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<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Itch e explique em detalhes? [/INST] A coceira (também conhecida como prurido) é uma sensação que causa desejo ou reflexo de coçar. A coceira resistiu a muitas tentativas de ser classificada como qualquer tipo de experiência sensorial. A coceira tem muitas semelhanças com a dor e, embora ambas sejam experiências sensoriais desagradáveis, seus padrões de resposta comportamental são diferentes. A dor cria um reflexo de abstinência, enquanto a coceira leva a um reflexo de coçar. As fibras nervosas não mielinizadas que causam coceira e dor se originam na pele; entretanto, as informações para eles são transmitidas centralmente em dois sistemas distintos que usam o mesmo feixe nervoso e o mesmo trato espinotalâmico.</s>
O que é Itch e explique em detalhes?
A coceira (também conhecida como prurido) é uma sensação que causa desejo ou reflexo de coçar. A coceira resistiu a muitas tentativas de ser classificada como qualquer tipo de experiência sensorial. A coceira tem muitas semelhanças com a dor e, embora ambas sejam experiências sensoriais desagradáveis, seus padrões de resposta comportamental são diferentes. A dor cria um reflexo de abstinência, enquanto a coceira leva a um reflexo de coçar. As fibras nervosas não mielinizadas que causam coceira e dor se originam na pele; entretanto, as informações para eles são transmitidas centralmente em dois sistemas distintos que usam o mesmo feixe nervoso e o mesmo trato espinotalâmico.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é embolia aérea e explique em detalhes? [/INST] Uma embolia gasosa, também conhecida como embolia gasosa, é um bloqueio dos vasos sanguíneos causado por uma ou mais bolhas de ar ou outro gás no sistema circulatório. O ar pode ser introduzido na circulação durante procedimentos cirúrgicos, lesão por expansão excessiva do pulmão, descompressão e algumas outras causas. Embolias gasosas também podem ocorrer no xilema de plantas vasculares, especialmente quando sofrem de estresse hídrico.</s>
O que é embolia aérea e explique em detalhes?
Uma embolia gasosa, também conhecida como embolia gasosa, é um bloqueio dos vasos sanguíneos causado por uma ou mais bolhas de ar ou outro gás no sistema circulatório. O ar pode ser introduzido na circulação durante procedimentos cirúrgicos, lesão por expansão excessiva do pulmão, descompressão e algumas outras causas. Embolias gasosas também podem ocorrer no xilema de plantas vasculares, especialmente quando sofrem de estresse hídrico.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é ictiose ligada ao X e explique em detalhes? [/INST] A ictiose ligada ao X (abreviada XLI) é uma doença de pele causada pela deficiência hereditária da enzima esteróide sulfatase (STS) que afeta 1 em 2.000 a 1 em 6.000 homens. XLI se manifesta com pele seca e escamosa e é causada por deleções ou mutações no gene STS. XLI também pode ocorrer no contexto de deleções maiores, causando síndromes genéticas contíguas. O tratamento visa principalmente aliviar os sintomas cutâneos. O termo vem do grego antigo ichthys, que significa peixe.</s>
O que é ictiose ligada ao X e explique em detalhes?
A ictiose ligada ao X (abreviada XLI) é uma doença de pele causada pela deficiência hereditária da enzima esteróide sulfatase (STS) que afeta 1 em 2.000 a 1 em 6.000 homens. XLI se manifesta com pele seca e escamosa e é causada por deleções ou mutações no gene STS. XLI também pode ocorrer no contexto de deleções maiores, causando síndromes genéticas contíguas. O tratamento visa principalmente aliviar os sintomas cutâneos. O termo vem do grego antigo ichthys, que significa peixe.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é eletrocussão e explique em detalhes? [/INST] Eletrocussão é morte ou lesão grave causada por choque elétrico causado por corrente elétrica que passa pelo corpo. A palavra é derivada de "eletro" e "execução", mas também é usada para morte acidental. O termo "eletrocussão" foi cunhado em 1889 nos EUA, pouco antes do primeiro uso da cadeira elétrica e originalmente se referia apenas à execução elétrica. e não outras mortes elétricas. No entanto, como não havia nenhuma palavra em inglês disponível para mortes não judiciais devido a choque elétrico, a palavra "eletrocussão" acabou assumindo o papel de descrição de todas as circunstâncias de morte elétrica causada pela nova eletricidade comercial.</s>
O que é eletrocussão e explique em detalhes?
Eletrocussão é morte ou lesão grave causada por choque elétrico causado por corrente elétrica que passa pelo corpo. A palavra é derivada de "eletro" e "execução", mas também é usada para morte acidental. O termo "eletrocussão" foi cunhado em 1889 nos EUA, pouco antes do primeiro uso da cadeira elétrica e originalmente se referia apenas à execução elétrica. e não outras mortes elétricas. No entanto, como não havia nenhuma palavra em inglês disponível para mortes não judiciais devido a choque elétrico, a palavra "eletrocussão" acabou assumindo o papel de descrição de todas as circunstâncias de morte elétrica causada pela nova eletricidade comercial.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é sedativo e explique em detalhes? [/INST] Um sedativo ou tranquilizante é uma substância que induz sedação ao reduzir a irritabilidade ou excitação. São depressores do SNC e interagem com a atividade cerebral causando sua desaceleração. Vários tipos de sedativos podem ser distinguidos, mas a maioria deles afeta o neurotransmissor ácido gama-aminobutírico (GABA). Apesar de cada sedativo agir à sua maneira, a maioria produz efeitos relaxantes ao aumentar a atividade do GABA. Este grupo está relacionado aos hipnóticos. O termo sedativo descreve medicamentos que servem para acalmar ou aliviar a ansiedade, enquanto o termo hipnótico descreve medicamentos cujo objetivo principal é iniciar, sustentar ou prolongar o sono. Como essas duas funções freqüentemente se sobrepõem e como os medicamentos dessa classe geralmente produzem efeitos dependentes da dose (variando de ansiólise à perda de consciência), eles são frequentemente chamados coletivamente de medicamentos sedativos-hipnóticos. efeito (o álcool é a droga sedativa mais comum). Em caso de sobredosagem ou combinados com outro sedativo, muitos destes medicamentos podem causar inconsciência profunda e até morte.</s>
O que é sedativo e explique em detalhes?
Um sedativo ou tranquilizante é uma substância que induz sedação ao reduzir a irritabilidade ou excitação. São depressores do SNC e interagem com a atividade cerebral causando sua desaceleração. Vários tipos de sedativos podem ser distinguidos, mas a maioria deles afeta o neurotransmissor ácido gama-aminobutírico (GABA). Apesar de cada sedativo agir à sua maneira, a maioria produz efeitos relaxantes ao aumentar a atividade do GABA. Este grupo está relacionado aos hipnóticos. O termo sedativo descreve medicamentos que servem para acalmar ou aliviar a ansiedade, enquanto o termo hipnótico descreve medicamentos cujo objetivo principal é iniciar, sustentar ou prolongar o sono. Como essas duas funções freqüentemente se sobrepõem e como os medicamentos dessa classe geralmente produzem efeitos dependentes da dose (variando de ansiólise à perda de consciência), eles são frequentemente chamados coletivamente de medicamentos sedativos-hipnóticos. efeito (o álcool é a droga sedativa mais comum). Em caso de sobredosagem ou combinados com outro sedativo, muitos destes medicamentos podem causar inconsciência profunda e até morte.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é bloqueio atrioventricular e explique em detalhes? [/INST] O bloqueio atrioventricular (bloqueio AV) é um tipo de bloqueio cardíaco que ocorre quando o sinal elétrico que viaja dos átrios, ou câmaras superiores do coração, para os ventrículos, ou câmaras inferiores do coração, é prejudicado. Normalmente, o nó sinoatrial (nó SA) produz um sinal elétrico para controlar a frequência cardíaca. O sinal viaja do nó SA para os ventrículos através do nó atrioventricular (nó AV). Num bloqueio AV, este sinal elétrico está atrasado ou completamente bloqueado. Quando o sinal é completamente bloqueado, os ventrículos produzem seu próprio sinal elétrico para controlar a frequência cardíaca. A frequência cardíaca produzida pelos ventrículos é muito mais lenta do que a produzida pelo nó SA. Alguns bloqueios AV são benignos ou normais em certas pessoas, como atletas ou crianças. Outros bloqueios são patológicos ou anormais e têm diversas causas, incluindo isquemia, infarto, fibrose e medicamentos.</s>
O que é bloqueio atrioventricular e explique em detalhes?
O bloqueio atrioventricular (bloqueio AV) é um tipo de bloqueio cardíaco que ocorre quando o sinal elétrico que viaja dos átrios, ou câmaras superiores do coração, para os ventrículos, ou câmaras inferiores do coração, é prejudicado. Normalmente, o nó sinoatrial (nó SA) produz um sinal elétrico para controlar a frequência cardíaca. O sinal viaja do nó SA para os ventrículos através do nó atrioventricular (nó AV). Num bloqueio AV, este sinal elétrico está atrasado ou completamente bloqueado. Quando o sinal é completamente bloqueado, os ventrículos produzem seu próprio sinal elétrico para controlar a frequência cardíaca. A frequência cardíaca produzida pelos ventrículos é muito mais lenta do que a produzida pelo nó SA. Alguns bloqueios AV são benignos ou normais em certas pessoas, como atletas ou crianças. Outros bloqueios são patológicos ou anormais e têm diversas causas, incluindo isquemia, infarto, fibrose e medicamentos.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é doença ovariana e explique em detalhes? [/INST] As doenças ovarianas referem-se a doenças ou distúrbios do ovário. Elas podem ser classificadas como distúrbios endócrinos ou como distúrbios do sistema reprodutivo.</s>
O que é doença ovariana e explique em detalhes?
As doenças ovarianas referem-se a doenças ou distúrbios do ovário. Elas podem ser classificadas como distúrbios endócrinos ou como distúrbios do sistema reprodutivo.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é causalidade e explique em detalhes? [/INST] Causalidade (também chamada de causalidade, ou causa e efeito) é a influência pela qual um evento, processo, estado ou objeto (uma causa) contribui para a produção de outro evento, processo, estado ou objeto (um efeito) onde a causa é parcialmente responsável pelo efeito, e o efeito é parcialmente dependente da causa. Em geral, um processo tem muitas causas, que também são consideradas fatores causais para ele, e todas estão no seu passado. Um efeito pode, por sua vez, ser uma causa ou um fator causal de muitos outros efeitos, todos eles relacionados ao seu futuro. Alguns escritores sustentaram que a causalidade é metafisicamente anterior às noções de tempo e espaço. A causalidade é uma abstração que indica como o mundo progride. Sendo um conceito básico, é mais adequado como explicação de outros conceitos de progressão do que como algo a ser explicado por outros mais básicos. O conceito é semelhante ao de agência e eficácia. Por esta razão, pode ser necessário um salto de intuição para compreendê-lo. Conseqüentemente, a causalidade está implícita na lógica e na estrutura da linguagem comum. Nos estudos ingleses da filosofia aristotélica, a palavra "causa" é usada como um termo técnico especializado, a tradução do termo αἰτία de Aristóteles, pelo qual Aristóteles significava "explicação" ou " responder a uma pergunta por que". Aristóteles categorizou os quatro tipos de respostas como "causas" materiais, formais, eficientes e finais. Neste caso, a “causa” é o explanans do explanandum, e a falha em reconhecer que diferentes tipos de “causa” estão a ser considerados pode levar a um debate fútil. Dos quatro modos explicativos de Aristóteles, o que mais se aproxima das preocupações do presente artigo é o “eficiente”.</s>
O que é causalidade e explique em detalhes?
Causalidade (também chamada de causalidade, ou causa e efeito) é a influência pela qual um evento, processo, estado ou objeto (uma causa) contribui para a produção de outro evento, processo, estado ou objeto (um efeito) onde a causa é parcialmente responsável pelo efeito, e o efeito é parcialmente dependente da causa. Em geral, um processo tem muitas causas, que também são consideradas fatores causais para ele, e todas estão no seu passado. Um efeito pode, por sua vez, ser uma causa ou um fator causal de muitos outros efeitos, todos eles relacionados ao seu futuro. Alguns escritores sustentaram que a causalidade é metafisicamente anterior às noções de tempo e espaço. A causalidade é uma abstração que indica como o mundo progride. Sendo um conceito básico, é mais adequado como explicação de outros conceitos de progressão do que como algo a ser explicado por outros mais básicos. O conceito é semelhante ao de agência e eficácia. Por esta razão, pode ser necessário um salto de intuição para compreendê-lo. Conseqüentemente, a causalidade está implícita na lógica e na estrutura da linguagem comum. Nos estudos ingleses da filosofia aristotélica, a palavra "causa" é usada como um termo técnico especializado, a tradução do termo αἰτία de Aristóteles, pelo qual Aristóteles significava "explicação" ou " responder a uma pergunta por que". Aristóteles categorizou os quatro tipos de respostas como "causas" materiais, formais, eficientes e finais. Neste caso, a “causa” é o explanans do explanandum, e a falha em reconhecer que diferentes tipos de “causa” estão a ser considerados pode levar a um debate fútil. Dos quatro modos explicativos de Aristóteles, o que mais se aproxima das preocupações do presente artigo é o “eficiente”.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é cardiomiopatia isquêmica e explique em detalhes? [/INST] A cardiomiopatia isquêmica é um tipo de cardiomiopatia causada por um estreitamento das artérias coronárias que fornecem sangue ao coração. Normalmente, pacientes com cardiomiopatia isquêmica apresentam história de infarto agudo do miocárdio, porém, pode ocorrer em pacientes com doença arterial coronariana, mas sem história pregressa de infarto agudo do miocárdio. Esta cardiomiopatia é uma das principais causas de morte cardíaca súbita. O adjetivo isquêmico significa característico ou acompanhado de isquemia - anemia local devido à obstrução mecânica do suprimento sanguíneo.</s>
O que é cardiomiopatia isquêmica e explique em detalhes?
A cardiomiopatia isquêmica é um tipo de cardiomiopatia causada por um estreitamento das artérias coronárias que fornecem sangue ao coração. Normalmente, pacientes com cardiomiopatia isquêmica apresentam história de infarto agudo do miocárdio, porém, pode ocorrer em pacientes com doença arterial coronariana, mas sem história pregressa de infarto agudo do miocárdio. Esta cardiomiopatia é uma das principais causas de morte cardíaca súbita. O adjetivo isquêmico significa característico ou acompanhado de isquemia - anemia local devido à obstrução mecânica do suprimento sanguíneo.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Tornado e explica em detalhes? [/INST] Um tornado é uma coluna de ar em rotação violenta que está em contato com a superfície da Terra e com uma nuvem cúmulo-nimbus ou, em casos raros, com a base de uma nuvem cúmulo. É frequentemente referido como tornado, redemoinho ou ciclone, embora a palavra ciclone seja usada em meteorologia para nomear um sistema meteorológico com uma área de baixa pressão no centro em torno da qual, a partir de um observador olhando para baixo em direção à superfície da Terra, os ventos sopram no sentido anti-horário no Hemisfério Norte e no sentido horário no Sul. Os tornados vêm em muitas formas e tamanhos, e muitas vezes são visíveis na forma de um funil de condensação originado da base de uma nuvem cumulonimbus, com uma nuvem de detritos giratórios e poeira abaixo dela. A maioria dos tornados tem velocidades de vento inferiores a 180 km/h (110 mph), têm cerca de 80 m (250 pés) de diâmetro e viajam vários quilômetros (algumas milhas) antes de se dissiparem. Os tornados mais extremos podem atingir velocidades de vento superiores a 480 km/h (300 mph), têm mais de 3 km (2 milhas) de diâmetro e permanecem no solo por mais de 100 km (60 milhas). os tornados incluem o tornado de vórtice múltiplo, a tromba terrestre e a tromba d'água. As trombas d'água são caracterizadas por uma corrente de vento em espiral em forma de funil, conectando-se a uma grande nuvem cúmulo ou cumulonimbus. Eles são geralmente classificados como tornados não supercelulares que se desenvolvem sobre corpos d’água, mas há divergências sobre se devem ser classificados como tornados verdadeiros. Estas colunas de ar em espiral desenvolvem-se frequentemente em áreas tropicais próximas do equador e são menos comuns em latitudes elevadas. Outros fenômenos semelhantes a tornados que existem na natureza incluem o gustnado, o redemoinho de poeira, o redemoinho de fogo e o redemoinho de vapor.</s>
O que é Tornado e explica em detalhes?
Um tornado é uma coluna de ar em rotação violenta que está em contato com a superfície da Terra e com uma nuvem cúmulo-nimbus ou, em casos raros, com a base de uma nuvem cúmulo. É frequentemente referido como tornado, redemoinho ou ciclone, embora a palavra ciclone seja usada em meteorologia para nomear um sistema meteorológico com uma área de baixa pressão no centro em torno da qual, a partir de um observador olhando para baixo em direção à superfície da Terra, os ventos sopram no sentido anti-horário no Hemisfério Norte e no sentido horário no Sul. Os tornados vêm em muitas formas e tamanhos, e muitas vezes são visíveis na forma de um funil de condensação originado da base de uma nuvem cumulonimbus, com uma nuvem de detritos giratórios e poeira abaixo dela. A maioria dos tornados tem velocidades de vento inferiores a 180 km/h (110 mph), têm cerca de 80 m (250 pés) de diâmetro e viajam vários quilômetros (algumas milhas) antes de se dissiparem. Os tornados mais extremos podem atingir velocidades de vento superiores a 480 km/h (300 mph), têm mais de 3 km (2 milhas) de diâmetro e permanecem no solo por mais de 100 km (60 milhas). os tornados incluem o tornado de vórtice múltiplo, a tromba terrestre e a tromba d'água. As trombas d'água são caracterizadas por uma corrente de vento em espiral em forma de funil, conectando-se a uma grande nuvem cúmulo ou cumulonimbus. Eles são geralmente classificados como tornados não supercelulares que se desenvolvem sobre corpos d’água, mas há divergências sobre se devem ser classificados como tornados verdadeiros. Estas colunas de ar em espiral desenvolvem-se frequentemente em áreas tropicais próximas do equador e são menos comuns em latitudes elevadas. Outros fenômenos semelhantes a tornados que existem na natureza incluem o gustnado, o redemoinho de poeira, o redemoinho de fogo e o redemoinho de vapor.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é a síndrome de Barth e explique em detalhes? [/INST] A síndrome de Barth (BTHS) é uma doença genética rara, mas grave, ligada ao X, causada por alterações na estrutura e no metabolismo dos fosfolipídios. Pode afetar vários sistemas corporais (embora seja caracterizado principalmente por cardiomiopatia pronunciada de início pediátrico) e é potencialmente fatal. A síndrome é diagnosticada quase exclusivamente em homens.</s>
O que é a síndrome de Barth e explique em detalhes?
A síndrome de Barth (BTHS) é uma doença genética rara, mas grave, ligada ao X, causada por alterações na estrutura e no metabolismo dos fosfolipídios. Pode afetar vários sistemas corporais (embora seja caracterizado principalmente por cardiomiopatia pronunciada de início pediátrico) e é potencialmente fatal. A síndrome é diagnosticada quase exclusivamente em homens.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é dermatomiosite e explique em detalhes? [/INST] A dermatomiosite (DM) é uma doença inflamatória de longa duração que afeta a pele e os músculos. Seus sintomas são geralmente erupção cutânea e agravamento da fraqueza muscular ao longo do tempo. Estes podem ocorrer repentinamente ou desenvolver-se ao longo de meses. Outros sintomas podem incluir perda de peso, febre, inflamação pulmonar ou sensibilidade à luz. As complicações podem incluir depósitos de cálcio nos músculos ou na pele. A causa é desconhecida. As teorias incluem que se trata de uma doença auto-imune ou resultado de uma infecção viral. A dermatomiosite pode se desenvolver como uma síndrome paraneoplásica associada a diversas formas de malignidade. É um tipo de miopatia inflamatória. O diagnóstico geralmente é baseado em alguma combinação de sintomas, exames de sangue, eletromiografia e biópsias musculares. Embora nenhuma cura para a doença seja conhecida, os tratamentos geralmente melhoram os sintomas. Os tratamentos podem incluir medicamentos, fisioterapia, exercícios, terapia térmica, órteses e dispositivos auxiliares e descanso. Os medicamentos da família dos corticosteróides são normalmente usados ​​com outros agentes, como metotrexato ou azatioprina, recomendados se os esteróides não estiverem funcionando bem. A imunoglobulina intravenosa também pode melhorar os resultados. A maioria das pessoas melhora com o tratamento e, em algumas, a condição desaparece completamente. Cerca de uma em cada 100.000 pessoas por ano é afetada de novo. A condição geralmente ocorre em pessoas na faixa dos 40 e 50 anos, sendo as mulheres afetadas com mais frequência do que os homens. Pessoas de qualquer idade, entretanto, podem ser afetadas. A condição foi descrita pela primeira vez em 1800.</s>
O que é dermatomiosite e explique em detalhes?
A dermatomiosite (DM) é uma doença inflamatória de longa duração que afeta a pele e os músculos. Seus sintomas são geralmente erupção cutânea e agravamento da fraqueza muscular ao longo do tempo. Estes podem ocorrer repentinamente ou desenvolver-se ao longo de meses. Outros sintomas podem incluir perda de peso, febre, inflamação pulmonar ou sensibilidade à luz. As complicações podem incluir depósitos de cálcio nos músculos ou na pele. A causa é desconhecida. As teorias incluem que se trata de uma doença auto-imune ou resultado de uma infecção viral. A dermatomiosite pode se desenvolver como uma síndrome paraneoplásica associada a diversas formas de malignidade. É um tipo de miopatia inflamatória. O diagnóstico geralmente é baseado em alguma combinação de sintomas, exames de sangue, eletromiografia e biópsias musculares. Embora nenhuma cura para a doença seja conhecida, os tratamentos geralmente melhoram os sintomas. Os tratamentos podem incluir medicamentos, fisioterapia, exercícios, terapia térmica, órteses e dispositivos auxiliares e descanso. Os medicamentos da família dos corticosteróides são normalmente usados ​​com outros agentes, como metotrexato ou azatioprina, recomendados se os esteróides não estiverem funcionando bem. A imunoglobulina intravenosa também pode melhorar os resultados. A maioria das pessoas melhora com o tratamento e, em algumas, a condição desaparece completamente. Cerca de uma em cada 100.000 pessoas por ano é afetada de novo. A condição geralmente ocorre em pessoas na faixa dos 40 e 50 anos, sendo as mulheres afetadas com mais frequência do que os homens. Pessoas de qualquer idade, entretanto, podem ser afetadas. A condição foi descrita pela primeira vez em 1800.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é oligoidrâmnio e explique em detalhes? [/INST] Oligoidrâmnio é uma condição médica na gravidez caracterizada por uma deficiência de líquido amniótico, o líquido que envolve o feto no abdômen, no saco amniótico. Geralmente é diagnosticado por ultrassom quando o índice de líquido amniótico (ILA) mede menos de 5 cm ou quando a bolsa única mais profunda (SDP) de líquido amniótico mede menos de 2 cm. O líquido amniótico é necessário para permitir o movimento fetal normal, o desenvolvimento pulmonar e o amortecimento da compressão uterina. O baixo nível de líquido amniótico pode ser atribuído a uma causa materna, fetal, placentária ou idiopática e pode resultar em resultados fetais desfavoráveis, incluindo morte. O prognóstico do feto depende da etiologia, da idade gestacional no momento do diagnóstico e da gravidade do oligoidrâmnio.</s>
O que é oligoidrâmnio e explique em detalhes?
Oligoidrâmnio é uma condição médica na gravidez caracterizada por uma deficiência de líquido amniótico, o líquido que envolve o feto no abdômen, no saco amniótico. Geralmente é diagnosticado por ultrassom quando o índice de líquido amniótico (ILA) mede menos de 5 cm ou quando a bolsa única mais profunda (SDP) de líquido amniótico mede menos de 2 cm. O líquido amniótico é necessário para permitir o movimento fetal normal, o desenvolvimento pulmonar e o amortecimento da compressão uterina. O baixo nível de líquido amniótico pode ser atribuído a uma causa materna, fetal, placentária ou idiopática e pode resultar em resultados fetais desfavoráveis, incluindo morte. O prognóstico do feto depende da etiologia, da idade gestacional no momento do diagnóstico e da gravidade do oligoidrâmnio.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é infecção pneumocócica e explique em detalhes? [/INST] Uma infecção pneumocócica é uma infecção causada pela bactéria Streptococcus pneumoniae, também chamada de pneumococo. S. pneumoniae é um membro comum da flora bacteriana que coloniza o nariz e a garganta de 5–10% dos adultos saudáveis ​​e de 20–40% das crianças saudáveis. No entanto, também é causa de doenças significativas, sendo uma das principais causas de pneumonia, meningite bacteriana e sepse. A Organização Mundial de Saúde estima que em 2005 as infecções pneumocócicas foram responsáveis ​​pela morte de 1,6 milhões de crianças em todo o mundo.</s>
O que é infecção pneumocócica e explique em detalhes?
Uma infecção pneumocócica é uma infecção causada pela bactéria Streptococcus pneumoniae, também chamada de pneumococo. S. pneumoniae é um membro comum da flora bacteriana que coloniza o nariz e a garganta de 5–10% dos adultos saudáveis ​​e de 20–40% das crianças saudáveis. No entanto, também é causa de doenças significativas, sendo uma das principais causas de pneumonia, meningite bacteriana e sepse. A Organização Mundial de Saúde estima que em 2005 as infecções pneumocócicas foram responsáveis ​​pela morte de 1,6 milhões de crianças em todo o mundo.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é a síndrome de Patau e explique em detalhes? [/INST] A síndrome de Patau é uma síndrome causada por uma anomalia cromossômica, na qual algumas ou todas as células do corpo contêm material genético extra do cromossomo 13. O material genético extra interrompe o desenvolvimento normal, causando defeitos múltiplos e complexos em órgãos.</s>
O que é a síndrome de Patau e explique em detalhes?
A síndrome de Patau é uma síndrome causada por uma anomalia cromossômica, na qual algumas ou todas as células do corpo contêm material genético extra do cromossomo 13. O material genético extra interrompe o desenvolvimento normal, causando defeitos múltiplos e complexos em órgãos.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é a síndrome de Klippel-Feil e explique em detalhes? [/INST] A síndrome de Klippel-Feil (KFS), também conhecida como síndrome de fusão vertebral cervical, é uma condição congênita rara caracterizada pela fusão anormal de quaisquer dois dos sete ossos do pescoço (vértebras cervicais).: 578  Ela resulta em uma capacidade limitada de mover o pescoço e um pescoço curto, resultando no aparecimento de uma linha fina baixa. A síndrome é difícil de diagnosticar, pois ocorre em um grupo de pacientes afetados por muitas anormalidades diferentes que só podem ser unificadas pela presença de vértebras cervicais fundidas ou segmentares. A KFS nem sempre é genética e nem sempre conhecida na data de nascimento.</s>
O que é a síndrome de Klippel-Feil e explique em detalhes?
A síndrome de Klippel-Feil (KFS), também conhecida como síndrome de fusão vertebral cervical, é uma condição congênita rara caracterizada pela fusão anormal de quaisquer dois dos sete ossos do pescoço (vértebras cervicais).: 578  Ela resulta em uma capacidade limitada de mover o pescoço e um pescoço curto, resultando no aparecimento de uma linha fina baixa. A síndrome é difícil de diagnosticar, pois ocorre em um grupo de pacientes afetados por muitas anormalidades diferentes que só podem ser unificadas pela presença de vértebras cervicais fundidas ou segmentares. A KFS nem sempre é genética e nem sempre conhecida na data de nascimento.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é veículo motorizado e explique em detalhes? [/INST] Um veículo motorizado, também conhecido como veículo motorizado ou veículo automotor, é um veículo terrestre autopropelido, comumente sobre rodas, que não opera sobre trilhos (como trens ou bondes) e é utilizado para o transporte de pessoas ou carga.</s>
O que é veículo motorizado e explique em detalhes?
Um veículo motorizado, também conhecido como veículo motorizado ou veículo automotor, é um veículo terrestre autopropelido, comumente sobre rodas, que não opera sobre trilhos (como trens ou bondes) e é utilizado para o transporte de pessoas ou carga.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Listeriose e explique em detalhes? [/INST] A listeriose é uma infecção bacteriana mais comumente causada por Listeria monocytogenes, embora L. ivanovii e L. grayi tenham sido relatados em certos casos. A listeriose pode causar doenças graves, incluindo sepse grave, meningite ou encefalite, às vezes resultando em danos para o resto da vida e até mesmo em morte. As pessoas em risco de doença grave são os idosos, os fetos, os recém-nascidos e os imunocomprometidos. Em mulheres grávidas pode causar nado-morto ou aborto espontâneo, sendo comum o parto prematuro. A listeriose pode causar gastroenterite leve e autolimitada e febre em qualquer pessoa. A listeria é onipresente e é transmitida principalmente por via oral após a ingestão de produtos alimentares contaminados, após o que a bactéria penetra no trato intestinal para causar infecções sistêmicas. O diagnóstico de listeriose requer o isolamento da bactéria causadora do sangue e/ou líquido cefalorraquidiano. O tratamento inclui administração prolongada de antibióticos, principalmente ampicilina e gentamicina, aos quais o organismo geralmente é suscetível.</s>
O que é Listeriose e explique em detalhes?
A listeriose é uma infecção bacteriana mais comumente causada por Listeria monocytogenes, embora L. ivanovii e L. grayi tenham sido relatados em certos casos. A listeriose pode causar doenças graves, incluindo sepse grave, meningite ou encefalite, às vezes resultando em danos para o resto da vida e até mesmo em morte. As pessoas em risco de doença grave são os idosos, os fetos, os recém-nascidos e os imunocomprometidos. Em mulheres grávidas pode causar nado-morto ou aborto espontâneo, sendo comum o parto prematuro. A listeriose pode causar gastroenterite leve e autolimitada e febre em qualquer pessoa. A listeria é onipresente e é transmitida principalmente por via oral após a ingestão de produtos alimentares contaminados, após o que a bactéria penetra no trato intestinal para causar infecções sistêmicas. O diagnóstico de listeriose requer o isolamento da bactéria causadora do sangue e/ou líquido cefalorraquidiano. O tratamento inclui administração prolongada de antibióticos, principalmente ampicilina e gentamicina, aos quais o organismo geralmente é suscetível.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que são dedos palmados e explique em detalhes? [/INST] Dedos palmados é o nome informal e comum para a sindactilia que afeta os pés - a fusão de dois ou mais dedos dos pés. Isso é normal em muitas aves, como os patos; anfíbios, como sapos; e alguns mamíferos, como cangurus. Em humanos, é raro, ocorrendo uma vez em cerca de 2.000 a 2.500 nascidos vivos: mais comumente, o segundo e terceiro dedos do pé são palmados (unidos por pele e tecido flexível), que podem atingir parcial ou quase totalmente o dedo do pé.</s>
O que são dedos palmados e explique em detalhes?
Dedos palmados é o nome informal e comum para a sindactilia que afeta os pés - a fusão de dois ou mais dedos dos pés. Isso é normal em muitas aves, como os patos; anfíbios, como sapos; e alguns mamíferos, como cangurus. Em humanos, é raro, ocorrendo uma vez em cerca de 2.000 a 2.500 nascidos vivos: mais comumente, o segundo e terceiro dedos do pé são palmados (unidos por pele e tecido flexível), que podem atingir parcial ou quase totalmente o dedo do pé.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Ginofobia e explique em detalhes? [/INST] Ginofobia ou ginefobia é um medo mórbido das mulheres, um tipo de fobia social específica. No passado, era utilizado o termo latino horror feminae. A ginofobia não deve ser confundida com a misoginia, o ódio, o desprezo e o preconceito contra as mulheres, embora alguns possam usar os termos de forma intercambiável, em referência ao aspecto social, e não patológico, do negativo. atitudes em relação às mulheres. O antônimo da misoginia é a filoginia, o amor, o respeito e a admiração pelas mulheres. A ginofobia é análoga à androfobia, o medo extremo e/ou irracional dos homens. Um subconjunto da ginofobia é a caliginefobia, ou o medo de mulheres bonitas.</s>
O que é Ginofobia e explique em detalhes?
Ginofobia ou ginefobia é um medo mórbido das mulheres, um tipo de fobia social específica. No passado, era utilizado o termo latino horror feminae. A ginofobia não deve ser confundida com a misoginia, o ódio, o desprezo e o preconceito contra as mulheres, embora alguns possam usar os termos de forma intercambiável, em referência ao aspecto social, e não patológico, do negativo. atitudes em relação às mulheres. O antônimo da misoginia é a filoginia, o amor, o respeito e a admiração pelas mulheres. A ginofobia é análoga à androfobia, o medo extremo e/ou irracional dos homens. Um subconjunto da ginofobia é a caliginefobia, ou o medo de mulheres bonitas.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Orquite e explique em detalhes? [/INST] Orquite é inflamação dos testículos. Também pode envolver inchaço, dores e infecções frequentes, principalmente do epidídimo, como na epididimite. O termo vem do grego antigo ὄρχις, que significa "testículo"; mesma raiz da orquídea.</s>
O que é Orquite e explique em detalhes?
Orquite é inflamação dos testículos. Também pode envolver inchaço, dores e infecções frequentes, principalmente do epidídimo, como na epididimite. O termo vem do grego antigo ὄρχις, que significa "testículo"; mesma raiz da orquídea.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é a doença de Bornholm e explique em detalhes? [/INST] A doença de Bornholm, também conhecida como pleurodinia epidêmica, é uma condição caracterizada por miosite do abdômen ou tórax causada pelo vírus Coxsackie B ou outros vírus. A miosite se manifesta como uma dor aguda e intermitente na musculatura, observada principalmente em crianças e adultos jovens. Seu nome vem da ilha dinamarquesa de Bornholm, no Mar Báltico, onde um surto foi um dos primeiros a ser descrito.</s>
O que é a doença de Bornholm e explique em detalhes?
A doença de Bornholm, também conhecida como pleurodinia epidêmica, é uma condição caracterizada por miosite do abdômen ou tórax causada pelo vírus Coxsackie B ou outros vírus. A miosite se manifesta como uma dor aguda e intermitente na musculatura, observada principalmente em crianças e adultos jovens. Seu nome vem da ilha dinamarquesa de Bornholm, no Mar Báltico, onde um surto foi um dos primeiros a ser descrito.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é privação de sono e explique em detalhes? [/INST] A privação de sono, também conhecida como insuficiência de sono ou insônia, é a condição de não ter duração e/ou qualidade de sono adequadas para apoiar um estado de alerta, desempenho e saúde decentes. Pode ser crônica ou aguda e pode variar amplamente em gravidade.</s>
O que é privação de sono e explique em detalhes?
A privação de sono, também conhecida como insuficiência de sono ou insônia, é a condição de não ter duração e/ou qualidade de sono adequadas para apoiar um estado de alerta, desempenho e saúde decentes. Pode ser crônica ou aguda e pode variar amplamente em gravidade.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Cowpox e explique em detalhes? [/INST] A varíola bovina é uma doença infecciosa causada pelo vírus da varíola bovina (CPXV). Apresenta-se com grandes bolhas na pele, febre e glândulas inchadas, historicamente tipicamente após o contato com uma vaca infectada, embora nas últimas décadas tenha sido mais frequente (embora raramente) em gatos infectados. As mãos e o rosto são afetados com mais frequência e as manchas geralmente são muito doloridas. O vírus, parte do gênero Orthopoxvirus, está intimamente relacionado ao vírus vaccinia. O vírus é zoonótico, o que significa que é transmissível entre espécies, como do gato para o ser humano. A transmissão da doença foi observada pela primeira vez em leiteiras que tocavam nos úberes de vacas infectadas e, consequentemente, desenvolviam as pústulas características nas mãos. A varíola bovina é mais comumente encontrada em outros animais além dos bovinos, como roedores. A varíola bovina é semelhante, mas muito mais branda, à doença altamente contagiosa e muitas vezes mortal da varíola. Sua grande semelhança com a forma leve da varíola e a observação de que os produtores de leite eram imunes à varíola inspiraram a moderna vacina contra a varíola, criada e administrada pelo médico inglês Edward Jenner. A primeira descrição da varíola bovina foi dada por Jenner em 1798. "Vacinação" é derivado do adjetivo latino vaccinus, que significa "de ou da vaca". Uma vez vacinado, o paciente desenvolve anticorpos que o tornam imune à varíola bovina, mas também desenvolve imunidade ao vírus da varíola, ou vírus da varíola. As vacinações contra a varíola bovina e as encarnações posteriores tiveram tanto sucesso que, em 1980, a Organização Mundial da Saúde anunciou que a varíola foi a primeira doença a ser erradicada pelos esforços de vacinação em todo o mundo. Outros vírus ortopox permanecem predominantes em certas comunidades e continuam a infectar humanos, como o vírus da varíola bovina na Europa, o vírus da varíola bovina no Brasil e o vírus da varíola dos macacos na África Central e Ocidental.</s>
O que é Cowpox e explique em detalhes?
A varíola bovina é uma doença infecciosa causada pelo vírus da varíola bovina (CPXV). Apresenta-se com grandes bolhas na pele, febre e glândulas inchadas, historicamente tipicamente após o contato com uma vaca infectada, embora nas últimas décadas tenha sido mais frequente (embora raramente) em gatos infectados. As mãos e o rosto são afetados com mais frequência e as manchas geralmente são muito doloridas. O vírus, parte do gênero Orthopoxvirus, está intimamente relacionado ao vírus vaccinia. O vírus é zoonótico, o que significa que é transmissível entre espécies, como do gato para o ser humano. A transmissão da doença foi observada pela primeira vez em leiteiras que tocavam nos úberes de vacas infectadas e, consequentemente, desenvolviam as pústulas características nas mãos. A varíola bovina é mais comumente encontrada em outros animais além dos bovinos, como roedores. A varíola bovina é semelhante, mas muito mais branda, à doença altamente contagiosa e muitas vezes mortal da varíola. Sua grande semelhança com a forma leve da varíola e a observação de que os produtores de leite eram imunes à varíola inspiraram a moderna vacina contra a varíola, criada e administrada pelo médico inglês Edward Jenner. A primeira descrição da varíola bovina foi dada por Jenner em 1798. "Vacinação" é derivado do adjetivo latino vaccinus, que significa "de ou da vaca". Uma vez vacinado, o paciente desenvolve anticorpos que o tornam imune à varíola bovina, mas também desenvolve imunidade ao vírus da varíola, ou vírus da varíola. As vacinações contra a varíola bovina e as encarnações posteriores tiveram tanto sucesso que, em 1980, a Organização Mundial da Saúde anunciou que a varíola foi a primeira doença a ser erradicada pelos esforços de vacinação em todo o mundo. Outros vírus ortopox permanecem predominantes em certas comunidades e continuam a infectar humanos, como o vírus da varíola bovina na Europa, o vírus da varíola bovina no Brasil e o vírus da varíola dos macacos na África Central e Ocidental.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Gestação e explique em detalhes? [/INST] A gestação é o período de desenvolvimento durante o transporte de um embrião e, posteriormente, de um feto, dentro de animais vivíparos (o embrião se desenvolve dentro do progenitor). É típico de mamíferos, mas também ocorre em alguns não mamíferos. Os mamíferos durante a gravidez podem ter uma ou mais gestações ao mesmo tempo, por exemplo, em um nascimento múltiplo. O intervalo de tempo de uma gestação é chamado de período de gestação. Em obstetrícia, a idade gestacional refere-se ao tempo desde o início da última menstruação, que em média é a idade de fertilização mais duas semanas.</s>
O que é Gestação e explique em detalhes?
A gestação é o período de desenvolvimento durante o transporte de um embrião e, posteriormente, de um feto, dentro de animais vivíparos (o embrião se desenvolve dentro do progenitor). É típico de mamíferos, mas também ocorre em alguns não mamíferos. Os mamíferos durante a gravidez podem ter uma ou mais gestações ao mesmo tempo, por exemplo, em um nascimento múltiplo. O intervalo de tempo de uma gestação é chamado de período de gestação. Em obstetrícia, a idade gestacional refere-se ao tempo desde o início da última menstruação, que em média é a idade de fertilização mais duas semanas.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Azoospermia e explique em detalhes? [/INST] Azoospermia é a condição médica de um homem cujo sêmen não contém esperma. Está associada à infertilidade masculina, mas muitas formas são passíveis de tratamento médico. Em humanos, a azoospermia afecta cerca de 1% da população masculina e pode ser observada em até 20% das situações de infertilidade masculina no Canadá. Num contexto não patológico, a azoospermia é também o resultado pretendido de uma vasectomia bem sucedida.</s>
O que é Azoospermia e explique em detalhes?
Azoospermia é a condição médica de um homem cujo sêmen não contém esperma. Está associada à infertilidade masculina, mas muitas formas são passíveis de tratamento médico. Em humanos, a azoospermia afecta cerca de 1% da população masculina e pode ser observada em até 20% das situações de infertilidade masculina no Canadá. Num contexto não patológico, a azoospermia é também o resultado pretendido de uma vasectomia bem sucedida.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é terapia sexual e explica em detalhes? [/INST] A terapia sexual é uma estratégia para a melhoria da função sexual e tratamento da disfunção sexual. Isto inclui disfunções sexuais como ejaculação precoce ou retardada, disfunção eréctil, falta de interesse ou excitação sexual e sexo doloroso (vaginismo e dispareunia), bem como lidar com problemas impostos por interesses sexuais atípicos (parafilias), disforia de género e ser transgênero, libido altamente hiperativa ou hipersexualidade, falta de confiança sexual, recuperação de abuso sexual, como estupro ou agressão sexual, e problemas sexuais relacionados ao envelhecimento, doença ou deficiência.</s>
O que é terapia sexual e explica em detalhes?
A terapia sexual é uma estratégia para a melhoria da função sexual e tratamento da disfunção sexual. Isto inclui disfunções sexuais como ejaculação precoce ou retardada, disfunção eréctil, falta de interesse ou excitação sexual e sexo doloroso (vaginismo e dispareunia), bem como lidar com problemas impostos por interesses sexuais atípicos (parafilias), disforia de género e ser transgênero, libido altamente hiperativa ou hipersexualidade, falta de confiança sexual, recuperação de abuso sexual, como estupro ou agressão sexual, e problemas sexuais relacionados ao envelhecimento, doença ou deficiência.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é o vírus Paravaccinia e explique em detalhes? [/INST] A pseudovaríola é uma doença causada pelo vírus Paravaccinia ou vírus Pseudocowpox, um vírus da família Poxviridae e do gênero Parapoxvirus.: 393  Os humanos podem contrair o vírus pelo contato com animais infectados com estomatite papular bovina e a doença é comum entre fazendeiros, ordenhadores e veterinários. A infecção em humanos se manifestará com febre, fadiga e lesões na pele.</s>
O que é o vírus Paravaccinia e explique em detalhes?
A pseudovaríola é uma doença causada pelo vírus Paravaccinia ou vírus Pseudocowpox, um vírus da família Poxviridae e do gênero Parapoxvirus.: 393  Os humanos podem contrair o vírus pelo contato com animais infectados com estomatite papular bovina e a doença é comum entre fazendeiros, ordenhadores e veterinários. A infecção em humanos se manifestará com febre, fadiga e lesões na pele.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é linfoma não-Hodgkin e explique em detalhes? [/INST] O linfoma não-Hodgkin (NHL), também conhecido como linfoma não-Hodgkin, é um grupo de cânceres do sangue que inclui todos os tipos de linfomas, exceto os linfomas de Hodgkin. Os sintomas incluem gânglios linfáticos aumentados, febre, suores noturnos, perda de peso e cansaço. Outros sintomas podem incluir dor óssea, dor no peito ou coceira. Algumas formas têm crescimento lento, enquanto outras têm crescimento rápido. Os linfomas são tipos de câncer que se desenvolvem a partir de linfócitos, um tipo de glóbulo branco. Os fatores de risco incluem função imunológica deficiente, doenças autoimunes, infecção por Helicobacter pylori, hepatite C, obesidade e infecção pelo vírus Epstein-Barr. A Organização Mundial da Saúde classifica os linfomas em cinco grupos principais, incluindo um para o linfoma de Hodgkin. Dentro dos quatro grupos de LNH existem mais de 60 tipos específicos de linfoma. O diagnóstico é feito por exame de medula óssea ou biópsia de linfonodo. Imagens médicas são feitas para ajudar no estadiamento do câncer. O tratamento depende se o linfoma tem crescimento lento ou rápido e se está em uma área ou em várias áreas. Os tratamentos podem incluir quimioterapia, radiação, imunoterapia, terapia direcionada, transplante de células-tronco, cirurgia ou espera vigilante. Se o sangue ficar excessivamente espesso devido ao alto número de anticorpos, a plasmaférese pode ser usada. A radiação e alguma quimioterapia, no entanto, aumentam o risco de outros cancros, doenças cardíacas ou problemas nervosos nas décadas subsequentes. Em 2015, cerca de 4,3 milhões de pessoas tiveram linfoma não-Hodgkin e 231.400 (5,4%) morreram. Nos Estados Unidos, 2,1% das pessoas são afetadas em algum momento da vida. A idade mais comum de diagnóstico é entre 65 e 75 anos. A taxa de sobrevivência de cinco anos nos Estados Unidos é de 71%.</s>
O que é linfoma não-Hodgkin e explique em detalhes?
O linfoma não-Hodgkin (NHL), também conhecido como linfoma não-Hodgkin, é um grupo de cânceres do sangue que inclui todos os tipos de linfomas, exceto os linfomas de Hodgkin. Os sintomas incluem gânglios linfáticos aumentados, febre, suores noturnos, perda de peso e cansaço. Outros sintomas podem incluir dor óssea, dor no peito ou coceira. Algumas formas têm crescimento lento, enquanto outras têm crescimento rápido. Os linfomas são tipos de câncer que se desenvolvem a partir de linfócitos, um tipo de glóbulo branco. Os fatores de risco incluem função imunológica deficiente, doenças autoimunes, infecção por Helicobacter pylori, hepatite C, obesidade e infecção pelo vírus Epstein-Barr. A Organização Mundial da Saúde classifica os linfomas em cinco grupos principais, incluindo um para o linfoma de Hodgkin. Dentro dos quatro grupos de LNH existem mais de 60 tipos específicos de linfoma. O diagnóstico é feito por exame de medula óssea ou biópsia de linfonodo. Imagens médicas são feitas para ajudar no estadiamento do câncer. O tratamento depende se o linfoma tem crescimento lento ou rápido e se está em uma área ou em várias áreas. Os tratamentos podem incluir quimioterapia, radiação, imunoterapia, terapia direcionada, transplante de células-tronco, cirurgia ou espera vigilante. Se o sangue ficar excessivamente espesso devido ao alto número de anticorpos, a plasmaférese pode ser usada. A radiação e alguma quimioterapia, no entanto, aumentam o risco de outros cancros, doenças cardíacas ou problemas nervosos nas décadas subsequentes. Em 2015, cerca de 4,3 milhões de pessoas tiveram linfoma não-Hodgkin e 231.400 (5,4%) morreram. Nos Estados Unidos, 2,1% das pessoas são afetadas em algum momento da vida. A idade mais comum de diagnóstico é entre 65 e 75 anos. A taxa de sobrevivência de cinco anos nos Estados Unidos é de 71%.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Úmero e explique em detalhes? [/INST] O úmero (; pl. humeri) é um osso longo do braço que vai do ombro ao cotovelo. Ele conecta a escápula e os dois ossos do antebraço, o rádio e a ulna, e consiste em três seções. A extremidade superior do úmero consiste em uma cabeça arredondada, um pescoço estreito e dois processos curtos (tubérculos, às vezes chamados de tuberosidades). O corpo é cilíndrico na parte superior e mais prismático na parte inferior. A extremidade inferior consiste em 2 epicôndilos, 2 processos (tróclea e capítulo) e 3 fossas (fossa radial, fossa coronoide e fossa do olécrano). Além de seu verdadeiro colo anatômico, a constrição abaixo dos tubérculos maior e menor do úmero é chamada de colo cirúrgico devido à tendência à fratura, tornando-se muitas vezes o foco dos cirurgiões.</s>
O que é Úmero e explique em detalhes?
O úmero (; pl. humeri) é um osso longo do braço que vai do ombro ao cotovelo. Ele conecta a escápula e os dois ossos do antebraço, o rádio e a ulna, e consiste em três seções. A extremidade superior do úmero consiste em uma cabeça arredondada, um pescoço estreito e dois processos curtos (tubérculos, às vezes chamados de tuberosidades). O corpo é cilíndrico na parte superior e mais prismático na parte inferior. A extremidade inferior consiste em 2 epicôndilos, 2 processos (tróclea e capítulo) e 3 fossas (fossa radial, fossa coronoide e fossa do olécrano). Além de seu verdadeiro colo anatômico, a constrição abaixo dos tubérculos maior e menor do úmero é chamada de colo cirúrgico devido à tendência à fratura, tornando-se muitas vezes o foco dos cirurgiões.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Acanthamoeba e explique em detalhes? [/INST] Acanthamoeba é um gênero de amebas comumente recuperadas do solo, água doce e outros habitats.</s>
O que é Acanthamoeba e explique em detalhes?
Acanthamoeba é um gênero de amebas comumente recuperadas do solo, água doce e outros habitats.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é a doença de Creutzfeldt-Jakob e explique em detalhes? [/INST] A doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ), também conhecida como encefalopatia espongiforme subaguda ou distúrbio neurocognitivo devido à doença do príon, é um distúrbio cerebral degenerativo invariavelmente fatal. Os primeiros sintomas incluem problemas de memória, alterações comportamentais, má coordenação e distúrbios visuais. Os sintomas posteriores incluem demência, movimentos involuntários, cegueira, fraqueza e coma. Cerca de 70% das pessoas morrem dentro de um ano após o diagnóstico. O nome doença de Creutzfeldt-Jakob foi introduzido por Walther Spielmeyer em 1922, em homenagem aos neurologistas alemães Hans Gerhard Creutzfeldt e Alfons Maria Jakob. A DCJ é causada por um tipo de proteína anormal conhecida como príon. Os príons infecciosos são proteínas mal dobradas que podem fazer com que proteínas normalmente dobradas também fiquem mal dobradas. Cerca de 85% dos casos de DCJ ocorrem por razões desconhecidas, enquanto cerca de 7,5% dos casos são herdados de forma autossômica dominante. A exposição ao tecido cerebral ou espinhal de uma pessoa infectada também pode resultar em propagação. Não há evidências de que a DCJ esporádica possa se espalhar entre as pessoas por meio de contato normal ou transfusões de sangue, embora isso seja possível na variante da doença de Creutzfeldt-Jakob. O diagnóstico envolve descartar outras causas potenciais. Um eletroencefalograma, punção lombar ou ressonância magnética podem apoiar o diagnóstico. Não existe tratamento específico para DCJ. Os opioides podem ser usados ​​para aliviar a dor, enquanto o clonazepam ou o valproato de sódio podem ajudar nos movimentos involuntários. A DCJ afeta cerca de uma pessoa por milhão de pessoas por ano. O início geralmente ocorre por volta dos 60 anos de idade. A condição foi descrita pela primeira vez em 1920. É classificada como um tipo de encefalopatia espongiforme transmissível. A DCJ herdada é responsável por cerca de 10% dos casos de doenças por príons. A DCJ esporádica é diferente da encefalopatia espongiforme bovina (doença da vaca louca) e da variante da doença de Creutzfeldt-Jakob (vDCJ).</s>
O que é a doença de Creutzfeldt-Jakob e explique em detalhes?
A doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ), também conhecida como encefalopatia espongiforme subaguda ou distúrbio neurocognitivo devido à doença do príon, é um distúrbio cerebral degenerativo invariavelmente fatal. Os primeiros sintomas incluem problemas de memória, alterações comportamentais, má coordenação e distúrbios visuais. Os sintomas posteriores incluem demência, movimentos involuntários, cegueira, fraqueza e coma. Cerca de 70% das pessoas morrem dentro de um ano após o diagnóstico. O nome doença de Creutzfeldt-Jakob foi introduzido por Walther Spielmeyer em 1922, em homenagem aos neurologistas alemães Hans Gerhard Creutzfeldt e Alfons Maria Jakob. A DCJ é causada por um tipo de proteína anormal conhecida como príon. Os príons infecciosos são proteínas mal dobradas que podem fazer com que proteínas normalmente dobradas também fiquem mal dobradas. Cerca de 85% dos casos de DCJ ocorrem por razões desconhecidas, enquanto cerca de 7,5% dos casos são herdados de forma autossômica dominante. A exposição ao tecido cerebral ou espinhal de uma pessoa infectada também pode resultar em propagação. Não há evidências de que a DCJ esporádica possa se espalhar entre as pessoas por meio de contato normal ou transfusões de sangue, embora isso seja possível na variante da doença de Creutzfeldt-Jakob. O diagnóstico envolve descartar outras causas potenciais. Um eletroencefalograma, punção lombar ou ressonância magnética podem apoiar o diagnóstico. Não existe tratamento específico para DCJ. Os opioides podem ser usados ​​para aliviar a dor, enquanto o clonazepam ou o valproato de sódio podem ajudar nos movimentos involuntários. A DCJ afeta cerca de uma pessoa por milhão de pessoas por ano. O início geralmente ocorre por volta dos 60 anos de idade. A condição foi descrita pela primeira vez em 1920. É classificada como um tipo de encefalopatia espongiforme transmissível. A DCJ herdada é responsável por cerca de 10% dos casos de doenças por príons. A DCJ esporádica é diferente da encefalopatia espongiforme bovina (doença da vaca louca) e da variante da doença de Creutzfeldt-Jakob (vDCJ).
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Carcinoma in situ e explicar em detalhes? [/INST] Carcinoma in situ (CIS) é um grupo de células anormais. Embora sejam uma forma de neoplasia, há divergências sobre se o CIS deve ser classificado como câncer. Esta controvérsia também depende do CIS exato em questão (ou seja, cervical, pele, mama). Alguns autores não os classificam como câncer, porém, reconhecendo que podem potencialmente se tornar câncer. Outros classificam certos tipos como uma forma não invasiva de câncer. O termo "pré-câncer" também tem sido usado.</s>
O que é Carcinoma in situ e explicar em detalhes?
Carcinoma in situ (CIS) é um grupo de células anormais. Embora sejam uma forma de neoplasia, há divergências sobre se o CIS deve ser classificado como câncer. Esta controvérsia também depende do CIS exato em questão (ou seja, cervical, pele, mama). Alguns autores não os classificam como câncer, porém, reconhecendo que podem potencialmente se tornar câncer. Outros classificam certos tipos como uma forma não invasiva de câncer. O termo "pré-câncer" também tem sido usado.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Pannus e explica em detalhes? [/INST] Pannus é uma camada anormal de tecido fibrovascular ou tecido de granulação. Os locais comuns para a formação de pannus incluem a córnea, a superfície articular (como visto na artrite reumatóide) ou uma válvula cardíaca protética. Pannus pode crescer de forma semelhante a um tumor, como nas articulações, onde pode causar erosão da cartilagem articular e dos ossos.</s>
O que é Pannus e explica em detalhes?
Pannus é uma camada anormal de tecido fibrovascular ou tecido de granulação. Os locais comuns para a formação de pannus incluem a córnea, a superfície articular (como visto na artrite reumatóide) ou uma válvula cardíaca protética. Pannus pode crescer de forma semelhante a um tumor, como nas articulações, onde pode causar erosão da cartilagem articular e dos ossos.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Holoprosencefalia e explique em detalhes? [/INST] A holoprosencefalia (HPE) é um distúrbio cefálico no qual o prosencéfalo (o prosencéfalo do embrião) não consegue se desenvolver em dois hemisférios, ocorrendo normalmente entre o 18º e o 28º dia de gestação. Normalmente, o prosencéfalo é formado e a face começa a se desenvolver na quinta e sexta semanas de gravidez humana. A condição também ocorre em outras espécies.</s>
O que é Holoprosencefalia e explique em detalhes?
A holoprosencefalia (HPE) é um distúrbio cefálico no qual o prosencéfalo (o prosencéfalo do embrião) não consegue se desenvolver em dois hemisférios, ocorrendo normalmente entre o 18º e o 28º dia de gestação. Normalmente, o prosencéfalo é formado e a face começa a se desenvolver na quinta e sexta semanas de gravidez humana. A condição também ocorre em outras espécies.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é vasculopatia do aloenxerto cardíaco e explica em detalhes? [/INST] A vasculopatia do aloenxerto cardíaco (CAV) é um tipo progressivo de doença arterial coronariana em pessoas que fizeram um transplante de coração. Como o coração do doador perdeu seu suprimento nervoso, normalmente não há dor no peito e o CAV geralmente é detectado em exames de rotina. Pode apresentar sintomas como cansaço e falta de ar. Surge quando os vasos sanguíneos que irrigam o coração transplantado mudam de estrutura. Eles gradualmente estreitam e restringem o fluxo sanguíneo, levando subsequentemente ao comprometimento do músculo cardíaco ou à morte súbita. Além dos mesmos fatores de risco para doença arterial coronariana devido ao acúmulo de placa, o CAV tem maior probabilidade de ocorrer se o doador for mais velho ou morrer de morte cerebral explosiva e se houver infecção por citomegalovírus. Seu mecanismo envolve fatores imunológicos (inatos e adaptativos) e não imunológicos, com características distintas em amostras histológicas de artérias coronárias. Outras causas importantes de morte após transplante cardíaco incluem falência do enxerto, rejeição de órgãos e infecção. O diagnóstico é feito por acompanhamento regular e monitoramento do coração transplantado em busca de sinais precoces de doença. Os testes incluem angiografia coronária, ultrassonografia intravascular, ecocardiografia sob estresse com dobutamina, tomografia por emissão de pósitrons, angiotomografia computadorizada (angiografia por TC) e vários biomarcadores. Estatinas e aspirina são iniciadas logo após o transplante e na detecção de CAV. Medicamentos incluindo sirolimus e everolimus podem retardar a progressão da doença. Pode ser necessário repetir o transplante de coração. O CAV afeta cerca de metade dos receptores de transplante de coração em 10 anos. Contribui para a morte de 11-13% em um ano devido ao transplante cardíaco.</s>
O que é vasculopatia do aloenxerto cardíaco e explica em detalhes?
A vasculopatia do aloenxerto cardíaco (CAV) é um tipo progressivo de doença arterial coronariana em pessoas que fizeram um transplante de coração. Como o coração do doador perdeu seu suprimento nervoso, normalmente não há dor no peito e o CAV geralmente é detectado em exames de rotina. Pode apresentar sintomas como cansaço e falta de ar. Surge quando os vasos sanguíneos que irrigam o coração transplantado mudam de estrutura. Eles gradualmente estreitam e restringem o fluxo sanguíneo, levando subsequentemente ao comprometimento do músculo cardíaco ou à morte súbita. Além dos mesmos fatores de risco para doença arterial coronariana devido ao acúmulo de placa, o CAV tem maior probabilidade de ocorrer se o doador for mais velho ou morrer de morte cerebral explosiva e se houver infecção por citomegalovírus. Seu mecanismo envolve fatores imunológicos (inatos e adaptativos) e não imunológicos, com características distintas em amostras histológicas de artérias coronárias. Outras causas importantes de morte após transplante cardíaco incluem falência do enxerto, rejeição de órgãos e infecção. O diagnóstico é feito por acompanhamento regular e monitoramento do coração transplantado em busca de sinais precoces de doença. Os testes incluem angiografia coronária, ultrassonografia intravascular, ecocardiografia sob estresse com dobutamina, tomografia por emissão de pósitrons, angiotomografia computadorizada (angiografia por TC) e vários biomarcadores. Estatinas e aspirina são iniciadas logo após o transplante e na detecção de CAV. Medicamentos incluindo sirolimus e everolimus podem retardar a progressão da doença. Pode ser necessário repetir o transplante de coração. O CAV afeta cerca de metade dos receptores de transplante de coração em 10 anos. Contribui para a morte de 11-13% em um ano devido ao transplante cardíaco.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é disfunção erétil e explique em detalhes? [/INST] A disfunção erétil (DE), também chamada de impotência, é o tipo de disfunção sexual em que o pênis não consegue ficar ou permanecer ereto durante a atividade sexual. É o problema sexual mais comum nos homens. Através de sua ligação com a autoimagem e com problemas nas relações sexuais, a disfunção erétil pode causar danos psicológicos.</s>
O que é disfunção erétil e explique em detalhes?
A disfunção erétil (DE), também chamada de impotência, é o tipo de disfunção sexual em que o pênis não consegue ficar ou permanecer ereto durante a atividade sexual. É o problema sexual mais comum nos homens. Através de sua ligação com a autoimagem e com problemas nas relações sexuais, a disfunção erétil pode causar danos psicológicos.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que são Quintuplos e explica em detalhes? [/INST] Quintuplets é uma sitcom americana que exibiu 22 episódios na Fox de 16 de junho de 2004 a 12 de janeiro de 2005. O programa estrelou Andy Richter e Rebecca Creskoff e compartilhou algumas de suas experiências como pais de quíntuplos adolescentes.</s>
O que são Quintuplos e explica em detalhes?
Quintuplets é uma sitcom americana que exibiu 22 episódios na Fox de 16 de junho de 2004 a 12 de janeiro de 2005. O programa estrelou Andy Richter e Rebecca Creskoff e compartilhou algumas de suas experiências como pais de quíntuplos adolescentes.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Mucolipidose tipo IV e explique em detalhes? [/INST] A mucolipidose tipo IV (ML IV, deficiência de gangliosídeo sialidase ou ML4) é um distúrbio de armazenamento lisossomal autossômico recessivo. Indivíduos com o distúrbio apresentam muitos sintomas, incluindo atraso no desenvolvimento psicomotor e várias aberrações oculares. A doença é causada por mutações no gene MCOLN1, que codifica um canal catiônico não seletivo, a mucolipina1. Essas mutações perturbam as funções celulares e levam a um distúrbio do neurodesenvolvimento através de um mecanismo desconhecido. Os pesquisadores contestam o papel fisiológico do produto proteico e qual íon ele transporta.</s>
O que é Mucolipidose tipo IV e explique em detalhes?
A mucolipidose tipo IV (ML IV, deficiência de gangliosídeo sialidase ou ML4) é um distúrbio de armazenamento lisossomal autossômico recessivo. Indivíduos com o distúrbio apresentam muitos sintomas, incluindo atraso no desenvolvimento psicomotor e várias aberrações oculares. A doença é causada por mutações no gene MCOLN1, que codifica um canal catiônico não seletivo, a mucolipina1. Essas mutações perturbam as funções celulares e levam a um distúrbio do neurodesenvolvimento através de um mecanismo desconhecido. Os pesquisadores contestam o papel fisiológico do produto proteico e qual íon ele transporta.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é o ortobunyavírus da encefalite da Califórnia e explique em detalhes? [/INST] Cepa do tipo ortobunyavírus da encefalite da Califórnia O vírus da encefalite da Califórnia foi descoberto no condado de Kern, Califórnia, e causa encefalite em humanos. A encefalite é uma inflamação aguda do cérebro que pode causar sintomas leves, como dores de cabeça, até sintomas mais graves, como convulsões. Os mosquitos servem como seu portador e por isso esse vírus é conhecido como arbovírus (vírus transmitido por artrópodes).</s>
O que é o ortobunyavírus da encefalite da Califórnia e explique em detalhes?
Cepa do tipo ortobunyavírus da encefalite da Califórnia O vírus da encefalite da Califórnia foi descoberto no condado de Kern, Califórnia, e causa encefalite em humanos. A encefalite é uma inflamação aguda do cérebro que pode causar sintomas leves, como dores de cabeça, até sintomas mais graves, como convulsões. Os mosquitos servem como seu portador e por isso esse vírus é conhecido como arbovírus (vírus transmitido por artrópodes).
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é ejaculação retardada e explique em detalhes? [/INST] A ejaculação retardada (DE) descreve a incapacidade ou dificuldade persistente de um homem em atingir o orgasmo, apesar do desejo sexual típico e da estimulação sexual. Geralmente, um homem pode atingir o orgasmo poucos minutos após a penetração ativa durante a relação sexual, enquanto um homem com ejaculação retardada ou não tem orgasmo ou não pode ter orgasmo até depois de uma relação sexual prolongada, que pode durar 30-45 minutos ou mais . A ejaculação retardada está intimamente relacionada à anorgasmia.</s>
O que é ejaculação retardada e explique em detalhes?
A ejaculação retardada (DE) descreve a incapacidade ou dificuldade persistente de um homem em atingir o orgasmo, apesar do desejo sexual típico e da estimulação sexual. Geralmente, um homem pode atingir o orgasmo poucos minutos após a penetração ativa durante a relação sexual, enquanto um homem com ejaculação retardada ou não tem orgasmo ou não pode ter orgasmo até depois de uma relação sexual prolongada, que pode durar 30-45 minutos ou mais . A ejaculação retardada está intimamente relacionada à anorgasmia.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é a doença de Kashin-Beck e explique em detalhes? [/INST] A doença de Kashin-Beck (KBD) é um tipo crônico e endêmico de osteocondropatia (doença óssea) que se distribui principalmente do nordeste ao sudoeste da China, incluindo 15 províncias. Em 2011, o Tibete tinha a maior taxa de incidência de KBD na China. O Sudeste da Sibéria e a Coreia do Norte são outras áreas afetadas. KBD geralmente envolve crianças de 5 a 15 anos. Até o momento, mais de um milhão de pessoas tiveram KBD. Os sintomas da KBD incluem dor nas articulações, rigidez matinal nas articulações, distúrbios de flexão e extensão nos cotovelos, aumento das articulações interfalângicas e limitação de movimento em muitas articulações do corpo. A morte das células da cartilagem na placa de crescimento e na superfície articular é a característica patológica básica; isso pode resultar em retardo de crescimento e osteoartrose secundária. O diagnóstico histológico da KBD é particularmente difícil; os exames clínicos e radiológicos provaram ser o melhor meio para identificar a DKB. Pouco se sabe sobre os estágios iniciais da KBD antes que o aparecimento visível da doença se torne evidente na destruição das articulações. Esta doença é reconhecida há mais de 150 anos, mas sua causa ainda não foi completamente definida. Atualmente, as possíveis causas aceitas de KBD incluem micotoxinas presentes nos grãos, deficiência de minerais na nutrição e altos níveis de ácido fúlvico na água potável. O selênio e o iodo têm sido considerados as principais deficiências associadas ao KBD. As micotoxinas produzidas por fungos podem contaminar os grãos, o que pode causar KBD porque as micotoxinas causam a produção de radicais livres. T-2 é a micotoxina implicada no KBD, produzida por membros de vários gêneros de fungos. A toxina T-2 pode causar lesões nos tecidos hematopoiéticos, linfóides, gastrointestinais e cartilaginosos, especialmente na cartilagem fisária. O ácido fúlvico presente na água potável danifica as células da cartilagem. Foi demonstrado que a suplementação de selênio em áreas com deficiência de selênio previne esta doença. Contudo, a suplementação de selénio em algumas áreas não mostrou qualquer efeito significativo, o que significa que a deficiência de selénio pode não ser a causa dominante na KBD. Recentemente, uma associação significativa entre o SNP rs6910140 do COL9A1 e a doença de Kashin-Beck foi descoberta geneticamente, sugerindo um papel do COL9A1 no desenvolvimento da doença de Kashin-Beck.</s>
O que é a doença de Kashin-Beck e explique em detalhes?
A doença de Kashin-Beck (KBD) é um tipo crônico e endêmico de osteocondropatia (doença óssea) que se distribui principalmente do nordeste ao sudoeste da China, incluindo 15 províncias. Em 2011, o Tibete tinha a maior taxa de incidência de KBD na China. O Sudeste da Sibéria e a Coreia do Norte são outras áreas afetadas. KBD geralmente envolve crianças de 5 a 15 anos. Até o momento, mais de um milhão de pessoas tiveram KBD. Os sintomas da KBD incluem dor nas articulações, rigidez matinal nas articulações, distúrbios de flexão e extensão nos cotovelos, aumento das articulações interfalângicas e limitação de movimento em muitas articulações do corpo. A morte das células da cartilagem na placa de crescimento e na superfície articular é a característica patológica básica; isso pode resultar em retardo de crescimento e osteoartrose secundária. O diagnóstico histológico da KBD é particularmente difícil; os exames clínicos e radiológicos provaram ser o melhor meio para identificar a DKB. Pouco se sabe sobre os estágios iniciais da KBD antes que o aparecimento visível da doença se torne evidente na destruição das articulações. Esta doença é reconhecida há mais de 150 anos, mas sua causa ainda não foi completamente definida. Atualmente, as possíveis causas aceitas de KBD incluem micotoxinas presentes nos grãos, deficiência de minerais na nutrição e altos níveis de ácido fúlvico na água potável. O selênio e o iodo têm sido considerados as principais deficiências associadas ao KBD. As micotoxinas produzidas por fungos podem contaminar os grãos, o que pode causar KBD porque as micotoxinas causam a produção de radicais livres. T-2 é a micotoxina implicada no KBD, produzida por membros de vários gêneros de fungos. A toxina T-2 pode causar lesões nos tecidos hematopoiéticos, linfóides, gastrointestinais e cartilaginosos, especialmente na cartilagem fisária. O ácido fúlvico presente na água potável danifica as células da cartilagem. Foi demonstrado que a suplementação de selênio em áreas com deficiência de selênio previne esta doença. Contudo, a suplementação de selénio em algumas áreas não mostrou qualquer efeito significativo, o que significa que a deficiência de selénio pode não ser a causa dominante na KBD. Recentemente, uma associação significativa entre o SNP rs6910140 do COL9A1 e a doença de Kashin-Beck foi descoberta geneticamente, sugerindo um papel do COL9A1 no desenvolvimento da doença de Kashin-Beck.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Galactorréia e explique em detalhes? [/INST] Galactorreia (também escrita galactorreia) (galacto- + -reia) ou lactorreia (lacto- + -reia) é o fluxo espontâneo de leite da mama, não associado ao parto ou amamentação.</s>
O que é Galactorréia e explique em detalhes?
Galactorreia (também escrita galactorreia) (galacto- + -reia) ou lactorreia (lacto- + -reia) é o fluxo espontâneo de leite da mama, não associado ao parto ou amamentação.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é meio-irmão e explique em detalhes? [/INST] Meio-irmãos são filhos nascidos de duas famílias diferentes que se uniram por casamento. Um meio-irmão masculino é um meio-irmão e uma mulher é uma meia-irmã. A relação entre meio-irmãos está ligada por lei e não é uma relação consangüínea.</s>
O que é meio-irmão e explique em detalhes?
Meio-irmãos são filhos nascidos de duas famílias diferentes que se uniram por casamento. Um meio-irmão masculino é um meio-irmão e uma mulher é uma meia-irmã. A relação entre meio-irmãos está ligada por lei e não é uma relação consangüínea.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é natimorto e explique em detalhes? [/INST] Natimorto é normalmente definido como morte fetal em ou após 20 ou 28 semanas de gravidez, dependendo da fonte.: Guia Visão geral,  Resulta em um bebê nascido sem sinais de vida. Um nado-morto pode resultar em sentimento de culpa ou tristeza na mãe. O termo contrasta com o aborto espontâneo, que é uma perda precoce da gravidez, e com a Síndrome da Morte Súbita Infantil, em que o bebê morre pouco tempo depois de nascer vivo. As causas podem incluir complicações na gravidez, como pré-eclâmpsia e complicações no parto, problemas com a placenta ou cordão umbilical, defeitos congênitos, infecções como malária e sífilis e problemas de saúde da mãe.: Guia Causas,  Os fatores de risco incluem a idade da mãe acima 35 anos, tabagismo, uso de drogas, uso de tecnologia de reprodução assistida e primeira gravidez. Pode-se suspeitar de natimorto quando nenhum movimento fetal é sentido. A confirmação é por ultrassom.A prevenção mundial da maioria dos natimortos é possível com sistemas de saúde melhorados.: Guia Visão geral,  Cerca de metade dos natimortos ocorrem durante o parto, sendo isso mais comum no mundo em desenvolvimento do que no mundo desenvolvido.: Painel de informações,  Caso contrário, dependendo de como no decorrer da gravidez, podem ser usados ​​medicamentos para iniciar o trabalho de parto ou pode ser realizado um tipo de cirurgia conhecida como dilatação e evacuação. Após um nado-morto, as pessoas correm maior risco de ter outro; entretanto, a maioria das gestações subsequentes não apresenta problemas semelhantes. Depressão, perda financeira e desagregação familiar são complicações conhecidas. Em todo o mundo, em 2019, houve cerca de 2,0 milhões de nados-mortos que ocorreram após 28 semanas de gravidez (cerca de 1 para cada 72 nascimentos). Ocorrem mais comumente em ambientes de baixa renda, particularmente no Oriente Médio e na África Subsaariana.: Painel de informações  Nos Estados Unidos, para cada 167 nascimentos, há um natimorto. As taxas de nados-mortos diminuíram, embora de forma mais lenta desde a década de 2000.</s>
O que é natimorto e explique em detalhes?
Natimorto é normalmente definido como morte fetal em ou após 20 ou 28 semanas de gravidez, dependendo da fonte.: Guia Visão geral,  Resulta em um bebê nascido sem sinais de vida. Um nado-morto pode resultar em sentimento de culpa ou tristeza na mãe. O termo contrasta com o aborto espontâneo, que é uma perda precoce da gravidez, e com a Síndrome da Morte Súbita Infantil, em que o bebê morre pouco tempo depois de nascer vivo. As causas podem incluir complicações na gravidez, como pré-eclâmpsia e complicações no parto, problemas com a placenta ou cordão umbilical, defeitos congênitos, infecções como malária e sífilis e problemas de saúde da mãe.: Guia Causas,  Os fatores de risco incluem a idade da mãe acima 35 anos, tabagismo, uso de drogas, uso de tecnologia de reprodução assistida e primeira gravidez. Pode-se suspeitar de natimorto quando nenhum movimento fetal é sentido. A confirmação é por ultrassom.A prevenção mundial da maioria dos natimortos é possível com sistemas de saúde melhorados.: Guia Visão geral,  Cerca de metade dos natimortos ocorrem durante o parto, sendo isso mais comum no mundo em desenvolvimento do que no mundo desenvolvido.: Painel de informações,  Caso contrário, dependendo de como no decorrer da gravidez, podem ser usados ​​medicamentos para iniciar o trabalho de parto ou pode ser realizado um tipo de cirurgia conhecida como dilatação e evacuação. Após um nado-morto, as pessoas correm maior risco de ter outro; entretanto, a maioria das gestações subsequentes não apresenta problemas semelhantes. Depressão, perda financeira e desagregação familiar são complicações conhecidas. Em todo o mundo, em 2019, houve cerca de 2,0 milhões de nados-mortos que ocorreram após 28 semanas de gravidez (cerca de 1 para cada 72 nascimentos). Ocorrem mais comumente em ambientes de baixa renda, particularmente no Oriente Médio e na África Subsaariana.: Painel de informações  Nos Estados Unidos, para cada 167 nascimentos, há um natimorto. As taxas de nados-mortos diminuíram, embora de forma mais lenta desde a década de 2000.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Aura (sintoma) e explique em detalhes? [/INST] Uma aura é um distúrbio de percepção experimentado por algumas pessoas com epilepsia ou enxaqueca. Uma aura epiléptica é uma convulsão. As auras epilépticas e de enxaqueca são devidas ao envolvimento de áreas específicas do cérebro, que são aquelas que determinam os sintomas da aura. Portanto, se a área visual for afetada, a aura consistirá em sintomas visuais, enquanto se for sensorial, ocorrerão sintomas sensoriais.</s>
O que é Aura (sintoma) e explique em detalhes?
Uma aura é um distúrbio de percepção experimentado por algumas pessoas com epilepsia ou enxaqueca. Uma aura epiléptica é uma convulsão. As auras epilépticas e de enxaqueca são devidas ao envolvimento de áreas específicas do cérebro, que são aquelas que determinam os sintomas da aura. Portanto, se a área visual for afetada, a aura consistirá em sintomas visuais, enquanto se for sensorial, ocorrerão sintomas sensoriais.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é esgotamento ocupacional e explique em detalhes? [/INST] Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), o esgotamento ocupacional é uma síndrome resultante do estresse crônico relacionado ao trabalho, com sintomas caracterizados por "sentimentos de esgotamento ou exaustão de energia; aumento da distância mental do trabalho ou sentimentos de negativismo ou cinismo em relação ao trabalho; e redução da eficácia profissional". Embora o esgotamento possa influenciar a saúde e ser uma razão para as pessoas contactarem os serviços de saúde, não é classificado pela OMS como uma condição médica ou perturbação mental. A OMS afirma ainda que “Burn-out refere-se especificamente a fenómenos no contexto ocupacional e não deve ser aplicado para descrever experiências em outras áreas da vida”.</s>
O que é esgotamento ocupacional e explique em detalhes?
Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), o esgotamento ocupacional é uma síndrome resultante do estresse crônico relacionado ao trabalho, com sintomas caracterizados por "sentimentos de esgotamento ou exaustão de energia; aumento da distância mental do trabalho ou sentimentos de negativismo ou cinismo em relação ao trabalho; e redução da eficácia profissional". Embora o esgotamento possa influenciar a saúde e ser uma razão para as pessoas contactarem os serviços de saúde, não é classificado pela OMS como uma condição médica ou perturbação mental. A OMS afirma ainda que “Burn-out refere-se especificamente a fenómenos no contexto ocupacional e não deve ser aplicado para descrever experiências em outras áreas da vida”.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Adoção e explique em detalhes? [/INST] Adoção é um processo pelo qual uma pessoa assume a paternidade de outra, geralmente uma criança, dos pais ou pais biológicos ou legais dessa pessoa. As adoções legais transferem permanentemente todos os direitos e responsabilidades, juntamente com a filiação, dos pais biológicos para os pais adotivos.</s>
O que é Adoção e explique em detalhes?
Adoção é um processo pelo qual uma pessoa assume a paternidade de outra, geralmente uma criança, dos pais ou pais biológicos ou legais dessa pessoa. As adoções legais transferem permanentemente todos os direitos e responsabilidades, juntamente com a filiação, dos pais biológicos para os pais adotivos.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Miosite ossificante e explique em detalhes? [/INST] A miosite ossificante compreende duas síndromes caracterizadas por ossificação heterotópica (calcificação) do músculo. A Organização Mundial da Saúde, 2020, agrupou a miosite ossificante juntamente com o pseudotumor fibro-ósseo dos dedos como uma única entidade específica na categoria de tumores fibroblásticos e miofibroblásticos.</s>
O que é Miosite ossificante e explique em detalhes?
A miosite ossificante compreende duas síndromes caracterizadas por ossificação heterotópica (calcificação) do músculo. A Organização Mundial da Saúde, 2020, agrupou a miosite ossificante juntamente com o pseudotumor fibro-ósseo dos dedos como uma única entidade específica na categoria de tumores fibroblásticos e miofibroblásticos.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Tristeza e explique em detalhes? [/INST] Tristeza é uma dor emocional associada ou caracterizada por sentimentos de desvantagem, perda, desespero, tristeza, desamparo, decepção e tristeza. Um indivíduo que sente tristeza pode ficar quieto ou letárgico e afastar-se dos outros. Um exemplo de tristeza severa é a depressão, um humor que pode ser provocado por transtorno depressivo maior ou transtorno depressivo persistente. Chorar pode ser uma indicação de tristeza. A tristeza é uma das seis emoções básicas descritas por Paul Ekman, junto com felicidade, raiva, surpresa, medo e nojo.: 271–4</s>
O que é Tristeza e explique em detalhes?
Tristeza é uma dor emocional associada ou caracterizada por sentimentos de desvantagem, perda, desespero, tristeza, desamparo, decepção e tristeza. Um indivíduo que sente tristeza pode ficar quieto ou letárgico e afastar-se dos outros. Um exemplo de tristeza severa é a depressão, um humor que pode ser provocado por transtorno depressivo maior ou transtorno depressivo persistente. Chorar pode ser uma indicação de tristeza. A tristeza é uma das seis emoções básicas descritas por Paul Ekman, junto com felicidade, raiva, surpresa, medo e nojo.: 271–4
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Presbiopia e explique em detalhes? [/INST] A presbiopia é uma insuficiência fisiológica de acomodação associada ao envelhecimento do olho que resulta na piora progressiva da capacidade de focar claramente em objetos próximos. Também conhecida como hipermetropia relacionada à idade (ou hipermetropia relacionada à idade no Reino Unido), afeta muitos adultos com mais de 40 anos. Um sinal comum de presbiopia é a dificuldade de ler letras pequenas, o que resulta na necessidade de segurar o material de leitura mais longe. Outros sintomas associados podem ser dores de cabeça e fadiga ocular. Pessoas diferentes terão diferentes graus de problemas. Outros tipos de erros de refração podem existir ao mesmo tempo que a presbiopia. Esta condição é semelhante à hipermetropia ou hipermetropia que começa na infância e apresenta sintomas semelhantes de visão turva para objetos próximos.</s>
O que é Presbiopia e explique em detalhes?
A presbiopia é uma insuficiência fisiológica de acomodação associada ao envelhecimento do olho que resulta na piora progressiva da capacidade de focar claramente em objetos próximos. Também conhecida como hipermetropia relacionada à idade (ou hipermetropia relacionada à idade no Reino Unido), afeta muitos adultos com mais de 40 anos. Um sinal comum de presbiopia é a dificuldade de ler letras pequenas, o que resulta na necessidade de segurar o material de leitura mais longe. Outros sintomas associados podem ser dores de cabeça e fadiga ocular. Pessoas diferentes terão diferentes graus de problemas. Outros tipos de erros de refração podem existir ao mesmo tempo que a presbiopia. Esta condição é semelhante à hipermetropia ou hipermetropia que começa na infância e apresenta sintomas semelhantes de visão turva para objetos próximos.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é artrite infantil e explique em detalhes? [/INST] Artrite infantil (também conhecida como artrite juvenil, JRA, doença idiopática juvenil ou artrite ou doença de Stills) é qualquer forma de artrite crônica ou condições relacionadas à artrite crônica que afeta indivíduos com menos de 16 anos. distúrbios.</s>
O que é artrite infantil e explique em detalhes?
Artrite infantil (também conhecida como artrite juvenil, JRA, doença idiopática juvenil ou artrite ou doença de Stills) é qualquer forma de artrite crônica ou condições relacionadas à artrite crônica que afeta indivíduos com menos de 16 anos. distúrbios.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Hipoxemia e explique em detalhes? [/INST] A hipoxemia é um nível anormalmente baixo de oxigênio no sangue. Mais especificamente, é a deficiência de oxigênio no sangue arterial. A hipoxemia tem muitas causas e muitas vezes causa hipóxia porque o sangue não fornece oxigênio suficiente aos tecidos do corpo.</s>
O que é Hipoxemia e explique em detalhes?
A hipoxemia é um nível anormalmente baixo de oxigênio no sangue. Mais especificamente, é a deficiência de oxigênio no sangue arterial. A hipoxemia tem muitas causas e muitas vezes causa hipóxia porque o sangue não fornece oxigênio suficiente aos tecidos do corpo.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é febre e explique em detalhes? [/INST] A febre, também conhecida como pirexia, é definida como uma temperatura acima da faixa normal devido a um aumento no ponto de ajuste da temperatura corporal. Não existe um único limite superior acordado para a temperatura normal com fontes que utilizam valores entre 37,2 e 38,3 °C (99,0 e 100,9 °F) em humanos. O aumento do ponto de ajuste desencadeia aumento das contrações musculares e causa sensação de frio ou calafrios. Isso resulta em maior produção de calor e esforços para conservar o calor. Quando a temperatura definida volta ao normal, a pessoa sente calor, fica vermelha e pode começar a suar. Raramente a febre pode desencadear uma convulsão febril, sendo mais comum em crianças pequenas. As febres normalmente não ultrapassam 41 a 42 °C (106 a 108 °F). A febre pode ser causada por muitas condições médicas que variam de não graves a potencialmente fatais. Isto inclui infeções virais, bacterianas e parasitárias – como gripe, constipação comum, meningite, infeções do trato urinário, apendicite, Lassa, COVID-19 e malária. As causas não infecciosas incluem vasculite, trombose venosa profunda, doença do tecido conjuntivo, efeitos colaterais de medicamentos ou vacinação e câncer. Difere da hipertermia porque a hipertermia é um aumento da temperatura corporal acima do ponto de ajuste da temperatura, devido à produção excessiva de calor ou à perda insuficiente de calor. Geralmente, o tratamento para reduzir a febre não é necessário. O tratamento da dor e inflamação associadas, entretanto, pode ser útil e ajudar a pessoa a descansar. Medicamentos como ibuprofeno ou paracetamol (acetaminofeno) podem ajudar com isso, bem como diminuir a temperatura. Crianças com menos de três meses necessitam de atenção médica, assim como pessoas com problemas médicos graves, como sistema imunológico comprometido ou pessoas com outros sintomas. A hipertermia requer tratamento. A febre é um dos sinais médicos mais comuns. Faz parte de cerca de 30% das consultas médicas de crianças e ocorre em até 75% dos adultos gravemente doentes. Embora a febre tenha evoluído como um mecanismo de defesa, o tratamento da febre não parece melhorar ou piorar os resultados. A febre é muitas vezes vista com maior preocupação pelos pais e profissionais de saúde do que normalmente é merecido, um fenómeno conhecido como fobia de febre.</s>
O que é febre e explique em detalhes?
A febre, também conhecida como pirexia, é definida como uma temperatura acima da faixa normal devido a um aumento no ponto de ajuste da temperatura corporal. Não existe um único limite superior acordado para a temperatura normal com fontes que utilizam valores entre 37,2 e 38,3 °C (99,0 e 100,9 °F) em humanos. O aumento do ponto de ajuste desencadeia aumento das contrações musculares e causa sensação de frio ou calafrios. Isso resulta em maior produção de calor e esforços para conservar o calor. Quando a temperatura definida volta ao normal, a pessoa sente calor, fica vermelha e pode começar a suar. Raramente a febre pode desencadear uma convulsão febril, sendo mais comum em crianças pequenas. As febres normalmente não ultrapassam 41 a 42 °C (106 a 108 °F). A febre pode ser causada por muitas condições médicas que variam de não graves a potencialmente fatais. Isto inclui infeções virais, bacterianas e parasitárias – como gripe, constipação comum, meningite, infeções do trato urinário, apendicite, Lassa, COVID-19 e malária. As causas não infecciosas incluem vasculite, trombose venosa profunda, doença do tecido conjuntivo, efeitos colaterais de medicamentos ou vacinação e câncer. Difere da hipertermia porque a hipertermia é um aumento da temperatura corporal acima do ponto de ajuste da temperatura, devido à produção excessiva de calor ou à perda insuficiente de calor. Geralmente, o tratamento para reduzir a febre não é necessário. O tratamento da dor e inflamação associadas, entretanto, pode ser útil e ajudar a pessoa a descansar. Medicamentos como ibuprofeno ou paracetamol (acetaminofeno) podem ajudar com isso, bem como diminuir a temperatura. Crianças com menos de três meses necessitam de atenção médica, assim como pessoas com problemas médicos graves, como sistema imunológico comprometido ou pessoas com outros sintomas. A hipertermia requer tratamento. A febre é um dos sinais médicos mais comuns. Faz parte de cerca de 30% das consultas médicas de crianças e ocorre em até 75% dos adultos gravemente doentes. Embora a febre tenha evoluído como um mecanismo de defesa, o tratamento da febre não parece melhorar ou piorar os resultados. A febre é muitas vezes vista com maior preocupação pelos pais e profissionais de saúde do que normalmente é merecido, um fenómeno conhecido como fobia de febre.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é a síndrome de Wilson-Mikity e explique em detalhes? [/INST] A síndrome de Wilson-Mikity, uma forma de doença pulmonar crônica (DPC) que existe apenas em bebês prematuros, leva ao desenvolvimento progressivo ou imediato de dificuldade respiratória. Esta condição rara afeta bebês nascidos com baixo peso e é caracterizada pelo rápido desenvolvimento de enfisema pulmonar após o nascimento, exigindo ventilação prolongada e suplementação de oxigênio. Está intimamente relacionada à displasia broncopulmonar (DBP), diferenciando-se principalmente pela falta de suporte ventilatório prévio. Todos os pacientes iniciais descritos com síndrome de Wilson-Mikity eram bebês de muito baixo peso ao nascer que não tinham histórico de ventilação mecânica, mas desenvolveram uma síndrome que clinicamente se assemelhava à DBP. Após a morte de alguns desses bebês, as autópsias mostraram alterações histológicas semelhantes às observadas no TPB. Foi caracterizado por Miriam G. Wilson e Victor G. Mikity em 1960.</s>
O que é a síndrome de Wilson-Mikity e explique em detalhes?
A síndrome de Wilson-Mikity, uma forma de doença pulmonar crônica (DPC) que existe apenas em bebês prematuros, leva ao desenvolvimento progressivo ou imediato de dificuldade respiratória. Esta condição rara afeta bebês nascidos com baixo peso e é caracterizada pelo rápido desenvolvimento de enfisema pulmonar após o nascimento, exigindo ventilação prolongada e suplementação de oxigênio. Está intimamente relacionada à displasia broncopulmonar (DBP), diferenciando-se principalmente pela falta de suporte ventilatório prévio. Todos os pacientes iniciais descritos com síndrome de Wilson-Mikity eram bebês de muito baixo peso ao nascer que não tinham histórico de ventilação mecânica, mas desenvolveram uma síndrome que clinicamente se assemelhava à DBP. Após a morte de alguns desses bebês, as autópsias mostraram alterações histológicas semelhantes às observadas no TPB. Foi caracterizado por Miriam G. Wilson e Victor G. Mikity em 1960.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Mediastinite e explique em detalhes? [/INST] Mediastinite é a inflamação dos tecidos no meio do tórax, ou mediastino. Pode ser agudo ou crônico. Acredita-se que seja devido a quatro etiologias diferentes: contaminação direta</s>
O que é Mediastinite e explique em detalhes?
Mediastinite é a inflamação dos tecidos no meio do tórax, ou mediastino. Pode ser agudo ou crônico. Acredita-se que seja devido a quatro etiologias diferentes: contaminação direta
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é o Instituto Indiano de Infraestrutura e Construção e explica em detalhes? [/INST] O Instituto Indiano de Infraestrutura e Construção Kollam ou IIIC-Kollam é um instituto público de padrão internacional situado em Chavara em Kollam, Kerala. A iniciativa foi empreendida pelo Governo de Kerala com o apoio do Governo da Índia. A academia está sob a alçada da Kerala Academy for Skills Excellence (KASE) para apoiar os programas de desenvolvimento de habilidades para ocupações relacionadas à construção</s>
O que é o Instituto Indiano de Infraestrutura e Construção e explica em detalhes?
O Instituto Indiano de Infraestrutura e Construção Kollam ou IIIC-Kollam é um instituto público de padrão internacional situado em Chavara em Kollam, Kerala. A iniciativa foi empreendida pelo Governo de Kerala com o apoio do Governo da Índia. A academia está sob a alçada da Kerala Academy for Skills Excellence (KASE) para apoiar os programas de desenvolvimento de habilidades para ocupações relacionadas à construção
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Hallux rigidus e explica em detalhes? [/INST] Hallux rigidus ou dedão do pé rígido é artrite degenerativa e rigidez devido a esporas ósseas que afetam as articulações metatarsofalângicas (MTP) na base do hálux (dedão do pé).</s>
O que é Hallux rigidus e explica em detalhes?
Hallux rigidus ou dedão do pé rígido é artrite degenerativa e rigidez devido a esporas ósseas que afetam as articulações metatarsofalângicas (MTP) na base do hálux (dedão do pé).
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Ortopnéia e explique em detalhes? [/INST] Ortopneia ou ortopneia é a falta de ar (dispneia) que ocorre quando se está deitado, fazendo com que a pessoa tenha que dormir apoiada na cama ou sentada em uma cadeira. É comumente vista como uma manifestação tardia de insuficiência cardíaca, resultante da redistribuição de líquidos na circulação central, causando aumento da pressão capilar pulmonar e causando dificuldade respiratória. Também é observada em casos de obesidade abdominal ou doença pulmonar. A ortopnéia é o oposto da platipnéia, falta de ar que piora ao sentar ou ficar em pé.</s>
O que é Ortopnéia e explique em detalhes?
Ortopneia ou ortopneia é a falta de ar (dispneia) que ocorre quando se está deitado, fazendo com que a pessoa tenha que dormir apoiada na cama ou sentada em uma cadeira. É comumente vista como uma manifestação tardia de insuficiência cardíaca, resultante da redistribuição de líquidos na circulação central, causando aumento da pressão capilar pulmonar e causando dificuldade respiratória. Também é observada em casos de obesidade abdominal ou doença pulmonar. A ortopnéia é o oposto da platipnéia, falta de ar que piora ao sentar ou ficar em pé.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Anquiloglossia e explique em detalhes? [/INST] A anquiloglossia, também conhecida como língua presa, é uma anomalia oral congênita que pode diminuir a mobilidade da ponta da língua e é causada por um frênulo lingual espesso e incomumente curto, uma membrana que conecta a parte inferior da língua ao chão da boca. A anquiloglossia varia em grau de gravidade, desde casos leves, caracterizados por faixas na membrana mucosa, até anquiloglossia completa, em que a língua fica presa ao assoalho da boca.</s>
O que é Anquiloglossia e explique em detalhes?
A anquiloglossia, também conhecida como língua presa, é uma anomalia oral congênita que pode diminuir a mobilidade da ponta da língua e é causada por um frênulo lingual espesso e incomumente curto, uma membrana que conecta a parte inferior da língua ao chão da boca. A anquiloglossia varia em grau de gravidade, desde casos leves, caracterizados por faixas na membrana mucosa, até anquiloglossia completa, em que a língua fica presa ao assoalho da boca.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é 1 e explica em detalhes? [/INST] 1 (um, unidade, unidade) é um número que representa uma única ou única entidade. 1 também é um dígito numérico e representa uma única unidade de contagem ou medida. Por exemplo, um segmento de linha de comprimento unitário é um segmento de linha de comprimento 1. Nas convenções de sinal onde zero não é considerado nem positivo nem negativo, 1 é o primeiro e o menor número inteiro positivo. Às vezes também é considerado o primeiro da sequência infinita de números naturais, seguido por 2, embora por outras definições 1 seja o segundo número natural, após 0.</s>
O que é 1 e explica em detalhes?
1 (um, unidade, unidade) é um número que representa uma única ou única entidade. 1 também é um dígito numérico e representa uma única unidade de contagem ou medida. Por exemplo, um segmento de linha de comprimento unitário é um segmento de linha de comprimento 1. Nas convenções de sinal onde zero não é considerado nem positivo nem negativo, 1 é o primeiro e o menor número inteiro positivo. Às vezes também é considerado o primeiro da sequência infinita de números naturais, seguido por 2, embora por outras definições 1 seja o segundo número natural, após 0.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Ear e explica em detalhes? [/INST] O ouvido é o órgão que permite a audição e, nos mamíferos, o equilíbrio corporal por meio do sistema vestibular. Nos mamíferos, o ouvido é geralmente descrito como tendo três partes – o ouvido externo, o ouvido médio e o ouvido interno. O ouvido externo consiste no pavilhão auricular e no canal auditivo. Como o ouvido externo é a única parte visível do ouvido na maioria dos animais, a palavra “orelha” geralmente se refere apenas à parte externa. O ouvido médio inclui a cavidade timpânica e os três ossículos. O ouvido interno fica no labirinto ósseo e contém estruturas essenciais para vários sentidos: os canais semicirculares, que permitem o equilíbrio e o rastreamento dos olhos durante o movimento; o utrículo e o sáculo, que permitem o equilíbrio quando parado; e a cóclea, que permite a audição. As orelhas dos vertebrados são colocadas de forma simétrica em cada lado da cabeça, um arranjo que auxilia na localização do som.</s>
O que é Ear e explica em detalhes?
O ouvido é o órgão que permite a audição e, nos mamíferos, o equilíbrio corporal por meio do sistema vestibular. Nos mamíferos, o ouvido é geralmente descrito como tendo três partes – o ouvido externo, o ouvido médio e o ouvido interno. O ouvido externo consiste no pavilhão auricular e no canal auditivo. Como o ouvido externo é a única parte visível do ouvido na maioria dos animais, a palavra “orelha” geralmente se refere apenas à parte externa. O ouvido médio inclui a cavidade timpânica e os três ossículos. O ouvido interno fica no labirinto ósseo e contém estruturas essenciais para vários sentidos: os canais semicirculares, que permitem o equilíbrio e o rastreamento dos olhos durante o movimento; o utrículo e o sáculo, que permitem o equilíbrio quando parado; e a cóclea, que permite a audição. As orelhas dos vertebrados são colocadas de forma simétrica em cada lado da cabeça, um arranjo que auxilia na localização do som.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é bloqueio de ramo esquerdo e explique em detalhes? [/INST] O bloqueio de ramo esquerdo (BRE) é uma anormalidade de condução no coração que pode ser observada em um eletrocardiograma (ECG). Nessa condição, a ativação do ventrículo esquerdo do coração é retardada, o que faz com que o ventrículo esquerdo se contraia mais tarde do que o ventrículo direito.</s>
O que é bloqueio de ramo esquerdo e explique em detalhes?
O bloqueio de ramo esquerdo (BRE) é uma anormalidade de condução no coração que pode ser observada em um eletrocardiograma (ECG). Nessa condição, a ativação do ventrículo esquerdo do coração é retardada, o que faz com que o ventrículo esquerdo se contraia mais tarde do que o ventrículo direito.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Erythema toxicum neonatorum e explique em detalhes? [/INST] O eritema tóxico neonatal é uma erupção cutânea comum e não ameaçadora em recém-nascidos. Aparece em 4-70% dos recém-nascidos na primeira semana de vida e normalmente melhora dentro de 1–2 semanas. Ocorre apenas durante o período neonatal, mas pode aparecer um pouco mais tarde em bebês prematuros. A erupção tem aparência variável. Geralmente inclui manchas vermelhas manchadas, geralmente com inchaços firmes e amarelo-esbranquiçados ou furúnculos cheios de pus. Pode haver apenas algumas ou muitas lesões. As lesões podem aparecer em quase qualquer parte do corpo e lesões individuais podem aparecer e desaparecer em poucas horas. Não há outros sintomas associados ao eritema tóxico neonatal e a erupção cutânea não tem efeitos a longo prazo na pele. O eritema tóxico neonatorum não é prejudicial e não requer tratamento.</s>
O que é Erythema toxicum neonatorum e explique em detalhes?
O eritema tóxico neonatal é uma erupção cutânea comum e não ameaçadora em recém-nascidos. Aparece em 4-70% dos recém-nascidos na primeira semana de vida e normalmente melhora dentro de 1–2 semanas. Ocorre apenas durante o período neonatal, mas pode aparecer um pouco mais tarde em bebês prematuros. A erupção tem aparência variável. Geralmente inclui manchas vermelhas manchadas, geralmente com inchaços firmes e amarelo-esbranquiçados ou furúnculos cheios de pus. Pode haver apenas algumas ou muitas lesões. As lesões podem aparecer em quase qualquer parte do corpo e lesões individuais podem aparecer e desaparecer em poucas horas. Não há outros sintomas associados ao eritema tóxico neonatal e a erupção cutânea não tem efeitos a longo prazo na pele. O eritema tóxico neonatorum não é prejudicial e não requer tratamento.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é doença e explica em detalhes? [/INST] Uma doença é uma condição anormal específica que afeta negativamente a estrutura ou função de todo ou parte de um organismo e que não é imediatamente causada por qualquer lesão externa. As doenças são frequentemente conhecidas como condições médicas associadas a sinais e sintomas específicos. Uma doença pode ser causada por fatores externos, como patógenos, ou por disfunções internas. Por exemplo, disfunções internas do sistema imunitário podem produzir uma variedade de doenças diferentes, incluindo várias formas de imunodeficiência, hipersensibilidade, alergias e doenças autoimunes.</s>
O que é doença e explica em detalhes?
Uma doença é uma condição anormal específica que afeta negativamente a estrutura ou função de todo ou parte de um organismo e que não é imediatamente causada por qualquer lesão externa. As doenças são frequentemente conhecidas como condições médicas associadas a sinais e sintomas específicos. Uma doença pode ser causada por fatores externos, como patógenos, ou por disfunções internas. Por exemplo, disfunções internas do sistema imunitário podem produzir uma variedade de doenças diferentes, incluindo várias formas de imunodeficiência, hipersensibilidade, alergias e doenças autoimunes.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é a doença de Hartnup e explique em detalhes? [/INST] A doença de Hartnup (também conhecida como "dermatose semelhante à pelagra" e "distúrbio de Hartnup") é um distúrbio metabólico autossômico recessivo que afeta a absorção de aminoácidos não polares (particularmente triptofano que pode ser, por sua vez, convertido em serotonina, melatonina e niacina). A niacina é um precursor da nicotinamida, um componente necessário do NAD+.: 541 O gene causador, SLC6A19, está localizado no cromossomo 5. Seu nome é uma homenagem à família britânica, Hartnup, que teve esta doença.</s>
O que é a doença de Hartnup e explique em detalhes?
A doença de Hartnup (também conhecida como "dermatose semelhante à pelagra" e "distúrbio de Hartnup") é um distúrbio metabólico autossômico recessivo que afeta a absorção de aminoácidos não polares (particularmente triptofano que pode ser, por sua vez, convertido em serotonina, melatonina e niacina). A niacina é um precursor da nicotinamida, um componente necessário do NAD+.: 541 O gene causador, SLC6A19, está localizado no cromossomo 5. Seu nome é uma homenagem à família britânica, Hartnup, que teve esta doença.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Incontinentia pigmenti e explique em detalhes? [/INST] A incontinência pigmentar (IP) é uma doença genética dominante rara, ligada ao X, que afeta a pele, cabelos, dentes, unhas e sistema nervoso central. Seu nome vem de sua aparência ao microscópio. A doença é caracterizada por anormalidades cutâneas que começam na infância, geralmente uma erupção cutânea com bolhas que cicatriza, seguida pelo desenvolvimento de crescimentos cutâneos mais duros. A pele pode desenvolver manchas cinzentas ou marrons que desaparecem com o tempo. Outros sintomas podem incluir perda de cabelo, anomalias dentárias, anomalias oculares que podem levar à perda de visão e unhas das mãos e dos pés enrugadas ou esburacadas. Os problemas associados podem incluir atraso no desenvolvimento, deficiência intelectual, convulsões e outros problemas neurológicos. A maioria dos homens com a doença não sobrevive até o parto.</s>
O que é Incontinentia pigmenti e explique em detalhes?
A incontinência pigmentar (IP) é uma doença genética dominante rara, ligada ao X, que afeta a pele, cabelos, dentes, unhas e sistema nervoso central. Seu nome vem de sua aparência ao microscópio. A doença é caracterizada por anormalidades cutâneas que começam na infância, geralmente uma erupção cutânea com bolhas que cicatriza, seguida pelo desenvolvimento de crescimentos cutâneos mais duros. A pele pode desenvolver manchas cinzentas ou marrons que desaparecem com o tempo. Outros sintomas podem incluir perda de cabelo, anomalias dentárias, anomalias oculares que podem levar à perda de visão e unhas das mãos e dos pés enrugadas ou esburacadas. Os problemas associados podem incluir atraso no desenvolvimento, deficiência intelectual, convulsões e outros problemas neurológicos. A maioria dos homens com a doença não sobrevive até o parto.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Efusão e explique em detalhes? [/INST] Em física e química, efusão é o processo no qual um gás escapa de um recipiente através de um orifício de diâmetro consideravelmente menor que o caminho livre médio das moléculas. Tal furo é frequentemente descrito como um furo de alfinete e o escape do gás é devido à diferença de pressão entre o recipiente e o exterior. Nestas condições, essencialmente todas as moléculas que chegam ao buraco continuam e passam através do buraco, uma vez que as colisões entre moléculas na região do buraco são insignificantes. Por outro lado, quando o diâmetro é maior que o livre caminho médio do gás, o fluxo obedece à lei de fluxo de Sampson.</s>
O que é Efusão e explique em detalhes?
Em física e química, efusão é o processo no qual um gás escapa de um recipiente através de um orifício de diâmetro consideravelmente menor que o caminho livre médio das moléculas. Tal furo é frequentemente descrito como um furo de alfinete e o escape do gás é devido à diferença de pressão entre o recipiente e o exterior. Nestas condições, essencialmente todas as moléculas que chegam ao buraco continuam e passam através do buraco, uma vez que as colisões entre moléculas na região do buraco são insignificantes. Por outro lado, quando o diâmetro é maior que o livre caminho médio do gás, o fluxo obedece à lei de fluxo de Sampson.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Parassonia e explique em detalhes? [/INST] Parassonias são uma categoria de distúrbios do sono que envolvem movimentos, comportamentos, emoções, percepções e sonhos anormais que ocorrem ao adormecer, dormir, entre os estágios do sono ou durante o despertar do sono. As parassonias são estados de sono dissociados que são despertares parciais durante as transições entre a vigília, o sono NREM e o sono REM, e suas combinações.</s>
O que é Parassonia e explique em detalhes?
Parassonias são uma categoria de distúrbios do sono que envolvem movimentos, comportamentos, emoções, percepções e sonhos anormais que ocorrem ao adormecer, dormir, entre os estágios do sono ou durante o despertar do sono. As parassonias são estados de sono dissociados que são despertares parciais durante as transições entre a vigília, o sono NREM e o sono REM, e suas combinações.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é distúrbio do sono e explique em detalhes? [/INST] Um distúrbio do sono, ou sonipatia, é um distúrbio médico dos padrões de sono de um indivíduo. Alguns distúrbios do sono são graves o suficiente para interferir no funcionamento físico, mental, social e emocional normal. A polissonografia e a actigrafia são exames comumente solicitados para o diagnóstico de distúrbios do sono.</s>
O que é distúrbio do sono e explique em detalhes?
Um distúrbio do sono, ou sonipatia, é um distúrbio médico dos padrões de sono de um indivíduo. Alguns distúrbios do sono são graves o suficiente para interferir no funcionamento físico, mental, social e emocional normal. A polissonografia e a actigrafia são exames comumente solicitados para o diagnóstico de distúrbios do sono.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é o vírus da encefalite de Murray Valley e explique em detalhes? [/INST] O vírus da encefalite de Murray Valley (MVEV) é um flavivírus zoonótico endêmico do norte da Austrália e Papua Nova Guiné. É o agente causal da encefalite de Murray Valley (MVE; anteriormente conhecida como encefalite australiana ou doença X australiana). Em humanos, pode causar doença neurológica permanente ou morte. O MVEV está relacionado ao vírus Kunjin, que possui ecologia semelhante, mas menor taxa de morbidade. Embora o arbovírus seja endêmico no norte da Austrália, ele ocasionalmente se espalhou para os estados do sul durante épocas de fortes chuvas durante a estação das monções de verão, por meio de inundações sazonais do sistema do rio Murray-Darling. Esses surtos podem ocorrer "...com décadas de diferença, com nenhum ou muito poucos casos identificados entre eles".</s>
O que é o vírus da encefalite de Murray Valley e explique em detalhes?
O vírus da encefalite de Murray Valley (MVEV) é um flavivírus zoonótico endêmico do norte da Austrália e Papua Nova Guiné. É o agente causal da encefalite de Murray Valley (MVE; anteriormente conhecida como encefalite australiana ou doença X australiana). Em humanos, pode causar doença neurológica permanente ou morte. O MVEV está relacionado ao vírus Kunjin, que possui ecologia semelhante, mas menor taxa de morbidade. Embora o arbovírus seja endêmico no norte da Austrália, ele ocasionalmente se espalhou para os estados do sul durante épocas de fortes chuvas durante a estação das monções de verão, por meio de inundações sazonais do sistema do rio Murray-Darling. Esses surtos podem ocorrer "...com décadas de diferença, com nenhum ou muito poucos casos identificados entre eles".
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é blefaroespasmo e explique em detalhes? [/INST] Blefaroespasmo é qualquer contração anormal do músculo orbicular do olho. A condição deve ser diferenciada do tremor involuntário de uma pálpebra, mais comum e mais leve, conhecido como mioquimia ou fasciculação. Na maioria dos casos, os sintomas do blefaroespasmo duram alguns dias e depois desaparecem sem tratamento, mas em alguns casos os espasmos são crônicos e persistentes, causando desafios para o resto da vida. Nestes casos, os sintomas são frequentemente graves o suficiente para resultar em cegueira funcional. As pálpebras da pessoa parecem estar fechadas e não abrem sem grande esforço. As pessoas têm olhos normais, mas por períodos de tempo ficam efetivamente cegas devido à incapacidade de abrir as pálpebras. Em contraste, o blefaroespasmo reflexo é devido a qualquer dor dentro e ao redor do olho.</s>
O que é blefaroespasmo e explique em detalhes?
Blefaroespasmo é qualquer contração anormal do músculo orbicular do olho. A condição deve ser diferenciada do tremor involuntário de uma pálpebra, mais comum e mais leve, conhecido como mioquimia ou fasciculação. Na maioria dos casos, os sintomas do blefaroespasmo duram alguns dias e depois desaparecem sem tratamento, mas em alguns casos os espasmos são crônicos e persistentes, causando desafios para o resto da vida. Nestes casos, os sintomas são frequentemente graves o suficiente para resultar em cegueira funcional. As pálpebras da pessoa parecem estar fechadas e não abrem sem grande esforço. As pessoas têm olhos normais, mas por períodos de tempo ficam efetivamente cegas devido à incapacidade de abrir as pálpebras. Em contraste, o blefaroespasmo reflexo é devido a qualquer dor dentro e ao redor do olho.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Determinismo e explique em detalhes? [/INST] O determinismo é uma visão filosófica, onde todos os eventos são completamente determinados por causas previamente existentes. As teorias determinísticas ao longo da história da filosofia desenvolveram-se a partir de motivos e considerações diversas e às vezes sobrepostas. O oposto do determinismo é algum tipo de indeterminismo (também chamado de não-determinismo) ou aleatoriedade. O determinismo é frequentemente contrastado com o livre arbítrio, embora alguns filósofos afirmem que os dois são compatíveis. O determinismo é frequentemente usado para significar determinismo causal, que na física é conhecido como causa e efeito. Este é o conceito de que os eventos dentro de um determinado paradigma são limitados pela causalidade de tal forma que qualquer estado de um objeto ou evento é completamente determinado pelos seus estados anteriores. Este significado pode ser distinguido de outras variedades de determinismo mencionadas abaixo.</s>
O que é Determinismo e explique em detalhes?
O determinismo é uma visão filosófica, onde todos os eventos são completamente determinados por causas previamente existentes. As teorias determinísticas ao longo da história da filosofia desenvolveram-se a partir de motivos e considerações diversas e às vezes sobrepostas. O oposto do determinismo é algum tipo de indeterminismo (também chamado de não-determinismo) ou aleatoriedade. O determinismo é frequentemente contrastado com o livre arbítrio, embora alguns filósofos afirmem que os dois são compatíveis. O determinismo é frequentemente usado para significar determinismo causal, que na física é conhecido como causa e efeito. Este é o conceito de que os eventos dentro de um determinado paradigma são limitados pela causalidade de tal forma que qualquer estado de um objeto ou evento é completamente determinado pelos seus estados anteriores. Este significado pode ser distinguido de outras variedades de determinismo mencionadas abaixo.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é hemorragia retiniana e explique em detalhes? [/INST] Hemorragia retiniana (inglês do Reino Unido: hemorragia retiniana) é um distúrbio ocular em que ocorre sangramento na retina, o tecido sensível à luz, localizado na parede posterior do olho. Existem células fotorreceptoras na retina chamadas bastonetes e cones, que transduzem a energia luminosa em sinais nervosos que podem ser processados ​​pelo cérebro para formar imagens visuais. A hemorragia retiniana está fortemente associada ao abuso infantil em bebês e crianças pequenas e muitas vezes deixa esses bebês vítimas de abuso permanentemente cegos. Em crianças mais velhas e adultos, a hemorragia retiniana pode ser causada por diversas condições médicas, como hipertensão, oclusão da veia retiniana (bloqueio de uma veia retiniana), anemia, leucemia ou diabetes.</s>
O que é hemorragia retiniana e explique em detalhes?
Hemorragia retiniana (inglês do Reino Unido: hemorragia retiniana) é um distúrbio ocular em que ocorre sangramento na retina, o tecido sensível à luz, localizado na parede posterior do olho. Existem células fotorreceptoras na retina chamadas bastonetes e cones, que transduzem a energia luminosa em sinais nervosos que podem ser processados ​​pelo cérebro para formar imagens visuais. A hemorragia retiniana está fortemente associada ao abuso infantil em bebês e crianças pequenas e muitas vezes deixa esses bebês vítimas de abuso permanentemente cegos. Em crianças mais velhas e adultos, a hemorragia retiniana pode ser causada por diversas condições médicas, como hipertensão, oclusão da veia retiniana (bloqueio de uma veia retiniana), anemia, leucemia ou diabetes.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Emprego e explique em detalhes? [/INST] Emprego é uma relação entre duas partes que regula a prestação de serviços de trabalho remunerados. Geralmente com base num contrato, uma parte, o empregador, que pode ser uma empresa, uma organização sem fins lucrativos, uma cooperativa ou qualquer outra entidade, paga à outra, o empregado, em troca da realização do trabalho atribuído. . Os trabalhadores trabalham em troca de um salário, que pode ser pago com base numa taxa horária, por peça ou num salário anual, dependendo do tipo de trabalho que o trabalhador realiza, das condições prevalecentes no sector e do poder de negociação entre as partes. Os funcionários de alguns setores podem receber gratificações, pagamentos de bônus ou opções de ações. Em alguns tipos de emprego, os funcionários podem receber benefícios além do pagamento. Os benefícios podem incluir seguro saúde, moradia e seguro de invalidez. O emprego é normalmente regido por leis trabalhistas, organizações ou contratos legais.</s>
O que é Emprego e explique em detalhes?
Emprego é uma relação entre duas partes que regula a prestação de serviços de trabalho remunerados. Geralmente com base num contrato, uma parte, o empregador, que pode ser uma empresa, uma organização sem fins lucrativos, uma cooperativa ou qualquer outra entidade, paga à outra, o empregado, em troca da realização do trabalho atribuído. . Os trabalhadores trabalham em troca de um salário, que pode ser pago com base numa taxa horária, por peça ou num salário anual, dependendo do tipo de trabalho que o trabalhador realiza, das condições prevalecentes no sector e do poder de negociação entre as partes. Os funcionários de alguns setores podem receber gratificações, pagamentos de bônus ou opções de ações. Em alguns tipos de emprego, os funcionários podem receber benefícios além do pagamento. Os benefícios podem incluir seguro saúde, moradia e seguro de invalidez. O emprego é normalmente regido por leis trabalhistas, organizações ou contratos legais.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é queimadura solar e explique em detalhes? [/INST] Queimadura solar é uma forma de queimadura de radiação que afeta tecidos vivos, como a pele, resultante de uma superexposição à radiação ultravioleta (UV), geralmente do sol. Os sintomas comuns em humanos e animais incluem: pele vermelha ou avermelhada, quente ao toque ou dolorida, fadiga geral e tontura leve. Outros sintomas incluem bolhas, descamação da pele, inchaço, coceira e náusea. A radiação UV excessiva é a principal causa de tumores de pele (principalmente) não malignos e, em casos extremos, pode ser fatal. A queimadura solar é uma resposta inflamatória no tecido desencadeada por danos diretos ao DNA pela radiação UV. Quando o DNA das células é excessivamente danificado pela radiação UV, a morte celular do tipo I é desencadeada e o tecido é substituído. Medidas de proteção solar, incluindo protetor solar e roupas de proteção solar, são amplamente aceitas para prevenir queimaduras solares e alguns tipos de câncer de pele. Populações especiais, incluindo crianças, são especialmente susceptíveis a queimaduras solares e devem ser utilizadas medidas de protecção para prevenir danos.</s>
O que é queimadura solar e explique em detalhes?
Queimadura solar é uma forma de queimadura de radiação que afeta tecidos vivos, como a pele, resultante de uma superexposição à radiação ultravioleta (UV), geralmente do sol. Os sintomas comuns em humanos e animais incluem: pele vermelha ou avermelhada, quente ao toque ou dolorida, fadiga geral e tontura leve. Outros sintomas incluem bolhas, descamação da pele, inchaço, coceira e náusea. A radiação UV excessiva é a principal causa de tumores de pele (principalmente) não malignos e, em casos extremos, pode ser fatal. A queimadura solar é uma resposta inflamatória no tecido desencadeada por danos diretos ao DNA pela radiação UV. Quando o DNA das células é excessivamente danificado pela radiação UV, a morte celular do tipo I é desencadeada e o tecido é substituído. Medidas de proteção solar, incluindo protetor solar e roupas de proteção solar, são amplamente aceitas para prevenir queimaduras solares e alguns tipos de câncer de pele. Populações especiais, incluindo crianças, são especialmente susceptíveis a queimaduras solares e devem ser utilizadas medidas de protecção para prevenir danos.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que os nadadores coçam e explicam em detalhes? [/INST] Coceira em nadadores, dermatite cercariana ou dermatite esquistossômica é uma dermatite alérgica de contato de curto prazo que ocorre na pele de humanos que foram infectados por esquistossomos transmitidos pela água, um tipo de platelminto. É comum em habitats de água doce, salobra e marinha em todo o mundo. A incidência desta condição pode estar a aumentar, embora isto possa ser atribuído a uma melhor monitorização e notificação. No entanto, a condição é considerada uma doença infecciosa emergente. O principal sintoma são pápulas com coceira (pele elevada) que geralmente ocorrem 2 dias após a infecção. Inicialmente, as pápulas desenvolvem-se rapidamente e depois transformam-se em máculas em cerca de meia hora. Dentro de 10 a 12 horas, elas se transformam em pápulas com muita coceira, que pioram no segundo ou terceiro dia. As pápulas desaparecem em 1–2 semanas, mas os efeitos secundários da coceira podem durar mais tempo. A coceira intensa, que atinge o pico após 48–72 horas, está associada à dor e inchaço nas áreas afetadas. Pessoas expostas repetidamente a cercárias desenvolvem sintomas mais graves com início mais rápido. Não há efeitos permanentes para as pessoas decorrentes dessa condição. A hidroxizina administrada por via oral, um anti-histamínico, às vezes é prescrita para tratar a coceira em nadadores e reações alérgicas dérmicas semelhantes. Além disso, tomar banho com aveia, bicarbonato de sódio ou sais de Epsom também pode aliviar os sintomas.</s>
O que os nadadores coçam e explicam em detalhes?
Coceira em nadadores, dermatite cercariana ou dermatite esquistossômica é uma dermatite alérgica de contato de curto prazo que ocorre na pele de humanos que foram infectados por esquistossomos transmitidos pela água, um tipo de platelminto. É comum em habitats de água doce, salobra e marinha em todo o mundo. A incidência desta condição pode estar a aumentar, embora isto possa ser atribuído a uma melhor monitorização e notificação. No entanto, a condição é considerada uma doença infecciosa emergente. O principal sintoma são pápulas com coceira (pele elevada) que geralmente ocorrem 2 dias após a infecção. Inicialmente, as pápulas desenvolvem-se rapidamente e depois transformam-se em máculas em cerca de meia hora. Dentro de 10 a 12 horas, elas se transformam em pápulas com muita coceira, que pioram no segundo ou terceiro dia. As pápulas desaparecem em 1–2 semanas, mas os efeitos secundários da coceira podem durar mais tempo. A coceira intensa, que atinge o pico após 48–72 horas, está associada à dor e inchaço nas áreas afetadas. Pessoas expostas repetidamente a cercárias desenvolvem sintomas mais graves com início mais rápido. Não há efeitos permanentes para as pessoas decorrentes dessa condição. A hidroxizina administrada por via oral, um anti-histamínico, às vezes é prescrita para tratar a coceira em nadadores e reações alérgicas dérmicas semelhantes. Além disso, tomar banho com aveia, bicarbonato de sódio ou sais de Epsom também pode aliviar os sintomas.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é linfoma anaplásico de células grandes e explica em detalhes? [/INST] Linfoma anaplásico de células grandes (ALCL) refere-se a um grupo de linfomas não-Hodgkin nos quais células T aberrantes proliferam incontrolavelmente. Considerado como uma entidade única, o ALCL é o tipo mais comum de linfoma periférico e representa cerca de 10% de todos os linfomas periféricos em crianças. A incidência de ALCL é estimada em 0,25 casos por 100.000 pessoas nos Estados Unidos da América. Existem quatro tipos distintos de linfomas anaplásicos de células grandes que, no exame microscópico, compartilham certas características histopatológicas importantes e proteínas marcadoras tumorais. No entanto, os quatro tipos têm apresentações clínicas, anormalidades genéticas, prognósticos e/ou tratamentos muito diferentes. O ALCL é definido com base no exame histopatológico microscópico dos tecidos envolvidos, que mostra a presença de pelo menos algumas células pleomórficas definidoras de ALCL. Essas células "marcadas" têm núcleos anormais em formato de rim ou em forma de ferradura, Golgi proeminente e expressam a proteína marcadora tumoral CD30 em suas membranas superficiais. Em 2016, a Organização Mundial da Saúde (OMS) separou o ALCL em quatro tipos: ALCL ALK-positivo (também denominado ALK + ALCL), ALCL ALK-negativo (ALK-ALCL), ALCL cutâneo primário (pcALCL) e ALCL associado a implante mamário. (BIA-ALCL). A OMS definiu BIA-ALCL como um tipo de ALCL provisoriamente, ou seja, sujeito a redefinição se estudos futuros apoiarem tal mudança. ALCL ALK-positivo e ALK-negativo são linfomas sistêmicos agressivos. Eles são diferenciados com base na expressão de uma proteína ALK anormal produzida por uma recombinação somática no gene ALK. ALK, ou seja, linfoma quinase anaplásico, é um produto proteico do gene ALK localizado no cromossomo 2. No ALCL positivo para ALK, uma porção do gene ALK se fundiu com outro local no mesmo cromossomo ou em um cromossomo diferente para formar um gene quimérico que consiste em parte do novo sítio e parte do gene ALK que codifica a atividade de ALKs. Este gene quimérico produz em excesso uma proteína de fusão com atividade ALK excessiva. ALK é uma proteína quinase específica de serina/treonina que ativa PI3K/AKT/mTOR, ERKs ativadas por Ras, proteínas STAT ativadas por Janus quinase e outras vias de sinalização celular, bem como a expressão de vários genes por mecanismos epigenéticos. As ativações dessas vias de sinalização e genes podem estimular o crescimento, proliferação, sobrevivência celular e/ou outros comportamentos que promovem malignidade. ALCL ALK-negativo, embora não envolva translocações de ALK, tem, em uma porcentagem variável de casos, várias translocações, rearranjos e mutações que podem contribuir para o seu desenvolvimento.pcALCL e BIA-ALCL são linfomas muito menos agressivos que tendem a ser localizados em um ou poucos sites. O pcALCL apresenta-se como pápulas ou tumores cutâneos únicos ou, menos comumente, multifocais, que normalmente estão limitados à derme, sem infiltrar-se nos tecidos subcutâneos ou espalhar-se para outros locais. Suas células neoplásicas podem conter algumas translocações genéticas, incluindo, em casos muito raros, aquelas com o gene ALK que são semelhantes às do ALCL ALK-positivo. BIA-ALCL é causado e se desenvolve em torno de um implante mamário. Geralmente se apresenta muitos anos após a implantação cirúrgica como uma deformação, alteração de textura e/ou dor que emana da área ao redor da mama implantada. Na maioria dos casos, a doença está localizada na mama envolvida</s>
O que é linfoma anaplásico de células grandes e explica em detalhes?
Linfoma anaplásico de células grandes (ALCL) refere-se a um grupo de linfomas não-Hodgkin nos quais células T aberrantes proliferam incontrolavelmente. Considerado como uma entidade única, o ALCL é o tipo mais comum de linfoma periférico e representa cerca de 10% de todos os linfomas periféricos em crianças. A incidência de ALCL é estimada em 0,25 casos por 100.000 pessoas nos Estados Unidos da América. Existem quatro tipos distintos de linfomas anaplásicos de células grandes que, no exame microscópico, compartilham certas características histopatológicas importantes e proteínas marcadoras tumorais. No entanto, os quatro tipos têm apresentações clínicas, anormalidades genéticas, prognósticos e/ou tratamentos muito diferentes. O ALCL é definido com base no exame histopatológico microscópico dos tecidos envolvidos, que mostra a presença de pelo menos algumas células pleomórficas definidoras de ALCL. Essas células "marcadas" têm núcleos anormais em formato de rim ou em forma de ferradura, Golgi proeminente e expressam a proteína marcadora tumoral CD30 em suas membranas superficiais. Em 2016, a Organização Mundial da Saúde (OMS) separou o ALCL em quatro tipos: ALCL ALK-positivo (também denominado ALK + ALCL), ALCL ALK-negativo (ALK-ALCL), ALCL cutâneo primário (pcALCL) e ALCL associado a implante mamário. (BIA-ALCL). A OMS definiu BIA-ALCL como um tipo de ALCL provisoriamente, ou seja, sujeito a redefinição se estudos futuros apoiarem tal mudança. ALCL ALK-positivo e ALK-negativo são linfomas sistêmicos agressivos. Eles são diferenciados com base na expressão de uma proteína ALK anormal produzida por uma recombinação somática no gene ALK. ALK, ou seja, linfoma quinase anaplásico, é um produto proteico do gene ALK localizado no cromossomo 2. No ALCL positivo para ALK, uma porção do gene ALK se fundiu com outro local no mesmo cromossomo ou em um cromossomo diferente para formar um gene quimérico que consiste em parte do novo sítio e parte do gene ALK que codifica a atividade de ALKs. Este gene quimérico produz em excesso uma proteína de fusão com atividade ALK excessiva. ALK é uma proteína quinase específica de serina/treonina que ativa PI3K/AKT/mTOR, ERKs ativadas por Ras, proteínas STAT ativadas por Janus quinase e outras vias de sinalização celular, bem como a expressão de vários genes por mecanismos epigenéticos. As ativações dessas vias de sinalização e genes podem estimular o crescimento, proliferação, sobrevivência celular e/ou outros comportamentos que promovem malignidade. ALCL ALK-negativo, embora não envolva translocações de ALK, tem, em uma porcentagem variável de casos, várias translocações, rearranjos e mutações que podem contribuir para o seu desenvolvimento.pcALCL e BIA-ALCL são linfomas muito menos agressivos que tendem a ser localizados em um ou poucos sites. O pcALCL apresenta-se como pápulas ou tumores cutâneos únicos ou, menos comumente, multifocais, que normalmente estão limitados à derme, sem infiltrar-se nos tecidos subcutâneos ou espalhar-se para outros locais. Suas células neoplásicas podem conter algumas translocações genéticas, incluindo, em casos muito raros, aquelas com o gene ALK que são semelhantes às do ALCL ALK-positivo. BIA-ALCL é causado e se desenvolve em torno de um implante mamário. Geralmente se apresenta muitos anos após a implantação cirúrgica como uma deformação, alteração de textura e/ou dor que emana da área ao redor da mama implantada. Na maioria dos casos, a doença está localizada na mama envolvida
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é tosse convulsa e explique em detalhes? [/INST] A tosse convulsa, também conhecida como coqueluche ou tosse dos 100 dias, é uma doença bacteriana altamente contagiosa. Os sintomas iniciais são geralmente semelhantes aos de um resfriado comum, com coriza, febre e tosse leve, mas são seguidos por dois ou três meses de ataques graves de tosse. Após um ataque de tosse, pode ocorrer um som agudo ou suspiro quando a pessoa inspira. A tosse violenta pode durar 10 ou mais semanas, daí a frase "tosse de 100 dias". Uma pessoa pode tossir tanto que vomita, quebra costelas ou fica muito cansada com o esforço. Crianças com menos de um ano de idade podem ter pouca ou nenhuma tosse e, em vez disso, passar por períodos em que não conseguem respirar. O tempo entre a infecção e o início dos sintomas é geralmente de sete a dez dias. A doença pode ocorrer naqueles que foram vacinados, mas os sintomas são geralmente mais leves. A coqueluche é causada pela bactéria Bordetella pertussis. É facilmente transmitido pela tosse e espirro de uma pessoa infectada. As pessoas são infecciosas desde o início dos sintomas até cerca de três semanas após o início dos ataques de tosse. Aqueles tratados com antibióticos não são mais infecciosos após cinco dias. O diagnóstico é feito através da coleta de uma amostra da parte posterior do nariz e da garganta. Esta amostra pode então ser testada por cultura ou por reação em cadeia da polimerase. A prevenção é feita principalmente pela vacinação com a vacina contra coqueluche. A imunização inicial é recomendada entre seis e oito semanas de idade, com quatro doses a serem administradas nos primeiros dois anos de vida. A proteção contra a coqueluche diminui com o tempo, por isso doses adicionais de vacina são frequentemente recomendadas para crianças mais velhas e adultos. A vacinação durante a gravidez é altamente eficaz na proteção do bebé contra a coqueluche durante os primeiros meses de vida vulneráveis ​​e é recomendada em muitos países. Antibióticos podem ser usados ​​para prevenir a doença naqueles que foram expostos e estão em risco de doença grave. Naqueles com a doença, os antibióticos são úteis se iniciados dentro de três semanas após os sintomas iniciais, mas por outro lado têm pouco efeito na maioria das pessoas. Em mulheres grávidas e crianças com menos de um ano de idade, os antibióticos são recomendados dentro de seis semanas após o início dos sintomas. Os antibióticos utilizados incluem eritromicina, azitromicina, claritromicina ou trimetoprim/sulfametoxazol. As evidências que apoiam intervenções para a tosse, além dos antibióticos, são fracas. Cerca de 50% das crianças infectadas com menos de um ano de idade necessitam de hospitalização e quase 0,5% (1 em 200) morrem. Estima-se que 16,3 milhões de pessoas em todo o mundo foram infectadas em 2015. A maioria dos casos ocorre no mundo em desenvolvimento, e pessoas de todas as idades podem ser infectadas. afetado. Em 2015, a tosse convulsa resultou em 58.700 mortes – abaixo das 138.000 mortes em 1990. Os surtos da doença foram descritos pela primeira vez no século XVI. A bactéria que causa a infecção foi descoberta em 1906. A vacina contra coqueluche tornou-se disponível na década de 1940.</s>
O que é tosse convulsa e explique em detalhes?
A tosse convulsa, também conhecida como coqueluche ou tosse dos 100 dias, é uma doença bacteriana altamente contagiosa. Os sintomas iniciais são geralmente semelhantes aos de um resfriado comum, com coriza, febre e tosse leve, mas são seguidos por dois ou três meses de ataques graves de tosse. Após um ataque de tosse, pode ocorrer um som agudo ou suspiro quando a pessoa inspira. A tosse violenta pode durar 10 ou mais semanas, daí a frase "tosse de 100 dias". Uma pessoa pode tossir tanto que vomita, quebra costelas ou fica muito cansada com o esforço. Crianças com menos de um ano de idade podem ter pouca ou nenhuma tosse e, em vez disso, passar por períodos em que não conseguem respirar. O tempo entre a infecção e o início dos sintomas é geralmente de sete a dez dias. A doença pode ocorrer naqueles que foram vacinados, mas os sintomas são geralmente mais leves. A coqueluche é causada pela bactéria Bordetella pertussis. É facilmente transmitido pela tosse e espirro de uma pessoa infectada. As pessoas são infecciosas desde o início dos sintomas até cerca de três semanas após o início dos ataques de tosse. Aqueles tratados com antibióticos não são mais infecciosos após cinco dias. O diagnóstico é feito através da coleta de uma amostra da parte posterior do nariz e da garganta. Esta amostra pode então ser testada por cultura ou por reação em cadeia da polimerase. A prevenção é feita principalmente pela vacinação com a vacina contra coqueluche. A imunização inicial é recomendada entre seis e oito semanas de idade, com quatro doses a serem administradas nos primeiros dois anos de vida. A proteção contra a coqueluche diminui com o tempo, por isso doses adicionais de vacina são frequentemente recomendadas para crianças mais velhas e adultos. A vacinação durante a gravidez é altamente eficaz na proteção do bebé contra a coqueluche durante os primeiros meses de vida vulneráveis ​​e é recomendada em muitos países. Antibióticos podem ser usados ​​para prevenir a doença naqueles que foram expostos e estão em risco de doença grave. Naqueles com a doença, os antibióticos são úteis se iniciados dentro de três semanas após os sintomas iniciais, mas por outro lado têm pouco efeito na maioria das pessoas. Em mulheres grávidas e crianças com menos de um ano de idade, os antibióticos são recomendados dentro de seis semanas após o início dos sintomas. Os antibióticos utilizados incluem eritromicina, azitromicina, claritromicina ou trimetoprim/sulfametoxazol. As evidências que apoiam intervenções para a tosse, além dos antibióticos, são fracas. Cerca de 50% das crianças infectadas com menos de um ano de idade necessitam de hospitalização e quase 0,5% (1 em 200) morrem. Estima-se que 16,3 milhões de pessoas em todo o mundo foram infectadas em 2015. A maioria dos casos ocorre no mundo em desenvolvimento, e pessoas de todas as idades podem ser infectadas. afetado. Em 2015, a tosse convulsa resultou em 58.700 mortes – abaixo das 138.000 mortes em 1990. Os surtos da doença foram descritos pela primeira vez no século XVI. A bactéria que causa a infecção foi descoberta em 1906. A vacina contra coqueluche tornou-se disponível na década de 1940.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Espondilólise e explique em detalhes? [/INST] A espondilólise é um defeito ou fratura por estresse na pars interarticular do arco vertebral. A grande maioria dos casos ocorre nas vértebras lombares inferiores (L5), mas a espondilólise também pode ocorrer nas vértebras cervicais.</s>
O que é Espondilólise e explique em detalhes?
A espondilólise é um defeito ou fratura por estresse na pars interarticular do arco vertebral. A grande maioria dos casos ocorre nas vértebras lombares inferiores (L5), mas a espondilólise também pode ocorrer nas vértebras cervicais.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Pobreza e explica em detalhes? [/INST] Pobreza é o estado de ter poucos bens materiais ou pouca renda. A pobreza pode ter diversas causas e efeitos sociais, económicos e políticos. Ao avaliar a pobreza nas estatísticas ou na economia, existem duas medidas principais: a pobreza absoluta compara o rendimento com o montante necessário para satisfazer as necessidades pessoais básicas, como alimentação, vestuário e abrigo; medidas de pobreza relativa quando uma pessoa não consegue atingir um nível mínimo de padrões de vida, em comparação com outras pessoas na mesma época e local. A definição de pobreza relativa varia de um país para outro, ou de uma sociedade para outra. Estatisticamente, a partir de 2019, a maior parte da população mundial vive na pobreza: em dólares PPP, 85% das pessoas vivem com menos de 30 dólares por dia, dois terços vivem com menos de 10 dólares por dia e 10% vivem com menos de 1,90 dólares por dia (pobreza extrema). Segundo o Grupo Banco Mundial, em 2020, mais de 40% dos pobres vivem em países afetados por conflitos. Mesmo quando os países registam desenvolvimento económico, os cidadãos mais pobres dos países de rendimento médio não obtêm frequentemente uma parte adequada do aumento da riqueza dos seus países para saírem da pobreza. Os governos e as organizações não-governamentais experimentaram uma série de políticas e programas diferentes para o alívio da pobreza, tais como a electrificação nas zonas rurais ou as primeiras políticas de habitação nas zonas urbanas. Os quadros políticos internacionais para a redução da pobreza, estabelecidos pelas Nações Unidas em 2015, estão resumidos no Objectivo de Desenvolvimento Sustentável 1: “Erradicação da Pobreza”.</s>
O que é Pobreza e explica em detalhes?
Pobreza é o estado de ter poucos bens materiais ou pouca renda. A pobreza pode ter diversas causas e efeitos sociais, económicos e políticos. Ao avaliar a pobreza nas estatísticas ou na economia, existem duas medidas principais: a pobreza absoluta compara o rendimento com o montante necessário para satisfazer as necessidades pessoais básicas, como alimentação, vestuário e abrigo; medidas de pobreza relativa quando uma pessoa não consegue atingir um nível mínimo de padrões de vida, em comparação com outras pessoas na mesma época e local. A definição de pobreza relativa varia de um país para outro, ou de uma sociedade para outra. Estatisticamente, a partir de 2019, a maior parte da população mundial vive na pobreza: em dólares PPP, 85% das pessoas vivem com menos de 30 dólares por dia, dois terços vivem com menos de 10 dólares por dia e 10% vivem com menos de 1,90 dólares por dia (pobreza extrema). Segundo o Grupo Banco Mundial, em 2020, mais de 40% dos pobres vivem em países afetados por conflitos. Mesmo quando os países registam desenvolvimento económico, os cidadãos mais pobres dos países de rendimento médio não obtêm frequentemente uma parte adequada do aumento da riqueza dos seus países para saírem da pobreza. Os governos e as organizações não-governamentais experimentaram uma série de políticas e programas diferentes para o alívio da pobreza, tais como a electrificação nas zonas rurais ou as primeiras políticas de habitação nas zonas urbanas. Os quadros políticos internacionais para a redução da pobreza, estabelecidos pelas Nações Unidas em 2015, estão resumidos no Objectivo de Desenvolvimento Sustentável 1: “Erradicação da Pobreza”.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é 5 e explica em detalhes? [/INST] 5 (cinco) é um número, numeral e dígito. É o número natural e número cardinal, após 4 e precedendo 6, e é um número primo. Alcançou importância ao longo da história, em parte porque os humanos típicos têm cinco dígitos em cada mão.</s>
O que é 5 e explica em detalhes?
5 (cinco) é um número, numeral e dígito. É o número natural e número cardinal, após 4 e precedendo 6, e é um número primo. Alcançou importância ao longo da história, em parte porque os humanos típicos têm cinco dígitos em cada mão.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Streptococcus agalactiae e explique em detalhes? [/INST] Streptococcus agalactiae (também conhecido como estreptococo do grupo B ou GBS) é um coco gram-positivo (bactéria redonda) com tendência a formar cadeias (conforme refletido pelo nome de gênero Streptococcus). É um anaeróbio beta-hemolítico, catalase negativo e facultativo.S. agalactiae é o patógeno humano mais comum de estreptococos pertencentes ao grupo B da classificação de estreptococos de Rebecca Lancefield. O GBS é circundado por uma cápsula bacteriana composta de polissacarídeos (exopolissacarídeo). A espécie é subclassificada em dez sorotipos (Ia, Ib, II-IX), dependendo da reatividade imunológica de sua cápsula polissacarídica. O termo plural estreptococos do grupo B (referindo-se aos sorotipos) e o termo singular estreptococos do grupo B (referindo-se ao único espécies) são comumente encontradas (embora S. halichoeri e S. pseudoporcinus também sejam estreptococos do grupo B).</s>
O que é Streptococcus agalactiae e explique em detalhes?
Streptococcus agalactiae (também conhecido como estreptococo do grupo B ou GBS) é um coco gram-positivo (bactéria redonda) com tendência a formar cadeias (conforme refletido pelo nome de gênero Streptococcus). É um anaeróbio beta-hemolítico, catalase negativo e facultativo.S. agalactiae é o patógeno humano mais comum de estreptococos pertencentes ao grupo B da classificação de estreptococos de Rebecca Lancefield. O GBS é circundado por uma cápsula bacteriana composta de polissacarídeos (exopolissacarídeo). A espécie é subclassificada em dez sorotipos (Ia, Ib, II-IX), dependendo da reatividade imunológica de sua cápsula polissacarídica. O termo plural estreptococos do grupo B (referindo-se aos sorotipos) e o termo singular estreptococos do grupo B (referindo-se ao único espécies) são comumente encontradas (embora S. halichoeri e S. pseudoporcinus também sejam estreptococos do grupo B).
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Protrusio acetabuli e explique em detalhes? [/INST] Protrusio acetabuli é um defeito incomum do acetábulo, o encaixe que recebe a cabeça femoral para formar a articulação do quadril. O osso do quadril do osso / cintura pélvica é composto por três ossos, o ílio, o ísquio e o púbis </s></s>
O que é Protrusio acetabuli e explique em detalhes?
Protrusio acetabuli é um defeito incomum do acetábulo, o encaixe que recebe a cabeça femoral para formar a articulação do quadril. O osso do quadril do osso / cintura pélvica é composto por três ossos, o ílio, o ísquio e o púbis </s>
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Opisthorquíase e explique em detalhes? [/INST] Opisthorchiasis é uma doença parasitária causada por certas espécies do gênero Opisthorchis (especificamente, Opisthorchis viverrini e Opisthorchis felineus). A infecção crônica pode causar colangiocarcinoma, um câncer dos ductos biliares.</s>
O que é Opisthorquíase e explique em detalhes?
Opisthorchiasis é uma doença parasitária causada por certas espécies do gênero Opisthorchis (especificamente, Opisthorchis viverrini e Opisthorchis felineus). A infecção crônica pode causar colangiocarcinoma, um câncer dos ductos biliares.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é baixa oferta de leite e explique em detalhes? [/INST] Em mulheres que amamentam, a baixa oferta de leite, também conhecida como insuficiência de lactação, síndrome do leite insuficiente, agalactia, agalactorreia, hipogalactia ou hipogalactorreia, é a produção de leite materno em volumes diários que não atendem totalmente às necessidades nutricionais do bebê. .</s>
O que é baixa oferta de leite e explique em detalhes?
Em mulheres que amamentam, a baixa oferta de leite, também conhecida como insuficiência de lactação, síndrome do leite insuficiente, agalactia, agalactorreia, hipogalactia ou hipogalactorreia, é a produção de leite materno em volumes diários que não atendem totalmente às necessidades nutricionais do bebê. .
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é hiperplasia endometrial e explique em detalhes? [/INST] A hiperplasia endometrial é uma condição de proliferação excessiva das células do endométrio ou revestimento interno do útero.</s>
O que é hiperplasia endometrial e explique em detalhes?
A hiperplasia endometrial é uma condição de proliferação excessiva das células do endométrio ou revestimento interno do útero.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Cura e explique em detalhes? [/INST] Com trauma físico ou doença sofrida por um organismo, a cura envolve a reparação de tecidos, órgãos e sistema biológico danificados como um todo e a retomada do funcionamento (normal). A medicina inclui o processo pelo qual as células do corpo se regeneram e reparam para reduzir o tamanho de uma área danificada ou necrótica e substituí-la por novo tecido vivo. A substituição pode acontecer de duas maneiras: por regeneração em que as células necróticas são substituídas por novas células que formam um tecido “semelhante” ao que estava originalmente ali; ou por reparo em que o tecido lesionado é substituído por tecido cicatricial. A maioria dos órgãos cicatriza usando uma mistura de ambos os mecanismos. Na cirurgia, a cura é mais frequentemente chamada de recuperação, e a recuperação pós-operatória tem sido historicamente vista simplesmente como a restituição da função e a prontidão para a alta. Mais recentemente, foi descrito como um processo que requer energia para diminuir os sintomas físicos, atingir um nível de bem-estar emocional, recuperar funções e restabelecer atividades. A cura também é referida no contexto do processo de luto. Na psicologia, a cura é o processo pelo qual as neuroses e psicoses são resolvidas na medida em que o cliente é capaz de levar uma existência normal ou plena sem ser dominado por fenômenos psicopatológicos. Este processo pode envolver psicoterapia, tratamento farmacêutico ou abordagens alternativas, como a cura espiritual tradicional.</s>
O que é Cura e explique em detalhes?
Com trauma físico ou doença sofrida por um organismo, a cura envolve a reparação de tecidos, órgãos e sistema biológico danificados como um todo e a retomada do funcionamento (normal). A medicina inclui o processo pelo qual as células do corpo se regeneram e reparam para reduzir o tamanho de uma área danificada ou necrótica e substituí-la por novo tecido vivo. A substituição pode acontecer de duas maneiras: por regeneração em que as células necróticas são substituídas por novas células que formam um tecido “semelhante” ao que estava originalmente ali; ou por reparo em que o tecido lesionado é substituído por tecido cicatricial. A maioria dos órgãos cicatriza usando uma mistura de ambos os mecanismos. Na cirurgia, a cura é mais frequentemente chamada de recuperação, e a recuperação pós-operatória tem sido historicamente vista simplesmente como a restituição da função e a prontidão para a alta. Mais recentemente, foi descrito como um processo que requer energia para diminuir os sintomas físicos, atingir um nível de bem-estar emocional, recuperar funções e restabelecer atividades. A cura também é referida no contexto do processo de luto. Na psicologia, a cura é o processo pelo qual as neuroses e psicoses são resolvidas na medida em que o cliente é capaz de levar uma existência normal ou plena sem ser dominado por fenômenos psicopatológicos. Este processo pode envolver psicoterapia, tratamento farmacêutico ou abordagens alternativas, como a cura espiritual tradicional.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é síndrome carcinóide e explique em detalhes? [/INST] A síndrome carcinoide é uma síndrome paraneoplásica que compreende os sinais e sintomas que ocorrem secundários aos tumores carcinoides. A síndrome inclui rubor e diarreia e, menos frequentemente, insuficiência cardíaca, vómitos e broncoconstrição. É causada pela secreção endógena principalmente de serotonina e calicreína.</s>
O que é síndrome carcinóide e explique em detalhes?
A síndrome carcinoide é uma síndrome paraneoplásica que compreende os sinais e sintomas que ocorrem secundários aos tumores carcinoides. A síndrome inclui rubor e diarreia e, menos frequentemente, insuficiência cardíaca, vómitos e broncoconstrição. É causada pela secreção endógena principalmente de serotonina e calicreína.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é síndrome hepatopulmonar e explique em detalhes? [/INST] Na medicina, a síndrome hepatopulmonar é uma síndrome de falta de ar e hipoxemia (baixos níveis de oxigênio no sangue das artérias) causada pela vasodilatação (alargamento dos vasos sanguíneos) nos pulmões de pacientes com doença hepática. A dispneia e a hipoxemia são piores na posição vertical (o que é chamado de platipneia e ortodeoxia, respectivamente).</s>
O que é síndrome hepatopulmonar e explique em detalhes?
Na medicina, a síndrome hepatopulmonar é uma síndrome de falta de ar e hipoxemia (baixos níveis de oxigênio no sangue das artérias) causada pela vasodilatação (alargamento dos vasos sanguíneos) nos pulmões de pacientes com doença hepática. A dispneia e a hipoxemia são piores na posição vertical (o que é chamado de platipneia e ortodeoxia, respectivamente).
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é sistema imunológico e explique em detalhes? [/INST] O sistema imunológico é uma rede de processos biológicos que protege um organismo de doenças. Ele detecta e responde a uma grande variedade de patógenos, desde vírus a vermes parasitas, bem como células cancerígenas e objetos como lascas de madeira, distinguindo-os dos tecidos saudáveis ​​do próprio organismo. Muitas espécies possuem dois subsistemas principais do sistema imunológico. O sistema imunológico inato fornece uma resposta pré-configurada a amplos grupos de situações e estímulos. O sistema imunológico adaptativo fornece uma resposta personalizada a cada estímulo, aprendendo a reconhecer moléculas que encontrou anteriormente. Ambos usam moléculas e células para desempenhar suas funções.</s>
O que é sistema imunológico e explique em detalhes?
O sistema imunológico é uma rede de processos biológicos que protege um organismo de doenças. Ele detecta e responde a uma grande variedade de patógenos, desde vírus a vermes parasitas, bem como células cancerígenas e objetos como lascas de madeira, distinguindo-os dos tecidos saudáveis ​​do próprio organismo. Muitas espécies possuem dois subsistemas principais do sistema imunológico. O sistema imunológico inato fornece uma resposta pré-configurada a amplos grupos de situações e estímulos. O sistema imunológico adaptativo fornece uma resposta personalizada a cada estímulo, aprendendo a reconhecer moléculas que encontrou anteriormente. Ambos usam moléculas e células para desempenhar suas funções.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é doença cerebrovascular e explique em detalhes? [/INST] A doença cerebrovascular inclui uma variedade de condições médicas que afetam os vasos sanguíneos do cérebro e a circulação cerebral. As artérias que fornecem oxigênio e nutrientes ao cérebro costumam ser danificadas ou deformadas nesses distúrbios. A apresentação mais comum da doença cerebrovascular é um acidente vascular cerebral isquêmico ou mini-AVC e, às vezes, um acidente vascular cerebral hemorrágico. A hipertensão (pressão alta) é o fator de risco mais importante para acidente vascular cerebral e doenças cerebrovasculares, pois pode alterar a estrutura dos vasos sanguíneos e resultar em aterosclerose. A aterosclerose estreita os vasos sanguíneos do cérebro, resultando na diminuição da perfusão cerebral. Outros fatores de risco que contribuem para o acidente vascular cerebral incluem tabagismo e diabetes. Artérias cerebrais estreitadas podem levar a acidente vascular cerebral isquêmico, mas a pressão arterial continuamente elevada também pode causar ruptura de vasos, levando a um acidente vascular cerebral hemorrágico. Um acidente vascular cerebral geralmente se apresenta com um início abrupto de um déficit neurológico – como hemiplegia (fraqueza unilateral), dormência, afasia (comprometimento de linguagem) ou ataxia (perda de coordenação) – atribuível a uma lesão vascular focal. Os sintomas neurológicos manifestam-se em segundos porque os neurónios necessitam de um fornecimento contínuo de nutrientes, incluindo glicose e oxigénio, que são fornecidos pelo sangue. Portanto, se o fornecimento de sangue ao cérebro for impedido, as lesões e a falha de energia são rápidas. Além da hipertensão, existem também muitas causas menos comuns de doença cerebrovascular, incluindo aquelas que são congênitas ou idiopáticas e incluem CADASIL, aneurismas, angiopatia amilóide, malformações arteriovenosas. , fístulas e dissecções arteriais. Muitas dessas doenças podem ser assintomáticas até que ocorra um evento agudo, como um acidente vascular cerebral. As doenças cerebrovasculares também podem se apresentar menos comumente com dores de cabeça ou convulsões. Qualquer uma dessas doenças pode resultar em demência vascular devido a danos isquêmicos no cérebro.</s>
O que é doença cerebrovascular e explique em detalhes?
A doença cerebrovascular inclui uma variedade de condições médicas que afetam os vasos sanguíneos do cérebro e a circulação cerebral. As artérias que fornecem oxigênio e nutrientes ao cérebro costumam ser danificadas ou deformadas nesses distúrbios. A apresentação mais comum da doença cerebrovascular é um acidente vascular cerebral isquêmico ou mini-AVC e, às vezes, um acidente vascular cerebral hemorrágico. A hipertensão (pressão alta) é o fator de risco mais importante para acidente vascular cerebral e doenças cerebrovasculares, pois pode alterar a estrutura dos vasos sanguíneos e resultar em aterosclerose. A aterosclerose estreita os vasos sanguíneos do cérebro, resultando na diminuição da perfusão cerebral. Outros fatores de risco que contribuem para o acidente vascular cerebral incluem tabagismo e diabetes. Artérias cerebrais estreitadas podem levar a acidente vascular cerebral isquêmico, mas a pressão arterial continuamente elevada também pode causar ruptura de vasos, levando a um acidente vascular cerebral hemorrágico. Um acidente vascular cerebral geralmente se apresenta com um início abrupto de um déficit neurológico – como hemiplegia (fraqueza unilateral), dormência, afasia (comprometimento de linguagem) ou ataxia (perda de coordenação) – atribuível a uma lesão vascular focal. Os sintomas neurológicos manifestam-se em segundos porque os neurónios necessitam de um fornecimento contínuo de nutrientes, incluindo glicose e oxigénio, que são fornecidos pelo sangue. Portanto, se o fornecimento de sangue ao cérebro for impedido, as lesões e a falha de energia são rápidas. Além da hipertensão, existem também muitas causas menos comuns de doença cerebrovascular, incluindo aquelas que são congênitas ou idiopáticas e incluem CADASIL, aneurismas, angiopatia amilóide, malformações arteriovenosas. , fístulas e dissecções arteriais. Muitas dessas doenças podem ser assintomáticas até que ocorra um evento agudo, como um acidente vascular cerebral. As doenças cerebrovasculares também podem se apresentar menos comumente com dores de cabeça ou convulsões. Qualquer uma dessas doenças pode resultar em demência vascular devido a danos isquêmicos no cérebro.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Angioedema e explique em detalhes? [/INST] Angioedema é uma área de inchaço (edema) da camada inferior da pele e do tecido logo abaixo da pele ou das membranas mucosas. O inchaço pode ocorrer na face, língua, laringe, abdômen ou braços e pernas. Freqüentemente, está associada a urticária, que é um inchaço na parte superior da pele. O início geralmente dura de minutos a horas. O mecanismo subjacente geralmente envolve histamina ou bradicinina. A versão relacionada à histamina se deve a uma reação alérgica a agentes como picadas de insetos, alimentos ou medicamentos. A versão relacionada à bradicinina pode ocorrer devido a um problema hereditário conhecido como deficiência do inibidor da esterase C1, medicamentos conhecidos como inibidores da enzima conversora de angiotensina ou um distúrbio linfoproliferativo. O tratamento para proteger as vias aéreas pode incluir intubação ou cricotireoidotomia. O angioedema relacionado à histamina pode ser tratado com anti-histamínicos, corticosteróides e epinefrina. Naqueles com doença relacionada à bradicinina, um inibidor da esterase C1, ecalantida ou icatibant pode ser usado. Em vez disso, pode ser utilizado plasma fresco congelado. Nos Estados Unidos, a doença afeta cerca de 100 mil pessoas por ano.</s>
O que é Angioedema e explique em detalhes?
Angioedema é uma área de inchaço (edema) da camada inferior da pele e do tecido logo abaixo da pele ou das membranas mucosas. O inchaço pode ocorrer na face, língua, laringe, abdômen ou braços e pernas. Freqüentemente, está associada a urticária, que é um inchaço na parte superior da pele. O início geralmente dura de minutos a horas. O mecanismo subjacente geralmente envolve histamina ou bradicinina. A versão relacionada à histamina se deve a uma reação alérgica a agentes como picadas de insetos, alimentos ou medicamentos. A versão relacionada à bradicinina pode ocorrer devido a um problema hereditário conhecido como deficiência do inibidor da esterase C1, medicamentos conhecidos como inibidores da enzima conversora de angiotensina ou um distúrbio linfoproliferativo. O tratamento para proteger as vias aéreas pode incluir intubação ou cricotireoidotomia. O angioedema relacionado à histamina pode ser tratado com anti-histamínicos, corticosteróides e epinefrina. Naqueles com doença relacionada à bradicinina, um inibidor da esterase C1, ecalantida ou icatibant pode ser usado. Em vez disso, pode ser utilizado plasma fresco congelado. Nos Estados Unidos, a doença afeta cerca de 100 mil pessoas por ano.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é pobreza extrema e explique em detalhes? [/INST] Pobreza extrema, pobreza profunda, pobreza abjeta, pobreza absoluta, indigência ou penúria, é o tipo mais grave de pobreza, definido pelas Nações Unidas (ONU) como "uma condição caracterizada pela privação grave das necessidades humanas básicas, incluindo alimentos, água potável, instalações sanitárias, saúde, abrigo, educação e informação. Depende não só do rendimento, mas também do acesso aos serviços" (relatório da ONU de 1995 da Cimeira Mundial para o Desenvolvimento Social). Historicamente, outras definições foram propostas nas Nações Unidas.</s>
O que é pobreza extrema e explique em detalhes?
Pobreza extrema, pobreza profunda, pobreza abjeta, pobreza absoluta, indigência ou penúria, é o tipo mais grave de pobreza, definido pelas Nações Unidas (ONU) como "uma condição caracterizada pela privação grave das necessidades humanas básicas, incluindo alimentos, água potável, instalações sanitárias, saúde, abrigo, educação e informação. Depende não só do rendimento, mas também do acesso aos serviços" (relatório da ONU de 1995 da Cimeira Mundial para o Desenvolvimento Social). Historicamente, outras definições foram propostas nas Nações Unidas.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é trauma facial e explique em detalhes? [/INST] Trauma facial, também chamado de trauma maxilofacial, é qualquer trauma físico na face. O trauma facial pode envolver lesões de tecidos moles, como queimaduras, lacerações e hematomas, ou fraturas dos ossos faciais, como fraturas nasais e fraturas da mandíbula, bem como traumas, como lesões oculares. Os sintomas são específicos do tipo de lesão; por exemplo, as fraturas podem envolver dor, inchaço, perda de função ou alterações no formato das estruturas faciais.</s>
O que é trauma facial e explique em detalhes?
Trauma facial, também chamado de trauma maxilofacial, é qualquer trauma físico na face. O trauma facial pode envolver lesões de tecidos moles, como queimaduras, lacerações e hematomas, ou fraturas dos ossos faciais, como fraturas nasais e fraturas da mandíbula, bem como traumas, como lesões oculares. Os sintomas são específicos do tipo de lesão; por exemplo, as fraturas podem envolver dor, inchaço, perda de função ou alterações no formato das estruturas faciais.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é gamopatia monoclonal e explique em detalhes? [/INST] Gamopatia monoclonal, também conhecida como paraproteinemia, é a presença de quantidades excessivas de proteína de mieloma ou gamaglobulina monoclonal no sangue. Geralmente é devido a um distúrbio imunoproliferativo subjacente ou a neoplasias hematológicas, especialmente mieloma múltiplo. Às vezes é considerado equivalente à discrasia de células plasmáticas. A forma mais comum da doença é a gamopatia monoclonal de significado indeterminado.</s>
O que é gamopatia monoclonal e explique em detalhes?
Gamopatia monoclonal, também conhecida como paraproteinemia, é a presença de quantidades excessivas de proteína de mieloma ou gamaglobulina monoclonal no sangue. Geralmente é devido a um distúrbio imunoproliferativo subjacente ou a neoplasias hematológicas, especialmente mieloma múltiplo. Às vezes é considerado equivalente à discrasia de células plasmáticas. A forma mais comum da doença é a gamopatia monoclonal de significado indeterminado.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é menisco discóide e explique em detalhes? [/INST] O menisco discóide é uma variante anatômica humana rara que geralmente afeta o menisco lateral do joelho. Normalmente uma pessoa com esta anomalia não tem queixas; no entanto, pode se manifestar como dor, inchaço ou um som de estalo ouvido no joelho afetado. Fortes achados sugestivos na ressonância magnética incluem um corpo meniscal espessado visto em mais de dois cortes sagitais contíguos.</s>
O que é menisco discóide e explique em detalhes?
O menisco discóide é uma variante anatômica humana rara que geralmente afeta o menisco lateral do joelho. Normalmente uma pessoa com esta anomalia não tem queixas; no entanto, pode se manifestar como dor, inchaço ou um som de estalo ouvido no joelho afetado. Fortes achados sugestivos na ressonância magnética incluem um corpo meniscal espessado visto em mais de dois cortes sagitais contíguos.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é deficiência de ferro e explique em detalhes? [/INST] A deficiência de ferro, ou sideropenia, é o estado em que o corpo carece de ferro suficiente para suprir suas necessidades. O ferro está presente em todas as células do corpo humano e tem diversas funções vitais, como transportar oxigênio dos pulmões para os tecidos como um componente-chave da proteína hemoglobina, atuando como meio de transporte de elétrons dentro das células na forma de citocromos. e facilitando reações enzimáticas de oxigênio em vários tecidos. Muito pouco ferro pode interferir nessas funções vitais e levar à morbidade e morte. O ferro corporal total é em média de aproximadamente 3,8 g em homens e 2,3 g em mulheres. No plasma sanguíneo, o ferro é transportado fortemente ligado à proteína transferrina. Existem vários mecanismos que controlam o metabolismo do ferro e protegem contra a deficiência de ferro. O principal mecanismo regulador está situado no trato gastrointestinal. A maior parte da absorção de ferro ocorre no duodeno, a primeira seção do intestino delgado. Vários fatores dietéticos podem afetar a absorção de ferro. Quando a perda de ferro não é suficientemente compensada pela ingestão de ferro da dieta, desenvolve-se um estado de deficiência de ferro ao longo do tempo. Quando esse estado não é corrigido, leva à anemia por deficiência de ferro, um tipo comum de anemia. Antes de ocorrer anemia, a condição médica de deficiência de ferro sem anemia é chamada de deficiência latente de ferro (LID).</s>
O que é deficiência de ferro e explique em detalhes?
A deficiência de ferro, ou sideropenia, é o estado em que o corpo carece de ferro suficiente para suprir suas necessidades. O ferro está presente em todas as células do corpo humano e tem diversas funções vitais, como transportar oxigênio dos pulmões para os tecidos como um componente-chave da proteína hemoglobina, atuando como meio de transporte de elétrons dentro das células na forma de citocromos. e facilitando reações enzimáticas de oxigênio em vários tecidos. Muito pouco ferro pode interferir nessas funções vitais e levar à morbidade e morte. O ferro corporal total é em média de aproximadamente 3,8 g em homens e 2,3 g em mulheres. No plasma sanguíneo, o ferro é transportado fortemente ligado à proteína transferrina. Existem vários mecanismos que controlam o metabolismo do ferro e protegem contra a deficiência de ferro. O principal mecanismo regulador está situado no trato gastrointestinal. A maior parte da absorção de ferro ocorre no duodeno, a primeira seção do intestino delgado. Vários fatores dietéticos podem afetar a absorção de ferro. Quando a perda de ferro não é suficientemente compensada pela ingestão de ferro da dieta, desenvolve-se um estado de deficiência de ferro ao longo do tempo. Quando esse estado não é corrigido, leva à anemia por deficiência de ferro, um tipo comum de anemia. Antes de ocorrer anemia, a condição médica de deficiência de ferro sem anemia é chamada de deficiência latente de ferro (LID).
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é edema cerebral e explique em detalhes? [/INST] Edema cerebral é o acúmulo excessivo de líquido (edema) nos espaços intracelulares ou extracelulares do cérebro. Isso normalmente causa comprometimento da função nervosa, aumento da pressão dentro do crânio e pode eventualmente levar à compressão direta do tecido cerebral e dos vasos sanguíneos. Os sintomas variam de acordo com a localização e extensão do edema e geralmente incluem dores de cabeça, náuseas, vômitos, convulsões, sonolência, distúrbios visuais, tonturas e, em casos graves, coma e morte. O edema cerebral é comumente observado em uma variedade de lesões cerebrais, incluindo lesões isquêmicas. acidente vascular cerebral, hemorragia subaracnóidea, lesão cerebral traumática, hematoma subdural, epidural ou intracerebral, hidrocefalia, câncer cerebral, infecções cerebrais, níveis baixos de sódio no sangue, altitude elevada e insuficiência hepática aguda. O diagnóstico é baseado nos sintomas e achados do exame físico e confirmado por neuroimagem seriada (tomografia computadorizada e ressonância magnética). O tratamento do edema cerebral depende da causa e inclui monitoramento das vias aéreas e da pressão intracraniana da pessoa, posicionamento adequado, hiperventilação controlada, medicamentos, gerenciamento de fluidos, esteróides. Edema cerebral extenso também pode ser tratado cirurgicamente com craniectomia descompressiva. O edema cerebral é uma das principais causas de danos cerebrais e contribui significativamente para a mortalidade de acidentes vasculares cerebrais isquêmicos e lesões cerebrais traumáticas. Como o edema cerebral está presente em muitas patologias cerebrais comuns, a epidemiologia da doença não é facilmente definida. A incidência desse distúrbio deve ser considerada em termos de suas causas potenciais e está presente na maioria dos casos de traumatismo cranioencefálico, tumores do sistema nervoso central, isquemia cerebral e hemorragia intracerebral. Por exemplo, o edema cerebral maligno esteve presente em cerca de 31% das pessoas com AVC isquémico nos 30 dias após o início.</s>
O que é edema cerebral e explique em detalhes?
Edema cerebral é o acúmulo excessivo de líquido (edema) nos espaços intracelulares ou extracelulares do cérebro. Isso normalmente causa comprometimento da função nervosa, aumento da pressão dentro do crânio e pode eventualmente levar à compressão direta do tecido cerebral e dos vasos sanguíneos. Os sintomas variam de acordo com a localização e extensão do edema e geralmente incluem dores de cabeça, náuseas, vômitos, convulsões, sonolência, distúrbios visuais, tonturas e, em casos graves, coma e morte. O edema cerebral é comumente observado em uma variedade de lesões cerebrais, incluindo lesões isquêmicas. acidente vascular cerebral, hemorragia subaracnóidea, lesão cerebral traumática, hematoma subdural, epidural ou intracerebral, hidrocefalia, câncer cerebral, infecções cerebrais, níveis baixos de sódio no sangue, altitude elevada e insuficiência hepática aguda. O diagnóstico é baseado nos sintomas e achados do exame físico e confirmado por neuroimagem seriada (tomografia computadorizada e ressonância magnética). O tratamento do edema cerebral depende da causa e inclui monitoramento das vias aéreas e da pressão intracraniana da pessoa, posicionamento adequado, hiperventilação controlada, medicamentos, gerenciamento de fluidos, esteróides. Edema cerebral extenso também pode ser tratado cirurgicamente com craniectomia descompressiva. O edema cerebral é uma das principais causas de danos cerebrais e contribui significativamente para a mortalidade de acidentes vasculares cerebrais isquêmicos e lesões cerebrais traumáticas. Como o edema cerebral está presente em muitas patologias cerebrais comuns, a epidemiologia da doença não é facilmente definida. A incidência desse distúrbio deve ser considerada em termos de suas causas potenciais e está presente na maioria dos casos de traumatismo cranioencefálico, tumores do sistema nervoso central, isquemia cerebral e hemorragia intracerebral. Por exemplo, o edema cerebral maligno esteve presente em cerca de 31% das pessoas com AVC isquémico nos 30 dias após o início.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é estenose uretral e explica em detalhes? [/INST] A estenose uretral é um estreitamento da uretra, o tubo conectado à bexiga que permite a passagem da urina. O estreitamento reduz o fluxo de urina e torna mais difícil ou mesmo doloroso esvaziar a bexiga. A estenose uretral é causada por lesão, instrumentação, infecção e certas formas não infecciosas de uretrite. uretra.</s>
O que é estenose uretral e explica em detalhes?
A estenose uretral é um estreitamento da uretra, o tubo conectado à bexiga que permite a passagem da urina. O estreitamento reduz o fluxo de urina e torna mais difícil ou mesmo doloroso esvaziar a bexiga. A estenose uretral é causada por lesão, instrumentação, infecção e certas formas não infecciosas de uretrite. uretra.