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Trouve les mots clés du texte : La photolyse du cyclohexène gazeux à 184,9 nm Photolyse en présence ou absence d'intercepteur radicalaire tel que O2, NO, H2S ou HI entre 1 et 70 Torr. Produits majeurs observés: C2H4 et butadiène-1,3 avec des rendements quantiques supérieurs à 0,5. Mécanisme | Photolyse, Cyclohexène, Butadiène-1,3, Rendement quantique |
Trouvez les mots clés du texte : La photolyse du cyclohexène gazeux à 184,9 nm Photolyse en présence ou absence d'intercepteur radicalaire tel que O2, NO, H2S ou HI entre 1 et 70 Torr. Produits majeurs observés: C2H4 et butadiène-1,3 avec des rendements quantiques supérieurs à 0,5. Mécanisme | Photolyse, Cyclohexène, Butadiène-1,3, Rendement quantique |
Repérer les mots clés importants présents dans le texte suivant : La photolyse du cyclohexène gazeux à 184,9 nm Photolyse en présence ou absence d'intercepteur radicalaire tel que O2, NO, H2S ou HI entre 1 et 70 Torr. Produits majeurs observés: C2H4 et butadiène-1,3 avec des rendements quantiques supérieurs à 0,5. Mécanisme | Photolyse, Cyclohexène, Butadiène-1,3, Rendement quantique |
Repère les mots clés importants présents dans le texte suivant : La photolyse du cyclohexène gazeux à 184,9 nm Photolyse en présence ou absence d'intercepteur radicalaire tel que O2, NO, H2S ou HI entre 1 et 70 Torr. Produits majeurs observés: C2H4 et butadiène-1,3 avec des rendements quantiques supérieurs à 0,5. Mécanisme | Photolyse, Cyclohexène, Butadiène-1,3, Rendement quantique |
Repérez les mots clés importants présents dans le texte suivant : La photolyse du cyclohexène gazeux à 184,9 nm Photolyse en présence ou absence d'intercepteur radicalaire tel que O2, NO, H2S ou HI entre 1 et 70 Torr. Produits majeurs observés: C2H4 et butadiène-1,3 avec des rendements quantiques supérieurs à 0,5. Mécanisme | Photolyse, Cyclohexène, Butadiène-1,3, Rendement quantique |
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Indiquer les mots clés du texte : La photolyse du cyclohexène gazeux à 184,9 nm Photolyse en présence ou absence d'intercepteur radicalaire tel que O2, NO, H2S ou HI entre 1 et 70 Torr. Produits majeurs observés: C2H4 et butadiène-1,3 avec des rendements quantiques supérieurs à 0,5. Mécanisme | Photolyse, Cyclohexène, Butadiène-1,3, Rendement quantique |
Indiquer les mots clés du texte : La photolyse du cyclohexène gazeux à 184,9 nm Photolyse en présence ou absence d'intercepteur radicalaire tel que O2, NO, H2S ou HI entre 1 et 70 Torr. Produits majeurs observés: C2H4 et butadiène-1,3 avec des rendements quantiques supérieurs à 0,5. Mécanisme | Photolyse, Cyclohexène, Butadiène-1,3, Rendement quantique |
Extraire les mots clés importants du texte suivant : Complexation du cuivre(II) par les phénylsérines thréo et érythro: étude thermodynamique Mesures conductimétriques et potentiométriques en solution aqueuse en fonction de la température. Constantes de stabilité des complexes Cu(L), Cu(L2H−1), Cu(L2H−2). Paramètres thermodynamiques | Complexation, Phénylsérine, Conductimétrie, Potentiométrie, Solution aqueuse, Constante stabilité |
Extrais les mots clés importants du texte suivant : Complexation du cuivre(II) par les phénylsérines thréo et érythro: étude thermodynamique Mesures conductimétriques et potentiométriques en solution aqueuse en fonction de la température. Constantes de stabilité des complexes Cu(L), Cu(L2H−1), Cu(L2H−2). Paramètres thermodynamiques | Complexation, Phénylsérine, Conductimétrie, Potentiométrie, Solution aqueuse, Constante stabilité |
Extrayez les mots clés importants du texte suivant : Complexation du cuivre(II) par les phénylsérines thréo et érythro: étude thermodynamique Mesures conductimétriques et potentiométriques en solution aqueuse en fonction de la température. Constantes de stabilité des complexes Cu(L), Cu(L2H−1), Cu(L2H−2). Paramètres thermodynamiques | Complexation, Phénylsérine, Conductimétrie, Potentiométrie, Solution aqueuse, Constante stabilité |
Isoler les mots clés importants du texte suivant : Complexation du cuivre(II) par les phénylsérines thréo et érythro: étude thermodynamique Mesures conductimétriques et potentiométriques en solution aqueuse en fonction de la température. Constantes de stabilité des complexes Cu(L), Cu(L2H−1), Cu(L2H−2). Paramètres thermodynamiques | Complexation, Phénylsérine, Conductimétrie, Potentiométrie, Solution aqueuse, Constante stabilité |
Isole les mots clés importants du texte suivant : Complexation du cuivre(II) par les phénylsérines thréo et érythro: étude thermodynamique Mesures conductimétriques et potentiométriques en solution aqueuse en fonction de la température. Constantes de stabilité des complexes Cu(L), Cu(L2H−1), Cu(L2H−2). Paramètres thermodynamiques | Complexation, Phénylsérine, Conductimétrie, Potentiométrie, Solution aqueuse, Constante stabilité |
Isolez les mots clés importants du texte suivant : Complexation du cuivre(II) par les phénylsérines thréo et érythro: étude thermodynamique Mesures conductimétriques et potentiométriques en solution aqueuse en fonction de la température. Constantes de stabilité des complexes Cu(L), Cu(L2H−1), Cu(L2H−2). Paramètres thermodynamiques | Complexation, Phénylsérine, Conductimétrie, Potentiométrie, Solution aqueuse, Constante stabilité |
Dégager des mots clés dans le texte : Complexation du cuivre(II) par les phénylsérines thréo et érythro: étude thermodynamique Mesures conductimétriques et potentiométriques en solution aqueuse en fonction de la température. Constantes de stabilité des complexes Cu(L), Cu(L2H−1), Cu(L2H−2). Paramètres thermodynamiques | Complexation, Phénylsérine, Conductimétrie, Potentiométrie, Solution aqueuse, Constante stabilité |
Dégage des mots clés dans le texte : Complexation du cuivre(II) par les phénylsérines thréo et érythro: étude thermodynamique Mesures conductimétriques et potentiométriques en solution aqueuse en fonction de la température. Constantes de stabilité des complexes Cu(L), Cu(L2H−1), Cu(L2H−2). Paramètres thermodynamiques | Complexation, Phénylsérine, Conductimétrie, Potentiométrie, Solution aqueuse, Constante stabilité |
Dégagez des mots clés dans le texte : Complexation du cuivre(II) par les phénylsérines thréo et érythro: étude thermodynamique Mesures conductimétriques et potentiométriques en solution aqueuse en fonction de la température. Constantes de stabilité des complexes Cu(L), Cu(L2H−1), Cu(L2H−2). Paramètres thermodynamiques | Complexation, Phénylsérine, Conductimétrie, Potentiométrie, Solution aqueuse, Constante stabilité |
Générer des mots clés issus du texte suivant : Complexation du cuivre(II) par les phénylsérines thréo et érythro: étude thermodynamique Mesures conductimétriques et potentiométriques en solution aqueuse en fonction de la température. Constantes de stabilité des complexes Cu(L), Cu(L2H−1), Cu(L2H−2). Paramètres thermodynamiques | Complexation, Phénylsérine, Conductimétrie, Potentiométrie, Solution aqueuse, Constante stabilité |
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Repère les mots clés importants présents dans le texte suivant : Complexation du cuivre(II) par les phénylsérines thréo et érythro: étude thermodynamique Mesures conductimétriques et potentiométriques en solution aqueuse en fonction de la température. Constantes de stabilité des complexes Cu(L), Cu(L2H−1), Cu(L2H−2). Paramètres thermodynamiques | Complexation, Phénylsérine, Conductimétrie, Potentiométrie, Solution aqueuse, Constante stabilité |
Repérez les mots clés importants présents dans le texte suivant : Complexation du cuivre(II) par les phénylsérines thréo et érythro: étude thermodynamique Mesures conductimétriques et potentiométriques en solution aqueuse en fonction de la température. Constantes de stabilité des complexes Cu(L), Cu(L2H−1), Cu(L2H−2). Paramètres thermodynamiques | Complexation, Phénylsérine, Conductimétrie, Potentiométrie, Solution aqueuse, Constante stabilité |
Indiquer les mots clés du texte : Complexation du cuivre(II) par les phénylsérines thréo et érythro: étude thermodynamique Mesures conductimétriques et potentiométriques en solution aqueuse en fonction de la température. Constantes de stabilité des complexes Cu(L), Cu(L2H−1), Cu(L2H−2). Paramètres thermodynamiques | Complexation, Phénylsérine, Conductimétrie, Potentiométrie, Solution aqueuse, Constante stabilité |
Indiquer les mots clés du texte : Complexation du cuivre(II) par les phénylsérines thréo et érythro: étude thermodynamique Mesures conductimétriques et potentiométriques en solution aqueuse en fonction de la température. Constantes de stabilité des complexes Cu(L), Cu(L2H−1), Cu(L2H−2). Paramètres thermodynamiques | Complexation, Phénylsérine, Conductimétrie, Potentiométrie, Solution aqueuse, Constante stabilité |
Indiquer les mots clés du texte : Complexation du cuivre(II) par les phénylsérines thréo et érythro: étude thermodynamique Mesures conductimétriques et potentiométriques en solution aqueuse en fonction de la température. Constantes de stabilité des complexes Cu(L), Cu(L2H−1), Cu(L2H−2). Paramètres thermodynamiques | Complexation, Phénylsérine, Conductimétrie, Potentiométrie, Solution aqueuse, Constante stabilité |
Extraire les mots clés importants du texte suivant : Isomérisation des radicaux insaturés. III: Radicaux α,α,β-, α,β,γ- et α,α,g-triméthallyles Les radicaux du titre conduisent à la formation de divers diènes-1,3 et de petites quantités de diènes-1,2 ou -2,3 | Isomérisation |
Extrais les mots clés importants du texte suivant : Isomérisation des radicaux insaturés. III: Radicaux α,α,β-, α,β,γ- et α,α,g-triméthallyles Les radicaux du titre conduisent à la formation de divers diènes-1,3 et de petites quantités de diènes-1,2 ou -2,3 | Isomérisation |
Extrayez les mots clés importants du texte suivant : Isomérisation des radicaux insaturés. III: Radicaux α,α,β-, α,β,γ- et α,α,g-triméthallyles Les radicaux du titre conduisent à la formation de divers diènes-1,3 et de petites quantités de diènes-1,2 ou -2,3 | Isomérisation |
Isoler les mots clés importants du texte suivant : Isomérisation des radicaux insaturés. III: Radicaux α,α,β-, α,β,γ- et α,α,g-triméthallyles Les radicaux du titre conduisent à la formation de divers diènes-1,3 et de petites quantités de diènes-1,2 ou -2,3 | Isomérisation |
Isole les mots clés importants du texte suivant : Isomérisation des radicaux insaturés. III: Radicaux α,α,β-, α,β,γ- et α,α,g-triméthallyles Les radicaux du titre conduisent à la formation de divers diènes-1,3 et de petites quantités de diènes-1,2 ou -2,3 | Isomérisation |
Isolez les mots clés importants du texte suivant : Isomérisation des radicaux insaturés. III: Radicaux α,α,β-, α,β,γ- et α,α,g-triméthallyles Les radicaux du titre conduisent à la formation de divers diènes-1,3 et de petites quantités de diènes-1,2 ou -2,3 | Isomérisation |
Dégager des mots clés dans le texte : Isomérisation des radicaux insaturés. III: Radicaux α,α,β-, α,β,γ- et α,α,g-triméthallyles Les radicaux du titre conduisent à la formation de divers diènes-1,3 et de petites quantités de diènes-1,2 ou -2,3 | Isomérisation |
Dégage des mots clés dans le texte : Isomérisation des radicaux insaturés. III: Radicaux α,α,β-, α,β,γ- et α,α,g-triméthallyles Les radicaux du titre conduisent à la formation de divers diènes-1,3 et de petites quantités de diènes-1,2 ou -2,3 | Isomérisation |
Dégagez des mots clés dans le texte : Isomérisation des radicaux insaturés. III: Radicaux α,α,β-, α,β,γ- et α,α,g-triméthallyles Les radicaux du titre conduisent à la formation de divers diènes-1,3 et de petites quantités de diènes-1,2 ou -2,3 | Isomérisation |
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Repérez les mots clés importants présents dans le texte suivant : Isomérisation des radicaux insaturés. III: Radicaux α,α,β-, α,β,γ- et α,α,g-triméthallyles Les radicaux du titre conduisent à la formation de divers diènes-1,3 et de petites quantités de diènes-1,2 ou -2,3 | Isomérisation |
Indiquer les mots clés du texte : Isomérisation des radicaux insaturés. III: Radicaux α,α,β-, α,β,γ- et α,α,g-triméthallyles Les radicaux du titre conduisent à la formation de divers diènes-1,3 et de petites quantités de diènes-1,2 ou -2,3 | Isomérisation |
Indiquer les mots clés du texte : Isomérisation des radicaux insaturés. III: Radicaux α,α,β-, α,β,γ- et α,α,g-triméthallyles Les radicaux du titre conduisent à la formation de divers diènes-1,3 et de petites quantités de diènes-1,2 ou -2,3 | Isomérisation |
Indiquer les mots clés du texte : Isomérisation des radicaux insaturés. III: Radicaux α,α,β-, α,β,γ- et α,α,g-triméthallyles Les radicaux du titre conduisent à la formation de divers diènes-1,3 et de petites quantités de diènes-1,2 ou -2,3 | Isomérisation |
Extraire les mots clés importants du texte suivant : Effets de solvants sur les complexes par transfert de charge iode-composés thiocarbonylés Ces effets sont comparés aux effets de solvant sur les complexes iode-composés carbonylés. L'inversion de l'effet des solvants donneurs de liaison hydrogène en passant d'une série à l'autre résulte du caractère dur des bases carbonylées et mou des bases thiocarbonylées | Effet solvant |
Extrais les mots clés importants du texte suivant : Effets de solvants sur les complexes par transfert de charge iode-composés thiocarbonylés Ces effets sont comparés aux effets de solvant sur les complexes iode-composés carbonylés. L'inversion de l'effet des solvants donneurs de liaison hydrogène en passant d'une série à l'autre résulte du caractère dur des bases carbonylées et mou des bases thiocarbonylées | Effet solvant |
Extrayez les mots clés importants du texte suivant : Effets de solvants sur les complexes par transfert de charge iode-composés thiocarbonylés Ces effets sont comparés aux effets de solvant sur les complexes iode-composés carbonylés. L'inversion de l'effet des solvants donneurs de liaison hydrogène en passant d'une série à l'autre résulte du caractère dur des bases carbonylées et mou des bases thiocarbonylées | Effet solvant |
Isoler les mots clés importants du texte suivant : Effets de solvants sur les complexes par transfert de charge iode-composés thiocarbonylés Ces effets sont comparés aux effets de solvant sur les complexes iode-composés carbonylés. L'inversion de l'effet des solvants donneurs de liaison hydrogène en passant d'une série à l'autre résulte du caractère dur des bases carbonylées et mou des bases thiocarbonylées | Effet solvant |
Isole les mots clés importants du texte suivant : Effets de solvants sur les complexes par transfert de charge iode-composés thiocarbonylés Ces effets sont comparés aux effets de solvant sur les complexes iode-composés carbonylés. L'inversion de l'effet des solvants donneurs de liaison hydrogène en passant d'une série à l'autre résulte du caractère dur des bases carbonylées et mou des bases thiocarbonylées | Effet solvant |
Isolez les mots clés importants du texte suivant : Effets de solvants sur les complexes par transfert de charge iode-composés thiocarbonylés Ces effets sont comparés aux effets de solvant sur les complexes iode-composés carbonylés. L'inversion de l'effet des solvants donneurs de liaison hydrogène en passant d'une série à l'autre résulte du caractère dur des bases carbonylées et mou des bases thiocarbonylées | Effet solvant |
Dégager des mots clés dans le texte : Effets de solvants sur les complexes par transfert de charge iode-composés thiocarbonylés Ces effets sont comparés aux effets de solvant sur les complexes iode-composés carbonylés. L'inversion de l'effet des solvants donneurs de liaison hydrogène en passant d'une série à l'autre résulte du caractère dur des bases carbonylées et mou des bases thiocarbonylées | Effet solvant |
Dégage des mots clés dans le texte : Effets de solvants sur les complexes par transfert de charge iode-composés thiocarbonylés Ces effets sont comparés aux effets de solvant sur les complexes iode-composés carbonylés. L'inversion de l'effet des solvants donneurs de liaison hydrogène en passant d'une série à l'autre résulte du caractère dur des bases carbonylées et mou des bases thiocarbonylées | Effet solvant |
Dégagez des mots clés dans le texte : Effets de solvants sur les complexes par transfert de charge iode-composés thiocarbonylés Ces effets sont comparés aux effets de solvant sur les complexes iode-composés carbonylés. L'inversion de l'effet des solvants donneurs de liaison hydrogène en passant d'une série à l'autre résulte du caractère dur des bases carbonylées et mou des bases thiocarbonylées | Effet solvant |
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Génère des mots clés issus du texte suivant : Effets de solvants sur les complexes par transfert de charge iode-composés thiocarbonylés Ces effets sont comparés aux effets de solvant sur les complexes iode-composés carbonylés. L'inversion de l'effet des solvants donneurs de liaison hydrogène en passant d'une série à l'autre résulte du caractère dur des bases carbonylées et mou des bases thiocarbonylées | Effet solvant |
Générez des mots clés issus du texte suivant : Effets de solvants sur les complexes par transfert de charge iode-composés thiocarbonylés Ces effets sont comparés aux effets de solvant sur les complexes iode-composés carbonylés. L'inversion de l'effet des solvants donneurs de liaison hydrogène en passant d'une série à l'autre résulte du caractère dur des bases carbonylées et mou des bases thiocarbonylées | Effet solvant |
Trouver les mots clés du texte : Effets de solvants sur les complexes par transfert de charge iode-composés thiocarbonylés Ces effets sont comparés aux effets de solvant sur les complexes iode-composés carbonylés. L'inversion de l'effet des solvants donneurs de liaison hydrogène en passant d'une série à l'autre résulte du caractère dur des bases carbonylées et mou des bases thiocarbonylées | Effet solvant |
Trouve les mots clés du texte : Effets de solvants sur les complexes par transfert de charge iode-composés thiocarbonylés Ces effets sont comparés aux effets de solvant sur les complexes iode-composés carbonylés. L'inversion de l'effet des solvants donneurs de liaison hydrogène en passant d'une série à l'autre résulte du caractère dur des bases carbonylées et mou des bases thiocarbonylées | Effet solvant |
Trouvez les mots clés du texte : Effets de solvants sur les complexes par transfert de charge iode-composés thiocarbonylés Ces effets sont comparés aux effets de solvant sur les complexes iode-composés carbonylés. L'inversion de l'effet des solvants donneurs de liaison hydrogène en passant d'une série à l'autre résulte du caractère dur des bases carbonylées et mou des bases thiocarbonylées | Effet solvant |
Repérer les mots clés importants présents dans le texte suivant : Effets de solvants sur les complexes par transfert de charge iode-composés thiocarbonylés Ces effets sont comparés aux effets de solvant sur les complexes iode-composés carbonylés. L'inversion de l'effet des solvants donneurs de liaison hydrogène en passant d'une série à l'autre résulte du caractère dur des bases carbonylées et mou des bases thiocarbonylées | Effet solvant |
Repère les mots clés importants présents dans le texte suivant : Effets de solvants sur les complexes par transfert de charge iode-composés thiocarbonylés Ces effets sont comparés aux effets de solvant sur les complexes iode-composés carbonylés. L'inversion de l'effet des solvants donneurs de liaison hydrogène en passant d'une série à l'autre résulte du caractère dur des bases carbonylées et mou des bases thiocarbonylées | Effet solvant |
Repérez les mots clés importants présents dans le texte suivant : Effets de solvants sur les complexes par transfert de charge iode-composés thiocarbonylés Ces effets sont comparés aux effets de solvant sur les complexes iode-composés carbonylés. L'inversion de l'effet des solvants donneurs de liaison hydrogène en passant d'une série à l'autre résulte du caractère dur des bases carbonylées et mou des bases thiocarbonylées | Effet solvant |
Indiquer les mots clés du texte : Effets de solvants sur les complexes par transfert de charge iode-composés thiocarbonylés Ces effets sont comparés aux effets de solvant sur les complexes iode-composés carbonylés. L'inversion de l'effet des solvants donneurs de liaison hydrogène en passant d'une série à l'autre résulte du caractère dur des bases carbonylées et mou des bases thiocarbonylées | Effet solvant |
Indiquer les mots clés du texte : Effets de solvants sur les complexes par transfert de charge iode-composés thiocarbonylés Ces effets sont comparés aux effets de solvant sur les complexes iode-composés carbonylés. L'inversion de l'effet des solvants donneurs de liaison hydrogène en passant d'une série à l'autre résulte du caractère dur des bases carbonylées et mou des bases thiocarbonylées | Effet solvant |
Indiquer les mots clés du texte : Effets de solvants sur les complexes par transfert de charge iode-composés thiocarbonylés Ces effets sont comparés aux effets de solvant sur les complexes iode-composés carbonylés. L'inversion de l'effet des solvants donneurs de liaison hydrogène en passant d'une série à l'autre résulte du caractère dur des bases carbonylées et mou des bases thiocarbonylées | Effet solvant |
Extraire les mots clés importants du texte suivant : Mécanisme des réactions du chlorite et du dioxyde de chlore. V: Cinétique de la réaction chlorite-bromure Dans les solutions acides, on observe simultanément la dismutation au chlorite et une réaction autocatalytique conduisant à une production de ClO2. Effet de l'o-tolidine | Chlorite, Dioxyde de chlore, Cinétique, Solution acide, Dismutation, Mécanisme réaction |
Extrais les mots clés importants du texte suivant : Mécanisme des réactions du chlorite et du dioxyde de chlore. V: Cinétique de la réaction chlorite-bromure Dans les solutions acides, on observe simultanément la dismutation au chlorite et une réaction autocatalytique conduisant à une production de ClO2. Effet de l'o-tolidine | Chlorite, Dioxyde de chlore, Cinétique, Solution acide, Dismutation, Mécanisme réaction |
Extrayez les mots clés importants du texte suivant : Mécanisme des réactions du chlorite et du dioxyde de chlore. V: Cinétique de la réaction chlorite-bromure Dans les solutions acides, on observe simultanément la dismutation au chlorite et une réaction autocatalytique conduisant à une production de ClO2. Effet de l'o-tolidine | Chlorite, Dioxyde de chlore, Cinétique, Solution acide, Dismutation, Mécanisme réaction |
Isoler les mots clés importants du texte suivant : Mécanisme des réactions du chlorite et du dioxyde de chlore. V: Cinétique de la réaction chlorite-bromure Dans les solutions acides, on observe simultanément la dismutation au chlorite et une réaction autocatalytique conduisant à une production de ClO2. Effet de l'o-tolidine | Chlorite, Dioxyde de chlore, Cinétique, Solution acide, Dismutation, Mécanisme réaction |
Isole les mots clés importants du texte suivant : Mécanisme des réactions du chlorite et du dioxyde de chlore. V: Cinétique de la réaction chlorite-bromure Dans les solutions acides, on observe simultanément la dismutation au chlorite et une réaction autocatalytique conduisant à une production de ClO2. Effet de l'o-tolidine | Chlorite, Dioxyde de chlore, Cinétique, Solution acide, Dismutation, Mécanisme réaction |
Isolez les mots clés importants du texte suivant : Mécanisme des réactions du chlorite et du dioxyde de chlore. V: Cinétique de la réaction chlorite-bromure Dans les solutions acides, on observe simultanément la dismutation au chlorite et une réaction autocatalytique conduisant à une production de ClO2. Effet de l'o-tolidine | Chlorite, Dioxyde de chlore, Cinétique, Solution acide, Dismutation, Mécanisme réaction |
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