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<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é transtorno disfórico pré-menstrual e explique em detalhes? [/INST] O transtorno disfórico pré-menstrual (TDPM) é um transtorno de humor caracterizado por sintomas emocionais, cognitivos e físicos que causam sofrimento ou prejuízo significativo em mulheres menstruadas durante a fase lútea do ciclo menstrual. Os sintomas ocorrem na fase lútea (entre a ovulação e a menstruação), melhoram alguns dias após o início da menstruação e são mínimos ou ausentes na semana após a menstruação. O PMDD tem um impacto profundo na qualidade de vida de uma pessoa e aumenta drasticamente o risco de ideação suicida e até mesmo de tentativas de suicídio. Muitas mulheres em idade reprodutiva sentem desconforto ou leves alterações de humor antes da menstruação. No entanto, 5-8% apresentam síndrome pré-menstrual grave, causando sofrimento significativo ou prejuízo funcional. Dentro desta população em idade reprodutiva, algumas mulheres atenderão aos critérios para PMDD. O PMDD é mais comum entre os 25 e os 35 anos de idade, mas pode ocorrer a qualquer momento durante os anos reprodutivos da mulher. A causa exata do PMDD é atualmente desconhecida. No entanto, como os sintomas só estão presentes durante os ciclos ovulatórios e desaparecem após a menstruação, acredita-se que sejam causados ​​por flutuações nos hormônios sexuais gonadais ou variações na sensibilidade aos hormônios sexuais. Em 2017, pesquisadores do National Institutes of Health descobriram que mulheres com O PMDD apresenta alterações genéticas que tornam suas vias regulatórias emocionais mais sensíveis ao estrogênio e à progesterona, bem como aos seus derivados químicos. Os pesquisadores acreditam que esse aumento de sensibilidade pode ser responsável pelos sintomas de TDPM. Alguns estudos sugeriram que aquelas com TDPM correm maior risco de desenvolver depressão pós-parto após a gravidez, mas foram encontradas outras evidências que sugerem contra essa noção. O PMDD foi adicionado à lista de transtornos depressivos do Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais em 2013. Possui 11 sintomas principais, e uma mulher deve apresentar pelo menos cinco para ser diagnosticada com PMDD. Aproximadamente 20% das mulheres apresentam alguns sintomas de TDPM, mas apresentam menos de cinco ou não apresentam comprometimento funcional. O tratamento de primeira linha para TDPM é com inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS). A terapia hormonal com anticoncepcionais orais que contêm drospirenona também demonstrou eficiência na redução dos sintomas de TDPM. A terapia cognitivo-comportamental, seja em combinação com ISRS ou isoladamente, demonstrou ser eficaz na redução do comprometimento. Modificações dietéticas e exercícios também podem ser úteis, mas os estudos que investigam esses tratamentos não demonstraram eficácia na redução dos sintomas do TDPM.</s>

O que é transtorno disfórico pré-menstrual e explique em detalhes?

O transtorno disfórico pré-menstrual (TDPM) é um transtorno de humor caracterizado por sintomas emocionais, cognitivos e físicos que causam sofrimento ou prejuízo significativo em mulheres menstruadas durante a fase lútea do ciclo menstrual. Os sintomas ocorrem na fase lútea (entre a ovulação e a menstruação), melhoram alguns dias após o início da menstruação e são mínimos ou ausentes na semana após a menstruação. O PMDD tem um impacto profundo na qualidade de vida de uma pessoa e aumenta drasticamente o risco de ideação suicida e até mesmo de tentativas de suicídio. Muitas mulheres em idade reprodutiva sentem desconforto ou leves alterações de humor antes da menstruação. No entanto, 5-8% apresentam síndrome pré-menstrual grave, causando sofrimento significativo ou prejuízo funcional. Dentro desta população em idade reprodutiva, algumas mulheres atenderão aos critérios para PMDD. O PMDD é mais comum entre os 25 e os 35 anos de idade, mas pode ocorrer a qualquer momento durante os anos reprodutivos da mulher. A causa exata do PMDD é atualmente desconhecida. No entanto, como os sintomas só estão presentes durante os ciclos ovulatórios e desaparecem após a menstruação, acredita-se que sejam causados ​​por flutuações nos hormônios sexuais gonadais ou variações na sensibilidade aos hormônios sexuais. Em 2017, pesquisadores do National Institutes of Health descobriram que mulheres com O PMDD apresenta alterações genéticas que tornam suas vias regulatórias emocionais mais sensíveis ao estrogênio e à progesterona, bem como aos seus derivados químicos. Os pesquisadores acreditam que esse aumento de sensibilidade pode ser responsável pelos sintomas de TDPM. Alguns estudos sugeriram que aquelas com TDPM correm maior risco de desenvolver depressão pós-parto após a gravidez, mas foram encontradas outras evidências que sugerem contra essa noção. O PMDD foi adicionado à lista de transtornos depressivos do Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais em 2013. Possui 11 sintomas principais, e uma mulher deve apresentar pelo menos cinco para ser diagnosticada com PMDD. Aproximadamente 20% das mulheres apresentam alguns sintomas de TDPM, mas apresentam menos de cinco ou não apresentam comprometimento funcional. O tratamento de primeira linha para TDPM é com inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS). A terapia hormonal com anticoncepcionais orais que contêm drospirenona também demonstrou eficiência na redução dos sintomas de TDPM. A terapia cognitivo-comportamental, seja em combinação com ISRS ou isoladamente, demonstrou ser eficaz na redução do comprometimento. Modificações dietéticas e exercícios também podem ser úteis, mas os estudos que investigam esses tratamentos não demonstraram eficácia na redução dos sintomas do TDPM.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é síndrome pré-menstrual e explique em detalhes? [/INST] A síndrome pré-menstrual (TPM) refere-se a sintomas emocionais e físicos que ocorrem regularmente uma a duas semanas antes do início de cada período menstrual. Os sintomas desaparecem na época em que o sangramento menstrual começa. Mulheres diferentes apresentam sintomas diferentes. Os sintomas emocionais comuns incluem irritabilidade e alterações de humor. Os sintomas físicos comuns incluem acne, seios sensíveis, inchaço e sensação de cansaço. Estes são sintomas inespecíficos e podem ser observados em mulheres sem TPM. Freqüentemente, os sintomas relacionados à TPM estão presentes por cerca de seis dias. O padrão de sintomas de um indivíduo pode mudar com o tempo. Os sintomas não ocorrem durante a gravidez ou após a menopausa. O diagnóstico requer um padrão consistente de sintomas emocionais e físicos que ocorrem após a ovulação e antes da menstruação em um grau que interfere na vida normal. Os sintomas emocionais não devem estar presentes durante a parte inicial do ciclo menstrual. Uma lista diária de sintomas durante alguns meses pode ajudar no diagnóstico. Outros distúrbios que causam sintomas semelhantes precisam ser excluídos antes que o diagnóstico seja feito. A causa da TPM é desconhecida, mas acredita-se que o mecanismo subjacente envolva alterações nos níveis hormonais. Reduzir o sal, o álcool, a cafeína e o estresse junto com o aumento dos exercícios é normalmente tudo o que é recomendado para pessoas com sintomas leves. A suplementação de cálcio e vitamina D pode ser útil em alguns casos. Medicamentos antiinflamatórios como ibuprofeno ou naproxeno podem ajudar no tratamento dos sintomas físicos. Naquelas com sintomas mais significativos, as pílulas anticoncepcionais ou o diurético espironolactona podem ser úteis. Até 80% das mulheres relatam ter alguns sintomas após a ovulação e antes do início da menstruação, mas esses sintomas geralmente não causam perturbações substanciais. Esses sintomas são qualificados como TPM em aproximadamente 20 a 30% das mulheres na pré-menopausa. O transtorno disfórico pré-menstrual (TDPM) é uma forma mais grave de TPM que apresenta maiores sintomas psicológicos. PMDD afeta 3 a 8% dos indivíduos na pré-menopausa. Medicamentos antidepressivos da classe dos inibidores seletivos da recaptação da serotonina podem ser usados ​​para o TDPM, além das medidas usuais para a TPM.</s>

O que é síndrome pré-menstrual e explique em detalhes?

A síndrome pré-menstrual (TPM) refere-se a sintomas emocionais e físicos que ocorrem regularmente uma a duas semanas antes do início de cada período menstrual. Os sintomas desaparecem na época em que o sangramento menstrual começa. Mulheres diferentes apresentam sintomas diferentes. Os sintomas emocionais comuns incluem irritabilidade e alterações de humor. Os sintomas físicos comuns incluem acne, seios sensíveis, inchaço e sensação de cansaço. Estes são sintomas inespecíficos e podem ser observados em mulheres sem TPM. Freqüentemente, os sintomas relacionados à TPM estão presentes por cerca de seis dias. O padrão de sintomas de um indivíduo pode mudar com o tempo. Os sintomas não ocorrem durante a gravidez ou após a menopausa. O diagnóstico requer um padrão consistente de sintomas emocionais e físicos que ocorrem após a ovulação e antes da menstruação em um grau que interfere na vida normal. Os sintomas emocionais não devem estar presentes durante a parte inicial do ciclo menstrual. Uma lista diária de sintomas durante alguns meses pode ajudar no diagnóstico. Outros distúrbios que causam sintomas semelhantes precisam ser excluídos antes que o diagnóstico seja feito. A causa da TPM é desconhecida, mas acredita-se que o mecanismo subjacente envolva alterações nos níveis hormonais. Reduzir o sal, o álcool, a cafeína e o estresse junto com o aumento dos exercícios é normalmente tudo o que é recomendado para pessoas com sintomas leves. A suplementação de cálcio e vitamina D pode ser útil em alguns casos. Medicamentos antiinflamatórios como ibuprofeno ou naproxeno podem ajudar no tratamento dos sintomas físicos. Naquelas com sintomas mais significativos, as pílulas anticoncepcionais ou o diurético espironolactona podem ser úteis. Até 80% das mulheres relatam ter alguns sintomas após a ovulação e antes do início da menstruação, mas esses sintomas geralmente não causam perturbações substanciais. Esses sintomas são qualificados como TPM em aproximadamente 20 a 30% das mulheres na pré-menopausa. O transtorno disfórico pré-menstrual (TDPM) é uma forma mais grave de TPM que apresenta maiores sintomas psicológicos. PMDD afeta 3 a 8% dos indivíduos na pré-menopausa. Medicamentos antidepressivos da classe dos inibidores seletivos da recaptação da serotonina podem ser usados ​​para o TDPM, além das medidas usuais para a TPM.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é colangite biliar primária e explique em detalhes? [/INST] A colangite biliar primária (PBC), anteriormente conhecida como cirrose biliar primária, é uma doença autoimune do fígado. Resulta de uma destruição lenta e progressiva dos pequenos ductos biliares do fígado, causando o acúmulo de bile e outras toxinas no fígado, uma condição chamada colestase. Danos mais lentos ao tecido hepático podem causar cicatrizes, fibrose e, eventualmente, cirrose.</s>

O que é colangite biliar primária e explique em detalhes?

A colangite biliar primária (PBC), anteriormente conhecida como cirrose biliar primária, é uma doença autoimune do fígado. Resulta de uma destruição lenta e progressiva dos pequenos ductos biliares do fígado, causando o acúmulo de bile e outras toxinas no fígado, uma condição chamada colestase. Danos mais lentos ao tecido hepático podem causar cicatrizes, fibrose e, eventualmente, cirrose.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Proctite e explique em detalhes? [/INST] A proctite é uma inflamação do ânus e do revestimento do reto, afetando apenas os últimos 15 centímetros do reto.</s>

O que é Proctite e explique em detalhes?

A proctite é uma inflamação do ânus e do revestimento do reto, afetando apenas os últimos 15 centímetros do reto.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Pruritus ani e explique em detalhes? [/INST] Prurido anal é a irritação da pele na saída do reto, conhecido como ânus, causando vontade de coçar. A intensidade da coceira anal aumenta com a umidade, a pressão e a fricção causadas pelas roupas e pela posição sentada. Na pior das hipóteses, a coceira anal causa um desconforto intolerável que muitas vezes é acompanhado de queimação e dor. Estima-se que até 5% da população dos Estados Unidos experimente diariamente esse tipo de desconforto.</s>

O que é Pruritus ani e explique em detalhes?

Prurido anal é a irritação da pele na saída do reto, conhecido como ânus, causando vontade de coçar. A intensidade da coceira anal aumenta com a umidade, a pressão e a fricção causadas pelas roupas e pela posição sentada. Na pior das hipóteses, a coceira anal causa um desconforto intolerável que muitas vezes é acompanhado de queimação e dor. Estima-se que até 5% da população dos Estados Unidos experimente diariamente esse tipo de desconforto.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que o Pseudobulbar afeta e explica em detalhes? [/INST] Afeto pseudobulbar (PBA), ou incontinência emocional, é um tipo de distúrbio emocional caracterizado por episódios incontroláveis ​​de choro, riso, raiva ou outras demonstrações emocionais. PBA ocorre secundário a um distúrbio neurológico ou lesão cerebral. Os pacientes podem chorar incontrolavelmente por algo que é apenas moderadamente triste, sendo incapazes de se conter por vários minutos. Os episódios também podem ser incongruentes com o humor: um paciente pode rir incontrolavelmente quando está zangado ou frustrado, por exemplo. Às vezes, os episódios podem alternar entre estados emocionais, fazendo com que o paciente chore incontrolavelmente antes de se transformar em acessos de riso.</s>

O que o Pseudobulbar afeta e explica em detalhes?

Afeto pseudobulbar (PBA), ou incontinência emocional, é um tipo de distúrbio emocional caracterizado por episódios incontroláveis ​​de choro, riso, raiva ou outras demonstrações emocionais. PBA ocorre secundário a um distúrbio neurológico ou lesão cerebral. Os pacientes podem chorar incontrolavelmente por algo que é apenas moderadamente triste, sendo incapazes de se conter por vários minutos. Os episódios também podem ser incongruentes com o humor: um paciente pode rir incontrolavelmente quando está zangado ou frustrado, por exemplo. Às vezes, os episódios podem alternar entre estados emocionais, fazendo com que o paciente chore incontrolavelmente antes de se transformar em acessos de riso.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é hipertensão pulmonar e explique em detalhes? [/INST] A hipertensão pulmonar (PH ou PHTN) é uma condição de aumento da pressão arterial nas artérias dos pulmões. Os sintomas incluem falta de ar, desmaios, cansaço, dor no peito, inchaço das pernas e batimentos cardíacos acelerados. A condição pode dificultar o exercício. O início é geralmente gradual. Considera-se que um paciente tem hipertensão pulmonar se a pressão arterial pulmonar média for superior a 25 mmHg em repouso ou superior a 30 mmHg durante o exercício. Os factores de risco incluem história familiar, coágulos sanguíneos anteriores nos pulmões, VIH/SIDA, doença falciforme, consumo de cocaína, doença pulmonar obstrutiva crónica, apneia do sono, viver em grandes altitudes e problemas com a válvula mitral. O mecanismo subjacente normalmente envolve inflamação e subsequente remodelação das artérias dos pulmões. O diagnóstico envolve primeiro descartar outras causas potenciais. Atualmente não há cura para a hipertensão pulmonar, embora a pesquisa sobre a cura esteja em andamento. O tratamento depende do tipo de doença. Uma série de medidas de suporte, como oxigenoterapia, diuréticos e medicamentos para inibir a coagulação sanguínea, podem ser utilizadas. Os medicamentos usados ​​especificamente para tratar a hipertensão pulmonar incluem epoprostenol, treprostinil, iloprost, bosentana, ambrisentana, macitentana e sildenafil. O transplante pulmonar pode ser uma opção em casos graves. A frequência de ocorrência é estimada em 1.000 novos casos por ano nos Estados Unidos. As mulheres são mais frequentemente afetadas que os homens. O início geralmente ocorre entre 20 e 60 anos de idade. A hipertensão pulmonar foi identificada por Ernst von Romberg em 1891.</s>

O que é hipertensão pulmonar e explique em detalhes?

A hipertensão pulmonar (PH ou PHTN) é uma condição de aumento da pressão arterial nas artérias dos pulmões. Os sintomas incluem falta de ar, desmaios, cansaço, dor no peito, inchaço das pernas e batimentos cardíacos acelerados. A condição pode dificultar o exercício. O início é geralmente gradual. Considera-se que um paciente tem hipertensão pulmonar se a pressão arterial pulmonar média for superior a 25 mmHg em repouso ou superior a 30 mmHg durante o exercício. Os factores de risco incluem história familiar, coágulos sanguíneos anteriores nos pulmões, VIH/SIDA, doença falciforme, consumo de cocaína, doença pulmonar obstrutiva crónica, apneia do sono, viver em grandes altitudes e problemas com a válvula mitral. O mecanismo subjacente normalmente envolve inflamação e subsequente remodelação das artérias dos pulmões. O diagnóstico envolve primeiro descartar outras causas potenciais. Atualmente não há cura para a hipertensão pulmonar, embora a pesquisa sobre a cura esteja em andamento. O tratamento depende do tipo de doença. Uma série de medidas de suporte, como oxigenoterapia, diuréticos e medicamentos para inibir a coagulação sanguínea, podem ser utilizadas. Os medicamentos usados ​​especificamente para tratar a hipertensão pulmonar incluem epoprostenol, treprostinil, iloprost, bosentana, ambrisentana, macitentana e sildenafil. O transplante pulmonar pode ser uma opção em casos graves. A frequência de ocorrência é estimada em 1.000 novos casos por ano nos Estados Unidos. As mulheres são mais frequentemente afetadas que os homens. O início geralmente ocorre entre 20 e 60 anos de idade. A hipertensão pulmonar foi identificada por Ernst von Romberg em 1891.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é taquicardia ventricular e explique em detalhes? [/INST] A taquicardia ventricular (V-tach ou VT) é uma frequência cardíaca rápida que surge nas câmaras inferiores do coração. Embora alguns segundos de TV possam não resultar em problemas permanentes, períodos mais longos são perigosos; e vários episódios durante um curto período de tempo são chamados de tempestade elétrica. Períodos curtos podem ocorrer sem sintomas ou apresentar tonturas, palpitações ou dor no peito. A taquicardia ventricular pode resultar em fibrilação ventricular (FV) e se transformar em parada cardíaca. Esta conversão da TV em FV é chamada de degeneração da TV. É encontrada inicialmente em cerca de 7% das pessoas com parada cardíaca. A taquicardia ventricular pode ocorrer devido a doença coronariana, estenose aórtica, cardiomiopatia, problemas eletrolíticos ou ataque cardíaco. O diagnóstico é feito por um eletrocardiograma (ECG) mostrando uma frequência superior a 120 batimentos por minuto e pelo menos três complexos QRS largos consecutivos. É classificado como não sustentado versus sustentado com base na duração inferior ou superior a 30 segundos. O termo arritmia ventricular refere-se ao grupo de ritmos cardíacos anormais originados do ventrículo, que inclui taquicardia ventricular, fibrilação ventricular e torsades de pointes. Naqueles que têm pressão arterial normal e pulso forte, o medicamento antiarrítmico procainamida pode ser usado. Caso contrário, recomenda-se cardioversão imediata, preferencialmente com choque DC bifásico de 200 joules. Naqueles em parada cardíaca devido a taquicardia ventricular, recomenda-se ressuscitação cardiopulmonar (RCP) e desfibrilação. A desfibrilação bifásica pode ser melhor que a monofásica. Enquanto se espera por um desfibrilador, um golpe precordial pode ser tentado (embora reservado para aqueles que têm experiência anterior em fazê-lo) naqueles em um monitor cardíaco que são vistos entrando em uma taquicardia ventricular instável. Naqueles com parada cardíaca devido a taquicardia ventricular, a sobrevida é de cerca de 45%. Um desfibrilador cardíaco implantável ou medicamentos como bloqueadores dos canais de cálcio ou amiodarona podem ser usados ​​para prevenir a recorrência.</s>

O que é taquicardia ventricular e explique em detalhes?

A taquicardia ventricular (V-tach ou VT) é uma frequência cardíaca rápida que surge nas câmaras inferiores do coração. Embora alguns segundos de TV possam não resultar em problemas permanentes, períodos mais longos são perigosos; e vários episódios durante um curto período de tempo são chamados de tempestade elétrica. Períodos curtos podem ocorrer sem sintomas ou apresentar tonturas, palpitações ou dor no peito. A taquicardia ventricular pode resultar em fibrilação ventricular (FV) e se transformar em parada cardíaca. Esta conversão da TV em FV é chamada de degeneração da TV. É encontrada inicialmente em cerca de 7% das pessoas com parada cardíaca. A taquicardia ventricular pode ocorrer devido a doença coronariana, estenose aórtica, cardiomiopatia, problemas eletrolíticos ou ataque cardíaco. O diagnóstico é feito por um eletrocardiograma (ECG) mostrando uma frequência superior a 120 batimentos por minuto e pelo menos três complexos QRS largos consecutivos. É classificado como não sustentado versus sustentado com base na duração inferior ou superior a 30 segundos. O termo arritmia ventricular refere-se ao grupo de ritmos cardíacos anormais originados do ventrículo, que inclui taquicardia ventricular, fibrilação ventricular e torsades de pointes. Naqueles que têm pressão arterial normal e pulso forte, o medicamento antiarrítmico procainamida pode ser usado. Caso contrário, recomenda-se cardioversão imediata, preferencialmente com choque DC bifásico de 200 joules. Naqueles em parada cardíaca devido a taquicardia ventricular, recomenda-se ressuscitação cardiopulmonar (RCP) e desfibrilação. A desfibrilação bifásica pode ser melhor que a monofásica. Enquanto se espera por um desfibrilador, um golpe precordial pode ser tentado (embora reservado para aqueles que têm experiência anterior em fazê-lo) naqueles em um monitor cardíaco que são vistos entrando em uma taquicardia ventricular instável. Naqueles com parada cardíaca devido a taquicardia ventricular, a sobrevida é de cerca de 45%. Um desfibrilador cardíaco implantável ou medicamentos como bloqueadores dos canais de cálcio ou amiodarona podem ser usados ​​para prevenir a recorrência.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é granuloma piogênico e explique em detalhes? [/INST] Um granuloma piogênico ou hemangioma capilar lobular é um tumor vascular que ocorre tanto na mucosa quanto na pele e aparece como um crescimento excessivo de tecido devido a irritação, trauma físico ou fatores hormonais. Freqüentemente, envolve as gengivas, a pele ou o septo nasal, e também foi encontrado longe da cabeça, como na coxa. Granulomas piogênicos podem ser observados em qualquer idade e são mais comuns em mulheres do que em homens. Nas gestantes, as lesões podem ocorrer no primeiro trimestre com incidência crescente até o sétimo mês, sendo frequentemente observadas na gengiva.</s>

O que é granuloma piogênico e explique em detalhes?

Um granuloma piogênico ou hemangioma capilar lobular é um tumor vascular que ocorre tanto na mucosa quanto na pele e aparece como um crescimento excessivo de tecido devido a irritação, trauma físico ou fatores hormonais. Freqüentemente, envolve as gengivas, a pele ou o septo nasal, e também foi encontrado longe da cabeça, como na coxa. Granulomas piogênicos podem ser observados em qualquer idade e são mais comuns em mulheres do que em homens. Nas gestantes, as lesões podem ocorrer no primeiro trimestre com incidência crescente até o sétimo mês, sendo frequentemente observadas na gengiva.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é vitamina B6 e explique em detalhes? [/INST] A vitamina B6 é uma das vitaminas B e, portanto, um nutriente essencial. O termo refere-se a um grupo de seis compostos quimicamente semelhantes, isto é, "vitâmeros", que podem ser interconvertidos em sistemas biológicos. Sua forma ativa, piridoxal 5'-fosfato, serve como coenzima em mais de 140 reações enzimáticas no metabolismo de aminoácidos, glicose e lipídios. As plantas sintetizam piridoxina como meio de proteção contra a radiação ultravioleta-B da luz solar e para participar de síntese de clorofila. Os animais não podem sintetizar nenhuma das várias formas da vitamina e, portanto, devem obtê-la através da dieta, seja de plantas ou de outros animais. Existe alguma absorção da vitamina produzida pelas bactérias intestinais, mas não é suficiente para atender às necessidades. Para humanos adultos, as recomendações das agências reguladoras de alimentos de vários países estão na faixa de 1,0 a 2,0 miligramas (mg) por dia. Estas mesmas agências também reconhecem os efeitos nocivos de ingestões demasiado elevadas e, por isso, estabelecem limites superiores seguros, que vão desde 25 mg/dia até 100 mg/dia, dependendo do país. Carne bovina, suína, aves e peixes são geralmente boas fontes; laticínios, ovos, moluscos e crustáceos também contêm vitamina B6, mas em níveis mais baixos. Há quantidade suficiente em uma ampla variedade de alimentos vegetais para que uma dieta vegetariana ou vegana não coloque os consumidores em risco de deficiência. A deficiência alimentar é rara. Os sintomas clínicos clássicos incluem erupção cutânea e inflamação ao redor da boca e dos olhos, além de efeitos neurológicos que incluem sonolência e neuropatia periférica que afetam os nervos sensoriais e motores das mãos e dos pés. Além da deficiência alimentar, a deficiência pode ser resultado de medicamentos antivitamínicos. Existem também defeitos genéticos raros que podem desencadear crises epilépticas dependentes de deficiência de vitamina B6 em bebês. Estes respondem à terapia com piridoxal 5-fosfato.</s>

O que é vitamina B6 e explique em detalhes?

A vitamina B6 é uma das vitaminas B e, portanto, um nutriente essencial. O termo refere-se a um grupo de seis compostos quimicamente semelhantes, isto é, "vitâmeros", que podem ser interconvertidos em sistemas biológicos. Sua forma ativa, piridoxal 5'-fosfato, serve como coenzima em mais de 140 reações enzimáticas no metabolismo de aminoácidos, glicose e lipídios. As plantas sintetizam piridoxina como meio de proteção contra a radiação ultravioleta-B da luz solar e para participar de síntese de clorofila. Os animais não podem sintetizar nenhuma das várias formas da vitamina e, portanto, devem obtê-la através da dieta, seja de plantas ou de outros animais. Existe alguma absorção da vitamina produzida pelas bactérias intestinais, mas não é suficiente para atender às necessidades. Para humanos adultos, as recomendações das agências reguladoras de alimentos de vários países estão na faixa de 1,0 a 2,0 miligramas (mg) por dia. Estas mesmas agências também reconhecem os efeitos nocivos de ingestões demasiado elevadas e, por isso, estabelecem limites superiores seguros, que vão desde 25 mg/dia até 100 mg/dia, dependendo do país. Carne bovina, suína, aves e peixes são geralmente boas fontes; laticínios, ovos, moluscos e crustáceos também contêm vitamina B6, mas em níveis mais baixos. Há quantidade suficiente em uma ampla variedade de alimentos vegetais para que uma dieta vegetariana ou vegana não coloque os consumidores em risco de deficiência. A deficiência alimentar é rara. Os sintomas clínicos clássicos incluem erupção cutânea e inflamação ao redor da boca e dos olhos, além de efeitos neurológicos que incluem sonolência e neuropatia periférica que afetam os nervos sensoriais e motores das mãos e dos pés. Além da deficiência alimentar, a deficiência pode ser resultado de medicamentos antivitamínicos. Existem também defeitos genéticos raros que podem desencadear crises epilépticas dependentes de deficiência de vitamina B6 em bebês. Estes respondem à terapia com piridoxal 5-fosfato.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é transtorno de comportamento do sono com movimentos rápidos dos olhos e explique em detalhes? [/INST] O transtorno de comportamento do sono com movimentos rápidos dos olhos ou transtorno de comportamento REM (RBD) é um distúrbio do sono no qual as pessoas realizam seus sonhos. Envolve comportamento anormal durante a fase do sono com sono REM (movimento rápido dos olhos). A principal característica do RBD é a perda de atonia muscular (ou seja, a perda da paralisia) durante o sono REM intacto (durante o qual a paralisia não é apenas normal, mas necessária). A perda da inibição motora leva a comportamentos de sono que vão desde simples espasmos dos membros até movimentos integrados mais complexos que podem ser violentos ou resultar em lesões ao indivíduo ou aos seus companheiros de cama. O RBD é um preditor muito forte de progressão para uma sinucleinopatia (geralmente doença de Parkinson). ou demência com corpos de Lewy). A melatonina é útil no tratamento de RBD. O RBD foi descrito pela primeira vez em 1986.</s>

O que é transtorno de comportamento do sono com movimentos rápidos dos olhos e explique em detalhes?

O transtorno de comportamento do sono com movimentos rápidos dos olhos ou transtorno de comportamento REM (RBD) é um distúrbio do sono no qual as pessoas realizam seus sonhos. Envolve comportamento anormal durante a fase do sono com sono REM (movimento rápido dos olhos). A principal característica do RBD é a perda de atonia muscular (ou seja, a perda da paralisia) durante o sono REM intacto (durante o qual a paralisia não é apenas normal, mas necessária). A perda da inibição motora leva a comportamentos de sono que vão desde simples espasmos dos membros até movimentos integrados mais complexos que podem ser violentos ou resultar em lesões ao indivíduo ou aos seus companheiros de cama. O RBD é um preditor muito forte de progressão para uma sinucleinopatia (geralmente doença de Parkinson). ou demência com corpos de Lewy). A melatonina é útil no tratamento de RBD. O RBD foi descrito pela primeira vez em 1986.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é indução de sequência rápida e explicação detalhada? [/INST] No manejo avançado das vias aéreas, a indução de sequência rápida (RSI) - também chamada de intubação de sequência rápida ou indução e intubação de sequência rápida (RSII) ou indução de acidente - é um processo especial para intubação endotraqueal usado onde o paciente apresenta alto risco de aspiração pulmonar. Difere de outras técnicas de indução de anestesia geral porque vários cuidados extras são tomados para minimizar o tempo entre a administração dos medicamentos de indução e a fixação do tubo, período durante o qual as vias aéreas do paciente ficam essencialmente desprotegidas. Descrito pela primeira vez por William Stept e Peter Safar em 1970 , a LER “clássica” ou “tradicional” envolve o pré-enchimento dos pulmões do paciente com uma alta concentração de gás oxigênio; aplicar pressão cricóide para ocluir o esôfago; administração de doses pré-determinadas de medicamentos sedativos e bloqueadores neuromusculares de início rápido (tradicionalmente tiopentona e suxametônio) que induzem inconsciência e paralisia imediatas; evitar qualquer ventilação artificial com pressão positiva por máscara após o paciente parar de respirar (para minimizar a insuflação de ar no estômago, o que poderia provocar regurgitação); inserir um tubo endotraqueal com balonete com atraso mínimo; e, em seguida, liberar a pressão cricoide após a insuflação do balonete, iniciando-se a ventilação pelo tubo. Não há consenso sobre a definição precisa do termo "LER modificada", mas é utilizado para se referir a diversas modificações que fogem da sequência clássica - geralmente para melhorar a estabilidade fisiológica do paciente durante o procedimento, em detrimento de aumentar teoricamente a risco de regurgitação. Exemplos de tais modificações incluem o uso de vários medicamentos alternativos, a omissão da pressão cricóide ou a aplicação de ventilação antes que o tubo seja fixado. O procedimento é usado quando a anestesia geral deve ser induzida antes que o paciente tenha tempo de jejuar o suficiente para esvaziar o estômago; quando o paciente apresenta uma condição que aumenta a probabilidade de aspiração durante a indução da anestesia, independentemente do tempo de jejum (como doença do refluxo gastroesofágico ou gravidez avançada); ou quando o paciente se tornou incapaz de proteger suas próprias vias aéreas mesmo antes da anestesia (como após uma lesão cerebral traumática).</s>

O que é indução de sequência rápida e explicação detalhada?

No manejo avançado das vias aéreas, a indução de sequência rápida (RSI) - também chamada de intubação de sequência rápida ou indução e intubação de sequência rápida (RSII) ou indução de acidente - é um processo especial para intubação endotraqueal usado onde o paciente apresenta alto risco de aspiração pulmonar. Difere de outras técnicas de indução de anestesia geral porque vários cuidados extras são tomados para minimizar o tempo entre a administração dos medicamentos de indução e a fixação do tubo, período durante o qual as vias aéreas do paciente ficam essencialmente desprotegidas. Descrito pela primeira vez por William Stept e Peter Safar em 1970 , a LER “clássica” ou “tradicional” envolve o pré-enchimento dos pulmões do paciente com uma alta concentração de gás oxigênio; aplicar pressão cricóide para ocluir o esôfago; administração de doses pré-determinadas de medicamentos sedativos e bloqueadores neuromusculares de início rápido (tradicionalmente tiopentona e suxametônio) que induzem inconsciência e paralisia imediatas; evitar qualquer ventilação artificial com pressão positiva por máscara após o paciente parar de respirar (para minimizar a insuflação de ar no estômago, o que poderia provocar regurgitação); inserir um tubo endotraqueal com balonete com atraso mínimo; e, em seguida, liberar a pressão cricoide após a insuflação do balonete, iniciando-se a ventilação pelo tubo. Não há consenso sobre a definição precisa do termo "LER modificada", mas é utilizado para se referir a diversas modificações que fogem da sequência clássica - geralmente para melhorar a estabilidade fisiológica do paciente durante o procedimento, em detrimento de aumentar teoricamente a risco de regurgitação. Exemplos de tais modificações incluem o uso de vários medicamentos alternativos, a omissão da pressão cricóide ou a aplicação de ventilação antes que o tubo seja fixado. O procedimento é usado quando a anestesia geral deve ser induzida antes que o paciente tenha tempo de jejuar o suficiente para esvaziar o estômago; quando o paciente apresenta uma condição que aumenta a probabilidade de aspiração durante a indução da anestesia, independentemente do tempo de jejum (como doença do refluxo gastroesofágico ou gravidez avançada); ou quando o paciente se tornou incapaz de proteger suas próprias vias aéreas mesmo antes da anestesia (como após uma lesão cerebral traumática).

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é febre por mordida de rato e explique em detalhes? [/INST] A febre da mordida de rato (RBF) é uma doença humana febril aguda causada por bactérias transmitidas por roedores, na maioria dos casos, que são transmitidas de roedores para humanos pela urina ou secreções mucosas dos roedores. Nomes alternativos para febre por mordida de rato incluem febre estreptobacilar, estreptobacilose, febre espiril, bogger e eritema artrítico epidêmico. É uma doença rara transmitida por roedores infectados e causada por dois tipos específicos de bactérias:</s>

O que é febre por mordida de rato e explique em detalhes?

A febre da mordida de rato (RBF) é uma doença humana febril aguda causada por bactérias transmitidas por roedores, na maioria dos casos, que são transmitidas de roedores para humanos pela urina ou secreções mucosas dos roedores. Nomes alternativos para febre por mordida de rato incluem febre estreptobacilar, estreptobacilose, febre espiril, bogger e eritema artrítico epidêmico. É uma doença rara transmitida por roedores infectados e causada por dois tipos específicos de bactérias:

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é a síndrome de Raynaud e explique em detalhes? [/INST] A síndrome de Raynaud, também conhecida como fenômeno de Raynaud, em homenagem ao médico Auguste Gabriel Maurice Raynaud, que a descreveu pela primeira vez em sua tese de doutorado em 1862, é uma condição médica em que o espasmo de pequenas artérias causa episódios de redução do sangue fluir para terminar as arteríolas. Normalmente, os dedos das mãos e, menos comumente, os dedos dos pés, estão envolvidos. Raramente, o nariz, as orelhas ou os lábios são afetados. Os episódios classicamente resultam na parte afetada ficando branca e depois azul. Freqüentemente, ocorre dormência ou dor. À medida que o fluxo sanguíneo retorna, a área fica vermelha e queima. Os episódios geralmente duram minutos, mas podem durar várias horas. Os episódios geralmente são desencadeados por frio ou estresse emocional. Raynauds primário, também conhecido como idiopático, significa que é espontâneo, de causa desconhecida e não relacionado a outra doença. Raynauds secundário ocorre como resultado de outra condição e tem início em idade mais avançada; os episódios são intensamente dolorosos e podem ser assimétricos e associados a lesões cutâneas. Raynauds secundários podem ocorrer devido a um distúrbio do tecido conjuntivo, como esclerodermia ou lúpus, lesões nas mãos, vibração prolongada, tabagismo, problemas de tireoide e certos medicamentos, como pílulas anticoncepcionais. O diagnóstico geralmente é baseado nos sintomas. O tratamento primário é evitar o resfriado. Outras medidas incluem a interrupção do uso de nicotina ou de estimulantes. Os medicamentos para tratamento dos casos que não melhoram incluem bloqueadores dos canais de cálcio e iloprost. Poucas evidências apoiam a medicina alternativa. A doença grave pode, em casos raros, levar a complicações, especificamente feridas na pele ou gangrena. Cerca de 4% das pessoas têm a doença. O início da forma primária ocorre normalmente entre as idades de 15 e 30 anos e ocorre com mais frequência em mulheres. A forma secundária geralmente afeta pessoas idosas. Ambas as formas são mais comuns em climas frios.</s>

O que é a síndrome de Raynaud e explique em detalhes?

A síndrome de Raynaud, também conhecida como fenômeno de Raynaud, em homenagem ao médico Auguste Gabriel Maurice Raynaud, que a descreveu pela primeira vez em sua tese de doutorado em 1862, é uma condição médica em que o espasmo de pequenas artérias causa episódios de redução do sangue fluir para terminar as arteríolas. Normalmente, os dedos das mãos e, menos comumente, os dedos dos pés, estão envolvidos. Raramente, o nariz, as orelhas ou os lábios são afetados. Os episódios classicamente resultam na parte afetada ficando branca e depois azul. Freqüentemente, ocorre dormência ou dor. À medida que o fluxo sanguíneo retorna, a área fica vermelha e queima. Os episódios geralmente duram minutos, mas podem durar várias horas. Os episódios geralmente são desencadeados por frio ou estresse emocional. Raynauds primário, também conhecido como idiopático, significa que é espontâneo, de causa desconhecida e não relacionado a outra doença. Raynauds secundário ocorre como resultado de outra condição e tem início em idade mais avançada; os episódios são intensamente dolorosos e podem ser assimétricos e associados a lesões cutâneas. Raynauds secundários podem ocorrer devido a um distúrbio do tecido conjuntivo, como esclerodermia ou lúpus, lesões nas mãos, vibração prolongada, tabagismo, problemas de tireoide e certos medicamentos, como pílulas anticoncepcionais. O diagnóstico geralmente é baseado nos sintomas. O tratamento primário é evitar o resfriado. Outras medidas incluem a interrupção do uso de nicotina ou de estimulantes. Os medicamentos para tratamento dos casos que não melhoram incluem bloqueadores dos canais de cálcio e iloprost. Poucas evidências apoiam a medicina alternativa. A doença grave pode, em casos raros, levar a complicações, especificamente feridas na pele ou gangrena. Cerca de 4% das pessoas têm a doença. O início da forma primária ocorre normalmente entre as idades de 15 e 30 anos e ocorre com mais frequência em mulheres. A forma secundária geralmente afeta pessoas idosas. Ambas as formas são mais comuns em climas frios.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é cirurgia refrativa e explique em detalhes? [/INST] A cirurgia ocular refrativa é uma cirurgia ocular opcional usada para melhorar o estado refrativo do olho e diminuir ou eliminar a dependência de óculos ou lentes de contato. Isso pode incluir vários métodos de remodelação cirúrgica da córnea (ceratomileuse), implantação de lentes ou substituição de lentes. Os métodos mais comuns hoje usam lasers excimer para remodelar a curvatura da córnea. As cirurgias oftalmológicas refrativas são usadas para tratar distúrbios de visão comuns, como miopia, hipermetropia, presbiopia e astigmatismo.</s>

O que é cirurgia refrativa e explique em detalhes?

A cirurgia ocular refrativa é uma cirurgia ocular opcional usada para melhorar o estado refrativo do olho e diminuir ou eliminar a dependência de óculos ou lentes de contato. Isso pode incluir vários métodos de remodelação cirúrgica da córnea (ceratomileuse), implantação de lentes ou substituição de lentes. Os métodos mais comuns hoje usam lasers excimer para remodelar a curvatura da córnea. As cirurgias oftalmológicas refrativas são usadas para tratar distúrbios de visão comuns, como miopia, hipermetropia, presbiopia e astigmatismo.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é cólica renal e explique em detalhes? [/INST] A cólica renal é um tipo de dor abdominal comumente causada pela obstrução do ureter devido ao deslocamento de cálculos renais. O local mais frequente de obstrução é a junção vesicoureteral (JVU), o ponto mais estreito do trato urinário superior. A obstrução aguda e a estase urinária resultante (interrupção do fluxo urinário) podem distender o ureter (hidroureter) e causar um espasmo peristáltico reflexivo da musculatura lisa, que leva a uma dor visceral muito intensa transmitida através do plexo ureteral.</s>

O que é cólica renal e explique em detalhes?

A cólica renal é um tipo de dor abdominal comumente causada pela obstrução do ureter devido ao deslocamento de cálculos renais. O local mais frequente de obstrução é a junção vesicoureteral (JVU), o ponto mais estreito do trato urinário superior. A obstrução aguda e a estase urinária resultante (interrupção do fluxo urinário) podem distender o ureter (hidroureter) e causar um espasmo peristáltico reflexivo da musculatura lisa, que leva a uma dor visceral muito intensa transmitida através do plexo ureteral.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Rabdomiossarcoma e explique em detalhes? [/INST] Rabdomiossarcoma (RMS) é uma forma altamente agressiva de câncer que se desenvolve a partir de células mesenquimais que não conseguiram se diferenciar completamente em miócitos do músculo esquelético. As células do tumor são identificadas como rabdomioblastos. Existem quatro subtipos - rabdomiossarcoma embrionário, rabdomiossarcoma alveolar, rabdomiossarcoma pleomórfico e rabdomiossarcoma fusiforme / esclerosante. Embrionário e alveolar são os grupos principais, e esses tipos são os sarcomas de partes moles mais comuns da infância e adolescência. O tipo pleomórfico é geralmente encontrado em adultos. Geralmente é considerado uma doença da infância, pois a grande maioria dos casos ocorre em menores de 18 anos. tumores da infância devido ao seu aparecimento em uma coloração H&E. Apesar de ser relativamente raro, é responsável por aproximadamente 40% de todos os sarcomas de partes moles registrados.</s>

O que é Rabdomiossarcoma e explique em detalhes?

Rabdomiossarcoma (RMS) é uma forma altamente agressiva de câncer que se desenvolve a partir de células mesenquimais que não conseguiram se diferenciar completamente em miócitos do músculo esquelético. As células do tumor são identificadas como rabdomioblastos. Existem quatro subtipos - rabdomiossarcoma embrionário, rabdomiossarcoma alveolar, rabdomiossarcoma pleomórfico e rabdomiossarcoma fusiforme / esclerosante. Embrionário e alveolar são os grupos principais, e esses tipos são os sarcomas de partes moles mais comuns da infância e adolescência. O tipo pleomórfico é geralmente encontrado em adultos. Geralmente é considerado uma doença da infância, pois a grande maioria dos casos ocorre em menores de 18 anos. tumores da infância devido ao seu aparecimento em uma coloração H&E. Apesar de ser relativamente raro, é responsável por aproximadamente 40% de todos os sarcomas de partes moles registrados.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é febre reumática e explique em detalhes? [/INST] A febre reumática (FR) é uma doença inflamatória que pode envolver o coração, articulações, pele e cérebro. A doença geralmente se desenvolve duas a quatro semanas após uma infecção estreptocócica na garganta. Os sinais e sintomas incluem febre, múltiplas articulações doloridas, movimentos musculares involuntários e, ocasionalmente, uma erupção cutânea característica sem coceira, conhecida como eritema marginado. O coração está envolvido em cerca de metade dos casos. Danos às válvulas cardíacas, conhecidos como doença cardíaca reumática (DRC), geralmente ocorrem após ataques repetidos, mas às vezes podem ocorrer após um. As válvulas danificadas podem resultar em insuficiência cardíaca, fibrilação atrial e infecção das válvulas. A febre reumática pode ocorrer após uma infecção da garganta pela bactéria Streptococcus pyogenes. Se a infecção não for tratada, a febre reumática ocorre em até três por cento das pessoas. Acredita-se que o mecanismo subjacente envolva a produção de anticorpos contra os próprios tecidos de uma pessoa. Devido à sua genética, algumas pessoas têm maior probabilidade de contrair a doença quando expostas à bactéria do que outras. Outros factores de risco incluem a desnutrição e a pobreza. O diagnóstico de FR é frequentemente baseado na presença de sinais e sintomas em combinação com evidências de uma infecção estreptocócica recente. O tratamento de pessoas com infecção de garganta com antibióticos, como a penicilina, diminui o risco de desenvolver febre reumática. Para evitar o uso indevido de antibióticos, isso geralmente envolve testar a infecção em pessoas com dor de garganta; no entanto, os testes podem não estar disponíveis no mundo em desenvolvimento. Outras medidas preventivas incluem a melhoria do saneamento. Naqueles com febre reumática e doença cardíaca reumática, às vezes são recomendados períodos prolongados de antibióticos. O retorno gradual às atividades normais pode ocorrer após um ataque. Depois que a RHD se desenvolve, o tratamento é mais difícil. Ocasionalmente, é necessária uma cirurgia de substituição valvar ou reparo valvar. Caso contrário, as complicações serão tratadas normalmente. A febre reumática ocorre em cerca de 325.000 crianças todos os anos e cerca de 33,4 milhões de pessoas têm atualmente doença cardíaca reumática. Aqueles que desenvolvem FR têm mais frequentemente entre 5 e 14 anos de idade, com 20% dos primeiros ataques ocorrendo em adultos. A doença é mais comum no mundo em desenvolvimento e entre os povos indígenas no mundo desenvolvido. Em 2015, resultou em 319.400 mortes, abaixo das 374.000 mortes em 1990. A maioria das mortes ocorre no mundo em desenvolvimento, onde até 12,5% das pessoas afectadas podem morrer todos os anos. Acredita-se que as descrições da condição remontem pelo menos ao século V a.C. nos escritos de Hipócrates. A doença tem esse nome porque seus sintomas são semelhantes aos de algumas doenças reumáticas.</s>

O que é febre reumática e explique em detalhes?

A febre reumática (FR) é uma doença inflamatória que pode envolver o coração, articulações, pele e cérebro. A doença geralmente se desenvolve duas a quatro semanas após uma infecção estreptocócica na garganta. Os sinais e sintomas incluem febre, múltiplas articulações doloridas, movimentos musculares involuntários e, ocasionalmente, uma erupção cutânea característica sem coceira, conhecida como eritema marginado. O coração está envolvido em cerca de metade dos casos. Danos às válvulas cardíacas, conhecidos como doença cardíaca reumática (DRC), geralmente ocorrem após ataques repetidos, mas às vezes podem ocorrer após um. As válvulas danificadas podem resultar em insuficiência cardíaca, fibrilação atrial e infecção das válvulas. A febre reumática pode ocorrer após uma infecção da garganta pela bactéria Streptococcus pyogenes. Se a infecção não for tratada, a febre reumática ocorre em até três por cento das pessoas. Acredita-se que o mecanismo subjacente envolva a produção de anticorpos contra os próprios tecidos de uma pessoa. Devido à sua genética, algumas pessoas têm maior probabilidade de contrair a doença quando expostas à bactéria do que outras. Outros factores de risco incluem a desnutrição e a pobreza. O diagnóstico de FR é frequentemente baseado na presença de sinais e sintomas em combinação com evidências de uma infecção estreptocócica recente. O tratamento de pessoas com infecção de garganta com antibióticos, como a penicilina, diminui o risco de desenvolver febre reumática. Para evitar o uso indevido de antibióticos, isso geralmente envolve testar a infecção em pessoas com dor de garganta; no entanto, os testes podem não estar disponíveis no mundo em desenvolvimento. Outras medidas preventivas incluem a melhoria do saneamento. Naqueles com febre reumática e doença cardíaca reumática, às vezes são recomendados períodos prolongados de antibióticos. O retorno gradual às atividades normais pode ocorrer após um ataque. Depois que a RHD se desenvolve, o tratamento é mais difícil. Ocasionalmente, é necessária uma cirurgia de substituição valvar ou reparo valvar. Caso contrário, as complicações serão tratadas normalmente. A febre reumática ocorre em cerca de 325.000 crianças todos os anos e cerca de 33,4 milhões de pessoas têm atualmente doença cardíaca reumática. Aqueles que desenvolvem FR têm mais frequentemente entre 5 e 14 anos de idade, com 20% dos primeiros ataques ocorrendo em adultos. A doença é mais comum no mundo em desenvolvimento e entre os povos indígenas no mundo desenvolvido. Em 2015, resultou em 319.400 mortes, abaixo das 374.000 mortes em 1990. A maioria das mortes ocorre no mundo em desenvolvimento, onde até 12,5% das pessoas afectadas podem morrer todos os anos. Acredita-se que as descrições da condição remontem pelo menos ao século V a.C. nos escritos de Hipócrates. A doença tem esse nome porque seus sintomas são semelhantes aos de algumas doenças reumáticas.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Riboflavina e explique em detalhes? [/INST] A riboflavina, também conhecida como vitamina B2, é uma vitamina encontrada em alimentos e vendida como suplemento dietético. É essencial para a formação de duas coenzimas principais, o mononucleotídeo de flavina e o dinucleotídeo de flavina adenina. Essas coenzimas estão envolvidas no metabolismo energético, na respiração celular e na produção de anticorpos, bem como no crescimento e desenvolvimento normais. As coenzimas também são necessárias para o metabolismo da niacina, vitamina B6 e folato. A riboflavina é prescrita para tratar o afinamento da córnea e, tomada por via oral, pode reduzir a incidência de enxaquecas em adultos.</s>

O que é Riboflavina e explique em detalhes?

A riboflavina, também conhecida como vitamina B2, é uma vitamina encontrada em alimentos e vendida como suplemento dietético. É essencial para a formação de duas coenzimas principais, o mononucleotídeo de flavina e o dinucleotídeo de flavina adenina. Essas coenzimas estão envolvidas no metabolismo energético, na respiração celular e na produção de anticorpos, bem como no crescimento e desenvolvimento normais. As coenzimas também são necessárias para o metabolismo da niacina, vitamina B6 e folato. A riboflavina é prescrita para tratar o afinamento da córnea e, tomada por via oral, pode reduzir a incidência de enxaquecas em adultos.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é raquitismo e explique em detalhes? [/INST] O raquitismo é uma condição que resulta em ossos fracos ou moles em crianças e é causado por deficiência alimentar ou por causas genéticas. Os sintomas incluem pernas arqueadas, crescimento atrofiado, dor óssea, testa grande e dificuldade para dormir. As complicações podem incluir deformidades ósseas, pseudofraturas e fraturas ósseas, espasmos musculares ou coluna vertebral curvada anormalmente. A causa mais comum de raquitismo é a deficiência de vitamina D, embora também existam formas genéticas hereditárias. Isso pode resultar de uma dieta sem vitamina D suficiente, pele escura, pouca exposição ao sol, amamentação exclusiva sem suplementação de vitamina D, doença celíaca e certas condições genéticas. Outros fatores podem incluir cálcio ou fósforo insuficientes. O mecanismo subjacente envolve calcificação insuficiente da placa de crescimento. O diagnóstico geralmente é baseado em exames de sangue que revelam níveis baixos de cálcio, fósforo e fosfatase alcalina alta, juntamente com raios X. A prevenção para bebês amamentados exclusivamente são os suplementos de vitamina D. Caso contrário, o tratamento depende da causa subjacente. Se for por falta de vitamina D, o tratamento geralmente é com vitamina D e cálcio. Isso geralmente resulta em melhorias dentro de algumas semanas. As deformidades ósseas também podem melhorar com o tempo. Ocasionalmente, a cirurgia pode ser realizada para corrigir deformidades ósseas. As formas genéticas da doença geralmente requerem tratamento especializado. O raquitismo ocorre com relativa frequência no Oriente Médio, na África e na Ásia. Geralmente é incomum nos Estados Unidos e na Europa, exceto entre certos grupos minoritários. Começa na infância, geralmente entre os 3 e os 18 meses de idade. As taxas de doenças são iguais em homens e mulheres. Casos do que se acredita ser raquitismo foram descritos desde o século I, e a condição era generalizada no Império Romano. A doença era comum no século XX. Os primeiros tratamentos incluíram o uso de óleo de fígado de bacalhau.</s>

O que é raquitismo e explique em detalhes?

O raquitismo é uma condição que resulta em ossos fracos ou moles em crianças e é causado por deficiência alimentar ou por causas genéticas. Os sintomas incluem pernas arqueadas, crescimento atrofiado, dor óssea, testa grande e dificuldade para dormir. As complicações podem incluir deformidades ósseas, pseudofraturas e fraturas ósseas, espasmos musculares ou coluna vertebral curvada anormalmente. A causa mais comum de raquitismo é a deficiência de vitamina D, embora também existam formas genéticas hereditárias. Isso pode resultar de uma dieta sem vitamina D suficiente, pele escura, pouca exposição ao sol, amamentação exclusiva sem suplementação de vitamina D, doença celíaca e certas condições genéticas. Outros fatores podem incluir cálcio ou fósforo insuficientes. O mecanismo subjacente envolve calcificação insuficiente da placa de crescimento. O diagnóstico geralmente é baseado em exames de sangue que revelam níveis baixos de cálcio, fósforo e fosfatase alcalina alta, juntamente com raios X. A prevenção para bebês amamentados exclusivamente são os suplementos de vitamina D. Caso contrário, o tratamento depende da causa subjacente. Se for por falta de vitamina D, o tratamento geralmente é com vitamina D e cálcio. Isso geralmente resulta em melhorias dentro de algumas semanas. As deformidades ósseas também podem melhorar com o tempo. Ocasionalmente, a cirurgia pode ser realizada para corrigir deformidades ósseas. As formas genéticas da doença geralmente requerem tratamento especializado. O raquitismo ocorre com relativa frequência no Oriente Médio, na África e na Ásia. Geralmente é incomum nos Estados Unidos e na Europa, exceto entre certos grupos minoritários. Começa na infância, geralmente entre os 3 e os 18 meses de idade. As taxas de doenças são iguais em homens e mulheres. Casos do que se acredita ser raquitismo foram descritos desde o século I, e a condição era generalizada no Império Romano. A doença era comum no século XX. Os primeiros tratamentos incluíram o uso de óleo de fígado de bacalhau.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é a febre maculosa das Montanhas Rochosas e explique em detalhes? [/INST] A febre maculosa das Montanhas Rochosas (RMSF) é uma doença bacteriana transmitida por carrapatos. Geralmente começa com febre e dor de cabeça, seguidas alguns dias depois pelo desenvolvimento de uma erupção na pele. A erupção geralmente é composta por pequenos pontos de sangramento e começa nos pulsos e tornozelos. Outros sintomas podem incluir dores musculares e vômitos. As complicações de longo prazo após a recuperação podem incluir perda auditiva ou perda de parte de um braço ou perna. A doença é causada por Rickettsia rickettsii, um tipo de bactéria que é transmitida principalmente aos humanos por carrapatos de cães americanos, carrapatos das montanhas rochosas e carrapatos marrons. carrapatos de cachorro. Raramente a doença é transmitida por transfusões de sangue. O diagnóstico nos estágios iniciais é difícil. Vários testes laboratoriais podem confirmar o diagnóstico, mas o tratamento deve ser iniciado com base nos sintomas. Está dentro de um grupo conhecido como riquetsiose da febre maculosa, juntamente com a riquetsiose por Rickettsia parkeri, a febre do carrapato da Costa do Pacífico e a riquetsialpox. O tratamento da RMSF é feito com o antibiótico doxiciclina. Funciona melhor quando iniciado precocemente e é recomendado em todas as faixas etárias, bem como durante a gravidez. Antibióticos não são recomendados para prevenção. Aproximadamente 0,5% das pessoas infectadas morrem como resultado. Antes da descoberta da tetraciclina na década de 1940, mais de 10% das pessoas com RMSF morriam. Menos de 5.000 casos são relatados por ano nos Estados Unidos, mais frequentemente em junho e julho. Foi diagnosticado nos Estados Unidos contíguos, no oeste do Canadá e em partes da América Central e do Sul. A febre maculosa das Montanhas Rochosas foi identificada pela primeira vez em 1800 nas Montanhas Rochosas.</s>

O que é a febre maculosa das Montanhas Rochosas e explique em detalhes?

A febre maculosa das Montanhas Rochosas (RMSF) é uma doença bacteriana transmitida por carrapatos. Geralmente começa com febre e dor de cabeça, seguidas alguns dias depois pelo desenvolvimento de uma erupção na pele. A erupção geralmente é composta por pequenos pontos de sangramento e começa nos pulsos e tornozelos. Outros sintomas podem incluir dores musculares e vômitos. As complicações de longo prazo após a recuperação podem incluir perda auditiva ou perda de parte de um braço ou perna. A doença é causada por Rickettsia rickettsii, um tipo de bactéria que é transmitida principalmente aos humanos por carrapatos de cães americanos, carrapatos das montanhas rochosas e carrapatos marrons. carrapatos de cachorro. Raramente a doença é transmitida por transfusões de sangue. O diagnóstico nos estágios iniciais é difícil. Vários testes laboratoriais podem confirmar o diagnóstico, mas o tratamento deve ser iniciado com base nos sintomas. Está dentro de um grupo conhecido como riquetsiose da febre maculosa, juntamente com a riquetsiose por Rickettsia parkeri, a febre do carrapato da Costa do Pacífico e a riquetsialpox. O tratamento da RMSF é feito com o antibiótico doxiciclina. Funciona melhor quando iniciado precocemente e é recomendado em todas as faixas etárias, bem como durante a gravidez. Antibióticos não são recomendados para prevenção. Aproximadamente 0,5% das pessoas infectadas morrem como resultado. Antes da descoberta da tetraciclina na década de 1940, mais de 10% das pessoas com RMSF morriam. Menos de 5.000 casos são relatados por ano nos Estados Unidos, mais frequentemente em junho e julho. Foi diagnosticado nos Estados Unidos contíguos, no oeste do Canadá e em partes da América Central e do Sul. A febre maculosa das Montanhas Rochosas foi identificada pela primeira vez em 1800 nas Montanhas Rochosas.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Rosácea e explique em detalhes? [/INST] Rosácea é uma doença de pele de longa duração que geralmente afeta o rosto. Isso resulta em vermelhidão, espinhas, inchaço e vasos sanguíneos dilatados pequenos e superficiais. Freqüentemente, o nariz, as bochechas, a testa e o queixo estão mais envolvidos. Um nariz vermelho e aumentado pode ocorrer em doenças graves, uma condição conhecida como rinofima. A causa da rosácea é desconhecida. Acredita-se que os fatores de risco incluam um histórico familiar da doença. Fatores que podem piorar a condição incluem calor, exercícios, luz solar, frio, comida picante, álcool, menopausa, estresse psicológico ou creme esteróide no rosto. O diagnóstico é baseado nos sintomas. Embora não seja curável, o tratamento geralmente melhora os sintomas. O tratamento geralmente é com metronidazol, doxiciclina, minociclina ou tetraciclina. Quando os olhos são afetados, colírios de azitromicina podem ajudar. Outros tratamentos com benefício provisório incluem creme de brimonidina, creme de ivermectina e isotretinoína. Dermoabrasão ou cirurgia a laser também podem ser usadas. O uso de protetor solar é normalmente recomendado. A rosácea afeta entre 1% e 10% das pessoas. As pessoas afetadas geralmente têm entre 30 e 50 anos e são mulheres. Pessoas com pele mais clara ou ascendência europeia são afetadas com mais frequência. A condição foi descrita em The Canterbury Tales em 1300, e possivelmente já em 200 aC por Teócrito.</s>

O que é Rosácea e explique em detalhes?

Rosácea é uma doença de pele de longa duração que geralmente afeta o rosto. Isso resulta em vermelhidão, espinhas, inchaço e vasos sanguíneos dilatados pequenos e superficiais. Freqüentemente, o nariz, as bochechas, a testa e o queixo estão mais envolvidos. Um nariz vermelho e aumentado pode ocorrer em doenças graves, uma condição conhecida como rinofima. A causa da rosácea é desconhecida. Acredita-se que os fatores de risco incluam um histórico familiar da doença. Fatores que podem piorar a condição incluem calor, exercícios, luz solar, frio, comida picante, álcool, menopausa, estresse psicológico ou creme esteróide no rosto. O diagnóstico é baseado nos sintomas. Embora não seja curável, o tratamento geralmente melhora os sintomas. O tratamento geralmente é com metronidazol, doxiciclina, minociclina ou tetraciclina. Quando os olhos são afetados, colírios de azitromicina podem ajudar. Outros tratamentos com benefício provisório incluem creme de brimonidina, creme de ivermectina e isotretinoína. Dermoabrasão ou cirurgia a laser também podem ser usadas. O uso de protetor solar é normalmente recomendado. A rosácea afeta entre 1% e 10% das pessoas. As pessoas afetadas geralmente têm entre 30 e 50 anos e são mulheres. Pessoas com pele mais clara ou ascendência europeia são afetadas com mais frequência. A condição foi descrita em The Canterbury Tales em 1300, e possivelmente já em 200 aC por Teócrito.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Salmonelose e explique em detalhes? [/INST] A salmonelose é uma infecção sintomática causada por bactérias do tipo Salmonella. É também uma doença de origem alimentar e é definida como doenças, geralmente de natureza infecciosa ou tóxica, causadas</s>

O que é Salmonelose e explique em detalhes?

A salmonelose é uma infecção sintomática causada por bactérias do tipo Salmonella. É também uma doença de origem alimentar e é definida como doenças, geralmente de natureza infecciosa ou tóxica, causadas

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é sarna e explique em detalhes? [/INST] A sarna (também conhecida como coceira dos sete anos) é uma infestação contagiosa da pele pelo ácaro Sarcoptes scabiei. Os sintomas mais comuns são coceira intensa e erupção na pele semelhante a espinhas. Ocasionalmente, pequenas tocas podem aparecer na pele. Na primeira infecção, a pessoa infectada geralmente desenvolve sintomas dentro de duas a seis semanas. Durante uma segunda infecção, os sintomas podem começar dentro de 24 horas. Esses sintomas podem estar presentes na maior parte do corpo ou apenas em algumas áreas, como pulsos, entre os dedos ou ao longo da cintura. A cabeça pode ser afetada, mas normalmente ocorre apenas em crianças pequenas. A coceira costuma piorar à noite. Coçar pode causar lesões na pele e uma infecção bacteriana adicional na pele. A sarna é causada pela infecção pelo ácaro feminino Sarcoptes scabiei var. hominis, um ectoparasita. Os ácaros penetram na pele para viver e depositar ovos. Os sintomas da sarna são devidos a uma reação alérgica aos ácaros. Freqüentemente, apenas entre 10 e 15 ácaros estão envolvidos em uma infecção. A sarna é mais frequentemente transmitida durante um período relativamente longo de contato direto da pele com uma pessoa infectada (pelo menos 10 minutos), como aquele que pode ocorrer durante o sexo ou na convivência. A propagação da doença pode ocorrer mesmo que a pessoa ainda não tenha desenvolvido sintomas. Condições de vida lotadas, como as encontradas em creches, lares coletivos e prisões, aumentam o risco de propagação. Áreas com falta de acesso à água também apresentam taxas mais altas de doenças. A sarna crostosa é uma forma mais grave da doença. Normalmente ocorre apenas em pessoas com sistema imunológico deficiente e as pessoas podem ter milhões de ácaros, tornando-os muito mais contagiosos. Nestes casos, a propagação da infecção pode ocorrer durante um breve contato ou através de objetos contaminados. O ácaro é muito pequeno e geralmente não é diretamente visível. O diagnóstico é baseado nos sinais e sintomas. Vários medicamentos estão disponíveis para tratar os infectados, como ivermectina ou permetrina, crotamiton e cremes de lindano. Contatos sexuais no último mês e pessoas que moram na mesma casa também devem ser tratados ao mesmo tempo. As roupas de cama e roupas utilizadas nos últimos três dias devem ser lavadas em água quente e secas em secadora quente. Como o ácaro não vive mais de três dias longe da pele humana, não é necessária mais lavagem. Os sintomas podem continuar por duas a quatro semanas após o tratamento. Se após esse período os sintomas persistirem, pode ser necessário novo tratamento. A sarna é uma das três doenças de pele mais comuns em crianças, junto com micose e infecções bacterianas da pele. Em 2015, afetava cerca de 204 milhões de pessoas (2,8% da população mundial). É igualmente comum em ambos os sexos. Os jovens e os idosos são mais comumente afetados. Também ocorre mais comumente no mundo em desenvolvimento e em climas tropicais. A palavra sarna vem do latim: scabere, coçar. Outros animais não transmitem sarna humana. A infecção em outros animais é normalmente causada por ácaros ligeiramente diferentes, mas relacionados, e é conhecida como sarna sarcóptica.</s>

O que é sarna e explique em detalhes?

A sarna (também conhecida como coceira dos sete anos) é uma infestação contagiosa da pele pelo ácaro Sarcoptes scabiei. Os sintomas mais comuns são coceira intensa e erupção na pele semelhante a espinhas. Ocasionalmente, pequenas tocas podem aparecer na pele. Na primeira infecção, a pessoa infectada geralmente desenvolve sintomas dentro de duas a seis semanas. Durante uma segunda infecção, os sintomas podem começar dentro de 24 horas. Esses sintomas podem estar presentes na maior parte do corpo ou apenas em algumas áreas, como pulsos, entre os dedos ou ao longo da cintura. A cabeça pode ser afetada, mas normalmente ocorre apenas em crianças pequenas. A coceira costuma piorar à noite. Coçar pode causar lesões na pele e uma infecção bacteriana adicional na pele. A sarna é causada pela infecção pelo ácaro feminino Sarcoptes scabiei var. hominis, um ectoparasita. Os ácaros penetram na pele para viver e depositar ovos. Os sintomas da sarna são devidos a uma reação alérgica aos ácaros. Freqüentemente, apenas entre 10 e 15 ácaros estão envolvidos em uma infecção. A sarna é mais frequentemente transmitida durante um período relativamente longo de contato direto da pele com uma pessoa infectada (pelo menos 10 minutos), como aquele que pode ocorrer durante o sexo ou na convivência. A propagação da doença pode ocorrer mesmo que a pessoa ainda não tenha desenvolvido sintomas. Condições de vida lotadas, como as encontradas em creches, lares coletivos e prisões, aumentam o risco de propagação. Áreas com falta de acesso à água também apresentam taxas mais altas de doenças. A sarna crostosa é uma forma mais grave da doença. Normalmente ocorre apenas em pessoas com sistema imunológico deficiente e as pessoas podem ter milhões de ácaros, tornando-os muito mais contagiosos. Nestes casos, a propagação da infecção pode ocorrer durante um breve contato ou através de objetos contaminados. O ácaro é muito pequeno e geralmente não é diretamente visível. O diagnóstico é baseado nos sinais e sintomas. Vários medicamentos estão disponíveis para tratar os infectados, como ivermectina ou permetrina, crotamiton e cremes de lindano. Contatos sexuais no último mês e pessoas que moram na mesma casa também devem ser tratados ao mesmo tempo. As roupas de cama e roupas utilizadas nos últimos três dias devem ser lavadas em água quente e secas em secadora quente. Como o ácaro não vive mais de três dias longe da pele humana, não é necessária mais lavagem. Os sintomas podem continuar por duas a quatro semanas após o tratamento. Se após esse período os sintomas persistirem, pode ser necessário novo tratamento. A sarna é uma das três doenças de pele mais comuns em crianças, junto com micose e infecções bacterianas da pele. Em 2015, afetava cerca de 204 milhões de pessoas (2,8% da população mundial). É igualmente comum em ambos os sexos. Os jovens e os idosos são mais comumente afetados. Também ocorre mais comumente no mundo em desenvolvimento e em climas tropicais. A palavra sarna vem do latim: scabere, coçar. Outros animais não transmitem sarna humana. A infecção em outros animais é normalmente causada por ácaros ligeiramente diferentes, mas relacionados, e é conhecida como sarna sarcóptica.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é o teste de Schilling e explica em detalhes? [/INST] O teste de Schilling foi uma investigação médica usada para pacientes com deficiência de vitamina B12 (cobalamina). O objetivo do teste era determinar quão bem um paciente é capaz de absorver B12 do trato intestinal. O teste hoje é considerado obsoleto e raramente é realizado, além de não estar mais disponível em muitos centros médicos. É nomeado em homenagem a Robert F. Schilling.</s>

O que é o teste de Schilling e explica em detalhes?

O teste de Schilling foi uma investigação médica usada para pacientes com deficiência de vitamina B12 (cobalamina). O objetivo do teste era determinar quão bem um paciente é capaz de absorver B12 do trato intestinal. O teste hoje é considerado obsoleto e raramente é realizado, além de não estar mais disponível em muitos centros médicos. É nomeado em homenagem a Robert F. Schilling.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Esquistossomose e explique em detalhes? [/INST] A esquistossomose, também conhecida como febre do caracol, bilharziose e febre de Katayama, é uma doença causada por vermes parasitas chamados esquistossomos. O trato urinário ou os intestinos podem estar infectados. Os sintomas incluem dor abdominal, diarreia, sangue nas fezes ou sangue na urina. Aqueles que estão infectados há muito tempo podem apresentar danos ao fígado, insuficiência renal, infertilidade ou câncer de bexiga. Em crianças, pode causar atraso no crescimento e dificuldade de aprendizagem. A doença é transmitida pelo contato com água doce contaminada com o parasita. Esses parasitas são liberados por caracóis de água doce infectados. A doença é especialmente comum entre crianças nos países em desenvolvimento, pois são mais propensas a brincar em água contaminada. Outros grupos de alto risco incluem agricultores, pescadores e pessoas que utilizam água suja na vida diária. Pertence ao grupo das infecções helmínticas. O diagnóstico é feito pela descoberta de ovos do parasita na urina ou nas fezes de uma pessoa. Também pode ser confirmado pela descoberta de anticorpos contra a doença no sangue. Os métodos de prevenção da doença incluem melhorar o acesso à água potável e reduzir o número de caracóis. Nas áreas onde a doença é comum, o medicamento praziquantel pode ser administrado uma vez por ano para todo o grupo. Isso é feito para diminuir o número de pessoas infectadas e, consequentemente, a propagação da doença. O praziquantel também é o tratamento recomendado pela Organização Mundial da Saúde para aqueles que estão infectados. A esquistossomose afetou cerca de 236,6 milhões de pessoas em todo o mundo em 2019. Estima-se que 4.400 a 200.000 pessoas morram por causa dela a cada ano. A doença é mais comumente encontrada na África, Ásia e América do Sul. Cerca de 700 milhões de pessoas, em mais de 70 países, vivem em áreas onde a doença é comum. Nos países tropicais, a esquistossomose perde apenas para a malária entre as doenças parasitárias com maior impacto económico. A esquistossomose está listada como uma doença tropical negligenciada.</s>

O que é Esquistossomose e explique em detalhes?

A esquistossomose, também conhecida como febre do caracol, bilharziose e febre de Katayama, é uma doença causada por vermes parasitas chamados esquistossomos. O trato urinário ou os intestinos podem estar infectados. Os sintomas incluem dor abdominal, diarreia, sangue nas fezes ou sangue na urina. Aqueles que estão infectados há muito tempo podem apresentar danos ao fígado, insuficiência renal, infertilidade ou câncer de bexiga. Em crianças, pode causar atraso no crescimento e dificuldade de aprendizagem. A doença é transmitida pelo contato com água doce contaminada com o parasita. Esses parasitas são liberados por caracóis de água doce infectados. A doença é especialmente comum entre crianças nos países em desenvolvimento, pois são mais propensas a brincar em água contaminada. Outros grupos de alto risco incluem agricultores, pescadores e pessoas que utilizam água suja na vida diária. Pertence ao grupo das infecções helmínticas. O diagnóstico é feito pela descoberta de ovos do parasita na urina ou nas fezes de uma pessoa. Também pode ser confirmado pela descoberta de anticorpos contra a doença no sangue. Os métodos de prevenção da doença incluem melhorar o acesso à água potável e reduzir o número de caracóis. Nas áreas onde a doença é comum, o medicamento praziquantel pode ser administrado uma vez por ano para todo o grupo. Isso é feito para diminuir o número de pessoas infectadas e, consequentemente, a propagação da doença. O praziquantel também é o tratamento recomendado pela Organização Mundial da Saúde para aqueles que estão infectados. A esquistossomose afetou cerca de 236,6 milhões de pessoas em todo o mundo em 2019. Estima-se que 4.400 a 200.000 pessoas morram por causa dela a cada ano. A doença é mais comumente encontrada na África, Ásia e América do Sul. Cerca de 700 milhões de pessoas, em mais de 70 países, vivem em áreas onde a doença é comum. Nos países tropicais, a esquistossomose perde apenas para a malária entre as doenças parasitárias com maior impacto económico. A esquistossomose está listada como uma doença tropical negligenciada.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é a picada do Escorpião e explica em detalhes? [/INST] Uma picada de escorpião é uma lesão causada pelo ferrão de um escorpião, resultando na condição médica conhecida como escorpionismo, que pode variar em gravidade. A parte anatômica do escorpião que desfere a picada é chamada de "télson". Em casos típicos, as picadas de escorpião geralmente resultam em dor, parestesia e inchaço variável. Em casos graves, as picadas de escorpião podem envolver o envenenamento de humanos por escorpiões tóxicos, o que pode resultar em dor extrema, doença grave ou até morte, dependendo da toxicidade do veneno. A maioria das picadas de escorpião varia em gravidade, desde um pequeno inchaço até lesões clinicamente significativas. , sendo que apenas alguns são capazes de causar reações alérgicas, neuróticas ou necróticas graves. No entanto, as picadas de escorpiões são responsáveis ​​por aproximadamente 3.000 mortes por ano em todo o mundo. O escorpião amarelo brasileiro (Tityus serrulatus) é uma espécie conhecida por ser especialmente perigosa, sendo responsável pela maioria das mortes por picadas de escorpião na América do Sul. As picadas de escorpião são vistas em todo o mundo, mas são predominantemente vistas nas áreas tropicais e subtropicais. No hemisfério ocidental, essas áreas incluem o México, o norte da América do Sul e o sudeste do Brasil. No hemisfério oriental, estas regiões incluem a África Subsariana, o Médio Oriente e o subcontinente indiano.</s>

O que é a picada do Escorpião e explica em detalhes?

Uma picada de escorpião é uma lesão causada pelo ferrão de um escorpião, resultando na condição médica conhecida como escorpionismo, que pode variar em gravidade. A parte anatômica do escorpião que desfere a picada é chamada de "télson". Em casos típicos, as picadas de escorpião geralmente resultam em dor, parestesia e inchaço variável. Em casos graves, as picadas de escorpião podem envolver o envenenamento de humanos por escorpiões tóxicos, o que pode resultar em dor extrema, doença grave ou até morte, dependendo da toxicidade do veneno. A maioria das picadas de escorpião varia em gravidade, desde um pequeno inchaço até lesões clinicamente significativas. , sendo que apenas alguns são capazes de causar reações alérgicas, neuróticas ou necróticas graves. No entanto, as picadas de escorpiões são responsáveis ​​por aproximadamente 3.000 mortes por ano em todo o mundo. O escorpião amarelo brasileiro (Tityus serrulatus) é uma espécie conhecida por ser especialmente perigosa, sendo responsável pela maioria das mortes por picadas de escorpião na América do Sul. As picadas de escorpião são vistas em todo o mundo, mas são predominantemente vistas nas áreas tropicais e subtropicais. No hemisfério ocidental, essas áreas incluem o México, o norte da América do Sul e o sudeste do Brasil. No hemisfério oriental, estas regiões incluem a África Subsariana, o Médio Oriente e o subcontinente indiano.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é escorbuto e explique em detalhes? [/INST] O escorbuto é uma doença resultante da falta de vitamina C (ácido ascórbico). Os primeiros sintomas de deficiência incluem fraqueza, cansaço e dores nos braços e pernas. Sem tratamento, podem ocorrer diminuição dos glóbulos vermelhos, doenças gengivais, alterações no cabelo e sangramento na pele. À medida que o escorbuto piora, pode haver má cicatrização de feridas, alterações de personalidade e, finalmente, morte por infecção ou sangramento. É necessário pelo menos um mês com pouca ou nenhuma vitamina C na dieta antes que os sintomas apareçam. Nos tempos modernos, o escorbuto ocorre mais comumente em pessoas com transtornos mentais, hábitos alimentares incomuns, alcoolismo e idosos que moram sozinhos. Outros fatores de risco incluem má absorção intestinal e diálise. Embora muitos animais produzam a sua própria vitamina C, os humanos e alguns outros não o fazem. A vitamina C é necessária para formar os blocos de construção do colágeno. O diagnóstico geralmente é baseado em sinais físicos, raios X e melhora após o tratamento. O tratamento é feito com suplementos de vitamina C por via oral. A melhora geralmente começa em poucos dias, com recuperação completa em algumas semanas. As fontes de vitamina C na dieta incluem frutas cítricas e vários vegetais, incluindo pimentão vermelho, brócolis e tomate. Cozinhar muitas vezes diminui a quantidade residual de vitamina C nos alimentos. O escorbuto é raro em comparação com outras deficiências nutricionais. Ocorre com mais frequência no mundo em desenvolvimento em associação com a desnutrição. As taxas entre os refugiados são relatadas entre 5% e 45%. O escorbuto foi descrito já na época do antigo Egito. Foi um fator limitante nas viagens marítimas de longa distância, muitas vezes matando um grande número de pessoas. Durante a Era da Vela, presumia-se que 50% dos marinheiros morreriam de escorbuto numa viagem importante. Um cirurgião escocês da Marinha Real, James Lind, é geralmente creditado por provar que o escorbuto pode ser tratado com sucesso com frutas cítricas em 1753. No entanto, foi somente em 1795 que reformadores da saúde como Gilbert Blane persuadiram a Marinha Real a dar limão rotineiramente. suco para seus marinheiros.</s>

O que é escorbuto e explique em detalhes?

O escorbuto é uma doença resultante da falta de vitamina C (ácido ascórbico). Os primeiros sintomas de deficiência incluem fraqueza, cansaço e dores nos braços e pernas. Sem tratamento, podem ocorrer diminuição dos glóbulos vermelhos, doenças gengivais, alterações no cabelo e sangramento na pele. À medida que o escorbuto piora, pode haver má cicatrização de feridas, alterações de personalidade e, finalmente, morte por infecção ou sangramento. É necessário pelo menos um mês com pouca ou nenhuma vitamina C na dieta antes que os sintomas apareçam. Nos tempos modernos, o escorbuto ocorre mais comumente em pessoas com transtornos mentais, hábitos alimentares incomuns, alcoolismo e idosos que moram sozinhos. Outros fatores de risco incluem má absorção intestinal e diálise. Embora muitos animais produzam a sua própria vitamina C, os humanos e alguns outros não o fazem. A vitamina C é necessária para formar os blocos de construção do colágeno. O diagnóstico geralmente é baseado em sinais físicos, raios X e melhora após o tratamento. O tratamento é feito com suplementos de vitamina C por via oral. A melhora geralmente começa em poucos dias, com recuperação completa em algumas semanas. As fontes de vitamina C na dieta incluem frutas cítricas e vários vegetais, incluindo pimentão vermelho, brócolis e tomate. Cozinhar muitas vezes diminui a quantidade residual de vitamina C nos alimentos. O escorbuto é raro em comparação com outras deficiências nutricionais. Ocorre com mais frequência no mundo em desenvolvimento em associação com a desnutrição. As taxas entre os refugiados são relatadas entre 5% e 45%. O escorbuto foi descrito já na época do antigo Egito. Foi um fator limitante nas viagens marítimas de longa distância, muitas vezes matando um grande número de pessoas. Durante a Era da Vela, presumia-se que 50% dos marinheiros morreriam de escorbuto numa viagem importante. Um cirurgião escocês da Marinha Real, James Lind, é geralmente creditado por provar que o escorbuto pode ser tratado com sucesso com frutas cítricas em 1753. No entanto, foi somente em 1795 que reformadores da saúde como Gilbert Blane persuadiram a Marinha Real a dar limão rotineiramente. suco para seus marinheiros.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é transtorno afetivo sazonal e explique em detalhes? [/INST] O transtorno afetivo sazonal (TAS) é um subconjunto de transtornos de humor, no qual pessoas com saúde mental normal durante a maior parte do ano apresentam sintomas depressivos na mesma época do ano, mais comumente no inverno. Os sintomas comuns incluem dormir demais, ter pouca ou nenhuma energia e comer demais. A condição no verão pode incluir aumento da ansiedade. No Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais DSM-IV e DSM-5, seu status foi alterado. Não é mais classificado como um transtorno de humor único, mas agora é um especificador, denominado "com padrão sazonal", para transtorno depressivo maior recorrente que ocorre em uma época específica do ano e remite totalmente caso contrário. Embora os especialistas estivessem inicialmente céticos, esta condição é agora reconhecida como um distúrbio comum. No entanto, a validade do SAD foi questionada por uma análise de 2016 do Center for Disease Control, na qual não foram detectadas ligações entre depressão e sazonalidade ou exposição solar.</s>

O que é transtorno afetivo sazonal e explique em detalhes?

O transtorno afetivo sazonal (TAS) é um subconjunto de transtornos de humor, no qual pessoas com saúde mental normal durante a maior parte do ano apresentam sintomas depressivos na mesma época do ano, mais comumente no inverno. Os sintomas comuns incluem dormir demais, ter pouca ou nenhuma energia e comer demais. A condição no verão pode incluir aumento da ansiedade. No Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais DSM-IV e DSM-5, seu status foi alterado. Não é mais classificado como um transtorno de humor único, mas agora é um especificador, denominado "com padrão sazonal", para transtorno depressivo maior recorrente que ocorre em uma época específica do ano e remite totalmente caso contrário. Embora os especialistas estivessem inicialmente céticos, esta condição é agora reconhecida como um distúrbio comum. No entanto, a validade do SAD foi questionada por uma análise de 2016 do Center for Disease Control, na qual não foram detectadas ligações entre depressão e sazonalidade ou exposição solar.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é dermatite seborreica e explique em detalhes? [/INST] A dermatite seborreica, às vezes chamada incorretamente de seborreia, é uma doença cutânea de longa duração. Os sintomas incluem pele vermelha, escamosa, oleosa, com coceira e inflamada. Áreas da pele ricas em glândulas produtoras de óleo são frequentemente afetadas, incluindo couro cabeludo, rosto e tórax. Pode resultar em problemas sociais ou de auto-estima. Em bebês, quando o couro cabeludo está principalmente envolvido, é chamado de crosta láctea. A caspa é uma forma mais branda da doença, sem inflamação. A causa não é clara, mas acredita-se que envolva uma série de fatores genéticos e ambientais. Os fatores de risco incluem função imunológica deficiente, doença de Parkinson e pancreatite alcoólica. A condição pode piorar com o estresse ou durante o inverno. Acredita-se que a levedura Malassezia desempenhe um papel. Não é resultado de falta de higiene. O diagnóstico geralmente é baseado nos sintomas. A condição não é contagiosa. O tratamento típico é creme antifúngico e agentes antiinflamatórios. Especificamente, o cetoconazol ou o ciclopirox são eficazes. Não está claro se outros antifúngicos, como o miconazol, são igualmente eficazes, uma vez que foram pouco estudados. Outras opções podem incluir ácido salicílico, alcatrão de carvão, peróxido de benzoíla e fototerapia. A condição é mais comum em bebês nos primeiros 3 meses ou em adultos com idade entre 30 e 70 anos. Em adultos, entre 1% e 10% das pessoas são afetadas. Os homens são mais frequentemente afetados que as mulheres. Até 70% dos bebês podem ser afetados em algum momento.</s>

O que é dermatite seborreica e explique em detalhes?

A dermatite seborreica, às vezes chamada incorretamente de seborreia, é uma doença cutânea de longa duração. Os sintomas incluem pele vermelha, escamosa, oleosa, com coceira e inflamada. Áreas da pele ricas em glândulas produtoras de óleo são frequentemente afetadas, incluindo couro cabeludo, rosto e tórax. Pode resultar em problemas sociais ou de auto-estima. Em bebês, quando o couro cabeludo está principalmente envolvido, é chamado de crosta láctea. A caspa é uma forma mais branda da doença, sem inflamação. A causa não é clara, mas acredita-se que envolva uma série de fatores genéticos e ambientais. Os fatores de risco incluem função imunológica deficiente, doença de Parkinson e pancreatite alcoólica. A condição pode piorar com o estresse ou durante o inverno. Acredita-se que a levedura Malassezia desempenhe um papel. Não é resultado de falta de higiene. O diagnóstico geralmente é baseado nos sintomas. A condição não é contagiosa. O tratamento típico é creme antifúngico e agentes antiinflamatórios. Especificamente, o cetoconazol ou o ciclopirox são eficazes. Não está claro se outros antifúngicos, como o miconazol, são igualmente eficazes, uma vez que foram pouco estudados. Outras opções podem incluir ácido salicílico, alcatrão de carvão, peróxido de benzoíla e fototerapia. A condição é mais comum em bebês nos primeiros 3 meses ou em adultos com idade entre 30 e 70 anos. Em adultos, entre 1% e 10% das pessoas são afetadas. Os homens são mais frequentemente afetados que as mulheres. Até 70% dos bebês podem ser afetados em algum momento.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é ceratose seborreica e explique em detalhes? [/INST] A ceratose seborreica é um tumor de pele não canceroso (benigno) que se origina de células da camada externa da pele. Assim como as manchas hepáticas, as ceratoses seborreicas são observadas com mais frequência à medida que as pessoas envelhecem. Os tumores (também chamados de lesões) aparecem em várias cores, do castanho claro ao preto. Eles são redondos ou ovais, parecem planos ou ligeiramente elevados, como a crosta de uma ferida em cicatrização, e variam em tamanho, de muito pequenos a mais de 2,5 centímetros (1 polegada) de diâmetro. Muitas vezes podem estar associados a outras doenças da pele, incluindo o carcinoma basocelular. Raramente a ceratose seborreica e o carcinoma basocelular ocorrem no mesmo local. Ao exame clínico o diagnóstico diferencial inclui verrugas e melanoma. Como apenas as camadas superiores da epiderme estão envolvidas, as ceratoses seborreicas são frequentemente descritas como tendo uma aparência “colada”. Alguns dermatologistas referem-se às ceratoses seborreicas como "verrugas seborreicas", porque se assemelham a verrugas, mas estritamente falando, o termo "verrugas" refere-se a lesões causadas pelo papilomavírus humano.</s>

O que é ceratose seborreica e explique em detalhes?

A ceratose seborreica é um tumor de pele não canceroso (benigno) que se origina de células da camada externa da pele. Assim como as manchas hepáticas, as ceratoses seborreicas são observadas com mais frequência à medida que as pessoas envelhecem. Os tumores (também chamados de lesões) aparecem em várias cores, do castanho claro ao preto. Eles são redondos ou ovais, parecem planos ou ligeiramente elevados, como a crosta de uma ferida em cicatrização, e variam em tamanho, de muito pequenos a mais de 2,5 centímetros (1 polegada) de diâmetro. Muitas vezes podem estar associados a outras doenças da pele, incluindo o carcinoma basocelular. Raramente a ceratose seborreica e o carcinoma basocelular ocorrem no mesmo local. Ao exame clínico o diagnóstico diferencial inclui verrugas e melanoma. Como apenas as camadas superiores da epiderme estão envolvidas, as ceratoses seborreicas são frequentemente descritas como tendo uma aparência “colada”. Alguns dermatologistas referem-se às ceratoses seborreicas como "verrugas seborreicas", porque se assemelham a verrugas, mas estritamente falando, o termo "verrugas" refere-se a lesões causadas pelo papilomavírus humano.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é a doença de Sézary e explique em detalhes? [/INST] A doença de Sézary, ou síndrome de Sézary, é um tipo de linfoma cutâneo de células T descrito pela primeira vez por Albert Sézary. As células T afetadas, conhecidas como células de Sézarys ou células de Lutzner, possuem quantidades patológicas de mucopolissacarídeos. A doença de Sézary é por vezes considerada um estágio tardio da micose fungóide com linfadenopatia.</s>

O que é a doença de Sézary e explique em detalhes?

A doença de Sézary, ou síndrome de Sézary, é um tipo de linfoma cutâneo de células T descrito pela primeira vez por Albert Sézary. As células T afetadas, conhecidas como células de Sézarys ou células de Lutzner, possuem quantidades patológicas de mucopolissacarídeos. A doença de Sézary é por vezes considerada um estágio tardio da micose fungóide com linfadenopatia.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Shigelose e explique em detalhes? [/INST] Shigelose é uma infecção do intestino causada pela bactéria Shigella. Os sintomas geralmente começam um a dois dias após a exposição e incluem diarreia, febre, dor abdominal e sensação de necessidade de evacuar mesmo quando os intestinos estão vazios. A diarreia pode ser sanguinolenta. Os sintomas geralmente duram de cinco a sete dias e pode levar vários meses até que os hábitos intestinais voltem totalmente ao normal. As complicações podem incluir artrite reativa, sepse, convulsões e síndrome hemolítico-urêmica. A shigelose é causada por quatro tipos específicos de Shigella. Geralmente são transmitidos pela exposição a fezes infectadas. Isso pode ocorrer por meio de alimentos, água ou mãos contaminados ou contato sexual. A contaminação pode ser transmitida por moscas ou na troca de fraldas (fraldas). O diagnóstico é feito por coprocultura. O risco de infecção pode ser reduzido lavando adequadamente as mãos. Não existe vacina. A shigelose geralmente desaparece sem tratamento específico. Recomenda-se repouso e líquidos suficientes por via oral. O subsalicilato de bismuto pode ajudar com os sintomas; no entanto, medicamentos que retardam o intestino, como a loperamida, não são recomendados. Em casos graves, podem ser utilizados antibióticos, mas a resistência é comum. Os antibióticos comumente usados ​​incluem ciprofloxacina e azitromicina. Um relatório de 2005 da Organização Mundial da Saúde estimou que a shigelose ocorre em pelo menos 80 milhões de pessoas e resulta em cerca de 700.000 mortes por ano em todo o mundo. A maioria dos casos ocorre no mundo em desenvolvimento. As crianças pequenas são mais comumente afetadas. Surtos de doenças podem ocorrer em creches e escolas. Também é relativamente comum entre os viajantes. Nos Estados Unidos, cerca de meio milhão de casos ocorrem por ano.</s>

O que é Shigelose e explique em detalhes?

Shigelose é uma infecção do intestino causada pela bactéria Shigella. Os sintomas geralmente começam um a dois dias após a exposição e incluem diarreia, febre, dor abdominal e sensação de necessidade de evacuar mesmo quando os intestinos estão vazios. A diarreia pode ser sanguinolenta. Os sintomas geralmente duram de cinco a sete dias e pode levar vários meses até que os hábitos intestinais voltem totalmente ao normal. As complicações podem incluir artrite reativa, sepse, convulsões e síndrome hemolítico-urêmica. A shigelose é causada por quatro tipos específicos de Shigella. Geralmente são transmitidos pela exposição a fezes infectadas. Isso pode ocorrer por meio de alimentos, água ou mãos contaminados ou contato sexual. A contaminação pode ser transmitida por moscas ou na troca de fraldas (fraldas). O diagnóstico é feito por coprocultura. O risco de infecção pode ser reduzido lavando adequadamente as mãos. Não existe vacina. A shigelose geralmente desaparece sem tratamento específico. Recomenda-se repouso e líquidos suficientes por via oral. O subsalicilato de bismuto pode ajudar com os sintomas; no entanto, medicamentos que retardam o intestino, como a loperamida, não são recomendados. Em casos graves, podem ser utilizados antibióticos, mas a resistência é comum. Os antibióticos comumente usados ​​incluem ciprofloxacina e azitromicina. Um relatório de 2005 da Organização Mundial da Saúde estimou que a shigelose ocorre em pelo menos 80 milhões de pessoas e resulta em cerca de 700.000 mortes por ano em todo o mundo. A maioria dos casos ocorre no mundo em desenvolvimento. As crianças pequenas são mais comumente afetadas. Surtos de doenças podem ocorrer em creches e escolas. Também é relativamente comum entre os viajantes. Nos Estados Unidos, cerca de meio milhão de casos ocorrem por ano.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é a síndrome do intestino curto e explique em detalhes? [/INST] A síndrome do intestino curto (SBS, ou simplesmente intestino curto) é um distúrbio raro de má absorção causado pela falta de intestino delgado funcional. O principal sintoma é a diarreia, que pode resultar em desidratação, desnutrição e perda de peso. Outros sintomas podem incluir inchaço, azia, cansaço, intolerância à lactose e fezes com mau cheiro. As complicações podem incluir anemia e cálculos renais. A maioria dos casos se deve à remoção cirúrgica de uma grande parte do intestino delgado. Isso é mais frequentemente necessário devido à doença de Crohn em adultos e à enterocolite necrosante em crianças pequenas. Outras causas incluem danos ao intestino delgado por outros meios e nascer com intestino anormalmente curto. Geralmente não se desenvolve até que restem menos de 2 m (6,6 pés) dos normalmente 6,1 m (20 pés) do intestino delgado. O tratamento pode incluir uma dieta específica, medicamentos ou cirurgia. A dieta pode incluir líquidos levemente salgados e levemente adocicados, suplementos vitamínicos e minerais, pequenas refeições frequentes e evitar alimentos ricos em gordura. Ocasionalmente, os nutrientes precisam ser administrados por via intravenosa, conhecida como nutrição parenteral. Os medicamentos utilizados podem incluir antibióticos, antiácidos, loperamida, teduglutida e hormônio do crescimento. Diferentes tipos de cirurgia, incluindo um transplante intestinal, podem ajudar algumas pessoas. A síndrome do intestino curto ocorre recentemente em cerca de três em cada milhão de pessoas a cada ano. Estima-se que haja cerca de 15.000 pessoas com a doença nos Estados Unidos. A prevalência nos Estados Unidos é de aproximadamente 30 casos por milhão e na Europa é de aproximadamente 1,4 casos por milhão (mas a taxa varia amplamente entre os países). A prevalência da síndrome do intestino curto aumentou mais de 2 vezes nos últimos 40 anos. É classificada como doença rara pela Agência Europeia de Medicamentos. Os resultados dependem da quantidade de intestino restante e se o intestino delgado permanece ou não conectado ao intestino grosso.</s>

O que é a síndrome do intestino curto e explique em detalhes?

A síndrome do intestino curto (SBS, ou simplesmente intestino curto) é um distúrbio raro de má absorção causado pela falta de intestino delgado funcional. O principal sintoma é a diarreia, que pode resultar em desidratação, desnutrição e perda de peso. Outros sintomas podem incluir inchaço, azia, cansaço, intolerância à lactose e fezes com mau cheiro. As complicações podem incluir anemia e cálculos renais. A maioria dos casos se deve à remoção cirúrgica de uma grande parte do intestino delgado. Isso é mais frequentemente necessário devido à doença de Crohn em adultos e à enterocolite necrosante em crianças pequenas. Outras causas incluem danos ao intestino delgado por outros meios e nascer com intestino anormalmente curto. Geralmente não se desenvolve até que restem menos de 2 m (6,6 pés) dos normalmente 6,1 m (20 pés) do intestino delgado. O tratamento pode incluir uma dieta específica, medicamentos ou cirurgia. A dieta pode incluir líquidos levemente salgados e levemente adocicados, suplementos vitamínicos e minerais, pequenas refeições frequentes e evitar alimentos ricos em gordura. Ocasionalmente, os nutrientes precisam ser administrados por via intravenosa, conhecida como nutrição parenteral. Os medicamentos utilizados podem incluir antibióticos, antiácidos, loperamida, teduglutida e hormônio do crescimento. Diferentes tipos de cirurgia, incluindo um transplante intestinal, podem ajudar algumas pessoas. A síndrome do intestino curto ocorre recentemente em cerca de três em cada milhão de pessoas a cada ano. Estima-se que haja cerca de 15.000 pessoas com a doença nos Estados Unidos. A prevalência nos Estados Unidos é de aproximadamente 30 casos por milhão e na Europa é de aproximadamente 1,4 casos por milhão (mas a taxa varia amplamente entre os países). A prevalência da síndrome do intestino curto aumentou mais de 2 vezes nos últimos 40 anos. É classificada como doença rara pela Agência Europeia de Medicamentos. Os resultados dependem da quantidade de intestino restante e se o intestino delgado permanece ou não conectado ao intestino grosso.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é terror noturno e explique em detalhes? [/INST] O terror noturno, também chamado de terror noturno, é um distúrbio do sono que causa sentimentos de pânico ou pavor e geralmente ocorre durante as primeiras horas do estágio 3–4 do sono de movimento ocular não rápido (NREM) e dura de 1 a 10 minutos . Pode durar mais tempo, especialmente em crianças. O terror noturno é classificado na categoria de parassonias relacionadas ao NREM na Classificação Internacional de Distúrbios do Sono. Existem duas outras categorias: parassonias relacionadas ao REM e outras parassonias. As parassonias são qualificadas como eventos ou experiências físicas indesejáveis ​​que ocorrem durante a entrada no sono, durante o sono ou durante o despertar do sono. Os terrores do sono geralmente começam na infância e geralmente diminuem com o aumento da idade. Os fatores que podem levar ao terror noturno são idade jovem, privação de sono, medicamentos, estresse, febre e distúrbios intrínsecos do sono. A frequência e a gravidade diferem entre os indivíduos; o intervalo entre os episódios pode durar semanas e minutos ou horas. Isto criou uma situação em que qualquer tipo de ataque noturno ou pesadelo pode ser confundido e relatado como terror noturno. Os terrores noturnos tendem a acontecer durante períodos de despertar do sono delta ou sono de ondas lentas. O sono delta ocorre com mais frequência durante a primeira metade do ciclo do sono, o que indica que as pessoas com mais atividade do sono delta são mais propensas a terrores noturnos. No entanto, também podem ocorrer durante os cochilos diurnos. Os terrores noturnos muitas vezes podem ser confundidos com excitação confusa. Embora os pesadelos (sonhos ruins durante o sono REM que causam sentimentos de horror ou medo) sejam relativamente comuns durante a infância, os terrores noturnos ocorrem com menos frequência. A prevalência dos terrores noturnos em geral é desconhecida. O número de crianças pequenas que experimentam episódios de terror noturno (distintos do transtorno de terror noturno, que é recorrente e causa angústia ou prejuízo) é estimado em 36,9% aos 18 meses de idade e em 19,7% aos 30 meses. Nos adultos, a prevalência é menor, de apenas 2,2%. Os terrores noturnos são conhecidos desde a antiguidade, embora fosse impossível diferenciá-los dos pesadelos até que o movimento rápido dos olhos fosse estudado.</s>

O que é terror noturno e explique em detalhes?

O terror noturno, também chamado de terror noturno, é um distúrbio do sono que causa sentimentos de pânico ou pavor e geralmente ocorre durante as primeiras horas do estágio 3–4 do sono de movimento ocular não rápido (NREM) e dura de 1 a 10 minutos . Pode durar mais tempo, especialmente em crianças. O terror noturno é classificado na categoria de parassonias relacionadas ao NREM na Classificação Internacional de Distúrbios do Sono. Existem duas outras categorias: parassonias relacionadas ao REM e outras parassonias. As parassonias são qualificadas como eventos ou experiências físicas indesejáveis ​​que ocorrem durante a entrada no sono, durante o sono ou durante o despertar do sono. Os terrores do sono geralmente começam na infância e geralmente diminuem com o aumento da idade. Os fatores que podem levar ao terror noturno são idade jovem, privação de sono, medicamentos, estresse, febre e distúrbios intrínsecos do sono. A frequência e a gravidade diferem entre os indivíduos; o intervalo entre os episódios pode durar semanas e minutos ou horas. Isto criou uma situação em que qualquer tipo de ataque noturno ou pesadelo pode ser confundido e relatado como terror noturno. Os terrores noturnos tendem a acontecer durante períodos de despertar do sono delta ou sono de ondas lentas. O sono delta ocorre com mais frequência durante a primeira metade do ciclo do sono, o que indica que as pessoas com mais atividade do sono delta são mais propensas a terrores noturnos. No entanto, também podem ocorrer durante os cochilos diurnos. Os terrores noturnos muitas vezes podem ser confundidos com excitação confusa. Embora os pesadelos (sonhos ruins durante o sono REM que causam sentimentos de horror ou medo) sejam relativamente comuns durante a infância, os terrores noturnos ocorrem com menos frequência. A prevalência dos terrores noturnos em geral é desconhecida. O número de crianças pequenas que experimentam episódios de terror noturno (distintos do transtorno de terror noturno, que é recorrente e causa angústia ou prejuízo) é estimado em 36,9% aos 18 meses de idade e em 19,7% aos 30 meses. Nos adultos, a prevalência é menor, de apenas 2,2%. Os terrores noturnos são conhecidos desde a antiguidade, embora fosse impossível diferenciá-los dos pesadelos até que o movimento rápido dos olhos fosse estudado.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é varíola e explique em detalhes? [/INST] A varíola foi uma doença infecciosa causada por uma das duas variantes do vírus, Variola major e Variola minor. O agente do vírus da varíola (VARV) pertence ao gênero Orthopoxvirus. O último caso natural foi diagnosticado em outubro de 1977, e a Organização Mundial da Saúde (OMS) certificou a erradicação global da doença em 1980, tornando-a a única doença humana a ser erradicada.Os sintomas iniciais da doença incluíam febre e vómitos. Isto foi seguido pela formação de úlceras na boca e erupção cutânea. Ao longo de vários dias, a erupção cutânea transformou-se nas bolhas características cheias de líquido com uma depressão no centro. Os inchaços então formaram crostas e caíram, deixando cicatrizes. A doença foi transmitida entre pessoas ou através de objetos contaminados. A prevenção foi conseguida principalmente através da vacina contra a varíola. Depois que a doença se desenvolveu, certos medicamentos antivirais podem ter ajudado. O risco de morte era de cerca de 30%, com taxas mais elevadas entre os bebês. Freqüentemente, aqueles que sobreviveram apresentavam cicatrizes extensas na pele e alguns ficaram cegos. As primeiras evidências da doença datam de cerca de 1.500 aC em múmias egípcias. A doença historicamente ocorreu em surtos. Na Europa do século XVIII, estima-se que 400 mil pessoas morriam da doença por ano e que um terço de todos os casos de cegueira se deviam à varíola. Estima-se que a varíola tenha matado até 300 milhões de pessoas no século XX e cerca de 500 milhões de pessoas nos últimos 100 anos da sua existência. As mortes anteriores incluíram seis monarcas europeus. Ainda em 1967, ocorriam 15 milhões de casos por ano. A inoculação contra a varíola parece ter começado na China por volta de 1500. A Europa adotou esta prática da Ásia na primeira metade do século XVIII. Em 1796, Edward Jenner introduziu a moderna vacina contra a varíola. Em 1967, a OMS intensificou os esforços para eliminar a doença. A varíola é uma das duas doenças infecciosas erradicadas, sendo a outra a peste bovina em 2011. O termo "varíola" foi usado pela primeira vez na Grã-Bretanha no início do século 16 para distinguir a doença da sífilis, que era então conhecida como "varíola". ". Outros nomes históricos para a doença incluem varíola, monstro salpicado e peste vermelha.</s>

O que é varíola e explique em detalhes?

A varíola foi uma doença infecciosa causada por uma das duas variantes do vírus, Variola major e Variola minor. O agente do vírus da varíola (VARV) pertence ao gênero Orthopoxvirus. O último caso natural foi diagnosticado em outubro de 1977, e a Organização Mundial da Saúde (OMS) certificou a erradicação global da doença em 1980, tornando-a a única doença humana a ser erradicada.Os sintomas iniciais da doença incluíam febre e vómitos. Isto foi seguido pela formação de úlceras na boca e erupção cutânea. Ao longo de vários dias, a erupção cutânea transformou-se nas bolhas características cheias de líquido com uma depressão no centro. Os inchaços então formaram crostas e caíram, deixando cicatrizes. A doença foi transmitida entre pessoas ou através de objetos contaminados. A prevenção foi conseguida principalmente através da vacina contra a varíola. Depois que a doença se desenvolveu, certos medicamentos antivirais podem ter ajudado. O risco de morte era de cerca de 30%, com taxas mais elevadas entre os bebês. Freqüentemente, aqueles que sobreviveram apresentavam cicatrizes extensas na pele e alguns ficaram cegos. As primeiras evidências da doença datam de cerca de 1.500 aC em múmias egípcias. A doença historicamente ocorreu em surtos. Na Europa do século XVIII, estima-se que 400 mil pessoas morriam da doença por ano e que um terço de todos os casos de cegueira se deviam à varíola. Estima-se que a varíola tenha matado até 300 milhões de pessoas no século XX e cerca de 500 milhões de pessoas nos últimos 100 anos da sua existência. As mortes anteriores incluíram seis monarcas europeus. Ainda em 1967, ocorriam 15 milhões de casos por ano. A inoculação contra a varíola parece ter começado na China por volta de 1500. A Europa adotou esta prática da Ásia na primeira metade do século XVIII. Em 1796, Edward Jenner introduziu a moderna vacina contra a varíola. Em 1967, a OMS intensificou os esforços para eliminar a doença. A varíola é uma das duas doenças infecciosas erradicadas, sendo a outra a peste bovina em 2011. O termo "varíola" foi usado pela primeira vez na Grã-Bretanha no início do século 16 para distinguir a doença da sífilis, que era então conhecida como "varíola". ". Outros nomes históricos para a doença incluem varíola, monstro salpicado e peste vermelha.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Snakebite e explique em detalhes? [/INST] Uma picada de cobra é uma lesão causada pela picada de uma cobra, especialmente uma cobra venenosa. Um sinal comum de picada de cobra venenosa é a presença de duas feridas perfurantes das presas do animal. Às vezes, pode ocorrer injeção de veneno pela picada. Isso pode resultar em vermelhidão, inchaço e dor intensa na área, que pode levar até uma hora para aparecer. Podem ocorrer vômitos, visão turva, formigamento nos membros e suor. A maioria das mordidas ocorre nas mãos, braços ou pernas. O medo após uma mordida é comum com sintomas de coração acelerado e sensação de desmaio. O veneno pode causar sangramento, insuficiência renal, reação alérgica grave, morte do tecido ao redor da picada ou problemas respiratórios. As mordidas podem resultar na perda de um membro ou em outros problemas crônicos ou até mesmo na morte. O resultado depende do tipo de cobra, da área do corpo picada, da quantidade de veneno de cobra injetada, do estado geral de saúde da pessoa picada e se ou não. soro antiveneno não foi administrado por um médico em tempo hábil. Os problemas costumam ser mais graves em crianças do que em adultos, devido ao seu tamanho menor. As reações alérgicas ao veneno de cobra podem complicar ainda mais os resultados e podem incluir anafilaxia, exigindo tratamento adicional e, em alguns casos, resultando em morte. Picadas de cobra, tanto como método de caça quanto como meio de proteção. Os fatores de risco para mordidas incluem trabalhar ao ar livre com as mãos, como na agricultura, silvicultura e construção. As cobras comumente envolvidas em envenenamentos incluem elapídeos (como kraits, cobras e mambas), víboras e cobras marinhas. A maioria das espécies de cobras não possui veneno e mata suas presas apertando-as. Cobras venenosas podem ser encontradas em todos os continentes, exceto na Antártica. Muitas vezes não é possível determinar o tipo de cobra que causou a picada. A Organização Mundial da Saúde afirma que as picadas de cobra são um "problema de saúde pública negligenciado em muitos países tropicais e subtropicais" e, em 2017, a OMS categorizou o envenenamento por picada de cobra como uma doença tropical negligenciada (categoria A). A OMS também estima que entre 4,5 e 5,4 milhões de pessoas são picadas todos os anos e, desses números, 40-50% desenvolvem algum tipo de doença clínica como resultado. Além disso, o número de mortes causadas por tal lesão pode variar entre 80.000 e 130.000 pessoas por ano. O objetivo era incentivar a pesquisa, expandir a acessibilidade aos antivenenos e melhorar o manejo das picadas de cobra nos "países em desenvolvimento". A prevenção de picadas de cobra pode envolver o uso de calçados de proteção, evitar áreas onde vivem cobras e não manuseá-las. O tratamento depende parcialmente do tipo de cobra. Recomenda-se lavar a ferida com água e sabão e manter o membro imóvel. Não é recomendado tentar sugar o veneno, cortar o ferimento com faca ou usar torniquete. O antiveneno é eficaz na prevenção da morte por picadas; no entanto, os antivenenos freqüentemente apresentam efeitos colaterais. O tipo de antiveneno necessário depende do tipo de cobra envolvida. Quando o tipo de cobra é desconhecido, o antiveneno geralmente é administrado com base nos tipos conhecidos na área. Em algumas áreas do mundo, é difícil obter o tipo certo de antiveneno e isto contribui em parte para a razão pela qual por vezes não funcionam. Uma questão adicional é o custo desses medicamentos. O antiveneno tem pouco efeito na área ao redor da picada. Às vezes, também é necessário apoiar a respiração da pessoa</s>

O que é Snakebite e explique em detalhes?

Uma picada de cobra é uma lesão causada pela picada de uma cobra, especialmente uma cobra venenosa. Um sinal comum de picada de cobra venenosa é a presença de duas feridas perfurantes das presas do animal. Às vezes, pode ocorrer injeção de veneno pela picada. Isso pode resultar em vermelhidão, inchaço e dor intensa na área, que pode levar até uma hora para aparecer. Podem ocorrer vômitos, visão turva, formigamento nos membros e suor. A maioria das mordidas ocorre nas mãos, braços ou pernas. O medo após uma mordida é comum com sintomas de coração acelerado e sensação de desmaio. O veneno pode causar sangramento, insuficiência renal, reação alérgica grave, morte do tecido ao redor da picada ou problemas respiratórios. As mordidas podem resultar na perda de um membro ou em outros problemas crônicos ou até mesmo na morte. O resultado depende do tipo de cobra, da área do corpo picada, da quantidade de veneno de cobra injetada, do estado geral de saúde da pessoa picada e se ou não. soro antiveneno não foi administrado por um médico em tempo hábil. Os problemas costumam ser mais graves em crianças do que em adultos, devido ao seu tamanho menor. As reações alérgicas ao veneno de cobra podem complicar ainda mais os resultados e podem incluir anafilaxia, exigindo tratamento adicional e, em alguns casos, resultando em morte. Picadas de cobra, tanto como método de caça quanto como meio de proteção. Os fatores de risco para mordidas incluem trabalhar ao ar livre com as mãos, como na agricultura, silvicultura e construção. As cobras comumente envolvidas em envenenamentos incluem elapídeos (como kraits, cobras e mambas), víboras e cobras marinhas. A maioria das espécies de cobras não possui veneno e mata suas presas apertando-as. Cobras venenosas podem ser encontradas em todos os continentes, exceto na Antártica. Muitas vezes não é possível determinar o tipo de cobra que causou a picada. A Organização Mundial da Saúde afirma que as picadas de cobra são um "problema de saúde pública negligenciado em muitos países tropicais e subtropicais" e, em 2017, a OMS categorizou o envenenamento por picada de cobra como uma doença tropical negligenciada (categoria A). A OMS também estima que entre 4,5 e 5,4 milhões de pessoas são picadas todos os anos e, desses números, 40-50% desenvolvem algum tipo de doença clínica como resultado. Além disso, o número de mortes causadas por tal lesão pode variar entre 80.000 e 130.000 pessoas por ano. O objetivo era incentivar a pesquisa, expandir a acessibilidade aos antivenenos e melhorar o manejo das picadas de cobra nos "países em desenvolvimento". A prevenção de picadas de cobra pode envolver o uso de calçados de proteção, evitar áreas onde vivem cobras e não manuseá-las. O tratamento depende parcialmente do tipo de cobra. Recomenda-se lavar a ferida com água e sabão e manter o membro imóvel. Não é recomendado tentar sugar o veneno, cortar o ferimento com faca ou usar torniquete. O antiveneno é eficaz na prevenção da morte por picadas; no entanto, os antivenenos freqüentemente apresentam efeitos colaterais. O tipo de antiveneno necessário depende do tipo de cobra envolvida. Quando o tipo de cobra é desconhecido, o antiveneno geralmente é administrado com base nos tipos conhecidos na área. Em algumas áreas do mundo, é difícil obter o tipo certo de antiveneno e isto contribui em parte para a razão pela qual por vezes não funcionam. Uma questão adicional é o custo desses medicamentos. O antiveneno tem pouco efeito na área ao redor da picada. Às vezes, também é necessário apoiar a respiração da pessoa

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é disfonia espasmódica e explique em detalhes? [/INST] A disfonia espasmódica, também conhecida como distonia laríngea, é um distúrbio no qual os músculos que geram a voz de uma pessoa entram em períodos de espasmo. Isso resulta em quebras ou interrupções na voz, muitas vezes a cada poucas frases, o que pode dificultar a compreensão da pessoa. A voz da pessoa também pode parecer tensa ou ela pode estar quase incapaz de falar. O início geralmente é gradual e a condição dura a vida toda. A causa é desconhecida. Os fatores de risco podem incluir histórico familiar. Os gatilhos podem incluir infecção do trato respiratório superior, lesão na laringe, uso excessivo da voz e estresse psicológico. Acredita-se que o mecanismo subjacente envolva tipicamente o sistema nervoso central, especificamente os gânglios da base. O diagnóstico normalmente é feito após exame por uma equipe de profissionais de saúde. É um tipo de distonia focal. Embora não haja cura, o tratamento pode melhorar os sintomas. Mais comumente, isso envolve a injeção de toxina botulínica nos músculos afetados da laringe. Isso geralmente resulta em melhora por alguns meses. Outras medidas incluem terapia vocal, aconselhamento e dispositivos de amplificação. Se isto não for eficaz, a cirurgia pode ser considerada; no entanto, as evidências que apoiam a cirurgia são limitadas. O distúrbio afeta cerca de 2 em cada 100.000 pessoas. As mulheres são mais comumente afetadas. O início ocorre normalmente entre as idades de 30 e 50 anos. A gravidade varia entre as pessoas. Em alguns, o trabalho e a vida social são afetados. A expectativa de vida é, no entanto, normal.</s>

O que é disfonia espasmódica e explique em detalhes?

A disfonia espasmódica, também conhecida como distonia laríngea, é um distúrbio no qual os músculos que geram a voz de uma pessoa entram em períodos de espasmo. Isso resulta em quebras ou interrupções na voz, muitas vezes a cada poucas frases, o que pode dificultar a compreensão da pessoa. A voz da pessoa também pode parecer tensa ou ela pode estar quase incapaz de falar. O início geralmente é gradual e a condição dura a vida toda. A causa é desconhecida. Os fatores de risco podem incluir histórico familiar. Os gatilhos podem incluir infecção do trato respiratório superior, lesão na laringe, uso excessivo da voz e estresse psicológico. Acredita-se que o mecanismo subjacente envolva tipicamente o sistema nervoso central, especificamente os gânglios da base. O diagnóstico normalmente é feito após exame por uma equipe de profissionais de saúde. É um tipo de distonia focal. Embora não haja cura, o tratamento pode melhorar os sintomas. Mais comumente, isso envolve a injeção de toxina botulínica nos músculos afetados da laringe. Isso geralmente resulta em melhora por alguns meses. Outras medidas incluem terapia vocal, aconselhamento e dispositivos de amplificação. Se isto não for eficaz, a cirurgia pode ser considerada; no entanto, as evidências que apoiam a cirurgia são limitadas. O distúrbio afeta cerca de 2 em cada 100.000 pessoas. As mulheres são mais comumente afetadas. O início ocorre normalmente entre as idades de 30 e 50 anos. A gravidade varia entre as pessoas. Em alguns, o trabalho e a vida social são afetados. A expectativa de vida é, no entanto, normal.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é picada de aranha e explique em detalhes? [/INST] Uma picada de aranha, também conhecida como aracnidismo, é uma lesão resultante da picada de uma aranha. Os efeitos da maioria das mordidas não são graves. A maioria das picadas resulta em sintomas leves ao redor da área da picada. Raramente podem produzir feridas necróticas na pele ou dor intensa.: 455 A maioria das aranhas não causa picadas importantes. Para que uma mordida seja significativa, é necessário um envenenamento substancial. As picadas das aranhas viúvas envolvem um veneno neurotóxico que produz uma condição conhecida como latrodectismo. Os sintomas podem incluir dor que pode estar no local da picada ou envolver o tórax e abdômen, sudorese, cãibras musculares e vômitos, entre outros. As picadas de aranhas reclusas causam a doença loxoscelismo, na qual pode ocorrer necrose local da pele circundante e degradação generalizada dos glóbulos vermelhos. Dores de cabeça, vômitos e febre leve também podem ocorrer. Outras aranhas que podem causar picadas significativas incluem a aranha teia de funil australiana e a aranha errante sul-americana. Os esforços para prevenir picadas incluem a limpeza da desordem e o uso de pesticidas. A maioria das picadas de aranha é tratada com cuidados de suporte, como antiinflamatórios não esteróides (incluindo ibuprofeno) para dor e anti-histamínicos para coceira. Os opioides podem ser usados ​​se a dor for intensa. Embora exista um antiveneno para o veneno da aranha viúva negra, ele está associado à anafilaxia e, portanto, não é comumente usado nos Estados Unidos. O antiveneno contra o veneno da aranha teia de funil melhora os resultados. A cirurgia pode ser necessária para reparar a área da pele ferida por algumas picadas reclusas. As picadas de aranha podem ser superdiagnosticadas ou mal diagnosticadas. Em muitos relatos de picadas de aranha não está claro se uma picada de aranha realmente ocorreu. Historicamente, uma série de condições foram atribuídas às picadas de aranha. Na Idade Média, uma condição que supostamente surgia de picadas de aranha era o tarantismo, onde as pessoas dançavam descontroladamente. Embora a necrose tenha sido atribuída às picadas de várias aranhas, boas evidências só apoiam isso em aranhas reclusas.</s>

O que é picada de aranha e explique em detalhes?

Uma picada de aranha, também conhecida como aracnidismo, é uma lesão resultante da picada de uma aranha. Os efeitos da maioria das mordidas não são graves. A maioria das picadas resulta em sintomas leves ao redor da área da picada. Raramente podem produzir feridas necróticas na pele ou dor intensa.: 455 A maioria das aranhas não causa picadas importantes. Para que uma mordida seja significativa, é necessário um envenenamento substancial. As picadas das aranhas viúvas envolvem um veneno neurotóxico que produz uma condição conhecida como latrodectismo. Os sintomas podem incluir dor que pode estar no local da picada ou envolver o tórax e abdômen, sudorese, cãibras musculares e vômitos, entre outros. As picadas de aranhas reclusas causam a doença loxoscelismo, na qual pode ocorrer necrose local da pele circundante e degradação generalizada dos glóbulos vermelhos. Dores de cabeça, vômitos e febre leve também podem ocorrer. Outras aranhas que podem causar picadas significativas incluem a aranha teia de funil australiana e a aranha errante sul-americana. Os esforços para prevenir picadas incluem a limpeza da desordem e o uso de pesticidas. A maioria das picadas de aranha é tratada com cuidados de suporte, como antiinflamatórios não esteróides (incluindo ibuprofeno) para dor e anti-histamínicos para coceira. Os opioides podem ser usados ​​se a dor for intensa. Embora exista um antiveneno para o veneno da aranha viúva negra, ele está associado à anafilaxia e, portanto, não é comumente usado nos Estados Unidos. O antiveneno contra o veneno da aranha teia de funil melhora os resultados. A cirurgia pode ser necessária para reparar a área da pele ferida por algumas picadas reclusas. As picadas de aranha podem ser superdiagnosticadas ou mal diagnosticadas. Em muitos relatos de picadas de aranha não está claro se uma picada de aranha realmente ocorreu. Historicamente, uma série de condições foram atribuídas às picadas de aranha. Na Idade Média, uma condição que supostamente surgia de picadas de aranha era o tarantismo, onde as pessoas dançavam descontroladamente. Embora a necrose tenha sido atribuída às picadas de várias aranhas, boas evidências só apoiam isso em aranhas reclusas.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é peritonite bacteriana espontânea e explique em detalhes? [/INST] A peritonite bacteriana espontânea (PBE) é o desenvolvimento de uma infecção bacteriana no peritônio, apesar da ausência de uma fonte óbvia para a infecção. É especificamente uma infecção do líquido ascítico – um volume aumentado de líquido peritoneal. A ascite é mais comumente uma complicação da cirrose hepática. Também pode ocorrer em pacientes com síndrome nefrótica. A PBE tem uma alta taxa de mortalidade. O diagnóstico da PBE requer paracentese, uma amostra do líquido peritoneal retirado da cavidade peritoneal. Se o fluido contiver um grande número de glóbulos brancos conhecidos como neutrófilos (>250 células/µL), a infecção será confirmada e serão administrados antibióticos, sem esperar pelos resultados da cultura. Além dos antibióticos, geralmente são administradas infusões de albumina. Outras complicações potencialmente fatais, como mau funcionamento renal e aumento da insuficiência hepática, podem ser desencadeadas pela peritonite bacteriana espontânea. 30% dos pacientes com PBE desenvolvem disfunção renal, um dos mais fortes preditores de mortalidade. Onde houver sinais desse desenvolvimento, também será administrada infusão de albumina. Também pode ocorrer peritonite fúngica espontânea (SFP), que às vezes pode acompanhar uma infecção bacteriana.</s>

O que é peritonite bacteriana espontânea e explique em detalhes?

A peritonite bacteriana espontânea (PBE) é o desenvolvimento de uma infecção bacteriana no peritônio, apesar da ausência de uma fonte óbvia para a infecção. É especificamente uma infecção do líquido ascítico – um volume aumentado de líquido peritoneal. A ascite é mais comumente uma complicação da cirrose hepática. Também pode ocorrer em pacientes com síndrome nefrótica. A PBE tem uma alta taxa de mortalidade. O diagnóstico da PBE requer paracentese, uma amostra do líquido peritoneal retirado da cavidade peritoneal. Se o fluido contiver um grande número de glóbulos brancos conhecidos como neutrófilos (>250 células/µL), a infecção será confirmada e serão administrados antibióticos, sem esperar pelos resultados da cultura. Além dos antibióticos, geralmente são administradas infusões de albumina. Outras complicações potencialmente fatais, como mau funcionamento renal e aumento da insuficiência hepática, podem ser desencadeadas pela peritonite bacteriana espontânea. 30% dos pacientes com PBE desenvolvem disfunção renal, um dos mais fortes preditores de mortalidade. Onde houver sinais desse desenvolvimento, também será administrada infusão de albumina. Também pode ocorrer peritonite fúngica espontânea (SFP), que às vezes pode acompanhar uma infecção bacteriana.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é esporotricose e explique em detalhes? [/INST] A esporotricose, também conhecida como doença dos manipuladores de rosas, é uma infecção fúngica que afeta a pele, pulmões, ossos e articulações e pode ser generalizada. Apresenta-se com nódulos firmes e indolores que posteriormente ulceram. Pode ser localizado ou generalizado. A doença progride ao longo de uma semana a vários meses após a exposição inicial ao fungo. Complicações graves também podem ocorrer em pessoas com sistema imunológico enfraquecido. A esporotricose é causada por fungos do complexo de espécies Sporothrix schenckii. Como o S. schenckii é encontrado naturalmente no solo, no feno, no musgo esfagno e nas plantas, geralmente afeta agricultores, jardineiros e trabalhadores agrícolas. Ele entra através de pequenos cortes na pele e causa a infecção. No caso de esporotricose que afeta os pulmões, os esporos do fungo entram pela inspiração. A esporotricose também pode ser adquirida ao lidar com gatos com a doença; é um risco ocupacional para veterinários. O tratamento depende do local e da extensão da infecção. Antifúngicos tópicos podem ser aplicados em lesões cutâneas. A infecção profunda nos pulmões pode exigir cirurgia. Os medicamentos utilizados incluem Itraconazol, posaconazol e anfotericina B. Com o tratamento, a maioria das pessoas se recupera. O resultado pode não ser tão bom se houver um sistema imunológico fraco ou uma doença generalizada. O fungo causal é encontrado em todo o mundo. A espécie foi nomeada em homenagem a Benjamin Schenck, um estudante de medicina que em 1896 foi o primeiro a isolá-la de um espécime humano. Foi relatada em gatos, mulas, cães, camundongos e ratos.</s>

O que é esporotricose e explique em detalhes?

A esporotricose, também conhecida como doença dos manipuladores de rosas, é uma infecção fúngica que afeta a pele, pulmões, ossos e articulações e pode ser generalizada. Apresenta-se com nódulos firmes e indolores que posteriormente ulceram. Pode ser localizado ou generalizado. A doença progride ao longo de uma semana a vários meses após a exposição inicial ao fungo. Complicações graves também podem ocorrer em pessoas com sistema imunológico enfraquecido. A esporotricose é causada por fungos do complexo de espécies Sporothrix schenckii. Como o S. schenckii é encontrado naturalmente no solo, no feno, no musgo esfagno e nas plantas, geralmente afeta agricultores, jardineiros e trabalhadores agrícolas. Ele entra através de pequenos cortes na pele e causa a infecção. No caso de esporotricose que afeta os pulmões, os esporos do fungo entram pela inspiração. A esporotricose também pode ser adquirida ao lidar com gatos com a doença; é um risco ocupacional para veterinários. O tratamento depende do local e da extensão da infecção. Antifúngicos tópicos podem ser aplicados em lesões cutâneas. A infecção profunda nos pulmões pode exigir cirurgia. Os medicamentos utilizados incluem Itraconazol, posaconazol e anfotericina B. Com o tratamento, a maioria das pessoas se recupera. O resultado pode não ser tão bom se houver um sistema imunológico fraco ou uma doença generalizada. O fungo causal é encontrado em todo o mundo. A espécie foi nomeada em homenagem a Benjamin Schenck, um estudante de medicina que em 1896 foi o primeiro a isolá-la de um espécime humano. Foi relatada em gatos, mulas, cães, camundongos e ratos.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Estrabismo e explique em detalhes? [/INST] Estrabismo é um distúrbio de visão em que os olhos não se alinham corretamente ao olhar para um objeto. O olho que está focado em um objeto pode alternar. A condição pode estar presente ocasionalmente ou constantemente. Se estiver presente durante grande parte da infância, pode resultar em ambliopia, ou olhos preguiçosos, e perda de percepção de profundidade. Se o início ocorrer durante a idade adulta, é mais provável que resulte em visão dupla. O estrabismo pode ocorrer devido a disfunção muscular, hipermetropia, problemas cerebrais, traumas ou infecções. Os fatores de risco incluem nascimento prematuro, paralisia cerebral e histórico familiar da doença. Os tipos incluem esotropia, onde os olhos estão cruzados ("estrábicos"); exotropia, onde os olhos divergem ("olhos preguiçosos" ou "olhos arregalados"); e hipertropia ou hipotropia onde estão desalinhados verticalmente. Eles também podem ser classificados de acordo com o fato de o problema estar presente em todas as direções que uma pessoa olha (comitante) ou variar de acordo com a direção (incomitante). O diagnóstico pode ser feito observando a luz refletida nos olhos da pessoa e descobrindo que ela não está centrada na pupila. Isso é conhecido como reflexo de Hirschberg. Outra condição que produz sintomas semelhantes é a doença dos nervos cranianos. O tratamento depende do tipo de estrabismo e da causa subjacente. Isso pode incluir o uso de óculos e possivelmente cirurgia. Alguns tipos se beneficiam de cirurgia precoce. O estrabismo ocorre em cerca de 2% das crianças. O termo vem da palavra grega antiga στραβισμός (strabismós), que significa estrabismo. Outros termos para a doença incluem "estrabismo" e "olhar". "Wall-eye" tem sido usado quando os olhos se desviam um do outro.</s>

O que é Estrabismo e explique em detalhes?

Estrabismo é um distúrbio de visão em que os olhos não se alinham corretamente ao olhar para um objeto. O olho que está focado em um objeto pode alternar. A condição pode estar presente ocasionalmente ou constantemente. Se estiver presente durante grande parte da infância, pode resultar em ambliopia, ou olhos preguiçosos, e perda de percepção de profundidade. Se o início ocorrer durante a idade adulta, é mais provável que resulte em visão dupla. O estrabismo pode ocorrer devido a disfunção muscular, hipermetropia, problemas cerebrais, traumas ou infecções. Os fatores de risco incluem nascimento prematuro, paralisia cerebral e histórico familiar da doença. Os tipos incluem esotropia, onde os olhos estão cruzados ("estrábicos"); exotropia, onde os olhos divergem ("olhos preguiçosos" ou "olhos arregalados"); e hipertropia ou hipotropia onde estão desalinhados verticalmente. Eles também podem ser classificados de acordo com o fato de o problema estar presente em todas as direções que uma pessoa olha (comitante) ou variar de acordo com a direção (incomitante). O diagnóstico pode ser feito observando a luz refletida nos olhos da pessoa e descobrindo que ela não está centrada na pupila. Isso é conhecido como reflexo de Hirschberg. Outra condição que produz sintomas semelhantes é a doença dos nervos cranianos. O tratamento depende do tipo de estrabismo e da causa subjacente. Isso pode incluir o uso de óculos e possivelmente cirurgia. Alguns tipos se beneficiam de cirurgia precoce. O estrabismo ocorre em cerca de 2% das crianças. O termo vem da palavra grega antiga στραβισμός (strabismós), que significa estrabismo. Outros termos para a doença incluem "estrabismo" e "olhar". "Wall-eye" tem sido usado quando os olhos se desviam um do outro.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é estrongiloidíase e explique em detalhes? [/INST] A estrongiloidíase é uma doença parasitária humana causada pelo nematóide chamado Strongyloides stercoralis, ou às vezes pelo estreitamente relacionado S. fülleborni. Esses helmintos pertencem a um grupo de nematóides chamados lombrigas. Estes vermes intestinais podem causar uma série de sintomas nas pessoas, principalmente sintomas cutâneos, dor abdominal, diarreia e perda de peso, mas também muitos outros sintomas específicos e vagos em doenças disseminadas e condições graves de risco de vida através de hiperinfecção. Em algumas pessoas, especialmente aquelas que necessitam de corticosteróides ou outros medicamentos imunossupressores, o Strongyloides pode causar uma síndrome de hiperinfecção que pode levar à morte se não for tratada. O diagnóstico é feito por exames de sangue e fezes. O medicamento ivermectina é amplamente utilizado para tratar a estrongiloidíase.</s>

O que é estrongiloidíase e explique em detalhes?

A estrongiloidíase é uma doença parasitária humana causada pelo nematóide chamado Strongyloides stercoralis, ou às vezes pelo estreitamente relacionado S. fülleborni. Esses helmintos pertencem a um grupo de nematóides chamados lombrigas. Estes vermes intestinais podem causar uma série de sintomas nas pessoas, principalmente sintomas cutâneos, dor abdominal, diarreia e perda de peso, mas também muitos outros sintomas específicos e vagos em doenças disseminadas e condições graves de risco de vida através de hiperinfecção. Em algumas pessoas, especialmente aquelas que necessitam de corticosteróides ou outros medicamentos imunossupressores, o Strongyloides pode causar uma síndrome de hiperinfecção que pode levar à morte se não for tratada. O diagnóstico é feito por exames de sangue e fezes. O medicamento ivermectina é amplamente utilizado para tratar a estrongiloidíase.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é oftalmia simpática e explique em detalhes? [/INST] A oftalmia simpática (SO), também chamada de lesão ocular poupada, é uma inflamação granulomatosa difusa da camada uveal de ambos os olhos após trauma em um olho. Pode deixar a pessoa afetada completamente cega. Os sintomas podem desenvolver-se de dias a vários anos após uma lesão ocular penetrante. Geralmente resulta de uma reação de hipersensibilidade retardada.</s>

O que é oftalmia simpática e explique em detalhes?

A oftalmia simpática (SO), também chamada de lesão ocular poupada, é uma inflamação granulomatosa difusa da camada uveal de ambos os olhos após trauma em um olho. Pode deixar a pessoa afetada completamente cega. Os sintomas podem desenvolver-se de dias a vários anos após uma lesão ocular penetrante. Geralmente resulta de uma reação de hipersensibilidade retardada.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Eucestoda e explique em detalhes? [/INST] Eucestoda, comumente referido como tênias, é a maior das duas subclasses de platelmintos da classe Cestoda (a outra subclasse é Cestodaria). As larvas possuem seis ganchos posteriores no escólex (cabeça), em contraste com o Cestodaria de dez ganchos. Todas as tênias são endoparasitas de vertebrados, que vivem no trato digestivo ou em dutos relacionados. Exemplos são a tênia do porco (Taenia solium) com hospedeiro definitivo humano, e os porcos como hospedeiro secundário, e Moniezia expansa, cujos hospedeiros definitivos são os ruminantes.</s>

O que é Eucestoda e explique em detalhes?

Eucestoda, comumente referido como tênias, é a maior das duas subclasses de platelmintos da classe Cestoda (a outra subclasse é Cestodaria). As larvas possuem seis ganchos posteriores no escólex (cabeça), em contraste com o Cestodaria de dez ganchos. Todas as tênias são endoparasitas de vertebrados, que vivem no trato digestivo ou em dutos relacionados. Exemplos são a tênia do porco (Taenia solium) com hospedeiro definitivo humano, e os porcos como hospedeiro secundário, e Moniezia expansa, cujos hospedeiros definitivos são os ruminantes.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Tendinopatia e explique em detalhes? [/INST] Tendinopatia, um tipo de distúrbio do tendão que resulta em dor, inchaço e comprometimento da função. A dor geralmente piora com o movimento. Ocorre mais comumente ao redor do ombro (tendinite do manguito rotador, tendinite do bíceps), cotovelo (cotovelo de tenista, cotovelo de jogador de golfe), pulso, quadril, joelho (joelho de saltador, tendinopatia poplítea) ou tornozelo (tendinite de Aquiles). ou atividades repetitivas. As causas menos comuns incluem infecção, artrite, gota, doenças da tireoide, diabetes e o uso de medicamentos antibióticos com quinolona. Os grupos de risco incluem pessoas que realizam trabalho manual, músicos e atletas. O diagnóstico geralmente é baseado em sintomas, exames e, ocasionalmente, imagens médicas. Algumas semanas após uma lesão, permanece pouca inflamação, com o problema subjacente relacionado a fibrilas de tendão fracas ou rompidas. O tratamento pode incluir repouso, AINEs, talas e fisioterapia. Menos comumente, injeções de esteróides ou cirurgia podem ser feitas. Cerca de 80% dos pacientes se recuperam completamente em seis meses. A tendinopatia é relativamente comum. Os idosos são mais comumente afetados. Isso resulta em uma grande quantidade de trabalho perdido.</s>

O que é Tendinopatia e explique em detalhes?

Tendinopatia, um tipo de distúrbio do tendão que resulta em dor, inchaço e comprometimento da função. A dor geralmente piora com o movimento. Ocorre mais comumente ao redor do ombro (tendinite do manguito rotador, tendinite do bíceps), cotovelo (cotovelo de tenista, cotovelo de jogador de golfe), pulso, quadril, joelho (joelho de saltador, tendinopatia poplítea) ou tornozelo (tendinite de Aquiles). ou atividades repetitivas. As causas menos comuns incluem infecção, artrite, gota, doenças da tireoide, diabetes e o uso de medicamentos antibióticos com quinolona. Os grupos de risco incluem pessoas que realizam trabalho manual, músicos e atletas. O diagnóstico geralmente é baseado em sintomas, exames e, ocasionalmente, imagens médicas. Algumas semanas após uma lesão, permanece pouca inflamação, com o problema subjacente relacionado a fibrilas de tendão fracas ou rompidas. O tratamento pode incluir repouso, AINEs, talas e fisioterapia. Menos comumente, injeções de esteróides ou cirurgia podem ser feitas. Cerca de 80% dos pacientes se recuperam completamente em seis meses. A tendinopatia é relativamente comum. Os idosos são mais comumente afetados. Isso resulta em uma grande quantidade de trabalho perdido.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é tumor tenossinovial de células gigantes e explique em detalhes? [/INST] O tumor tenossinovial de células gigantes (TGCT) é um grupo de tumores raros e tipicamente não malignos das articulações. Os tumores TGCT geralmente se desenvolvem a partir do revestimento das articulações (também conhecido como tecido sinovial).: 100 : 245 Os sintomas comuns de TGCT incluem inchaço, dor, rigidez e mobilidade reduzida na articulação ou membro afetado.: 102  Este grupo de tumores pode ser dividido em diferentes subconjuntos de acordo com sua localização, padrão de crescimento e prognóstico.: 361  O TGCT localizado é às vezes chamado de tumor de células gigantes da bainha do tendão;: 100  O TGCT difuso também é chamado de sinovite vilonodular pigmentada (PVNS).: 102</s>

O que é tumor tenossinovial de células gigantes e explique em detalhes?

O tumor tenossinovial de células gigantes (TGCT) é um grupo de tumores raros e tipicamente não malignos das articulações. Os tumores TGCT geralmente se desenvolvem a partir do revestimento das articulações (também conhecido como tecido sinovial).: 100 : 245 Os sintomas comuns de TGCT incluem inchaço, dor, rigidez e mobilidade reduzida na articulação ou membro afetado.: 102  Este grupo de tumores pode ser dividido em diferentes subconjuntos de acordo com sua localização, padrão de crescimento e prognóstico.: 361  O TGCT localizado é às vezes chamado de tumor de células gigantes da bainha do tendão;: 100  O TGCT difuso também é chamado de sinovite vilonodular pigmentada (PVNS).: 102

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é o tétano e explique em detalhes? [/INST] O tétano, também conhecido como trismo, é uma infecção bacteriana causada por Clostridium tetani e é caracterizada por espasmos musculares. No tipo mais comum, os espasmos começam na mandíbula e depois progridem para o resto do corpo. Cada espasmo geralmente dura alguns minutos. Os espasmos ocorrem frequentemente durante três a quatro semanas. Alguns espasmos podem ser graves o suficiente para fraturar ossos. Outros sintomas do tétano podem incluir febre, sudorese, dor de cabeça, dificuldade para engolir, pressão alta e frequência cardíaca acelerada. O início dos sintomas ocorre normalmente de três a vinte e um dias após a infecção. A recuperação pode levar meses. Cerca de dez por cento dos casos são fatais.C. tetani é comumente encontrado no solo, saliva, poeira e esterco. As bactérias geralmente entram através de uma fissura na pele, como um corte ou perfuração de um objeto contaminado. Eles produzem toxinas que interferem nas contrações musculares normais. O diagnóstico é baseado nos sinais e sintomas apresentados. A doença não se espalha entre as pessoas. O tétano pode ser prevenido pela imunização com a vacina contra o tétano. Naqueles que apresentam uma ferida significativa e receberam menos de três doses da vacina, recomenda-se a vacinação e a imunoglobulina antitetânica. A ferida deve ser limpa e qualquer tecido morto removido. Naqueles infectados, utiliza-se imunoglobulina antitetânica ou, se não estiver disponível, imunoglobulina intravenosa (IVIG). Relaxantes musculares podem ser usados ​​para controlar espasmos. Ventilação mecânica pode ser necessária se a respiração de uma pessoa for afetada. O tétano ocorre em todas as partes do mundo, mas é mais frequente em climas quentes e úmidos, onde o solo tem alto conteúdo orgânico. Em 2015, ocorreram cerca de 209 mil infecções e cerca de 59 mil mortes em todo o mundo. Este valor é inferior às 356.000 mortes registadas em 1990. Nos EUA ocorrem cerca de 30 casos por ano, quase todos os quais não foram vacinados. Uma descrição inicial da doença foi feita por Hipócrates no século V aC. A causa da doença foi determinada em 1884 por Antonio Carle e Giorgio Rattone na Universidade de Turim, e uma vacina foi desenvolvida em 1924.</s>

O que é o tétano e explique em detalhes?

O tétano, também conhecido como trismo, é uma infecção bacteriana causada por Clostridium tetani e é caracterizada por espasmos musculares. No tipo mais comum, os espasmos começam na mandíbula e depois progridem para o resto do corpo. Cada espasmo geralmente dura alguns minutos. Os espasmos ocorrem frequentemente durante três a quatro semanas. Alguns espasmos podem ser graves o suficiente para fraturar ossos. Outros sintomas do tétano podem incluir febre, sudorese, dor de cabeça, dificuldade para engolir, pressão alta e frequência cardíaca acelerada. O início dos sintomas ocorre normalmente de três a vinte e um dias após a infecção. A recuperação pode levar meses. Cerca de dez por cento dos casos são fatais.C. tetani é comumente encontrado no solo, saliva, poeira e esterco. As bactérias geralmente entram através de uma fissura na pele, como um corte ou perfuração de um objeto contaminado. Eles produzem toxinas que interferem nas contrações musculares normais. O diagnóstico é baseado nos sinais e sintomas apresentados. A doença não se espalha entre as pessoas. O tétano pode ser prevenido pela imunização com a vacina contra o tétano. Naqueles que apresentam uma ferida significativa e receberam menos de três doses da vacina, recomenda-se a vacinação e a imunoglobulina antitetânica. A ferida deve ser limpa e qualquer tecido morto removido. Naqueles infectados, utiliza-se imunoglobulina antitetânica ou, se não estiver disponível, imunoglobulina intravenosa (IVIG). Relaxantes musculares podem ser usados ​​para controlar espasmos. Ventilação mecânica pode ser necessária se a respiração de uma pessoa for afetada. O tétano ocorre em todas as partes do mundo, mas é mais frequente em climas quentes e úmidos, onde o solo tem alto conteúdo orgânico. Em 2015, ocorreram cerca de 209 mil infecções e cerca de 59 mil mortes em todo o mundo. Este valor é inferior às 356.000 mortes registadas em 1990. Nos EUA ocorrem cerca de 30 casos por ano, quase todos os quais não foram vacinados. Uma descrição inicial da doença foi feita por Hipócrates no século V aC. A causa da doença foi determinada em 1884 por Antonio Carle e Giorgio Rattone na Universidade de Turim, e uma vacina foi desenvolvida em 1924.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é trombocitemia e explique em detalhes? [/INST] A trombocitemia é uma condição de alta contagem de plaquetas (trombócitos) no sangue. A contagem normal está na faixa de 150x109 a 450x109 plaquetas por litro de sangue, mas a investigação normalmente só é considerada se o limite superior exceder 750x109/L.</s>

O que é trombocitemia e explique em detalhes?

A trombocitemia é uma condição de alta contagem de plaquetas (trombócitos) no sangue. A contagem normal está na faixa de 150x109 a 450x109 plaquetas por litro de sangue, mas a investigação normalmente só é considerada se o limite superior exceder 750x109/L.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Tinea barbae e explique em detalhes? [/INST] Tinea barbae é uma infecção fúngica do cabelo. Tinea barbae é causada por uma infecção dermatofítica ao redor da área barbuda dos homens. Geralmente, a infecção ocorre como uma inflamação folicular ou como uma lesão cutânea granulomatosa, isto é, uma reação inflamatória crônica. É uma das causas da foliculite. É mais comum entre trabalhadores agrícolas, pois a transmissão é mais comum de animal para humano do que de humano para humano. As causas mais comuns são Trichophyton mentagrophytes e T. verrucosum.</s>

O que é Tinea barbae e explique em detalhes?

Tinea barbae é uma infecção fúngica do cabelo. Tinea barbae é causada por uma infecção dermatofítica ao redor da área barbuda dos homens. Geralmente, a infecção ocorre como uma inflamação folicular ou como uma lesão cutânea granulomatosa, isto é, uma reação inflamatória crônica. É uma das causas da foliculite. É mais comum entre trabalhadores agrícolas, pois a transmissão é mais comum de animal para humano do que de humano para humano. As causas mais comuns são Trichophyton mentagrophytes e T. verrucosum.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Tinea capitis e explique em detalhes? [/INST] Tinea capitis (também conhecida como "herpes tonsurans", "micose do cabelo", "micose do couro cabeludo", "micose do couro cabeludo" e "tinea tonsurans") é uma infecção fúngica cutânea (dermatofitose) do couro cabeludo. A doença é causada principalmente por dermatófitos dos gêneros Trichophyton e Microsporum que invadem a haste do cabelo. A apresentação clínica é tipicamente de manchas únicas ou múltiplas de queda de cabelo, às vezes com um padrão de pontos pretos (geralmente com cabelos quebrados), que pode ser acompanhada por inflamação, descamação, pústulas e coceira. Incomum em adultos, a tinea capitis é observada predominantemente em crianças pré-púberes, mais frequentemente em meninos do que em meninas.</s>

O que é Tinea capitis e explique em detalhes?

Tinea capitis (também conhecida como "herpes tonsurans", "micose do cabelo", "micose do couro cabeludo", "micose do couro cabeludo" e "tinea tonsurans") é uma infecção fúngica cutânea (dermatofitose) do couro cabeludo. A doença é causada principalmente por dermatófitos dos gêneros Trichophyton e Microsporum que invadem a haste do cabelo. A apresentação clínica é tipicamente de manchas únicas ou múltiplas de queda de cabelo, às vezes com um padrão de pontos pretos (geralmente com cabelos quebrados), que pode ser acompanhada por inflamação, descamação, pústulas e coceira. Incomum em adultos, a tinea capitis é observada predominantemente em crianças pré-púberes, mais frequentemente em meninos do que em meninas.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Tinea corporis e explique em detalhes? [/INST] Tinea corporis é uma infecção fúngica do corpo, semelhante a outras formas de tinea. Especificamente, é um tipo de dermatofitose (ou micose) que aparece nos braços e nas pernas, principalmente na pele glabra; no entanto, pode ocorrer em qualquer parte superficial do corpo.</s>

O que é Tinea corporis e explique em detalhes?

Tinea corporis é uma infecção fúngica do corpo, semelhante a outras formas de tinea. Especificamente, é um tipo de dermatofitose (ou micose) que aparece nos braços e nas pernas, principalmente na pele glabra; no entanto, pode ocorrer em qualquer parte superficial do corpo.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Tinea cruris e explica em detalhes? [/INST] Tinea cruris, também conhecida como jock itch, é um tipo comum de infecção fúngica superficial e contagiosa da região da virilha, que ocorre predominantemente, mas não exclusivamente, em homens e em climas quentes e úmidos. , há uma erupção cutânea elevada, vermelha e com coceira intensa, com uma borda curva escamosa e bem definida. Está frequentemente associada a pé de atleta e infecções fúngicas nas unhas, suor excessivo e compartilhamento de toalhas ou roupas esportivas infectadas. É incomum em crianças. Sua aparência pode ser semelhante a algumas outras erupções cutâneas que ocorrem nas dobras cutâneas, incluindo intertrigo por cândida, eritrasma, psoríase inversa e dermatite seborreica. Os testes podem incluir microscopia e cultura de raspados de pele. O tratamento é feito com medicamentos antifúngicos tópicos e é particularmente eficaz se os sintomas tiverem início recente. A prevenção de recorrências inclui o tratamento de infecções fúngicas concomitantes e a tomada de medidas para evitar o acúmulo de umidade, incluindo manter a região da virilha seca, evitar roupas apertadas e perder peso em caso de obesidade.</s>

O que é Tinea cruris e explica em detalhes?

Tinea cruris, também conhecida como jock itch, é um tipo comum de infecção fúngica superficial e contagiosa da região da virilha, que ocorre predominantemente, mas não exclusivamente, em homens e em climas quentes e úmidos. , há uma erupção cutânea elevada, vermelha e com coceira intensa, com uma borda curva escamosa e bem definida. Está frequentemente associada a pé de atleta e infecções fúngicas nas unhas, suor excessivo e compartilhamento de toalhas ou roupas esportivas infectadas. É incomum em crianças. Sua aparência pode ser semelhante a algumas outras erupções cutâneas que ocorrem nas dobras cutâneas, incluindo intertrigo por cândida, eritrasma, psoríase inversa e dermatite seborreica. Os testes podem incluir microscopia e cultura de raspados de pele. O tratamento é feito com medicamentos antifúngicos tópicos e é particularmente eficaz se os sintomas tiverem início recente. A prevenção de recorrências inclui o tratamento de infecções fúngicas concomitantes e a tomada de medidas para evitar o acúmulo de umidade, incluindo manter a região da virilha seca, evitar roupas apertadas e perder peso em caso de obesidade.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Tinea nigra e explique em detalhes? [/INST] Tinea nigra, também conhecida como feohifomicose superficial e Tinea nigra palmaris et plantaris, é uma infecção fúngica superficial, um tipo de feohifomicose em vez de tinea, que geralmente causa uma única micose marrom-escura de 1 a 5 cm, não- Mancha escamosa, plana e indolor nas palmas das mãos e nas solas dos pés de pessoas saudáveis. Pode haver vários pontos. As máculas ocasionalmente se estendem aos dedos das mãos e dos pés e unhas e podem ser relatadas no tórax, pescoço ou área genital.: 311  As infecções por Tinea nigra podem se apresentar com múltiplas máculas que podem ter aparência manchada ou aveludada e podem ser ovais ou de formato irregular. As máculas podem ter tamanho de alguns mm a vários cm. A maioria dos casos é causada por Hortaea werneckii, um fungo pigmentado, que é uma levedura escura encontrada em esgoto, solo, vegetação e madeira em decomposição e em locais com alto teor de sal. como peixes salgados mofados e em praias, onde o contato com a areia pode resultar em transmissão. A infecção ocorre por contato direto e o fungo entra e permanece na camada externa morta da pele, com pouca ou nenhuma inflamação cutânea. A infecção não invade tecidos mais profundos. O diagnóstico é feito por visualização, dermatoscopia, microscopia e cultura de raspados de pele. O diagnóstico diferencial inclui doença de Addisons, sífilis, pinta, bouba, melanoma, lentigos, líquen plano das palmas das mãos e nevo de melanócitos juncionais. O tratamento é feito com pomada tópica de Whitfields ou pomada de ácido salicílico. Antifúngicos tópicos ou itraconazol oral são outras opções. Raspar a lesão pode ser curativo. A prevenção é feita através de medidas gerais de higiene. É incomum. Geralmente ocorre em países tropicais e subtropicais da América Central e do Sul, Caribe, Europa, Sudeste Asiático, Austrália e Extremo Oriente. A doença foi descrita pela primeira vez por Alexandre Cerqueira, do Brasil, em 1891. Nenhum caso em animais foi relatado.</s>

O que é Tinea nigra e explique em detalhes?

Tinea nigra, também conhecida como feohifomicose superficial e Tinea nigra palmaris et plantaris, é uma infecção fúngica superficial, um tipo de feohifomicose em vez de tinea, que geralmente causa uma única micose marrom-escura de 1 a 5 cm, não- Mancha escamosa, plana e indolor nas palmas das mãos e nas solas dos pés de pessoas saudáveis. Pode haver vários pontos. As máculas ocasionalmente se estendem aos dedos das mãos e dos pés e unhas e podem ser relatadas no tórax, pescoço ou área genital.: 311  As infecções por Tinea nigra podem se apresentar com múltiplas máculas que podem ter aparência manchada ou aveludada e podem ser ovais ou de formato irregular. As máculas podem ter tamanho de alguns mm a vários cm. A maioria dos casos é causada por Hortaea werneckii, um fungo pigmentado, que é uma levedura escura encontrada em esgoto, solo, vegetação e madeira em decomposição e em locais com alto teor de sal. como peixes salgados mofados e em praias, onde o contato com a areia pode resultar em transmissão. A infecção ocorre por contato direto e o fungo entra e permanece na camada externa morta da pele, com pouca ou nenhuma inflamação cutânea. A infecção não invade tecidos mais profundos. O diagnóstico é feito por visualização, dermatoscopia, microscopia e cultura de raspados de pele. O diagnóstico diferencial inclui doença de Addisons, sífilis, pinta, bouba, melanoma, lentigos, líquen plano das palmas das mãos e nevo de melanócitos juncionais. O tratamento é feito com pomada tópica de Whitfields ou pomada de ácido salicílico. Antifúngicos tópicos ou itraconazol oral são outras opções. Raspar a lesão pode ser curativo. A prevenção é feita através de medidas gerais de higiene. É incomum. Geralmente ocorre em países tropicais e subtropicais da América Central e do Sul, Caribe, Europa, Sudeste Asiático, Austrália e Extremo Oriente. A doença foi descrita pela primeira vez por Alexandre Cerqueira, do Brasil, em 1891. Nenhum caso em animais foi relatado.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é pé de atleta e explica em detalhes? [/INST] O pé de atleta, conhecido clinicamente como tinea pedis, é uma infecção comum da pele dos pés causada por um fungo. Os sinais e sintomas geralmente incluem coceira, descamação, rachaduras e vermelhidão. Em casos raros, a pele pode formar bolhas. O fungo do pé de atleta pode infectar qualquer parte do pé, mas geralmente cresce entre os dedos. A próxima área mais comum é a planta do pé. O mesmo fungo também pode afetar as unhas ou as mãos. É membro do grupo de doenças conhecidas como tinea. O pé de atleta é causado por vários fungos diferentes, incluindo espécies de Trichophyton, Epidermophyton e Microsporum. A condição geralmente é adquirida pelo contato com pele infectada ou fungos no ambiente. Locais comuns onde os fungos podem sobreviver são ao redor de piscinas e vestiários. Eles também podem ser transmitidos por outros animais. Geralmente o diagnóstico é feito com base nos sinais e sintomas; no entanto, pode ser confirmado por cultura ou pela observação de hifas usando um microscópio. O pé de atleta não se limita apenas aos atletas: pode ser causado por andar descalço em chuveiros públicos, deixar as unhas dos pés crescerem muito, usar sapatos muito apertados e não trocar as meias diariamente. Pode ser tratada com medicamentos antifúngicos tópicos, como o clotrimazol, ou, para infecções persistentes, com medicamentos antifúngicos orais, como a terbinafina. Cremes tópicos são normalmente recomendados para uso por quatro semanas. Manter os pés infectados secos e usar sandálias também ajuda no tratamento. O pé de atleta foi descrito clinicamente pela primeira vez em 1908. Globalmente, o pé de atleta afeta cerca de 15% da população. Os homens são mais frequentemente afetados que as mulheres. Ocorre com mais frequência em crianças mais velhas ou adultos mais jovens. Historicamente, acredita-se que tenha sido uma condição rara que se tornou mais frequente no século XX devido ao maior uso de calçados, academias de ginástica, guerras e viagens.</s>

O que é pé de atleta e explica em detalhes?

O pé de atleta, conhecido clinicamente como tinea pedis, é uma infecção comum da pele dos pés causada por um fungo. Os sinais e sintomas geralmente incluem coceira, descamação, rachaduras e vermelhidão. Em casos raros, a pele pode formar bolhas. O fungo do pé de atleta pode infectar qualquer parte do pé, mas geralmente cresce entre os dedos. A próxima área mais comum é a planta do pé. O mesmo fungo também pode afetar as unhas ou as mãos. É membro do grupo de doenças conhecidas como tinea. O pé de atleta é causado por vários fungos diferentes, incluindo espécies de Trichophyton, Epidermophyton e Microsporum. A condição geralmente é adquirida pelo contato com pele infectada ou fungos no ambiente. Locais comuns onde os fungos podem sobreviver são ao redor de piscinas e vestiários. Eles também podem ser transmitidos por outros animais. Geralmente o diagnóstico é feito com base nos sinais e sintomas; no entanto, pode ser confirmado por cultura ou pela observação de hifas usando um microscópio. O pé de atleta não se limita apenas aos atletas: pode ser causado por andar descalço em chuveiros públicos, deixar as unhas dos pés crescerem muito, usar sapatos muito apertados e não trocar as meias diariamente. Pode ser tratada com medicamentos antifúngicos tópicos, como o clotrimazol, ou, para infecções persistentes, com medicamentos antifúngicos orais, como a terbinafina. Cremes tópicos são normalmente recomendados para uso por quatro semanas. Manter os pés infectados secos e usar sandálias também ajuda no tratamento. O pé de atleta foi descrito clinicamente pela primeira vez em 1908. Globalmente, o pé de atleta afeta cerca de 15% da população. Os homens são mais frequentemente afetados que as mulheres. Ocorre com mais frequência em crianças mais velhas ou adultos mais jovens. Historicamente, acredita-se que tenha sido uma condição rara que se tornou mais frequente no século XX devido ao maior uso de calçados, academias de ginástica, guerras e viagens.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Tinea versicolor e explique em detalhes? [/INST] Tinea versicolor (também pitiríase versicolor) é uma condição caracterizada por uma erupção cutânea no tronco e nas extremidades proximais. A maior parte da tinea versicolor é causada pelo fungo Malassezia globosa, embora Malassezia furfur seja responsável por um pequeno número de casos. Estas leveduras são normalmente encontradas na pele humana e tornam-se problemáticas apenas em certas circunstâncias, tais como um ambiente quente e húmido, embora as condições exactas que causam o início do processo da doença sejam pouco compreendidas. A condição pitiríase versicolor foi identificada pela primeira vez em 1846. Versicolor vem do latim versāre para virar + cor. Também é comumente referida como doença de Peter Elams em muitas partes do Sul da Ásia.</s>

O que é Tinea versicolor e explique em detalhes?

Tinea versicolor (também pitiríase versicolor) é uma condição caracterizada por uma erupção cutânea no tronco e nas extremidades proximais. A maior parte da tinea versicolor é causada pelo fungo Malassezia globosa, embora Malassezia furfur seja responsável por um pequeno número de casos. Estas leveduras são normalmente encontradas na pele humana e tornam-se problemáticas apenas em certas circunstâncias, tais como um ambiente quente e húmido, embora as condições exactas que causam o início do processo da doença sejam pouco compreendidas. A condição pitiríase versicolor foi identificada pela primeira vez em 1846. Versicolor vem do latim versāre para virar + cor. Também é comumente referida como doença de Peter Elams em muitas partes do Sul da Ásia.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Tocolítico e explique em detalhes? [/INST] Tocolíticos (também chamados de medicamentos anticontração ou supressores de parto) são medicamentos usados ​​para suprimir o parto prematuro (do grego τόκος tókos, "parto" e λύσις lúsis, "afrouxamento"). O nascimento prematuro é responsável por 70% das mortes neonatais. Portanto, a terapia tocolítica é fornecida quando o parto resultaria em nascimento prematuro, adiando o parto por tempo suficiente para a administração de glicocorticóides, que aceleram a maturidade pulmonar fetal, mas podem exigir de um a dois dias para fazer efeito.</s>

O que é Tocolítico e explique em detalhes?

Tocolíticos (também chamados de medicamentos anticontração ou supressores de parto) são medicamentos usados ​​para suprimir o parto prematuro (do grego τόκος tókos, "parto" e λύσις lúsis, "afrouxamento"). O nascimento prematuro é responsável por 70% das mortes neonatais. Portanto, a terapia tocolítica é fornecida quando o parto resultaria em nascimento prematuro, adiando o parto por tempo suficiente para a administração de glicocorticóides, que aceleram a maturidade pulmonar fetal, mas podem exigir de um a dois dias para fazer efeito.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é a síndrome de Tourette e explique em detalhes? [/INST] A síndrome de Tourette ou síndrome de Tourettes (abreviada como TS ou Tourettes) é um distúrbio comum do desenvolvimento neurológico que começa na infância ou adolescência. É caracterizada por múltiplos tiques de movimento (motores) e pelo menos um tique vocal (fônico). Os tiques comuns são piscar, tossir, pigarrear, cheirar e movimentos faciais. Geralmente são precedidos por um impulso ou sensação indesejada nos músculos afetados, conhecido como impulso premonitório, às vezes pode ser suprimido temporariamente e, caracteristicamente, muda de localização, força e frequência. Tourettes está na extremidade mais grave de um espectro de transtornos de tiques. Os tiques muitas vezes passam despercebidos por observadores casuais.</s>

O que é a síndrome de Tourette e explique em detalhes?

A síndrome de Tourette ou síndrome de Tourettes (abreviada como TS ou Tourettes) é um distúrbio comum do desenvolvimento neurológico que começa na infância ou adolescência. É caracterizada por múltiplos tiques de movimento (motores) e pelo menos um tique vocal (fônico). Os tiques comuns são piscar, tossir, pigarrear, cheirar e movimentos faciais. Geralmente são precedidos por um impulso ou sensação indesejada nos músculos afetados, conhecido como impulso premonitório, às vezes pode ser suprimido temporariamente e, caracteristicamente, muda de localização, força e frequência. Tourettes está na extremidade mais grave de um espectro de transtornos de tiques. Os tiques muitas vezes passam despercebidos por observadores casuais.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Toxoplasmose e explique em detalhes? [/INST] A toxoplasmose é uma doença parasitária causada pelo Toxoplasma gondii, um apicomplexo. As infecções por toxoplasmose estão associadas a uma variedade de condições neuropsiquiátricas e comportamentais. Ocasionalmente, as pessoas podem ter algumas semanas ou meses de doença leve, semelhante à gripe, como dores musculares e nódulos linfáticos sensíveis. Num pequeno número de pessoas, podem ocorrer problemas oculares. Naqueles com sistema imunológico fraco, podem ocorrer sintomas graves, como convulsões e má coordenação. Se uma pessoa for infectada durante a gravidez, uma condição conhecida como toxoplasmose congênita pode afetar a criança. A toxoplasmose geralmente é transmitida pela ingestão de alimentos mal cozidos que contêm cistos, pela exposição a fezes de gatos infectados e de uma mulher infectada para seu bebê durante a gravidez. Raramente, a doença pode ser transmitida por transfusão de sangue. De outra forma, não é espalhado entre as pessoas. Sabe-se que o parasita se reproduz sexualmente apenas na família dos felinos. No entanto, pode infectar a maioria dos tipos de animais de sangue quente, incluindo humanos. O diagnóstico normalmente é feito por meio de exames de sangue em busca de anticorpos ou do teste de DNA do parasita no líquido amniótico em pessoas grávidas. A prevenção consiste em preparar e cozinhar adequadamente os alimentos. Recomenda-se também às grávidas que não limpem as caixas de areia dos gatos ou, se necessário, que usem luvas e lavem as mãos a seguir. O tratamento de pessoas saudáveis ​​geralmente não é necessário. Durante a gravidez, espiramicina ou pirimetamina/sulfadiazina e ácido folínico podem ser usados ​​para tratamento. Até metade da população mundial está infectada pela toxoplasmose, mas não apresenta sintomas. Nos Estados Unidos, aproximadamente 11% das pessoas foram infectadas, enquanto em algumas áreas do mundo este número ultrapassa os 60%. Aproximadamente 200.000 casos de toxoplasmose congênita ocorrem por ano. Charles Nicolle e Louis Manceaux descreveram o organismo pela primeira vez em 1908. Em 1941, foi confirmada a transmissão durante a gravidez de uma mãe grávida para o bebê. Existem evidências provisórias de que a infecção pode afetar o comportamento das pessoas.</s>

O que é Toxoplasmose e explique em detalhes?

A toxoplasmose é uma doença parasitária causada pelo Toxoplasma gondii, um apicomplexo. As infecções por toxoplasmose estão associadas a uma variedade de condições neuropsiquiátricas e comportamentais. Ocasionalmente, as pessoas podem ter algumas semanas ou meses de doença leve, semelhante à gripe, como dores musculares e nódulos linfáticos sensíveis. Num pequeno número de pessoas, podem ocorrer problemas oculares. Naqueles com sistema imunológico fraco, podem ocorrer sintomas graves, como convulsões e má coordenação. Se uma pessoa for infectada durante a gravidez, uma condição conhecida como toxoplasmose congênita pode afetar a criança. A toxoplasmose geralmente é transmitida pela ingestão de alimentos mal cozidos que contêm cistos, pela exposição a fezes de gatos infectados e de uma mulher infectada para seu bebê durante a gravidez. Raramente, a doença pode ser transmitida por transfusão de sangue. De outra forma, não é espalhado entre as pessoas. Sabe-se que o parasita se reproduz sexualmente apenas na família dos felinos. No entanto, pode infectar a maioria dos tipos de animais de sangue quente, incluindo humanos. O diagnóstico normalmente é feito por meio de exames de sangue em busca de anticorpos ou do teste de DNA do parasita no líquido amniótico em pessoas grávidas. A prevenção consiste em preparar e cozinhar adequadamente os alimentos. Recomenda-se também às grávidas que não limpem as caixas de areia dos gatos ou, se necessário, que usem luvas e lavem as mãos a seguir. O tratamento de pessoas saudáveis ​​geralmente não é necessário. Durante a gravidez, espiramicina ou pirimetamina/sulfadiazina e ácido folínico podem ser usados ​​para tratamento. Até metade da população mundial está infectada pela toxoplasmose, mas não apresenta sintomas. Nos Estados Unidos, aproximadamente 11% das pessoas foram infectadas, enquanto em algumas áreas do mundo este número ultrapassa os 60%. Aproximadamente 200.000 casos de toxoplasmose congênita ocorrem por ano. Charles Nicolle e Louis Manceaux descreveram o organismo pela primeira vez em 1908. Em 1941, foi confirmada a transmissão durante a gravidez de uma mãe grávida para o bebê. Existem evidências provisórias de que a infecção pode afetar o comportamento das pessoas.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Tracoma e explique em detalhes? [/INST] O tracoma é uma doença infecciosa causada pela bactéria Chlamydia trachomatis. A infecção causa rugosidade na superfície interna das pálpebras. Essa aspereza pode causar dor nos olhos, ruptura da superfície externa ou da córnea dos olhos e eventual cegueira. Infecções repetidas e não tratadas por tracoma podem resultar em uma forma de cegueira permanente quando as pálpebras se voltam para dentro. A bactéria que causa a doença pode ser transmitida tanto pelo contato direto quanto indireto com os olhos ou nariz da pessoa afetada. O contato indireto inclui através de roupas ou moscas que entraram em contato com os olhos ou nariz da pessoa afetada. As crianças transmitem a doença com mais frequência do que os adultos. O mau saneamento, as condições de vida sobrelotadas e a falta de água potável e de instalações sanitárias também aumentam a propagação. Os esforços para prevenir a doença incluem a melhoria do acesso à água potável e o tratamento com antibióticos para diminuir o número de pessoas infectadas com a bactéria. Isto pode incluir o tratamento, de uma só vez, de grupos inteiros de pessoas nas quais a doença é conhecida como comum. Lavar, por si só, não é suficiente para prevenir doenças, mas pode ser útil com outras medidas. As opções de tratamento incluem azitromicina oral e tetraciclina tópica. A azitromicina é preferida porque pode ser usada em dose oral única. Após a ocorrência de cicatrizes nas pálpebras, pode ser necessária uma cirurgia para corrigir a posição dos cílios e prevenir a cegueira. Globalmente, cerca de 80 milhões de pessoas têm uma infecção ativa. Em algumas áreas, as infecções podem estar presentes em 60–90% das crianças. Entre os adultos, afecta mais frequentemente as mulheres do que os homens – provavelmente devido ao seu contacto mais próximo com as crianças. A doença é a causa da diminuição da visão em 2,2 milhões de pessoas, das quais 1,2 milhões são completamente cegas. O tracoma é um problema de saúde pública em 44 países de África, Ásia e América Central e do Sul, com 136,9 milhões de pessoas em risco. Isso resulta em perdas económicas de 8 mil milhões de dólares por ano. Pertence a um grupo de doenças conhecidas como doenças tropicais negligenciadas.</s>

O que é Tracoma e explique em detalhes?

O tracoma é uma doença infecciosa causada pela bactéria Chlamydia trachomatis. A infecção causa rugosidade na superfície interna das pálpebras. Essa aspereza pode causar dor nos olhos, ruptura da superfície externa ou da córnea dos olhos e eventual cegueira. Infecções repetidas e não tratadas por tracoma podem resultar em uma forma de cegueira permanente quando as pálpebras se voltam para dentro. A bactéria que causa a doença pode ser transmitida tanto pelo contato direto quanto indireto com os olhos ou nariz da pessoa afetada. O contato indireto inclui através de roupas ou moscas que entraram em contato com os olhos ou nariz da pessoa afetada. As crianças transmitem a doença com mais frequência do que os adultos. O mau saneamento, as condições de vida sobrelotadas e a falta de água potável e de instalações sanitárias também aumentam a propagação. Os esforços para prevenir a doença incluem a melhoria do acesso à água potável e o tratamento com antibióticos para diminuir o número de pessoas infectadas com a bactéria. Isto pode incluir o tratamento, de uma só vez, de grupos inteiros de pessoas nas quais a doença é conhecida como comum. Lavar, por si só, não é suficiente para prevenir doenças, mas pode ser útil com outras medidas. As opções de tratamento incluem azitromicina oral e tetraciclina tópica. A azitromicina é preferida porque pode ser usada em dose oral única. Após a ocorrência de cicatrizes nas pálpebras, pode ser necessária uma cirurgia para corrigir a posição dos cílios e prevenir a cegueira. Globalmente, cerca de 80 milhões de pessoas têm uma infecção ativa. Em algumas áreas, as infecções podem estar presentes em 60–90% das crianças. Entre os adultos, afecta mais frequentemente as mulheres do que os homens – provavelmente devido ao seu contacto mais próximo com as crianças. A doença é a causa da diminuição da visão em 2,2 milhões de pessoas, das quais 1,2 milhões são completamente cegas. O tracoma é um problema de saúde pública em 44 países de África, Ásia e América Central e do Sul, com 136,9 milhões de pessoas em risco. Isso resulta em perdas económicas de 8 mil milhões de dólares por ano. Pertence a um grupo de doenças conhecidas como doenças tropicais negligenciadas.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é diarréia do viajante e explique em detalhes? [/INST] A diarreia do viajante (DT) é uma infecção estomacal e intestinal. DT é definida como a passagem de fezes não formadas (uma ou mais por algumas definições, três ou mais por outras) durante uma viagem. Pode ser acompanhada de cólicas abdominais, náuseas, febre, dor de cabeça e distensão abdominal. Ocasionalmente pode ocorrer diarreia com sangue. A maioria dos viajantes se recupera dentro de três a quatro dias com pouco ou nenhum tratamento. Cerca de 10% das pessoas podem apresentar sintomas durante uma semana. As bactérias são responsáveis ​​por mais de metade dos casos, normalmente através de doenças transmitidas por alimentos e doenças transmitidas pela água. As bactérias enterotoxigênicas Escherichia coli (ETEC) são normalmente as mais comuns, exceto no Sudeste Asiático, onde Campylobacter é mais proeminente. Cerca de 10 a 20 por cento dos casos são devidos ao norovírus. Protozoários como a Giardia podem causar doenças a longo prazo. O risco é maior nas primeiras duas semanas de viagem e entre adultos jovens. As pessoas afetadas são mais frequentemente provenientes do mundo desenvolvido. As recomendações para prevenção incluem comer apenas alimentos devidamente limpos e cozinhados, beber água engarrafada e lavar frequentemente as mãos. A vacina oral contra a cólera, embora eficaz contra a cólera, é de uso questionável para a diarreia dos viajantes. Antibióticos preventivos são geralmente desencorajados. O tratamento primário inclui reidratação e reposição de sais perdidos (terapia de reidratação oral). Os antibióticos são recomendados para sintomas significativos ou persistentes e podem ser tomados com loperamida para diminuir a diarreia. A hospitalização é necessária em menos de 3 por cento dos casos. As estimativas da percentagem de pessoas afectadas variam entre 20 e 50 por cento entre os viajantes para o mundo em desenvolvimento. O DT é particularmente comum entre pessoas que viajam para a Ásia (exceto Japão e Singapura), Médio Oriente, África, México e América Central e do Sul. O risco é moderado no Sul da Europa, na Rússia e na China. A DT tem sido associada à síndrome do intestino irritável posterior e à síndrome de Guillain-Barré. É coloquialmente conhecido por vários nomes, incluindo "Vingança de Montezumas", "Corridas do Nilo" e "Barriga de Delhi".</s>

O que é diarréia do viajante e explique em detalhes?

A diarreia do viajante (DT) é uma infecção estomacal e intestinal. DT é definida como a passagem de fezes não formadas (uma ou mais por algumas definições, três ou mais por outras) durante uma viagem. Pode ser acompanhada de cólicas abdominais, náuseas, febre, dor de cabeça e distensão abdominal. Ocasionalmente pode ocorrer diarreia com sangue. A maioria dos viajantes se recupera dentro de três a quatro dias com pouco ou nenhum tratamento. Cerca de 10% das pessoas podem apresentar sintomas durante uma semana. As bactérias são responsáveis ​​por mais de metade dos casos, normalmente através de doenças transmitidas por alimentos e doenças transmitidas pela água. As bactérias enterotoxigênicas Escherichia coli (ETEC) são normalmente as mais comuns, exceto no Sudeste Asiático, onde Campylobacter é mais proeminente. Cerca de 10 a 20 por cento dos casos são devidos ao norovírus. Protozoários como a Giardia podem causar doenças a longo prazo. O risco é maior nas primeiras duas semanas de viagem e entre adultos jovens. As pessoas afetadas são mais frequentemente provenientes do mundo desenvolvido. As recomendações para prevenção incluem comer apenas alimentos devidamente limpos e cozinhados, beber água engarrafada e lavar frequentemente as mãos. A vacina oral contra a cólera, embora eficaz contra a cólera, é de uso questionável para a diarreia dos viajantes. Antibióticos preventivos são geralmente desencorajados. O tratamento primário inclui reidratação e reposição de sais perdidos (terapia de reidratação oral). Os antibióticos são recomendados para sintomas significativos ou persistentes e podem ser tomados com loperamida para diminuir a diarreia. A hospitalização é necessária em menos de 3 por cento dos casos. As estimativas da percentagem de pessoas afectadas variam entre 20 e 50 por cento entre os viajantes para o mundo em desenvolvimento. O DT é particularmente comum entre pessoas que viajam para a Ásia (exceto Japão e Singapura), Médio Oriente, África, México e América Central e do Sul. O risco é moderado no Sul da Europa, na Rússia e na China. A DT tem sido associada à síndrome do intestino irritável posterior e à síndrome de Guillain-Barré. É coloquialmente conhecido por vários nomes, incluindo "Vingança de Montezumas", "Corridas do Nilo" e "Barriga de Delhi".

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Triquinose e explique em detalhes? [/INST] A triquinose, também conhecida como triquinelose, é uma doença parasitária causada por lombrigas do tipo Trichinella. Durante a infecção inicial, a invasão dos intestinos pode resultar em diarreia, dor abdominal e vômitos. A migração das larvas para os músculos, que ocorre cerca de uma semana após a infecção, pode causar inchaço da face, inflamação da parte branca dos olhos, febre, dores musculares e erupção na pele. A infecção menor pode ocorrer sem sintomas. As complicações podem incluir inflamação do músculo cardíaco, envolvimento do sistema nervoso central e inflamação dos pulmões. A triquinose se espalha principalmente quando se come carne mal cozida contendo cistos de Trichinella. Na América do Norte, isso ocorre com mais frequência, mas a infecção também pode ocorrer em carne de porco, javali e cachorro. Várias espécies de Trichinella podem causar doenças, sendo T. Spiralis a mais comum. Após serem comidas, as larvas são liberadas de seus cistos no estômago. Eles então invadem a parede do intestino delgado, onde se transformam em vermes adultos. Após uma semana, as fêmeas liberam novas larvas que migram para os músculos controlados voluntariamente, onde formam cistos. O diagnóstico geralmente é baseado nos sintomas e confirmado pela descoberta de anticorpos específicos no sangue ou larvas na biópsia do tecido. A melhor maneira de prevenir a triquinose é cozinhar completamente a carne. Um termômetro alimentar pode verificar se a temperatura dentro da carne está alta o suficiente. A infecção é normalmente tratada com medicamentos antiparasitários, como albendazol ou mebendazol. O tratamento rápido pode matar os vermes adultos e, assim, impedir o agravamento dos sintomas. Ambos os medicamentos são considerados seguros, mas têm sido associados a efeitos colaterais como supressão da medula óssea. A sua utilização durante a gravidez ou em crianças com idade inferior a 2 anos é pouco estudada, mas parece ser segura. O tratamento com esteróides às vezes também é necessário em casos graves. Sem tratamento, os sintomas geralmente desaparecem em três meses. Em todo o mundo, ocorrem cerca de 10.000 infecções por ano. Pelo menos 55 países, incluindo Estados Unidos, China, Argentina e Rússia, tiveram casos documentados recentemente. Embora a doença ocorra nos trópicos, é menos comum lá. As taxas de triquinose nos Estados Unidos diminuíram de cerca de 400 casos por ano na década de 1940 para 20 ou menos por ano na década de 2000. O risco de morte por infecção é baixo.</s>

O que é Triquinose e explique em detalhes?

A triquinose, também conhecida como triquinelose, é uma doença parasitária causada por lombrigas do tipo Trichinella. Durante a infecção inicial, a invasão dos intestinos pode resultar em diarreia, dor abdominal e vômitos. A migração das larvas para os músculos, que ocorre cerca de uma semana após a infecção, pode causar inchaço da face, inflamação da parte branca dos olhos, febre, dores musculares e erupção na pele. A infecção menor pode ocorrer sem sintomas. As complicações podem incluir inflamação do músculo cardíaco, envolvimento do sistema nervoso central e inflamação dos pulmões. A triquinose se espalha principalmente quando se come carne mal cozida contendo cistos de Trichinella. Na América do Norte, isso ocorre com mais frequência, mas a infecção também pode ocorrer em carne de porco, javali e cachorro. Várias espécies de Trichinella podem causar doenças, sendo T. Spiralis a mais comum. Após serem comidas, as larvas são liberadas de seus cistos no estômago. Eles então invadem a parede do intestino delgado, onde se transformam em vermes adultos. Após uma semana, as fêmeas liberam novas larvas que migram para os músculos controlados voluntariamente, onde formam cistos. O diagnóstico geralmente é baseado nos sintomas e confirmado pela descoberta de anticorpos específicos no sangue ou larvas na biópsia do tecido. A melhor maneira de prevenir a triquinose é cozinhar completamente a carne. Um termômetro alimentar pode verificar se a temperatura dentro da carne está alta o suficiente. A infecção é normalmente tratada com medicamentos antiparasitários, como albendazol ou mebendazol. O tratamento rápido pode matar os vermes adultos e, assim, impedir o agravamento dos sintomas. Ambos os medicamentos são considerados seguros, mas têm sido associados a efeitos colaterais como supressão da medula óssea. A sua utilização durante a gravidez ou em crianças com idade inferior a 2 anos é pouco estudada, mas parece ser segura. O tratamento com esteróides às vezes também é necessário em casos graves. Sem tratamento, os sintomas geralmente desaparecem em três meses. Em todo o mundo, ocorrem cerca de 10.000 infecções por ano. Pelo menos 55 países, incluindo Estados Unidos, China, Argentina e Rússia, tiveram casos documentados recentemente. Embora a doença ocorra nos trópicos, é menos comum lá. As taxas de triquinose nos Estados Unidos diminuíram de cerca de 400 casos por ano na década de 1940 para 20 ou menos por ano na década de 2000. O risco de morte por infecção é baixo.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Tricomoníase e explique em detalhes? [/INST] A tricomoníase (trich) é uma doença infecciosa causada pelo parasita Trichomonas vaginalis. Cerca de 70% das pessoas afetadas não apresentam sintomas quando infectadas. Quando os sintomas ocorrem, eles normalmente começam 5 a 28 dias após a exposição. Os sintomas podem incluir coceira na área genital, corrimento vaginal fino e com mau cheiro, ardor ao urinar e dor ao fazer sexo. Ter tricomoníase aumenta o risco de contrair HIV/AIDS. Também pode causar complicações durante a gravidez. A tricomoníase é uma infecção sexualmente transmissível (IST) que é mais frequentemente transmitida através do sexo vaginal, oral ou anal. Também pode se espalhar através do toque genital. As pessoas infectadas podem transmitir a doença mesmo quando os sintomas não estão presentes. O diagnóstico é feito encontrando o parasita no fluido vaginal usando um microscópio, cultivando o fluido vaginal ou urina ou testando o DNA do parasita. Se presentes, outras DSTs devem ser testadas. Os métodos de prevenção incluem não fazer sexo, usar preservativos, não tomar duchas higiênicas e fazer o teste de DSTs antes de fazer sexo com um novo parceiro. Embora não seja causada por uma bactéria, a tricomoníase pode ser curada com certos antibióticos (metronidazol, tinidazol, secnidazol). Os parceiros sexuais também devem ser tratados. Cerca de 20% das pessoas são infectadas novamente dentro de três meses de tratamento. Houve cerca de 122 milhões de novos casos de tricomoníase em 2015. Nos Estados Unidos, há cerca de 2 milhões de mulheres afetadas. Ocorre com mais frequência em mulheres do que em homens. Trichomonas vaginalis foi identificada pela primeira vez em 1836 por Alfred Donné. Foi reconhecido pela primeira vez como causador desta doença em 1916.</s>

O que é Tricomoníase e explique em detalhes?

A tricomoníase (trich) é uma doença infecciosa causada pelo parasita Trichomonas vaginalis. Cerca de 70% das pessoas afetadas não apresentam sintomas quando infectadas. Quando os sintomas ocorrem, eles normalmente começam 5 a 28 dias após a exposição. Os sintomas podem incluir coceira na área genital, corrimento vaginal fino e com mau cheiro, ardor ao urinar e dor ao fazer sexo. Ter tricomoníase aumenta o risco de contrair HIV/AIDS. Também pode causar complicações durante a gravidez. A tricomoníase é uma infecção sexualmente transmissível (IST) que é mais frequentemente transmitida através do sexo vaginal, oral ou anal. Também pode se espalhar através do toque genital. As pessoas infectadas podem transmitir a doença mesmo quando os sintomas não estão presentes. O diagnóstico é feito encontrando o parasita no fluido vaginal usando um microscópio, cultivando o fluido vaginal ou urina ou testando o DNA do parasita. Se presentes, outras DSTs devem ser testadas. Os métodos de prevenção incluem não fazer sexo, usar preservativos, não tomar duchas higiênicas e fazer o teste de DSTs antes de fazer sexo com um novo parceiro. Embora não seja causada por uma bactéria, a tricomoníase pode ser curada com certos antibióticos (metronidazol, tinidazol, secnidazol). Os parceiros sexuais também devem ser tratados. Cerca de 20% das pessoas são infectadas novamente dentro de três meses de tratamento. Houve cerca de 122 milhões de novos casos de tricomoníase em 2015. Nos Estados Unidos, há cerca de 2 milhões de mulheres afetadas. Ocorre com mais frequência em mulheres do que em homens. Trichomonas vaginalis foi identificada pela primeira vez em 1836 por Alfred Donné. Foi reconhecido pela primeira vez como causador desta doença em 1916.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é overdose de antidepressivo tricíclico e explica em detalhes? [/INST] Overdose de antidepressivo tricíclico é envenenamento causado por medicação excessiva do tipo antidepressivo tricíclico (TCA). Os sintomas podem incluir temperatura corporal elevada, visão turva, pupilas dilatadas, sonolência, confusão, convulsões, batimentos cardíacos acelerados e parada cardíaca. Se os sintomas não ocorrerem dentro de seis horas após a exposição, é improvável que ocorram. A overdose de TCA pode ocorrer por acidente ou propositalmente na tentativa de causar a morte. A dose tóxica depende do TCA específico. A maioria não é tóxica em doses inferiores a 5 mg/kg, exceto desipramina, nortriptilina e trimipramina, que geralmente não são tóxicas em doses inferiores a 2,5 mg/kg. Em crianças pequenas, um ou dois comprimidos podem ser fatais. Um eletrocardiograma (ECG) deve ser incluído na avaliação quando houver preocupação de uma sobredosagem. Em caso de sobredosagem, o carvão ativado é frequentemente recomendado. As pessoas não deveriam ser forçadas a vomitar. Naqueles que apresentam complexo QRS largo (> 100 ms) é recomendado bicarbonato de sódio. Se ocorrerem convulsões, devem ser administrados benzodiazepínicos. Naqueles com pressão arterial baixa, fluidos intravenosos e norepinefrina podem ser usados. O uso de emulsão lipídica intravenosa também pode ser tentado. No início dos anos 2000, os ADTs eram uma das causas mais comuns de envenenamento. Nos Estados Unidos, em 2004, ocorreram mais de 12.000 casos. No Reino Unido resultaram em cerca de 270 mortes por ano. Uma overdose de TCAs foi relatada pela primeira vez em 1959.</s>

O que é overdose de antidepressivo tricíclico e explica em detalhes?

Overdose de antidepressivo tricíclico é envenenamento causado por medicação excessiva do tipo antidepressivo tricíclico (TCA). Os sintomas podem incluir temperatura corporal elevada, visão turva, pupilas dilatadas, sonolência, confusão, convulsões, batimentos cardíacos acelerados e parada cardíaca. Se os sintomas não ocorrerem dentro de seis horas após a exposição, é improvável que ocorram. A overdose de TCA pode ocorrer por acidente ou propositalmente na tentativa de causar a morte. A dose tóxica depende do TCA específico. A maioria não é tóxica em doses inferiores a 5 mg/kg, exceto desipramina, nortriptilina e trimipramina, que geralmente não são tóxicas em doses inferiores a 2,5 mg/kg. Em crianças pequenas, um ou dois comprimidos podem ser fatais. Um eletrocardiograma (ECG) deve ser incluído na avaliação quando houver preocupação de uma sobredosagem. Em caso de sobredosagem, o carvão ativado é frequentemente recomendado. As pessoas não deveriam ser forçadas a vomitar. Naqueles que apresentam complexo QRS largo (> 100 ms) é recomendado bicarbonato de sódio. Se ocorrerem convulsões, devem ser administrados benzodiazepínicos. Naqueles com pressão arterial baixa, fluidos intravenosos e norepinefrina podem ser usados. O uso de emulsão lipídica intravenosa também pode ser tentado. No início dos anos 2000, os ADTs eram uma das causas mais comuns de envenenamento. Nos Estados Unidos, em 2004, ocorreram mais de 12.000 casos. No Reino Unido resultaram em cerca de 270 mortes por ano. Uma overdose de TCAs foi relatada pela primeira vez em 1959.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é neuralgia do trigêmeo e explique em detalhes? [/INST] A neuralgia do trigêmeo (TN ou TGN), também chamada de doença de Fothergill, Tic Douloureux ou neuralgia trifacial, é um distúrbio de dor de longa duração que afeta o nervo trigêmeo, o nervo responsável pela sensação na face e funções motoras, como morder e mastigar. É uma forma de dor neuropática. Existem dois tipos principais: neuralgia do trigêmeo típica e atípica. A forma típica resulta em episódios de dor intensa, súbita e semelhante a um choque em um lado da face, que dura de segundos a alguns minutos. Grupos desses episódios podem ocorrer durante algumas horas. A forma atípica resulta em uma dor em queimação constante e menos intensa. Os episódios podem ser desencadeados por qualquer toque no rosto. Ambas as formas podem ocorrer na mesma pessoa. É considerada uma das doenças mais dolorosas conhecidas pela medicina e muitas vezes resulta em depressão. A causa exata é desconhecida, mas acredita-se que envolva a perda da mielina do nervo trigêmeo. Isso pode ocorrer devido à compressão de um vaso sanguíneo quando o nervo sai do tronco cerebral, esclerose múltipla, acidente vascular cerebral ou trauma. As causas menos comuns incluem tumor ou malformação arteriovenosa. É um tipo de dor nos nervos. O diagnóstico geralmente é baseado nos sintomas, após descartar outras causas possíveis, como neuralgia pós-herpética. O tratamento inclui medicação ou cirurgia. O anticonvulsivante carbamazepina ou oxcarbazepina costuma ser o tratamento inicial e é eficaz em cerca de 90% das pessoas. Os efeitos colaterais são freqüentemente experimentados e exigem a retirada do medicamento em até 23% dos pacientes. Outras opções incluem lamotrigina, baclofeno, gabapentina, amitriptilina e pimozida. Os opioides geralmente não são eficazes na forma típica. Naqueles que não melhoram ou se tornam resistentes a outras medidas, vários tipos de cirurgia podem ser tentados. Estima-se que 1 em cada 8.000 pessoas por ano desenvolva neuralgia do trigêmeo. Geralmente começa em pessoas com mais de 50 anos, mas pode ocorrer em qualquer idade. As mulheres são mais comumente afetadas que os homens. A condição foi descrita em detalhes pela primeira vez em 1773 por John Fothergill.</s>

O que é neuralgia do trigêmeo e explique em detalhes?

A neuralgia do trigêmeo (TN ou TGN), também chamada de doença de Fothergill, Tic Douloureux ou neuralgia trifacial, é um distúrbio de dor de longa duração que afeta o nervo trigêmeo, o nervo responsável pela sensação na face e funções motoras, como morder e mastigar. É uma forma de dor neuropática. Existem dois tipos principais: neuralgia do trigêmeo típica e atípica. A forma típica resulta em episódios de dor intensa, súbita e semelhante a um choque em um lado da face, que dura de segundos a alguns minutos. Grupos desses episódios podem ocorrer durante algumas horas. A forma atípica resulta em uma dor em queimação constante e menos intensa. Os episódios podem ser desencadeados por qualquer toque no rosto. Ambas as formas podem ocorrer na mesma pessoa. É considerada uma das doenças mais dolorosas conhecidas pela medicina e muitas vezes resulta em depressão. A causa exata é desconhecida, mas acredita-se que envolva a perda da mielina do nervo trigêmeo. Isso pode ocorrer devido à compressão de um vaso sanguíneo quando o nervo sai do tronco cerebral, esclerose múltipla, acidente vascular cerebral ou trauma. As causas menos comuns incluem tumor ou malformação arteriovenosa. É um tipo de dor nos nervos. O diagnóstico geralmente é baseado nos sintomas, após descartar outras causas possíveis, como neuralgia pós-herpética. O tratamento inclui medicação ou cirurgia. O anticonvulsivante carbamazepina ou oxcarbazepina costuma ser o tratamento inicial e é eficaz em cerca de 90% das pessoas. Os efeitos colaterais são freqüentemente experimentados e exigem a retirada do medicamento em até 23% dos pacientes. Outras opções incluem lamotrigina, baclofeno, gabapentina, amitriptilina e pimozida. Os opioides geralmente não são eficazes na forma típica. Naqueles que não melhoram ou se tornam resistentes a outras medidas, vários tipos de cirurgia podem ser tentados. Estima-se que 1 em cada 8.000 pessoas por ano desenvolva neuralgia do trigêmeo. Geralmente começa em pessoas com mais de 50 anos, mas pode ocorrer em qualquer idade. As mulheres são mais comumente afetadas que os homens. A condição foi descrita em detalhes pela primeira vez em 1773 por John Fothergill.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é o espru tropical e explica em detalhes? [/INST] O espru tropical é uma doença de má absorção comumente encontrada em regiões tropicais, marcada por achatamento anormal das vilosidades e inflamação do revestimento do intestino delgado. Difere significativamente do doença celíaca. Parece ser uma forma mais grave de enteropatia ambiental.</s>

O que é o espru tropical e explica em detalhes?

O espru tropical é uma doença de má absorção comumente encontrada em regiões tropicais, marcada por achatamento anormal das vilosidades e inflamação do revestimento do intestino delgado. Difere significativamente do doença celíaca. Parece ser uma forma mais grave de enteropatia ambiental.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é o manejo da tuberculose e explica em detalhes? [/INST] O manejo da tuberculose descreve as técnicas e procedimentos utilizados no tratamento da tuberculose (TB).</s>

O que é o manejo da tuberculose e explica em detalhes?

O manejo da tuberculose descreve as técnicas e procedimentos utilizados no tratamento da tuberculose (TB).

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é febre tifóide e explique em detalhes? [/INST] A febre tifóide, também conhecida como febre tifóide, é uma doença causada pela bactéria Salmonella sorotipo Typhi. Os sintomas variam de leves a graves e geralmente começam de seis a 30 dias após a exposição. Freqüentemente, há um início gradual de febre alta ao longo de vários dias. Isso geralmente é acompanhado por fraqueza, dor abdominal, prisão de ventre, dores de cabeça e vômitos leves. Algumas pessoas desenvolvem erupção cutânea com manchas rosadas. Em casos graves, as pessoas podem sentir confusão. Sem tratamento, os sintomas podem durar semanas ou meses. A diarreia pode ser grave, mas é incomum. Outras pessoas podem ser portadoras da bactéria sem serem afetadas, mas ainda assim são capazes de espalhar a doença. A febre tifóide é um tipo de febre entérica, junto com a febre paratifóide. Acredita-se que S. enterica Typhi infecte e se replique apenas em humanos. A febre tifóide é causada pela bactéria Salmonella enterica subsp. enterica sorovar Typhi crescendo nos intestinos, placas de Peyers, linfonodos mesentéricos, baço, fígado, vesícula biliar, medula óssea e sangue. A febre tifóide é transmitida pela ingestão ou ingestão de alimentos ou água contaminados com fezes de uma pessoa infectada. Os factores de risco incluem acesso limitado a água potável e saneamento deficiente. Aqueles que ainda não foram expostos ao patógeno e ingerem água potável ou alimentos contaminados correm maior risco de desenvolver sintomas. Apenas humanos podem ser infectados; não há reservatórios animais conhecidos. O diagnóstico é feito por meio da cultura e identificação de S. enterica Typhi em amostras de pacientes ou pela detecção de uma resposta imune ao patógeno em amostras de sangue. Recentemente, novos avanços na recolha e análise de dados em grande escala permitiram aos investigadores desenvolver melhores diagnósticos, tais como a detecção de alterações na abundância de pequenas moléculas no sangue que podem indicar especificamente febre tifóide. As ferramentas de diagnóstico em regiões onde a febre tifóide é mais prevalente são bastante limitadas na sua precisão e especificidade, e o tempo necessário para um diagnóstico adequado, a crescente propagação da resistência aos antibióticos e o custo dos testes são também dificuldades para os sistemas de saúde com poucos recursos. a vacina contra a febre tifóide pode prevenir cerca de 40% a 90% dos casos durante os primeiros dois anos. A vacina pode ter algum efeito por até sete anos. Para pessoas de alto risco ou pessoas que viajam para áreas onde a doença é comum, a vacinação é recomendada. Outros esforços para prevenir a doença incluem o fornecimento de água potável, bom saneamento e lavagem das mãos. Até que uma infecção seja confirmada como eliminada, a pessoa infectada não deve preparar comida para outras pessoas. A febre tifóide é tratada com antibióticos como azitromicina, fluoroquinolonas ou cefalosporinas de terceira geração. A resistência a estes antibióticos tem vindo a desenvolver-se, o que tornou o tratamento mais difícil. Em 2015, foram notificados 12,5 milhões de novos casos de febre tifóide. A doença é mais comum na Índia. As crianças são mais comumente afetadas. A febre tifóide diminuiu no mundo desenvolvido na década de 1940 como resultado da melhoria do saneamento e do uso de antibióticos. Todos os anos, cerca de 400 casos são relatados nos EUA e cerca de 6.000 pessoas têm febre tifóide. Em 2015, resultou em cerca de 149.000 mortes em todo o mundo – abaixo das 181.000 em 1990. Sem tratamento, o risco de morte pode chegar a 20%. Com tratamento, fica entre 1% e 4%. O tifo é uma doença diferente. Devido aos seus sintomas semelhantes, não foram reconhecidas como doenças distintas até 1800</s>

O que é febre tifóide e explique em detalhes?

A febre tifóide, também conhecida como febre tifóide, é uma doença causada pela bactéria Salmonella sorotipo Typhi. Os sintomas variam de leves a graves e geralmente começam de seis a 30 dias após a exposição. Freqüentemente, há um início gradual de febre alta ao longo de vários dias. Isso geralmente é acompanhado por fraqueza, dor abdominal, prisão de ventre, dores de cabeça e vômitos leves. Algumas pessoas desenvolvem erupção cutânea com manchas rosadas. Em casos graves, as pessoas podem sentir confusão. Sem tratamento, os sintomas podem durar semanas ou meses. A diarreia pode ser grave, mas é incomum. Outras pessoas podem ser portadoras da bactéria sem serem afetadas, mas ainda assim são capazes de espalhar a doença. A febre tifóide é um tipo de febre entérica, junto com a febre paratifóide. Acredita-se que S. enterica Typhi infecte e se replique apenas em humanos. A febre tifóide é causada pela bactéria Salmonella enterica subsp. enterica sorovar Typhi crescendo nos intestinos, placas de Peyers, linfonodos mesentéricos, baço, fígado, vesícula biliar, medula óssea e sangue. A febre tifóide é transmitida pela ingestão ou ingestão de alimentos ou água contaminados com fezes de uma pessoa infectada. Os factores de risco incluem acesso limitado a água potável e saneamento deficiente. Aqueles que ainda não foram expostos ao patógeno e ingerem água potável ou alimentos contaminados correm maior risco de desenvolver sintomas. Apenas humanos podem ser infectados; não há reservatórios animais conhecidos. O diagnóstico é feito por meio da cultura e identificação de S. enterica Typhi em amostras de pacientes ou pela detecção de uma resposta imune ao patógeno em amostras de sangue. Recentemente, novos avanços na recolha e análise de dados em grande escala permitiram aos investigadores desenvolver melhores diagnósticos, tais como a detecção de alterações na abundância de pequenas moléculas no sangue que podem indicar especificamente febre tifóide. As ferramentas de diagnóstico em regiões onde a febre tifóide é mais prevalente são bastante limitadas na sua precisão e especificidade, e o tempo necessário para um diagnóstico adequado, a crescente propagação da resistência aos antibióticos e o custo dos testes são também dificuldades para os sistemas de saúde com poucos recursos. a vacina contra a febre tifóide pode prevenir cerca de 40% a 90% dos casos durante os primeiros dois anos. A vacina pode ter algum efeito por até sete anos. Para pessoas de alto risco ou pessoas que viajam para áreas onde a doença é comum, a vacinação é recomendada. Outros esforços para prevenir a doença incluem o fornecimento de água potável, bom saneamento e lavagem das mãos. Até que uma infecção seja confirmada como eliminada, a pessoa infectada não deve preparar comida para outras pessoas. A febre tifóide é tratada com antibióticos como azitromicina, fluoroquinolonas ou cefalosporinas de terceira geração. A resistência a estes antibióticos tem vindo a desenvolver-se, o que tornou o tratamento mais difícil. Em 2015, foram notificados 12,5 milhões de novos casos de febre tifóide. A doença é mais comum na Índia. As crianças são mais comumente afetadas. A febre tifóide diminuiu no mundo desenvolvido na década de 1940 como resultado da melhoria do saneamento e do uso de antibióticos. Todos os anos, cerca de 400 casos são relatados nos EUA e cerca de 6.000 pessoas têm febre tifóide. Em 2015, resultou em cerca de 149.000 mortes em todo o mundo – abaixo das 181.000 em 1990. Sem tratamento, o risco de morte pode chegar a 20%. Com tratamento, fica entre 1% e 4%. O tifo é uma doença diferente. Devido aos seus sintomas semelhantes, não foram reconhecidas como doenças distintas até 1800

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é perda de peso e explique em detalhes? [/INST] A perda de peso, no contexto da medicina, saúde ou aptidão física, refere-se a uma redução da massa corporal total, por uma perda média de líquidos, gordura corporal (tecido adiposo) ou massa magra (nomeadamente mineral ósseo). depósitos, músculos, tendões e outros tecidos conjuntivos). A perda de peso pode ocorrer involuntariamente devido à desnutrição ou a uma doença subjacente, ou a partir de um esforço consciente para melhorar um estado real ou percebido de sobrepeso ou obesidade. A perda de peso “inexplicável” que não é causada pela redução na ingestão calórica ou pelo exercício é chamada de caquexia e pode ser um sintoma de uma condição médica grave.</s>

O que é perda de peso e explique em detalhes?

A perda de peso, no contexto da medicina, saúde ou aptidão física, refere-se a uma redução da massa corporal total, por uma perda média de líquidos, gordura corporal (tecido adiposo) ou massa magra (nomeadamente mineral ósseo). depósitos, músculos, tendões e outros tecidos conjuntivos). A perda de peso pode ocorrer involuntariamente devido à desnutrição ou a uma doença subjacente, ou a partir de um esforço consciente para melhorar um estado real ou percebido de sobrepeso ou obesidade. A perda de peso “inexplicável” que não é causada pela redução na ingestão calórica ou pelo exercício é chamada de caquexia e pode ser um sintoma de uma condição médica grave.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Uretrite e explique em detalhes? [/INST] Uretrite é a inflamação da uretra. Os sintomas mais comuns incluem dor ou dificuldade ao urinar e corrimento uretral. É uma condição comumente tratável, geralmente causada por infecção por bactérias. Esta infecção bacteriana é frequentemente transmitida sexualmente, mas não em todos os casos; pode ser idiopático, por exemplo. Alguma incidência de uretrite também pode parecer assintomática.</s>

O que é Uretrite e explique em detalhes?

Uretrite é a inflamação da uretra. Os sintomas mais comuns incluem dor ou dificuldade ao urinar e corrimento uretral. É uma condição comumente tratável, geralmente causada por infecção por bactérias. Esta infecção bacteriana é frequentemente transmitida sexualmente, mas não em todos os casos; pode ser idiopático, por exemplo. Alguma incidência de uretrite também pode parecer assintomática.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é bicarbonato de sódio e explique em detalhes? [/INST] O bicarbonato de sódio (nome IUPAC: hidrogenocarbonato de sódio), comumente conhecido como bicarbonato de sódio ou bicarbonato de sódio, é um composto químico com a fórmula NaHCO3. É um sal composto por um cátion sódio (Na+) e um ânion bicarbonato (HCO3−). O bicarbonato de sódio é um sólido branco cristalino, mas geralmente aparece como um pó fino. Tem um sabor ligeiramente salgado e alcalino, semelhante ao do refrigerante (carbonato de sódio). A forma mineral natural é a nacolita. É um componente do mineral natrão e é encontrado dissolvido em muitas fontes minerais.</s>

O que é bicarbonato de sódio e explique em detalhes?

O bicarbonato de sódio (nome IUPAC: hidrogenocarbonato de sódio), comumente conhecido como bicarbonato de sódio ou bicarbonato de sódio, é um composto químico com a fórmula NaHCO3. É um sal composto por um cátion sódio (Na+) e um ânion bicarbonato (HCO3−). O bicarbonato de sódio é um sólido branco cristalino, mas geralmente aparece como um pó fino. Tem um sabor ligeiramente salgado e alcalino, semelhante ao do refrigerante (carbonato de sódio). A forma mineral natural é a nacolita. É um componente do mineral natrão e é encontrado dissolvido em muitas fontes minerais.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é vaginose bacteriana e explique em detalhes? [/INST] A vaginose bacteriana (VB) é uma doença da vagina causada pelo crescimento excessivo de bactérias. Os sintomas comuns incluem aumento do corrimento vaginal que geralmente cheira a peixe. A secreção geralmente é branca ou cinza. Pode ocorrer queimação ao urinar. A coceira é incomum. Ocasionalmente, pode não haver sintomas. Ter VB duplica aproximadamente o risco de infecção por uma série de infecções sexualmente transmissíveis, incluindo o VIH/SIDA. Também aumenta o risco de parto prematuro entre mulheres grávidas. A VB é causada por um desequilíbrio das bactérias que ocorrem naturalmente na vagina. Há uma mudança no tipo mais comum de bactéria e um aumento de cem a mil vezes no número total de bactérias presentes. Normalmente, outras bactérias além dos lactobacilos tornam-se mais comuns. Os fatores de risco incluem duchas higiênicas, parceiros sexuais novos ou múltiplos, antibióticos e uso de dispositivo intrauterino, entre outros. No entanto, não é considerada uma infecção sexualmente transmissível e, ao contrário da gonorreia e da clamídia, os parceiros sexuais não são tratados. Suspeita-se do diagnóstico com base nos sintomas e pode ser verificado testando o corrimento vaginal e encontrando um pH vaginal superior ao normal e um grande número de bactérias. A VB é frequentemente confundida com infecção vaginal por fungos ou infecção por Trichomonas. Geralmente o tratamento é com um antibiótico, como clindamicina ou metronidazol. Esses medicamentos também podem ser usados ​​no segundo ou terceiro trimestres da gravidez. No entanto, a condição frequentemente reaparece após o tratamento. Os probióticos podem ajudar a prevenir a recorrência. Não está claro se o uso de probióticos ou antibióticos afeta os resultados da gravidez. A VB é a infecção vaginal mais comum em mulheres em idade reprodutiva. A percentagem de mulheres afectadas num determinado momento varia entre 5% e 70%. A VB é mais comum em partes da África e menos comum na Ásia e na Europa. Nos Estados Unidos, cerca de 30% das mulheres entre 14 e 49 anos são afetadas. As taxas variam consideravelmente entre grupos étnicos dentro de um país. Embora sintomas semelhantes aos da VB tenham sido descritos durante grande parte da história registrada, o primeiro caso claramente documentado ocorreu em 1894.</s>

O que é vaginose bacteriana e explique em detalhes?

A vaginose bacteriana (VB) é uma doença da vagina causada pelo crescimento excessivo de bactérias. Os sintomas comuns incluem aumento do corrimento vaginal que geralmente cheira a peixe. A secreção geralmente é branca ou cinza. Pode ocorrer queimação ao urinar. A coceira é incomum. Ocasionalmente, pode não haver sintomas. Ter VB duplica aproximadamente o risco de infecção por uma série de infecções sexualmente transmissíveis, incluindo o VIH/SIDA. Também aumenta o risco de parto prematuro entre mulheres grávidas. A VB é causada por um desequilíbrio das bactérias que ocorrem naturalmente na vagina. Há uma mudança no tipo mais comum de bactéria e um aumento de cem a mil vezes no número total de bactérias presentes. Normalmente, outras bactérias além dos lactobacilos tornam-se mais comuns. Os fatores de risco incluem duchas higiênicas, parceiros sexuais novos ou múltiplos, antibióticos e uso de dispositivo intrauterino, entre outros. No entanto, não é considerada uma infecção sexualmente transmissível e, ao contrário da gonorreia e da clamídia, os parceiros sexuais não são tratados. Suspeita-se do diagnóstico com base nos sintomas e pode ser verificado testando o corrimento vaginal e encontrando um pH vaginal superior ao normal e um grande número de bactérias. A VB é frequentemente confundida com infecção vaginal por fungos ou infecção por Trichomonas. Geralmente o tratamento é com um antibiótico, como clindamicina ou metronidazol. Esses medicamentos também podem ser usados ​​no segundo ou terceiro trimestres da gravidez. No entanto, a condição frequentemente reaparece após o tratamento. Os probióticos podem ajudar a prevenir a recorrência. Não está claro se o uso de probióticos ou antibióticos afeta os resultados da gravidez. A VB é a infecção vaginal mais comum em mulheres em idade reprodutiva. A percentagem de mulheres afectadas num determinado momento varia entre 5% e 70%. A VB é mais comum em partes da África e menos comum na Ásia e na Europa. Nos Estados Unidos, cerca de 30% das mulheres entre 14 e 49 anos são afetadas. As taxas variam consideravelmente entre grupos étnicos dentro de um país. Embora sintomas semelhantes aos da VB tenham sido descritos durante grande parte da história registrada, o primeiro caso claramente documentado ocorreu em 1894.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é rinite não alérgica e explique em detalhes? [/INST] A rinite não alérgica é uma inflamação da parte interna do nariz que não é causada por uma alergia. A rinite não alérgica envolve sintomas que incluem espirros crônicos ou nariz congestionado e gotejante sem uma reação alérgica identificada. Outros termos comuns para rinite não alérgica são rinite vasomotora e rinite perene. A prevalência de rinite não alérgica em otorrinolaringologia é de 40%. A rinite alérgica é mais comum que a rinite não alérgica; entretanto, ambas as condições têm apresentação, manifestação e tratamento semelhantes. Prurido nasal e espirros paroxísticos geralmente estão associados à rinite não alérgica em comparação à rinite alérgica.</s>

O que é rinite não alérgica e explique em detalhes?

A rinite não alérgica é uma inflamação da parte interna do nariz que não é causada por uma alergia. A rinite não alérgica envolve sintomas que incluem espirros crônicos ou nariz congestionado e gotejante sem uma reação alérgica identificada. Outros termos comuns para rinite não alérgica são rinite vasomotora e rinite perene. A prevalência de rinite não alérgica em otorrinolaringologia é de 40%. A rinite alérgica é mais comum que a rinite não alérgica; entretanto, ambas as condições têm apresentação, manifestação e tratamento semelhantes. Prurido nasal e espirros paroxísticos geralmente estão associados à rinite não alérgica em comparação à rinite alérgica.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Ventriculite e explique em detalhes? [/INST] Ventriculite é a inflamação dos ventrículos no cérebro. Os ventrículos são responsáveis ​​por conter e circular o líquido cefalorraquidiano por todo o cérebro. A ventriculite é causada por infecção dos ventrículos, causando inchaço e inflamação. Isto é especialmente prevalente em pacientes com drenos ventriculares externos e stents intraventriculares. A ventriculite pode causar uma grande variedade de sintomas de curto prazo e efeitos colaterais de longo prazo, desde dores de cabeça e tonturas até inconsciência e morte, se não for tratada precocemente. É tratado com alguma combinação apropriada de antibióticos para livrar o paciente da infecção subjacente. Grande parte da pesquisa atual envolvendo ventriculite concentra-se especificamente na definição da doença e em suas causas. Isso permitirá um avanço muito maior no assunto. Também se presta muita atenção a possíveis tratamentos e métodos de prevenção para ajudar a tornar esta doença ainda menos prevalente e perigosa.</s>

O que é Ventriculite e explique em detalhes?

Ventriculite é a inflamação dos ventrículos no cérebro. Os ventrículos são responsáveis ​​por conter e circular o líquido cefalorraquidiano por todo o cérebro. A ventriculite é causada por infecção dos ventrículos, causando inchaço e inflamação. Isto é especialmente prevalente em pacientes com drenos ventriculares externos e stents intraventriculares. A ventriculite pode causar uma grande variedade de sintomas de curto prazo e efeitos colaterais de longo prazo, desde dores de cabeça e tonturas até inconsciência e morte, se não for tratada precocemente. É tratado com alguma combinação apropriada de antibióticos para livrar o paciente da infecção subjacente. Grande parte da pesquisa atual envolvendo ventriculite concentra-se especificamente na definição da doença e em suas causas. Isso permitirá um avanço muito maior no assunto. Também se presta muita atenção a possíveis tratamentos e métodos de prevenção para ajudar a tornar esta doença ainda menos prevalente e perigosa.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é deficiência de vitamina D e explique em detalhes? [/INST] A deficiência de vitamina D ou hipovitaminose D é um nível de vitamina D abaixo do normal. Ocorre mais comumente em pessoas quando elas têm exposição inadequada à luz solar, especialmente à luz solar com raios ultravioleta B (UVB) adequados. A deficiência de vitamina D também pode ser causada por ingestão nutricional inadequada de vitamina D; distúrbios que limitam a absorção de vitamina D; e distúrbios que prejudicam a conversão da vitamina D em metabólitos ativos, incluindo certos distúrbios hepáticos, renais e hereditários. A deficiência prejudica a mineralização óssea, levando a doenças que amolecem os ossos, como o raquitismo em crianças. Também pode piorar a osteomalácia e a osteoporose em adultos, aumentando o risco de fraturas ósseas. A fraqueza muscular também é um sintoma comum de deficiência de vitamina D, aumentando ainda mais o risco de quedas e fraturas ósseas em adultos. A deficiência de vitamina D está associada ao desenvolvimento da esquizofrenia. A vitamina D pode ser sintetizada na pele sob a exposição aos raios UVB da luz solar. Peixes oleosos, como salmão, arenque e cavala, também são fontes de vitamina D, assim como os cogumelos. O leite costuma ser enriquecido com vitamina D; às vezes, pão, sucos e outros laticínios são enriquecidos com vitamina D. Muitos multivitamínicos contêm vitamina D em quantidades diferentes.</s>

O que é deficiência de vitamina D e explique em detalhes?

A deficiência de vitamina D ou hipovitaminose D é um nível de vitamina D abaixo do normal. Ocorre mais comumente em pessoas quando elas têm exposição inadequada à luz solar, especialmente à luz solar com raios ultravioleta B (UVB) adequados. A deficiência de vitamina D também pode ser causada por ingestão nutricional inadequada de vitamina D; distúrbios que limitam a absorção de vitamina D; e distúrbios que prejudicam a conversão da vitamina D em metabólitos ativos, incluindo certos distúrbios hepáticos, renais e hereditários. A deficiência prejudica a mineralização óssea, levando a doenças que amolecem os ossos, como o raquitismo em crianças. Também pode piorar a osteomalácia e a osteoporose em adultos, aumentando o risco de fraturas ósseas. A fraqueza muscular também é um sintoma comum de deficiência de vitamina D, aumentando ainda mais o risco de quedas e fraturas ósseas em adultos. A deficiência de vitamina D está associada ao desenvolvimento da esquizofrenia. A vitamina D pode ser sintetizada na pele sob a exposição aos raios UVB da luz solar. Peixes oleosos, como salmão, arenque e cavala, também são fontes de vitamina D, assim como os cogumelos. O leite costuma ser enriquecido com vitamina D; às vezes, pão, sucos e outros laticínios são enriquecidos com vitamina D. Muitos multivitamínicos contêm vitamina D em quantidades diferentes.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é deficiência de vitamina E e explique em detalhes? [/INST] A deficiência de vitamina E em humanos é uma condição muito rara, ocorrendo como consequência de anormalidades na absorção ou metabolismo de gordura na dieta, e não devido a uma dieta pobre em vitamina E </s></s>

O que é deficiência de vitamina E e explique em detalhes?

A deficiência de vitamina E em humanos é uma condição muito rara, ocorrendo como consequência de anormalidades na absorção ou metabolismo de gordura na dieta, e não devido a uma dieta pobre em vitamina E </s>

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é macroglobulinemia de Waldenström e explique em detalhes? [/INST] Macroglobulinemia de Waldenström () é um tipo de câncer que afeta dois tipos de células B: células linfoplasmocitoides e células plasmáticas. Ambos os tipos de células são glóbulos brancos. É caracterizada por apresentar altos níveis de um anticorpo circulante, a imunoglobulina M (IgM), que é produzida e secretada pelas células envolvidas na doença. A macroglobulinemia de Waldenström é um "linfoma indolente" (isto é, que tende a crescer e se espalhar lentamente) e um tipo de doença linfoproliferativa que compartilha características clínicas com os linfomas não-Hodgkin indolentes. É comumente classificada como uma forma de discrasia de células plasmáticas, semelhante a outras discrasias de células plasmáticas que, por exemplo, levam ao mieloma múltiplo. A macroglobulinemia de Waldenström é comumente precedida por duas fases clinicamente assintomáticas, mas progressivamente mais pré-malignas, a gamopatia monoclonal IgM de significado indeterminado e a macroglobulinemia latente de Waldenström. O espectro de displasias da macroglobulinemia de Waldenström difere de outros espectros de discrasias de células plasmáticas porque envolve não apenas células plasmáticas aberrantes, mas também células linfoplasmocitoides aberrantes e envolve IgM, enquanto outras discrasias plasmáticas envolvem outras isoformas de anticorpos. apenas cerca de 1.500 casos por ano nos Estados Unidos. Ocorre com mais frequência em adultos mais velhos. Embora a doença seja incurável, é tratável. Devido à sua natureza indolente, muitos pacientes conseguem levar uma vida ativa e, quando o tratamento é necessário, podem experimentar anos de remissão sem sintomas.</s>

O que é macroglobulinemia de Waldenström e explique em detalhes?

Macroglobulinemia de Waldenström () é um tipo de câncer que afeta dois tipos de células B: células linfoplasmocitoides e células plasmáticas. Ambos os tipos de células são glóbulos brancos. É caracterizada por apresentar altos níveis de um anticorpo circulante, a imunoglobulina M (IgM), que é produzida e secretada pelas células envolvidas na doença. A macroglobulinemia de Waldenström é um "linfoma indolente" (isto é, que tende a crescer e se espalhar lentamente) e um tipo de doença linfoproliferativa que compartilha características clínicas com os linfomas não-Hodgkin indolentes. É comumente classificada como uma forma de discrasia de células plasmáticas, semelhante a outras discrasias de células plasmáticas que, por exemplo, levam ao mieloma múltiplo. A macroglobulinemia de Waldenström é comumente precedida por duas fases clinicamente assintomáticas, mas progressivamente mais pré-malignas, a gamopatia monoclonal IgM de significado indeterminado e a macroglobulinemia latente de Waldenström. O espectro de displasias da macroglobulinemia de Waldenström difere de outros espectros de discrasias de células plasmáticas porque envolve não apenas células plasmáticas aberrantes, mas também células linfoplasmocitoides aberrantes e envolve IgM, enquanto outras discrasias plasmáticas envolvem outras isoformas de anticorpos. apenas cerca de 1.500 casos por ano nos Estados Unidos. Ocorre com mais frequência em adultos mais velhos. Embora a doença seja incurável, é tratável. Devido à sua natureza indolente, muitos pacientes conseguem levar uma vida ativa e, quando o tratamento é necessário, podem experimentar anos de remissão sem sintomas.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Wart e explique em detalhes? [/INST] As verrugas são tipicamente protuberâncias pequenas, ásperas e duras, de cor semelhante ao resto da pele. Normalmente não resultam em outros sintomas, exceto quando ocorrem na planta dos pés, onde podem ser dolorosos. Embora geralmente ocorram nas mãos e nos pés, também podem afetar outros locais. Podem aparecer uma ou mais verrugas. Eles não são cancerígenos. As verrugas são causadas por infecção por um tipo de papilomavírus humano (HPV). Os factores que aumentam o risco incluem o uso de chuveiros e piscinas públicas, o trabalho com carne, eczema e um sistema imunitário fraco. Acredita-se que o vírus entre no corpo através da pele ligeiramente danificada. Existem vários tipos, incluindo "verrugas comuns", verrugas plantares, "verrugas filiformes" e verrugas genitais. As verrugas genitais são frequentemente transmitidas sexualmente. Sem tratamento, a maioria dos tipos de verrugas desaparece em meses ou anos. Vários tratamentos podem acelerar a resolução, incluindo ácido salicílico aplicado na pele e crioterapia. Naqueles que são saudáveis, normalmente não resultam em problemas significativos. O tratamento das verrugas genitais difere de outros tipos. As verrugas são muito comuns, e a maioria das pessoas é infectada em algum momento da vida. A taxa atual estimada de verrugas não genitais entre a população em geral é de 1–13%. Eles são mais comuns entre os jovens. Antes da adoção generalizada da vacina contra o HPV, a taxa estimada de verrugas genitais em mulheres sexualmente ativas era de 12%. As verrugas foram descritas pelo menos já em 400 aC por Hipócrates.</s>

O que é Wart e explique em detalhes?

As verrugas são tipicamente protuberâncias pequenas, ásperas e duras, de cor semelhante ao resto da pele. Normalmente não resultam em outros sintomas, exceto quando ocorrem na planta dos pés, onde podem ser dolorosos. Embora geralmente ocorram nas mãos e nos pés, também podem afetar outros locais. Podem aparecer uma ou mais verrugas. Eles não são cancerígenos. As verrugas são causadas por infecção por um tipo de papilomavírus humano (HPV). Os factores que aumentam o risco incluem o uso de chuveiros e piscinas públicas, o trabalho com carne, eczema e um sistema imunitário fraco. Acredita-se que o vírus entre no corpo através da pele ligeiramente danificada. Existem vários tipos, incluindo "verrugas comuns", verrugas plantares, "verrugas filiformes" e verrugas genitais. As verrugas genitais são frequentemente transmitidas sexualmente. Sem tratamento, a maioria dos tipos de verrugas desaparece em meses ou anos. Vários tratamentos podem acelerar a resolução, incluindo ácido salicílico aplicado na pele e crioterapia. Naqueles que são saudáveis, normalmente não resultam em problemas significativos. O tratamento das verrugas genitais difere de outros tipos. As verrugas são muito comuns, e a maioria das pessoas é infectada em algum momento da vida. A taxa atual estimada de verrugas não genitais entre a população em geral é de 1–13%. Eles são mais comuns entre os jovens. Antes da adoção generalizada da vacina contra o HPV, a taxa estimada de verrugas genitais em mulheres sexualmente ativas era de 12%. As verrugas foram descritas pelo menos já em 400 aC por Hipócrates.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é encefalopatia de Wernicke e explique em detalhes? [/INST] A encefalopatia de Wernicke (WE), também encefalopatia de Wernickes, ou cérebro úmido, é a presença de sintomas neurológicos causados ​​​​por lesões bioquímicas do sistema nervoso central após exaustão das reservas de vitaminas B, em particular tiamina (vitamina B1). A condição faz parte de um grupo maior de distúrbios por deficiência de tiamina que inclui o beribéri, em todas as suas formas, e a síndrome alcoólica de Korsakoff. Quando ocorre simultaneamente com a síndrome alcoólica de Korsakoff, é conhecida como síndrome de Wernicke-Korsakoff. Classicamente, a encefalopatia de Wernicke é caracterizada por uma tríade de sintomas: oftalmoplegia, ataxia e confusão. Cerca de 10% dos pacientes apresentam todas as três características, e outros sintomas também podem estar presentes. Embora seja comumente considerada uma condição peculiar a pessoas desnutridas com uso indevido de álcool, pode ser causada por uma variedade de doenças.</s>

O que é encefalopatia de Wernicke e explique em detalhes?

A encefalopatia de Wernicke (WE), também encefalopatia de Wernickes, ou cérebro úmido, é a presença de sintomas neurológicos causados ​​​​por lesões bioquímicas do sistema nervoso central após exaustão das reservas de vitaminas B, em particular tiamina (vitamina B1). A condição faz parte de um grupo maior de distúrbios por deficiência de tiamina que inclui o beribéri, em todas as suas formas, e a síndrome alcoólica de Korsakoff. Quando ocorre simultaneamente com a síndrome alcoólica de Korsakoff, é conhecida como síndrome de Wernicke-Korsakoff. Classicamente, a encefalopatia de Wernicke é caracterizada por uma tríade de sintomas: oftalmoplegia, ataxia e confusão. Cerca de 10% dos pacientes apresentam todas as três características, e outros sintomas também podem estar presentes. Embora seja comumente considerada uma condição peculiar a pessoas desnutridas com uso indevido de álcool, pode ser causada por uma variedade de doenças.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é tumor de Wilms e explique em detalhes? [/INST] Tumor de Wilms ou tumor de Wilms, também conhecido como nefroblastoma, é um câncer renal que normalmente ocorre em crianças, raramente em adultos.; e ocorre mais comumente como tumor renal em pacientes infantis. Seu nome é uma homenagem a Max Wilms, o cirurgião alemão (1867–1918) que o descreveu pela primeira vez. Aproximadamente 650 casos são diagnosticados anualmente nos EUA. A maioria dos casos ocorre em crianças sem síndromes genéticas associadas; entretanto, uma minoria de crianças com tumor de Wilms apresenta uma anomalia congênita. É altamente responsivo ao tratamento, com cerca de 90% das crianças sendo curadas.</s>

O que é tumor de Wilms e explique em detalhes?

Tumor de Wilms ou tumor de Wilms, também conhecido como nefroblastoma, é um câncer renal que normalmente ocorre em crianças, raramente em adultos.; e ocorre mais comumente como tumor renal em pacientes infantis. Seu nome é uma homenagem a Max Wilms, o cirurgião alemão (1867–1918) que o descreveu pela primeira vez. Aproximadamente 650 casos são diagnosticados anualmente nos EUA. A maioria dos casos ocorre em crianças sem síndromes genéticas associadas; entretanto, uma minoria de crianças com tumor de Wilms apresenta uma anomalia congênita. É altamente responsivo ao tratamento, com cerca de 90% das crianças sendo curadas.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Wrinkle e explique em detalhes? [/INST] Uma ruga, também conhecida como rítide, é uma dobra, crista ou vinco em uma superfície lisa, como na pele ou no tecido. As rugas da pele geralmente aparecem como resultado de processos de envelhecimento, como glicação, posições habituais de dormir, perda de massa corporal, danos causados ​​pelo sol ou temporariamente, como resultado de imersão prolongada em água. As rugas da pele causadas pela idade são promovidas por expressões faciais habituais, envelhecimento, danos causados ​​pelo sol, tabagismo, má hidratação e vários outros fatores. Nos seres humanos, também pode ser prevenida, até certo ponto, evitando a exposição solar excessiva e através da dieta (em particular através do consumo de carotenóides, tocoferóis e flavonóides, vitaminas (A, C, D e E), ácidos gordos ómega-3 essenciais, certas proteínas e lactobacilos).</s>

O que é Wrinkle e explique em detalhes?

Uma ruga, também conhecida como rítide, é uma dobra, crista ou vinco em uma superfície lisa, como na pele ou no tecido. As rugas da pele geralmente aparecem como resultado de processos de envelhecimento, como glicação, posições habituais de dormir, perda de massa corporal, danos causados ​​pelo sol ou temporariamente, como resultado de imersão prolongada em água. As rugas da pele causadas pela idade são promovidas por expressões faciais habituais, envelhecimento, danos causados ​​pelo sol, tabagismo, má hidratação e vários outros fatores. Nos seres humanos, também pode ser prevenida, até certo ponto, evitando a exposição solar excessiva e através da dieta (em particular através do consumo de carotenóides, tocoferóis e flavonóides, vitaminas (A, C, D e E), ácidos gordos ómega-3 essenciais, certas proteínas e lactobacilos).

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é hipofosfatemia ligada ao X e explique em detalhes? [/INST] A hipofosfatemia ligada ao X (XLH) é uma forma dominante de raquitismo (ou osteomalácia) ligada ao X que difere da maioria dos casos de raquitismo por deficiência alimentar porque a suplementação de vitamina D não o cura. Pode causar deformidade óssea, incluindo baixa estatura e joelho varo (pernas arqueadas). Está associada a uma mutação na sequência do gene PHEX (Xp.22) e subsequente inatividade da proteína PHEX. Mutações PHEX levam a um nível circulante elevado (sistêmico) do hormônio FGF23, que resulta na perda renal de fosfato e, localmente, na matriz extracelular de ossos e dentes, a um nível elevado da proteína osteopontina, inibidora de mineralização/calcificação. Uma mutação inativadora no gene PHEX resulta num aumento do FGF23 circulante sistémico e numa diminuição da atividade enzimática da enzima PHEX que normalmente remove (degrada) a proteína osteopontina inibidora da mineralização; no XLH, a diminuição da atividade da enzima PHEX leva a um acúmulo de osteopontina inibitória localmente nos ossos e dentes para bloquear a mineralização que, junto com a perda renal de fosfato, causa osteomalácia e odontomalacia. Tanto para XLH quanto para hipofosfatasia, as relações de pares inibidor-enzima funcionam para regular a mineralização na matriz extracelular através de um efeito de ativação duplo negativo (inibição dos inibidores) de uma maneira descrita como Princípio de Estêncil. Ambos os mecanismos subjacentes (perda sistémica de fosfato renal e acumulação local de inibidores de mineralização) contribuem para a fisiopatologia da XLH que leva a ossos e dentes moles (hipomineralização, osteomalácia/odontomalacia). A prevalência da doença é de 1 em 20.000. A hipofosfatemia ligada ao X pode ser agrupada com o raquitismo hipofosfatêmico autossômico dominante em termos gerais, como raquitismo hipofosfatêmico. O raquitismo hipofosfatêmico está associado a pelo menos nove outras mutações genéticas. O manejo clínico do raquitismo hipofosfatêmico pode diferir dependendo das mutações específicas associadas a um caso individual, mas os tratamentos visam aumentar os níveis de fosfato para promover a formação óssea normal.</s>

O que é hipofosfatemia ligada ao X e explique em detalhes?

A hipofosfatemia ligada ao X (XLH) é uma forma dominante de raquitismo (ou osteomalácia) ligada ao X que difere da maioria dos casos de raquitismo por deficiência alimentar porque a suplementação de vitamina D não o cura. Pode causar deformidade óssea, incluindo baixa estatura e joelho varo (pernas arqueadas). Está associada a uma mutação na sequência do gene PHEX (Xp.22) e subsequente inatividade da proteína PHEX. Mutações PHEX levam a um nível circulante elevado (sistêmico) do hormônio FGF23, que resulta na perda renal de fosfato e, localmente, na matriz extracelular de ossos e dentes, a um nível elevado da proteína osteopontina, inibidora de mineralização/calcificação. Uma mutação inativadora no gene PHEX resulta num aumento do FGF23 circulante sistémico e numa diminuição da atividade enzimática da enzima PHEX que normalmente remove (degrada) a proteína osteopontina inibidora da mineralização; no XLH, a diminuição da atividade da enzima PHEX leva a um acúmulo de osteopontina inibitória localmente nos ossos e dentes para bloquear a mineralização que, junto com a perda renal de fosfato, causa osteomalácia e odontomalacia. Tanto para XLH quanto para hipofosfatasia, as relações de pares inibidor-enzima funcionam para regular a mineralização na matriz extracelular através de um efeito de ativação duplo negativo (inibição dos inibidores) de uma maneira descrita como Princípio de Estêncil. Ambos os mecanismos subjacentes (perda sistémica de fosfato renal e acumulação local de inibidores de mineralização) contribuem para a fisiopatologia da XLH que leva a ossos e dentes moles (hipomineralização, osteomalácia/odontomalacia). A prevalência da doença é de 1 em 20.000. A hipofosfatemia ligada ao X pode ser agrupada com o raquitismo hipofosfatêmico autossômico dominante em termos gerais, como raquitismo hipofosfatêmico. O raquitismo hipofosfatêmico está associado a pelo menos nove outras mutações genéticas. O manejo clínico do raquitismo hipofosfatêmico pode diferir dependendo das mutações específicas associadas a um caso individual, mas os tratamentos visam aumentar os níveis de fosfato para promover a formação óssea normal.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Xeroftalmia e explique em detalhes? [/INST] Xeroftalmia (do grego antigo "xērós" (ξηρός) que significa "seco" e "oftalmia" (οφθαλμός) que significa "olho") é uma condição médica na qual o olho não produz lágrimas. Pode ser causada por deficiência de vitamina A, que às vezes é usada para descrever essa condição, embora possa haver outras causas.</s>

O que é Xeroftalmia e explique em detalhes?

Xeroftalmia (do grego antigo "xērós" (ξηρός) que significa "seco" e "oftalmia" (οφθαλμός) que significa "olho") é uma condição médica na qual o olho não produz lágrimas. Pode ser causada por deficiência de vitamina A, que às vezes é usada para descrever essa condição, embora possa haver outras causas.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Xerostomia e explique em detalhes? [/INST] A xerostomia, também conhecida como boca seca, é a secura na boca, que pode estar associada a uma alteração na composição da saliva, ou redução do fluxo salivar, ou não ter causa identificável.</s>

O que é Xerostomia e explique em detalhes?

A xerostomia, também conhecida como boca seca, é a secura na boca, que pode estar associada a uma alteração na composição da saliva, ou redução do fluxo salivar, ou não ter causa identificável.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Yersiniose e explique em detalhes? [/INST] A yersiniose é uma doença infecciosa causada por uma bactéria do gênero Yersinia. Nos Estados Unidos, a maioria das infecções por yersiniose em humanos é causada por Yersinia enterocolitica.</s>

O que é Yersiniose e explique em detalhes?

A yersiniose é uma doença infecciosa causada por uma bactéria do gênero Yersinia. Nos Estados Unidos, a maioria das infecções por yersiniose em humanos é causada por Yersinia enterocolitica.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é deficiência de Zinco e explique em detalhes? [/INST] A deficiência de zinco é definida como zinco insuficiente para atender às necessidades do corpo ou como um nível sérico de zinco abaixo da faixa normal. No entanto, uma vez que uma diminuição na concentração sérica só é detectável após depleção prolongada ou grave, o zinco sérico não é um biomarcador confiável para o status do zinco. Os sintomas comuns incluem aumento das taxas de diarreia. A deficiência de zinco afeta a pele e o trato gastrointestinal; cérebro e sistema nervoso central, sistemas imunológico, esquelético e reprodutivo.</s>

O que é deficiência de Zinco e explique em detalhes?

A deficiência de zinco é definida como zinco insuficiente para atender às necessidades do corpo ou como um nível sérico de zinco abaixo da faixa normal. No entanto, uma vez que uma diminuição na concentração sérica só é detectável após depleção prolongada ou grave, o zinco sérico não é um biomarcador confiável para o status do zinco. Os sintomas comuns incluem aumento das taxas de diarreia. A deficiência de zinco afeta a pele e o trato gastrointestinal; cérebro e sistema nervoso central, sistemas imunológico, esquelético e reprodutivo.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é a síndrome de Zollinger-Ellison e explique em detalhes? [/INST] A síndrome de Zollinger-Ellison (síndrome Z-E) é uma doença na qual os tumores fazem com que o estômago produza muito ácido, resultando em úlceras pépticas. Os sintomas incluem dor abdominal e diarreia.</s>

O que é a síndrome de Zollinger-Ellison e explique em detalhes?

A síndrome de Zollinger-Ellison (síndrome Z-E) é uma doença na qual os tumores fazem com que o estômago produza muito ácido, resultando em úlceras pépticas. Os sintomas incluem dor abdominal e diarreia.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é fluorose esquelética e explique em detalhes? [/INST] A fluorose esquelética é uma doença óssea causada pelo acúmulo excessivo de flúor, levando ao enfraquecimento dos ossos. Em casos avançados, a fluorose esquelética causa danos dolorosos aos ossos e articulações.</s>

O que é fluorose esquelética e explique em detalhes?

A fluorose esquelética é uma doença óssea causada pelo acúmulo excessivo de flúor, levando ao enfraquecimento dos ossos. Em casos avançados, a fluorose esquelética causa danos dolorosos aos ossos e articulações.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Amilase e explique em detalhes? [/INST] Uma amilase () é uma enzima que catalisa a hidrólise do amido (latim amylum) em açúcares. A amilase está presente na saliva de humanos e de alguns outros mamíferos, onde inicia o processo químico de digestão. Alimentos que contêm grandes quantidades de amido, mas pouco açúcar, como arroz e batatas, podem adquirir um sabor ligeiramente adocicado à medida que são mastigados, porque a amilase degrada parte do amido em açúcar. O pâncreas e a glândula salivar produzem amilase (alfa amilase) para hidrolisar o amido da dieta em dissacarídeos e trissacarídeos que são convertidos por outras enzimas em glicose para fornecer energia ao corpo. As plantas e algumas bactérias também produzem amilase. As proteínas específicas da amilase são designadas por diferentes letras gregas. Todas as amilases são hidrolases glicosídicas e atuam nas ligações α-1,4-glicosídicas.</s>

O que é Amilase e explique em detalhes?

Uma amilase () é uma enzima que catalisa a hidrólise do amido (latim amylum) em açúcares. A amilase está presente na saliva de humanos e de alguns outros mamíferos, onde inicia o processo químico de digestão. Alimentos que contêm grandes quantidades de amido, mas pouco açúcar, como arroz e batatas, podem adquirir um sabor ligeiramente adocicado à medida que são mastigados, porque a amilase degrada parte do amido em açúcar. O pâncreas e a glândula salivar produzem amilase (alfa amilase) para hidrolisar o amido da dieta em dissacarídeos e trissacarídeos que são convertidos por outras enzimas em glicose para fornecer energia ao corpo. As plantas e algumas bactérias também produzem amilase. As proteínas específicas da amilase são designadas por diferentes letras gregas. Todas as amilases são hidrolases glicosídicas e atuam nas ligações α-1,4-glicosídicas.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é dissecção espontânea da artéria coronária e explica em detalhes? [/INST] A dissecção espontânea da artéria coronária (SCAD) é uma condição incomum, mas perigosa, na qual uma das artérias que irrigam o coração desenvolve espontaneamente uma coleção de sangue, ou hematoma, dentro da parede da artéria. Isto leva à separação e enfraquecimento das paredes da artéria.</s>

O que é dissecção espontânea da artéria coronária e explica em detalhes?

A dissecção espontânea da artéria coronária (SCAD) é uma condição incomum, mas perigosa, na qual uma das artérias que irrigam o coração desenvolve espontaneamente uma coleção de sangue, ou hematoma, dentro da parede da artéria. Isto leva à separação e enfraquecimento das paredes da artéria.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é diátese hemorrágica e explica em detalhes? [/INST] Na medicina (hematologia), a diátese hemorrágica é uma suscetibilidade incomum ao sangramento (hemorragia), principalmente devido à hipocoagulabilidade (uma condição de coagulação sanguínea irregular e lenta), por sua vez causada por uma coagulopatia (um defeito no sistema de coagulação ). Portanto, isso pode resultar na redução da produção de plaquetas e levar ao sangramento excessivo. Existem vários tipos de coagulopatia, variando de leve a letal. A coagulopatia pode ser causada pelo adelgaçamento da pele (síndrome de Cushings), de modo que a pele fica enfraquecida e machucada com facilidade e frequência, sem qualquer trauma ou lesão corporal. Além disso, a coagulopatia pode ser causada por dificuldade na cicatrização de feridas ou na formação de coágulos.</s>

O que é diátese hemorrágica e explica em detalhes?

Na medicina (hematologia), a diátese hemorrágica é uma suscetibilidade incomum ao sangramento (hemorragia), principalmente devido à hipocoagulabilidade (uma condição de coagulação sanguínea irregular e lenta), por sua vez causada por uma coagulopatia (um defeito no sistema de coagulação ). Portanto, isso pode resultar na redução da produção de plaquetas e levar ao sangramento excessivo. Existem vários tipos de coagulopatia, variando de leve a letal. A coagulopatia pode ser causada pelo adelgaçamento da pele (síndrome de Cushings), de modo que a pele fica enfraquecida e machucada com facilidade e frequência, sem qualquer trauma ou lesão corporal. Além disso, a coagulopatia pode ser causada por dificuldade na cicatrização de feridas ou na formação de coágulos.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é o desenvolvimento da mama e explica em detalhes? [/INST] O desenvolvimento da mama, também conhecido como mamogênese, é um processo biológico complexo em primatas que ocorre ao longo da vida da mulher.</s>

O que é o desenvolvimento da mama e explica em detalhes?

O desenvolvimento da mama, também conhecido como mamogênese, é um processo biológico complexo em primatas que ocorre ao longo da vida da mulher.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Asterixis e explica em detalhes? [/INST] Asterixis, mais coloquialmente conhecido como tremor de bater, é um tremor da mão quando o pulso é estendido, às vezes considerado como um pássaro batendo as asas. Este distúrbio motor é caracterizado pela incapacidade de manter uma posição, o que é demonstrado por movimentos bruscos das mãos estendidas quando dobradas para cima na altura do punho. O tremor é causado pelo funcionamento anormal dos centros motores diencefálicos no cérebro, que regulam os músculos envolvidos na manutenção da posição. Asterixis está associado a várias encefalopatias devido especialmente ao metabolismo defeituoso. O termo deriva do grego a, "não" e stērixis, "posição fixa".</s>

O que é Asterixis e explica em detalhes?

Asterixis, mais coloquialmente conhecido como tremor de bater, é um tremor da mão quando o pulso é estendido, às vezes considerado como um pássaro batendo as asas. Este distúrbio motor é caracterizado pela incapacidade de manter uma posição, o que é demonstrado por movimentos bruscos das mãos estendidas quando dobradas para cima na altura do punho. O tremor é causado pelo funcionamento anormal dos centros motores diencefálicos no cérebro, que regulam os músculos envolvidos na manutenção da posição. Asterixis está associado a várias encefalopatias devido especialmente ao metabolismo defeituoso. O termo deriva do grego a, "não" e stērixis, "posição fixa".

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Tetraplegia e explique em detalhes? [/INST] A tetraplegia, também conhecida como tetraplegia, é a paralisia causada por doença ou lesão que resulta na perda parcial ou total do uso dos quatro membros e do tronco; a paraplegia é semelhante, mas não afeta os braços. A perda geralmente é sensorial e motora, o que significa que tanto a sensação quanto o controle são perdidos. A paralisia pode ser flácida ou espástica.</s>

O que é Tetraplegia e explique em detalhes?

A tetraplegia, também conhecida como tetraplegia, é a paralisia causada por doença ou lesão que resulta na perda parcial ou total do uso dos quatro membros e do tronco; a paraplegia é semelhante, mas não afeta os braços. A perda geralmente é sensorial e motora, o que significa que tanto a sensação quanto o controle são perdidos. A paralisia pode ser flácida ou espástica.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é distúrbio menstrual e explique em detalhes? [/INST] Um distúrbio menstrual é caracterizado como qualquer condição anormal em relação ao ciclo menstrual de uma pessoa. Existem muitos tipos diferentes de distúrbios menstruais que variam de acordo com os sinais e sintomas, incluindo dor durante a menstruação, sangramento intenso ou ausência de menstruação. Podem ocorrer variações normais nos padrões menstruais, mas geralmente os distúrbios menstruais também podem incluir períodos com intervalo inferior a 21 dias, intervalo superior a 3 meses ou duração superior a 10 dias. As variações do ciclo menstrual são causadas principalmente pela imaturidade do eixo hipotálamo-hipófise-ovário (HPO), sendo necessária a detecção e manejo precoces para minimizar a possibilidade de complicações relacionadas à capacidade reprodutiva futura. de um problema incómodo, são agora amplamente reconhecidos como tendo um sério impacto na sociedade sob a forma de dias perdidos no trabalho provocados pela dor e sofrimento vividos pelas mulheres. Esses distúrbios podem surgir de fontes fisiológicas (gravidez, etc.), de fontes patológicas (estresse, exercício excessivo, perda de peso, anormalidades endócrinas ou estruturais, etc.) ou de fontes iatrogênicas (secundárias ao uso de contraceptivos, etc.).</s>

O que é distúrbio menstrual e explique em detalhes?

Um distúrbio menstrual é caracterizado como qualquer condição anormal em relação ao ciclo menstrual de uma pessoa. Existem muitos tipos diferentes de distúrbios menstruais que variam de acordo com os sinais e sintomas, incluindo dor durante a menstruação, sangramento intenso ou ausência de menstruação. Podem ocorrer variações normais nos padrões menstruais, mas geralmente os distúrbios menstruais também podem incluir períodos com intervalo inferior a 21 dias, intervalo superior a 3 meses ou duração superior a 10 dias. As variações do ciclo menstrual são causadas principalmente pela imaturidade do eixo hipotálamo-hipófise-ovário (HPO), sendo necessária a detecção e manejo precoces para minimizar a possibilidade de complicações relacionadas à capacidade reprodutiva futura. de um problema incómodo, são agora amplamente reconhecidos como tendo um sério impacto na sociedade sob a forma de dias perdidos no trabalho provocados pela dor e sofrimento vividos pelas mulheres. Esses distúrbios podem surgir de fontes fisiológicas (gravidez, etc.), de fontes patológicas (estresse, exercício excessivo, perda de peso, anormalidades endócrinas ou estruturais, etc.) ou de fontes iatrogênicas (secundárias ao uso de contraceptivos, etc.).

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é hipercinesia e explique em detalhes? [/INST] Hipercinesia refere-se a um aumento na atividade muscular que pode resultar em movimentos anormais excessivos, movimentos normais excessivos ou uma combinação de ambos. A hipercinesia é um estado de inquietação excessiva que aparece em uma grande variedade de distúrbios que afetam a capacidade de controlar o movimento motor, como a doença de Huntington. É o oposto da hipocinesia, que se refere à diminuição dos movimentos corporais, comumente manifestada na doença de Parkinson.</s>

O que é hipercinesia e explique em detalhes?

Hipercinesia refere-se a um aumento na atividade muscular que pode resultar em movimentos anormais excessivos, movimentos normais excessivos ou uma combinação de ambos. A hipercinesia é um estado de inquietação excessiva que aparece em uma grande variedade de distúrbios que afetam a capacidade de controlar o movimento motor, como a doença de Huntington. É o oposto da hipocinesia, que se refere à diminuição dos movimentos corporais, comumente manifestada na doença de Parkinson.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é fratura por compressão vertebral e explica em detalhes? [/INST] Uma fratura por compressão é o colapso de uma vértebra. Pode ser devido a trauma ou enfraquecimento da vértebra (compare com fratura explosão). Esse enfraquecimento é observado em pacientes com osteoporose ou osteogênese imperfeita, lesões líticas de tumores metastáticos ou primários ou infecção. Em pacientes saudáveis, é mais frequentemente observado em indivíduos que sofrem choques verticais extremos, como a ejeção de um assento ejetável. Observadas em incidências laterais em radiografias simples, as fraturas por compressão da coluna vertebral caracteristicamente aparecem como deformidades em cunha, com maior perda de altura anteriormente do que posteriormente e pedículos intactos na incidência anteroposterior.</s>

O que é fratura por compressão vertebral e explica em detalhes?

Uma fratura por compressão é o colapso de uma vértebra. Pode ser devido a trauma ou enfraquecimento da vértebra (compare com fratura explosão). Esse enfraquecimento é observado em pacientes com osteoporose ou osteogênese imperfeita, lesões líticas de tumores metastáticos ou primários ou infecção. Em pacientes saudáveis, é mais frequentemente observado em indivíduos que sofrem choques verticais extremos, como a ejeção de um assento ejetável. Observadas em incidências laterais em radiografias simples, as fraturas por compressão da coluna vertebral caracteristicamente aparecem como deformidades em cunha, com maior perda de altura anteriormente do que posteriormente e pedículos intactos na incidência anteroposterior.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é abscesso pulmonar e explique em detalhes? [/INST] O abscesso pulmonar é um tipo de necrose liquefativa do tecido pulmonar e formação de cavidades (mais de 2 cm) contendo detritos necróticos ou fluido causado por infecção microbiana.</s>

O que é abscesso pulmonar e explique em detalhes?

O abscesso pulmonar é um tipo de necrose liquefativa do tecido pulmonar e formação de cavidades (mais de 2 cm) contendo detritos necróticos ou fluido causado por infecção microbiana.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é irritação e explique em detalhes? [/INST] Irritação, em biologia e fisiologia, é um estado de inflamação ou reação dolorosa a alergia ou dano ao revestimento celular. Um estímulo ou agente que induz o estado de irritação é um irritante. Os irritantes são normalmente considerados agentes químicos (por exemplo, fenol e capsaicina), mas estímulos mecânicos, térmicos (calor) e radiativos (por exemplo, luz ultravioleta ou radiações ionizantes) também podem ser irritantes. A irritação também tem usos não clínicos, referindo-se a dor ou desconforto físico ou psicológico incômodo.</s>

O que é irritação e explique em detalhes?

Irritação, em biologia e fisiologia, é um estado de inflamação ou reação dolorosa a alergia ou dano ao revestimento celular. Um estímulo ou agente que induz o estado de irritação é um irritante. Os irritantes são normalmente considerados agentes químicos (por exemplo, fenol e capsaicina), mas estímulos mecânicos, térmicos (calor) e radiativos (por exemplo, luz ultravioleta ou radiações ionizantes) também podem ser irritantes. A irritação também tem usos não clínicos, referindo-se a dor ou desconforto físico ou psicológico incômodo.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é mudança de voz e explica em detalhes? [/INST] Uma mudança ou mutação de voz, às vezes chamada de quebra de voz ou quebra de voz, geralmente se refere ao aprofundamento da voz das pessoas à medida que atingem a puberdade. Antes da puberdade, ambos os sexos têm um tom vocal aproximadamente semelhante, mas durante a puberdade a voz masculina normalmente aprofunda uma oitava, enquanto a voz feminina geralmente se aprofunda apenas em alguns tons. Um efeito semelhante é um "estalo de voz", durante o qual a voz de uma pessoa repentinamente e involuntariamente entra em um registro mais alto (geralmente falsete) por um breve período de tempo. Isso pode ser causado por cantar ou falar em um tom fora do alcance vocal natural da pessoa, estresse, fadiga, tensão emocional ou alterações físicas associadas à puberdade. Um caso de falha na voz (quando associado à puberdade) dura apenas um momento e geralmente ocorre com menos frequência à medida que a pessoa atinge a maturidade.</s>

O que é mudança de voz e explica em detalhes?

Uma mudança ou mutação de voz, às vezes chamada de quebra de voz ou quebra de voz, geralmente se refere ao aprofundamento da voz das pessoas à medida que atingem a puberdade. Antes da puberdade, ambos os sexos têm um tom vocal aproximadamente semelhante, mas durante a puberdade a voz masculina normalmente aprofunda uma oitava, enquanto a voz feminina geralmente se aprofunda apenas em alguns tons. Um efeito semelhante é um "estalo de voz", durante o qual a voz de uma pessoa repentinamente e involuntariamente entra em um registro mais alto (geralmente falsete) por um breve período de tempo. Isso pode ser causado por cantar ou falar em um tom fora do alcance vocal natural da pessoa, estresse, fadiga, tensão emocional ou alterações físicas associadas à puberdade. Um caso de falha na voz (quando associado à puberdade) dura apenas um momento e geralmente ocorre com menos frequência à medida que a pessoa atinge a maturidade.