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<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é envenenamento por paracetamol e explica em detalhes? [/INST] O envenenamento por paracetamol, também conhecido como envenenamento por paracetamol, é causado pelo uso excessivo do medicamento paracetamol (acetaminofeno). A maioria das pessoas apresenta poucos sintomas ou sintomas inespecíficos nas primeiras 24 horas após a sobredosagem. Isso inclui sensação de cansaço, dor abdominal ou náusea. Isso normalmente é seguido por alguns dias sem quaisquer sintomas, após os quais ocorre pele amarelada, problemas de coagulação sanguínea e confusão como resultado de insuficiência hepática. Complicações adicionais podem incluir insuficiência renal, pancreatite, baixo nível de açúcar no sangue e acidose láctica. Se a morte não ocorrer, as pessoas tendem a se recuperar totalmente em algumas semanas. Sem tratamento, a morte por toxicidade ocorre 4 a 18 dias depois. O envenenamento por paracetamol pode ocorrer acidentalmente ou como tentativa de suicídio. Os fatores de risco para toxicidade incluem alcoolismo, desnutrição e uso de alguns outros medicamentos hepatotóxicos. Os danos no fígado não resultam do paracetamol em si, mas de um dos seus metabolitos, a N-acetil-p-benzoquinona imina (NAPQI). NAPQI diminui a glutationa do fígado e danifica diretamente as células do fígado. O diagnóstico é baseado no nível sanguíneo de paracetamol em momentos específicos após a ingestão do medicamento. Esses valores são frequentemente plotados no nomograma Rumack-Matthew para determinar o nível de preocupação. O tratamento pode incluir carvão ativado se a pessoa procurar ajuda médica logo após a overdose. Não é recomendado tentar forçar a pessoa a vomitar. Se houver potencial de toxicidade, recomenda-se o antídoto acetilcisteína. A medicação geralmente é administrada por pelo menos 24 horas. Cuidados psiquiátricos podem ser necessários após a recuperação. Um transplante de fígado pode ser necessário se o dano ao fígado se tornar grave. A necessidade de transplante geralmente se baseia em pH sanguíneo baixo, lactato sanguíneo elevado, coagulação sanguínea deficiente ou encefalopatia hepática significativa. Com tratamento precoce, a insuficiência hepática é rara. A morte ocorre em cerca de 0,1% dos casos. O envenenamento por paracetamol foi descrito pela primeira vez na década de 1960. As taxas de envenenamento variam significativamente entre as regiões do mundo. Nos Estados Unidos ocorrem mais de 100.000 casos por ano. No Reino Unido é o medicamento responsável pelo maior número de overdoses. As crianças pequenas são mais comumente afetadas. Nos Estados Unidos e no Reino Unido, o paracetamol é a causa mais comum de insuficiência hepática aguda.</s>	O que é envenenamento por paracetamol e explica em detalhes?	O envenenamento por paracetamol, também conhecido como envenenamento por paracetamol, é causado pelo uso excessivo do medicamento paracetamol (acetaminofeno). A maioria das pessoas apresenta poucos sintomas ou sintomas inespecíficos nas primeiras 24 horas após a sobredosagem. Isso inclui sensação de cansaço, dor abdominal ou náusea. Isso normalmente é seguido por alguns dias sem quaisquer sintomas, após os quais ocorre pele amarelada, problemas de coagulação sanguínea e confusão como resultado de insuficiência hepática. Complicações adicionais podem incluir insuficiência renal, pancreatite, baixo nível de açúcar no sangue e acidose láctica. Se a morte não ocorrer, as pessoas tendem a se recuperar totalmente em algumas semanas. Sem tratamento, a morte por toxicidade ocorre 4 a 18 dias depois. O envenenamento por paracetamol pode ocorrer acidentalmente ou como tentativa de suicídio. Os fatores de risco para toxicidade incluem alcoolismo, desnutrição e uso de alguns outros medicamentos hepatotóxicos. Os danos no fígado não resultam do paracetamol em si, mas de um dos seus metabolitos, a N-acetil-p-benzoquinona imina (NAPQI). NAPQI diminui a glutationa do fígado e danifica diretamente as células do fígado. O diagnóstico é baseado no nível sanguíneo de paracetamol em momentos específicos após a ingestão do medicamento. Esses valores são frequentemente plotados no nomograma Rumack-Matthew para determinar o nível de preocupação. O tratamento pode incluir carvão ativado se a pessoa procurar ajuda médica logo após a overdose. Não é recomendado tentar forçar a pessoa a vomitar. Se houver potencial de toxicidade, recomenda-se o antídoto acetilcisteína. A medicação geralmente é administrada por pelo menos 24 horas. Cuidados psiquiátricos podem ser necessários após a recuperação. Um transplante de fígado pode ser necessário se o dano ao fígado se tornar grave. A necessidade de transplante geralmente se baseia em pH sanguíneo baixo, lactato sanguíneo elevado, coagulação sanguínea deficiente ou encefalopatia hepática significativa. Com tratamento precoce, a insuficiência hepática é rara. A morte ocorre em cerca de 0,1% dos casos. O envenenamento por paracetamol foi descrito pela primeira vez na década de 1960. As taxas de envenenamento variam significativamente entre as regiões do mundo. Nos Estados Unidos ocorrem mais de 100.000 casos por ano. No Reino Unido é o medicamento responsável pelo maior número de overdoses. As crianças pequenas são mais comumente afetadas. Nos Estados Unidos e no Reino Unido, o paracetamol é a causa mais comum de insuficiência hepática aguda.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Acromegalia e explique em detalhes? [/INST] A acromegalia é um distúrbio que resulta do excesso de hormônio do crescimento (GH) após o fechamento das placas de crescimento. O sintoma inicial geralmente é o aumento das mãos e dos pés. Também pode haver aumento da testa, mandíbula e nariz. Outros sintomas podem incluir dores nas articulações, pele mais espessa, voz mais grave, dores de cabeça e problemas de visão. As complicações da doença podem incluir diabetes tipo 2, apneia do sono e pressão alta. A acromegalia geralmente é causada pela produção excessiva de hormônio do crescimento pela glândula pituitária. Em mais de 95% dos casos, o excesso de produção é devido a um tumor benigno, conhecido como adenoma hipofisário. A condição não é herdada dos pais de uma pessoa. A acromegalia raramente é causada por um tumor em outra parte do corpo. O diagnóstico é feito pela medição do hormônio do crescimento após a pessoa ter consumido uma solução de glicose ou pela medição do fator de crescimento semelhante à insulina I no sangue. Após o diagnóstico, são realizadas imagens médicas da hipófise para determinar se um adenoma está presente. Se o excesso de hormônio do crescimento for produzido durante a infância, o resultado é a condição de gigantismo, em vez de acromegalia, e é caracterizada por altura excessiva. As opções de tratamento incluem cirurgia para remover o tumor, medicamentos e radioterapia. A cirurgia geralmente é o tratamento preferido; quanto menor o tumor, maior a probabilidade de a cirurgia ser curativa. Se a cirurgia for contraindicada ou não curativa, podem ser utilizados análogos da somatostatina ou antagonistas dos receptores de GH. A radioterapia pode ser usada se nem a cirurgia nem os medicamentos forem completamente eficazes. Sem tratamento, a esperança de vida é reduzida em 10 anos; com tratamento, a expectativa de vida não diminui. A acromegalia afeta cerca de 3 em cada 50.000 pessoas. É mais comumente diagnosticado na meia-idade. Homens e mulheres são afetados com igual frequência. Foi descrito pela primeira vez na literatura médica por Nicolas Saucerotte em 1772. O termo vem do grego ἄκρον (akron) que significa "extremidade" e μέγα (mega) que significa "grande".</s>	O que é Acromegalia e explique em detalhes?	A acromegalia é um distúrbio que resulta do excesso de hormônio do crescimento (GH) após o fechamento das placas de crescimento. O sintoma inicial geralmente é o aumento das mãos e dos pés. Também pode haver aumento da testa, mandíbula e nariz. Outros sintomas podem incluir dores nas articulações, pele mais espessa, voz mais grave, dores de cabeça e problemas de visão. As complicações da doença podem incluir diabetes tipo 2, apneia do sono e pressão alta. A acromegalia geralmente é causada pela produção excessiva de hormônio do crescimento pela glândula pituitária. Em mais de 95% dos casos, o excesso de produção é devido a um tumor benigno, conhecido como adenoma hipofisário. A condição não é herdada dos pais de uma pessoa. A acromegalia raramente é causada por um tumor em outra parte do corpo. O diagnóstico é feito pela medição do hormônio do crescimento após a pessoa ter consumido uma solução de glicose ou pela medição do fator de crescimento semelhante à insulina I no sangue. Após o diagnóstico, são realizadas imagens médicas da hipófise para determinar se um adenoma está presente. Se o excesso de hormônio do crescimento for produzido durante a infância, o resultado é a condição de gigantismo, em vez de acromegalia, e é caracterizada por altura excessiva. As opções de tratamento incluem cirurgia para remover o tumor, medicamentos e radioterapia. A cirurgia geralmente é o tratamento preferido; quanto menor o tumor, maior a probabilidade de a cirurgia ser curativa. Se a cirurgia for contraindicada ou não curativa, podem ser utilizados análogos da somatostatina ou antagonistas dos receptores de GH. A radioterapia pode ser usada se nem a cirurgia nem os medicamentos forem completamente eficazes. Sem tratamento, a esperança de vida é reduzida em 10 anos; com tratamento, a expectativa de vida não diminui. A acromegalia afeta cerca de 3 em cada 50.000 pessoas. É mais comumente diagnosticado na meia-idade. Homens e mulheres são afetados com igual frequência. Foi descrito pela primeira vez na literatura médica por Nicolas Saucerotte em 1772. O termo vem do grego ἄκρον (akron) que significa "extremidade" e μέγα (mega) que significa "grande".
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é ceratose actínica e explique em detalhes? [/INST] A ceratose actínica (AK), às vezes chamada de ceratose solar ou ceratose senil, é uma área pré-cancerosa de pele espessa, escamosa ou com crostas. A ceratose actínica é um distúrbio (-ose) dos queratinócitos epidérmicos que é induzido pela exposição à luz ultravioleta (UV) (actina-). Esses crescimentos são mais comuns em pessoas de pele clara e naquelas que ficam frequentemente expostas ao sol. Acredita-se que eles se formam quando a pele é danificada pela radiação UV do sol ou de camas de bronzeamento artificial, geralmente ao longo de décadas. Dada a sua natureza pré-cancerosa, se não forem tratados, podem transformar-se num tipo de cancro de pele denominado carcinoma espinocelular. Lesões não tratadas apresentam risco de até 20% de progressão para carcinoma espinocelular, por isso é recomendado o tratamento por um dermatologista.</s>	O que é ceratose actínica e explique em detalhes?	A ceratose actínica (AK), às vezes chamada de ceratose solar ou ceratose senil, é uma área pré-cancerosa de pele espessa, escamosa ou com crostas. A ceratose actínica é um distúrbio (-ose) dos queratinócitos epidérmicos que é induzido pela exposição à luz ultravioleta (UV) (actina-). Esses crescimentos são mais comuns em pessoas de pele clara e naquelas que ficam frequentemente expostas ao sol. Acredita-se que eles se formam quando a pele é danificada pela radiação UV do sol ou de camas de bronzeamento artificial, geralmente ao longo de décadas. Dada a sua natureza pré-cancerosa, se não forem tratados, podem transformar-se num tipo de cancro de pele denominado carcinoma espinocelular. Lesões não tratadas apresentam risco de até 20% de progressão para carcinoma espinocelular, por isso é recomendado o tratamento por um dermatologista.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é hiperplasia adrenal congênita e explique em detalhes? [/INST] A hiperplasia adrenal congênita (HAC) é um grupo de doenças autossômicas recessivas caracterizadas pela síntese prejudicada de cortisol. Resulta da deficiência de uma das cinco enzimas necessárias para a síntese de cortisol no córtex adrenal. A maioria desses distúrbios envolve a produção excessiva ou deficiente de hormônios, como glicocorticóides, mineralocorticóides ou esteróides sexuais, e podem alterar o desenvolvimento de características sexuais primárias ou secundárias em alguns bebês, crianças ou adultos afetados. É uma das doenças autossômicas recessivas mais comuns em humanos.</s>	O que é hiperplasia adrenal congênita e explique em detalhes?	A hiperplasia adrenal congênita (HAC) é um grupo de doenças autossômicas recessivas caracterizadas pela síntese prejudicada de cortisol. Resulta da deficiência de uma das cinco enzimas necessárias para a síntese de cortisol no córtex adrenal. A maioria desses distúrbios envolve a produção excessiva ou deficiente de hormônios, como glicocorticóides, mineralocorticóides ou esteróides sexuais, e podem alterar o desenvolvimento de características sexuais primárias ou secundárias em alguns bebês, crianças ou adultos afetados. É uma das doenças autossômicas recessivas mais comuns em humanos.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é carcinoma adrenocortical e explique em detalhes? [/INST] O carcinoma adrenocortical (ACC) é um câncer agressivo originado no córtex (tecido produtor de hormônios esteróides) da glândula adrenal.</s>	O que é carcinoma adrenocortical e explique em detalhes?	O carcinoma adrenocortical (ACC) é um câncer agressivo originado no córtex (tecido produtor de hormônios esteróides) da glândula adrenal.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é síndrome de abstinência alcoólica e explique em detalhes? [/INST] A síndrome de abstinência alcoólica (SAA) é um conjunto de sintomas que podem ocorrer após uma redução no uso de álcool após um período de uso excessivo. Os sintomas geralmente incluem ansiedade, tremores, sudorese, vômito, batimentos cardíacos acelerados e febre leve. Os sintomas mais graves podem incluir convulsões, alucinações e delirium tremens (DTs). Os sintomas geralmente começam cerca de seis horas após a última bebida, pioram entre 24 e 72 horas e melhoram em sete dias. A abstinência de álcool pode ocorrer em pessoas dependentes de álcool. Isso pode ocorrer após uma diminuição planejada ou não planejada na ingestão de álcool. O mecanismo subjacente envolve uma diminuição da capacidade de resposta dos receptores GABA no cérebro. O processo de abstinência é normalmente seguido usando a escala de Avaliação de Abstinência de Álcool do Instituto Clínico (CIWA-Ar). O tratamento típico da abstinência de álcool é com benzodiazepínicos, como clordiazepóxido ou diazepam. Freqüentemente, os valores dados são baseados nos sintomas da pessoa. A tiamina é recomendada rotineiramente. Problemas eletrolíticos e baixo nível de açúcar no sangue também devem ser tratados. O tratamento precoce melhora os resultados. No mundo ocidental, cerca de 15% das pessoas têm problemas com alcoolismo em algum momento. O álcool deprime o sistema nervoso central, retardando as mensagens cerebrais e alterando a forma como os sinais são enviados e recebidos. Quantidades progressivamente maiores de álcool são necessárias para alcançar os mesmos resultados físicos e emocionais. O bebedor eventualmente deve consumir álcool apenas para evitar os desejos físicos e os sintomas de abstinência. Cerca de metade das pessoas com alcoolismo desenvolverá sintomas de abstinência ao reduzir o uso, com quatro por cento desenvolvendo sintomas graves. Entre aqueles com sintomas graves, até 15% morrem. Os sintomas de abstinência do álcool foram descritos pelo menos já em 400 aC por Hipócrates. Não se acredita que tenha se tornado um problema generalizado até 1700.</s>	O que é síndrome de abstinência alcoólica e explique em detalhes?	A síndrome de abstinência alcoólica (SAA) é um conjunto de sintomas que podem ocorrer após uma redução no uso de álcool após um período de uso excessivo. Os sintomas geralmente incluem ansiedade, tremores, sudorese, vômito, batimentos cardíacos acelerados e febre leve. Os sintomas mais graves podem incluir convulsões, alucinações e delirium tremens (DTs). Os sintomas geralmente começam cerca de seis horas após a última bebida, pioram entre 24 e 72 horas e melhoram em sete dias. A abstinência de álcool pode ocorrer em pessoas dependentes de álcool. Isso pode ocorrer após uma diminuição planejada ou não planejada na ingestão de álcool. O mecanismo subjacente envolve uma diminuição da capacidade de resposta dos receptores GABA no cérebro. O processo de abstinência é normalmente seguido usando a escala de Avaliação de Abstinência de Álcool do Instituto Clínico (CIWA-Ar). O tratamento típico da abstinência de álcool é com benzodiazepínicos, como clordiazepóxido ou diazepam. Freqüentemente, os valores dados são baseados nos sintomas da pessoa. A tiamina é recomendada rotineiramente. Problemas eletrolíticos e baixo nível de açúcar no sangue também devem ser tratados. O tratamento precoce melhora os resultados. No mundo ocidental, cerca de 15% das pessoas têm problemas com alcoolismo em algum momento. O álcool deprime o sistema nervoso central, retardando as mensagens cerebrais e alterando a forma como os sinais são enviados e recebidos. Quantidades progressivamente maiores de álcool são necessárias para alcançar os mesmos resultados físicos e emocionais. O bebedor eventualmente deve consumir álcool apenas para evitar os desejos físicos e os sintomas de abstinência. Cerca de metade das pessoas com alcoolismo desenvolverá sintomas de abstinência ao reduzir o uso, com quatro por cento desenvolvendo sintomas graves. Entre aqueles com sintomas graves, até 15% morrem. Os sintomas de abstinência do álcool foram descritos pelo menos já em 400 aC por Hipócrates. Não se acredita que tenha se tornado um problema generalizado até 1700.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Alopecia areata e explique em detalhes? [/INST] Alopecia areata, também conhecida como calvície localizada, é uma condição na qual o cabelo é perdido em algumas ou todas as áreas do corpo. Freqüentemente, resulta em algumas manchas calvas no couro cabeludo, cada uma do tamanho de uma moeda. O estresse psicológico e a doença são possíveis fatores que provocam a alopecia areata em indivíduos em risco, mas na maioria dos casos não há um gatilho óbvio. As pessoas geralmente são saudáveis. Em alguns casos, todo o cabelo do couro cabeludo é perdido (alopecia totalis) ou todos os pelos do corpo são perdidos (alopecia universalis). A perda de cabelo pode ser permanente ou temporária. É diferente da queda de cabelo padrão, comum entre os homens.</s>	O que é Alopecia areata e explique em detalhes?	Alopecia areata, também conhecida como calvície localizada, é uma condição na qual o cabelo é perdido em algumas ou todas as áreas do corpo. Freqüentemente, resulta em algumas manchas calvas no couro cabeludo, cada uma do tamanho de uma moeda. O estresse psicológico e a doença são possíveis fatores que provocam a alopecia areata em indivíduos em risco, mas na maioria dos casos não há um gatilho óbvio. As pessoas geralmente são saudáveis. Em alguns casos, todo o cabelo do couro cabeludo é perdido (alopecia totalis) ou todos os pelos do corpo são perdidos (alopecia universalis). A perda de cabelo pode ser permanente ou temporária. É diferente da queda de cabelo padrão, comum entre os homens.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é a doença da altitude e explique em detalhes? [/INST] O mal da altitude, sendo a forma mais branda o mal agudo da montanha (AMS), é o efeito prejudicial da altitude elevada, causado pela rápida exposição a baixas quantidades de oxigênio em altitudes elevadas. As pessoas podem responder à altitude elevada de maneiras diferentes. Os sintomas podem incluir dores de cabeça, vômitos, cansaço, confusão, dificuldade para dormir e tonturas. O mal da montanha agudo pode progredir para edema pulmonar de grandes altitudes (HAPE) com falta de ar associada ou edema cerebral de grandes altitudes (HACE) com confusão associada. O mal da montanha crônico pode ocorrer após exposição prolongada a grandes altitudes. O mal da altitude normalmente ocorre apenas acima de 2.500 metros (8.000 pés), embora alguns sejam afetados em altitudes mais baixas. Os fatores de risco incluem um episódio anterior de mal da altitude, um alto grau de atividade e um rápido aumento na altitude. O diagnóstico é baseado nos sintomas e é apoiado naqueles que apresentam mais do que uma pequena redução nas atividades. Recomenda-se que em grandes altitudes quaisquer sintomas de dor de cabeça, náusea, falta de ar ou vômito sejam considerados mal da altitude. A prevenção consiste em aumentar gradualmente a elevação em não mais de 300 metros (1.000 pés) por dia. Estar fisicamente apto não diminui o risco. O tratamento geralmente é feito por descida e ingestão de líquidos suficientes. Os casos leves podem ser ajudados com ibuprofeno, acetazolamida ou dexametasona. Casos graves podem se beneficiar de oxigenoterapia e uma bolsa hiperbárica portátil pode ser usada se a descida não for possível. Os esforços de tratamento, no entanto, não foram bem estudados. A AMS ocorre em cerca de 20% das pessoas após atingir rapidamente 2.500 metros (8.000 pés) e 40% das pessoas que atingem 3.000 metros (10.000 pés). Embora AMS e HACE ocorram com igual frequência em homens e mulheres, o HAPE ocorre com mais frequência em homens. A descrição mais antiga do mal da altitude é atribuída a um texto chinês de cerca de 30 aC que descreve "Montanhas com Grande Dor de Cabeça", possivelmente referindo-se às Montanhas Karakoram ao redor do Passo Kilik.</s>	O que é a doença da altitude e explique em detalhes?	O mal da altitude, sendo a forma mais branda o mal agudo da montanha (AMS), é o efeito prejudicial da altitude elevada, causado pela rápida exposição a baixas quantidades de oxigênio em altitudes elevadas. As pessoas podem responder à altitude elevada de maneiras diferentes. Os sintomas podem incluir dores de cabeça, vômitos, cansaço, confusão, dificuldade para dormir e tonturas. O mal da montanha agudo pode progredir para edema pulmonar de grandes altitudes (HAPE) com falta de ar associada ou edema cerebral de grandes altitudes (HACE) com confusão associada. O mal da montanha crônico pode ocorrer após exposição prolongada a grandes altitudes. O mal da altitude normalmente ocorre apenas acima de 2.500 metros (8.000 pés), embora alguns sejam afetados em altitudes mais baixas. Os fatores de risco incluem um episódio anterior de mal da altitude, um alto grau de atividade e um rápido aumento na altitude. O diagnóstico é baseado nos sintomas e é apoiado naqueles que apresentam mais do que uma pequena redução nas atividades. Recomenda-se que em grandes altitudes quaisquer sintomas de dor de cabeça, náusea, falta de ar ou vômito sejam considerados mal da altitude. A prevenção consiste em aumentar gradualmente a elevação em não mais de 300 metros (1.000 pés) por dia. Estar fisicamente apto não diminui o risco. O tratamento geralmente é feito por descida e ingestão de líquidos suficientes. Os casos leves podem ser ajudados com ibuprofeno, acetazolamida ou dexametasona. Casos graves podem se beneficiar de oxigenoterapia e uma bolsa hiperbárica portátil pode ser usada se a descida não for possível. Os esforços de tratamento, no entanto, não foram bem estudados. A AMS ocorre em cerca de 20% das pessoas após atingir rapidamente 2.500 metros (8.000 pés) e 40% das pessoas que atingem 3.000 metros (10.000 pés). Embora AMS e HACE ocorram com igual frequência em homens e mulheres, o HAPE ocorre com mais frequência em homens. A descrição mais antiga do mal da altitude é atribuída a um texto chinês de cerca de 30 aC que descreve "Montanhas com Grande Dor de Cabeça", possivelmente referindo-se às Montanhas Karakoram ao redor do Passo Kilik.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é ambliopia e explique em detalhes? [/INST] A ambliopia, também chamada de olho preguiçoso, é um distúrbio da visão em que o cérebro não consegue processar totalmente a entrada de um olho e, com o tempo, favorece o outro olho. Isso resulta na diminuição da visão em um olho que normalmente parece normal em outros aspectos. A ambliopia é a causa mais comum de diminuição da visão em um único olho entre crianças e adultos jovens. A causa da ambliopia pode ser qualquer condição que interfira na focagem durante a primeira infância. Isso pode ocorrer devido ao mau alinhamento dos olhos (estrabismo), um olho com formato irregular que dificulta a focagem, um olho sendo mais míope ou hipermetrope do que o outro (refrativo) ou turvação do cristalino de um olho (privacional). Depois que a causa subjacente é tratada, a visão não é restaurada imediatamente, pois o mecanismo também envolve o cérebro. A ambliopia pode ser difícil de detectar, por isso o teste de visão é recomendado para todas as crianças com idades entre quatro e cinco anos. A detecção precoce melhora o sucesso do tratamento. Os óculos podem ser todo o tratamento necessário para algumas crianças. Se isto não for suficiente, são utilizados tratamentos que encorajam ou forçam a criança a usar o olho mais fraco. Isso é feito usando um adesivo ou colocando atropina no olho mais forte. Sem tratamento, a ambliopia geralmente persiste. O tratamento na idade adulta é geralmente muito menos eficaz. A ambliopia começa aos cinco anos de idade. Em adultos, estima-se que o distúrbio afete 1–5% da população. Embora o tratamento melhore a visão, normalmente não a restaura ao normal no olho afetado. A ambliopia foi descrita pela primeira vez em 1600. A condição pode tornar as pessoas inelegíveis para serem pilotos ou policiais. A palavra ambliopia vem do grego ἀμβλύς amblys, que significa "cego", e ὤψ ōps, que significa "visão".</s>	O que é ambliopia e explique em detalhes?	A ambliopia, também chamada de olho preguiçoso, é um distúrbio da visão em que o cérebro não consegue processar totalmente a entrada de um olho e, com o tempo, favorece o outro olho. Isso resulta na diminuição da visão em um olho que normalmente parece normal em outros aspectos. A ambliopia é a causa mais comum de diminuição da visão em um único olho entre crianças e adultos jovens. A causa da ambliopia pode ser qualquer condição que interfira na focagem durante a primeira infância. Isso pode ocorrer devido ao mau alinhamento dos olhos (estrabismo), um olho com formato irregular que dificulta a focagem, um olho sendo mais míope ou hipermetrope do que o outro (refrativo) ou turvação do cristalino de um olho (privacional). Depois que a causa subjacente é tratada, a visão não é restaurada imediatamente, pois o mecanismo também envolve o cérebro. A ambliopia pode ser difícil de detectar, por isso o teste de visão é recomendado para todas as crianças com idades entre quatro e cinco anos. A detecção precoce melhora o sucesso do tratamento. Os óculos podem ser todo o tratamento necessário para algumas crianças. Se isto não for suficiente, são utilizados tratamentos que encorajam ou forçam a criança a usar o olho mais fraco. Isso é feito usando um adesivo ou colocando atropina no olho mais forte. Sem tratamento, a ambliopia geralmente persiste. O tratamento na idade adulta é geralmente muito menos eficaz. A ambliopia começa aos cinco anos de idade. Em adultos, estima-se que o distúrbio afete 1–5% da população. Embora o tratamento melhore a visão, normalmente não a restaura ao normal no olho afetado. A ambliopia foi descrita pela primeira vez em 1600. A condição pode tornar as pessoas inelegíveis para serem pilotos ou policiais. A palavra ambliopia vem do grego ἀμβλύς amblys, que significa "cego", e ὤψ ōps, que significa "visão".
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Amebíase e explique em detalhes? [/INST] A amebíase, ou disenteria amebiana, é uma infecção do intestino causada por uma ameba parasitária Entamoeba histolytica. A amebíase pode estar presente sem sintomas, sintomas leves ou graves. Os sintomas podem incluir letargia, perda de peso, ulcerações do cólon, dor abdominal, diarreia ou diarreia com sangue. As complicações podem incluir inflamação e ulceração do cólon com morte ou perfuração do tecido, o que pode resultar em peritonite. A anemia pode se desenvolver devido ao sangramento gástrico prolongado. Os cistos de Entamoeba podem sobreviver por até um mês no solo ou por até 45 minutos sob as unhas. A invasão do revestimento intestinal resulta em diarreia com sangue. Se o parasita atingir a corrente sanguínea, pode espalhar-se por todo o corpo, terminando mais frequentemente no fígado, onde pode causar abcessos hepáticos amebianos. Os abscessos hepáticos podem ocorrer sem diarreia prévia. O diagnóstico normalmente é feito por exame de fezes por microscopia, mas pode ser difícil distinguir E. hystolitica de outras espécies inofensivas de entamoeba. Um aumento na contagem de glóbulos brancos pode estar presente em casos graves. O teste mais preciso é encontrar anticorpos específicos no sangue, mas pode permanecer positivo após o tratamento. A colite bacteriana pode resultar em sintomas semelhantes. A prevenção da amebíase consiste na melhoria do saneamento, incluindo a separação dos alimentos e da água das fezes. Não existe vacina. Existem duas opções de tratamento dependendo da localização da infecção. A amebíase nos tecidos é tratada com metronidazol, tinidazol, nitazoxanida, desidroemetina ou cloroquina, enquanto a infecção luminal é tratada com furoato de diloxanida ou iodoquinolina. O tratamento eficaz contra todos os estágios da doença pode exigir uma combinação de medicamentos. As infecções sem sintomas podem ser tratadas com apenas um antibiótico, e as infecções com sintomas são tratadas com dois antibióticos. A amebíase está presente em todo o mundo, embora a maioria dos casos ocorra no mundo em desenvolvimento. Cerca de 480 milhões de pessoas estão atualmente infectadas, com cerca de 40 milhões de novos casos por ano com sintomas significativos. Isso resulta na morte de 40.000 a 100.000 pessoas por ano. O primeiro caso de amebíase foi documentado em 1875 e em 1891 a doença foi descrita detalhadamente, resultando nos termos disenteria amebiana e abscesso hepático amebiano. Outras evidências das Filipinas em 1913 descobriram que, ao engolir cistos de E. histolytica, voluntários desenvolveram a doença.</s>	O que é Amebíase e explique em detalhes?	A amebíase, ou disenteria amebiana, é uma infecção do intestino causada por uma ameba parasitária Entamoeba histolytica. A amebíase pode estar presente sem sintomas, sintomas leves ou graves. Os sintomas podem incluir letargia, perda de peso, ulcerações do cólon, dor abdominal, diarreia ou diarreia com sangue. As complicações podem incluir inflamação e ulceração do cólon com morte ou perfuração do tecido, o que pode resultar em peritonite. A anemia pode se desenvolver devido ao sangramento gástrico prolongado. Os cistos de Entamoeba podem sobreviver por até um mês no solo ou por até 45 minutos sob as unhas. A invasão do revestimento intestinal resulta em diarreia com sangue. Se o parasita atingir a corrente sanguínea, pode espalhar-se por todo o corpo, terminando mais frequentemente no fígado, onde pode causar abcessos hepáticos amebianos. Os abscessos hepáticos podem ocorrer sem diarreia prévia. O diagnóstico normalmente é feito por exame de fezes por microscopia, mas pode ser difícil distinguir E. hystolitica de outras espécies inofensivas de entamoeba. Um aumento na contagem de glóbulos brancos pode estar presente em casos graves. O teste mais preciso é encontrar anticorpos específicos no sangue, mas pode permanecer positivo após o tratamento. A colite bacteriana pode resultar em sintomas semelhantes. A prevenção da amebíase consiste na melhoria do saneamento, incluindo a separação dos alimentos e da água das fezes. Não existe vacina. Existem duas opções de tratamento dependendo da localização da infecção. A amebíase nos tecidos é tratada com metronidazol, tinidazol, nitazoxanida, desidroemetina ou cloroquina, enquanto a infecção luminal é tratada com furoato de diloxanida ou iodoquinolina. O tratamento eficaz contra todos os estágios da doença pode exigir uma combinação de medicamentos. As infecções sem sintomas podem ser tratadas com apenas um antibiótico, e as infecções com sintomas são tratadas com dois antibióticos. A amebíase está presente em todo o mundo, embora a maioria dos casos ocorra no mundo em desenvolvimento. Cerca de 480 milhões de pessoas estão atualmente infectadas, com cerca de 40 milhões de novos casos por ano com sintomas significativos. Isso resulta na morte de 40.000 a 100.000 pessoas por ano. O primeiro caso de amebíase foi documentado em 1875 e em 1891 a doença foi descrita detalhadamente, resultando nos termos disenteria amebiana e abscesso hepático amebiano. Outras evidências das Filipinas em 1913 descobriram que, ao engolir cistos de E. histolytica, voluntários desenvolveram a doença.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Anaplasmose e explique em detalhes? [/INST] A anaplasmose é uma doença transmitida por carrapatos que afeta ruminantes, cães e cavalos e é causada pela bactéria Anaplasma. A anaplasmose é uma doença infecciosa, mas não contagiosa. A anaplasmose pode ser transmitida através de processos vetoriais mecânicos e biológicos. A anaplasmose também pode ser chamada de “bolsa amarela” ou “febre amarela” porque o animal infectado pode desenvolver aspecto ictérico. Outros sinais de infecção incluem perda de peso, diarreia, palidez da pele, comportamento agressivo e febre alta. Muitas espécies diferentes de carrapatos podem transportar a bactéria que causa a anaplasmose. Os dois principais patógenos bacterianos são Anaplasma marginale e Anaplasma phagocytophilum. Esses microrganismos são Gram-negativos e infectam os glóbulos vermelhos. Assim que o hospedeiro estiver infectado com anaplasmose, o sistema imunológico tentará combater e matar os glóbulos vermelhos infectados, mas também matará os glóbulos vermelhos saudáveis. A espécie Anaplasma sparouinense é responsável por uma zoonose rara, a anaplasmose Sparouine, detectada apenas na Guiana Francesa, América do Sul. Esta doença foi descrita em um mineiro de ouro clandestino que trabalhava nas profundezas da floresta tropical. A infecção dos glóbulos vermelhos levou a uma grave deterioração da sua saúde e exigiu a sua hospitalização. A tipagem molecular mostrou que Anaplasma sparouinense é distinto de todas as espécies conhecidas e mais geneticamente relacionado às espécies de Anaplasma recentemente descritas, causando infecções na fauna selvagem da floresta tropical do Brasil. Embora não existam atualmente vacinas vivas ou inativadas eficazes para todas as cepas de A. marginale aprovadas pelo USDA para anaplasmose, existem outros meios de prevenção. O controle de carrapatos e moscas em rebanhos de ruminantes pode ser eficaz, mas também exige muito trabalho. Métodos químicos também podem ser utilizados, incluindo a higienização do equipamento cirúrgico após cada uso. Os medicamentos tetraciclina são o tratamento mais comum para a anaplasmose e podem fornecer imunidade ao animal por um período de tempo. A doença é mais comum no Sul e no Oeste dos Estados Unidos, mas não é mais considerada um grande problema desde o uso de tetraciclinas.</s>	O que é Anaplasmose e explique em detalhes?	A anaplasmose é uma doença transmitida por carrapatos que afeta ruminantes, cães e cavalos e é causada pela bactéria Anaplasma. A anaplasmose é uma doença infecciosa, mas não contagiosa. A anaplasmose pode ser transmitida através de processos vetoriais mecânicos e biológicos. A anaplasmose também pode ser chamada de “bolsa amarela” ou “febre amarela” porque o animal infectado pode desenvolver aspecto ictérico. Outros sinais de infecção incluem perda de peso, diarreia, palidez da pele, comportamento agressivo e febre alta. Muitas espécies diferentes de carrapatos podem transportar a bactéria que causa a anaplasmose. Os dois principais patógenos bacterianos são Anaplasma marginale e Anaplasma phagocytophilum. Esses microrganismos são Gram-negativos e infectam os glóbulos vermelhos. Assim que o hospedeiro estiver infectado com anaplasmose, o sistema imunológico tentará combater e matar os glóbulos vermelhos infectados, mas também matará os glóbulos vermelhos saudáveis. A espécie Anaplasma sparouinense é responsável por uma zoonose rara, a anaplasmose Sparouine, detectada apenas na Guiana Francesa, América do Sul. Esta doença foi descrita em um mineiro de ouro clandestino que trabalhava nas profundezas da floresta tropical. A infecção dos glóbulos vermelhos levou a uma grave deterioração da sua saúde e exigiu a sua hospitalização. A tipagem molecular mostrou que Anaplasma sparouinense é distinto de todas as espécies conhecidas e mais geneticamente relacionado às espécies de Anaplasma recentemente descritas, causando infecções na fauna selvagem da floresta tropical do Brasil. Embora não existam atualmente vacinas vivas ou inativadas eficazes para todas as cepas de A. marginale aprovadas pelo USDA para anaplasmose, existem outros meios de prevenção. O controle de carrapatos e moscas em rebanhos de ruminantes pode ser eficaz, mas também exige muito trabalho. Métodos químicos também podem ser utilizados, incluindo a higienização do equipamento cirúrgico após cada uso. Os medicamentos tetraciclina são o tratamento mais comum para a anaplasmose e podem fornecer imunidade ao animal por um período de tempo. A doença é mais comum no Sul e no Oeste dos Estados Unidos, mas não é mais considerada um grande problema desde o uso de tetraciclinas.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é astrocitoma anaplásico e explique em detalhes? [/INST] O astrocitoma anaplásico é um tipo raro de astrocitoma de grau III da OMS, que é um tipo de câncer no cérebro. Nos Estados Unidos, a taxa de incidência anual de astrocitoma anaplásico é de 0,44 por 100.000 pessoas.</s>	O que é astrocitoma anaplásico e explique em detalhes?	O astrocitoma anaplásico é um tipo raro de astrocitoma de grau III da OMS, que é um tipo de câncer no cérebro. Nos Estados Unidos, a taxa de incidência anual de astrocitoma anaplásico é de 0,44 por 100.000 pessoas.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Anorexia nervosa e explique em detalhes? [/INST] A anorexia nervosa, muitas vezes referida simplesmente como anorexia, é um transtorno alimentar caracterizado por baixo peso, restrição alimentar, distúrbios da imagem corporal, medo de ganhar peso e um desejo avassalador de ser magro. Anorexia é um termo de origem grega: an- (ἀν-, prefixo que denota negação) e orexis (ὄρεξις, "apetite"), traduzindo literalmente como "perda de apetite"; o adjetivo nervosa indicando a natureza funcional e não orgânica do transtorno. A anorexia nervosa foi cunhada por Gull em 1873 mas, apesar da tradução literal, o sintoma da fome está frequentemente presente e o controle patológico desse instinto é fonte de satisfação para os pacientes.</s>	O que é Anorexia nervosa e explique em detalhes?	A anorexia nervosa, muitas vezes referida simplesmente como anorexia, é um transtorno alimentar caracterizado por baixo peso, restrição alimentar, distúrbios da imagem corporal, medo de ganhar peso e um desejo avassalador de ser magro. Anorexia é um termo de origem grega: an- (ἀν-, prefixo que denota negação) e orexis (ὄρεξις, "apetite"), traduzindo literalmente como "perda de apetite"; o adjetivo nervosa indicando a natureza funcional e não orgânica do transtorno. A anorexia nervosa foi cunhada por Gull em 1873 mas, apesar da tradução literal, o sintoma da fome está frequentemente presente e o controle patológico desse instinto é fonte de satisfação para os pacientes.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é antraz e explique em detalhes? [/INST] O antraz é uma infecção causada pela bactéria Bacillus anthracis. Pode ocorrer de quatro formas: cutânea, pulmonar, intestinal e injetável. O início dos sintomas ocorre entre um dia e mais de dois meses após a infecção ser contraída. A forma cutânea apresenta-se com uma pequena bolha com inchaço circundante que muitas vezes se transforma em uma úlcera indolor com centro preto. A forma inalatória apresenta febre, dor no peito e falta de ar. A forma intestinal apresenta diarreia (que pode conter sangue), dores abdominais, náuseas e vômitos. A forma injetável apresenta febre e abscesso no local da injeção da droga. De acordo com os Centros de Controle de Doenças, as primeiras descrições clínicas do antraz cutâneo foram dadas por Maret em 1752 e Fournier em 1769. Antes disso, o antraz havia sido descrito apenas através de dados históricos. contas. O cientista prussiano Robert Koch (1843–1910) foi o primeiro a identificar Bacillus anthracis como a bactéria causadora do antraz.</s>	O que é antraz e explique em detalhes?	O antraz é uma infecção causada pela bactéria Bacillus anthracis. Pode ocorrer de quatro formas: cutânea, pulmonar, intestinal e injetável. O início dos sintomas ocorre entre um dia e mais de dois meses após a infecção ser contraída. A forma cutânea apresenta-se com uma pequena bolha com inchaço circundante que muitas vezes se transforma em uma úlcera indolor com centro preto. A forma inalatória apresenta febre, dor no peito e falta de ar. A forma intestinal apresenta diarreia (que pode conter sangue), dores abdominais, náuseas e vômitos. A forma injetável apresenta febre e abscesso no local da injeção da droga. De acordo com os Centros de Controle de Doenças, as primeiras descrições clínicas do antraz cutâneo foram dadas por Maret em 1752 e Fournier em 1769. Antes disso, o antraz havia sido descrito apenas através de dados históricos. contas. O cientista prussiano Robert Koch (1843–1910) foi o primeiro a identificar Bacillus anthracis como a bactéria causadora do antraz.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é anticolinérgico e explique em detalhes? [/INST] Anticolinérgicos (agentes anticolinérgicos) são substâncias que bloqueiam a ação do neurotransmissor chamado acetilcolina (ACh) nas sinapses do sistema nervoso central e periférico. Esses agentes inibem o sistema nervoso parassimpático, bloqueando seletivamente a ligação da ACh ao seu receptor nas células nervosas. As fibras nervosas do sistema parassimpático são responsáveis pelo movimento involuntário dos músculos lisos presentes no trato gastrointestinal, trato urinário, pulmões, glândulas sudoríparas e muitas outras partes do corpo. Em termos gerais, os anticolinérgicos são divididos em duas categorias de acordo com seus alvos específicos no sistema nervoso central e periférico e na junção neuromuscular: agentes antimuscarínicos e agentes antinicotínicos (bloqueadores ganglionares, bloqueadores neuromusculares). O termo "anticolinérgico" é normalmente usado para se referir a antimuscarínicos que inibem competitivamente a ligação de ACh aos receptores muscarínicos de acetilcolina; tais agentes não antagonizam a ligação aos receptores nicotínicos de acetilcolina na junção neuromuscular, embora o termo seja por vezes utilizado para se referir a agentes que o fazem.</s>	O que é anticolinérgico e explique em detalhes?	Anticolinérgicos (agentes anticolinérgicos) são substâncias que bloqueiam a ação do neurotransmissor chamado acetilcolina (ACh) nas sinapses do sistema nervoso central e periférico. Esses agentes inibem o sistema nervoso parassimpático, bloqueando seletivamente a ligação da ACh ao seu receptor nas células nervosas. As fibras nervosas do sistema parassimpático são responsáveis pelo movimento involuntário dos músculos lisos presentes no trato gastrointestinal, trato urinário, pulmões, glândulas sudoríparas e muitas outras partes do corpo. Em termos gerais, os anticolinérgicos são divididos em duas categorias de acordo com seus alvos específicos no sistema nervoso central e periférico e na junção neuromuscular: agentes antimuscarínicos e agentes antinicotínicos (bloqueadores ganglionares, bloqueadores neuromusculares). O termo "anticolinérgico" é normalmente usado para se referir a antimuscarínicos que inibem competitivamente a ligação de ACh aos receptores muscarínicos de acetilcolina; tais agentes não antagonizam a ligação aos receptores nicotínicos de acetilcolina na junção neuromuscular, embora o termo seja por vezes utilizado para se referir a agentes que o fazem.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é estomatite aftosa e explique em detalhes? [/INST] A estomatite aftosa, ou estomatite aftosa recorrente (EAR), é uma condição comum caracterizada pela formação repetida de úlceras bucais benignas e não contagiosas (aftas) em indivíduos saudáveis. O termo informal afta também é usado, principalmente na América do Norte, embora também possa se referir a outros tipos de úlceras bucais. A causa não é completamente compreendida, mas envolve uma resposta imune mediada por células T desencadeada por uma variedade de fatores que podem incluir deficiências nutricionais, trauma local, estresse, influências hormonais, alergias, predisposição genética, certos alimentos, desidratação, alguns aditivos alimentares ou alguns aditivos químicos higiênicos como SDS (comum em pasta de dente).</s>	O que é estomatite aftosa e explique em detalhes?	A estomatite aftosa, ou estomatite aftosa recorrente (EAR), é uma condição comum caracterizada pela formação repetida de úlceras bucais benignas e não contagiosas (aftas) em indivíduos saudáveis. O termo informal afta também é usado, principalmente na América do Norte, embora também possa se referir a outros tipos de úlceras bucais. A causa não é completamente compreendida, mas envolve uma resposta imune mediada por células T desencadeada por uma variedade de fatores que podem incluir deficiências nutricionais, trauma local, estresse, influências hormonais, alergias, predisposição genética, certos alimentos, desidratação, alguns aditivos alimentares ou alguns aditivos químicos higiênicos como SDS (comum em pasta de dente).
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Apneia da prematuridade e explique em detalhes? [/INST] Apneia da prematuridade é definida como a interrupção da respiração de um bebê prematuro que dura mais de 20 segundos e/ou é acompanhada de hipóxia ou bradicardia. A apneia é tradicionalmente classificada como obstrutiva, central ou mista. A apnéia obstrutiva pode ocorrer quando o pescoço do bebê está hiperflexionado ou, inversamente, hiperestendido. Também pode ocorrer devido ao baixo tônus muscular da faringe ou à inflamação dos tecidos moles, que pode bloquear o fluxo de ar pela faringe e pelas cordas vocais. A apneia central ocorre quando há falta de esforço respiratório. Isso pode resultar da imaturidade do sistema nervoso central ou dos efeitos de medicamentos ou doenças. Muitos episódios de apneia da prematuridade podem começar como obstrutivos ou centrais, mas depois envolvem elementos de ambos, tornando-se de natureza mista.</s>	O que é Apneia da prematuridade e explique em detalhes?	Apneia da prematuridade é definida como a interrupção da respiração de um bebê prematuro que dura mais de 20 segundos e/ou é acompanhada de hipóxia ou bradicardia. A apneia é tradicionalmente classificada como obstrutiva, central ou mista. A apnéia obstrutiva pode ocorrer quando o pescoço do bebê está hiperflexionado ou, inversamente, hiperestendido. Também pode ocorrer devido ao baixo tônus muscular da faringe ou à inflamação dos tecidos moles, que pode bloquear o fluxo de ar pela faringe e pelas cordas vocais. A apneia central ocorre quando há falta de esforço respiratório. Isso pode resultar da imaturidade do sistema nervoso central ou dos efeitos de medicamentos ou doenças. Muitos episódios de apneia da prematuridade podem começar como obstrutivos ou centrais, mas depois envolvem elementos de ambos, tornando-se de natureza mista.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é envenenamento por arsênico e explique em detalhes? [/INST] O envenenamento por arsênico é uma condição médica que ocorre devido a níveis elevados de arsênico no corpo. Se o envenenamento por arsênico ocorrer durante um breve período de tempo, os sintomas podem incluir vômitos, dor abdominal, encefalopatia e diarreia aquosa que contém sangue. A exposição a longo prazo pode resultar em espessamento da pele, pele mais escura, dor abdominal, diarreia, doenças cardíacas, dormência e cancro. A razão mais comum para a exposição a longo prazo é a água potável contaminada. Na maioria das vezes, as águas subterrâneas ficam contaminadas naturalmente; no entanto, a contaminação também pode ocorrer pela mineração ou pela agricultura. Também pode ser encontrado no solo e no ar. Os níveis recomendados na água são inferiores a 10–50 µg/L (10–50 partes por bilhão). Outras vias de exposição incluem locais de resíduos tóxicos e medicamentos tradicionais. A maioria dos casos de envenenamento é acidental. O arsênico atua alterando o funcionamento de cerca de 200 enzimas. O diagnóstico é feito por meio de exames de urina, sangue ou cabelo. A prevenção é usar água que não contenha altos níveis de arsênico. Isto pode ser conseguido através da utilização de filtros especiais ou da utilização de água da chuva. Não há boas evidências para apoiar tratamentos específicos para envenenamento de longo prazo. Para intoxicações agudas, é importante tratar a desidratação. Ácido dimercaptosuccínico ou sulfonato de dimercaptopropano podem ser usados enquanto o dimercaprol (BAL) não é recomendado. A hemodiálise também pode ser utilizada. Através da água potável, mais de 200 milhões de pessoas em todo o mundo estão expostas a níveis de arsénico superiores aos seguros. As áreas mais afetadas são Bangladesh e Bengala Ocidental. A exposição também é mais comum em pessoas de baixa renda e minorias. A intoxicação aguda é incomum. A toxicidade do arsênico foi descrita já em 1500 aC no papiro Ebers.</s>	O que é envenenamento por arsênico e explique em detalhes?	O envenenamento por arsênico é uma condição médica que ocorre devido a níveis elevados de arsênico no corpo. Se o envenenamento por arsênico ocorrer durante um breve período de tempo, os sintomas podem incluir vômitos, dor abdominal, encefalopatia e diarreia aquosa que contém sangue. A exposição a longo prazo pode resultar em espessamento da pele, pele mais escura, dor abdominal, diarreia, doenças cardíacas, dormência e cancro. A razão mais comum para a exposição a longo prazo é a água potável contaminada. Na maioria das vezes, as águas subterrâneas ficam contaminadas naturalmente; no entanto, a contaminação também pode ocorrer pela mineração ou pela agricultura. Também pode ser encontrado no solo e no ar. Os níveis recomendados na água são inferiores a 10–50 µg/L (10–50 partes por bilhão). Outras vias de exposição incluem locais de resíduos tóxicos e medicamentos tradicionais. A maioria dos casos de envenenamento é acidental. O arsênico atua alterando o funcionamento de cerca de 200 enzimas. O diagnóstico é feito por meio de exames de urina, sangue ou cabelo. A prevenção é usar água que não contenha altos níveis de arsênico. Isto pode ser conseguido através da utilização de filtros especiais ou da utilização de água da chuva. Não há boas evidências para apoiar tratamentos específicos para envenenamento de longo prazo. Para intoxicações agudas, é importante tratar a desidratação. Ácido dimercaptosuccínico ou sulfonato de dimercaptopropano podem ser usados enquanto o dimercaprol (BAL) não é recomendado. A hemodiálise também pode ser utilizada. Através da água potável, mais de 200 milhões de pessoas em todo o mundo estão expostas a níveis de arsénico superiores aos seguros. As áreas mais afetadas são Bangladesh e Bengala Ocidental. A exposição também é mais comum em pessoas de baixa renda e minorias. A intoxicação aguda é incomum. A toxicidade do arsênico foi descrita já em 1500 aC no papiro Ebers.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Ascaridíase e explique em detalhes? [/INST] Ascaridíase é uma doença causada pelo verme parasita Ascaris lumbricoides. As infecções não apresentam sintomas em mais de 85% dos casos, especialmente se o número de vermes for pequeno. Os sintomas aumentam com o número de vermes presentes e podem incluir falta de ar e febre no início da doença. Estes podem ser seguidos por sintomas de inchaço abdominal, dor abdominal e diarreia. As crianças são mais comumente afetadas e, nesta faixa etária, a infecção também pode causar baixo ganho de peso, desnutrição e problemas de aprendizagem. A infecção ocorre pela ingestão de alimentos ou bebidas contaminadas com ovos de Ascaris provenientes das fezes. Os ovos eclodem nos intestinos, as larvas atravessam a parede intestinal e migram para os pulmões através do sangue. Lá eles invadem os alvéolos e passam pela traqueia, onde são expelidos pela tosse e podem ser engolidos. As larvas passam então pelo estômago pela segunda vez até o intestino, onde se tornam vermes adultos. É um tipo de helmintíase transmitida pelo solo e faz parte de um grupo de doenças chamadas helmintíases. A prevenção se dá por meio da melhoria do saneamento, que inclui a melhoria do acesso aos banheiros e o descarte adequado das fezes. Lavar as mãos com sabão parece protetor. Em áreas onde mais de 20% da população é afetada, recomenda-se tratar todas as pessoas em intervalos regulares. Infecções recorrentes são comuns. Não existe vacina. Os tratamentos recomendados pela Organização Mundial da Saúde são os medicamentos albendazol, mebendazol, levamisol ou pamoato de pirantel. Outros agentes eficazes incluem a tribondimidina e a nitazoxanida. Cerca de 0,8 a 1,2 mil milhões de pessoas em todo o mundo têm ascaridíase, estando as populações mais afectadas na África Subsariana, na América Latina e na Ásia. Isso torna a ascaridíase a forma mais comum de helmintíase transmitida pelo solo. Em 2010, causou cerca de 2.700 mortes por ano, abaixo das 3.400 em 1990. Outro tipo de Ascaris infecta porcos. A ascaridíase é classificada como uma doença tropical negligenciada.</s>	O que é Ascaridíase e explique em detalhes?	Ascaridíase é uma doença causada pelo verme parasita Ascaris lumbricoides. As infecções não apresentam sintomas em mais de 85% dos casos, especialmente se o número de vermes for pequeno. Os sintomas aumentam com o número de vermes presentes e podem incluir falta de ar e febre no início da doença. Estes podem ser seguidos por sintomas de inchaço abdominal, dor abdominal e diarreia. As crianças são mais comumente afetadas e, nesta faixa etária, a infecção também pode causar baixo ganho de peso, desnutrição e problemas de aprendizagem. A infecção ocorre pela ingestão de alimentos ou bebidas contaminadas com ovos de Ascaris provenientes das fezes. Os ovos eclodem nos intestinos, as larvas atravessam a parede intestinal e migram para os pulmões através do sangue. Lá eles invadem os alvéolos e passam pela traqueia, onde são expelidos pela tosse e podem ser engolidos. As larvas passam então pelo estômago pela segunda vez até o intestino, onde se tornam vermes adultos. É um tipo de helmintíase transmitida pelo solo e faz parte de um grupo de doenças chamadas helmintíases. A prevenção se dá por meio da melhoria do saneamento, que inclui a melhoria do acesso aos banheiros e o descarte adequado das fezes. Lavar as mãos com sabão parece protetor. Em áreas onde mais de 20% da população é afetada, recomenda-se tratar todas as pessoas em intervalos regulares. Infecções recorrentes são comuns. Não existe vacina. Os tratamentos recomendados pela Organização Mundial da Saúde são os medicamentos albendazol, mebendazol, levamisol ou pamoato de pirantel. Outros agentes eficazes incluem a tribondimidina e a nitazoxanida. Cerca de 0,8 a 1,2 mil milhões de pessoas em todo o mundo têm ascaridíase, estando as populações mais afectadas na África Subsariana, na América Latina e na Ásia. Isso torna a ascaridíase a forma mais comum de helmintíase transmitida pelo solo. Em 2010, causou cerca de 2.700 mortes por ano, abaixo das 3.400 em 1990. Outro tipo de Ascaris infecta porcos. A ascaridíase é classificada como uma doença tropical negligenciada.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é tecnologia de reprodução assistida e explica detalhadamente? [/INST] A tecnologia de reprodução assistida (TARV) inclui procedimentos médicos usados principalmente para tratar a infertilidade. Este assunto envolve procedimentos como fertilização in vitro (FIV), injeção intracitoplasmática de espermatozóides (ICSI), criopreservação de gametas ou embriões e/ou uso de medicamentos para fertilidade. Quando usada para tratar a infertilidade, a TARV também pode ser chamada de tratamento de fertilidade. A TARV pertence principalmente ao campo da endocrinologia reprodutiva e da infertilidade. Algumas formas de TARV podem ser utilizadas em casais férteis para fins genéticos (ver diagnóstico genético pré-implantação). A TARV também pode ser usada em acordos de barriga de aluguel, embora nem todos os acordos de barriga de aluguel envolvam TARV.</s>	O que é tecnologia de reprodução assistida e explica detalhadamente?	A tecnologia de reprodução assistida (TARV) inclui procedimentos médicos usados principalmente para tratar a infertilidade. Este assunto envolve procedimentos como fertilização in vitro (FIV), injeção intracitoplasmática de espermatozóides (ICSI), criopreservação de gametas ou embriões e/ou uso de medicamentos para fertilidade. Quando usada para tratar a infertilidade, a TARV também pode ser chamada de tratamento de fertilidade. A TARV pertence principalmente ao campo da endocrinologia reprodutiva e da infertilidade. Algumas formas de TARV podem ser utilizadas em casais férteis para fins genéticos (ver diagnóstico genético pré-implantação). A TARV também pode ser usada em acordos de barriga de aluguel, embora nem todos os acordos de barriga de aluguel envolvam TARV.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é o espectro do autismo e explique em detalhes? [/INST] O espectro do autismo é uma série de condições de neurodesenvolvimento geralmente caracterizadas por dificuldades nas interações sociais e na comunicação, comportamentos repetitivos, interesses intensos e respostas incomuns a estímulos sensoriais. É comumente referido como autismo ou, no contexto de um diagnóstico profissional, transtorno do espectro do autismo (TEA), mas o último termo permanece controverso entre os defensores da neurodiversidade, pesquisadores da neurodiversidade e muitas pessoas autistas devido ao uso da palavra transtorno e devido a questões sobre sua utilidade fora de contextos diagnósticos. Um transtorno do espectro é aquele que pode se manifestar de maneira muito diferente de pessoa para pessoa: qualquer pessoa com o transtorno provavelmente apresentará algumas, mas não todas as características associadas a ele, e pode mostrar eles em graus muito diferentes. Diferentes pessoas autistas podem apresentar características surpreendentemente diferentes, e a mesma pessoa também pode apresentar características diferentes em momentos diferentes. Historicamente, o espectro do autismo foi dividido em subcategorias, mas persistiram questões sobre a validade dessas divisões. As edições mais recentes dos principais manuais de diagnóstico em inglês, Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais (DSM-5-TR, publicado em 2022) e Classificação Internacional de Doenças (CID-11, lançada em 2021) listam o TEA como um transtorno único. Dadas as preocupações sobre a adequação do termo transtorno, muitas fontes preferem usar a palavra "autismo" sem quaisquer palavras adicionais, com base no fato de que este é o termo menos controverso entre pessoas com perspectivas diferentes ou (no Reino Unido) condições do espectro do autismo (ASC) em vez de ASD. Embora a psiquiatria classifique tradicionalmente o autismo como um distúrbio do neurodesenvolvimento, muitas pessoas autistas, a maioria dos defensores do autismo e um número cada vez maior de pesquisadores veem o autismo como parte da neurodiversidade, a diversidade natural do pensamento e da experiência humana, com pontos fortes, diferenças e fraquezas. Nesta visão, promovida pelo movimento pelos direitos do autismo, o autismo não é patológico, mas isto não impede que os indivíduos autistas sejam deficientes e tenham potencialmente grandes necessidades de apoio devido a condições concomitantes e à falta de adequação pessoa-ambiente. Esta visão relativamente positiva e holística do autismo levou a um certo grau de atrito entre indivíduos autistas, defensores, instituições de caridade, investigadores e profissionais. As causas do autismo não são bem compreendidas, mas estão provavelmente ligadas a estruturas alteradas do cérebro no nascimento. Não existe uma cura oficial para o autismo, pelo que as intervenções centram-se, por exemplo, em encontrar e aprender outros modos de comunicação num autista não-verbal, ou em intervenções de análise comportamental aplicada, que são altamente controversas.</s>	O que é o espectro do autismo e explique em detalhes?	O espectro do autismo é uma série de condições de neurodesenvolvimento geralmente caracterizadas por dificuldades nas interações sociais e na comunicação, comportamentos repetitivos, interesses intensos e respostas incomuns a estímulos sensoriais. É comumente referido como autismo ou, no contexto de um diagnóstico profissional, transtorno do espectro do autismo (TEA), mas o último termo permanece controverso entre os defensores da neurodiversidade, pesquisadores da neurodiversidade e muitas pessoas autistas devido ao uso da palavra transtorno e devido a questões sobre sua utilidade fora de contextos diagnósticos. Um transtorno do espectro é aquele que pode se manifestar de maneira muito diferente de pessoa para pessoa: qualquer pessoa com o transtorno provavelmente apresentará algumas, mas não todas as características associadas a ele, e pode mostrar eles em graus muito diferentes. Diferentes pessoas autistas podem apresentar características surpreendentemente diferentes, e a mesma pessoa também pode apresentar características diferentes em momentos diferentes. Historicamente, o espectro do autismo foi dividido em subcategorias, mas persistiram questões sobre a validade dessas divisões. As edições mais recentes dos principais manuais de diagnóstico em inglês, Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais (DSM-5-TR, publicado em 2022) e Classificação Internacional de Doenças (CID-11, lançada em 2021) listam o TEA como um transtorno único. Dadas as preocupações sobre a adequação do termo transtorno, muitas fontes preferem usar a palavra "autismo" sem quaisquer palavras adicionais, com base no fato de que este é o termo menos controverso entre pessoas com perspectivas diferentes ou (no Reino Unido) condições do espectro do autismo (ASC) em vez de ASD. Embora a psiquiatria classifique tradicionalmente o autismo como um distúrbio do neurodesenvolvimento, muitas pessoas autistas, a maioria dos defensores do autismo e um número cada vez maior de pesquisadores veem o autismo como parte da neurodiversidade, a diversidade natural do pensamento e da experiência humana, com pontos fortes, diferenças e fraquezas. Nesta visão, promovida pelo movimento pelos direitos do autismo, o autismo não é patológico, mas isto não impede que os indivíduos autistas sejam deficientes e tenham potencialmente grandes necessidades de apoio devido a condições concomitantes e à falta de adequação pessoa-ambiente. Esta visão relativamente positiva e holística do autismo levou a um certo grau de atrito entre indivíduos autistas, defensores, instituições de caridade, investigadores e profissionais. As causas do autismo não são bem compreendidas, mas estão provavelmente ligadas a estruturas alteradas do cérebro no nascimento. Não existe uma cura oficial para o autismo, pelo que as intervenções centram-se, por exemplo, em encontrar e aprender outros modos de comunicação num autista não-verbal, ou em intervenções de análise comportamental aplicada, que são altamente controversas.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Babesiose e explique em detalhes? [/INST] Babesiose ou piroplasmose é uma doença parasitária semelhante à malária causada pela infecção por um parasita eucariótico da ordem Piroplasmida, normalmente uma Babesia ou Theileria, no filo Apicomplexa. A transmissão da babesiose humana por picada de carrapato é mais comum no Nordeste e Centro-Oeste dos Estados Unidos e em partes da Europa, e esporádica no resto do mundo. Ocorre em clima quente. As pessoas podem ser infectadas com parasitas Babesia pela picada de um carrapato infectado, por uma transfusão de sangue de um doador infectado de hemoderivados ou por transmissão congênita (de uma mãe infectada para seu bebê).</s>	O que é Babesiose e explique em detalhes?	Babesiose ou piroplasmose é uma doença parasitária semelhante à malária causada pela infecção por um parasita eucariótico da ordem Piroplasmida, normalmente uma Babesia ou Theileria, no filo Apicomplexa. A transmissão da babesiose humana por picada de carrapato é mais comum no Nordeste e Centro-Oeste dos Estados Unidos e em partes da Europa, e esporádica no resto do mundo. Ocorre em clima quente. As pessoas podem ser infectadas com parasitas Babesia pela picada de um carrapato infectado, por uma transfusão de sangue de um doador infectado de hemoderivados ou por transmissão congênita (de uma mãe infectada para seu bebê).
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é coma induzido e explique em detalhes? [/INST] Um coma induzido - também conhecido como coma induzido por medicamento (MIC), coma induzido por barbitúrico ou coma induzido por drogas - é um coma temporário (um estado profundo de inconsciência) provocado por uma dose controlada de um anestésico droga, geralmente um barbitúrico, como pentobarbital ou tiopental. Os comas barbitúricos são usados para proteger o cérebro durante neurocirurgias de grande porte, como última linha de tratamento em certos casos de estado de mal epiléptico que não responderam a outros tratamentos e na hipertensão intracraniana refratária após lesão cerebral traumática.</s>	O que é coma induzido e explique em detalhes?	Um coma induzido - também conhecido como coma induzido por medicamento (MIC), coma induzido por barbitúrico ou coma induzido por drogas - é um coma temporário (um estado profundo de inconsciência) provocado por uma dose controlada de um anestésico droga, geralmente um barbitúrico, como pentobarbital ou tiopental. Os comas barbitúricos são usados para proteger o cérebro durante neurocirurgias de grande porte, como última linha de tratamento em certos casos de estado de mal epiléptico que não responderam a outros tratamentos e na hipertensão intracraniana refratária após lesão cerebral traumática.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é o esôfago de Barrett e explique em detalhes? [/INST] O esôfago de Barrett é uma condição na qual há uma alteração anormal (metaplásica) nas células da mucosa que revestem a porção inferior do esôfago, do epitélio escamoso estratificado ao epitélio colunar simples com células caliciformes intercaladas que normalmente estão presentes apenas no intestino delgado e intestino grosso. Essa alteração é considerada uma condição pré-maligna porque está associada a uma alta incidência de transição adicional para adenocarcinoma de esôfago, um câncer frequentemente mortal. Acredita-se que a principal causa do esôfago de Barrett seja uma adaptação à exposição crônica ao ácido da esofagite de refluxo. O esôfago de Barrett é diagnosticado por endoscopia: observando-se o aspecto característico dessa condição pela inspeção direta da parte inferior do esôfago; seguido de exame microscópico do tecido da área afetada obtido na biópsia. As células do esôfago de Barrett são classificadas em quatro categorias: não displásicas, displasia de baixo grau, displasia de alto grau e carcinoma franco. A displasia de alto grau e os estágios iniciais do adenocarcinoma podem ser tratados por ressecção endoscópica ou ablação por radiofrequência. Os estágios posteriores do adenocarcinoma podem ser tratados com ressecção cirúrgica ou paliação. Aqueles com displasia não displásica ou de baixo grau são tratados por observação anual com endoscopia ou tratamento com ablação por radiofrequência. Na displasia de alto grau, o risco de desenvolver câncer pode ser de 10% por paciente-ano ou mais. A incidência de adenocarcinoma esofágico aumentou substancialmente no mundo ocidental nos últimos anos. A condição é encontrada em 5–15% dos pacientes que procuram atendimento médico por causa de azia (doença do refluxo gastroesofágico ou DRGE), embora um grande subgrupo de pacientes com esôfago de Barrett seja assintomático. A condição recebeu o nome do cirurgião Norman Barrett (1903–1979), embora a condição tenha sido originalmente descrita por Philip Rowland Allison em 1946.</s>	O que é o esôfago de Barrett e explique em detalhes?	O esôfago de Barrett é uma condição na qual há uma alteração anormal (metaplásica) nas células da mucosa que revestem a porção inferior do esôfago, do epitélio escamoso estratificado ao epitélio colunar simples com células caliciformes intercaladas que normalmente estão presentes apenas no intestino delgado e intestino grosso. Essa alteração é considerada uma condição pré-maligna porque está associada a uma alta incidência de transição adicional para adenocarcinoma de esôfago, um câncer frequentemente mortal. Acredita-se que a principal causa do esôfago de Barrett seja uma adaptação à exposição crônica ao ácido da esofagite de refluxo. O esôfago de Barrett é diagnosticado por endoscopia: observando-se o aspecto característico dessa condição pela inspeção direta da parte inferior do esôfago; seguido de exame microscópico do tecido da área afetada obtido na biópsia. As células do esôfago de Barrett são classificadas em quatro categorias: não displásicas, displasia de baixo grau, displasia de alto grau e carcinoma franco. A displasia de alto grau e os estágios iniciais do adenocarcinoma podem ser tratados por ressecção endoscópica ou ablação por radiofrequência. Os estágios posteriores do adenocarcinoma podem ser tratados com ressecção cirúrgica ou paliação. Aqueles com displasia não displásica ou de baixo grau são tratados por observação anual com endoscopia ou tratamento com ablação por radiofrequência. Na displasia de alto grau, o risco de desenvolver câncer pode ser de 10% por paciente-ano ou mais. A incidência de adenocarcinoma esofágico aumentou substancialmente no mundo ocidental nos últimos anos. A condição é encontrada em 5–15% dos pacientes que procuram atendimento médico por causa de azia (doença do refluxo gastroesofágico ou DRGE), embora um grande subgrupo de pacientes com esôfago de Barrett seja assintomático. A condição recebeu o nome do cirurgião Norman Barrett (1903–1979), embora a condição tenha sido originalmente descrita por Philip Rowland Allison em 1946.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que são distúrbios emocionais e comportamentais e explica em detalhes? [/INST] Transtornos emocionais e comportamentais (EBD; também conhecidos como transtornos comportamentais e emocionais) referem-se a uma classificação de deficiência usada em ambientes educacionais que permite que instituições educacionais forneçam educação especial e serviços relacionados a alunos que apresentam deficiência social e/ou acadêmica progresso.A classificação é frequentemente dada aos alunos após a realização de uma Análise Funcional do Comportamento. Esses alunos precisam de apoio comportamental individualizado, como um Plano de Intervenção Comportamental, para receber uma educação pública gratuita e adequada. Os alunos com EBD podem ser elegíveis para um Plano de Educação Individualizado (IEP) e/ou acomodações em sala de aula através de um Plano 504.</s>	O que são distúrbios emocionais e comportamentais e explica em detalhes?	Transtornos emocionais e comportamentais (EBD; também conhecidos como transtornos comportamentais e emocionais) referem-se a uma classificação de deficiência usada em ambientes educacionais que permite que instituições educacionais forneçam educação especial e serviços relacionados a alunos que apresentam deficiência social e/ou acadêmica progresso.A classificação é frequentemente dada aos alunos após a realização de uma Análise Funcional do Comportamento. Esses alunos precisam de apoio comportamental individualizado, como um Plano de Intervenção Comportamental, para receber uma educação pública gratuita e adequada. Os alunos com EBD podem ser elegíveis para um Plano de Educação Individualizado (IEP) e/ou acomodações em sala de aula através de um Plano 504.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é hiperplasia prostática benigna e explica em detalhes? [/INST] A hiperplasia prostática benigna (HPB), também chamada de aumento da próstata, é um aumento não canceroso no tamanho da próstata. Os sintomas podem incluir micção frequente, dificuldade para começar a urinar, jato fraco, incapacidade de urinar ou perda de controle da bexiga. As complicações podem incluir infecções do trato urinário, pedras na bexiga e problemas renais crônicos. A causa não é clara. Os fatores de risco incluem histórico familiar, obesidade, diabetes tipo 2, exercícios insuficientes e disfunção erétil. Medicamentos como pseudoefedrina, anticolinérgicos e bloqueadores dos canais de cálcio podem piorar os sintomas. O mecanismo subjacente envolve a pressão da próstata sobre a uretra e, assim, dificultando a passagem da urina para fora da bexiga. O diagnóstico geralmente é baseado nos sintomas e no exame físico, após descartar outras causas possíveis. As opções de tratamento incluem mudanças no estilo de vida, medicamentos, vários procedimentos e cirurgia. Naqueles com sintomas leves, recomenda-se perda de peso, exercícios e diminuição da ingestão de cafeína, embora a qualidade da evidência para exercícios seja baixa. Naqueles com sintomas mais significativos, os medicamentos podem incluir bloqueadores alfa, como a terazosina, ou inibidores da 5α-redutase, como a finasterida. A remoção cirúrgica de parte da próstata pode ser realizada naqueles que não melhoram com outras medidas. Alguns medicamentos fitoterápicos que foram estudados, como o Saw Palmetto, não demonstraram ajudar. Outros medicamentos fitoterápicos um tanto eficazes para melhorar o fluxo urinário incluem beta-sitosterol de Hypoxis rooperi (grama estrela africana), pygeum (extraído da casca de Prunus africana), sementes de abóbora (Cucurbita pepo) e raiz de urtiga (Urtica dioica). 105 milhões de homens são afetados globalmente. A HPB normalmente começa após os 40 anos de idade. Metade dos homens com 50 anos ou mais são afetados. Após os 80 anos, esse número sobe para cerca de 90% dos homens afetados. Embora os níveis de antígeno específico da próstata possam estar elevados em homens com HBP, a condição não aumenta o risco de câncer de próstata.</s>	O que é hiperplasia prostática benigna e explica em detalhes?	A hiperplasia prostática benigna (HPB), também chamada de aumento da próstata, é um aumento não canceroso no tamanho da próstata. Os sintomas podem incluir micção frequente, dificuldade para começar a urinar, jato fraco, incapacidade de urinar ou perda de controle da bexiga. As complicações podem incluir infecções do trato urinário, pedras na bexiga e problemas renais crônicos. A causa não é clara. Os fatores de risco incluem histórico familiar, obesidade, diabetes tipo 2, exercícios insuficientes e disfunção erétil. Medicamentos como pseudoefedrina, anticolinérgicos e bloqueadores dos canais de cálcio podem piorar os sintomas. O mecanismo subjacente envolve a pressão da próstata sobre a uretra e, assim, dificultando a passagem da urina para fora da bexiga. O diagnóstico geralmente é baseado nos sintomas e no exame físico, após descartar outras causas possíveis. As opções de tratamento incluem mudanças no estilo de vida, medicamentos, vários procedimentos e cirurgia. Naqueles com sintomas leves, recomenda-se perda de peso, exercícios e diminuição da ingestão de cafeína, embora a qualidade da evidência para exercícios seja baixa. Naqueles com sintomas mais significativos, os medicamentos podem incluir bloqueadores alfa, como a terazosina, ou inibidores da 5α-redutase, como a finasterida. A remoção cirúrgica de parte da próstata pode ser realizada naqueles que não melhoram com outras medidas. Alguns medicamentos fitoterápicos que foram estudados, como o Saw Palmetto, não demonstraram ajudar. Outros medicamentos fitoterápicos um tanto eficazes para melhorar o fluxo urinário incluem beta-sitosterol de Hypoxis rooperi (grama estrela africana), pygeum (extraído da casca de Prunus africana), sementes de abóbora (Cucurbita pepo) e raiz de urtiga (Urtica dioica). 105 milhões de homens são afetados globalmente. A HPB normalmente começa após os 40 anos de idade. Metade dos homens com 50 anos ou mais são afetados. Após os 80 anos, esse número sobe para cerca de 90% dos homens afetados. Embora os níveis de antígeno específico da próstata possam estar elevados em homens com HBP, a condição não aumenta o risco de câncer de próstata.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é overdose de benzodiazepínicos e explique em detalhes? [/INST] A overdose de benzodiazepínicos descreve a ingestão de um dos medicamentos da classe dos benzodiazepínicos em quantidades superiores às recomendadas ou geralmente praticadas. Os sintomas mais comuns de sobredosagem incluem depressão do sistema nervoso central (SNC), equilíbrio prejudicado, ataxia e fala arrastada. Os sintomas graves incluem coma e depressão respiratória. Os cuidados de suporte são a base do tratamento da overdose de benzodiazepínicos. Existe um antídoto, o flumazenil, mas seu uso é controverso. Mortes por overdose de benzodiazepínicos com um único medicamento ocorrem com pouca frequência, principalmente após a internação hospitalar. No entanto, as combinações de doses elevadas de benzodiazepinas com álcool, barbitúricos, opiáceos ou antidepressivos tricíclicos são particularmente perigosas e podem levar a complicações graves, como coma ou morte. Em 2013, os benzodiazepínicos estiveram envolvidos em 31% das 22.767 mortes estimadas por overdose de medicamentos prescritos nos Estados Unidos. A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA emitiu posteriormente um alerta de caixa preta sobre o uso simultâneo de benzodiazepínicos e opioides. Os benzodiazepínicos são uma das classes de medicamentos mais prescritas e são comumente usados em auto-envenenamento. Ao longo de 10 anos no Reino Unido, 1.512 intoxicações fatais foram atribuídas a benzodiazepínicos com ou sem álcool. O temazepam demonstrou ser mais tóxico que a maioria dos benzodiazepínicos. Um estudo australiano (1995) descobriu que o oxazepam é menos tóxico e menos sedativo, e o temazepam é mais tóxico e mais sedativo do que a maioria dos benzodiazepínicos em overdose.</s>	O que é overdose de benzodiazepínicos e explique em detalhes?	A overdose de benzodiazepínicos descreve a ingestão de um dos medicamentos da classe dos benzodiazepínicos em quantidades superiores às recomendadas ou geralmente praticadas. Os sintomas mais comuns de sobredosagem incluem depressão do sistema nervoso central (SNC), equilíbrio prejudicado, ataxia e fala arrastada. Os sintomas graves incluem coma e depressão respiratória. Os cuidados de suporte são a base do tratamento da overdose de benzodiazepínicos. Existe um antídoto, o flumazenil, mas seu uso é controverso. Mortes por overdose de benzodiazepínicos com um único medicamento ocorrem com pouca frequência, principalmente após a internação hospitalar. No entanto, as combinações de doses elevadas de benzodiazepinas com álcool, barbitúricos, opiáceos ou antidepressivos tricíclicos são particularmente perigosas e podem levar a complicações graves, como coma ou morte. Em 2013, os benzodiazepínicos estiveram envolvidos em 31% das 22.767 mortes estimadas por overdose de medicamentos prescritos nos Estados Unidos. A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA emitiu posteriormente um alerta de caixa preta sobre o uso simultâneo de benzodiazepínicos e opioides. Os benzodiazepínicos são uma das classes de medicamentos mais prescritas e são comumente usados em auto-envenenamento. Ao longo de 10 anos no Reino Unido, 1.512 intoxicações fatais foram atribuídas a benzodiazepínicos com ou sem álcool. O temazepam demonstrou ser mais tóxico que a maioria dos benzodiazepínicos. Um estudo australiano (1995) descobriu que o oxazepam é menos tóxico e menos sedativo, e o temazepam é mais tóxico e mais sedativo do que a maioria dos benzodiazepínicos em overdose.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é deficiência de tiamina e explique em detalhes? [/INST] A deficiência de tiamina é uma condição médica de baixos níveis de tiamina (vitamina B1). Uma forma grave e crônica é conhecida como beribéri. Os dois principais tipos em adultos são o beribéri úmido e o beribéri seco. O beribéri úmido afeta o sistema cardiovascular, resultando em batimentos cardíacos acelerados, falta de ar e inchaço nas pernas. O beribéri seco afeta o sistema nervoso, resultando em dormência nas mãos e nos pés, confusão, dificuldade para mover as pernas e dor. Também pode ocorrer uma forma com perda de apetite e prisão de ventre. Outro tipo, o beribéri agudo, encontrado principalmente em bebês, apresenta perda de apetite, vômitos, acidose láctica, alterações na frequência cardíaca e aumento do coração. Os fatores de risco incluem uma dieta composta principalmente de arroz branco, alcoolismo, diálise, diarreia crônica, e tomar altas doses de diuréticos. Em casos raros, pode ser devido a uma condição genética que resulta em dificuldades na absorção da tiamina encontrada nos alimentos. A encefalopatia de Wernicke e a síndrome de Korsakoff são formas de beribéri seco. O diagnóstico é baseado nos sintomas, níveis baixos de tiamina na urina, lactato sanguíneo elevado e melhora com suplementação de tiamina. O tratamento é feito por suplementação de tiamina, por via oral ou por injeção. Com tratamento, os sintomas geralmente desaparecem em algumas semanas. A doença pode ser prevenida em nível populacional através da fortificação de alimentos. A deficiência de tiamina é rara nos Estados Unidos. Continua relativamente comum na África Subsaariana. Surtos foram observados em campos de refugiados. A deficiência de tiamina foi descrita há milhares de anos na Ásia e tornou-se mais comum no final do século XIX com o aumento do processamento do arroz.</s>	O que é deficiência de tiamina e explique em detalhes?	A deficiência de tiamina é uma condição médica de baixos níveis de tiamina (vitamina B1). Uma forma grave e crônica é conhecida como beribéri. Os dois principais tipos em adultos são o beribéri úmido e o beribéri seco. O beribéri úmido afeta o sistema cardiovascular, resultando em batimentos cardíacos acelerados, falta de ar e inchaço nas pernas. O beribéri seco afeta o sistema nervoso, resultando em dormência nas mãos e nos pés, confusão, dificuldade para mover as pernas e dor. Também pode ocorrer uma forma com perda de apetite e prisão de ventre. Outro tipo, o beribéri agudo, encontrado principalmente em bebês, apresenta perda de apetite, vômitos, acidose láctica, alterações na frequência cardíaca e aumento do coração. Os fatores de risco incluem uma dieta composta principalmente de arroz branco, alcoolismo, diálise, diarreia crônica, e tomar altas doses de diuréticos. Em casos raros, pode ser devido a uma condição genética que resulta em dificuldades na absorção da tiamina encontrada nos alimentos. A encefalopatia de Wernicke e a síndrome de Korsakoff são formas de beribéri seco. O diagnóstico é baseado nos sintomas, níveis baixos de tiamina na urina, lactato sanguíneo elevado e melhora com suplementação de tiamina. O tratamento é feito por suplementação de tiamina, por via oral ou por injeção. Com tratamento, os sintomas geralmente desaparecem em algumas semanas. A doença pode ser prevenida em nível populacional através da fortificação de alimentos. A deficiência de tiamina é rara nos Estados Unidos. Continua relativamente comum na África Subsaariana. Surtos foram observados em campos de refugiados. A deficiência de tiamina foi descrita há milhares de anos na Ásia e tornou-se mais comum no final do século XIX com o aumento do processamento do arroz.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é beta bloqueador e explique em detalhes? [/INST] Os betabloqueadores, também conhecidos como β-bloqueadores, são uma classe de medicamentos usados predominantemente para controlar ritmos cardíacos anormais e para proteger o coração de um segundo ataque cardíaco após um primeiro ataque cardíaco (prevenção secundária). Eles também são amplamente utilizados para tratar hipertensão, embora não sejam mais a primeira escolha para o tratamento inicial da maioria dos pacientes. Os betabloqueadores são antagonistas competitivos que bloqueiam os locais receptores das catecolaminas endógenas epinefrina (adrenalina) e norepinefrina (noradrenalina) em receptores beta adrenérgicos, do sistema nervoso simpático, que medeiam a resposta de luta ou fuga. Alguns bloqueiam a ativação de todos os tipos de receptores β-adrenérgicos e outros são seletivos para um dos três tipos conhecidos de receptores beta, designados receptores β1, β2 e β3. Os receptores β1-adrenérgicos estão localizados principalmente no coração e nos rins. Os receptores β2-adrenérgicos estão localizados principalmente nos pulmões, trato gastrointestinal, fígado, útero, músculo liso vascular e músculo esquelético. Os receptores β3-adrenérgicos estão localizados nas células adiposas. Os receptores beta são encontrados nas células dos músculos cardíacos, músculos lisos, vias aéreas, artérias, rins e outros tecidos que fazem parte do sistema nervoso simpático e levam a respostas ao estresse, especialmente quando eles são estimulados pela epinefrina (adrenalina). Os betabloqueadores interferem na ligação ao receptor da epinefrina e de outros hormônios do estresse e enfraquecem os efeitos dos hormônios do estresse.</s>	O que é beta bloqueador e explique em detalhes?	Os betabloqueadores, também conhecidos como β-bloqueadores, são uma classe de medicamentos usados predominantemente para controlar ritmos cardíacos anormais e para proteger o coração de um segundo ataque cardíaco após um primeiro ataque cardíaco (prevenção secundária). Eles também são amplamente utilizados para tratar hipertensão, embora não sejam mais a primeira escolha para o tratamento inicial da maioria dos pacientes. Os betabloqueadores são antagonistas competitivos que bloqueiam os locais receptores das catecolaminas endógenas epinefrina (adrenalina) e norepinefrina (noradrenalina) em receptores beta adrenérgicos, do sistema nervoso simpático, que medeiam a resposta de luta ou fuga. Alguns bloqueiam a ativação de todos os tipos de receptores β-adrenérgicos e outros são seletivos para um dos três tipos conhecidos de receptores beta, designados receptores β1, β2 e β3. Os receptores β1-adrenérgicos estão localizados principalmente no coração e nos rins. Os receptores β2-adrenérgicos estão localizados principalmente nos pulmões, trato gastrointestinal, fígado, útero, músculo liso vascular e músculo esquelético. Os receptores β3-adrenérgicos estão localizados nas células adiposas. Os receptores beta são encontrados nas células dos músculos cardíacos, músculos lisos, vias aéreas, artérias, rins e outros tecidos que fazem parte do sistema nervoso simpático e levam a respostas ao estresse, especialmente quando eles são estimulados pela epinefrina (adrenalina). Os betabloqueadores interferem na ligação ao receptor da epinefrina e de outros hormônios do estresse e enfraquecem os efeitos dos hormônios do estresse.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é atresia biliar e explique em detalhes? [/INST] A atresia biliar, também conhecida como ductopenia extra-hepática e colangiopatia obliterativa progressiva, é uma doença hepática infantil na qual um ou mais ductos biliares são anormalmente estreitos, bloqueados ou ausentes. Pode ser congênito ou adquirido. Tem uma incidência de um em 10.000–15.000 nascidos vivos nos Estados Unidos e uma prevalência de um em 16.700 nas Ilhas Britânicas. A atresia biliar é mais comum no Leste Asiático, com frequência de uma em 5.000.</s>	O que é atresia biliar e explique em detalhes?	A atresia biliar, também conhecida como ductopenia extra-hepática e colangiopatia obliterativa progressiva, é uma doença hepática infantil na qual um ou mais ductos biliares são anormalmente estreitos, bloqueados ou ausentes. Pode ser congênito ou adquirido. Tem uma incidência de um em 10.000–15.000 nascidos vivos nos Estados Unidos e uma prevalência de um em 16.700 nas Ilhas Britânicas. A atresia biliar é mais comum no Leste Asiático, com frequência de uma em 5.000.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é transtorno da compulsão alimentar periódica e explique em detalhes? [/INST] O transtorno da compulsão alimentar periódica (TCAP) é um transtorno alimentar caracterizado por episódios frequentes e recorrentes de compulsão alimentar com problemas psicológicos e sociais negativos associados, mas sem os comportamentos compensatórios comuns à bulimia nervosa, OSFED ou ao subtipo de anorexia compulsiva. nervosa.</s>	O que é transtorno da compulsão alimentar periódica e explique em detalhes?	O transtorno da compulsão alimentar periódica (TCAP) é um transtorno alimentar caracterizado por episódios frequentes e recorrentes de compulsão alimentar com problemas psicológicos e sociais negativos associados, mas sem os comportamentos compensatórios comuns à bulimia nervosa, OSFED ou ao subtipo de anorexia compulsiva. nervosa.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é neoplasia de células dendríticas plasmocitóides blásticas e explica em detalhes? [/INST] A neoplasia blástica de células dendríticas plasmocitoides (BPDCN) é uma malignidade hematológica rara. Foi inicialmente considerado como uma forma de linfoma cutâneo derivado de linfócitos e alternativamente denominado tumor hematodérmico CD4 + CD56 +, linfoma blástico de células NK e leucemia agranular de células NK CD4 +. Mais tarde, no entanto, a doença foi determinada como sendo uma malignidade das células dendríticas plasmocitóides em vez de linfócitos e, portanto, denominada neoplasia de células dendríticas plasmocitóides blásticas. Em 2016, a Organização Mundial da Saúde designou o BPDCN para estar em sua própria categoria separada dentro da classe mieloide de neoplasias. Estima-se que o BPDCN constitui 0,44% de todas as malignidades hematológicas. A neoplasia blástica de células dendríticas plasmocitoides é uma malignidade agressiva com características de linfoma cutâneo (por exemplo, infiltrações malignas de células dendríticas plasmocitoides na pele para formar lesões únicas ou múltiplas) e/ou leucemia (ou seja, células dendríticas plasmocitoides malignas no sangue e na medula óssea). Embora comumente apresente essas características clínicas, o BPDCN, particularmente em seus estágios mais avançados, também pode envolver infiltrações malignas de células dendríticas plasmocitóides e, portanto, lesões no fígado, baço, gânglios linfáticos, sistema nervoso central ou outros tecidos. A neoplasia ocorre em indivíduos de todas as idades, mas predomina em idosos; em crianças, afeta igualmente homens e mulheres, mas em adultos é muito mais comum (~75% dos casos) em homens. A neoplasia blástica de células dendríticas plasmocitoides normalmente responde a regimes de quimioterapia usados para tratar malignidades hematológicas. Contudo, com demasiada frequência, a doença recorre rapidamente e assume uma forma mais resistente aos medicamentos. Além disso, a doença pode ocorrer em associação com a síndrome mielodisplásica ou transformar-se em leucemia mieloide aguda. Consequentemente, o BPDCN tem uma taxa de sobrevivência de 5 anos muito baixa. Os actuais estudos de investigação translacional sobre o tratamento de BPDCN concentraram-se, portanto, em regimes não quimioterapêuticos que visam as vias moleculares que podem promover a doença.</s>	O que é neoplasia de células dendríticas plasmocitóides blásticas e explica em detalhes?	A neoplasia blástica de células dendríticas plasmocitoides (BPDCN) é uma malignidade hematológica rara. Foi inicialmente considerado como uma forma de linfoma cutâneo derivado de linfócitos e alternativamente denominado tumor hematodérmico CD4 + CD56 +, linfoma blástico de células NK e leucemia agranular de células NK CD4 +. Mais tarde, no entanto, a doença foi determinada como sendo uma malignidade das células dendríticas plasmocitóides em vez de linfócitos e, portanto, denominada neoplasia de células dendríticas plasmocitóides blásticas. Em 2016, a Organização Mundial da Saúde designou o BPDCN para estar em sua própria categoria separada dentro da classe mieloide de neoplasias. Estima-se que o BPDCN constitui 0,44% de todas as malignidades hematológicas. A neoplasia blástica de células dendríticas plasmocitoides é uma malignidade agressiva com características de linfoma cutâneo (por exemplo, infiltrações malignas de células dendríticas plasmocitoides na pele para formar lesões únicas ou múltiplas) e/ou leucemia (ou seja, células dendríticas plasmocitoides malignas no sangue e na medula óssea). Embora comumente apresente essas características clínicas, o BPDCN, particularmente em seus estágios mais avançados, também pode envolver infiltrações malignas de células dendríticas plasmocitóides e, portanto, lesões no fígado, baço, gânglios linfáticos, sistema nervoso central ou outros tecidos. A neoplasia ocorre em indivíduos de todas as idades, mas predomina em idosos; em crianças, afeta igualmente homens e mulheres, mas em adultos é muito mais comum (~75% dos casos) em homens. A neoplasia blástica de células dendríticas plasmocitoides normalmente responde a regimes de quimioterapia usados para tratar malignidades hematológicas. Contudo, com demasiada frequência, a doença recorre rapidamente e assume uma forma mais resistente aos medicamentos. Além disso, a doença pode ocorrer em associação com a síndrome mielodisplásica ou transformar-se em leucemia mieloide aguda. Consequentemente, o BPDCN tem uma taxa de sobrevivência de 5 anos muito baixa. Os actuais estudos de investigação translacional sobre o tratamento de BPDCN concentraram-se, portanto, em regimes não quimioterapêuticos que visam as vias moleculares que podem promover a doença.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Osteomielite e explique em detalhes? [/INST] A osteomielite (OM) é uma infecção óssea. Os sintomas podem incluir dor em um osso específico com vermelhidão, febre e fraqueza. Os ossos longos dos braços e pernas são mais comumente envolvidos em crianças, por ex. o fêmur e o úmero, enquanto os pés, a coluna e os quadris são mais comumente envolvidos em adultos. A causa geralmente é uma infecção bacteriana, mas raramente pode ser uma infecção fúngica. Pode ocorrer por disseminação do sangue ou do tecido circundante. Os riscos de desenvolver osteomielite incluem diabetes, uso de drogas intravenosas, remoção prévia do baço e trauma na área. O diagnóstico geralmente é suspeitado com base nos sintomas e exames laboratoriais básicos, como proteína C reativa (PCR) e velocidade de hemossedimentação (VHS). Isso ocorre porque as radiografias simples não apresentam alterações nos primeiros dias após a infecção aguda. O diagnóstico é ainda confirmado por exames de sangue, imagens médicas ou biópsia óssea. O tratamento da osteomielite bacteriana geralmente envolve antimicrobianos e cirurgia. Em pessoas com fluxo sanguíneo deficiente, pode ser necessária amputação. O tratamento da osteomielite fúngica relativamente rara, como infecções por micetoma, envolve o uso de medicamentos antifúngicos. Em contraste com a osteomielite bacteriana, a amputação ou grandes ressecções ósseas são mais comuns na osteomielite fúngica negligenciada, nomeadamente no micetoma, onde as infecções do pé são responsáveis pela maioria dos casos. Os resultados do tratamento da osteomielite bacteriana são geralmente bons quando a condição está presente há pouco tempo. Cerca de 2,4 em cada 100.000 pessoas são afetadas a cada ano. Os jovens e os idosos são mais comumente afetados. Os homens são mais comumente afetados que as mulheres. A condição foi descrita pelo menos já em 300 aC por Hipócrates. Antes da disponibilidade de antibióticos, o risco de morte era significativo.</s>	O que é Osteomielite e explique em detalhes?	A osteomielite (OM) é uma infecção óssea. Os sintomas podem incluir dor em um osso específico com vermelhidão, febre e fraqueza. Os ossos longos dos braços e pernas são mais comumente envolvidos em crianças, por ex. o fêmur e o úmero, enquanto os pés, a coluna e os quadris são mais comumente envolvidos em adultos. A causa geralmente é uma infecção bacteriana, mas raramente pode ser uma infecção fúngica. Pode ocorrer por disseminação do sangue ou do tecido circundante. Os riscos de desenvolver osteomielite incluem diabetes, uso de drogas intravenosas, remoção prévia do baço e trauma na área. O diagnóstico geralmente é suspeitado com base nos sintomas e exames laboratoriais básicos, como proteína C reativa (PCR) e velocidade de hemossedimentação (VHS). Isso ocorre porque as radiografias simples não apresentam alterações nos primeiros dias após a infecção aguda. O diagnóstico é ainda confirmado por exames de sangue, imagens médicas ou biópsia óssea. O tratamento da osteomielite bacteriana geralmente envolve antimicrobianos e cirurgia. Em pessoas com fluxo sanguíneo deficiente, pode ser necessária amputação. O tratamento da osteomielite fúngica relativamente rara, como infecções por micetoma, envolve o uso de medicamentos antifúngicos. Em contraste com a osteomielite bacteriana, a amputação ou grandes ressecções ósseas são mais comuns na osteomielite fúngica negligenciada, nomeadamente no micetoma, onde as infecções do pé são responsáveis pela maioria dos casos. Os resultados do tratamento da osteomielite bacteriana são geralmente bons quando a condição está presente há pouco tempo. Cerca de 2,4 em cada 100.000 pessoas são afetadas a cada ano. Os jovens e os idosos são mais comumente afetados. Os homens são mais comumente afetados que as mulheres. A condição foi descrita pelo menos já em 300 aC por Hipócrates. Antes da disponibilidade de antibióticos, o risco de morte era significativo.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Botulismo e explique em detalhes? [/INST] O botulismo é uma doença rara e potencialmente fatal causada por uma toxina produzida pela bactéria Clostridium botulinum. A doença começa com fraqueza, visão turva, cansaço e dificuldade para falar. Isso pode ser seguido por fraqueza nos braços, músculos do peito e pernas. Vômitos, inchaço do abdômen e diarréia também podem ocorrer. A doença geralmente não afeta a consciência nem causa febre.</s>	O que é Botulismo e explique em detalhes?	O botulismo é uma doença rara e potencialmente fatal causada por uma toxina produzida pela bactéria Clostridium botulinum. A doença começa com fraqueza, visão turva, cansaço e dificuldade para falar. Isso pode ser seguido por fraqueza nos braços, músculos do peito e pernas. Vômitos, inchaço do abdômen e diarréia também podem ocorrer. A doença geralmente não afeta a consciência nem causa febre.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Colonoscopia e explique em detalhes? [/INST] Colonoscopia () ou coloscopia () é o exame endoscópico do intestino grosso e da parte distal do intestino delgado com uma câmera CCD ou uma câmera de fibra óptica em um tubo flexível passado pelo ânus. Pode fornecer um diagnóstico visual (por exemplo, ulceração, pólipos) e oferece a oportunidade de biópsia ou remoção de lesões suspeitas de câncer colorretal.</s>	O que é Colonoscopia e explique em detalhes?	Colonoscopia () ou coloscopia () é o exame endoscópico do intestino grosso e da parte distal do intestino delgado com uma câmera CCD ou uma câmera de fibra óptica em um tubo flexível passado pelo ânus. Pode fornecer um diagnóstico visual (por exemplo, ulceração, pólipos) e oferece a oportunidade de biópsia ou remoção de lesões suspeitas de câncer colorretal.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é displasia broncopulmonar e explique em detalhes? [/INST] A displasia broncopulmonar (DBP; parte do espectro da doença pulmonar crônica da infância) é uma doença pulmonar crônica na qual bebês prematuros, geralmente aqueles que foram tratados com oxigênio suplementar, necessitam de oxigênio a longo prazo. Os alvéolos presentes tendem a não estar maduros o suficiente para funcionar normalmente. É mais comum em bebês com baixo peso ao nascer (BPN) e naqueles que recebem ventilação mecânica prolongada para tratar a síndrome do desconforto respiratório (SDR). Isso resulta em morbidade e mortalidade significativas. A definição de DBP continuou a evoluir principalmente devido a mudanças na população, como mais sobreviventes em idades gestacionais mais precoces e melhor manejo neonatal, incluindo surfactante, terapia com glicocorticóides pré-natais e ventilação mecânica menos agressiva. da sua gravidade em leve, moderada e grave. Isso se correlaciona com a maturidade, o crescimento e a gravidade geral da doença do bebê. O novo sistema oferece uma melhor descrição da doença pulmonar subjacente e da sua gravidade.</s>	O que é displasia broncopulmonar e explique em detalhes?	A displasia broncopulmonar (DBP; parte do espectro da doença pulmonar crônica da infância) é uma doença pulmonar crônica na qual bebês prematuros, geralmente aqueles que foram tratados com oxigênio suplementar, necessitam de oxigênio a longo prazo. Os alvéolos presentes tendem a não estar maduros o suficiente para funcionar normalmente. É mais comum em bebês com baixo peso ao nascer (BPN) e naqueles que recebem ventilação mecânica prolongada para tratar a síndrome do desconforto respiratório (SDR). Isso resulta em morbidade e mortalidade significativas. A definição de DBP continuou a evoluir principalmente devido a mudanças na população, como mais sobreviventes em idades gestacionais mais precoces e melhor manejo neonatal, incluindo surfactante, terapia com glicocorticóides pré-natais e ventilação mecânica menos agressiva. da sua gravidade em leve, moderada e grave. Isso se correlaciona com a maturidade, o crescimento e a gravidade geral da doença do bebê. O novo sistema oferece uma melhor descrição da doença pulmonar subjacente e da sua gravidade.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é brucelose e explique em detalhes? [/INST] A brucelose é uma zoonose altamente contagiosa causada pela ingestão de leite não pasteurizado ou carne mal cozida de animais infectados, ou pelo contato próximo com suas secreções. É também conhecida como febre ondulante, febre de Malta e febre do Mediterrâneo. As bactérias que causam esta doença, Brucella, são bactérias pequenas, Gram-negativas, imóveis, não formadoras de esporos e em forma de bastonete (cocobacilos). Funcionam como parasitas intracelulares facultativos, causando doenças crônicas, que geralmente persistem por toda a vida. Quatro espécies infectam humanos: B. abortus, B. canis, B. melitensis e B. suis. B. abortus é menos virulento que B. melitensis e é principalmente uma doença do gado. B. canis afeta cães. B. melitensis é a espécie mais virulenta e invasora; geralmente infecta cabras e ocasionalmente ovelhas. B. suis é de virulência intermediária e infecta principalmente suínos. Os sintomas incluem sudorese abundante e dores articulares e musculares. A brucelose foi reconhecida em animais e humanos desde o início do século XX.</s>	O que é brucelose e explique em detalhes?	A brucelose é uma zoonose altamente contagiosa causada pela ingestão de leite não pasteurizado ou carne mal cozida de animais infectados, ou pelo contato próximo com suas secreções. É também conhecida como febre ondulante, febre de Malta e febre do Mediterrâneo. As bactérias que causam esta doença, Brucella, são bactérias pequenas, Gram-negativas, imóveis, não formadoras de esporos e em forma de bastonete (cocobacilos). Funcionam como parasitas intracelulares facultativos, causando doenças crônicas, que geralmente persistem por toda a vida. Quatro espécies infectam humanos: B. abortus, B. canis, B. melitensis e B. suis. B. abortus é menos virulento que B. melitensis e é principalmente uma doença do gado. B. canis afeta cães. B. melitensis é a espécie mais virulenta e invasora; geralmente infecta cabras e ocasionalmente ovelhas. B. suis é de virulência intermediária e infecta principalmente suínos. Os sintomas incluem sudorese abundante e dores articulares e musculares. A brucelose foi reconhecida em animais e humanos desde o início do século XX.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é a síndrome da boca ardente e explique em detalhes? [/INST] A síndrome da boca ardente (SBA) é uma sensação de queimação, formigamento ou escaldamento na boca, que dura pelo menos quatro a seis meses, sem causa dentária ou médica subjacente conhecida. Nenhum sinal relacionado de doença é encontrado na boca. Pessoas com síndrome de queimação na boca também podem ter xerostomia subjetiva (sensação de boca seca onde nenhuma causa pode ser encontrada, como redução do fluxo salivar), parestesia (sensação alterada, como formigamento na boca) ou alteração do paladar ou do olfato. a sensação de queimação na boca pode ser um sintoma de outra doença quando fatores locais ou sistêmicos estão implicados; isso não é considerado síndrome de ardor na boca, que é uma síndrome de sintomas medicamente inexplicáveis. A Associação Internacional para o Estudo da Dor define a síndrome da ardência bucal como "uma entidade nosológica distinta caracterizada por queimação oral incessante ou dor semelhante na ausência de alterações detectáveis na mucosa" e "dor em queimação na língua ou outras membranas mucosas orais", e a A International Headache Society a define como “uma sensação de queimação intraoral para a qual nenhuma causa médica ou odontológica pode ser encontrada”. Para garantir o diagnóstico correto da síndrome da boca ardente, foram desenvolvidos Critérios de Diagnóstico de Pesquisa (RDC/BMS). Evidências insuficientes não deixam claro se existem tratamentos eficazes.</s>	O que é a síndrome da boca ardente e explique em detalhes?	A síndrome da boca ardente (SBA) é uma sensação de queimação, formigamento ou escaldamento na boca, que dura pelo menos quatro a seis meses, sem causa dentária ou médica subjacente conhecida. Nenhum sinal relacionado de doença é encontrado na boca. Pessoas com síndrome de queimação na boca também podem ter xerostomia subjetiva (sensação de boca seca onde nenhuma causa pode ser encontrada, como redução do fluxo salivar), parestesia (sensação alterada, como formigamento na boca) ou alteração do paladar ou do olfato. a sensação de queimação na boca pode ser um sintoma de outra doença quando fatores locais ou sistêmicos estão implicados; isso não é considerado síndrome de ardor na boca, que é uma síndrome de sintomas medicamente inexplicáveis. A Associação Internacional para o Estudo da Dor define a síndrome da ardência bucal como "uma entidade nosológica distinta caracterizada por queimação oral incessante ou dor semelhante na ausência de alterações detectáveis na mucosa" e "dor em queimação na língua ou outras membranas mucosas orais", e a A International Headache Society a define como “uma sensação de queimação intraoral para a qual nenhuma causa médica ou odontológica pode ser encontrada”. Para garantir o diagnóstico correto da síndrome da boca ardente, foram desenvolvidos Critérios de Diagnóstico de Pesquisa (RDC/BMS). Evidências insuficientes não deixam claro se existem tratamentos eficazes.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Bursite e explique em detalhes? [/INST] Bursite é a inflamação de uma ou mais bursas (bolsas cheias de líquido) de líquido sinovial no corpo. Eles são revestidos por uma membrana sinovial que secreta um líquido sinovial lubrificante. Existem mais de 150 bursas no corpo humano. As bursas ficam nos pontos onde funções internas, como músculos e tendões, deslizam através do osso. Bursas saudáveis criam uma superfície de deslizamento funcional suave e quase sem atrito, tornando o movimento normal indolor. Quando ocorre bursite, entretanto, o movimento baseado na bursa inflamada torna-se difícil e doloroso. Além disso, o movimento dos tendões e músculos sobre a bursa inflamada agrava a sua inflamação, perpetuando o problema. Os músculos também podem ficar enrijecidos.</s>	O que é Bursite e explique em detalhes?	Bursite é a inflamação de uma ou mais bursas (bolsas cheias de líquido) de líquido sinovial no corpo. Eles são revestidos por uma membrana sinovial que secreta um líquido sinovial lubrificante. Existem mais de 150 bursas no corpo humano. As bursas ficam nos pontos onde funções internas, como músculos e tendões, deslizam através do osso. Bursas saudáveis criam uma superfície de deslizamento funcional suave e quase sem atrito, tornando o movimento normal indolor. Quando ocorre bursite, entretanto, o movimento baseado na bursa inflamada torna-se difícil e doloroso. Além disso, o movimento dos tendões e músculos sobre a bursa inflamada agrava a sua inflamação, perpetuando o problema. Os músculos também podem ficar enrijecidos.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é infecção por Clostridioides difficile e explique em detalhes? [/INST] Infecção por Clostridioides difficile</s>	O que é infecção por Clostridioides difficile e explique em detalhes?	Infecção por Clostridioides difficile