input
stringlengths 634
4.51k
| question
stringlengths 34
124
⌀ | answer
stringlengths 23
3.89k
⌀ |
|---|---|---|
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é dor abdominal e explique em detalhes? [/INST] A dor abdominal, também conhecida como dor de estômago, é um sintoma associado a problemas médicos graves e não graves.</s> | O que é dor abdominal e explique em detalhes? | A dor abdominal, também conhecida como dor de estômago, é um sintoma associado a problemas médicos graves e não graves. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é isquemia e explique em detalhes? [/INST] Isquemia ou isquemia é uma restrição no suprimento de sangue a qualquer tecido, grupo muscular ou órgão do corpo, causando uma escassez de oxigênio necessário para o metabolismo celular (para manter o tecido vivo). A isquemia é geralmente causada por problemas nos vasos sanguíneos, com resultante dano ou disfunção do tecido, isto é, hipóxia e disfunção microvascular. Também significa hipóxia local em uma determinada parte do corpo, às vezes resultante de constrição (como vasoconstrição, trombose ou embolia). A isquemia compreende não apenas a insuficiência de oxigênio, mas também a disponibilidade reduzida de nutrientes e a remoção inadequada de resíduos metabólicos. A isquemia pode ser parcial (má perfusão) ou bloqueio total. O fornecimento inadequado de sangue oxigenado aos órgãos deve ser resolvido tratando a causa do fornecimento inadequado ou reduzindo a demanda de oxigênio do sistema que dele necessita. Por exemplo, pacientes com isquemia miocárdica apresentam diminuição do fluxo sanguíneo para o coração e são prescritos medicamentos que reduzem a cronotrofia e a ionotrofia para atender ao novo nível de fornecimento de sangue fornecido pelo estenosado para que seja adequado.</s> | O que é isquemia e explique em detalhes? | Isquemia ou isquemia é uma restrição no suprimento de sangue a qualquer tecido, grupo muscular ou órgão do corpo, causando uma escassez de oxigênio necessário para o metabolismo celular (para manter o tecido vivo). A isquemia é geralmente causada por problemas nos vasos sanguíneos, com resultante dano ou disfunção do tecido, isto é, hipóxia e disfunção microvascular. Também significa hipóxia local em uma determinada parte do corpo, às vezes resultante de constrição (como vasoconstrição, trombose ou embolia). A isquemia compreende não apenas a insuficiência de oxigênio, mas também a disponibilidade reduzida de nutrientes e a remoção inadequada de resíduos metabólicos. A isquemia pode ser parcial (má perfusão) ou bloqueio total. O fornecimento inadequado de sangue oxigenado aos órgãos deve ser resolvido tratando a causa do fornecimento inadequado ou reduzindo a demanda de oxigênio do sistema que dele necessita. Por exemplo, pacientes com isquemia miocárdica apresentam diminuição do fluxo sanguíneo para o coração e são prescritos medicamentos que reduzem a cronotrofia e a ionotrofia para atender ao novo nível de fornecimento de sangue fornecido pelo estenosado para que seja adequado. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é provar e explicar em detalhes? [/INST] O sistema gustativo ou sentido do paladar é o sistema sensorial parcialmente responsável pela percepção do paladar (sabor). Gosto é a percepção produzida ou estimulada quando uma substância na boca reage quimicamente com células receptoras gustativas localizadas nas papilas gustativas da cavidade oral, principalmente na língua. O paladar, juntamente com o olfato e a estimulação do nervo trigêmeo (registrando textura, dor e temperatura), determina os sabores dos alimentos e outras substâncias. Os humanos têm receptores gustativos nas papilas gustativas e em outras áreas, incluindo a superfície superior da língua e a epiglote. O córtex gustativo é responsável pela percepção do paladar.</s> | O que é provar e explicar em detalhes? | O sistema gustativo ou sentido do paladar é o sistema sensorial parcialmente responsável pela percepção do paladar (sabor). Gosto é a percepção produzida ou estimulada quando uma substância na boca reage quimicamente com células receptoras gustativas localizadas nas papilas gustativas da cavidade oral, principalmente na língua. O paladar, juntamente com o olfato e a estimulação do nervo trigêmeo (registrando textura, dor e temperatura), determina os sabores dos alimentos e outras substâncias. Os humanos têm receptores gustativos nas papilas gustativas e em outras áreas, incluindo a superfície superior da língua e a epiglote. O córtex gustativo é responsável pela percepção do paladar. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Poliarterite nodosa e explique em detalhes? [/INST] A poliarterite nodosa (PAN) é uma inflamação necrosante sistêmica dos vasos sanguíneos (vasculite) que afeta artérias musculares de tamanho médio, geralmente envolvendo as artérias dos rins e outros órgãos internos, mas geralmente poupando a circulação pulmonar. Pequenos aneurismas são enfiados como contas de um rosário, tornando esse "sinal do rosário" uma importante característica diagnóstica da vasculite. A PAN às vezes está associada à infecção pelo vírus da hepatite B ou da hepatite C. A condição pode estar presente em bebês. A PAN é uma doença rara. Com tratamento, a sobrevida em cinco anos é de 80%; sem tratamento, a sobrevida em cinco anos é de 13%. A morte costuma ser consequência de insuficiência renal, infarto do miocárdio ou acidente vascular cerebral.</s> | O que é Poliarterite nodosa e explique em detalhes? | A poliarterite nodosa (PAN) é uma inflamação necrosante sistêmica dos vasos sanguíneos (vasculite) que afeta artérias musculares de tamanho médio, geralmente envolvendo as artérias dos rins e outros órgãos internos, mas geralmente poupando a circulação pulmonar. Pequenos aneurismas são enfiados como contas de um rosário, tornando esse "sinal do rosário" uma importante característica diagnóstica da vasculite. A PAN às vezes está associada à infecção pelo vírus da hepatite B ou da hepatite C. A condição pode estar presente em bebês. A PAN é uma doença rara. Com tratamento, a sobrevida em cinco anos é de 80%; sem tratamento, a sobrevida em cinco anos é de 13%. A morte costuma ser consequência de insuficiência renal, infarto do miocárdio ou acidente vascular cerebral. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é anemia aplástica e explique em detalhes? [/INST] A anemia aplástica é uma doença na qual o corpo não consegue produzir células sanguíneas em número suficiente. As células sanguíneas são produzidas na medula óssea por células-tronco que ali residem. A anemia aplástica causa uma deficiência de todos os tipos de células sanguíneas: glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas. Ocorre com mais frequência em pessoas na adolescência e na faixa dos vinte anos, mas também é comum entre os idosos. Pode ser causada por hereditariedade, doença imunológica ou exposição a produtos químicos, medicamentos ou radiação. No entanto, em cerca de metade dos casos, a causa é desconhecida. A anemia aplástica pode ser diagnosticada definitivamente por biópsia da medula óssea. A medula óssea normal tem 30-70% de células-tronco sanguíneas, mas na anemia aplástica, a maioria dessas células desaparece e é substituída por gordura. O tratamento de primeira linha para anemia aplástica consiste em medicamentos imunossupressores - normalmente globulina antilinfócita ou antitimócito globulina – combinada com corticosteróides, quimioterapia e ciclosporina. O transplante de células-tronco hematopoéticas também é usado, especialmente para pacientes com menos de 30 anos de idade com um doador de medula compatível e aparentado. Sabe-se que a anemia aplástica causou as mortes de Eleanor Roosevelt e Marie Curie.</s> | O que é anemia aplástica e explique em detalhes? | A anemia aplástica é uma doença na qual o corpo não consegue produzir células sanguíneas em número suficiente. As células sanguíneas são produzidas na medula óssea por células-tronco que ali residem. A anemia aplástica causa uma deficiência de todos os tipos de células sanguíneas: glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas. Ocorre com mais frequência em pessoas na adolescência e na faixa dos vinte anos, mas também é comum entre os idosos. Pode ser causada por hereditariedade, doença imunológica ou exposição a produtos químicos, medicamentos ou radiação. No entanto, em cerca de metade dos casos, a causa é desconhecida. A anemia aplástica pode ser diagnosticada definitivamente por biópsia da medula óssea. A medula óssea normal tem 30-70% de células-tronco sanguíneas, mas na anemia aplástica, a maioria dessas células desaparece e é substituída por gordura. O tratamento de primeira linha para anemia aplástica consiste em medicamentos imunossupressores - normalmente globulina antilinfócita ou antitimócito globulina – combinada com corticosteróides, quimioterapia e ciclosporina. O transplante de células-tronco hematopoéticas também é usado, especialmente para pacientes com menos de 30 anos de idade com um doador de medula compatível e aparentado. Sabe-se que a anemia aplástica causou as mortes de Eleanor Roosevelt e Marie Curie. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é carcinoma hepatocelular e explique em detalhes? [/INST] O carcinoma hepatocelular (HCC) é o tipo mais comum de câncer primário de fígado em adultos e é atualmente a causa mais comum de morte em pessoas com cirrose. O CHC é a terceira principal causa de mortes relacionadas ao câncer em todo o mundo. Ocorre no contexto de inflamação crônica do fígado e está mais intimamente ligado à infecção por hepatite viral crônica (hepatite B ou C) ou à exposição a toxinas como álcool, aflatoxina ou alcalóides pirrolizidínicos. Certas doenças, como hemocromatose e deficiência de alfa 1-antitripsina, aumentam acentuadamente o risco de desenvolver CHC. A síndrome metabólica e a NASH também são cada vez mais reconhecidas como fatores de risco para CHC. Como acontece com qualquer câncer, o tratamento e o prognóstico do CHC variam dependendo das especificidades da histologia do tumor, do tamanho, da extensão da disseminação do câncer e da saúde geral.</s> | O que é carcinoma hepatocelular e explique em detalhes? | O carcinoma hepatocelular (HCC) é o tipo mais comum de câncer primário de fígado em adultos e é atualmente a causa mais comum de morte em pessoas com cirrose. O CHC é a terceira principal causa de mortes relacionadas ao câncer em todo o mundo. Ocorre no contexto de inflamação crônica do fígado e está mais intimamente ligado à infecção por hepatite viral crônica (hepatite B ou C) ou à exposição a toxinas como álcool, aflatoxina ou alcalóides pirrolizidínicos. Certas doenças, como hemocromatose e deficiência de alfa 1-antitripsina, aumentam acentuadamente o risco de desenvolver CHC. A síndrome metabólica e a NASH também são cada vez mais reconhecidas como fatores de risco para CHC. Como acontece com qualquer câncer, o tratamento e o prognóstico do CHC variam dependendo das especificidades da histologia do tumor, do tamanho, da extensão da disseminação do câncer e da saúde geral. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é corioamnionite e explique em detalhes? [/INST] A corioamnionite, também conhecida como infecção intra-amniótica (IAI), é uma inflamação das membranas fetais (âmnio e córion), geralmente devido a uma infecção bacteriana. Em 2015, um painel de especialistas do Workshop do Instituto Nacional de Saúde Infantil e Desenvolvimento Humano recomendou o uso do termo "triplo I" para abordar a heterogeneidade desse transtorno. O termo triplo I refere-se a infecção ou inflamação intrauterina ou ambas e é definido por critérios diagnósticos rigorosos, mas esta terminologia não tem sido comumente adotada, embora os critérios sejam usados. A corioamnionite resulta de uma infecção causada por bactérias que ascendem da vagina para o útero e está associada ao trabalho de parto prematuro ou prolongado. Ele desencadeia uma resposta inflamatória para liberar várias moléculas sinalizadoras inflamatórias, levando ao aumento da liberação de prostaglandinas e metaloproteinases. Essas substâncias promovem contrações uterinas e amadurecimento cervical, causas do parto prematuro. O risco de desenvolver corioamnionite aumenta com o número de exames vaginais realizados no último mês de gravidez, incluindo o trabalho de parto. O uso de tabaco e álcool também coloca as mães em risco de desenvolvimento de corioamnionite. A corioamnionite é detectada precocemente observando-se sinais e sintomas como febre, dor abdominal ou excreção vaginal anormal. A administração de antibióticos se o saco amniótico estourar prematuramente pode prevenir a ocorrência de corioamnionite.</s> | O que é corioamnionite e explique em detalhes? | A corioamnionite, também conhecida como infecção intra-amniótica (IAI), é uma inflamação das membranas fetais (âmnio e córion), geralmente devido a uma infecção bacteriana. Em 2015, um painel de especialistas do Workshop do Instituto Nacional de Saúde Infantil e Desenvolvimento Humano recomendou o uso do termo "triplo I" para abordar a heterogeneidade desse transtorno. O termo triplo I refere-se a infecção ou inflamação intrauterina ou ambas e é definido por critérios diagnósticos rigorosos, mas esta terminologia não tem sido comumente adotada, embora os critérios sejam usados. A corioamnionite resulta de uma infecção causada por bactérias que ascendem da vagina para o útero e está associada ao trabalho de parto prematuro ou prolongado. Ele desencadeia uma resposta inflamatória para liberar várias moléculas sinalizadoras inflamatórias, levando ao aumento da liberação de prostaglandinas e metaloproteinases. Essas substâncias promovem contrações uterinas e amadurecimento cervical, causas do parto prematuro. O risco de desenvolver corioamnionite aumenta com o número de exames vaginais realizados no último mês de gravidez, incluindo o trabalho de parto. O uso de tabaco e álcool também coloca as mães em risco de desenvolvimento de corioamnionite. A corioamnionite é detectada precocemente observando-se sinais e sintomas como febre, dor abdominal ou excreção vaginal anormal. A administração de antibióticos se o saco amniótico estourar prematuramente pode prevenir a ocorrência de corioamnionite. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é a síndrome do bebê cinza e explique em detalhes? [/INST] A síndrome do bebê cinza (também chamada de síndrome de Gray ou Gray) é um efeito colateral raro, mas grave, até mesmo fatal, que ocorre em recém-nascidos (especialmente bebês prematuros) após o acúmulo do antibiótico cloranfenicol. O cloranfenicol é um antibiótico de amplo espectro que tem sido usado para tratar uma variedade de infecções bacterianas, como Streptococcus pneumoniae, bem como febre tifóide, sepse meningocócica, cólera e infecções oculares. O cloranfenicol atua ligando-se às subunidades ribossômicas que bloqueiam a transferência do ácido ribonucleico e impedem a síntese de proteínas bacterianas. O cloranfenicol também tem sido utilizado no tratamento de neonatos nascidos antes de 37 semanas de gestação para fins de profilaxia. Em 1958, recém-nascidos prematuros por ruptura do saco amniótico receberam cloranfenicol para prevenir possíveis infecções, e percebeu-se que esses recém-nascidos apresentavam maior taxa de mortalidade em comparação com aqueles que não foram tratados com o antibiótico. Ao longo dos anos, o cloranfenicol tem sido menos utilizado na prática clínica devido aos riscos de toxicidade não só para neonatos, mas também para adultos devido ao risco de anemia aplástica. O cloranfenicol agora está reservado para tratar certas infecções bacterianas graves que não foram tratadas com sucesso com outros medicamentos antibióticos. Os sinais e sintomas estão resumidos no Formulário Modelo da OMS para Crianças 2010, na seção de efeitos adversos raros do cloranfenicol.</s> | O que é a síndrome do bebê cinza e explique em detalhes? | A síndrome do bebê cinza (também chamada de síndrome de Gray ou Gray) é um efeito colateral raro, mas grave, até mesmo fatal, que ocorre em recém-nascidos (especialmente bebês prematuros) após o acúmulo do antibiótico cloranfenicol. O cloranfenicol é um antibiótico de amplo espectro que tem sido usado para tratar uma variedade de infecções bacterianas, como Streptococcus pneumoniae, bem como febre tifóide, sepse meningocócica, cólera e infecções oculares. O cloranfenicol atua ligando-se às subunidades ribossômicas que bloqueiam a transferência do ácido ribonucleico e impedem a síntese de proteínas bacterianas. O cloranfenicol também tem sido utilizado no tratamento de neonatos nascidos antes de 37 semanas de gestação para fins de profilaxia. Em 1958, recém-nascidos prematuros por ruptura do saco amniótico receberam cloranfenicol para prevenir possíveis infecções, e percebeu-se que esses recém-nascidos apresentavam maior taxa de mortalidade em comparação com aqueles que não foram tratados com o antibiótico. Ao longo dos anos, o cloranfenicol tem sido menos utilizado na prática clínica devido aos riscos de toxicidade não só para neonatos, mas também para adultos devido ao risco de anemia aplástica. O cloranfenicol agora está reservado para tratar certas infecções bacterianas graves que não foram tratadas com sucesso com outros medicamentos antibióticos. Os sinais e sintomas estão resumidos no Formulário Modelo da OMS para Crianças 2010, na seção de efeitos adversos raros do cloranfenicol. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é espasticidade e explique em detalhes? [/INST] A espasticidade (do grego espasmos- puxar, puxar) é uma característica do desempenho alterado do músculo esquelético com uma combinação de paralisia, aumento da atividade reflexa do tendão e hipertonia. Também é coloquialmente referido como um "aperto", rigidez ou "puxão" incomum dos músculos.</s> | O que é espasticidade e explique em detalhes? | A espasticidade (do grego espasmos- puxar, puxar) é uma característica do desempenho alterado do músculo esquelético com uma combinação de paralisia, aumento da atividade reflexa do tendão e hipertonia. Também é coloquialmente referido como um "aperto", rigidez ou "puxão" incomum dos músculos. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Standing e explica em detalhes? [/INST] Ficar em pé, também conhecido como ortostase, é uma posição em que o corpo é mantido ereto ("ortostático") e apoiado apenas pelos pés. Embora aparentemente estático, o corpo balança ligeiramente para frente e para trás a partir do tornozelo no plano sagital. O plano sagital divide o corpo em lados direito e esquerdo. O balanço da posição quieta é muitas vezes comparado ao movimento de um pêndulo invertido. Ficar em posição de sentido é uma postura militar em pé, assim como ficar à vontade, mas esses termos também são usados em organizações de estilo militar e em algumas profissões que envolvem ficar em pé, como modelagem. À vontade refere-se à posição militar clássica de ficar em pé com as pernas ligeiramente afastadas, não em uma pose tão formal ou regulamentada como ficar em posição de sentido. Na modelagem, modelo à vontade refere-se ao modelo em pé com uma perna esticada, com a maior parte do peso sobre ela, e a outra perna dobrada e ligeiramente ao redor.</s> | O que é Standing e explica em detalhes? | Ficar em pé, também conhecido como ortostase, é uma posição em que o corpo é mantido ereto ("ortostático") e apoiado apenas pelos pés. Embora aparentemente estático, o corpo balança ligeiramente para frente e para trás a partir do tornozelo no plano sagital. O plano sagital divide o corpo em lados direito e esquerdo. O balanço da posição quieta é muitas vezes comparado ao movimento de um pêndulo invertido. Ficar em posição de sentido é uma postura militar em pé, assim como ficar à vontade, mas esses termos também são usados em organizações de estilo militar e em algumas profissões que envolvem ficar em pé, como modelagem. À vontade refere-se à posição militar clássica de ficar em pé com as pernas ligeiramente afastadas, não em uma pose tão formal ou regulamentada como ficar em posição de sentido. Na modelagem, modelo à vontade refere-se ao modelo em pé com uma perna esticada, com a maior parte do peso sobre ela, e a outra perna dobrada e ligeiramente ao redor. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é apoplexia hipofisária e explique em detalhes? [/INST] A apoplexia hipofisária é o sangramento ou o suprimento sanguíneo prejudicado da glândula pituitária. Isso geralmente ocorre na presença de um tumor hipofisário, embora em 80% dos casos não tenha sido diagnosticado anteriormente. O sintoma inicial mais comum é uma dor de cabeça súbita, frequentemente associada a um defeito no campo visual que piora rapidamente ou à visão dupla causada pela compressão dos nervos que circundam a glândula. Muitas vezes, isso é seguido por sintomas agudos causados pela falta de secreção de hormônios essenciais, predominantemente insuficiência adrenal. O diagnóstico é feito com ressonância magnética e exames de sangue. O tratamento consiste na correção oportuna das deficiências hormonais. Em muitos casos, é necessária descompressão cirúrgica. Muitas pessoas que tiveram apoplexia hipofisária desenvolvem deficiências hormonais hipofisárias e necessitam de suplementação hormonal a longo prazo. O primeiro caso da doença foi registrado em 1898.</s> | O que é apoplexia hipofisária e explique em detalhes? | A apoplexia hipofisária é o sangramento ou o suprimento sanguíneo prejudicado da glândula pituitária. Isso geralmente ocorre na presença de um tumor hipofisário, embora em 80% dos casos não tenha sido diagnosticado anteriormente. O sintoma inicial mais comum é uma dor de cabeça súbita, frequentemente associada a um defeito no campo visual que piora rapidamente ou à visão dupla causada pela compressão dos nervos que circundam a glândula. Muitas vezes, isso é seguido por sintomas agudos causados pela falta de secreção de hormônios essenciais, predominantemente insuficiência adrenal. O diagnóstico é feito com ressonância magnética e exames de sangue. O tratamento consiste na correção oportuna das deficiências hormonais. Em muitos casos, é necessária descompressão cirúrgica. Muitas pessoas que tiveram apoplexia hipofisária desenvolvem deficiências hormonais hipofisárias e necessitam de suplementação hormonal a longo prazo. O primeiro caso da doença foi registrado em 1898. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é colestase e explique em detalhes? [/INST] A colestase é uma condição em que a bile não consegue fluir do fígado para o duodeno. As duas distinções básicas são um tipo obstrutivo de colestase, onde há um bloqueio mecânico no sistema de ductos que pode ocorrer devido a um cálculo biliar ou malignidade, e tipos metabólicos de colestase, que são distúrbios na formação de bile que podem ocorrer devido a defeitos genéticos ou adquiridos como um efeito colateral de muitos medicamentos. A classificação é ainda dividida em aguda ou crônica e extra-hepática ou intra-hepática.</s> | O que é colestase e explique em detalhes? | A colestase é uma condição em que a bile não consegue fluir do fígado para o duodeno. As duas distinções básicas são um tipo obstrutivo de colestase, onde há um bloqueio mecânico no sistema de ductos que pode ocorrer devido a um cálculo biliar ou malignidade, e tipos metabólicos de colestase, que são distúrbios na formação de bile que podem ocorrer devido a defeitos genéticos ou adquiridos como um efeito colateral de muitos medicamentos. A classificação é ainda dividida em aguda ou crônica e extra-hepática ou intra-hepática. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é infarto cerebral e explica em detalhes? [/INST] Um infarto cerebral é o processo patológico que resulta em uma área de tecido necrótico no cérebro (infarto cerebral). É causada por interrupção do fornecimento de sangue (isquemia) e restrição do fornecimento de oxigênio (hipóxia), mais comumente devido a tromboembolismo, e se manifesta clinicamente como acidente vascular cerebral isquêmico. Em resposta à isquemia, o cérebro degenera pelo processo de necrose liquefativa.</s> | O que é infarto cerebral e explica em detalhes? | Um infarto cerebral é o processo patológico que resulta em uma área de tecido necrótico no cérebro (infarto cerebral). É causada por interrupção do fornecimento de sangue (isquemia) e restrição do fornecimento de oxigênio (hipóxia), mais comumente devido a tromboembolismo, e se manifesta clinicamente como acidente vascular cerebral isquêmico. Em resposta à isquemia, o cérebro degenera pelo processo de necrose liquefativa. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é gastroenterite hemorrágica e explique em detalhes? [/INST] A gastroenterite hemorrágica (HGE) é uma doença de cães caracterizada por vômitos repentinos e diarreia com sangue. Os sintomas são geralmente graves e o HGE pode ser fatal se não for tratado. HGE é mais comum em cães adultos jovens de qualquer raça, mas especialmente em cães pequenos, como o Toy Poodle e o Schnauzer Miniatura. Não é contagioso.</s> | O que é gastroenterite hemorrágica e explique em detalhes? | A gastroenterite hemorrágica (HGE) é uma doença de cães caracterizada por vômitos repentinos e diarreia com sangue. Os sintomas são geralmente graves e o HGE pode ser fatal se não for tratado. HGE é mais comum em cães adultos jovens de qualquer raça, mas especialmente em cães pequenos, como o Toy Poodle e o Schnauzer Miniatura. Não é contagioso. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Fasciculação e explique em detalhes? [/INST] Uma fasciculação, ou contração muscular, é uma contração e relaxamento muscular espontâneo e involuntário, envolvendo fibras musculares finas. Eles são comuns, com até 70% das pessoas os vivenciando. Eles podem ser benignos ou associados a doenças mais graves. Quando nenhuma causa ou patologia é identificada, são diagnosticadas como síndrome de fasciculação benigna.</s> | O que é Fasciculação e explique em detalhes? | Uma fasciculação, ou contração muscular, é uma contração e relaxamento muscular espontâneo e involuntário, envolvendo fibras musculares finas. Eles são comuns, com até 70% das pessoas os vivenciando. Eles podem ser benignos ou associados a doenças mais graves. Quando nenhuma causa ou patologia é identificada, são diagnosticadas como síndrome de fasciculação benigna. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é pólipo colorretal e explique em detalhes? [/INST] Um pólipo colorretal é um pólipo (crescimento carnudo) que ocorre no revestimento do cólon ou reto. Os pólipos colorretais não tratados podem evoluir para câncer colorretal. Os pólipos colorretais são frequentemente classificados por seu comportamento (ou seja, benigno versus maligno) ou causa (por exemplo, como consequência de doença inflamatória intestinal). Podem ser benignos (por exemplo, pólipo hiperplásico), pré-malignos (por exemplo, adenoma tubular) ou malignos (por exemplo, adenocarcinoma colorretal).</s> | O que é pólipo colorretal e explique em detalhes? | Um pólipo colorretal é um pólipo (crescimento carnudo) que ocorre no revestimento do cólon ou reto. Os pólipos colorretais não tratados podem evoluir para câncer colorretal. Os pólipos colorretais são frequentemente classificados por seu comportamento (ou seja, benigno versus maligno) ou causa (por exemplo, como consequência de doença inflamatória intestinal). Podem ser benignos (por exemplo, pólipo hiperplásico), pré-malignos (por exemplo, adenoma tubular) ou malignos (por exemplo, adenocarcinoma colorretal). |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é tumor mamário e explique em detalhes? [/INST] Um tumor mamário é uma neoplasia originada na glândula mamária. É um achado comum em cadelas e gatas mais velhas que não são esterilizadas, mas também é encontrado em outros animais. As glândulas mamárias em cães e gatos estão associadas aos seus mamilos e estendem-se desde a parte inferior do peito até à virilha em ambos os lados da linha média. Existem muitas diferenças entre tumores mamários em animais e câncer de mama em humanos, incluindo tipo de tumor, malignidade e opções de tratamento. A prevalência em cães é cerca de três vezes maior que nas mulheres. Em cães, os tumores mamários são o segundo tumor mais comum (depois dos tumores de pele) e o tumor mais comum em cadelas, com uma incidência relatada de 3,4%. Vários estudos documentaram que a esterilização de cadelas quando jovens diminui muito o risco de desenvolver neoplasia mamária quando envelhecidas. Em comparação com cadelas deixadas intactas, aquelas esterilizadas antes da puberdade têm 0,5% de risco, aquelas esterilizadas após um ciclo estral têm 8,0% de risco e cadelas esterilizadas após dois ciclos estrais têm 26,0% de risco de desenvolver neoplasia mamária posteriormente. vida. No geral, as cadelas não esterilizadas têm um risco sete vezes maior de desenvolver neoplasia mamária do que aquelas que são esterilizadas. Embora o benefício da esterilização diminua a cada ciclo estral, algum benefício foi demonstrado em cadelas até os 9 anos de idade. Existe um risco muito menor (cerca de 1 por cento) em cães machos e um risco em gatos cerca de metade do risco dos cães.</s> | O que é tumor mamário e explique em detalhes? | Um tumor mamário é uma neoplasia originada na glândula mamária. É um achado comum em cadelas e gatas mais velhas que não são esterilizadas, mas também é encontrado em outros animais. As glândulas mamárias em cães e gatos estão associadas aos seus mamilos e estendem-se desde a parte inferior do peito até à virilha em ambos os lados da linha média. Existem muitas diferenças entre tumores mamários em animais e câncer de mama em humanos, incluindo tipo de tumor, malignidade e opções de tratamento. A prevalência em cães é cerca de três vezes maior que nas mulheres. Em cães, os tumores mamários são o segundo tumor mais comum (depois dos tumores de pele) e o tumor mais comum em cadelas, com uma incidência relatada de 3,4%. Vários estudos documentaram que a esterilização de cadelas quando jovens diminui muito o risco de desenvolver neoplasia mamária quando envelhecidas. Em comparação com cadelas deixadas intactas, aquelas esterilizadas antes da puberdade têm 0,5% de risco, aquelas esterilizadas após um ciclo estral têm 8,0% de risco e cadelas esterilizadas após dois ciclos estrais têm 26,0% de risco de desenvolver neoplasia mamária posteriormente. vida. No geral, as cadelas não esterilizadas têm um risco sete vezes maior de desenvolver neoplasia mamária do que aquelas que são esterilizadas. Embora o benefício da esterilização diminua a cada ciclo estral, algum benefício foi demonstrado em cadelas até os 9 anos de idade. Existe um risco muito menor (cerca de 1 por cento) em cães machos e um risco em gatos cerca de metade do risco dos cães. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Linfedema e explique em detalhes? [/INST] O linfedema, também conhecido como linfedema e edema linfático, é uma condição de inchaço localizado causado por um sistema linfático comprometido. O sistema linfático funciona como uma parte crítica do sistema imunológico do corpo e retorna o fluido intersticial à corrente sanguínea. O linfedema é mais frequentemente uma complicação do tratamento do câncer ou de infecções parasitárias, mas também pode ser observado em uma série de doenças genéticas. Embora incurável e progressivo, vários tratamentos podem melhorar os sintomas. Os tecidos com linfedema apresentam alto risco de infecção porque o sistema linfático foi comprometido. Embora não haja cura, o tratamento pode melhorar os resultados. Isso geralmente inclui terapia de compressão, bons cuidados com a pele, exercícios e drenagem linfática manual (DLM), que juntos são conhecidos como terapia descongestiva combinada. Os diuréticos não são úteis.</s> | O que é Linfedema e explique em detalhes? | O linfedema, também conhecido como linfedema e edema linfático, é uma condição de inchaço localizado causado por um sistema linfático comprometido. O sistema linfático funciona como uma parte crítica do sistema imunológico do corpo e retorna o fluido intersticial à corrente sanguínea. O linfedema é mais frequentemente uma complicação do tratamento do câncer ou de infecções parasitárias, mas também pode ser observado em uma série de doenças genéticas. Embora incurável e progressivo, vários tratamentos podem melhorar os sintomas. Os tecidos com linfedema apresentam alto risco de infecção porque o sistema linfático foi comprometido. Embora não haja cura, o tratamento pode melhorar os resultados. Isso geralmente inclui terapia de compressão, bons cuidados com a pele, exercícios e drenagem linfática manual (DLM), que juntos são conhecidos como terapia descongestiva combinada. Os diuréticos não são úteis. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é doença do refluxo gastroesofágico e explique em detalhes? [/INST] A doença do refluxo gastroesofágico (DRGE) ou doença do refluxo gastroesofágico (DRGE) é uma das doenças crônicas do trato gastrointestinal superior em que o conteúdo do estômago flui persistente e regularmente para o esôfago, resultando em sintomas e/ou complicações. Os sintomas incluem corrosão dentária, disfagia, azia, odinofagia, regurgitação, dor torácica não cardíaca, sintomas extraesofágicos como tosse crônica, rouquidão, laringite induzida por refluxo ou asma. A longo prazo, e quando não tratada, podem surgir complicações como esofagite, estenose esofágica e esôfago de Barrett. Os fatores de risco incluem obesidade, gravidez, tabagismo, hérnia de hiato e uso de certos medicamentos. Os medicamentos que podem causar ou piorar a doença incluem benzodiazepínicos, bloqueadores dos canais de cálcio, antidepressivos tricíclicos, AINEs e certos medicamentos para asma. O refluxo ácido ocorre devido ao mau fechamento do esfíncter esofágico inferior, que fica na junção entre o estômago e o esôfago. O diagnóstico entre aqueles que não melhoram com medidas mais simples pode envolver gastroscopia, série gastrointestinal superior, monitoramento do pH esofágico ou manometria esofágica. As opções de tratamento incluem mudanças no estilo de vida, medicamentos e, às vezes, cirurgia para aqueles que não melhoram com as duas primeiras medidas. As mudanças no estilo de vida incluem não deitar por três horas após comer, deitar sobre o lado esquerdo, elevar a altura do travesseiro/cabeceira, perder peso e parar de fumar. Os alimentos que podem precipitar os sintomas da DRGE e podem ser evitados incluem café, álcool, chocolate, alimentos gordurosos, alimentos ácidos e alimentos picantes. Os medicamentos incluem antiácidos, bloqueadores dos receptores H2, inibidores da bomba de prótons e procinéticos. No mundo ocidental, entre 10 e 20% da população é afetada pela DRGE. É altamente prevalente na América do Norte, com 18% a 28% da população sofrendo da doença. O refluxo gastroesofágico ocasional sem sintomas ou complicações incômodos é ainda mais comum. Os sintomas clássicos da DRGE foram descritos pela primeira vez em 1925, quando Friedenwald e Feldman comentaram sobre a azia e sua possível relação com uma hérnia de hiato. Em 1934, o gastroenterologista Asher Winkelstein descreveu o refluxo e atribuiu os sintomas à acidez estomacal.</s> | O que é doença do refluxo gastroesofágico e explique em detalhes? | A doença do refluxo gastroesofágico (DRGE) ou doença do refluxo gastroesofágico (DRGE) é uma das doenças crônicas do trato gastrointestinal superior em que o conteúdo do estômago flui persistente e regularmente para o esôfago, resultando em sintomas e/ou complicações. Os sintomas incluem corrosão dentária, disfagia, azia, odinofagia, regurgitação, dor torácica não cardíaca, sintomas extraesofágicos como tosse crônica, rouquidão, laringite induzida por refluxo ou asma. A longo prazo, e quando não tratada, podem surgir complicações como esofagite, estenose esofágica e esôfago de Barrett. Os fatores de risco incluem obesidade, gravidez, tabagismo, hérnia de hiato e uso de certos medicamentos. Os medicamentos que podem causar ou piorar a doença incluem benzodiazepínicos, bloqueadores dos canais de cálcio, antidepressivos tricíclicos, AINEs e certos medicamentos para asma. O refluxo ácido ocorre devido ao mau fechamento do esfíncter esofágico inferior, que fica na junção entre o estômago e o esôfago. O diagnóstico entre aqueles que não melhoram com medidas mais simples pode envolver gastroscopia, série gastrointestinal superior, monitoramento do pH esofágico ou manometria esofágica. As opções de tratamento incluem mudanças no estilo de vida, medicamentos e, às vezes, cirurgia para aqueles que não melhoram com as duas primeiras medidas. As mudanças no estilo de vida incluem não deitar por três horas após comer, deitar sobre o lado esquerdo, elevar a altura do travesseiro/cabeceira, perder peso e parar de fumar. Os alimentos que podem precipitar os sintomas da DRGE e podem ser evitados incluem café, álcool, chocolate, alimentos gordurosos, alimentos ácidos e alimentos picantes. Os medicamentos incluem antiácidos, bloqueadores dos receptores H2, inibidores da bomba de prótons e procinéticos. No mundo ocidental, entre 10 e 20% da população é afetada pela DRGE. É altamente prevalente na América do Norte, com 18% a 28% da população sofrendo da doença. O refluxo gastroesofágico ocasional sem sintomas ou complicações incômodos é ainda mais comum. Os sintomas clássicos da DRGE foram descritos pela primeira vez em 1925, quando Friedenwald e Feldman comentaram sobre a azia e sua possível relação com uma hérnia de hiato. Em 1934, o gastroenterologista Asher Winkelstein descreveu o refluxo e atribuiu os sintomas à acidez estomacal. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Neoplasia e explique em detalhes? [/INST] Uma neoplasia () é um tipo de crescimento anormal e excessivo de tecido. O processo que ocorre para formar ou produzir uma neoplasia é denominado neoplasia. O crescimento de uma neoplasia é descoordenado com o do tecido circundante normal e persiste no crescimento anormal, mesmo que o gatilho original seja removido. Esse crescimento anormal geralmente forma uma massa, quando pode ser chamado de tumor. A CID-10 classifica as neoplasias em quatro grupos principais: neoplasias benignas, neoplasias in situ, neoplasias malignas e neoplasias de comportamento incerto ou desconhecido. As neoplasias malignas também são conhecidas simplesmente como cânceres e são o foco da oncologia.</s> | O que é Neoplasia e explique em detalhes? | Uma neoplasia () é um tipo de crescimento anormal e excessivo de tecido. O processo que ocorre para formar ou produzir uma neoplasia é denominado neoplasia. O crescimento de uma neoplasia é descoordenado com o do tecido circundante normal e persiste no crescimento anormal, mesmo que o gatilho original seja removido. Esse crescimento anormal geralmente forma uma massa, quando pode ser chamado de tumor. A CID-10 classifica as neoplasias em quatro grupos principais: neoplasias benignas, neoplasias in situ, neoplasias malignas e neoplasias de comportamento incerto ou desconhecido. As neoplasias malignas também são conhecidas simplesmente como cânceres e são o foco da oncologia. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é pele humana e explica em detalhes? [/INST] A pele humana é a cobertura externa do corpo e é o maior órgão do sistema tegumentar. A pele possui até sete camadas de tecido ectodérmico que protegem músculos, ossos, ligamentos e órgãos internos. A pele humana é semelhante à pele da maioria dos outros mamíferos e muito semelhante à pele de porco. Embora quase toda a pele humana seja coberta por folículos capilares, ela pode parecer sem pelos. Existem dois tipos gerais de pele: pele peluda e pele glabra (sem pelos). O adjetivo cutâneo significa literalmente “da pele” (do latim cutis, pele).</s> | O que é pele humana e explica em detalhes? | A pele humana é a cobertura externa do corpo e é o maior órgão do sistema tegumentar. A pele possui até sete camadas de tecido ectodérmico que protegem músculos, ossos, ligamentos e órgãos internos. A pele humana é semelhante à pele da maioria dos outros mamíferos e muito semelhante à pele de porco. Embora quase toda a pele humana seja coberta por folículos capilares, ela pode parecer sem pelos. Existem dois tipos gerais de pele: pele peluda e pele glabra (sem pelos). O adjetivo cutâneo significa literalmente “da pele” (do latim cutis, pele). |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é envenenamento por Salicilato e explique em detalhes? [/INST] O envenenamento por salicilato, também conhecido como envenenamento por aspirina, é o envenenamento agudo ou crônico com um salicilato, como a aspirina. Os sintomas clássicos são zumbidos nos ouvidos, náuseas, dor abdominal e respiração acelerada. No início, estes podem ser sutis, enquanto doses maiores podem resultar em febre. As complicações podem incluir inchaço do cérebro ou dos pulmões, convulsões, baixo nível de açúcar no sangue ou parada cardíaca. Embora geralmente seja devido à aspirina, outras causas possíveis incluem óleo de gaultéria e subsalicilato de bismuto. Doses excessivas podem ser propositais ou acidentais. Pequenas quantidades de óleo de gaultéria podem ser tóxicas. O diagnóstico geralmente é baseado em exames de sangue repetidos que medem os níveis de aspirina e os gases sanguíneos. Embora tenha sido criado um tipo de gráfico para tentar auxiliar no diagnóstico, seu uso geral não é recomendado. Em caso de sobredosagem, os níveis sanguíneos máximos podem não ocorrer durante mais de 12 horas. Os esforços para prevenir o envenenamento incluem embalagens resistentes a crianças e um menor número de comprimidos por embalagem. O tratamento pode incluir carvão ativado, bicarbonato de sódio intravenoso com dextrose e cloreto de potássio e diálise. Administrar dextrose pode ser útil mesmo se o açúcar no sangue estiver normal. A diálise é recomendada em pessoas com insuficiência renal, diminuição do nível de consciência, pH sanguíneo inferior a 7,2 ou níveis elevados de salicilato no sangue. Se uma pessoa necessitar de intubação, pode ser necessária uma frequência respiratória rápida. Os efeitos tóxicos dos salicilatos foram descritos pelo menos desde 1877. Em 2004, mais de 20.000 casos com 43 mortes foram relatados nos Estados Unidos. Cerca de 1% das pessoas com sobredosagem aguda morrem, enquanto as sobredosagens crónicas podem ter resultados graves. Os idosos correm maiores riscos de toxicidade para qualquer dose.</s> | O que é envenenamento por Salicilato e explique em detalhes? | O envenenamento por salicilato, também conhecido como envenenamento por aspirina, é o envenenamento agudo ou crônico com um salicilato, como a aspirina. Os sintomas clássicos são zumbidos nos ouvidos, náuseas, dor abdominal e respiração acelerada. No início, estes podem ser sutis, enquanto doses maiores podem resultar em febre. As complicações podem incluir inchaço do cérebro ou dos pulmões, convulsões, baixo nível de açúcar no sangue ou parada cardíaca. Embora geralmente seja devido à aspirina, outras causas possíveis incluem óleo de gaultéria e subsalicilato de bismuto. Doses excessivas podem ser propositais ou acidentais. Pequenas quantidades de óleo de gaultéria podem ser tóxicas. O diagnóstico geralmente é baseado em exames de sangue repetidos que medem os níveis de aspirina e os gases sanguíneos. Embora tenha sido criado um tipo de gráfico para tentar auxiliar no diagnóstico, seu uso geral não é recomendado. Em caso de sobredosagem, os níveis sanguíneos máximos podem não ocorrer durante mais de 12 horas. Os esforços para prevenir o envenenamento incluem embalagens resistentes a crianças e um menor número de comprimidos por embalagem. O tratamento pode incluir carvão ativado, bicarbonato de sódio intravenoso com dextrose e cloreto de potássio e diálise. Administrar dextrose pode ser útil mesmo se o açúcar no sangue estiver normal. A diálise é recomendada em pessoas com insuficiência renal, diminuição do nível de consciência, pH sanguíneo inferior a 7,2 ou níveis elevados de salicilato no sangue. Se uma pessoa necessitar de intubação, pode ser necessária uma frequência respiratória rápida. Os efeitos tóxicos dos salicilatos foram descritos pelo menos desde 1877. Em 2004, mais de 20.000 casos com 43 mortes foram relatados nos Estados Unidos. Cerca de 1% das pessoas com sobredosagem aguda morrem, enquanto as sobredosagens crónicas podem ter resultados graves. Os idosos correm maiores riscos de toxicidade para qualquer dose. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Anorexia (sintoma) e explique em detalhes? [/INST] Anorexia é um termo médico para perda de apetite. Embora o termo em publicações não científicas seja frequentemente usado de forma intercambiável com anorexia nervosa, existem muitas causas possíveis para a perda de apetite, algumas das quais podem ser inofensivas, enquanto outras indicam uma condição clínica grave ou representam um risco significativo.</s> | O que é Anorexia (sintoma) e explique em detalhes? | Anorexia é um termo médico para perda de apetite. Embora o termo em publicações não científicas seja frequentemente usado de forma intercambiável com anorexia nervosa, existem muitas causas possíveis para a perda de apetite, algumas das quais podem ser inofensivas, enquanto outras indicam uma condição clínica grave ou representam um risco significativo. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é adesão (medicamento) e explique em detalhes? [/INST] As aderências são faixas fibrosas que se formam entre tecidos e órgãos, geralmente como resultado de lesões durante uma cirurgia. Eles podem ser considerados como tecido cicatricial interno que conecta tecidos normalmente não conectados.</s> | O que é adesão (medicamento) e explique em detalhes? | As aderências são faixas fibrosas que se formam entre tecidos e órgãos, geralmente como resultado de lesões durante uma cirurgia. Eles podem ser considerados como tecido cicatricial interno que conecta tecidos normalmente não conectados. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é osteodistrofia renal e explica em detalhes? [/INST] A osteodistrofia renal/doença óssea adinâmica é atualmente definida como uma alteração da morfologia óssea em pacientes com doença renal crônica (DRC). É uma medida do componente esquelético do distúrbio sistêmico da doença renal crônica - distúrbio mineral e ósseo (DRC-DMO). O termo "osteodistrofia renal" foi cunhado em 1943, 60 anos após a identificação de uma associação entre doença óssea e insuficiência renal. Os tipos tradicionais de osteodistrofia renal foram definidos com base na renovação e mineralização da seguinte forma: 1) aumento leve e leve na rotatividade e mineralização normal; 2) osteíte fibrosa, aumento da renovação e mineralização anormal; 3) osteomalácia, diminuição da renovação e mineralização anormal; 4) adinâmico, diminuição do turnover e acelularidade; e, 5) volume de negócios misto e aumentado com mineralização anormal. Um relatório sobre Doença Renal: Melhorando os Resultados Globais sugeriu que as biópsias ósseas em pacientes com DRC devem ser caracterizadas pela determinação da remodelação, mineralização e volume ósseo (sistema TMV). Por outro lado, DMO-DRC é definido como um distúrbio sistêmico de mineralização. e metabolismo ósseo devido à DRC manifestado por um ou uma combinação dos seguintes: 1) anormalidades no metabolismo do cálcio, fósforo, PTH ou vitamina D; 2) anormalidades na renovação óssea, mineralização, volume, crescimento linear ou força (osteodistrofia renal); e 3) calcificação vascular ou de outros tecidos moles.</s> | O que é osteodistrofia renal e explica em detalhes? | A osteodistrofia renal/doença óssea adinâmica é atualmente definida como uma alteração da morfologia óssea em pacientes com doença renal crônica (DRC). É uma medida do componente esquelético do distúrbio sistêmico da doença renal crônica - distúrbio mineral e ósseo (DRC-DMO). O termo "osteodistrofia renal" foi cunhado em 1943, 60 anos após a identificação de uma associação entre doença óssea e insuficiência renal. Os tipos tradicionais de osteodistrofia renal foram definidos com base na renovação e mineralização da seguinte forma: 1) aumento leve e leve na rotatividade e mineralização normal; 2) osteíte fibrosa, aumento da renovação e mineralização anormal; 3) osteomalácia, diminuição da renovação e mineralização anormal; 4) adinâmico, diminuição do turnover e acelularidade; e, 5) volume de negócios misto e aumentado com mineralização anormal. Um relatório sobre Doença Renal: Melhorando os Resultados Globais sugeriu que as biópsias ósseas em pacientes com DRC devem ser caracterizadas pela determinação da remodelação, mineralização e volume ósseo (sistema TMV). Por outro lado, DMO-DRC é definido como um distúrbio sistêmico de mineralização. e metabolismo ósseo devido à DRC manifestado por um ou uma combinação dos seguintes: 1) anormalidades no metabolismo do cálcio, fósforo, PTH ou vitamina D; 2) anormalidades na renovação óssea, mineralização, volume, crescimento linear ou força (osteodistrofia renal); e 3) calcificação vascular ou de outros tecidos moles. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é insuficiência adrenal e explique em detalhes? [/INST] A insuficiência adrenal é uma condição na qual as glândulas supra-renais não produzem quantidades adequadas de hormônios esteróides, principalmente cortisol; mas também pode incluir produção prejudicada de aldosterona (um mineralocorticóide), que regula a conservação de sódio, a secreção de potássio e a retenção de água. O desejo por sal ou alimentos salgados devido às perdas urinárias de sódio é comum. A doença de Addison e a hiperplasia adrenal congênita podem se manifestar como insuficiência adrenal. Se não for tratada, a insuficiência adrenal pode resultar em dores abdominais, vômitos, fraqueza e fadiga muscular, depressão, pressão arterial baixa, perda de peso, insuficiência renal, alterações de humor e personalidade e choque (crise adrenal). Uma crise adrenal pode ocorrer se o corpo estiver sujeito a estresse, como acidente, lesão, cirurgia ou infecção grave; a morte pode ocorrer rapidamente. A insuficiência adrenal também pode ocorrer quando o hipotálamo ou a glândula pituitária não produzem quantidades adequadas dos hormônios que auxiliam na regulação da função adrenal. Isso é chamado de insuficiência adrenal secundária ou terciária e é causado pela falta de produção de ACTH na hipófise ou pela falta de CRH no hipotálamo, respectivamente.</s> | O que é insuficiência adrenal e explique em detalhes? | A insuficiência adrenal é uma condição na qual as glândulas supra-renais não produzem quantidades adequadas de hormônios esteróides, principalmente cortisol; mas também pode incluir produção prejudicada de aldosterona (um mineralocorticóide), que regula a conservação de sódio, a secreção de potássio e a retenção de água. O desejo por sal ou alimentos salgados devido às perdas urinárias de sódio é comum. A doença de Addison e a hiperplasia adrenal congênita podem se manifestar como insuficiência adrenal. Se não for tratada, a insuficiência adrenal pode resultar em dores abdominais, vômitos, fraqueza e fadiga muscular, depressão, pressão arterial baixa, perda de peso, insuficiência renal, alterações de humor e personalidade e choque (crise adrenal). Uma crise adrenal pode ocorrer se o corpo estiver sujeito a estresse, como acidente, lesão, cirurgia ou infecção grave; a morte pode ocorrer rapidamente. A insuficiência adrenal também pode ocorrer quando o hipotálamo ou a glândula pituitária não produzem quantidades adequadas dos hormônios que auxiliam na regulação da função adrenal. Isso é chamado de insuficiência adrenal secundária ou terciária e é causado pela falta de produção de ACTH na hipófise ou pela falta de CRH no hipotálamo, respectivamente. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é cardiomiopatia hipertrófica e explique em detalhes? [/INST] A cardiomiopatia hipertrófica (CMH ou CMHO quando obstrutiva) é uma condição na qual o coração fica espesso sem uma causa óbvia. As partes do coração mais comumente afetadas são o septo interventricular e os ventrículos. Isso faz com que o coração seja menos capaz de bombear o sangue de maneira eficaz e também pode causar problemas de condução elétrica. Pessoas com CMH podem apresentar uma série de sintomas. As pessoas podem ser assintomáticas ou apresentar fadiga, inchaço nas pernas e falta de ar. Também pode resultar em dor no peito ou desmaios. Os sintomas podem piorar quando a pessoa está desidratada. As complicações podem incluir insuficiência cardíaca, batimentos cardíacos irregulares e morte cardíaca súbita. A CMH é mais comumente herdada dos pais de uma pessoa em um padrão autossômico dominante. Muitas vezes, é devido a mutações em certos genes envolvidos na produção de proteínas do músculo cardíaco. Outras causas hereditárias de hipertrofia ventricular esquerda podem incluir doença de Fabry, ataxia de Friedreich e certos medicamentos como o tacrolimus. Outras considerações para as causas do coração aumentado são coração de atleta e hipertensão (pressão alta). Fazer o diagnóstico de CMH geralmente envolve história familiar ou pedigree, eletrocardiograma, ecocardiograma e teste de estresse. Testes genéticos também podem ser feitos. A CMH pode ser diferenciada de outras causas hereditárias de cardiomiopatia por seu padrão autossômico dominante, enquanto a doença de Fabry é ligada ao X e a Ataxia de Friedreich é herdada em um padrão autossômico recessivo. O tratamento pode depender dos sintomas e de outros fatores de risco. Os medicamentos podem incluir o uso de betabloqueadores ou disopiramida. Um desfibrilador cardíaco implantável pode ser recomendado para pessoas com certos tipos de batimentos cardíacos irregulares. A cirurgia, na forma de miectomia septal ou transplante cardíaco, pode ser realizada naqueles que não melhoram com outras medidas. Com tratamento, o risco de morte pela doença é inferior a um por cento ao ano. A CMH afeta cerca de uma em cada 500 pessoas. As taxas em homens e mulheres são quase iguais. Pessoas de todas as idades podem ser afetadas. A primeira descrição moderna da doença foi feita por Donald Teare em 1958.</s> | O que é cardiomiopatia hipertrófica e explique em detalhes? | A cardiomiopatia hipertrófica (CMH ou CMHO quando obstrutiva) é uma condição na qual o coração fica espesso sem uma causa óbvia. As partes do coração mais comumente afetadas são o septo interventricular e os ventrículos. Isso faz com que o coração seja menos capaz de bombear o sangue de maneira eficaz e também pode causar problemas de condução elétrica. Pessoas com CMH podem apresentar uma série de sintomas. As pessoas podem ser assintomáticas ou apresentar fadiga, inchaço nas pernas e falta de ar. Também pode resultar em dor no peito ou desmaios. Os sintomas podem piorar quando a pessoa está desidratada. As complicações podem incluir insuficiência cardíaca, batimentos cardíacos irregulares e morte cardíaca súbita. A CMH é mais comumente herdada dos pais de uma pessoa em um padrão autossômico dominante. Muitas vezes, é devido a mutações em certos genes envolvidos na produção de proteínas do músculo cardíaco. Outras causas hereditárias de hipertrofia ventricular esquerda podem incluir doença de Fabry, ataxia de Friedreich e certos medicamentos como o tacrolimus. Outras considerações para as causas do coração aumentado são coração de atleta e hipertensão (pressão alta). Fazer o diagnóstico de CMH geralmente envolve história familiar ou pedigree, eletrocardiograma, ecocardiograma e teste de estresse. Testes genéticos também podem ser feitos. A CMH pode ser diferenciada de outras causas hereditárias de cardiomiopatia por seu padrão autossômico dominante, enquanto a doença de Fabry é ligada ao X e a Ataxia de Friedreich é herdada em um padrão autossômico recessivo. O tratamento pode depender dos sintomas e de outros fatores de risco. Os medicamentos podem incluir o uso de betabloqueadores ou disopiramida. Um desfibrilador cardíaco implantável pode ser recomendado para pessoas com certos tipos de batimentos cardíacos irregulares. A cirurgia, na forma de miectomia septal ou transplante cardíaco, pode ser realizada naqueles que não melhoram com outras medidas. Com tratamento, o risco de morte pela doença é inferior a um por cento ao ano. A CMH afeta cerca de uma em cada 500 pessoas. As taxas em homens e mulheres são quase iguais. Pessoas de todas as idades podem ser afetadas. A primeira descrição moderna da doença foi feita por Donald Teare em 1958. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Burping e explique em detalhes? [/INST] Arrotar (também chamado de arroto e arroto) é a liberação de gás do trato digestivo superior (esôfago e estômago) de animais através da boca. Geralmente é audível.</s> | O que é Burping e explique em detalhes? | Arrotar (também chamado de arroto e arroto) é a liberação de gás do trato digestivo superior (esôfago e estômago) de animais através da boca. Geralmente é audível. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é fibrose cardíaca e explique em detalhes? [/INST] A fibrose cardíaca comumente se refere à deposição excessiva de matriz extracelular no músculo cardíaco, mas o termo também pode se referir a um espessamento anormal das válvulas cardíacas devido à proliferação inadequada de fibroblastos cardíacos. O músculo cardíaco fibrótico é mais rígido e menos complacente e é observado na progressão para insuficiência cardíaca. A descrição abaixo centra-se num mecanismo específico de patologia valvular, mas existem outras causas de patologia valvular e fibrose do músculo cardíaco.</s> | O que é fibrose cardíaca e explique em detalhes? | A fibrose cardíaca comumente se refere à deposição excessiva de matriz extracelular no músculo cardíaco, mas o termo também pode se referir a um espessamento anormal das válvulas cardíacas devido à proliferação inadequada de fibroblastos cardíacos. O músculo cardíaco fibrótico é mais rígido e menos complacente e é observado na progressão para insuficiência cardíaca. A descrição abaixo centra-se num mecanismo específico de patologia valvular, mas existem outras causas de patologia valvular e fibrose do músculo cardíaco. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é a síndrome de Goodpasture e explique em detalhes? [/INST] A síndrome de Goodpasture (GPS), também conhecida como doença da membrana basal anti-glomerular, é uma doença autoimune rara na qual os anticorpos atacam a membrana basal dos pulmões e rins, causando sangramento pulmonar, glomerulonefrite e insuficiência renal. Pensa-se que ataca a subunidade alfa-3 do colagénio tipo IV, que por isso tem sido referido como antigénio de Goodpastures. A síndrome de Goodpasture pode resultar rapidamente em danos permanentes nos pulmões e nos rins, muitas vezes levando à morte. É tratada com medicamentos que suprimem o sistema imunológico, como corticosteróides e ciclofosfamida, e com plasmaférese, na qual os anticorpos são removidos do sangue.</s> | O que é a síndrome de Goodpasture e explique em detalhes? | A síndrome de Goodpasture (GPS), também conhecida como doença da membrana basal anti-glomerular, é uma doença autoimune rara na qual os anticorpos atacam a membrana basal dos pulmões e rins, causando sangramento pulmonar, glomerulonefrite e insuficiência renal. Pensa-se que ataca a subunidade alfa-3 do colagénio tipo IV, que por isso tem sido referido como antigénio de Goodpastures. A síndrome de Goodpasture pode resultar rapidamente em danos permanentes nos pulmões e nos rins, muitas vezes levando à morte. É tratada com medicamentos que suprimem o sistema imunológico, como corticosteróides e ciclofosfamida, e com plasmaférese, na qual os anticorpos são removidos do sangue. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é intoxicação por água e explique em detalhes? [/INST] A intoxicação por água, também conhecida como envenenamento por água, hiperidratação, superidratação ou toxemia hídrica, é um distúrbio potencialmente fatal nas funções cerebrais que ocorre quando o equilíbrio normal de eletrólitos no corpo é empurrado para fora dos limites seguros pela ingestão excessiva de água.</s> | O que é intoxicação por água e explique em detalhes? | A intoxicação por água, também conhecida como envenenamento por água, hiperidratação, superidratação ou toxemia hídrica, é um distúrbio potencialmente fatal nas funções cerebrais que ocorre quando o equilíbrio normal de eletrólitos no corpo é empurrado para fora dos limites seguros pela ingestão excessiva de água. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é fibrose pulmonar e explique em detalhes? [/INST] A fibrose pulmonar é uma condição na qual os pulmões ficam com cicatrizes ao longo do tempo. Os sintomas incluem falta de ar, tosse seca, cansaço, perda de peso e batidas nas unhas. As complicações podem incluir hipertensão pulmonar, insuficiência respiratória, pneumotórax e câncer de pulmão. As causas incluem poluição ambiental, certos medicamentos, doenças do tecido conjuntivo, infecções e doenças pulmonares intersticiais. A fibrose pulmonar idiopática (FPI), uma doença pulmonar intersticial de causa desconhecida, é mais comum. O diagnóstico pode ser baseado em sintomas, imagens médicas, biópsia pulmonar e testes de função pulmonar. Não há cura e as opções de tratamento disponíveis são limitadas. O tratamento é direcionado aos esforços para melhorar os sintomas e pode incluir oxigenoterapia e reabilitação pulmonar. Certos medicamentos podem ser usados para tentar retardar o agravamento das cicatrizes. O transplante pulmonar pode ocasionalmente ser uma opção. Pelo menos 5 milhões de pessoas são afetadas globalmente. A expectativa de vida é geralmente inferior a cinco anos.</s> | O que é fibrose pulmonar e explique em detalhes? | A fibrose pulmonar é uma condição na qual os pulmões ficam com cicatrizes ao longo do tempo. Os sintomas incluem falta de ar, tosse seca, cansaço, perda de peso e batidas nas unhas. As complicações podem incluir hipertensão pulmonar, insuficiência respiratória, pneumotórax e câncer de pulmão. As causas incluem poluição ambiental, certos medicamentos, doenças do tecido conjuntivo, infecções e doenças pulmonares intersticiais. A fibrose pulmonar idiopática (FPI), uma doença pulmonar intersticial de causa desconhecida, é mais comum. O diagnóstico pode ser baseado em sintomas, imagens médicas, biópsia pulmonar e testes de função pulmonar. Não há cura e as opções de tratamento disponíveis são limitadas. O tratamento é direcionado aos esforços para melhorar os sintomas e pode incluir oxigenoterapia e reabilitação pulmonar. Certos medicamentos podem ser usados para tentar retardar o agravamento das cicatrizes. O transplante pulmonar pode ocasionalmente ser uma opção. Pelo menos 5 milhões de pessoas são afetadas globalmente. A expectativa de vida é geralmente inferior a cinco anos. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é neuropatia periférica e explique em detalhes? [/INST] Neuropatia periférica, muitas vezes abreviada para neuropatia, é um termo geral que descreve doenças que afetam os nervos periféricos, ou seja, nervos além do cérebro e da medula espinhal. Danos aos nervos periféricos podem prejudicar a sensação, o movimento, a função das glândulas ou dos órgãos, dependendo de quais nervos são afetados; em outras palavras, a neuropatia que afeta os nervos motores, sensoriais ou autônomos resulta em sintomas diferentes. Mais de um tipo de nervo pode ser afetado simultaneamente. A neuropatia periférica pode ser aguda (com início súbito e progressão rápida) ou crônica (os sintomas começam sutilmente e progridem lentamente) e pode ser reversível ou permanente.</s> | O que é neuropatia periférica e explique em detalhes? | Neuropatia periférica, muitas vezes abreviada para neuropatia, é um termo geral que descreve doenças que afetam os nervos periféricos, ou seja, nervos além do cérebro e da medula espinhal. Danos aos nervos periféricos podem prejudicar a sensação, o movimento, a função das glândulas ou dos órgãos, dependendo de quais nervos são afetados; em outras palavras, a neuropatia que afeta os nervos motores, sensoriais ou autônomos resulta em sintomas diferentes. Mais de um tipo de nervo pode ser afetado simultaneamente. A neuropatia periférica pode ser aguda (com início súbito e progressão rápida) ou crônica (os sintomas começam sutilmente e progridem lentamente) e pode ser reversível ou permanente. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é calcifilaxia e explique em detalhes? [/INST] A calcifilaxia, também conhecida como arteriolopatia urêmica calcificada (CUA) ou “Escala de Cinza”, é uma síndrome rara caracterizada por lesões cutâneas dolorosas. A patogênese da calcifilaxia não é clara, mas acredita-se que envolva calcificação dos pequenos vasos sanguíneos localizados no tecido adiposo e nas camadas mais profundas da pele, coágulos sanguíneos e eventual morte de células da pele devido à falta de fluxo sanguíneo. É observada principalmente em pessoas com doença renal em estágio terminal, mas pode ocorrer nos estágios iniciais da doença renal crônica e raramente em pessoas com rins funcionando normalmente. A calcifilaxia é uma doença rara, mas grave, que se acredita afetar 1-4% de todos os pacientes em diálise. Resulta em feridas crônicas que não cicatrizam e indica mau prognóstico, com expectativa de vida típica de menos de um ano. A calcifilaxia é um tipo de calcificação extraesquelética. Calcificações extraesqueléticas semelhantes são observadas em algumas pessoas com níveis elevados de cálcio no sangue, incluindo pessoas com síndrome do leite-álcali, sarcoidose, hiperparatireoidismo primário e hipervitaminose D. Em casos raros, certos medicamentos como a varfarina também podem resultar em calcifilaxia.</s> | O que é calcifilaxia e explique em detalhes? | A calcifilaxia, também conhecida como arteriolopatia urêmica calcificada (CUA) ou “Escala de Cinza”, é uma síndrome rara caracterizada por lesões cutâneas dolorosas. A patogênese da calcifilaxia não é clara, mas acredita-se que envolva calcificação dos pequenos vasos sanguíneos localizados no tecido adiposo e nas camadas mais profundas da pele, coágulos sanguíneos e eventual morte de células da pele devido à falta de fluxo sanguíneo. É observada principalmente em pessoas com doença renal em estágio terminal, mas pode ocorrer nos estágios iniciais da doença renal crônica e raramente em pessoas com rins funcionando normalmente. A calcifilaxia é uma doença rara, mas grave, que se acredita afetar 1-4% de todos os pacientes em diálise. Resulta em feridas crônicas que não cicatrizam e indica mau prognóstico, com expectativa de vida típica de menos de um ano. A calcifilaxia é um tipo de calcificação extraesquelética. Calcificações extraesqueléticas semelhantes são observadas em algumas pessoas com níveis elevados de cálcio no sangue, incluindo pessoas com síndrome do leite-álcali, sarcoidose, hiperparatireoidismo primário e hipervitaminose D. Em casos raros, certos medicamentos como a varfarina também podem resultar em calcifilaxia. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é descoloração capilar e explique em detalhes? [/INST] O clareamento capilar é a prática de clarear a cor do cabelo principalmente para fins cosméticos por meio de agentes clareadores. O clareamento pode ser feito sozinho, combinado com um toner ou como etapa de posterior coloração do cabelo. Os agentes de branqueamento comerciais mais comuns em uso são peróxido de hidrogênio e sais de persulfato, mas historicamente outros agentes como ácido sulfúrico, cinza de madeira, soda cáustica e alvejante com hipoclorito foram usados. O cabelo também pode ficar descolorido involuntariamente, como através da exposição ao sol.</s> | O que é descoloração capilar e explique em detalhes? | O clareamento capilar é a prática de clarear a cor do cabelo principalmente para fins cosméticos por meio de agentes clareadores. O clareamento pode ser feito sozinho, combinado com um toner ou como etapa de posterior coloração do cabelo. Os agentes de branqueamento comerciais mais comuns em uso são peróxido de hidrogênio e sais de persulfato, mas historicamente outros agentes como ácido sulfúrico, cinza de madeira, soda cáustica e alvejante com hipoclorito foram usados. O cabelo também pode ficar descolorido involuntariamente, como através da exposição ao sol. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é má absorção e explique em detalhes? [/INST] A má absorção é um estado decorrente de uma anormalidade na absorção de nutrientes alimentares através do trato gastrointestinal (GI). O comprometimento pode ser de um ou vários nutrientes, dependendo da anormalidade. Isto pode levar à desnutrição e a uma variedade de anemias. Normalmente, o trato gastrointestinal humano digere e absorve os nutrientes da dieta com notável eficiência. Uma dieta ocidental típica ingerida por um adulto em um dia inclui aproximadamente 100 g de gordura, 400 g de carboidratos, 100 g de proteína, 2 L de líquido e os níveis necessários de sódio, potássio, cloreto, cálcio, vitaminas e outros elementos. As secreções salivares, gástricas, intestinais, hepáticas e pancreáticas adicionam 7 a 8 L adicionais de líquido contendo proteínas, lipídios e eletrólitos ao conteúdo intestinal. Essa enorme carga é reduzida pelos intestinos delgado e grosso a menos de 200 g de fezes que contém menos de 8 g de gordura, 1–2 g de nitrogênio e menos de 20 mmol de Na+, K+, Cl–, HCO3– , Ca2+ ou Mg2+.</s> | O que é má absorção e explique em detalhes? | A má absorção é um estado decorrente de uma anormalidade na absorção de nutrientes alimentares através do trato gastrointestinal (GI). O comprometimento pode ser de um ou vários nutrientes, dependendo da anormalidade. Isto pode levar à desnutrição e a uma variedade de anemias. Normalmente, o trato gastrointestinal humano digere e absorve os nutrientes da dieta com notável eficiência. Uma dieta ocidental típica ingerida por um adulto em um dia inclui aproximadamente 100 g de gordura, 400 g de carboidratos, 100 g de proteína, 2 L de líquido e os níveis necessários de sódio, potássio, cloreto, cálcio, vitaminas e outros elementos. As secreções salivares, gástricas, intestinais, hepáticas e pancreáticas adicionam 7 a 8 L adicionais de líquido contendo proteínas, lipídios e eletrólitos ao conteúdo intestinal. Essa enorme carga é reduzida pelos intestinos delgado e grosso a menos de 200 g de fezes que contém menos de 8 g de gordura, 1–2 g de nitrogênio e menos de 20 mmol de Na+, K+, Cl–, HCO3– , Ca2+ ou Mg2+. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é elenco urinário e explica em detalhes? [/INST] Os cilindros urinários são estruturas cilíndricas microscópicas produzidas pelo rim e presentes na urina em certos estados de doença. Eles se formam no túbulo contorcido distal e nos ductos coletores dos néfrons, depois se desalojam e passam para a urina, onde podem ser detectados por microscopia.</s> | O que é elenco urinário e explica em detalhes? | Os cilindros urinários são estruturas cilíndricas microscópicas produzidas pelo rim e presentes na urina em certos estados de doença. Eles se formam no túbulo contorcido distal e nos ductos coletores dos néfrons, depois se desalojam e passam para a urina, onde podem ser detectados por microscopia. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Estupor e explique em detalhes? [/INST] Estupor é a falta de função mental crítica e de um nível de consciência, em que a pessoa afetada fica quase totalmente indiferente e responde apenas a estímulos intensos, como a dor. A palavra deriva do latim estupor ("dormência, insensibilidade").</s> | O que é Estupor e explique em detalhes? | Estupor é a falta de função mental crítica e de um nível de consciência, em que a pessoa afetada fica quase totalmente indiferente e responde apenas a estímulos intensos, como a dor. A palavra deriva do latim estupor ("dormência, insensibilidade"). |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Catatonia e explique em detalhes? [/INST] Catatonia é uma síndrome comportamental neuropsiquiátrica complexa caracterizada por movimentos anormais, imobilidade, comportamentos anormais e abstinência. O início da catatonia pode ser agudo ou sutil e os sintomas podem aumentar, diminuir ou mudar durante os episódios. Existem vários subtipos de catatonia: catatonia acinética, catatonia excitada, catatonia maligna, mania delirante e comportamentos autolesivos no autismo. Embora a catatonia tenha sido historicamente relacionada à esquizofrenia (esquizofrenia catatônica), a catatonia é mais frequentemente observada em transtornos de humor. Sabe-se agora que os sintomas catatônicos são inespecíficos e podem ser observados em outras condições mentais, neurológicas e médicas. A catatonia não é um diagnóstico independente (embora alguns especialistas discordem), e o termo é usado para descrever uma característica do distúrbio subjacente. Reconhecer e tratar a catatonia é muito importante, pois não fazê-lo pode levar a resultados ruins e pode ser potencialmente fatal. O tratamento com benzodiazepínicos ou ECT pode levar à remissão da catatonia. Há evidências crescentes da eficácia dos antagonistas dos receptores NMDA, amantadina e memantina, na catatonia resistente aos benzodiazepínicos. Às vezes, são empregados antipsicóticos, mas podem piorar os sintomas e causar efeitos adversos graves.</s> | O que é Catatonia e explique em detalhes? | Catatonia é uma síndrome comportamental neuropsiquiátrica complexa caracterizada por movimentos anormais, imobilidade, comportamentos anormais e abstinência. O início da catatonia pode ser agudo ou sutil e os sintomas podem aumentar, diminuir ou mudar durante os episódios. Existem vários subtipos de catatonia: catatonia acinética, catatonia excitada, catatonia maligna, mania delirante e comportamentos autolesivos no autismo. Embora a catatonia tenha sido historicamente relacionada à esquizofrenia (esquizofrenia catatônica), a catatonia é mais frequentemente observada em transtornos de humor. Sabe-se agora que os sintomas catatônicos são inespecíficos e podem ser observados em outras condições mentais, neurológicas e médicas. A catatonia não é um diagnóstico independente (embora alguns especialistas discordem), e o termo é usado para descrever uma característica do distúrbio subjacente. Reconhecer e tratar a catatonia é muito importante, pois não fazê-lo pode levar a resultados ruins e pode ser potencialmente fatal. O tratamento com benzodiazepínicos ou ECT pode levar à remissão da catatonia. Há evidências crescentes da eficácia dos antagonistas dos receptores NMDA, amantadina e memantina, na catatonia resistente aos benzodiazepínicos. Às vezes, são empregados antipsicóticos, mas podem piorar os sintomas e causar efeitos adversos graves. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é colite isquêmica e explique em detalhes? [/INST] A colite isquêmica (também conhecida como colite isquêmica) é uma condição médica na qual inflamação e lesão do intestino grosso resultam de suprimento sanguíneo inadequado. Embora incomum na população geral, a colite isquêmica ocorre com maior frequência em idosos e é a forma mais comum de isquemia intestinal. As causas da redução do fluxo sanguíneo podem incluir alterações na circulação sistêmica (por exemplo, pressão arterial baixa) ou fatores locais, como constrição dos vasos sanguíneos ou coágulo sanguíneo. Na maioria dos casos, nenhuma causa específica pode ser identificada. A colite isquêmica geralmente é suspeitada com base no quadro clínico, no exame físico e nos resultados dos exames laboratoriais; o diagnóstico pode ser confirmado por endoscopia ou pela colocação sigmóide ou endoscópica de um cateter espectroscópico de luz visível (ver Diagnóstico). A colite isquêmica pode abranger um amplo espectro de gravidade; a maioria dos pacientes é tratada com suporte e se recupera totalmente, enquanto uma minoria com isquemia muito grave pode desenvolver sepse e ficar gravemente doente, às vezes fatalmente. Pacientes com colite isquêmica leve a moderada são geralmente tratados com fluidos intravenosos, analgesia e repouso intestinal (ou seja, , sem comida ou água por via oral) até que os sintomas desapareçam. Aqueles com isquemia grave que desenvolvem complicações como sepse, gangrena intestinal ou perfuração intestinal podem necessitar de intervenções mais agressivas, como cirurgia e cuidados intensivos. A maioria dos pacientes se recupera totalmente; ocasionalmente, após isquemia grave, os pacientes podem desenvolver complicações de longo prazo, como estenose ou colite crônica.</s> | O que é colite isquêmica e explique em detalhes? | A colite isquêmica (também conhecida como colite isquêmica) é uma condição médica na qual inflamação e lesão do intestino grosso resultam de suprimento sanguíneo inadequado. Embora incomum na população geral, a colite isquêmica ocorre com maior frequência em idosos e é a forma mais comum de isquemia intestinal. As causas da redução do fluxo sanguíneo podem incluir alterações na circulação sistêmica (por exemplo, pressão arterial baixa) ou fatores locais, como constrição dos vasos sanguíneos ou coágulo sanguíneo. Na maioria dos casos, nenhuma causa específica pode ser identificada. A colite isquêmica geralmente é suspeitada com base no quadro clínico, no exame físico e nos resultados dos exames laboratoriais; o diagnóstico pode ser confirmado por endoscopia ou pela colocação sigmóide ou endoscópica de um cateter espectroscópico de luz visível (ver Diagnóstico). A colite isquêmica pode abranger um amplo espectro de gravidade; a maioria dos pacientes é tratada com suporte e se recupera totalmente, enquanto uma minoria com isquemia muito grave pode desenvolver sepse e ficar gravemente doente, às vezes fatalmente. Pacientes com colite isquêmica leve a moderada são geralmente tratados com fluidos intravenosos, analgesia e repouso intestinal (ou seja, , sem comida ou água por via oral) até que os sintomas desapareçam. Aqueles com isquemia grave que desenvolvem complicações como sepse, gangrena intestinal ou perfuração intestinal podem necessitar de intervenções mais agressivas, como cirurgia e cuidados intensivos. A maioria dos pacientes se recupera totalmente; ocasionalmente, após isquemia grave, os pacientes podem desenvolver complicações de longo prazo, como estenose ou colite crônica. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é leucocitose e explique em detalhes? [/INST] A leucocitose é uma condição na qual os glóbulos brancos (contagem de leucócitos) estão acima da faixa normal no sangue. É frequentemente um sinal de uma resposta inflamatória, mais comumente o resultado de uma infecção, mas também pode ocorrer após certas infecções parasitárias ou tumores ósseos, bem como leucemia. Também pode ocorrer após exercícios extenuantes, convulsões como epilepsia, estresse emocional, gravidez e parto, anestesia, como efeito colateral de medicamentos (por exemplo, lítio) e administração de epinefrina. Existem cinco tipos principais de leucocitose:</s> | O que é leucocitose e explique em detalhes? | A leucocitose é uma condição na qual os glóbulos brancos (contagem de leucócitos) estão acima da faixa normal no sangue. É frequentemente um sinal de uma resposta inflamatória, mais comumente o resultado de uma infecção, mas também pode ocorrer após certas infecções parasitárias ou tumores ósseos, bem como leucemia. Também pode ocorrer após exercícios extenuantes, convulsões como epilepsia, estresse emocional, gravidez e parto, anestesia, como efeito colateral de medicamentos (por exemplo, lítio) e administração de epinefrina. Existem cinco tipos principais de leucocitose: |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Rinite medicamentosa e explique em detalhes? [/INST] Rinite medicamentosa (ou RM) é uma condição de congestão nasal rebote suspeita de ser causada pelo uso prolongado de descongestionantes tópicos (por exemplo, sprays nasais de oximetazolina, fenilefrina, xilometazolina e nafazolina) e certos medicamentos orais (por exemplo, simpaticomiméticos aminas e várias 2-imidazolinas) que contraem os vasos sanguíneos no revestimento do nariz, embora as evidências sejam contraditórias.</s> | O que é Rinite medicamentosa e explique em detalhes? | Rinite medicamentosa (ou RM) é uma condição de congestão nasal rebote suspeita de ser causada pelo uso prolongado de descongestionantes tópicos (por exemplo, sprays nasais de oximetazolina, fenilefrina, xilometazolina e nafazolina) e certos medicamentos orais (por exemplo, simpaticomiméticos aminas e várias 2-imidazolinas) que contraem os vasos sanguíneos no revestimento do nariz, embora as evidências sejam contraditórias. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é colangite esclerosante primária e explique em detalhes? [/INST] A colangite esclerosante primária (CEP) é uma doença progressiva de longo prazo do fígado e da vesícula biliar, caracterizada por inflamação e cicatrizes dos ductos biliares, que normalmente permitem que a bile drene da vesícula biliar. Os indivíduos afetados podem não apresentar sintomas ou apresentar sinais e sintomas de doença hepática, como descoloração amarela da pele e dos olhos, coceira e dor abdominal.</s> | O que é colangite esclerosante primária e explique em detalhes? | A colangite esclerosante primária (CEP) é uma doença progressiva de longo prazo do fígado e da vesícula biliar, caracterizada por inflamação e cicatrizes dos ductos biliares, que normalmente permitem que a bile drene da vesícula biliar. Os indivíduos afetados podem não apresentar sintomas ou apresentar sinais e sintomas de doença hepática, como descoloração amarela da pele e dos olhos, coceira e dor abdominal. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Lipoma e explique em detalhes? [/INST] Um lipoma é um tumor benigno feito de tecido adiposo. Geralmente são macios ao toque, móveis e indolores. Geralmente ocorrem logo abaixo da pele, mas ocasionalmente podem ser mais profundos. A maioria tem menos de 5 cm (2,0 pol.) De tamanho. Os locais comuns incluem parte superior das costas, ombros e abdômen. É possível ter vários lipomas. A causa geralmente não é clara. Os fatores de risco incluem histórico familiar, obesidade e falta de exercícios. O diagnóstico geralmente é baseado em um exame físico. Ocasionalmente, imagens médicas ou biópsia de tecido são usadas para confirmar o diagnóstico. O tratamento geralmente é por observação ou remoção cirúrgica. Raramente, a condição pode reaparecer após a remoção, mas geralmente pode ser tratada com nova cirurgia. Geralmente não estão associados a um risco futuro de câncer. Os lipomas têm uma prevalência de aproximadamente 2 em cada 100 pessoas. Os lipomas geralmente ocorrem em adultos entre 40 e 60 anos de idade. Os homens são mais frequentemente afetados que as mulheres. Eles são o tumor não canceroso de tecidos moles mais comum. O primeiro uso do termo “lipoma” para descrever esses tumores foi em 1709.</s> | O que é Lipoma e explique em detalhes? | Um lipoma é um tumor benigno feito de tecido adiposo. Geralmente são macios ao toque, móveis e indolores. Geralmente ocorrem logo abaixo da pele, mas ocasionalmente podem ser mais profundos. A maioria tem menos de 5 cm (2,0 pol.) De tamanho. Os locais comuns incluem parte superior das costas, ombros e abdômen. É possível ter vários lipomas. A causa geralmente não é clara. Os fatores de risco incluem histórico familiar, obesidade e falta de exercícios. O diagnóstico geralmente é baseado em um exame físico. Ocasionalmente, imagens médicas ou biópsia de tecido são usadas para confirmar o diagnóstico. O tratamento geralmente é por observação ou remoção cirúrgica. Raramente, a condição pode reaparecer após a remoção, mas geralmente pode ser tratada com nova cirurgia. Geralmente não estão associados a um risco futuro de câncer. Os lipomas têm uma prevalência de aproximadamente 2 em cada 100 pessoas. Os lipomas geralmente ocorrem em adultos entre 40 e 60 anos de idade. Os homens são mais frequentemente afetados que as mulheres. Eles são o tumor não canceroso de tecidos moles mais comum. O primeiro uso do termo “lipoma” para descrever esses tumores foi em 1709. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é acidose tubular renal e explique em detalhes? [/INST] A acidose tubular renal (ATR) é uma condição médica que envolve um acúmulo de ácido no corpo devido a uma falha dos rins em acidificar adequadamente a urina. Na fisiologia renal, quando o sangue é filtrado pelo rim, o filtrado passa pelos túbulos do néfron, permitindo a troca de sais, equivalentes ácidos e outros solutos antes de drenar para a bexiga como urina. A acidose metabólica resultante da ATR pode ser causada pela secreção insuficiente de íons hidrogênio (que são ácidos) nas últimas porções do néfron (o túbulo distal) ou pela falha na reabsorção de íons bicarbonato suficientes (que são alcalinos) do filtrado. na porção inicial do néfron (o túbulo proximal). Embora a acidose metabólica também ocorra em pessoas com doença renal crônica, o termo ATR é reservado para indivíduos com acidificação urinária deficiente em rins que, de outra forma, funcionam bem. Existem vários tipos diferentes de ATR, todos com síndromes e causas diferentes. A ATR geralmente é um achado incidental baseado em coletas de sangue de rotina que mostram resultados anormais. Clinicamente, os pacientes podem apresentar sintomas vagos, como desidratação, alterações do estado mental ou atraso no crescimento em adolescentes. A palavra acidose refere-se à tendência da ATR de causar excesso de ácido, o que diminui o pH do sangue. Quando o pH do sangue está abaixo do normal (7,35), isso é chamado de acidemia. A acidose metabólica causada pela ATR é uma acidose de anion gap normal.</s> | O que é acidose tubular renal e explique em detalhes? | A acidose tubular renal (ATR) é uma condição médica que envolve um acúmulo de ácido no corpo devido a uma falha dos rins em acidificar adequadamente a urina. Na fisiologia renal, quando o sangue é filtrado pelo rim, o filtrado passa pelos túbulos do néfron, permitindo a troca de sais, equivalentes ácidos e outros solutos antes de drenar para a bexiga como urina. A acidose metabólica resultante da ATR pode ser causada pela secreção insuficiente de íons hidrogênio (que são ácidos) nas últimas porções do néfron (o túbulo distal) ou pela falha na reabsorção de íons bicarbonato suficientes (que são alcalinos) do filtrado. na porção inicial do néfron (o túbulo proximal). Embora a acidose metabólica também ocorra em pessoas com doença renal crônica, o termo ATR é reservado para indivíduos com acidificação urinária deficiente em rins que, de outra forma, funcionam bem. Existem vários tipos diferentes de ATR, todos com síndromes e causas diferentes. A ATR geralmente é um achado incidental baseado em coletas de sangue de rotina que mostram resultados anormais. Clinicamente, os pacientes podem apresentar sintomas vagos, como desidratação, alterações do estado mental ou atraso no crescimento em adolescentes. A palavra acidose refere-se à tendência da ATR de causar excesso de ácido, o que diminui o pH do sangue. Quando o pH do sangue está abaixo do normal (7,35), isso é chamado de acidemia. A acidose metabólica causada pela ATR é uma acidose de anion gap normal. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é cólica biliar e explique em detalhes? [/INST] Cólica biliar, também conhecida como colelitíase sintomática, ataque de vesícula biliar ou ataque de cálculo biliar, ocorre quando ocorre uma cólica (dor repentina) devido a um cálculo biliar bloqueando temporariamente o ducto cístico. Normalmente, a dor ocorre na parte superior direita do abdômen e pode ser intensa. A dor geralmente dura de 15 minutos a algumas horas. Freqüentemente, ocorre após uma refeição pesada ou durante a noite. Ataques repetidos são comuns. A formação de cálculos biliares ocorre a partir da precipitação de cristais que se agregam para formar pedras. A forma mais comum são os cálculos biliares de colesterol. Outras formas incluem cálcio, bilirrubina, pigmento e cálculos biliares mistos. Outras condições que produzem sintomas semelhantes incluem apendicite, úlceras estomacais, pancreatite e doença do refluxo gastroesofágico. O tratamento para ataques de vesícula biliar geralmente é uma cirurgia para remover a vesícula biliar. Isto pode ser feito através de pequenas incisões ou através de uma única incisão maior. A cirurgia aberta através de uma incisão maior está associada a mais complicações do que a cirurgia através de pequenas incisões. A cirurgia normalmente é feita sob anestesia geral. Naqueles que não podem fazer a cirurgia, pode-se tentar medicação para tentar dissolver as pedras ou litotripsia por ondas de choque. Em 2017, não estava claro se a cirurgia era indicada para todas as pessoas com cólica biliar. No mundo desenvolvido, 10 a 15% dos adultos têm cálculos biliares. Daqueles com cálculos biliares, a cólica biliar ocorre em 1 a 4% a cada ano. Quase 30% das pessoas apresentam problemas adicionais relacionados a cálculos biliares no ano seguinte ao ataque. Cerca de 15% das pessoas com cólica biliar eventualmente desenvolvem inflamação da vesícula biliar se não forem tratadas. Outras complicações incluem inflamação do pâncreas.</s> | O que é cólica biliar e explique em detalhes? | Cólica biliar, também conhecida como colelitíase sintomática, ataque de vesícula biliar ou ataque de cálculo biliar, ocorre quando ocorre uma cólica (dor repentina) devido a um cálculo biliar bloqueando temporariamente o ducto cístico. Normalmente, a dor ocorre na parte superior direita do abdômen e pode ser intensa. A dor geralmente dura de 15 minutos a algumas horas. Freqüentemente, ocorre após uma refeição pesada ou durante a noite. Ataques repetidos são comuns. A formação de cálculos biliares ocorre a partir da precipitação de cristais que se agregam para formar pedras. A forma mais comum são os cálculos biliares de colesterol. Outras formas incluem cálcio, bilirrubina, pigmento e cálculos biliares mistos. Outras condições que produzem sintomas semelhantes incluem apendicite, úlceras estomacais, pancreatite e doença do refluxo gastroesofágico. O tratamento para ataques de vesícula biliar geralmente é uma cirurgia para remover a vesícula biliar. Isto pode ser feito através de pequenas incisões ou através de uma única incisão maior. A cirurgia aberta através de uma incisão maior está associada a mais complicações do que a cirurgia através de pequenas incisões. A cirurgia normalmente é feita sob anestesia geral. Naqueles que não podem fazer a cirurgia, pode-se tentar medicação para tentar dissolver as pedras ou litotripsia por ondas de choque. Em 2017, não estava claro se a cirurgia era indicada para todas as pessoas com cólica biliar. No mundo desenvolvido, 10 a 15% dos adultos têm cálculos biliares. Daqueles com cálculos biliares, a cólica biliar ocorre em 1 a 4% a cada ano. Quase 30% das pessoas apresentam problemas adicionais relacionados a cálculos biliares no ano seguinte ao ataque. Cerca de 15% das pessoas com cólica biliar eventualmente desenvolvem inflamação da vesícula biliar se não forem tratadas. Outras complicações incluem inflamação do pâncreas. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é infarto esplênico e explique em detalhes? [/INST] O infarto esplênico é uma condição na qual o suprimento de fluxo sanguíneo para o baço é comprometido, levando a um infarto parcial ou completo (morte do tecido devido à falta de oxigênio) no órgão. O infarto esplênico ocorre quando a artéria esplênica ou um de seus ramos está ocluído, por exemplo, por um coágulo sanguíneo. Em uma série de 59 pacientes, a mortalidade foi de 5%. As complicações incluem ruptura do baço, sangramento, abscesso do baço (por exemplo, se a causa subjacente for endocardite infecciosa) ou formação de pseudocistos. A esplenectomia pode ser justificada para pseudocistos persistentes devido ao alto risco de ruptura subsequente.</s> | O que é infarto esplênico e explique em detalhes? | O infarto esplênico é uma condição na qual o suprimento de fluxo sanguíneo para o baço é comprometido, levando a um infarto parcial ou completo (morte do tecido devido à falta de oxigênio) no órgão. O infarto esplênico ocorre quando a artéria esplênica ou um de seus ramos está ocluído, por exemplo, por um coágulo sanguíneo. Em uma série de 59 pacientes, a mortalidade foi de 5%. As complicações incluem ruptura do baço, sangramento, abscesso do baço (por exemplo, se a causa subjacente for endocardite infecciosa) ou formação de pseudocistos. A esplenectomia pode ser justificada para pseudocistos persistentes devido ao alto risco de ruptura subsequente. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é síndrome compartimental abdominal e explique em detalhes? [/INST] A síndrome compartimental abdominal (SCA) ocorre quando o abdômen fica sujeito a um aumento de pressão que ultrapassa o ponto de hipertensão intra-abdominal (HAI). A SCA está presente quando a pressão intra-abdominal aumenta e é mantida em > 20 mmHg e há nova disfunção ou falência orgânica. A SCA é classificada em três grupos: SCA primária, secundária e recorrente. Não é uma doença e, como tal, ocorre em conjunto com muitos processos patológicos, quer devido à doença primária, quer em associação com intervenções terapêuticas. A causa específica da síndrome compartimental abdominal não é conhecida, embora algumas causas possam ser sepse e trauma abdominal grave. O aumento da pressão reduz o fluxo sanguíneo para os órgãos abdominais e prejudica a função pulmonar, cardiovascular, renal e gastrointestinal (GI), causando choque obstrutivo, síndrome de disfunção de múltiplos órgãos e morte.</s> | O que é síndrome compartimental abdominal e explique em detalhes? | A síndrome compartimental abdominal (SCA) ocorre quando o abdômen fica sujeito a um aumento de pressão que ultrapassa o ponto de hipertensão intra-abdominal (HAI). A SCA está presente quando a pressão intra-abdominal aumenta e é mantida em > 20 mmHg e há nova disfunção ou falência orgânica. A SCA é classificada em três grupos: SCA primária, secundária e recorrente. Não é uma doença e, como tal, ocorre em conjunto com muitos processos patológicos, quer devido à doença primária, quer em associação com intervenções terapêuticas. A causa específica da síndrome compartimental abdominal não é conhecida, embora algumas causas possam ser sepse e trauma abdominal grave. O aumento da pressão reduz o fluxo sanguíneo para os órgãos abdominais e prejudica a função pulmonar, cardiovascular, renal e gastrointestinal (GI), causando choque obstrutivo, síndrome de disfunção de múltiplos órgãos e morte. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é síndrome hemolítico-urêmica e explique em detalhes? [/INST] A síndrome hemolítico-urêmica (SHU) é um grupo de doenças do sangue caracterizadas por níveis baixos de glóbulos vermelhos, insuficiência renal aguda e plaquetas baixas. Os sintomas iniciais geralmente incluem diarreia com sangue, febre, vômito e fraqueza. Problemas renais e plaquetas baixas ocorrem à medida que a diarreia progride. As crianças são mais frequentemente afectadas, mas a maioria das crianças recupera sem danos permanentes para a sua saúde, embora algumas crianças possam ter complicações graves e por vezes potencialmente fatais. Os adultos, especialmente os idosos, podem apresentar uma apresentação mais complicada. As complicações podem incluir problemas neurológicos e insuficiência cardíaca. A maioria dos casos ocorre após diarreia infecciosa devido a um tipo específico de E. coli denominado O157:H7. Outras causas incluem S. pneumoniae, Shigella, Salmonella e certos medicamentos. O mecanismo subjacente normalmente envolve a produção da toxina Shiga pela bactéria. A síndrome hemolítico-urêmica atípica (SHUa) geralmente se deve a uma mutação genética e se apresenta de forma diferente. No entanto, ambos podem causar inflamação generalizada e múltiplos coágulos sanguíneos em pequenos vasos sanguíneos, uma condição conhecida como microangiopatia trombótica. O tratamento envolve cuidados de suporte e pode incluir diálise, esteróides, transfusões de sangue ou plasmaférese. Cerca de 1,5 em cada 100.000 pessoas são afetadas por ano. Menos de 5% das pessoas com a doença morrem. Dos restantes, até 25% têm problemas renais contínuos. A SHU foi definida pela primeira vez como uma síndrome em 1955.</s> | O que é síndrome hemolítico-urêmica e explique em detalhes? | A síndrome hemolítico-urêmica (SHU) é um grupo de doenças do sangue caracterizadas por níveis baixos de glóbulos vermelhos, insuficiência renal aguda e plaquetas baixas. Os sintomas iniciais geralmente incluem diarreia com sangue, febre, vômito e fraqueza. Problemas renais e plaquetas baixas ocorrem à medida que a diarreia progride. As crianças são mais frequentemente afectadas, mas a maioria das crianças recupera sem danos permanentes para a sua saúde, embora algumas crianças possam ter complicações graves e por vezes potencialmente fatais. Os adultos, especialmente os idosos, podem apresentar uma apresentação mais complicada. As complicações podem incluir problemas neurológicos e insuficiência cardíaca. A maioria dos casos ocorre após diarreia infecciosa devido a um tipo específico de E. coli denominado O157:H7. Outras causas incluem S. pneumoniae, Shigella, Salmonella e certos medicamentos. O mecanismo subjacente normalmente envolve a produção da toxina Shiga pela bactéria. A síndrome hemolítico-urêmica atípica (SHUa) geralmente se deve a uma mutação genética e se apresenta de forma diferente. No entanto, ambos podem causar inflamação generalizada e múltiplos coágulos sanguíneos em pequenos vasos sanguíneos, uma condição conhecida como microangiopatia trombótica. O tratamento envolve cuidados de suporte e pode incluir diálise, esteróides, transfusões de sangue ou plasmaférese. Cerca de 1,5 em cada 100.000 pessoas são afetadas por ano. Menos de 5% das pessoas com a doença morrem. Dos restantes, até 25% têm problemas renais contínuos. A SHU foi definida pela primeira vez como uma síndrome em 1955. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é atelectasia e explique em detalhes? [/INST] Atelectasia é o colapso ou fechamento de um pulmão, resultando em troca gasosa reduzida ou ausente. Geralmente é unilateral, afetando parte ou todo o pulmão. É uma condição em que os alvéolos ficam desinflados até pouco ou nenhum volume, diferentemente da consolidação pulmonar, na qual estão cheios de líquido. Muitas vezes é chamado de pulmão colapsado, embora esse termo também possa se referir ao pneumotórax. É um achado muito comum em radiografias de tórax e outros estudos radiológicos e pode ser causado por expiração normal ou por várias condições médicas. Embora frequentemente descrita como colapso do tecido pulmonar, a atelectasia não é sinônimo de pneumotórax, que é uma condição mais específica que pode causar atelectasia. A atelectasia aguda pode ocorrer como complicação pós-operatória ou como resultado de deficiência de surfactante. Em bebês prematuros, isso leva à síndrome do desconforto respiratório infantil.</s> | O que é atelectasia e explique em detalhes? | Atelectasia é o colapso ou fechamento de um pulmão, resultando em troca gasosa reduzida ou ausente. Geralmente é unilateral, afetando parte ou todo o pulmão. É uma condição em que os alvéolos ficam desinflados até pouco ou nenhum volume, diferentemente da consolidação pulmonar, na qual estão cheios de líquido. Muitas vezes é chamado de pulmão colapsado, embora esse termo também possa se referir ao pneumotórax. É um achado muito comum em radiografias de tórax e outros estudos radiológicos e pode ser causado por expiração normal ou por várias condições médicas. Embora frequentemente descrita como colapso do tecido pulmonar, a atelectasia não é sinônimo de pneumotórax, que é uma condição mais específica que pode causar atelectasia. A atelectasia aguda pode ocorrer como complicação pós-operatória ou como resultado de deficiência de surfactante. Em bebês prematuros, isso leva à síndrome do desconforto respiratório infantil. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Parosmia e explique em detalhes? [/INST] Parosmia (do grego παρά pará e ὀσμή osmḗ "cheiro") é uma detecção disfuncional de cheiro caracterizada pela incapacidade do cérebro de identificar corretamente o cheiro "natural" de um odor. Em vez disso, o odor natural é geralmente transformado em um aroma desagradável, normalmente um cheiro de "queimado", "apodrecido", "fecal" ou "químico". Também pode haver casos raros de um odor agradável chamado euosmia. A condição era rara e pouco pesquisada até se tornar relativamente mais difundida desde 2020 como efeito colateral do COVID-19.</s> | O que é Parosmia e explique em detalhes? | Parosmia (do grego παρά pará e ὀσμή osmḗ "cheiro") é uma detecção disfuncional de cheiro caracterizada pela incapacidade do cérebro de identificar corretamente o cheiro "natural" de um odor. Em vez disso, o odor natural é geralmente transformado em um aroma desagradável, normalmente um cheiro de "queimado", "apodrecido", "fecal" ou "químico". Também pode haver casos raros de um odor agradável chamado euosmia. A condição era rara e pouco pesquisada até se tornar relativamente mais difundida desde 2020 como efeito colateral do COVID-19. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Hematospermia e explique em detalhes? [/INST] Hematospermia (também conhecida como hematospermia, hemospermia ou hemospermia) é a presença de sangue na ejaculação. Na maioria das vezes é um sintoma benigno. Entre homens com 40 anos ou mais, a hematospermia é um ligeiro preditor de câncer, geralmente câncer de próstata. Nenhuma causa específica é encontrada em até 70% dos casos.</s> | O que é Hematospermia e explique em detalhes? | Hematospermia (também conhecida como hematospermia, hemospermia ou hemospermia) é a presença de sangue na ejaculação. Na maioria das vezes é um sintoma benigno. Entre homens com 40 anos ou mais, a hematospermia é um ligeiro preditor de câncer, geralmente câncer de próstata. Nenhuma causa específica é encontrada em até 70% dos casos. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é nascimento prematuro e explica em detalhes? [/INST] O nascimento prematuro, também conhecido como nascimento prematuro, é o nascimento de um bebê com menos de 37 semanas de idade gestacional, em oposição ao parto a termo com aproximadamente 40 semanas. O prematuro extremo é inferior a 28 semanas, o nascimento prematuro muito precoce ocorre entre 28 e 32 semanas, o nascimento prematuro precoce ocorre entre 32 e 36 semanas, o nascimento prematuro tardio ocorre entre 34 e 36 semanas de gestação. Esses bebês também são conhecidos como bebês prematuros ou coloquialmente prematuros (inglês americano) ou prematuros (inglês australiano). Os sintomas do trabalho de parto prematuro incluem contrações uterinas que ocorrem com mais frequência do que a cada dez minutos e/ou vazamento de líquido da vagina antes das 37 semanas. Bebês prematuros correm maior risco de paralisia cerebral, atrasos no desenvolvimento, problemas auditivos e problemas de visão. Quanto mais cedo um bebê nascer, maiores serão esses riscos. A causa do parto prematuro espontâneo muitas vezes não é conhecida. Os fatores de risco incluem diabetes, pressão alta, gestação múltipla (estar grávida de mais de um bebê), obesidade ou baixo peso, infecções vaginais, exposição à poluição do ar, tabagismo e estresse psicológico. Para uma gravidez saudável, a indução médica do parto ou a cesariana não são recomendadas antes das 39 semanas, a menos que seja necessário por outras razões médicas. Pode haver certas razões médicas para o parto prematuro, como pré-eclâmpsia. O nascimento prematuro pode ser evitado em pessoas em risco se o hormônio progesterona for tomado durante a gravidez. As evidências não apoiam a utilidade do repouso na cama. Estima-se que pelo menos 75% dos bebés prematuros sobreviveriam com tratamento adequado, e a taxa de sobrevivência é mais elevada entre os bebés nascidos no final da gestação. Em mulheres com parto entre 24 e 37 semanas, o tratamento com corticosteróides pode melhorar os resultados. Vários medicamentos, incluindo a nifedipina, podem atrasar o parto, de modo que a mãe possa ser transferida para um local onde haja mais cuidados médicos disponíveis e os corticosteróides tenham maior probabilidade de funcionar. Depois que o bebê nasce, os cuidados incluem mantê-lo aquecido por meio do contato pele a pele ou da incubação, apoiar a amamentação e/ou alimentação com fórmula, tratar infecções e apoiar a respiração. Bebês prematuros às vezes necessitam de intubação. O nascimento prematuro é a causa mais comum de morte entre bebês em todo o mundo. Cerca de 15 milhões de bebés são prematuros todos os anos (5% a 18% de todos os partos). O nascimento prematuro tardio é responsável por 75% de todos os nascimentos prematuros. Esta taxa é inconsistente entre os países. No Reino Unido, 7,9% dos bebés nascem prematuros e nos Estados Unidos 12,3% de todos os nascimentos ocorrem antes das 37 semanas de gestação. Aproximadamente 0,5% dos nascimentos são nascimentos periváveis extremamente precoces (20–25 semanas de gestação), e estes são responsáveis pela maioria das mortes. Em muitos países, as taxas de nascimentos prematuros aumentaram entre as décadas de 1990 e 2010. As complicações de partos prematuros resultaram em 0,81 milhão de mortes em 2015, abaixo dos 1,57 milhão em 1990. A chance de sobrevivência às 22 semanas é de cerca de 6%, enquanto às 23 semanas é de 26%, às 24 semanas é de 55% e às 25 semanas é de cerca de 72%. . As chances de sobrevivência sem dificuldades a longo prazo são menores.</s> | O que é nascimento prematuro e explica em detalhes? | O nascimento prematuro, também conhecido como nascimento prematuro, é o nascimento de um bebê com menos de 37 semanas de idade gestacional, em oposição ao parto a termo com aproximadamente 40 semanas. O prematuro extremo é inferior a 28 semanas, o nascimento prematuro muito precoce ocorre entre 28 e 32 semanas, o nascimento prematuro precoce ocorre entre 32 e 36 semanas, o nascimento prematuro tardio ocorre entre 34 e 36 semanas de gestação. Esses bebês também são conhecidos como bebês prematuros ou coloquialmente prematuros (inglês americano) ou prematuros (inglês australiano). Os sintomas do trabalho de parto prematuro incluem contrações uterinas que ocorrem com mais frequência do que a cada dez minutos e/ou vazamento de líquido da vagina antes das 37 semanas. Bebês prematuros correm maior risco de paralisia cerebral, atrasos no desenvolvimento, problemas auditivos e problemas de visão. Quanto mais cedo um bebê nascer, maiores serão esses riscos. A causa do parto prematuro espontâneo muitas vezes não é conhecida. Os fatores de risco incluem diabetes, pressão alta, gestação múltipla (estar grávida de mais de um bebê), obesidade ou baixo peso, infecções vaginais, exposição à poluição do ar, tabagismo e estresse psicológico. Para uma gravidez saudável, a indução médica do parto ou a cesariana não são recomendadas antes das 39 semanas, a menos que seja necessário por outras razões médicas. Pode haver certas razões médicas para o parto prematuro, como pré-eclâmpsia. O nascimento prematuro pode ser evitado em pessoas em risco se o hormônio progesterona for tomado durante a gravidez. As evidências não apoiam a utilidade do repouso na cama. Estima-se que pelo menos 75% dos bebés prematuros sobreviveriam com tratamento adequado, e a taxa de sobrevivência é mais elevada entre os bebés nascidos no final da gestação. Em mulheres com parto entre 24 e 37 semanas, o tratamento com corticosteróides pode melhorar os resultados. Vários medicamentos, incluindo a nifedipina, podem atrasar o parto, de modo que a mãe possa ser transferida para um local onde haja mais cuidados médicos disponíveis e os corticosteróides tenham maior probabilidade de funcionar. Depois que o bebê nasce, os cuidados incluem mantê-lo aquecido por meio do contato pele a pele ou da incubação, apoiar a amamentação e/ou alimentação com fórmula, tratar infecções e apoiar a respiração. Bebês prematuros às vezes necessitam de intubação. O nascimento prematuro é a causa mais comum de morte entre bebês em todo o mundo. Cerca de 15 milhões de bebés são prematuros todos os anos (5% a 18% de todos os partos). O nascimento prematuro tardio é responsável por 75% de todos os nascimentos prematuros. Esta taxa é inconsistente entre os países. No Reino Unido, 7,9% dos bebés nascem prematuros e nos Estados Unidos 12,3% de todos os nascimentos ocorrem antes das 37 semanas de gestação. Aproximadamente 0,5% dos nascimentos são nascimentos periváveis extremamente precoces (20–25 semanas de gestação), e estes são responsáveis pela maioria das mortes. Em muitos países, as taxas de nascimentos prematuros aumentaram entre as décadas de 1990 e 2010. As complicações de partos prematuros resultaram em 0,81 milhão de mortes em 2015, abaixo dos 1,57 milhão em 1990. A chance de sobrevivência às 22 semanas é de cerca de 6%, enquanto às 23 semanas é de 26%, às 24 semanas é de 55% e às 25 semanas é de cerca de 72%. . As chances de sobrevivência sem dificuldades a longo prazo são menores. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é cardiomiopatia de Takotsubo e explique em detalhes? [/INST] A cardiomiopatia de Takotsubo ou síndrome de Takotsubo (TTS), também conhecida como cardiomiopatia de estresse, é um tipo de cardiomiopatia não isquêmica em que há um enfraquecimento temporário repentino da porção muscular do coração. Geralmente aparece após um estressor significativo, seja físico ou emocional; quando causada por este último, a condição às vezes é chamada de síndrome do coração partido. Exemplos de estressores físicos que podem causar TTS são sepse, choque e feocromocitoma, e estressores emocionais incluem luto, divórcio ou perda de emprego. As revisões sugerem que dos pacientes diagnosticados com a doença, cerca de 70-80% experimentaram recentemente um grande estressor, incluindo 41-50% com um estressor físico e 26-30% com um estressor emocional. A TTS também pode aparecer em pacientes que não sofreram grandes estressores. A fisiopatologia não é bem compreendida, mas acredita-se que um aumento súbito e maciço de catecolaminas, como adrenalina e noradrenalina, devido ao estresse extremo ou a um tumor que secreta essas substâncias químicas, desempenhe um papel central. O excesso de catecolaminas, quando liberado diretamente pelos nervos que estimulam as células musculares cardíacas, tem efeito tóxico e pode levar à diminuição da função muscular cardíaca ou "atordoamento". Além disso, esta onda de adrenalina faz com que as artérias se contraiam, aumentando assim a pressão arterial e colocando mais pressão sobre o coração, podendo levar ao espasmo das artérias coronárias que fornecem sangue ao músculo cardíaco. Isso impede que as artérias forneçam fluxo sanguíneo e oxigênio adequados ao músculo cardíaco. Juntos, esses eventos podem levar à insuficiência cardíaca congestiva e diminuir a produção de sangue do coração a cada compressão. A cardiomiopatia de Takotsubo ocorre em todo o mundo. Acredita-se que a condição seja responsável por 2% de todos os casos de síndrome coronariana aguda que chegam aos hospitais. Embora a STT tenha sido geralmente considerada uma doença autolimitada, com resolução espontânea ao longo de dias ou semanas, observações contemporâneas mostram que "um subconjunto de pacientes com STT pode apresentar sintomas decorrentes de suas complicações, por exemplo, insuficiência cardíaca, edema pulmonar, acidente vascular cerebral, choque cardiogênico ou parada cardíaca". Isto não implica que as taxas de choque/morte da STT sejam comparáveis às da síndrome coronária aguda (SCA), mas que os pacientes com complicações agudas podem co-ocorrer com a STT. Esses casos de choque e morte têm sido associados à ocorrência de TTS secundária a um estressor físico estimulante, como hemorragia, sepse por lesão cerebral, embolia pulmonar ou DPOC grave. Ocorre mais comumente em mulheres na pós-menopausa. O nome "takotsubo" vem da palavra japonesa takotsubo "armadilha de polvo", porque o ventrículo esquerdo do coração assume uma forma semelhante a uma armadilha de polvo quando afetado por esta condição. Um estudo publicado no Journal of the American Heart Association em outubro 2021 encontrou um aumento anual constante na cardiomiopatia takotsubo entre mulheres e homens de 2006 a 2017, com os aumentos mais acentuados entre mulheres com 50 anos ou mais.</s> | O que é cardiomiopatia de Takotsubo e explique em detalhes? | A cardiomiopatia de Takotsubo ou síndrome de Takotsubo (TTS), também conhecida como cardiomiopatia de estresse, é um tipo de cardiomiopatia não isquêmica em que há um enfraquecimento temporário repentino da porção muscular do coração. Geralmente aparece após um estressor significativo, seja físico ou emocional; quando causada por este último, a condição às vezes é chamada de síndrome do coração partido. Exemplos de estressores físicos que podem causar TTS são sepse, choque e feocromocitoma, e estressores emocionais incluem luto, divórcio ou perda de emprego. As revisões sugerem que dos pacientes diagnosticados com a doença, cerca de 70-80% experimentaram recentemente um grande estressor, incluindo 41-50% com um estressor físico e 26-30% com um estressor emocional. A TTS também pode aparecer em pacientes que não sofreram grandes estressores. A fisiopatologia não é bem compreendida, mas acredita-se que um aumento súbito e maciço de catecolaminas, como adrenalina e noradrenalina, devido ao estresse extremo ou a um tumor que secreta essas substâncias químicas, desempenhe um papel central. O excesso de catecolaminas, quando liberado diretamente pelos nervos que estimulam as células musculares cardíacas, tem efeito tóxico e pode levar à diminuição da função muscular cardíaca ou "atordoamento". Além disso, esta onda de adrenalina faz com que as artérias se contraiam, aumentando assim a pressão arterial e colocando mais pressão sobre o coração, podendo levar ao espasmo das artérias coronárias que fornecem sangue ao músculo cardíaco. Isso impede que as artérias forneçam fluxo sanguíneo e oxigênio adequados ao músculo cardíaco. Juntos, esses eventos podem levar à insuficiência cardíaca congestiva e diminuir a produção de sangue do coração a cada compressão. A cardiomiopatia de Takotsubo ocorre em todo o mundo. Acredita-se que a condição seja responsável por 2% de todos os casos de síndrome coronariana aguda que chegam aos hospitais. Embora a STT tenha sido geralmente considerada uma doença autolimitada, com resolução espontânea ao longo de dias ou semanas, observações contemporâneas mostram que "um subconjunto de pacientes com STT pode apresentar sintomas decorrentes de suas complicações, por exemplo, insuficiência cardíaca, edema pulmonar, acidente vascular cerebral, choque cardiogênico ou parada cardíaca". Isto não implica que as taxas de choque/morte da STT sejam comparáveis às da síndrome coronária aguda (SCA), mas que os pacientes com complicações agudas podem co-ocorrer com a STT. Esses casos de choque e morte têm sido associados à ocorrência de TTS secundária a um estressor físico estimulante, como hemorragia, sepse por lesão cerebral, embolia pulmonar ou DPOC grave. Ocorre mais comumente em mulheres na pós-menopausa. O nome "takotsubo" vem da palavra japonesa takotsubo "armadilha de polvo", porque o ventrículo esquerdo do coração assume uma forma semelhante a uma armadilha de polvo quando afetado por esta condição. Um estudo publicado no Journal of the American Heart Association em outubro 2021 encontrou um aumento anual constante na cardiomiopatia takotsubo entre mulheres e homens de 2006 a 2017, com os aumentos mais acentuados entre mulheres com 50 anos ou mais. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Trismus e explique em detalhes? [/INST] Trismo, comumente chamado de trismo associado ao tétano, é uma condição de mobilidade limitada da mandíbula. Pode ser causada por espasmo dos músculos da mastigação ou por uma variedade de outras causas. O trismo temporário ocorre com muito mais frequência do que o trismo permanente. É conhecido por interferir na alimentação, na fala e na manutenção da higiene bucal adequada. Esta interferência, especificamente com a incapacidade de engolir adequadamente, resulta num risco aumentado de aspiração. Em alguns casos, o trismo se apresenta com alteração da aparência facial. A condição pode ser angustiante e dolorosa. Exames e tratamentos que requerem acesso à cavidade oral podem ser limitados ou, em alguns casos, impossíveis, devido à natureza da própria condição.</s> | O que é Trismus e explique em detalhes? | Trismo, comumente chamado de trismo associado ao tétano, é uma condição de mobilidade limitada da mandíbula. Pode ser causada por espasmo dos músculos da mastigação ou por uma variedade de outras causas. O trismo temporário ocorre com muito mais frequência do que o trismo permanente. É conhecido por interferir na alimentação, na fala e na manutenção da higiene bucal adequada. Esta interferência, especificamente com a incapacidade de engolir adequadamente, resulta num risco aumentado de aspiração. Em alguns casos, o trismo se apresenta com alteração da aparência facial. A condição pode ser angustiante e dolorosa. Exames e tratamentos que requerem acesso à cavidade oral podem ser limitados ou, em alguns casos, impossíveis, devido à natureza da própria condição. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é porfiria aguda intermitente e explique em detalhes? [/INST] A porfiria aguda intermitente (AIP) é um distúrbio metabólico raro que afeta a produção de heme resultante de uma deficiência da porfobilinogênio desaminase. É a mais comum das porfirias agudas.</s> | O que é porfiria aguda intermitente e explique em detalhes? | A porfiria aguda intermitente (AIP) é um distúrbio metabólico raro que afeta a produção de heme resultante de uma deficiência da porfobilinogênio desaminase. É a mais comum das porfirias agudas. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é sopro cardíaco e explique em detalhes? [/INST] Sopros cardíacos são sons cardíacos únicos produzidos quando o sangue flui através de uma válvula cardíaca ou vaso sanguíneo. Isso ocorre quando o fluxo sanguíneo turbulento cria um som alto o suficiente para ser ouvido com um estetoscópio. O fluxo sanguíneo turbulento não é suave. O som difere dos sons cardíacos normais pelas suas características. Por exemplo, sopros cardíacos podem ter tom, duração e tempo distintos. A principal maneira pela qual os profissionais de saúde examinam o coração no exame físico é a ausculta cardíaca; outra técnica clínica é a palpação, que pode detectar pelo toque quando tal turbulência causa as vibrações chamadas de tremor cardíaco.</s> | O que é sopro cardíaco e explique em detalhes? | Sopros cardíacos são sons cardíacos únicos produzidos quando o sangue flui através de uma válvula cardíaca ou vaso sanguíneo. Isso ocorre quando o fluxo sanguíneo turbulento cria um som alto o suficiente para ser ouvido com um estetoscópio. O fluxo sanguíneo turbulento não é suave. O som difere dos sons cardíacos normais pelas suas características. Por exemplo, sopros cardíacos podem ter tom, duração e tempo distintos. A principal maneira pela qual os profissionais de saúde examinam o coração no exame físico é a ausculta cardíaca; outra técnica clínica é a palpação, que pode detectar pelo toque quando tal turbulência causa as vibrações chamadas de tremor cardíaco. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é parotidite e explique em detalhes? [/INST] A parotidite é uma inflamação de uma ou ambas as glândulas parótidas, as principais glândulas salivares localizadas em ambos os lados da face, em humanos. A glândula parótida é a glândula salivar mais comumente afetada pela inflamação.</s> | O que é parotidite e explique em detalhes? | A parotidite é uma inflamação de uma ou ambas as glândulas parótidas, as principais glândulas salivares localizadas em ambos os lados da face, em humanos. A glândula parótida é a glândula salivar mais comumente afetada pela inflamação. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é delírio de emergência e explique em detalhes? [/INST] O delírio ao despertar é uma condição na qual o despertar da anestesia geral é acompanhado por agitação psicomotora. Alguns veem uma relação com pavor nocturnus, enquanto outros veem uma relação com o estágio de excitação da anestesia.</s> | O que é delírio de emergência e explique em detalhes? | O delírio ao despertar é uma condição na qual o despertar da anestesia geral é acompanhado por agitação psicomotora. Alguns veem uma relação com pavor nocturnus, enquanto outros veem uma relação com o estágio de excitação da anestesia. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é a síndrome da Cauda equina e explique em detalhes? [/INST] A síndrome da cauda equina (CES) é uma condição que ocorre quando o feixe de nervos abaixo da extremidade da medula espinhal, conhecido como cauda eqüina, é danificado. Os sinais e sintomas incluem dor lombar, dor que irradia pela perna, dormência ao redor do ânus e perda de controle intestinal ou da bexiga. O início pode ser rápido ou gradual. A causa geralmente é uma hérnia de disco na região inferior das costas. Outras causas incluem estenose espinhal, câncer, trauma, abscesso epidural e hematoma epidural. O diagnóstico é suspeitado com base nos sintomas e confirmado por imagens médicas, como ressonância magnética ou tomografia computadorizada. A CES geralmente é tratada cirurgicamente por meio de laminectomia. O início súbito é considerado uma emergência médica que requer descompressão cirúrgica imediata, com atraso causando perda permanente da função. Problemas permanentes de bexiga, disfunção sexual ou dormência podem ocorrer apesar da cirurgia. Um resultado ruim ocorre em cerca de 20% das pessoas, apesar do tratamento. Cerca de 1 em cada 70.000 pessoas é afetada todos os anos. Foi descrito pela primeira vez em 1934.</s> | O que é a síndrome da Cauda equina e explique em detalhes? | A síndrome da cauda equina (CES) é uma condição que ocorre quando o feixe de nervos abaixo da extremidade da medula espinhal, conhecido como cauda eqüina, é danificado. Os sinais e sintomas incluem dor lombar, dor que irradia pela perna, dormência ao redor do ânus e perda de controle intestinal ou da bexiga. O início pode ser rápido ou gradual. A causa geralmente é uma hérnia de disco na região inferior das costas. Outras causas incluem estenose espinhal, câncer, trauma, abscesso epidural e hematoma epidural. O diagnóstico é suspeitado com base nos sintomas e confirmado por imagens médicas, como ressonância magnética ou tomografia computadorizada. A CES geralmente é tratada cirurgicamente por meio de laminectomia. O início súbito é considerado uma emergência médica que requer descompressão cirúrgica imediata, com atraso causando perda permanente da função. Problemas permanentes de bexiga, disfunção sexual ou dormência podem ocorrer apesar da cirurgia. Um resultado ruim ocorre em cerca de 20% das pessoas, apesar do tratamento. Cerca de 1 em cada 70.000 pessoas é afetada todos os anos. Foi descrito pela primeira vez em 1934. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Freckle e explica em detalhes? [/INST] Sardas são aglomerados de células melaninizadas concentradas que são mais facilmente visíveis em pessoas com pele clara. As sardas não têm um número aumentado de células produtoras de melanina, ou melanócitos, mas sim melanócitos que produzem grânulos de melanina em excesso (melanossomas), alterando a coloração das células externas da pele (queratinócitos). Como tal, as sardas são diferentes dos lentigos e das pintas, que são causadas pelo acúmulo de melanócitos em uma pequena área.</s> | O que é Freckle e explica em detalhes? | Sardas são aglomerados de células melaninizadas concentradas que são mais facilmente visíveis em pessoas com pele clara. As sardas não têm um número aumentado de células produtoras de melanina, ou melanócitos, mas sim melanócitos que produzem grânulos de melanina em excesso (melanossomas), alterando a coloração das células externas da pele (queratinócitos). Como tal, as sardas são diferentes dos lentigos e das pintas, que são causadas pelo acúmulo de melanócitos em uma pequena área. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é paralisia do nervo facial e explica em detalhes? [/INST] A paralisia do nervo facial é um problema comum que envolve a paralisia de quaisquer estruturas inervadas pelo nervo facial. O trajeto do nervo facial é longo e relativamente complicado, portanto, há uma série de causas que podem resultar na paralisia do nervo facial. A mais comum é a paralisia de Bell, uma doença de causa desconhecida que só pode ser diagnosticada pela exclusão de causas graves identificáveis.</s> | O que é paralisia do nervo facial e explica em detalhes? | A paralisia do nervo facial é um problema comum que envolve a paralisia de quaisquer estruturas inervadas pelo nervo facial. O trajeto do nervo facial é longo e relativamente complicado, portanto, há uma série de causas que podem resultar na paralisia do nervo facial. A mais comum é a paralisia de Bell, uma doença de causa desconhecida que só pode ser diagnosticada pela exclusão de causas graves identificáveis. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Seminoma e explique em detalhes? [/INST] Um seminoma é um tumor de células germinativas do testículo ou, mais raramente, do mediastino ou de outras localizações extragonadais. É uma neoplasia maligna e um dos cânceres mais tratáveis e curáveis, com taxa de sobrevivência acima de 95% se descoberto em estágios iniciais. O seminoma testicular tem origem no epitélio germinativo dos túbulos seminíferos. Cerca de metade dos tumores de células germinativas dos testículos são seminomas. O tratamento geralmente requer a remoção de um testículo. No entanto, a fertilidade geralmente não é afetada. Todas as outras funções sexuais permanecerão intactas.</s> | O que é Seminoma e explique em detalhes? | Um seminoma é um tumor de células germinativas do testículo ou, mais raramente, do mediastino ou de outras localizações extragonadais. É uma neoplasia maligna e um dos cânceres mais tratáveis e curáveis, com taxa de sobrevivência acima de 95% se descoberto em estágios iniciais. O seminoma testicular tem origem no epitélio germinativo dos túbulos seminíferos. Cerca de metade dos tumores de células germinativas dos testículos são seminomas. O tratamento geralmente requer a remoção de um testículo. No entanto, a fertilidade geralmente não é afetada. Todas as outras funções sexuais permanecerão intactas. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é parada cardíaca e explica em detalhes? [/INST] A parada cardíaca ocorre quando o coração para de bater repentina e inesperadamente. É uma emergência médica que, sem intervenção médica imediata, resultará em morte cardíaca súbita em poucos minutos. A ressuscitação cardiopulmonar (RCP) e possivelmente a desfibrilação são necessárias até que um tratamento adicional possa ser fornecido. A parada cardíaca resulta em uma rápida perda de consciência e a respiração pode ser anormal ou ausente. Embora a parada cardíaca possa ser causada por ataque cardíaco ou insuficiência cardíaca, estes não são os mesmos e em 15 a 25% dos casos há um não- causa cardíaca. Alguns indivíduos podem sentir dor no peito, falta de ar, náusea, frequência cardíaca elevada e sensação de tontura imediatamente antes de entrar em parada cardíaca. A causa mais comum de parada cardíaca é um problema cardíaco subjacente, como doença arterial coronariana, que diminui a quantidade de oxigenado sangue que irriga o músculo cardíaco. Isto, por sua vez, danifica a estrutura do músculo, o que pode alterar a sua função. Essas alterações podem, com o tempo, causar fibrilação ventricular (fibrilação V), que mais comumente precede a parada cardíaca. As causas menos comuns incluem grande perda de sangue, falta de oxigênio, níveis muito baixos de potássio, lesões elétricas, insuficiência cardíaca, arritmias cardíacas hereditárias e exercício físico intenso. A parada cardíaca é diagnosticada pela incapacidade de encontrar o pulso. A RCP e a desfibrilação podem reverter uma parada cardíaca, levando ao retorno da circulação espontânea, mas sem tal intervenção será fatal. Em alguns casos, a parada cardíaca é um resultado antecipado de doenças graves em que a morte é esperada. O tratamento para parada cardíaca inclui RCP imediata e, se houver ritmo chocável, desfibrilação. Dois protocolos foram estabelecidos para RCP: suporte básico de vida (SBV) e suporte cardíaco avançado de vida (ACLS). Entre aqueles cujos pulsos são restabelecidos, o gerenciamento direcionado da temperatura pode melhorar os resultados. Além disso, a equipe médica pode iniciar medidas para proteger o paciente de lesões cerebrais e preservar a função cerebral. Nos cuidados pós-ressuscitação, um desfibrilador cardíaco implantável pode ser considerado para reduzir a chance de morte por recorrência. Nos Estados Unidos, ocorrem aproximadamente 535.000 casos por ano (cerca de 13 por 10.000 pessoas). Destes, 326.000 (61%) sofrem paragem cardíaca fora do ambiente hospitalar, enquanto 209.000 (39%) ocorrem dentro de um hospital. A parada cardíaca torna-se mais comum com a idade e afeta mais os homens do que as mulheres. A porcentagem de pessoas que sobrevivem à parada cardíaca fora do hospital com tratamento em serviços médicos de emergência é de cerca de 8%. No entanto, a mídia fictícia nos EUA muitas vezes retratou a taxa de sobrevivência imediata à parada cardíaca como sendo excessivamente alta. Isto pode contribuir para expectativas mal informadas dos esforços de reanimação por parte do público em geral, com muitos estudos mostrando que a taxa de sobrevivência esperada dos esforços de reanimação após paragem cardíaca excede 40-50%. Essas representações também podem contribuir para que os pacientes ou tomadores de decisão médica desejem adotar medidas agressivas. No entanto, foi demonstrado que muitos dos doentes críticos são menos propensos a escolher a reanimação quando recebem informações precisas sobre as suas limitações.</s> | O que é parada cardíaca e explica em detalhes? | A parada cardíaca ocorre quando o coração para de bater repentina e inesperadamente. É uma emergência médica que, sem intervenção médica imediata, resultará em morte cardíaca súbita em poucos minutos. A ressuscitação cardiopulmonar (RCP) e possivelmente a desfibrilação são necessárias até que um tratamento adicional possa ser fornecido. A parada cardíaca resulta em uma rápida perda de consciência e a respiração pode ser anormal ou ausente. Embora a parada cardíaca possa ser causada por ataque cardíaco ou insuficiência cardíaca, estes não são os mesmos e em 15 a 25% dos casos há um não- causa cardíaca. Alguns indivíduos podem sentir dor no peito, falta de ar, náusea, frequência cardíaca elevada e sensação de tontura imediatamente antes de entrar em parada cardíaca. A causa mais comum de parada cardíaca é um problema cardíaco subjacente, como doença arterial coronariana, que diminui a quantidade de oxigenado sangue que irriga o músculo cardíaco. Isto, por sua vez, danifica a estrutura do músculo, o que pode alterar a sua função. Essas alterações podem, com o tempo, causar fibrilação ventricular (fibrilação V), que mais comumente precede a parada cardíaca. As causas menos comuns incluem grande perda de sangue, falta de oxigênio, níveis muito baixos de potássio, lesões elétricas, insuficiência cardíaca, arritmias cardíacas hereditárias e exercício físico intenso. A parada cardíaca é diagnosticada pela incapacidade de encontrar o pulso. A RCP e a desfibrilação podem reverter uma parada cardíaca, levando ao retorno da circulação espontânea, mas sem tal intervenção será fatal. Em alguns casos, a parada cardíaca é um resultado antecipado de doenças graves em que a morte é esperada. O tratamento para parada cardíaca inclui RCP imediata e, se houver ritmo chocável, desfibrilação. Dois protocolos foram estabelecidos para RCP: suporte básico de vida (SBV) e suporte cardíaco avançado de vida (ACLS). Entre aqueles cujos pulsos são restabelecidos, o gerenciamento direcionado da temperatura pode melhorar os resultados. Além disso, a equipe médica pode iniciar medidas para proteger o paciente de lesões cerebrais e preservar a função cerebral. Nos cuidados pós-ressuscitação, um desfibrilador cardíaco implantável pode ser considerado para reduzir a chance de morte por recorrência. Nos Estados Unidos, ocorrem aproximadamente 535.000 casos por ano (cerca de 13 por 10.000 pessoas). Destes, 326.000 (61%) sofrem paragem cardíaca fora do ambiente hospitalar, enquanto 209.000 (39%) ocorrem dentro de um hospital. A parada cardíaca torna-se mais comum com a idade e afeta mais os homens do que as mulheres. A porcentagem de pessoas que sobrevivem à parada cardíaca fora do hospital com tratamento em serviços médicos de emergência é de cerca de 8%. No entanto, a mídia fictícia nos EUA muitas vezes retratou a taxa de sobrevivência imediata à parada cardíaca como sendo excessivamente alta. Isto pode contribuir para expectativas mal informadas dos esforços de reanimação por parte do público em geral, com muitos estudos mostrando que a taxa de sobrevivência esperada dos esforços de reanimação após paragem cardíaca excede 40-50%. Essas representações também podem contribuir para que os pacientes ou tomadores de decisão médica desejem adotar medidas agressivas. No entanto, foi demonstrado que muitos dos doentes críticos são menos propensos a escolher a reanimação quando recebem informações precisas sobre as suas limitações. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é insuficiência da medula óssea e explique em detalhes? [/INST] A insuficiência da medula óssea ocorre em indivíduos que produzem uma quantidade insuficiente de glóbulos vermelhos, glóbulos brancos ou plaquetas. Os glóbulos vermelhos transportam oxigênio para ser distribuído por todo o tecido do corpo. Os glóbulos brancos combatem infecções que entram no corpo. A medula óssea também contém plaquetas, que desencadeiam a coagulação e, assim, ajudam a interromper o fluxo sanguíneo quando ocorre um ferimento.</s> | O que é insuficiência da medula óssea e explique em detalhes? | A insuficiência da medula óssea ocorre em indivíduos que produzem uma quantidade insuficiente de glóbulos vermelhos, glóbulos brancos ou plaquetas. Os glóbulos vermelhos transportam oxigênio para ser distribuído por todo o tecido do corpo. Os glóbulos brancos combatem infecções que entram no corpo. A medula óssea também contém plaquetas, que desencadeiam a coagulação e, assim, ajudam a interromper o fluxo sanguíneo quando ocorre um ferimento. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é transtorno mental e explique em detalhes? [/INST] Um transtorno mental, também conhecido como doença mental ou transtorno psiquiátrico, é um padrão comportamental ou mental que causa sofrimento significativo ou prejuízo no funcionamento pessoal. Tais características podem ser persistentes, recidivantes e remitentes, ou ocorrer como episódios únicos. Muitos distúrbios foram descritos, com sinais e sintomas que variam amplamente entre distúrbios específicos. Tais transtornos podem ser diagnosticados por um profissional de saúde mental, geralmente um psicólogo clínico ou psiquiatra.</s> | O que é transtorno mental e explique em detalhes? | Um transtorno mental, também conhecido como doença mental ou transtorno psiquiátrico, é um padrão comportamental ou mental que causa sofrimento significativo ou prejuízo no funcionamento pessoal. Tais características podem ser persistentes, recidivantes e remitentes, ou ocorrer como episódios únicos. Muitos distúrbios foram descritos, com sinais e sintomas que variam amplamente entre distúrbios específicos. Tais transtornos podem ser diagnosticados por um profissional de saúde mental, geralmente um psicólogo clínico ou psiquiatra. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é a febre Blackwater e explique em detalhes? [/INST] A febre da água negra é uma complicação da infecção por malária na qual os glóbulos vermelhos se rompem na corrente sanguínea (hemólise), liberando hemoglobina diretamente nos vasos sanguíneos e na urina, freqüentemente levando à insuficiência renal. A doença foi associada pela primeira vez à malária pelo médico crioulo de Serra Leoa, John Farrell Easmon, em seu panfleto de 1884 intitulado The Nature and Treatment of Blackwater Fever. Easmon cunhou o nome "febre da água negra" e foi o primeiro a tratar esses casos com sucesso após a publicação de seu panfleto.</s> | O que é a febre Blackwater e explique em detalhes? | A febre da água negra é uma complicação da infecção por malária na qual os glóbulos vermelhos se rompem na corrente sanguínea (hemólise), liberando hemoglobina diretamente nos vasos sanguíneos e na urina, freqüentemente levando à insuficiência renal. A doença foi associada pela primeira vez à malária pelo médico crioulo de Serra Leoa, John Farrell Easmon, em seu panfleto de 1884 intitulado The Nature and Treatment of Blackwater Fever. Easmon cunhou o nome "febre da água negra" e foi o primeiro a tratar esses casos com sucesso após a publicação de seu panfleto. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é a síndrome de hiperêmese canabinoide e explique em detalhes? [/INST] A síndrome de hiperêmese canabinóide (CHS) é uma náusea recorrente, vômito e cólicas abdominais que podem ocorrer devido ao uso prolongado e em altas doses de cannabis. Esses sintomas podem ser aliviados temporariamente com um banho quente ou ducha quente. As complicações podem incluir insuficiência renal e problemas eletrolíticos, e a condição pode ser fatal se não for tratada adequadamente. Geralmente, é necessário o uso semanal de cannabis para que a síndrome ocorra; canabinóides sintéticos também podem causar CHS. O mecanismo subjacente não é claro, com várias possibilidades propostas.</s> | O que é a síndrome de hiperêmese canabinoide e explique em detalhes? | A síndrome de hiperêmese canabinóide (CHS) é uma náusea recorrente, vômito e cólicas abdominais que podem ocorrer devido ao uso prolongado e em altas doses de cannabis. Esses sintomas podem ser aliviados temporariamente com um banho quente ou ducha quente. As complicações podem incluir insuficiência renal e problemas eletrolíticos, e a condição pode ser fatal se não for tratada adequadamente. Geralmente, é necessário o uso semanal de cannabis para que a síndrome ocorra; canabinóides sintéticos também podem causar CHS. O mecanismo subjacente não é claro, com várias possibilidades propostas. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é incontinência fecal e explique em detalhes? [/INST] A incontinência fecal (FI), ou em algumas formas, encoprese, é a falta de controle sobre a defecação, levando à perda involuntária do conteúdo intestinal, tanto de elementos fecais líquidos quanto de muco, ou fezes sólidas. Quando esta perda inclui flatos (gases), é chamada de incontinência anal. FI é um sinal ou sintoma, não um diagnóstico. A incontinência pode resultar de diferentes causas e pode ocorrer com prisão de ventre ou diarreia. A continência é mantida por vários fatores inter-relacionados, incluindo o mecanismo de amostragem anal, e a incontinência geralmente resulta da deficiência de múltiplos mecanismos. Acredita-se que as causas mais comuns sejam danos imediatos ou tardios decorrentes do parto, complicações de cirurgia anorretal anterior (especialmente envolvendo os esfíncteres anais ou coxins vasculares hemorroidais), hábitos intestinais alterados (por exemplo, causados por síndrome do intestino irritável, doença de Crohn, colite ulcerativa, intolerância alimentar ou prisão de ventre com incontinência por transbordamento) e sexo anal receptivo. Estima-se que 2,2% dos adultos residentes na comunidade sejam afetados. No entanto, os números de prevalência relatados variam. Foi relatada uma prevalência de 8,39% entre adultos norte-americanos não institucionalizados entre 2005 e 2010, e entre idosos institucionalizados os números chegam perto de 50%. A incontinência fecal tem três consequências principais: reações locais da pele perianal e do trato urinário, incluindo maceração ( amolecimento e branqueamento da pele devido à umidade contínua), infecções do trato urinário ou úlceras de decúbito (feridas de pressão); uma despesa financeira para indivíduos (devido ao custo de medicamentos e produtos para incontinência, e perda de produtividade), empregadores (dias de folga), e seguradoras médicas e sociedade em geral (custos de cuidados de saúde, desemprego); e uma diminuição associada na qualidade de vida. Muitas vezes há redução da auto-estima, vergonha, humilhação, depressão, necessidade de organizar a vida em torno do acesso fácil a uma casa de banho e da evitação de actividades agradáveis. A IF é um exemplo de uma condição médica estigmatizada, que cria barreiras à gestão bem-sucedida e agrava o problema. As pessoas podem ficar com vergonha de procurar ajuda médica e tentar autogerir o sintoma em segredo de outras pessoas.</s> | O que é incontinência fecal e explique em detalhes? | A incontinência fecal (FI), ou em algumas formas, encoprese, é a falta de controle sobre a defecação, levando à perda involuntária do conteúdo intestinal, tanto de elementos fecais líquidos quanto de muco, ou fezes sólidas. Quando esta perda inclui flatos (gases), é chamada de incontinência anal. FI é um sinal ou sintoma, não um diagnóstico. A incontinência pode resultar de diferentes causas e pode ocorrer com prisão de ventre ou diarreia. A continência é mantida por vários fatores inter-relacionados, incluindo o mecanismo de amostragem anal, e a incontinência geralmente resulta da deficiência de múltiplos mecanismos. Acredita-se que as causas mais comuns sejam danos imediatos ou tardios decorrentes do parto, complicações de cirurgia anorretal anterior (especialmente envolvendo os esfíncteres anais ou coxins vasculares hemorroidais), hábitos intestinais alterados (por exemplo, causados por síndrome do intestino irritável, doença de Crohn, colite ulcerativa, intolerância alimentar ou prisão de ventre com incontinência por transbordamento) e sexo anal receptivo. Estima-se que 2,2% dos adultos residentes na comunidade sejam afetados. No entanto, os números de prevalência relatados variam. Foi relatada uma prevalência de 8,39% entre adultos norte-americanos não institucionalizados entre 2005 e 2010, e entre idosos institucionalizados os números chegam perto de 50%. A incontinência fecal tem três consequências principais: reações locais da pele perianal e do trato urinário, incluindo maceração ( amolecimento e branqueamento da pele devido à umidade contínua), infecções do trato urinário ou úlceras de decúbito (feridas de pressão); uma despesa financeira para indivíduos (devido ao custo de medicamentos e produtos para incontinência, e perda de produtividade), empregadores (dias de folga), e seguradoras médicas e sociedade em geral (custos de cuidados de saúde, desemprego); e uma diminuição associada na qualidade de vida. Muitas vezes há redução da auto-estima, vergonha, humilhação, depressão, necessidade de organizar a vida em torno do acesso fácil a uma casa de banho e da evitação de actividades agradáveis. A IF é um exemplo de uma condição médica estigmatizada, que cria barreiras à gestão bem-sucedida e agrava o problema. As pessoas podem ficar com vergonha de procurar ajuda médica e tentar autogerir o sintoma em segredo de outras pessoas. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Ictiose e explique em detalhes? [/INST] A ictiose é uma família de doenças genéticas da pele caracterizadas por pele seca, espessada e escamosa. Os mais de 20 tipos de ictiose variam em gravidade dos sintomas, aparência externa, causa genética subjacente e modo de herança (por exemplo, dominante, recessiva, autossômica ou ligada ao cromossomo X). Ictiose vem do grego ἰχθύς ichthys, literalmente "peixe", uma vez que a pele seca e escamosa é a característica definidora de todas as formas de ictiose. A gravidade dos sintomas pode variar enormemente, desde os tipos mais leves e mais comuns, como a ictiose vulgar, que pode ser confundida com pele seca normal, até condições potencialmente fatais, como a ictiose do tipo arlequim. A ictiose vulgar é responsável por mais de 95% dos casos.</s> | O que é Ictiose e explique em detalhes? | A ictiose é uma família de doenças genéticas da pele caracterizadas por pele seca, espessada e escamosa. Os mais de 20 tipos de ictiose variam em gravidade dos sintomas, aparência externa, causa genética subjacente e modo de herança (por exemplo, dominante, recessiva, autossômica ou ligada ao cromossomo X). Ictiose vem do grego ἰχθύς ichthys, literalmente "peixe", uma vez que a pele seca e escamosa é a característica definidora de todas as formas de ictiose. A gravidade dos sintomas pode variar enormemente, desde os tipos mais leves e mais comuns, como a ictiose vulgar, que pode ser confundida com pele seca normal, até condições potencialmente fatais, como a ictiose do tipo arlequim. A ictiose vulgar é responsável por mais de 95% dos casos. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Líquen plano e explique em detalhes? [/INST] O líquen plano (LP) é uma doença inflamatória crônica e imunomediada que afeta a pele, unhas, cabelos e membranas mucosas. Não é um líquen real e só tem esse nome porque se parece com um. É caracterizada por pápulas e placas violáceas, poligonais, de topo achatado, com escamas brancas finas e reticuladas sobrepostas (estrias de Wickhams), comumente afetando o dorso das mãos, punhos e antebraços flexurais, tronco, parte anterior das pernas e mucosa oral. A tonalidade pode ser marrom-acinzentada em pessoas com pele mais escura. Embora exista uma ampla gama clínica de manifestações de LP, a pele e a cavidade oral permanecem como os principais locais de envolvimento. A causa é desconhecida, mas acredita-se que seja o resultado de um processo autoimune com um gatilho inicial desconhecido. Não há cura, mas muitos medicamentos e procedimentos diferentes têm sido utilizados nos esforços para controlar os sintomas.</s> | O que é Líquen plano e explique em detalhes? | O líquen plano (LP) é uma doença inflamatória crônica e imunomediada que afeta a pele, unhas, cabelos e membranas mucosas. Não é um líquen real e só tem esse nome porque se parece com um. É caracterizada por pápulas e placas violáceas, poligonais, de topo achatado, com escamas brancas finas e reticuladas sobrepostas (estrias de Wickhams), comumente afetando o dorso das mãos, punhos e antebraços flexurais, tronco, parte anterior das pernas e mucosa oral. A tonalidade pode ser marrom-acinzentada em pessoas com pele mais escura. Embora exista uma ampla gama clínica de manifestações de LP, a pele e a cavidade oral permanecem como os principais locais de envolvimento. A causa é desconhecida, mas acredita-se que seja o resultado de um processo autoimune com um gatilho inicial desconhecido. Não há cura, mas muitos medicamentos e procedimentos diferentes têm sido utilizados nos esforços para controlar os sintomas. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é ruptura de membranas antes do parto e explique em detalhes? [/INST] A ruptura pré-parto de membranas (PROM), anteriormente conhecida como ruptura prematura de membranas, é a ruptura do saco amniótico antes do início do trabalho de parto. As mulheres geralmente apresentam um jorro indolor ou um vazamento constante de líquido pela vagina. As complicações no bebê podem incluir parto prematuro, compressão do cordão umbilical e infecção. As complicações na mãe podem incluir descolamento prematuro da placenta e endometrite pós-parto. Os fatores de risco incluem infecção do líquido amniótico, RPM anterior, sangramento no final da gravidez, tabagismo e mãe com baixo peso. A suspeita do diagnóstico é baseada nos sintomas e no exame com espéculo e pode ser apoiada por testes de fluido vaginal ou por ultrassonografia. Se ocorrer antes de 37 semanas, é conhecido como PPROM (ruptura de membranas pré-termo pré-parto), caso contrário, é conhecido como PROM a termo. O tratamento é baseado no tempo de gravidez da mulher e na presença de complicações. Naquelas que não apresentam complicações ou estão próximas do termo, a indução do parto é geralmente recomendada. Também pode ser fornecido tempo para que o trabalho de parto comece espontaneamente. Nas 24 a 34 semanas de gestação sem complicações, recomenda-se corticosteróides e observação cuidadosa. Uma revisão Cochrane de 2017 descobriu que a espera geralmente resultou em melhores resultados naqueles antes das 37 semanas. Antibióticos podem ser administrados para pessoas em risco de contrair estreptococos do grupo B. O parto é geralmente indicado em pacientes com complicações, independentemente do estágio de gravidez. Cerca de 8% das gestações a termo são complicadas pela PROM, enquanto cerca de 30% dos nascimentos prematuros são complicados pela PROM. Antes das 24 semanas, a PROM ocorre em menos de 1% das gestações. O prognóstico é determinado principalmente por complicações relacionadas à prematuridade, como enterocolite necrosante, hemorragia intraventricular e paralisia cerebral.</s> | O que é ruptura de membranas antes do parto e explique em detalhes? | A ruptura pré-parto de membranas (PROM), anteriormente conhecida como ruptura prematura de membranas, é a ruptura do saco amniótico antes do início do trabalho de parto. As mulheres geralmente apresentam um jorro indolor ou um vazamento constante de líquido pela vagina. As complicações no bebê podem incluir parto prematuro, compressão do cordão umbilical e infecção. As complicações na mãe podem incluir descolamento prematuro da placenta e endometrite pós-parto. Os fatores de risco incluem infecção do líquido amniótico, RPM anterior, sangramento no final da gravidez, tabagismo e mãe com baixo peso. A suspeita do diagnóstico é baseada nos sintomas e no exame com espéculo e pode ser apoiada por testes de fluido vaginal ou por ultrassonografia. Se ocorrer antes de 37 semanas, é conhecido como PPROM (ruptura de membranas pré-termo pré-parto), caso contrário, é conhecido como PROM a termo. O tratamento é baseado no tempo de gravidez da mulher e na presença de complicações. Naquelas que não apresentam complicações ou estão próximas do termo, a indução do parto é geralmente recomendada. Também pode ser fornecido tempo para que o trabalho de parto comece espontaneamente. Nas 24 a 34 semanas de gestação sem complicações, recomenda-se corticosteróides e observação cuidadosa. Uma revisão Cochrane de 2017 descobriu que a espera geralmente resultou em melhores resultados naqueles antes das 37 semanas. Antibióticos podem ser administrados para pessoas em risco de contrair estreptococos do grupo B. O parto é geralmente indicado em pacientes com complicações, independentemente do estágio de gravidez. Cerca de 8% das gestações a termo são complicadas pela PROM, enquanto cerca de 30% dos nascimentos prematuros são complicados pela PROM. Antes das 24 semanas, a PROM ocorre em menos de 1% das gestações. O prognóstico é determinado principalmente por complicações relacionadas à prematuridade, como enterocolite necrosante, hemorragia intraventricular e paralisia cerebral. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é a síndrome do leite-álcali e explique em detalhes? [/INST] A síndrome do leite-álcali (MAS), também conhecida como síndrome cálcio-álcali, é a terceira causa mais comum de hipercalcemia. A síndrome do leite-álcali é caracterizada por níveis elevados de cálcio no sangue, alcalose metabólica e lesão renal aguda. A síndrome do leite-álcali pode ser causada pela ingestão excessiva de cálcio e álcalis absorvíveis. As fontes de cálcio e álcalis incluem suplementos dietéticos tomados para a prevenção da osteoporose ou hiperparatireoidismo e antiácidos tomados para úlcera péptica. Os sintomas agudos comuns da síndrome do leite-álcali incluem náuseas e vômitos, boca seca, confusão, letargia e aversão ao leite. Se não for tratada, a síndrome do leite-álcali pode levar à insuficiência renal ou até à morte.</s> | O que é a síndrome do leite-álcali e explique em detalhes? | A síndrome do leite-álcali (MAS), também conhecida como síndrome cálcio-álcali, é a terceira causa mais comum de hipercalcemia. A síndrome do leite-álcali é caracterizada por níveis elevados de cálcio no sangue, alcalose metabólica e lesão renal aguda. A síndrome do leite-álcali pode ser causada pela ingestão excessiva de cálcio e álcalis absorvíveis. As fontes de cálcio e álcalis incluem suplementos dietéticos tomados para a prevenção da osteoporose ou hiperparatireoidismo e antiácidos tomados para úlcera péptica. Os sintomas agudos comuns da síndrome do leite-álcali incluem náuseas e vômitos, boca seca, confusão, letargia e aversão ao leite. Se não for tratada, a síndrome do leite-álcali pode levar à insuficiência renal ou até à morte. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é meningite asséptica e explique em detalhes? [/INST] A meningite asséptica é a inflamação das meninges, uma membrana que cobre o cérebro e a medula espinhal, em pacientes cujo resultado do teste do líquido cefalorraquidiano é negativo com culturas bacterianas de rotina. A meningite asséptica é causada por vírus, micobactérias, espiroquetas, fungos, medicamentos e câncer. Os testes para meningite e meningite asséptica são basicamente os mesmos. Uma amostra de líquido cefalorraquidiano é coletada por punção lombar e testada quanto aos níveis de leucócitos para determinar se há uma infecção e segue para testes adicionais para ver qual é a causa real. Os sintomas são os mesmos tanto para a meningite quanto para a meningite asséptica, mas a gravidade dos sintomas e o tratamento podem depender da causa específica.</s> | O que é meningite asséptica e explique em detalhes? | A meningite asséptica é a inflamação das meninges, uma membrana que cobre o cérebro e a medula espinhal, em pacientes cujo resultado do teste do líquido cefalorraquidiano é negativo com culturas bacterianas de rotina. A meningite asséptica é causada por vírus, micobactérias, espiroquetas, fungos, medicamentos e câncer. Os testes para meningite e meningite asséptica são basicamente os mesmos. Uma amostra de líquido cefalorraquidiano é coletada por punção lombar e testada quanto aos níveis de leucócitos para determinar se há uma infecção e segue para testes adicionais para ver qual é a causa real. Os sintomas são os mesmos tanto para a meningite quanto para a meningite asséptica, mas a gravidade dos sintomas e o tratamento podem depender da causa específica. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é menstruação irregular e explique em detalhes? [/INST] A menstruação irregular é um distúrbio menstrual cujas manifestações incluem ciclos irregulares, bem como metrorragia (sangramento vaginal entre os períodos esperados). As possíveis causas da menstruação irregular podem variar. Os fatores comuns estão relacionados ao estilo de vida, como estresse, peso corporal e tabagismo. Vários estudos indicam que qualquer tipo de vacina contra a COVID-19 pode perturbar o ciclo menstrual, embora apenas momentaneamente. Este efeito colateral deve desaparecer sozinho no mês seguinte.</s> | O que é menstruação irregular e explique em detalhes? | A menstruação irregular é um distúrbio menstrual cujas manifestações incluem ciclos irregulares, bem como metrorragia (sangramento vaginal entre os períodos esperados). As possíveis causas da menstruação irregular podem variar. Os fatores comuns estão relacionados ao estilo de vida, como estresse, peso corporal e tabagismo. Vários estudos indicam que qualquer tipo de vacina contra a COVID-19 pode perturbar o ciclo menstrual, embora apenas momentaneamente. Este efeito colateral deve desaparecer sozinho no mês seguinte. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é doença hepática gordurosa e explique em detalhes? [/INST] A doença hepática gordurosa (FLD), também conhecida como esteatose hepática, é uma condição em que o excesso de gordura se acumula no fígado. Freqüentemente, há poucos ou nenhum sintoma. Ocasionalmente pode haver cansaço ou dor no lado superior direito do abdômen. As complicações podem incluir cirrose, câncer de fígado e varizes esofágicas. Existem dois tipos de doença hepática gordurosa: doença hepática gordurosa não alcoólica (DHGNA) e doença hepática alcoólica. A DHGNA é composta de fígado gorduroso simples e esteatohepatite não alcoólica (NASH). Os principais riscos incluem álcool, diabetes tipo 2 e obesidade. Outros fatores de risco incluem certos medicamentos, como glicocorticóides e hepatite C. Não está claro por que algumas pessoas com DHGNA desenvolvem esteatose hepática simples e outras desenvolvem NASH. O diagnóstico é baseado no histórico médico apoiado por exames de sangue, imagens médicas e, ocasionalmente, biópsia hepática. O tratamento da DHGNA geralmente consiste em mudanças na dieta e exercícios para provocar perda de peso. Naqueles gravemente afetados, o transplante de fígado pode ser uma opção. Mais de 90% dos que bebem muito desenvolvem fígado gorduroso, enquanto cerca de 25% desenvolvem hepatite alcoólica mais grave. A NAFLD afecta cerca de 30% das pessoas nos países ocidentais e 10% das pessoas na Ásia. NAFLD afeta cerca de 10% das crianças nos Estados Unidos. Ocorre com mais frequência em idosos e homens.</s> | O que é doença hepática gordurosa e explique em detalhes? | A doença hepática gordurosa (FLD), também conhecida como esteatose hepática, é uma condição em que o excesso de gordura se acumula no fígado. Freqüentemente, há poucos ou nenhum sintoma. Ocasionalmente pode haver cansaço ou dor no lado superior direito do abdômen. As complicações podem incluir cirrose, câncer de fígado e varizes esofágicas. Existem dois tipos de doença hepática gordurosa: doença hepática gordurosa não alcoólica (DHGNA) e doença hepática alcoólica. A DHGNA é composta de fígado gorduroso simples e esteatohepatite não alcoólica (NASH). Os principais riscos incluem álcool, diabetes tipo 2 e obesidade. Outros fatores de risco incluem certos medicamentos, como glicocorticóides e hepatite C. Não está claro por que algumas pessoas com DHGNA desenvolvem esteatose hepática simples e outras desenvolvem NASH. O diagnóstico é baseado no histórico médico apoiado por exames de sangue, imagens médicas e, ocasionalmente, biópsia hepática. O tratamento da DHGNA geralmente consiste em mudanças na dieta e exercícios para provocar perda de peso. Naqueles gravemente afetados, o transplante de fígado pode ser uma opção. Mais de 90% dos que bebem muito desenvolvem fígado gorduroso, enquanto cerca de 25% desenvolvem hepatite alcoólica mais grave. A NAFLD afecta cerca de 30% das pessoas nos países ocidentais e 10% das pessoas na Ásia. NAFLD afeta cerca de 10% das crianças nos Estados Unidos. Ocorre com mais frequência em idosos e homens. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é barulho no estômago e explica em detalhes? [/INST] Um ronco estomacal, também conhecido como som intestinal, som peristáltico, som abdominal, bolha intestinal ou borborigmo (pronuncia-se; plural borborygmi), é um ruído estrondoso, rosnado ou gorgolejante produzido pelo movimento do conteúdo do gastro- trato intestinal à medida que são impulsionados através do intestino delgado por uma série de contrações musculares chamadas peristaltismo. Um profissional de saúde treinado pode ouvir esses ruídos intestinais com um estetoscópio, mas eles podem ser audíveis o suficiente para serem ouvidos a olho nu, à medida que o fluido e o gás avançam nos intestinos (nas proximidades, mas não realmente dentro do estômago) . A falta de ruídos intestinais é indicativa de íleo, obstrução intestinal ou alguma outra patologia grave.</s> | O que é barulho no estômago e explica em detalhes? | Um ronco estomacal, também conhecido como som intestinal, som peristáltico, som abdominal, bolha intestinal ou borborigmo (pronuncia-se; plural borborygmi), é um ruído estrondoso, rosnado ou gorgolejante produzido pelo movimento do conteúdo do gastro- trato intestinal à medida que são impulsionados através do intestino delgado por uma série de contrações musculares chamadas peristaltismo. Um profissional de saúde treinado pode ouvir esses ruídos intestinais com um estetoscópio, mas eles podem ser audíveis o suficiente para serem ouvidos a olho nu, à medida que o fluido e o gás avançam nos intestinos (nas proximidades, mas não realmente dentro do estômago) . A falta de ruídos intestinais é indicativa de íleo, obstrução intestinal ou alguma outra patologia grave. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Microhematúria e explique em detalhes? [/INST] A microhematúria, também chamada de hematúria microscópica (ambas geralmente abreviadas como MH), é uma condição médica na qual a urina contém pequenas quantidades de sangue; a quantidade de sangue é muito baixa para alterar a cor da urina (caso contrário, é conhecida como hematúria macroscópica) </s></s> | O que é Microhematúria e explique em detalhes? | A microhematúria, também chamada de hematúria microscópica (ambas geralmente abreviadas como MH), é uma condição médica na qual a urina contém pequenas quantidades de sangue; a quantidade de sangue é muito baixa para alterar a cor da urina (caso contrário, é conhecida como hematúria macroscópica) </s> |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é eritema migratório necrolítico e explique em detalhes? [/INST] O eritema migratório necrolítico é uma erupção cutânea vermelha e com bolhas que se espalha pela pele. Afeta particularmente a pele ao redor da boca e extremidades distais; mas também pode ser encontrado na parte inferior do abdômen, nádegas, períneo e virilha </s></s> | O que é eritema migratório necrolítico e explique em detalhes? | O eritema migratório necrolítico é uma erupção cutânea vermelha e com bolhas que se espalha pela pele. Afeta particularmente a pele ao redor da boca e extremidades distais; mas também pode ser encontrado na parte inferior do abdômen, nádegas, períneo e virilha </s> |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é ruptura uterina e explique em detalhes? [/INST] A ruptura uterina ocorre quando a parede muscular do útero se rompe durante a gravidez ou o parto. Os sintomas, embora classicamente incluam aumento da dor, sangramento vaginal ou alteração nas contrações, nem sempre estão presentes. Pode ocorrer incapacidade ou morte da mãe ou do bebê. Os fatores de risco incluem parto vaginal após cesariana (VBAC), outras cicatrizes uterinas, trabalho de parto obstruído, indução do parto, trauma e uso de cocaína. Embora normalmente a ruptura ocorra durante o trabalho de parto, ocasionalmente pode acontecer no início da gravidez. O diagnóstico pode ser suspeitado com base em uma queda rápida na frequência cardíaca do bebê durante o trabalho de parto. A deiscência uterina é uma condição menos grave em que há apenas separação incompleta da cicatriz antiga. O tratamento envolve cirurgia rápida para controlar o sangramento e o parto do bebê. Uma histerectomia pode ser necessária para controlar o sangramento. Transfusões de sangue podem ser administradas para repor a perda de sangue. Geralmente, recomenda-se que mulheres que tiveram uma ruptura anterior façam cesarianas em gestações subsequentes. As taxas de ruptura uterina durante o parto vaginal após uma cesariana anterior, feita pela técnica típica, são estimadas em 0,9%. As taxas são maiores entre aquelas que tiveram múltiplas cesarianas anteriores ou um tipo atípico de cesariana. Naquelas que apresentam cicatrizes uterinas, o risco durante o parto vaginal é de cerca de 1 em 12.000. O risco de morte do bebê é de cerca de 6%. Os que vivem no mundo em desenvolvimento parecem ser afetados com mais frequência e têm piores resultados.</s> | O que é ruptura uterina e explique em detalhes? | A ruptura uterina ocorre quando a parede muscular do útero se rompe durante a gravidez ou o parto. Os sintomas, embora classicamente incluam aumento da dor, sangramento vaginal ou alteração nas contrações, nem sempre estão presentes. Pode ocorrer incapacidade ou morte da mãe ou do bebê. Os fatores de risco incluem parto vaginal após cesariana (VBAC), outras cicatrizes uterinas, trabalho de parto obstruído, indução do parto, trauma e uso de cocaína. Embora normalmente a ruptura ocorra durante o trabalho de parto, ocasionalmente pode acontecer no início da gravidez. O diagnóstico pode ser suspeitado com base em uma queda rápida na frequência cardíaca do bebê durante o trabalho de parto. A deiscência uterina é uma condição menos grave em que há apenas separação incompleta da cicatriz antiga. O tratamento envolve cirurgia rápida para controlar o sangramento e o parto do bebê. Uma histerectomia pode ser necessária para controlar o sangramento. Transfusões de sangue podem ser administradas para repor a perda de sangue. Geralmente, recomenda-se que mulheres que tiveram uma ruptura anterior façam cesarianas em gestações subsequentes. As taxas de ruptura uterina durante o parto vaginal após uma cesariana anterior, feita pela técnica típica, são estimadas em 0,9%. As taxas são maiores entre aquelas que tiveram múltiplas cesarianas anteriores ou um tipo atípico de cesariana. Naquelas que apresentam cicatrizes uterinas, o risco durante o parto vaginal é de cerca de 1 em 12.000. O risco de morte do bebê é de cerca de 6%. Os que vivem no mundo em desenvolvimento parecem ser afetados com mais frequência e têm piores resultados. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é síndrome de disfunção de múltiplos órgãos e explique em detalhes? [/INST] A síndrome de disfunção de múltiplos órgãos (MODS) é a alteração da função orgânica em um paciente gravemente doente que requer intervenção médica para atingir a homeostase.</s> | O que é síndrome de disfunção de múltiplos órgãos e explique em detalhes? | A síndrome de disfunção de múltiplos órgãos (MODS) é a alteração da função orgânica em um paciente gravemente doente que requer intervenção médica para atingir a homeostase. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Dream e explica em detalhes? [/INST] Um sonho é uma sucessão de imagens, ideias, emoções e sensações que geralmente ocorrem involuntariamente na mente durante certos estágios do sono. Os humanos passam cerca de duas horas sonhando por noite, e cada sonho dura cerca de 5 a 20 minutos, embora o sonhador possa perceber o sonho como sendo muito mais longo do que isso. história registrada. A interpretação dos sonhos, praticada pelos babilônios no terceiro milênio aC e ainda antes pelos antigos sumérios, figura com destaque em textos religiosos de diversas tradições e tem desempenhado um papel de liderança na psicoterapia. O estudo científico dos sonhos é chamado de onirologia. A maior parte dos estudos modernos dos sonhos concentra-se na neurofisiologia dos sonhos e na proposição e teste de hipóteses sobre a função dos sonhos. Não se sabe onde se originam os sonhos no cérebro, se existe uma origem única para os sonhos ou se múltiplas regiões do cérebro estão envolvidas, ou qual é o propósito do sonho para o corpo ou para a mente.</s> | O que é Dream e explica em detalhes? | Um sonho é uma sucessão de imagens, ideias, emoções e sensações que geralmente ocorrem involuntariamente na mente durante certos estágios do sono. Os humanos passam cerca de duas horas sonhando por noite, e cada sonho dura cerca de 5 a 20 minutos, embora o sonhador possa perceber o sonho como sendo muito mais longo do que isso. história registrada. A interpretação dos sonhos, praticada pelos babilônios no terceiro milênio aC e ainda antes pelos antigos sumérios, figura com destaque em textos religiosos de diversas tradições e tem desempenhado um papel de liderança na psicoterapia. O estudo científico dos sonhos é chamado de onirologia. A maior parte dos estudos modernos dos sonhos concentra-se na neurofisiologia dos sonhos e na proposição e teste de hipóteses sobre a função dos sonhos. Não se sabe onde se originam os sonhos no cérebro, se existe uma origem única para os sonhos ou se múltiplas regiões do cérebro estão envolvidas, ou qual é o propósito do sonho para o corpo ou para a mente. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Pleurisia e explique em detalhes? [/INST] A pleurisia, também conhecida como pleurite, é a inflamação das membranas que circundam os pulmões e revestem a cavidade torácica (pleuras). Isso pode resultar em uma dor aguda no peito ao respirar. Ocasionalmente, a dor pode ser uma dor constante e incômoda. Outros sintomas podem incluir falta de ar, tosse, febre ou perda de peso, dependendo da causa subjacente. A causa mais comum é uma infecção viral. Outras causas incluem</s> | O que é Pleurisia e explique em detalhes? | A pleurisia, também conhecida como pleurite, é a inflamação das membranas que circundam os pulmões e revestem a cavidade torácica (pleuras). Isso pode resultar em uma dor aguda no peito ao respirar. Ocasionalmente, a dor pode ser uma dor constante e incômoda. Outros sintomas podem incluir falta de ar, tosse, febre ou perda de peso, dependendo da causa subjacente. A causa mais comum é uma infecção viral. Outras causas incluem |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Osteossarcoma e explique em detalhes? [/INST] Um osteossarcoma (OS) ou sarcoma osteogênico (OGS) (ou simplesmente câncer ósseo) é um tumor cancerígeno em um osso. Especificamente, é uma neoplasia maligna agressiva que surge de células primitivas transformadas de origem mesenquimal (e, portanto, um sarcoma) e que exibe diferenciação osteoblástica e produz osteóide maligno. O osteossarcoma é a forma histológica mais comum de sarcoma ósseo primário. É mais prevalente em adolescentes e adultos jovens.</s> | O que é Osteossarcoma e explique em detalhes? | Um osteossarcoma (OS) ou sarcoma osteogênico (OGS) (ou simplesmente câncer ósseo) é um tumor cancerígeno em um osso. Especificamente, é uma neoplasia maligna agressiva que surge de células primitivas transformadas de origem mesenquimal (e, portanto, um sarcoma) e que exibe diferenciação osteoblástica e produz osteóide maligno. O osteossarcoma é a forma histológica mais comum de sarcoma ósseo primário. É mais prevalente em adolescentes e adultos jovens. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Taquicardia e explique em detalhes? [/INST] A taquicardia, também chamada de taquiarritmia, é uma frequência cardíaca que excede a frequência normal de repouso. Em geral, uma frequência cardíaca em repouso superior a 100 batimentos por minuto é aceita como taquicardia em adultos. As frequências cardíacas acima da frequência de repouso podem ser normais (como durante exercícios) ou anormais (como em problemas elétricos no coração).</s> | O que é Taquicardia e explique em detalhes? | A taquicardia, também chamada de taquiarritmia, é uma frequência cardíaca que excede a frequência normal de repouso. Em geral, uma frequência cardíaca em repouso superior a 100 batimentos por minuto é aceita como taquicardia em adultos. As frequências cardíacas acima da frequência de repouso podem ser normais (como durante exercícios) ou anormais (como em problemas elétricos no coração). |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é alcalose respiratória e explique em detalhes? [/INST] A alcalose respiratória é uma condição médica na qual o aumento da respiração eleva o pH do sangue além da faixa normal (7,35–7,45) com uma redução simultânea nos níveis arteriais de dióxido de carbono. Esta condição é um dos quatro distúrbios primários da homeostase ácido-base.</s> | O que é alcalose respiratória e explique em detalhes? | A alcalose respiratória é uma condição médica na qual o aumento da respiração eleva o pH do sangue além da faixa normal (7,35–7,45) com uma redução simultânea nos níveis arteriais de dióxido de carbono. Esta condição é um dos quatro distúrbios primários da homeostase ácido-base. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é atrofia testicular e explique em detalhes? [/INST] A atrofia testicular é uma condição médica na qual um ou ambos os testículos (ou "testículos") diminuem de tamanho e podem ser acompanhados por redução da função testicular. A atrofia testicular não está relacionada ao encolhimento temporário do escroto circundante, que pode ocorrer em resposta à temperatura fria. Como os testículos estão envolvidos na produção de testosterona e esperma, os sinais e sintomas da atrofia testicular se sobrepõem àqueles relacionados à infertilidade ou baixa testosterona. níveis. Numa pessoa pré-púbere com atrofia testicular, pode haver subdesenvolvimento das características sexuais secundárias (por exemplo, falta de crescimento do pénis). Em indivíduos sexualmente desenvolvidos, a atrofia testicular pode ser acompanhada de menor desejo sexual e aumento do tecido mamário. Os sinais e sintomas adicionais variam e podem depender da causa específica do encolhimento dos testículos. Algumas causas incluem idade, uso de álcool, terapia hormonal, danos diretos aos testículos e infecção. O diagnóstico de atrofia testicular inclui exame físico dos testículos, bem como exames de imagem para medir o volume testicular. Um nível de testosterona no sangue também é medido para avaliar a função dos testículos. Testes adicionais podem ser solicitados dependendo da(s) causa(s) suspeita(s) do encolhimento. O tratamento e a potencial reversibilidade da atrofia testicular também dependem da causa.</s> | O que é atrofia testicular e explique em detalhes? | A atrofia testicular é uma condição médica na qual um ou ambos os testículos (ou "testículos") diminuem de tamanho e podem ser acompanhados por redução da função testicular. A atrofia testicular não está relacionada ao encolhimento temporário do escroto circundante, que pode ocorrer em resposta à temperatura fria. Como os testículos estão envolvidos na produção de testosterona e esperma, os sinais e sintomas da atrofia testicular se sobrepõem àqueles relacionados à infertilidade ou baixa testosterona. níveis. Numa pessoa pré-púbere com atrofia testicular, pode haver subdesenvolvimento das características sexuais secundárias (por exemplo, falta de crescimento do pénis). Em indivíduos sexualmente desenvolvidos, a atrofia testicular pode ser acompanhada de menor desejo sexual e aumento do tecido mamário. Os sinais e sintomas adicionais variam e podem depender da causa específica do encolhimento dos testículos. Algumas causas incluem idade, uso de álcool, terapia hormonal, danos diretos aos testículos e infecção. O diagnóstico de atrofia testicular inclui exame físico dos testículos, bem como exames de imagem para medir o volume testicular. Um nível de testosterona no sangue também é medido para avaliar a função dos testículos. Testes adicionais podem ser solicitados dependendo da(s) causa(s) suspeita(s) do encolhimento. O tratamento e a potencial reversibilidade da atrofia testicular também dependem da causa. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Hemiparesia e explique em detalhes? [/INST] Hemiparesia, ou paresia unilateral, é fraqueza de um lado inteiro do corpo (hemi- significa "metade"). A hemiplegia é, na sua forma mais grave, a paralisia completa de metade do corpo. Hemiparesia e hemiplegia podem ser causadas por diferentes condições médicas, incluindo causas congênitas, trauma, tumores ou acidente vascular cerebral.</s> | O que é Hemiparesia e explique em detalhes? | Hemiparesia, ou paresia unilateral, é fraqueza de um lado inteiro do corpo (hemi- significa "metade"). A hemiplegia é, na sua forma mais grave, a paralisia completa de metade do corpo. Hemiparesia e hemiplegia podem ser causadas por diferentes condições médicas, incluindo causas congênitas, trauma, tumores ou acidente vascular cerebral. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Radiculopatia e explique em detalhes? [/INST] Radiculopatia, também comumente chamada de nervo comprimido, refere-se a um conjunto de condições nas quais um ou mais nervos são afetados e não funcionam corretamente (uma neuropatia). A radiculopatia pode resultar em dor (dor radicular), fraqueza, sensação alterada (parestesia) ou dificuldade de controlar músculos específicos. Os nervos comprimidos surgem quando os ossos ou tecidos circundantes, como cartilagens, músculos ou tendões, exercem pressão sobre o nervo e interrompem sua função. Em uma radiculopatia, o problema ocorre na raiz do nervo ou próximo a ela, logo após sua saída da coluna vertebral. cordão. No entanto, a dor ou outros sintomas muitas vezes irradiam para a parte do corpo atendida por esse nervo. Por exemplo, o impacto de uma raiz nervosa no pescoço pode causar dor e fraqueza no antebraço. Da mesma forma, um impacto na região lombar ou na coluna lombossacral pode se manifestar com sintomas no pé.</s> | O que é Radiculopatia e explique em detalhes? | Radiculopatia, também comumente chamada de nervo comprimido, refere-se a um conjunto de condições nas quais um ou mais nervos são afetados e não funcionam corretamente (uma neuropatia). A radiculopatia pode resultar em dor (dor radicular), fraqueza, sensação alterada (parestesia) ou dificuldade de controlar músculos específicos. Os nervos comprimidos surgem quando os ossos ou tecidos circundantes, como cartilagens, músculos ou tendões, exercem pressão sobre o nervo e interrompem sua função. Em uma radiculopatia, o problema ocorre na raiz do nervo ou próximo a ela, logo após sua saída da coluna vertebral. cordão. No entanto, a dor ou outros sintomas muitas vezes irradiam para a parte do corpo atendida por esse nervo. Por exemplo, o impacto de uma raiz nervosa no pescoço pode causar dor e fraqueza no antebraço. Da mesma forma, um impacto na região lombar ou na coluna lombossacral pode se manifestar com sintomas no pé. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Vertigo e explique em detalhes? [/INST] Vertigem é uma condição em que uma pessoa tem a sensação de movimento ou de objetos ao redor se movendo quando não estão. Muitas vezes parece um movimento giratório ou oscilante. Isso pode estar associado a náuseas, vômitos, sudorese ou dificuldades para caminhar. Geralmente é pior quando a cabeça é movida. A vertigem é o tipo mais comum de tontura. Os distúrbios mais comuns que resultam em vertigem são a vertigem posicional paroxística benigna (VPPB), a doença de Ménières e a labirintite. As causas menos comuns incluem acidente vascular cerebral, tumores cerebrais, lesões cerebrais, esclerose múltipla, enxaquecas, traumas e pressões irregulares entre os ouvidos médios. A vertigem fisiológica pode ocorrer após exposição ao movimento por um período prolongado, como quando em um navio ou simplesmente após girar com os olhos fechados. Outras causas podem incluir exposições a toxinas, como monóxido de carbono, álcool ou aspirina. A vertigem normalmente indica um problema em uma parte do sistema vestibular. Outras causas de tontura incluem pré-síncope, desequilíbrio e tontura inespecífica. A vertigem posicional paroxística benigna é mais provável em alguém que apresenta episódios repetidos de vertigem com movimento e é normal entre esses episódios. Os episódios de vertigem devem durar menos de um minuto. O teste de Dix-Hallpike normalmente produz um período de movimentos rápidos dos olhos conhecido como nistagmo nesta condição. Na doença de Ménières há frequentemente zumbidos nos ouvidos, perda auditiva e os ataques de vertigem duram mais de vinte minutos. Na labirintite o início da vertigem é repentino e o nistagmo ocorre sem movimento. Nessa condição, a vertigem pode durar dias. Causas mais graves também devem ser consideradas. Isto é especialmente verdadeiro se ocorrerem outros problemas, como fraqueza, dor de cabeça, visão dupla ou dormência. A tontura afeta aproximadamente 20–40% das pessoas em algum momento, enquanto cerca de 7,5–10% apresentam vertigem. Cerca de 5% apresentam vertigens em um determinado ano. Torna-se mais comum com a idade e afeta as mulheres duas a três vezes mais que os homens. A vertigem é responsável por cerca de 2–3% das visitas ao departamento de emergência no mundo desenvolvido.</s> | O que é Vertigo e explique em detalhes? | Vertigem é uma condição em que uma pessoa tem a sensação de movimento ou de objetos ao redor se movendo quando não estão. Muitas vezes parece um movimento giratório ou oscilante. Isso pode estar associado a náuseas, vômitos, sudorese ou dificuldades para caminhar. Geralmente é pior quando a cabeça é movida. A vertigem é o tipo mais comum de tontura. Os distúrbios mais comuns que resultam em vertigem são a vertigem posicional paroxística benigna (VPPB), a doença de Ménières e a labirintite. As causas menos comuns incluem acidente vascular cerebral, tumores cerebrais, lesões cerebrais, esclerose múltipla, enxaquecas, traumas e pressões irregulares entre os ouvidos médios. A vertigem fisiológica pode ocorrer após exposição ao movimento por um período prolongado, como quando em um navio ou simplesmente após girar com os olhos fechados. Outras causas podem incluir exposições a toxinas, como monóxido de carbono, álcool ou aspirina. A vertigem normalmente indica um problema em uma parte do sistema vestibular. Outras causas de tontura incluem pré-síncope, desequilíbrio e tontura inespecífica. A vertigem posicional paroxística benigna é mais provável em alguém que apresenta episódios repetidos de vertigem com movimento e é normal entre esses episódios. Os episódios de vertigem devem durar menos de um minuto. O teste de Dix-Hallpike normalmente produz um período de movimentos rápidos dos olhos conhecido como nistagmo nesta condição. Na doença de Ménières há frequentemente zumbidos nos ouvidos, perda auditiva e os ataques de vertigem duram mais de vinte minutos. Na labirintite o início da vertigem é repentino e o nistagmo ocorre sem movimento. Nessa condição, a vertigem pode durar dias. Causas mais graves também devem ser consideradas. Isto é especialmente verdadeiro se ocorrerem outros problemas, como fraqueza, dor de cabeça, visão dupla ou dormência. A tontura afeta aproximadamente 20–40% das pessoas em algum momento, enquanto cerca de 7,5–10% apresentam vertigem. Cerca de 5% apresentam vertigens em um determinado ano. Torna-se mais comum com a idade e afeta as mulheres duas a três vezes mais que os homens. A vertigem é responsável por cerca de 2–3% das visitas ao departamento de emergência no mundo desenvolvido. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é hipocinesia e explique em detalhes? [/INST] A hipocinesia é uma das classificações dos distúrbios do movimento e refere-se à diminuição do movimento corporal. A hipocinesia é caracterizada por uma perda parcial ou completa do movimento muscular devido a uma ruptura nos gânglios da base. A hipocinesia é um sintoma da doença de Parkinson que se manifesta como rigidez muscular e incapacidade de produzir movimentos. Também está associada a distúrbios de saúde mental e inatividade prolongada devido a doenças, entre outras doenças.</s> | O que é hipocinesia e explique em detalhes? | A hipocinesia é uma das classificações dos distúrbios do movimento e refere-se à diminuição do movimento corporal. A hipocinesia é caracterizada por uma perda parcial ou completa do movimento muscular devido a uma ruptura nos gânglios da base. A hipocinesia é um sintoma da doença de Parkinson que se manifesta como rigidez muscular e incapacidade de produzir movimentos. Também está associada a distúrbios de saúde mental e inatividade prolongada devido a doenças, entre outras doenças. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é lesão traqueobrônquica e explique em detalhes? [/INST] Lesão traqueobrônquica é um dano à árvore traqueobrônquica (a estrutura das vias aéreas que envolve a traqueia e os brônquios). Pode resultar de trauma contuso ou penetrante no pescoço ou tórax, inalação de vapores ou fumaça prejudiciais ou aspiração de líquidos ou objetos. Embora raro, o TCE é uma condição grave; pode causar obstrução das vias aéreas, resultando em insuficiência respiratória com risco de vida. Outras lesões acompanham o TCE em cerca de metade dos casos. Das pessoas com TCE que morrem, a maioria o faz antes de receber atendimento de emergência, seja por obstrução das vias aéreas, sangramento ou lesões em outros órgãos vitais. Daqueles que chegam ao hospital, a taxa de mortalidade pode chegar a 30%. O TCE é frequentemente difícil de diagnosticar e tratar. O diagnóstico precoce é importante para prevenir complicações, que incluem estenose (estreitamento) das vias aéreas, infecção do trato respiratório e danos ao tecido pulmonar. O diagnóstico envolve procedimentos como broncoscopia, radiografia e tomografia computadorizada de raios X para visualizar a árvore traqueobrônquica. Os sinais e sintomas variam de acordo com a localização e gravidade da lesão; eles geralmente incluem dispneia (dificuldade em respirar), disfonia (uma condição em que a voz pode ficar rouca, fraca ou excessivamente soprosa), tosse e sons respiratórios anormais. No cenário de emergência, a intubação traqueal pode ser usada para garantir que as vias aéreas permaneçam abertas. Em casos graves, a cirurgia pode ser necessária para reparar um TCE.</s> | O que é lesão traqueobrônquica e explique em detalhes? | Lesão traqueobrônquica é um dano à árvore traqueobrônquica (a estrutura das vias aéreas que envolve a traqueia e os brônquios). Pode resultar de trauma contuso ou penetrante no pescoço ou tórax, inalação de vapores ou fumaça prejudiciais ou aspiração de líquidos ou objetos. Embora raro, o TCE é uma condição grave; pode causar obstrução das vias aéreas, resultando em insuficiência respiratória com risco de vida. Outras lesões acompanham o TCE em cerca de metade dos casos. Das pessoas com TCE que morrem, a maioria o faz antes de receber atendimento de emergência, seja por obstrução das vias aéreas, sangramento ou lesões em outros órgãos vitais. Daqueles que chegam ao hospital, a taxa de mortalidade pode chegar a 30%. O TCE é frequentemente difícil de diagnosticar e tratar. O diagnóstico precoce é importante para prevenir complicações, que incluem estenose (estreitamento) das vias aéreas, infecção do trato respiratório e danos ao tecido pulmonar. O diagnóstico envolve procedimentos como broncoscopia, radiografia e tomografia computadorizada de raios X para visualizar a árvore traqueobrônquica. Os sinais e sintomas variam de acordo com a localização e gravidade da lesão; eles geralmente incluem dispneia (dificuldade em respirar), disfonia (uma condição em que a voz pode ficar rouca, fraca ou excessivamente soprosa), tosse e sons respiratórios anormais. No cenário de emergência, a intubação traqueal pode ser usada para garantir que as vias aéreas permaneçam abertas. Em casos graves, a cirurgia pode ser necessária para reparar um TCE. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Fimose e explique em detalhes? [/INST] Fimose (do grego φίμωσις phimōsis amordaçamento.) é uma condição na qual a faixa estriada do prepúcio do pênis não pode esticar para permitir que seja puxada para trás, passando pela glande. Um inchaço semelhante a um balão sob o prepúcio pode ocorrer ao urinar. Em adolescentes e adultos, pode causar dor durante a ereção, mas, de outra forma, não é doloroso. As pessoas afetadas correm maior risco de inflamação da glande, conhecida como balanite, e outras complicações. Em crianças pequenas, é normal não conseguir puxar o prepúcio. Mais de 90% dos casos se resolvem aos sete anos de idade, embora a retração completa ainda seja evitada por aderências prepuciais em mais da metade nessa idade. Ocasionalmente, a fimose pode ser causada por uma condição subjacente, como cicatrizes devido a balanite ou balanite xerótica obliterante. Isso normalmente pode ser diagnosticado pela observação de cicatrizes na abertura do prepúcio. Além disso, outras patologias devem ser consideradas no diagnóstico diferencial, como o megaprepúcio congênito. Normalmente, a condição se resolve sem tratamento aos 18 anos. Não devem ser feitos esforços para puxar o prepúcio durante os primeiros anos de vida de um jovem do sexo masculino. Para aqueles em que a condição não melhora ainda mais, pode-se dar tempo ou usar um creme esteróide para tentar afrouxar a pele esticada. Se este método, combinado com exercícios de alongamento, não for eficaz, outros tratamentos, como a circuncisão, podem ser recomendados. Uma complicação potencial da fimose é a parafimose, onde o prepúcio tenso fica preso atrás da glande.</s> | O que é Fimose e explique em detalhes? | Fimose (do grego φίμωσις phimōsis amordaçamento.) é uma condição na qual a faixa estriada do prepúcio do pênis não pode esticar para permitir que seja puxada para trás, passando pela glande. Um inchaço semelhante a um balão sob o prepúcio pode ocorrer ao urinar. Em adolescentes e adultos, pode causar dor durante a ereção, mas, de outra forma, não é doloroso. As pessoas afetadas correm maior risco de inflamação da glande, conhecida como balanite, e outras complicações. Em crianças pequenas, é normal não conseguir puxar o prepúcio. Mais de 90% dos casos se resolvem aos sete anos de idade, embora a retração completa ainda seja evitada por aderências prepuciais em mais da metade nessa idade. Ocasionalmente, a fimose pode ser causada por uma condição subjacente, como cicatrizes devido a balanite ou balanite xerótica obliterante. Isso normalmente pode ser diagnosticado pela observação de cicatrizes na abertura do prepúcio. Além disso, outras patologias devem ser consideradas no diagnóstico diferencial, como o megaprepúcio congênito. Normalmente, a condição se resolve sem tratamento aos 18 anos. Não devem ser feitos esforços para puxar o prepúcio durante os primeiros anos de vida de um jovem do sexo masculino. Para aqueles em que a condição não melhora ainda mais, pode-se dar tempo ou usar um creme esteróide para tentar afrouxar a pele esticada. Se este método, combinado com exercícios de alongamento, não for eficaz, outros tratamentos, como a circuncisão, podem ser recomendados. Uma complicação potencial da fimose é a parafimose, onde o prepúcio tenso fica preso atrás da glande. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é unha encravada e explique em detalhes? [/INST] Uma unha encravada, também conhecida como onicocriptose do grego: ὄνυξ (ônix) unha e κρυπτός (kryptos) escondida, é uma forma comum de doença ungueal. É uma condição muitas vezes dolorosa em que a unha cresce de modo que corta um ou ambos os lados do paroníquio ou leito ungueal. Embora as unhas encravadas possam ocorrer nas unhas das mãos e dos pés, elas ocorrem mais comumente nas unhas dos pés (em oposição às unhas) e, na maioria das vezes, são problemáticas e dolorosas apenas no dedão do pé.</s> | O que é unha encravada e explique em detalhes? | Uma unha encravada, também conhecida como onicocriptose do grego: ὄνυξ (ônix) unha e κρυπτός (kryptos) escondida, é uma forma comum de doença ungueal. É uma condição muitas vezes dolorosa em que a unha cresce de modo que corta um ou ambos os lados do paroníquio ou leito ungueal. Embora as unhas encravadas possam ocorrer nas unhas das mãos e dos pés, elas ocorrem mais comumente nas unhas dos pés (em oposição às unhas) e, na maioria das vezes, são problemáticas e dolorosas apenas no dedão do pé. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Opistótono e explique em detalhes? [/INST] Opistótono ou opistótono (do grego antigo: ὄπισθεν, romanizado: opisthen, lit. atrás e τόνος, tonos, tensão) é um estado de hiperextensão e espasticidade severa em que a cabeça, o pescoço e a coluna vertebral de um indivíduo entram em um completo Posição de "ponte" ou "arqueamento". Essa postura arqueada extrema é um efeito extrapiramidal e é causada pelo espasmo dos músculos axiais ao longo da coluna vertebral. Foi demonstrado que ocorre naturalmente em aves, cobras que sofrem de doença avançada de corpos de inclusão boid e mamíferos placentários, entre os animais existentes; é observado em alguns fósseis de dinossauros articulados.</s> | O que é Opistótono e explique em detalhes? | Opistótono ou opistótono (do grego antigo: ὄπισθεν, romanizado: opisthen, lit. atrás e τόνος, tonos, tensão) é um estado de hiperextensão e espasticidade severa em que a cabeça, o pescoço e a coluna vertebral de um indivíduo entram em um completo Posição de "ponte" ou "arqueamento". Essa postura arqueada extrema é um efeito extrapiramidal e é causada pelo espasmo dos músculos axiais ao longo da coluna vertebral. Foi demonstrado que ocorre naturalmente em aves, cobras que sofrem de doença avançada de corpos de inclusão boid e mamíferos placentários, entre os animais existentes; é observado em alguns fósseis de dinossauros articulados. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é lama biliar e explique em detalhes? [/INST] Lodo biliar refere-se a uma mistura viscosa de pequenas partículas derivadas da bile. Esses sedimentos consistem em cristais de colesterol, sais de cálcio, bilirrubinato de cálcio, mucina e outros materiais.</s> | O que é lama biliar e explique em detalhes? | Lodo biliar refere-se a uma mistura viscosa de pequenas partículas derivadas da bile. Esses sedimentos consistem em cristais de colesterol, sais de cálcio, bilirrubinato de cálcio, mucina e outros materiais. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Hiperpigmentação e explique em detalhes? [/INST] A hiperpigmentação é o escurecimento de uma área da pele ou das unhas causado pelo aumento da melanina.</s> | O que é Hiperpigmentação e explique em detalhes? | A hiperpigmentação é o escurecimento de uma área da pele ou das unhas causado pelo aumento da melanina. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é gangrena de Fournier e explique em detalhes? [/INST] A gangrena de Fournier é um tipo de fasceíte necrosante ou gangrena que afeta a genitália externa ou o períneo. Geralmente ocorre em homens mais velhos, mas</s> | O que é gangrena de Fournier e explique em detalhes? | A gangrena de Fournier é um tipo de fasceíte necrosante ou gangrena que afeta a genitália externa ou o períneo. Geralmente ocorre em homens mais velhos, mas |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é vasculite cerebral e explique em detalhes? [/INST] Vasculite cerebral (às vezes a palavra angiíte é usada em vez de "vasculite") é uma vasculite (inflamação da parede dos vasos sanguíneos) que envolve o cérebro e, ocasionalmente, a medula espinhal. Afeta todos os vasos: vasos sanguíneos muito pequenos (capilares), vasos sanguíneos de tamanho médio (arteríolas e vênulas) ou grandes vasos sanguíneos (artérias e veias). Se o fluxo sanguíneo em um vaso com vasculite for reduzido ou interrompido, as partes do corpo que recebem sangue desse vaso começam a morrer. Pode produzir uma ampla gama de sintomas neurológicos, como dor de cabeça, erupções cutâneas, sensação de muito cansaço, dores nas articulações, dificuldade de movimentação ou coordenação de partes do corpo, alterações na sensação e alterações na percepção, pensamento ou comportamento, bem como o fenômenos de uma lesão em massa no cérebro levando ao coma e hérnia. Alguns de seus sinais e sintomas podem assemelhar-se à esclerose múltipla </s></s> | O que é vasculite cerebral e explique em detalhes? | Vasculite cerebral (às vezes a palavra angiíte é usada em vez de "vasculite") é uma vasculite (inflamação da parede dos vasos sanguíneos) que envolve o cérebro e, ocasionalmente, a medula espinhal. Afeta todos os vasos: vasos sanguíneos muito pequenos (capilares), vasos sanguíneos de tamanho médio (arteríolas e vênulas) ou grandes vasos sanguíneos (artérias e veias). Se o fluxo sanguíneo em um vaso com vasculite for reduzido ou interrompido, as partes do corpo que recebem sangue desse vaso começam a morrer. Pode produzir uma ampla gama de sintomas neurológicos, como dor de cabeça, erupções cutâneas, sensação de muito cansaço, dores nas articulações, dificuldade de movimentação ou coordenação de partes do corpo, alterações na sensação e alterações na percepção, pensamento ou comportamento, bem como o fenômenos de uma lesão em massa no cérebro levando ao coma e hérnia. Alguns de seus sinais e sintomas podem assemelhar-se à esclerose múltipla </s> |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> Qual é a cor da pele humana e explique em detalhes? [/INST] A cor da pele humana varia do marrom mais escuro aos tons mais claros. As diferenças na cor da pele entre os indivíduos são causadas pela variação na pigmentação, que é o resultado da genética (herdada dos pais biológicos e/ou alelos genéticos individuais), da exposição ao sol, da seleção natural e sexual, ou de todos estes. As diferenças entre as populações evoluíram através da seleção natural ou sexual, devido a normas sociais e diferenças ambientais, bem como às regulamentações dos efeitos bioquímicos da radiação ultravioleta que penetra na pele. A cor real da pele de diferentes seres humanos é afetada por muitas substâncias, embora a única a substância mais importante é o pigmento melanina. A melanina é produzida na pele em células chamadas melanócitos e é o principal determinante da cor da pele dos humanos de pele mais escura. A cor da pele das pessoas de pele clara é determinada principalmente pelo tecido conjuntivo branco-azulado sob a derme e pela hemoglobina que circula nas veias da derme. A cor vermelha subjacente à pele torna-se mais visível, especialmente na face, quando, como consequência do exercício físico ou da excitação sexual, ou da estimulação do sistema nervoso (raiva, constrangimento), as arteríolas se dilatam. A cor não é totalmente uniforme na pele de um indivíduo; por exemplo, a pele da palma da mão e da sola é mais clara do que a maioria das outras peles, e isso é especialmente perceptível em pessoas de pele mais escura. Existe uma correlação direta entre a distribuição geográfica da radiação ultravioleta (UVR) e a distribuição da pele indígena pigmentação em todo o mundo. As áreas que recebem maiores quantidades de UVR, geralmente localizadas mais próximas do equador, tendem a ter populações de pele mais escura. Áreas distantes dos trópicos e mais próximas dos pólos apresentam menor intensidade de UVR, o que se reflete em populações de pele mais clara. Alguns pesquisadores sugerem que as populações humanas nos últimos 50.000 anos mudaram de pele escura para pele clara e vice-versa à medida que migraram para diferentes zonas UV, e que essas grandes mudanças na pigmentação podem ter acontecido em apenas 100 gerações (≈ 2.500 anos) através de varreduras seletivas. A cor natural da pele também pode escurecer como resultado do bronzeamento devido à exposição à luz solar. A principal teoria é que a cor da pele se adapta à intensa irradiação solar para fornecer proteção parcial contra a fração ultravioleta que produz danos e, portanto, mutações no DNA das células da pele. Além disso, foi observado que as mulheres, em média, são significativamente mais claras na pigmentação da pele do que os homens. As mulheres precisam de mais cálcio durante a gravidez e a lactação. O corpo sintetiza vitamina D a partir da luz solar, o que o ajuda a absorver o cálcio. As mulheres evoluíram para ter uma pele mais clara, pelo que os seus corpos absorvem mais cálcio. O significado social das diferenças na cor da pele tem variado entre culturas e ao longo do tempo, como demonstrado no que diz respeito ao estatuto social e à discriminação.</s> | Qual é a cor da pele humana e explique em detalhes? | A cor da pele humana varia do marrom mais escuro aos tons mais claros. As diferenças na cor da pele entre os indivíduos são causadas pela variação na pigmentação, que é o resultado da genética (herdada dos pais biológicos e/ou alelos genéticos individuais), da exposição ao sol, da seleção natural e sexual, ou de todos estes. As diferenças entre as populações evoluíram através da seleção natural ou sexual, devido a normas sociais e diferenças ambientais, bem como às regulamentações dos efeitos bioquímicos da radiação ultravioleta que penetra na pele. A cor real da pele de diferentes seres humanos é afetada por muitas substâncias, embora a única a substância mais importante é o pigmento melanina. A melanina é produzida na pele em células chamadas melanócitos e é o principal determinante da cor da pele dos humanos de pele mais escura. A cor da pele das pessoas de pele clara é determinada principalmente pelo tecido conjuntivo branco-azulado sob a derme e pela hemoglobina que circula nas veias da derme. A cor vermelha subjacente à pele torna-se mais visível, especialmente na face, quando, como consequência do exercício físico ou da excitação sexual, ou da estimulação do sistema nervoso (raiva, constrangimento), as arteríolas se dilatam. A cor não é totalmente uniforme na pele de um indivíduo; por exemplo, a pele da palma da mão e da sola é mais clara do que a maioria das outras peles, e isso é especialmente perceptível em pessoas de pele mais escura. Existe uma correlação direta entre a distribuição geográfica da radiação ultravioleta (UVR) e a distribuição da pele indígena pigmentação em todo o mundo. As áreas que recebem maiores quantidades de UVR, geralmente localizadas mais próximas do equador, tendem a ter populações de pele mais escura. Áreas distantes dos trópicos e mais próximas dos pólos apresentam menor intensidade de UVR, o que se reflete em populações de pele mais clara. Alguns pesquisadores sugerem que as populações humanas nos últimos 50.000 anos mudaram de pele escura para pele clara e vice-versa à medida que migraram para diferentes zonas UV, e que essas grandes mudanças na pigmentação podem ter acontecido em apenas 100 gerações (≈ 2.500 anos) através de varreduras seletivas. A cor natural da pele também pode escurecer como resultado do bronzeamento devido à exposição à luz solar. A principal teoria é que a cor da pele se adapta à intensa irradiação solar para fornecer proteção parcial contra a fração ultravioleta que produz danos e, portanto, mutações no DNA das células da pele. Além disso, foi observado que as mulheres, em média, são significativamente mais claras na pigmentação da pele do que os homens. As mulheres precisam de mais cálcio durante a gravidez e a lactação. O corpo sintetiza vitamina D a partir da luz solar, o que o ajuda a absorver o cálcio. As mulheres evoluíram para ter uma pele mais clara, pelo que os seus corpos absorvem mais cálcio. O significado social das diferenças na cor da pele tem variado entre culturas e ao longo do tempo, como demonstrado no que diz respeito ao estatuto social e à discriminação. |