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<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é alcalose metabólica e explique em detalhes? [/INST] A alcalose metabólica é uma condição metabólica na qual o pH do tecido é elevado além da faixa normal (7,35–7,45). Isto é o resultado da diminuição da concentração de íons hidrogênio, levando ao aumento do bicarbonato ou, alternativamente, um resultado direto do aumento das concentrações de bicarbonato. A condição normalmente não pode durar muito se os rins estiverem funcionando corretamente.</s>

O que é alcalose metabólica e explique em detalhes?

A alcalose metabólica é uma condição metabólica na qual o pH do tecido é elevado além da faixa normal (7,35–7,45). Isto é o resultado da diminuição da concentração de íons hidrogênio, levando ao aumento do bicarbonato ou, alternativamente, um resultado direto do aumento das concentrações de bicarbonato. A condição normalmente não pode durar muito se os rins estiverem funcionando corretamente.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é ruptura esofágica e explique em detalhes? [/INST] A ruptura esofágica é uma ruptura da parede esofágica. As causas iatrogênicas são responsáveis ​​por aproximadamente 56% das perfurações esofágicas, geralmente devido a instrumentação médica, como endoscopia ou cirurgia paraesofágica. Em contraste, o termo síndrome de Boerhaave é reservado para 10% das perfurações esofágicas que ocorrem devido ao vômito. A perfuração espontânea do esôfago resulta mais comumente de uma ruptura de espessura total na parede esofágica devido a um aumento repentino na pressão intraesofágica combinada com pressão intratorácica relativamente negativa causada por esforço ou vômito (ruptura do esôfago por esforço ou síndrome de Boerhaaves). Outras causas de perfuração espontânea incluem ingestão de produtos cáusticos, esofagite de comprimidos, esôfago de Barrett, úlceras infecciosas em pacientes com AIDS e após dilatação de estenoses esofágicas. Na maioria dos casos de síndrome de Boerhaaves, a ruptura ocorre na face póstero-lateral esquerda do esôfago distal. e se estende por vários centímetros. A condição está associada a alta morbidade e mortalidade e é fatal sem tratamento. A natureza ocasionalmente inespecífica dos sintomas pode contribuir para um atraso no diagnóstico e um resultado desfavorável. A ruptura espontânea do esôfago cervical por esforço, levando à perfuração cervical localizada, pode ser mais comum do que anteriormente reconhecido e tem um curso geralmente benigno. A doença esofágica preexistente não é um pré-requisito para a perfuração esofágica, mas contribui para o aumento da mortalidade. Esta condição foi documentada pela primeira vez pelo médico do século XVIII, Herman Boerhaave, que lhe deu o nome. Uma condição relacionada é a síndrome de Mallory-Weiss, que é apenas uma ruptura da mucosa.</s>

O que é ruptura esofágica e explique em detalhes?

A ruptura esofágica é uma ruptura da parede esofágica. As causas iatrogênicas são responsáveis ​​por aproximadamente 56% das perfurações esofágicas, geralmente devido a instrumentação médica, como endoscopia ou cirurgia paraesofágica. Em contraste, o termo síndrome de Boerhaave é reservado para 10% das perfurações esofágicas que ocorrem devido ao vômito. A perfuração espontânea do esôfago resulta mais comumente de uma ruptura de espessura total na parede esofágica devido a um aumento repentino na pressão intraesofágica combinada com pressão intratorácica relativamente negativa causada por esforço ou vômito (ruptura do esôfago por esforço ou síndrome de Boerhaaves). Outras causas de perfuração espontânea incluem ingestão de produtos cáusticos, esofagite de comprimidos, esôfago de Barrett, úlceras infecciosas em pacientes com AIDS e após dilatação de estenoses esofágicas. Na maioria dos casos de síndrome de Boerhaaves, a ruptura ocorre na face póstero-lateral esquerda do esôfago distal. e se estende por vários centímetros. A condição está associada a alta morbidade e mortalidade e é fatal sem tratamento. A natureza ocasionalmente inespecífica dos sintomas pode contribuir para um atraso no diagnóstico e um resultado desfavorável. A ruptura espontânea do esôfago cervical por esforço, levando à perfuração cervical localizada, pode ser mais comum do que anteriormente reconhecido e tem um curso geralmente benigno. A doença esofágica preexistente não é um pré-requisito para a perfuração esofágica, mas contribui para o aumento da mortalidade. Esta condição foi documentada pela primeira vez pelo médico do século XVIII, Herman Boerhaave, que lhe deu o nome. Uma condição relacionada é a síndrome de Mallory-Weiss, que é apenas uma ruptura da mucosa.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Leucorreia e explique em detalhes? [/INST] Leucorreia ou (leucorréia inglês britânico), também conhecida como fluor albus, é um corrimento vaginal espesso, esbranquiçado, amarelado ou esverdeado.</s>

O que é Leucorreia e explique em detalhes?

Leucorreia ou (leucorréia inglês britânico), também conhecida como fluor albus, é um corrimento vaginal espesso, esbranquiçado, amarelado ou esverdeado.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Crackles e explica em detalhes? [/INST] Crepitações são ruídos de clique, chocalho ou crepitação que podem ser produzidos por um ou ambos os pulmões de um ser humano com doença respiratória durante a inalação. Geralmente são ouvidos apenas com um estetoscópio (“na ausculta”). Os estertores pulmonares são sons respiratórios anormais anteriormente chamados de estertores. Os estertores bilaterais referem-se à presença de estertores em ambos os pulmões. Os estertores basais são estertores aparentemente originados na base do pulmão ou próximo a ela. Os estertores bibasais referem-se a estertores nas bases dos pulmões esquerdo e direito. Os estertores basais bilaterais também se referem à presença de estertores basais em ambos os pulmões.</s>

O que é Crackles e explica em detalhes?

Crepitações são ruídos de clique, chocalho ou crepitação que podem ser produzidos por um ou ambos os pulmões de um ser humano com doença respiratória durante a inalação. Geralmente são ouvidos apenas com um estetoscópio (“na ausculta”). Os estertores pulmonares são sons respiratórios anormais anteriormente chamados de estertores. Os estertores bilaterais referem-se à presença de estertores em ambos os pulmões. Os estertores basais são estertores aparentemente originados na base do pulmão ou próximo a ela. Os estertores bibasais referem-se a estertores nas bases dos pulmões esquerdo e direito. Os estertores basais bilaterais também se referem à presença de estertores basais em ambos os pulmões.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Ciática e explique em detalhes? [/INST] Ciática é uma dor que desce pela perna desde a parte inferior das costas. Essa dor pode descer pelas costas, pela parte externa ou pela frente da perna. O início costuma ser repentino após atividades como levantamento de peso, embora também possa ocorrer início gradual. A dor é frequentemente descrita como aguda. Normalmente, os sintomas ocorrem apenas em um lado do corpo. Certas causas, entretanto, podem resultar em dor em ambos os lados. Às vezes, há dor lombar. Fraqueza ou dormência podem ocorrer em várias partes da perna e do pé afetados. Cerca de 90% da ciática é causada por uma hérnia de disco espinhal que pressiona uma das raízes nervosas lombares ou sacrais. Espondilolistese, estenose espinhal, síndrome do piriforme, tumores pélvicos e gravidez são outras possíveis causas de ciática. O teste de elevação da perna esticada costuma ser útil no diagnóstico. O teste é positivo se, ao levantar a perna enquanto a pessoa está deitada de costas, a dor atinge abaixo do joelho. Na maioria dos casos, não são necessárias imagens médicas. No entanto, exames de imagem podem ser obtidos se a função intestinal ou da bexiga estiver afetada, se houver perda significativa de sensibilidade ou fraqueza, se os sintomas forem de longa duração ou se houver preocupação com tumor ou infecção. As condições que podem se apresentar de forma semelhante são doenças do quadril e infecções, como herpes zoster precoce (antes da formação de erupção cutânea). O tratamento inicial geralmente envolve analgésicos. No entanto, faltam evidências de analgésicos e relaxantes musculares. Geralmente é recomendado que as pessoas continuem com suas atividades normais da melhor maneira possível. Muitas vezes, tudo o que é necessário para a resolução da ciática é tempo; em cerca de 90% das pessoas os sintomas desaparecem em menos de seis semanas. Se a dor for intensa e durar mais de seis semanas, a cirurgia pode ser uma opção. Embora a cirurgia muitas vezes acelere a melhoria da dor, os seus benefícios a longo prazo não são claros. A cirurgia pode ser necessária se ocorrerem complicações, como perda da função normal do intestino ou da bexiga. Muitos tratamentos, incluindo corticosteróides, gabapentina, pregabalina, acupuntura, calor ou gelo e manipulação da coluna vertebral, têm evidências limitadas ou fracas para seu uso. Dependendo de como é definido, menos de 1% a 40% das pessoas têm ciática em algum momento. em tempo. A ciática é mais comum entre as idades de 40 e 59 anos, e os homens são afetados com mais frequência do que as mulheres. A condição é conhecida desde os tempos antigos. O primeiro uso conhecido da palavra ciática data de 1451.</s>

O que é Ciática e explique em detalhes?

Ciática é uma dor que desce pela perna desde a parte inferior das costas. Essa dor pode descer pelas costas, pela parte externa ou pela frente da perna. O início costuma ser repentino após atividades como levantamento de peso, embora também possa ocorrer início gradual. A dor é frequentemente descrita como aguda. Normalmente, os sintomas ocorrem apenas em um lado do corpo. Certas causas, entretanto, podem resultar em dor em ambos os lados. Às vezes, há dor lombar. Fraqueza ou dormência podem ocorrer em várias partes da perna e do pé afetados. Cerca de 90% da ciática é causada por uma hérnia de disco espinhal que pressiona uma das raízes nervosas lombares ou sacrais. Espondilolistese, estenose espinhal, síndrome do piriforme, tumores pélvicos e gravidez são outras possíveis causas de ciática. O teste de elevação da perna esticada costuma ser útil no diagnóstico. O teste é positivo se, ao levantar a perna enquanto a pessoa está deitada de costas, a dor atinge abaixo do joelho. Na maioria dos casos, não são necessárias imagens médicas. No entanto, exames de imagem podem ser obtidos se a função intestinal ou da bexiga estiver afetada, se houver perda significativa de sensibilidade ou fraqueza, se os sintomas forem de longa duração ou se houver preocupação com tumor ou infecção. As condições que podem se apresentar de forma semelhante são doenças do quadril e infecções, como herpes zoster precoce (antes da formação de erupção cutânea). O tratamento inicial geralmente envolve analgésicos. No entanto, faltam evidências de analgésicos e relaxantes musculares. Geralmente é recomendado que as pessoas continuem com suas atividades normais da melhor maneira possível. Muitas vezes, tudo o que é necessário para a resolução da ciática é tempo; em cerca de 90% das pessoas os sintomas desaparecem em menos de seis semanas. Se a dor for intensa e durar mais de seis semanas, a cirurgia pode ser uma opção. Embora a cirurgia muitas vezes acelere a melhoria da dor, os seus benefícios a longo prazo não são claros. A cirurgia pode ser necessária se ocorrerem complicações, como perda da função normal do intestino ou da bexiga. Muitos tratamentos, incluindo corticosteróides, gabapentina, pregabalina, acupuntura, calor ou gelo e manipulação da coluna vertebral, têm evidências limitadas ou fracas para seu uso. Dependendo de como é definido, menos de 1% a 40% das pessoas têm ciática em algum momento. em tempo. A ciática é mais comum entre as idades de 40 e 59 anos, e os homens são afetados com mais frequência do que as mulheres. A condição é conhecida desde os tempos antigos. O primeiro uso conhecido da palavra ciática data de 1451.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é defeito de fundição e explique em detalhes? [/INST] Um defeito de fundição é uma irregularidade indesejada em um processo de fundição de metal. Alguns defeitos podem ser tolerados enquanto outros podem ser reparados, caso contrário devem ser eliminados. Eles são divididos em cinco categorias principais: porosidade de gás, defeitos de contração, defeitos de material de molde, defeitos de vazamento de metal e defeitos metalúrgicos.</s>

O que é defeito de fundição e explique em detalhes?

Um defeito de fundição é uma irregularidade indesejada em um processo de fundição de metal. Alguns defeitos podem ser tolerados enquanto outros podem ser reparados, caso contrário devem ser eliminados. Eles são divididos em cinco categorias principais: porosidade de gás, defeitos de contração, defeitos de material de molde, defeitos de vazamento de metal e defeitos metalúrgicos.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Libido e explique em detalhes? [/INST] Libido (; coloquial: desejo sexual) é o impulso sexual geral de uma pessoa ou desejo de atividade sexual. A libido é influenciada por fatores biológicos, psicológicos e sociais. Biologicamente, os hormônios sexuais e os neurotransmissores associados que atuam no núcleo accumbens (principalmente testosterona e dopamina, respectivamente) regulam a libido em humanos. Fatores sociais, como trabalho e família, e fatores psicológicos internos, como personalidade e estresse, podem afetar a libido. A libido também pode ser afetada por condições médicas, medicamentos, estilo de vida e problemas de relacionamento e idade (por exemplo, puberdade). Uma pessoa que tem impulsos sexuais extremamente frequentes ou que aumenta repentinamente o desejo sexual pode estar apresentando hipersexualidade, enquanto a condição oposta é hipossexualidade. Na teoria psicanalítica, libido é impulso ou energia psíquica, particularmente associada ao instinto sexual, mas também presente em outros desejos e impulsos instintivos. Uma pessoa pode ter desejo por sexo, mas não ter a oportunidade de agir de acordo com esse desejo, ou pode razões pessoais, morais ou religiosas abstêm-se de agir de acordo com o impulso. Psicologicamente, o impulso de uma pessoa pode ser reprimido ou sublimado. Por outro lado, uma pessoa pode envolver-se em atividade sexual sem um desejo real por isso. Vários fatores afetam o desejo sexual humano, incluindo estresse, doença, gravidez e outros. Uma revisão de 2001 descobriu que, em média, os homens têm um desejo sexual maior do que as mulheres. Os desejos sexuais são frequentemente um fator importante na formação e manutenção de relacionamentos íntimos nos seres humanos. A falta ou perda de desejo sexual pode afetar negativamente os relacionamentos. Mudanças nos desejos sexuais de qualquer parceiro numa relação sexual, se sustentadas e não resolvidas, podem causar problemas no relacionamento. A infidelidade de um parceiro pode ser uma indicação de que a mudança dos desejos sexuais do parceiro não pode mais ser satisfeita no relacionamento atual. Os problemas podem surgir da disparidade de desejos sexuais entre parceiros ou da má comunicação entre os parceiros sobre necessidades e preferências sexuais. Não existe uma medida amplamente aceita sobre o que é um nível saudável de desejo sexual. Algumas pessoas querem fazer sexo todos os dias ou mais de uma vez por dia; outros, uma vez por ano ou nunca. No entanto, uma pessoa que não tem desejo de atividade sexual por algum período de tempo pode estar apresentando um transtorno de desejo sexual hipoativo ou pode ser assexuada.</s>

O que é Libido e explique em detalhes?

Libido (; coloquial: desejo sexual) é o impulso sexual geral de uma pessoa ou desejo de atividade sexual. A libido é influenciada por fatores biológicos, psicológicos e sociais. Biologicamente, os hormônios sexuais e os neurotransmissores associados que atuam no núcleo accumbens (principalmente testosterona e dopamina, respectivamente) regulam a libido em humanos. Fatores sociais, como trabalho e família, e fatores psicológicos internos, como personalidade e estresse, podem afetar a libido. A libido também pode ser afetada por condições médicas, medicamentos, estilo de vida e problemas de relacionamento e idade (por exemplo, puberdade). Uma pessoa que tem impulsos sexuais extremamente frequentes ou que aumenta repentinamente o desejo sexual pode estar apresentando hipersexualidade, enquanto a condição oposta é hipossexualidade. Na teoria psicanalítica, libido é impulso ou energia psíquica, particularmente associada ao instinto sexual, mas também presente em outros desejos e impulsos instintivos. Uma pessoa pode ter desejo por sexo, mas não ter a oportunidade de agir de acordo com esse desejo, ou pode razões pessoais, morais ou religiosas abstêm-se de agir de acordo com o impulso. Psicologicamente, o impulso de uma pessoa pode ser reprimido ou sublimado. Por outro lado, uma pessoa pode envolver-se em atividade sexual sem um desejo real por isso. Vários fatores afetam o desejo sexual humano, incluindo estresse, doença, gravidez e outros. Uma revisão de 2001 descobriu que, em média, os homens têm um desejo sexual maior do que as mulheres. Os desejos sexuais são frequentemente um fator importante na formação e manutenção de relacionamentos íntimos nos seres humanos. A falta ou perda de desejo sexual pode afetar negativamente os relacionamentos. Mudanças nos desejos sexuais de qualquer parceiro numa relação sexual, se sustentadas e não resolvidas, podem causar problemas no relacionamento. A infidelidade de um parceiro pode ser uma indicação de que a mudança dos desejos sexuais do parceiro não pode mais ser satisfeita no relacionamento atual. Os problemas podem surgir da disparidade de desejos sexuais entre parceiros ou da má comunicação entre os parceiros sobre necessidades e preferências sexuais. Não existe uma medida amplamente aceita sobre o que é um nível saudável de desejo sexual. Algumas pessoas querem fazer sexo todos os dias ou mais de uma vez por dia; outros, uma vez por ano ou nunca. No entanto, uma pessoa que não tem desejo de atividade sexual por algum período de tempo pode estar apresentando um transtorno de desejo sexual hipoativo ou pode ser assexuada.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que são eventos embólicos e trombóticos após a vacinação contra COVID-19 e explicamos em detalhes? [/INST] Eventos embólicos e trombóticos pós-vacinação, denominados trombocitopenia trombótica imune induzida por vacina (VITT), trombocitopenia imune pró-trombótica induzida por vacina (VIPIT), trombose com síndrome de trombocitopenia (TTS), trombocitopenia imune induzida por vacina e trombose (VITT ), ou trombocitopenia trombótica associada à vacina (VATT), são tipos raros de síndromes de coagulação sanguínea que foram inicialmente observadas em várias pessoas que haviam recebido anteriormente a vacina Oxford-AstraZeneca contra COVID-19 (AZD1222) durante a pandemia de COVID-19. Posteriormente, foi também descrita na vacina Janssen COVID-19 (Johnson & Johnson), levando à suspensão da sua utilização até que a sua segurança fosse reavaliada. Em 5 de maio de 2022, a FDA publicou um boletim limitando o uso da vacina Janssen a casos muito específicos devido a uma maior reavaliação dos riscos do TTS, embora a FDA também tenha declarado no mesmo boletim que os benefícios da vacina superam os riscos. Em abril de 2021, a AstraZeneca e a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) atualizaram as suas informações para profissionais de saúde sobre o AZD1222, afirmando que é "considerado plausível" que exista uma relação causal entre a vacinação e a ocorrência de trombose em combinação com trombocitopenia e que, " embora tais reações adversas sejam muito raras, excederam o que seria esperado na população em geral”.</s>

O que são eventos embólicos e trombóticos após a vacinação contra COVID-19 e explicamos em detalhes?

Eventos embólicos e trombóticos pós-vacinação, denominados trombocitopenia trombótica imune induzida por vacina (VITT), trombocitopenia imune pró-trombótica induzida por vacina (VIPIT), trombose com síndrome de trombocitopenia (TTS), trombocitopenia imune induzida por vacina e trombose (VITT ), ou trombocitopenia trombótica associada à vacina (VATT), são tipos raros de síndromes de coagulação sanguínea que foram inicialmente observadas em várias pessoas que haviam recebido anteriormente a vacina Oxford-AstraZeneca contra COVID-19 (AZD1222) durante a pandemia de COVID-19. Posteriormente, foi também descrita na vacina Janssen COVID-19 (Johnson & Johnson), levando à suspensão da sua utilização até que a sua segurança fosse reavaliada. Em 5 de maio de 2022, a FDA publicou um boletim limitando o uso da vacina Janssen a casos muito específicos devido a uma maior reavaliação dos riscos do TTS, embora a FDA também tenha declarado no mesmo boletim que os benefícios da vacina superam os riscos. Em abril de 2021, a AstraZeneca e a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) atualizaram as suas informações para profissionais de saúde sobre o AZD1222, afirmando que é "considerado plausível" que exista uma relação causal entre a vacinação e a ocorrência de trombose em combinação com trombocitopenia e que, " embora tais reações adversas sejam muito raras, excederam o que seria esperado na população em geral”.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é vasoespasmo e explique em detalhes? [/INST] Vasospasmo refere-se a uma condição na qual um espasmo arterial leva à vasoconstrição. Isto pode levar à isquemia tecidual e morte tecidual (necrose). O vasoespasmo cerebral pode surgir no contexto de hemorragia subaracnóidea. Vasoespasmo sintomático ou isquemia cerebral tardia é um dos principais contribuintes para acidente vascular cerebral pós-operatório e morte, especialmente após hemorragia subaracnóidea aneurismática. O vasoespasmo geralmente aparece 4 a 10 dias após a hemorragia subaracnóidea.</s>

O que é vasoespasmo e explique em detalhes?

Vasospasmo refere-se a uma condição na qual um espasmo arterial leva à vasoconstrição. Isto pode levar à isquemia tecidual e morte tecidual (necrose). O vasoespasmo cerebral pode surgir no contexto de hemorragia subaracnóidea. Vasoespasmo sintomático ou isquemia cerebral tardia é um dos principais contribuintes para acidente vascular cerebral pós-operatório e morte, especialmente após hemorragia subaracnóidea aneurismática. O vasoespasmo geralmente aparece 4 a 10 dias após a hemorragia subaracnóidea.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Hidronefrose e explique em detalhes? [/INST] A hidronefrose descreve a dilatação hidrostática da pelve renal e dos cálices como resultado da obstrução do fluxo de urina a jusante. Alternativamente, o hidroureter descreve a dilatação do ureter e o hidronefroureter descreve a dilatação de todo o trato urinário superior (tanto o sistema pélvica-liceal renal quanto o ureter).</s>

O que é Hidronefrose e explique em detalhes?

A hidronefrose descreve a dilatação hidrostática da pelve renal e dos cálices como resultado da obstrução do fluxo de urina a jusante. Alternativamente, o hidroureter descreve a dilatação do ureter e o hidronefroureter descreve a dilatação de todo o trato urinário superior (tanto o sistema pélvica-liceal renal quanto o ureter).

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é fístula traqueoesofágica e explique em detalhes? [/INST] Uma fístula traqueoesofágica (TEF ou TOF; veja as diferenças de grafia) é uma conexão anormal (fístula) entre o esôfago e a traqueia. A FTE é uma anomalia congênita comum, mas quando ocorre tardiamente na vida é geralmente uma sequela de procedimentos cirúrgicos, como a laringectomia.</s>

O que é fístula traqueoesofágica e explique em detalhes?

Uma fístula traqueoesofágica (TEF ou TOF; veja as diferenças de grafia) é uma conexão anormal (fístula) entre o esôfago e a traqueia. A FTE é uma anomalia congênita comum, mas quando ocorre tardiamente na vida é geralmente uma sequela de procedimentos cirúrgicos, como a laringectomia.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Hemoperitônio e explique em detalhes? [/INST] Hemoperitônio (também hemoperitônio, às vezes também hematoperitônio) é a presença de sangue na cavidade peritoneal. O sangue se acumula no espaço entre o revestimento interno da parede abdominal e os órgãos abdominais internos. O hemoperitônio é geralmente classificado como emergência cirúrgica; na maioria dos casos, é necessária uma laparotomia urgente para identificar e controlar a origem do sangramento </s></s>

O que é Hemoperitônio e explique em detalhes?

Hemoperitônio (também hemoperitônio, às vezes também hematoperitônio) é a presença de sangue na cavidade peritoneal. O sangue se acumula no espaço entre o revestimento interno da parede abdominal e os órgãos abdominais internos. O hemoperitônio é geralmente classificado como emergência cirúrgica; na maioria dos casos, é necessária uma laparotomia urgente para identificar e controlar a origem do sangramento </s>

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é hipotensão ortostática e explique em detalhes? [/INST] A hipotensão ortostática, também conhecida como hipotensão postural, é uma condição médica em que a pressão arterial de uma pessoa cai quando se levanta ou se senta. A hipertensão ortostática primária também é frequentemente referida como hipotensão ortostática neurogênica. A queda da pressão arterial pode ser repentina (hipotensão ortostática vasovagal), em até 3 minutos (hipotensão ortostática clássica) ou gradual (hipotensão ortostática tardia). É definida como uma queda na pressão arterial sistólica de pelo menos 20 mmHg ou na pressão arterial diastólica de pelo menos 10 mmHg quando uma pessoa assume a posição em pé. Ocorre predominantemente por constrição retardada (ou ausente) dos vasos sanguíneos da parte inferior do corpo, o que normalmente é necessário para manter a pressão arterial adequada ao mudar a posição para ortostatismo. Como resultado, o sangue acumula-se nos vasos sanguíneos das pernas durante um período mais longo e menos sangue retorna ao coração, levando assim a uma redução do débito cardíaco e a um fluxo sanguíneo inadequado para o cérebro.</s>

O que é hipotensão ortostática e explique em detalhes?

A hipotensão ortostática, também conhecida como hipotensão postural, é uma condição médica em que a pressão arterial de uma pessoa cai quando se levanta ou se senta. A hipertensão ortostática primária também é frequentemente referida como hipotensão ortostática neurogênica. A queda da pressão arterial pode ser repentina (hipotensão ortostática vasovagal), em até 3 minutos (hipotensão ortostática clássica) ou gradual (hipotensão ortostática tardia). É definida como uma queda na pressão arterial sistólica de pelo menos 20 mmHg ou na pressão arterial diastólica de pelo menos 10 mmHg quando uma pessoa assume a posição em pé. Ocorre predominantemente por constrição retardada (ou ausente) dos vasos sanguíneos da parte inferior do corpo, o que normalmente é necessário para manter a pressão arterial adequada ao mudar a posição para ortostatismo. Como resultado, o sangue acumula-se nos vasos sanguíneos das pernas durante um período mais longo e menos sangue retorna ao coração, levando assim a uma redução do débito cardíaco e a um fluxo sanguíneo inadequado para o cérebro.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é hiposmia e explique em detalhes? [/INST] A hiposmia, ou microsmia, é uma capacidade reduzida de cheirar e detectar odores. Uma condição relacionada é a anosmia, na qual nenhum odor pode ser detectado. Algumas das causas dos problemas de olfato são alergias, pólipos nasais, infecções virais e traumatismo cranioencefálico. Em 2012, cerca de 9,8 milhões de pessoas com 40 anos ou mais nos Estados Unidos tinham hiposmia e mais 3,4 milhões tinham anosmia/hiposmia grave. A hiposmia pode ser um sinal muito precoce da doença de Parkinson. A hiposmia também é um achado precoce e quase universal na doença de Alzheimer e na demência com corpos de Lewy. A hiposmia vitalícia pode ser causada pela síndrome de Kallmann ou pelo Transtorno do Espectro do Autismo. Juntamente com outros distúrbios quimiossensoriais, a hiposmia pode ser um indicador chave da COVID-19.</s>

O que é hiposmia e explique em detalhes?

A hiposmia, ou microsmia, é uma capacidade reduzida de cheirar e detectar odores. Uma condição relacionada é a anosmia, na qual nenhum odor pode ser detectado. Algumas das causas dos problemas de olfato são alergias, pólipos nasais, infecções virais e traumatismo cranioencefálico. Em 2012, cerca de 9,8 milhões de pessoas com 40 anos ou mais nos Estados Unidos tinham hiposmia e mais 3,4 milhões tinham anosmia/hiposmia grave. A hiposmia pode ser um sinal muito precoce da doença de Parkinson. A hiposmia também é um achado precoce e quase universal na doença de Alzheimer e na demência com corpos de Lewy. A hiposmia vitalícia pode ser causada pela síndrome de Kallmann ou pelo Transtorno do Espectro do Autismo. Juntamente com outros distúrbios quimiossensoriais, a hiposmia pode ser um indicador chave da COVID-19.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é defeito de nascença e explique em detalhes? [/INST] Um defeito congênito, também conhecido como distúrbio congênito, é uma condição anormal que está presente no nascimento, independentemente de sua causa. Defeitos congênitos podem resultar em deficiências que podem ser físicas, intelectuais ou de desenvolvimento. As deficiências podem variar de leves a graves. Os defeitos congênitos são divididos em dois tipos principais: distúrbios estruturais nos quais são observados problemas no formato de uma parte do corpo e distúrbios funcionais nos quais existem problemas no funcionamento de uma parte do corpo. Os distúrbios funcionais incluem distúrbios metabólicos e degenerativos. Alguns defeitos congênitos incluem distúrbios estruturais e funcionais. Os defeitos congênitos podem resultar de distúrbios genéticos ou cromossômicos, exposição a certos medicamentos ou produtos químicos ou certas infecções durante a gravidez. Os fatores de risco incluem deficiência de folato, consumo de álcool ou fumo durante a gravidez, diabetes mal controlado e mãe com mais de 35 anos. Acredita-se que muitos envolvem múltiplos fatores. Os defeitos congênitos podem ser visíveis no nascimento ou diagnosticados por testes de triagem. Vários defeitos podem ser detectados antes do nascimento por meio de diferentes testes pré-natais. O tratamento varia dependendo do defeito em questão. Isso pode incluir terapia, medicação, cirurgia ou tecnologia assistiva. Os defeitos congênitos afetaram cerca de 96 milhões de pessoas em 2015. Nos Estados Unidos, eles ocorrem em cerca de 3% dos recém-nascidos. Eles resultaram em cerca de 628 mil mortes em 2015, abaixo das 751 mil em 1990. Os tipos com maior número de mortes são as doenças cardíacas congênitas (303 mil), seguidas pelos defeitos do tubo neural (65 mil).</s>

O que é defeito de nascença e explique em detalhes?

Um defeito congênito, também conhecido como distúrbio congênito, é uma condição anormal que está presente no nascimento, independentemente de sua causa. Defeitos congênitos podem resultar em deficiências que podem ser físicas, intelectuais ou de desenvolvimento. As deficiências podem variar de leves a graves. Os defeitos congênitos são divididos em dois tipos principais: distúrbios estruturais nos quais são observados problemas no formato de uma parte do corpo e distúrbios funcionais nos quais existem problemas no funcionamento de uma parte do corpo. Os distúrbios funcionais incluem distúrbios metabólicos e degenerativos. Alguns defeitos congênitos incluem distúrbios estruturais e funcionais. Os defeitos congênitos podem resultar de distúrbios genéticos ou cromossômicos, exposição a certos medicamentos ou produtos químicos ou certas infecções durante a gravidez. Os fatores de risco incluem deficiência de folato, consumo de álcool ou fumo durante a gravidez, diabetes mal controlado e mãe com mais de 35 anos. Acredita-se que muitos envolvem múltiplos fatores. Os defeitos congênitos podem ser visíveis no nascimento ou diagnosticados por testes de triagem. Vários defeitos podem ser detectados antes do nascimento por meio de diferentes testes pré-natais. O tratamento varia dependendo do defeito em questão. Isso pode incluir terapia, medicação, cirurgia ou tecnologia assistiva. Os defeitos congênitos afetaram cerca de 96 milhões de pessoas em 2015. Nos Estados Unidos, eles ocorrem em cerca de 3% dos recém-nascidos. Eles resultaram em cerca de 628 mil mortes em 2015, abaixo das 751 mil em 1990. Os tipos com maior número de mortes são as doenças cardíacas congênitas (303 mil), seguidas pelos defeitos do tubo neural (65 mil).

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Pioderma gangrenoso e explique em detalhes? [/INST] O pioderma gangrenoso é uma doença inflamatória rara da pele, onde pústulas ou nódulos dolorosos se transformam em úlceras que crescem progressivamente. O pioderma gangrenoso não é infeccioso. Os tratamentos podem incluir corticosteróides, ciclosporina, infliximab ou canacinumab. A doença foi identificada em 1930. Afecta aproximadamente 1 pessoa em 100.000 na população. Embora possa afetar pessoas de qualquer idade, afeta principalmente pessoas na faixa dos 40 e 50 anos.</s>

O que é Pioderma gangrenoso e explique em detalhes?

O pioderma gangrenoso é uma doença inflamatória rara da pele, onde pústulas ou nódulos dolorosos se transformam em úlceras que crescem progressivamente. O pioderma gangrenoso não é infeccioso. Os tratamentos podem incluir corticosteróides, ciclosporina, infliximab ou canacinumab. A doença foi identificada em 1930. Afecta aproximadamente 1 pessoa em 100.000 na população. Embora possa afetar pessoas de qualquer idade, afeta principalmente pessoas na faixa dos 40 e 50 anos.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é acidose láctica e explique em detalhes? [/INST] A acidose láctica é uma condição médica caracterizada pelo acúmulo de lactato (especialmente L-lactato) no corpo, com formação de um pH excessivamente baixo na corrente sanguínea. É uma forma de acidose metabólica, na qual o ácido excessivo se acumula devido a um problema no metabolismo oxidativo do corpo.</s>

O que é acidose láctica e explique em detalhes?

A acidose láctica é uma condição médica caracterizada pelo acúmulo de lactato (especialmente L-lactato) no corpo, com formação de um pH excessivamente baixo na corrente sanguínea. É uma forma de acidose metabólica, na qual o ácido excessivo se acumula devido a um problema no metabolismo oxidativo do corpo.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é hemorragia pulmonar e explique em detalhes? [/INST] Hemorragia pulmonar (ou hemorragia pulmonar) é um sangramento agudo do pulmão, do trato respiratório superior e da traquéia, e dos alvéolos pulmonares. Quando evidente clinicamente, a condição geralmente é maciça. O início da hemorragia pulmonar é caracterizado por tosse produtiva de sangue (hemoptise) e piora da oxigenação levando à cianose </s></s>

O que é hemorragia pulmonar e explique em detalhes?

Hemorragia pulmonar (ou hemorragia pulmonar) é um sangramento agudo do pulmão, do trato respiratório superior e da traquéia, e dos alvéolos pulmonares. Quando evidente clinicamente, a condição geralmente é maciça. O início da hemorragia pulmonar é caracterizado por tosse produtiva de sangue (hemoptise) e piora da oxigenação levando à cianose </s>

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é colapso circulatório e explique em detalhes? [/INST] Um colapso circulatório é definido como uma falha geral ou específica da circulação, de natureza cardíaca ou periférica. Embora os mecanismos, as causas e as síndromes clínicas sejam diferentes, a patogênese é a mesma – o sistema circulatório não consegue manter o fornecimento de oxigênio e outros nutrientes aos tecidos e não remove deles o dióxido de carbono e outros metabólitos. A falha pode ser hipovolêmica ou distributiva.</s>

O que é colapso circulatório e explique em detalhes?

Um colapso circulatório é definido como uma falha geral ou específica da circulação, de natureza cardíaca ou periférica. Embora os mecanismos, as causas e as síndromes clínicas sejam diferentes, a patogênese é a mesma – o sistema circulatório não consegue manter o fornecimento de oxigênio e outros nutrientes aos tecidos e não remove deles o dióxido de carbono e outros metabólitos. A falha pode ser hipovolêmica ou distributiva.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é distimia e explique em detalhes? [/INST] A distimia (dihs-THIY-mee-uh), também conhecida como transtorno depressivo persistente (TID), é um transtorno mental e comportamental, especificamente um transtorno principalmente de humor, que consiste em problemas cognitivos e físicos semelhantes aos do transtorno depressivo maior. , mas com sintomas mais duradouros. O conceito foi usado por Robert Spitzer como substituto do termo "personalidade depressiva" no final da década de 1970. No Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais (DSM-IV), a distimia é um estado grave de depressão crônica, que persiste por pelo menos pelo menos dois anos (um ano para crianças e adolescentes). A distimia não é uma forma menor de transtorno depressivo maior e, para alguns, pode ser mais incapacitante. Como a distimia é um transtorno crônico, aqueles com a doença podem apresentar sintomas por muitos anos antes de ser diagnosticada, se é que o diagnóstico ocorre. Como resultado, podem acreditar que a depressão faz parte do seu carácter, pelo que podem nem sequer discutir os seus sintomas com médicos, familiares ou amigos. No DSM-5, a distimia é substituída por transtorno depressivo persistente. Esta nova condição inclui tanto o transtorno depressivo maior crônico quanto o transtorno distímico anterior. A razão para esta mudança é que não houve evidência de diferenças significativas entre estas duas condições.</s>

O que é distimia e explique em detalhes?

A distimia (dihs-THIY-mee-uh), também conhecida como transtorno depressivo persistente (TID), é um transtorno mental e comportamental, especificamente um transtorno principalmente de humor, que consiste em problemas cognitivos e físicos semelhantes aos do transtorno depressivo maior. , mas com sintomas mais duradouros. O conceito foi usado por Robert Spitzer como substituto do termo "personalidade depressiva" no final da década de 1970. No Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais (DSM-IV), a distimia é um estado grave de depressão crônica, que persiste por pelo menos pelo menos dois anos (um ano para crianças e adolescentes). A distimia não é uma forma menor de transtorno depressivo maior e, para alguns, pode ser mais incapacitante. Como a distimia é um transtorno crônico, aqueles com a doença podem apresentar sintomas por muitos anos antes de ser diagnosticada, se é que o diagnóstico ocorre. Como resultado, podem acreditar que a depressão faz parte do seu carácter, pelo que podem nem sequer discutir os seus sintomas com médicos, familiares ou amigos. No DSM-5, a distimia é substituída por transtorno depressivo persistente. Esta nova condição inclui tanto o transtorno depressivo maior crônico quanto o transtorno distímico anterior. A razão para esta mudança é que não houve evidência de diferenças significativas entre estas duas condições.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é obstrução da saída gástrica e explique em detalhes? [/INST] Obstrução da saída gástrica (GOO) é uma condição médica em que há uma obstrução ao nível do piloro, que é a saída do estômago. Indivíduos com obstrução da saída gástrica frequentemente apresentam vômitos recorrentes de alimentos que se acumularam no estômago, mas que não conseguem passar para o intestino delgado devido à obstrução. O estômago freqüentemente se dilata para acomodar a ingestão de alimentos e secreções. As causas da obstrução da saída gástrica incluem causas benignas (como úlcera péptica que afeta a área ao redor do piloro) e causas malignas, como câncer gástrico.</s>

O que é obstrução da saída gástrica e explique em detalhes?

Obstrução da saída gástrica (GOO) é uma condição médica em que há uma obstrução ao nível do piloro, que é a saída do estômago. Indivíduos com obstrução da saída gástrica frequentemente apresentam vômitos recorrentes de alimentos que se acumularam no estômago, mas que não conseguem passar para o intestino delgado devido à obstrução. O estômago freqüentemente se dilata para acomodar a ingestão de alimentos e secreções. As causas da obstrução da saída gástrica incluem causas benignas (como úlcera péptica que afeta a área ao redor do piloro) e causas malignas, como câncer gástrico.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é fissura anal e explique em detalhes? [/INST] Uma fissura anal é uma ruptura ou ruptura na pele do canal anal. As fissuras anais podem ser notadas por sangramento anal vermelho brilhante no papel higiênico e nas roupas íntimas, ou às vezes no banheiro. Se agudas, são dolorosas após a defecação, mas com fissuras crônicas, a intensidade da dor geralmente diminui. As fissuras anais geralmente se estendem a partir da abertura anal e geralmente estão localizadas posteriormente na linha média, provavelmente devido à natureza relativamente sem suporte e à má perfusão da parede anal nesse local. A profundidade da fissura pode ser superficial ou, às vezes, até o músculo esfincteriano subjacente. As fissuras não tratadas desenvolvem uma marca na pele em forma de capuz (pilhas sentinela) que cobrem a fissura e causam desconforto e dor.</s>

O que é fissura anal e explique em detalhes?

Uma fissura anal é uma ruptura ou ruptura na pele do canal anal. As fissuras anais podem ser notadas por sangramento anal vermelho brilhante no papel higiênico e nas roupas íntimas, ou às vezes no banheiro. Se agudas, são dolorosas após a defecação, mas com fissuras crônicas, a intensidade da dor geralmente diminui. As fissuras anais geralmente se estendem a partir da abertura anal e geralmente estão localizadas posteriormente na linha média, provavelmente devido à natureza relativamente sem suporte e à má perfusão da parede anal nesse local. A profundidade da fissura pode ser superficial ou, às vezes, até o músculo esfincteriano subjacente. As fissuras não tratadas desenvolvem uma marca na pele em forma de capuz (pilhas sentinela) que cobrem a fissura e causam desconforto e dor.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Hipertricose e explique em detalhes? [/INST] A hipertricose é uma quantidade anormal de crescimento de pelos no corpo. Os dois tipos distintos de hipertricose são a hipertricose generalizada, que ocorre em todo o corpo, e a hipertricose localizada, que é restrita a uma determinada área. A hipertricose pode ser congênita (presente no nascimento) ou adquirida mais tarde na vida. O crescimento excessivo de pelos ocorre em áreas da pele, com exceção dos pelos dependentes de andrógenos da região púbica, face e regiões axilares. Vários artistas de circo no século XIX e início do século XX, como Julia Pastrana, tinham hipertricose. Muitos deles trabalharam como malucos e foram promovidos como possuidores de características humanas e animais distintas.</s>

O que é Hipertricose e explique em detalhes?

A hipertricose é uma quantidade anormal de crescimento de pelos no corpo. Os dois tipos distintos de hipertricose são a hipertricose generalizada, que ocorre em todo o corpo, e a hipertricose localizada, que é restrita a uma determinada área. A hipertricose pode ser congênita (presente no nascimento) ou adquirida mais tarde na vida. O crescimento excessivo de pelos ocorre em áreas da pele, com exceção dos pelos dependentes de andrógenos da região púbica, face e regiões axilares. Vários artistas de circo no século XIX e início do século XX, como Julia Pastrana, tinham hipertricose. Muitos deles trabalharam como malucos e foram promovidos como possuidores de características humanas e animais distintas.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Taquifilaxia e explique em detalhes? [/INST] Taquifilaxia (grego ταχύς, tachys, "rápido", e φύλαξις, filaxia, "proteção") é um termo médico que descreve uma diminuição aguda e repentina na resposta a um medicamento após sua administração; isto é, um início rápido e de curto prazo de tolerância ao medicamento. Pode ocorrer após uma dose inicial ou após uma série de pequenas doses. O aumento da dose do medicamento pode restaurar a resposta original.</s>

O que é Taquifilaxia e explique em detalhes?

Taquifilaxia (grego ταχύς, tachys, "rápido", e φύλαξις, filaxia, "proteção") é um termo médico que descreve uma diminuição aguda e repentina na resposta a um medicamento após sua administração; isto é, um início rápido e de curto prazo de tolerância ao medicamento. Pode ocorrer após uma dose inicial ou após uma série de pequenas doses. O aumento da dose do medicamento pode restaurar a resposta original.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é lesão nervosa e explica em detalhes? [/INST] Lesão nervosa é uma lesão no tecido nervoso. Não existe um sistema de classificação único que possa descrever todas as diversas variações de lesões nervosas. Em 1941, Seddon introduziu uma classificação de lesões nervosas baseada em três tipos principais de lesões nas fibras nervosas e se há continuidade do nervo. Normalmente, porém, as lesões dos nervos periféricos são classificadas em cinco estágios, com base na extensão do dano ao nervo e ao tecido conjuntivo circundante, uma vez que as células gliais de suporte podem estar envolvidas. Ao contrário do sistema nervoso central, a neurorregeneração no sistema nervoso periférico é possível. Os processos que ocorrem na regeneração periférica podem ser divididos nos seguintes eventos principais: degeneração Walleriana, regeneração/crescimento de axônios e reinervação do tecido nervoso. Os eventos que ocorrem na regeneração periférica ocorrem em relação ao eixo da lesão nervosa. O coto proximal refere-se à extremidade do neurônio lesionado que ainda está ligado ao corpo celular do neurônio; é a parte que regenera. O coto distal refere-se à extremidade do neurônio lesionado que ainda está ligado à extremidade do axônio; é a parte do neurônio que irá degenerar, mas o coto permanece capaz de regenerar seus axônios.</s>

O que é lesão nervosa e explica em detalhes?

Lesão nervosa é uma lesão no tecido nervoso. Não existe um sistema de classificação único que possa descrever todas as diversas variações de lesões nervosas. Em 1941, Seddon introduziu uma classificação de lesões nervosas baseada em três tipos principais de lesões nas fibras nervosas e se há continuidade do nervo. Normalmente, porém, as lesões dos nervos periféricos são classificadas em cinco estágios, com base na extensão do dano ao nervo e ao tecido conjuntivo circundante, uma vez que as células gliais de suporte podem estar envolvidas. Ao contrário do sistema nervoso central, a neurorregeneração no sistema nervoso periférico é possível. Os processos que ocorrem na regeneração periférica podem ser divididos nos seguintes eventos principais: degeneração Walleriana, regeneração/crescimento de axônios e reinervação do tecido nervoso. Os eventos que ocorrem na regeneração periférica ocorrem em relação ao eixo da lesão nervosa. O coto proximal refere-se à extremidade do neurônio lesionado que ainda está ligado ao corpo celular do neurônio; é a parte que regenera. O coto distal refere-se à extremidade do neurônio lesionado que ainda está ligado à extremidade do axônio; é a parte do neurônio que irá degenerar, mas o coto permanece capaz de regenerar seus axônios.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é dor retal e explique em detalhes? [/INST] Dor retal é o sintoma de dor na área do reto </s></s>

O que é dor retal e explique em detalhes?

Dor retal é o sintoma de dor na área do reto </s>

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é isquemia intestinal e explique em detalhes? [/INST] A isquemia intestinal é uma condição médica na qual ocorre lesão no intestino grosso ou delgado devido à falta de suprimento de sangue. Pode surgir repentinamente, conhecida como isquemia intestinal aguda, ou gradualmente, conhecida como isquemia intestinal crônica. A forma aguda da doença geralmente se apresenta com dor abdominal intensa e súbita e está associada a um alto risco de morte. A forma crônica geralmente se apresenta mais gradualmente com dor abdominal após comer, perda de peso involuntária, vômitos e medo de comer. Os fatores de risco para isquemia intestinal aguda incluem fibrilação atrial, insuficiência cardíaca, insuficiência renal crônica, tendência à formação de coágulos sanguíneos e antecedentes infarto do miocárdio. Existem quatro mecanismos pelos quais ocorre um fluxo sanguíneo deficiente: um coágulo sanguíneo de outro lugar que se aloja em uma artéria, um novo coágulo sanguíneo se formando em uma artéria, um coágulo sanguíneo se formando na veia mesentérica superior e fluxo sanguíneo insuficiente devido à pressão arterial baixa. ou espasmos de artérias. A doença crônica é um fator de risco para doença aguda. O melhor método de diagnóstico é a angiografia, sendo a tomografia computadorizada (TC) usada quando esta não está disponível. O tratamento da isquemia aguda pode incluir colocação de stent ou medicamentos para quebrar o coágulo fornecido no local da obstrução pela radiologia intervencionista. A cirurgia aberta também pode ser usada para remover ou contornar a obstrução e pode ser necessária para remover quaisquer intestinos que possam ter morrido. Se não forem tratados rapidamente, os resultados são muitas vezes fracos. Entre os afetados mesmo com tratamento o risco de morte é de 70% a 90%. Naqueles com doença crônica, a cirurgia de ponte de safena é o tratamento de escolha. Aqueles que têm trombose venosa podem ser tratados com anticoagulação como heparina e varfarina, sendo utilizada cirurgia caso não melhorem. A isquemia intestinal aguda afeta cerca de cinco em cada cem mil pessoas por ano no mundo desenvolvido. A isquemia intestinal crônica afeta cerca de uma em cada cem mil pessoas. A maioria das pessoas afetadas tem mais de 60 anos. As taxas são quase iguais em homens e mulheres da mesma idade. A isquemia intestinal foi descrita pela primeira vez em 1895.</s>

O que é isquemia intestinal e explique em detalhes?

A isquemia intestinal é uma condição médica na qual ocorre lesão no intestino grosso ou delgado devido à falta de suprimento de sangue. Pode surgir repentinamente, conhecida como isquemia intestinal aguda, ou gradualmente, conhecida como isquemia intestinal crônica. A forma aguda da doença geralmente se apresenta com dor abdominal intensa e súbita e está associada a um alto risco de morte. A forma crônica geralmente se apresenta mais gradualmente com dor abdominal após comer, perda de peso involuntária, vômitos e medo de comer. Os fatores de risco para isquemia intestinal aguda incluem fibrilação atrial, insuficiência cardíaca, insuficiência renal crônica, tendência à formação de coágulos sanguíneos e antecedentes infarto do miocárdio. Existem quatro mecanismos pelos quais ocorre um fluxo sanguíneo deficiente: um coágulo sanguíneo de outro lugar que se aloja em uma artéria, um novo coágulo sanguíneo se formando em uma artéria, um coágulo sanguíneo se formando na veia mesentérica superior e fluxo sanguíneo insuficiente devido à pressão arterial baixa. ou espasmos de artérias. A doença crônica é um fator de risco para doença aguda. O melhor método de diagnóstico é a angiografia, sendo a tomografia computadorizada (TC) usada quando esta não está disponível. O tratamento da isquemia aguda pode incluir colocação de stent ou medicamentos para quebrar o coágulo fornecido no local da obstrução pela radiologia intervencionista. A cirurgia aberta também pode ser usada para remover ou contornar a obstrução e pode ser necessária para remover quaisquer intestinos que possam ter morrido. Se não forem tratados rapidamente, os resultados são muitas vezes fracos. Entre os afetados mesmo com tratamento o risco de morte é de 70% a 90%. Naqueles com doença crônica, a cirurgia de ponte de safena é o tratamento de escolha. Aqueles que têm trombose venosa podem ser tratados com anticoagulação como heparina e varfarina, sendo utilizada cirurgia caso não melhorem. A isquemia intestinal aguda afeta cerca de cinco em cada cem mil pessoas por ano no mundo desenvolvido. A isquemia intestinal crônica afeta cerca de uma em cada cem mil pessoas. A maioria das pessoas afetadas tem mais de 60 anos. As taxas são quase iguais em homens e mulheres da mesma idade. A isquemia intestinal foi descrita pela primeira vez em 1895.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Cirrose e explique em detalhes? [/INST] A cirrose, também conhecida como cirrose hepática ou cirrose hepática, e doença hepática em estágio terminal, é o comprometimento da função hepática causado pela formação de tecido cicatricial conhecido como fibrose devido a danos causados ​​por doença hepática. Os danos causam a reparação dos tecidos e a subsequente formação de tecido cicatricial, que com o tempo pode substituir o tecido com funcionamento normal, levando ao comprometimento da função hepática da cirrose. A doença geralmente se desenvolve lentamente ao longo de meses ou anos. Os primeiros sintomas podem incluir cansaço, fraqueza, perda de apetite, perda de peso inexplicável, náuseas e vômitos e desconforto no quadrante superior direito do abdômen. À medida que a doença piora, os sintomas podem incluir coceira, inchaço na parte inferior das pernas, acúmulo de líquido no abdômen, icterícia, hematomas com facilidade e desenvolvimento de vasos sanguíneos semelhantes a aranhas na pele. O acúmulo de líquido no abdômen pode infeccionar espontaneamente. Complicações mais graves incluem encefalopatia hepática, sangramento de veias dilatadas no esôfago, estômago ou intestinos e câncer de fígado. A cirrose é mais comumente causada por doença hepática alcoólica, esteatohepatite não alcoólica (NASH – a forma progressiva de fígado gorduroso não alcoólico doença hepática), abuso de heroína, hepatite B crônica e hepatite C crônica. O consumo excessivo de álcool durante vários anos pode causar doença hepática alcoólica. Danos no fígado também foram atribuídos ao uso de heroína por um longo período de tempo. A NASH tem várias causas, incluindo obesidade, pressão alta, níveis anormais de colesterol, diabetes tipo 2 e síndrome metabólica. As causas menos comuns de cirrose incluem hepatite autoimune, colangite biliar primária e colangite esclerosante primária que perturba a função do ducto biliar, doenças genéticas como doença de Wilson e hemocromatose hereditária e insuficiência cardíaca crônica com congestão hepática. e biópsia hepática. A vacina contra hepatite B pode prevenir a hepatite B e o desenvolvimento de cirrose, mas nenhuma vacinação contra hepatite C está disponível. Nenhum tratamento específico para a cirrose é conhecido, mas muitas das causas subjacentes podem ser tratadas com vários medicamentos que podem retardar ou prevenir o agravamento da doença. Evitar o álcool é recomendado em todos os casos. As hepatites B e C podem ser tratadas com medicamentos antivirais. A hepatite autoimune pode ser tratada com medicamentos esteróides. O ursodiol pode ser útil se a doença for causada por obstrução do ducto biliar. Outros medicamentos podem ser úteis para complicações como inchaço abdominal ou nas pernas, encefalopatia hepática e veias esofágicas dilatadas. Se a cirrose levar à insuficiência hepática, um transplante de fígado pode ser uma opção. A cirrose afetou cerca de 2,8 milhões de pessoas e resultou em 1,3 milhões de mortes em 2015. Destas mortes, o álcool causou 348.000, a hepatite C causou 326.000 e a hepatite B causou 371.000. Nos Estados Unidos, mais homens morrem de cirrose do que mulheres. A primeira descrição conhecida da condição foi feita por Hipócrates no século V aC. O termo "cirrose" foi derivado em 1819 da palavra grega "kirrhos", que descreve a cor amarelada de um fígado doente.</s>

O que é Cirrose e explique em detalhes?

A cirrose, também conhecida como cirrose hepática ou cirrose hepática, e doença hepática em estágio terminal, é o comprometimento da função hepática causado pela formação de tecido cicatricial conhecido como fibrose devido a danos causados ​​por doença hepática. Os danos causam a reparação dos tecidos e a subsequente formação de tecido cicatricial, que com o tempo pode substituir o tecido com funcionamento normal, levando ao comprometimento da função hepática da cirrose. A doença geralmente se desenvolve lentamente ao longo de meses ou anos. Os primeiros sintomas podem incluir cansaço, fraqueza, perda de apetite, perda de peso inexplicável, náuseas e vômitos e desconforto no quadrante superior direito do abdômen. À medida que a doença piora, os sintomas podem incluir coceira, inchaço na parte inferior das pernas, acúmulo de líquido no abdômen, icterícia, hematomas com facilidade e desenvolvimento de vasos sanguíneos semelhantes a aranhas na pele. O acúmulo de líquido no abdômen pode infeccionar espontaneamente. Complicações mais graves incluem encefalopatia hepática, sangramento de veias dilatadas no esôfago, estômago ou intestinos e câncer de fígado. A cirrose é mais comumente causada por doença hepática alcoólica, esteatohepatite não alcoólica (NASH – a forma progressiva de fígado gorduroso não alcoólico doença hepática), abuso de heroína, hepatite B crônica e hepatite C crônica. O consumo excessivo de álcool durante vários anos pode causar doença hepática alcoólica. Danos no fígado também foram atribuídos ao uso de heroína por um longo período de tempo. A NASH tem várias causas, incluindo obesidade, pressão alta, níveis anormais de colesterol, diabetes tipo 2 e síndrome metabólica. As causas menos comuns de cirrose incluem hepatite autoimune, colangite biliar primária e colangite esclerosante primária que perturba a função do ducto biliar, doenças genéticas como doença de Wilson e hemocromatose hereditária e insuficiência cardíaca crônica com congestão hepática. e biópsia hepática. A vacina contra hepatite B pode prevenir a hepatite B e o desenvolvimento de cirrose, mas nenhuma vacinação contra hepatite C está disponível. Nenhum tratamento específico para a cirrose é conhecido, mas muitas das causas subjacentes podem ser tratadas com vários medicamentos que podem retardar ou prevenir o agravamento da doença. Evitar o álcool é recomendado em todos os casos. As hepatites B e C podem ser tratadas com medicamentos antivirais. A hepatite autoimune pode ser tratada com medicamentos esteróides. O ursodiol pode ser útil se a doença for causada por obstrução do ducto biliar. Outros medicamentos podem ser úteis para complicações como inchaço abdominal ou nas pernas, encefalopatia hepática e veias esofágicas dilatadas. Se a cirrose levar à insuficiência hepática, um transplante de fígado pode ser uma opção. A cirrose afetou cerca de 2,8 milhões de pessoas e resultou em 1,3 milhões de mortes em 2015. Destas mortes, o álcool causou 348.000, a hepatite C causou 326.000 e a hepatite B causou 371.000. Nos Estados Unidos, mais homens morrem de cirrose do que mulheres. A primeira descrição conhecida da condição foi feita por Hipócrates no século V aC. O termo "cirrose" foi derivado em 1819 da palavra grega "kirrhos", que descreve a cor amarelada de um fígado doente.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é oclusão arterial e explica detalhadamente? [/INST] A oclusão arterial é uma condição que envolve o bloqueio parcial ou completo do fluxo sanguíneo através de uma artéria. Artérias são vasos sanguíneos que transportam sangue oxigenado para os tecidos do corpo. Uma oclusão das artérias interrompe o suprimento de oxigênio e sangue aos tecidos, levando à isquemia. Dependendo da extensão da isquemia, os sintomas de oclusão arterial variam desde simples sensibilidade e dor que pode ser aliviada com repouso, até falta de sensação ou paralisia que pode exigir amputação. A oclusão arterial pode ser classificada em três tipos com base na etiologia: embolia, trombose e aterosclerose. Esses três tipos de oclusão estão subjacentes a várias condições comuns, incluindo doença arterial coronariana, doença arterial periférica e embolia pulmonar, que podem ser prevenidas pela redução dos fatores de risco. Com prevenção ou manejo inadequado, essas doenças podem evoluir para complicações potencialmente fatais como infarto do miocárdio, gangrena, acidente vascular cerebral isquêmico e, em casos graves, terminar em morte cerebral ou parada cardíaca. A oclusão arterial é diagnosticada por teste de esforço, teste duplex ultrassônico e angiotomografia coronariana com múltiplos detectores. Enquanto isso, o tratamento pode variar desde intervenções cirúrgicas, como bypass, endarterectomia e embolectomia, até medicamentos para afinar o sangue.</s>

O que é oclusão arterial e explica detalhadamente?

A oclusão arterial é uma condição que envolve o bloqueio parcial ou completo do fluxo sanguíneo através de uma artéria. Artérias são vasos sanguíneos que transportam sangue oxigenado para os tecidos do corpo. Uma oclusão das artérias interrompe o suprimento de oxigênio e sangue aos tecidos, levando à isquemia. Dependendo da extensão da isquemia, os sintomas de oclusão arterial variam desde simples sensibilidade e dor que pode ser aliviada com repouso, até falta de sensação ou paralisia que pode exigir amputação. A oclusão arterial pode ser classificada em três tipos com base na etiologia: embolia, trombose e aterosclerose. Esses três tipos de oclusão estão subjacentes a várias condições comuns, incluindo doença arterial coronariana, doença arterial periférica e embolia pulmonar, que podem ser prevenidas pela redução dos fatores de risco. Com prevenção ou manejo inadequado, essas doenças podem evoluir para complicações potencialmente fatais como infarto do miocárdio, gangrena, acidente vascular cerebral isquêmico e, em casos graves, terminar em morte cerebral ou parada cardíaca. A oclusão arterial é diagnosticada por teste de esforço, teste duplex ultrassônico e angiotomografia coronariana com múltiplos detectores. Enquanto isso, o tratamento pode variar desde intervenções cirúrgicas, como bypass, endarterectomia e embolectomia, até medicamentos para afinar o sangue.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Vaginite e explique em detalhes? [/INST] A vaginite, também conhecida como vulvovaginite, é uma inflamação da vagina e da vulva. Os sintomas podem incluir coceira, queimação, dor, corrimento e mau cheiro. Certos tipos de vaginite podem resultar em complicações durante a gravidez. As três principais causas são infecções, especificamente vaginose bacteriana, infecção vaginal por fungos e tricomoníase. Outras causas incluem alergias a substâncias como espermicidas ou sabonetes ou como resultado de baixos níveis de estrogênio durante a amamentação ou após a menopausa. Mais de uma causa pode existir ao mesmo tempo. As causas comuns variam de acordo com a idade. Meninas pré-púberes geralmente correm risco de desenvolver vulvovaginite devido às baixas quantidades de estrogênio e aos pequenos lábios subdesenvolvidos. O diagnóstico geralmente inclui exame, medição do pH e cultura da secreção. Outras causas de sintomas, como inflamação do colo do útero, doença inflamatória pélvica, câncer, corpos estranhos e doenças da pele, devem ser descartadas. O tratamento depende da causa subjacente. As infecções devem ser tratadas. Os banhos de assento podem ajudar com os sintomas. Sabonetes e produtos de higiene feminina, como sprays, não devem ser usados. Cerca de um terço das mulheres tem vaginite em algum momento. As mulheres em idade reprodutiva são as mais afetadas.</s>

O que é Vaginite e explique em detalhes?

A vaginite, também conhecida como vulvovaginite, é uma inflamação da vagina e da vulva. Os sintomas podem incluir coceira, queimação, dor, corrimento e mau cheiro. Certos tipos de vaginite podem resultar em complicações durante a gravidez. As três principais causas são infecções, especificamente vaginose bacteriana, infecção vaginal por fungos e tricomoníase. Outras causas incluem alergias a substâncias como espermicidas ou sabonetes ou como resultado de baixos níveis de estrogênio durante a amamentação ou após a menopausa. Mais de uma causa pode existir ao mesmo tempo. As causas comuns variam de acordo com a idade. Meninas pré-púberes geralmente correm risco de desenvolver vulvovaginite devido às baixas quantidades de estrogênio e aos pequenos lábios subdesenvolvidos. O diagnóstico geralmente inclui exame, medição do pH e cultura da secreção. Outras causas de sintomas, como inflamação do colo do útero, doença inflamatória pélvica, câncer, corpos estranhos e doenças da pele, devem ser descartadas. O tratamento depende da causa subjacente. As infecções devem ser tratadas. Os banhos de assento podem ajudar com os sintomas. Sabonetes e produtos de higiene feminina, como sprays, não devem ser usados. Cerca de um terço das mulheres tem vaginite em algum momento. As mulheres em idade reprodutiva são as mais afetadas.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é esteatorreia e explique em detalhes? [/INST] Esteatorreia (ou esteatorreia) é a presença de excesso de gordura nas fezes. As fezes podem ser volumosas e difíceis de lavar, ter uma aparência pálida e oleosa e podem ter um cheiro especialmente desagradável. Pode ocorrer vazamento anal oleoso ou algum nível de incontinência fecal. Há aumento da excreção de gordura, que pode ser medida pela determinação do nível de gordura fecal. A definição de quanta gordura fecal constitui esteatorreia não foi padronizada.</s>

O que é esteatorreia e explique em detalhes?

Esteatorreia (ou esteatorreia) é a presença de excesso de gordura nas fezes. As fezes podem ser volumosas e difíceis de lavar, ter uma aparência pálida e oleosa e podem ter um cheiro especialmente desagradável. Pode ocorrer vazamento anal oleoso ou algum nível de incontinência fecal. Há aumento da excreção de gordura, que pode ser medida pela determinação do nível de gordura fecal. A definição de quanta gordura fecal constitui esteatorreia não foi padronizada.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é cisto ovariano e explique em detalhes? [/INST] Um cisto ovariano é um saco cheio de líquido dentro do ovário. Muitas vezes eles não causam sintomas. Ocasionalmente, eles podem produzir inchaço, dor abdominal inferior ou dor lombar. A maioria dos cistos é inofensiva. Se o cisto se abrir ou causar torção do ovário, poderá causar dor intensa. Isso pode resultar em vômito ou sensação de desmaio e até causar dores de cabeça.</s>

O que é cisto ovariano e explique em detalhes?

Um cisto ovariano é um saco cheio de líquido dentro do ovário. Muitas vezes eles não causam sintomas. Ocasionalmente, eles podem produzir inchaço, dor abdominal inferior ou dor lombar. A maioria dos cistos é inofensiva. Se o cisto se abrir ou causar torção do ovário, poderá causar dor intensa. Isso pode resultar em vômito ou sensação de desmaio e até causar dores de cabeça.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é pericardite constritiva e explique em detalhes? [/INST] A pericardite constritiva é uma condição médica caracterizada por um pericárdio fibrótico espessado, limitando a capacidade do coração de funcionar normalmente. Em muitos casos, a condição continua a ser difícil de diagnosticar e, portanto, beneficia de uma boa compreensão da causa subjacente.</s>

O que é pericardite constritiva e explique em detalhes?

A pericardite constritiva é uma condição médica caracterizada por um pericárdio fibrótico espessado, limitando a capacidade do coração de funcionar normalmente. Em muitos casos, a condição continua a ser difícil de diagnosticar e, portanto, beneficia de uma boa compreensão da causa subjacente.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é neoplasia intraepitelial cervical e explique em detalhes? [/INST] A neoplasia intraepitelial cervical (NIC), também conhecida como displasia cervical, é o crescimento anormal de células na superfície do colo do útero que pode potencialmente levar ao câncer cervical. Mais especificamente, NIC refere-se à transformação potencialmente pré-cancerosa das células do colo do útero.</s>

O que é neoplasia intraepitelial cervical e explique em detalhes?

A neoplasia intraepitelial cervical (NIC), também conhecida como displasia cervical, é o crescimento anormal de células na superfície do colo do útero que pode potencialmente levar ao câncer cervical. Mais especificamente, NIC refere-se à transformação potencialmente pré-cancerosa das células do colo do útero.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Cardiomegalia e explique em detalhes? [/INST] Cardiomegalia (às vezes megacardia ou megalocardia) é uma condição médica na qual o coração está aumentado. Como tal, é mais comumente referido simplesmente como “ter um coração dilatado”. Geralmente é o resultado de condições subjacentes que fazem o coração trabalhar mais, como obesidade, doença valvular cardíaca, pressão alta (hipertensão) e doença arterial coronariana. A cardiomiopatia também está associada à cardiomegalia. A cardiomegalia pode ser grave dependendo da parte do coração que está aumentada e pode resultar em insuficiência cardíaca congestiva. Estudos recentes sugerem que a cardiomegalia está associada a um risco maior de morte cardíaca súbita. A cardiomegalia pode melhorar com o tempo, mas muitas pessoas com coração aumentado (cardiomiopatia dilatada) precisam de tratamento medicamentoso por toda a vida. Ter um familiar imediato que tenha ou tenha cardiomegalia pode indicar que uma pessoa é mais suscetível a contrair essa condição.</s>

O que é Cardiomegalia e explique em detalhes?

Cardiomegalia (às vezes megacardia ou megalocardia) é uma condição médica na qual o coração está aumentado. Como tal, é mais comumente referido simplesmente como “ter um coração dilatado”. Geralmente é o resultado de condições subjacentes que fazem o coração trabalhar mais, como obesidade, doença valvular cardíaca, pressão alta (hipertensão) e doença arterial coronariana. A cardiomiopatia também está associada à cardiomegalia. A cardiomegalia pode ser grave dependendo da parte do coração que está aumentada e pode resultar em insuficiência cardíaca congestiva. Estudos recentes sugerem que a cardiomegalia está associada a um risco maior de morte cardíaca súbita. A cardiomegalia pode melhorar com o tempo, mas muitas pessoas com coração aumentado (cardiomiopatia dilatada) precisam de tratamento medicamentoso por toda a vida. Ter um familiar imediato que tenha ou tenha cardiomegalia pode indicar que uma pessoa é mais suscetível a contrair essa condição.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Piúria e explique em detalhes? [/INST] Piúria é a condição da urina contendo glóbulos brancos ou pus. Definido como a presença de 6 a 10 ou mais neutrófilos por campo de grande aumento de urina não centrifugada e eliminada no jato médio, pode ser um sinal de infecção bacteriana do trato urinário. A piúria pode estar presente em pessoas com sepse ou em idosos com pneumonia. Outros também requerem descoloração, turvação ou alteração no cheiro da urina para que haja piúria. Sem esses recursos adicionais, diz-se que há leucocitúria.</s>

O que é Piúria e explique em detalhes?

Piúria é a condição da urina contendo glóbulos brancos ou pus. Definido como a presença de 6 a 10 ou mais neutrófilos por campo de grande aumento de urina não centrifugada e eliminada no jato médio, pode ser um sinal de infecção bacteriana do trato urinário. A piúria pode estar presente em pessoas com sepse ou em idosos com pneumonia. Outros também requerem descoloração, turvação ou alteração no cheiro da urina para que haja piúria. Sem esses recursos adicionais, diz-se que há leucocitúria.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Hemólise e explique em detalhes? [/INST] Hemólise ou hemólise (), também conhecida por vários outros nomes, é a ruptura (lise) dos glóbulos vermelhos (eritrócitos) e a liberação de seu conteúdo (citoplasma) no fluido circundante (por exemplo, plasma sanguíneo). A hemólise pode ocorrer in vivo ou in vitro.</s>

O que é Hemólise e explique em detalhes?

Hemólise ou hemólise (), também conhecida por vários outros nomes, é a ruptura (lise) dos glóbulos vermelhos (eritrócitos) e a liberação de seu conteúdo (citoplasma) no fluido circundante (por exemplo, plasma sanguíneo). A hemólise pode ocorrer in vivo ou in vitro.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é hipopneia e explique em detalhes? [/INST] A hipopnéia é uma respiração excessivamente superficial ou uma frequência respiratória anormalmente baixa. A hipopnéia é definida por alguns como sendo menos grave que a apnéia (a cessação completa da respiração), enquanto outros pesquisadores descobriram que a hipopnéia tem um “impacto semelhante, se não indistinguível” nos resultados negativos dos distúrbios respiratórios do sono. Nas clínicas do sono, a síndrome da apneia obstrutiva do sono ou a síndrome da apneia-hipopneia obstrutiva do sono é normalmente diagnosticada com base na presença frequente de apneias e/ou hipopneias, em vez de diferenciar os dois fenômenos. A hipopnéia é normalmente definida por uma diminuição da quantidade de movimento de ar para os pulmões e pode causar queda nos níveis de oxigênio no sangue. Geralmente é devido à obstrução parcial das vias aéreas superiores.</s>

O que é hipopneia e explique em detalhes?

A hipopnéia é uma respiração excessivamente superficial ou uma frequência respiratória anormalmente baixa. A hipopnéia é definida por alguns como sendo menos grave que a apnéia (a cessação completa da respiração), enquanto outros pesquisadores descobriram que a hipopnéia tem um “impacto semelhante, se não indistinguível” nos resultados negativos dos distúrbios respiratórios do sono. Nas clínicas do sono, a síndrome da apneia obstrutiva do sono ou a síndrome da apneia-hipopneia obstrutiva do sono é normalmente diagnosticada com base na presença frequente de apneias e/ou hipopneias, em vez de diferenciar os dois fenômenos. A hipopnéia é normalmente definida por uma diminuição da quantidade de movimento de ar para os pulmões e pode causar queda nos níveis de oxigênio no sangue. Geralmente é devido à obstrução parcial das vias aéreas superiores.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Pseudofoliculite da barba e explique em detalhes? [/INST] A pseudofoliculite da barba (PFB) é uma irritação persistente causada pelo barbear. Foi descrito pela primeira vez em 1956.</s>

O que é Pseudofoliculite da barba e explique em detalhes?

A pseudofoliculite da barba (PFB) é uma irritação persistente causada pelo barbear. Foi descrito pela primeira vez em 1956.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é hemólise intravascular e explique em detalhes? [/INST] A hemólise intravascular descreve a hemólise que ocorre principalmente dentro da vasculatura. Como resultado, o conteúdo dos glóbulos vermelhos é liberado na circulação geral, levando à hemoglobinemia e aumentando o risco de hiperbilirrubinemia subsequente.</s>

O que é hemólise intravascular e explique em detalhes?

A hemólise intravascular descreve a hemólise que ocorre principalmente dentro da vasculatura. Como resultado, o conteúdo dos glóbulos vermelhos é liberado na circulação geral, levando à hemoglobinemia e aumentando o risco de hiperbilirrubinemia subsequente.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Peliosis hepatis e explique em detalhes? [/INST] Peliose hepática é uma condição vascular incomum caracterizada por múltiplas cavidades cheias de sangue, distribuídas aleatoriamente por todo o fígado. O tamanho das cavidades geralmente varia entre alguns milímetros e 3 cm de diâmetro. No passado, era uma mera curiosidade histológica encontrada ocasionalmente em autópsias, mas tem sido cada vez mais reconhecida em diversas condições, desde a AIDS até o uso de esteróides anabolizantes </s></s>

O que é Peliosis hepatis e explique em detalhes?

Peliose hepática é uma condição vascular incomum caracterizada por múltiplas cavidades cheias de sangue, distribuídas aleatoriamente por todo o fígado. O tamanho das cavidades geralmente varia entre alguns milímetros e 3 cm de diâmetro. No passado, era uma mera curiosidade histológica encontrada ocasionalmente em autópsias, mas tem sido cada vez mais reconhecida em diversas condições, desde a AIDS até o uso de esteróides anabolizantes </s>

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Disúria e explique em detalhes? [/INST] Disúria refere-se à micção dolorosa ou desconfortável. Faz parte de uma constelação de sintomas irritativos da bexiga (também chamados de sintomas do trato urinário inferior), que inclui noctúria e frequência urinária.</s>

O que é Disúria e explique em detalhes?

Disúria refere-se à micção dolorosa ou desconfortável. Faz parte de uma constelação de sintomas irritativos da bexiga (também chamados de sintomas do trato urinário inferior), que inclui noctúria e frequência urinária.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Apneia e explique em detalhes? [/INST] Apneia (BrE: apneia) é a cessação temporal da respiração. Durante a apnéia, não há movimento dos músculos inspiratórios e o volume dos pulmões permanece inicialmente inalterado. Dependendo de quão bloqueadas estão as vias aéreas (permeabilidade), pode ou não haver um fluxo de gás entre os pulmões e o ambiente, mas se houver fluxo suficiente, as trocas gasosas dentro dos pulmões e a respiração celular não seriam gravemente afetadas. Fazer isso voluntariamente é chamado de prender a respiração.</s>

O que é Apneia e explique em detalhes?

Apneia (BrE: apneia) é a cessação temporal da respiração. Durante a apnéia, não há movimento dos músculos inspiratórios e o volume dos pulmões permanece inicialmente inalterado. Dependendo de quão bloqueadas estão as vias aéreas (permeabilidade), pode ou não haver um fluxo de gás entre os pulmões e o ambiente, mas se houver fluxo suficiente, as trocas gasosas dentro dos pulmões e a respiração celular não seriam gravemente afetadas. Fazer isso voluntariamente é chamado de prender a respiração.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Cianose e explique em detalhes? [/INST] Cianose é a mudança da cor do tecido corporal para um tom roxo-azulado como resultado da diminuição da quantidade de oxigênio ligado à hemoglobina nos glóbulos vermelhos do leito capilar. Os tecidos do corpo que refletem a cianose geralmente estão em locais onde a pele é mais fina, incluindo membranas mucosas, lábios, leito ungueal e lóbulos das orelhas. Alguns medicamentos contendo amiodarona ou prata, manchas mongóis, grandes marcas de nascença e o consumo de produtos alimentícios com corantes azuis ou roxos também podem resultar na descoloração azulada do tecido da pele e podem ser confundidos com cianose. cianose periférica.</s>

O que é Cianose e explique em detalhes?

Cianose é a mudança da cor do tecido corporal para um tom roxo-azulado como resultado da diminuição da quantidade de oxigênio ligado à hemoglobina nos glóbulos vermelhos do leito capilar. Os tecidos do corpo que refletem a cianose geralmente estão em locais onde a pele é mais fina, incluindo membranas mucosas, lábios, leito ungueal e lóbulos das orelhas. Alguns medicamentos contendo amiodarona ou prata, manchas mongóis, grandes marcas de nascença e o consumo de produtos alimentícios com corantes azuis ou roxos também podem resultar na descoloração azulada do tecido da pele e podem ser confundidos com cianose. cianose periférica.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Eczema vaccinatum e explique em detalhes? [/INST] Eczema vaccinatum é uma reação adversa grave rara à vacinação contra varíola.</s>

O que é Eczema vaccinatum e explique em detalhes?

Eczema vaccinatum é uma reação adversa grave rara à vacinação contra varíola.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é hiperalgesia e explique em detalhes? [/INST] Hiperalgesia (ou; hiper do grego ὑπέρ (huper, “sobre”), -algesia do grego algos, ἄλγος (dor)) é um aumento anormal da sensibilidade à dor, que pode ser causada por danos aos nociceptores ou nervos periféricos e pode causar hipersensibilidade ao estímulo.</s>

O que é hiperalgesia e explique em detalhes?

Hiperalgesia (ou; hiper do grego ὑπέρ (huper, “sobre”), -algesia do grego algos, ἄλγος (dor)) é um aumento anormal da sensibilidade à dor, que pode ser causada por danos aos nociceptores ou nervos periféricos e pode causar hipersensibilidade ao estímulo.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é a síndrome do desfiladeiro torácico e explique em detalhes? [/INST] A síndrome do desfiladeiro torácico (SDT) é uma condição na qual há compressão dos nervos, artérias ou veias na passagem da parte inferior do pescoço até a axila. Existem três tipos principais: neurogênico, venoso e arterial. O tipo neurogênico é o mais comum e apresenta dor, fraqueza, parestesia e, ocasionalmente, perda muscular na base do polegar. O tipo venoso resulta em inchaço, dor e possivelmente uma coloração azulada no braço. O tipo arterial resulta em dor, frio e palidez do braço. A SDT pode resultar de trauma, movimentos repetitivos do braço, tumores, gravidez ou variações anatômicas, como costela cervical. O diagnóstico pode ser apoiado por estudos de condução nervosa e imagens médicas. A SDT é difícil de diagnosticar e existem muitos diagnósticos diferenciais potenciais, bem como outras doenças que muitas vezes são concomitantes com a SDT. O tratamento inicial para o tipo neurogênico é com exercícios para fortalecer os músculos do peito e melhorar a postura. AINEs como o naproxeno podem ser usados ​​para a dor. A cirurgia normalmente é feita para os tipos arterial e venoso e para o tipo neurogênico se não melhorar com outros tratamentos. Anticoagulantes podem ser usados ​​para tratar ou prevenir coágulos sanguíneos. A condição afeta cerca de 1% da população. É mais comum em mulheres do que em homens e ocorre mais comumente entre 20 e 50 anos de idade. A condição foi descrita pela primeira vez em 1818 e o termo atual "síndrome do desfiladeiro torácico" foi usado pela primeira vez em 1956.</s>

O que é a síndrome do desfiladeiro torácico e explique em detalhes?

A síndrome do desfiladeiro torácico (SDT) é uma condição na qual há compressão dos nervos, artérias ou veias na passagem da parte inferior do pescoço até a axila. Existem três tipos principais: neurogênico, venoso e arterial. O tipo neurogênico é o mais comum e apresenta dor, fraqueza, parestesia e, ocasionalmente, perda muscular na base do polegar. O tipo venoso resulta em inchaço, dor e possivelmente uma coloração azulada no braço. O tipo arterial resulta em dor, frio e palidez do braço. A SDT pode resultar de trauma, movimentos repetitivos do braço, tumores, gravidez ou variações anatômicas, como costela cervical. O diagnóstico pode ser apoiado por estudos de condução nervosa e imagens médicas. A SDT é difícil de diagnosticar e existem muitos diagnósticos diferenciais potenciais, bem como outras doenças que muitas vezes são concomitantes com a SDT. O tratamento inicial para o tipo neurogênico é com exercícios para fortalecer os músculos do peito e melhorar a postura. AINEs como o naproxeno podem ser usados ​​para a dor. A cirurgia normalmente é feita para os tipos arterial e venoso e para o tipo neurogênico se não melhorar com outros tratamentos. Anticoagulantes podem ser usados ​​para tratar ou prevenir coágulos sanguíneos. A condição afeta cerca de 1% da população. É mais comum em mulheres do que em homens e ocorre mais comumente entre 20 e 50 anos de idade. A condição foi descrita pela primeira vez em 1818 e o termo atual "síndrome do desfiladeiro torácico" foi usado pela primeira vez em 1956.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Prion e explique em detalhes? [/INST] Os príons são proteínas mal dobradas que têm a capacidade de transmitir sua forma mal dobrada para variantes normais da mesma proteína. Eles caracterizam diversas doenças neurodegenerativas fatais e transmissíveis em humanos e em muitos outros animais. Não se sabe o que causa o mau dobramento de uma proteína normal, mas a estrutura tridimensional anormal resultante confere propriedades infecciosas ao colapsar moléculas de proteína próximas na mesma forma.</s>

O que é Prion e explique em detalhes?

Os príons são proteínas mal dobradas que têm a capacidade de transmitir sua forma mal dobrada para variantes normais da mesma proteína. Eles caracterizam diversas doenças neurodegenerativas fatais e transmissíveis em humanos e em muitos outros animais. Não se sabe o que causa o mau dobramento de uma proteína normal, mas a estrutura tridimensional anormal resultante confere propriedades infecciosas ao colapsar moléculas de proteína próximas na mesma forma.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é demência frontotemporal e explique em detalhes? [/INST] A demência frontotemporal (DFT), ou doença de degeneração frontotemporal, ou distúrbio neurocognitivo frontotemporal, abrange vários tipos de demência envolvendo a degeneração progressiva dos lobos frontal e temporal. As DFTs apresentam-se amplamente como distúrbios comportamentais ou de linguagem com início gradual. Os três principais subtipos ou síndromes variantes são uma variante comportamental (bvFTD), anteriormente conhecida como doença de Picks, e duas variantes de afasia progressiva primária –</s>

O que é demência frontotemporal e explique em detalhes?

A demência frontotemporal (DFT), ou doença de degeneração frontotemporal, ou distúrbio neurocognitivo frontotemporal, abrange vários tipos de demência envolvendo a degeneração progressiva dos lobos frontal e temporal. As DFTs apresentam-se amplamente como distúrbios comportamentais ou de linguagem com início gradual. Os três principais subtipos ou síndromes variantes são uma variante comportamental (bvFTD), anteriormente conhecida como doença de Picks, e duas variantes de afasia progressiva primária –

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é a síndrome de Wiskott-Aldrich e explique em detalhes? [/INST] A síndrome de Wiskott-Aldrich (WAS) é uma doença recessiva ligada ao X rara caracterizada por eczema, trombocitopenia (baixa contagem de plaquetas), deficiência imunológica e diarreia com sangue (secundária à trombocitopenia). Às vezes também é chamada de síndrome de eczema-trombocitopenia-imunodeficiência, de acordo com a descrição original de Aldrich em 1954. Os distúrbios relacionados ao WAS de trombocitopenia ligada ao X (XLT) e neutropenia congênita ligada ao X (XLN) podem apresentar sintomas semelhantes, mas menos graves. sintomas e são causadas por mutações do mesmo gene.</s>

O que é a síndrome de Wiskott-Aldrich e explique em detalhes?

A síndrome de Wiskott-Aldrich (WAS) é uma doença recessiva ligada ao X rara caracterizada por eczema, trombocitopenia (baixa contagem de plaquetas), deficiência imunológica e diarreia com sangue (secundária à trombocitopenia). Às vezes também é chamada de síndrome de eczema-trombocitopenia-imunodeficiência, de acordo com a descrição original de Aldrich em 1954. Os distúrbios relacionados ao WAS de trombocitopenia ligada ao X (XLT) e neutropenia congênita ligada ao X (XLN) podem apresentar sintomas semelhantes, mas menos graves. sintomas e são causadas por mutações do mesmo gene.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é hipotireoidismo e explique em detalhes? [/INST] O hipotireoidismo (também chamado de tireoide hipoativa, tireoide baixa ou hipotireoidismo) é um distúrbio do sistema endócrino no qual a glândula tireoide não produz hormônio tireoidiano suficiente. Pode causar vários sintomas, como baixa capacidade de tolerar o frio, sensação de cansaço, prisão de ventre, frequência cardíaca lenta, depressão e ganho de peso. Ocasionalmente pode haver inchaço na parte frontal do pescoço devido ao bócio. Casos não tratados de hipotireoidismo durante a gravidez podem levar a atrasos no crescimento e desenvolvimento intelectual do bebê ou à síndrome congênita de deficiência de iodo. Em todo o mundo, muito pouco iodo na dieta é a causa mais comum de hipotireoidismo. A tireoidite de Hashimoto é a causa mais comum de hipotireoidismo em países com quantidade suficiente de iodo na dieta. As causas menos comuns incluem tratamento prévio com iodo radioativo, lesão no hipotálamo ou na glândula pituitária anterior, certos medicamentos, falta de funcionamento da tireoide ao nascimento ou cirurgia prévia da tireoide. O diagnóstico de hipotireoidismo, quando suspeito, pode ser confirmado com exames de sangue que medem os níveis de hormônio estimulador da tireoide (TSH) e tiroxina. A iodização do sal preveniu o hipotireoidismo em muitas populações. A reposição hormonal da tireoide com levotiroxina trata o hipotireoidismo. Os profissionais médicos ajustam a dose de acordo com os sintomas e a normalização dos níveis de tiroxina e TSH. Medicamentos para tireoide são seguros durante a gravidez. Embora uma quantidade adequada de iodo na dieta seja importante, o excesso pode piorar formas específicas de hipotireoidismo. Estima-se que cerca de um bilhão de pessoas em todo o mundo tenham deficiência de iodo; no entanto, não se sabe com que frequência isso resulta em hipotireoidismo. Nos Estados Unidos, o hipotireoidismo ocorre em 0,3–0,4% das pessoas. Acredita-se que o hipotireoidismo subclínico, uma forma mais leve de hipotireoidismo caracterizada por níveis normais de tiroxina e um nível elevado de TSH, ocorra em 4,3–8,5% das pessoas nos Estados Unidos. O hipotireoidismo é mais comum em mulheres do que em homens. Pessoas com mais de 60 anos são mais comumente afetadas. Os cães também desenvolvem hipotireoidismo, assim como os gatos e os cavalos, embora mais raramente. A palavra hipotireoidismo vem do grego hipo-reduzido, escudo tireos e forma eidos.</s>

O que é hipotireoidismo e explique em detalhes?

O hipotireoidismo (também chamado de tireoide hipoativa, tireoide baixa ou hipotireoidismo) é um distúrbio do sistema endócrino no qual a glândula tireoide não produz hormônio tireoidiano suficiente. Pode causar vários sintomas, como baixa capacidade de tolerar o frio, sensação de cansaço, prisão de ventre, frequência cardíaca lenta, depressão e ganho de peso. Ocasionalmente pode haver inchaço na parte frontal do pescoço devido ao bócio. Casos não tratados de hipotireoidismo durante a gravidez podem levar a atrasos no crescimento e desenvolvimento intelectual do bebê ou à síndrome congênita de deficiência de iodo. Em todo o mundo, muito pouco iodo na dieta é a causa mais comum de hipotireoidismo. A tireoidite de Hashimoto é a causa mais comum de hipotireoidismo em países com quantidade suficiente de iodo na dieta. As causas menos comuns incluem tratamento prévio com iodo radioativo, lesão no hipotálamo ou na glândula pituitária anterior, certos medicamentos, falta de funcionamento da tireoide ao nascimento ou cirurgia prévia da tireoide. O diagnóstico de hipotireoidismo, quando suspeito, pode ser confirmado com exames de sangue que medem os níveis de hormônio estimulador da tireoide (TSH) e tiroxina. A iodização do sal preveniu o hipotireoidismo em muitas populações. A reposição hormonal da tireoide com levotiroxina trata o hipotireoidismo. Os profissionais médicos ajustam a dose de acordo com os sintomas e a normalização dos níveis de tiroxina e TSH. Medicamentos para tireoide são seguros durante a gravidez. Embora uma quantidade adequada de iodo na dieta seja importante, o excesso pode piorar formas específicas de hipotireoidismo. Estima-se que cerca de um bilhão de pessoas em todo o mundo tenham deficiência de iodo; no entanto, não se sabe com que frequência isso resulta em hipotireoidismo. Nos Estados Unidos, o hipotireoidismo ocorre em 0,3–0,4% das pessoas. Acredita-se que o hipotireoidismo subclínico, uma forma mais leve de hipotireoidismo caracterizada por níveis normais de tiroxina e um nível elevado de TSH, ocorra em 4,3–8,5% das pessoas nos Estados Unidos. O hipotireoidismo é mais comum em mulheres do que em homens. Pessoas com mais de 60 anos são mais comumente afetadas. Os cães também desenvolvem hipotireoidismo, assim como os gatos e os cavalos, embora mais raramente. A palavra hipotireoidismo vem do grego hipo-reduzido, escudo tireos e forma eidos.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Frostbite e explique em detalhes? [/INST] Frostbite é uma lesão na pele que ocorre quando exposta a temperaturas extremamente baixas, causando o congelamento da pele ou de outros tecidos, afetando comumente os dedos das mãos e dos pés, nariz, orelhas, bochechas e áreas do queixo. Na maioria das vezes, o congelamento ocorre nas mãos e nos pés. O sintoma inicial geralmente é dormência. Isto pode ser seguido por falta de jeito com uma cor branca ou azulada na pele. Pode ocorrer inchaço ou bolhas após o tratamento. As complicações podem incluir hipotermia ou síndrome compartimental. Pessoas expostas a baixas temperaturas por períodos prolongados, como entusiastas de esportes de inverno, militares e moradores de rua, correm maior risco. Outros fatores de risco incluem consumo de álcool, tabagismo, problemas de saúde mental, certos medicamentos e lesões anteriores devido ao resfriado. O mecanismo subjacente envolve lesões causadas por cristais de gelo e coágulos sanguíneos em pequenos vasos sanguíneos após o descongelamento. O diagnóstico é baseado nos sintomas. A gravidade pode ser dividida em superficial (1º e 2º grau) ou profunda (3º e 4º grau). Uma cintilografia óssea ou ressonância magnética pode ajudar a determinar a extensão da lesão. A prevenção consiste em usar roupas adequadas e que cubram totalmente, manter a hidratação e a nutrição, evitar baixas temperaturas e minimizar a atividade física extenuante, mantendo uma temperatura central suficiente. O tratamento é feito por reaquecimento gradual, geralmente de água fria para água morna, e só deve ser feito quando a temperatura consistente puder ser mantida e o recongelamento não for uma preocupação. O aquecimento ou resfriamento rápido deve ser evitado, pois pode causar estresse cardíaco ou queimaduras. Esfregar ou aplicar força nas áreas afetadas deve ser evitado, pois pode causar mais danos, como abrasões. O uso de ibuprofeno e toxóide tetânico é recomendado para alívio da dor ou para reduzir o inchaço ou inflamação. Para lesões graves, podem ser usados ​​iloprost ou trombolíticos. A cirurgia às vezes é necessária. A amputação deve ser considerada alguns meses após a exposição, a fim de considerar se a extensão da lesão é um dano permanente e, portanto, necessita de tratamento drástico. A evidência de congelamento ocorrendo em pessoas remonta a 5.000 anos. A evidência foi documentada em uma múmia pré-colombiana descoberta nos Andes. O número de casos de congelamento é desconhecido. As taxas podem chegar a 40% ao ano entre aqueles que praticam montanhismo. A faixa etária mais comumente afetada é a de 30 a 50 anos. Frostbite também desempenhou um papel importante em vários conflitos militares. A primeira descrição formal da condição foi em 1813 por Dominique Jean Larrey, um médico do exército de Napoleão, durante a invasão da Rússia.</s>

O que é Frostbite e explique em detalhes?

Frostbite é uma lesão na pele que ocorre quando exposta a temperaturas extremamente baixas, causando o congelamento da pele ou de outros tecidos, afetando comumente os dedos das mãos e dos pés, nariz, orelhas, bochechas e áreas do queixo. Na maioria das vezes, o congelamento ocorre nas mãos e nos pés. O sintoma inicial geralmente é dormência. Isto pode ser seguido por falta de jeito com uma cor branca ou azulada na pele. Pode ocorrer inchaço ou bolhas após o tratamento. As complicações podem incluir hipotermia ou síndrome compartimental. Pessoas expostas a baixas temperaturas por períodos prolongados, como entusiastas de esportes de inverno, militares e moradores de rua, correm maior risco. Outros fatores de risco incluem consumo de álcool, tabagismo, problemas de saúde mental, certos medicamentos e lesões anteriores devido ao resfriado. O mecanismo subjacente envolve lesões causadas por cristais de gelo e coágulos sanguíneos em pequenos vasos sanguíneos após o descongelamento. O diagnóstico é baseado nos sintomas. A gravidade pode ser dividida em superficial (1º e 2º grau) ou profunda (3º e 4º grau). Uma cintilografia óssea ou ressonância magnética pode ajudar a determinar a extensão da lesão. A prevenção consiste em usar roupas adequadas e que cubram totalmente, manter a hidratação e a nutrição, evitar baixas temperaturas e minimizar a atividade física extenuante, mantendo uma temperatura central suficiente. O tratamento é feito por reaquecimento gradual, geralmente de água fria para água morna, e só deve ser feito quando a temperatura consistente puder ser mantida e o recongelamento não for uma preocupação. O aquecimento ou resfriamento rápido deve ser evitado, pois pode causar estresse cardíaco ou queimaduras. Esfregar ou aplicar força nas áreas afetadas deve ser evitado, pois pode causar mais danos, como abrasões. O uso de ibuprofeno e toxóide tetânico é recomendado para alívio da dor ou para reduzir o inchaço ou inflamação. Para lesões graves, podem ser usados ​​iloprost ou trombolíticos. A cirurgia às vezes é necessária. A amputação deve ser considerada alguns meses após a exposição, a fim de considerar se a extensão da lesão é um dano permanente e, portanto, necessita de tratamento drástico. A evidência de congelamento ocorrendo em pessoas remonta a 5.000 anos. A evidência foi documentada em uma múmia pré-colombiana descoberta nos Andes. O número de casos de congelamento é desconhecido. As taxas podem chegar a 40% ao ano entre aqueles que praticam montanhismo. A faixa etária mais comumente afetada é a de 30 a 50 anos. Frostbite também desempenhou um papel importante em vários conflitos militares. A primeira descrição formal da condição foi em 1813 por Dominique Jean Larrey, um médico do exército de Napoleão, durante a invasão da Rússia.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Meningite e explique em detalhes? [/INST] A meningite é uma inflamação aguda ou crônica das membranas protetoras que cobrem o cérebro e a medula espinhal, chamadas coletivamente de meninges. Os sintomas mais comuns são febre, dor de cabeça e rigidez de nuca. Outros sintomas incluem confusão ou alteração da consciência, náuseas, vômitos e incapacidade de tolerar ruídos leves ou altos. As crianças pequenas geralmente apresentam apenas sintomas inespecíficos, como irritabilidade, sonolência ou má alimentação. Uma erupção cutânea que não branqueia (uma erupção cutânea que não desaparece quando um copo é rolado sobre ela) também pode estar presente. A inflamação pode ser causada por infecção por vírus, bactérias ou outros microorganismos. As causas não infecciosas incluem malignidade (câncer), hemorragia subaracnóidea, doença inflamatória crônica (sarcoidose) e certos medicamentos. A meningite pode ser fatal devido à proximidade da inflamação com o cérebro e a medula espinhal; portanto, a condição é classificada como emergência médica. Uma punção lombar, na qual uma agulha é inserida no canal espinhal para coletar uma amostra de líquido cefalorraquidiano (LCR), pode diagnosticar ou excluir meningite. Algumas formas de meningite podem ser prevenidas pela imunização com as vacinas meningocócica, caxumba, pneumocócica e Hib. . Também pode ser útil administrar antibióticos a pessoas com exposição significativa a certos tipos de meningite. O primeiro tratamento da meningite aguda consiste na administração imediata de antibióticos e, às vezes, de medicamentos antivirais. Os corticosteróides também podem ser usados ​​para prevenir complicações decorrentes de inflamação excessiva. A meningite pode levar a consequências graves a longo prazo, como surdez, epilepsia, hidrocefalia ou défices cognitivos, especialmente se não for tratada rapidamente. Em 2019, a meningite era prevalente em cerca de 7,7 milhões de pessoas em todo o mundo. Isto resultou em 236.000 mortes, abaixo das 433.000 mortes em 1990. Com tratamento adequado, o risco de morte na meningite bacteriana é inferior a 15%. Surtos de meningite bacteriana ocorrem entre Dezembro e Junho de cada ano numa área da África Subsaariana conhecida como cinturão da meningite. Surtos menores também podem ocorrer em outras áreas do mundo. A palavra meningite vem do grego μῆνιγξ meninx, "membrana", e do sufixo médico -itis, "inflamação".</s>

O que é Meningite e explique em detalhes?

A meningite é uma inflamação aguda ou crônica das membranas protetoras que cobrem o cérebro e a medula espinhal, chamadas coletivamente de meninges. Os sintomas mais comuns são febre, dor de cabeça e rigidez de nuca. Outros sintomas incluem confusão ou alteração da consciência, náuseas, vômitos e incapacidade de tolerar ruídos leves ou altos. As crianças pequenas geralmente apresentam apenas sintomas inespecíficos, como irritabilidade, sonolência ou má alimentação. Uma erupção cutânea que não branqueia (uma erupção cutânea que não desaparece quando um copo é rolado sobre ela) também pode estar presente. A inflamação pode ser causada por infecção por vírus, bactérias ou outros microorganismos. As causas não infecciosas incluem malignidade (câncer), hemorragia subaracnóidea, doença inflamatória crônica (sarcoidose) e certos medicamentos. A meningite pode ser fatal devido à proximidade da inflamação com o cérebro e a medula espinhal; portanto, a condição é classificada como emergência médica. Uma punção lombar, na qual uma agulha é inserida no canal espinhal para coletar uma amostra de líquido cefalorraquidiano (LCR), pode diagnosticar ou excluir meningite. Algumas formas de meningite podem ser prevenidas pela imunização com as vacinas meningocócica, caxumba, pneumocócica e Hib. . Também pode ser útil administrar antibióticos a pessoas com exposição significativa a certos tipos de meningite. O primeiro tratamento da meningite aguda consiste na administração imediata de antibióticos e, às vezes, de medicamentos antivirais. Os corticosteróides também podem ser usados ​​para prevenir complicações decorrentes de inflamação excessiva. A meningite pode levar a consequências graves a longo prazo, como surdez, epilepsia, hidrocefalia ou défices cognitivos, especialmente se não for tratada rapidamente. Em 2019, a meningite era prevalente em cerca de 7,7 milhões de pessoas em todo o mundo. Isto resultou em 236.000 mortes, abaixo das 433.000 mortes em 1990. Com tratamento adequado, o risco de morte na meningite bacteriana é inferior a 15%. Surtos de meningite bacteriana ocorrem entre Dezembro e Junho de cada ano numa área da África Subsaariana conhecida como cinturão da meningite. Surtos menores também podem ocorrer em outras áreas do mundo. A palavra meningite vem do grego μῆνιγξ meninx, "membrana", e do sufixo médico -itis, "inflamação".

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Epiglotite e explique em detalhes? [/INST] Epiglotite é a inflamação da epiglote - a aba na base da língua que impede a entrada de alimentos na traqueia (traqueia). Os sintomas geralmente têm início rápido e incluem dificuldade para engolir, o que pode resultar em salivação, alterações na voz, febre e aumento da frequência respiratória. Como a epiglote fica nas vias aéreas superiores, o inchaço pode interferir na respiração. As pessoas podem inclinar-se para a frente num esforço para abrir as vias aéreas. À medida que a condição piora, pode ocorrer estridor e pele azulada. Historicamente, a epiglotite foi causada principalmente por infecção por H. influenzae tipo b. Com a vacinação, é agora mais frequentemente causado por outras bactérias. Outras causas possíveis incluem queimaduras e traumas na área. A maneira mais precisa de fazer o diagnóstico é olhar diretamente para a epiglote. As radiografias laterais do pescoço podem mostrar um "sinal de impressão digital", mas a falta desse sinal não significa que a condição esteja ausente. Uma vacina eficaz, a vacina Hib, está disponível desde a década de 1980. O antibiótico rifampicina também pode ser usado para prevenir a doença entre aqueles que foram expostos à doença e estão em alto risco. A parte mais importante do tratamento envolve a proteção das vias aéreas, o que geralmente é feito por intubação endotraqueal. Antibióticos intravenosos, como ceftriaxona e possivelmente vancomicina ou clindamicina, são então administrados. Corticosteróides também são normalmente usados. Com tratamento adequado, o risco de morte entre crianças com a doença é de cerca de um por cento e entre adultos é de sete por cento. Com o uso da vacina Hib, o número de casos de epiglotite diminuiu mais de 95%. Embora, historicamente, as crianças pequenas fossem mais afetadas, agora é mais comum entre crianças mais velhas e adultos. Nos Estados Unidos, afecta cerca de 1,3 por 100.000 crianças por ano. Em adultos, entre 1 e 4 em cada 100.000 são afetados por ano. Ocorre mais comumente no mundo em desenvolvimento. Nas crianças o risco de morte é de cerca de 6%; entretanto, se forem intubados precocemente, é inferior a 1%.</s>

O que é Epiglotite e explique em detalhes?

Epiglotite é a inflamação da epiglote - a aba na base da língua que impede a entrada de alimentos na traqueia (traqueia). Os sintomas geralmente têm início rápido e incluem dificuldade para engolir, o que pode resultar em salivação, alterações na voz, febre e aumento da frequência respiratória. Como a epiglote fica nas vias aéreas superiores, o inchaço pode interferir na respiração. As pessoas podem inclinar-se para a frente num esforço para abrir as vias aéreas. À medida que a condição piora, pode ocorrer estridor e pele azulada. Historicamente, a epiglotite foi causada principalmente por infecção por H. influenzae tipo b. Com a vacinação, é agora mais frequentemente causado por outras bactérias. Outras causas possíveis incluem queimaduras e traumas na área. A maneira mais precisa de fazer o diagnóstico é olhar diretamente para a epiglote. As radiografias laterais do pescoço podem mostrar um "sinal de impressão digital", mas a falta desse sinal não significa que a condição esteja ausente. Uma vacina eficaz, a vacina Hib, está disponível desde a década de 1980. O antibiótico rifampicina também pode ser usado para prevenir a doença entre aqueles que foram expostos à doença e estão em alto risco. A parte mais importante do tratamento envolve a proteção das vias aéreas, o que geralmente é feito por intubação endotraqueal. Antibióticos intravenosos, como ceftriaxona e possivelmente vancomicina ou clindamicina, são então administrados. Corticosteróides também são normalmente usados. Com tratamento adequado, o risco de morte entre crianças com a doença é de cerca de um por cento e entre adultos é de sete por cento. Com o uso da vacina Hib, o número de casos de epiglotite diminuiu mais de 95%. Embora, historicamente, as crianças pequenas fossem mais afetadas, agora é mais comum entre crianças mais velhas e adultos. Nos Estados Unidos, afecta cerca de 1,3 por 100.000 crianças por ano. Em adultos, entre 1 e 4 em cada 100.000 são afetados por ano. Ocorre mais comumente no mundo em desenvolvimento. Nas crianças o risco de morte é de cerca de 6%; entretanto, se forem intubados precocemente, é inferior a 1%.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Leptospirose e explique em detalhes? [/INST] A leptospirose é uma infecção sanguínea causada pela bactéria Leptospira. Os sinais e sintomas podem variar de nenhum a leve (dores de cabeça, dores musculares e febre) a grave (sangramento nos pulmões ou meningite). A doença de Weils, a forma aguda e grave de leptospirose, faz com que o indivíduo infectado fique ictérico (a pele e os olhos ficam amarelos), desenvolva insuficiência renal e sangre. O sangramento pulmonar associado à leptospirose é conhecido como síndrome de hemorragia pulmonar grave. Mais de dez tipos genéticos de Leptospira causam doenças em humanos. Tanto animais selvagens como domésticos podem transmitir a doença, mais comumente roedores. As bactérias são transmitidas aos humanos através da urina animal, ou da água e do solo contaminados com urina animal, entrando em contato com os olhos, boca, nariz ou fissuras na pele. Nos países em desenvolvimento, a doença ocorre mais comumente em agricultores e pessoas de baixa renda que vivem em áreas com saneamento precário. Nos países desenvolvidos, ocorre durante fortes chuvas e representa um risco para os trabalhadores dos esgotos e para aqueles envolvidos em atividades ao ar livre em áreas quentes e úmidas. O diagnóstico normalmente é feito por meio de testes de anticorpos contra a bactéria ou da descoberta de DNA bacteriano no sangue. Os esforços para prevenir a doença incluem equipamentos de proteção para bloquear o contato ao trabalhar com animais potencialmente infectados, lavagem após o contato e redução de roedores em áreas onde as pessoas vivem e trabalham. . O antibiótico doxiciclina é eficaz na prevenção da infecção por leptospirose. As vacinas humanas têm utilidade limitada; vacinas para outros animais estão mais amplamente disponíveis. O tratamento quando infectado é com antibióticos como doxiciclina, penicilina ou ceftriaxona. O risco geral de morte é de 5–10%. No entanto, quando os pulmões estão envolvidos, o risco de morte aumenta para 50-70%. Estima-se que ocorra um milhão de casos graves de leptospirose todos os anos, causando cerca de 58.900 mortes. A doença é mais comum em áreas tropicais do mundo, mas pode ocorrer em qualquer lugar. Os surtos podem surgir após chuvas fortes. A doença foi descrita pela primeira vez pelo médico Adolf Weil em 1886 na Alemanha. Os animais infectados podem não apresentar sintomas leves ou graves. Estes podem variar de acordo com o tipo de animal. Em alguns animais, a Leptospira vive no trato reprodutivo, levando à transmissão durante o acasalamento.</s>

O que é Leptospirose e explique em detalhes?

A leptospirose é uma infecção sanguínea causada pela bactéria Leptospira. Os sinais e sintomas podem variar de nenhum a leve (dores de cabeça, dores musculares e febre) a grave (sangramento nos pulmões ou meningite). A doença de Weils, a forma aguda e grave de leptospirose, faz com que o indivíduo infectado fique ictérico (a pele e os olhos ficam amarelos), desenvolva insuficiência renal e sangre. O sangramento pulmonar associado à leptospirose é conhecido como síndrome de hemorragia pulmonar grave. Mais de dez tipos genéticos de Leptospira causam doenças em humanos. Tanto animais selvagens como domésticos podem transmitir a doença, mais comumente roedores. As bactérias são transmitidas aos humanos através da urina animal, ou da água e do solo contaminados com urina animal, entrando em contato com os olhos, boca, nariz ou fissuras na pele. Nos países em desenvolvimento, a doença ocorre mais comumente em agricultores e pessoas de baixa renda que vivem em áreas com saneamento precário. Nos países desenvolvidos, ocorre durante fortes chuvas e representa um risco para os trabalhadores dos esgotos e para aqueles envolvidos em atividades ao ar livre em áreas quentes e úmidas. O diagnóstico normalmente é feito por meio de testes de anticorpos contra a bactéria ou da descoberta de DNA bacteriano no sangue. Os esforços para prevenir a doença incluem equipamentos de proteção para bloquear o contato ao trabalhar com animais potencialmente infectados, lavagem após o contato e redução de roedores em áreas onde as pessoas vivem e trabalham. . O antibiótico doxiciclina é eficaz na prevenção da infecção por leptospirose. As vacinas humanas têm utilidade limitada; vacinas para outros animais estão mais amplamente disponíveis. O tratamento quando infectado é com antibióticos como doxiciclina, penicilina ou ceftriaxona. O risco geral de morte é de 5–10%. No entanto, quando os pulmões estão envolvidos, o risco de morte aumenta para 50-70%. Estima-se que ocorra um milhão de casos graves de leptospirose todos os anos, causando cerca de 58.900 mortes. A doença é mais comum em áreas tropicais do mundo, mas pode ocorrer em qualquer lugar. Os surtos podem surgir após chuvas fortes. A doença foi descrita pela primeira vez pelo médico Adolf Weil em 1886 na Alemanha. Os animais infectados podem não apresentar sintomas leves ou graves. Estes podem variar de acordo com o tipo de animal. Em alguns animais, a Leptospira vive no trato reprodutivo, levando à transmissão durante o acasalamento.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é esferocitose hereditária e explique em detalhes? [/INST] A esferocitose hereditária (HS) é um distúrbio hemolítico congênito, em que uma mutação genética que codifica um fenótipo de proteína de membrana estrutural leva a uma formação esférica da morfologia celular eritrocítica. Como os eritrócitos têm formato esférico (esferocitose), em vez do formato normal de disco bicôncavo, sua morfologia interfere na capacidade dessas células de serem flexíveis durante a circulação por todo o corpo - artérias, arteríolas, capilares, vênulas, veias e órgãos. . Esta diferença na forma também torna os glóbulos vermelhos mais propensos à ruptura sob estresse osmótico e/ou mecânico. As células com essas proteínas disfuncionais são degradadas no baço, o que leva à escassez de eritrócitos, resultando em anemia hemolítica.</s>

O que é esferocitose hereditária e explique em detalhes?

A esferocitose hereditária (HS) é um distúrbio hemolítico congênito, em que uma mutação genética que codifica um fenótipo de proteína de membrana estrutural leva a uma formação esférica da morfologia celular eritrocítica. Como os eritrócitos têm formato esférico (esferocitose), em vez do formato normal de disco bicôncavo, sua morfologia interfere na capacidade dessas células de serem flexíveis durante a circulação por todo o corpo - artérias, arteríolas, capilares, vênulas, veias e órgãos. . Esta diferença na forma também torna os glóbulos vermelhos mais propensos à ruptura sob estresse osmótico e/ou mecânico. As células com essas proteínas disfuncionais são degradadas no baço, o que leva à escassez de eritrócitos, resultando em anemia hemolítica.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Kwashiorkor e explique em detalhes? [/INST] Kwashiorkor ( KWOSH-ee-OR-kor, -⁠kər, Reino Unido também KWASH-) é uma forma de desnutrição protéica grave caracterizada por edema e aumento do fígado com infiltrados gordurosos. Acredita-se que seja causado pela ingestão suficiente de calorias, mas com consumo insuficiente de proteínas (ou falta de proteínas de boa qualidade), o que o distingue do marasmo. Estudos recentes descobriram que a falta de micronutrientes antioxidantes, como β-caroteno, licopeno, outros carotenóides e vitamina C, bem como a presença de aflatoxinas, podem desempenhar um papel no desenvolvimento da doença. No entanto, a causa exata do kwashiorkor ainda é desconhecida. A oferta inadequada de alimentos está correlacionada com ocorrências de kwashiorkor; as ocorrências em países de alta renda são raras. Ocorre entre crianças desmamadas até cerca de cinco anos de idade. Condições análogas ao kwashiorkor foram bem documentadas em todo o mundo ao longo da história. No entanto, a pediatra jamaicana Cicely Williams introduziu o termo em 1935, dois anos depois de publicar a primeira descrição formal da doença. Williams foi o primeiro a conduzir pesquisas sobre o kwashiorkor e diferenciá-lo de outras deficiências alimentares. Ela foi a primeira a sugerir que isso poderia ser uma deficiência de proteína. O nome é derivado da língua Ga da costa de Gana, traduzido como "a doença que o bebê contrai quando chega o novo bebê" ou "a doença da criança deposta", e reflete o desenvolvimento da condição em uma criança mais velha que foi desmamado do peito quando chega um irmão mais novo. O leite materno contém aminoácidos vitais para o crescimento da criança. Nas populações de risco, o kwashiorkor pode desenvolver-se depois de as crianças serem desmamadas do leite materno e começarem a consumir uma dieta rica em hidratos de carbono, incluindo milho, mandioca ou arroz.</s>

O que é Kwashiorkor e explique em detalhes?

Kwashiorkor ( KWOSH-ee-OR-kor, -⁠kər, Reino Unido também KWASH-) é uma forma de desnutrição protéica grave caracterizada por edema e aumento do fígado com infiltrados gordurosos. Acredita-se que seja causado pela ingestão suficiente de calorias, mas com consumo insuficiente de proteínas (ou falta de proteínas de boa qualidade), o que o distingue do marasmo. Estudos recentes descobriram que a falta de micronutrientes antioxidantes, como β-caroteno, licopeno, outros carotenóides e vitamina C, bem como a presença de aflatoxinas, podem desempenhar um papel no desenvolvimento da doença. No entanto, a causa exata do kwashiorkor ainda é desconhecida. A oferta inadequada de alimentos está correlacionada com ocorrências de kwashiorkor; as ocorrências em países de alta renda são raras. Ocorre entre crianças desmamadas até cerca de cinco anos de idade. Condições análogas ao kwashiorkor foram bem documentadas em todo o mundo ao longo da história. No entanto, a pediatra jamaicana Cicely Williams introduziu o termo em 1935, dois anos depois de publicar a primeira descrição formal da doença. Williams foi o primeiro a conduzir pesquisas sobre o kwashiorkor e diferenciá-lo de outras deficiências alimentares. Ela foi a primeira a sugerir que isso poderia ser uma deficiência de proteína. O nome é derivado da língua Ga da costa de Gana, traduzido como "a doença que o bebê contrai quando chega o novo bebê" ou "a doença da criança deposta", e reflete o desenvolvimento da condição em uma criança mais velha que foi desmamado do peito quando chega um irmão mais novo. O leite materno contém aminoácidos vitais para o crescimento da criança. Nas populações de risco, o kwashiorkor pode desenvolver-se depois de as crianças serem desmamadas do leite materno e começarem a consumir uma dieta rica em hidratos de carbono, incluindo milho, mandioca ou arroz.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é demência vascular e explique em detalhes? [/INST] A demência vascular (VaD) é a demência causada por problemas no fornecimento de sangue ao cérebro, normalmente uma série de pequenos derrames, levando à piora das habilidades cognitivas, ocorrendo o declínio gradativamente. O termo refere-se a uma síndrome que consiste em uma interação complexa de doenças cerebrovasculares e fatores de risco que levam a alterações nas estruturas cerebrais devido a acidentes vasculares cerebrais e lesões, resultando em alterações na cognição. A relação temporal entre um acidente vascular cerebral e déficits cognitivos é necessária para fazer o diagnóstico.</s>

O que é demência vascular e explique em detalhes?

A demência vascular (VaD) é a demência causada por problemas no fornecimento de sangue ao cérebro, normalmente uma série de pequenos derrames, levando à piora das habilidades cognitivas, ocorrendo o declínio gradativamente. O termo refere-se a uma síndrome que consiste em uma interação complexa de doenças cerebrovasculares e fatores de risco que levam a alterações nas estruturas cerebrais devido a acidentes vasculares cerebrais e lesões, resultando em alterações na cognição. A relação temporal entre um acidente vascular cerebral e déficits cognitivos é necessária para fazer o diagnóstico.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Labirintite e explique em detalhes? [/INST] A labirintite é uma inflamação do labirinto – um labirinto de canais cheios de líquido no ouvido interno. A neurite vestibular é uma inflamação do nervo vestibular – o nervo do ouvido interno que envia mensagens relacionadas ao movimento e à posição ao cérebro. Ambas as condições envolvem inflamação do ouvido interno. Labirintos que abrigam o sistema vestibular detectam mudanças na posição ou no movimento da cabeça. A inflamação dessas partes do ouvido interno resulta em uma sensação de mundo girando e também em uma possível perda auditiva ou zumbido nos ouvidos. Pode ocorrer como um ataque único, uma série de ataques ou uma condição persistente que diminui ao longo de três a seis semanas. Pode estar associado a náuseas, vômitos e nistagmo ocular.</s>

O que é Labirintite e explique em detalhes?

A labirintite é uma inflamação do labirinto – um labirinto de canais cheios de líquido no ouvido interno. A neurite vestibular é uma inflamação do nervo vestibular – o nervo do ouvido interno que envia mensagens relacionadas ao movimento e à posição ao cérebro. Ambas as condições envolvem inflamação do ouvido interno. Labirintos que abrigam o sistema vestibular detectam mudanças na posição ou no movimento da cabeça. A inflamação dessas partes do ouvido interno resulta em uma sensação de mundo girando e também em uma possível perda auditiva ou zumbido nos ouvidos. Pode ocorrer como um ataque único, uma série de ataques ou uma condição persistente que diminui ao longo de três a seis semanas. Pode estar associado a náuseas, vômitos e nistagmo ocular.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Criptosporidiose e explique em detalhes? [/INST] A criptosporidiose, às vezes chamada informalmente de cripto, é uma doença parasitária causada por Cryptosporidium, um gênero de parasitas protozoários do filo Apicomplexa. Afeta o intestino delgado distal e pode afetar o trato respiratório tanto em indivíduos imunocompetentes (ou seja, indivíduos com sistema imunológico funcionando normalmente) quanto em indivíduos imunocomprometidos (por exemplo, pessoas com HIV/AIDS ou doenças autoimunes), resultando em diarreia aquosa com ou sem tosse inexplicável. Em indivíduos imunossuprimidos, os sintomas são particularmente graves e podem ser fatais. É transmitido principalmente pela via fecal-oral, muitas vezes através de água contaminada; evidências recentes sugerem que também pode ser transmitido através de fômites contaminados com secreções respiratórias. O Cryptosporidium é comumente isolado em pacientes HIV-positivos que apresentam diarreia. Apesar de não ter sido identificada até 1976, é uma das doenças de veiculação hídrica mais comuns e é encontrada em todo o mundo. A infecção começa quando um ser humano consome alimentos ou água contendo cistos do organismo Cryptosporidium.</s>

O que é Criptosporidiose e explique em detalhes?

A criptosporidiose, às vezes chamada informalmente de cripto, é uma doença parasitária causada por Cryptosporidium, um gênero de parasitas protozoários do filo Apicomplexa. Afeta o intestino delgado distal e pode afetar o trato respiratório tanto em indivíduos imunocompetentes (ou seja, indivíduos com sistema imunológico funcionando normalmente) quanto em indivíduos imunocomprometidos (por exemplo, pessoas com HIV/AIDS ou doenças autoimunes), resultando em diarreia aquosa com ou sem tosse inexplicável. Em indivíduos imunossuprimidos, os sintomas são particularmente graves e podem ser fatais. É transmitido principalmente pela via fecal-oral, muitas vezes através de água contaminada; evidências recentes sugerem que também pode ser transmitido através de fômites contaminados com secreções respiratórias. O Cryptosporidium é comumente isolado em pacientes HIV-positivos que apresentam diarreia. Apesar de não ter sido identificada até 1976, é uma das doenças de veiculação hídrica mais comuns e é encontrada em todo o mundo. A infecção começa quando um ser humano consome alimentos ou água contendo cistos do organismo Cryptosporidium.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é abscesso epidural e explique em detalhes? [/INST] Um abscesso epidural refere-se a uma coleção de pus e material infeccioso localizado no espaço epidural superficial à dura-máter que circunda o sistema nervoso central </s></s>

O que é abscesso epidural e explique em detalhes?

Um abscesso epidural refere-se a uma coleção de pus e material infeccioso localizado no espaço epidural superficial à dura-máter que circunda o sistema nervoso central </s>

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é aldosteronismo primário e explique em detalhes? [/INST] O aldosteronismo primário (PA), também conhecido como hiperaldosteronismo primário ou síndrome de Conns, refere-se à produção excessiva do hormônio aldosterona pelas glândulas supra-renais, resultando em níveis baixos de renina e pressão alta. Essa anormalidade é causada por hiperplasia ou tumores. Muitos apresentam fadiga, deficiência de potássio e pressão alta, o que pode causar problemas de visão, confusão ou dores de cabeça. Os sintomas também podem incluir: dores e fraqueza musculares, espasmos musculares, dores lombares e nos flancos provenientes dos rins, tremores, sensações de formigueiro, tonturas/vertigens, noctúria e micção excessiva. As complicações incluem doenças cardiovasculares, como acidente vascular cerebral, infarto do miocárdio, insuficiência renal e ritmos cardíacos anormais. O hiperaldosteronismo primário tem várias causas. Cerca de 33% dos casos são devidos a um adenoma adrenal que produz aldosterona e 66% dos casos são devidos a um aumento de ambas as glândulas supra-renais. Outras causas incomuns incluem câncer adrenal e um distúrbio hereditário chamado hiperaldosteronismo familiar. Alguns recomendam a triagem de pessoas com pressão alta que apresentam risco aumentado, enquanto outros recomendam a triagem de todas as pessoas com pressão alta para a doença. A triagem geralmente é feita medindo a proporção de aldosterona para renina no sangue (ARR) sem medicamentos interferentes e um potássio sérico acima de 4, com testes adicionais usados ​​para confirmar resultados positivos. Embora o nível baixo de potássio no sangue seja classicamente descrito no hiperaldosteronismo primário, isto só está presente em cerca de um quarto das pessoas. Para determinar a causa subjacente, são realizadas imagens médicas. Alguns casos podem ser curados com a remoção do adenoma por cirurgia após localização com amostragem venosa adrenal (AVS). Uma única glândula adrenal também pode ser removida nos casos em que apenas uma está aumentada. Nos casos devido ao aumento de ambas as glândulas, o tratamento geralmente é feito com medicamentos conhecidos como antagonistas da aldosterona, como espironolactona ou eplerenona. Outros medicamentos para hipertensão e dieta com baixo teor de sal, por ex. Dieta DASH, também pode ser necessária. Algumas pessoas com hiperaldosteronismo familiar podem ser tratadas com o esteroide dexametasona. O aldosteronismo primário está presente em cerca de 10% das pessoas com pressão alta. Ocorre com mais frequência em mulheres do que em homens. Freqüentemente, começa entre 30 e 50 anos de idade. A síndrome de Conns recebeu o nome de Jerome W. Conn (1907–1994), um endocrinologista americano que descreveu pela primeira vez os adenomas como causa da doença em 1955.</s>

O que é aldosteronismo primário e explique em detalhes?

O aldosteronismo primário (PA), também conhecido como hiperaldosteronismo primário ou síndrome de Conns, refere-se à produção excessiva do hormônio aldosterona pelas glândulas supra-renais, resultando em níveis baixos de renina e pressão alta. Essa anormalidade é causada por hiperplasia ou tumores. Muitos apresentam fadiga, deficiência de potássio e pressão alta, o que pode causar problemas de visão, confusão ou dores de cabeça. Os sintomas também podem incluir: dores e fraqueza musculares, espasmos musculares, dores lombares e nos flancos provenientes dos rins, tremores, sensações de formigueiro, tonturas/vertigens, noctúria e micção excessiva. As complicações incluem doenças cardiovasculares, como acidente vascular cerebral, infarto do miocárdio, insuficiência renal e ritmos cardíacos anormais. O hiperaldosteronismo primário tem várias causas. Cerca de 33% dos casos são devidos a um adenoma adrenal que produz aldosterona e 66% dos casos são devidos a um aumento de ambas as glândulas supra-renais. Outras causas incomuns incluem câncer adrenal e um distúrbio hereditário chamado hiperaldosteronismo familiar. Alguns recomendam a triagem de pessoas com pressão alta que apresentam risco aumentado, enquanto outros recomendam a triagem de todas as pessoas com pressão alta para a doença. A triagem geralmente é feita medindo a proporção de aldosterona para renina no sangue (ARR) sem medicamentos interferentes e um potássio sérico acima de 4, com testes adicionais usados ​​para confirmar resultados positivos. Embora o nível baixo de potássio no sangue seja classicamente descrito no hiperaldosteronismo primário, isto só está presente em cerca de um quarto das pessoas. Para determinar a causa subjacente, são realizadas imagens médicas. Alguns casos podem ser curados com a remoção do adenoma por cirurgia após localização com amostragem venosa adrenal (AVS). Uma única glândula adrenal também pode ser removida nos casos em que apenas uma está aumentada. Nos casos devido ao aumento de ambas as glândulas, o tratamento geralmente é feito com medicamentos conhecidos como antagonistas da aldosterona, como espironolactona ou eplerenona. Outros medicamentos para hipertensão e dieta com baixo teor de sal, por ex. Dieta DASH, também pode ser necessária. Algumas pessoas com hiperaldosteronismo familiar podem ser tratadas com o esteroide dexametasona. O aldosteronismo primário está presente em cerca de 10% das pessoas com pressão alta. Ocorre com mais frequência em mulheres do que em homens. Freqüentemente, começa entre 30 e 50 anos de idade. A síndrome de Conns recebeu o nome de Jerome W. Conn (1907–1994), um endocrinologista americano que descreveu pela primeira vez os adenomas como causa da doença em 1955.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é diabetes gestacional e explique em detalhes? [/INST] O diabetes gestacional é uma condição na qual uma mulher sem diabetes desenvolve níveis elevados de açúcar no sangue durante a gravidez. O diabetes gestacional geralmente resulta em poucos sintomas; no entanto, aumenta o risco de pré-eclâmpsia, depressão e necessidade de cesariana. Bebês nascidos de mães com diabetes gestacional mal tratada correm maior risco de serem muito grandes, ter níveis baixos de açúcar no sangue após o nascimento e icterícia. Se não for tratada, também pode resultar em natimorto. A longo prazo, as crianças correm maior risco de ter excesso de peso e desenvolver diabetes tipo 2. O diabetes gestacional pode ocorrer durante a gravidez devido à resistência à insulina ou à redução da produção de insulina. Os fatores de risco incluem excesso de peso, diabetes gestacional anterior, histórico familiar de diabetes tipo 2 e síndrome do ovário policístico. O diagnóstico é por exames de sangue. Para aqueles com risco normal, o rastreio é recomendado entre 24 e 28 semanas de gestação. Para aquelas de alto risco, o teste pode ser realizado na primeira consulta pré-natal. A prevenção consiste em manter um peso saudável e praticar exercícios antes da gravidez. O diabetes gestacional é tratado com dieta diabética, exercícios, medicamentos (como metformina) e possivelmente injeções de insulina. A maioria das mulheres consegue controlar o açúcar no sangue com dieta e exercícios. O teste de açúcar no sangue entre as pessoas afetadas é frequentemente recomendado quatro vezes ao dia. A amamentação é recomendada o mais rápido possível após o nascimento. O diabetes gestacional afeta 3–9% das gestações, dependendo da população estudada. É especialmente comum durante os últimos três meses de gravidez. Afeta 1% das pessoas com menos de 20 anos e 13% das pessoas com mais de 44 anos. Vários grupos étnicos, incluindo asiáticos, índios americanos, indígenas australianos e ilhéus do Pacífico, correm maior risco. Em 90% dos casos, o diabetes gestacional desaparece após o nascimento do bebê. As mulheres, no entanto, correm um risco aumentado de desenvolver diabetes tipo 2.</s>

O que é diabetes gestacional e explique em detalhes?

O diabetes gestacional é uma condição na qual uma mulher sem diabetes desenvolve níveis elevados de açúcar no sangue durante a gravidez. O diabetes gestacional geralmente resulta em poucos sintomas; no entanto, aumenta o risco de pré-eclâmpsia, depressão e necessidade de cesariana. Bebês nascidos de mães com diabetes gestacional mal tratada correm maior risco de serem muito grandes, ter níveis baixos de açúcar no sangue após o nascimento e icterícia. Se não for tratada, também pode resultar em natimorto. A longo prazo, as crianças correm maior risco de ter excesso de peso e desenvolver diabetes tipo 2. O diabetes gestacional pode ocorrer durante a gravidez devido à resistência à insulina ou à redução da produção de insulina. Os fatores de risco incluem excesso de peso, diabetes gestacional anterior, histórico familiar de diabetes tipo 2 e síndrome do ovário policístico. O diagnóstico é por exames de sangue. Para aqueles com risco normal, o rastreio é recomendado entre 24 e 28 semanas de gestação. Para aquelas de alto risco, o teste pode ser realizado na primeira consulta pré-natal. A prevenção consiste em manter um peso saudável e praticar exercícios antes da gravidez. O diabetes gestacional é tratado com dieta diabética, exercícios, medicamentos (como metformina) e possivelmente injeções de insulina. A maioria das mulheres consegue controlar o açúcar no sangue com dieta e exercícios. O teste de açúcar no sangue entre as pessoas afetadas é frequentemente recomendado quatro vezes ao dia. A amamentação é recomendada o mais rápido possível após o nascimento. O diabetes gestacional afeta 3–9% das gestações, dependendo da população estudada. É especialmente comum durante os últimos três meses de gravidez. Afeta 1% das pessoas com menos de 20 anos e 13% das pessoas com mais de 44 anos. Vários grupos étnicos, incluindo asiáticos, índios americanos, indígenas australianos e ilhéus do Pacífico, correm maior risco. Em 90% dos casos, o diabetes gestacional desaparece após o nascimento do bebê. As mulheres, no entanto, correm um risco aumentado de desenvolver diabetes tipo 2.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é beta talassemia e explique em detalhes? [/INST] As talassemias beta (talassemias β) são um grupo de doenças sanguíneas hereditárias. São formas de talassemia causadas pela síntese reduzida ou ausente das cadeias beta da hemoglobina que resultam em desfechos variáveis ​​que vão desde anemia grave até indivíduos clinicamente assintomáticos. A incidência anual global é estimada em uma em 100.000. As talassemias beta ocorrem devido a disfunções na subunidade beta da hemoglobina ou HBB. A gravidade da doença depende da natureza da mutação. O bloqueio do HBB ao longo do tempo leva à diminuição da síntese da cadeia beta. A incapacidade do corpo de construir novas cadeias beta leva à subprodução de HbA (hemoglobina adulta). As reduções na HbA global disponível para preencher os glóbulos vermelhos, por sua vez, levam à anemia microcítica. A anemia microcítica, em última análise, desenvolve-se em relação à proteína HBB inadequada para o funcionamento suficiente dos glóbulos vermelhos. Devido a esse fator, o paciente pode necessitar de transfusões de sangue para compensar o bloqueio nas cadeias beta.</s>

O que é beta talassemia e explique em detalhes?

As talassemias beta (talassemias β) são um grupo de doenças sanguíneas hereditárias. São formas de talassemia causadas pela síntese reduzida ou ausente das cadeias beta da hemoglobina que resultam em desfechos variáveis ​​que vão desde anemia grave até indivíduos clinicamente assintomáticos. A incidência anual global é estimada em uma em 100.000. As talassemias beta ocorrem devido a disfunções na subunidade beta da hemoglobina ou HBB. A gravidade da doença depende da natureza da mutação. O bloqueio do HBB ao longo do tempo leva à diminuição da síntese da cadeia beta. A incapacidade do corpo de construir novas cadeias beta leva à subprodução de HbA (hemoglobina adulta). As reduções na HbA global disponível para preencher os glóbulos vermelhos, por sua vez, levam à anemia microcítica. A anemia microcítica, em última análise, desenvolve-se em relação à proteína HBB inadequada para o funcionamento suficiente dos glóbulos vermelhos. Devido a esse fator, o paciente pode necessitar de transfusões de sangue para compensar o bloqueio nas cadeias beta.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é estenose pilórica e explique em detalhes? [/INST] A estenose pilórica é um estreitamento da abertura do estômago até a primeira parte do intestino delgado (o piloro). Os sintomas incluem vômito em projéteis sem a presença de bile. Isso ocorre com mais frequência depois que o bebê é alimentado. A idade típica em que os sintomas se tornam óbvios é de duas a doze semanas. A causa da estenose pilórica não é clara. Os fatores de risco em bebês incluem nascimento por cesariana, parto prematuro, alimentação com mamadeira e primogênito. O diagnóstico pode ser feito pela apalpação de uma massa em formato de azeitona no abdômen do bebê. Isso geralmente é confirmado com ultrassom. O tratamento começa inicialmente corrigindo a desidratação e os problemas eletrolíticos. Isso normalmente é seguido por cirurgia, embora alguns tratem a doença sem cirurgia usando atropina. Os resultados são geralmente bons tanto a curto como a longo prazo. Cerca de um a dois em cada 1.000 bebés são afectados, e os homens são afectados cerca de quatro vezes mais frequentemente do que as mulheres. A condição é muito rara em adultos. A primeira descrição de estenose pilórica foi em 1888, com tratamento cirúrgico realizado pela primeira vez em 1912 por Conrad Ramstedt. Antes do tratamento cirúrgico a maioria dos bebês morria.</s>

O que é estenose pilórica e explique em detalhes?

A estenose pilórica é um estreitamento da abertura do estômago até a primeira parte do intestino delgado (o piloro). Os sintomas incluem vômito em projéteis sem a presença de bile. Isso ocorre com mais frequência depois que o bebê é alimentado. A idade típica em que os sintomas se tornam óbvios é de duas a doze semanas. A causa da estenose pilórica não é clara. Os fatores de risco em bebês incluem nascimento por cesariana, parto prematuro, alimentação com mamadeira e primogênito. O diagnóstico pode ser feito pela apalpação de uma massa em formato de azeitona no abdômen do bebê. Isso geralmente é confirmado com ultrassom. O tratamento começa inicialmente corrigindo a desidratação e os problemas eletrolíticos. Isso normalmente é seguido por cirurgia, embora alguns tratem a doença sem cirurgia usando atropina. Os resultados são geralmente bons tanto a curto como a longo prazo. Cerca de um a dois em cada 1.000 bebés são afectados, e os homens são afectados cerca de quatro vezes mais frequentemente do que as mulheres. A condição é muito rara em adultos. A primeira descrição de estenose pilórica foi em 1888, com tratamento cirúrgico realizado pela primeira vez em 1912 por Conrad Ramstedt. Antes do tratamento cirúrgico a maioria dos bebês morria.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é tremor essencial e explique em detalhes? [/INST] O tremor essencial (TE), também chamado de tremor benigno, tremor familiar e tremor idiopático, é uma condição médica caracterizada por contrações e relaxamentos rítmicos involuntários (oscilações ou movimentos de contração) de certos grupos musculares em uma ou mais partes do corpo. causa desconhecida. Geralmente é simétrico e afeta os braços, mãos ou dedos; mas às vezes envolve a cabeça, as cordas vocais ou outras partes do corpo. O tremor essencial é um tremor de ação (intenção) – intensifica-se quando se tenta usar os músculos afetados durante movimentos voluntários, como comer e escrever – ou é um tremor postural, presente com tônus ​​muscular sustentado. Isto significa que é diferente de um tremor de repouso, como o causado pela doença de Parkinson, que não está correlacionado com o movimento. O tremor essencial é um distúrbio neurológico progressivo e o distúrbio do movimento mais comum. Seu início geralmente ocorre após os 40 anos, mas pode ocorrer em qualquer idade. A causa é desconhecida. O diagnóstico é feito pela observação do padrão típico do tremor, juntamente com a exclusão das causas conhecidas desse tremor.</s>

O que é tremor essencial e explique em detalhes?

O tremor essencial (TE), também chamado de tremor benigno, tremor familiar e tremor idiopático, é uma condição médica caracterizada por contrações e relaxamentos rítmicos involuntários (oscilações ou movimentos de contração) de certos grupos musculares em uma ou mais partes do corpo. causa desconhecida. Geralmente é simétrico e afeta os braços, mãos ou dedos; mas às vezes envolve a cabeça, as cordas vocais ou outras partes do corpo. O tremor essencial é um tremor de ação (intenção) – intensifica-se quando se tenta usar os músculos afetados durante movimentos voluntários, como comer e escrever – ou é um tremor postural, presente com tônus ​​muscular sustentado. Isto significa que é diferente de um tremor de repouso, como o causado pela doença de Parkinson, que não está correlacionado com o movimento. O tremor essencial é um distúrbio neurológico progressivo e o distúrbio do movimento mais comum. Seu início geralmente ocorre após os 40 anos, mas pode ocorrer em qualquer idade. A causa é desconhecida. O diagnóstico é feito pela observação do padrão típico do tremor, juntamente com a exclusão das causas conhecidas desse tremor.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é úlcera por pressão e explique em detalhes? [/INST] Úlceras por pressão, também conhecidas como úlceras por pressão, escaras ou lesões por pressão, são danos localizados na pele e/ou tecido subjacente que geralmente ocorrem sobre uma proeminência óssea como resultado de pressão geralmente de longo prazo ou pressão em combinação com cisalhamento ou fricção. Os locais mais comuns são a pele que recobre o sacro, o cóccix, os calcanhares e os quadris, embora outros locais possam ser afetados, como cotovelos, joelhos, tornozelos, parte posterior dos ombros ou parte posterior do crânio.</s>

O que é úlcera por pressão e explique em detalhes?

Úlceras por pressão, também conhecidas como úlceras por pressão, escaras ou lesões por pressão, são danos localizados na pele e/ou tecido subjacente que geralmente ocorrem sobre uma proeminência óssea como resultado de pressão geralmente de longo prazo ou pressão em combinação com cisalhamento ou fricção. Os locais mais comuns são a pele que recobre o sacro, o cóccix, os calcanhares e os quadris, embora outros locais possam ser afetados, como cotovelos, joelhos, tornozelos, parte posterior dos ombros ou parte posterior do crânio.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é otite média e explique em detalhes? [/INST] A otite média é um grupo de doenças inflamatórias do ouvido médio. Um dos dois principais tipos é a otite média aguda (OMA), uma infecção de início rápido que geralmente se apresenta com dor de ouvido. Em crianças pequenas, isso pode resultar em puxar a orelha, aumentar o choro e dormir mal. Diminuição da alimentação e febre também podem estar presentes. O outro tipo principal é a otite média com efusão (OME), normalmente não associada a sintomas, embora ocasionalmente seja descrita uma sensação de plenitude; é definida como a presença de líquido não infeccioso no ouvido médio que pode persistir por semanas ou meses após um episódio de otite média aguda. A otite média supurativa crônica (OMCS) é uma inflamação do ouvido médio que resulta em uma membrana timpânica perfurada com secreção do ouvido por mais de seis semanas. Pode ser uma complicação da otite média aguda. A dor raramente está presente. Todos os três tipos de otite média podem estar associados à perda auditiva. Se as crianças com perda auditiva devido à OME não aprenderem a linguagem de sinais, isso poderá afetar sua capacidade de aprendizagem. A causa da OMA está relacionada à anatomia infantil e à função imunológica. Bactérias ou vírus podem estar envolvidos. Os fatores de risco incluem exposição ao fumo, uso de chupeta e frequência à creche. Ocorre mais comumente entre povos indígenas e pessoas com fissura labiopalatina ou síndrome de Down. A OME ocorre frequentemente após a OMA e pode estar relacionada a infecções virais do trato respiratório superior, irritantes como fumaça ou alergias. Observar o tímpano é importante para fazer o diagnóstico correto. Os sinais de OMA incluem abaulamento ou falta de movimento da membrana timpânica devido a uma lufada de ar. Nova secreção não relacionada à otite externa também indica o diagnóstico. Várias medidas diminuem o risco de otite média, incluindo vacinação pneumocócica e contra influenza, amamentação e evitar a fumaça do tabaco. O uso de analgésicos para OMA é importante. Isso pode incluir paracetamol (acetaminofeno), ibuprofeno, gotas para os ouvidos de benzocaína ou opioides. Na OMA, os antibióticos podem acelerar a recuperação, mas podem resultar em efeitos colaterais. Os antibióticos são frequentemente recomendados para pessoas com doenças graves ou com menos de dois anos de idade. Naqueles com doença menos grave, só podem ser recomendados naqueles que não melhoram após dois ou três dias. O antibiótico inicial de escolha é normalmente a amoxicilina. Naqueles com infecções frequentes, os tubos de timpanostomia podem diminuir a recorrência. Em crianças com otite média com efusão, os antibióticos podem aumentar a resolução dos sintomas, mas podem causar diarreia, vómitos e erupções cutâneas. A OMA a nível mundial afecta cerca de 11% das pessoas por ano (cerca de 325 a 710 milhões de casos). Metade dos casos envolve crianças com menos de cinco anos e é mais comum no sexo masculino. Das pessoas afetadas, cerca de 4,8% ou 31 milhões desenvolvem otite média supurativa crônica. O número total de pessoas com OMCS é estimado em 65–330 milhões de pessoas. Antes dos dez anos de idade, a OME afeta cerca de 80% das crianças em algum momento. A otite média resultou em 3.200 mortes em 2015 – abaixo das 4.900 mortes em 1990.</s>

O que é otite média e explique em detalhes?

A otite média é um grupo de doenças inflamatórias do ouvido médio. Um dos dois principais tipos é a otite média aguda (OMA), uma infecção de início rápido que geralmente se apresenta com dor de ouvido. Em crianças pequenas, isso pode resultar em puxar a orelha, aumentar o choro e dormir mal. Diminuição da alimentação e febre também podem estar presentes. O outro tipo principal é a otite média com efusão (OME), normalmente não associada a sintomas, embora ocasionalmente seja descrita uma sensação de plenitude; é definida como a presença de líquido não infeccioso no ouvido médio que pode persistir por semanas ou meses após um episódio de otite média aguda. A otite média supurativa crônica (OMCS) é uma inflamação do ouvido médio que resulta em uma membrana timpânica perfurada com secreção do ouvido por mais de seis semanas. Pode ser uma complicação da otite média aguda. A dor raramente está presente. Todos os três tipos de otite média podem estar associados à perda auditiva. Se as crianças com perda auditiva devido à OME não aprenderem a linguagem de sinais, isso poderá afetar sua capacidade de aprendizagem. A causa da OMA está relacionada à anatomia infantil e à função imunológica. Bactérias ou vírus podem estar envolvidos. Os fatores de risco incluem exposição ao fumo, uso de chupeta e frequência à creche. Ocorre mais comumente entre povos indígenas e pessoas com fissura labiopalatina ou síndrome de Down. A OME ocorre frequentemente após a OMA e pode estar relacionada a infecções virais do trato respiratório superior, irritantes como fumaça ou alergias. Observar o tímpano é importante para fazer o diagnóstico correto. Os sinais de OMA incluem abaulamento ou falta de movimento da membrana timpânica devido a uma lufada de ar. Nova secreção não relacionada à otite externa também indica o diagnóstico. Várias medidas diminuem o risco de otite média, incluindo vacinação pneumocócica e contra influenza, amamentação e evitar a fumaça do tabaco. O uso de analgésicos para OMA é importante. Isso pode incluir paracetamol (acetaminofeno), ibuprofeno, gotas para os ouvidos de benzocaína ou opioides. Na OMA, os antibióticos podem acelerar a recuperação, mas podem resultar em efeitos colaterais. Os antibióticos são frequentemente recomendados para pessoas com doenças graves ou com menos de dois anos de idade. Naqueles com doença menos grave, só podem ser recomendados naqueles que não melhoram após dois ou três dias. O antibiótico inicial de escolha é normalmente a amoxicilina. Naqueles com infecções frequentes, os tubos de timpanostomia podem diminuir a recorrência. Em crianças com otite média com efusão, os antibióticos podem aumentar a resolução dos sintomas, mas podem causar diarreia, vómitos e erupções cutâneas. A OMA a nível mundial afecta cerca de 11% das pessoas por ano (cerca de 325 a 710 milhões de casos). Metade dos casos envolve crianças com menos de cinco anos e é mais comum no sexo masculino. Das pessoas afetadas, cerca de 4,8% ou 31 milhões desenvolvem otite média supurativa crônica. O número total de pessoas com OMCS é estimado em 65–330 milhões de pessoas. Antes dos dez anos de idade, a OME afeta cerca de 80% das crianças em algum momento. A otite média resultou em 3.200 mortes em 2015 – abaixo das 4.900 mortes em 1990.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é hérnia inguinal e explique em detalhes? [/INST] Uma hérnia inguinal é uma hérnia (protrusão) do conteúdo da cavidade abdominal através do canal inguinal. Os sintomas, que podem incluir dor ou desconforto, especialmente durante ou após tosse, exercício ou evacuações, estão ausentes em cerca de um terço dos pacientes. Os sintomas geralmente pioram ao longo do dia e melhoram quando você está deitado. Pode ocorrer uma área protuberante que se torna maior durante a pressão. As hérnias inguinais ocorrem com mais frequência no lado direito do que no esquerdo. A principal preocupação é o estrangulamento, onde o suprimento de sangue para parte do intestino é bloqueado. Isso geralmente produz dor intensa e sensibilidade na área. Os fatores de risco para o desenvolvimento de uma hérnia incluem: tabagismo, doença pulmonar obstrutiva crônica, obesidade, gravidez, diálise peritoneal, doença vascular do colágeno e apendicectomia aberta prévia, entre outros. A predisposição para hérnias é genética e ocorrem com mais frequência em certas famílias. Mutações deletérias que causam predisposição a hérnias parecem ter herança dominante (especialmente para homens). Não está claro se as hérnias inguinais estão associadas ao trabalho pesado. Muitas vezes, as hérnias podem ser diagnosticadas com base em sinais e sintomas. Ocasionalmente, imagens médicas são usadas para confirmar o diagnóstico ou descartar outras causas possíveis. Hérnias na virilha que não causam sintomas em homens não precisam ser reparadas. O reparo, entretanto, é geralmente recomendado em mulheres devido à maior taxa de hérnias femorais que apresentam mais complicações. Se ocorrer estrangulamento, é necessária cirurgia imediata. O reparo pode ser feito por cirurgia aberta ou por cirurgia laparoscópica. A cirurgia aberta tem a vantagem de possivelmente ser realizada sob anestesia local, em vez de anestesia geral. A cirurgia laparoscópica geralmente causa menos dor após o procedimento. Em 2015, hérnias inguinais, femorais e abdominais afetaram cerca de 18,5 milhões de pessoas. Cerca de 27% dos homens e 3% das mulheres desenvolvem uma hérnia na virilha em algum momento da vida. As hérnias na virilha ocorrem com mais frequência antes dos um ano de idade e depois dos cinquenta. Globalmente, as hérnias inguinais, femorais e abdominais resultaram em 60.000 mortes em 2015 e 55.000 em 1990.</s>

O que é hérnia inguinal e explique em detalhes?

Uma hérnia inguinal é uma hérnia (protrusão) do conteúdo da cavidade abdominal através do canal inguinal. Os sintomas, que podem incluir dor ou desconforto, especialmente durante ou após tosse, exercício ou evacuações, estão ausentes em cerca de um terço dos pacientes. Os sintomas geralmente pioram ao longo do dia e melhoram quando você está deitado. Pode ocorrer uma área protuberante que se torna maior durante a pressão. As hérnias inguinais ocorrem com mais frequência no lado direito do que no esquerdo. A principal preocupação é o estrangulamento, onde o suprimento de sangue para parte do intestino é bloqueado. Isso geralmente produz dor intensa e sensibilidade na área. Os fatores de risco para o desenvolvimento de uma hérnia incluem: tabagismo, doença pulmonar obstrutiva crônica, obesidade, gravidez, diálise peritoneal, doença vascular do colágeno e apendicectomia aberta prévia, entre outros. A predisposição para hérnias é genética e ocorrem com mais frequência em certas famílias. Mutações deletérias que causam predisposição a hérnias parecem ter herança dominante (especialmente para homens). Não está claro se as hérnias inguinais estão associadas ao trabalho pesado. Muitas vezes, as hérnias podem ser diagnosticadas com base em sinais e sintomas. Ocasionalmente, imagens médicas são usadas para confirmar o diagnóstico ou descartar outras causas possíveis. Hérnias na virilha que não causam sintomas em homens não precisam ser reparadas. O reparo, entretanto, é geralmente recomendado em mulheres devido à maior taxa de hérnias femorais que apresentam mais complicações. Se ocorrer estrangulamento, é necessária cirurgia imediata. O reparo pode ser feito por cirurgia aberta ou por cirurgia laparoscópica. A cirurgia aberta tem a vantagem de possivelmente ser realizada sob anestesia local, em vez de anestesia geral. A cirurgia laparoscópica geralmente causa menos dor após o procedimento. Em 2015, hérnias inguinais, femorais e abdominais afetaram cerca de 18,5 milhões de pessoas. Cerca de 27% dos homens e 3% das mulheres desenvolvem uma hérnia na virilha em algum momento da vida. As hérnias na virilha ocorrem com mais frequência antes dos um ano de idade e depois dos cinquenta. Globalmente, as hérnias inguinais, femorais e abdominais resultaram em 60.000 mortes em 2015 e 55.000 em 1990.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Faringite e explique em detalhes? [/INST] Faringite é uma inflamação na parte posterior da garganta, conhecida como faringe. Geralmente resulta em dor de garganta e febre. Outros sintomas podem incluir coriza, tosse, dor de cabeça, dificuldade para engolir, gânglios linfáticos inchados e voz rouca. Os sintomas geralmente duram de 3 a 5 dias. As complicações podem incluir sinusite e otite média aguda. A faringite é um tipo de infecção do trato respiratório superior. A maioria dos casos é causada por uma infecção viral. Strep garganta, uma infecção bacteriana, é a causa em cerca de 25% das crianças e 10% dos adultos. As causas incomuns incluem outras bactérias, como gonorréia, fungos, irritantes como fumaça, alergias e doença do refluxo gastroesofágico. Testes específicos não são recomendados em pessoas que apresentam sintomas claros de uma infecção viral, como um resfriado. Caso contrário, recomenda-se um teste rápido de detecção de antígeno (RADT) ou um esfregaço de garganta. Outras condições que podem produzir sintomas semelhantes incluem epiglotite, tireoidite, abscesso retrofaríngeo e, ocasionalmente, doenças cardíacas. AINEs, como o ibuprofeno, podem ser usados ​​para aliviar a dor. Medicamentos anestésicos, como lidocaína tópica, também podem ajudar. A infecção de garganta é normalmente tratada com antibióticos, como penicilina ou amoxicilina. Não está claro se os esteróides são úteis na faringite aguda, exceto possivelmente em casos graves, mas uma revisão recente (2020) descobriu que, quando usados ​​em combinação com antibióticos, melhoraram moderadamente a dor e a probabilidade de resolução. dor de garganta em qualquer período de 3 meses. Dois ou três episódios por ano não são incomuns. Isto resultou em 15 milhões de consultas médicas nos Estados Unidos em 2007. A faringite é a causa mais comum de dor de garganta. A palavra vem da palavra grega faringe que significa "garganta" e do sufixo -itis que significa "inflamação".</s>

O que é Faringite e explique em detalhes?

Faringite é uma inflamação na parte posterior da garganta, conhecida como faringe. Geralmente resulta em dor de garganta e febre. Outros sintomas podem incluir coriza, tosse, dor de cabeça, dificuldade para engolir, gânglios linfáticos inchados e voz rouca. Os sintomas geralmente duram de 3 a 5 dias. As complicações podem incluir sinusite e otite média aguda. A faringite é um tipo de infecção do trato respiratório superior. A maioria dos casos é causada por uma infecção viral. Strep garganta, uma infecção bacteriana, é a causa em cerca de 25% das crianças e 10% dos adultos. As causas incomuns incluem outras bactérias, como gonorréia, fungos, irritantes como fumaça, alergias e doença do refluxo gastroesofágico. Testes específicos não são recomendados em pessoas que apresentam sintomas claros de uma infecção viral, como um resfriado. Caso contrário, recomenda-se um teste rápido de detecção de antígeno (RADT) ou um esfregaço de garganta. Outras condições que podem produzir sintomas semelhantes incluem epiglotite, tireoidite, abscesso retrofaríngeo e, ocasionalmente, doenças cardíacas. AINEs, como o ibuprofeno, podem ser usados ​​para aliviar a dor. Medicamentos anestésicos, como lidocaína tópica, também podem ajudar. A infecção de garganta é normalmente tratada com antibióticos, como penicilina ou amoxicilina. Não está claro se os esteróides são úteis na faringite aguda, exceto possivelmente em casos graves, mas uma revisão recente (2020) descobriu que, quando usados ​​em combinação com antibióticos, melhoraram moderadamente a dor e a probabilidade de resolução. dor de garganta em qualquer período de 3 meses. Dois ou três episódios por ano não são incomuns. Isto resultou em 15 milhões de consultas médicas nos Estados Unidos em 2007. A faringite é a causa mais comum de dor de garganta. A palavra vem da palavra grega faringe que significa "garganta" e do sufixo -itis que significa "inflamação".

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Acanthosis nigricans e explique em detalhes? [/INST] Acantose nigricans é um sinal médico caracterizado por hiperpigmentação da pele marrom a preta, mal definida e aveludada. Geralmente é encontrada em dobras do corpo, como dobras posteriores e laterais do pescoço, axilas, virilha, umbigo, testa e outras áreas. Está associada à disfunção endócrina, especialmente resistência à insulina e hiperinsulinemia, como observada no diabetes mellitus. Isto ativa os receptores do fator de crescimento semelhante à insulina, o que leva à proliferação de queratinócitos, fibroblastos e outras células da pele. A ativação de outros receptores do fator de crescimento, como os receptores do fator de crescimento de fibroblastos ou o receptor do fator de crescimento epidérmico, também pode ser responsável.</s>

O que é Acanthosis nigricans e explique em detalhes?

Acantose nigricans é um sinal médico caracterizado por hiperpigmentação da pele marrom a preta, mal definida e aveludada. Geralmente é encontrada em dobras do corpo, como dobras posteriores e laterais do pescoço, axilas, virilha, umbigo, testa e outras áreas. Está associada à disfunção endócrina, especialmente resistência à insulina e hiperinsulinemia, como observada no diabetes mellitus. Isto ativa os receptores do fator de crescimento semelhante à insulina, o que leva à proliferação de queratinócitos, fibroblastos e outras células da pele. A ativação de outros receptores do fator de crescimento, como os receptores do fator de crescimento de fibroblastos ou o receptor do fator de crescimento epidérmico, também pode ser responsável.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é prostatite aguda e explique em detalhes? [/INST] A prostatite aguda é uma infecção bacteriana grave da próstata. Esta infecção é uma emergência médica. Deve ser diferenciada de outras formas de prostatite, como a prostatite bacteriana crônica e a síndrome da dor pélvica crônica (SDPC).</s>

O que é prostatite aguda e explique em detalhes?

A prostatite aguda é uma infecção bacteriana grave da próstata. Esta infecção é uma emergência médica. Deve ser diferenciada de outras formas de prostatite, como a prostatite bacteriana crônica e a síndrome da dor pélvica crônica (SDPC).

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é a síndrome de Alport e explique em detalhes? [/INST] A síndrome de Alport é uma doença genética que afeta cerca de 1 em cada 5.000-10.000 crianças, caracterizada por glomerulonefrite, doença renal em estágio terminal e perda auditiva. A síndrome de Alport também pode afetar os olhos, embora as alterações geralmente não afetem a visão, exceto quando alterações no cristalino ocorrem mais tarde na vida. O sangue na urina é universal. A proteinúria é uma característica à medida que a doença renal progride. O distúrbio foi identificado pela primeira vez em uma família britânica pelo médico Cecil A. Alport em 1927. A síndrome de Alport já teve o rótulo de nefrite hereditária, mas isso é enganoso, pois existem muitas outras causas de doença hereditária. doença renal e nefrite.</s>

O que é a síndrome de Alport e explique em detalhes?

A síndrome de Alport é uma doença genética que afeta cerca de 1 em cada 5.000-10.000 crianças, caracterizada por glomerulonefrite, doença renal em estágio terminal e perda auditiva. A síndrome de Alport também pode afetar os olhos, embora as alterações geralmente não afetem a visão, exceto quando alterações no cristalino ocorrem mais tarde na vida. O sangue na urina é universal. A proteinúria é uma característica à medida que a doença renal progride. O distúrbio foi identificado pela primeira vez em uma família britânica pelo médico Cecil A. Alport em 1927. A síndrome de Alport já teve o rótulo de nefrite hereditária, mas isso é enganoso, pois existem muitas outras causas de doença hereditária. doença renal e nefrite.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Bronquiolite e explique em detalhes? [/INST] A bronquiolite é a inflamação das pequenas vias aéreas dos pulmões. A bronquiolite aguda é causada por uma infecção viral que geralmente afeta crianças menores de dois anos de idade. Os sintomas podem incluir febre, tosse, coriza, respiração ofegante e problemas respiratórios. Casos mais graves podem estar associados a dilatação nasal, grunhidos ou retração da pele entre as costelas com a respiração. Se a criança não tiver conseguido se alimentar adequadamente, podem estar presentes sinais de desidratação. Bronquiolite crônica é o termo geral usado para doenças das pequenas vias aéreas em adultos, principalmente na doença pulmonar obstrutiva crônica. vírus (72% dos casos) ou rinovírus humano (26% dos casos). O diagnóstico geralmente é baseado nos sintomas. Exames como radiografia de tórax ou testes virais não são necessários rotineiramente. Não há tratamento específico. O tratamento sintomático em casa geralmente é suficiente. Ocasionalmente, é necessária internação hospitalar para oxigênio, suporte com alimentação ou fluidos intravenosos. Evidências provisórias apoiam a nebulização de solução salina hipertônica. As evidências de antibióticos, antivirais, broncodilatadores ou epinefrina nebulizada não são claras ou não são favoráveis. Cerca de 10% a 30% das crianças com menos de dois anos de idade são afetadas por bronquiolite em algum momento. Geralmente ocorre no inverno no Hemisfério Norte. É a principal causa de hospitalizações em menores de um ano de idade nos Estados Unidos. O risco de morte entre aqueles que são internados no hospital é de cerca de 1%. Os surtos da doença foram descritos pela primeira vez na década de 1940.</s>

O que é Bronquiolite e explique em detalhes?

A bronquiolite é a inflamação das pequenas vias aéreas dos pulmões. A bronquiolite aguda é causada por uma infecção viral que geralmente afeta crianças menores de dois anos de idade. Os sintomas podem incluir febre, tosse, coriza, respiração ofegante e problemas respiratórios. Casos mais graves podem estar associados a dilatação nasal, grunhidos ou retração da pele entre as costelas com a respiração. Se a criança não tiver conseguido se alimentar adequadamente, podem estar presentes sinais de desidratação. Bronquiolite crônica é o termo geral usado para doenças das pequenas vias aéreas em adultos, principalmente na doença pulmonar obstrutiva crônica. vírus (72% dos casos) ou rinovírus humano (26% dos casos). O diagnóstico geralmente é baseado nos sintomas. Exames como radiografia de tórax ou testes virais não são necessários rotineiramente. Não há tratamento específico. O tratamento sintomático em casa geralmente é suficiente. Ocasionalmente, é necessária internação hospitalar para oxigênio, suporte com alimentação ou fluidos intravenosos. Evidências provisórias apoiam a nebulização de solução salina hipertônica. As evidências de antibióticos, antivirais, broncodilatadores ou epinefrina nebulizada não são claras ou não são favoráveis. Cerca de 10% a 30% das crianças com menos de dois anos de idade são afetadas por bronquiolite em algum momento. Geralmente ocorre no inverno no Hemisfério Norte. É a principal causa de hospitalizações em menores de um ano de idade nos Estados Unidos. O risco de morte entre aqueles que são internados no hospital é de cerca de 1%. Os surtos da doença foram descritos pela primeira vez na década de 1940.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é estenose da artéria carótida e explique em detalhes? [/INST] A estenose da artéria carótida é um estreitamento ou constrição de qualquer parte das artérias carótidas, geralmente causada por aterosclerose.</s>

O que é estenose da artéria carótida e explique em detalhes?

A estenose da artéria carótida é um estreitamento ou constrição de qualquer parte das artérias carótidas, geralmente causada por aterosclerose.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é mononucleose infecciosa e explique em detalhes? [/INST] A mononucleose infecciosa (IM, mono), também conhecida como febre glandular, é uma infecção geralmente causada pelo vírus Epstein-Barr (EBV). A maioria das pessoas é infectada pelo vírus quando criança, quando a doença produz poucos ou nenhum sintoma. Em adultos jovens, a doença geralmente resulta em febre, dor de garganta, aumento dos gânglios linfáticos no pescoço e cansaço. A maioria das pessoas se recupera em duas a quatro semanas; no entanto, a sensação de cansaço pode durar meses. O fígado ou o baço também podem ficar inchados e, em menos de um por cento dos casos, pode ocorrer ruptura esplênica. Embora geralmente causado pelo vírus Epstein-Barr, também conhecido como herpesvírus humano 4, que é um membro da família do herpesvírus, alguns outros vírus também podem causar a doença. É transmitido principalmente pela saliva, mas raramente pode ser transmitido pelo sêmen ou pelo sangue. A propagação pode ocorrer através de objetos como copos ou escovas de dente ou através de tosse ou espirro. Aqueles que estão infectados podem espalhar a doença semanas antes do aparecimento dos sintomas. Mono é diagnosticado principalmente com base nos sintomas e pode ser confirmado com exames de sangue para anticorpos específicos. Outro achado típico é o aumento de linfócitos sanguíneos, dos quais mais de 10% são atípicos. O teste monospot não é recomendado para uso geral devido à baixa precisão. Não existe vacina para o EBV, embora existam resultados promissores de pesquisas sobre vacinas. A infecção pode ser evitada não compartilhando itens pessoais ou saliva com uma pessoa infectada. Mono geralmente melhora sem qualquer tratamento específico. Os sintomas podem ser reduzidos bebendo bastante líquido, descansando o suficiente e tomando analgésicos, como paracetamol (acetaminofeno) e ibuprofeno. A mononucleose afeta mais comumente pessoas entre 15 e 24 anos de idade no mundo desenvolvido. No mundo em desenvolvimento, as pessoas são infectadas com mais frequência na primeira infância, quando há menos sintomas. Naqueles entre 16 e 20 anos, é a causa de cerca de 8% das dores de garganta. Cerca de 45 em cada 100.000 pessoas desenvolvem mononucleose infecciosa a cada ano nos Estados Unidos. Quase 95% das pessoas já tiveram uma infecção por EBV na idade adulta. A doença ocorre igualmente em todas as épocas do ano. A mononucleose foi descrita pela primeira vez na década de 1920 e é coloquialmente conhecida como “a doença do beijo”.</s>

O que é mononucleose infecciosa e explique em detalhes?

A mononucleose infecciosa (IM, mono), também conhecida como febre glandular, é uma infecção geralmente causada pelo vírus Epstein-Barr (EBV). A maioria das pessoas é infectada pelo vírus quando criança, quando a doença produz poucos ou nenhum sintoma. Em adultos jovens, a doença geralmente resulta em febre, dor de garganta, aumento dos gânglios linfáticos no pescoço e cansaço. A maioria das pessoas se recupera em duas a quatro semanas; no entanto, a sensação de cansaço pode durar meses. O fígado ou o baço também podem ficar inchados e, em menos de um por cento dos casos, pode ocorrer ruptura esplênica. Embora geralmente causado pelo vírus Epstein-Barr, também conhecido como herpesvírus humano 4, que é um membro da família do herpesvírus, alguns outros vírus também podem causar a doença. É transmitido principalmente pela saliva, mas raramente pode ser transmitido pelo sêmen ou pelo sangue. A propagação pode ocorrer através de objetos como copos ou escovas de dente ou através de tosse ou espirro. Aqueles que estão infectados podem espalhar a doença semanas antes do aparecimento dos sintomas. Mono é diagnosticado principalmente com base nos sintomas e pode ser confirmado com exames de sangue para anticorpos específicos. Outro achado típico é o aumento de linfócitos sanguíneos, dos quais mais de 10% são atípicos. O teste monospot não é recomendado para uso geral devido à baixa precisão. Não existe vacina para o EBV, embora existam resultados promissores de pesquisas sobre vacinas. A infecção pode ser evitada não compartilhando itens pessoais ou saliva com uma pessoa infectada. Mono geralmente melhora sem qualquer tratamento específico. Os sintomas podem ser reduzidos bebendo bastante líquido, descansando o suficiente e tomando analgésicos, como paracetamol (acetaminofeno) e ibuprofeno. A mononucleose afeta mais comumente pessoas entre 15 e 24 anos de idade no mundo desenvolvido. No mundo em desenvolvimento, as pessoas são infectadas com mais frequência na primeira infância, quando há menos sintomas. Naqueles entre 16 e 20 anos, é a causa de cerca de 8% das dores de garganta. Cerca de 45 em cada 100.000 pessoas desenvolvem mononucleose infecciosa a cada ano nos Estados Unidos. Quase 95% das pessoas já tiveram uma infecção por EBV na idade adulta. A doença ocorre igualmente em todas as épocas do ano. A mononucleose foi descrita pela primeira vez na década de 1920 e é coloquialmente conhecida como “a doença do beijo”.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é abscesso dentário e explique em detalhes? [/INST] Um abscesso dentário é uma coleção localizada de pus associada a um dente. O tipo mais comum de abscesso dentário é o abscesso periapical, e o segundo mais comum é o abscesso periodontal. Em um abscesso periapical, geralmente a origem é uma infecção bacteriana que se acumulou na polpa mole, muitas vezes morta, do dente. Isso pode ser causado por cárie dentária, dentes quebrados ou doença periodontal extensa (ou combinações desses fatores). Um tratamento de canal radicular malsucedido também pode criar um abscesso semelhante.</s>

O que é abscesso dentário e explique em detalhes?

Um abscesso dentário é uma coleção localizada de pus associada a um dente. O tipo mais comum de abscesso dentário é o abscesso periapical, e o segundo mais comum é o abscesso periodontal. Em um abscesso periapical, geralmente a origem é uma infecção bacteriana que se acumulou na polpa mole, muitas vezes morta, do dente. Isso pode ser causado por cárie dentária, dentes quebrados ou doença periodontal extensa (ou combinações desses fatores). Um tratamento de canal radicular malsucedido também pode criar um abscesso semelhante.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é queilite angular e explique em detalhes? [/INST] A queilite angular (CA) é a inflamação de um ou ambos os cantos da boca. Freqüentemente, os cantos ficam vermelhos com rupturas e crostas na pele. Também pode causar coceira ou dor. A condição pode durar dias ou anos. A queilite angular é um tipo de queilite (inflamação dos lábios). A queilite angular pode ser causada por infecção, irritação ou alergia. As infecções incluem fungos como Candida albicans e bactérias como Staph. áureo. Os irritantes incluem dentaduras mal ajustadas, lamber os lábios ou babar, respirar pela boca resultando em boca seca, exposição ao sol, fechamento excessivo da boca, tabagismo e pequenos traumas. As alergias podem incluir substâncias como pasta de dente, maquiagem e alimentos. Muitas vezes, vários fatores estão envolvidos. Outros fatores podem incluir má nutrição ou função imunológica deficiente. O diagnóstico pode ser auxiliado por testes de infecções e testes de contato para alergias. O tratamento para queilite angular é normalmente baseado nas causas subjacentes, juntamente com o uso de um creme de barreira. Freqüentemente, também se tenta um creme antifúngico e antibacteriano. A queilite angular é um problema bastante comum, estimando-se que afete 0,7% da população. Ocorre com mais frequência em pessoas na faixa dos 30 a 60 anos e também é relativamente comum em crianças. No mundo em desenvolvimento, as deficiências de ferro, vitamina B12 e outras vitaminas são uma causa comum.</s>

O que é queilite angular e explique em detalhes?

A queilite angular (CA) é a inflamação de um ou ambos os cantos da boca. Freqüentemente, os cantos ficam vermelhos com rupturas e crostas na pele. Também pode causar coceira ou dor. A condição pode durar dias ou anos. A queilite angular é um tipo de queilite (inflamação dos lábios). A queilite angular pode ser causada por infecção, irritação ou alergia. As infecções incluem fungos como Candida albicans e bactérias como Staph. áureo. Os irritantes incluem dentaduras mal ajustadas, lamber os lábios ou babar, respirar pela boca resultando em boca seca, exposição ao sol, fechamento excessivo da boca, tabagismo e pequenos traumas. As alergias podem incluir substâncias como pasta de dente, maquiagem e alimentos. Muitas vezes, vários fatores estão envolvidos. Outros fatores podem incluir má nutrição ou função imunológica deficiente. O diagnóstico pode ser auxiliado por testes de infecções e testes de contato para alergias. O tratamento para queilite angular é normalmente baseado nas causas subjacentes, juntamente com o uso de um creme de barreira. Freqüentemente, também se tenta um creme antifúngico e antibacteriano. A queilite angular é um problema bastante comum, estimando-se que afete 0,7% da população. Ocorre com mais frequência em pessoas na faixa dos 30 a 60 anos e também é relativamente comum em crianças. No mundo em desenvolvimento, as deficiências de ferro, vitamina B12 e outras vitaminas são uma causa comum.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Retinoblastoma e explique em detalhes? [/INST] O retinoblastoma (Rb) é uma forma rara de câncer que se desenvolve rapidamente a partir das células imaturas da retina, o tecido do olho que detecta a luz. É o câncer intraocular maligno primário mais comum em crianças e é quase exclusivamente encontrado em crianças pequenas. Embora a maioria das crianças sobreviva a esse câncer, elas podem perder a visão no(s) olho(s) afetado(s) ou precisar remover o olho.Quase metade das crianças com retinoblastoma tem um defeito genético hereditário associado ao retinoblastoma. Em outros casos, é causada por uma mutação congênita no gene 13q14 do cromossomo 13 (proteína retinoblastoma).</s>

O que é Retinoblastoma e explique em detalhes?

O retinoblastoma (Rb) é uma forma rara de câncer que se desenvolve rapidamente a partir das células imaturas da retina, o tecido do olho que detecta a luz. É o câncer intraocular maligno primário mais comum em crianças e é quase exclusivamente encontrado em crianças pequenas. Embora a maioria das crianças sobreviva a esse câncer, elas podem perder a visão no(s) olho(s) afetado(s) ou precisar remover o olho.Quase metade das crianças com retinoblastoma tem um defeito genético hereditário associado ao retinoblastoma. Em outros casos, é causada por uma mutação congênita no gene 13q14 do cromossomo 13 (proteína retinoblastoma).

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Pitiríase rósea e explique em detalhes? [/INST] Pitiríase rósea é um tipo de erupção cutânea. Classicamente, começa com uma única área vermelha e ligeiramente escamosa conhecida como "mancha arauto". Isto é seguido, dias ou semanas depois, por uma erupção de muitas manchas escamosas menores; rosado com borda vermelha em pessoas de pele clara e acinzentado em pele mais escura. Cerca de 20% dos casos apresentam desvios atípicos desse padrão. Geralmente dura menos de três meses e desaparece sem tratamento. Às vezes, pode ocorrer mal-estar ou febre antes do início da erupção cutânea ou coceira, mas geralmente há poucos outros sintomas. Embora a causa não seja totalmente clara, acredita-se que esteja relacionada ao herpesvírus humano 6 (HHV6) ou ao herpesvírus humano 7 ( HHV7). Não parece ser contagioso. Certos medicamentos podem resultar em erupção cutânea semelhante. O diagnóstico é baseado nos sintomas. As evidências de tratamento específico são limitadas. Cerca de 1,3% das pessoas são afetadas em algum momento. Ocorre com mais frequência em pessoas entre 10 e 35 anos. A condição foi descrita pelo menos já em 1798.</s>

O que é Pitiríase rósea e explique em detalhes?

Pitiríase rósea é um tipo de erupção cutânea. Classicamente, começa com uma única área vermelha e ligeiramente escamosa conhecida como "mancha arauto". Isto é seguido, dias ou semanas depois, por uma erupção de muitas manchas escamosas menores; rosado com borda vermelha em pessoas de pele clara e acinzentado em pele mais escura. Cerca de 20% dos casos apresentam desvios atípicos desse padrão. Geralmente dura menos de três meses e desaparece sem tratamento. Às vezes, pode ocorrer mal-estar ou febre antes do início da erupção cutânea ou coceira, mas geralmente há poucos outros sintomas. Embora a causa não seja totalmente clara, acredita-se que esteja relacionada ao herpesvírus humano 6 (HHV6) ou ao herpesvírus humano 7 ( HHV7). Não parece ser contagioso. Certos medicamentos podem resultar em erupção cutânea semelhante. O diagnóstico é baseado nos sintomas. As evidências de tratamento específico são limitadas. Cerca de 1,3% das pessoas são afetadas em algum momento. Ocorre com mais frequência em pessoas entre 10 e 35 anos. A condição foi descrita pelo menos já em 1798.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é obstrução intestinal e explique em detalhes? [/INST] A obstrução intestinal, também conhecida como obstrução intestinal, é uma obstrução mecânica ou funcional dos intestinos que impede o movimento normal dos produtos da digestão. O intestino delgado ou o intestino grosso podem ser afetados. Os sinais e sintomas incluem dor abdominal, vômito, distensão abdominal e falta de gases. A obstrução mecânica é a causa de cerca de 5 a 15% dos casos de dor abdominal intensa de início súbito que requer internação hospitalar. As causas da obstrução intestinal incluem aderências, hérnias, volvo, endometriose, doença inflamatória intestinal, apendicite, tumores, diverticulite, intestino isquêmico , tuberculose e intussuscepção. As obstruções do intestino delgado são mais frequentemente devidas a aderências e hérnias, enquanto as obstruções do intestino grosso são mais frequentemente devidas a tumores e vólvulos. O diagnóstico pode ser feito em radiografias simples; no entanto, a tomografia computadorizada é mais precisa. A ultrassonografia ou a ressonância magnética podem ajudar no diagnóstico de crianças ou mulheres grávidas. A condição pode ser tratada de forma conservadora ou com cirurgia. Normalmente são administrados fluidos intravenosos, um tubo é colocado através do nariz até o estômago para descomprimir os intestinos e são administrados analgésicos. Freqüentemente, são administrados antibióticos. Na obstrução do intestino delgado, cerca de 25% necessitam de cirurgia. As complicações podem incluir sepse, isquemia intestinal e perfuração intestinal. Cerca de 3,2 milhões de casos de obstrução intestinal ocorreram em 2015, o que resultou em 264.000 mortes. Ambos os sexos são igualmente afetados e a doença pode ocorrer em qualquer idade. A obstrução intestinal foi documentada ao longo da história, com casos detalhados no Papiro Ebers de 1550 a.C. e por Hipócrates.</s>

O que é obstrução intestinal e explique em detalhes?

A obstrução intestinal, também conhecida como obstrução intestinal, é uma obstrução mecânica ou funcional dos intestinos que impede o movimento normal dos produtos da digestão. O intestino delgado ou o intestino grosso podem ser afetados. Os sinais e sintomas incluem dor abdominal, vômito, distensão abdominal e falta de gases. A obstrução mecânica é a causa de cerca de 5 a 15% dos casos de dor abdominal intensa de início súbito que requer internação hospitalar. As causas da obstrução intestinal incluem aderências, hérnias, volvo, endometriose, doença inflamatória intestinal, apendicite, tumores, diverticulite, intestino isquêmico , tuberculose e intussuscepção. As obstruções do intestino delgado são mais frequentemente devidas a aderências e hérnias, enquanto as obstruções do intestino grosso são mais frequentemente devidas a tumores e vólvulos. O diagnóstico pode ser feito em radiografias simples; no entanto, a tomografia computadorizada é mais precisa. A ultrassonografia ou a ressonância magnética podem ajudar no diagnóstico de crianças ou mulheres grávidas. A condição pode ser tratada de forma conservadora ou com cirurgia. Normalmente são administrados fluidos intravenosos, um tubo é colocado através do nariz até o estômago para descomprimir os intestinos e são administrados analgésicos. Freqüentemente, são administrados antibióticos. Na obstrução do intestino delgado, cerca de 25% necessitam de cirurgia. As complicações podem incluir sepse, isquemia intestinal e perfuração intestinal. Cerca de 3,2 milhões de casos de obstrução intestinal ocorreram em 2015, o que resultou em 264.000 mortes. Ambos os sexos são igualmente afetados e a doença pode ocorrer em qualquer idade. A obstrução intestinal foi documentada ao longo da história, com casos detalhados no Papiro Ebers de 1550 a.C. e por Hipócrates.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é prolapso uterino e explique em detalhes? [/INST] O prolapso uterino ocorre quando o útero desce em direção ou através da abertura da vagina. Os sintomas podem incluir plenitude vaginal, dor durante o sexo, dificuldade para urinar, incontinência urinária e prisão de ventre. Muitas vezes piora com o tempo. Também podem ocorrer dor lombar e sangramento vaginal. Os fatores de risco incluem gravidez, parto, obesidade, prisão de ventre e tosse crônica. O diagnóstico é baseado no exame. É uma forma de prolapso de órgãos pélvicos, juntamente com prolapso de bexiga, prolapso de intestino grosso e prolapso de intestino delgado. Os esforços preventivos incluem o controle de problemas respiratórios crônicos, não fumar e manter um peso saudável. Os casos leves podem ser tratados com um pessário juntamente com terapia de reposição hormonal. Casos mais graves podem exigir cirurgia, como histerectomia vaginal. Cerca de 14% das mulheres são afetadas. Ocorre mais comumente após a menopausa.</s>

O que é prolapso uterino e explique em detalhes?

O prolapso uterino ocorre quando o útero desce em direção ou através da abertura da vagina. Os sintomas podem incluir plenitude vaginal, dor durante o sexo, dificuldade para urinar, incontinência urinária e prisão de ventre. Muitas vezes piora com o tempo. Também podem ocorrer dor lombar e sangramento vaginal. Os fatores de risco incluem gravidez, parto, obesidade, prisão de ventre e tosse crônica. O diagnóstico é baseado no exame. É uma forma de prolapso de órgãos pélvicos, juntamente com prolapso de bexiga, prolapso de intestino grosso e prolapso de intestino delgado. Os esforços preventivos incluem o controle de problemas respiratórios crônicos, não fumar e manter um peso saudável. Os casos leves podem ser tratados com um pessário juntamente com terapia de reposição hormonal. Casos mais graves podem exigir cirurgia, como histerectomia vaginal. Cerca de 14% das mulheres são afetadas. Ocorre mais comumente após a menopausa.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é asma ocupacional e explique em detalhes? [/INST] A asma ocupacional é a asma de início recente ou a recorrência de asma anteriormente quiescente causada diretamente pela exposição a um agente no local de trabalho. É uma doença pulmonar ocupacional e um tipo de asma relacionada ao trabalho. Os agentes que podem induzir asma ocupacional podem ser agrupados em sensibilizantes e irritantes. A asma ocupacional induzida por sensibilizadores é uma forma imunológica de asma que ocorre devido à inalação de substâncias específicas (ou seja, proteínas de alto peso molecular de origem vegetal e animal, ou baixo -agentes de peso molecular que incluem produtos químicos, metais e pós de madeira) e ocorre após um período de latência de várias semanas a anos. A asma induzida por irritante (ocupacional) é uma forma não imunológica de asma que resulta de uma dose única ou múltipla de altas doses exposição a produtos irritantes. Geralmente se desenvolve logo após a exposição; no entanto, também pode desenvolver-se insidiosamente ao longo de alguns meses após uma exposição maciça a uma mistura complexa de poeiras alcalinas e produtos de combustão, como demonstrado no desastre do World Trade Center. Ao contrário daqueles com asma ocupacional induzida por sensibilizador, os indivíduos com asma ocupacional induzida por irritante não desenvolvem sintomas de asma relacionados com o trabalho após reexposição a baixas concentrações do irritante que iniciou os sintomas. A síndrome de disfunção reativa das vias aéreas (RADS) é uma forma grave de asma induzida por irritante, em que os sintomas respiratórios geralmente se desenvolvem minutos ou horas após uma única inalação acidental de uma alta concentração de gás irritante, aerossol, vapor ou fumaça. a asma relacionada é a asma exacerbada pelo trabalho (WEA), que é a asma agravada pelas condições do local de trabalho, mas não causada por elas. A WEA está presente em cerca de um quinto dos pacientes com asma e numa ampla variedade de condições de trabalho, incluindo substâncias químicas irritantes, poeiras, fumo passivo, alergénios comuns que podem estar presentes no trabalho, bem como outras "exposições", como emocionais. estresse, temperatura no local de trabalho e esforço físico podem exacerbar os sintomas da asma nesses pacientes. Tanto a asma ocupacional quanto a asma exacerbada pelo trabalho podem estar presentes em um indivíduo.</s>

O que é asma ocupacional e explique em detalhes?

A asma ocupacional é a asma de início recente ou a recorrência de asma anteriormente quiescente causada diretamente pela exposição a um agente no local de trabalho. É uma doença pulmonar ocupacional e um tipo de asma relacionada ao trabalho. Os agentes que podem induzir asma ocupacional podem ser agrupados em sensibilizantes e irritantes. A asma ocupacional induzida por sensibilizadores é uma forma imunológica de asma que ocorre devido à inalação de substâncias específicas (ou seja, proteínas de alto peso molecular de origem vegetal e animal, ou baixo -agentes de peso molecular que incluem produtos químicos, metais e pós de madeira) e ocorre após um período de latência de várias semanas a anos. A asma induzida por irritante (ocupacional) é uma forma não imunológica de asma que resulta de uma dose única ou múltipla de altas doses exposição a produtos irritantes. Geralmente se desenvolve logo após a exposição; no entanto, também pode desenvolver-se insidiosamente ao longo de alguns meses após uma exposição maciça a uma mistura complexa de poeiras alcalinas e produtos de combustão, como demonstrado no desastre do World Trade Center. Ao contrário daqueles com asma ocupacional induzida por sensibilizador, os indivíduos com asma ocupacional induzida por irritante não desenvolvem sintomas de asma relacionados com o trabalho após reexposição a baixas concentrações do irritante que iniciou os sintomas. A síndrome de disfunção reativa das vias aéreas (RADS) é uma forma grave de asma induzida por irritante, em que os sintomas respiratórios geralmente se desenvolvem minutos ou horas após uma única inalação acidental de uma alta concentração de gás irritante, aerossol, vapor ou fumaça. a asma relacionada é a asma exacerbada pelo trabalho (WEA), que é a asma agravada pelas condições do local de trabalho, mas não causada por elas. A WEA está presente em cerca de um quinto dos pacientes com asma e numa ampla variedade de condições de trabalho, incluindo substâncias químicas irritantes, poeiras, fumo passivo, alergénios comuns que podem estar presentes no trabalho, bem como outras "exposições", como emocionais. estresse, temperatura no local de trabalho e esforço físico podem exacerbar os sintomas da asma nesses pacientes. Tanto a asma ocupacional quanto a asma exacerbada pelo trabalho podem estar presentes em um indivíduo.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Asbestose e explique em detalhes? [/INST] A asbestose é uma inflamação de longo prazo e cicatrizes nos pulmões devido às fibras de amianto. Os sintomas podem incluir falta de ar, tosse, respiração ofegante e aperto no peito. As complicações podem incluir câncer de pulmão, mesotelioma e doença cardíaca pulmonar. A asbestose é causada pela inalação de fibras de amianto. Requer uma exposição relativamente grande durante um longo período de tempo, o que normalmente só ocorre naqueles que trabalham diretamente com o amianto. Todos os tipos de fibras de amianto estão associados a um risco aumentado. Geralmente é recomendado que o amianto atualmente existente e não danificado seja deixado intacto. O diagnóstico é baseado em um histórico de exposição juntamente com imagens médicas. A asbestose é um tipo de fibrose pulmonar intersticial. Não existe tratamento específico. As recomendações podem incluir vacinação contra influenza, vacinação pneumocócica, oxigenoterapia e parar de fumar. A asbestose afetou cerca de 157.000 pessoas e resultou em 3.600 mortes em 2015. O uso de amianto foi proibido em vários países, num esforço para prevenir doenças. Estatísticas do Executivo de Saúde e Segurança mostraram que, em 2019, ocorreram 490 mortes por asbestose.</s>

O que é Asbestose e explique em detalhes?

A asbestose é uma inflamação de longo prazo e cicatrizes nos pulmões devido às fibras de amianto. Os sintomas podem incluir falta de ar, tosse, respiração ofegante e aperto no peito. As complicações podem incluir câncer de pulmão, mesotelioma e doença cardíaca pulmonar. A asbestose é causada pela inalação de fibras de amianto. Requer uma exposição relativamente grande durante um longo período de tempo, o que normalmente só ocorre naqueles que trabalham diretamente com o amianto. Todos os tipos de fibras de amianto estão associados a um risco aumentado. Geralmente é recomendado que o amianto atualmente existente e não danificado seja deixado intacto. O diagnóstico é baseado em um histórico de exposição juntamente com imagens médicas. A asbestose é um tipo de fibrose pulmonar intersticial. Não existe tratamento específico. As recomendações podem incluir vacinação contra influenza, vacinação pneumocócica, oxigenoterapia e parar de fumar. A asbestose afetou cerca de 157.000 pessoas e resultou em 3.600 mortes em 2015. O uso de amianto foi proibido em vários países, num esforço para prevenir doenças. Estatísticas do Executivo de Saúde e Segurança mostraram que, em 2019, ocorreram 490 mortes por asbestose.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é abscesso anorretal e explique em detalhes? [/INST] O abscesso anorretal (também conhecido como abscesso anal/retal ou abscesso perianal/perirretal) é um abscesso adjacente ao ânus. A maioria dos casos de abscessos perianais são esporádicos, embora existam situações que elevam o risco de desenvolvimento da doença, como diabetes mellitus, doença de Crohn, tratamento crônico com corticosteróides e outros. Surge como uma complicação da paraproctite. Foram descritos abscessos isquiorretais, inter e intraesfincterianos.</s>

O que é abscesso anorretal e explique em detalhes?

O abscesso anorretal (também conhecido como abscesso anal/retal ou abscesso perianal/perirretal) é um abscesso adjacente ao ânus. A maioria dos casos de abscessos perianais são esporádicos, embora existam situações que elevam o risco de desenvolvimento da doença, como diabetes mellitus, doença de Crohn, tratamento crônico com corticosteróides e outros. Surge como uma complicação da paraproctite. Foram descritos abscessos isquiorretais, inter e intraesfincterianos.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Tetralogia de Fallot e explique em detalhes? [/INST] A tetralogia de Fallot (TOF), anteriormente conhecida como tetralogia Steno-Fallot, é uma cardiopatia congênita caracterizada por quatro defeitos cardíacos específicos. Classicamente, os quatro defeitos são:</s>

O que é Tetralogia de Fallot e explique em detalhes?

A tetralogia de Fallot (TOF), anteriormente conhecida como tetralogia Steno-Fallot, é uma cardiopatia congênita caracterizada por quatro defeitos cardíacos específicos. Classicamente, os quatro defeitos são:

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é doença granulomatosa crônica e explique em detalhes? [/INST] A doença granulomatosa crônica (DGC), também conhecida como síndrome de Bridges-Good, distúrbio granulomatoso crônico e síndrome de Quie, é um grupo diversificado de doenças hereditárias nas quais certas células do sistema imunológico têm dificuldade em formar compostos reativos de oxigênio ( mais importante ainda, o radical superóxido devido à NADPH oxidase fagocitária defeituosa) usado para matar certos patógenos ingeridos. Isto leva à formação de granulomas em muitos órgãos. A DGC afeta cerca de 1 em 200.000 pessoas nos Estados Unidos, com cerca de 20 novos casos diagnosticados a cada ano. Esta condição foi descoberta pela primeira vez em 1950 em uma série de 4 meninos de Minnesota, e em 1957 foi chamada de "granulomatoso fatal da infância" em uma publicação descrevendo sua doença. O mecanismo celular subjacente que causa a doença granulomatosa crônica foi descoberto em 1967, e as pesquisas desde então elucidaram ainda mais os mecanismos moleculares subjacentes à doença. Bernard Babior fez contribuições importantes ao vincular o defeito na produção de superóxido dos glóbulos brancos à causa da doença. Em 1986, a forma de DGC ligada ao X foi a primeira doença para a qual a clonagem posicional foi usada para identificar a mutação genética subjacente.</s>

O que é doença granulomatosa crônica e explique em detalhes?

A doença granulomatosa crônica (DGC), também conhecida como síndrome de Bridges-Good, distúrbio granulomatoso crônico e síndrome de Quie, é um grupo diversificado de doenças hereditárias nas quais certas células do sistema imunológico têm dificuldade em formar compostos reativos de oxigênio ( mais importante ainda, o radical superóxido devido à NADPH oxidase fagocitária defeituosa) usado para matar certos patógenos ingeridos. Isto leva à formação de granulomas em muitos órgãos. A DGC afeta cerca de 1 em 200.000 pessoas nos Estados Unidos, com cerca de 20 novos casos diagnosticados a cada ano. Esta condição foi descoberta pela primeira vez em 1950 em uma série de 4 meninos de Minnesota, e em 1957 foi chamada de "granulomatoso fatal da infância" em uma publicação descrevendo sua doença. O mecanismo celular subjacente que causa a doença granulomatosa crônica foi descoberto em 1967, e as pesquisas desde então elucidaram ainda mais os mecanismos moleculares subjacentes à doença. Bernard Babior fez contribuições importantes ao vincular o defeito na produção de superóxido dos glóbulos brancos à causa da doença. Em 1986, a forma de DGC ligada ao X foi a primeira doença para a qual a clonagem posicional foi usada para identificar a mutação genética subjacente.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Laringomalácia e explique em detalhes? [/INST] A laringomalácia (literalmente, "laringe mole") é a causa mais comum de estridor crônico na infância, na qual a cartilagem mole e imatura da laringe superior colapsa para dentro durante a inalação, causando obstrução das vias aéreas. Também pode ser observada em pacientes idosos, especialmente aqueles com doenças neuromusculares que resultam em fraqueza dos músculos da garganta. Porém, a forma infantil é muito mais comum. A laringomalácia é uma das doenças congênitas da laringe mais comuns na infância e falta educação pública sobre os sinais e sintomas da doença.</s>

O que é Laringomalácia e explique em detalhes?

A laringomalácia (literalmente, "laringe mole") é a causa mais comum de estridor crônico na infância, na qual a cartilagem mole e imatura da laringe superior colapsa para dentro durante a inalação, causando obstrução das vias aéreas. Também pode ser observada em pacientes idosos, especialmente aqueles com doenças neuromusculares que resultam em fraqueza dos músculos da garganta. Porém, a forma infantil é muito mais comum. A laringomalácia é uma das doenças congênitas da laringe mais comuns na infância e falta educação pública sobre os sinais e sintomas da doença.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é artrite reativa e explique em detalhes? [/INST] A artrite reativa, também conhecida como síndrome de Reiters, é uma forma de artrite inflamatória que se desenvolve em resposta a uma infecção em outra parte do corpo (reatividade cruzada). Entrar em contato com bactérias e desenvolver uma infecção pode desencadear a doença. No momento em que o paciente apresenta sintomas, muitas vezes a infecção "desencadeadora" já foi curada ou está em remissão em casos crônicos, dificultando assim a determinação da causa inicial.</s>

O que é artrite reativa e explique em detalhes?

A artrite reativa, também conhecida como síndrome de Reiters, é uma forma de artrite inflamatória que se desenvolve em resposta a uma infecção em outra parte do corpo (reatividade cruzada). Entrar em contato com bactérias e desenvolver uma infecção pode desencadear a doença. No momento em que o paciente apresenta sintomas, muitas vezes a infecção "desencadeadora" já foi curada ou está em remissão em casos crônicos, dificultando assim a determinação da causa inicial.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é doença de alteração mínima e explica em detalhes? [/INST] A doença de lesão mínima (também conhecida como MCD, glomerulopatia de alteração mínima e doença nula, entre outras) é uma doença que afeta os rins e causa uma síndrome nefrótica. A síndrome nefrótica leva à perda de quantidades significativas de proteínas na urina, o que causa edema generalizado (inchaço dos tecidos moles) e comprometimento da função renal comumente experimentados pelas pessoas afetadas pela doença. É mais comum em crianças e tem pico de incidência entre 2 e 6 anos de idade. A DLM é responsável por 10–25% dos casos de síndrome nefrótica em adultos. É também a causa mais comum de síndrome nefrótica de causa desconhecida (idiopática) em crianças.</s>

O que é doença de alteração mínima e explica em detalhes?

A doença de lesão mínima (também conhecida como MCD, glomerulopatia de alteração mínima e doença nula, entre outras) é uma doença que afeta os rins e causa uma síndrome nefrótica. A síndrome nefrótica leva à perda de quantidades significativas de proteínas na urina, o que causa edema generalizado (inchaço dos tecidos moles) e comprometimento da função renal comumente experimentados pelas pessoas afetadas pela doença. É mais comum em crianças e tem pico de incidência entre 2 e 6 anos de idade. A DLM é responsável por 10–25% dos casos de síndrome nefrótica em adultos. É também a causa mais comum de síndrome nefrótica de causa desconhecida (idiopática) em crianças.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Placenta praevia e explique em detalhes? [/INST] Placenta prévia ocorre quando a placenta se fixa dentro do útero, mas em uma posição próxima ou acima da abertura cervical. Os sintomas incluem sangramento vaginal na segunda metade da gravidez. O sangramento é vermelho brilhante e tende a não estar associado à dor. As complicações podem incluir placenta acreta, pressão arterial perigosamente baixa ou sangramento após o parto. As complicações para o bebê podem incluir restrição do crescimento fetal. Os fatores de risco incluem gravidez em idade avançada e tabagismo, bem como cesariana anterior, indução do parto ou interrupção da gravidez. O diagnóstico é por ultrassom. É classificada como uma complicação da gravidez. Para aquelas que estão com menos de 36 semanas de gravidez e com apenas uma pequena quantidade de sangramento, as recomendações podem incluir repouso na cama e evitar relações sexuais. Para aquelas após 36 semanas de gravidez ou com sangramento significativo, geralmente é recomendada a cesariana. Nas grávidas com menos de 36 semanas, podem ser administrados corticosteróides para acelerar o desenvolvimento dos pulmões do bebê. Os casos que ocorrem no início da gravidez podem se resolver por conta própria. Afeta aproximadamente 0,5% das gestações. Após quatro cesarianas, porém, afeta 10% das gestações. As taxas de doenças aumentaram no final do século XX e no início do século XXI. A condição foi descrita pela primeira vez em 1685 por Paul Portal.</s>

O que é Placenta praevia e explique em detalhes?

Placenta prévia ocorre quando a placenta se fixa dentro do útero, mas em uma posição próxima ou acima da abertura cervical. Os sintomas incluem sangramento vaginal na segunda metade da gravidez. O sangramento é vermelho brilhante e tende a não estar associado à dor. As complicações podem incluir placenta acreta, pressão arterial perigosamente baixa ou sangramento após o parto. As complicações para o bebê podem incluir restrição do crescimento fetal. Os fatores de risco incluem gravidez em idade avançada e tabagismo, bem como cesariana anterior, indução do parto ou interrupção da gravidez. O diagnóstico é por ultrassom. É classificada como uma complicação da gravidez. Para aquelas que estão com menos de 36 semanas de gravidez e com apenas uma pequena quantidade de sangramento, as recomendações podem incluir repouso na cama e evitar relações sexuais. Para aquelas após 36 semanas de gravidez ou com sangramento significativo, geralmente é recomendada a cesariana. Nas grávidas com menos de 36 semanas, podem ser administrados corticosteróides para acelerar o desenvolvimento dos pulmões do bebê. Os casos que ocorrem no início da gravidez podem se resolver por conta própria. Afeta aproximadamente 0,5% das gestações. Após quatro cesarianas, porém, afeta 10% das gestações. As taxas de doenças aumentaram no final do século XX e no início do século XXI. A condição foi descrita pela primeira vez em 1685 por Paul Portal.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é aspergilose broncopulmonar alérgica e explique em detalhes? [/INST] A aspergilose broncopulmonar alérgica (ABPA) é uma condição caracterizada por uma resposta exagerada do sistema imunológico (uma resposta de hipersensibilidade) ao fungo Aspergillus (mais comumente Aspergillus fumigatus). Ocorre mais frequentemente em pessoas com asma ou fibrose cística. Os esporos de Aspergillus são onipresentes no solo e comumente encontrados no escarro de indivíduos saudáveis. A. fumigatus é responsável por um espectro de doenças pulmonares conhecidas como aspergiloses.</s>

O que é aspergilose broncopulmonar alérgica e explique em detalhes?

A aspergilose broncopulmonar alérgica (ABPA) é uma condição caracterizada por uma resposta exagerada do sistema imunológico (uma resposta de hipersensibilidade) ao fungo Aspergillus (mais comumente Aspergillus fumigatus). Ocorre mais frequentemente em pessoas com asma ou fibrose cística. Os esporos de Aspergillus são onipresentes no solo e comumente encontrados no escarro de indivíduos saudáveis. A. fumigatus é responsável por um espectro de doenças pulmonares conhecidas como aspergiloses.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é erupção polimorfa de luz e explique em detalhes? [/INST] A erupção polimórfica à luz (PLE), às vezes também chamada de erupção polimórfica à luz (PMLE), é uma condição de pele potencialmente angustiante e sem risco de vida que é desencadeada pela luz solar e pela exposição artificial aos raios UV em uma pessoa geneticamente suscetível, particularmente em climas temperados durante a primavera e início do verão. Devido às suas diversas aparências clínicas, é denominado polimórfico ou polimorfo e os termos são usados ​​​​indistintamente. A coceira resultante pode causar sofrimento significativo. A EPL também é definida como uma fotodermatose primária idiopática, na qual o fotossensibilizador é desconhecido. Os tratamentos incluem prevenção evitando o sol e fototerapia supervisionada, e controle dos sintomas com esteróides tópicos.</s>

O que é erupção polimorfa de luz e explique em detalhes?

A erupção polimórfica à luz (PLE), às vezes também chamada de erupção polimórfica à luz (PMLE), é uma condição de pele potencialmente angustiante e sem risco de vida que é desencadeada pela luz solar e pela exposição artificial aos raios UV em uma pessoa geneticamente suscetível, particularmente em climas temperados durante a primavera e início do verão. Devido às suas diversas aparências clínicas, é denominado polimórfico ou polimorfo e os termos são usados ​​​​indistintamente. A coceira resultante pode causar sofrimento significativo. A EPL também é definida como uma fotodermatose primária idiopática, na qual o fotossensibilizador é desconhecido. Os tratamentos incluem prevenção evitando o sol e fototerapia supervisionada, e controle dos sintomas com esteróides tópicos.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é endocardite infecciosa e explique em detalhes? [/INST] A endocardite infecciosa é uma infecção da superfície interna do coração, geralmente das válvulas. Os sinais e sintomas podem incluir febre, pequenas áreas de sangramento na pele, sopro cardíaco, sensação de cansaço e contagem baixa de glóbulos vermelhos. As complicações podem incluir fluxo sanguíneo reverso no coração, insuficiência cardíaca – o coração lutando para bombear uma quantidade suficiente de sangue para atender às necessidades do corpo, condução elétrica anormal no coração, acidente vascular cerebral e insuficiência renal. menos comumente uma infecção fúngica. Os fatores de risco incluem doenças cardíacas valvulares, incluindo doenças reumáticas, doenças cardíacas congênitas, válvulas artificiais, hemodiálise, uso de drogas intravenosas e marca-passos eletrônicos. As bactérias mais comumente envolvidas são estreptococos ou estafilococos. O diagnóstico é suspeitado com base nos sintomas e apoiado por hemoculturas ou ultrassonografia do coração. Existe também uma forma não infecciosa de endocardite. A utilidade dos antibióticos após procedimentos odontológicos para prevenção não é clara. Alguns os recomendam para pessoas de alto risco. O tratamento geralmente é com antibióticos intravenosos. A escolha dos antibióticos é baseada nos resultados das hemoculturas. Ocasionalmente, é necessária cirurgia cardíaca. O número de pessoas afetadas é de cerca de 5 em 100.000 por ano. As taxas, no entanto, variam entre regiões do mundo. A endocardite infecciosa ocorre com mais frequência em homens do que em mulheres. O risco de morte entre os infectados é de cerca de 25%. Sem tratamento, é quase universalmente fatal.</s>

O que é endocardite infecciosa e explique em detalhes?

A endocardite infecciosa é uma infecção da superfície interna do coração, geralmente das válvulas. Os sinais e sintomas podem incluir febre, pequenas áreas de sangramento na pele, sopro cardíaco, sensação de cansaço e contagem baixa de glóbulos vermelhos. As complicações podem incluir fluxo sanguíneo reverso no coração, insuficiência cardíaca – o coração lutando para bombear uma quantidade suficiente de sangue para atender às necessidades do corpo, condução elétrica anormal no coração, acidente vascular cerebral e insuficiência renal. menos comumente uma infecção fúngica. Os fatores de risco incluem doenças cardíacas valvulares, incluindo doenças reumáticas, doenças cardíacas congênitas, válvulas artificiais, hemodiálise, uso de drogas intravenosas e marca-passos eletrônicos. As bactérias mais comumente envolvidas são estreptococos ou estafilococos. O diagnóstico é suspeitado com base nos sintomas e apoiado por hemoculturas ou ultrassonografia do coração. Existe também uma forma não infecciosa de endocardite. A utilidade dos antibióticos após procedimentos odontológicos para prevenção não é clara. Alguns os recomendam para pessoas de alto risco. O tratamento geralmente é com antibióticos intravenosos. A escolha dos antibióticos é baseada nos resultados das hemoculturas. Ocasionalmente, é necessária cirurgia cardíaca. O número de pessoas afetadas é de cerca de 5 em 100.000 por ano. As taxas, no entanto, variam entre regiões do mundo. A endocardite infecciosa ocorre com mais frequência em homens do que em mulheres. O risco de morte entre os infectados é de cerca de 25%. Sem tratamento, é quase universalmente fatal.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é tireoidite de De Quervains e explique em detalhes? [/INST] A tireoidite de De Quervains, também conhecida como tireoidite granulomatosa subaguda ou tireoidite de células gigantes, é um membro do grupo de condições de tireoidite conhecidas como tireoidite em resolução. Pessoas de todas as idades e sexos podem ser afetadas.</s>

O que é tireoidite de De Quervains e explique em detalhes?

A tireoidite de De Quervains, também conhecida como tireoidite granulomatosa subaguda ou tireoidite de células gigantes, é um membro do grupo de condições de tireoidite conhecidas como tireoidite em resolução. Pessoas de todas as idades e sexos podem ser afetadas.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Rinite e explique em detalhes? [/INST] A rinite, também conhecida como coriza, é a irritação e inflamação da membrana mucosa do nariz. Os sintomas comuns são nariz entupido, coriza, espirros e gotejamento pós-nasal. A inflamação é causada por vírus, bactérias, irritantes ou alérgenos. O tipo mais comum de rinite é a rinite alérgica, que geralmente é desencadeada por alérgenos transportados pelo ar, como pólen e caspa. A rinite alérgica pode causar sintomas adicionais, como espirros e coceira nasal, tosse, dor de cabeça, fadiga, mal-estar e comprometimento cognitivo. Os alérgenos também podem afetar os olhos, causando lacrimejamento, vermelhidão ou coceira e inchaço ao redor dos olhos. A inflamação resulta na geração de grandes quantidades de muco, geralmente produzindo coriza, nariz entupido e gotejamento pós-nasal. No caso da rinite alérgica, a inflamação é causada pela desgranulação dos mastócitos no nariz. Quando os mastócitos se desgranulam, eles liberam histamina e outras substâncias químicas, iniciando um processo inflamatório que pode causar sintomas fora do nariz, como fadiga e mal-estar. No caso da rinite infecciosa, pode ocasionalmente causar pneumonia, seja viral ou bacteriana. Os espirros também ocorrem na rinite infecciosa para expulsar bactérias e vírus do trato respiratório.</s>

O que é Rinite e explique em detalhes?

A rinite, também conhecida como coriza, é a irritação e inflamação da membrana mucosa do nariz. Os sintomas comuns são nariz entupido, coriza, espirros e gotejamento pós-nasal. A inflamação é causada por vírus, bactérias, irritantes ou alérgenos. O tipo mais comum de rinite é a rinite alérgica, que geralmente é desencadeada por alérgenos transportados pelo ar, como pólen e caspa. A rinite alérgica pode causar sintomas adicionais, como espirros e coceira nasal, tosse, dor de cabeça, fadiga, mal-estar e comprometimento cognitivo. Os alérgenos também podem afetar os olhos, causando lacrimejamento, vermelhidão ou coceira e inchaço ao redor dos olhos. A inflamação resulta na geração de grandes quantidades de muco, geralmente produzindo coriza, nariz entupido e gotejamento pós-nasal. No caso da rinite alérgica, a inflamação é causada pela desgranulação dos mastócitos no nariz. Quando os mastócitos se desgranulam, eles liberam histamina e outras substâncias químicas, iniciando um processo inflamatório que pode causar sintomas fora do nariz, como fadiga e mal-estar. No caso da rinite infecciosa, pode ocasionalmente causar pneumonia, seja viral ou bacteriana. Os espirros também ocorrem na rinite infecciosa para expulsar bactérias e vírus do trato respiratório.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é cisto ganglionar e explique em detalhes? [/INST] Um cisto ganglionar é uma protuberância cheia de líquido associada a uma articulação ou bainha de tendão. Ocorre com mais frequência na parte de trás do pulso, seguida pela parte frontal do pulso. O início geralmente dura vários meses, geralmente sem mais sintomas. Ocasionalmente, pode ocorrer dor ou dormência. As complicações podem incluir síndrome do túnel do carpo. A causa é desconhecida. Acredita-se que o mecanismo subjacente envolva uma bolsa externa da membrana sinovial. Os fatores de risco incluem atividade de ginástica. O diagnóstico geralmente é baseado no exame com luz brilhando através da lesão como suporte. Imagens médicas podem ser feitas para descartar outras causas potenciais. As opções de tratamento incluem espera vigilante, imobilização da articulação afetada, aspiração com agulha ou cirurgia. Cerca de metade das vezes, eles resolvem por conta própria. Cerca de três em cada 10.000 pessoas desenvolvem gânglios do punho ou da mão por ano. Eles ocorrem mais comumente em mulheres jovens e de meia-idade.</s>

O que é cisto ganglionar e explique em detalhes?

Um cisto ganglionar é uma protuberância cheia de líquido associada a uma articulação ou bainha de tendão. Ocorre com mais frequência na parte de trás do pulso, seguida pela parte frontal do pulso. O início geralmente dura vários meses, geralmente sem mais sintomas. Ocasionalmente, pode ocorrer dor ou dormência. As complicações podem incluir síndrome do túnel do carpo. A causa é desconhecida. Acredita-se que o mecanismo subjacente envolva uma bolsa externa da membrana sinovial. Os fatores de risco incluem atividade de ginástica. O diagnóstico geralmente é baseado no exame com luz brilhando através da lesão como suporte. Imagens médicas podem ser feitas para descartar outras causas potenciais. As opções de tratamento incluem espera vigilante, imobilização da articulação afetada, aspiração com agulha ou cirurgia. Cerca de metade das vezes, eles resolvem por conta própria. Cerca de três em cada 10.000 pessoas desenvolvem gânglios do punho ou da mão por ano. Eles ocorrem mais comumente em mulheres jovens e de meia-idade.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é pseudo-hipoparatireoidismo e explique em detalhes? [/INST] O pseudo-hipoparatireoidismo é uma condição associada principalmente à resistência ao hormônio da paratireóide. Aqueles com a doença apresentam níveis baixos de cálcio sérico e níveis elevados de fosfato, mas o nível do hormônio da paratireóide (PTH) está apropriadamente alto (devido ao baixo nível de cálcio no sangue). Sua patogênese tem sido associada a proteínas G disfuncionais (em particular, à subunidade alfa Gs). O pseudo-hipoparatireoidismo é uma doença muito rara, com prevalência estimada entre 0,3 e 1,1 casos por 100.000 habitantes, dependendo da localização geográfica.</s>

O que é pseudo-hipoparatireoidismo e explique em detalhes?

O pseudo-hipoparatireoidismo é uma condição associada principalmente à resistência ao hormônio da paratireóide. Aqueles com a doença apresentam níveis baixos de cálcio sérico e níveis elevados de fosfato, mas o nível do hormônio da paratireóide (PTH) está apropriadamente alto (devido ao baixo nível de cálcio no sangue). Sua patogênese tem sido associada a proteínas G disfuncionais (em particular, à subunidade alfa Gs). O pseudo-hipoparatireoidismo é uma doença muito rara, com prevalência estimada entre 0,3 e 1,1 casos por 100.000 habitantes, dependendo da localização geográfica.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que são doenças transmitidas por alimentos e explicamos em detalhes? [/INST] Doença transmitida por alimentos (também doença transmitida por alimentos e intoxicação alimentar) é qualquer doença resultante da deterioração de alimentos contaminados por bactérias patogênicas, vírus ou parasitas que contaminam os alimentos, bem como príons (os agentes da doença da vaca louca), e toxinas como aflatoxinas no amendoim, cogumelos venenosos e várias espécies de feijão que não foram fervidas por pelo menos 10 minutos.</s>

O que são doenças transmitidas por alimentos e explicamos em detalhes?

Doença transmitida por alimentos (também doença transmitida por alimentos e intoxicação alimentar) é qualquer doença resultante da deterioração de alimentos contaminados por bactérias patogênicas, vírus ou parasitas que contaminam os alimentos, bem como príons (os agentes da doença da vaca louca), e toxinas como aflatoxinas no amendoim, cogumelos venenosos e várias espécies de feijão que não foram fervidas por pelo menos 10 minutos.

<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é insuficiência ovariana primária e explique em detalhes? [/INST] A insuficiência ovariana primária (POI) (também chamada de insuficiência ovariana prematura, menopausa prematura e insuficiência ovariana prematura) é a perda parcial ou total da função reprodutiva e hormonal dos ovários antes dos 40 anos devido ao folículo (área de produção de óvulos). disfunção ou perda precoce de óvulos. A POI pode ser vista como parte de um continuum de mudanças que levam à menopausa que diferem da menopausa apropriada à idade na idade de início, grau dos sintomas e retorno esporádico à função ovariana normal. O POI afeta aproximadamente 1 em 10.000 mulheres com menos de 20 anos, 1 em 1.000 mulheres com menos de 30 anos e 1 em 100 pessoas com menos de 40 anos. Uma tríade médica para o diagnóstico é amenorréia, hipergonadotropismo e hipoestrogenismo. , suores noturnos, pele seca, secura vaginal, menstruação irregular ou ausente, ansiedade, depressão, confusão mental, irritabilidade, nervosismo, diminuição da libido e aumento da perturbação autoimune. A sensação de choque e angústia ao ser informado do diagnóstico pode ser avassaladora. O tratamento geral é para sintomas, proteção óssea e saúde mental. Embora 5 a 10% das mulheres com IOP possam ovular esporadicamente e engravidar sem tratamento, outras podem utilizar tecnologia de reprodução assistida, incluindo fertilização in vitro e doação de óvulos, ou decidir adoptar ou permanecer sem filhos. % de casos. Pode estar associada a causas genéticas, doenças autoimunes, deficiência enzimática, infecção, fatores ambientais, radiação ou cirurgia em 10%. Dois a 5% das mulheres com POI e pré-mutação no FMR1, uma anomalia genética, correm o risco de ter um filho com síndrome do X frágil, a causa mais comum de deficiência intelectual hereditária. e níveis séricos elevados de hormônio folículo-estimulante (FSH). Os níveis séricos típicos de FSH em pacientes com POI estão na faixa pós-menopausa. O tratamento irá variar dependendo dos sintomas. Pode incluir terapia de reposição hormonal, controle da fertilidade e apoio psicossocial, bem como exames anuais da função tireoidiana e adrenal.</s>

O que é insuficiência ovariana primária e explique em detalhes?

A insuficiência ovariana primária (POI) (também chamada de insuficiência ovariana prematura, menopausa prematura e insuficiência ovariana prematura) é a perda parcial ou total da função reprodutiva e hormonal dos ovários antes dos 40 anos devido ao folículo (área de produção de óvulos). disfunção ou perda precoce de óvulos. A POI pode ser vista como parte de um continuum de mudanças que levam à menopausa que diferem da menopausa apropriada à idade na idade de início, grau dos sintomas e retorno esporádico à função ovariana normal. O POI afeta aproximadamente 1 em 10.000 mulheres com menos de 20 anos, 1 em 1.000 mulheres com menos de 30 anos e 1 em 100 pessoas com menos de 40 anos. Uma tríade médica para o diagnóstico é amenorréia, hipergonadotropismo e hipoestrogenismo. , suores noturnos, pele seca, secura vaginal, menstruação irregular ou ausente, ansiedade, depressão, confusão mental, irritabilidade, nervosismo, diminuição da libido e aumento da perturbação autoimune. A sensação de choque e angústia ao ser informado do diagnóstico pode ser avassaladora. O tratamento geral é para sintomas, proteção óssea e saúde mental. Embora 5 a 10% das mulheres com IOP possam ovular esporadicamente e engravidar sem tratamento, outras podem utilizar tecnologia de reprodução assistida, incluindo fertilização in vitro e doação de óvulos, ou decidir adoptar ou permanecer sem filhos. % de casos. Pode estar associada a causas genéticas, doenças autoimunes, deficiência enzimática, infecção, fatores ambientais, radiação ou cirurgia em 10%. Dois a 5% das mulheres com POI e pré-mutação no FMR1, uma anomalia genética, correm o risco de ter um filho com síndrome do X frágil, a causa mais comum de deficiência intelectual hereditária. e níveis séricos elevados de hormônio folículo-estimulante (FSH). Os níveis séricos típicos de FSH em pacientes com POI estão na faixa pós-menopausa. O tratamento irá variar dependendo dos sintomas. Pode incluir terapia de reposição hormonal, controle da fertilidade e apoio psicossocial, bem como exames anuais da função tireoidiana e adrenal.