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<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é o povo Sauk e explica em detalhes? [/INST] Os Sauk ou Sac são um grupo de nativos americanos do grupo cultural Eastern Woodlands, que viviam principalmente na região do que hoje é Green Bay, Wisconsin, quando encontrados pela primeira vez pelos franceses em 1667. Seu autônimo é oθaakiiwaki, e seu exônimo é Ozaagii(-wag) em ojíbua. Este último nome foi transliterado para o francês e o inglês pelos colonos dessas culturas. Hoje eles têm três tribos reconhecidas federalmente, juntamente com os Meskwaki (Fox), localizados em Iowa, Oklahoma e Kansas.</s> | O que é o povo Sauk e explica em detalhes? | Os Sauk ou Sac são um grupo de nativos americanos do grupo cultural Eastern Woodlands, que viviam principalmente na região do que hoje é Green Bay, Wisconsin, quando encontrados pela primeira vez pelos franceses em 1667. Seu autônimo é oθaakiiwaki, e seu exônimo é Ozaagii(-wag) em ojíbua. Este último nome foi transliterado para o francês e o inglês pelos colonos dessas culturas. Hoje eles têm três tribos reconhecidas federalmente, juntamente com os Meskwaki (Fox), localizados em Iowa, Oklahoma e Kansas. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é fobia de sangue e explique em detalhes? [/INST] A fobia de sangue (também conhecida como hemofobia ou hematofobia no inglês americano e hemofobia ou hematofobia no inglês britânico) é um medo extremamente irracional de sangue, um tipo de fobia específica. Casos graves desse medo podem causar reações físicas incomuns na maioria dos outros medos, especificamente a síncope vasovagal (desmaios). Reações semelhantes também podem ocorrer com tripanofobia e traumatofobia. Por esta razão, essas fobias são categorizadas como fobia de lesão por injeção de sangue pelo DSM-IV. Alguns textos antigos referem-se a esta categoria como "fobia de lesões no sangue e doenças".</s> | O que é fobia de sangue e explique em detalhes? | A fobia de sangue (também conhecida como hemofobia ou hematofobia no inglês americano e hemofobia ou hematofobia no inglês britânico) é um medo extremamente irracional de sangue, um tipo de fobia específica. Casos graves desse medo podem causar reações físicas incomuns na maioria dos outros medos, especificamente a síncope vasovagal (desmaios). Reações semelhantes também podem ocorrer com tripanofobia e traumatofobia. Por esta razão, essas fobias são categorizadas como fobia de lesão por injeção de sangue pelo DSM-IV. Alguns textos antigos referem-se a esta categoria como "fobia de lesões no sangue e doenças". |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é anafilaxia e explique em detalhes? [/INST] A anafilaxia é uma reação alérgica grave e potencialmente fatal e uma emergência médica de início rápido e que requer atenção médica imediata, independentemente do uso de medicação de emergência no local. Normalmente causa mais de um dos seguintes: erupção na pele com coceira, fechamento da garganta devido ao inchaço que pode obstruir ou parar a respiração; inchaço grave da língua que também pode interferir ou parar a respiração; falta de ar, vômitos, tontura, perda de consciência, pressão arterial baixa e choque médico. Esses sintomas geralmente começam em minutos a horas e depois aumentam muito rapidamente para níveis potencialmente fatais. É necessário tratamento médico urgente para evitar danos graves ou morte, mesmo que o paciente tenha usado epipen ou tomado outros medicamentos em resposta, e mesmo que os sintomas pareçam estar melhorando. As causas comuns incluem alergias a picadas e picadas de insetos, alergias a alimentos – incluindo nozes, leite, peixe, marisco, ovos e algumas frutas frescas ou secas; alergias a sulfitos – uma classe de conservantes alimentares e um subproduto de alguns alimentos fermentados como o vinagre; alergias a medicamentos – incluindo alguns antibióticos e anti-inflamatórios não esteróides (AINEs), como aspirina; alergia a anestésico geral (usado para fazer dormir durante cirurgias); alergia a agentes de contraste – corantes usados em alguns exames médicos para ajudar certas áreas do corpo a aparecerem melhor nos exames; alergia ao látex – um tipo de borracha encontrada em algumas luvas de borracha e preservativos. Outras causas podem incluir exercício físico, e casos também podem ocorrer em algumas pessoas devido ao aumento das reações à simples irritação na garganta ou também podem ocorrer sem um motivo óbvio. O mecanismo envolve a liberação de mediadores inflamatórios em uma cascata que aumenta rapidamente a partir de certos tipos de glóbulos brancos, desencadeada por mecanismos imunológicos ou não imunológicos. O diagnóstico é baseado nos sintomas e sinais apresentados após a exposição a um potencial alérgeno ou irritante e, em alguns casos, na reação ao exercício físico. O tratamento primário da anafilaxia é a injeção de epinefrina no músculo, fluidos intravenosos e, em seguida, colocar a pessoa "em uma posição reclinada posição com os pés elevados para ajudar a restaurar o fluxo sanguíneo normal". Podem ser necessárias doses adicionais de epinefrina. Outras medidas, como anti-histamínicos e esteróides, são complementares. Carregar um autoinjetor de epinefrina, comumente chamado de "epipen" e a identificação da condição é recomendado em pessoas com histórico de anafilaxia. É sempre altamente recomendável entrar em contato imediatamente com os serviços de ambulância/EMT, independentemente de qualquer tratamento no local. Chegar a um médico ou hospital o mais rápido possível é absolutamente necessário em todos os casos, mesmo que pareça estar melhorando. Em todo o mundo, estima-se que 0,05–2% da população sofra anafilaxia em algum momento da vida. Globalmente, à medida que a subnotificação diminuía na década de 2010, a taxa parecia estar a aumentar. Ocorre com mais frequência em jovens e mulheres. Cerca de 99,7% das pessoas hospitalizadas com anafilaxia nos Estados Unidos sobrevivem. O termo vem do grego antigo: ἀνά, romanizado: ana, lit. contra, e o grego antigo: φύλαξις, romanizado: phylaxis, lit. proteção.</s> | O que é anafilaxia e explique em detalhes? | A anafilaxia é uma reação alérgica grave e potencialmente fatal e uma emergência médica de início rápido e que requer atenção médica imediata, independentemente do uso de medicação de emergência no local. Normalmente causa mais de um dos seguintes: erupção na pele com coceira, fechamento da garganta devido ao inchaço que pode obstruir ou parar a respiração; inchaço grave da língua que também pode interferir ou parar a respiração; falta de ar, vômitos, tontura, perda de consciência, pressão arterial baixa e choque médico. Esses sintomas geralmente começam em minutos a horas e depois aumentam muito rapidamente para níveis potencialmente fatais. É necessário tratamento médico urgente para evitar danos graves ou morte, mesmo que o paciente tenha usado epipen ou tomado outros medicamentos em resposta, e mesmo que os sintomas pareçam estar melhorando. As causas comuns incluem alergias a picadas e picadas de insetos, alergias a alimentos – incluindo nozes, leite, peixe, marisco, ovos e algumas frutas frescas ou secas; alergias a sulfitos – uma classe de conservantes alimentares e um subproduto de alguns alimentos fermentados como o vinagre; alergias a medicamentos – incluindo alguns antibióticos e anti-inflamatórios não esteróides (AINEs), como aspirina; alergia a anestésico geral (usado para fazer dormir durante cirurgias); alergia a agentes de contraste – corantes usados em alguns exames médicos para ajudar certas áreas do corpo a aparecerem melhor nos exames; alergia ao látex – um tipo de borracha encontrada em algumas luvas de borracha e preservativos. Outras causas podem incluir exercício físico, e casos também podem ocorrer em algumas pessoas devido ao aumento das reações à simples irritação na garganta ou também podem ocorrer sem um motivo óbvio. O mecanismo envolve a liberação de mediadores inflamatórios em uma cascata que aumenta rapidamente a partir de certos tipos de glóbulos brancos, desencadeada por mecanismos imunológicos ou não imunológicos. O diagnóstico é baseado nos sintomas e sinais apresentados após a exposição a um potencial alérgeno ou irritante e, em alguns casos, na reação ao exercício físico. O tratamento primário da anafilaxia é a injeção de epinefrina no músculo, fluidos intravenosos e, em seguida, colocar a pessoa "em uma posição reclinada posição com os pés elevados para ajudar a restaurar o fluxo sanguíneo normal". Podem ser necessárias doses adicionais de epinefrina. Outras medidas, como anti-histamínicos e esteróides, são complementares. Carregar um autoinjetor de epinefrina, comumente chamado de "epipen" e a identificação da condição é recomendado em pessoas com histórico de anafilaxia. É sempre altamente recomendável entrar em contato imediatamente com os serviços de ambulância/EMT, independentemente de qualquer tratamento no local. Chegar a um médico ou hospital o mais rápido possível é absolutamente necessário em todos os casos, mesmo que pareça estar melhorando. Em todo o mundo, estima-se que 0,05–2% da população sofra anafilaxia em algum momento da vida. Globalmente, à medida que a subnotificação diminuía na década de 2010, a taxa parecia estar a aumentar. Ocorre com mais frequência em jovens e mulheres. Cerca de 99,7% das pessoas hospitalizadas com anafilaxia nos Estados Unidos sobrevivem. O termo vem do grego antigo: ἀνά, romanizado: ana, lit. contra, e o grego antigo: φύλαξις, romanizado: phylaxis, lit. proteção. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Supermercado e explique em detalhes? [/INST] Um supermercado é uma loja self-service que oferece uma grande variedade de alimentos, bebidas e produtos domésticos, organizados em seções. Esse tipo de loja é maior e tem uma seleção mais ampla do que os supermercados anteriores, mas é menor e mais limitada na variedade de mercadorias do que um hipermercado ou um grande mercado. No uso diário dos EUA, entretanto, "mercearia" é sinônimo de supermercado e não é usado para se referir a outros tipos de lojas que vendem mantimentos. O supermercado normalmente tem locais para carne fresca, produtos frescos, laticínios, delicatessen, produtos assados , etc.</s> | O que é Supermercado e explique em detalhes? | Um supermercado é uma loja self-service que oferece uma grande variedade de alimentos, bebidas e produtos domésticos, organizados em seções. Esse tipo de loja é maior e tem uma seleção mais ampla do que os supermercados anteriores, mas é menor e mais limitada na variedade de mercadorias do que um hipermercado ou um grande mercado. No uso diário dos EUA, entretanto, "mercearia" é sinônimo de supermercado e não é usado para se referir a outros tipos de lojas que vendem mantimentos. O supermercado normalmente tem locais para carne fresca, produtos frescos, laticínios, delicatessen, produtos assados , etc. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Neurofibromatose e explique em detalhes? [/INST] A neurofibromatose (NF) é um grupo de três condições nas quais os tumores crescem no sistema nervoso. Os três tipos são neurofibromatose tipo I (NF1), neurofibromatose tipo II (NF2) e schwannomatose. Na NF1, os sintomas incluem manchas marrons claras na pele, sardas nas axilas e na virilha, pequenas saliências nos nervos e escoliose. Na NF2, pode haver perda auditiva, catarata em idade jovem, problemas de equilíbrio, retalhos de pele da cor da pele e perda de massa muscular. Na schwannomatose pode haver dor em um local ou em amplas áreas do corpo. Os tumores na NF geralmente não são cancerosos. A causa é uma mutação genética em certos oncogenes. Estes podem ser herdados dos pais de uma pessoa ou, em cerca de metade dos casos, ocorrer espontaneamente durante o desenvolvimento inicial. Diferentes mutações resultam nos três tipos de NF. A neurofibromatose surge das células de suporte do sistema nervoso, e não dos próprios neurônios. Na NF1, os tumores são neurofibromas (tumores dos nervos periféricos), enquanto na NF2 e na schwannomatose os tumores das células de Schwann são mais comuns. O diagnóstico geralmente é baseado em sintomas, exames, imagens médicas e biópsia. Raramente podem ser realizados testes genéticos para apoiar o diagnóstico. Não há prevenção ou cura conhecida. A cirurgia pode ser feita para remover tumores que estão causando problemas ou que se tornaram cancerosos. Radiação e quimioterapia também podem ser usadas se ocorrer câncer. Um implante coclear ou implante auditivo de tronco cerebral pode ajudar algumas pessoas que têm perda auditiva devido à doença. Nos Estados Unidos, cerca de 1 em 3.500 pessoas tem NF1 e 1 em 25.000 tem NF2. Homens e mulheres são afetados com igual frequência. Na NF1, os sintomas estão frequentemente presentes ao nascimento ou desenvolvem-se antes dos 10 anos de idade. Embora a condição normalmente piore com o tempo, a maioria das pessoas com NF1 tem uma expectativa de vida normal. Na NF2, os sintomas podem não se tornar aparentes até o início da idade adulta. NF2 aumenta o risco de morte precoce. As descrições da condição ocorrem já no século I. Foi formalmente descrito por Friedrich Daniel von Recklinghausen em 1882, que deu seu nome anteriormente.</s> | O que é Neurofibromatose e explique em detalhes? | A neurofibromatose (NF) é um grupo de três condições nas quais os tumores crescem no sistema nervoso. Os três tipos são neurofibromatose tipo I (NF1), neurofibromatose tipo II (NF2) e schwannomatose. Na NF1, os sintomas incluem manchas marrons claras na pele, sardas nas axilas e na virilha, pequenas saliências nos nervos e escoliose. Na NF2, pode haver perda auditiva, catarata em idade jovem, problemas de equilíbrio, retalhos de pele da cor da pele e perda de massa muscular. Na schwannomatose pode haver dor em um local ou em amplas áreas do corpo. Os tumores na NF geralmente não são cancerosos. A causa é uma mutação genética em certos oncogenes. Estes podem ser herdados dos pais de uma pessoa ou, em cerca de metade dos casos, ocorrer espontaneamente durante o desenvolvimento inicial. Diferentes mutações resultam nos três tipos de NF. A neurofibromatose surge das células de suporte do sistema nervoso, e não dos próprios neurônios. Na NF1, os tumores são neurofibromas (tumores dos nervos periféricos), enquanto na NF2 e na schwannomatose os tumores das células de Schwann são mais comuns. O diagnóstico geralmente é baseado em sintomas, exames, imagens médicas e biópsia. Raramente podem ser realizados testes genéticos para apoiar o diagnóstico. Não há prevenção ou cura conhecida. A cirurgia pode ser feita para remover tumores que estão causando problemas ou que se tornaram cancerosos. Radiação e quimioterapia também podem ser usadas se ocorrer câncer. Um implante coclear ou implante auditivo de tronco cerebral pode ajudar algumas pessoas que têm perda auditiva devido à doença. Nos Estados Unidos, cerca de 1 em 3.500 pessoas tem NF1 e 1 em 25.000 tem NF2. Homens e mulheres são afetados com igual frequência. Na NF1, os sintomas estão frequentemente presentes ao nascimento ou desenvolvem-se antes dos 10 anos de idade. Embora a condição normalmente piore com o tempo, a maioria das pessoas com NF1 tem uma expectativa de vida normal. Na NF2, os sintomas podem não se tornar aparentes até o início da idade adulta. NF2 aumenta o risco de morte precoce. As descrições da condição ocorrem já no século I. Foi formalmente descrito por Friedrich Daniel von Recklinghausen em 1882, que deu seu nome anteriormente. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é o glossário de termos de críquete e explica em detalhes? [/INST] Este é um glossário geral da terminologia usada no esporte críquete. Quando as palavras de uma frase também são definidas em outras partes deste artigo, elas aparecem em itálico. Certos aspectos da terminologia do críquete são explicados com mais detalhes nas estatísticas do críquete e a nomenclatura das posições de campo é explicada em campo (críquete).</s> | O que é o glossário de termos de críquete e explica em detalhes? | Este é um glossário geral da terminologia usada no esporte críquete. Quando as palavras de uma frase também são definidas em outras partes deste artigo, elas aparecem em itálico. Certos aspectos da terminologia do críquete são explicados com mais detalhes nas estatísticas do críquete e a nomenclatura das posições de campo é explicada em campo (críquete). |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Minutos e explica em detalhes? [/INST] Atas, também conhecidas como atas de reunião (abreviatura MoM), protocolos ou, informalmente, notas, são o registro escrito instantâneo de uma reunião ou audiência. Normalmente descrevem os eventos da reunião e podem incluir uma lista de participantes, uma declaração das atividades consideradas pelos participantes e respostas ou decisões relacionadas às atividades.</s> | O que é Minutos e explica em detalhes? | Atas, também conhecidas como atas de reunião (abreviatura MoM), protocolos ou, informalmente, notas, são o registro escrito instantâneo de uma reunião ou audiência. Normalmente descrevem os eventos da reunião e podem incluir uma lista de participantes, uma declaração das atividades consideradas pelos participantes e respostas ou decisões relacionadas às atividades. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Macrostomia e explique em detalhes? [/INST] Macrostomia refere-se a uma boca incomumente larga. O termo vem do prefixo grego makro- que significa "grande" e do grego στόμα, "boca". A macrostomia é caracterizada como uma anormalidade física que causa a formação de fissuras na face dos indivíduos afetados. Essas fissuras podem se formar em um ou em ambos os lados do rosto, mas são mais comumente vistas na bochecha direita e têm maior taxa de ocorrência em homens. A macrostomia é muito irregular e, em média, ocorre apenas uma vez em cada 150.000 a 300.000 nascidos vivos. É incomum que a macrostomia ocorra por si só e é incluída como sintoma de muitas doenças, incluindo a microssomia craniofacial. As fissuras resultam do desenvolvimento inadequado e da fusão dos processos mandibulares e maxilares. As fissuras causam problemas no desenvolvimento dos músculos faciais. A origem da macrostomia ainda não é totalmente compreendida: pode ter múltiplas causas.</s> | O que é Macrostomia e explique em detalhes? | Macrostomia refere-se a uma boca incomumente larga. O termo vem do prefixo grego makro- que significa "grande" e do grego στόμα, "boca". A macrostomia é caracterizada como uma anormalidade física que causa a formação de fissuras na face dos indivíduos afetados. Essas fissuras podem se formar em um ou em ambos os lados do rosto, mas são mais comumente vistas na bochecha direita e têm maior taxa de ocorrência em homens. A macrostomia é muito irregular e, em média, ocorre apenas uma vez em cada 150.000 a 300.000 nascidos vivos. É incomum que a macrostomia ocorra por si só e é incluída como sintoma de muitas doenças, incluindo a microssomia craniofacial. As fissuras resultam do desenvolvimento inadequado e da fusão dos processos mandibulares e maxilares. As fissuras causam problemas no desenvolvimento dos músculos faciais. A origem da macrostomia ainda não é totalmente compreendida: pode ter múltiplas causas. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Anisakis e explique em detalhes? [/INST] Anisakis (a·nuh·saa·keez)</s> | O que é Anisakis e explique em detalhes? | Anisakis (a·nuh·saa·keez) |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é fraqueza muscular e explique em detalhes? [/INST] Fraqueza muscular é a falta de força muscular. Suas causas são muitas e podem ser divididas em condições que apresentam fraqueza muscular verdadeira ou percebida. A verdadeira fraqueza muscular é um sintoma primário de uma variedade de doenças do músculo esquelético, incluindo distrofia muscular e miopatia inflamatória. Ocorre em distúrbios da junção neuromuscular, como a miastenia gravis. A fraqueza muscular também pode ser causada por baixos níveis de potássio e outros eletrólitos nas células musculares. Pode ser temporário ou duradouro (de segundos ou minutos a meses ou anos). O termo miastenia vem de my- do grego μυο que significa "músculo" + -astenia ἀσθένεια que significa "fraqueza".</s> | O que é fraqueza muscular e explique em detalhes? | Fraqueza muscular é a falta de força muscular. Suas causas são muitas e podem ser divididas em condições que apresentam fraqueza muscular verdadeira ou percebida. A verdadeira fraqueza muscular é um sintoma primário de uma variedade de doenças do músculo esquelético, incluindo distrofia muscular e miopatia inflamatória. Ocorre em distúrbios da junção neuromuscular, como a miastenia gravis. A fraqueza muscular também pode ser causada por baixos níveis de potássio e outros eletrólitos nas células musculares. Pode ser temporário ou duradouro (de segundos ou minutos a meses ou anos). O termo miastenia vem de my- do grego μυο que significa "músculo" + -astenia ἀσθένεια que significa "fraqueza". |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é acidente e explique em detalhes? [/INST] Um acidente é um evento não intencional, normalmente indesejado, que não foi causado diretamente por humanos. O termo acidente implica que ninguém deve ser responsabilizado, mas o evento pode ter sido causado por riscos não reconhecidos ou não abordados. A maioria dos pesquisadores que estudam lesões não intencionais evitam usar o termo acidente e concentram-se em fatores que aumentam o risco de lesões graves e que reduzem a incidência e a gravidade das lesões. Por exemplo, quando uma árvore cai durante uma tempestade de vento, a sua queda pode não ter sido causada por seres humanos, mas o tipo, tamanho, saúde, localização ou manutenção inadequada da árvore podem ter contribuído para o resultado. A maioria dos acidentes de carro não são acidentes verdadeiros; no entanto, os falantes de inglês começaram a usar essa palavra em meados do século 20, como resultado da manipulação da mídia pela indústria automobilística dos EUA.</s> | O que é acidente e explique em detalhes? | Um acidente é um evento não intencional, normalmente indesejado, que não foi causado diretamente por humanos. O termo acidente implica que ninguém deve ser responsabilizado, mas o evento pode ter sido causado por riscos não reconhecidos ou não abordados. A maioria dos pesquisadores que estudam lesões não intencionais evitam usar o termo acidente e concentram-se em fatores que aumentam o risco de lesões graves e que reduzem a incidência e a gravidade das lesões. Por exemplo, quando uma árvore cai durante uma tempestade de vento, a sua queda pode não ter sido causada por seres humanos, mas o tipo, tamanho, saúde, localização ou manutenção inadequada da árvore podem ter contribuído para o resultado. A maioria dos acidentes de carro não são acidentes verdadeiros; no entanto, os falantes de inglês começaram a usar essa palavra em meados do século 20, como resultado da manipulação da mídia pela indústria automobilística dos EUA. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Pasteurelose e explique em detalhes? [/INST] Pasteurelose é uma infecção por uma espécie do gênero bacteriano Pasteurella, encontrada em humanos e outros animais.</s> | O que é Pasteurelose e explique em detalhes? | Pasteurelose é uma infecção por uma espécie do gênero bacteriano Pasteurella, encontrada em humanos e outros animais. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é síndrome de falha nas costas e explique em detalhes? [/INST] A síndrome da falha nas costas ou síndrome pós-laminectomia é uma condição caracterizada por dor crônica após cirurgias nas costas. Muitos fatores podem contribuir para o início ou desenvolvimento de FBS, incluindo hérnia de disco espinhal residual ou recorrente, pressão pós-operatória persistente em um nervo espinhal, alteração da mobilidade articular, hipermobilidade articular com instabilidade, tecido cicatricial (fibrose), depressão, ansiedade, insônia. , descondicionamento muscular espinhal e até infecção por Cutibacterium acnes. Um indivíduo pode estar predisposto ao desenvolvimento de FBS devido a distúrbios sistêmicos, como diabetes, doenças autoimunes e doenças dos vasos sanguíneos periféricos (vasculares).</s> | O que é síndrome de falha nas costas e explique em detalhes? | A síndrome da falha nas costas ou síndrome pós-laminectomia é uma condição caracterizada por dor crônica após cirurgias nas costas. Muitos fatores podem contribuir para o início ou desenvolvimento de FBS, incluindo hérnia de disco espinhal residual ou recorrente, pressão pós-operatória persistente em um nervo espinhal, alteração da mobilidade articular, hipermobilidade articular com instabilidade, tecido cicatricial (fibrose), depressão, ansiedade, insônia. , descondicionamento muscular espinhal e até infecção por Cutibacterium acnes. Um indivíduo pode estar predisposto ao desenvolvimento de FBS devido a distúrbios sistêmicos, como diabetes, doenças autoimunes e doenças dos vasos sanguíneos periféricos (vasculares). |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Necatoriase e explique em detalhes? [/INST] Necatoriase é a condição de infecção por ancilostomídeos Necator, como Necator americanus. Esta infecção por ancilostomíase é um tipo de helmintíase (infecção) que é um tipo de doença tropical negligenciada.</s> | O que é Necatoriase e explique em detalhes? | Necatoriase é a condição de infecção por ancilostomídeos Necator, como Necator americanus. Esta infecção por ancilostomíase é um tipo de helmintíase (infecção) que é um tipo de doença tropical negligenciada. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é encefalite transmitida por carrapatos e explica em detalhes? [/INST] A encefalite transmitida por carrapatos (TBE) é uma doença infecciosa viral que envolve o sistema nervoso central. A doença se manifesta mais frequentemente como meningite, encefalite ou meningoencefalite. Mielite e paralisia espinhal também ocorrem. Em cerca de um terço dos casos, as sequelas, predominantemente disfunções cognitivas, persistem durante um ano ou mais. O número de casos notificados tem aumentado na maioria dos países. O TBE representa um desafio sanitário preocupante para a Europa, uma vez que o número de casos humanos notificados de TBE em todas as regiões endémicas da Europa aumentou quase 400% nas últimas três décadas. hospedeiros, incluindo ruminantes, pássaros, roedores, carnívoros, cavalos e humanos. A doença também pode ser transmitida de animais para humanos, sendo os ruminantes e os cães a principal fonte de infecção para os humanos.</s> | O que é encefalite transmitida por carrapatos e explica em detalhes? | A encefalite transmitida por carrapatos (TBE) é uma doença infecciosa viral que envolve o sistema nervoso central. A doença se manifesta mais frequentemente como meningite, encefalite ou meningoencefalite. Mielite e paralisia espinhal também ocorrem. Em cerca de um terço dos casos, as sequelas, predominantemente disfunções cognitivas, persistem durante um ano ou mais. O número de casos notificados tem aumentado na maioria dos países. O TBE representa um desafio sanitário preocupante para a Europa, uma vez que o número de casos humanos notificados de TBE em todas as regiões endémicas da Europa aumentou quase 400% nas últimas três décadas. hospedeiros, incluindo ruminantes, pássaros, roedores, carnívoros, cavalos e humanos. A doença também pode ser transmitida de animais para humanos, sendo os ruminantes e os cães a principal fonte de infecção para os humanos. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Discalculia e explique em detalhes? [/INST] Discalculia () é uma deficiência que resulta em dificuldade de aprender ou compreender aritmética, como dificuldade em compreender números, aprender a manipular números, realizar cálculos matemáticos e aprender fatos em matemática. Às vezes é coloquialmente referida como "dislexia matemática", embora esta analogia possa ser enganosa, pois são síndromes distintas. A discalculia está associada à disfunção na região ao redor do sulco intraparietal e potencialmente também no lobo frontal. A discalculia não reflete um déficit geral nas habilidades cognitivas ou dificuldades com tempo, medição e raciocínio espacial. As estimativas da prevalência da discalculia variam entre 3 e 6% da população. Em 2015 foi constatado que 11% das crianças com discalculia também apresentam TDAH. A discalculia também tem sido associada à síndrome de Turner e a pessoas com espinha bífida. Deficiências matemáticas podem ocorrer como resultado de alguns tipos de lesão cerebral, caso em que o termo acalculia é usado em vez de discalculia que é de origem inata, genética ou de desenvolvimento.</s> | O que é Discalculia e explique em detalhes? | Discalculia () é uma deficiência que resulta em dificuldade de aprender ou compreender aritmética, como dificuldade em compreender números, aprender a manipular números, realizar cálculos matemáticos e aprender fatos em matemática. Às vezes é coloquialmente referida como "dislexia matemática", embora esta analogia possa ser enganosa, pois são síndromes distintas. A discalculia está associada à disfunção na região ao redor do sulco intraparietal e potencialmente também no lobo frontal. A discalculia não reflete um déficit geral nas habilidades cognitivas ou dificuldades com tempo, medição e raciocínio espacial. As estimativas da prevalência da discalculia variam entre 3 e 6% da população. Em 2015 foi constatado que 11% das crianças com discalculia também apresentam TDAH. A discalculia também tem sido associada à síndrome de Turner e a pessoas com espinha bífida. Deficiências matemáticas podem ocorrer como resultado de alguns tipos de lesão cerebral, caso em que o termo acalculia é usado em vez de discalculia que é de origem inata, genética ou de desenvolvimento. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Foster Care e explica em detalhes? [/INST] O acolhimento é um sistema no qual um menor foi colocado em uma enfermaria, casa coletiva (comunidade residencial de cuidados infantis, centro de tratamento, etc.) ou casa particular de um cuidador certificado pelo estado, conhecido como " pai adotivo" ou com um membro da família aprovado pelo estado. A colocação da criança é normalmente organizada pelo governo ou por uma agência de serviço social. A instituição, lar coletivo ou pai adotivo é compensado pelas despesas, a menos que seja com um membro da família. Em alguns estados, parentes ou cuidadores de "parentesco" de crianças que estão sob a tutela do estado recebem uma bolsa financeira.</s> | O que é Foster Care e explica em detalhes? | O acolhimento é um sistema no qual um menor foi colocado em uma enfermaria, casa coletiva (comunidade residencial de cuidados infantis, centro de tratamento, etc.) ou casa particular de um cuidador certificado pelo estado, conhecido como " pai adotivo" ou com um membro da família aprovado pelo estado. A colocação da criança é normalmente organizada pelo governo ou por uma agência de serviço social. A instituição, lar coletivo ou pai adotivo é compensado pelas despesas, a menos que seja com um membro da família. Em alguns estados, parentes ou cuidadores de "parentesco" de crianças que estão sob a tutela do estado recebem uma bolsa financeira. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é hemorragia intracerebral e explique em detalhes? [/INST] Hemorragia intracerebral (ICH), também conhecida como sangramento cerebral, sangramento intraparenquimatoso e acidente vascular cerebral hemorrágico ou acidente vascular cerebral hemorrágico, é um sangramento repentino nos tecidos do cérebro, em seus ventrículos ou em ambos. É um tipo de sangramento no crânio e um tipo de derrame. Os sintomas podem incluir dor de cabeça, fraqueza unilateral, vômitos, convulsões, diminuição do nível de consciência e rigidez de nuca. Freqüentemente, os sintomas pioram com o tempo. A febre também é comum. As causas incluem trauma cerebral, aneurismas, malformações arteriovenosas e tumores cerebrais. Os maiores fatores de risco para sangramento espontâneo são hipertensão e amiloidose. Outros fatores de risco incluem alcoolismo, colesterol baixo, anticoagulantes e uso de cocaína. O diagnóstico geralmente é por tomografia computadorizada. Outras condições que podem apresentar-se de forma semelhante incluem acidente vascular cerebral isquêmico. O tratamento normalmente deve ser realizado em uma unidade de terapia intensiva. As diretrizes recomendam diminuir a pressão arterial para uma pressão sistólica de 140 mmHg. Os anticoagulantes devem ser revertidos, se possível, e o açúcar no sangue mantido na faixa normal. A cirurgia para colocação de dreno ventricular pode ser usada para tratar a hidrocefalia, mas corticosteróides não devem ser usados. A cirurgia para remover o sangue é útil em certos casos. O sangramento cerebral afeta cerca de 2,5 em cada 10.000 pessoas a cada ano. Ocorre com mais frequência em homens e idosos. Cerca de 44% das pessoas afetadas morrem dentro de um mês. Um bom resultado ocorre em cerca de 20% das pessoas afetadas. A hemorragia intracerebral, um tipo de acidente vascular cerebral hemorrágico, foi distinguida pela primeira vez dos acidentes vasculares cerebrais isquêmicos devido ao fluxo sanguíneo insuficiente, os chamados "vazamentos e tampões", em 1823.</s> | O que é hemorragia intracerebral e explique em detalhes? | Hemorragia intracerebral (ICH), também conhecida como sangramento cerebral, sangramento intraparenquimatoso e acidente vascular cerebral hemorrágico ou acidente vascular cerebral hemorrágico, é um sangramento repentino nos tecidos do cérebro, em seus ventrículos ou em ambos. É um tipo de sangramento no crânio e um tipo de derrame. Os sintomas podem incluir dor de cabeça, fraqueza unilateral, vômitos, convulsões, diminuição do nível de consciência e rigidez de nuca. Freqüentemente, os sintomas pioram com o tempo. A febre também é comum. As causas incluem trauma cerebral, aneurismas, malformações arteriovenosas e tumores cerebrais. Os maiores fatores de risco para sangramento espontâneo são hipertensão e amiloidose. Outros fatores de risco incluem alcoolismo, colesterol baixo, anticoagulantes e uso de cocaína. O diagnóstico geralmente é por tomografia computadorizada. Outras condições que podem apresentar-se de forma semelhante incluem acidente vascular cerebral isquêmico. O tratamento normalmente deve ser realizado em uma unidade de terapia intensiva. As diretrizes recomendam diminuir a pressão arterial para uma pressão sistólica de 140 mmHg. Os anticoagulantes devem ser revertidos, se possível, e o açúcar no sangue mantido na faixa normal. A cirurgia para colocação de dreno ventricular pode ser usada para tratar a hidrocefalia, mas corticosteróides não devem ser usados. A cirurgia para remover o sangue é útil em certos casos. O sangramento cerebral afeta cerca de 2,5 em cada 10.000 pessoas a cada ano. Ocorre com mais frequência em homens e idosos. Cerca de 44% das pessoas afetadas morrem dentro de um mês. Um bom resultado ocorre em cerca de 20% das pessoas afetadas. A hemorragia intracerebral, um tipo de acidente vascular cerebral hemorrágico, foi distinguida pela primeira vez dos acidentes vasculares cerebrais isquêmicos devido ao fluxo sanguíneo insuficiente, os chamados "vazamentos e tampões", em 1823. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é a doença dos legionários e explica em detalhes? [/INST] A doença dos legionários é uma forma de pneumonia atípica causada por qualquer espécie de bactéria Legionella, muitas vezes Legionella pneumophila. Os sinais e sintomas incluem tosse, falta de ar, febre alta, dores musculares e dores de cabeça. Náuseas, vômitos e diarreia também podem ocorrer. Isso geralmente começa 2 a 10 dias após a exposição. Legionelose é qualquer doença causada por Legionella, incluindo doença do legionário (uma pneumonia), febre de Pontiac (uma doença não pneumônica) e pneumonia de Pittsburgh, mas a doença do legionário é a mais comum, portanto, menções a A legionelose geralmente se refere à doença dos legionários.</s> | O que é a doença dos legionários e explica em detalhes? | A doença dos legionários é uma forma de pneumonia atípica causada por qualquer espécie de bactéria Legionella, muitas vezes Legionella pneumophila. Os sinais e sintomas incluem tosse, falta de ar, febre alta, dores musculares e dores de cabeça. Náuseas, vômitos e diarreia também podem ocorrer. Isso geralmente começa 2 a 10 dias após a exposição. Legionelose é qualquer doença causada por Legionella, incluindo doença do legionário (uma pneumonia), febre de Pontiac (uma doença não pneumônica) e pneumonia de Pittsburgh, mas a doença do legionário é a mais comum, portanto, menções a A legionelose geralmente se refere à doença dos legionários. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Kernicterus e explica em detalhes? [/INST] Kernicterus é uma disfunção cerebral induzida pela bilirrubina. O termo foi cunhado em 1904 por Christian Georg Schmorl. A bilirrubina é uma substância que ocorre naturalmente no corpo dos seres humanos e de muitos outros animais, mas é neurotóxica quando a sua concentração no sangue é demasiado elevada, uma condição conhecida como hiperbilirrubinemia. A hiperbilirrubinemia pode causar o acúmulo de bilirrubina na substância cinzenta do sistema nervoso central, causando potencialmente danos neurológicos irreversíveis. Dependendo do nível de exposição, os efeitos variam desde clinicamente imperceptíveis até danos cerebrais graves e até morte.</s> | O que é Kernicterus e explica em detalhes? | Kernicterus é uma disfunção cerebral induzida pela bilirrubina. O termo foi cunhado em 1904 por Christian Georg Schmorl. A bilirrubina é uma substância que ocorre naturalmente no corpo dos seres humanos e de muitos outros animais, mas é neurotóxica quando a sua concentração no sangue é demasiado elevada, uma condição conhecida como hiperbilirrubinemia. A hiperbilirrubinemia pode causar o acúmulo de bilirrubina na substância cinzenta do sistema nervoso central, causando potencialmente danos neurológicos irreversíveis. Dependendo do nível de exposição, os efeitos variam desde clinicamente imperceptíveis até danos cerebrais graves e até morte. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Tungíase e explique em detalhes? [/INST] A tungíase é uma doença inflamatória da pele causada pela infecção pelo ectoparasita feminino Tunga penetrans, uma pulga também conhecida como chigoe, chigo, pulga chigoe, pulga chigo, jigger, nigua, pulga da areia ou pulga escavadora (e não para ser confundido com a larva, um artrópode diferente). A pulga e a doença que ela causa são encontradas nas partes tropicais da África, no Caribe, na América Central e do Sul e na Índia. Tunga penetrans é a menor pulga conhecida, medindo 1 mm de diâmetro. Também é conhecido na América Latina como nigua e bicho de pie (espanhol) ou bicho de pé (português), literalmente "percevejo". Tunga penetrans é um membro do gênero Tunga, que compreende 13 espécies. A tungíase causa inflamação da pele, dor intensa, coceira e uma lesão no local da infecção caracterizada por um ponto preto no centro de uma lesão vermelha inchada, circundada pelo que parece ser um halo branco. A descamação da pele é sempre observada, principalmente após a expansão da pulga durante a hipertrofia.</s> | O que é Tungíase e explique em detalhes? | A tungíase é uma doença inflamatória da pele causada pela infecção pelo ectoparasita feminino Tunga penetrans, uma pulga também conhecida como chigoe, chigo, pulga chigoe, pulga chigo, jigger, nigua, pulga da areia ou pulga escavadora (e não para ser confundido com a larva, um artrópode diferente). A pulga e a doença que ela causa são encontradas nas partes tropicais da África, no Caribe, na América Central e do Sul e na Índia. Tunga penetrans é a menor pulga conhecida, medindo 1 mm de diâmetro. Também é conhecido na América Latina como nigua e bicho de pie (espanhol) ou bicho de pé (português), literalmente "percevejo". Tunga penetrans é um membro do gênero Tunga, que compreende 13 espécies. A tungíase causa inflamação da pele, dor intensa, coceira e uma lesão no local da infecção caracterizada por um ponto preto no centro de uma lesão vermelha inchada, circundada pelo que parece ser um halo branco. A descamação da pele é sempre observada, principalmente após a expansão da pulga durante a hipertrofia. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Arm e explica em detalhes? [/INST] Na anatomia humana, o braço se refere ao membro superior de uso comum, embora academicamente o termo signifique especificamente a parte superior do braço entre a articulação glenoumeral (articulação do ombro) e a articulação do cotovelo. A parte distal do membro superior entre o cotovelo e a articulação radiocárpica (articulação do punho) é conhecida como antebraço ou braço "inferior", e a extremidade além do punho é a mão.</s> | O que é Arm e explica em detalhes? | Na anatomia humana, o braço se refere ao membro superior de uso comum, embora academicamente o termo signifique especificamente a parte superior do braço entre a articulação glenoumeral (articulação do ombro) e a articulação do cotovelo. A parte distal do membro superior entre o cotovelo e a articulação radiocárpica (articulação do punho) é conhecida como antebraço ou braço "inferior", e a extremidade além do punho é a mão. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é o funcionamento intelectual Borderline e explica em detalhes? [/INST] O funcionamento intelectual limítrofe, também chamado de retardo mental limítrofe (na CID-8), é uma categorização de inteligência em que uma pessoa tem capacidade cognitiva abaixo da média (geralmente um QI de 70-85), mas o déficit não é tão grave como deficiência intelectual (abaixo de 70). Às vezes é chamado de QI abaixo da média (BAIQ). Isto é tecnicamente uma deficiência cognitiva; no entanto, este grupo pode não ter deficiência mental suficiente para ser elegível para serviços especializados.</s> | O que é o funcionamento intelectual Borderline e explica em detalhes? | O funcionamento intelectual limítrofe, também chamado de retardo mental limítrofe (na CID-8), é uma categorização de inteligência em que uma pessoa tem capacidade cognitiva abaixo da média (geralmente um QI de 70-85), mas o déficit não é tão grave como deficiência intelectual (abaixo de 70). Às vezes é chamado de QI abaixo da média (BAIQ). Isto é tecnicamente uma deficiência cognitiva; no entanto, este grupo pode não ter deficiência mental suficiente para ser elegível para serviços especializados. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é ilusão e explique em detalhes? [/INST] Um delírio é uma crença falsa e fixa que não é passível de mudança à luz de evidências conflitantes. Como patologia, é diferente de uma crença baseada em informações falsas ou incompletas, confabulação, dogma, ilusão, alucinação ou alguns outros efeitos enganosos de percepção, pois os indivíduos com essas crenças são capazes de mudar ou reajustar suas crenças ao revisar as evidências. . No entanto:</s> | O que é ilusão e explique em detalhes? | Um delírio é uma crença falsa e fixa que não é passível de mudança à luz de evidências conflitantes. Como patologia, é diferente de uma crença baseada em informações falsas ou incompletas, confabulação, dogma, ilusão, alucinação ou alguns outros efeitos enganosos de percepção, pois os indivíduos com essas crenças são capazes de mudar ou reajustar suas crenças ao revisar as evidências. . No entanto: |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Hipersonia e explique em detalhes? [/INST] Hipersonia é um distúrbio neurológico de tempo excessivo gasto dormindo ou sonolência excessiva. Pode ter muitas causas possíveis (como transtorno afetivo sazonal) e causar sofrimento e problemas de funcionamento. Na quinta edição do Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais (DSM-5), a hipersonolência, da qual existem vários subtipos, aparece sob os distúrbios do sono-vigília. do dia. Não deve ser confundido com fadiga, que é um estado fisiológico normal. A sonolência diurna aparece mais comumente em situações em que é necessária pouca interação. Como os níveis de atenção (vigília) dos pacientes estão prejudicados, sua qualidade de vida também pode ser afetada. Isto é especialmente verdadeiro para pessoas cujos empregos exigem altos níveis de atenção, como na área da saúde.</s> | O que é Hipersonia e explique em detalhes? | Hipersonia é um distúrbio neurológico de tempo excessivo gasto dormindo ou sonolência excessiva. Pode ter muitas causas possíveis (como transtorno afetivo sazonal) e causar sofrimento e problemas de funcionamento. Na quinta edição do Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais (DSM-5), a hipersonolência, da qual existem vários subtipos, aparece sob os distúrbios do sono-vigília. do dia. Não deve ser confundido com fadiga, que é um estado fisiológico normal. A sonolência diurna aparece mais comumente em situações em que é necessária pouca interação. Como os níveis de atenção (vigília) dos pacientes estão prejudicados, sua qualidade de vida também pode ser afetada. Isto é especialmente verdadeiro para pessoas cujos empregos exigem altos níveis de atenção, como na área da saúde. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Pectus carinatum e explique em detalhes? [/INST] Pectus carinatum, também chamado de peito de pombo, é uma malformação do tórax caracterizada por uma protrusão do esterno e das costelas. É distinto da malformação relacionada pectus excavatum.</s> | O que é Pectus carinatum e explique em detalhes? | Pectus carinatum, também chamado de peito de pombo, é uma malformação do tórax caracterizada por uma protrusão do esterno e das costelas. É distinto da malformação relacionada pectus excavatum. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Transexual e explique em detalhes? [/INST] Pessoas transexuais vivenciam uma identidade de gênero que é inconsistente com o sexo que lhes foi atribuído e desejam fazer a transição permanente para o sexo ou gênero com o qual se identificam, geralmente buscando assistência médica (incluindo terapias de redesignação sexual, como terapia de reposição hormonal e terapia sexual cirurgia de redesignação) para ajudá-los a alinhar seu corpo com seu sexo ou gênero identificado.</s> | O que é Transexual e explique em detalhes? | Pessoas transexuais vivenciam uma identidade de gênero que é inconsistente com o sexo que lhes foi atribuído e desejam fazer a transição permanente para o sexo ou gênero com o qual se identificam, geralmente buscando assistência médica (incluindo terapias de redesignação sexual, como terapia de reposição hormonal e terapia sexual cirurgia de redesignação) para ajudá-los a alinhar seu corpo com seu sexo ou gênero identificado. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Basofilia e explique em detalhes? [/INST] Basofilia é a condição de ter mais de 200 basófilos/μL no sangue venoso. Os basófilos são as células mielóides menos numerosas e é raro que seu número seja anormalmente alto sem alterações em outros componentes do sangue. Em vez disso, a basofilia está mais frequentemente associada a outras condições dos glóbulos brancos, como a eosinofilia – níveis elevados de eosinófilos no sangue. Os basófilos são facilmente identificáveis pela coloração azul dos grânulos dentro de cada célula, marcando-os como granulócitos, além dos núcleos segmentados.</s> | O que é Basofilia e explique em detalhes? | Basofilia é a condição de ter mais de 200 basófilos/μL no sangue venoso. Os basófilos são as células mielóides menos numerosas e é raro que seu número seja anormalmente alto sem alterações em outros componentes do sangue. Em vez disso, a basofilia está mais frequentemente associada a outras condições dos glóbulos brancos, como a eosinofilia – níveis elevados de eosinófilos no sangue. Os basófilos são facilmente identificáveis pela coloração azul dos grânulos dentro de cada célula, marcando-os como granulócitos, além dos núcleos segmentados. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é doação de óvulos e explique em detalhes? [/INST] A doação de óvulos é o processo pelo qual uma mulher doa óvulos para permitir que outra mulher conceba como parte de um tratamento de reprodução assistida ou para pesquisa biomédica. Para fins de reprodução assistida, a doação de óvulos normalmente envolve tecnologia de fertilização in vitro, com os óvulos sendo fertilizados em laboratório; mais raramente, os ovos não fertilizados podem ser congelados e armazenados para uso posterior. A doação de óvulos é uma reprodução de terceiros como parte da tecnologia de reprodução assistida.</s> | O que é doação de óvulos e explique em detalhes? | A doação de óvulos é o processo pelo qual uma mulher doa óvulos para permitir que outra mulher conceba como parte de um tratamento de reprodução assistida ou para pesquisa biomédica. Para fins de reprodução assistida, a doação de óvulos normalmente envolve tecnologia de fertilização in vitro, com os óvulos sendo fertilizados em laboratório; mais raramente, os ovos não fertilizados podem ser congelados e armazenados para uso posterior. A doação de óvulos é uma reprodução de terceiros como parte da tecnologia de reprodução assistida. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é idade gestacional e explique em detalhes? [/INST] Em obstetrícia, a idade gestacional é uma medida da idade de uma gravidez que é medida desde o início da última menstruação da mulher (DUM), ou a idade correspondente da gestação estimada por um método mais preciso, se disponível . Tais métodos incluem adicionar 14 dias a uma duração conhecida desde a fertilização (como é possível na fertilização in vitro) ou por ultrassonografia obstétrica. A popularidade do uso desta definição de idade gestacional é que os períodos menstruais são essencialmente sempre notados, embora geralmente não haja uma maneira conveniente de discernir quando ocorreu a fertilização. A idade gestacional é contrastada com a idade de fertilização, que considera a data da fertilização como a data de início da gestação.</s> | O que é idade gestacional e explique em detalhes? | Em obstetrícia, a idade gestacional é uma medida da idade de uma gravidez que é medida desde o início da última menstruação da mulher (DUM), ou a idade correspondente da gestação estimada por um método mais preciso, se disponível . Tais métodos incluem adicionar 14 dias a uma duração conhecida desde a fertilização (como é possível na fertilização in vitro) ou por ultrassonografia obstétrica. A popularidade do uso desta definição de idade gestacional é que os períodos menstruais são essencialmente sempre notados, embora geralmente não haja uma maneira conveniente de discernir quando ocorreu a fertilização. A idade gestacional é contrastada com a idade de fertilização, que considera a data da fertilização como a data de início da gestação. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é linfoma de células do manto e explique em detalhes? [/INST] O linfoma de células do manto (MCL) é um tipo de linfoma não-Hodgkin (LNH), compreendendo cerca de 6% dos casos de LNH. Existem apenas cerca de 15.000 pacientes atualmente nos Estados Unidos com linfoma de células do manto. Seu nome vem da zona do manto dos gânglios linfáticos.</s> | O que é linfoma de células do manto e explique em detalhes? | O linfoma de células do manto (MCL) é um tipo de linfoma não-Hodgkin (LNH), compreendendo cerca de 6% dos casos de LNH. Existem apenas cerca de 15.000 pacientes atualmente nos Estados Unidos com linfoma de células do manto. Seu nome vem da zona do manto dos gânglios linfáticos. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é cirurgia e explica em detalhes? [/INST] Cirurgia é uma especialidade médica que utiliza técnicas operatórias manuais e instrumentais em uma pessoa para investigar ou tratar uma condição patológica, como uma doença ou lesão, para ajudar a melhorar a função corporal, a aparência ou para reparar áreas rompidas indesejadas.</s> | O que é cirurgia e explica em detalhes? | Cirurgia é uma especialidade médica que utiliza técnicas operatórias manuais e instrumentais em uma pessoa para investigar ou tratar uma condição patológica, como uma doença ou lesão, para ajudar a melhorar a função corporal, a aparência ou para reparar áreas rompidas indesejadas. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Edema e explique em detalhes? [/INST] Edema, também conhecido como edema, e também conhecido como retenção de líquidos, hidropisia, hidropsia e inchaço, é o acúmulo de líquido no tecido do corpo. Mais comumente, as pernas ou braços são afetados. Os sintomas podem incluir pele esticada, a área pode parecer pesada e rigidez nas articulações. Outros sintomas dependem da causa subjacente. As causas podem incluir insuficiência venosa, insuficiência cardíaca, problemas renais, baixos níveis de proteínas, problemas hepáticos, trombose venosa profunda, infecções, angioedema, certos medicamentos e linfedema. Também pode ocorrer após ficar sentado ou em pé por muito tempo e durante a menstruação ou gravidez. A condição é mais preocupante se começar repentinamente ou se houver dor ou falta de ar. O tratamento depende da causa subjacente. Se o mecanismo subjacente envolver retenção de sódio, pode-se usar diminuição da ingestão de sal e um diurético. Elevar as pernas e usar meias de apoio pode ser útil para o edema das pernas. Os idosos são mais comumente afetados. A palavra vem do grego οἴδημα oídēma, que significa inchaço.</s> | O que é Edema e explique em detalhes? | Edema, também conhecido como edema, e também conhecido como retenção de líquidos, hidropisia, hidropsia e inchaço, é o acúmulo de líquido no tecido do corpo. Mais comumente, as pernas ou braços são afetados. Os sintomas podem incluir pele esticada, a área pode parecer pesada e rigidez nas articulações. Outros sintomas dependem da causa subjacente. As causas podem incluir insuficiência venosa, insuficiência cardíaca, problemas renais, baixos níveis de proteínas, problemas hepáticos, trombose venosa profunda, infecções, angioedema, certos medicamentos e linfedema. Também pode ocorrer após ficar sentado ou em pé por muito tempo e durante a menstruação ou gravidez. A condição é mais preocupante se começar repentinamente ou se houver dor ou falta de ar. O tratamento depende da causa subjacente. Se o mecanismo subjacente envolver retenção de sódio, pode-se usar diminuição da ingestão de sal e um diurético. Elevar as pernas e usar meias de apoio pode ser útil para o edema das pernas. Os idosos são mais comumente afetados. A palavra vem do grego οἴδημα oídēma, que significa inchaço. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é leucemia promielocítica aguda e explique em detalhes? [/INST] A leucemia promielocítica aguda (APML, APL) é um subtipo de leucemia mieloide aguda (LMA), um câncer dos glóbulos brancos. Na LPA, há um acúmulo anormal de granulócitos imaturos chamados promielócitos. A doença é caracterizada por uma translocação cromossômica envolvendo o gene do receptor alfa do ácido retinóico (RARA) e se distingue de outras formas de LMA por sua capacidade de resposta à terapia com ácido all-trans retinóico (ATRA; também conhecido como tretinoína). A leucemia promielocítica aguda foi caracterizada pela primeira vez em 1957 por médicos franceses e noruegueses como uma doença fatal hiperaguda, com um tempo médio de sobrevivência inferior a uma semana. Hoje, os prognósticos melhoraram drasticamente; As taxas de sobrevivência em 10 anos são estimadas em aproximadamente 80-90%, de acordo com um estudo.</s> | O que é leucemia promielocítica aguda e explique em detalhes? | A leucemia promielocítica aguda (APML, APL) é um subtipo de leucemia mieloide aguda (LMA), um câncer dos glóbulos brancos. Na LPA, há um acúmulo anormal de granulócitos imaturos chamados promielócitos. A doença é caracterizada por uma translocação cromossômica envolvendo o gene do receptor alfa do ácido retinóico (RARA) e se distingue de outras formas de LMA por sua capacidade de resposta à terapia com ácido all-trans retinóico (ATRA; também conhecido como tretinoína). A leucemia promielocítica aguda foi caracterizada pela primeira vez em 1957 por médicos franceses e noruegueses como uma doença fatal hiperaguda, com um tempo médio de sobrevivência inferior a uma semana. Hoje, os prognósticos melhoraram drasticamente; As taxas de sobrevivência em 10 anos são estimadas em aproximadamente 80-90%, de acordo com um estudo. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é tosse e explique em detalhes? [/INST] A tosse é uma expulsão repentina de ar através das grandes vias respiratórias que pode ajudar a eliminar fluidos, irritantes, partículas estranhas e micróbios. Como reflexo protetor, a tosse pode ser repetitiva com o reflexo da tosse seguindo três fases: uma inspiração, uma expiração forçada contra a glote fechada e uma liberação violenta de ar dos pulmões após a abertura da glote, geralmente acompanhada por um som distinto. A tosse frequente geralmente indica a presença de uma doença. Muitos vírus e bactérias beneficiam, do ponto de vista evolutivo, fazendo com que o hospedeiro tosse, o que ajuda a espalhar a doença para novos hospedeiros. Na maioria das vezes, a tosse irregular é causada por uma infecção do trato respiratório, mas também pode ser desencadeada por asfixia, tabagismo, poluição do ar, asma, doença do refluxo gastroesofágico, gotejamento pós-nasal, bronquite crônica, tumores pulmonares, insuficiência cardíaca e medicamentos como inibidores da enzima de conversão da angiotensina (inibidores da ECA).</s> | O que é tosse e explique em detalhes? | A tosse é uma expulsão repentina de ar através das grandes vias respiratórias que pode ajudar a eliminar fluidos, irritantes, partículas estranhas e micróbios. Como reflexo protetor, a tosse pode ser repetitiva com o reflexo da tosse seguindo três fases: uma inspiração, uma expiração forçada contra a glote fechada e uma liberação violenta de ar dos pulmões após a abertura da glote, geralmente acompanhada por um som distinto. A tosse frequente geralmente indica a presença de uma doença. Muitos vírus e bactérias beneficiam, do ponto de vista evolutivo, fazendo com que o hospedeiro tosse, o que ajuda a espalhar a doença para novos hospedeiros. Na maioria das vezes, a tosse irregular é causada por uma infecção do trato respiratório, mas também pode ser desencadeada por asfixia, tabagismo, poluição do ar, asma, doença do refluxo gastroesofágico, gotejamento pós-nasal, bronquite crônica, tumores pulmonares, insuficiência cardíaca e medicamentos como inibidores da enzima de conversão da angiotensina (inibidores da ECA). |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que são palpitações e explique em detalhes? [/INST] Palpitações são anormalidades percebidas no batimento cardíaco caracterizadas pela consciência das contrações do músculo cardíaco no peito, que é ainda caracterizada por batimentos cardíacos fortes, rápidos e/ou irregulares. Os sintomas incluem uma pulsação rápida, uma pulsação anormalmente rápida ou batimento irregular do coração. As palpitações são um sintoma sensorial e são frequentemente descritas como batimentos interrompidos, vibração rápida no peito, sensação de latejamento no peito ou pescoço ou cambalhota no peito. A palpitação pode estar associada à ansiedade e não indica necessariamente um problema estrutural. ou anormalidade funcional do coração, mas pode ser um sintoma decorrente de um batimento cardíaco objetivamente rápido ou irregular. A palpitação pode ser intermitente e de frequência e duração variáveis, ou contínua. Os sintomas associados incluem tontura, falta de ar, sudorese, dores de cabeça e dor no peito.</s> | O que são palpitações e explique em detalhes? | Palpitações são anormalidades percebidas no batimento cardíaco caracterizadas pela consciência das contrações do músculo cardíaco no peito, que é ainda caracterizada por batimentos cardíacos fortes, rápidos e/ou irregulares. Os sintomas incluem uma pulsação rápida, uma pulsação anormalmente rápida ou batimento irregular do coração. As palpitações são um sintoma sensorial e são frequentemente descritas como batimentos interrompidos, vibração rápida no peito, sensação de latejamento no peito ou pescoço ou cambalhota no peito. A palpitação pode estar associada à ansiedade e não indica necessariamente um problema estrutural. ou anormalidade funcional do coração, mas pode ser um sintoma decorrente de um batimento cardíaco objetivamente rápido ou irregular. A palpitação pode ser intermitente e de frequência e duração variáveis, ou contínua. Os sintomas associados incluem tontura, falta de ar, sudorese, dores de cabeça e dor no peito. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é o sistema de grupo sanguíneo ABO e explica em detalhes? [/INST] O sistema de grupo sanguíneo ABO é usado para denotar a presença de um, ambos ou nenhum dos antígenos A e B nos eritrócitos. Para transfusões de sangue humano, é o mais importante dos 43 sistemas de classificação de tipos (ou grupos) de sangue diferentes atualmente reconhecidos pela Sociedade Internacional de Transfusões de Sangue (ISBT) em junho de 2021. Uma incompatibilidade (muito rara na medicina moderna) neste , ou qualquer outro sorotipo, pode causar uma reação adversa potencialmente fatal após uma transfusão ou uma resposta imune indesejada a um transplante de órgão. Os anticorpos anti-A e anti-B associados são geralmente anticorpos IgM, produzidos nos primeiros anos de vida por sensibilização a substâncias ambientais, como alimentos, bactérias e vírus.</s> | O que é o sistema de grupo sanguíneo ABO e explica em detalhes? | O sistema de grupo sanguíneo ABO é usado para denotar a presença de um, ambos ou nenhum dos antígenos A e B nos eritrócitos. Para transfusões de sangue humano, é o mais importante dos 43 sistemas de classificação de tipos (ou grupos) de sangue diferentes atualmente reconhecidos pela Sociedade Internacional de Transfusões de Sangue (ISBT) em junho de 2021. Uma incompatibilidade (muito rara na medicina moderna) neste , ou qualquer outro sorotipo, pode causar uma reação adversa potencialmente fatal após uma transfusão ou uma resposta imune indesejada a um transplante de órgão. Os anticorpos anti-A e anti-B associados são geralmente anticorpos IgM, produzidos nos primeiros anos de vida por sensibilização a substâncias ambientais, como alimentos, bactérias e vírus. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Herpesviridae e explique em detalhes? [/INST] Herpesviridae é uma grande família de vírus de DNA que causa infecções e certas doenças em animais, incluindo humanos. Os membros desta família também são conhecidos como herpesvírus. O nome da família é derivado da palavra grega ἕρπειν (herpeína para rastejar), referindo-se à propagação de lesões cutâneas, geralmente envolvendo bolhas, observadas em crises de herpes simplex 1, herpes simplex 2 e herpes zoster (cobreiro). Em 1971, o Comitê Internacional de Taxonomia de Vírus (ICTV) estabeleceu o Herpesvírus como um gênero com 23 vírus entre quatro grupos. Em 2020, 115 espécies foram reconhecidas, todas, exceto uma, pertencentes a uma das três subfamílias. Os herpesvírus podem causar infecções latentes e líticas.</s> | O que é Herpesviridae e explique em detalhes? | Herpesviridae é uma grande família de vírus de DNA que causa infecções e certas doenças em animais, incluindo humanos. Os membros desta família também são conhecidos como herpesvírus. O nome da família é derivado da palavra grega ἕρπειν (herpeína para rastejar), referindo-se à propagação de lesões cutâneas, geralmente envolvendo bolhas, observadas em crises de herpes simplex 1, herpes simplex 2 e herpes zoster (cobreiro). Em 1971, o Comitê Internacional de Taxonomia de Vírus (ICTV) estabeleceu o Herpesvírus como um gênero com 23 vírus entre quatro grupos. Em 2020, 115 espécies foram reconhecidas, todas, exceto uma, pertencentes a uma das três subfamílias. Os herpesvírus podem causar infecções latentes e líticas. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Trichostrongylus e explique em detalhes? [/INST] As espécies de Trichostrongylus são nematóides (vermes redondos), que são onipresentes entre os herbívoros em todo o mundo, incluindo bovinos, ovinos, burros, cabras, veados e coelhos.</s> | O que é Trichostrongylus e explique em detalhes? | As espécies de Trichostrongylus são nematóides (vermes redondos), que são onipresentes entre os herbívoros em todo o mundo, incluindo bovinos, ovinos, burros, cabras, veados e coelhos. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é septo vaginal e explique em detalhes? [/INST] Um septo vaginal é uma anomalia vaginal que é uma partição dentro da vagina; tal septo pode ser longitudinal ou transversal </s></s> | O que é septo vaginal e explique em detalhes? | Um septo vaginal é uma anomalia vaginal que é uma partição dentro da vagina; tal septo pode ser longitudinal ou transversal </s> |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é a síndrome da megavitamina B6 e explique em detalhes? [/INST] A síndrome da megavitamina B6 é um conjunto de sintomas que podem resultar da suplementação crônica ou overdose aguda de vitamina B6. Embora também seja conhecida como hipervitaminose B6, toxicidade da vitamina B6 e excesso de vitamina B6, a síndrome da megavitamina B6 é o nome usado na CID-10.</s> | O que é a síndrome da megavitamina B6 e explique em detalhes? | A síndrome da megavitamina B6 é um conjunto de sintomas que podem resultar da suplementação crônica ou overdose aguda de vitamina B6. Embora também seja conhecida como hipervitaminose B6, toxicidade da vitamina B6 e excesso de vitamina B6, a síndrome da megavitamina B6 é o nome usado na CID-10. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é terrorismo e explique em detalhes? [/INST] O terrorismo, no seu sentido mais amplo, é o uso da violência criminosa para provocar um estado de terror ou medo, principalmente com a intenção de atingir objetivos políticos ou religiosos. O termo é utilizado a este respeito principalmente para se referir à violência intencional durante tempos de paz ou no contexto de guerra contra não combatentes (principalmente civis e militares neutros). Os termos "terrorista" e "terrorismo" originaram-se durante a Revolução Francesa do final do século 18, mas tornaram-se amplamente utilizados internacionalmente e ganharam atenção mundial na década de 1970 durante os problemas na Irlanda do Norte, o conflito basco e o conflito israelo-palestiniano. O aumento do uso de ataques suicidas a partir da década de 1980 foi tipificado pelos ataques de 11 de setembro de 2001 nos Estados Unidos.</s> | O que é terrorismo e explique em detalhes? | O terrorismo, no seu sentido mais amplo, é o uso da violência criminosa para provocar um estado de terror ou medo, principalmente com a intenção de atingir objetivos políticos ou religiosos. O termo é utilizado a este respeito principalmente para se referir à violência intencional durante tempos de paz ou no contexto de guerra contra não combatentes (principalmente civis e militares neutros). Os termos "terrorista" e "terrorismo" originaram-se durante a Revolução Francesa do final do século 18, mas tornaram-se amplamente utilizados internacionalmente e ganharam atenção mundial na década de 1970 durante os problemas na Irlanda do Norte, o conflito basco e o conflito israelo-palestiniano. O aumento do uso de ataques suicidas a partir da década de 1980 foi tipificado pelos ataques de 11 de setembro de 2001 nos Estados Unidos. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é deformidade em valgo e explica em detalhes? [/INST] Uma deformidade em valgo é uma condição na qual o segmento ósseo distal a uma articulação é angulado para fora, ou seja, angulado lateralmente, longe da linha média do corpo. A deformação oposta, onde a torção ou angulação é direcionada medialmente, em direção ao centro do corpo, é chamada de varo. As causas comuns de joelho valgo (genu valgum ou "knock-joelho") em adultos incluem artrite do joelho e lesões traumáticas.</s> | O que é deformidade em valgo e explica em detalhes? | Uma deformidade em valgo é uma condição na qual o segmento ósseo distal a uma articulação é angulado para fora, ou seja, angulado lateralmente, longe da linha média do corpo. A deformação oposta, onde a torção ou angulação é direcionada medialmente, em direção ao centro do corpo, é chamada de varo. As causas comuns de joelho valgo (genu valgum ou "knock-joelho") em adultos incluem artrite do joelho e lesões traumáticas. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Helmintíase e explique em detalhes? [/INST] Helmintíase, também conhecida como infecção por vermes, é qualquer doença macroparasitária de humanos e outros animais em que uma parte do corpo está infectada com vermes parasitas, conhecidos como helmintos. Existem inúmeras espécies desses parasitas, que são amplamente classificados em tênias, vermes e lombrigas. Muitas vezes vivem no trato gastrointestinal de seus hospedeiros, mas também podem penetrar em outros órgãos, onde induzem danos fisiológicos.</s> | O que é Helmintíase e explique em detalhes? | Helmintíase, também conhecida como infecção por vermes, é qualquer doença macroparasitária de humanos e outros animais em que uma parte do corpo está infectada com vermes parasitas, conhecidos como helmintos. Existem inúmeras espécies desses parasitas, que são amplamente classificados em tênias, vermes e lombrigas. Muitas vezes vivem no trato gastrointestinal de seus hospedeiros, mas também podem penetrar em outros órgãos, onde induzem danos fisiológicos. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é taquicardia supraventricular e explique em detalhes? [/INST] Taquicardia supraventricular (TVS) é um termo genérico para ritmos cardíacos acelerados que surgem na parte superior do coração. Isto contrasta com o outro grupo de ritmos cardíacos acelerados – taquicardia ventricular, que começa nas câmaras inferiores do coração. Existem quatro tipos principais de TVS: fibrilação atrial, flutter atrial, taquicardia supraventricular paroxística (PSVT) e síndrome de Wolff-Parkinson-White. Os sintomas da TVS incluem palpitações, sensação de desmaio, sudorese, falta de ar e/ou dor no peito. Esses ritmos anormais começam nos átrios ou no nó atrioventricular. Geralmente devem-se a um de dois mecanismos: reentrada ou aumento da automaticidade. O diagnóstico geralmente é feito por eletrocardiograma (ECG), monitor holter ou monitor de eventos. Exames de sangue podem ser feitos para descartar causas subjacentes específicas, como hipertireoidismo ou anormalidades eletrolíticas. Uma frequência cardíaca normal em repouso é de 60 a 100 batimentos por minuto. Uma frequência cardíaca em repouso superior a 100 batimentos por minuto é definida como taquicardia. Durante um episódio de TVS, o coração bate cerca de 150 a 220 vezes por minuto. O tratamento específico depende do tipo de TVS e pode incluir medicamentos, procedimentos médicos ou cirurgia. Manobras vagais, ou um procedimento conhecido como ablação por cateter, podem ser eficazes em certos tipos. Para fibrilação atrial, bloqueadores dos canais de cálcio ou betabloqueadores podem ser usados para controle da frequência. e pacientes selecionados se beneficiam de anticoagulantes (anticoagulantes), como varfarina ou novos anticoagulantes. A fibrilação atrial afeta cerca de 25 por 1.000 pessoas, a taquicardia supraventricular paroxística 2,3 por 1.000, a síndrome de Wolff-Parkinson-White 2 por 1.000 e o flutter atrial 0,8 por 1.000.</s> | O que é taquicardia supraventricular e explique em detalhes? | Taquicardia supraventricular (TVS) é um termo genérico para ritmos cardíacos acelerados que surgem na parte superior do coração. Isto contrasta com o outro grupo de ritmos cardíacos acelerados – taquicardia ventricular, que começa nas câmaras inferiores do coração. Existem quatro tipos principais de TVS: fibrilação atrial, flutter atrial, taquicardia supraventricular paroxística (PSVT) e síndrome de Wolff-Parkinson-White. Os sintomas da TVS incluem palpitações, sensação de desmaio, sudorese, falta de ar e/ou dor no peito. Esses ritmos anormais começam nos átrios ou no nó atrioventricular. Geralmente devem-se a um de dois mecanismos: reentrada ou aumento da automaticidade. O diagnóstico geralmente é feito por eletrocardiograma (ECG), monitor holter ou monitor de eventos. Exames de sangue podem ser feitos para descartar causas subjacentes específicas, como hipertireoidismo ou anormalidades eletrolíticas. Uma frequência cardíaca normal em repouso é de 60 a 100 batimentos por minuto. Uma frequência cardíaca em repouso superior a 100 batimentos por minuto é definida como taquicardia. Durante um episódio de TVS, o coração bate cerca de 150 a 220 vezes por minuto. O tratamento específico depende do tipo de TVS e pode incluir medicamentos, procedimentos médicos ou cirurgia. Manobras vagais, ou um procedimento conhecido como ablação por cateter, podem ser eficazes em certos tipos. Para fibrilação atrial, bloqueadores dos canais de cálcio ou betabloqueadores podem ser usados para controle da frequência. e pacientes selecionados se beneficiam de anticoagulantes (anticoagulantes), como varfarina ou novos anticoagulantes. A fibrilação atrial afeta cerca de 25 por 1.000 pessoas, a taquicardia supraventricular paroxística 2,3 por 1.000, a síndrome de Wolff-Parkinson-White 2 por 1.000 e o flutter atrial 0,8 por 1.000. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Aracnofobia e explique em detalhes? [/INST] A aracnofobia é uma fobia específica provocada pelo medo irracional de aranhas e outros aracnídeos, como os escorpiões.</s> | O que é Aracnofobia e explique em detalhes? | A aracnofobia é uma fobia específica provocada pelo medo irracional de aranhas e outros aracnídeos, como os escorpiões. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Naegleríase e explique em detalhes? [/INST] A naegleríase (também conhecida como meningoencefalite amebiana primária; PAM) é uma infecção quase invariavelmente fatal do cérebro pelo eucarioto unicelular de vida livre Naegleria fowleri. Os sintomas são semelhantes aos da meningite e incluem dor de cabeça, febre, náuseas, vômitos, rigidez no pescoço, confusão, alucinações e convulsões. Os sintomas progridem rapidamente ao longo de cerca de cinco dias e a morte geralmente ocorre dentro de uma a duas semanas após os sintomas.N. fowleri é normalmente encontrado em corpos quentes de água doce, como lagoas, lagos, rios e fontes termais. Também é encontrado em um estágio amebóide ou flagelado temporário no solo, em abastecimentos de água municipais mal conservados, em aquecedores de água, perto de descargas de água quente de plantas industriais e em piscinas mal cloradas ou não cloradas. Não há evidências de que viva em água salgada. Como a doença é rara, muitas vezes não é considerada durante o diagnóstico. Embora a infecção ocorra muito raramente, resulta quase inevitavelmente em morte. Dos cerca de 450 casos de naegleríase nos últimos 60 anos, apenas sete sobreviveram, com uma taxa de letalidade de 98,5%.</s> | O que é Naegleríase e explique em detalhes? | A naegleríase (também conhecida como meningoencefalite amebiana primária; PAM) é uma infecção quase invariavelmente fatal do cérebro pelo eucarioto unicelular de vida livre Naegleria fowleri. Os sintomas são semelhantes aos da meningite e incluem dor de cabeça, febre, náuseas, vômitos, rigidez no pescoço, confusão, alucinações e convulsões. Os sintomas progridem rapidamente ao longo de cerca de cinco dias e a morte geralmente ocorre dentro de uma a duas semanas após os sintomas.N. fowleri é normalmente encontrado em corpos quentes de água doce, como lagoas, lagos, rios e fontes termais. Também é encontrado em um estágio amebóide ou flagelado temporário no solo, em abastecimentos de água municipais mal conservados, em aquecedores de água, perto de descargas de água quente de plantas industriais e em piscinas mal cloradas ou não cloradas. Não há evidências de que viva em água salgada. Como a doença é rara, muitas vezes não é considerada durante o diagnóstico. Embora a infecção ocorra muito raramente, resulta quase inevitavelmente em morte. Dos cerca de 450 casos de naegleríase nos últimos 60 anos, apenas sete sobreviveram, com uma taxa de letalidade de 98,5%. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Ptose (seios) e explique detalhadamente? [/INST] A ptose ou flacidez da mama feminina é uma consequência natural do envelhecimento. A taxa de queda dos seios de uma mulher e o grau de ptose dependem de muitos fatores. Os principais fatores que influenciam a ptose mamária ao longo da vida de uma mulher são o tabagismo, o número de gestações, o índice de massa corporal mais elevado, o tamanho maior do sutiã e a mudança significativa de peso.</s> | O que é Ptose (seios) e explique detalhadamente? | A ptose ou flacidez da mama feminina é uma consequência natural do envelhecimento. A taxa de queda dos seios de uma mulher e o grau de ptose dependem de muitos fatores. Os principais fatores que influenciam a ptose mamária ao longo da vida de uma mulher são o tabagismo, o número de gestações, o índice de massa corporal mais elevado, o tamanho maior do sutiã e a mudança significativa de peso. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é imunodeficiência comum variável e explica em detalhes? [/INST] A imunodeficiência comum variável (CVID) é uma doença imunológica caracterizada por infecções recorrentes e baixos níveis de anticorpos, especificamente nos tipos de imunoglobulina (Ig) IgG, IgM e IgA. Os sintomas geralmente incluem alta suscetibilidade a invasores estrangeiros, doença pulmonar crônica e inflamação e infecção do trato gastrointestinal. O CVID afeta igualmente homens e mulheres. A condição pode ser encontrada em crianças ou adolescentes, mas geralmente não é diagnosticada ou reconhecida até a idade adulta. A idade média do diagnóstico é entre 20 e 50 anos. No entanto, os sintomas variam muito entre as pessoas. "Variável" refere-se às manifestações clínicas heterogêneas deste distúrbio, que incluem infecções bacterianas recorrentes, risco aumentado de doença autoimune e linfoma, bem como doença gastrointestinal. CVID é uma doença para toda a vida.</s> | O que é imunodeficiência comum variável e explica em detalhes? | A imunodeficiência comum variável (CVID) é uma doença imunológica caracterizada por infecções recorrentes e baixos níveis de anticorpos, especificamente nos tipos de imunoglobulina (Ig) IgG, IgM e IgA. Os sintomas geralmente incluem alta suscetibilidade a invasores estrangeiros, doença pulmonar crônica e inflamação e infecção do trato gastrointestinal. O CVID afeta igualmente homens e mulheres. A condição pode ser encontrada em crianças ou adolescentes, mas geralmente não é diagnosticada ou reconhecida até a idade adulta. A idade média do diagnóstico é entre 20 e 50 anos. No entanto, os sintomas variam muito entre as pessoas. "Variável" refere-se às manifestações clínicas heterogêneas deste distúrbio, que incluem infecções bacterianas recorrentes, risco aumentado de doença autoimune e linfoma, bem como doença gastrointestinal. CVID é uma doença para toda a vida. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é hipertensão ocular e explique em detalhes? [/INST] Hipertensão ocular é a presença de pressão elevada de fluido dentro do olho (pressão intraocular), geralmente sem dano ao nervo óptico ou perda de campo visual. Para a maioria dos indivíduos, a faixa normal de pressão intraocular está entre 10 mmHg e 21 mmHg < /s></s> | O que é hipertensão ocular e explique em detalhes? | Hipertensão ocular é a presença de pressão elevada de fluido dentro do olho (pressão intraocular), geralmente sem dano ao nervo óptico ou perda de campo visual. Para a maioria dos indivíduos, a faixa normal de pressão intraocular está entre 10 mmHg e 21 mmHg < /s> |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Dracunculíase e explique em detalhes? [/INST] A dracunculíase, também chamada de doença do verme da Guiné, é uma infecção parasitária causada pelo verme da Guiné, Dracunculus medinensis. Uma pessoa é infectada ao beber água contendo pulgas d'água infectadas com larvas do verme da Guiné. Os vermes penetram no trato digestivo e escapam para o corpo. Cerca de um ano depois, o verme adulto migra para um local de saída – geralmente um membro inferior – e induz uma bolha intensamente dolorosa na pele. A bolha eventualmente estoura e forma uma ferida aberta intensamente dolorosa, da qual o verme rasteja lentamente durante várias semanas. A ferida permanece dolorida durante o surgimento do verme, incapacitando a pessoa infectada durante as três a dez semanas que o verme leva para emergir. Durante esse período, a ferida aberta pode ser infectada por bactérias, levando à morte em cerca de 1% dos casos. Não existe medicamento para tratar a dracunculíase. Em vez disso, a base do tratamento é envolver cuidadosamente o verme emergente em um pequeno pedaço de pau para estimular sua saída. A cada dia, mais alguns centímetros do verme emergem e o bastão é girado para manter uma leve tensão. Com muita tensão, o verme pode quebrar e morrer na ferida, causando forte dor e inchaço no local da úlcera. A dracunculíase é uma doença de extrema pobreza, que ocorre em locais com pouco acesso a água potável. Os esforços de prevenção centram-se na filtragem da água potável para remover as pulgas da água, bem como em campanhas de educação pública para desencorajar as pessoas de mergulharem os seus vermes emergentes em fontes de água potável.</s> | O que é Dracunculíase e explique em detalhes? | A dracunculíase, também chamada de doença do verme da Guiné, é uma infecção parasitária causada pelo verme da Guiné, Dracunculus medinensis. Uma pessoa é infectada ao beber água contendo pulgas d'água infectadas com larvas do verme da Guiné. Os vermes penetram no trato digestivo e escapam para o corpo. Cerca de um ano depois, o verme adulto migra para um local de saída – geralmente um membro inferior – e induz uma bolha intensamente dolorosa na pele. A bolha eventualmente estoura e forma uma ferida aberta intensamente dolorosa, da qual o verme rasteja lentamente durante várias semanas. A ferida permanece dolorida durante o surgimento do verme, incapacitando a pessoa infectada durante as três a dez semanas que o verme leva para emergir. Durante esse período, a ferida aberta pode ser infectada por bactérias, levando à morte em cerca de 1% dos casos. Não existe medicamento para tratar a dracunculíase. Em vez disso, a base do tratamento é envolver cuidadosamente o verme emergente em um pequeno pedaço de pau para estimular sua saída. A cada dia, mais alguns centímetros do verme emergem e o bastão é girado para manter uma leve tensão. Com muita tensão, o verme pode quebrar e morrer na ferida, causando forte dor e inchaço no local da úlcera. A dracunculíase é uma doença de extrema pobreza, que ocorre em locais com pouco acesso a água potável. Os esforços de prevenção centram-se na filtragem da água potável para remover as pulgas da água, bem como em campanhas de educação pública para desencorajar as pessoas de mergulharem os seus vermes emergentes em fontes de água potável. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Macroglossia e explique em detalhes? [/INST] Macroglossia é o termo médico para uma língua incomumente grande. O aumento severo da língua pode causar dificuldades estéticas e funcionais para falar, comer, engolir e dormir. A macroglossia é incomum e geralmente ocorre em crianças. Existem muitas causas. O tratamento depende da causa exata.</s> | O que é Macroglossia e explique em detalhes? | Macroglossia é o termo médico para uma língua incomumente grande. O aumento severo da língua pode causar dificuldades estéticas e funcionais para falar, comer, engolir e dormir. A macroglossia é incomum e geralmente ocorre em crianças. Existem muitas causas. O tratamento depende da causa exata. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é metemoglobinemia e explique em detalhes? [/INST] Metemoglobinemia, ou metahemoglobinemia, é uma condição de metemoglobina elevada no sangue. Os sintomas podem incluir dor de cabeça, tontura, falta de ar, náusea, má coordenação muscular e pele azulada (cianose). As complicações podem incluir convulsões e arritmias cardíacas. A metemoglobinemia pode ser causada por certos medicamentos, produtos químicos ou alimentos, ou pode ser herdada dos pais de uma pessoa. As substâncias envolvidas podem incluir benzocaína, nitratos ou dapsona. O mecanismo subjacente envolve que parte do ferro da hemoglobina seja convertido da forma ferrosa [Fe2+] para a forma férrica [Fe3+]. O diagnóstico é frequentemente suspeitado com base nos sintomas e no nível baixo de oxigênio no sangue que não melhora com a oxigenoterapia. O diagnóstico é confirmado por uma gasometria. O tratamento geralmente é com oxigenoterapia e azul de metileno. Outros tratamentos podem incluir vitamina C, exsanguineotransfusão e oxigenoterapia hiperbárica. Os resultados geralmente são bons com o tratamento. A metemoglobinemia é relativamente incomum, sendo a maioria dos casos adquiridos e não genéticos.</s> | O que é metemoglobinemia e explique em detalhes? | Metemoglobinemia, ou metahemoglobinemia, é uma condição de metemoglobina elevada no sangue. Os sintomas podem incluir dor de cabeça, tontura, falta de ar, náusea, má coordenação muscular e pele azulada (cianose). As complicações podem incluir convulsões e arritmias cardíacas. A metemoglobinemia pode ser causada por certos medicamentos, produtos químicos ou alimentos, ou pode ser herdada dos pais de uma pessoa. As substâncias envolvidas podem incluir benzocaína, nitratos ou dapsona. O mecanismo subjacente envolve que parte do ferro da hemoglobina seja convertido da forma ferrosa [Fe2+] para a forma férrica [Fe3+]. O diagnóstico é frequentemente suspeitado com base nos sintomas e no nível baixo de oxigênio no sangue que não melhora com a oxigenoterapia. O diagnóstico é confirmado por uma gasometria. O tratamento geralmente é com oxigenoterapia e azul de metileno. Outros tratamentos podem incluir vitamina C, exsanguineotransfusão e oxigenoterapia hiperbárica. Os resultados geralmente são bons com o tratamento. A metemoglobinemia é relativamente incomum, sendo a maioria dos casos adquiridos e não genéticos. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é hipercolesterolemia familiar e explique em detalhes? [/INST] A hipercolesterolemia familiar (HF) é uma doença genética caracterizada por níveis elevados de colesterol, especificamente níveis muito elevados de lipoproteína de baixa densidade (colesterol LDL), no sangue e doenças cardiovasculares precoces. As mutações mais comuns diminuem o número de receptores funcionais de LDL no fígado. Como a bioquímica corporal subjacente é ligeiramente diferente em indivíduos com HF, os seus níveis elevados de colesterol respondem menos aos tipos de métodos de controlo do colesterol que são geralmente mais eficazes em pessoas sem HF (tais como modificações dietéticas e comprimidos de estatinas). No entanto, o tratamento (incluindo doses mais elevadas de estatinas) é geralmente eficaz.</s> | O que é hipercolesterolemia familiar e explique em detalhes? | A hipercolesterolemia familiar (HF) é uma doença genética caracterizada por níveis elevados de colesterol, especificamente níveis muito elevados de lipoproteína de baixa densidade (colesterol LDL), no sangue e doenças cardiovasculares precoces. As mutações mais comuns diminuem o número de receptores funcionais de LDL no fígado. Como a bioquímica corporal subjacente é ligeiramente diferente em indivíduos com HF, os seus níveis elevados de colesterol respondem menos aos tipos de métodos de controlo do colesterol que são geralmente mais eficazes em pessoas sem HF (tais como modificações dietéticas e comprimidos de estatinas). No entanto, o tratamento (incluindo doses mais elevadas de estatinas) é geralmente eficaz. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Madrasta e explique em detalhes? [/INST] Uma madrasta, madrasta ou madrasta é uma mãe não biológica casada com um dos pais preexistentes.</s> | O que é Madrasta e explique em detalhes? | Uma madrasta, madrasta ou madrasta é uma mãe não biológica casada com um dos pais preexistentes. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Mania e explique em detalhes? [/INST] Mania, também conhecida como síndrome maníaca, é um transtorno mental e comportamental definido como um estado de excitação, afeto e nível de energia anormalmente elevados, ou "um estado de ativação geral intensificada com expressão afetiva aprimorada junto com labilidade de afeto ." Durante um episódio maníaco, um indivíduo experimentará emoções e humores que mudam rapidamente, altamente influenciados pelos estímulos circundantes. Embora a mania seja frequentemente concebida como uma "imagem espelhada" da depressão, o humor elevado pode ser eufórico ou disfórico. À medida que a mania se intensifica, a irritabilidade pode ser mais pronunciada e resultar em ansiedade ou raiva.</s> | O que é Mania e explique em detalhes? | Mania, também conhecida como síndrome maníaca, é um transtorno mental e comportamental definido como um estado de excitação, afeto e nível de energia anormalmente elevados, ou "um estado de ativação geral intensificada com expressão afetiva aprimorada junto com labilidade de afeto ." Durante um episódio maníaco, um indivíduo experimentará emoções e humores que mudam rapidamente, altamente influenciados pelos estímulos circundantes. Embora a mania seja frequentemente concebida como uma "imagem espelhada" da depressão, o humor elevado pode ser eufórico ou disfórico. À medida que a mania se intensifica, a irritabilidade pode ser mais pronunciada e resultar em ansiedade ou raiva. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é cisto sebáceo e explique em detalhes? [/INST] Um cisto sebáceo é um termo comumente usado para se referir a:</s> | O que é cisto sebáceo e explique em detalhes? | Um cisto sebáceo é um termo comumente usado para se referir a: |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Bulimia nervosa e explique em detalhes? [/INST] Bulimia nervosa, também conhecida simplesmente como bulimia, é um transtorno alimentar caracterizado por compulsão alimentar seguida de purgação ou jejum e preocupação excessiva com a forma e o peso do corpo. O objetivo desta atividade é expelir do corpo as calorias ingeridas na fase de compulsão alimentar do processo. A compulsão alimentar refere-se a comer uma grande quantidade de comida em um curto espaço de tempo. Purgar refere-se às tentativas de se livrar dos alimentos consumidos. Isso pode ser feito vomitando ou tomando laxantes. Outros esforços para perder peso podem incluir o uso de diuréticos, estimulantes, jejum de água ou exercícios excessivos. A maioria das pessoas com bulimia tem peso normal. Forçar o vômito pode resultar em espessamento da pele dos nós dos dedos, quebra dos dentes e efeitos na taxa metabólica e na ingestão calórica que causam disfunção da tireoide. A bulimia está frequentemente associada a outros transtornos mentais, como depressão, ansiedade, transtorno de personalidade borderline, transtorno bipolar e problemas com drogas ou álcool. Também existe um risco maior de suicídio e automutilação. A bulimia é mais comum entre aqueles que têm um parente próximo com a doença. O risco percentual estimado ser devido à genética está entre 30% e 80%. Outros fatores de risco para a doença incluem estresse psicológico, pressão cultural para atingir um determinado tipo de corpo, baixa autoestima e obesidade. Viver numa cultura que comercializa ou glamoriza as dietas e ter figuras parentais que se fixam no peso também são riscos. O diagnóstico é baseado no histórico médico da pessoa; no entanto, isso é difícil, pois as pessoas geralmente mantêm segredo sobre seus hábitos de compulsão alimentar e purgação. Além disso, o diagnóstico de anorexia nervosa tem precedência sobre o de bulimia. Outros transtornos semelhantes incluem transtorno da compulsão alimentar periódica, síndrome de Kleine-Levin e transtorno de personalidade limítrofe.</s> | O que é Bulimia nervosa e explique em detalhes? | Bulimia nervosa, também conhecida simplesmente como bulimia, é um transtorno alimentar caracterizado por compulsão alimentar seguida de purgação ou jejum e preocupação excessiva com a forma e o peso do corpo. O objetivo desta atividade é expelir do corpo as calorias ingeridas na fase de compulsão alimentar do processo. A compulsão alimentar refere-se a comer uma grande quantidade de comida em um curto espaço de tempo. Purgar refere-se às tentativas de se livrar dos alimentos consumidos. Isso pode ser feito vomitando ou tomando laxantes. Outros esforços para perder peso podem incluir o uso de diuréticos, estimulantes, jejum de água ou exercícios excessivos. A maioria das pessoas com bulimia tem peso normal. Forçar o vômito pode resultar em espessamento da pele dos nós dos dedos, quebra dos dentes e efeitos na taxa metabólica e na ingestão calórica que causam disfunção da tireoide. A bulimia está frequentemente associada a outros transtornos mentais, como depressão, ansiedade, transtorno de personalidade borderline, transtorno bipolar e problemas com drogas ou álcool. Também existe um risco maior de suicídio e automutilação. A bulimia é mais comum entre aqueles que têm um parente próximo com a doença. O risco percentual estimado ser devido à genética está entre 30% e 80%. Outros fatores de risco para a doença incluem estresse psicológico, pressão cultural para atingir um determinado tipo de corpo, baixa autoestima e obesidade. Viver numa cultura que comercializa ou glamoriza as dietas e ter figuras parentais que se fixam no peso também são riscos. O diagnóstico é baseado no histórico médico da pessoa; no entanto, isso é difícil, pois as pessoas geralmente mantêm segredo sobre seus hábitos de compulsão alimentar e purgação. Além disso, o diagnóstico de anorexia nervosa tem precedência sobre o de bulimia. Outros transtornos semelhantes incluem transtorno da compulsão alimentar periódica, síndrome de Kleine-Levin e transtorno de personalidade limítrofe. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é peristaltismo e explique em detalhes? [/INST] O peristaltismo (PERR-ih-STAL-siss, também nos EUA -STAWL-) é uma contração e relaxamento radialmente simétrico dos músculos que se propagam em uma onda por um tubo, em uma direção anterógrada. O peristaltismo é a progressão da contração coordenada dos músculos circulares involuntários, que é precedida por uma contração simultânea do músculo longitudinal e relaxamento do músculo circular no revestimento do intestino. Em grande parte do trato digestivo, como o trato gastrointestinal humano, o músculo liso o tecido se contrai em sequência para produzir uma onda peristáltica, que impulsiona uma bola de alimento (chamada bolo antes de ser transformada em quimo no estômago) ao longo do trato. O movimento peristáltico compreende o relaxamento dos músculos lisos circulares, depois sua contração atrás do material mastigado para evitar que ele se mova para trás e, a seguir, a contração longitudinal para empurrá-lo para frente.</s> | O que é peristaltismo e explique em detalhes? | O peristaltismo (PERR-ih-STAL-siss, também nos EUA -STAWL-) é uma contração e relaxamento radialmente simétrico dos músculos que se propagam em uma onda por um tubo, em uma direção anterógrada. O peristaltismo é a progressão da contração coordenada dos músculos circulares involuntários, que é precedida por uma contração simultânea do músculo longitudinal e relaxamento do músculo circular no revestimento do intestino. Em grande parte do trato digestivo, como o trato gastrointestinal humano, o músculo liso o tecido se contrai em sequência para produzir uma onda peristáltica, que impulsiona uma bola de alimento (chamada bolo antes de ser transformada em quimo no estômago) ao longo do trato. O movimento peristáltico compreende o relaxamento dos músculos lisos circulares, depois sua contração atrás do material mastigado para evitar que ele se mova para trás e, a seguir, a contração longitudinal para empurrá-lo para frente. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é a fratura do crânio de Le Fort e explica em detalhes? [/INST] Uma fratura Le Fort do crânio é uma fratura transfacial clássica do terço médio da face, envolvendo o osso maxilar e estruturas adjacentes na direção horizontal, piramidal ou transversal. A marca registrada das fraturas de Lefort é a separação traumática do pterigomaxilar, que significa fraturas entre as placas pterigóides, protuberâncias ósseas em forma de ferradura que se estendem da margem inferior da maxila e os seios maxilares. A continuidade dessa estrutura é fundamental para a estabilidade do terço médio da face, cujo acometimento impacta no manejo cirúrgico das vítimas de trauma, pois requer fixação em uma barra horizontal do osso frontal. As placas pterigóides ficam posteriores à fileira dentária superior, ou crista alveolar, quando se visualiza a face de uma visão anterior. As fraturas têm o nome do cirurgião francês René Le Fort (1869–1951), que descobriu os padrões de fratura examinando lesões por esmagamento em cadáveres.</s> | O que é a fratura do crânio de Le Fort e explica em detalhes? | Uma fratura Le Fort do crânio é uma fratura transfacial clássica do terço médio da face, envolvendo o osso maxilar e estruturas adjacentes na direção horizontal, piramidal ou transversal. A marca registrada das fraturas de Lefort é a separação traumática do pterigomaxilar, que significa fraturas entre as placas pterigóides, protuberâncias ósseas em forma de ferradura que se estendem da margem inferior da maxila e os seios maxilares. A continuidade dessa estrutura é fundamental para a estabilidade do terço médio da face, cujo acometimento impacta no manejo cirúrgico das vítimas de trauma, pois requer fixação em uma barra horizontal do osso frontal. As placas pterigóides ficam posteriores à fileira dentária superior, ou crista alveolar, quando se visualiza a face de uma visão anterior. As fraturas têm o nome do cirurgião francês René Le Fort (1869–1951), que descobriu os padrões de fratura examinando lesões por esmagamento em cadáveres. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Footedness e explique em detalhes? [/INST] Footedness é a preferência natural do pé esquerdo ou direito para diversos fins. É o equivalente do pé à lateralidade. Embora os objetivos variem, como aplicar a maior força em um determinado pé para completar a ação do chute em vez de pisar, a pisada é mais comumente associada à preferência de um determinado pé na posição de liderança enquanto se engaja em movimentos relacionados ao pé ou ao chute. esportes, como futebol e kickboxing. Uma pessoa pode, portanto, ser canhota, destra ou ambipedal (capaz de usar ambos os pés igualmente bem).</s> | O que é Footedness e explique em detalhes? | Footedness é a preferência natural do pé esquerdo ou direito para diversos fins. É o equivalente do pé à lateralidade. Embora os objetivos variem, como aplicar a maior força em um determinado pé para completar a ação do chute em vez de pisar, a pisada é mais comumente associada à preferência de um determinado pé na posição de liderança enquanto se engaja em movimentos relacionados ao pé ou ao chute. esportes, como futebol e kickboxing. Uma pessoa pode, portanto, ser canhota, destra ou ambipedal (capaz de usar ambos os pés igualmente bem). |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Lúpus e explique em detalhes? [/INST] O lúpus, tecnicamente conhecido como lúpus eritematoso sistêmico (LES), é uma doença autoimune na qual o sistema imunológico do corpo ataca erroneamente tecidos saudáveis em muitas partes do corpo. Os sintomas variam entre as pessoas e podem ser leves a graves. Os sintomas comuns incluem articulações doloridas e inchadas, febre, dor no peito, perda de cabelo, úlceras na boca, gânglios linfáticos inchados, sensação de cansaço e erupção na pele vermelha que ocorre mais comumente no rosto. Muitas vezes há períodos de doença, chamados crises, e períodos de remissão durante os quais há poucos sintomas. A causa do LES não é clara. Acredita-se que envolva uma mistura de genética combinada com fatores ambientais. Entre gêmeos idênticos, se um for afetado, há 24% de chance de o outro também desenvolver a doença. Acredita-se também que hormônios sexuais femininos, luz solar, tabagismo, deficiência de vitamina D e certas infecções aumentam o risco de uma pessoa. O mecanismo envolve uma resposta imunológica de autoanticorpos contra os próprios tecidos da pessoa. Estes são mais comumente anticorpos antinucleares e resultam em inflamação. O diagnóstico pode ser difícil e baseia-se numa combinação de sintomas e exames laboratoriais. Existem vários outros tipos de lúpus eritematoso, incluindo lúpus eritematoso discóide, lúpus neonatal e lúpus eritematoso cutâneo subagudo. Não há cura para o LES, mas existem tratamentos experimentais e sintomáticos. Os tratamentos podem incluir AINEs, corticosteróides, imunossupressores, hidroxicloroquina e metotrexato. Embora os corticosteróides sejam rapidamente eficazes, o uso a longo prazo resulta em efeitos colaterais. A medicina alternativa não demonstrou afetar a doença. A expectativa de vida é menor entre as pessoas com LES, mas com o tratamento moderno, 80-90% dos pacientes podem ter uma vida normal. O LES aumenta significativamente o risco de doenças cardiovasculares, sendo esta a causa mais comum de morte. Embora as mulheres com lúpus tenham gestações de maior risco, a maioria é bem-sucedida. A taxa de LES varia entre os países de 20 a 70 por 100.000. As mulheres em idade fértil são afetadas cerca de nove vezes mais que os homens. Embora comece mais comumente entre as idades de 15 e 45 anos, uma ampla variedade de idades pode ser afetada. Os descendentes de africanos, caribenhos e chineses correm maior risco do que os de ascendência europeia. As taxas de doenças no mundo em desenvolvimento não são claras. Lúpus significa "lobo" em latim: a doença recebeu esse nome no século 13, pois se pensava que a erupção se parecia com a mordida de um lobo.</s> | O que é Lúpus e explique em detalhes? | O lúpus, tecnicamente conhecido como lúpus eritematoso sistêmico (LES), é uma doença autoimune na qual o sistema imunológico do corpo ataca erroneamente tecidos saudáveis em muitas partes do corpo. Os sintomas variam entre as pessoas e podem ser leves a graves. Os sintomas comuns incluem articulações doloridas e inchadas, febre, dor no peito, perda de cabelo, úlceras na boca, gânglios linfáticos inchados, sensação de cansaço e erupção na pele vermelha que ocorre mais comumente no rosto. Muitas vezes há períodos de doença, chamados crises, e períodos de remissão durante os quais há poucos sintomas. A causa do LES não é clara. Acredita-se que envolva uma mistura de genética combinada com fatores ambientais. Entre gêmeos idênticos, se um for afetado, há 24% de chance de o outro também desenvolver a doença. Acredita-se também que hormônios sexuais femininos, luz solar, tabagismo, deficiência de vitamina D e certas infecções aumentam o risco de uma pessoa. O mecanismo envolve uma resposta imunológica de autoanticorpos contra os próprios tecidos da pessoa. Estes são mais comumente anticorpos antinucleares e resultam em inflamação. O diagnóstico pode ser difícil e baseia-se numa combinação de sintomas e exames laboratoriais. Existem vários outros tipos de lúpus eritematoso, incluindo lúpus eritematoso discóide, lúpus neonatal e lúpus eritematoso cutâneo subagudo. Não há cura para o LES, mas existem tratamentos experimentais e sintomáticos. Os tratamentos podem incluir AINEs, corticosteróides, imunossupressores, hidroxicloroquina e metotrexato. Embora os corticosteróides sejam rapidamente eficazes, o uso a longo prazo resulta em efeitos colaterais. A medicina alternativa não demonstrou afetar a doença. A expectativa de vida é menor entre as pessoas com LES, mas com o tratamento moderno, 80-90% dos pacientes podem ter uma vida normal. O LES aumenta significativamente o risco de doenças cardiovasculares, sendo esta a causa mais comum de morte. Embora as mulheres com lúpus tenham gestações de maior risco, a maioria é bem-sucedida. A taxa de LES varia entre os países de 20 a 70 por 100.000. As mulheres em idade fértil são afetadas cerca de nove vezes mais que os homens. Embora comece mais comumente entre as idades de 15 e 45 anos, uma ampla variedade de idades pode ser afetada. Os descendentes de africanos, caribenhos e chineses correm maior risco do que os de ascendência europeia. As taxas de doenças no mundo em desenvolvimento não são claras. Lúpus significa "lobo" em latim: a doença recebeu esse nome no século 13, pois se pensava que a erupção se parecia com a mordida de um lobo. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que são tipos de erupções vulcânicas e explica em detalhes? [/INST] Vários tipos de erupções vulcânicas - durante as quais lava, tefra (cinzas, lapilli, bombas vulcânicas e blocos vulcânicos) e diversos gases são expelidos de uma abertura ou fissura vulcânica - foram distinguidos por vulcanologistas. Muitas vezes recebem nomes de vulcões famosos onde esse tipo de comportamento foi observado. Alguns vulcões podem exibir apenas um tipo característico de erupção durante um período de atividade, enquanto outros podem exibir uma sequência inteira de tipos, todos em uma série eruptiva.</s> | O que são tipos de erupções vulcânicas e explica em detalhes? | Vários tipos de erupções vulcânicas - durante as quais lava, tefra (cinzas, lapilli, bombas vulcânicas e blocos vulcânicos) e diversos gases são expelidos de uma abertura ou fissura vulcânica - foram distinguidos por vulcanologistas. Muitas vezes recebem nomes de vulcões famosos onde esse tipo de comportamento foi observado. Alguns vulcões podem exibir apenas um tipo característico de erupção durante um período de atividade, enquanto outros podem exibir uma sequência inteira de tipos, todos em uma série eruptiva. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Paciente e explica em detalhes? [/INST] Um paciente é qualquer destinatário de serviços de saúde realizados por profissionais de saúde. O paciente geralmente está doente ou ferido e precisa de tratamento por um médico, enfermeiro, optometrista, dentista, veterinário ou outro profissional de saúde.</s> | O que é Paciente e explica em detalhes? | Um paciente é qualquer destinatário de serviços de saúde realizados por profissionais de saúde. O paciente geralmente está doente ou ferido e precisa de tratamento por um médico, enfermeiro, optometrista, dentista, veterinário ou outro profissional de saúde. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é fratura peniana e explique em detalhes? [/INST] A fratura peniana é a ruptura de uma ou ambas as túnicas albugíneas, as coberturas fibrosas que envolvem os corpos cavernosos do pênis. É causada por força contundente rápida em um pênis ereto, geralmente durante relações sexuais vaginais ou masturbação agressiva. Às vezes também envolve ruptura parcial ou completa da uretra ou lesão dos nervos dorsais, veias e artérias.</s> | O que é fratura peniana e explique em detalhes? | A fratura peniana é a ruptura de uma ou ambas as túnicas albugíneas, as coberturas fibrosas que envolvem os corpos cavernosos do pênis. É causada por força contundente rápida em um pênis ereto, geralmente durante relações sexuais vaginais ou masturbação agressiva. Às vezes também envolve ruptura parcial ou completa da uretra ou lesão dos nervos dorsais, veias e artérias. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é hipercalemia e explique em detalhes? [/INST] A hipercalemia é um nível elevado de potássio (K+) no sangue. Os níveis normais de potássio estão entre 3,5 e 5,0 mmol/L (3,5 e 5,0 mEq/L) com níveis acima de 5,5 mmol/L definidos como hipercalemia. Normalmente a hipercalemia não causa sintomas. Ocasionalmente, quando grave, pode causar palpitações, dores musculares, fraqueza muscular ou dormência. A hipercalemia pode causar um ritmo cardíaco anormal que pode resultar em parada cardíaca e morte. As causas comuns de hipercalemia incluem insuficiência renal, hipoaldosteronismo e rabdomiólise. Vários medicamentos também podem causar níveis elevados de potássio no sangue, incluindo espironolactona, AINEs e inibidores da enzima de conversão da angiotensina. A gravidade é dividida em leve (5,5–5,9 mmol/L), moderada (6,0–6,4 mmol/L) e grave (>6,5 mmol/L). Níveis elevados podem ser detectados em um eletrocardiograma (ECG). A pseudo-hipercalemia, devido à degradação das células durante ou após a coleta da amostra de sangue, deve ser descartada. O tratamento inicial em pessoas com alterações no ECG são sais, como gluconato de cálcio ou cloreto de cálcio. Outros medicamentos usados para reduzir rapidamente os níveis de potássio no sangue incluem insulina com dextrose, salbutamol e bicarbonato de sódio. Os medicamentos que possam piorar a condição devem ser interrompidos e uma dieta pobre em potássio deve ser iniciada. As medidas para remover o potássio do corpo incluem diuréticos como furosemida, ligantes de potássio como poliestireno sulfonato e ciclossilicato de zircônio sódico e hemodiálise. A hemodiálise é o método mais eficaz. A hipercalemia é rara entre aqueles que são saudáveis. Entre os que estão hospitalizados, as taxas ficam entre 1% e 2,5%. Está associada a um aumento da mortalidade, seja devido à própria hipercalemia ou como marcador de doença grave, especialmente naqueles sem doença renal crónica. A palavra hipercalemia vem de condição sanguínea hiperalta + potássio potássio + -emia.</s> | O que é hipercalemia e explique em detalhes? | A hipercalemia é um nível elevado de potássio (K+) no sangue. Os níveis normais de potássio estão entre 3,5 e 5,0 mmol/L (3,5 e 5,0 mEq/L) com níveis acima de 5,5 mmol/L definidos como hipercalemia. Normalmente a hipercalemia não causa sintomas. Ocasionalmente, quando grave, pode causar palpitações, dores musculares, fraqueza muscular ou dormência. A hipercalemia pode causar um ritmo cardíaco anormal que pode resultar em parada cardíaca e morte. As causas comuns de hipercalemia incluem insuficiência renal, hipoaldosteronismo e rabdomiólise. Vários medicamentos também podem causar níveis elevados de potássio no sangue, incluindo espironolactona, AINEs e inibidores da enzima de conversão da angiotensina. A gravidade é dividida em leve (5,5–5,9 mmol/L), moderada (6,0–6,4 mmol/L) e grave (>6,5 mmol/L). Níveis elevados podem ser detectados em um eletrocardiograma (ECG). A pseudo-hipercalemia, devido à degradação das células durante ou após a coleta da amostra de sangue, deve ser descartada. O tratamento inicial em pessoas com alterações no ECG são sais, como gluconato de cálcio ou cloreto de cálcio. Outros medicamentos usados para reduzir rapidamente os níveis de potássio no sangue incluem insulina com dextrose, salbutamol e bicarbonato de sódio. Os medicamentos que possam piorar a condição devem ser interrompidos e uma dieta pobre em potássio deve ser iniciada. As medidas para remover o potássio do corpo incluem diuréticos como furosemida, ligantes de potássio como poliestireno sulfonato e ciclossilicato de zircônio sódico e hemodiálise. A hemodiálise é o método mais eficaz. A hipercalemia é rara entre aqueles que são saudáveis. Entre os que estão hospitalizados, as taxas ficam entre 1% e 2,5%. Está associada a um aumento da mortalidade, seja devido à própria hipercalemia ou como marcador de doença grave, especialmente naqueles sem doença renal crónica. A palavra hipercalemia vem de condição sanguínea hiperalta + potássio potássio + -emia. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é leucemia de células pilosas e explique em detalhes? [/INST] A leucemia de células pilosas é uma malignidade hematológica incomum caracterizada por um acúmulo de linfócitos B anormais. Geralmente é classificada como um subtipo de leucemia linfocítica crônica (LLC). A leucemia de células pilosas representa cerca de 2% de todas as leucemias, com menos de 2.000 novos casos diagnosticados anualmente na América do Norte e na Europa Ocidental combinadas.</s> | O que é leucemia de células pilosas e explique em detalhes? | A leucemia de células pilosas é uma malignidade hematológica incomum caracterizada por um acúmulo de linfócitos B anormais. Geralmente é classificada como um subtipo de leucemia linfocítica crônica (LLC). A leucemia de células pilosas representa cerca de 2% de todas as leucemias, com menos de 2.000 novos casos diagnosticados anualmente na América do Norte e na Europa Ocidental combinadas. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é paralisia flácida e explique em detalhes? [/INST] A paralisia flácida é uma condição neurológica caracterizada por fraqueza ou paralisia e redução do tônus muscular sem outra causa óbvia (por exemplo, trauma). Esta condição anormal pode ser causada por doença ou trauma que afeta os nervos associados aos músculos envolvidos. Por exemplo, se os nervos somáticos de um músculo esquelético forem cortados, o músculo apresentará paralisia flácida. Quando os músculos entram nesse estado, eles ficam flácidos e não conseguem se contrair. Esta condição pode ser fatal se afetar os músculos respiratórios, representando risco de asfixia. Também ocorre no estágio de choque espinhal na transecção completa da medula espinhal ocorrida em lesões como ferimentos por arma de fogo.</s> | O que é paralisia flácida e explique em detalhes? | A paralisia flácida é uma condição neurológica caracterizada por fraqueza ou paralisia e redução do tônus muscular sem outra causa óbvia (por exemplo, trauma). Esta condição anormal pode ser causada por doença ou trauma que afeta os nervos associados aos músculos envolvidos. Por exemplo, se os nervos somáticos de um músculo esquelético forem cortados, o músculo apresentará paralisia flácida. Quando os músculos entram nesse estado, eles ficam flácidos e não conseguem se contrair. Esta condição pode ser fatal se afetar os músculos respiratórios, representando risco de asfixia. Também ocorre no estágio de choque espinhal na transecção completa da medula espinhal ocorrida em lesões como ferimentos por arma de fogo. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Protrombina G20210A e explique em detalhes? [/INST] A protrombina G20210A é uma condição genética que aumenta o risco de coágulos sanguíneos, incluindo trombose venosa profunda e embolia pulmonar. Uma cópia da mutação aumenta o risco de coágulo sanguíneo de 1 em 1.000 por ano para 2,5 em 1.000. Duas cópias aumentam o risco para até 20 em 1.000 por ano. A maioria das pessoas nunca desenvolve um coágulo sanguíneo durante a vida. É devido a uma mutação genética específica na qual uma guanina (G) é alterada para uma adenina (A) na posição 20210 do DNA do gene da protrombina. Outras mutações na via de coagulação sanguínea que aumentam o risco de coágulos incluem o fator V Leiden.</s> | O que é Protrombina G20210A e explique em detalhes? | A protrombina G20210A é uma condição genética que aumenta o risco de coágulos sanguíneos, incluindo trombose venosa profunda e embolia pulmonar. Uma cópia da mutação aumenta o risco de coágulo sanguíneo de 1 em 1.000 por ano para 2,5 em 1.000. Duas cópias aumentam o risco para até 20 em 1.000 por ano. A maioria das pessoas nunca desenvolve um coágulo sanguíneo durante a vida. É devido a uma mutação genética específica na qual uma guanina (G) é alterada para uma adenina (A) na posição 20210 do DNA do gene da protrombina. Outras mutações na via de coagulação sanguínea que aumentam o risco de coágulos incluem o fator V Leiden. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é cateterismo cardíaco e explica em detalhes? [/INST] O cateterismo cardíaco (cateterismo cardíaco) é a inserção de um cateter em uma câmara ou vaso do coração. Isso é feito tanto para fins diagnósticos quanto intervencionistas.</s> | O que é cateterismo cardíaco e explica em detalhes? | O cateterismo cardíaco (cateterismo cardíaco) é a inserção de um cateter em uma câmara ou vaso do coração. Isso é feito tanto para fins diagnósticos quanto intervencionistas. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que são gangliosidoses GM2 e explique em detalhes? [/INST] As gangliosidoses GM2 são um grupo de três doenças genéticas relacionadas que resultam de uma deficiência da enzima beta-hexosaminidase. Esta enzima catalisa a biodegradação de derivados de ácidos graxos conhecidos como gangliosídeos. As doenças são mais conhecidas pelos seus nomes individuais: doença de Tay-Sachs, variante AB e doença de Sandhoff.</s> | O que são gangliosidoses GM2 e explique em detalhes? | As gangliosidoses GM2 são um grupo de três doenças genéticas relacionadas que resultam de uma deficiência da enzima beta-hexosaminidase. Esta enzima catalisa a biodegradação de derivados de ácidos graxos conhecidos como gangliosídeos. As doenças são mais conhecidas pelos seus nomes individuais: doença de Tay-Sachs, variante AB e doença de Sandhoff. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Acrofobia e explique em detalhes? [/INST] A acrofobia é um medo extremo ou irracional ou fobia de altura, especialmente quando a pessoa não está particularmente alta. Pertence a uma categoria de fobias específicas, denominada desconforto de espaço e movimento, que compartilham causas e opções de tratamento semelhantes.</s> | O que é Acrofobia e explique em detalhes? | A acrofobia é um medo extremo ou irracional ou fobia de altura, especialmente quando a pessoa não está particularmente alta. Pertence a uma categoria de fobias específicas, denominada desconforto de espaço e movimento, que compartilham causas e opções de tratamento semelhantes. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é retocele e explique em detalhes? [/INST] Em ginecologia, uma retocele (REK-tə-seel) ou prolapso da parede vaginal posterior ocorre quando o reto incha (hérnia) na vagina. Duas causas comuns desse defeito são parto e histerectomia. A retocele também tende a ocorrer com outras formas de prolapso de órgãos pélvicos, como enterocele, sigmoidocele e cistocele. Embora o termo se aplique com mais frequência a essa condição em mulheres, os homens também podem desenvolvê-la. As retoceles em homens são incomuns e estão associadas à prostatectomia.</s> | O que é retocele e explique em detalhes? | Em ginecologia, uma retocele (REK-tə-seel) ou prolapso da parede vaginal posterior ocorre quando o reto incha (hérnia) na vagina. Duas causas comuns desse defeito são parto e histerectomia. A retocele também tende a ocorrer com outras formas de prolapso de órgãos pélvicos, como enterocele, sigmoidocele e cistocele. Embora o termo se aplique com mais frequência a essa condição em mulheres, os homens também podem desenvolvê-la. As retoceles em homens são incomuns e estão associadas à prostatectomia. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é sangramento gastrointestinal e explique em detalhes? [/INST] O sangramento gastrointestinal (sangramento GI), também chamado de hemorragia gastrointestinal (GIB), é todas as formas de sangramento no trato gastrointestinal, da boca ao reto. Quando há perda significativa de sangue em um curto período de tempo, os sintomas podem incluir vômito com sangue vermelho, vômito com sangue preto, fezes com sangue ou fezes pretas. Pequenas quantidades de sangramento durante um longo período de tempo podem causar anemia por deficiência de ferro, resultando em sensação de cansaço ou dor no peito relacionada ao coração. Outros sintomas podem incluir dor abdominal, falta de ar, pele pálida ou desmaio. Às vezes, naqueles com pequenas quantidades de sangramento, nenhum sintoma pode estar presente. O sangramento é normalmente dividido em dois tipos principais: sangramento gastrointestinal superior e sangramento gastrointestinal inferior. As causas de sangramento gastrointestinal superior incluem: úlcera péptica, varizes esofágicas devido a cirrose hepática e câncer, entre outras. As causas de sangramentos gastrointestinais inferiores incluem: hemorróidas, câncer e doenças inflamatórias intestinais, entre outras. O diagnóstico geralmente começa com um histórico médico e exame físico, juntamente com exames de sangue. Pequenas quantidades de sangramento podem ser detectadas por exame de sangue oculto nas fezes. A endoscopia do trato gastrointestinal inferior e superior pode localizar a área de sangramento. Imagens médicas podem ser úteis em casos que não são claros. O tratamento inicial concentra-se na ressuscitação, que pode incluir fluidos intravenosos e transfusões de sangue. Freqüentemente, as transfusões de sangue não são recomendadas, a menos que a hemoglobina seja inferior a 70 ou 80 g/L. O tratamento com inibidores da bomba de prótons, octreotida e antibióticos pode ser considerado em certos casos. Se outras medidas não forem eficazes, um balão esofágico pode ser tentado naqueles com supostas varizes esofágicas. A endoscopia do esôfago, estômago e duodeno ou a endoscopia do intestino grosso são geralmente recomendadas dentro de 24 horas e podem permitir o tratamento e o diagnóstico. Um sangramento gastrointestinal superior é mais comum que o sangramento gastrointestinal inferior. Um sangramento gastrointestinal superior ocorre em 50 a 150 por 100.000 adultos por ano. Estima-se que um sangramento gastrointestinal inferior ocorra em 20 a 30 por 100.000 por ano. Isso resulta em cerca de 300.000 internações hospitalares por ano nos Estados Unidos. O risco de morte por sangramento gastrointestinal está entre 5% e 30%. O risco de sangramento é mais comum em homens e aumenta com a idade.</s> | O que é sangramento gastrointestinal e explique em detalhes? | O sangramento gastrointestinal (sangramento GI), também chamado de hemorragia gastrointestinal (GIB), é todas as formas de sangramento no trato gastrointestinal, da boca ao reto. Quando há perda significativa de sangue em um curto período de tempo, os sintomas podem incluir vômito com sangue vermelho, vômito com sangue preto, fezes com sangue ou fezes pretas. Pequenas quantidades de sangramento durante um longo período de tempo podem causar anemia por deficiência de ferro, resultando em sensação de cansaço ou dor no peito relacionada ao coração. Outros sintomas podem incluir dor abdominal, falta de ar, pele pálida ou desmaio. Às vezes, naqueles com pequenas quantidades de sangramento, nenhum sintoma pode estar presente. O sangramento é normalmente dividido em dois tipos principais: sangramento gastrointestinal superior e sangramento gastrointestinal inferior. As causas de sangramento gastrointestinal superior incluem: úlcera péptica, varizes esofágicas devido a cirrose hepática e câncer, entre outras. As causas de sangramentos gastrointestinais inferiores incluem: hemorróidas, câncer e doenças inflamatórias intestinais, entre outras. O diagnóstico geralmente começa com um histórico médico e exame físico, juntamente com exames de sangue. Pequenas quantidades de sangramento podem ser detectadas por exame de sangue oculto nas fezes. A endoscopia do trato gastrointestinal inferior e superior pode localizar a área de sangramento. Imagens médicas podem ser úteis em casos que não são claros. O tratamento inicial concentra-se na ressuscitação, que pode incluir fluidos intravenosos e transfusões de sangue. Freqüentemente, as transfusões de sangue não são recomendadas, a menos que a hemoglobina seja inferior a 70 ou 80 g/L. O tratamento com inibidores da bomba de prótons, octreotida e antibióticos pode ser considerado em certos casos. Se outras medidas não forem eficazes, um balão esofágico pode ser tentado naqueles com supostas varizes esofágicas. A endoscopia do esôfago, estômago e duodeno ou a endoscopia do intestino grosso são geralmente recomendadas dentro de 24 horas e podem permitir o tratamento e o diagnóstico. Um sangramento gastrointestinal superior é mais comum que o sangramento gastrointestinal inferior. Um sangramento gastrointestinal superior ocorre em 50 a 150 por 100.000 adultos por ano. Estima-se que um sangramento gastrointestinal inferior ocorra em 20 a 30 por 100.000 por ano. Isso resulta em cerca de 300.000 internações hospitalares por ano nos Estados Unidos. O risco de morte por sangramento gastrointestinal está entre 5% e 30%. O risco de sangramento é mais comum em homens e aumenta com a idade. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Diastematomielia e explique em detalhes? [/INST] A diastematomielia (ocasionalmente diastomielia) é uma doença congênita na qual uma parte da medula espinhal é dividida, geralmente ao nível da vértebra lombar superior na direção longitudinal (sagital). As mulheres são afetadas com muito mais frequência do que os homens. Esta condição ocorre na presença de um septo ósseo, cartilaginoso ou fibroso na porção central do canal espinhal, que então produz uma divisão sagital completa ou incompleta da medula espinhal em dois hemicórdios. Quando a divisão não se reúne distalmente ao esporão, a condição é chamada de diplomielia, que é uma verdadeira duplicação da medula espinhal.</s> | O que é Diastematomielia e explique em detalhes? | A diastematomielia (ocasionalmente diastomielia) é uma doença congênita na qual uma parte da medula espinhal é dividida, geralmente ao nível da vértebra lombar superior na direção longitudinal (sagital). As mulheres são afetadas com muito mais frequência do que os homens. Esta condição ocorre na presença de um septo ósseo, cartilaginoso ou fibroso na porção central do canal espinhal, que então produz uma divisão sagital completa ou incompleta da medula espinhal em dois hemicórdios. Quando a divisão não se reúne distalmente ao esporão, a condição é chamada de diplomielia, que é uma verdadeira duplicação da medula espinhal. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é H e explica em detalhes? [/INST] H, ou h, é a oitava letra do alfabeto latino, usada no alfabeto inglês moderno, nos alfabetos de outras línguas da Europa Ocidental e em outras línguas do mundo. Seu nome em inglês é aitch (pronuncia-se, plural aitches), ou regionalmente haitch.</s> | O que é H e explica em detalhes? | H, ou h, é a oitava letra do alfabeto latino, usada no alfabeto inglês moderno, nos alfabetos de outras línguas da Europa Ocidental e em outras línguas do mundo. Seu nome em inglês é aitch (pronuncia-se, plural aitches), ou regionalmente haitch. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é cegueira cortical e explique em detalhes? [/INST] A cegueira cortical é a perda total ou parcial da visão em um olho de aparência normal, causada por danos ao córtex occipital do cérebro. A cegueira cortical pode ser adquirida ou congênita e também pode ser transitória em certos casos. A cegueira cortical adquirida é mais frequentemente causada pela perda de fluxo sanguíneo para o córtex occipital devido ao bloqueio unilateral ou bilateral da artéria cerebral posterior (acidente vascular cerebral isquêmico) e por cirurgia cardíaca. Na maioria dos casos, a perda completa da visão não é permanente e o paciente pode recuperar parte da visão (deficiência visual cortical). A cegueira cortical congênita é mais frequentemente causada por acidente vascular cerebral isquêmico perinatal, encefalite e meningite.</s> | O que é cegueira cortical e explique em detalhes? | A cegueira cortical é a perda total ou parcial da visão em um olho de aparência normal, causada por danos ao córtex occipital do cérebro. A cegueira cortical pode ser adquirida ou congênita e também pode ser transitória em certos casos. A cegueira cortical adquirida é mais frequentemente causada pela perda de fluxo sanguíneo para o córtex occipital devido ao bloqueio unilateral ou bilateral da artéria cerebral posterior (acidente vascular cerebral isquêmico) e por cirurgia cardíaca. Na maioria dos casos, a perda completa da visão não é permanente e o paciente pode recuperar parte da visão (deficiência visual cortical). A cegueira cortical congênita é mais frequentemente causada por acidente vascular cerebral isquêmico perinatal, encefalite e meningite. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é hiperparatireoidismo primário e explique em detalhes? [/INST] O hiperparatireoidismo primário (ou HPTP) é uma condição médica em que a glândula paratireoide (ou um tumor benigno dentro dela) produz quantidades excessivas de hormônio da paratireoide (PTH). Os sintomas da doença estão relacionados ao cálcio sérico elevado resultante (hipercalcemia), que pode causar sintomas digestivos, cálculos renais, anormalidades psiquiátricas e doenças ósseas.</s> | O que é hiperparatireoidismo primário e explique em detalhes? | O hiperparatireoidismo primário (ou HPTP) é uma condição médica em que a glândula paratireoide (ou um tumor benigno dentro dela) produz quantidades excessivas de hormônio da paratireoide (PTH). Os sintomas da doença estão relacionados ao cálcio sérico elevado resultante (hipercalcemia), que pode causar sintomas digestivos, cálculos renais, anormalidades psiquiátricas e doenças ósseas. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é meningoencefalite e explique em detalhes? [/INST] Meningoencefalite (; do grego antigo: μῆνιγξ, romanizado: meninx, lit. membrana; grego antigo: ἐγκέφαλος, romanizado: enképhalos, lit. cérebro; e o sufixo médico -itis, "inflamação"), também conhecido como herpes meningoencefalite é uma condição médica que se assemelha simultaneamente à meningite, que é uma infecção ou inflamação das meninges, e à encefalite, que é uma infecção ou inflamação do cérebro.</s> | O que é meningoencefalite e explique em detalhes? | Meningoencefalite (; do grego antigo: μῆνιγξ, romanizado: meninx, lit. membrana; grego antigo: ἐγκέφαλος, romanizado: enképhalos, lit. cérebro; e o sufixo médico -itis, "inflamação"), também conhecido como herpes meningoencefalite é uma condição médica que se assemelha simultaneamente à meningite, que é uma infecção ou inflamação das meninges, e à encefalite, que é uma infecção ou inflamação do cérebro. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é baixa estatura e explique em detalhes? [/INST] Baixa estatura refere-se a uma altura humana abaixo do normal. Se uma pessoa é considerada baixa depende do contexto. Devido à falta de precisão, muitas vezes há divergências sobre o grau de brevidade que deveria ser chamado de curto. O nanismo é a condição de ser muito baixo, geralmente causado por uma condição médica.</s> | O que é baixa estatura e explique em detalhes? | Baixa estatura refere-se a uma altura humana abaixo do normal. Se uma pessoa é considerada baixa depende do contexto. Devido à falta de precisão, muitas vezes há divergências sobre o grau de brevidade que deveria ser chamado de curto. O nanismo é a condição de ser muito baixo, geralmente causado por uma condição médica. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Foot e explica em detalhes? [/INST] O pé (PL: pés) é uma estrutura anatômica encontrada em muitos vertebrados. É a porção terminal de um membro que suporta peso e permite a locomoção. Em muitos animais com pés, o pé é um órgão separado na parte terminal da perna, composto por um ou mais segmentos ou ossos, geralmente incluindo garras ou unhas.</s> | O que é Foot e explica em detalhes? | O pé (PL: pés) é uma estrutura anatômica encontrada em muitos vertebrados. É a porção terminal de um membro que suporta peso e permite a locomoção. Em muitos animais com pés, o pé é um órgão separado na parte terminal da perna, composto por um ou mais segmentos ou ossos, geralmente incluindo garras ou unhas. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Stridor e explica em detalhes? [/INST] Estridor (latim para "rangido ou rangido") é um som respiratório extratorácico agudo resultante do fluxo de ar turbulento na laringe ou na parte inferior da árvore brônquica. É diferente de um estertor que é um ruído originado na faringe. Estridor é um sinal físico causado por vias aéreas estreitadas ou obstruídas. Pode ser inspiratório, expiratório ou bifásico, embora geralmente seja ouvido durante a inspiração. O estridor inspiratório ocorre frequentemente em crianças com crupe. Pode ser indicativo de obstrução grave das vias aéreas devido a condições graves, como epiglotite, corpo estranho alojado nas vias aéreas ou tumor laríngeo. O estridor deve sempre chamar a atenção para estabelecer sua causa </s></s> | O que é Stridor e explica em detalhes? | Estridor (latim para "rangido ou rangido") é um som respiratório extratorácico agudo resultante do fluxo de ar turbulento na laringe ou na parte inferior da árvore brônquica. É diferente de um estertor que é um ruído originado na faringe. Estridor é um sinal físico causado por vias aéreas estreitadas ou obstruídas. Pode ser inspiratório, expiratório ou bifásico, embora geralmente seja ouvido durante a inspiração. O estridor inspiratório ocorre frequentemente em crianças com crupe. Pode ser indicativo de obstrução grave das vias aéreas devido a condições graves, como epiglotite, corpo estranho alojado nas vias aéreas ou tumor laríngeo. O estridor deve sempre chamar a atenção para estabelecer sua causa </s> |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é perfuração e explique em detalhes? [/INST] Uma perfuração é um pequeno furo em um material fino ou teia. Geralmente há mais de uma perfuração de forma organizada, onde todos os furos coletivamente são chamados de perfuração. O processo de criação de perfurações é denominado perfuração, que envolve perfurar a peça com uma ferramenta.</s> | O que é perfuração e explique em detalhes? | Uma perfuração é um pequeno furo em um material fino ou teia. Geralmente há mais de uma perfuração de forma organizada, onde todos os furos coletivamente são chamados de perfuração. O processo de criação de perfurações é denominado perfuração, que envolve perfurar a peça com uma ferramenta. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Eye e explica em detalhes? [/INST] Os olhos são órgãos do sistema visual. Eles fornecem visão aos organismos vivos, a capacidade de receber e processar detalhes visuais, além de permitir diversas funções de resposta fotográfica que são independentes da visão. Os olhos detectam a luz e a convertem em impulsos eletroquímicos nos neurônios (neurônios). Em organismos superiores, o olho é um sistema óptico complexo que coleta luz do ambiente circundante, regula sua intensidade através de um diafragma, focaliza-a através de um conjunto ajustável de lentes para formar uma imagem, converte esta imagem em um conjunto de sinais elétricos, e transmite esses sinais ao cérebro através de vias neurais complexas que conectam o olho através do nervo óptico ao córtex visual e outras áreas do cérebro. Olhos com poder de resolução apresentam dez formas fundamentalmente diferentes e 96% das espécies animais possuem um sistema óptico complexo. Olhos com resolução de imagem estão presentes em moluscos, cordados e artrópodes. Os olhos mais simples, olhos de cova, são manchas oculares que podem ser colocadas em uma cova para reduzir o ângulo de luz que entra e afeta a mancha ocular, para permitir o organismo para deduzir o ângulo da luz que entra. Em olhos mais complexos, as células ganglionares fotossensíveis da retina enviam sinais ao longo do trato retino-hipotalâmico para os núcleos supraquiasmáticos para efetuar o ajuste circadiano e para a área pré-tetal para controlar o reflexo pupilar à luz.</s> | O que é Eye e explica em detalhes? | Os olhos são órgãos do sistema visual. Eles fornecem visão aos organismos vivos, a capacidade de receber e processar detalhes visuais, além de permitir diversas funções de resposta fotográfica que são independentes da visão. Os olhos detectam a luz e a convertem em impulsos eletroquímicos nos neurônios (neurônios). Em organismos superiores, o olho é um sistema óptico complexo que coleta luz do ambiente circundante, regula sua intensidade através de um diafragma, focaliza-a através de um conjunto ajustável de lentes para formar uma imagem, converte esta imagem em um conjunto de sinais elétricos, e transmite esses sinais ao cérebro através de vias neurais complexas que conectam o olho através do nervo óptico ao córtex visual e outras áreas do cérebro. Olhos com poder de resolução apresentam dez formas fundamentalmente diferentes e 96% das espécies animais possuem um sistema óptico complexo. Olhos com resolução de imagem estão presentes em moluscos, cordados e artrópodes. Os olhos mais simples, olhos de cova, são manchas oculares que podem ser colocadas em uma cova para reduzir o ângulo de luz que entra e afeta a mancha ocular, para permitir o organismo para deduzir o ângulo da luz que entra. Em olhos mais complexos, as células ganglionares fotossensíveis da retina enviam sinais ao longo do trato retino-hipotalâmico para os núcleos supraquiasmáticos para efetuar o ajuste circadiano e para a área pré-tetal para controlar o reflexo pupilar à luz. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é hiperparatireoidismo e explique em detalhes? [/INST] O hiperparatireoidismo é um aumento nos níveis do hormônio da paratireóide (PTH) no sangue. Isso ocorre devido a um distúrbio nas glândulas paratireoides (hiperparatireoidismo primário) ou como resposta a estímulos externos (hiperparatireoidismo secundário). Os sintomas do hiperparatireoidismo são causados pelo cálcio no sangue inadequadamente normal ou elevado que sai dos ossos e flui para a corrente sanguínea em resposta ao aumento da produção do hormônio da paratireóide. Em pessoas saudáveis, quando os níveis de cálcio no sangue estão elevados, os níveis do hormônio da paratireóide devem estar baixos. No hiperparatireoidismo de longa data, o sintoma mais comum são pedras nos rins. Outros sintomas podem incluir dor óssea, fraqueza, depressão, confusão e aumento da micção. Tanto o primário quanto o secundário podem resultar em osteoporose (enfraquecimento dos ossos). Em 80% dos casos, o hiperparatireoidismo primário é devido a um único tumor benigno conhecido como adenoma da paratireoide. A maior parte do restante se deve a vários desses adenomas. Muito raramente, pode ser devido a cancro da paratiróide. O hiperparatireoidismo secundário geralmente ocorre devido à deficiência de vitamina D, doença renal crônica ou outras causas de baixo nível de cálcio no sangue. O diagnóstico de hiperparatireoidismo primário é feito pela descoberta de níveis elevados de cálcio e PTH no sangue. O hiperparatireoidismo primário só pode ser curado com a remoção do adenoma ou das glândulas paratireoides hiperativas. Naqueles sem sintomas, níveis levemente aumentados de cálcio no sangue, rins normais e monitoramento normal da densidade óssea podem ser tudo o que é necessário. O medicamento cinacalcet também pode ser usado para diminuir os níveis de PTH naqueles que não podem fazer a cirurgia, embora não seja uma cura. Naqueles com níveis muito elevados de cálcio no sangue, o tratamento pode incluir grandes quantidades de solução salina normal intravenosa. O baixo nível de vitamina D deve ser corrigido naqueles com hiperparatireoidismo secundário, mas o baixo nível de vitamina D antes da cirurgia é controverso para aqueles com hiperparatireoidismo primário. Níveis baixos de vitamina D devem ser corrigidos após a paratireoidectomia. O hiperparatireoidismo primário é o tipo mais comum. No mundo desenvolvido, entre uma e quatro em cada mil pessoas são afetadas. Ocorre três vezes mais frequentemente em mulheres do que em homens e é frequentemente diagnosticado entre as idades de 50 e 60 anos, mas não é incomum antes disso. A doença foi descrita pela primeira vez em 1700. No final de 1800, foi determinado que estava relacionado à paratireóide. A cirurgia como tratamento foi realizada pela primeira vez em 1925.</s> | O que é hiperparatireoidismo e explique em detalhes? | O hiperparatireoidismo é um aumento nos níveis do hormônio da paratireóide (PTH) no sangue. Isso ocorre devido a um distúrbio nas glândulas paratireoides (hiperparatireoidismo primário) ou como resposta a estímulos externos (hiperparatireoidismo secundário). Os sintomas do hiperparatireoidismo são causados pelo cálcio no sangue inadequadamente normal ou elevado que sai dos ossos e flui para a corrente sanguínea em resposta ao aumento da produção do hormônio da paratireóide. Em pessoas saudáveis, quando os níveis de cálcio no sangue estão elevados, os níveis do hormônio da paratireóide devem estar baixos. No hiperparatireoidismo de longa data, o sintoma mais comum são pedras nos rins. Outros sintomas podem incluir dor óssea, fraqueza, depressão, confusão e aumento da micção. Tanto o primário quanto o secundário podem resultar em osteoporose (enfraquecimento dos ossos). Em 80% dos casos, o hiperparatireoidismo primário é devido a um único tumor benigno conhecido como adenoma da paratireoide. A maior parte do restante se deve a vários desses adenomas. Muito raramente, pode ser devido a cancro da paratiróide. O hiperparatireoidismo secundário geralmente ocorre devido à deficiência de vitamina D, doença renal crônica ou outras causas de baixo nível de cálcio no sangue. O diagnóstico de hiperparatireoidismo primário é feito pela descoberta de níveis elevados de cálcio e PTH no sangue. O hiperparatireoidismo primário só pode ser curado com a remoção do adenoma ou das glândulas paratireoides hiperativas. Naqueles sem sintomas, níveis levemente aumentados de cálcio no sangue, rins normais e monitoramento normal da densidade óssea podem ser tudo o que é necessário. O medicamento cinacalcet também pode ser usado para diminuir os níveis de PTH naqueles que não podem fazer a cirurgia, embora não seja uma cura. Naqueles com níveis muito elevados de cálcio no sangue, o tratamento pode incluir grandes quantidades de solução salina normal intravenosa. O baixo nível de vitamina D deve ser corrigido naqueles com hiperparatireoidismo secundário, mas o baixo nível de vitamina D antes da cirurgia é controverso para aqueles com hiperparatireoidismo primário. Níveis baixos de vitamina D devem ser corrigidos após a paratireoidectomia. O hiperparatireoidismo primário é o tipo mais comum. No mundo desenvolvido, entre uma e quatro em cada mil pessoas são afetadas. Ocorre três vezes mais frequentemente em mulheres do que em homens e é frequentemente diagnosticado entre as idades de 50 e 60 anos, mas não é incomum antes disso. A doença foi descrita pela primeira vez em 1700. No final de 1800, foi determinado que estava relacionado à paratireóide. A cirurgia como tratamento foi realizada pela primeira vez em 1925. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é paralisia de Klumpke e explica em detalhes? [/INST] A paralisia de Klumpkes é uma variedade de paralisia parcial das raízes inferiores do plexo braquial. O plexo braquial é uma rede de nervos espinhais que se origina na parte posterior do pescoço, se estende pela axila (axila) e dá origem aos nervos do membro superior. A condição paralítica leva o nome de Augusta Déjerine-Klumpke.</s> | O que é paralisia de Klumpke e explica em detalhes? | A paralisia de Klumpkes é uma variedade de paralisia parcial das raízes inferiores do plexo braquial. O plexo braquial é uma rede de nervos espinhais que se origina na parte posterior do pescoço, se estende pela axila (axila) e dá origem aos nervos do membro superior. A condição paralítica leva o nome de Augusta Déjerine-Klumpke. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Aspergilose e explique em detalhes? [/INST] A aspergilose é uma infecção fúngica geralmente dos pulmões, causada pelo gênero Aspergillus, um fungo comum que é respirado frequentemente pelo ar ao redor, mas geralmente não afeta a maioria das pessoas. Geralmente ocorre em pessoas com doenças pulmonares, como asma, fibrose cística ou tuberculose, ou naquelas que tiveram um transplante de células-tronco ou órgãos, e naquelas que não conseguem combater a infecção por causa de medicamentos que tomam, como esteróides e alguns tratamentos contra o câncer. Raramente, pode afetar a pele. A aspergilose ocorre em humanos, pássaros e outros animais. A aspergilose ocorre em formas crónicas ou agudas que são clinicamente muito distintas. A maioria dos casos de aspergilose aguda ocorre em pessoas com sistema imunológico gravemente comprometido, por ex. aqueles submetidos a transplante de medula óssea. A colonização ou infecção crônica pode causar complicações em pessoas com doenças respiratórias subjacentes, como asma, fibrose cística, sarcoidose, tuberculose ou doença pulmonar obstrutiva crônica. Mais comumente, a aspergilose ocorre na forma de aspergilose pulmonar crônica (CPA), aspergiloma ou aspergilose broncopulmonar alérgica (ABPA). Algumas formas estão interligadas; por exemplo, ABPA e aspergiloma simples podem progredir para CPA.</s> | O que é Aspergilose e explique em detalhes? | A aspergilose é uma infecção fúngica geralmente dos pulmões, causada pelo gênero Aspergillus, um fungo comum que é respirado frequentemente pelo ar ao redor, mas geralmente não afeta a maioria das pessoas. Geralmente ocorre em pessoas com doenças pulmonares, como asma, fibrose cística ou tuberculose, ou naquelas que tiveram um transplante de células-tronco ou órgãos, e naquelas que não conseguem combater a infecção por causa de medicamentos que tomam, como esteróides e alguns tratamentos contra o câncer. Raramente, pode afetar a pele. A aspergilose ocorre em humanos, pássaros e outros animais. A aspergilose ocorre em formas crónicas ou agudas que são clinicamente muito distintas. A maioria dos casos de aspergilose aguda ocorre em pessoas com sistema imunológico gravemente comprometido, por ex. aqueles submetidos a transplante de medula óssea. A colonização ou infecção crônica pode causar complicações em pessoas com doenças respiratórias subjacentes, como asma, fibrose cística, sarcoidose, tuberculose ou doença pulmonar obstrutiva crônica. Mais comumente, a aspergilose ocorre na forma de aspergilose pulmonar crônica (CPA), aspergiloma ou aspergilose broncopulmonar alérgica (ABPA). Algumas formas estão interligadas; por exemplo, ABPA e aspergiloma simples podem progredir para CPA. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é distúrbio metabólico e explique em detalhes? [/INST] Um distúrbio metabólico é um distúrbio que altera negativamente o processamento e a distribuição de macronutrientes pelo corpo, como proteínas, gorduras e carboidratos. Os distúrbios metabólicos podem ocorrer quando reações químicas anormais no corpo alteram o processo metabólico normal. Também pode ser definida como anomalia hereditária de um único gene, a maioria das quais são autossômicas recessivas.</s> | O que é distúrbio metabólico e explique em detalhes? | Um distúrbio metabólico é um distúrbio que altera negativamente o processamento e a distribuição de macronutrientes pelo corpo, como proteínas, gorduras e carboidratos. Os distúrbios metabólicos podem ocorrer quando reações químicas anormais no corpo alteram o processo metabólico normal. Também pode ser definida como anomalia hereditária de um único gene, a maioria das quais são autossômicas recessivas. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é fraqueza e explique em detalhes? [/INST] A fraqueza é um sintoma de uma série de condições diferentes. As causas são muitas e podem ser divididas em condições que apresentam fraqueza muscular verdadeira ou percebida. A verdadeira fraqueza muscular é um sintoma primário de uma variedade de doenças do músculo esquelético, incluindo distrofia muscular e miopatia inflamatória. Ocorre em distúrbios da junção neuromuscular, como a miastenia gravis.</s> | O que é fraqueza e explique em detalhes? | A fraqueza é um sintoma de uma série de condições diferentes. As causas são muitas e podem ser divididas em condições que apresentam fraqueza muscular verdadeira ou percebida. A verdadeira fraqueza muscular é um sintoma primário de uma variedade de doenças do músculo esquelético, incluindo distrofia muscular e miopatia inflamatória. Ocorre em distúrbios da junção neuromuscular, como a miastenia gravis. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é dermatite alérgica de contato e explique em detalhes? [/INST] A dermatite alérgica de contato (DCA) é uma forma de dermatite de contato que é a manifestação de uma resposta alérgica causada pelo contato com uma substância; o outro tipo é a dermatite de contato irritante (CDI).</s> | O que é dermatite alérgica de contato e explique em detalhes? | A dermatite alérgica de contato (DCA) é uma forma de dermatite de contato que é a manifestação de uma resposta alérgica causada pelo contato com uma substância; o outro tipo é a dermatite de contato irritante (CDI). |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é 3 e explica em detalhes? [/INST] 3 (três) é um número, numeral e dígito. É o número natural seguinte a 2 e anterior a 4, e é o menor número primo ímpar e o único primo que precede um número quadrado. Tem significado religioso ou cultural em muitas sociedades.</s> | O que é 3 e explica em detalhes? | 3 (três) é um número, numeral e dígito. É o número natural seguinte a 2 e anterior a 4, e é o menor número primo ímpar e o único primo que precede um número quadrado. Tem significado religioso ou cultural em muitas sociedades. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Mioglobinúria e explique em detalhes? [/INST] Mioglobinúria é a presença de mioglobina na urina, que geralmente resulta de rabdomiólise ou lesão muscular. A mioglobina está presente nas células musculares como reserva de oxigênio.</s> | O que é Mioglobinúria e explique em detalhes? | Mioglobinúria é a presença de mioglobina na urina, que geralmente resulta de rabdomiólise ou lesão muscular. A mioglobina está presente nas células musculares como reserva de oxigênio. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é dor no pescoço e explique em detalhes? [/INST] A dor no pescoço, também conhecida como cervicalgia, é um problema comum, com dois terços da população tendo dor no pescoço em algum momento de suas vidas. problemas. A dor no pescoço pode surgir devido à rigidez muscular no pescoço e na parte superior das costas ou à compressão dos nervos que emanam das vértebras cervicais. A ruptura das articulações no pescoço cria dor, assim como a ruptura das articulações na parte superior das costas.</s> | O que é dor no pescoço e explique em detalhes? | A dor no pescoço, também conhecida como cervicalgia, é um problema comum, com dois terços da população tendo dor no pescoço em algum momento de suas vidas. problemas. A dor no pescoço pode surgir devido à rigidez muscular no pescoço e na parte superior das costas ou à compressão dos nervos que emanam das vértebras cervicais. A ruptura das articulações no pescoço cria dor, assim como a ruptura das articulações na parte superior das costas. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é tentativa de suicídio e explica em detalhes? [/INST] Uma tentativa de suicídio é uma tentativa de suicídio que resulta em sobrevivência. Pode ser referido como uma tentativa de suicídio "fracassada" ou "malsucedida", embora esses termos sejam desencorajados pelos profissionais de saúde mental por implicarem que um suicídio que resulta em morte é um resultado positivo e bem-sucedido.</s> | O que é tentativa de suicídio e explica em detalhes? | Uma tentativa de suicídio é uma tentativa de suicídio que resulta em sobrevivência. Pode ser referido como uma tentativa de suicídio "fracassada" ou "malsucedida", embora esses termos sejam desencorajados pelos profissionais de saúde mental por implicarem que um suicídio que resulta em morte é um resultado positivo e bem-sucedido. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Craft e explica em detalhes? [/INST] Um ofício ou comércio é um passatempo ou ocupação que requer habilidades e conhecimentos específicos de trabalho qualificado. Num sentido histórico, particularmente na Idade Média e antes, o termo é geralmente aplicado a pessoas ocupadas na produção de bens em pequena escala, ou na sua manutenção, por exemplo, por funileiros. O termo tradicional artesão é hoje frequentemente substituído por artesão e por artesão (artesãos).</s> | O que é Craft e explica em detalhes? | Um ofício ou comércio é um passatempo ou ocupação que requer habilidades e conhecimentos específicos de trabalho qualificado. Num sentido histórico, particularmente na Idade Média e antes, o termo é geralmente aplicado a pessoas ocupadas na produção de bens em pequena escala, ou na sua manutenção, por exemplo, por funileiros. O termo tradicional artesão é hoje frequentemente substituído por artesão e por artesão (artesãos). |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é síndrome hepatorrenal e explique em detalhes? [/INST] A síndrome hepatorrenal (frequentemente abreviada como HRS) é uma condição médica com risco de vida que consiste na rápida deterioração da função renal em indivíduos com cirrose ou insuficiência hepática fulminante. A SHR geralmente é fatal, a menos que seja realizado um transplante de fígado, embora vários tratamentos, como a diálise, possam impedir o avanço da doença.</s> | O que é síndrome hepatorrenal e explique em detalhes? | A síndrome hepatorrenal (frequentemente abreviada como HRS) é uma condição médica com risco de vida que consiste na rápida deterioração da função renal em indivíduos com cirrose ou insuficiência hepática fulminante. A SHR geralmente é fatal, a menos que seja realizado um transplante de fígado, embora vários tratamentos, como a diálise, possam impedir o avanço da doença. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Tetania e explique em detalhes? [/INST] Tetania ou convulsão tetânica é um sinal médico que consiste na contração involuntária dos músculos, que pode ser causada por distúrbios que aumentam a frequência do potencial de ação das células musculares ou dos nervos que as inervam.</s> | O que é Tetania e explique em detalhes? | Tetania ou convulsão tetânica é um sinal médico que consiste na contração involuntária dos músculos, que pode ser causada por distúrbios que aumentam a frequência do potencial de ação das células musculares ou dos nervos que as inervam. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é a febre de Haverhill e explique em detalhes? [/INST] A febre de Haverhill (ou eritema artrítico epidêmico) é uma doença sistêmica causada pela bactéria Streptobacillus moniliformis, um organismo comum em ratos e camundongos. Se não for tratada, a doença pode ter uma taxa de mortalidade de até 13%. Entre os dois tipos de febre por mordida de rato, a febre de Haverhill causada por Streptobacillus moniliformis é mais comum na América do Norte. O outro tipo de infecção causada por Spirillum minus é mais comum na Ásia e também é conhecido como Sodoku. A apresentação inicial inespecífica da doença e os obstáculos na cultura do microrganismo causador são por vezes responsáveis por um atraso ou falha no diagnóstico de a doença. Embora de natureza inespecífica, os sintomas iniciais como febre recorrente, erupção cutânea e poliartralgia migratória são os sintomas mais comuns do eritema artrítico epidêmico. Mordidas e arranhões de roedores portadores da bactéria são geralmente responsáveis pela doença. No entanto, a doença pode ser transmitida mesmo sem lacerações físicas por roedores. Na verdade, a doença foi reconhecida pela primeira vez a partir de um surto associado ao leite que ocorreu em Haverhill, Massachusetts, em janeiro de 1926. O organismo S. moniliformis foi isolado dos pacientes e, epidemiologicamente, o consumo de leite de um laticínio específico foi implicado na associação com a infecção. Assim, a ingestão de alimentos e bebidas contaminados com a bactéria também pode resultar no desenvolvimento da doença.</s> | O que é a febre de Haverhill e explique em detalhes? | A febre de Haverhill (ou eritema artrítico epidêmico) é uma doença sistêmica causada pela bactéria Streptobacillus moniliformis, um organismo comum em ratos e camundongos. Se não for tratada, a doença pode ter uma taxa de mortalidade de até 13%. Entre os dois tipos de febre por mordida de rato, a febre de Haverhill causada por Streptobacillus moniliformis é mais comum na América do Norte. O outro tipo de infecção causada por Spirillum minus é mais comum na Ásia e também é conhecido como Sodoku. A apresentação inicial inespecífica da doença e os obstáculos na cultura do microrganismo causador são por vezes responsáveis por um atraso ou falha no diagnóstico de a doença. Embora de natureza inespecífica, os sintomas iniciais como febre recorrente, erupção cutânea e poliartralgia migratória são os sintomas mais comuns do eritema artrítico epidêmico. Mordidas e arranhões de roedores portadores da bactéria são geralmente responsáveis pela doença. No entanto, a doença pode ser transmitida mesmo sem lacerações físicas por roedores. Na verdade, a doença foi reconhecida pela primeira vez a partir de um surto associado ao leite que ocorreu em Haverhill, Massachusetts, em janeiro de 1926. O organismo S. moniliformis foi isolado dos pacientes e, epidemiologicamente, o consumo de leite de um laticínio específico foi implicado na associação com a infecção. Assim, a ingestão de alimentos e bebidas contaminados com a bactéria também pode resultar no desenvolvimento da doença. |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Osteomalácia e explique em detalhes? [/INST] A osteomalácia é uma doença caracterizada pelo amolecimento dos ossos causado pelo comprometimento do metabolismo ósseo, principalmente devido a níveis inadequados de fosfato, cálcio e vitamina D disponíveis, ou devido à reabsorção de cálcio. O comprometimento do metabolismo ósseo causa mineralização óssea inadequada. A osteomalácia em crianças é conhecida como raquitismo e, por causa disso, o uso do termo "osteomalacia" é frequentemente restrito à forma adulta mais branda da doença. Os sinais e sintomas podem incluir dores difusas no corpo, fraqueza muscular e fragilidade dos ossos. Além dos baixos níveis sistêmicos de íons minerais circulantes (por exemplo, causados por deficiência de vitamina D ou perda renal de fosfato) que resultam na diminuição da mineralização óssea e dentária, acúmulo de proteínas e peptídeos inibidores da mineralização (como osteopontina e peptídeos ASARM), e pequenas moléculas inibitórias (como o pirofosfato), podem ocorrer na matriz extracelular dos ossos e dentes, contribuindo localmente para causar hipomineralização da matriz (osteomalácia/odontomalácia). Uma relação que descreve a regulação local e fisiológica duplo-negativa (inibidores inibidores) da mineralização foi denominada Princípio de Estêncil da mineralização, por meio do qual pares enzima-substrato imprimem padrões de mineralização na matriz extracelular (mais notavelmente descrita para o osso) degradando inibidores de mineralização (por exemplo, Enzima TNAP/TNSALP/ALPL que degrada a inibição do pirofosfato e enzima PHEX que degrada a inibição da osteopontina). O Princípio de Estêncil para mineralização é particularmente relevante para a osteomalácia e odontomalacia observadas na hipofosfatasia (HPP) e na hipofosfatemia ligada ao X (XLH).</s> | O que é Osteomalácia e explique em detalhes? | A osteomalácia é uma doença caracterizada pelo amolecimento dos ossos causado pelo comprometimento do metabolismo ósseo, principalmente devido a níveis inadequados de fosfato, cálcio e vitamina D disponíveis, ou devido à reabsorção de cálcio. O comprometimento do metabolismo ósseo causa mineralização óssea inadequada. A osteomalácia em crianças é conhecida como raquitismo e, por causa disso, o uso do termo "osteomalacia" é frequentemente restrito à forma adulta mais branda da doença. Os sinais e sintomas podem incluir dores difusas no corpo, fraqueza muscular e fragilidade dos ossos. Além dos baixos níveis sistêmicos de íons minerais circulantes (por exemplo, causados por deficiência de vitamina D ou perda renal de fosfato) que resultam na diminuição da mineralização óssea e dentária, acúmulo de proteínas e peptídeos inibidores da mineralização (como osteopontina e peptídeos ASARM), e pequenas moléculas inibitórias (como o pirofosfato), podem ocorrer na matriz extracelular dos ossos e dentes, contribuindo localmente para causar hipomineralização da matriz (osteomalácia/odontomalácia). Uma relação que descreve a regulação local e fisiológica duplo-negativa (inibidores inibidores) da mineralização foi denominada Princípio de Estêncil da mineralização, por meio do qual pares enzima-substrato imprimem padrões de mineralização na matriz extracelular (mais notavelmente descrita para o osso) degradando inibidores de mineralização (por exemplo, Enzima TNAP/TNSALP/ALPL que degrada a inibição do pirofosfato e enzima PHEX que degrada a inibição da osteopontina). O Princípio de Estêncil para mineralização é particularmente relevante para a osteomalácia e odontomalacia observadas na hipofosfatasia (HPP) e na hipofosfatemia ligada ao X (XLH). |
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é encefalite herpesviral e explique em detalhes? [/INST] A encefalite herpesviral, ou encefalite herpes simplex (HSE), é uma encefalite causada pelo vírus herpes simplex. Estima-se que afete pelo menos 1 em 500.000 indivíduos por ano, e alguns estudos sugerem uma taxa de incidência de 5,9 casos por 100.000 nascidos vivos. Cerca de 90% dos casos de encefalite herpética são causados pelo vírus herpes simplex-1 (HSV-1) , o mesmo vírus que causa herpes labial. De acordo com uma estimativa de 2006, 57% dos adultos americanos foram infectados com HSV-1, que se espalha através de gotículas, contato casual e, às vezes, contato sexual, embora a maioria das pessoas infectadas nunca tenha herpes labial. O restante dos casos é devido ao HSV-2, que normalmente é transmitido por contato sexual e é a causa do herpes genital.</s> | O que é encefalite herpesviral e explique em detalhes? | A encefalite herpesviral, ou encefalite herpes simplex (HSE), é uma encefalite causada pelo vírus herpes simplex. Estima-se que afete pelo menos 1 em 500.000 indivíduos por ano, e alguns estudos sugerem uma taxa de incidência de 5,9 casos por 100.000 nascidos vivos. Cerca de 90% dos casos de encefalite herpética são causados pelo vírus herpes simplex-1 (HSV-1) , o mesmo vírus que causa herpes labial. De acordo com uma estimativa de 2006, 57% dos adultos americanos foram infectados com HSV-1, que se espalha através de gotículas, contato casual e, às vezes, contato sexual, embora a maioria das pessoas infectadas nunca tenha herpes labial. O restante dos casos é devido ao HSV-2, que normalmente é transmitido por contato sexual e é a causa do herpes genital. |