question
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| options
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5
| answer
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4.45k
⌀ | macro
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values | category
stringclasses 42
values |
|---|---|---|---|---|---|
Quale dei seguenti composti, utilizzabili come anestetici generali, è liquido a temperatura ambiente? | [
{
"key": "A",
"value": "protossido d'azoto"
},
{
"key": "B",
"value": "tiobutabarbitale"
},
{
"key": "C",
"value": "midazolam (struttura indicata)"
},
{
"key": "D",
"value": "nessuno in quanto, dei composti indicati, due sono solidi ed uno gassoso"
},
{
"key": "E",
"value": "nessuno in quanto i composti indicati sono tutti solidi"
}
] | D | farmacologia | ||
Per le preparazioni galeniche in farmacia, sono disponibili capsule di gelatina dura individuabili con i numeri sotto indicati che corrispondono ai volumi riportati. Dovendo preparare delle capsule contenenti ciascuna 1,0 g di principio attivo avente densità apparente pari a 1,2 g/ml, quale, tra quelli elencati, è il tipo di capsula più opportuno? | [
{
"key": "A",
"value": "0"
},
{
"key": "B",
"value": "1"
},
{
"key": "C",
"value": "2"
},
{
"key": "D",
"value": "3"
},
{
"key": "E",
"value": "Nessuna di quelle indicate"
}
] | E | farmacologia | ||
Gli Span sono esteri di sorbitani, aventi la struttura indicata, dove uno o più gruppi R corrispondono a residui acilici diversi. Gli Span sono individuabili con un numero che varia al variare di R. Quale delle combinazioni seguenti è corretta: | [
{
"key": "A",
"value": "nessuna di quelle indicate"
},
{
"key": "B",
"value": "acido oleico - Span 40"
},
{
"key": "C",
"value": "acido stearico - Span 85"
},
{
"key": "D",
"value": "acido palmitico - Span 65"
},
{
"key": "E",
"value": "acido laurico - Span 20"
}
] | E | farmacologia | ||
La bupivacaina, avente la struttura indicata, è un principio attivo utilizzato come | [
{
"key": "A",
"value": "antimuscarinico"
},
{
"key": "B",
"value": "antiaritmico"
},
{
"key": "C",
"value": "anestetico locale"
},
{
"key": "D",
"value": "stimolante del SNC"
},
{
"key": "E",
"value": "deprimente del SNC"
}
] | C | farmacologia | ||
Il comportamento degli additivi utilizzati come preservanti (antimicrobici e antimuffa) è comunemente attribuito ai meccanismi d'azione sotto elencati. I composti aventi struttura analoga a quella indicata esplicano la loro azione principalmente per | [
{
"key": "A",
"value": "ossidazione degli enzimi"
},
{
"key": "B",
"value": "azione litica e denaturante delle membrane citoplasmatiche"
},
{
"key": "C",
"value": "denaturazione degli enzimi per attacco alle funzioni tioliche"
},
{
"key": "D",
"value": "denaturazione delle proteine"
},
{
"key": "E",
"value": "azione litica sulle membrane"
}
] | C | farmacologia | ||
Quale è l'attività farmacologica più rilevante che può essere ipotizzata per la struttura parziale indicata | [
{
"key": "A",
"value": "Anestetica locale"
},
{
"key": "B",
"value": "Neurolettica"
},
{
"key": "C",
"value": "Antidepressiva"
},
{
"key": "D",
"value": "Anticonvulsivante"
},
{
"key": "E",
"value": "Antimuscarinica"
}
] | D | farmacologia | ||
Gli Span corrispondono alla struttura indicata e sono individuabili con un numero che varia al variare di R. Nel caso in cui sono presenti tre gruppi R corrispondenti all'acile dell'acido oleico quale, dei nomi indicati, è corretto | [
{
"key": "A",
"value": "nessuna di quelle indicate"
},
{
"key": "B",
"value": "Span 40"
},
{
"key": "C",
"value": "Span 85"
},
{
"key": "D",
"value": "Span 65"
},
{
"key": "E",
"value": "Span 20"
}
] | C | farmacologia | ||
L'utilizzazione terapeutica di un principio attivo presuppone in molti casi la presenza di alcuni additivi, privi di attività farmacologica, che sono però necessari per preparare la forma farmaceutica opportuna. Quale tra gli accoppiamenti seguenti (sostanza-attività specifica) è esatto | [
{
"key": "A",
"value": "composto (I) - acidificante"
},
{
"key": "B",
"value": "composto (II) - dolcificante"
},
{
"key": "C",
"value": "clorobutanolo - propellente"
},
{
"key": "D",
"value": "acido benzoico - assorbente"
},
{
"key": "E",
"value": "gelatina - emulsionante"
}
] | B | farmacologia | ||
Quale delle funzioni sotto elencate svolge il prodotto avente la struttura indicata quando viene usato come additivo nella preparazione delle forme farmaceutiche | [
{
"key": "A",
"value": "propellente"
},
{
"key": "B",
"value": "acidificante"
},
{
"key": "C",
"value": "antimicrobico"
},
{
"key": "D",
"value": "antiossidante"
},
{
"key": "E",
"value": "umettante"
}
] | C | farmacologia | ||
Molti sali di calcio trovano applicazione in terapia. Tra le sequenze di sali sotto indicate, aventi il PM riportato, quale è quella che esprime un contenuto DECRESCENTE di calcio quando si somministrano quantità equivalenti dei sali contenenti gli anioni indicati? | [
{
"key": "A",
"value": "Nessuna di quelle indicate"
},
{
"key": "B",
"value": "Cloruro-bromuro-ioduro"
},
{
"key": "C",
"value": "Ioduro-bromuro-cloruro"
},
{
"key": "D",
"value": "Bromuro-carbonato-ioduro"
},
{
"key": "E",
"value": "Carbonato-bromuro-cloruro"
}
] | B | farmacologia | ||
Delle tre strutture generali indicate, quale può essere utilizzata come neurolettico | [
{
"key": "A",
"value": "la struttura (I)"
},
{
"key": "B",
"value": "la struttura (II)"
},
{
"key": "C",
"value": "la struttura (III)"
},
{
"key": "D",
"value": "nessuna"
},
{
"key": "E",
"value": "tutte"
}
] | D | farmacologia | ||
Quale è l'attività farmacologica più rilevante che può essere ipotizzata per la struttura indicata | [
{
"key": "A",
"value": "Nessuna di quelle indicate"
},
{
"key": "B",
"value": "Neurolettica"
},
{
"key": "C",
"value": "Antipiretica"
},
{
"key": "D",
"value": "Antimuscarinica"
},
{
"key": "E",
"value": "Anticonvulsivante"
}
] | A | farmacologia | ||
Per le penicilline e le cefalosporine viene richiesto il saggio limite per la N,N-dimetilanilina. Ciò è dovuto al fatto che la N,N-dimetilanilina, avente la struttura indicata | [
{
"key": "A",
"value": "è un conservante che tende a modificare il periodo di stabilità del principio attivo"
},
{
"key": "B",
"value": "è un prodotto di decomposizione degli antibiotici β-lattamici"
},
{
"key": "C",
"value": "viene metabolizzata nell'organismo per dare nitrosammine"
},
{
"key": "D",
"value": "è un solvente residuo dal processo di estrazione"
},
{
"key": "E",
"value": "modifica progressivamente il colore dell' antibiotico"
}
] | C | farmacologia | ||
Quale delle coppie di composti aventi la struttura indicata è contenuta nell'Ammoniaca della F.U. | [
{
"key": "A",
"value": "tutte le coppie indicate"
},
{
"key": "B",
"value": "(I) e (III)"
},
{
"key": "C",
"value": "(I) e (II)"
},
{
"key": "D",
"value": "(II) e (IV)"
},
{
"key": "E",
"value": "più di una delle coppie indicate"
}
] | A | farmacologia | ||
In una compressa è presente il peso P1 del sale A3X2 avente peso molecolare M1 e contenente il principio attivo A. Per preparare 20 capsule, contenenti il principio attivo B (analogo di A) sotto forma di sale B2Y3 ed avente peso molecolare M2 metà rispetto ad M1, quale è la quantità equivalente P2 di B2Y3 che si deve pesare | [
{
"key": "A",
"value": "8 x P1"
},
{
"key": "B",
"value": "2 x P1"
},
{
"key": "C",
"value": "15 x P1"
},
{
"key": "D",
"value": "13 x P1"
},
{
"key": "E",
"value": "20 x P1"
}
] | C | farmacologia | ||
La metirosina, avente la struttura indicata, può essere impiegata nel trattamento del feocromocitoma in quanto inibisce | [
{
"key": "A",
"value": "la dopa decarbossilasi"
},
{
"key": "B",
"value": "la tirosina idrossilasi"
},
{
"key": "C",
"value": "la dopamina β-idrossilasi"
},
{
"key": "D",
"value": "la N-metilazione della noradrenalina"
},
{
"key": "E",
"value": "la captazione di adrenalina nel terminale adrenergico"
}
] | B | farmacologia | ||
Quale è l'attività farmacologica più rilevante che può essere ipotizzata per la struttura indicata | [
{
"key": "A",
"value": "Analgesica"
},
{
"key": "B",
"value": "Antistaminica H1"
},
{
"key": "C",
"value": "Colinergica"
},
{
"key": "D",
"value": "Anestetica"
},
{
"key": "E",
"value": "Nicotinica"
}
] | B | farmacologia | ||
Per il trattamento di quale delle patologie indicate può essere utilizzato il calcio edetato bisodico avente la formula indicata | [
{
"key": "A",
"value": "morbo di Wilson"
},
{
"key": "B",
"value": "osteoporosi"
},
{
"key": "C",
"value": "avvelenamento da piombo"
},
{
"key": "D",
"value": "artrite reumatoide"
},
{
"key": "E",
"value": "più di una tra quelle riportate"
}
] | C | farmacologia | ||
Molti sali di calcio trovano applicazione in terapia. Tra le sequenze di sali sotto indicate, aventi i PM riportati, qual è quella che esprime un contenuto DECRESCENTE di calcio quando si somministrano quantità equiponderali dei sali indicati? | [
{
"key": "A",
"value": "Glutammato-ioduro-ascorbato"
},
{
"key": "B",
"value": "Glutammato-ascorbato-ioduro"
},
{
"key": "C",
"value": "Glutammato-ascorbato-ioduro"
},
{
"key": "D",
"value": "Ascorbato-ioduro-glutammato"
},
{
"key": "E",
"value": "Ioduro-glutammato-ascorbato"
}
] | E | farmacologia | ||
Quando il gruppo amminico del 6-APA viene acilato con il gruppo R sotto indicato, si ottiene l'amoxicillina, appartenente alla classe delle penicilline | [
{
"key": "A",
"value": "ritardo"
},
{
"key": "B",
"value": "gastroresistenti"
},
{
"key": "C",
"value": "con carattere di profarmaco ed aventi la stessa attività delle penicilline corrispondenti"
},
{
"key": "D",
"value": "antipseudomonas"
},
{
"key": "E",
"value": "aventi più di una delle caratteristiche indicate"
}
] | B | farmacologia | ||
La pirenzepina, avente la struttura indicata, è un antagonista, relativamente selettivo, dei recettori muscarinici | [
{
"key": "A",
"value": "M1"
},
{
"key": "B",
"value": "M2"
},
{
"key": "C",
"value": "M3"
},
{
"key": "D",
"value": "M4"
},
{
"key": "E",
"value": "M5"
}
] | A | farmacologia | ||
Le reazioni metaboliche tendono ad espellere le sostanze estranee (xenobiotici) introdotte nell'organismo. Quale delle affermazioni seguenti e riguardanti il metabolismo dei principi attivi indicati è corretta: la reazione più frequentemente coinvolta nella degradazione dei tre principi attivi è la reazione di | [
{
"key": "A",
"value": "decarbossilazione per il composto (I)"
},
{
"key": "B",
"value": "idrolisi per il composto (II)"
},
{
"key": "C",
"value": "ossidazione per i composti (I) e (II)"
},
{
"key": "D",
"value": "racemizzazione per il composto (III)"
},
{
"key": "E",
"value": "nessuna delle indicazioni date è corretta"
}
] | E | farmacologia | ||
Le due strutture sotto riportate appartengono alla classe degli analoghi del cloramfenicolo. Esse rappresentano | [
{
"key": "A",
"value": "due enantiomeri"
},
{
"key": "B",
"value": "due diastereoisomeri"
},
{
"key": "C",
"value": "due isomeri geometrici"
},
{
"key": "D",
"value": "due bioisosteri"
},
{
"key": "E",
"value": "lo stesso composto"
}
] | B | farmacologia | ||
Le reazioni metaboliche tendono ad espellere le sostanze estranee (xenobiotici) introdotte nell'organismo. Quale delle affermazioni seguenti e riguardanti il metabolismo dei principi attivi indicati è corretta : la reazione più frequentemente coinvolta nella degradazione dei tre principi attivi è la reazione di | [
{
"key": "A",
"value": "riduzione per il composto (III)"
},
{
"key": "B",
"value": "ossidazione per i composti (I) e (II)"
},
{
"key": "C",
"value": "idrolisi per il composto (I) ma non per il composto (II)"
},
{
"key": "D",
"value": "racemizzazione per il composto (III)"
},
{
"key": "E",
"value": "idrolisi per il composto (I) ma non per il composto (III)"
}
] | E | farmacologia | ||
A quale classe farmacologica potrebbe essere attribuita con maggior grado di confidenza un composto avente la struttura parziale indicata? | [
{
"key": "A",
"value": "Disinfettanti - Fenoli"
},
{
"key": "B",
"value": "Antibatterici - Chinolonici"
},
{
"key": "C",
"value": "Antibatterici - Sulfamidici"
},
{
"key": "D",
"value": "Antibiotici - Penicilline"
},
{
"key": "E",
"value": "Antibiotici - Cefalosporine"
}
] | C | farmacologia | ||
Le due strutture sotto riportate rappresentano | [
{
"key": "A",
"value": "due enantiomeri"
},
{
"key": "B",
"value": "due diastereoisomeri"
},
{
"key": "C",
"value": "due isomeri geometrici"
},
{
"key": "D",
"value": "due bioisosteri"
},
{
"key": "E",
"value": "lo stesso composto"
}
] | E | farmacologia | ||
Il valore di HLB può essere valutato con la formula [20 x (1-S/A)] dove S ed A sono numeri inversamente proporzionali ai pesi molecolari dell'emulsionante in toto e della sua parte acida rispettivamente. Quale delle affermazioni riportate e riferite alla formula indicata per il calcolo di HLB è corretta: la % di porzione idrofila | [
{
"key": "A",
"value": "aumenta con il crescere di gruppi R = H"
},
{
"key": "B",
"value": "a parità di peso molecolare di R, aumenta con il numero di funzioni esterificate"
},
{
"key": "C",
"value": "non dipende dal peso molecolare di R"
},
{
"key": "D",
"value": "varia con il polimorfismo in cui si presenta il solido"
},
{
"key": "E",
"value": "tutte le affermazioni riportate sono errate"
}
] | A | farmacologia | ||
Preparazioni galeniche di capsule contenenti prodotti utilizzati per la dieta di soggetti che praticano lo sport sono attualmente molto frequenti in farmacia. Tra i prodotti utilizzati spesso sono inclusi i cosi detti "amminoacidi ramificati" (BCAA). Quale, tra quelli elencati, appartiene a tale categoria? | [
{
"key": "A",
"value": "(I)"
},
{
"key": "B",
"value": "(III)"
},
{
"key": "C",
"value": "(IV)"
},
{
"key": "D",
"value": "(IV)"
},
{
"key": "E",
"value": "nessuno di quelli indicati"
}
] | A | farmacologia | ||
A quale classe farmacologica potrebbe essere attribuita con maggior grado di confidenza un composto avente la struttura indicata | [
{
"key": "A",
"value": "Antibiotici - Tetracicline"
},
{
"key": "B",
"value": "Antibatterici - Chinolonici"
},
{
"key": "C",
"value": "Antibatterici - Sulfamidici"
},
{
"key": "D",
"value": "Antibiotici - Penicilline"
},
{
"key": "E",
"value": "Antibiotici - Cefalosporine"
}
] | A | farmacologia | ||
Le due strutture sotto riportate appartengono alla classe degli estrogeni. Esse rappresentano | [
{
"key": "A",
"value": "due enantiomeri"
},
{
"key": "B",
"value": "due diastereoisomeri"
},
{
"key": "C",
"value": "due isomeri geometrici"
},
{
"key": "D",
"value": "due bioisosteri"
},
{
"key": "E",
"value": "lo stesso composto"
}
] | E | farmacologia | ||
Alcune sostanze coloranti sono eccipienti utilizzati nell'industria farmaceutica. Quale delle affermazioni seguenti è esatta: le porzioni strutturali che possono costituire il gruppo cromoforo di un colorante sono | [
{
"key": "A",
"value": "la (II) e la (III)"
},
{
"key": "B",
"value": "la (I)"
},
{
"key": "C",
"value": "la (II) e la (IV)"
},
{
"key": "D",
"value": "la (I) e la (III)"
},
{
"key": "E",
"value": "la (IV) e la (III)"
}
] | A | farmacologia | ||
Su quale dei punti elencati agisce l'ampicillina, avente la struttura indicata? | [
{
"key": "A",
"value": "Acidi nucleici della cellula batterica"
},
{
"key": "B",
"value": "Parete cellulare batterica"
},
{
"key": "C",
"value": "Metabolismo energetico della cellula batterica"
},
{
"key": "D",
"value": "Sintesi proteica ribosomiale"
},
{
"key": "E",
"value": "Membrana citoplasmatica"
}
] | B | farmacologia | ||
A quale classe farmacologica potrebbe essere attribuito con maggior grado di confidenza un composto avente la struttura parziale indicata ed eventuali suoi analoghi? | [
{
"key": "A",
"value": "Antibiotici - Tetracicline"
},
{
"key": "B",
"value": "Antibatterici - Chinolonici"
},
{
"key": "C",
"value": "Antibatterici - Sulfamidici"
},
{
"key": "D",
"value": "Antibiotici - Penicilline"
},
{
"key": "E",
"value": "Antibiotici - Cefalosporine"
}
] | E | farmacologia | ||
Le due strutture sotto riportate rappresentano | [
{
"key": "A",
"value": "due isomeri geometrici"
},
{
"key": "B",
"value": "due enantiomeri"
},
{
"key": "C",
"value": "due diastereoisomeri"
},
{
"key": "D",
"value": "due bioisosteri"
},
{
"key": "E",
"value": "lo stesso composto"
}
] | B | farmacologia | ||
I messaggeri chimici si formano da sostanze che vengono immesse nell'organismo con la dieta. Dal precursore avente la struttura indicata quale metabolita si forma? | [
{
"key": "A",
"value": "Melatonina"
},
{
"key": "B",
"value": "Serotonina"
},
{
"key": "C",
"value": "Dopamina"
},
{
"key": "D",
"value": "Istamina"
},
{
"key": "E",
"value": "Più di uno tra quelli indicati"
}
] | E | farmacologia | ||
La Tabella 2 della F.U. It. elenca "le sostanze di cui le farmacie devono essere obbligatoriamente provviste". Alcune delle sostanze elencate possono essere tenute come preparazioni farmaceutiche. Quale degli accoppiamenti seguenti soddisfa la richiesta della F.U. | [
{
"key": "A",
"value": "antagonisti β-adrenergici - Eudigox"
},
{
"key": "B",
"value": "cortisonico orale - Adalat"
},
{
"key": "C",
"value": "clonidina - Lasix"
},
{
"key": "D",
"value": "antistaminici - Struttura analoga a quella indicata"
},
{
"key": "E",
"value": "tutti quelli indicati tranne uno"
}
] | D | farmacologia | ||
L'azione del carbacolo (I) è più duratura di quella della metacolina (II): quale dei meccanismi sotto indicati è principalmente responsabile | [
{
"key": "A",
"value": "(I) ha, rispetto a (II), un' affinità maggiore per i recettori muscarinici"
},
{
"key": "B",
"value": "(II) viene eliminata più rapidamente di (I) per via renale"
},
{
"key": "C",
"value": "(I) si lega maggiormente rispetto a (II) alle proteine plasmatiche"
},
{
"key": "D",
"value": "(I) non è idrolizzato dalle colinesterasi"
},
{
"key": "E",
"value": "(II) viene glicuronata più rapidamente di (I)"
}
] | D | farmacologia | ||
A quale tipo di antibiotici potrebbe essere attribuito con maggior grado di confidenza un composto avente la struttura indicata? | [
{
"key": "A",
"value": "Tetracicline"
},
{
"key": "B",
"value": "Macrolidici"
},
{
"key": "C",
"value": "Ansamicine"
},
{
"key": "D",
"value": "Polienici"
},
{
"key": "E",
"value": "Cefalosporine"
}
] | D | farmacologia | ||
La tioridazina ha la struttura indicata. Quale delle affermazioni riportate è ERRATA | [
{
"key": "A",
"value": "è un derivato fenotiazinico"
},
{
"key": "B",
"value": "è un derivato piperidinico"
},
{
"key": "C",
"value": "è un farmaco deprimente del SNC"
},
{
"key": "D",
"value": "è presente in forma di compresse nel Formulario Nazionale con il nome di \"Tiorid C\""
},
{
"key": "E",
"value": "presenta isomeria configurazionale di tipo geometrico"
}
] | E | farmacologia | ||
Per le preparazioni galeniche in farmacia, sono disponibili capsule di gelatina dura individuabili con i numeri sotto indicati che corrispondono ai volumi riportati. Dovendo riempire 20 capsule del tipo N° 4 contenenti un principio attivo avente densità apparente pari a 0,9 g/ml, entro quale intervallo deve essere compresa la pesata totale? | [
{
"key": "A",
"value": "5,3 - 5,6 g"
},
{
"key": "B",
"value": "7 - 8 g"
},
{
"key": "C",
"value": "3,0 - 3,3 g"
},
{
"key": "D",
"value": "3,4 - 3,8 g"
},
{
"key": "E",
"value": "6,4 - 6,6 g"
}
] | D | farmacologia | ||
Quando il gruppo amminico del 6-APA viene acilato come nella ticarcillina avente la struttura sotto indicata, si ottengono penicilline | [
{
"key": "A",
"value": "gastroresistenti"
},
{
"key": "B",
"value": "ritardo"
},
{
"key": "C",
"value": "con carattere di profarmaco"
},
{
"key": "D",
"value": "resistenti alle β-lattamasi stafilococciche"
},
{
"key": "E",
"value": "con nessuna delle caratteristiche indicate"
}
] | E | farmacologia | ||
L'Akineton è una specialità medicinale usata nel morbo di Parkinson. Contiene il principio attivo (struttura indicata) che, nella terapia antiparkinson, agisce come | [
{
"key": "A",
"value": "parasimpaticomimetico diretto"
},
{
"key": "B",
"value": "parasimpaticolitico diretto"
},
{
"key": "C",
"value": "dopaminergico indiretto"
},
{
"key": "D",
"value": "parasimpaticomimetico indiretto"
},
{
"key": "E",
"value": "parasimpaticolitico indiretto"
}
] | B | farmacologia | ||
Il valore di HLB può essere valutato con formule empiriche del tipo di quella sotto riportata. Quale delle affermazioni riguardanti la formula indicata è corretta? A parità di parte acida | [
{
"key": "A",
"value": "S aumenta al crescere del peso molecolare della parte glicidica"
},
{
"key": "B",
"value": "A aumenta al crescere del peso molecolare della parte glicidica"
},
{
"key": "C",
"value": "HLB aumenta all'aumentare del rapporto S/A"
},
{
"key": "D",
"value": "HLB aumenta al crescere del peso molecolare della parte glicidica"
},
{
"key": "E",
"value": "le correlazioni sono tutte corrette, tranne una"
}
] | D | farmacologia | ||
Preparazioni galeniche di capsule contenenti prodotti utilizzati per la dieta di soggetti che praticano lo sport sono attualmente molto frequenti in farmacia. Tra i prodotti utilizzati spesso sono inclusi i cosi detti "amminoacidi ramificati" (BCAA). Quale, tra quelli elencati, appartiene a tale categoria? | [
{
"key": "A",
"value": "(I)"
},
{
"key": "B",
"value": "(III)"
},
{
"key": "C",
"value": "(II)"
},
{
"key": "D",
"value": "(IV)"
},
{
"key": "E",
"value": "nessuno di quelli indicati"
}
] | C | farmacologia | ||
A quale classe di antibiotici potrebbe essere attribuita con maggior grado di confidenza un composto avente la struttura indicata? | [
{
"key": "A",
"value": "Tetracicline"
},
{
"key": "B",
"value": "Macrolidici"
},
{
"key": "C",
"value": "Ansamicine"
},
{
"key": "D",
"value": "Polienici"
},
{
"key": "E",
"value": "Cefalosporine"
}
] | B | farmacologia | ||
Quale delle seguenti affermazioni sulla chinidina NON è corretta | [
{
"key": "A",
"value": "è un alcaloide ottenuto da varie specie di Cincona"
},
{
"key": "B",
"value": "può essere preparato dalla chinina"
},
{
"key": "C",
"value": "i due atomi di azoto presenti nella molecola hanno la stessa basicità"
},
{
"key": "D",
"value": "è l'enantiomero destrorotatorio della chinina"
},
{
"key": "E",
"value": "è insolubile in acqua"
}
] | C | farmacologia | ||
Il principio attivo indicato nella struttura è in grado di bloccare un particolare sistema enzimatico. Quale, tra quelli sotto elencati? | [
{
"key": "A",
"value": "Aldeide deidrogenasi"
},
{
"key": "B",
"value": "Alcool deidrogenasi"
},
{
"key": "C",
"value": "ACE"
},
{
"key": "D",
"value": "Triptofano 5-idrossilasi"
},
{
"key": "E",
"value": "Acetilcolinesterasi"
}
] | A | farmacologia | ||
A quale classe farmacologica potrebbe essere attribuita con maggior grado di confidenza un composto avente la struttura parziale indicata? | [
{
"key": "A",
"value": "Disinfettanti - Fenoli"
},
{
"key": "B",
"value": "Antimicobatterici - Idrazidi"
},
{
"key": "C",
"value": "Antibiotici - Cefalosporine"
},
{
"key": "D",
"value": "Antibiotici - Penicilline"
},
{
"key": "E",
"value": "Antibatterici - Sulfamidici"
}
] | B | farmacologia | ||
I Tweens corrispondono alla struttura indicata e sono individuabili con un numero che varia al variare di R. Nel caso in cui sono presenti tre gruppi R corrispondenti all'acile dell'acido stearico quale, dei nomi indicati, è corretto | [
{
"key": "A",
"value": "Tween 40"
},
{
"key": "B",
"value": "Tween 80"
},
{
"key": "C",
"value": "Tween 20"
},
{
"key": "D",
"value": "Tween 60"
},
{
"key": "E",
"value": "nessuna di quelle indicate"
}
] | E | farmacologia | ||
Molti sali di calcio trovano applicazione in terapia. Tra le sequenze di sali sotto indicate quale è quella che esprime un contenuto crescente di calcio quando si somministrano quantità equiponderali dei composti indicati? | [
{
"key": "A",
"value": "Carbonato-formiato-citrato"
},
{
"key": "B",
"value": "Citrato-carbonato-formiato"
},
{
"key": "C",
"value": "Citrato-formiato-carbonato"
},
{
"key": "D",
"value": "Carbonato-citrato-formiato"
},
{
"key": "E",
"value": "Formiato-citrato-carbonato"
}
] | C | farmacologia | ||
Delle tre strutture generali indicate, quale può essere utilizzata come spasmolitico | [
{
"key": "A",
"value": "la struttura (I)"
},
{
"key": "B",
"value": "la struttura (II)"
},
{
"key": "C",
"value": "la struttura (III)"
},
{
"key": "D",
"value": "nessuna"
},
{
"key": "E",
"value": "tutte"
}
] | B | farmacologia | ||
La pralidossima, avente la struttura indicata, è un antidoto impiegato nella intossicazione da | [
{
"key": "A",
"value": "tossina botulinica"
},
{
"key": "B",
"value": "organofosforici"
},
{
"key": "C",
"value": "tossina tetanica"
},
{
"key": "D",
"value": "funghi del genere Amanita"
},
{
"key": "E",
"value": "stricnina"
}
] | B | farmacologia | ||
Il composto avente la struttura indicata viene utilizzato come antiossidante nella preparazione delle forme farmaceutiche. Esso viene indicato come | [
{
"key": "A",
"value": "butilidrossianisolo"
},
{
"key": "B",
"value": "acido ascorbico"
},
{
"key": "C",
"value": "con tutti i nomi riportati, eccetto uno"
},
{
"key": "D",
"value": "gallato di propile"
},
{
"key": "E",
"value": "propilenglicol"
}
] | B | farmacologia | ||
Le specialità medicinali "Sectral" e "Serevent" contengono, rispettivamente, acebutololo (I) e salmeterolo (II). Quale delle affermazioni elencate è corretta? Il composto | [
{
"key": "A",
"value": "(II) è un antagonista selettivo β1"
},
{
"key": "B",
"value": "(II) è un agonista selettivo β2"
},
{
"key": "C",
"value": "(I) è un agonista selettivo β1"
},
{
"key": "D",
"value": "più di una risposta è esatta"
},
{
"key": "E",
"value": "(I) è un antagonista selettivo α1"
}
] | B | farmacologia | ||
A quale classe farmacologica potrebbe essere attribuito con maggior grado di confidenza un composto avente la struttura parziale indicata? | [
{
"key": "A",
"value": "Disinfettanti - Fenoli"
},
{
"key": "B",
"value": "Antibatterici - Chinolonici"
},
{
"key": "C",
"value": "Antibiotici - Cefalosporine"
},
{
"key": "D",
"value": "Antibiotici - Penicilline"
},
{
"key": "E",
"value": "Antibatterici - Sulfamidici"
}
] | B | farmacologia | ||
In una compressa è presente il peso P1 del sale A2X avente peso molecolare M1 e contenente il principio attivo A. Per preparare 30 capsule, contenenti il principio attivo B (analogo di A) sotto forma di sale (BY)3 ed avente peso molecolare M2 pari ad 1/5 rispetto ad M1, quale è la quantità minima equivalente P2 di (BY)3 che si deve pesare? | [
{
"key": "A",
"value": "24 x P1"
},
{
"key": "B",
"value": "12 x P1"
},
{
"key": "C",
"value": "4 x P1"
},
{
"key": "D",
"value": "15 x P1"
},
{
"key": "E",
"value": "8 x P1"
}
] | C | farmacologia | ||
A quale classe farmacologica potrebbe essere attribuito con maggior grado di confidenza un composto avente la struttura parziale indicata ed eventuali suoi analoghi? | [
{
"key": "A",
"value": "Disinfettanti - Fenoli"
},
{
"key": "B",
"value": "Antibatterici - Idrazidici"
},
{
"key": "C",
"value": "Antibiotici - Cefalosporine"
},
{
"key": "D",
"value": "Antibiotici - Penicilline"
},
{
"key": "E",
"value": "Antibatterici - Sulfamidici"
}
] | D | farmacologia | ||
A quale classe farmacologica potrebbe essere attribuita con maggior grado di confidenza un composto avente la struttura parziale indicata? | [
{
"key": "A",
"value": "Antibiotici - Tetracicline"
},
{
"key": "B",
"value": "Antiprotozoari - 8-Amminochinoline"
},
{
"key": "C",
"value": "Antibatterici - Sulfamidici"
},
{
"key": "D",
"value": "Antibiotici - Penicilline"
},
{
"key": "E",
"value": "Antiprotozoari - 4-Amminochinoline"
}
] | B | farmacologia | ||
Le reazioni metaboliche tendono ad espellere le sostanze estranee (xenobiotici) introdotte nell'organismo. Quale delle affermazioni seguenti e riguardanti il metabolismo dei principi attivi indicati è corretta : la reazione più frequentemente coinvolta nella degradazione dei tre principi attivi è la reazione di | [
{
"key": "A",
"value": "riduzione per il composto (I)"
},
{
"key": "B",
"value": "ossidazione per i composti (I) e (II)"
},
{
"key": "C",
"value": "decarbossilazione con perdita di chiralità per il composto (II) chirale"
},
{
"key": "D",
"value": "racemizzazione per il composto (III)"
},
{
"key": "E",
"value": "idrolisi per il composto (III)"
}
] | C | farmacologia | ||
Per quale motivo il rivestimento delle compresse costituito dal prodotto avente la struttura polimetacrilica riportata e che prende il nome di Eudragit E100 si solubilizza facilmente a livello gastrico | [
{
"key": "A",
"value": "per più di uno dei motivi indicati"
},
{
"key": "B",
"value": "perché ha carattere anfolitico"
},
{
"key": "C",
"value": "perché ha carattere basico"
},
{
"key": "D",
"value": "perché in ambiente acido si saponifica facilmente la funzione esterea"
},
{
"key": "E",
"value": "perché in ambiente acido si protona la funzione amminica"
}
] | A | farmacologia | ||
Quale dei seguenti composti, utilizzabili come anestetici generali, è liquido a temperatura ambiente? | [
{
"key": "A",
"value": "idrossidione emisuccinato di sodio"
},
{
"key": "B",
"value": "propanidide (avente la struttura indicata a lato)"
},
{
"key": "C",
"value": "flunitrazepam"
},
{
"key": "D",
"value": "tiopentale"
},
{
"key": "E",
"value": "nessuno in quanto i composti indicati sono tutti solidi"
}
] | E | farmacologia | ||
A quale tipo di ormone potrebbe essere attribuita con maggior grado di confidenza un composto avente la struttura parziale indicata? | [
{
"key": "A",
"value": "Estrogeno"
},
{
"key": "B",
"value": "Androgeno"
},
{
"key": "C",
"value": "Progestinico"
},
{
"key": "D",
"value": "Anabolizzante"
},
{
"key": "E",
"value": "Corticosurrenale"
}
] | A | farmacologia | ||
Quale delle seguenti reazioni è più frequentemente coinvolta nella degradazione di un principio attivo avente la struttura indicata? | [
{
"key": "A",
"value": "decarbossilazione"
},
{
"key": "B",
"value": "idrolisi"
},
{
"key": "C",
"value": "ossidazione"
},
{
"key": "D",
"value": "racemizzazione"
},
{
"key": "E",
"value": "riduzione"
}
] | C | farmacologia | ||
Nella formula indicata, E rappresenta la % del PM del residuo idrofilo rispetto al PM dell'emulsionante in toto. Sulla base delle indicazioni fornite, quale delle sequenze indicate, riferite ai valori HLB di emulsionanti con porzioni idrofile diverse, è esatta? | [
{
"key": "A",
"value": "(Tween 20) > (Tween 85) > (Span 80)"
},
{
"key": "B",
"value": "(Tween 80) > (Tween 65)"
},
{
"key": "C",
"value": "(Tween 60) > (Span 85) > (Tween 40)"
},
{
"key": "D",
"value": "(Span 20) > (Tween 20) > (Tween 60)"
},
{
"key": "E",
"value": "Più di una sequenza è corretta"
}
] | E | farmacologia | ||
Alcune sostanze coloranti sono eccipienti utilizzati nell'industria farmaceutica. Quale delle affermazioni seguenti è ERRATA per quanto riguarda il comportamento del composto indicato che corrisponde all'eritrosina ? | [
{
"key": "A",
"value": "è compatibile con le soluzioni contenenti saccarosio"
},
{
"key": "B",
"value": "è compatibile con le soluzioni di bicarbonato"
},
{
"key": "C",
"value": "è compatibile con le soluzioni concentrate di acido citrico"
},
{
"key": "D",
"value": "prende il nome di E 127"
},
{
"key": "E",
"value": "è di colore giallo arancio"
}
] | C | farmacologia | ||
A quale tipo di ormone potrebbe essere attribuita con maggior grado di confidenza un composto avente la struttura parziale indicata? | [
{
"key": "A",
"value": "Estrogeno"
},
{
"key": "B",
"value": "Androgeno"
},
{
"key": "C",
"value": "Progestinico"
},
{
"key": "D",
"value": "Anabolizzante"
},
{
"key": "E",
"value": "Nessuno tra quelli indicati"
}
] | C | farmacologia | ||
Per quale motivo il rivestimento delle compresse costituito dal prodotto avente la struttura riportata e che prende il nome di Eudragit L 100 si solubilizza facilmente a livello intestinale | [
{
"key": "A",
"value": "per tutti i motivi indicati tranne uno"
},
{
"key": "B",
"value": "per nessuno dei motivi indicati"
},
{
"key": "C",
"value": "perché ha carattere cationico"
},
{
"key": "D",
"value": "perché in ambiente basico si saponifica la funzione esterea"
},
{
"key": "E",
"value": "perché in ambiente basico si salifica la funzione carbossilica"
}
] | E | farmacologia | ||
A quale degli intervalli di pH sotto elencati, il rivestimento delle compresse costituito dal prodotto avente la struttura polimetacrilica riportata (con m = n) si solubilizza facilmente | [
{
"key": "A",
"value": "2 - 3"
},
{
"key": "B",
"value": "6 - 7"
},
{
"key": "C",
"value": "5 - 6"
},
{
"key": "D",
"value": "5,5 - 6,5"
},
{
"key": "E",
"value": "la solubilizzazione non dipende dal pH"
}
] | E | farmacologia | ||
A quale tipo di ormone potrebbe essere attribuita con maggior grado di confidenza un composto avente la struttura parziale indicata? | [
{
"key": "A",
"value": "Estrogeno"
},
{
"key": "B",
"value": "Androgeno"
},
{
"key": "C",
"value": "Progestinico"
},
{
"key": "D",
"value": "Nessuno tra quelli indicati"
},
{
"key": "E",
"value": "Corticosurrenale"
}
] | B | farmacologia | ||
Quale dei seguenti sali fornisce una soluzione acquosa alcalina al tornasole? | [
{
"key": "A",
"value": "clordiazepossido cloridrato"
},
{
"key": "B",
"value": "benzalconio cloruro"
},
{
"key": "C",
"value": "levorfanolo tartrato"
},
{
"key": "D",
"value": "il composto avente la struttura indicata"
},
{
"key": "E",
"value": "più di uno tra quelli riportati"
}
] | D | farmacologia | ||
La possibilità di salificazione di teofillina (I), teobromina (II) e caffeina (III) con una base forte (pKa dell'ordine di 10) può essere prevista dai corrispondenti valori di pKa. Quale delle scale di acidità sotto indicate è corretta: | [
{
"key": "A",
"value": "(II) pKa = 8,6; (I) pKa = 10; (III) pKa = 14"
},
{
"key": "B",
"value": "(I) pKa = 8,6; (II) pKa = 10; (III) pKa = 14"
},
{
"key": "C",
"value": "(I) pKa = 8,6; (III) pKa = 10; (II) pKa = 14"
},
{
"key": "D",
"value": "(III) pKa = 8,6; (II) pKa = 10; (I) pKa = 14"
},
{
"key": "E",
"value": "(III) pKa = 8,6; (I) pKa = 10; (II) pKa = 14"
}
] | B | farmacologia | ||
Qual è l'attività farmacologica più rilevante che può essere ipotizzata per la struttura indicata? | [
{
"key": "A",
"value": "Adrenergica - α1"
},
{
"key": "B",
"value": "Adrenergica - α2"
},
{
"key": "C",
"value": "Antistaminica - H1"
},
{
"key": "D",
"value": "Antistaminica - H2"
},
{
"key": "E",
"value": "Antimuscarinica"
}
] | C | farmacologia | ||
Quale delle seguenti catecolammine NON è fisiologica? | [
{
"key": "A",
"value": "dopamina"
},
{
"key": "B",
"value": "isopropilnoradrenalina"
},
{
"key": "C",
"value": "adrenalina"
},
{
"key": "D",
"value": "noradrenalina"
},
{
"key": "E",
"value": "epinina avente la struttura indicata a lato"
}
] | B | farmacologia | ||
A quale classe farmacologica potrebbe essere attribuita con maggior grado di confidenza un composto avente la struttura parziale indicata | [
{
"key": "A",
"value": "Nessuna di quelle indicate"
},
{
"key": "B",
"value": "Ormoni - Estrogeni"
},
{
"key": "C",
"value": "Ormoni - Progestinici"
},
{
"key": "D",
"value": "Ormoni - Anabolizzanti"
},
{
"key": "E",
"value": "Ormoni - Corticosurrenali"
}
] | D | farmacologia | ||
I diuretici inibitori dell'anidrasi carbonica aumentano l'escrezione urinaria di farmaci quali quelli indicati (aspirina, fenobarbital) in quanto provocano | [
{
"key": "A",
"value": "alcalinizzazione dell'urina"
},
{
"key": "B",
"value": "alcalosi metabolica"
},
{
"key": "C",
"value": "fosfaturia e ipercalciuria"
},
{
"key": "D",
"value": "acidosi metabolica ipercloremica"
},
{
"key": "E",
"value": "iperkaliuria"
}
] | A | farmacologia | ||
Per le preparazioni galeniche in farmacia, sono disponibili capsule di gelatina dura individuabili con i numeri sotto indicati che corrispondono ai volumi riportati. Dovendo preparare delle capsule utilizzando 12 g di principio attivo avente densità apparente pari a 0,8 g/ml, quante capsule del tipo N° 3 sono necessarie? | [
{
"key": "A",
"value": "20"
},
{
"key": "B",
"value": "50"
},
{
"key": "C",
"value": "70"
},
{
"key": "D",
"value": "90"
},
{
"key": "E",
"value": "40"
}
] | B | farmacologia | ||
Tenendo presente l'azione farmacologica e quindi la principale utilizzazione terapeutica, indicare, tra quelli sotto riportati, i presidi sanitari nei quali la FU obbliga razionalmente la presenza di fenobarbital | [
{
"key": "A",
"value": "farmacia ospedaliera"
},
{
"key": "B",
"value": "farmacia urbana"
},
{
"key": "C",
"value": "farmacia rurale"
},
{
"key": "D",
"value": "in nessuno dei presidi riportati"
},
{
"key": "E",
"value": "in tutti i presidi riportati"
}
] | E | farmacologia | ||
Quale è l'attività farmacologica più rilevante che può essere ipotizzata per la struttura parziale indicata | [
{
"key": "A",
"value": "Antistaminica"
},
{
"key": "B",
"value": "Neurolettica"
},
{
"key": "C",
"value": "Ansiolitica"
},
{
"key": "D",
"value": "Anestetica locale"
},
{
"key": "E",
"value": "Antimuscarinica"
}
] | C | farmacologia | ||
Molti sali di calcio trovano applicazione in terapia. Tra le sequenze di sali sotto indicate quale è quella che esprime un contenuto DECRESCENTE di calcio quando si somministrano quantità equimolecolari dei sali sotto indicati? | [
{
"key": "A",
"value": "Lattato-carbonato-formiato"
},
{
"key": "B",
"value": "Nessuna di quelle indicate"
},
{
"key": "C",
"value": "Formiato-carbonato-lattato"
},
{
"key": "D",
"value": "Tutte quelle indicate"
},
{
"key": "E",
"value": "Lattato-formiato-carbonato"
}
] | B | farmacologia | ||
A quale tipo di ormoni potrebbe essere attribuito con maggior grado di confidenza un composto avente la struttura indicata? | [
{
"key": "A",
"value": "Estrogeni"
},
{
"key": "B",
"value": "Androgeni"
},
{
"key": "C",
"value": "Progestinici"
},
{
"key": "D",
"value": "Anabolizzanti"
},
{
"key": "E",
"value": "Nessuno"
}
] | E | farmacologia | ||
Preparazioni galeniche di capsule contenenti prodotti utilizzati per la dieta di soggetti che praticano lo sport sono attualmente molto frequenti in farmacia. Tra i prodotti utilizzati spesso sono inclusi i cosi detti "amminoacidi ramificati" (BCAA). Quale, tra quelli elencati, appartiene a tale categoria? | [
{
"key": "A",
"value": "(I) e (II)"
},
{
"key": "B",
"value": "(II) e (III)"
},
{
"key": "C",
"value": "(III) e (IV)"
},
{
"key": "D",
"value": "(I) e (IV)"
},
{
"key": "E",
"value": "Più di una delle coppie indicate"
}
] | B | farmacologia | ||
La levodopa, avente la struttura indicata, permea la barriera ematoencefalica in quanto | [
{
"key": "A",
"value": "è polare"
},
{
"key": "B",
"value": "è lipofila"
},
{
"key": "C",
"value": "è altamente legata alle proteine plasmatiche"
},
{
"key": "D",
"value": "ha un carrier specifico"
},
{
"key": "E",
"value": "è amfifilica"
}
] | D | farmacologia | ||
A quale valore del pH, tra quelli indicati, si solubilizzano più facilmente le compresse rivestite con l'eccipiente avente la struttura metacrilica riportata? | [
{
"key": "A",
"value": "2,0"
},
{
"key": "B",
"value": "4,3"
},
{
"key": "C",
"value": "7,3"
},
{
"key": "D",
"value": "8,0"
},
{
"key": "E",
"value": "5,5"
}
] | A | farmacologia | ||
In una specialità medicinale il principio attivo ketorolac si trova associato alla trometamina avente la struttura sotto indicata. Quale delle affermazioni riportata è esatta: la trometamina | [
{
"key": "A",
"value": "stabilizza la forma farmaceutica"
},
{
"key": "B",
"value": "ha attività sinergica con il principio attivo"
},
{
"key": "C",
"value": "costituisce materiale del tutto inerte"
},
{
"key": "D",
"value": "favorisce la solubilità in acqua del principio attivo"
},
{
"key": "E",
"value": "è stata indicata più di una risposta esatta"
}
] | D | farmacologia | ||
I diuretici inibitori dell'anidrasi carbonica riducono l'escrezione urinaria di farmaci quali quelli indicati (propranololo, chinidina) in quanto producono | [
{
"key": "A",
"value": "alcalosi metabolica"
},
{
"key": "B",
"value": "alcalinizzazione dell'urina"
},
{
"key": "C",
"value": "fosfaturia e ipercalciuria"
},
{
"key": "D",
"value": "acidosi metabolica ipercloremica"
},
{
"key": "E",
"value": "calcolosi renale"
}
] | B | farmacologia | ||
Quale è la struttura chimica dell'acido che, nella formula della cocaina, esterifica il gruppo alcoolico | [
{
"key": "A",
"value": "l'acido 1 avente R1 = CH2OH e R2 = OH"
},
{
"key": "B",
"value": "l'acido 1 avente R1 = OH e R2 = H"
},
{
"key": "C",
"value": "l'acido 1 avente R1 = H e R2 = CH2OH"
},
{
"key": "D",
"value": "l'acido 2 avente R = OH"
},
{
"key": "E",
"value": "nessuno degli acidi sopra indicati"
}
] | E | farmacologia | ||
Delle tre strutture generali indicate, quale può essere convenientemente utilizzata come spasmolitico | [
{
"key": "A",
"value": "la struttura (I)"
},
{
"key": "B",
"value": "la struttura (II)"
},
{
"key": "C",
"value": "la struttura (III)"
},
{
"key": "D",
"value": "nessuna"
},
{
"key": "E",
"value": "tutte"
}
] | C | farmacologia | ||
In una specialità medicinale il principio attivo destrometorfano si trova associato alla carbinoxamina avente la struttura sotto indicata. Quale delle affermazioni riportate è esatta? | [
{
"key": "A",
"value": "I due principi attivi della specialità medicinale sono analoghi della codeina"
},
{
"key": "B",
"value": "La carbinoxamina ha proprietà antipiretiche"
},
{
"key": "C",
"value": "La carbinoxamina costituisce materiale del tutto inerte"
},
{
"key": "D",
"value": "La carbinoxamina favorisce la solubilità in acqua del principio attivo"
},
{
"key": "E",
"value": "È stata indicata più di una risposta esatta"
}
] | A | farmacologia | ||
Le figure 1 e 2 rappresentano l'andamento delle curve dose-effetto di un farmaco. Esse differiscono in quanto | [
{
"key": "A",
"value": "i valori delle ascisse nella Fig 2 sono riportati in forma logaritmica"
},
{
"key": "B",
"value": "i valori delle ascisse nella Fig 1 sono riportati in forma logaritmica"
},
{
"key": "C",
"value": "si riferiscono a due antagonisti con pari potenza"
},
{
"key": "D",
"value": "i valori delle ascisse, sia nella Fig 1 che nella 2, sono riportati in forma logaritmica"
},
{
"key": "E",
"value": "i valori delle ordinate nella Fig 1 sono riportati in forma logaritmica"
}
] | B | farmacologia | ||
Gli antibiotici appartenenti alla classe dei "penemi", quali ad esempio l'imipenem avente la struttura indicata, vengono definiti come "composti ibridi tra penicilline e cefalosporine". Tale definizione è legata al fatto che nei "penemi" | [
{
"key": "A",
"value": "è assente il gruppo amminico"
},
{
"key": "B",
"value": "è contemporaneamente presente un ciclo a 5 solforato ed un doppio legame endociclico"
},
{
"key": "C",
"value": "si evidenzia un attività antibatterica intermedia tra penicilline e cefalosporine"
},
{
"key": "D",
"value": "la scala di resistenza alle β-lattamasi è: cefalosporine < penemi < penicilline"
},
{
"key": "E",
"value": "sono presenti due atomi di zolfo"
}
] | B | farmacologia | ||
L'amfetamina, avente la struttura indicata, penetra nel sistema nervoso centrale in quanto | [
{
"key": "A",
"value": "ha un elevato coefficiente di ripartizione lipidi/acqua"
},
{
"key": "B",
"value": "non viene degradata dalle MAO"
},
{
"key": "C",
"value": "non viene metabolizzata dalle COMT"
},
{
"key": "D",
"value": "è coniugata con acido glicuronico"
},
{
"key": "E",
"value": "ha struttura catecolica"
}
] | A | farmacologia | ||
I Tweens corrispondono alla struttura indicata e sono individuabili con un numero che varia al variare di R. Nel caso in cui è presente un solo R che corrisponde all'acile dell'acido stearico quale, dei nomi indicati, è corretto: | [
{
"key": "A",
"value": "Tween 40"
},
{
"key": "B",
"value": "Tween 80"
},
{
"key": "C",
"value": "Tween 85"
},
{
"key": "D",
"value": "Tween 60"
},
{
"key": "E",
"value": "nessuna di quelle indicate"
}
] | D | farmacologia | ||
L'utilizzazione terapeutica di un principio attivo presuppone in molti casi la presenza di alcuni additivi, privi di attività farmacologica, che sono però necessari per preparare la forma farmaceutica opportuna. Quale, tra gli accoppiamenti seguenti (sostanza-attività specifica), è corretto? | [
{
"key": "A",
"value": "Talco - opacante"
},
{
"key": "B",
"value": "Trolamina - acidificante"
},
{
"key": "C",
"value": "Composto (II) - antimicrobico"
},
{
"key": "D",
"value": "Acido benzoico - assorbente"
},
{
"key": "E",
"value": "Composto (I) - antiossidante"
}
] | C | farmacologia | ||
Per le preparazioni galeniche in farmacia, sono disponibili capsule di gelatina dura individuabili con i numeri sottoindicati che corrispondono ai volumi riportati. Dovendo riempire 80 capsule del tipo N° 2 contenenti un principio attivo avente densità apparente pari a 1,0 g/ml, entro quale intervallo deve essere compresa la pesata totale? | [
{
"key": "A",
"value": "40 - 44 g"
},
{
"key": "B",
"value": "60 - 65 g"
},
{
"key": "C",
"value": "30 - 33 g"
},
{
"key": "D",
"value": "15 - 17 g"
},
{
"key": "E",
"value": "20 - 25 g"
}
] | C | farmacologia | ||
Il peso molecolare del solfato ferrico, avente la struttura indicata, è 400 mentre quello dell'acido solforico è 98. In quale degli intervalli indicati è compresa la percentuale di ferro elementare contenuta nel solfato ferrico? | [
{
"key": "A",
"value": "20 - 25"
},
{
"key": "B",
"value": "25 - 30"
},
{
"key": "C",
"value": "30 - 35"
},
{
"key": "D",
"value": "35 - 40"
},
{
"key": "E",
"value": "40 - 45"
}
] | B | farmacologia | ||
In una compressa è presente il peso P1 del sale A2X avente peso molecolare M1 e contenente il principio attivo A. Per preparare 15 capsule, contenenti il principio attivo B (analogo di A) sotto forma di sale B2Y3 ed avente peso molecolare M2 uguale ad M1, quale è la quantità equivalente P2 di B2Y3 che si deve pesare | [
{
"key": "A",
"value": "24 x P1"
},
{
"key": "B",
"value": "20 x P1"
},
{
"key": "C",
"value": "15 x P1"
},
{
"key": "D",
"value": "8 x P1"
},
{
"key": "E",
"value": "6 x P1"
}
] | C | farmacologia | ||
Quale delle affermazioni riportate e riguardanti la pirenzepina, avente la struttura indicata, è corretta: il principio attivo | [
{
"key": "A",
"value": "è un antagonista dell'acetilcolina utilizzato come antiulcera"
},
{
"key": "B",
"value": "è un antagonista dell'istamina utilizzato come antiulcera"
},
{
"key": "C",
"value": "è un antimuscarinico utilizzato come rilassante muscolare intestinale"
},
{
"key": "D",
"value": "è un agonista dell'acetilcolina utilizzato come antiulcera"
},
{
"key": "E",
"value": "è un agonista dell'istamina utilizzato come antiulcera"
}
] | A | farmacologia | ||
Quale è l'attività farmacologica più rilevante che può essere ipotizzata per la struttura parziale indicata | [
{
"key": "A",
"value": "Ipnotica"
},
{
"key": "B",
"value": "Neurolettica"
},
{
"key": "C",
"value": "Antipiretica"
},
{
"key": "D",
"value": "Anticonvulsivante"
},
{
"key": "E",
"value": "Antimuscarinica"
}
] | A | farmacologia | ||
Quale delle seguenti affermazioni riguardanti il principio attivo desclorfeniramina, avente la stuttura indicata, è corretta? | [
{
"key": "A",
"value": "È il distomero della feniramina"
},
{
"key": "B",
"value": "Contiene un atomo di cloro in meno rispetto alla feniramina"
},
{
"key": "C",
"value": "Contiene un atomo di carbonio in più rispetto alla feniramina"
},
{
"key": "D",
"value": "È l'isomero della clorfeniramina che devia a destra il piano della luce polarizzata"
},
{
"key": "E",
"value": "Esiste più di una risposta esatta"
}
] | D | farmacologia | ||
Tenendo presente l'azione farmacologica e quindi la principale utilizzazione terapeutica, indicare, tra quelli sotto riportati, i presidi sanitari nei quali la FU obbliga razionalmente la presenza di amminofillina avente la struttura sotto indicata. | [
{
"key": "A",
"value": "farmacia rurale"
},
{
"key": "B",
"value": "farmacia urbana"
},
{
"key": "C",
"value": "farmacia ospedaliera"
},
{
"key": "D",
"value": "farmacia comunale"
},
{
"key": "E",
"value": "in tutti i presidi riportati"
}
] | E | farmacologia |