instruction
stringclasses 154
values | input
stringlengths 72
2.46k
| output
stringlengths 31
1.27k
|
|---|---|---|
Kunt u mij informatie over Glaucoma opsturen? Ik ben onlangs gediagnosticeerd en ik wil alles weten over de ziekte. | Glaucoma (onderzoeken en tests): De enige manier om glaucoom te diagnosticeren is door een volledig oogonderzoek. - U krijgt een test om uw oogdruk te controleren. Dit heet tonometry. - In de meeste gevallen krijgt u oogdruppels om uw pupil te verwijden. - Als uw pupil verwijd is, zal uw oogarts naar de binnenkant van uw oog en de oogzenuw kijken. Oogdruk is verschillend op verschillende tijdstippen. Oogdruk kan zelfs normaal zijn bij sommige mensen met glaucoom. U heeft dus andere tests nodig om glaucoom te bevestigen. Ze kunnen bestaan uit: - het gebruik van een speciale lens om de ooghoek te bekijken (gonioscopyopie); - foto's of foto's van een laserscan van de binnenkant van uw oog (optische zenuwbeeldvorming). - het controleren van uw netvlies. | Glaucoom wordt gediagnosticeerd door een volledig oogonderzoek. De test om uw oogdruk te controleren, tonometry, kan verschillende resultaten opleveren op verschillende momenten van de dag, soms zijn ze zelfs normaal bij mensen met glaucoom. Andere tests om glaucoom te bevestigen omvatten het bekijken van de ooghoek met behulp van een speciale lens, oogzenuwbeeldvorming, het controleren van netvlies en pupillen hoe reageren op licht, spleetlichtonderzoek, het testen van gezichtsscherpte en het gezichtsveld. |
Kunt u mij informatie over Glaucoma opsturen? Ik ben onlangs gediagnosticeerd en ik wil alles weten over de ziekte. | Glaucoma (Outlook (Prognose)): Open-angle glaucoom kan niet worden genezen. U kunt het behandelen en uw zicht houden door de aanwijzingen van uw provider te volgen. Closed-angle glaucoom is een medisch noodgeval. U heeft direct behandeling nodig om uw visie te redden. Baby's met aangeboren glaucoom doen het meestal goed wanneer de operatie vroeg wordt gedaan. Hoe u het doet met secundaire glaucoom hangt af van wat de oorzaak van de aandoening. | Uw arts zal aanbevelen hoe u openkamerhoekglaucoom kunt behandelen en uw zicht kunt behouden. Closed-angle glaucoom is een medisch noodgeval dat onmiddellijke behandeling vereist om uw visie te redden. De behandeling van secundaire glaucoom hangt af van de oorzaken van de aandoening. |
Kunt u mij informatie over Glaucoma opsturen? Ik ben onlangs gediagnosticeerd en ik wil alles weten over de ziekte. | Glaucoom (Symptomen): De tekenen en symptomen van glaucoom verschillen afhankelijk van het type en het stadium van uw toestand. Bijvoorbeeld: open-angle glaucoom - blote oogvlekjes in uw zijde (perifeer) of centraal zicht, vaak in beide ogen - tunnelzicht in de gevorderde stadia Acute hoeksluiting glaucoom - Ernstige hoofdpijn - Oogpijn - Misselijkheid en braken - Vertroebeld zicht - Halos om het licht - roodheid van het oog Bij onbehandelde ogen zal glaucoom uiteindelijk blindheid veroorzaken. Zelfs bij behandeling, ongeveer 15% van de mensen met glaucoom wordt binnen 20 jaar blind in ten minste één oog. Wanneer u een arts ziet, moet u onmiddellijk medische verzorging ondergaan. | Verschillende soorten en stadia van glaucoom hebben verschillende symptomen. Open-angle glaucoom begint met patchy blind spots in perifere of centrale ogen, vaak in beide ogen. In de gevorderde stadia zijn de symptomen onder meer tunnelzicht. Open-angle glaucoom kan geen symptomen hebben totdat er al permanente schade is opgetreden. Symptomen van acute hoeksluiting glaucoom zijn onder andere: ernstige hoofdpijn, pijn in het oog, misselijkheid en braken, wazig zien, halo's rond het licht, roodheid van het oog. Op korte termijn gaat u naar een oogarts als u een aantal symptomen van acute hoeksluiting glaucoom ervaart, zoals ernstige hoofdpijn, pijn in het oog en wazig zien. Indien onbehandeld gelaten, zal glaucoom uiteindelijk leiden tot blindheid. Zelfs met behandeling, ongeveer 15% van de mensen met glaucoom wordt blind in ten minste één oog binnen 20 jaar. Regelmatige oogonderzoeken zijn de sleutel tot het opsporen van glaucoom vroeg genoeg om het verlies van het gezichtsvermogen met succes te vertragen of te voorkomen. |
Kunt u mij informatie over Glaucoma opsturen? Ik ben onlangs gediagnosticeerd en ik wil alles weten over de ziekte. | Het doel van de behandeling is het verminderen van de oogdruk. De behandeling hangt af van het type glaucoom dat u heeft. OPEN-ANNEALGLAUCOMA - Als u open-angle glaucoom heeft, krijgt u waarschijnlijk oogdruppels. U kunt meer dan één type nodig hebben. Als de meeste mensen met oogdruppels behandeld kunnen worden. - De meeste oogdruppels die vandaag gebruikt worden, hebben minder bijwerkingen dan in het verleden. - U kunt ook pillen krijgen om de druk in het oog te verlagen. Als druppels alleen niet werken, kunt u een andere behandeling nodig hebben: - de behandeling met een pijnloze laser om de kanalen te openen waar de vloeistof uitstroomt. - Als druppels en de laserbehandeling niet werken, kunt u een operatie nodig hebben. | Het doel van de behandeling met glaucoom is de oogdruk met oogdruppels, een laser of een operatie te verminderen, en acute hoeksluiting is een noodgeval: je kunt blind worden als je niet wordt behandeld. |
Kunt u mij informatie over Glaucoma opsturen? Ik ben onlangs gediagnosticeerd en ik wil alles weten over de ziekte. | Glaucoma: Glaucoma is een groep oogaandoeningen die de oogzenuw kunnen aantasten. Deze zenuw stuurt de beelden die u naar uw hersenen ziet. Vaak wordt oogzenuwschade veroorzaakt door verhoogde druk in het oog. Bekijk deze video over: Glaucoma Glaucoma is de tweede meest voorkomende oorzaak van blindheid in de Verenigde Staten. Er zijn vier belangrijke soorten glaucoom: - Open-angle glaucoom - Angle-closure glaucoom, ook wel closed-angle glaucoom - Congenitale glaucoom - Secundaire | Het kan voorkomen dat de oorzaak onbekend is, maar het kan in de familie voorkomen. Closed-angle glaucoom kan optreden als gevolg van een snelle, ernstige stijging van de oogdruk. Verwijdende oogdruppels en bepaalde geneesmiddelen kan leiden tot een acute glaucoomaanval. Secundaire glaucoom komt voor bij een bekende oorzaak. Zowel open- als gesloten-angle glaucoom kan secundair zijn wanneer dit wordt veroorzaakt door iets dat bekend is. Oorzaken zijn onder andere: geneesmiddelen zoals corticosteroïden, oogziekten zoals uvitis, diabetes, oogverwonding. De meeste mensen kunnen zich geen open-angle glaucoom voelen. |
Kunt u mij informatie over Glaucoma opsturen? Ik ben onlangs gediagnosticeerd en ik wil alles weten over de ziekte. | Feiten over Glaucoma (Hoe wordt glaucoom ontdekt?): Glaucoma wordt ontdekt door middel van een uitgebreid oogonderzoek, dat het volgende omvat: Visueel onderzoek. Deze oogkaarttest meet hoe goed je op verschillende afstanden kunt zien. Visueel onderzoek. Deze test meet je perifeer (zijzicht) Het helpt je oogverzorger te vertellen of je perifeer zicht, een teken van glaucoom hebt verloren. Verwijderd oogonderzoek. In dit onderzoek worden druppels in je ogen geplaatst om de ogen te verwijden, of te verwijden, de pupillen. Uw oogverzorger gebruikt een speciale vergrootlens om je netvlies en oogzenuw te onderzoeken op tekenen van schade en andere oogproblemen. Na het onderzoek kan je close-up vision enkele uren wazig blijven. Tonometry is de meting van de druk in het oog door middel van een tonometer. Numbing druppels kunnen op je oog worden toegepast voor deze test. Een tonometer meet de druk in het oog om glaucoom op te sporen. | Er is een uitgebreid oogonderzoek nodig om glaucoom te diagnosticeren, onder andere: visuele scherpte, visuele veldtest die het perifere zicht meet, onderzoek van het netvlies, oogzenuw, intraoculare druk en de lijvigheid van het hoornvlies. |
Kunt u mij informatie over Glaucoma opsturen? Ik ben onlangs gediagnosticeerd en ik wil alles weten over de ziekte. | Glaucoma (symptomen): OPEN-ENGEGLACOMA - De meeste mensen hebben geen symptomen. - Zodra het zicht verliest, is de schade al ernstig. - Langzaam verlies van het zicht aan de zijzijde (ook wel tunnelzicht genoemd) - Geavanceerde glaucoom kan leiden tot blindheid. De symptomen kunnen eerst en vooral optreden of steeds erger worden. U kunt zien: - Plotselinge, ernstige pijn in één oog - Verlaagd of bewolkt zicht, vaak "steamy" vision - Misselijkheid en braken - Rainbow-achtige halo's rond lichten - Rode ogen - Ooggevoelens opgezwollen CONGENITAL GLAUCOMA Symptomen worden het vaak waargenomen wanneer het kind een paar maanden oud is. - Cloudines van de voorkant van het oog - Verwijding van één oog of van beide ogen - Rode ogen - Sensibility to licht - Sensibility - Sensibility - Symboys of the underdicated coure coulant coulance. | De meeste mensen hebben geen symptomen van openkamerhoekglaucoom, wat een langzaam verlies van het zijzicht veroorzaakt. De symptomen van de hoeksluiting van glaucoom worden steeds erger en omvatten: plotselinge, ernstige pijn in één oog, verminderd of bewolkt zicht, nausea en braken, regenbogenachtige halo's rond lichten, rood oog en het gevoel dat het oog opgezwollen is. Symptomen van secundaire glaucoom zijn gerelateerd aan het onderliggende probleem dat het veroorzaakt. Afhankelijk van de oorzaak, kunnen symptomen zijn zoals openkamerhoekglaucoom of hoekhoekhoekglaucoom. |
Kunt u mij informatie over Glaucoma opsturen? Ik ben onlangs gediagnosticeerd en ik wil alles weten over de ziekte. | Glaucoma (Causes): Glaucoma is de tweede meest voorkomende oorzaak van blindheid in de Verenigde Staten. Er zijn vier belangrijke vormen van glaucoom: - Open-angle glaucoom - Angle-closure glaucoom, ook wel closed-angle glaucoom - Congenitale glaucoom - Secundaire glaucoom Het voorste deel van het oog is gevuld met een helder vocht, dit lichaam wordt gemaakt in een gebied achter het gekleurde deel van het oog (iris). Het laat het oog door de kanalen waar de iris en het hoornvlies aankomen. Dit gebied wordt de voorste kamerhoek genoemd, of de hoek. Het hoornvlies is het duidelijke omhulsel op de voorkant van het oog dat de iris, de pupil en de hoek bedekt. | De oorzaak is onbekend, maar het is de neiging om te lopen in de familie. De meeste mensen kunnen zich niet voelen open-hoek glaucoom. Gesloten-hoek glaucoom komt voor als gevolg van een snelle, ernstige stijging van de oogdruk. Verwijdende oog druppels en bepaalde geneesmiddelen kunnen leiden tot een acute glaucoom aanval. Secundaire glaucoom komt voor als gevolg van een bekende oorzaak. Zowel open- als gesloten-hoek glaucoom kan secundair zijn wanneer veroorzaakt door iets bekends. Oorzaken zijn: geneesmiddelen zoals corticosteroïden, oogziekten zoals uveïtis, diabetes, oogwonden. |
Haaruitval Informatie die u nodig heeft Kunt u iets om mijn haar terug te laten groeien? Ik heb mijn haar nodig als in de spuug dubbel van Dr. | In de meeste gevallen is haarverlies mild tot matig. U heeft geen behandeling nodig als u zich goed voelt bij uw uiterlijk. Voor vrouwen wordt de 2%-oplossing of 5%-schuim vaak aanbevolen. - Minoxidil kan helpen bij de groei van het haar bij ongeveer 1 op de 4 of 5 van de vrouwen. Bij de meeste vrouwen kan het haarverlies vertragen of stoppen. - U moet dit middel ook lang blijven gebruiken. Haarverlies begint opnieuw wanneer u ermee stopt. Ook het haar dat het helpt te groeien zal verdwijnen. Als minoxidil niet werkt, kan uw provider andere geneesmiddelen aanbevelen, zoals spironolactone, cimetidine, geboortebeperking pillen, ketoconazol, uw provider. | Voor vrouwen is minoxidil (2%-oplossing of 5%-schuim) goedgekeurd door de United States Food and Drug Administration om haaruitval te vertragen of te stoppen. Uw arts kan spironolactone, cimetidine, anticonceptiepillen, of ketoconazol, haartransplantatie vereist het nemen van stekkers van haren uit gebieden waar het haar dikker is en het plaatsen ervan in gebieden die kaal zijn. De goedkoopste en veiligste oplossingen voor vrouwen zijn onder andere haarweven, haarstukken, of een verandering in haarstijl. |
Haaruitval Informatie die u nodig heeft Kunt u iets om mijn haar terug te laten groeien? Ik heb mijn haar nodig als in de spuug dubbel van Dr. | Haaruitval (behandeling): Effectieve behandelingen voor sommige soorten haaruitval zijn beschikbaar, maar sommige haaruitval is blijvend. Onder bepaalde omstandigheden, zoals fragmentaire haaruitval, kan het haar binnen een jaar zonder behandeling teruggroeien. De behandeling voor haaruitval omvat geneesmiddelen, operatie, lasertherapie, pruiken of haarstukken. De behandeling van deze middelen kan leiden tot de beste resultaten. De behandeling heeft tot doel de groei van het haar, het langzaam haarverlies of het haarverlies bij de huid. De behandeling van de huid kan alleen worden uitgevoerd door middel van een onderliggende ziekte, de behandeling van deze ziekte is noodzakelijk. De behandeling kan bestaan uit geneesmiddelen voor de vermindering van de ontsteking en de onderdrukking van uw afweersysteem, zoals prednison. Als een bepaalde geneesmiddelen het haarverlies veroorzaken, kan uw arts u aanbevelen deze te stoppen met het gebruik van deze middelen gedurende tenminste drie maanden. | Als haaruitval wordt veroorzaakt door een gezondheidstoestand of medicijnen, de behandeling van de ziekte of het stoppen van geneesmiddelen kan helpen. Twee geneesmiddelen zijn goedgekeurd voor de behandeling van haaruitval bij mannen: Minoxidil (Rogaine) en Finasteride (Propecia.) Minoxidil, een over-the-counter vloeibare of schuim dat u wrijven in uw hoofdhaar twee keer per dag te groeien haar en om verdere haaruitval te voorkomen kan ook worden gebruikt door vrouwen. Om de voordelen te behouden, moet u de toepassing van deze geneesmiddelen. Haartransplantatie bestaat uit het nemen van stekkers van haren uit gebieden waar haar is dikker en het plaatsen van het haar in gebieden die zijn kaalmaken. Chirurgische procedures voor de behandeling van kaalheid zijn duur en kan pijnlijk zijn. Een alternatief voor medische behandeling oan zijn een pruik of een haarstuk, die kan worden gedekt door een verzekering als uw haaruitval te wijten is aan een medische aandoening en uw arts een pruik voorschrijft. |
Hallo, ik heb een scoliose probleem plz help me ik wil de behandeling ik kan mijn x.ray ook sturen | Scoliase: Scoliase is een zedelijke kromming van de wervelkolom die het vaakst optreedt tijdens de groeispurt vlak voor de puberteit. Terwijl scoliosis kan worden veroorzaakt door aandoeningen zoals hersenverlamming en spierdystrofie, is de oorzaak van de meeste scoliose onbekend. De meeste gevallen van scoliose zijn mild, maar sommige kinderen krijgen de wervelkolom misvorming die steeds ernstiger wordt als ze zich ontwikkelen. Ernstige scoliose kan zich ontwikkelen. Een bijzonder ernstige spinale curve kan de hoeveelheid ruimte in de borst verminderen, waardoor de longen moeilijk goed functioneren. Kinderen met lichte scoliose worden nauwlettend gevolgd, meestal met X-rays, om te zien of de curve erger wordt. In veel gevallen is geen behandeling nodig. Sommige kinderen moeten een beugel dragen om de kromming tegen te houden. Andere kunnen een operatie nodig hebben om de scoliose te voorkomen en ernstige gevallen van coliose te voorkomen. | Ernstige scoliose kan een operatie vereisen. De meest voorkomende vorm van scoliose-operatie is fusie van de wervelkolom, waarbij chirurgen twee of meer wervels met elkaar verbinden, zodat ze zich niet zelfstandig kunnen bewegen. Fysiotherapie-oefeningen stoppen niet met scoliose, maar algemene oefening of deelname aan sport kunnen de algehele gezondheid en welzijn verbeteren. De volgende behandelingen voor scoliose zijn inefficiënt: chiropraktische manipulatie, elektrische stimulering van de spieren, en voedingssupplementen. |
Hallo, ik heb een scoliose probleem plz help me ik wil de behandeling ik kan mijn x.ray ook sturen | U heeft last van de ruggengraat, u heeft last van de ruggengraat, u heeft last van de ruggengraat, u heeft last van de ruggengraat, u heeft last van de ruggengraat, u heeft last van de ruggengraat, u heeft last van de ruggengraat, u heeft last van de ruggengraat, u heeft last van de ruggengraat, u heeft last van de ruggengraat, u heeft last van de ruggengraat, u heeft last van de ruggengraat, u heeft last van de ruggengraat, u heeft last van de ruggengraat, u heeft last van de ruggengraat, u heeft last van de ruggengraat, u heeft last van de ruggengraat, u heeft last van de ruggengraat, u heeft last van de ruggengraat, u heeft last van de ruggengraat, u heeft last van de ruggengraat, u heeft last van de ruggengraat, u heeft last van de ruggengraat, u heeft last van de ruggengraat. | De meeste mensen met een idiopathische scoliose hebben geen behandeling nodig, maar je moet toch elke 6 maanden gecontroleerd worden door een arts. Voor mensen met scoliose van onbekende oorzaken en die nog steeds groeien, kunnen artsen een rugsteun aanbevelen om verdere kromming te voorkomen. Mensen met lichte scoliose doen het goed met een beugel. Ze hebben meestal geen problemen op lange termijn. Als de ruggengraatcurve ernstig is of snel vordert, kan uw arts een operatie voorstellen om de curve te corrigeren. Sommige kinderen heb ik nodig emotionele ondersteuning. |
Hallo, ik heb een scoliose probleem plz help me ik wil de behandeling ik kan mijn x.ray ook sturen | De aanbevelingen voor de behandeling zijn over het algemeen afhankelijk van het risico van curve-voortgang. De ontwikkeling van de curves verloopt het meest tijdens de snelle groeiperiode van de patiënt (adolescente of pre-adolescente groeispurt). De groeipotentie wordt geëvalueerd door de leeftijd van de patiënt, de status van de vrouw en de radiografische parameters (x-ray studies). | De behandeling van adolescente idiopathische scoliose kan bestaan uit observatie, bracing en/of operatie, aanbevelingen voor de behandeling zijn over het algemeen afhankelijk van het risico van curve-voortgang. |
Hallo, ik heb een scoliose probleem plz help me ik wil de behandeling ik kan mijn x.ray ook sturen | Scoliase (behandeling): De meeste kinderen met scoliosis hebben een milde curve en zullen waarschijnlijk geen behandeling nodig hebben met een beugel of een operatie. Kinderen met lichte scoliosis kunnen om de vier tot zes maanden een controle nodig hebben om te zien of er veranderingen in de kromming van hun wervelkolom zijn. Terwijl er richtlijnen zijn voor lichte, matige en ernstige curves, wordt de behandeling altijd op individuele basis gegeven. | Als de botten van uw kind nog groeien en hij of zij een matige scoliose heeft, kan uw arts u een beugel aanbevelen. Om een behandeling met een beugel te beginnen, zal de arts het volgende overwegen: het risico op progressie is groter bij meisjes, grotere of dubbele curves, ook wel bekend als S-vormige curves zijn waarschijnlijker te verergeren, curves in het centrum (thoracische) deel van de wervelkolom verergeren vaker, en de leeftijd van het kind. Als de botten van een kind zijn gestopt met groeien, is het risico op curve-progressie kleiner. Voor ernstige scoliose, kan uw arts een operatie voorstellen om de ernst van de wervelkolom te verminderen en te voorkomen dat ze erger worden. Het meest voorkomende type scoliose-operatie wordt spinale fusie genoemd. |
Hallo, ik heb een scoliose probleem plz help me ik wil de behandeling ik kan mijn x.ray ook sturen | Scoliose (Alternatieve geneeskunde): Onderzoek wijst uit dat de volgende behandelingen voor scoliose niet doeltreffend zijn: - Chiropraktische manipulatie - Elektrische stimulatie van de spieren - Dieetsupplementen | Onderzoek wijst uit dat de volgende behandelingen voor scoliose niet doeltreffend zijn: - Chiropraktische manipulatie - Elektrische stimulatie van de spieren - Dieetsupplementen |
Hallo, ik heb een scoliose probleem plz help me ik wil de behandeling ik kan mijn x.ray ook sturen | Scoliasis in kinderen en volwassenen (hoe wordt het behandeld?): Uw arts kan aanbevelen de volgende behandelingen: - Observatie. Als de curve is mild en u nog steeds groeit, zal uw arts u om de paar maanden opnieuw onderzoeken. - Bracing. Als de curve matig is en u nog steeds groeit, kan uw arts u een beugel aanbevelen om de curve niet te verergeren. Brancards worden geselecteerd voor het specifieke curve-probleem en passen bij elke patiënt. Brancard moet elke dag worden gedragen voor het volledige aantal uren voorgeschreven door de arts. - Chirurgie. Als u nog steeds groeit en een ernstige curve heeft die erger wordt, kan uw arts u een operatie voorstellen, waarbij vaak twee of meer botten in de wervelkolom worden samengevoegd. De arts kan ook een metalen staafje of een ander hulpmiddel gebruiken om de wervelkolom direct na de operatie te behouden. | Als u nog steeds groeit en een lichte scoliose heeft, zal uw arts u om de paar maanden observeren en onderzoeken. Als de curve gematigd is, kan uw arts u een beugel aanbevelen die elke dag gedragen moet worden voor het volledige aantal uren dat voorgeschreven wordt door de arts. Voor een ernstige curve kan uw arts een operatie voorstellen, waarbij u wervels samensmelt of een metalen staafje krijgt om de wervelkolom recht te houden. Vraag tenminste twee artsen naar de risico's en voordelen van een operatie.Chiropratische behandelingen, elektrische stimulering en voedingssupplementen hebben niet geholpen bij scoliose. |
Hallo, ik heb een scoliose probleem plz help me ik wil de behandeling ik kan mijn x.ray ook sturen | Hoe goed een persoon met scoliose wel is, hangt af van het type, de oorzaak en de ernst van de curve. Hoe ernstiger de kromming, hoe groter de kans dat het kind groeit, hoe groter de kans dat het erger wordt. Mensen met lichte scoliose doen het goed met een beugel. Ze hebben meestal geen problemen op lange termijn. Rugpijn kan waarschijnlijker zijn wanneer de persoon ouder wordt. Outlook voor mensen met een neuromusculus of congenitale scoliose varieert. Ze kunnen een andere ernstige aandoening hebben, zoals hersenverlamming of spierdystrofie, dus hun doelen zijn veel verschillend. Vaak is het doel van de operatie eenvoudigweg om een kind rechtop in een rolstoel te laten zitten. Congenitale scoliose is moeilijk te behandelen en vereist doorgaans veel stuipen. | Outlook voor mensen met scoliose hangt af van het type, de oorzaak en de ernst van de curve. Mensen met een lichte scoliose doen het goed met een beugel. Als mensen ouder worden, kunnen ze last krijgen van rugpijn. |
Hallo, ik heb een scoliose probleem plz help me ik wil de behandeling ik kan mijn x.ray ook sturen | Scoliase (behandeling): De behandeling is afhankelijk van veel dingen: - De oorzaak van scoliose - Waar de curve zich in uw wervelkolom bevindt - Hoe groot de curve is - Als uw lichaam nog steeds groeit De meeste mensen met idiopathische scoliose hebben geen behandeling nodig. Maar je moet nog steeds worden gecontroleerd door een arts ongeveer elke 6 maanden. Als u nog steeds groeit, uw arts kan aanbevelen een back brace. Een back brace voorkomt verdere kromming. Er zijn veel verschillende soorten braces. Welke soort u krijgt afhankelijk van de grootte en plaats van uw curve. Uw provider zal de beste voor u kiezen en u laten zien hoe u het moet gebruiken. Braces kunnen naarmate u groeit worden aangepast. Braces werken het best bij mensen boven de 10 jaar. Braces werken niet voor mensen met een aangeboren of een neuromuscular scoliose. U kunt een operatie nodig hebben als de wervelkolomcurve ernstig is of erger wordt. | De meeste mensen met een idiopathische scoliose hebben geen behandeling nodig, maar ze moeten elke 6 maanden door een arts worden gecontroleerd. Voor mensen met scoliose van onbekende oorzaken en die nog steeds groeien, kunnen artsen een beugel aanbevelen om verder te buigen. Mensen met lichte scoliose doen het goed met een beugel. Ze hebben meestal geen problemen op lange termijn. Als de spine curve ernstig is of snel vordert, kan uw arts een operatie voorstellen om de curve te corrigeren. Sommige kinderen heb ik nodig emotionele ondersteuning. |
hulp bij zwaarlijvigheid Ik zou graag willen helpen bij mijn zwaarlijvigheidsprobleem en als ik hulp kan krijgen | Zwaarlijvigheid tijdens het kind (behandeling): De behandeling van zwaarlijvigheid tijdens de kindertijd is gebaseerd op de leeftijd van uw kind en als hij andere medische aandoeningen heeft. De behandeling omvat meestal veranderingen in de eetgewoonten van uw kind en de lichamelijke activiteit. In bepaalde omstandigheden kan de behandeling bestaan uit geneesmiddelen of gewichtsverlies operatie. De behandeling voor kinderen die overgewicht hebben De American Academy of P kinderen raadt aan kinderen ouder dan 2 jaar en jongeren wier gewicht in de categorie overgewicht valt, te kiezen voor een dieetprogramma dat de groei van het gewicht van het kind vertraagt. | Kinderen en jongeren kunnen hun dieet aanpassen om geleidelijk aan gewicht te verliezen door middel van een gezonde voeding en verhoogde lichamelijke activiteit, met inbegrip van fruit en groenten, en minder crackers, bereide maaltijden, gezoet dranken, zoals fruitsappen, fast food en het uiteten. Bij elkaar zitten voor gezinsmaaltijden, het controleren van deelmaten en ontmoedigen het eten voor een televisie-, computer- of videogame scherm. Laat het uitgraven van voedsel op het bord toe. Lichamelijke activiteit gedurende ten minste een uur per dag brandt calorieën, versterkt botten en spieren, en helpt kinderen's nachts goed te slapen en gedurende de dag alert te blijven. De fysieke activiteit hoeft geen oefeningsprogramma te zijn: vrij spelactiviteiten, zoals het spelen van verstoppertje, tag of springtrop zorgt ervoor dat het kind in beweging komt. |
hulp bij zwaarlijvigheid Ik zou graag willen helpen bij mijn zwaarlijvigheidsprobleem en als ik hulp kan krijgen | De behandeling voor overgewicht en zwaarlijvigheid hangt af van de oorzaak en ernst van uw toestand. U kunt een gezonde levensstijl veranderen of een gezond gewicht handhaven, uw arts kan u aanbevelen een gezonde levenswijze aan te nemen. Hart-gezonde voeding. U moet meer weten over welk voedsel en welke voedingsstoffen deel uitmaken van een gezond voedingspatroon. Het is belangrijk om de juiste hoeveelheid calorieën te eten om een gezond gewicht te behouden. Als u gewicht moet verliezen, probeer dan geleidelijk uw dagelijkse calorieën te verminderen. Gebruik de Lichaamsgewicht Planner om uw dagelijkse caloriebehoefte te bepalen en om doelstellingen vast te stellen. Neem contact op met uw arts voordat u met een dieet of eetplan begint. | De behandeling van zwaarlijvigheid omvat veranderingen in de levensstijl, zoals het geleidelijk verminderen van de totale inname van calorieën, het gezond eten, het krijgen van de lichamelijke activiteit aanbevolen door uw arts, en het krijgen van voldoende slaap. Behaviorale gewichtsverlies behandelingsprogramma's kunnen nodig zijn om u te helpen bij het maken en handhaven van deze veranderingen in de levensstijl. Wanneer gezonde levensstijl veranderingen zijn niet voldoende, uw arts kan overwegen medicijnen die de eetlust verminderen, zoals diethylpropion, fendimetrazine, l caserine, naltrexon/bupropion, en liraglutide. Als alternatief, orlistat blokkeert de darm van het absorberen van vet uit voedingsmiddelen. patiënten die niet reageren op veranderingen in de levensstijl en medicijnen, en complicaties ontwikkelen, kunnen in aanmerking komen voor maag bypass, gastrecomy. of maagbanden. |
hulp bij zwaarlijvigheid Ik zou graag willen helpen bij mijn zwaarlijvigheidsprobleem en als ik hulp kan krijgen | Obesitas (behandeling): het veranderen van uw leven Een actieve levensstijl en veel oefening, samen met gezond eten, is de veiligste manier om gewicht te verliezen. Zelfs bescheiden gewichtsverlies kan uw gezondheid verbeteren. U kunt veel hulp nodig hebben van familie en vrienden. U kunt het belangrijkste doel zijn om nieuwe, gezonde eetgewoonten te leren en ze deel te laten uitmaken van uw dagelijkse routine. Veel mensen vinden het moeilijk om hun eetgewoonten en hun gedrag te veranderen. U kunt een aantal gewoonten zo lang gebruiken dat u misschien niet eens weet dat ze ongezond zijn, of dat u ze zonder na te denken doet. U moet gemotiveerd zijn om hun levensstijl te veranderen. Zorg ervoor dat uw lichaam gedurende lange tijd verandert. Weet dat het tijd duurt voordat u een andere levenswijze heeft. | De veiligste manier om gewicht te verliezen is om uw gedrag voor een lange termijn te veranderen en een actieve levensstijl te leiden, te oefenen en gezond te eten. Werk samen met uw arts en diëtist om gewicht te verliezen terwijl u gezond blijft. Maak gezonde voedingskeuzes, lees voedingsetiketten, en verander de manier waarop u voedsel en snacks bereidt. Verminder de afmetingen van het product en vermijd gezoet dranken en extreme diëten. Bespreek supplementen en kruidenmiddelen met uw arts. Als dieet, oefeningen, of medicijnen niet helpen, overleg dan met uw arts als een van de volgende operaties een goede optie voor u is: laparoscopische maagbanden, maagpassageoperatie, mouwgastrectomie, of duodenknop. |
hulp bij zwaarlijvigheid Ik zou graag willen helpen bij mijn zwaarlijvigheidsprobleem en als ik hulp kan krijgen | Prescription Medications to Treat Overweight and Obesity (Hoe gebruiken artsen voorgeschreven geneesmiddelen off-label voor de behandeling van overgewicht en zwaarlijvigheid?): Soms gebruiken artsen medicijnen op een manier die verschilt van wat de FDA heeft goedgekeurd, bekend als off-label gebruik. Door een off-label te kiezen voor de behandeling van overgewicht en zwaarlijvigheid, kan uw arts een geneesmiddel voorschrijven dat is goedgekeurd voor de behandeling van een ander medisch probleem twee of meer geneesmiddelen tegelijkertijd een geneesmiddel voor een langere periode dan goedgekeurd door de FDAU moet het aangenaam vinden uw arts te vragen of hij of zij een geneesmiddel voorschrijft dat niet alleen is goedgekeurd voor de behandeling van overgewicht en zwaarlijvigheid. | Soms kunnen uw artsen voorstellen geneesmiddelen goedgekeurd voor de behandeling van andere medische problemen dan zwaarlijvigheid. |
hulp bij zwaarlijvigheid Ik zou graag willen helpen bij mijn zwaarlijvigheidsprobleem en als ik hulp kan krijgen | Obesitas (behandeling): Obesitas is het doel van de behandeling van zwaarlijvigheid te bereiken en te blijven op een gezond gewicht. Het kan nodig zijn om te werken met een team van gezondheidsdeskundigen - waaronder een dieet-, gedrags- of zwaarlijvigheidsdeskundige - om u te helpen begrijpen en veranderingen aan te brengen in uw eet- en activiteitsgewoonten. Het eerste doel van de behandeling is doorgaans een bescheiden gewichtsverlies - 3 tot 5 procent van uw totale gewicht. Dat betekent dat als u 200 kilo weegt (91 kg) en geen vet op BMI-standaarden heeft, dan moet u bij de behandeling van uw lichaam een gewicht van slechts 6 tot 10 pond (1,2 tot 4,5 kg) voor uw gezondheid beginnen te verbeteren. Echter, hoe meer gewicht u verliest, hoe meer de voordelen. Alle gewichtsprogramma's vereisen veranderingen in uw eetgewoonten en verhoogde lichamelijke activiteit. | Om een gezond gewicht te bereiken en te behouden, moet u misschien werken met een diëtist, gedragsadviseur of een zwaarlijvigheidsdeskundige. Zij zullen u helpen begrijpen en veranderingen in uw voedingsgewoonten aan te brengen en de lichamelijke activiteit te verhogen. De behandelingsmethoden die voor u geschikt zijn, zijn afhankelijk van uw zwaarlijvigheidsniveau, uw algehele gezondheid en uw bereidheid om deel te nemen aan uw gewichtsverliesplan. Naast dieetveranderingen, oefening en activiteit, en gedragsveranderingen, kan het nodig zijn geneesmiddelen voor gewichtsverlies of een operatie tegen gewichtsverlies. |
hulp bij zwaarlijvigheid Ik zou graag willen helpen bij mijn zwaarlijvigheidsprobleem en als ik hulp kan krijgen | Voorschrijvingen op de behandeling Overgewicht en Obesitas: De zorgverleners gebruiken de Body Mass Index (BMI), wat een maat is voor uw gewicht in verhouding tot uw gewicht. U kunt uw BMI berekenen als u overgewicht of overgewicht heeft. Overgewicht of overgewicht kan het risico op gezondheidsproblemen verhogen. Uw zorgverlener kan uw individuele risico bepalen als gevolg van uw gewicht. Obesitas is een chronische aandoening die meer dan een op de drie volwassenen in de Verenigde Staten treft. Een andere op de drie volwassenen is overgewicht. Als u met uw gewicht worstelt, kunt u een gezond eetplan en regelmatige lichamelijke activiteit gebruiken om gewicht te verliezen en te houden op de lange termijn. Als deze levensstijl veranderingen niet voldoende zijn om uw gewicht te verliezen of uw gewicht te behouden, kunt u medicijnen voorschrijven als onderdeel van uw gewicht. | Een gezond eetplan en regelmatige lichamelijke activiteit kunnen u helpen gewicht te verliezen en het op de lange termijn uit te houden. Als deze levensstijlveranderingen niet voldoende zijn, kan uw arts u medicijnen voorschrijven. Sommige medicijnen kunnen u helpen minder hongerig of vol eerder te worden. Andere geneesmiddelen kunnen het moeilijker maken voor uw lichaam om vet op te nemen uit het voedsel dat u eet. Weight-loss-medicijnen zijn voor mensen die gezondheidsproblemen hebben in verband met overgewicht of zwaarlijvigheid. Wanneer ze worden gecombineerd met gedragsveranderingen, waaronder eetgewoonten en lichamelijke gewoonten, kunnen voorgeschreven medicijnen sommige mensen helpen gewicht te verliezen. |
hulp bij zwaarlijvigheid Ik zou graag willen helpen bij mijn zwaarlijvigheidsprobleem en als ik hulp kan krijgen | Obesitas (Alternatieve geneeskunde): Vele voedingssupplementen die beloven u snel gewicht te geven, zijn beschikbaar. De effectiviteit, met name de effectiviteit op lange termijn, en de veiligheid van deze producten zijn vaak twijfelachtig. Herbale geneesmiddelen, vitamines en mineralen, die allemaal worden beschouwd als voedingssupplementen van de Food and Drug Administration, hebben niet dezelfde rigoureuze test- en etiketteringsprocedures als over-the-counter- en receptgeneesmiddelen. Toch kunnen sommige van deze stoffen, waaronder producten die als "nature" worden aangeduid, geneesmiddelen-achtige effecten hebben die gevaarlijk kunnen zijn. Zelfs sommige vitamines en mineralen kunnen problemen veroorzaken bij het nemen van overmatige hoeveelheden. Ingrediënten kunnen niet standaard zijn en kunnen onvoorspelbare en schadelijke bijwerkingen veroorzaken. Dieetsupplementen kunnen ook gevaarlijke interactie met voorgeschreven geneesmiddelen veroorzaken. Praat met uw arts voordat u een voedingssupplement inneemt. | De effectiviteit en veiligheid van voedingssupplementen die beloven gewicht te verliezen zijn vaak twijfelachtig. Vraag het uw arts voordat u voedingssupplementen inneemt. Acupunctuur, mindfulness-mediteren en yoga kunnen een aanvulling vormen op andere zwaarlijvigheidsbehandelingen, maar deze mind-body-therapieën zijn niet goed bestudeerd bij de behandeling van gewichtsverlies. |
Hoe erg kan endometriose zijn? | Endometriose (ander endometriosis FAQ's): - Als ik endometriose heb, kan ik zwanger worden? Bij vrouwen met vruchtbaarheidsproblemen, endometriose kan voorkomen in maar liefst 50%.1 Maar hoe endometriose onvruchtbaarheid veroorzaakt is niet duidelijk. Sommige aanwijzingen wijzen erop dat onvruchtbaarheid is gerelateerd aan de omvang van de endometriosis patches, omdat de patches kunnen verstoren de bekkenanatomie. Dit zou het moeilijk maken voor zaadcellen te reizen naar de eierstok of een bevrucht eitje om naar de baarmoeder te reizen. 2,3 Andere aanwijzingen dat de ontsteking in de abdomen kan ontwrichten of fertiliseren, of dat het endometrium zich niet goed kan ontwikkelen, waardoor de binding van het embryo aan de baarmoeder wordt bemoeilijkt. Er zijn behandelingen voor endometrium gerelateerde onvruchtbaarheid die vrouwen kan helpen zwanger te worden, zelfs met endometriumkanker. | Tot 50% van de vrouwen met endometriose kan vruchtbaarheidsproblemen hebben. Vrouwen met endometriose lopen een iets hoger risico op eierstokkanker. In zeldzame gevallen kunnen zij ook borstkanker of non-Hodgkin-lymfoom hebben. In ongeveer een kwart van de vrouwen gediagnosticeerd met endometriose, verdwijnen de vlekken op endometriose. Symptomen verminderen ook na de menopauze. Als de systemen aanhouden, bespreken wij de behandelingsmogelijkheden met uw arts. |
Hoe erg kan endometriose zijn? | Leven met endometriose (Samenvatting): U heeft een aandoening die endometriumose heet. Symptomen van endometriose zijn onder andere: - Ernstige menstruele bloeden - bloeden tussen periodes - Problemen met zwanger worden Deze aandoening kan uw sociale en arbeidsleven beïnvloeden. Niemand weet wat de oorzaak endometriose is. Er is ook geen behandeling. Echter, er zijn verschillende manieren om de symptomen te behandelen. Deze behandelingen kunnen ook helpen bij het verlichten van menstruele pijn. | De symptomen van endometriose zijn zware menstruatiebloedingen, bloeden tussen periodes, problemen met zwanger worden. |
Hoe erg kan endometriose zijn? | Endometriose (Wanneer moet u contact opnemen met een arts): Bel uw provider als: - u symptomen van endometriose heeft - rugpijn of andere symptomen die zich voordoen na behandeling van endometriose U wilt mogelijk gescreend worden op endometriose als: - uw moeder of zus heeft de ziekte - u niet zwanger kunt worden na het proberen voor 1 jaar | Neem contact op met uw arts als u last heeft van rugpijn na de behandeling van endometriose. |
Hoe erg kan endometriose zijn? | Endometriose (Mogelijke complicaties): Endometriose kan leiden tot problemen met de zwangerschap. Echter, de meeste vrouwen met milde symptomen kunnen nog zwanger worden. Laparoscopie om groei en litteken weefsel te verwijderen kan helpen bij het verbeteren van uw kansen op zwanger worden. Indien dit niet het geval is, kunt u vruchtbaarheid behandelingen overwegen. Andere complicaties van endometriose omvatten: - Lange termijn bekkenpijn die interfereert met sociale en arbeidsactiviteiten - Grote cysten in het bekken die open kunnen breken (ruptuur) In zeldzame gevallen kan endometriumose weefsel de darmen of de urinewegen blokkeren. Zeer zelden, kan kanker zich ontwikkelen in de gebieden van de weefselgroei na de menopauze. | Endometriose kan vruchtbaarheidsproblemen, langdurige bekkenpijn, of cysten in het bekken veroorzaken. Endometriose kan de darmen of de urinewegen blokkeren. Kanker kan zich ontwikkelen op het gebied van weefselgroei na de menopauze. |
Hoe erg kan endometriose zijn? | Endometriose (symptomen): Het primaire symptoom van endometriose is bekkenpijn, vaak geassocieerd met uw menstruele periode. Hoewel veel vrouwen last hebben van krimpen tijdens hun menstruele periode, beschrijven vrouwen met endometriose doorgaans de pijn in de menstruele periode die veel erger is dan gebruikelijk. Ze hebben ook de neiging om te melden dat de pijn in de loop van de tijd toeneemt. Vaak kunnen tekenen en symptomen van endometriose omvatten: - pijn in de periode (dysmenorroe). Pelvische pijn en krampen kunnen voor uw periode beginnen en enkele dagen in uw periode verlengen. - pijn in uw rug en in de buik. - pijn in het bloeden of bloeden tussen periodes (menometrargatie). - | Endometriose wordt vaak geassocieerd met bekkenpijn voor en tijdens de menstruele periode, pijn in de rug en de buik en pijn tijdens of na de geslachtsgemeenschap, stoelgang of plassen. Vrouwen met endometriose kunnen zware periodes, bloeden tussen periodes en onvruchtbaarheid ervaren. |
Hoe erg kan endometriose zijn? | Wat is Endometriose?: Endometriose treedt op wanneer cellen uit de binnenkant van uw baarmoeder (uterus) groeien in andere delen van uw lichaam, wat pijn, zware bloeden, bloeden tussen periodes en problemen met zwanger worden kan veroorzaken (onvruchtbaarheid). | Endometriose treedt op wanneer cellen van de binnenkant van de baarmoeder (uterus) groeien in andere delen van het lichaam, wat pijn, zware bloeden, bloeden tussen periodes en problemen met zwanger worden kan veroorzaken (onvruchtbaarheid). |
Hoe erg kan endometriose zijn? | Endometriose: Endometriosis gebeurt wanneer het binnenste van de baarmoeder (womb) buiten de baarmoeder groeit. Het kan voorkomen dat meer dan 11% van de Amerikaanse vrouwen tussen 15 en 44.1 Het is vooral gebruikelijk bij vrouwen in de jaren '30 en '40 en het kan moeilijker worden om zwanger te worden. Verschillende behandelingsmogelijkheden kunnen helpen bij het behandelen van de symptomen en de kans op zwangerschap verhogen. Endometriosis, soms "endo" genoemd, is een gemeenschappelijk gezondheidsprobleem bij vrouwen. Het kan voorkomen dat de naam van het lichaam van het lichaam in de vorm van het woord "Endometriosis", het weefsel dat normaal op de baarmoeder of de baarmoeder voorkomt. Endometriosis komt voor wanneer dit weefsel buiten de baarmoeder en op andere plaatsen in uw lichaam groeit, waar het niet thuishoort. | Endometriose treedt op wanneer cellen van het slijmvlies van de uterus groeien in andere delen van het lichaam, wat opzwellen en pijn en problemen met zwanger worden kan veroorzaken. |
Hoe erg kan endometriose zijn? | Onder de vrouwen met bekkenpijn, endometriose kan voorkomen in ongeveer 75%.12 - onder de vrouwen met vruchtbaarheidsproblemen, kan endometriumose voorkomen in maar liefst 50%.1 Andere gebruikelijke symptomen van endometriumziekte zijn: - pijnlijke, zelfs slopende, menstruele krampen, die in de loop van de tijd kunnen verergeren - pijn tijdens of na de geslachtsorganen - pijn in de darm of onder de buik - pijn in de darmen of pijnlijke plassen tijdens de menstruele periodes - Premenstruele vlekken of bloeden tussen de periodes. Bovendien kunnen pijnlijke blaassyndroom, spijsverterings- of gastro-intestinale symptomen hebben, evenals moeheid, of een gebrek aan energie.2 Voor sommige vrouwen zijn de pijnverschijnselen die gepaard gaan met endometriumose milder na de menopauze, maar dit is niet altijd het geval. | De primaire symptomen van endometriose zijn pijn en onvruchtbaarheid. Andere voorkomende symptomen van endometriose zijn: pijnlijke, zelfs slopende, menstruele krampen, pijn tijdens of na de geslachtsgesteldheid, pijn in de darm of onder de buik, pijnlijke stoelgangen of pijnlijke plassen tijdens menstruele periodes, zware menstruele vlekjes of bloeden tussen periodes, pijnlijke blaassyndroom, spijsverterings- of gastro-intestinale symptomen vergelijkbaar met een darmaandoening, alsook moeheid, moeheid, of een gebrek aan energie. De pijn van de endometriose kan milder worden na de zwangerschap of de menopauze. In sommige gevallen kunnen door de endometriumziekten veroorzaakte ontstekingen en chemische stoffen de organen van het bekken samentrekken, waardoor littekenweefsels ontstaan. |
Ik ben 23-jarige jongen, ik heb klapknielen die ik wil behandelen. | Knock-knie: Knock-knie is de toestand waarin de knieën elkaar raken, maar de enkels raken niet aan, de benen gaan naar binnen, de baby's beginnen met een strikje, terwijl ze in de schoot van hun moeder zitten, de benen beginnen recht te worden zodra het kind begint te lopen (op ongeveer 12 tot 18 maanden). Op leeftijd wordt het kind knock-knock-kneed. Wanneer het kind staat, de knieën raken, maar de enkels zijn van elkaar gescheiden. Bij de puberteit, de benen rechtzitten en de meeste kinderen kunnen met de knieën en de enkels aanraken (zonder de positie te forceren). Knock-knock-knie kan zich ook ontwikkelen als gevolg van een medisch probleem of ziekte, zoals: - Knock-knock-kneed) - Osteotine (bone infectie) - Overgewicht of zwaarlijvigheid - Rickets (een ziekte veroorzaakt door een gebrek aan vitamine D) Een zorgverlener zal uw kind onderzoeken. | Chirurgie kan worden overwogen voor klopknielen die ernstig zijn en verder gaan dan de late kindertijd. De resultaten van de operatie zijn in de meeste gevallen goed. Zeldzame complicaties omvatten moeilijkheden bij het lopen en veranderingen van het gevoel van eigenwaarde met betrekking tot het uiterlijk van de knieën. Onbehandeld kloppende knieën kunnen leiden tot vroege arthritis van de knie. |
Ik ben 23-jarige jongen, ik heb klapknielen die ik wil behandelen. | Klop knieën (behandeling): Klop knieën worden in de meeste gevallen niet behandeld, als het probleem na de leeftijd van 7 jaar blijft bestaan, kan het kind een nachtbrace gebruiken, deze brace is bevestigd aan een schoen. Chirurgie kan worden overwogen voor kloppende knieën die ernstig zijn en verder gaan dan de late kindertijd. | Chirurgie kan worden overwogen voor kloppende knieën die ernstig zijn en verder gaan dan de late kindertijd. |
Ik ben 23-jarige jongen, ik heb klapknielen die ik wil behandelen. | Knock-knieën (Mogelijke Complicaties): Complicaties kunnen zijn: - Moeilijkheden met lopen (zeer zelden) - Zelfbeeldveranderingen in verband met cosmetische uitstraling van klopknietjes - Als de knieën niet behandeld zijn, kunnen ze leiden tot vroege arthritis van de knie. | De zeldzame complicaties van knock-knie zijn moeilijkheden bij het lopen en veranderingen in het gevoel van eigenwaarde in verband met het uiterlijk van de knieën. Onbehandeld kloppende knieën kunnen leiden tot vroege arthritis van de knie. |
Ik ben 23-jarige jongen, ik heb klapknielen die ik wil behandelen. | Klopknie (Outlook (Prognose)): Kinderen groeien normaal gesproken zonder behandeling op knieën, tenzij het door een ziekte veroorzaakt wordt. Als een operatie nodig is, zijn de resultaten het vaakst goed. | Als een operatie nodig is, zijn de resultaten het vaakst goed. |
Ik heb een gebroken neus die ik moet laten repareren. Het is nu al drie jaar gebroken. | Een gebroken neus, ook wel een neusbreuk genoemd, is een breuk of breuk in een bot in uw neus - vaak het bot over de neusbrug - vaak de oorzaken van een gebroken neus zijn onder andere contactsporten, fysieke gevechten, vallen en ongevallen met het motorisch voertuig die leiden tot gezichtswonden. Een gebroken neus kan pijn veroorzaken, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, vooral bij het aanraken van de neus, een gebroken neus en een omgaande neus - een bloedneus - een bloedneus - een kneus of een mishapenneus - een neusuitademing - een neusuitbarsting van de neus - een verstopte neus of een verstopte neus. | Als u een kleine breuk heeft, waardoor uw neus niet scheef of anders misvormd is, heeft u misschien geen professionele medische behandeling nodig. Als uw verwondingen ernstig genoeg zijn om een operatieve behandeling te rechtvaardigen, moet de chirurg zowel uw bot- als kraakbeenwonden behandelen. |
Ik heb een gebroken neus die ik moet laten repareren. Het is nu al drie jaar gebroken. | Rhinoplastiek: Rhinoplastiek is een operatie om de neus te repareren. Rhinoplastiek kan worden uitgevoerd onder plaatselijke of algemene verdoving, afhankelijk van de precieze procedure en de voorkeur van de persoon. Het wordt uitgevoerd in een chirurg kantoor, een ziekenhuis, of een polikliniek. Complexe procedures kunnen een kort verblijf in het ziekenhuis vereisen. De operatie duurt vaak 1 tot 2 uur. Het kan langer duren voordat de operatie wordt uitgevoerd. Met lokale verdoving, de neus en het gebied rond het lichaam zijn de oefeningen verdoofd. U zult waarschijnlijk licht verdoofd zijn, maar wakker zijn tijdens de operatie (ontspannen en geen pijn gevoel). De algemene verdoving zorgt ervoor dat u door de operatie heen kunt slapen. Als de neus vernauwd moet worden, moet de sneling rond de neus worden. In sommige gevallen wordt de sneling van buitenaf gemaakt, rond de neus. | De plastic operatieprocedure om uw neus te corrigeren na een verwonding wordt neusoperatie genoemd. Het kan de grootte van de neus verminderen of vergroten, de vorm van de punt of de neusbrug veranderen, de hoek tussen neus en bovenlip veranderen en de neusgaten vernauwen. |
Ik heb een gebroken neus die ik moet laten repareren. Het is nu al drie jaar gebroken. | Een neusbreuk is een breuk in het bot of in het kraakbeen over de brug, of in de zijwand of het septum (structuur die de neusgaten verdeelt) van de neus. Een gebroken neus is de meest voorkomende breuk in het gezicht. Als een gewonde of andere breuken in het gezicht vaak voorkomen, kan een gewonde neus of een gewonde nek vaak bij elkaar worden gezien. Een klap die krachtig genoeg is om de neus te verwonden kan moeilijk genoeg zijn om de nek te verwonden. Ernstige verwondingen in de neus veroorzaken als de aandacht van een zorgverlener direct nodig is. Bijvoorbeeld, schade aan het kraakbeen kan leiden tot het ontstaan van een bloedafname in de neus. Als dit bloed niet onmiddellijk wordt uitgelekt, kan dat een abces of een permanente misvorming in de neus veroorzaken. | Soms kan een operatie nodig zijn om een neus of een septum te corrigeren die uit de vorm is geraakt. |
Ik heb nu bijna twee jaar gevochten tegen de Anal-spleet en het heeft geweigerd al deze spleetjes te genezen. | Anale spleet (behandeling): Anale fissuren vaak genezen binnen enkele weken als u maatregelen neemt om uw stoelgang zacht te houden, zoals het verhogen van de inname van vezels en vloeistoffen. Zuigen in warm water gedurende 10 tot 20 minuten meerdere malen per dag, vooral na de stoelgang, kan helpen ontspannen van de sluitspier en de heling bevorderen. Als uw symptomen blijven bestaan, zult u waarschijnlijk een verdere behandeling nodig hebben. Niet-operatieve behandelingen Uw arts kan aanbevelen: - Externe toepassing van nitroglycerine (rectiv), om de bloedstroom naar de fissuur te helpen verhogen en om de anale sfincter te helpen ontspannen. Nitroglycerine wordt algemeen beschouwd als de medische behandeling van de keuze wanneer andere conservatieve maatregelen falen. | Voor aanhoudende anale breuken kan uw arts een extern aangebrachte nitroglycerine (Rectiv) aanbevelen, om de bloedstroom naar de breuk te helpen verhogen en de genezing te bevorderen en om de anale sfincter te helpen ontspannen. Voor pijnverlichting kan het helpen bij het verlammen van de anale sfincterspieren, zoals lidocaïnehydrochloride (xylocaïne) of van buitenaf. De injectie met botulinetoxine type A (Botox) of diltiazem (Cardizem) kan de anale sphincter helpen ontspannen. Als u een chronische anale fisuur heeft die resistent is tegen andere behandelingen, of indien uw symptomen ernstig zijn, kan uw arts een operatie aanbevelen, waarbij een klein deel van de anale sfincterspieren moet worden verwijderd om de spasmen en pijn te verminderen, en de heling te bevorderen. |
Ik heb nu bijna twee jaar gevochten tegen de Anal-spleet en het heeft geweigerd al deze spleetjes te genezen. | Anale spleet: Een anale spleet is een kleine scheur in het dunne, vochtige weefsel (mucosa) dat de anus scheidt. Een anale breuk kan optreden wanneer u harde of grote stoelgangen overbrengt tijdens een stoelgang. Een anale breuk kan vaak leiden tot pijn en bloeden bij stoelgangen. U kunt ook last krijgen van spasmen in de spierring aan het einde van uw anus (anale sfincter). Een anale fissuur kan zeer vaak voorkomen bij jonge baby's, maar kan ook bij mensen van welke leeftijd voorkomen. De meeste anale fissuren worden beter met eenvoudige behandelingen, zoals verhoogde vezels of sitz-baden. Sommige mensen met anale fisssures kunnen medicijnen nodig hebben of af en toe een operatie ondergaan. | Als u een chronische anale spleet heeft die resistent is tegen andere behandelingen, of als uw symptomen ernstig zijn, kan uw arts een operatie aanbevelen, waarbij een klein deel van de anale sfincter-spieren moet worden gesneden om spasmen en pijn te verminderen, of als de symptomen ernstig zijn. Onderzoek heeft uitgewezen dat chronische fissuur, operatie veel effectiever is dan elke andere medische behandeling. Echter, operaties hebben een klein risico op incontinentie. Verschillende veranderingen in de levensstijl kunnen helpen bij het genezen van een anale fissuur en herhalingen voorkomen. Het toevoegen van ongeveer 25 tot 30 gram vezels per dag aan uw dieet helpt bij het zacht houden van de stoelgang en het verbeteren van de fisure-genezing. Vezelrijke voedingsmiddelen zijn onder andere fruit, groenten, noten en hele granen. Uw arts kan ook het nemen van vezelsupplement aanbevelen. Verhoog de inname geleidelijk, om te voorkomen van gassen en opzwellen. |
Ik heb nu bijna twee jaar gevochten tegen de Anal-spleet en het heeft geweigerd al deze spleetjes te genezen. | Anale fissuur (behandeling): de meeste fissuren genezen op zichzelf en hebben geen behandeling nodig. Om anale fissuren bij baby's te voorkomen of te behandelen, moet men de luiers vaak vaak vervangen en voorzichtig schoonmaken.Briefjes en ADULEN De pijn tijdens een stoelgang kan ertoe leiden dat iemand ze vermijdt, maar zonder stoelgang kan de stoelgang alleen maar harder worden, waardoor anale fissaties erger kunnen worden. | Thuisbehandelingen voor anale breuken zijn onder andere het voorkomen van harde stoelgang en verstopping door het eten van meer vezels, zoals fruit, groenten en granen, het drinken van meer vloeistoffen, en het gebruik van stoelgangontharders. Uw arts kan zalf of room aanbevelen om de getroffen huid te helpen kalmeren, zoals verdovende room, vaseline, zinkoxide, 1% hydrocortisoncrème en voorbereiding H. Een warm waterbad 2 tot 3 keer per dag kan helpen bij het helen en schoonmaken. Het water moet alleen de haren en billen bedekken. Als de anale fisssures niet weggaan met methoden van thuiszorg, kan uw arts botox in de spier van de anus (anale sfincter) aanbevelen, kleine operaties om de anale spier te ontspannen, voorgeschreven room zoals nitraten of calciumkanaalblokkers, toegepast op de fisure om de spieren te helpen ontspannen. |
Ik heb sinds vier jaar last van korstmossen. Enige tijd vermindert het rode bord en soms neemt het toe en ik kan geen pittig voedsel of warm voedsel gebruiken. Kunt u mij de middelen voorstellen? Ik had ook de dermatoloog geraadpleegd.Hij gaf me een zalfje met de naam kloontaxol voor het aanvragen van een aanvraag voor het leesgebied. In afwachting van uw waardevolle advies ik dit namens. Met vriendelijke groet. | Wat zijn de behandelingen voor Lichen planus?: Het doel van de behandeling is het verminderen van symptomen en snelheidsgenezing. Als uw symptomen mild zijn, heeft u wellicht geen behandeling nodig. De behandelingen kunnen bestaan uit: - Antihistaminica - geneesmiddelen die het afweersysteem kalmeren (in ernstige gevallen) - Lidocaïne mondspoelen om het gebied te verdoven en het eten aangenamer te maken (voor zweren in de mond) - topische corticosteroïden of orale corticosteroïden om de zwelling te verminderen en de immuunreacties te verlagen - Corticosteroïde schoten in de pijn - Vitamine A als room of via de mond genomen - Andere geneesmiddelen die op de huid worden aangebracht - Dressings geplaatst op de huid met medicijnen om te voorkomen dat u krabt - Ultraviolete lichte therapie | De behandeling van Lichen planus kan bestaan uit: antihistaminica (in ernstige gevallen) die het afweersysteem kalmeren; lidocaïne mondspoelen voor zweren in de mond, om het gebied te verdoven en het eten aangenamer te maken; actuele corticosteroïden of orale corticosteroïden om de zwelling te verminderen en de immuunreacties te verlagen; corticosteroïden in pijn, vitamine A als een room of via de mond genomen; dressing geplaatst op uw huid met medicijnen om te voorkomen dat u krabt, en ultraviolet lichttherapie. |
Ik heb er geen hulp bij, ongeveer 4 jaar geleden, nu ik ingegroeid ben, heb ik een probleem met de leeftijd van ongeveer 4 jaar, nu ik dit probleem heb, heb ik hulp nodig. | Ingegroeide teennagel verwijdering kwijting (Wanneer de arts te bellen): Bel uw provider als u merkt dat uw teennagel niet geneest - Koorts - pijn, zelfs na het nemen van pijn-reliëf medicijnen - bloeden van de teennagel - Kat van de teennagel - Zwelling of roodheid van de teen of voet - Hergroei van de nagel in de huid van de teen | Als uw ingegroeide teennagel niet geneest, neem dan contact op met uw arts. |
Ik heb er geen hulp bij, ongeveer 4 jaar geleden, nu ik ingegroeid ben, heb ik een probleem met de leeftijd van ongeveer 4 jaar, nu ik dit probleem heb, heb ik hulp nodig. | Ingegroeide teennagel verwijdering (Samenvatting): U heeft een operatie ondergaan om uw teennagel geheel of gedeeltelijk te verwijderen. Dit is gedaan om pijn en ongemak te verlichten als gevolg van een ingegroeide teennagel. Ingegroeide teennagels kunnen voorkomen wanneer de rand van uw teennagel groeit in de huid van de teen. | U kunt een operatie ondergaan die uw teennagel gedeeltelijk of geheel verwijdert om pijn en ongemak te verlichten door een ingegroeide teennagel. |
Ik heb er geen hulp bij, ongeveer 4 jaar geleden, nu ik ingegroeid ben, heb ik een probleem met de leeftijd van ongeveer 4 jaar, nu ik dit probleem heb, heb ik hulp nodig. | Ingegroeide teennagel (behandeling): Als u suikerziekte, zenuwprobleem in het been of voet, slechte bloedsomloop in uw voet, of een infectie rond de nagel, zie meteen een provider. Probeer niet om een ingegroeide nagel thuis te behandelen. Anders, om een ingegroeide nagel thuis te behandelen: Als de voet 3 tot 4 keer per dag in warm water wordt gebracht indien mogelijk. Na het weken, houdt hij de nagel droog. - Gently massage over de ontstoken huid. - plaatst u een klein stuk katoen of tandzijde onder de nagel. Nat het katoen of flost met water of antideptisch. Bij het trimmen van uw teennagels: - weken uw voet in warm water om de nagels te verzachten. - Gebruik een schone, scherpe trimmer. - Trim teenails recht over de top. | Als u een ingegroeide nagel thuis niet wilt behandelen en uw arts meteen moet bezoeken, als u suikerziekte, zenuwproblemen in het been of in de voet, slechte bloedsomloop in uw voet, of een infectie rond de nagel heeft Om thuis een ingegroeide nagel te behandelen, moet u de voet 3 tot 4 keer per dag onderdompelen in warm water. Als u de teen droog of voorzichtig over de ontstoken huid masseert, plaatst u dan een klein stuk katoen of tandzijde onder de nagel. Als u uw teennagels laat trimmen, laat u de nagels dan in het warme water weken om de nagels te verzachten, gebruik dan een schone, scherpe trimmer, trim de teennagels recht over de bovenzijde. Doe geen taper of om de hoekjes te korten. Probeert u de ingegroeide nagel niet zelf uit te snijden. |
Ik heb er geen hulp bij, ongeveer 4 jaar geleden, nu ik ingegroeid ben, heb ik een probleem met de leeftijd van ongeveer 4 jaar, nu ik dit probleem heb, heb ik hulp nodig. | Ingegroeide teennagel verwijdering (preventie): De teennagel kan weer naar binnen groeien. Om dit te voorkomen, volg dan deze tips: - Draag geen strakke schoenen of hoge hakken - Niet te kort of om de hoek trimmen - Niet pikken of scheuren op de hoeken van de nagels | Om te voorkomen dat de teennagel weer naar binnen groeit, na de operatie, geen strakke schoenen of hoge hakken dragen, niet te kort of om de hoek trimmen, niet op de hoeken van de nagels pikken of scheuren. |
Ik heb 25 ijzerpillen genomen... wat moet ik doen... dit was gisteravond. | Wat is een overdosis ijzer? Ijzer is een minerale stof die in veel over-the-counter supplementen wordt aangetroffen. Ijzerovername treedt op wanneer iemand meer neemt dan de normale of aanbevolen hoeveelheid van dit mineraal. Dit kan per ongeluk of opzettelijk gebeuren. Ijzeroverdoses zijn bijzonder gevaarlijk voor kinderen. Een ernstige overdosis kan voorkomen als een kind volwassen multivitaminen eet, zoals prenatale vitamines. Als het kind teveel multivitaminen voor kinderen eet, is het effect meestal klein. Dit is alleen ter informatie en niet voor gebruik bij de behandeling of behandeling van een feitelijke overdosis. Gebruik het niet voor de behandeling of behandeling van een feitelijke overdosis. Als u of iemand met een overdosis bent, dan kunt u uw lokale noodnummer (zoals 911) of uw lokale gifcentrum direct bereiken door de nationale tolvrije Poison Help-hotline (800-222-1222) te bellen. | Voor overdoses kunt u rechtstreeks contact opnemen met uw lokale alarmnummer ( 911), of met uw plaatselijke gifcentrum via de nationale gratis vergifhulplijn (1800-222-1222) van overal in de Verenigde Staten. |
Ik heb last van het syndroom van Kartagener en ik wilde informatie van u of van Dr.. voor dit syndroom. (over vruchtbaarheid) en indien mogelijk andere symptomen. | Kartagener-syndroom (behandeling): Er is momenteel geen behandeling voor het Kartagener-syndroom. De behandeling varieert op basis van de tekenen en symptomen die in elke persoon aanwezig zijn. Airway clearance-therapie, vergelijkbaar met die gebruikt bij cystische fibrose, kan dikke, plakkerige slijmen losmaken, zodat het kan worden verwijderd. Antibiotica kan worden voorgeschreven voor de behandeling van luchtweg-, sinus- en middenoorinfecties en kan op lange termijn worden gegeven bij mensen met chronische of frequente infecties. Chirurgie voor het invoegen van oorsondes kan worden aanbevolen bij kinderen met chronische oorinfecties die resistent zijn tegen antibiotica. Bij mensen met ernstige longziekten kan longtransplantatie een optie zijn. (.................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................. | Op dit moment is er geen remedie tegen het syndroom van Kartagener. Antibiotica kunnen worden voorgeschreven voor de behandeling van luchtweg-, sinus- en middenoorinfecties en kunnen op lange termijn worden gegeven aan mensen met chronische of frequente infecties. Bij longziekten kan de luchtwegklaring, vergelijkbaar met die gebruikt bij cystische fibrose, dikke, plakkerige slijmen losmaken, zodat het kan worden verwijderd. Bij mensen met een ernstige longziekte kan longtransplantatie een optie zijn. |
Ik heb last van het syndroom van Kartagener en ik wilde informatie van u of van Dr.. voor dit syndroom. (over vruchtbaarheid) en indien mogelijk andere symptomen. | Kartagener syndroom: Kartagener syndroom is een type p dat ook wordt gekenmerkt door situs in versus Totalis (mirror-image omkering van interne organen). De tekenen en symptomen kunnen verschillen, maar kunnen neonatale ademhalingsproblemen omvatten; frequente long-, sinus- en middenoorinfecties die in het begin van de kindertijd beginnen; en onvruchtbaarheid. [1] [3] Het kan worden veroorzaakt door veranderingen (mutaties) in veel verschillende genen die op een autosomale recessieve manier worden geërfd. Hoewel de wetenschappers veel van de genen geassocieerd met Kartagenersyndroom hebben geïdentificeerd, is de genetische oorzaak van sommige gevallen onbekend. [4] Er is geen remedie voor Kartagenersyndroom. De behandeling varieert op basis van de tekenen en symptomen aanwezig in elke persoon, maar kan bestaan uit luchtwegtherapie en antibiotica.>> Kartagenersyndroom wordt gekenmerkt door p en situs in versus Totalis. | Kartagener syndroom kan worden veroorzaakt door veranderingen (veranderingen) in veel verschillende genen. Deze genen encoderen eiwitten die belangrijk zijn voor de structuur en functie van cilia. Cilia zijn kleine, haarachtige structuren die worden gevonden op het oppervlak van cellen in verschillende delen van het lichaam, zoals het slijmvlies van de luchtwegen, het voortplantingssysteem, en andere organen. Mutaties in deze genen veroorzaken dat de cilia ofwel immotile (onverplaatsbaar te bewegen) ofwel dysmotile (zij bewegen niet goed), die in de meeste tekenen en symptomen van Kartagener syndroom. Kartagener syndroom wordt ook gekenmerkt door situs in versus Totalis (mirror-image omkering van de interne organen). De tekenen en symptomen kunnen verschillen, maar kunnen bestaan uit neonatale ademhalingsproblemen; vaak long-, sinus- en middenoorinfecties beginnende kinderjaren; en onvruchtbaarheid. In mensen die getroffen worden door situs in versus Totalis, de interne organen, waaronder het hart, de lever, de gal en het darmkanaal, bevinden zich aan de andere kant van het lichaam. |
Ik heb last van het syndroom van Kartagener en ik wilde informatie van u of van Dr.. voor dit syndroom. (over vruchtbaarheid) en indien mogelijk andere symptomen. | Kartagenersyndroom (Prognose): De vooruitzichten op lange termijn voor mensen met het syndroom van Kartagener lopen sterk uiteen en zijn grotendeels afhankelijk van tijdige diagnose en behandeling. Chronische infecties bij kinderen kunnen erg verzwakken, maar bij een passende behandeling kan de progressie van longziekten worden vertraagd en andere complicaties, zoals gehoorverlies, worden vermeden. | De vooruitzichten op lange termijn voor mensen met het syndroom van Kartagener lopen sterk uiteen en zijn grotendeels afhankelijk van een tijdige diagnose en behandeling, waarbij de progressie van longziekten kan worden vertraagd en andere complicaties, zoals gehoorverlies, kunnen worden vermeden. |
Ik heb last van het syndroom van Kartagener en ik wilde informatie van u of van Dr.. voor dit syndroom. (over vruchtbaarheid) en indien mogelijk andere symptomen. | Kartagenersyndroom (Cause): Kartagenersyndroom kan worden veroorzaakt door veranderingen (mutaties) in veel verschillende genen. Deze genen coderen eiwitten die belangrijk zijn voor de structuur en functie van cilia. Cilia zijn kleine, haarachtige structuren die op het oppervlak van cellen in verschillende delen van het lichaam worden aangetroffen, zoals de voering van de luchtwegen, het voortplantingssysteem en andere organen. De gecoördineerde beweging van Cilia in wave-achtige bewegingen is belangrijk voor de normale werking van bepaalde organen en weefsels in het lichaam en zorgt ervoor dat organen in het ontwikkelende embryo worden geplaatst. | Deze genen coderen eiwitten die belangrijk zijn voor de structuur en functie van de cilia. Cilia zijn kleine, haarachtige structuren die op het oppervlak van cellen in verschillende delen van het lichaam worden aangetroffen, zoals het slijmvlies van de luchtwegen, het voortplantingssysteem en andere organen. Mutaties in deze genen veroorzaken dat de cilia ofwel immotile (onbeweegbaar) ofwel dysmotile (zij bewegen verkeerd), wat leidt tot de vele tekenen en symptomen van het syndroom van Kartagener. |
Ik heb last van het syndroom van Kartagener en ik wilde informatie van u of van Dr.. voor dit syndroom. (over vruchtbaarheid) en indien mogelijk andere symptomen. | Kartagener-syndroom (heritage): Kartagener-syndroom wordt op een autosomale recessieve manier geërfd. [4] Dit betekent dat een persoon in beide kopieën van het verantwoordelijke gen in elke cel een mutatie moet hebben. De ouders van een getroffen persoon hebben gewoonlijk elk één gemuteerde kopie van het gen en worden aangeduid met carriers. Carriers vertonen doorgaans geen tekenen of symptomen van de aandoening. Wanneer twee dragers van een autosomale recessie kinderen krijgen, heeft elk kind een risico van 25% (1 op 4) om de aandoening te hebben, een risico van 50% (1 op 2) om een drager te zijn zoals elk van de ouders, en een kans van 25% om de aandoening niet te hebben en geen drager te zijn. | Het syndroom van Kartagener wordt op een autosomale recessieve manier geërfd. [4] Dit betekent dat een persoon een besmetting moet hebben in beide kopieën van het verantwoordelijke gen in elke cel. De ouders van een getroffen persoon dragen gewoonlijk elk een gemuteerde kopie van het gen en worden aangeduid als dragers. Vervoerders vertonen doorgaans geen tekenen of symptomen van de aandoening. Wanneer twee dragers van een autosomale recessie kinderen krijgen, heeft elk kind een risico van 25% (1 op 4) om de aandoening te hebben, een risico van 50% (1 op 2) om een drager te zijn zoals elk van de ouders, en een kans van 25% om de aandoening niet te hebben en geen drager te zijn. |
Ik heb last van het syndroom van Kartagener en ik wilde informatie van u of van Dr.. voor dit syndroom. (over vruchtbaarheid) en indien mogelijk andere symptomen. | Kartagenersyndroom (symptomen): Kartagenersyndroom wordt gekenmerkt door p en situs inversus Totalis. Bij mensen die worden getroffen door situs inversus Totalis, zijn de interne organen, waaronder het hart, de lever, de milt en de darm aan de andere kant van het lichaam. Hoewel de interne organen abnormaal geplaatst zijn, veroorzaakt deze aandoening doorgaans geen gezondheidsproblemen. [1] [2] De tekenen en symptomen van primaire ciliaire dyskinesie variëren, maar kunnen bestaan uit: [1] [2] [3] Neonatale ademhalingsnood Vaake luchtweginfecties die kunnen leiden tot ernstige longschade Chronische neusverstoppingen Vaak voorkomende infecties van het middenoor van het oor, met name in de jeugd Gehoorverlies Hydrocephalus Infertiliteit | Kartagener syndroom wordt gekenmerkt door primaire ciliaire dyskinesie en situa inversus totalis. Bij mensen die worden getroffen door situs in versus Totalis, de interne organen, waaronder het hart, de lever, de milt en de darm bevinden zich aan de andere kant van het lichaam. Deze aandoening veroorzaakt doorgaans geen gezondheidsproblemen. De symptomen van primaire ciliaire dyskinesie kunnen bestaan uit frequente luchtweginfecties die kunnen leiden tot ernstige longschade, chronische nasale congestie, frequente sinusinfecties, terugkerende middenoorinfecties, vooral in de kindertijd, gehoorverlies, hydrocefalus en inflertility. |
Meer weten over My Daughter have Distal renale tubulaire acidose. Wij komen uit Mexico, en wij zijn aan het wonden als wij meer informatie naar ons toe kunnen sturen. misschien kunt u ons een associatie aanbevelen????? | De nieren filteren gewoonlijk vocht en afvalproducten uit het lichaam en verwijderen ze in de urine; bij mensen met een distale niertubuleuze acidose kunnen de nieren echter niet voldoende zuur uit het lichaam verwijderen, en het bloed wordt te zuur. Deze chemische onevenwichtigheid heet metabole acidose. Het onvermogen om zuren uit het lichaam te verwijderen leidt vaak tot vertraagde groei en kan ook leiden tot verzachting en verzwakking van de beenderen, genoemd rickets bij kinderen en osteomalacia bij volwassenen. Deze botaandoening wordt gekenmerkt door botpijn, gebogen benen, en moeilijkheden bij het lopen. Bovendien hebben de meeste kinderen en volwassenen met SLC4A1-assimile niertuaire acidose meer calcium in de urine (hypercalciurie), calcium deposito's in de nieren (nefrocalcinose) en nierstenen (nefrolyse). | De nieren filteren gewoonlijk vocht en afvalproducten uit het lichaam en verwijderen ze in de urine. Bij mensen met distale nieracidose, de nieren zijn niet in staat om voldoende zuur uit het lichaam te verwijderen, en het bloed wordt te zuur. Deze chemische onevenwichtigheid heet metabole acidose. Het onvermogen om zuren uit het lichaam te verwijderen leidt vaak tot vertraagde groei en kan leiden tot verzachting en verzwakking van de botten, bij kinderen en bij volwassenen. Deze botaandoening wordt gekenmerkt door botpijn, gebogen benen en moeilijkheden bij het lopen. Bovendien hebben de meeste kinderen en volwassenen met SLC4A1-verwante niertuberculose meer calcium in de urine (hypercalciurie), calcium deposito's in de nieren (nefrocalcinose) en nierstenen (antheolysis). |
Meer weten over My Daughter have Distal renale tubulaire acidose. Wij komen uit Mexico, en wij zijn aan het wonden als wij meer informatie naar ons toe kunnen sturen. misschien kunt u ons een associatie aanbevelen????? | In het bloed van de anion exchanger 1 (AE1) eiwit, dat negatief geladen atomen (anionen) over de celmembranen transporteert. In het bloed van de cellen van de niercellen en de rode bloedcellen. In de niercellen zorgt de uitwisseling van bicarbonaat door middel van AE1 ervoor dat zuur wordt afgegeven uit de cel in de urine. In rode bloedcellen hecht AE1 zich aan andere eiwitten die het structurele kader vormen (het cytoskelet) van de cellen, waardoor het lichaam van de cellen wordt veranderd. | Bij mensen met een met SLC4A1-associated distale renale tubulaire acidose, wordt het zuur opgebouwd in het bloed, wat leidt tot metabole acidose en andere kenmerken van complete distale renale acidose. Het is niet duidelijk waarom sommige mensen metabole acidose ontwikkelen en andere niet. Onderzoekers suggereren dat bij personen met onvolledige distale renale acidose, een ander mechanisme in staat is bij te dragen tot de regulering van de zuurgraad van het bloed (pH) en de ontwikkeling van metabole acidose. Sommige mensen hebben nonhereditary vormen van distale renale tubulaire acidose; deze vormen kunnen worden veroorzaakt door problemen met het immuunsysteem of andere aandoeningen die de nieren schaden. Deze personen hebben vaak bijkomende tekenen en symptomen die verband houden met de oorspronkelijke aandoening. |
Meer weten over My Daughter have Distal renale tubulaire acidose. Wij komen uit Mexico, en wij zijn aan het wonden als wij meer informatie naar ons toe kunnen sturen. misschien kunt u ons een associatie aanbevelen????? | De ouders van een individu met een autosomal recessive conditioneren elk met een kopie van het gemuteerde gen, maar ze vertonen doorgaans geen symptomen van de aandoening. Dit patroon treedt op met bepaalde soorten van de SLC4A1-gen. De ouders van een individu met een autosomal recessive conditionation, elk met een copy van het gen, dragen elk een copy van het gen, maar ze vertonen geen symptomen van de aandoening die zich in beide kopieën van het SLC4A1-gen voor de ontwikkeling van de aandoening voordoet. | In de meeste gevallen erft een getroffen persoon de besmetting van een getroffen ouder, andere gevallen zijn het gevolg van nieuwe genmutaties in het gen en komen voor bij mensen zonder voorgeschiedenis van de aandoening in hun familie. |
Ik heb onderzoek gedaan naar Lewy Body Disease en heb een paar vragen.1) Is deze ziekte erfelijk?2) Speelt alcoholisme een rol in het beginproces van deze ziekte?3) Wat zijn de eerste symptomen van de ziekte? | Lewy body dement: Lewy body dement is een van de meest voorkomende vormen van progressieve dementie. Mensen die getroffen worden door deze aandoening kunnen een verscheidenheid aan symptomen ervaren zoals veranderingen in alertheid en aandacht; hallucinaties; problemen met beweging en houding; spierstijfheid; verwarring; en/of geheugenverlies. Hoewel de precieze oorzaak van Lewy body demention is, worden symptomen vermoed wanneer klonters van een proteïne, de zogenaamde alfasyncleïne ("lewy bodys") accumuleren in de hersenen. Lewy body dements meestal voorkomt bij mensen zonder familiegeschiedenis van de aandoening. Sympathie, meer dan één familielid, is mogelijk beïnvloed door deze aandoening. Momenteel is er geen behandeling voor Lewy body dement. | Lewy body dementa is een van de meest voorkomende vormen van progressieve dementie. Mensen die getroffen worden door deze aandoening kunnen een verscheidenheid aan symptomen ervaren, zoals veranderingen in alertheid en aandacht; hallucinaties; problemen met beweging en houding; spierstijfheid; verwarring; en/of geheugenverlies. Hoewel de precieze oorzaak van Lewy body dementa is slecht begrepen, symptomen worden verondersteld te ontstaan wanneer klonters van een eiwit genaamd alfa-synnuclein ("Lewy bodys") accumuleren in de hersenen. Lewy body dementa komt meestal sporadisch voor bij mensen zonder familiegeschiedenis van de aandoening. In zeldzame gevallen, meer dan een familielid kan worden aangetast. Onderzoek van deze families suggereert dat er in sommige gevallen een genetische component van de aandoening kan zijn. Sommige van deze gevallen lijken te zijn te wijten aan enkele genmutaties die een autosomaal dominant patroon van erfenis volgen. Andere familiaire gevallen worden niet gevolgd door een specifiek patroon van erfenis en worden waarschijnlijk geassocieerd met de effecten van meerdere genen in combinatie met levensstijl en omgevingsfactoren. |
Ik heb onderzoek gedaan naar Lewy Body Disease en heb een paar vragen.1) Is deze ziekte erfelijk?2) Speelt alcoholisme een rol in het beginproces van deze ziekte?3) Wat zijn de eerste symptomen van de ziekte? | Lewy body demention (inheritance): De meeste gevallen van Lewy body demention worden niet geacht te zijn geërfd. De aandoening komt over het algemeen sporadisch voor bij mensen zonder familiegeschiedenis van de aandoening. [4] In zeldzame gevallen kan de aandoening meer dan één familielid treffen. Sommige van deze gevallen lijken te wijten te zijn aan genveranderingen (mutaties) die een autosomal dominant patroon van erfenis volgen. Andere familiale gevallen volgen geen specifiek patroon van erfenis en hebben waarschijnlijk een multifactoriële oorzaak (geassocieerd met de effecten van meerdere genen in combinatie met levensstijl en omgevingsfactoren). [6] [5] [5] | De meeste gevallen van Lewy lichaamdementie worden niet verondersteld te worden geërfd. De aandoening komt over het algemeen sporadisch voor bij mensen zonder familiegeschiedenis van de aandoening. In zeldzame gevallen kan de aandoening meer dan één familielid treffen. Sommige van deze gevallen lijken te wijten te zijn aan enkele genmutaties die een autosomaal dominant patroon van erfenis volgen. Andere familiale gevallen niet een specifiek patroon van erfenis volgen en waarschijnlijk worden geassocieerd met de effecten van meerdere genen in combinatie met levensstijl en omgevingsfactoren. |
Ik heb een lijst met vragen over de ziekte van Tay sachs en clubfoot 1. Wat is TSD/Chubfoot, en hoe kan het effect van een baby 2. wat veroorzaakt beide? kan het worden voorkomen, behandeld, of genezen 3. Hoe vaak is TSD? hoe vaak is Clubfoot 4. Hoe kan uw & quot;agency" helpen een vrouw/koppel die zich zorgen maakt over deze aangeboren aandoening, en is er een prijs? Als u deze paar vragen kunt beantwoorden, zou ik dankbaar zijn, kom dan zo snel mogelijk terug. | Tay-Sachs-ziekte (behandeling): Er is geen behandeling voor Tay-Sachs-ziekte, maar sommige behandelingen kunnen helpen bij het behandelen van symptomen. Het doel van de behandeling is ondersteuning en comfort. ondersteunende behandelingen omvatten: - Medicatie. Om de symptomen van uw kind te verminderen, zijn er een aantal voorgeschreven geneesmiddelen beschikbaar, waaronder anti-asidure geneesmiddelen. - Respiratory care. Kinderen met Tay-Sachs-ziekte hebben een hoog risico op longinfecties die ademhalingsproblemen veroorzaken en vaak mucus in hun longen accumuleren. Uw kind kan het slijm nodig hebben met behulp van borst fysiotherapie (CPT) om te helpen bij het verwijderen van mucus uit de longen. - Voederbuisjes. Uw kind kan moeite hebben met slikken, of ademhalingsproblemen ontwikkelen door het inademen van voedsel of vloeibaar in de longen tijdens het eten. Om deze problemen te voorkomen, kan uw arts een ondersteunende voedingstechniek aanbevelen, zoals een gastrostomiebuis. | De ziekte van Tay-Sachs is niet te genezen, maar sommige behandelingen, zoals anti-sidure geneesmiddelen, kunnen helpen bij het behandelen van symptomen. Kinderen met de ziekte van Tay-Sachs lopen een groot risico op longinfecties en hebben mogelijk een fysiotherapie (CPT) nodig om slijm uit de longen te helpen verwijderen. Uw kind kan moeite hebben met slikken, voedsel of vocht in de longen inademen tijdens het eten. Om de daaruit voortvloeiende ademhalingsproblemen te voorkomen, kan uw arts een hulpmiddel aanbevelen. Naarmate de ziekte zich ontwikkelt, kan fysieke therapie helpen om de gewrichten flexibel te houden en het bewegingsbereik in stand te houden. Physische therapie kan de stijfheid van de gewrichten vertragen en het verlies van functies en de pijn vertragen die het gevolg kan zijn van verkorte spieren. |
Ik heb een lijst met vragen over de ziekte van Tay sachs en clubfoot 1. Wat is TSD/Chubfoot, en hoe kan het effect van een baby 2. wat veroorzaakt beide? kan het worden voorkomen, behandeld, of genezen 3. Hoe vaak is TSD? hoe vaak is Clubfoot 4. Hoe kan uw & quot;agency" helpen een vrouw/koppel die zich zorgen maakt over deze aangeboren aandoening, en is er een prijs? Als u deze paar vragen kunt beantwoorden, zou ik dankbaar zijn, kom dan zo snel mogelijk terug. | Tay-Sachs ziekte: Tay-Sachs ziekte is een erfelijke metabole ziekte veroorzaakt door de schadelijke opbouw van lipiden (vette stoffen zoals oliën en zuren) in verschillende cellen en weefsels in het lichaam. Het is een groep van genetische aandoeningen genoemd GM2 gangliosidoss. Tay-Sachs en de variant ervan worden veroorzaakt door een tekort in het enzym hexosaminidase A. Getroffen kinderen lijken zich normaal tot ongeveer leeftijd 6 maanden te ontwikkelen. Vervolgens, symptomen beginnen en omvatten progressieve verlies van mentale vaardigheden, dementie, blindheid, verhoogde schrikreflex tot lawaai, progressieve gehoorverlies leidend tot doofheid, en moeilijkheden met slikken. Snijdingen kunnen beginnen in het tweede jaar van het kind. Mensen met Tay-Sachs hebben ook "cherry-red" vlekjes in hun ogen. Een veel zeldzamere vorm van de aandoening, genoemd laat-onset Tay-Sachs ziektes ziekte. | De ziekte van Tay-Sachs wordt veroorzaakt door de schadelijke opbouw van lipiden in verschillende cellen en weefsels in het lichaam. Getroffen kinderen lijken zich normaal tot ongeveer 6 maanden te ontwikkelen. De symptomen beginnen en omvatten progressieve verlies van mentale vaardigheden, dementie, blindheid, verhoogde schrikreflex tot lawaai, progressieve verlies van gehoor, wat leidt tot doofheid, en problemen met slikken. De aanvallen kunnen beginnen in het tweede jaar van het kind. De personen met Tay-Sachs hebben ook "cherry-red" vlekken in hun ogen. De getroffen individuen en dragers van de ziekte van Tay-Sachs kunnen worden geïdentificeerd door middel van een bloedtest. Beide ouders van een kind dat deze metabole ziekte erft, moeten het gen gemuteerd hebben. |
Mijn dochter heeft het Menkessyndroom en zou graag willen weten hoe het moet. | Wat is het syndroom van Menkes?: Menkes syndroom is een aandoening die invloed heeft op het kopergehalte in het lichaam. Het wordt gekenmerkt door weinig, kinky haren; het is niet aangekomen om gewicht te krijgen en te groeien op de verwachte snelheid (het falen om te gedijen); en verslechtering van het zenuwstelsel. Aanvullende tekenen en symptomen zijn onder andere zwakke spiertonus (hypotonie), verzakking van gezichtstrekken, aanvallen, ontwikkelingsvertraging en intellectuele handicap. Kinderen met het syndroom van Menkes beginnen symptomen te ontwikkelen tijdens de kinderjaren en vaak niet ouder dan 3 jaar. Vroege behandeling met koper kan de prognose bij sommige getroffen personen verbeteren. In zeldzame gevallen beginnen symptomen later in de kindertijd. Occipital hoornsyndroom (soms X-linked cutis laxa) is een minder ernstige vorm van Menkes-syndroom die begint in het midden van de kindertijd. | Menkes-syndroom is een aandoening die invloed heeft op het kopergehalte in het lichaam. De symptomen omvatten kinky haren, gedijen, verslechtering van het zenuwstelsel, zwakke spiertonus (hypotonie), verzakking van gezichtstrekken, aanvallen, ontwikkelingsvertraging, en intellectuele handicap. Kinderen met het syndroom van Menkes beginnen meestal symptomen te ontwikkelen tijdens de kindertijd en vaak niet ouder dan 3 jaar. Vroege behandeling met koper kan de prognose bij sommige getroffen personen verbeteren. In zeldzame gevallen, symptomen beginnen later in de kindertijd. |
Mijn dochter heeft het Menkessyndroom en zou graag willen weten hoe het moet. | Menkes-syndroom (symptomen): De symptomen van het Menkes-syndroom zijn: - Bone-spurts - Brittle, kinky hair - Eetproblemen - Irriteerbaarheid - Gebrek aan spiertonus, floppiness - Lage lichaamstemperatuur - Mentale verslechtering - Pudgy, rooskleurige wangen - Slagaders - Veranderingen in het skelet | De symptomen van het syndroom van Menkes zijn onder andere botsplinters, broz kinky haren, voedingsproblemen, prikkelbaarheid, gebrek aan spiertonus, floppines, lage lichaamstemperatuur, mentale achteruitgang, pudgy rooskleurige wangen, aanvallen en veranderingen in het skelet. |
Mijn dochter heeft het Menkessyndroom en zou graag willen weten hoe het moet. | Wat is het syndroom van Menkes?: Bij het syndroom van Menkes kunnen cellen in het lichaam koper opnemen, maar ze kunnen het niet loslaten. Het is een van de vele aandoeningen die men een "ingeboren fout in het metabolisme" noemt. | Bij het syndroom van Menkes kunnen cellen in het lichaam koper opnemen, maar ze kunnen het niet afgeven. |
Mijn dochter heeft het Menkessyndroom en zou graag willen weten hoe het moet. | Menkes syndroom: In Menkes syndroom, cellen in het lichaam kunnen koper opnemen, maar ze zijn niet in staat om het vrij te geven. Het is een van een aantal voorwaarden genoemd een "ingeboren fout van de stofwisseling" Het syndroom van Menkes wordt veroorzaakt door een defect in het ATP7A gen. Het defect maakt het moeilijk voor het lichaam om koper in het lichaam te verdelen van de darmen naar de bloedbaan voor gebruik in andere gebieden. Als gevolg daarvan kunnen de hersenen en andere delen van het lichaam niet genoeg koper krijgen. Het lichaam kan in de dunne darm en de nieren, maar in andere gebieden een laag kopergehalte vertonen, kan de structuur van het bot, de huid, het haar en de bloedvaatjes beïnvloeden en de zenuwfunctie beïnvloeden. Menkes syndroom wordt geërfd, wat betekent dat het werkt in gezinnen. Het gen is op de X-chromosoom, dus als een moeder het defecte gen draagt, elk van haar zonen heeft een 50% (1 in2) kans op het ontwikkelen van de ziekte. | Menkes-syndroom wordt veroorzaakt door een defect in het ATP7A-gen. Het defect maakt het moeilijk voor het lichaam om koper in levensmiddelen uit de darmen te verspreiden in de bloedbaan voor gebruik in andere gebieden. Hierdoor kunnen de hersenen en andere delen van het lichaam niet genoeg koper krijgen. koper kan zich in de dunne darm en de nieren opbouwen, maar het lage kopergehalte in andere gebieden kan de structuur van het bot, huid, haar en de bloedvaten beïnvloeden en de zenuwfunctie beïnvloeden. Menkes-syndroom wordt geërfd, wat betekent dat het in families voorkomt. Er is vaak een voorgeschiedenis van het Menkes-syndroom in een mannelijke relatieve. Symptomen van het Menkes-syndroom zijn beensporen, broze, kinky haren, voedingsproblemen, prikkelbaarheid, gebrek aan spierton, floppines, lage lichaamstemperatuur, psychische verslechtering, pudgy, roosachtige ches, aanvallen, skelet, abnormaal uiterlijke lichaamstemperatuur, bloedend haar in de hersenen. |
Mijn dochter heeft het Menkessyndroom en zou graag willen weten hoe het moet. | ATP7A-gen (Menkes-syndroom): Onderzoekers hebben meer dan 150 mutaties in het ATP7A-gen geïdentificeerd die het Menkes-syndroom veroorzaken. Vele van deze mutaties verwijderen een deel van het gen en leiden waarschijnlijk tot een verkort ATP7A-eiwit. Andere mutaties voegen extra DNA-bouwstenen (nucleotiden) in het gen in of veranderen enkele nucleotiden. Al deze mutaties verhinderen de productie van functionele ATP7A-eiwit. Hierdoor wordt de absorptie van koper uit voedsel verminderd en wordt koper niet aan bepaalde enzymen geleverd. Het abnormale eiwit kan in het celmembraan vast komen te zitten en in staat worden om heen en weer te stromen uit het Golgi-apparaat. De verstoorde activiteit van het ATP7A-eiwit zorgt ervoor dat het koper in het lichaam slecht wordt verdeeld over cellen. | De afbraak van het ATP7A-gen veroorzaakt het syndroom van Menkes. Deze veranderingen verhinderen de productie van functioneel ATP7A-eiwit. Hierdoor wordt de opname van koper uit levensmiddelen verminderd en wordt koper niet aan bepaalde enzymen geleverd. De verstoorde activiteit van het ATP7A-eiwit zorgt ervoor dat koper zich in sommige weefsels, zoals de dunne darm en de nieren, ophoopt terwijl de hersenen en andere weefsels een uitzonderlijk lage concentratie hebben. De verminderde toevoer van koper kan de activiteit verminderen van talrijke koperhoudende enzymen, die de structuur en functie van bot, huid, haar, bloedvat en het zenuwsysteem beïnvloeden. |
Laat mij alstublieft weten waar ik literatuur over hartamyloïdose kan krijgen, want mijn oom is gisteren aan deze kwaal gestorven, omdat dit een zeldzame kwaal is, en om zijn geheugen te eren, zou ik graag literatuur willen verspreiden bij zijn begrafenisdienst. | De arts kan u vertellen dat u elke dag moet wegen. Een gewichtstoename van 3 of meer kilo's (1 kilogram of meer) gedurende 1 tot 2 dagen kan betekenen dat er te veel vocht in het lichaam is. geneesmiddelen met inbegrip van digoxine, calciumkanaalblokkers en betablokkers kunnen worden gebruikt bij mensen met atriumfibrilleren. De geneesmiddelen moeten echter voorzichtig worden gebruikt, en de dosering moet zorgvuldig worden gecontroleerd. Mensen met hartamyloidose kunnen extra gevoelig zijn voor bijwerkingen van deze geneesmiddelen. Andere behandelingen kunnen bestaan uit: -chemotherapie - implanteerbare cardioverteerders (AICD) - Pacemaker, als er problemen zijn met hartsignalen - Prednisone, een anti-inflammatoire geneeskunde Een harttransplantaat kan overwogen worden voor mensen met sommige soorten amylotoxiciteit die een zeer slechte hartfunctie hebben. | Voor de behandeling van hartamyloïdose kan het nodig zijn om veranderingen aan te brengen in uw dieet, waaronder het verminderen van zout en vocht, en het nemen van waterpillen (diuretica). Mensen met hartamyloïdose kunnen extra gevoelig zijn voor bijwerkingen van digoxine, calciumkanaalblokkers en betablokkers die gebruikt kunnen worden voor atriumfibrilleren. Uw arts kan een anti-inflammatoire geneeskunde aanbevelen met chemische therapie, implanteerbare cardioverter-defibrillator (AICD), een pacemaker voor hartproblemen, en prednison, een anti-inflammatoir middel. Een harttransplantaat kan overwogen worden voor mensen met sommige soorten amylocidose die een zeer slechte hartfunctie hebben. |
Laat mij alstublieft weten waar ik literatuur over hartamyloïdose kan krijgen, want mijn oom is gisteren aan deze kwaal gestorven, omdat dit een zeldzame kwaal is, en om zijn geheugen te eren, zou ik graag literatuur willen verspreiden bij zijn begrafenisdienst. | Hartamyloïdose (symptomen): Sommige mensen kunnen geen symptomen hebben. Als de symptomen aanwezig zijn, kunnen zijn: - Overmatig plassen's nachts - Moeheid, verminderde oefeningsvermogen - Palpitaties (sensatie van het gevoel van hartslag) - Kortademigheid met activiteit - Zwelling van de buik, benen, enkels of een ander deel van het lichaam - Moeilijkheden met ademhalen tijdens het liggen | Sommige mensen met hartamyloïdose kunnen geen symptomen hebben, anderen kunnen last hebben van overmatig plassen's nachts, moeheid, verminderde inspanningsvermogen, hartkloppingen, kortademigheid met activiteit of liggend gevoel, opzwellen van de buik, benen, enkels of een ander deel van het lichaam. |
Laat mij alstublieft weten waar ik literatuur over hartamyloïdose kan krijgen, want mijn oom is gisteren aan deze kwaal gestorven, omdat dit een zeldzame kwaal is, en om zijn geheugen te eren, zou ik graag literatuur willen verspreiden bij zijn begrafenisdienst. | Hartamyloïdose (Samenvatting): Hartamyloïdose is een aandoening veroorzaakt door de neerslag van een abnormaal eiwit (amyloid) in het hartweefsel, waardoor het hart moeilijk kan functioneren. | Hartamyloïdose is een aandoening die wordt veroorzaakt door de neerslag van een abnormaal eiwit (amyloid) in het hartweefsel, waardoor het hart moeilijk kan functioneren. |
Laat mij alstublieft weten waar ik literatuur over hartamyloïdose kan krijgen, want mijn oom is gisteren aan deze kwaal gestorven, omdat dit een zeldzame kwaal is, en om zijn geheugen te eren, zou ik graag literatuur willen verspreiden bij zijn begrafenisdienst. | Wat zijn de complicaties van hartamyloïdose? - Atriale fibrillatie of ventriculaire aritmieën - Congestief hartfalen - Vochtvorming in de abdomen (ascites) - Verhoogde gevoeligheid voor digoxine - Lage bloeddruk en duizeligheid door overmatig plassen (als gevolg van geneesmiddelen) - Symptomatische hartgeleidingssysteemziekte (aritmieën gerelateerd aan abnormale geleiding van impulsen door de hartspier) | De complicaties van hartamyloïden zijn atriumfibrillatie of ventrikelaritmieën, congestief hartfalen, vochtvorming in de abdomen (ascites), verhoogde gevoeligheid voor digoxine, lage bloeddruk en duizeligheid door overmatig plassen, sicks sinussyndroom en hartgeleidingssysteemziekte (aritmieën) |
Laat mij alstublieft weten waar ik literatuur over hartamyloïdose kan krijgen, want mijn oom is gisteren aan deze kwaal gestorven, omdat dit een zeldzame kwaal is, en om zijn geheugen te eren, zou ik graag literatuur willen verspreiden bij zijn begrafenisdienst. | Hartamyloïdose (Outlook (Prognose)): In het verleden werd gedacht dat hartamyloïdose een onhandelbare en snel dodelijke ziekte was. Echter, het veld verandert snel. Verschillende soorten amyloïdose kunnen het hart op verschillende manieren beïnvloeden. Sommige soorten zijn ernstiger dan andere. Veel mensen kunnen nu verwachten te overleven en een goede kwaliteit van leven te ervaren voor een aantal jaren na de diagnose. | Verschillende soorten amyloïde kan het hart op verschillende manieren beïnvloeden, sommige soorten zijn ernstiger dan andere. Veel mensen kunnen nu verwachten dat ze zullen overleven en een goede kwaliteit van leven kunnen ervaren voor een aantal jaren na de diagnose. |
Laat mij alstublieft weten waar ik literatuur over hartamyloïdose kan krijgen, want mijn oom is gisteren aan deze kwaal gestorven, omdat dit een zeldzame kwaal is, en om zijn geheugen te eren, zou ik graag literatuur willen verspreiden bij zijn begrafenisdienst. | Hartamyloïdose (Causes): Amyloïdose is een groep van ziekten waarbij klonters van eiwitten, amyloïden genoemd, zich in de lichaamsweefsels opstapelen. Na verloop van tijd, vervangen deze eiwitten normaal weefsel, wat leidt tot falen van het betrokken orgaan. Er zijn vele vormen van amyloïde. Hartamyloïdose ("stiff hartsyndroom") treedt op wanneer amyloïde deposito's de plaats innemen van normale hartspieren. Het is het meest typische type van beperkende cardiomyopathie. Hartamyloïdose kan de manier beïnvloeden waarop elektrische signalen door het hart bewegen (conductiesysteem). Dit kan leiden tot abnormale hartslagen (aritmieën) en defecte hartsignalen (hartblokkering). De aandoening kan worden geërfd. Dit heet familiaire hartamyloïdose. Het kan zich ook ontwikkelen als het gevolg van een andere ziekte zoals een bot- en bloedkanker, of als het gevolg van een ander medisch probleem dat inflamylose veroorzaakt. Hartamyloïdose komt vaker voor bij mannen dan bij vrouwen. | Hartamyloïdose ("stiff hartsyndroom") treedt op wanneer klonters van eiwitten, de zogenaamde amyloïde, zich in de hartspier opstapelen en de normale weefsels vervangen. Hartamyloïdose komt vaker voor bij mannen en komt meestal na 40 jaar voor. Hartamyloïdose heeft invloed op de manier waarop elektrische signalen door het hart bewegen, wat kan leiden tot abnormale hartslag (aritmieën) en defecte hartsignalen (hartblok). De aandoening kan worden geërfd. Dit heet familiaire hartamyloïdose. Het kan zich ook ontwikkelen als gevolg van een andere ziekte zoals een bot- en bloedkanker, of als gevolg van een inflammatie. |
De ziekte van milroy hallo, mijn dochter heeft lymfoedeem haar beide benen en de linkerhand is opgezwollen, dit probleem begon toen ze 3 maanden oud was nu ze 16 maanden is, haar zwelling groeit dag na dag, im note less what to do and what kind of treatment I should plz help and supply us | Milroy-ziekte (behandeling): Momenteel is er geen behandeling voor de ziekte van Milroy. De behandeling is typisch conservatief en meestal succesvol bij de meeste mensen. [3] De behandeling van de lymfoedeem moet worden begeleid door een therapeut voor lymfoedeem. Sommige verbeteringen zijn meestal mogelijk met het gebruik van goed uitgeruste compressie- of bandage- en ondersteunende schoenen. Goede huidverzorging is essentieel. Deze maatregelen kunnen de cosmetische uitstraling van de getroffen gebieden verbeteren, hun grootte verminderen en het risico op complicaties verminderen.> Decompenserende fysiotherapie, die compressiebanden, manuele lymfedrainage (een gespecialiseerde massagetechniek), oefeningen, ademhalingsoefeningen, dieetmaatregelen en huidverzorging combineert, is de standaardbehandeling voor primaire lymfoedeem geworden.> Mensen met terugkerende cellulitis kunnen baat hebben bij profylactische antibiotica.> Surgicale interventie wordt beschouwd als een laatste optie bij andere medische behandelingen. | Momenteel is er geen behandeling voor de ziekte van Milroy. Conservatieve behandeling is meestal succesvol bij de meeste mensen. De behandeling van lymfoedeem moet worden geleid door een therapeut voor lymfoedeem. Een verbetering is mogelijk met het gebruik van goed uitgeruste compressiemiddelen of bandageermiddelen en goed passende, ondersteunende schoenen. Goede huidverzorging is essentieel. Decompenserende fysiotherapie, die compressiviteitsbandage, manuele lymfatische drainage (een gespecialiseerde massagetechniek), oefeningen, ademhalingsoefeningen, dieetmaatregelen en huidverzorging combineert, is de standaardbehandeling voor primaire lymfoedeem. Mensen met terugkerende cellulitis kunnen baat hebben bij profylactische antibiotica Chirurgische interventie wordt beschouwd als een laatste optie wanneer andere medische behandelingen falen. Indien mogelijk, moeten mensen met de ziekte van Milroy wonden vermijden naar opgezwollen gebieden (vanwege hun verminderde weerstand tegen infectie), lange periodes van immobiliteit, langdurig staan, verhoging van de aangetaste ledematen en calciumkanaalblokkering. |
De ziekte van milroy hallo, mijn dochter heeft lymfoedeem haar beide benen en de linkerhand is opgezwollen, dit probleem begon toen ze 3 maanden oud was nu ze 16 maanden is, haar zwelling groeit dag na dag, im note less what to do and what kind of treatment I should plz help and supply us | De symptomen en ernst van de ziekte van Milroy kunnen verschillen tussen de getroffen mensen (zelfs binnen dezelfde familie), zodat de langetermijngevolgen van de aandoening moeilijk te voorspellen zijn. [2] De zwelling varieert in mate en verdeling en kan worden uitgeschakeld en ontwricht.> Voor sommige mensen hangt de verwachting af van hoe chronische de lymfoedeem is, en of er complicaties optreden.> De ziekte van Milroy wordt echter zelden geassocieerd met significante complicaties.> De mate van oedeem ontwikkelt zich soms, maar in sommige gevallen kan verbeteren (met name in de eerste jaren).> Complicaties van lymfoedeem kunnen bestaan uit terugkerende vlekken van cellulitis en/of lymfangitis, bacteriële en schimmelinfecties, diepe veneuze trombose, functiestoornissen, cosmetische verlegenheid en amputatie. | De symptomen en ernst van de ziekte van Milroy kunnen verschillen tussen getroffen mensen, maar zelden veroorzaakt het significante complicaties.. Zwelling kan worden uitgeschakeld en disfigureren, soms ontwikkelt het, maar in sommige gevallen kan verbeteren (met name in de eerste jaren). Complicaties van lymfoedeem omvatten terugkerende aanvallen van cellulitis en/of lymfangitis, bacteriële en schimmelinfecties, diepveneuze trombose, functiestoornissen, cosmetische verlegenheid en amputatie. |
De ziekte van milroy hallo, mijn dochter heeft lymfoedeem haar beide benen en de linkerhand is opgezwollen, dit probleem begon toen ze 3 maanden oud was nu ze 16 maanden is, haar zwelling groeit dag na dag, im note less what to do and what kind of treatment I should plz help and supply us | De ziekte van Milroy: De ziekte van Milroy is een aandoening die de normale werking van het lymfesysteem aantast. Het lymfesysteem produceert en transporteert vloeistoffen en immuuncellen in het gehele lichaam. Het transport met cumulering van de lymfvloeistof kan een zwelling veroorzaken (lymfoedeem). De patiënten met Milroy hebben doorgaans lymfoedeem in de onderbenen en voeten bij de geboorte of ontwikkelen het in de kinderschoenen. De lymfoedeem komt doorgaans voor aan beide kanten van het lichaam en kan de lichaamsorganen verergeren. De ziekte van Milroy wordt geassocieerd met andere functies naast de lymfoedeem. Mannen met de ziekte van Milroy worden soms geboren met een cumulering van vocht in het scrotum (hydrocele). Mannen en vrouwen kunnen upslantende teennagels hebben, diepe plooien in de tenen, wart-achtige growings (papillomas) en prominente beenvaten. Sommigen ontwikkelen niet-contagiere huidinfecties die de dunne tubes kunnen aantasten die de lichaamscellen kunnen dragen (lymphatische vaten). | De ziekte van Milroy schaadt het transport van vloeistoffen en immuuncellen in het hele lichaam, wat kan leiden tot cumulering van lymfvocht en -zwelling (lymfoedeem), typisch in de onderbenen en voeten bij de geboorte of in de kinderschoenen. Het lymfoedeem treedt meestal op aan beide kanten van het lichaam en kan na verloop van tijd verergeren. Andere kenmerken van de ziekte omvatten upslaning teennagels, diepe plooien in de tenen, wratachtige gezwellen (papillomen) en prominente beenaders. Sommige personen ontwikkelen niet-besmettelijke huidinfecties, cellulitis. Episodes van cellulitis kunnen leiden tot verdere opzwellen in de onderste ledematen. |
Meer informatie over het syndroom van Ellis van creveld Vooral in het latere leven kunnen zij kinderen krijgen, is het ooit gemeld dat er onderzoek is verricht en zo veel mogelijk informatie om te begrijpen wat ik heb. | Ellis-van-Creveld-syndroom (behandeling): De behandeling is afhankelijk van het lichaamsysteem en de ernst van het probleem. De aandoening zelf is niet te behandelen, maar veel van de complicaties kunnen worden behandeld. | Er is geen remedie tegen het syndroom van Ellis-van-Creveld, de behandeling van complicaties hangt af van het lichaamsysteem en de ernst van het probleem. |
Meer informatie over het syndroom van Ellis van creveld Vooral in het latere leven kunnen zij kinderen krijgen, is het ooit gemeld dat er onderzoek is verricht en zo veel mogelijk informatie om te begrijpen wat ik heb. | Het EVC gen: Het EVC gen geeft instructies voor het maken van een eiwit waarvan de functie onduidelijk is. Echter, het lijkt belangrijk voor de normale groei en ontwikkeling, met name de ontwikkeling van de botten en tanden. Het EVC eiwit wordt gevonden in primaire cilia, die microscopische, vingerachtige prognoses die uit het oppervlak van cellen steken en betrokken zijn bij het signaleren van informatie tussen cellen. In het bijzonder, het EVC eiwit wordt gedacht te helpen reguleren een signaleringsroute die bekend staat als Sonic Hedgehog, die rol speelt in celgroei, celspecialisatie, en de normale vorming van veel delen van het lichaam. EVC en een ander gen, EVC2, bevinden zich zeer dicht bij elkaar op chromosoom 4. De onderzoekers geloven dat de twee genen kunnen worden gecoördineerd en dat hun activiteit kan worden gecoördineerd. | Het syndroom van Ellis-van Creveld is een erfelijke aandoening die gekenmerkt wordt door dwergheid, abnormale nagels en tanden en hartproblemen. |
Meer informatie over het syndroom van Ellis van creveld Vooral in het latere leven kunnen zij kinderen krijgen, is het ooit gemeld dat er onderzoek is verricht en zo veel mogelijk informatie om te begrijpen wat ik heb. | Ellis-van-Creveld syndroom (description): Ellis-van-Creveld syndroom is een erfelijke aandoening van de botgroei die leidt tot een zeer korte status (dwarfisme). Mensen met deze aandoening hebben bijzonder korte onderarmen en onderbenen en een smalle borst met korte ribben. Ellis-van-Creveld syndroom wordt ook gekenmerkt door de aanwezigheid van extra vingers en tenen (polydactyle), misvormde vingernagels en teennagels, en gebitsafwijkingen. Meer dan de helft van de getroffen personen worden geboren met een hartdefect, die ernstige of levensbedreigende gezondheidsproblemen kan veroorzaken. De kenmerken van Ellis-van-Creveld syndroom overlappen zich met die van een andere, mildere aandoening genoemd Weyers acrofaciale dylostose. | Ellis-van-Creveld syndroom is een erfelijke aandoening van de botgroei die leidt tot een zeer kort aanzien (dwarfisme). Mensen met deze aandoening hebben bijzonder korte onderarmen en onderbenen en een smalle borst met korte ribben. Ellis-van-Creveld syndroom wordt ook gekenmerkt door de aanwezigheid van extra vingers en tenen (polydactyly), misvormde vingernagels en teennagels, en gebitsafwijkingen. Meer dan de helft van de getroffen individuen worden geboren met een hartdefect, die ernstige of levensbedreigende gezondheidsproblemen kan veroorzaken. |
Wat is het Nefrotisch Syndroom? Wat zijn de oorzaken en de behandelingen? | Nefrotisch syndroom (behandeling): Het doel van de behandeling is het verlichten van symptomen, het voorkomen van complicaties en het vertragen van nierschade. Om nefrotisch syndroom onder controle te houden, moet de aandoening die deze aandoening veroorzaakt worden behandeld. U moet mogelijk een behandeling voor het leven nodig hebben. De behandelingen kunnen bestaan uit een van de volgende geneesmiddelen: - het houden van de bloeddruk op of beneden 130/80 mm Hg om de nierschade te vertragen. Angiotensine-converterend enzyme (ACE) -remmers of angiotensine-receptorblokkers (ARB's) zijn de geneesmiddelen die het vaakst worden gebruikt. ACE-remmers en ARB's kunnen ook helpen bij het verminderen van de hoeveelheid eiwit die in de urine verloren gaat. - Corticosteroïden en andere geneesmiddelen die het immuunsysteem onderdrukken of stilzetten. - Het behandelen van hoge cholesterol om het risico op hart- en vaatziekten te verminderen. | Om de nefrotisch syndroom te bestrijden, moet de aandoening die de ziekte veroorzaakt behandeld worden. Potentieel levenslange behandelingen kunnen nodig zijn om de bloeddruk op of beneden 130/80 mm Hg te houden om de nierschade te vertragen, meestal met behulp van angiotensine-converterend-enzym- (ACE) -remmers of angiotensine-receptorblokkers (ARB's). ACE-remmers en ARB's kunnen ook helpen de hoeveelheid eiwit die in de urine verloren gaat te verminderen. Om de immuunreactie te verminderen, kunnen corticosteroïden en andere onderdrukte middelen gebruikt worden. Om het risico op hart- en vaatproblemen te verminderen, moet het hoge cholesterolgehalte verminderd worden en kunnen bloedverdunners voorgeschreven worden. |
Wat is het Nefrotisch Syndroom? Wat zijn de oorzaken en de behandelingen? | Wat veroorzaakt het Nefrotisch syndroom?: Nefrotisch syndroom wordt veroorzaakt door verschillende aandoeningen die de nieren schaden. Deze schade leidt tot het vrijkomen van te veel eiwitten in de urine. De meest voorkomende oorzaak bij kinderen is de minimale veranderingsziekte. Membraaneuze glomerulonefritis is de meest voorkomende oorzaak bij volwassenen. In beide ziekten, worden de glomeruli in de nieren beschadigd. glomeruli zijn de structuren die helpen bij het filteren afval en vloeistoffen. Deze aandoening kan ook voorkomen uit: - Kanker - Ziekten zoals diabetes, systemische lupus erythematodes, multipel myeloom en amyloïde - Genetische aandoeningen - Immuunstoornissen - Infecties (zoals strep keel, hepatitis, of mononucleosis) - Gebruik van bepaalde geneesmiddelen Het kan voorkomen met nierstoornissen zoals: - Focale en segmentale glomerulosonucleosis - Glomerulosoritis - Mesaniocylacapulody glomerulosonie Nefrotisch syndroom kan alle leeftijdsgroepen treffen. | Nefrotisch syndroom wordt veroorzaakt door verschillende aandoeningen die de nieren schaden., bij volwassenen, meestal door glomerulonefritis. Deze schade leidt tot het vrijkomen van te veel eiwit in de urine. Andere aandoeningen die schade aan de nieren omvatten kanker, diabetes, systemische lupus erythematosus, multipel myeloom, amyloïde, immuunstoornissen en infecties. Nefrrotisch syndroom kan alle leeftijdsgroepen treffen. Bij kinderen, het meest voorkomende tussen 2 en 6 jaar. Deze aandoening komt iets vaker voor bij mannen dan vrouwen. |
Wanneer en hoe weet u wanneer u een aangeboren nachtblindheid heeft? | X-gebonden nachtblindheid (XLCNB) is een aandoening van het netvlies. Mensen met deze aandoening ervaren doorgaans nachtblindheid en andere gezichtsproblemen, waaronder verlies van scherpte (minder visuele scherpte), ernstige bijziendheid (myopie), nystagmus en strabismus. Deze symptomen zijn gewoonlijk aanwezig bij de geboorte, maar zijn vaak stabiel (stationair) bij de patiënt. | Mensen met een aangeboren nachtblindheid hebben vaak last van nachtblindheid en andere gezichtsproblemen, zoals verlies van scherpte (verslechterde gezichtsscherpte), ernstige bijziendheid (myopie), nystagmus en Strabismus. |
Wanneer en hoe weet u wanneer u een aangeboren nachtblindheid heeft? | Autosomal recessive consensive night blindness: Autosomal recessive consensive night blindness is een aandoening van het netvlies, dat is het gespecialiseerde weefsel aan de achterkant van het oog dat licht en kleur detecteert. Mensen met deze aandoening hebben vaak moeite met het zien en onderscheiden van objecten aan het lage licht (nachtblindheid). Bijvoorbeeld, ze kunnen niet in staat zijn om wegtekens's nachts te herkennen of sterren aan de nachtelijke hemel te zien. Ze hebben ook vaak andere gezichtsproblemen, waaronder verlies van scherpte (verkorte scherpte), bijziendheid (myopie), onwillekeurige bewegingen van de ogen (nystagmus), en ogen die niet in dezelfde richting kijken (strabismus). De visuele problemen die met deze aandoening gepaard gaan, zijn aangeboren, wat betekent dat ze stabiel zijn. | Mensen met een aangeboren nachtblindheid hebben vaak last van nachtblindheid en andere gezichtsproblemen, zoals verlies van scherpte (verslechterde gezichtsscherpte), ernstige bijziendheid (myopie), onwillekeurige bewegingen van de ogen (nystagmus) en ogen die niet in dezelfde richting kijken (strabismus); deze gezichtsproblemen zijn meestal zichtbaar bij de geboorte en zijn meestal stabiel (stationair) in de loop van de tijd. |
Wanneer en hoe weet u wanneer u een aangeboren nachtblindheid heeft? | Deze proteïnen zijn betrokken bij het uitzenden van visuele signalen van cellen die worden genoemd staven naar de hersenen. Mutaties in twee genen, GRM6 en TRPM1, veroorzaken de meeste gevallen van deze aandoening. Deze genen geven instructies voor het maken van eiwitten die noodzakelijk zijn voor het ontvangen en doorgeven van biopolare cellen. Mutaties in andere genen die betrokken zijn bij dezelfde biopolare celsignalen, zijn waarschijnlijk verantwoordelijk voor een klein percentage van de gevallen van autosomal reconcessive monopole monopolistische nachtblindheid. Genen die autosomal reconcessive concessive nonchaloneness disorder de overdracht van visuele signalen tussen rode cellen en bipolare cellen om deze signalen door te geven. | De oorzaak van de aandoening bij deze personen is onbekend. |
Als oleandor werd ingenomen door het aanraken van de plant stengels in het binnenste deel en dan direct eten zonder handen te wassen, hoe lang zou u symptomen moeten onderzoeken? En hoe ernstig zou u zeggen symptomen kunnen worden. | Oleander vergiftiging: Oleander vergiftiging optreedt wanneer iemand de bloemen opeet of de bladeren of stengels van de oleanderplant (Nerium oleander), of zijn bloedverwanten, de gele oleander (Cascabela thevetia). Dit artikel is alleen ter informatie. Niet gebruiken voor de behandeling of het beheer van een feitelijke vergif blootstelling. Als u of iemand die u heeft een blootstelling heeft, noem dan uw lokale noodnummer (zoals 911), of uw lokale gifcentrum kan direct worden bereikt door het bellen van de nationale tolvrije Poison Help hotline (1800-222-1222) van overal in de Verenigde Staten. Poisonische ingrediënten zijn onder andere: - Digitoxigenin - Neriin - Oleondroside Nota: Deze lijst kan niet alle giftige ingrediënten bevatten. | Oleander vergiftiging treedt op wanneer iemand de bloemen opeet of de bladeren of stengels van de oleanderplant (Nerium oleander), of zijn bloedverwanten, de gele oleander (Cascabela thevetia) opeist. Als u een blootstelling heeft gehad, bel dan uw plaatselijke alarmnummer (zoals 911.) Bel dan de Amerikaanse nationale tolvrije Poison Help-hotline (1800-222-1222) als u vragen heeft over vergiftiging of gifpreventie. Het hoeft geen noodgeval te zijn. U kunt om welke reden dan ook, 24 uur per dag, 7 dagen per week bellen. Oleander vergiftiging kan onregelmatige of trage hartslag veroorzaken, lage bloeddruk, zwakte, wazig zien, stoornissen, waaronder halo's, diaree, verlies van eetlust, narigheid en braken, maagpijn, verwardheid, duizeligheid, slaperigheid, flauwe hartslag, hoofdpijn, netelroos, netelroos, en huiduitslag. |
Als oleandor werd ingenomen door het aanraken van de plant stengels in het binnenste deel en dan direct eten zonder handen te wassen, hoe lang zou u symptomen moeten onderzoeken? En hoe ernstig zou u zeggen symptomen kunnen worden. | Wat zijn de symptomen van Oleander-vergiftiging? Oleander-vergiftiging kan veel delen van het lichaam aantasten. HEART-BLOED - Onregelmatige of trage hartslag - Lage bloeddruk - Zwakke oogjes, oortjes, neus, mond en oor - Vertroebeld zicht - Visiestoornissen, waaronder halo's STOMACH- EN INTESTEINEN - Diarree - verlies van eetlust - Misselijkheid en braken - Maagpijn NERVOUSS STEMMING - Verwardheid - Depressie - Depressie - Duizeligheid - Duizeligheid - Duizeligheid - Flauwvallen - Hoofdpijn - Lethargy-Skin - Hives - Rash Nota: Depressie, verlies van eetlust en halo's worden het vaakst gezien in chronische gevallen van een overdosis. | Oleander vergiftiging kan leiden tot onregelmatige of trage hartslag, lage bloeddruk, zwakte, wazig zien, visusstoornissen, waaronder halo's, diarree, verlies van eetlust, nausea en braken, maagpijn, verwardheid, desoriëntatie, duizeligheid, slaperigheid, flauwvallen, hoofdpijn, lethargie, netelroos en uitslag. Depressie, verlies van eetlust en halo's worden het vaakst waargenomen bij chronische overdoses. |
Als oleandor werd ingenomen door het aanraken van de plant stengels in het binnenste deel en dan direct eten zonder handen te wassen, hoe lang zou u symptomen moeten onderzoeken? En hoe ernstig zou u zeggen symptomen kunnen worden. | Oleander vergiftiging (Outlook (Prognose)): Hoe goed u dat doet hangt af van de hoeveelheid gif die wordt ingeslikt en hoe snel de behandeling wordt ontvangen. Hoe sneller u medische hulp krijgt, hoe beter de kans op herstel. De symptomen duren 1 tot 3 dagen en kunnen een verblijf in het ziekenhuis vereisen. De dood is onwaarschijnlijk. Raak geen planten aan of eet geen planten waarvan u niet bekend bent. Was uw handen na het werken in de tuin of wandelen in het bos. | Hoe sneller je medische hulp krijgt, hoe beter de kans op herstel. De symptomen duren 1 tot 3 dagen en kunnen een ziekenhuisverblijf vereisen. |
Is oogatrofie ginetisch en wat is de oorzaak? | Optische atrofie type 1: Optic atrofie type 1 is een aandoening die vaak leidt tot een langzaam verslechterende visie, meestal beginnend in de kindertijd. Mensen met optische atrofie type 1 ervaren doorgaans een vernauwing van hun gezichtsveld (tunnel vision). Beschadigde personen verliezen geleidelijk hun zicht doordat hun gezichtsveld kleiner wordt. Beide ogen worden gewoonlijk even sterk aangetast, maar de ernst van het verlies van het gezichtsvermogen varieert sterk, zelfs onder getroffen leden van dezelfde familie, van bijna normaal tot volledig blindheid.Bovendien heeft men in het lichaam vaak problemen met het kleurenzicht (color vision deficiency) waardoor het moeilijk of onmogelijk is om een onderscheid te maken tussen blauw en groen. In het beginstadium van de aandoening worden individuen met optische atrofie type 1 een progressief verlies van bepaalde cellen in het netvlies, wat een specifiek lichtgevoelig weefsel is dat de achterkant van het ooglijnt. Het verlies van deze cellen (die bekend zijn als retinal ganglion cells) gevolgd door de degeneratie (atrofie) van de zenuwen die visuele informatie van het oog tot de hersenen geven. | Optische atrofie type 1 wordt veroorzaakt door veranderingen in het OPA1-gen, veranderingen in het gen OPA1-gen leiden tot problemen met de mitochondriale functie, waardoor atrofie van de oogzenuwen en verstoringen in de overdracht van visuele informatie naar de hersenen ontstaan. Deze aandoening wordt geërfd in een autosomaal dominant patroon, wat betekent dat een kopie van het gewijzigde gen in elke cel voldoende is om de aandoening te veroorzaken. In de meeste gevallen erft een getroffen persoon de besmetting van een getroffen ouder. Andere gevallen zijn het gevolg van nieuwe mutaties in het gen en komen voor bij mensen zonder voorgeschiedenis van de aandoening in hun familie. |
Is oogatrofie ginetisch en wat is de oorzaak? | De meeste gezichtswonden zijn het gevolg van auto-ongelukken. Het dragen van veiligheidsgordels kan helpen deze verwondingen te voorkomen. - Plan een routinematige jaarlijkse oogtest om glaucoom te controleren. - Drink nooit alcohol en alcoholvormen die niet bestemd zijn om te worden gedronken. Methanol, dat wordt aangetroffen in zelfgebrouwde alcohol, kan in beide ogen een atrofie van de oogzenuw veroorzaken. | Om bepaalde gevallen van atrofie van de oogzenuwen te voorkomen, moeten oudere volwassenen zorg dragen voor een zorgvuldige beheersing van hun bloeddruk, vermijd verwondingen in het gezicht, plan een jaarlijks onderzoek naar de ogen om glaucoom te controleren, vermijd dranken, zoals zelfgebrouwde alcohol, die methanol bevatten, wat oogzenuwatrofie in beide ogen kan veroorzaken. |
Is oogatrofie ginetisch en wat is de oorzaak? | Optische zenuwatrofie: Optische zenuwatrofie is schade aan de oogzenuw. De oogzenuw draagt beelden van wat het oog naar de hersenen ziet. Er zijn veel oorzaken van optica atrofie. De meest voorkomende is een slechte bloedstroom. Dit heet ischemische oogzenuwen. Het probleem treft oudere volwassenen. De oogzenuw kan ook worden beschadigd door schokken, gifstoffen, straling en trauma. Oogziekten, zoals glaucoom, kan ook leiden tot een vorm van oogzenuwatrofie. De aandoening kan ook worden veroorzaakt door ziekten van de hersenen en het centrale zenuwstelsel. Deze kunnen bestaan uit: - Hersentumor - Cranial arteritis (soms temporale arteritis) - Multipele sclerose - Stroke Er zijn ook zeldzame vormen van erfelijke optische zenuwatrofie die kinderen en volwassenen treffen. | Het meest voorkomende probleem, meestal bij oudere volwassenen, is een slechte bloedstroom.(ischemische oogzenuwneuropathie.) De oogzenuw kan ook worden beschadigd door shock, gifstoffen, straling en trauma. Oogziekten, zoals glaucoom, kunnen ook een vorm van oogzenuwatrofie veroorzaken. De aandoening kan ook worden veroorzaakt door ziekten van de hersenen en het centrale zenuwstelsel, zoals hersentumor, craniale arteritis, multiple sclerose en beroerte. Er zijn ook zeldzame vormen van erfelijke oogzenuwatrofie die kinderen en jonge volwassenen treffen. |
Is oogatrofie ginetisch en wat is de oorzaak? | Optische atrofie 1: Optic atrofie 1 is een aandoening die vooral betrekking heeft op het zicht, maar kan andere kenmerken omvatten. Visieverlies begint doorgaans in het eerste decennium van het leven; ernst varieert sterk onder getroffen mensen (van bijna normale visie tot volledige blindheid), zelfs onder leden van hetzelfde gezin. Visieproblemen kunnen bestaan uit problemen met het onderscheiden van kleuren, progressieve vernauwing van het gezichtsveld (trechterzicht) en een abnormaal bleke uitstraling (paal) van de oogzenuw. | Optische atrofie 1 wordt meestal veroorzaakt door veranderingen in het OPA1-gen, hoewel sommige individuen met opticaatrofie 1 geen afwijkingen in dit gen hebben geïdentificeerd, in welk geval de oorzaak van de aandoening onbekend is. Deze aandoening is erfelijk in een autosomaal dominant patroon, maar sommige gevallen zijn het gevolg van een nieuwe mutatie in het gen en komen voor bij mensen zonder voorgeschiedenis van de aandoening in hun familie. |
Zijn er onderzoeken die aangeven hoe vroeg een individu tekenen of symptomen van Reumatoïde Artritis kan ervaren? | Reumatoïde Artritis (wat is het? Points To Reumatoïde Artritis) - Reumatoïde Artritis is een ziekte die pijn, zwelling en stijfheid in uw gewrichten veroorzaakt. Deze ziekte komt vaak voor in meer dan één joint en kan een joint in het lichaam beïnvloeden. Als u deze ziekte heeft, kunt u zich ziek en vermoeid voelen en soms koorts krijgen. - Iedereen kan last krijgen van artritis, maar het komt vaker voor bij vrouwen en het vaakst bij oudere mensen. - Genen, omgevingsfactoren en hormonen kunnen een rol spelen bij de ontwikkeling van reumatoïde artritis. - De behandeling kan leiden tot geneesmiddelen, operaties en alternatieve behandelingen. - Regelmatige rust, gezamenlijke verzorging, activiteit, een gezond dieet, en verminderde stress kunnen symptomen verlichten. Reumatoïde artritis is een ziekte die uw gewrichten aantast. | Iedereen kan arthritis krijgen, maar het komt vaker voor bij vrouwen en komt het vaakst voor bij oudere mensen. Genen, omgevingsfactoren en hormonen kunnen een rol spelen bij de ontwikkeling van reumatoïde artritis. |
Zijn er onderzoeken die aangeven hoe vroeg een individu tekenen of symptomen van Reumatoïde Artritis kan ervaren? | De symptomen van reumatoïde artritis kunnen zijn: - Tender, warme, opgezwollen gewrichten - Gewrichtsstijfheid die meestal erger is in de ochtend en na inactiviteit - Vermoeidheid, koorts en gewichtsverlies De eerste symptomen van reumatoïde artritis hebben de neiging om uw kleinere gewrichten eerst te beïnvloeden - met name de gewrichten die uw vingers aan uw handen en tenen aan uw voeten hechten. Naarmate de ziekte zich ontwikkelt, komen de symptomen vaak voor op de polsen, knieën, enkels, ellebogen, heupen en schouders. In de meeste gevallen kunnen symptomen voorkomen in dezelfde gewrichten aan beide kanten van uw lichaam. Ongeveer 40 procent van de mensen met reumatoïde artritis heeft ook tekenen en symptomen die de gewrichten niet veroorzaken. | Vroege reumatoïde artritis heeft de neiging om de kleinere gewrichten, handen en voeten eerst te beïnvloeden. |
Zijn er onderzoeken die aangeven hoe vroeg een individu tekenen of symptomen van Reumatoïde Artritis kan ervaren? | Reumatoïde artritis (Diagnose): Reumatoïde artritis kan moeilijk in het beginstadium worden vastgesteld, omdat de eerste tekenen en symptomen die van vele andere ziekten nabootsen. Er is geen bloedonderzoek of fysieke bevindingen om de diagnose te bevestigen. Tijdens het fysieke onderzoek zal uw arts uw gewrichten controleren op zwelling, roodheid en warmte. Hij of zij kan ook uw reflexen en spierkracht controleren. bloedtests Mensen met reumatoïde artritis hebben vaak een verhoogde erytrocytense appreciatie (ESR, of sed rate) of C-reactieve proteïne (CRP), die kan wijzen op de aanwezigheid van een inflammatoir proces in het lichaam. Andere gemeenschappelijke bloedtests kijken naar reumatoïde factor en anti-cyclische citurlininatieve peptide (anti-CCP) antistoffen. Imaging tests Uw arts kan aanbevelen X-rays te helpen bij het bijhouden van de progressie van reumatoïde artritis in uw gewrichten in de loop van de tijd. MRI en ultrageluidstests kunnen uw arts helpen bij het beoordelen van de ernst van de ziekte in uw lichaam. | Reumatoïde artritis kan moeilijk in de beginfase worden vastgesteld, omdat de eerste tekenen en symptomen die van vele andere ziekten nabootsen. |
Zijn er onderzoeken die aangeven hoe vroeg een individu tekenen of symptomen van Reumatoïde Artritis kan ervaren? | Reumatoïde artritis: Reumatoïde artritis is een ziekte die chronische abnormale inflammatie veroorzaakt, vooral in de gewrichten. De meest voorkomende tekenen en symptomen zijn pijn, zwelling en stijfheid van de gewrichten. Kleine gewrichten in de handen en voeten zijn het vaakst betrokken, hoewel grotere gewrichten (zoals de schouders, de heupen en de knieën) later bij de ziekte betrokken kunnen worden. De gewrichten worden meestal in een symmetrisch patroon beïnvloed; bijvoorbeeld als de gewrichten in de hand worden aangetast, kunnen beide handen in het lichaam betrokken zijn.Mensen met reumatische artritis melden vaak dat hun gezamenlijke pijn en stijfheid bij het uitslapen van het bed in de ochtend of na een lange periode. Reumatoïde artritis kan ook leiden tot ontsteking van andere weefsels en organen, waaronder de ogen, longen en bloedvaatjes. | De tekenen en symptomen van reumatoïde artritis verschijnen meestal midden tot laat volwassenheid. Veel mensen hebben episodes van symptomen gevolgd door periodes zonder symptomen voor de rest van hun leven. Sommige mensen hebben continue gezondheidsproblemen met betrekking tot de ziekte. |
Polycystische Ovariumsyndroom Is het mogelijk voor ouders om dit in de genen door te geven aan hun kinderen - is er een andere manier waarop dit kan worden verkregen? | Polycystische Ovariumsyndroom (Samenvatting): Polycystische Ovariumsyndroom (PCOS) is een gezondheidsprobleem dat de menstruele cyclus van een vrouw kan beïnvloeden, het vermogen om kinderen, hormonen, hart, bloedvaten en het uiterlijk. Vrouwen met deze aandoening hebben doorgaans hoge niveaus van hormonen androgenen, gemiste of onregelmatige periodes, en vele kleine cysten in hun eierstokken. De oorzaak van PCOS is onbekend, maar waarschijnlijk houdt een combinatie van genetische en milieufactoren in. De behandeling voor PCOS kan bestaan uit geboortebeperking pillen en geneesmiddelen voor diabetes en onvruchtbaarheid. | De oorzaak van PCOS is onbekend, maar het gaat waarschijnlijk om een combinatie van genetische en ecologische factoren. |
Mijn 16 maanden oude zoon heeft dit: zit nog niet op onze kruip, maar probeert nog steeds en verbetert in het grijpen van dingen, enzovoorts. Hebt u gelezen over andere gevallen die meer dan 10.000 keer erger lijken. Is het mogelijk dat deze post van zijn hersenen normaal wordt en dat hij er uit groeit? | Bilaterale algemene polymicrogyrie: bilaterale algemene polymicrogyrie is een zeldzame neurologische aandoening die de hersenschors (het buitenoppervlak van de hersenen) treft.Dit is de meest voorkomende vorm van polymicrogyrie en treft doorgaans het gehele oppervlak van de hersenen aan. [1] Tekenen en symptomen zijn ernstige intellectuele handicaps, problemen met bewegingen en aanvallen die moeilijk of onmogelijk te behandelen zijn. [1] Hoewel de precieze oorzaak van bilaterale algemene polymicrogyrie niet volledig is begrepen, wordt aangenomen dat deze symptomen te wijten zijn aan onjuiste ontwikkeling van de hersenen tijdens de embryonale groei.> De meeste gevallen lijken een autosomal recessive patroon van de erfenis te volgen. De behandeling is gebaseerd op de tekenen en symptomen die in elke persoon aanwezig zijn.>> De middelen hieronder geven informatie over de behandelingsmogelijkheden voor deze aandoening. Als u vragen heeft over welke behandeling juist is voor uw arts, praat dan met uw arts. | Tekenen en symptomen van bilaterale algemene polymicrogyrie, de meest voorkomende vorm van polymicrogyrie, zijn ernstige intellectuele handicaps, problemen met bewegingen en aanvallen die moeilijk of onmogelijk te behandelen zijn. |
Mijn 16 maanden oude zoon heeft dit: zit nog niet op onze kruip, maar probeert nog steeds en verbetert in het grijpen van dingen, enzovoorts. Hebt u gelezen over andere gevallen die meer dan 10.000 keer erger lijken. Is het mogelijk dat deze post van zijn hersenen normaal wordt en dat hij er uit groeit? | Polymicrogyria: Polymicrogyria: Polymicrogyria wordt gekenmerkt door een abnormale ontwikkeling van de hersenen voor de geboorte. In het bijzonder ontwikkelt het oppervlak van de hersenen zich te veel plooien die ongewoon klein zijn. De tekenen en symptomen die samenhangen met de aandoening zijn afhankelijk van hoeveel van de hersenen en welke delen van de hersenen worden aangetast; de getroffen personen kunnen echter terugkerende aanvallen (Epilatie), de vertraagde ontwikkeling, de gekruiste ogen, en de spierzwakte of de verlamming van de lichaamsorganen. | Polymicrogyrie is een aandoening gekenmerkt door een abnormale ontwikkeling van de hersenen voor de geboorte. De symptomen van polymicrogyrie verschillen afhankelijk van hoeveel van de hersenen en welke delen van de hersenen worden beïnvloed en of het deel uitmaakt van een groter syndroom. Beïnvloede mensen kunnen terugkerende epileptische aanvallen ervaren; vertraagde ontwikkeling; gekruiste ogen; problemen met praten en slikken; en spierzwakte of verlamming. Bilaterale vormen, die beide kanten van de hersenen beïnvloeden, veroorzaken ernstiger neurologische problemen. |
Preventie van pre-eclampsie Ik weet dat de jury de precieze oorzaken van pre-eclampsie onderzoekt, maar ik ben op zoek naar een aantal manieren waarop de kansen op het verkrijgen van pre-eclampsie kunnen worden geminimaliseerd. | De precieze oorzaak van pre-eclampsie is een aantal factoren. De deskundigen geloven dat het begint in de placenta - het orgaan dat de foetus gedurende de zwangerschap voedt. Begin van de zwangerschap, nieuwe bloedvaatjes ontwikkelen en ontwikkelen zich om efficiënt bloed naar de placenta te sturen. Bij vrouwen met pre-eclampsie, lijken deze bloedvaatjes zich niet goed te ontwikkelen of te functioneren. Ze zijn smaller dan normale bloedvaten en reageren anders op hormonale signalen, waardoor de hoeveelheid bloed die door hen kan stromen wordt beperkt. Oorzaken van deze abnormale ontwikkeling kunnen zijn: - Onvoldoende bloedstroom naar de baarmoeder - Beschadiging van de bloedvaten - Een probleem met het immuunsysteem - Bepaalde genen Pre-eclambsia wordt ingedeeld als een van de vier hoge bloeddrukstoornissen die zich tijdens de zwangerschap kunnen voordoen. De andere drie zijn: | Bij vrouwen met pre-eclampsie ontwikkelen en functioneren deze bloedvaatjes zich niet goed: ze zijn smaller dan normaal en reageren anders op hormonen. Oorzaken van deze abnormale ontwikkeling zijn onder andere: onvoldoende bloedstroom naar de baarmoeder, schade aan de bloedvaten, problemen met het afweersysteem of bepaalde genen. |
Preventie van pre-eclampsie Ik weet dat de jury de precieze oorzaken van pre-eclampsie onderzoekt, maar ik ben op zoek naar een aantal manieren waarop de kansen op het verkrijgen van pre-eclampsie kunnen worden geminimaliseerd. | U heeft een verhoogd risico op aanvallen, placental abruption, beroerte en mogelijk ernstige bloeden totdat uw bloeddruk daalt. Natuurlijk, als het te vroeg is in uw zwangerschap, kan de bevalling niet het beste zijn voor uw baby. Als u met pre-eclampsie wordt behandeld, zal uw arts u laten weten hoe vaak u moet komen voor een pre-natale behandeling - waarschijnlijk vaker dan wat u voor de zwangerschap aanbevolen heeft. U heeft ook vaker bloedtests, echo's en non-stresstests nodig dan verwacht bij een ongecompliceerde zwangerschap. | Voor de behandeling van pre-eclampsie kan uw arts medicijnen voorschrijven om de bloeddruk te verlagen, als deze gevaarlijk hoog is. Sommige anti-hypertensieve geneesmiddelen zijn niet veilig voor gebruik tijdens de zwangerschap. Als u ernstige pre-eclampsie of het Hell-syndroom heeft, kunnen geneesmiddelen voor corticosteroïden tijdelijk de werking van de lever en de bloedplaatjes verbeteren om uw zwangerschap te helpen verlengen. Als uw pre-eclampsie ernstig is, kan uw arts een anti-convulsiva voorschrijven, zoals magnesiumsulfaat, om een eerste aanval te voorkomen. Bedrust wordt aanbevolen voor vrouwen met pre-eclampsie, maar onderzoek heeft zijn voordelen niet aangetoond, en kan het risico op bloedstolsels verhogen. Voor de meeste vrouwen is bedrust niet meer aanbevolen. |