检测），居住情况，能力，过敏耐受，肿瘤进展，成瘾行为，献血，性别，疾病，怀孕相关，数据可及性，风险评估，治疗或手术，知情同意
答： | 肿瘤进展 | [
"伦理审查",
"受体状态",
"教育情况",
"年龄",
"症状(患者感受)",
"设备",
"睡眠",
"种族",
"读写能力",
"预期寿命",
"锻炼",
"病例来源",
"吸烟状况",
"护理",
"实验室检查",
"依存性",
"酒精使用",
"饮食",
"口腔相关",
"健康群体",
"残疾群体",
"疾病分期",
"参与其它试验",
"特殊病人特征",
"器官组织状态",
"诊断",
"体征(医生检测）",
"居住情况",
"能力",
"过敏耐受",
"肿瘤进展",
"成瘾行为",
"献血",
"性别",
"疾病",
"怀孕相关",
"数据可及性",
"风险评估",
"治疗或手术",
"知情同意"
] | cls | CHIP-CTC | train-80916 |
④ 首次进行结肠镜检查的患者；
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：疾病，睡眠，残疾群体，种族，饮食，酒精使用，护理，吸烟状况，特殊病人特征，诊断，教育情况，肿瘤进展，性取向，治疗或手术，风险评估，受体状态，伦理审查，依存性，体征(医生检测），参与其它试验，数据可及性，器官组织状态，年龄，研究者决定，药物，成瘾行为，口腔相关，读写能力，献血，症状(患者感受)，居住情况，疾病分期，设备 | 设备 | [
"疾病",
"睡眠",
"残疾群体",
"种族",
"饮食",
"酒精使用",
"护理",
"吸烟状况",
"特殊病人特征",
"诊断",
"教育情况",
"肿瘤进展",
"性取向",
"治疗或手术",
"风险评估",
"受体状态",
"伦理审查",
"依存性",
"体征(医生检测）",
"参与其它试验",
"数据可及性",
"器官组织状态",
"年龄",
"研究者决定",
"药物",
"成瘾行为",
"口腔相关",
"读写能力",
"献血",
"症状(患者感受)",
"居住情况",
"疾病分期",
"设备"
] | cls | CHIP-CTC | train-28042 |
父亲在精子收集前可检测到的病毒载量> 75拷贝/ mL
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：数据可及性，酒精使用，实验室检查，治疗或手术，参与其它试验，性别，器官组织状态，依存性，献血，怀孕相关，健康群体，风险评估，体征(医生检测），读写能力，伦理审查，疾病分期，锻炼，残疾群体，教育情况，种族，诊断，知情同意，肿瘤进展
答： | 实验室检查 | [
"数据可及性",
"酒精使用",
"实验室检查",
"治疗或手术",
"参与其它试验",
"性别",
"器官组织状态",
"依存性",
"献血",
"怀孕相关",
"健康群体",
"风险评估",
"体征(医生检测）",
"读写能力",
"伦理审查",
"疾病分期",
"锻炼",
"残疾群体",
"教育情况",
"种族",
"诊断",
"知情同意",
"肿瘤进展"
] | cls | CHIP-CTC | train-111277 |
请问是什么类型？
4）腋窝进行过放疗的患者
临床试验筛选标准选项：疾病，饮食，治疗或手术，诊断，症状(患者感受)，吸烟状况，献血，器官组织状态，护理，预期寿命，性取向，过敏耐受
答： | 治疗或手术 | [
"疾病",
"饮食",
"治疗或手术",
"诊断",
"症状(患者感受)",
"吸烟状况",
"献血",
"器官组织状态",
"护理",
"预期寿命",
"性取向",
"过敏耐受"
] | cls | CHIP-CTC | train-71314 |
请问是什么类型？
4)临床分期为cTxNxM1,IVb期（依据UICC/AJCC第8版食管癌分期，详见附件2）；
临床试验筛选标准选项：体征(医生检测），种族，睡眠，护理，受体状态，疾病分期，疾病，肿瘤进展，症状(患者感受)，口腔相关，年龄，能力，残疾群体，实验室检查，性取向，参与其它试验，献血，病例来源，治疗或手术，器官组织状态，成瘾行为，读写能力，锻炼，风险评估，吸烟状况，依存性，药物，伦理审查，研究者决定，居住情况，预期寿命，数据可及性，设备，诊断 | 肿瘤进展 | [
"体征(医生检测）",
"种族",
"睡眠",
"护理",
"受体状态",
"疾病分期",
"疾病",
"肿瘤进展",
"症状(患者感受)",
"口腔相关",
"年龄",
"能力",
"残疾群体",
"实验室检查",
"性取向",
"参与其它试验",
"献血",
"病例来源",
"治疗或手术",
"器官组织状态",
"成瘾行为",
"读写能力",
"锻炼",
"风险评估",
"吸烟状况",
"依存性",
"药物",
"伦理审查",
"研究者决定",
"居住情况",
"预期寿命",
"数据可及性",
"设备",
"诊断"
] | cls | CHIP-CTC | train-48914 |
7.进入研究前4周内参加过其他临床研究；
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：献血，治疗或手术，预期寿命，设备，实验室检查，症状(患者感受)，风险评估，药物，性取向，饮食，特殊病人特征，口腔相关，器官组织状态，睡眠，性别，教育情况，居住情况，酒精使用，种族，过敏耐受，能力，疾病，肿瘤进展，诊断，怀孕相关，病例来源，成瘾行为，受体状态，知情同意，数据可及性，护理，研究者决定，伦理审查，参与其它试验，健康群体，依存性
答： | 参与其它试验 | [
"献血",
"治疗或手术",
"预期寿命",
"设备",
"实验室检查",
"症状(患者感受)",
"风险评估",
"药物",
"性取向",
"饮食",
"特殊病人特征",
"口腔相关",
"器官组织状态",
"睡眠",
"性别",
"教育情况",
"居住情况",
"酒精使用",
"种族",
"过敏耐受",
"能力",
"疾病",
"肿瘤进展",
"诊断",
"怀孕相关",
"病例来源",
"成瘾行为",
"受体状态",
"知情同意",
"数据可及性",
"护理",
"研究者决定",
"伦理审查",
"参与其它试验",
"健康群体",
"依存性"
] | cls | CHIP-CTC | train-85332 |
请问是什么类型？
二.健康人：
临床试验筛选标准选项：研究者决定，依存性，护理，药物，年龄，酒精使用，参与其它试验，特殊病人特征，献血，饮食，器官组织状态，风险评估，健康群体，教育情况，残疾群体，居住情况，锻炼
答： | 健康群体 | [
"研究者决定",
"依存性",
"护理",
"药物",
"年龄",
"酒精使用",
"参与其它试验",
"特殊病人特征",
"献血",
"饮食",
"器官组织状态",
"风险评估",
"健康群体",
"教育情况",
"残疾群体",
"居住情况",
"锻炼"
] | cls | CHIP-CTC | train-98374 |
1）过去1年与男性性伴存在肛交/口交性行为；
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：性取向，种族，数据可及性，饮食，年龄，护理，预期寿命，受体状态，疾病，口腔相关，研究者决定，成瘾行为，症状(患者感受)，风险评估，居住情况，依存性，锻炼，设备，能力，怀孕相关，肿瘤进展，性别，过敏耐受，吸烟状况，知情同意，献血，药物 | 性取向 | [
"性取向",
"种族",
"数据可及性",
"饮食",
"年龄",
"护理",
"预期寿命",
"受体状态",
"疾病",
"口腔相关",
"研究者决定",
"成瘾行为",
"症状(患者感受)",
"风险评估",
"居住情况",
"依存性",
"锻炼",
"设备",
"能力",
"怀孕相关",
"肿瘤进展",
"性别",
"过敏耐受",
"吸烟状况",
"知情同意",
"献血",
"药物"
] | cls | CHIP-CTC | train-63702 |
4.妊娠或哺乳期妇女;
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：成瘾行为，性别，残疾群体，依存性，数据可及性，怀孕相关，实验室检查，护理，疾病，睡眠，吸烟状况，种族，治疗或手术，体征(医生检测），研究者决定，性取向，伦理审查，特殊病人特征，疾病分期，预期寿命，年龄，设备，风险评估，症状(患者感受)，过敏耐受，肿瘤进展，药物，锻炼，教育情况，居住情况，诊断，读写能力，献血，饮食，器官组织状态，参与其它试验，受体状态，能力
答： | 怀孕相关 | [
"成瘾行为",
"性别",
"残疾群体",
"依存性",
"数据可及性",
"怀孕相关",
"实验室检查",
"护理",
"疾病",
"睡眠",
"吸烟状况",
"种族",
"治疗或手术",
"体征(医生检测）",
"研究者决定",
"性取向",
"伦理审查",
"特殊病人特征",
"疾病分期",
"预期寿命",
"年龄",
"设备",
"风险评估",
"症状(患者感受)",
"过敏耐受",
"肿瘤进展",
"药物",
"锻炼",
"教育情况",
"居住情况",
"诊断",
"读写能力",
"献血",
"饮食",
"器官组织状态",
"参与其它试验",
"受体状态",
"能力"
] | cls | CHIP-CTC | train-34462 |
（3）2次或2次以上的血清卵泡刺激素（follicle-stimulating hormone, FSH）> 40mIU/ml（两次检查间隔1个月以上），雌二醇（estratiol, E2）＜73.2pmol/L；
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：体征(医生检测），实验室检查
答： | 实验室检查 | [
"体征(医生检测）",
"实验室检查"
] | cls | CHIP-CTC | train-81362 |
请问是什么类型？
（3）预计使用无创机械通气时间≥24h
临床试验筛选标准选项：特殊病人特征，药物，预期寿命，实验室检查，数据可及性，性取向，残疾群体，病例来源，锻炼，饮食，治疗或手术，过敏耐受，肿瘤进展，性别，年龄，酒精使用，健康群体，献血，教育情况，诊断，种族，护理，口腔相关，风险评估，依存性，怀孕相关，吸烟状况，体征(医生检测），伦理审查，知情同意，设备，成瘾行为，读写能力，症状(患者感受)，疾病，睡眠 | 护理 | [
"特殊病人特征",
"药物",
"预期寿命",
"实验室检查",
"数据可及性",
"性取向",
"残疾群体",
"病例来源",
"锻炼",
"饮食",
"治疗或手术",
"过敏耐受",
"肿瘤进展",
"性别",
"年龄",
"酒精使用",
"健康群体",
"献血",
"教育情况",
"诊断",
"种族",
"护理",
"口腔相关",
"风险评估",
"依存性",
"怀孕相关",
"吸烟状况",
"体征(医生检测）",
"伦理审查",
"知情同意",
"设备",
"成瘾行为",
"读写能力",
"症状(患者感受)",
"疾病",
"睡眠"
] | cls | CHIP-CTC | train-14249 |
判断临床试验筛选标准的类型：
10)在试验前三个月内献过血或失血等于或超过400 mL，或打算在试验期间或试验结束后三个月内献血或血液成分；
选项：参与其它试验，数据可及性，实验室检查，教育情况，护理，吸烟状况，过敏耐受，酒精使用，献血，饮食，疾病分期，治疗或手术，年龄，知情同意，预期寿命，成瘾行为，器官组织状态，性取向，性别，睡眠，依存性，口腔相关，肿瘤进展，读写能力，受体状态，伦理审查，体征(医生检测），设备，研究者决定，病例来源，风险评估，健康群体，居住情况，种族，残疾群体
答： | 献血 | [
"参与其它试验",
"数据可及性",
"实验室检查",
"教育情况",
"护理",
"吸烟状况",
"过敏耐受",
"酒精使用",
"献血",
"饮食",
"疾病分期",
"治疗或手术",
"年龄",
"知情同意",
"预期寿命",
"成瘾行为",
"器官组织状态",
"性取向",
"性别",
"睡眠",
"依存性",
"口腔相关",
"肿瘤进展",
"读写能力",
"受体状态",
"伦理审查",
"体征(医生检测）",
"设备",
"研究者决定",
"病例来源",
"风险评估",
"健康群体",
"居住情况",
"种族",
"残疾群体"
] | cls | CHIP-CTC | train-49135 |
3. 在本研究前从未使用过耳穴压豆；
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：知情同意，受体状态，肿瘤进展，数据可及性，睡眠，居住情况，治疗或手术，残疾群体，伦理审查，疾病，读写能力，教育情况，酒精使用，风险评估，健康群体，怀孕相关，能力，设备，献血，口腔相关，护理，参与其它试验，预期寿命，年龄，饮食，研究者决定，特殊病人特征，吸烟状况，依存性，过敏耐受，诊断，锻炼，种族，疾病分期，性取向，性别，体征(医生检测），器官组织状态，药物，实验室检查，症状(患者感受)，成瘾行为 | 治疗或手术 | [
"知情同意",
"受体状态",
"肿瘤进展",
"数据可及性",
"睡眠",
"居住情况",
"治疗或手术",
"残疾群体",
"伦理审查",
"疾病",
"读写能力",
"教育情况",
"酒精使用",
"风险评估",
"健康群体",
"怀孕相关",
"能力",
"设备",
"献血",
"口腔相关",
"护理",
"参与其它试验",
"预期寿命",
"年龄",
"饮食",
"研究者决定",
"特殊病人特征",
"吸烟状况",
"依存性",
"过敏耐受",
"诊断",
"锻炼",
"种族",
"疾病分期",
"性取向",
"性别",
"体征(医生检测）",
"器官组织状态",
"药物",
"实验室检查",
"症状(患者感受)",
"成瘾行为"
] | cls | CHIP-CTC | train-2183 |
确定试验筛选标准的类型：
16.受试者在给药前1年内有药物滥用史，或筛选期-给药前2天内药物滥用(甲基苯丙胺，亚甲基二氧甲基苯丙胺，氯胺酮，吗啡，海洛因)检测呈阳性。
类型选项：疾病，参与其它试验，病例来源，吸烟状况，研究者决定，数据可及性，预期寿命，诊断，酒精使用，健康群体，睡眠，能力，性别，症状(患者感受)，风险评估，饮食，肿瘤进展，治疗或手术，残疾群体，怀孕相关，受体状态，献血，种族，实验室检查，居住情况，知情同意，读写能力，疾病分期，特殊病人特征，伦理审查，教育情况，过敏耐受，器官组织状态，口腔相关，药物，设备，体征(医生检测），成瘾行为，性取向，年龄，护理，依存性，锻炼
答： | 成瘾行为 | [
"疾病",
"参与其它试验",
"病例来源",
"吸烟状况",
"研究者决定",
"数据可及性",
"预期寿命",
"诊断",
"酒精使用",
"健康群体",
"睡眠",
"能力",
"性别",
"症状(患者感受)",
"风险评估",
"饮食",
"肿瘤进展",
"治疗或手术",
"残疾群体",
"怀孕相关",
"受体状态",
"献血",
"种族",
"实验室检查",
"居住情况",
"知情同意",
"读写能力",
"疾病分期",
"特殊病人特征",
"伦理审查",
"教育情况",
"过敏耐受",
"器官组织状态",
"口腔相关",
"药物",
"设备",
"体征(医生检测）",
"成瘾行为",
"性取向",
"年龄",
"护理",
"依存性",
"锻炼"
] | cls | CHIP-CTC | train-39651 |
确定试验筛选标准的类型：
1. 所有纳入病例均应符合2002年美国风湿病学会干燥综合征分类标准，并同时符合血清 IgG≥16 g/L；
类型选项：受体状态，酒精使用，风险评估，数据可及性，居住情况，种族，特殊病人特征，依存性，性别，教育情况，锻炼，健康群体，体征(医生检测），读写能力，设备，病例来源，献血，知情同意，研究者决定，预期寿命，过敏耐受，疾病，肿瘤进展，实验室检查，疾病分期，参与其它试验，治疗或手术，症状(患者感受)，药物，能力，怀孕相关，性取向，伦理审查，年龄，饮食，残疾群体 | 非上述类型 | [
"受体状态",
"酒精使用",
"风险评估",
"数据可及性",
"居住情况",
"种族",
"特殊病人特征",
"依存性",
"性别",
"教育情况",
"锻炼",
"健康群体",
"体征(医生检测）",
"读写能力",
"设备",
"病例来源",
"献血",
"知情同意",
"研究者决定",
"预期寿命",
"过敏耐受",
"疾病",
"肿瘤进展",
"实验室检查",
"疾病分期",
"参与其它试验",
"治疗或手术",
"症状(患者感受)",
"药物",
"能力",
"怀孕相关",
"性取向",
"伦理审查",
"年龄",
"饮食",
"残疾群体"
] | cls | CHIP-CTC | train-29541 |
请问是什么类型？
4. 患有严重残疾导致不能满足临床研究需要（如双目失明，严重耳聋不能交流，严重语言障碍不能交流）；
临床试验筛选标准选项：器官组织状态，护理，口腔相关，锻炼，性别，吸烟状况，疾病，读写能力，残疾群体，肿瘤进展，睡眠，实验室检查，献血，研究者决定，数据可及性，疾病分期，年龄，体征(医生检测），伦理审查，教育情况，设备，知情同意，性取向，预期寿命，诊断，成瘾行为，怀孕相关，健康群体，特殊病人特征，治疗或手术，症状(患者感受)，受体状态，参与其它试验，能力，过敏耐受，饮食，居住情况，酒精使用，风险评估，种族，病例来源
答： | 残疾群体 | [
"器官组织状态",
"护理",
"口腔相关",
"锻炼",
"性别",
"吸烟状况",
"疾病",
"读写能力",
"残疾群体",
"肿瘤进展",
"睡眠",
"实验室检查",
"献血",
"研究者决定",
"数据可及性",
"疾病分期",
"年龄",
"体征(医生检测）",
"伦理审查",
"教育情况",
"设备",
"知情同意",
"性取向",
"预期寿命",
"诊断",
"成瘾行为",
"怀孕相关",
"健康群体",
"特殊病人特征",
"治疗或手术",
"症状(患者感受)",
"受体状态",
"参与其它试验",
"能力",
"过敏耐受",
"饮食",
"居住情况",
"酒精使用",
"风险评估",
"种族",
"病例来源"
] | cls | CHIP-CTC | train-84449 |
请问是什么类型？
⑦用汉语进行交流障碍的患者；
临床试验筛选标准选项：诊断，健康群体，预期寿命，数据可及性，能力，怀孕相关，治疗或手术，口腔相关，病例来源，睡眠，症状(患者感受)，读写能力，残疾群体，护理，伦理审查，参与其它试验，吸烟状况，过敏耐受，设备，受体状态，实验室检查，种族，药物，饮食，体征(医生检测），性取向，肿瘤进展，疾病，成瘾行为，风险评估，献血，教育情况，知情同意，居住情况，依存性，研究者决定，锻炼
答： | 读写能力 | [
"诊断",
"健康群体",
"预期寿命",
"数据可及性",
"能力",
"怀孕相关",
"治疗或手术",
"口腔相关",
"病例来源",
"睡眠",
"症状(患者感受)",
"读写能力",
"残疾群体",
"护理",
"伦理审查",
"参与其它试验",
"吸烟状况",
"过敏耐受",
"设备",
"受体状态",
"实验室检查",
"种族",
"药物",
"饮食",
"体征(医生检测）",
"性取向",
"肿瘤进展",
"疾病",
"成瘾行为",
"风险评估",
"献血",
"教育情况",
"知情同意",
"居住情况",
"依存性",
"研究者决定",
"锻炼"
] | cls | CHIP-CTC | train-93299 |
7、头部有任何金属异物（口腔外部）；
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：过敏耐受，读写能力，特殊病人特征，能力，吸烟状况，肿瘤进展，锻炼，药物，设备，体征(医生检测），治疗或手术，风险评估，酒精使用，参与其它试验，器官组织状态，性取向，依存性，疾病分期 | 设备 | [
"过敏耐受",
"读写能力",
"特殊病人特征",
"能力",
"吸烟状况",
"肿瘤进展",
"锻炼",
"药物",
"设备",
"体征(医生检测）",
"治疗或手术",
"风险评估",
"酒精使用",
"参与其它试验",
"器官组织状态",
"性取向",
"依存性",
"疾病分期"
] | cls | CHIP-CTC | train-99942 |
请问是什么类型？
3.下肢关节活动度不受限者或轻度受限但不影响日常生活能力者
临床试验筛选标准选项：残疾群体，献血，依存性，设备，诊断，护理，饮食，伦理审查，风险评估，数据可及性，症状(患者感受)，病例来源，成瘾行为，体征(医生检测），教育情况，怀孕相关，实验室检查，参与其它试验，特殊病人特征，药物，吸烟状况，过敏耐受，能力，健康群体，知情同意，锻炼 | 症状(患者感受) | [
"残疾群体",
"献血",
"依存性",
"设备",
"诊断",
"护理",
"饮食",
"伦理审查",
"风险评估",
"数据可及性",
"症状(患者感受)",
"病例来源",
"成瘾行为",
"体征(医生检测）",
"教育情况",
"怀孕相关",
"实验室检查",
"参与其它试验",
"特殊病人特征",
"药物",
"吸烟状况",
"过敏耐受",
"能力",
"健康群体",
"知情同意",
"锻炼"
] | cls | CHIP-CTC | train-107059 |
判断临床试验筛选标准的类型：
（2）根据第七版AJCC分期标准分期为IV期
选项：过敏耐受，残疾群体，治疗或手术，口腔相关，受体状态，居住情况，性取向，年龄，睡眠，体征(医生检测），护理，病例来源，实验室检查，疾病，参与其它试验，能力，预期寿命，症状(患者感受)，吸烟状况，疾病分期，饮食，健康群体，锻炼，种族，依存性，诊断，肿瘤进展，怀孕相关，器官组织状态，酒精使用，数据可及性，风险评估，伦理审查，成瘾行为，药物，教育情况
答： | 疾病分期 | [
"过敏耐受",
"残疾群体",
"治疗或手术",
"口腔相关",
"受体状态",
"居住情况",
"性取向",
"年龄",
"睡眠",
"体征(医生检测）",
"护理",
"病例来源",
"实验室检查",
"疾病",
"参与其它试验",
"能力",
"预期寿命",
"症状(患者感受)",
"吸烟状况",
"疾病分期",
"饮食",
"健康群体",
"锻炼",
"种族",
"依存性",
"诊断",
"肿瘤进展",
"怀孕相关",
"器官组织状态",
"酒精使用",
"数据可及性",
"风险评估",
"伦理审查",
"成瘾行为",
"药物",
"教育情况"
] | cls | CHIP-CTC | train-103810 |
请问是什么类型？
(六)卒中急性期
临床试验筛选标准选项：知情同意，健康群体，吸烟状况，读写能力，性取向，睡眠，残疾群体，教育情况，成瘾行为，依存性，参与其它试验，过敏耐受，疾病分期，怀孕相关，献血，能力，症状(患者感受)，研究者决定，体征(医生检测），伦理审查，年龄，实验室检查，数据可及性，护理，受体状态，特殊病人特征，性别，风险评估，药物，锻炼，疾病，器官组织状态，酒精使用，种族，居住情况，病例来源，肿瘤进展，饮食，治疗或手术，预期寿命，口腔相关，设备 | 疾病分期 | [
"知情同意",
"健康群体",
"吸烟状况",
"读写能力",
"性取向",
"睡眠",
"残疾群体",
"教育情况",
"成瘾行为",
"依存性",
"参与其它试验",
"过敏耐受",
"疾病分期",
"怀孕相关",
"献血",
"能力",
"症状(患者感受)",
"研究者决定",
"体征(医生检测）",
"伦理审查",
"年龄",
"实验室检查",
"数据可及性",
"护理",
"受体状态",
"特殊病人特征",
"性别",
"风险评估",
"药物",
"锻炼",
"疾病",
"器官组织状态",
"酒精使用",
"种族",
"居住情况",
"病例来源",
"肿瘤进展",
"饮食",
"治疗或手术",
"预期寿命",
"口腔相关",
"设备"
] | cls | CHIP-CTC | train-2989 |
判断临床试验筛选标准的类型：
6)对安立生坦片或者其辅料有过敏史。
选项：症状(患者感受)，能力，伦理审查，口腔相关，设备，怀孕相关，过敏耐受，器官组织状态，体征(医生检测），数据可及性，性取向，成瘾行为，肿瘤进展，护理，研究者决定，读写能力，药物，教育情况，治疗或手术，性别，饮食，实验室检查，吸烟状况，病例来源，知情同意，年龄，受体状态，健康群体，特殊病人特征，参与其它试验，居住情况
答： | 过敏耐受 | [
"症状(患者感受)",
"能力",
"伦理审查",
"口腔相关",
"设备",
"怀孕相关",
"过敏耐受",
"器官组织状态",
"体征(医生检测）",
"数据可及性",
"性取向",
"成瘾行为",
"肿瘤进展",
"护理",
"研究者决定",
"读写能力",
"药物",
"教育情况",
"治疗或手术",
"性别",
"饮食",
"实验室检查",
"吸烟状况",
"病例来源",
"知情同意",
"年龄",
"受体状态",
"健康群体",
"特殊病人特征",
"参与其它试验",
"居住情况"
] | cls | CHIP-CTC | train-61565 |
2)在本地区居住5年以上
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：睡眠，知情同意，性取向，治疗或手术，伦理审查，设备，特殊病人特征，药物，怀孕相关，诊断，口腔相关，居住情况，健康群体，疾病分期，献血，风险评估，护理，成瘾行为，读写能力，性别，体征(医生检测），种族，病例来源，参与其它试验，症状(患者感受)，预期寿命，年龄，过敏耐受，器官组织状态，酒精使用，吸烟状况 | 居住情况 | [
"睡眠",
"知情同意",
"性取向",
"治疗或手术",
"伦理审查",
"设备",
"特殊病人特征",
"药物",
"怀孕相关",
"诊断",
"口腔相关",
"居住情况",
"健康群体",
"疾病分期",
"献血",
"风险评估",
"护理",
"成瘾行为",
"读写能力",
"性别",
"体征(医生检测）",
"种族",
"病例来源",
"参与其它试验",
"症状(患者感受)",
"预期寿命",
"年龄",
"过敏耐受",
"器官组织状态",
"酒精使用",
"吸烟状况"
] | cls | CHIP-CTC | train-37178 |
确定试验筛选标准的类型：
（1）已经存在糖尿病视网膜病变
类型选项：病例来源，受体状态，肿瘤进展，怀孕相关，吸烟状况，数据可及性，知情同意，酒精使用，锻炼，过敏耐受，饮食，体征(医生检测），药物，能力，诊断，献血，残疾群体，睡眠，疾病，参与其它试验，教育情况，特殊病人特征，研究者决定，口腔相关，预期寿命，实验室检查，种族，居住情况
答： | 疾病 | [
"病例来源",
"受体状态",
"肿瘤进展",
"怀孕相关",
"吸烟状况",
"数据可及性",
"知情同意",
"酒精使用",
"锻炼",
"过敏耐受",
"饮食",
"体征(医生检测）",
"药物",
"能力",
"诊断",
"献血",
"残疾群体",
"睡眠",
"疾病",
"参与其它试验",
"教育情况",
"特殊病人特征",
"研究者决定",
"口腔相关",
"预期寿命",
"实验室检查",
"种族",
"居住情况"
] | cls | CHIP-CTC | train-52236 |
请问是什么类型？
4）缺乏完整病理诊断报告。
临床试验筛选标准选项：读写能力，吸烟状况，疾病，风险评估，设备，酒精使用，器官组织状态，种族，诊断，病例来源，献血，口腔相关，药物，治疗或手术，疾病分期，预期寿命，怀孕相关，数据可及性，研究者决定，受体状态，性别，特殊病人特征
答： | 数据可及性 | [
"读写能力",
"吸烟状况",
"疾病",
"风险评估",
"设备",
"酒精使用",
"器官组织状态",
"种族",
"诊断",
"病例来源",
"献血",
"口腔相关",
"药物",
"治疗或手术",
"疾病分期",
"预期寿命",
"怀孕相关",
"数据可及性",
"研究者决定",
"受体状态",
"性别",
"特殊病人特征"
] | cls | CHIP-CTC | train-88594 |
2）每1/4区均至少含有二个切牙，一个尖牙，一个前磨牙和一个磨牙；
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：肿瘤进展，居住情况，酒精使用，怀孕相关，参与其它试验，伦理审查，护理，器官组织状态，过敏耐受，诊断，特殊病人特征，症状(患者感受)，预期寿命，锻炼，治疗或手术，研究者决定，受体状态，吸烟状况，口腔相关，数据可及性，种族，教育情况，成瘾行为，疾病，依存性，年龄
答： | 口腔相关 | [
"肿瘤进展",
"居住情况",
"酒精使用",
"怀孕相关",
"参与其它试验",
"伦理审查",
"护理",
"器官组织状态",
"过敏耐受",
"诊断",
"特殊病人特征",
"症状(患者感受)",
"预期寿命",
"锻炼",
"治疗或手术",
"研究者决定",
"受体状态",
"吸烟状况",
"口腔相关",
"数据可及性",
"种族",
"教育情况",
"成瘾行为",
"疾病",
"依存性",
"年龄"
] | cls | CHIP-CTC | train-49267 |
7. 拒绝或者无法接受者。
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：过敏耐受，种族，受体状态，性取向，成瘾行为，依存性，锻炼，口腔相关，病例来源，怀孕相关，居住情况，性别，护理，疾病分期，特殊病人特征，知情同意，参与其它试验，能力，数据可及性，药物，读写能力，体征(医生检测），残疾群体，伦理审查，酒精使用，肿瘤进展，饮食，疾病，吸烟状况，器官组织状态，诊断，睡眠，教育情况
答： | 知情同意 | [
"过敏耐受",
"种族",
"受体状态",
"性取向",
"成瘾行为",
"依存性",
"锻炼",
"口腔相关",
"病例来源",
"怀孕相关",
"居住情况",
"性别",
"护理",
"疾病分期",
"特殊病人特征",
"知情同意",
"参与其它试验",
"能力",
"数据可及性",
"药物",
"读写能力",
"体征(医生检测）",
"残疾群体",
"伦理审查",
"酒精使用",
"肿瘤进展",
"饮食",
"疾病",
"吸烟状况",
"器官组织状态",
"诊断",
"睡眠",
"教育情况"
] | cls | CHIP-CTC | train-113583 |
请问是什么类型？
⑨ 目前或近期（1个月）或长期使用抗生素。
临床试验筛选标准选项：疾病，依存性，体征(医生检测），风险评估，药物 | 药物 | [
"疾病",
"依存性",
"体征(医生检测）",
"风险评估",
"药物"
] | cls | CHIP-CTC | train-73839 |
⑤装有心脏起搏器、迷走神经刺激器或体内有金属植入物。
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：风险评估，伦理审查，症状(患者感受)，成瘾行为，健康群体，教育情况，肿瘤进展，器官组织状态，参与其它试验，疾病，饮食，读写能力，知情同意，受体状态，实验室检查，数据可及性，怀孕相关，依存性，睡眠，护理，诊断，研究者决定，吸烟状况，设备，年龄，居住情况，酒精使用，药物，性取向 | 设备 | [
"风险评估",
"伦理审查",
"症状(患者感受)",
"成瘾行为",
"健康群体",
"教育情况",
"肿瘤进展",
"器官组织状态",
"参与其它试验",
"疾病",
"饮食",
"读写能力",
"知情同意",
"受体状态",
"实验室检查",
"数据可及性",
"怀孕相关",
"依存性",
"睡眠",
"护理",
"诊断",
"研究者决定",
"吸烟状况",
"设备",
"年龄",
"居住情况",
"酒精使用",
"药物",
"性取向"
] | cls | CHIP-CTC | train-56787 |
7)正在参与其他临床研究；
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：成瘾行为，参与其它试验，性取向，居住情况，睡眠，献血，过敏耐受，疾病分期，特殊病人特征，性别，知情同意，伦理审查，依存性，风险评估，设备，教育情况，护理，研究者决定，肿瘤进展，锻炼，怀孕相关，年龄，酒精使用，受体状态，读写能力，疾病，体征(医生检测），能力
答： | 参与其它试验 | [
"成瘾行为",
"参与其它试验",
"性取向",
"居住情况",
"睡眠",
"献血",
"过敏耐受",
"疾病分期",
"特殊病人特征",
"性别",
"知情同意",
"伦理审查",
"依存性",
"风险评估",
"设备",
"教育情况",
"护理",
"研究者决定",
"肿瘤进展",
"锻炼",
"怀孕相关",
"年龄",
"酒精使用",
"受体状态",
"读写能力",
"疾病",
"体征(医生检测）",
"能力"
] | cls | CHIP-CTC | train-35468 |
请问是什么类型？
13) 在服用研究用药前48小时内服用过任何含酒精的制品者；
临床试验筛选标准选项：设备，实验室检查，研究者决定，体征(医生检测），酒精使用，性取向，年龄
答： | 酒精使用 | [
"设备",
"实验室检查",
"研究者决定",
"体征(医生检测）",
"酒精使用",
"性取向",
"年龄"
] | cls | CHIP-CTC | train-70474 |
请问是什么类型？
2.户口在本村，而且
临床试验筛选标准选项：疾病分期，锻炼，药物，护理，种族，特殊病人特征，器官组织状态，居住情况，读写能力，知情同意，肿瘤进展，依存性，预期寿命，伦理审查，研究者决定，能力，残疾群体，饮食，疾病，年龄，诊断，过敏耐受，性别，体征(医生检测），治疗或手术，酒精使用，症状(患者感受)，教育情况，献血，健康群体，怀孕相关，睡眠，受体状态，实验室检查，吸烟状况，成瘾行为，口腔相关，病例来源
答： | 居住情况 | [
"疾病分期",
"锻炼",
"药物",
"护理",
"种族",
"特殊病人特征",
"器官组织状态",
"居住情况",
"读写能力",
"知情同意",
"肿瘤进展",
"依存性",
"预期寿命",
"伦理审查",
"研究者决定",
"能力",
"残疾群体",
"饮食",
"疾病",
"年龄",
"诊断",
"过敏耐受",
"性别",
"体征(医生检测）",
"治疗或手术",
"酒精使用",
"症状(患者感受)",
"教育情况",
"献血",
"健康群体",
"怀孕相关",
"睡眠",
"受体状态",
"实验室检查",
"吸烟状况",
"成瘾行为",
"口腔相关",
"病例来源"
] | cls | CHIP-CTC | train-15609 |
判断临床试验筛选标准的类型：
3）依从性差者。
选项：能力，知情同意，口腔相关，献血，种族，吸烟状况，参与其它试验，残疾群体，器官组织状态，酒精使用，健康群体，研究者决定，依存性，睡眠，治疗或手术，过敏耐受，受体状态，年龄，疾病，预期寿命，性别，体征(医生检测），药物，设备，成瘾行为，怀孕相关，实验室检查，症状(患者感受)，数据可及性，教育情况，性取向，风险评估，饮食，诊断，病例来源，读写能力，居住情况，锻炼
答： | 依存性 | [
"能力",
"知情同意",
"口腔相关",
"献血",
"种族",
"吸烟状况",
"参与其它试验",
"残疾群体",
"器官组织状态",
"酒精使用",
"健康群体",
"研究者决定",
"依存性",
"睡眠",
"治疗或手术",
"过敏耐受",
"受体状态",
"年龄",
"疾病",
"预期寿命",
"性别",
"体征(医生检测）",
"药物",
"设备",
"成瘾行为",
"怀孕相关",
"实验室检查",
"症状(患者感受)",
"数据可及性",
"教育情况",
"性取向",
"风险评估",
"饮食",
"诊断",
"病例来源",
"读写能力",
"居住情况",
"锻炼"
] | cls | CHIP-CTC | train-31870 |
判断临床试验筛选标准的类型：
⑥知情同意，签署知情同意书，并自愿受试。
选项：健康群体，风险评估，疾病分期，器官组织状态，饮食，献血，吸烟状况，教育情况，诊断，体征(医生检测），种族，睡眠，药物，护理，居住情况，实验室检查，年龄，能力，知情同意，治疗或手术，锻炼，怀孕相关，病例来源，依存性，特殊病人特征，数据可及性，口腔相关，研究者决定，残疾群体，症状(患者感受)，预期寿命，成瘾行为，受体状态，肿瘤进展，设备，疾病，伦理审查，酒精使用，性取向，性别，过敏耐受
答： | 知情同意 | [
"健康群体",
"风险评估",
"疾病分期",
"器官组织状态",
"饮食",
"献血",
"吸烟状况",
"教育情况",
"诊断",
"体征(医生检测）",
"种族",
"睡眠",
"药物",
"护理",
"居住情况",
"实验室检查",
"年龄",
"能力",
"知情同意",
"治疗或手术",
"锻炼",
"怀孕相关",
"病例来源",
"依存性",
"特殊病人特征",
"数据可及性",
"口腔相关",
"研究者决定",
"残疾群体",
"症状(患者感受)",
"预期寿命",
"成瘾行为",
"受体状态",
"肿瘤进展",
"设备",
"疾病",
"伦理审查",
"酒精使用",
"性取向",
"性别",
"过敏耐受"
] | cls | CHIP-CTC | train-88035 |
确定试验筛选标准的类型：
（3）并发严重心肺功能不全者。
类型选项：能力，教育情况，疾病，饮食，种族，吸烟状况，设备，睡眠，残疾群体，药物，特殊病人特征，读写能力，风险评估，数据可及性，健康群体，肿瘤进展，年龄，口腔相关，体征(医生检测），实验室检查，成瘾行为，参与其它试验，锻炼，护理，治疗或手术，诊断，伦理审查，怀孕相关，疾病分期，知情同意，献血，症状(患者感受)，研究者决定，居住情况，酒精使用，性别，受体状态，预期寿命，过敏耐受，依存性，病例来源，性取向，器官组织状态
答： | 器官组织状态 | [
"能力",
"教育情况",
"疾病",
"饮食",
"种族",
"吸烟状况",
"设备",
"睡眠",
"残疾群体",
"药物",
"特殊病人特征",
"读写能力",
"风险评估",
"数据可及性",
"健康群体",
"肿瘤进展",
"年龄",
"口腔相关",
"体征(医生检测）",
"实验室检查",
"成瘾行为",
"参与其它试验",
"锻炼",
"护理",
"治疗或手术",
"诊断",
"伦理审查",
"怀孕相关",
"疾病分期",
"知情同意",
"献血",
"症状(患者感受)",
"研究者决定",
"居住情况",
"酒精使用",
"性别",
"受体状态",
"预期寿命",
"过敏耐受",
"依存性",
"病例来源",
"性取向",
"器官组织状态"
] | cls | CHIP-CTC | train-75891 |
请问是什么类型？
(一)健康人
临床试验筛选标准选项：性取向，口腔相关，疾病分期，读写能力，药物，症状(患者感受)，预期寿命，特殊病人特征，年龄，献血，残疾群体，病例来源，研究者决定，健康群体，吸烟状况，肿瘤进展，诊断，饮食，成瘾行为，实验室检查，酒精使用，数据可及性，性别，能力，疾病，种族，治疗或手术，怀孕相关，参与其它试验，器官组织状态，过敏耐受，设备，知情同意 | 健康群体 | [
"性取向",
"口腔相关",
"疾病分期",
"读写能力",
"药物",
"症状(患者感受)",
"预期寿命",
"特殊病人特征",
"年龄",
"献血",
"残疾群体",
"病例来源",
"研究者决定",
"健康群体",
"吸烟状况",
"肿瘤进展",
"诊断",
"饮食",
"成瘾行为",
"实验室检查",
"酒精使用",
"数据可及性",
"性别",
"能力",
"疾病",
"种族",
"治疗或手术",
"怀孕相关",
"参与其它试验",
"器官组织状态",
"过敏耐受",
"设备",
"知情同意"
] | cls | CHIP-CTC | train-17479 |
确定试验筛选标准的类型：
5.ALT 或AST>2ULN 或TBIL >2ULN 或CK >2ULN
类型选项：实验室检查，疾病，数据可及性，设备，药物，诊断，依存性，知情同意，肿瘤进展，性取向，研究者决定，成瘾行为，受体状态，病例来源，护理，症状(患者感受)，睡眠，怀孕相关，器官组织状态，风险评估，残疾群体，预期寿命，治疗或手术，教育情况，读写能力，疾病分期，种族，口腔相关，能力，饮食，过敏耐受
答： | 实验室检查 | [
"实验室检查",
"疾病",
"数据可及性",
"设备",
"药物",
"诊断",
"依存性",
"知情同意",
"肿瘤进展",
"性取向",
"研究者决定",
"成瘾行为",
"受体状态",
"病例来源",
"护理",
"症状(患者感受)",
"睡眠",
"怀孕相关",
"器官组织状态",
"风险评估",
"残疾群体",
"预期寿命",
"治疗或手术",
"教育情况",
"读写能力",
"疾病分期",
"种族",
"口腔相关",
"能力",
"饮食",
"过敏耐受"
] | cls | CHIP-CTC | train-112126 |
确定试验筛选标准的类型：
3.睡眠潜伏期或睡前大于30分钟，睡眠效率小于85%
类型选项：特殊病人特征，参与其它试验，教育情况，治疗或手术，读写能力，设备，药物，预期寿命，受体状态，依存性，性取向，酒精使用，肿瘤进展，饮食，献血，能力，居住情况，实验室检查，疾病，症状(患者感受)，体征(医生检测），过敏耐受，诊断，种族，器官组织状态，残疾群体，睡眠，年龄，吸烟状况，风险评估，护理，性别，数据可及性，怀孕相关，病例来源，口腔相关，研究者决定 | 睡眠 | [
"特殊病人特征",
"参与其它试验",
"教育情况",
"治疗或手术",
"读写能力",
"设备",
"药物",
"预期寿命",
"受体状态",
"依存性",
"性取向",
"酒精使用",
"肿瘤进展",
"饮食",
"献血",
"能力",
"居住情况",
"实验室检查",
"疾病",
"症状(患者感受)",
"体征(医生检测）",
"过敏耐受",
"诊断",
"种族",
"器官组织状态",
"残疾群体",
"睡眠",
"年龄",
"吸烟状况",
"风险评估",
"护理",
"性别",
"数据可及性",
"怀孕相关",
"病例来源",
"口腔相关",
"研究者决定"
] | cls | CHIP-CTC | train-105586 |
?1.I期患者（不需行同期化疗）
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：性取向，风险评估，怀孕相关，成瘾行为，数据可及性，依存性，疾病分期，读写能力，预期寿命，体征(医生检测），吸烟状况，教育情况，诊断，受体状态，过敏耐受，饮食，参与其它试验，知情同意，药物，特殊病人特征，治疗或手术，病例来源，伦理审查，能力
答： | 病例来源 | [
"性取向",
"风险评估",
"怀孕相关",
"成瘾行为",
"数据可及性",
"依存性",
"疾病分期",
"读写能力",
"预期寿命",
"体征(医生检测）",
"吸烟状况",
"教育情况",
"诊断",
"受体状态",
"过敏耐受",
"饮食",
"参与其它试验",
"知情同意",
"药物",
"特殊病人特征",
"治疗或手术",
"病例来源",
"伦理审查",
"能力"
] | cls | CHIP-CTC | train-94293 |
确定试验筛选标准的类型：
⑥能够听懂、读懂汉语从而可以更好的遵循治疗指示和回答调查问题
类型选项：酒精使用，过敏耐受，性别，读写能力，锻炼，依存性，体征(医生检测）
答： | 读写能力 | [
"酒精使用",
"过敏耐受",
"性别",
"读写能力",
"锻炼",
"依存性",
"体征(医生检测）"
] | cls | CHIP-CTC | train-926 |
(5) 既往长期饮用过量（2000ml 以上）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；研究首次给药前48 小时内，摄入任何含有葡萄柚、咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）者。
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：诊断，献血，睡眠，过敏耐受，健康群体，预期寿命，疾病分期，怀孕相关，饮食，锻炼，居住情况，药物，能力，风险评估，器官组织状态，种族，依存性，疾病，性取向，数据可及性，体征(医生检测），病例来源，教育情况，护理，伦理审查，成瘾行为，酒精使用，知情同意，特殊病人特征，肿瘤进展，症状(患者感受)，参与其它试验 | 饮食 | [
"诊断",
"献血",
"睡眠",
"过敏耐受",
"健康群体",
"预期寿命",
"疾病分期",
"怀孕相关",
"饮食",
"锻炼",
"居住情况",
"药物",
"能力",
"风险评估",
"器官组织状态",
"种族",
"依存性",
"疾病",
"性取向",
"数据可及性",
"体征(医生检测）",
"病例来源",
"教育情况",
"护理",
"伦理审查",
"成瘾行为",
"酒精使用",
"知情同意",
"特殊病人特征",
"肿瘤进展",
"症状(患者感受)",
"参与其它试验"
] | cls | CHIP-CTC | train-45772 |
（2）男性或女性，性别不限
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：性别，锻炼，肿瘤进展，饮食，实验室检查，受体状态，居住情况，过敏耐受，吸烟状况，预期寿命，伦理审查，诊断，教育情况，护理 | 性别 | [
"性别",
"锻炼",
"肿瘤进展",
"饮食",
"实验室检查",
"受体状态",
"居住情况",
"过敏耐受",
"吸烟状况",
"预期寿命",
"伦理审查",
"诊断",
"教育情况",
"护理"
] | cls | CHIP-CTC | train-11898 |
请问是什么类型？
（16）目前参加任何其他临床试验的患者
临床试验筛选标准选项：知情同意，受体状态，预期寿命，风险评估，体征(医生检测），残疾群体，设备，吸烟状况，怀孕相关，能力，年龄，酒精使用，特殊病人特征，肿瘤进展，器官组织状态，过敏耐受，诊断，疾病，性取向，伦理审查，症状(患者感受)，睡眠，研究者决定，读写能力，教育情况，献血，锻炼，饮食，数据可及性，护理，依存性，性别，治疗或手术，参与其它试验，疾病分期，实验室检查，健康群体，居住情况，口腔相关，药物，成瘾行为，种族
答： | 参与其它试验 | [
"知情同意",
"受体状态",
"预期寿命",
"风险评估",
"体征(医生检测）",
"残疾群体",
"设备",
"吸烟状况",
"怀孕相关",
"能力",
"年龄",
"酒精使用",
"特殊病人特征",
"肿瘤进展",
"器官组织状态",
"过敏耐受",
"诊断",
"疾病",
"性取向",
"伦理审查",
"症状(患者感受)",
"睡眠",
"研究者决定",
"读写能力",
"教育情况",
"献血",
"锻炼",
"饮食",
"数据可及性",
"护理",
"依存性",
"性别",
"治疗或手术",
"参与其它试验",
"疾病分期",
"实验室检查",
"健康群体",
"居住情况",
"口腔相关",
"药物",
"成瘾行为",
"种族"
] | cls | CHIP-CTC | train-28424 |
请问是什么类型？
2)单发的肝肿瘤或多发局限于半肝；
临床试验筛选标准选项：酒精使用，睡眠，实验室检查，研究者决定，健康群体，器官组织状态，能力，疾病，护理 | 疾病 | [
"酒精使用",
"睡眠",
"实验室检查",
"研究者决定",
"健康群体",
"器官组织状态",
"能力",
"疾病",
"护理"
] | cls | CHIP-CTC | train-40104 |
6. 对研究药物中任何成分过敏者；患者普鲁卡因过敏史；荧光血管造影过敏史；
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：居住情况，酒精使用，疾病分期，治疗或手术，预期寿命，残疾群体，受体状态，疾病，过敏耐受，症状(患者感受)，读写能力，数据可及性，研究者决定，诊断，怀孕相关，护理，饮食，性别，成瘾行为，体征(医生检测），药物
答： | 过敏耐受 | [
"居住情况",
"酒精使用",
"疾病分期",
"治疗或手术",
"预期寿命",
"残疾群体",
"受体状态",
"疾病",
"过敏耐受",
"症状(患者感受)",
"读写能力",
"数据可及性",
"研究者决定",
"诊断",
"怀孕相关",
"护理",
"饮食",
"性别",
"成瘾行为",
"体征(医生检测）",
"药物"
] | cls | CHIP-CTC | train-88607 |
（3）患者或家属有一定文化素质，能理解并执行膳食方案。
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：锻炼，教育情况，依存性，器官组织状态，护理，吸烟状况，疾病分期，能力，居住情况，知情同意，种族，设备，年龄，睡眠，饮食
答： | 能力 | [
"锻炼",
"教育情况",
"依存性",
"器官组织状态",
"护理",
"吸烟状况",
"疾病分期",
"能力",
"居住情况",
"知情同意",
"种族",
"设备",
"年龄",
"睡眠",
"饮食"
] | cls | CHIP-CTC | train-63098 |
(2)男女不限；
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：护理，吸烟状况，症状(患者感受)，设备，口腔相关，睡眠，肿瘤进展，性取向，体征(医生检测），酒精使用，性别，药物，锻炼，知情同意，过敏耐受，器官组织状态，疾病，特殊病人特征，数据可及性，健康群体，实验室检查，受体状态，伦理审查
答： | 性别 | [
"护理",
"吸烟状况",
"症状(患者感受)",
"设备",
"口腔相关",
"睡眠",
"肿瘤进展",
"性取向",
"体征(医生检测）",
"酒精使用",
"性别",
"药物",
"锻炼",
"知情同意",
"过敏耐受",
"器官组织状态",
"疾病",
"特殊病人特征",
"数据可及性",
"健康群体",
"实验室检查",
"受体状态",
"伦理审查"
] | cls | CHIP-CTC | train-96147 |
确定试验筛选标准的类型：
2，1个月内接受过生物制剂治疗（丙球，美罗华等）；
类型选项：健康群体，依存性，年龄，吸烟状况，口腔相关，献血，能力，成瘾行为，锻炼，药物，疾病分期，实验室检查，体征(医生检测），受体状态，知情同意，治疗或手术，病例来源，设备，肿瘤进展，预期寿命，残疾群体，教育情况 | 药物 | [
"健康群体",
"依存性",
"年龄",
"吸烟状况",
"口腔相关",
"献血",
"能力",
"成瘾行为",
"锻炼",
"药物",
"疾病分期",
"实验室检查",
"体征(医生检测）",
"受体状态",
"知情同意",
"治疗或手术",
"病例来源",
"设备",
"肿瘤进展",
"预期寿命",
"残疾群体",
"教育情况"
] | cls | CHIP-CTC | train-55106 |
请问是什么类型？
16. 本研究开始前4周内曾参加过其他临床试验；
临床试验筛选标准选项：锻炼，酒精使用，肿瘤进展，疾病分期，过敏耐受，参与其它试验，伦理审查，疾病，读写能力，残疾群体，教育情况，年龄，口腔相关，护理，病例来源，治疗或手术，研究者决定，依存性，症状(患者感受)，饮食，成瘾行为，器官组织状态，实验室检查，数据可及性
答： | 参与其它试验 | [
"锻炼",
"酒精使用",
"肿瘤进展",
"疾病分期",
"过敏耐受",
"参与其它试验",
"伦理审查",
"疾病",
"读写能力",
"残疾群体",
"教育情况",
"年龄",
"口腔相关",
"护理",
"病例来源",
"治疗或手术",
"研究者决定",
"依存性",
"症状(患者感受)",
"饮食",
"成瘾行为",
"器官组织状态",
"实验室检查",
"数据可及性"
] | cls | CHIP-CTC | train-19994 |
请问是什么类型？
25)研究者认为有其他任何不适宜参与本次研究情况者。
临床试验筛选标准选项：症状(患者感受)，怀孕相关，种族，过敏耐受，能力，睡眠，预期寿命，疾病分期，饮食，锻炼，护理，肿瘤进展，依存性，受体状态，居住情况，体征(医生检测），读写能力，设备，残疾群体，器官组织状态，成瘾行为，健康群体，研究者决定，性取向，药物，教育情况，诊断，吸烟状况，性别，疾病，治疗或手术，风险评估，口腔相关，实验室检查，知情同意，数据可及性，病例来源，年龄 | 研究者决定 | [
"症状(患者感受)",
"怀孕相关",
"种族",
"过敏耐受",
"能力",
"睡眠",
"预期寿命",
"疾病分期",
"饮食",
"锻炼",
"护理",
"肿瘤进展",
"依存性",
"受体状态",
"居住情况",
"体征(医生检测）",
"读写能力",
"设备",
"残疾群体",
"器官组织状态",
"成瘾行为",
"健康群体",
"研究者决定",
"性取向",
"药物",
"教育情况",
"诊断",
"吸烟状况",
"性别",
"疾病",
"治疗或手术",
"风险评估",
"口腔相关",
"实验室检查",
"知情同意",
"数据可及性",
"病例来源",
"年龄"
] | cls | CHIP-CTC | train-77619 |
23.药物滥用筛查（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、可卡因）检测阳性者；
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：护理，献血，体征(医生检测），酒精使用，居住情况，吸烟状况，受体状态，依存性，参与其它试验，特殊病人特征，研究者决定，知情同意，成瘾行为，实验室检查，过敏耐受，怀孕相关，数据可及性，锻炼，种族，年龄，性别，症状(患者感受)，风险评估，治疗或手术，能力，器官组织状态，预期寿命 | 成瘾行为 | [
"护理",
"献血",
"体征(医生检测）",
"酒精使用",
"居住情况",
"吸烟状况",
"受体状态",
"依存性",
"参与其它试验",
"特殊病人特征",
"研究者决定",
"知情同意",
"成瘾行为",
"实验室检查",
"过敏耐受",
"怀孕相关",
"数据可及性",
"锻炼",
"种族",
"年龄",
"性别",
"症状(患者感受)",
"风险评估",
"治疗或手术",
"能力",
"器官组织状态",
"预期寿命"
] | cls | CHIP-CTC | train-32813 |
确定试验筛选标准的类型：
11)所有病人必须同意在研究期间及停止治疗6个月内采取有效的避孕措施，育龄期女性患者在治疗给药前尿妊娠试验必须阴性。
类型选项：特殊病人特征，怀孕相关，受体状态，能力，器官组织状态，研究者决定，预期寿命，病例来源，教育情况，参与其它试验，知情同意，体征(医生检测），睡眠，药物，饮食，伦理审查，居住情况，成瘾行为，口腔相关
答： | 怀孕相关 | [
"特殊病人特征",
"怀孕相关",
"受体状态",
"能力",
"器官组织状态",
"研究者决定",
"预期寿命",
"病例来源",
"教育情况",
"参与其它试验",
"知情同意",
"体征(医生检测）",
"睡眠",
"药物",
"饮食",
"伦理审查",
"居住情况",
"成瘾行为",
"口腔相关"
] | cls | CHIP-CTC | train-34116 |
4.试验前签署书面知情同意书。
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：体征(医生检测），肿瘤进展，症状(患者感受)，疾病分期，怀孕相关，性取向，药物，酒精使用，献血，器官组织状态，年龄，实验室检查，病例来源，吸烟状况，受体状态，特殊病人特征，睡眠，伦理审查，锻炼，研究者决定，性别，设备，残疾群体，健康群体，教育情况，知情同意，成瘾行为，居住情况，饮食
答： | 知情同意 | [
"体征(医生检测）",
"肿瘤进展",
"症状(患者感受)",
"疾病分期",
"怀孕相关",
"性取向",
"药物",
"酒精使用",
"献血",
"器官组织状态",
"年龄",
"实验室检查",
"病例来源",
"吸烟状况",
"受体状态",
"特殊病人特征",
"睡眠",
"伦理审查",
"锻炼",
"研究者决定",
"性别",
"设备",
"残疾群体",
"健康群体",
"教育情况",
"知情同意",
"成瘾行为",
"居住情况",
"饮食"
] | cls | CHIP-CTC | train-102902 |
请问是什么类型？
(2)受教育水平低于小学程度;
临床试验筛选标准选项：器官组织状态，受体状态，实验室检查，药物，性别，风险评估，能力，治疗或手术，参与其它试验，年龄，吸烟状况，锻炼，怀孕相关，肿瘤进展，疾病分期，居住情况，预期寿命，疾病，设备，献血，饮食，诊断，睡眠，体征(医生检测），口腔相关，酒精使用，伦理审查，成瘾行为，过敏耐受，知情同意，读写能力，健康群体，残疾群体，教育情况，种族，症状(患者感受)，研究者决定，病例来源，数据可及性，依存性，特殊病人特征，护理 | 教育情况 | [
"器官组织状态",
"受体状态",
"实验室检查",
"药物",
"性别",
"风险评估",
"能力",
"治疗或手术",
"参与其它试验",
"年龄",
"吸烟状况",
"锻炼",
"怀孕相关",
"肿瘤进展",
"疾病分期",
"居住情况",
"预期寿命",
"疾病",
"设备",
"献血",
"饮食",
"诊断",
"睡眠",
"体征(医生检测）",
"口腔相关",
"酒精使用",
"伦理审查",
"成瘾行为",
"过敏耐受",
"知情同意",
"读写能力",
"健康群体",
"残疾群体",
"教育情况",
"种族",
"症状(患者感受)",
"研究者决定",
"病例来源",
"数据可及性",
"依存性",
"特殊病人特征",
"护理"
] | cls | CHIP-CTC | train-51074 |
判断临床试验筛选标准的类型：
本研究经中国医科大学伦理委员会批准
选项：年龄，残疾群体，受体状态，护理，锻炼，风险评估，治疗或手术，能力，居住情况，疾病分期，教育情况，性取向，体征(医生检测），种族，口腔相关，健康群体，怀孕相关，药物，性别，参与其它试验，病例来源，预期寿命，读写能力，伦理审查，数据可及性，吸烟状况，饮食
答： | 伦理审查 | [
"年龄",
"残疾群体",
"受体状态",
"护理",
"锻炼",
"风险评估",
"治疗或手术",
"能力",
"居住情况",
"疾病分期",
"教育情况",
"性取向",
"体征(医生检测）",
"种族",
"口腔相关",
"健康群体",
"怀孕相关",
"药物",
"性别",
"参与其它试验",
"病例来源",
"预期寿命",
"读写能力",
"伦理审查",
"数据可及性",
"吸烟状况",
"饮食"
] | cls | CHIP-CTC | train-114695 |
2）行爱丁堡利手量表判定为右利手；
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：体征(医生检测），预期寿命，实验室检查，设备，酒精使用，怀孕相关，教育情况，症状(患者感受)，饮食，过敏耐受，特殊病人特征，治疗或手术，数据可及性，成瘾行为，读写能力，性取向，睡眠，吸烟状况 | 特殊病人特征 | [
"体征(医生检测）",
"预期寿命",
"实验室检查",
"设备",
"酒精使用",
"怀孕相关",
"教育情况",
"症状(患者感受)",
"饮食",
"过敏耐受",
"特殊病人特征",
"治疗或手术",
"数据可及性",
"成瘾行为",
"读写能力",
"性取向",
"睡眠",
"吸烟状况"
] | cls | CHIP-CTC | train-11872 |
请问是什么类型？
3. 必须具备足够的肿瘤组织用于病理分析（冰冻标本来自开放活检、或空心针抽吸活检、或蜡块）。
临床试验筛选标准选项：吸烟状况，献血，伦理审查，实验室检查，护理，残疾群体，饮食，酒精使用，器官组织状态，疾病分期，锻炼，疾病，参与其它试验，过敏耐受，研究者决定，口腔相关，怀孕相关，肿瘤进展，受体状态，依存性，特殊病人特征，性取向，教育情况，知情同意，风险评估，治疗或手术，病例来源，预期寿命，体征(医生检测），诊断，设备，药物，性别，健康群体，能力
答： | 受体状态 | [
"吸烟状况",
"献血",
"伦理审查",
"实验室检查",
"护理",
"残疾群体",
"饮食",
"酒精使用",
"器官组织状态",
"疾病分期",
"锻炼",
"疾病",
"参与其它试验",
"过敏耐受",
"研究者决定",
"口腔相关",
"怀孕相关",
"肿瘤进展",
"受体状态",
"依存性",
"特殊病人特征",
"性取向",
"教育情况",
"知情同意",
"风险评估",
"治疗或手术",
"病例来源",
"预期寿命",
"体征(医生检测）",
"诊断",
"设备",
"药物",
"性别",
"健康群体",
"能力"
] | cls | CHIP-CTC | train-13394 |
确定试验筛选标准的类型：
(8) 曾经使用氯胺酮治疗；
类型选项：居住情况，饮食，数据可及性，知情同意，诊断，治疗或手术
答： | 治疗或手术 | [
"居住情况",
"饮食",
"数据可及性",
"知情同意",
"诊断",
"治疗或手术"
] | cls | CHIP-CTC | train-82926 |
10.给药前3个月内献血≥400 mL，或有严重的失血且失血量至少相当于400 mL；
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：过敏耐受，教育情况，疾病分期，献血，口腔相关，怀孕相关，参与其它试验，受体状态，年龄，病例来源，实验室检查，特殊病人特征，饮食，风险评估，预期寿命，性取向，症状(患者感受)，治疗或手术，知情同意，器官组织状态，睡眠，吸烟状况，健康群体，药物，数据可及性，设备，伦理审查，酒精使用，研究者决定，能力，成瘾行为，读写能力，种族，诊断，疾病，体征(医生检测），护理，残疾群体，锻炼，肿瘤进展，依存性，性别，居住情况 | 献血 | [
"过敏耐受",
"教育情况",
"疾病分期",
"献血",
"口腔相关",
"怀孕相关",
"参与其它试验",
"受体状态",
"年龄",
"病例来源",
"实验室检查",
"特殊病人特征",
"饮食",
"风险评估",
"预期寿命",
"性取向",
"症状(患者感受)",
"治疗或手术",
"知情同意",
"器官组织状态",
"睡眠",
"吸烟状况",
"健康群体",
"药物",
"数据可及性",
"设备",
"伦理审查",
"酒精使用",
"研究者决定",
"能力",
"成瘾行为",
"读写能力",
"种族",
"诊断",
"疾病",
"体征(医生检测）",
"护理",
"残疾群体",
"锻炼",
"肿瘤进展",
"依存性",
"性别",
"居住情况"
] | cls | CHIP-CTC | train-22047 |
确定试验筛选标准的类型：
（4）适应高原环境，短期留居（≤1年）；
类型选项：口腔相关，症状(患者感受)，体征(医生检测），教育情况，诊断，过敏耐受，疾病分期，睡眠，特殊病人特征，成瘾行为，居住情况，风险评估，知情同意，伦理审查，研究者决定，护理，性取向，数据可及性，受体状态
答： | 居住情况 | [
"口腔相关",
"症状(患者感受)",
"体征(医生检测）",
"教育情况",
"诊断",
"过敏耐受",
"疾病分期",
"睡眠",
"特殊病人特征",
"成瘾行为",
"居住情况",
"风险评估",
"知情同意",
"伦理审查",
"研究者决定",
"护理",
"性取向",
"数据可及性",
"受体状态"
] | cls | CHIP-CTC | train-70026 |
（3）自愿参加本次研究，并遵守试验要求，有任何不适能够及时反应；
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：器官组织状态，预期寿命，数据可及性，口腔相关，性取向，参与其它试验，伦理审查，实验室检查，吸烟状况，风险评估，药物，残疾群体，疾病分期，酒精使用，设备，饮食，受体状态，护理，依存性，健康群体，特殊病人特征，睡眠，怀孕相关，年龄，过敏耐受，疾病，读写能力，知情同意，种族，成瘾行为，献血，诊断，锻炼，研究者决定，肿瘤进展，居住情况，教育情况，能力，性别
答： | 依存性 | [
"器官组织状态",
"预期寿命",
"数据可及性",
"口腔相关",
"性取向",
"参与其它试验",
"伦理审查",
"实验室检查",
"吸烟状况",
"风险评估",
"药物",
"残疾群体",
"疾病分期",
"酒精使用",
"设备",
"饮食",
"受体状态",
"护理",
"依存性",
"健康群体",
"特殊病人特征",
"睡眠",
"怀孕相关",
"年龄",
"过敏耐受",
"疾病",
"读写能力",
"知情同意",
"种族",
"成瘾行为",
"献血",
"诊断",
"锻炼",
"研究者决定",
"肿瘤进展",
"居住情况",
"教育情况",
"能力",
"性别"
] | cls | CHIP-CTC | train-34177 |
3.预计ICU住院时间大于30天。
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：居住情况，酒精使用，参与其它试验，献血，预期寿命，知情同意，能力，疾病，锻炼，病例来源，伦理审查 | 病例来源 | [
"居住情况",
"酒精使用",
"参与其它试验",
"献血",
"预期寿命",
"知情同意",
"能力",
"疾病",
"锻炼",
"病例来源",
"伦理审查"
] | cls | CHIP-CTC | train-41933 |
请问是什么类型？
3.预计存在插管困难者；
临床试验筛选标准选项：特殊病人特征，口腔相关，护理，知情同意，实验室检查，教育情况，酒精使用，器官组织状态，病例来源，预期寿命，锻炼，诊断，能力，设备，性别，居住情况，怀孕相关，药物，肿瘤进展，残疾群体，受体状态，研究者决定，治疗或手术，疾病分期，吸烟状况，体征(医生检测），年龄，参与其它试验，成瘾行为，睡眠 | 特殊病人特征 | [
"特殊病人特征",
"口腔相关",
"护理",
"知情同意",
"实验室检查",
"教育情况",
"酒精使用",
"器官组织状态",
"病例来源",
"预期寿命",
"锻炼",
"诊断",
"能力",
"设备",
"性别",
"居住情况",
"怀孕相关",
"药物",
"肿瘤进展",
"残疾群体",
"受体状态",
"研究者决定",
"治疗或手术",
"疾病分期",
"吸烟状况",
"体征(医生检测）",
"年龄",
"参与其它试验",
"成瘾行为",
"睡眠"
] | cls | CHIP-CTC | train-39484 |
3)本人能够阅读和理解测试问卷，或有人可以帮助病人阅读和理解测试问卷。
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：锻炼，依存性，疾病，诊断，成瘾行为，参与其它试验，研究者决定，性别，年龄，读写能力，居住情况，健康群体，残疾群体，预期寿命，治疗或手术，过敏耐受
答： | 读写能力 | [
"锻炼",
"依存性",
"疾病",
"诊断",
"成瘾行为",
"参与其它试验",
"研究者决定",
"性别",
"年龄",
"读写能力",
"居住情况",
"健康群体",
"残疾群体",
"预期寿命",
"治疗或手术",
"过敏耐受"
] | cls | CHIP-CTC | train-82512 |
2.对某种麻醉药物过敏需改变用药者
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：过敏耐受，护理，知情同意，种族，能力，成瘾行为，参与其它试验，居住情况，饮食，怀孕相关，症状(患者感受)，教育情况，酒精使用，性取向，伦理审查，诊断，药物，肿瘤进展，读写能力，治疗或手术，睡眠，献血，特殊病人特征，疾病，依存性，锻炼，设备，数据可及性，病例来源，口腔相关，健康群体，年龄，残疾群体，研究者决定，吸烟状况，性别，体征(医生检测）
答： | 过敏耐受 | [
"过敏耐受",
"护理",
"知情同意",
"种族",
"能力",
"成瘾行为",
"参与其它试验",
"居住情况",
"饮食",
"怀孕相关",
"症状(患者感受)",
"教育情况",
"酒精使用",
"性取向",
"伦理审查",
"诊断",
"药物",
"肿瘤进展",
"读写能力",
"治疗或手术",
"睡眠",
"献血",
"特殊病人特征",
"疾病",
"依存性",
"锻炼",
"设备",
"数据可及性",
"病例来源",
"口腔相关",
"健康群体",
"年龄",
"残疾群体",
"研究者决定",
"吸烟状况",
"性别",
"体征(医生检测）"
] | cls | CHIP-CTC | train-94732 |
判断临床试验筛选标准的类型：
（2）于我院行EVL的肝硬化患者
选项：吸烟状况，器官组织状态，药物，症状(患者感受)，读写能力，特殊病人特征，受体状态，献血，成瘾行为，疾病，数据可及性，年龄，性取向，口腔相关，健康群体，预期寿命，教育情况，怀孕相关，病例来源，实验室检查，诊断，睡眠，护理，伦理审查，治疗或手术，能力，过敏耐受，种族，知情同意，酒精使用，参与其它试验，风险评估
答： | 病例来源 | [
"吸烟状况",
"器官组织状态",
"药物",
"症状(患者感受)",
"读写能力",
"特殊病人特征",
"受体状态",
"献血",
"成瘾行为",
"疾病",
"数据可及性",
"年龄",
"性取向",
"口腔相关",
"健康群体",
"预期寿命",
"教育情况",
"怀孕相关",
"病例来源",
"实验室检查",
"诊断",
"睡眠",
"护理",
"伦理审查",
"治疗或手术",
"能力",
"过敏耐受",
"种族",
"知情同意",
"酒精使用",
"参与其它试验",
"风险评估"
] | cls | CHIP-CTC | train-55735 |
判断临床试验筛选标准的类型：
（1）健康人群；
选项：健康群体，教育情况，伦理审查，依存性，种族，口腔相关，居住情况，数据可及性，怀孕相关，症状(患者感受)，设备，药物，吸烟状况，研究者决定，饮食，体征(医生检测），肿瘤进展，残疾群体，锻炼，风险评估，年龄，献血，性取向，治疗或手术，成瘾行为，受体状态，器官组织状态，性别，读写能力，睡眠，酒精使用，预期寿命
答： | 健康群体 | [
"健康群体",
"教育情况",
"伦理审查",
"依存性",
"种族",
"口腔相关",
"居住情况",
"数据可及性",
"怀孕相关",
"症状(患者感受)",
"设备",
"药物",
"吸烟状况",
"研究者决定",
"饮食",
"体征(医生检测）",
"肿瘤进展",
"残疾群体",
"锻炼",
"风险评估",
"年龄",
"献血",
"性取向",
"治疗或手术",
"成瘾行为",
"受体状态",
"器官组织状态",
"性别",
"读写能力",
"睡眠",
"酒精使用",
"预期寿命"
] | cls | CHIP-CTC | train-54080 |
判断临床试验筛选标准的类型：
11.预计依从性差，不能定期访视；
选项：器官组织状态，居住情况，口腔相关，知情同意，性别，睡眠，献血，能力，伦理审查，特殊病人特征，疾病，数据可及性，治疗或手术，风险评估，药物，体征(医生检测），性取向，病例来源，参与其它试验，研究者决定，疾病分期，设备，诊断，读写能力，怀孕相关，实验室检查，护理，年龄，饮食，肿瘤进展，种族，酒精使用，成瘾行为，依存性，残疾群体，锻炼，预期寿命，健康群体，教育情况
答： | 依存性 | [
"器官组织状态",
"居住情况",
"口腔相关",
"知情同意",
"性别",
"睡眠",
"献血",
"能力",
"伦理审查",
"特殊病人特征",
"疾病",
"数据可及性",
"治疗或手术",
"风险评估",
"药物",
"体征(医生检测）",
"性取向",
"病例来源",
"参与其它试验",
"研究者决定",
"疾病分期",
"设备",
"诊断",
"读写能力",
"怀孕相关",
"实验室检查",
"护理",
"年龄",
"饮食",
"肿瘤进展",
"种族",
"酒精使用",
"成瘾行为",
"依存性",
"残疾群体",
"锻炼",
"预期寿命",
"健康群体",
"教育情况"
] | cls | CHIP-CTC | train-22270 |
判断临床试验筛选标准的类型：
5)过去1个月内服用了其他益生菌或益生元产品；
选项：体征(医生检测），口腔相关，饮食，年龄，器官组织状态，参与其它试验，怀孕相关，依存性，数据可及性，受体状态，性取向，献血，残疾群体，能力，疾病分期，诊断，疾病，成瘾行为，病例来源，护理，药物，健康群体，肿瘤进展，风险评估，锻炼，研究者决定，吸烟状况，知情同意，性别，预期寿命，过敏耐受，读写能力，特殊病人特征，伦理审查，睡眠，设备，种族，教育情况 | 饮食 | [
"体征(医生检测）",
"口腔相关",
"饮食",
"年龄",
"器官组织状态",
"参与其它试验",
"怀孕相关",
"依存性",
"数据可及性",
"受体状态",
"性取向",
"献血",
"残疾群体",
"能力",
"疾病分期",
"诊断",
"疾病",
"成瘾行为",
"病例来源",
"护理",
"药物",
"健康群体",
"肿瘤进展",
"风险评估",
"锻炼",
"研究者决定",
"吸烟状况",
"知情同意",
"性别",
"预期寿命",
"过敏耐受",
"读写能力",
"特殊病人特征",
"伦理审查",
"睡眠",
"设备",
"种族",
"教育情况"
] | cls | CHIP-CTC | train-3485 |
7.筛选时的实验室检查中出现异常有临床意义的改变；
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：口腔相关，实验室检查，怀孕相关，能力，教育情况，疾病分期，酒精使用，知情同意 | 实验室检查 | [
"口腔相关",
"实验室检查",
"怀孕相关",
"能力",
"教育情况",
"疾病分期",
"酒精使用",
"知情同意"
] | cls | CHIP-CTC | train-33502 |
请问是什么类型？
5)屈光度大于-8.00D，眼轴≤28mm。
临床试验筛选标准选项：疾病分期，种族，治疗或手术，锻炼，读写能力，受体状态，成瘾行为，教育情况，病例来源，器官组织状态，年龄，饮食，依存性，实验室检查，风险评估，性别，诊断，症状(患者感受)，肿瘤进展，过敏耐受，特殊病人特征，能力，数据可及性，献血，研究者决定，性取向，睡眠，药物，口腔相关，怀孕相关，参与其它试验，预期寿命，吸烟状况，知情同意，疾病，伦理审查，居住情况，健康群体，酒精使用，护理，设备，残疾群体 | 实验室检查 | [
"疾病分期",
"种族",
"治疗或手术",
"锻炼",
"读写能力",
"受体状态",
"成瘾行为",
"教育情况",
"病例来源",
"器官组织状态",
"年龄",
"饮食",
"依存性",
"实验室检查",
"风险评估",
"性别",
"诊断",
"症状(患者感受)",
"肿瘤进展",
"过敏耐受",
"特殊病人特征",
"能力",
"数据可及性",
"献血",
"研究者决定",
"性取向",
"睡眠",
"药物",
"口腔相关",
"怀孕相关",
"参与其它试验",
"预期寿命",
"吸烟状况",
"知情同意",
"疾病",
"伦理审查",
"居住情况",
"健康群体",
"酒精使用",
"护理",
"设备",
"残疾群体"
] | cls | CHIP-CTC | train-4269 |
（4）戒烟时间短于15年；
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：睡眠，性取向，依存性，残疾群体，疾病分期，居住情况，设备，肿瘤进展，治疗或手术，护理，疾病，锻炼，症状(患者感受)，种族，实验室检查，性别，器官组织状态，读写能力，成瘾行为，吸烟状况，诊断，献血，病例来源，过敏耐受，特殊病人特征，研究者决定，体征(医生检测），能力，饮食，健康群体，教育情况，药物，年龄，数据可及性
答： | 吸烟状况 | [
"睡眠",
"性取向",
"依存性",
"残疾群体",
"疾病分期",
"居住情况",
"设备",
"肿瘤进展",
"治疗或手术",
"护理",
"疾病",
"锻炼",
"症状(患者感受)",
"种族",
"实验室检查",
"性别",
"器官组织状态",
"读写能力",
"成瘾行为",
"吸烟状况",
"诊断",
"献血",
"病例来源",
"过敏耐受",
"特殊病人特征",
"研究者决定",
"体征(医生检测）",
"能力",
"饮食",
"健康群体",
"教育情况",
"药物",
"年龄",
"数据可及性"
] | cls | CHIP-CTC | train-79103 |
2、饮酒量>20g/日患者
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：药物，疾病分期，酒精使用，知情同意，伦理审查，成瘾行为，残疾群体，种族，口腔相关，年龄，病例来源，肿瘤进展，受体状态，饮食，诊断，器官组织状态，数据可及性，吸烟状况，实验室检查，症状(患者感受)，过敏耐受，设备，读写能力，研究者决定，健康群体，体征(医生检测），预期寿命，性取向，怀孕相关，居住情况，疾病，治疗或手术，教育情况，能力，特殊病人特征，护理，参与其它试验，睡眠
答： | 酒精使用 | [
"药物",
"疾病分期",
"酒精使用",
"知情同意",
"伦理审查",
"成瘾行为",
"残疾群体",
"种族",
"口腔相关",
"年龄",
"病例来源",
"肿瘤进展",
"受体状态",
"饮食",
"诊断",
"器官组织状态",
"数据可及性",
"吸烟状况",
"实验室检查",
"症状(患者感受)",
"过敏耐受",
"设备",
"读写能力",
"研究者决定",
"健康群体",
"体征(医生检测）",
"预期寿命",
"性取向",
"怀孕相关",
"居住情况",
"疾病",
"治疗或手术",
"教育情况",
"能力",
"特殊病人特征",
"护理",
"参与其它试验",
"睡眠"
] | cls | CHIP-CTC | train-33723 |
确定试验筛选标准的类型：
6) 甲状腺功能异常；
类型选项：疾病分期，睡眠，症状(患者感受)，器官组织状态，护理，诊断，疾病，吸烟状况，性别，药物，肿瘤进展，年龄，残疾群体，怀孕相关，能力，健康群体，依存性，性取向，教育情况，特殊病人特征，酒精使用，受体状态，献血，饮食，知情同意，风险评估，读写能力，研究者决定，设备，实验室检查，伦理审查，预期寿命，锻炼 | 器官组织状态 | [
"疾病分期",
"睡眠",
"症状(患者感受)",
"器官组织状态",
"护理",
"诊断",
"疾病",
"吸烟状况",
"性别",
"药物",
"肿瘤进展",
"年龄",
"残疾群体",
"怀孕相关",
"能力",
"健康群体",
"依存性",
"性取向",
"教育情况",
"特殊病人特征",
"酒精使用",
"受体状态",
"献血",
"饮食",
"知情同意",
"风险评估",
"读写能力",
"研究者决定",
"设备",
"实验室检查",
"伦理审查",
"预期寿命",
"锻炼"
] | cls | CHIP-CTC | train-27121 |
判断临床试验筛选标准的类型：
3）年龄：20-40岁；
选项：成瘾行为，年龄，器官组织状态，口腔相关，预期寿命，治疗或手术，伦理审查，护理，疾病，数据可及性，受体状态，性别，性取向，诊断，疾病分期，症状(患者感受)，药物，吸烟状况，肿瘤进展，居住情况，知情同意，风险评估，依存性
答： | 年龄 | [
"成瘾行为",
"年龄",
"器官组织状态",
"口腔相关",
"预期寿命",
"治疗或手术",
"伦理审查",
"护理",
"疾病",
"数据可及性",
"受体状态",
"性别",
"性取向",
"诊断",
"疾病分期",
"症状(患者感受)",
"药物",
"吸烟状况",
"肿瘤进展",
"居住情况",
"知情同意",
"风险评估",
"依存性"
] | cls | CHIP-CTC | train-24705 |
（9）30天内有过大手术或90天内将进行大手术；
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：实验室检查，依存性，教育情况，参与其它试验，读写能力，症状(患者感受)，治疗或手术，能力，研究者决定，锻炼，健康群体，居住情况，饮食，吸烟状况，成瘾行为，知情同意，口腔相关，睡眠，年龄，性取向，受体状态，设备，器官组织状态，残疾群体，疾病，护理，特殊病人特征，性别，种族，数据可及性，酒精使用，体征(医生检测） | 治疗或手术 | [
"实验室检查",
"依存性",
"教育情况",
"参与其它试验",
"读写能力",
"症状(患者感受)",
"治疗或手术",
"能力",
"研究者决定",
"锻炼",
"健康群体",
"居住情况",
"饮食",
"吸烟状况",
"成瘾行为",
"知情同意",
"口腔相关",
"睡眠",
"年龄",
"性取向",
"受体状态",
"设备",
"器官组织状态",
"残疾群体",
"疾病",
"护理",
"特殊病人特征",
"性别",
"种族",
"数据可及性",
"酒精使用",
"体征(医生检测）"
] | cls | CHIP-CTC | train-1177 |
③双眼散光均<1.50D
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：病例来源，实验室检查，残疾群体，能力，风险评估，预期寿命，器官组织状态，成瘾行为，锻炼，疾病，研究者决定，设备，体征(医生检测），性取向，药物，种族，特殊病人特征，肿瘤进展，诊断，酒精使用，献血，疾病分期，居住情况，参与其它试验，过敏耐受，口腔相关，性别，教育情况，伦理审查，饮食，怀孕相关，依存性，受体状态，治疗或手术
答： | 体征(医生检测） | [
"病例来源",
"实验室检查",
"残疾群体",
"能力",
"风险评估",
"预期寿命",
"器官组织状态",
"成瘾行为",
"锻炼",
"疾病",
"研究者决定",
"设备",
"体征(医生检测）",
"性取向",
"药物",
"种族",
"特殊病人特征",
"肿瘤进展",
"诊断",
"酒精使用",
"献血",
"疾病分期",
"居住情况",
"参与其它试验",
"过敏耐受",
"口腔相关",
"性别",
"教育情况",
"伦理审查",
"饮食",
"怀孕相关",
"依存性",
"受体状态",
"治疗或手术"
] | cls | CHIP-CTC | train-22143 |
请问是什么类型？
4、使用长效抗组胺药物；
临床试验筛选标准选项：参与其它试验，读写能力，预期寿命，献血，酒精使用，成瘾行为，设备，残疾群体，数据可及性，诊断，居住情况，病例来源，性别，教育情况，伦理审查，受体状态，饮食，疾病，疾病分期，吸烟状况，实验室检查，过敏耐受，年龄，怀孕相关，风险评估，症状(患者感受)，口腔相关，治疗或手术，体征(医生检测），研究者决定，依存性，能力，药物，护理，肿瘤进展，知情同意，器官组织状态，锻炼
答： | 药物 | [
"参与其它试验",
"读写能力",
"预期寿命",
"献血",
"酒精使用",
"成瘾行为",
"设备",
"残疾群体",
"数据可及性",
"诊断",
"居住情况",
"病例来源",
"性别",
"教育情况",
"伦理审查",
"受体状态",
"饮食",
"疾病",
"疾病分期",
"吸烟状况",
"实验室检查",
"过敏耐受",
"年龄",
"怀孕相关",
"风险评估",
"症状(患者感受)",
"口腔相关",
"治疗或手术",
"体征(医生检测）",
"研究者决定",
"依存性",
"能力",
"药物",
"护理",
"肿瘤进展",
"知情同意",
"器官组织状态",
"锻炼"
] | cls | CHIP-CTC | train-102024 |
请问是什么类型？
（2）精神或躯体上的残疾患者。
临床试验筛选标准选项：受体状态，酒精使用，残疾群体，年龄，器官组织状态 | 残疾群体 | [
"受体状态",
"酒精使用",
"残疾群体",
"年龄",
"器官组织状态"
] | cls | CHIP-CTC | train-65059 |
确定试验筛选标准的类型：
1、肿瘤、外伤或脑梗死引起的出血
类型选项：肿瘤进展，依存性，数据可及性，症状(患者感受)，诊断，怀孕相关，能力，药物，残疾群体，研究者决定，健康群体，体征(医生检测），睡眠，献血，治疗或手术，疾病分期，病例来源，读写能力，居住情况
答： | 体征(医生检测） | [
"肿瘤进展",
"依存性",
"数据可及性",
"症状(患者感受)",
"诊断",
"怀孕相关",
"能力",
"药物",
"残疾群体",
"研究者决定",
"健康群体",
"体征(医生检测）",
"睡眠",
"献血",
"治疗或手术",
"疾病分期",
"病例来源",
"读写能力",
"居住情况"
] | cls | CHIP-CTC | train-54066 |
请问是什么类型？
1. 预计生存小于3个月患者。
临床试验筛选标准选项：设备，护理，研究者决定，疾病，性别，读写能力，残疾群体，体征(医生检测），治疗或手术，性取向，睡眠，肿瘤进展，能力，病例来源，居住情况，吸烟状况，疾病分期，献血，预期寿命，风险评估，药物，数据可及性，诊断，口腔相关，种族，知情同意，教育情况，特殊病人特征，锻炼，实验室检查，症状(患者感受) | 预期寿命 | [
"设备",
"护理",
"研究者决定",
"疾病",
"性别",
"读写能力",
"残疾群体",
"体征(医生检测）",
"治疗或手术",
"性取向",
"睡眠",
"肿瘤进展",
"能力",
"病例来源",
"居住情况",
"吸烟状况",
"疾病分期",
"献血",
"预期寿命",
"风险评估",
"药物",
"数据可及性",
"诊断",
"口腔相关",
"种族",
"知情同意",
"教育情况",
"特殊病人特征",
"锻炼",
"实验室检查",
"症状(患者感受)"
] | cls | CHIP-CTC | train-108094 |
请问是什么类型？
3）在筛选前3个月内献血或大量失血（>450 mL）；
临床试验筛选标准选项：药物，性别，睡眠，锻炼，性取向，怀孕相关，症状(患者感受)，预期寿命，疾病分期，肿瘤进展，成瘾行为，献血，读写能力，疾病，知情同意，治疗或手术
答： | 献血 | [
"药物",
"性别",
"睡眠",
"锻炼",
"性取向",
"怀孕相关",
"症状(患者感受)",
"预期寿命",
"疾病分期",
"肿瘤进展",
"成瘾行为",
"献血",
"读写能力",
"疾病",
"知情同意",
"治疗或手术"
] | cls | CHIP-CTC | train-94569 |
判断临床试验筛选标准的类型：
3.既往有神经系统病变或术前已有神经功能损害；
选项：数据可及性，献血，锻炼，过敏耐受，参与其它试验，教育情况，风险评估，疾病分期，怀孕相关，药物，研究者决定，酒精使用，特殊病人特征，吸烟状况，性别，肿瘤进展，依存性，残疾群体，口腔相关，年龄，种族，症状(患者感受)，健康群体，伦理审查，护理，病例来源，诊断，器官组织状态，读写能力，预期寿命，疾病
答： | 疾病 | [
"数据可及性",
"献血",
"锻炼",
"过敏耐受",
"参与其它试验",
"教育情况",
"风险评估",
"疾病分期",
"怀孕相关",
"药物",
"研究者决定",
"酒精使用",
"特殊病人特征",
"吸烟状况",
"性别",
"肿瘤进展",
"依存性",
"残疾群体",
"口腔相关",
"年龄",
"种族",
"症状(患者感受)",
"健康群体",
"伦理审查",
"护理",
"病例来源",
"诊断",
"器官组织状态",
"读写能力",
"预期寿命",
"疾病"
] | cls | CHIP-CTC | train-101355 |
判断临床试验筛选标准的类型：
b. ALT或AST、TBIL>2倍正常参考值上限；
选项：体征(医生检测），护理，病例来源，设备，药物，怀孕相关，过敏耐受，器官组织状态，治疗或手术，性别，口腔相关，能力，酒精使用，实验室检查，研究者决定，参与其它试验，年龄，种族
答： | 实验室检查 | [
"体征(医生检测）",
"护理",
"病例来源",
"设备",
"药物",
"怀孕相关",
"过敏耐受",
"器官组织状态",
"治疗或手术",
"性别",
"口腔相关",
"能力",
"酒精使用",
"实验室检查",
"研究者决定",
"参与其它试验",
"年龄",
"种族"
] | cls | CHIP-CTC | train-93850 |
6)患有过敏性疾病、属过敏体质者；有研究药物结构相似药物敏史者。
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：性取向，成瘾行为，居住情况，读写能力，预期寿命，献血，疾病分期，护理，数据可及性，怀孕相关，特殊病人特征，锻炼，过敏耐受，依存性，治疗或手术，体征(医生检测），研究者决定，酒精使用，实验室检查，风险评估，参与其它试验，能力，病例来源
答： | 过敏耐受 | [
"性取向",
"成瘾行为",
"居住情况",
"读写能力",
"预期寿命",
"献血",
"疾病分期",
"护理",
"数据可及性",
"怀孕相关",
"特殊病人特征",
"锻炼",
"过敏耐受",
"依存性",
"治疗或手术",
"体征(医生检测）",
"研究者决定",
"酒精使用",
"实验室检查",
"风险评估",
"参与其它试验",
"能力",
"病例来源"
] | cls | CHIP-CTC | train-82918 |
确定试验筛选标准的类型：
1. 气管插管或气管切开行机械通气患者；
类型选项：怀孕相关，药物，疾病，风险评估，性别，锻炼，吸烟状况，睡眠，饮食，护理，依存性，器官组织状态，知情同意，受体状态，献血，教育情况 | 护理 | [
"怀孕相关",
"药物",
"疾病",
"风险评估",
"性别",
"锻炼",
"吸烟状况",
"睡眠",
"饮食",
"护理",
"依存性",
"器官组织状态",
"知情同意",
"受体状态",
"献血",
"教育情况"
] | cls | CHIP-CTC | train-41231 |
请问是什么类型？
戴有心脏起搏器等电子设备的患者。
临床试验筛选标准选项：怀孕相关，体征(医生检测），疾病，知情同意，设备，药物，器官组织状态，数据可及性
答： | 设备 | [
"怀孕相关",
"体征(医生检测）",
"疾病",
"知情同意",
"设备",
"药物",
"器官组织状态",
"数据可及性"
] | cls | CHIP-CTC | train-54009 |
判断临床试验筛选标准的类型：
2.3 CKD5期
选项：依存性，体征(医生检测），疾病，锻炼，症状(患者感受)，器官组织状态，病例来源，护理，能力，药物，肿瘤进展，教育情况，过敏耐受，居住情况，受体状态，读写能力，性别，疾病分期 | 疾病分期 | [
"依存性",
"体征(医生检测）",
"疾病",
"锻炼",
"症状(患者感受)",
"器官组织状态",
"病例来源",
"护理",
"能力",
"药物",
"肿瘤进展",
"教育情况",
"过敏耐受",
"居住情况",
"受体状态",
"读写能力",
"性别",
"疾病分期"
] | cls | CHIP-CTC | train-72565 |
确定试验筛选标准的类型：
2）对利伐沙班片或者其辅料中任何成分（如乳糖）有过敏史；
类型选项：锻炼，性取向，教育情况，性别，饮食，伦理审查，研究者决定，药物，睡眠，过敏耐受，疾病分期，健康群体，诊断，症状(患者感受)，酒精使用，知情同意，能力，病例来源，年龄，居住情况，吸烟状况，预期寿命，肿瘤进展，体征(医生检测），种族，依存性，献血，怀孕相关，器官组织状态，设备，数据可及性，疾病，口腔相关，读写能力 | 过敏耐受 | [
"锻炼",
"性取向",
"教育情况",
"性别",
"饮食",
"伦理审查",
"研究者决定",
"药物",
"睡眠",
"过敏耐受",
"疾病分期",
"健康群体",
"诊断",
"症状(患者感受)",
"酒精使用",
"知情同意",
"能力",
"病例来源",
"年龄",
"居住情况",
"吸烟状况",
"预期寿命",
"肿瘤进展",
"体征(医生检测）",
"种族",
"依存性",
"献血",
"怀孕相关",
"器官组织状态",
"设备",
"数据可及性",
"疾病",
"口腔相关",
"读写能力"
] | cls | CHIP-CTC | train-58326 |
有肿瘤病史并且在过去的3年内接受过任何针对此肿瘤的治疗，但除去浅表性膀胱癌、皮肤的基底层细胞或鳞状上皮细胞癌、宫颈上皮内癌变（CIN）或前列腺上皮内癌变（PIN）；
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：居住情况，特殊病人特征，口腔相关，成瘾行为，性取向，诊断，怀孕相关，酒精使用，实验室检查，过敏耐受，数据可及性，年龄，设备，健康群体，种族，睡眠，知情同意，教育情况，残疾群体，性别，体征(医生检测），症状(患者感受)，能力，疾病分期，风险评估，参与其它试验，研究者决定，肿瘤进展，吸烟状况，受体状态，读写能力，依存性，锻炼，护理，伦理审查，献血，病例来源，饮食，预期寿命
答： | 非上述类型 | [
"居住情况",
"特殊病人特征",
"口腔相关",
"成瘾行为",
"性取向",
"诊断",
"怀孕相关",
"酒精使用",
"实验室检查",
"过敏耐受",
"数据可及性",
"年龄",
"设备",
"健康群体",
"种族",
"睡眠",
"知情同意",
"教育情况",
"残疾群体",
"性别",
"体征(医生检测）",
"症状(患者感受)",
"能力",
"疾病分期",
"风险评估",
"参与其它试验",
"研究者决定",
"肿瘤进展",
"吸烟状况",
"受体状态",
"读写能力",
"依存性",
"锻炼",
"护理",
"伦理审查",
"献血",
"病例来源",
"饮食",
"预期寿命"
] | cls | CHIP-CTC | train-103228 |
确定试验筛选标准的类型：
外籍人士；
类型选项：能力，病例来源，肿瘤进展，锻炼，教育情况，饮食，读写能力，性取向，酒精使用，参与其它试验，成瘾行为，风险评估，疾病，献血，知情同意，体征(医生检测），种族，药物，症状(患者感受)，疾病分期，残疾群体，预期寿命，器官组织状态，数据可及性，怀孕相关
答： | 种族 | [
"能力",
"病例来源",
"肿瘤进展",
"锻炼",
"教育情况",
"饮食",
"读写能力",
"性取向",
"酒精使用",
"参与其它试验",
"成瘾行为",
"风险评估",
"疾病",
"献血",
"知情同意",
"体征(医生检测）",
"种族",
"药物",
"症状(患者感受)",
"疾病分期",
"残疾群体",
"预期寿命",
"器官组织状态",
"数据可及性",
"怀孕相关"
] | cls | CHIP-CTC | train-79206 |
判断临床试验筛选标准的类型：
（3）临床分期在IA1-IIB期；
选项：实验室检查，口腔相关，治疗或手术，酒精使用，预期寿命，护理，读写能力，特殊病人特征，睡眠，参与其它试验，病例来源，设备，疾病分期，数据可及性，饮食，献血，健康群体，依存性，年龄，残疾群体，研究者决定，居住情况，教育情况，能力，吸烟状况，肿瘤进展，成瘾行为，药物，症状(患者感受)，风险评估，诊断，伦理审查，受体状态，怀孕相关，知情同意，疾病，种族，性别
答： | 疾病分期 | [
"实验室检查",
"口腔相关",
"治疗或手术",
"酒精使用",
"预期寿命",
"护理",
"读写能力",
"特殊病人特征",
"睡眠",
"参与其它试验",
"病例来源",
"设备",
"疾病分期",
"数据可及性",
"饮食",
"献血",
"健康群体",
"依存性",
"年龄",
"残疾群体",
"研究者决定",
"居住情况",
"教育情况",
"能力",
"吸烟状况",
"肿瘤进展",
"成瘾行为",
"药物",
"症状(患者感受)",
"风险评估",
"诊断",
"伦理审查",
"受体状态",
"怀孕相关",
"知情同意",
"疾病",
"种族",
"性别"
] | cls | CHIP-CTC | train-106425 |
3.慢性腰痛或合并下肢神经症状；
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：种族，特殊病人特征，疾病，教育情况，性别，研究者决定，设备，病例来源，数据可及性，疾病分期，读写能力，受体状态，护理，吸烟状况，年龄，残疾群体，症状(患者感受) | 症状(患者感受) | [
"种族",
"特殊病人特征",
"疾病",
"教育情况",
"性别",
"研究者决定",
"设备",
"病例来源",
"数据可及性",
"疾病分期",
"读写能力",
"受体状态",
"护理",
"吸烟状况",
"年龄",
"残疾群体",
"症状(患者感受)"
] | cls | CHIP-CTC | train-68503 |
2. 回顾性研究中肾穿刺所选全部样本中BKV阳性率需占50%以上；
这句话是什么临床试验筛选标准类型？
类型选项：饮食，献血，特殊病人特征，睡眠，伦理审查，依存性，健康群体，受体状态，吸烟状况，数据可及性，肿瘤进展，读写能力，锻炼，疾病，参与其它试验，设备，研究者决定，体征(医生检测），种族，酒精使用，性取向，性别，成瘾行为，能力，疾病分期，口腔相关，器官组织状态，药物，知情同意，实验室检查，年龄，教育情况，治疗或手术，风险评估，护理 | 受体状态 | [
"饮食",
"献血",
"特殊病人特征",
"睡眠",
"伦理审查",
"依存性",
"健康群体",
"受体状态",
"吸烟状况",
"数据可及性",
"肿瘤进展",
"读写能力",
"锻炼",
"疾病",
"参与其它试验",
"设备",
"研究者决定",
"体征(医生检测）",
"种族",
"酒精使用",
"性取向",
"性别",
"成瘾行为",
"能力",
"疾病分期",
"口腔相关",
"器官组织状态",
"药物",
"知情同意",
"实验室检查",
"年龄",
"教育情况",
"治疗或手术",
"风险评估",
"护理"
] | cls | CHIP-CTC | train-27717 |
判断临床试验筛选标准的类型：
1)存在研究者判定为有临床意义的心、肝、肺、肾、消化道、内分泌、代谢和血液系统等疾病史；
选项：锻炼，献血，疾病分期，饮食，能力，症状(患者感受)，居住情况，病例来源，研究者决定，特殊病人特征，药物，诊断，吸烟状况，过敏耐受，受体状态，依存性，酒精使用，设备，预期寿命，残疾群体，读写能力，治疗或手术，种族，年龄，口腔相关，成瘾行为，护理，器官组织状态，风险评估，怀孕相关，教育情况，肿瘤进展，参与其它试验，睡眠，性别，性取向，体征(医生检测），伦理审查，健康群体，疾病，实验室检查
答： | 研究者决定 | [
"锻炼",
"献血",
"疾病分期",
"饮食",
"能力",
"症状(患者感受)",
"居住情况",
"病例来源",
"研究者决定",
"特殊病人特征",
"药物",
"诊断",
"吸烟状况",
"过敏耐受",
"受体状态",
"依存性",
"酒精使用",
"设备",
"预期寿命",
"残疾群体",
"读写能力",
"治疗或手术",
"种族",
"年龄",
"口腔相关",
"成瘾行为",
"护理",
"器官组织状态",
"风险评估",
"怀孕相关",
"教育情况",
"肿瘤进展",
"参与其它试验",
"睡眠",
"性别",
"性取向",
"体征(医生检测）",
"伦理审查",
"健康群体",
"疾病",
"实验室检查"
] | cls | CHIP-CTC | train-44260 |
请问是什么类型？
（2）无法定期随访者；
临床试验筛选标准选项：种族，饮食，睡眠，肿瘤进展，实验室检查，读写能力，特殊病人特征，疾病分期，献血，器官组织状态，依存性，设备，治疗或手术
答： | 依存性 | [
"种族",
"饮食",
"睡眠",
"肿瘤进展",
"实验室检查",
"读写能力",
"特殊病人特征",
"疾病分期",
"献血",
"器官组织状态",
"依存性",
"设备",
"治疗或手术"
] | cls | CHIP-CTC | train-14094 |
确定试验筛选标准的类型：
5、高血压Ⅱ期以上（包括Ⅱ期，160~179或100~109 mmHg为高血压Ⅱ期）；
类型选项：疾病分期，风险评估，种族，饮食，依存性，残疾群体 | 疾病分期 | [
"疾病分期",
"风险评估",
"种族",
"饮食",
"依存性",
"残疾群体"
] | cls | CHIP-CTC | train-39316 |
b） 上下牙咬合功能不良和/或非典型的牙齿磨损。
是什么临床试验筛选标准类型？
选项：依存性，吸烟状况，特殊病人特征，伦理审查，饮食，居住情况，性别，参与其它试验，睡眠，护理，读写能力，药物，口腔相关，酒精使用，设备，诊断，年龄
答： | 口腔相关 | [
"依存性",
"吸烟状况",
"特殊病人特征",
"伦理审查",
"饮食",
"居住情况",
"性别",
"参与其它试验",
"睡眠",
"护理",
"读写能力",
"药物",
"口腔相关",
"酒精使用",
"设备",
"诊断",
"年龄"
] | cls | CHIP-CTC | train-65208 |
判断临床试验筛选标准的类型：
2.组织学证实的复发难治性甲状腺癌，包括WHO 2016定义的如下类型：
选项：伦理审查，残疾群体，锻炼，实验室检查，疾病分期，酒精使用，读写能力，睡眠，症状(患者感受)，依存性，吸烟状况，诊断，能力，病例来源，性别，治疗或手术，特殊病人特征，过敏耐受，肿瘤进展，体征(医生检测），研究者决定，设备，年龄，器官组织状态，口腔相关，数据可及性，健康群体，献血，居住情况，种族，疾病，知情同意，药物，风险评估，护理，参与其它试验，受体状态，教育情况，性取向，成瘾行为，怀孕相关
答： | 诊断 | [
"伦理审查",
"残疾群体",
"锻炼",
"实验室检查",
"疾病分期",
"酒精使用",
"读写能力",
"睡眠",
"症状(患者感受)",
"依存性",
"吸烟状况",
"诊断",
"能力",
"病例来源",
"性别",
"治疗或手术",
"特殊病人特征",
"过敏耐受",
"肿瘤进展",
"体征(医生检测）",
"研究者决定",
"设备",
"年龄",
"器官组织状态",
"口腔相关",
"数据可及性",
"健康群体",
"献血",
"居住情况",
"种族",
"疾病",
"知情同意",
"药物",
"风险评估",
"护理",
"参与其它试验",
"受体状态",
"教育情况",
"性取向",
"成瘾行为",
"怀孕相关"
] | cls | CHIP-CTC | train-15010 |
判断临床试验筛选标准的类型：
7）心肌酶学：肌酸激酶（CK）和肌酸激酶同工酶-MB（CK-MB）不超过参考值上限的1.5倍；
选项：性取向，疾病，成瘾行为，受体状态，睡眠，性别，居住情况，能力，健康群体，治疗或手术，体征(医生检测），药物，器官组织状态，年龄，研究者决定，风险评估，献血，过敏耐受，残疾群体，症状(患者感受)，依存性，病例来源，吸烟状况，参与其它试验，实验室检查，预期寿命，疾病分期，锻炼，口腔相关，种族，设备，伦理审查
答： | 实验室检查 | [
"性取向",
"疾病",
"成瘾行为",
"受体状态",
"睡眠",
"性别",
"居住情况",
"能力",
"健康群体",
"治疗或手术",
"体征(医生检测）",
"药物",
"器官组织状态",
"年龄",
"研究者决定",
"风险评估",
"献血",
"过敏耐受",
"残疾群体",
"症状(患者感受)",
"依存性",
"病例来源",
"吸烟状况",
"参与其它试验",
"实验室检查",
"预期寿命",
"疾病分期",
"锻炼",
"口腔相关",
"种族",
"设备",
"伦理审查"
] | cls | CHIP-CTC | train-295 |