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<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é hipocalcemia e explique em detalhes? [/INST] A hipocalcemia é uma condição médica caracterizada por baixos níveis de cálcio no soro sanguíneo. A faixa normal de cálcio no sangue está normalmente entre 2,1–2,6 mmol/L (8,8–10,7 mg/dL, 4,3–5,2 mEq/L), enquanto níveis inferiores a 2,1 mmol/L são definidos como hipocalcêmicos. Níveis levemente baixos que se desenvolvem lentamente geralmente não apresentam sintomas. Caso contrário, os sintomas podem incluir dormência, espasmos musculares, convulsões, confusão ou parada cardíaca. A causa mais comum de hipocalcemia é o hipoparatireoidismo iatrogênico. Outras causas incluem outras formas de hipoparatireoidismo, deficiência de vitamina D, insuficiência renal, pancreatite, overdose de bloqueadores dos canais de cálcio, rabdomiólise, síndrome de lise tumoral e medicamentos como bifosfonatos ou denosumabe. O diagnóstico geralmente deve ser confirmado com um nível corrigido de cálcio ou cálcio ionizado. Alterações específicas podem ser observadas em um eletrocardiograma (ECG). O tratamento inicial para doenças graves é com cloreto de cálcio intravenoso e possivelmente sulfato de magnésio. Outros tratamentos podem incluir suplementos de vitamina D, magnésio e cálcio. Se for devido a hipoparatireoidismo, hidroclorotiazida, quelantes de fosfato e uma dieta com baixo teor de sal também podem ser recomendados. Cerca de 18% das pessoas que estão sendo tratadas no hospital apresentam hipocalcemia.</s>
O que é hipocalcemia e explique em detalhes?
A hipocalcemia é uma condição médica caracterizada por baixos níveis de cálcio no soro sanguíneo. A faixa normal de cálcio no sangue está normalmente entre 2,1–2,6 mmol/L (8,8–10,7 mg/dL, 4,3–5,2 mEq/L), enquanto níveis inferiores a 2,1 mmol/L são definidos como hipocalcêmicos. Níveis levemente baixos que se desenvolvem lentamente geralmente não apresentam sintomas. Caso contrário, os sintomas podem incluir dormência, espasmos musculares, convulsões, confusão ou parada cardíaca. A causa mais comum de hipocalcemia é o hipoparatireoidismo iatrogênico. Outras causas incluem outras formas de hipoparatireoidismo, deficiência de vitamina D, insuficiência renal, pancreatite, overdose de bloqueadores dos canais de cálcio, rabdomiólise, síndrome de lise tumoral e medicamentos como bifosfonatos ou denosumabe. O diagnóstico geralmente deve ser confirmado com um nível corrigido de cálcio ou cálcio ionizado. Alterações específicas podem ser observadas em um eletrocardiograma (ECG). O tratamento inicial para doenças graves é com cloreto de cálcio intravenoso e possivelmente sulfato de magnésio. Outros tratamentos podem incluir suplementos de vitamina D, magnésio e cálcio. Se for devido a hipoparatireoidismo, hidroclorotiazida, quelantes de fosfato e uma dieta com baixo teor de sal também podem ser recomendados. Cerca de 18% das pessoas que estão sendo tratadas no hospital apresentam hipocalcemia.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é a síndrome do túnel do carpo e explique em detalhes? [/INST] A síndrome do túnel do carpo (STC) é o conjunto de sintomas e sinais associados à neuropatia mediana no túnel do carpo. A maior parte da STC está relacionada à compressão idiopática do nervo mediano à medida que ele percorre o punho no túnel do carpo (IMNCT). Idiopática significa que não há outro processo de doença que contribua para a pressão sobre o nervo. Tal como acontece com a maioria dos problemas estruturais, ocorre em ambas as mãos, e o fator de risco mais forte é a genética. Outras condições podem causar STC, como fratura do punho ou artrite reumatóide. Após a fratura, inchaço, sangramento e deformidade comprimem o nervo mediano. Na artrite reumatóide, o revestimento sinovial aumentado dos tendões causa compressão.</s>
O que é a síndrome do túnel do carpo e explique em detalhes?
A síndrome do túnel do carpo (STC) é o conjunto de sintomas e sinais associados à neuropatia mediana no túnel do carpo. A maior parte da STC está relacionada à compressão idiopática do nervo mediano à medida que ele percorre o punho no túnel do carpo (IMNCT). Idiopática significa que não há outro processo de doença que contribua para a pressão sobre o nervo. Tal como acontece com a maioria dos problemas estruturais, ocorre em ambas as mãos, e o fator de risco mais forte é a genética. Outras condições podem causar STC, como fratura do punho ou artrite reumatóide. Após a fratura, inchaço, sangramento e deformidade comprimem o nervo mediano. Na artrite reumatóide, o revestimento sinovial aumentado dos tendões causa compressão.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é queda de pulso e explique em detalhes? [/INST] A queda do pulso é uma condição médica na qual o punho e os dedos não conseguem se estender nas articulações metacarpofalângicas. O punho permanece parcialmente flexionado devido a uma ação oposta dos músculos flexores do antebraço. Como resultado, os músculos extensores do compartimento posterior permanecem paralisados.</s>
O que é queda de pulso e explique em detalhes?
A queda do pulso é uma condição médica na qual o punho e os dedos não conseguem se estender nas articulações metacarpofalângicas. O punho permanece parcialmente flexionado devido a uma ação oposta dos músculos flexores do antebraço. Como resultado, os músculos extensores do compartimento posterior permanecem paralisados.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é outono e explique em detalhes? [/INST] O outono, também conhecido como outono no inglês americano e no inglês canadense, é uma das quatro estações temperadas da Terra. Fora dos trópicos, o outono marca a transição do verão para o inverno, em setembro (hemisfério norte) ou março (hemisfério sul). O outono é a estação em que a duração da luz do dia se torna visivelmente mais curta e a temperatura esfria consideravelmente. A duração do dia diminui e a noite aumenta à medida que a estação avança até o solstício de inverno em dezembro (hemisfério norte) e junho (hemisfério sul). Uma de suas principais características em climas temperados é a notável mudança de cor das folhas das árvores decíduas à medida que se preparam para cair.</s>
O que é outono e explique em detalhes?
O outono, também conhecido como outono no inglês americano e no inglês canadense, é uma das quatro estações temperadas da Terra. Fora dos trópicos, o outono marca a transição do verão para o inverno, em setembro (hemisfério norte) ou março (hemisfério sul). O outono é a estação em que a duração da luz do dia se torna visivelmente mais curta e a temperatura esfria consideravelmente. A duração do dia diminui e a noite aumenta à medida que a estação avança até o solstício de inverno em dezembro (hemisfério norte) e junho (hemisfério sul). Uma de suas principais características em climas temperados é a notável mudança de cor das folhas das árvores decíduas à medida que se preparam para cair.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é aneurisma da aorta torácica e explique em detalhes? [/INST] Um aneurisma da aorta torácica é um aneurisma da aorta que se apresenta principalmente no tórax.</s>
O que é aneurisma da aorta torácica e explique em detalhes?
Um aneurisma da aorta torácica é um aneurisma da aorta que se apresenta principalmente no tórax.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é candidíase esofágica e explique em detalhes? [/INST] A candidíase esofágica é uma infecção oportunista do esôfago por Candida albicans. A doença geralmente ocorre em pacientes em estados imunocomprometidos, inclusive pós-quimioterapia e na AIDS. No entanto, também pode ocorrer em pacientes sem fatores de risco predisponentes e é mais provável que seja assintomático nesses pacientes. Também é conhecida como esofagite por cândida ou esofagite monilial.</s>
O que é candidíase esofágica e explique em detalhes?
A candidíase esofágica é uma infecção oportunista do esôfago por Candida albicans. A doença geralmente ocorre em pacientes em estados imunocomprometidos, inclusive pós-quimioterapia e na AIDS. No entanto, também pode ocorrer em pacientes sem fatores de risco predisponentes e é mais provável que seja assintomático nesses pacientes. Também é conhecida como esofagite por cândida ou esofagite monilial.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é doação de órgãos e explica detalhadamente? [/INST] Doação de órgãos é o processo quando uma pessoa permite que um órgão de sua autoria seja removido e transplantado para outra pessoa, legalmente, seja por consentimento enquanto o doador está vivo ou morto com o consentimento dos parentes mais próximos.</s>
O que é doação de órgãos e explica detalhadamente?
Doação de órgãos é o processo quando uma pessoa permite que um órgão de sua autoria seja removido e transplantado para outra pessoa, legalmente, seja por consentimento enquanto o doador está vivo ou morto com o consentimento dos parentes mais próximos.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é oligomenorreia e explique em detalhes? [/INST] Oligomenorreia é uma menstruação pouco frequente (ou, em uso ocasional, muito leve). Mais estritamente, são os períodos menstruais que ocorrem em intervalos superiores a 35 dias, com apenas quatro a nove períodos por ano </s></s>
O que é oligomenorreia e explique em detalhes?
Oligomenorreia é uma menstruação pouco frequente (ou, em uso ocasional, muito leve). Mais estritamente, são os períodos menstruais que ocorrem em intervalos superiores a 35 dias, com apenas quatro a nove períodos por ano </s>
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é rinite alérgica e explique em detalhes? [/INST] A rinite alérgica, cujo tipo sazonal é chamado de febre do feno, é um tipo de inflamação no nariz que ocorre quando o sistema imunológico reage exageradamente aos alérgenos no ar. Os sinais e sintomas incluem nariz escorrendo ou entupido, espirros, olhos vermelhos, coceira e lacrimejantes e inchaço ao redor dos olhos. O fluido do nariz geralmente é claro. O início dos sintomas geralmente ocorre minutos após a exposição ao alérgeno e pode afetar o sono e a capacidade de trabalhar ou estudar. Algumas pessoas podem desenvolver sintomas apenas durante épocas específicas do ano, muitas vezes como resultado da exposição ao pólen. Muitas pessoas com rinite alérgica também têm asma, conjuntivite alérgica ou dermatite atópica. A rinite alérgica é normalmente desencadeada por alérgenos ambientais, como pólen, pelos de animais de estimação, poeira ou mofo. A genética herdada e as exposições ambientais contribuem para o desenvolvimento de alergias. Crescer em uma fazenda e ter vários irmãos diminui esse risco. O mecanismo subjacente envolve anticorpos IgE que se ligam a um alérgeno e subsequentemente resultam na liberação de substâncias químicas inflamatórias, como a histamina, dos mastócitos. Causa inflamação e coceira nas membranas mucosas do nariz, olhos e garganta enquanto trabalham para ejetar o alérgeno. O diagnóstico é normalmente baseado em uma combinação de sintomas e um teste cutâneo ou exames de sangue para anticorpos IgE específicos do alérgeno. Esses testes, entretanto, podem ser falsamente positivos. Os sintomas das alergias assemelham-se aos do resfriado comum; no entanto, muitas vezes duram mais de duas semanas e, apesar do nome comum, normalmente não incluem febre. A exposição a animais no início da vida pode reduzir o risco de desenvolver estas alergias específicas. Vários tipos diferentes de medicamentos reduzem os sintomas alérgicos, incluindo esteróides nasais, anti-histamínicos, como difenidramina, cromoglicato de sódio e antagonistas dos receptores de leucotrienos, como montelucaste. Muitas vezes, os medicamentos não controlam completamente os sintomas e também podem ter efeitos colaterais. Expor as pessoas a quantidades cada vez maiores de alérgenos, conhecida como imunoterapia com alérgenos (AIT), costuma ser eficaz. O alérgeno pode ser administrado na forma de injeção sob a pele ou na forma de comprimido sob a língua. O tratamento normalmente dura de três a cinco anos, após os quais os benefícios podem ser prolongados. A rinite alérgica é o tipo de alergia que afeta o maior número de pessoas. Nos países ocidentais, entre 10 e 30% das pessoas são afetadas num determinado ano. É mais comum entre as idades de vinte e quarenta anos. A primeira descrição precisa vem do médico do século X, Abu Bakr al-Razi. Em 1859, Charles Blackley identificou o pólen como a causa. Em 1906, o mecanismo foi determinado por Clemens von Pirquet. A ligação com o feno surgiu devido a uma teoria inicial (e incorreta) de que os sintomas eram provocados pelo cheiro de feno novo. Embora o cheiro em si seja irrelevante, a correlação com o feno permanece mais do que aleatória, uma vez que o pico da época de colheita de feno se sobrepõe ao pico da época de pólen e o trabalho de colheita de feno coloca as pessoas em contacto próximo com alergénios sazonais.</s>
O que é rinite alérgica e explique em detalhes?
A rinite alérgica, cujo tipo sazonal é chamado de febre do feno, é um tipo de inflamação no nariz que ocorre quando o sistema imunológico reage exageradamente aos alérgenos no ar. Os sinais e sintomas incluem nariz escorrendo ou entupido, espirros, olhos vermelhos, coceira e lacrimejantes e inchaço ao redor dos olhos. O fluido do nariz geralmente é claro. O início dos sintomas geralmente ocorre minutos após a exposição ao alérgeno e pode afetar o sono e a capacidade de trabalhar ou estudar. Algumas pessoas podem desenvolver sintomas apenas durante épocas específicas do ano, muitas vezes como resultado da exposição ao pólen. Muitas pessoas com rinite alérgica também têm asma, conjuntivite alérgica ou dermatite atópica. A rinite alérgica é normalmente desencadeada por alérgenos ambientais, como pólen, pelos de animais de estimação, poeira ou mofo. A genética herdada e as exposições ambientais contribuem para o desenvolvimento de alergias. Crescer em uma fazenda e ter vários irmãos diminui esse risco. O mecanismo subjacente envolve anticorpos IgE que se ligam a um alérgeno e subsequentemente resultam na liberação de substâncias químicas inflamatórias, como a histamina, dos mastócitos. Causa inflamação e coceira nas membranas mucosas do nariz, olhos e garganta enquanto trabalham para ejetar o alérgeno. O diagnóstico é normalmente baseado em uma combinação de sintomas e um teste cutâneo ou exames de sangue para anticorpos IgE específicos do alérgeno. Esses testes, entretanto, podem ser falsamente positivos. Os sintomas das alergias assemelham-se aos do resfriado comum; no entanto, muitas vezes duram mais de duas semanas e, apesar do nome comum, normalmente não incluem febre. A exposição a animais no início da vida pode reduzir o risco de desenvolver estas alergias específicas. Vários tipos diferentes de medicamentos reduzem os sintomas alérgicos, incluindo esteróides nasais, anti-histamínicos, como difenidramina, cromoglicato de sódio e antagonistas dos receptores de leucotrienos, como montelucaste. Muitas vezes, os medicamentos não controlam completamente os sintomas e também podem ter efeitos colaterais. Expor as pessoas a quantidades cada vez maiores de alérgenos, conhecida como imunoterapia com alérgenos (AIT), costuma ser eficaz. O alérgeno pode ser administrado na forma de injeção sob a pele ou na forma de comprimido sob a língua. O tratamento normalmente dura de três a cinco anos, após os quais os benefícios podem ser prolongados. A rinite alérgica é o tipo de alergia que afeta o maior número de pessoas. Nos países ocidentais, entre 10 e 30% das pessoas são afetadas num determinado ano. É mais comum entre as idades de vinte e quarenta anos. A primeira descrição precisa vem do médico do século X, Abu Bakr al-Razi. Em 1859, Charles Blackley identificou o pólen como a causa. Em 1906, o mecanismo foi determinado por Clemens von Pirquet. A ligação com o feno surgiu devido a uma teoria inicial (e incorreta) de que os sintomas eram provocados pelo cheiro de feno novo. Embora o cheiro em si seja irrelevante, a correlação com o feno permanece mais do que aleatória, uma vez que o pico da época de colheita de feno se sobrepõe ao pico da época de pólen e o trabalho de colheita de feno coloca as pessoas em contacto próximo com alergénios sazonais.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Órgão (biologia) e explica em detalhes? [/INST] Em biologia, um órgão é uma coleção de tecidos unidos em uma unidade estrutural para cumprir uma função comum. Na hierarquia da vida, um órgão fica entre o tecido e um sistema orgânico. Os tecidos são formados a partir de células do mesmo tipo para atuarem juntos em uma função. Tecidos de diferentes tipos se combinam para formar um órgão que tem uma função específica. A parede intestinal, por exemplo, é formada por tecido epitelial e tecido muscular liso. Dois ou mais órgãos trabalhando juntos na execução de uma função corporal específica formam um sistema orgânico, também chamado de sistema biológico ou sistema corporal.</s>
O que é Órgão (biologia) e explica em detalhes?
Em biologia, um órgão é uma coleção de tecidos unidos em uma unidade estrutural para cumprir uma função comum. Na hierarquia da vida, um órgão fica entre o tecido e um sistema orgânico. Os tecidos são formados a partir de células do mesmo tipo para atuarem juntos em uma função. Tecidos de diferentes tipos se combinam para formar um órgão que tem uma função específica. A parede intestinal, por exemplo, é formada por tecido epitelial e tecido muscular liso. Dois ou mais órgãos trabalhando juntos na execução de uma função corporal específica formam um sistema orgânico, também chamado de sistema biológico ou sistema corporal.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Autoestima e explique detalhadamente? [/INST] Auto-estima é a confiança no próprio valor ou nas habilidades. A autoestima abrange crenças sobre si mesmo (por exemplo, “sou amado”, “sou digno”), bem como estados emocionais, como triunfo, desespero, orgulho e vergonha. Smith e Mackie (2007) definiram-no dizendo: "O autoconceito é o que pensamos sobre si mesmo; a auto-estima são as avaliações positivas ou negativas de si mesmo, como em como nos sentimos a respeito." uma construção psicológica atraente porque prevê certos resultados, como desempenho acadêmico, felicidade, satisfação no casamento e nos relacionamentos e comportamento criminoso. A autoestima pode ser aplicada a um atributo específico ou globalmente. Os psicólogos geralmente consideram a autoestima como uma característica duradoura da personalidade (traço de autoestima), embora também existam variações normais de curto prazo (estado de autoestima). Sinônimos ou quase sinônimos de autoestima incluem: autoestima, autoestima, respeito próprio e integridade própria.</s>
O que é Autoestima e explique detalhadamente?
Auto-estima é a confiança no próprio valor ou nas habilidades. A autoestima abrange crenças sobre si mesmo (por exemplo, “sou amado”, “sou digno”), bem como estados emocionais, como triunfo, desespero, orgulho e vergonha. Smith e Mackie (2007) definiram-no dizendo: "O autoconceito é o que pensamos sobre si mesmo; a auto-estima são as avaliações positivas ou negativas de si mesmo, como em como nos sentimos a respeito." uma construção psicológica atraente porque prevê certos resultados, como desempenho acadêmico, felicidade, satisfação no casamento e nos relacionamentos e comportamento criminoso. A autoestima pode ser aplicada a um atributo específico ou globalmente. Os psicólogos geralmente consideram a autoestima como uma característica duradoura da personalidade (traço de autoestima), embora também existam variações normais de curto prazo (estado de autoestima). Sinônimos ou quase sinônimos de autoestima incluem: autoestima, autoestima, respeito próprio e integridade própria.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é acumulação compulsiva e explica em detalhes? [/INST] A acumulação compulsiva, também conhecida como transtorno de acumulação, transtorno de Plyushkins, é um transtorno mental caracterizado pelo acúmulo de bens devido à aquisição excessiva ou dificuldade em descartá-los, independentemente de seu valor real, levando a sofrimento clinicamente significativo ou prejuízo na vida pessoal. , familiar, social, educacional, ocupacional ou outras áreas importantes de funcionamento. A aquisição excessiva é caracterizada por impulsos ou comportamentos repetitivos relacionados à acumulação ou compra de itens. A dificuldade em descartar bens é caracterizada pela necessidade percebida de guardar itens e pela angústia associada ao descarte deles. A acumulação de bens resulta na desorganização dos espaços habitacionais, ao ponto de a sua utilização ou segurança ficarem comprometidas. É reconhecido pela décima primeira revisão da Classificação Internacional de Doenças (CID-11) e pelo Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais, 5ª edição (DSM-5).</s>
O que é acumulação compulsiva e explica em detalhes?
A acumulação compulsiva, também conhecida como transtorno de acumulação, transtorno de Plyushkins, é um transtorno mental caracterizado pelo acúmulo de bens devido à aquisição excessiva ou dificuldade em descartá-los, independentemente de seu valor real, levando a sofrimento clinicamente significativo ou prejuízo na vida pessoal. , familiar, social, educacional, ocupacional ou outras áreas importantes de funcionamento. A aquisição excessiva é caracterizada por impulsos ou comportamentos repetitivos relacionados à acumulação ou compra de itens. A dificuldade em descartar bens é caracterizada pela necessidade percebida de guardar itens e pela angústia associada ao descarte deles. A acumulação de bens resulta na desorganização dos espaços habitacionais, ao ponto de a sua utilização ou segurança ficarem comprometidas. É reconhecido pela décima primeira revisão da Classificação Internacional de Doenças (CID-11) e pelo Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais, 5ª edição (DSM-5).
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é mutismo seletivo e explique em detalhes? [/INST] O mutismo seletivo (SM) é um transtorno de ansiedade no qual uma pessoa que de outra forma seria capaz de falar torna-se incapaz de falar quando exposta a situações específicas, lugares específicos ou a pessoas específicas, uma ou várias das quais servindo como gatilhos. Isso é causado pela resposta de congelamento. O mutismo seletivo geralmente coexiste com o transtorno de ansiedade social. Pessoas com mutismo seletivo permanecem em silêncio mesmo quando as consequências do seu silêncio incluem vergonha, ostracismo social ou punição.</s>
O que é mutismo seletivo e explique em detalhes?
O mutismo seletivo (SM) é um transtorno de ansiedade no qual uma pessoa que de outra forma seria capaz de falar torna-se incapaz de falar quando exposta a situações específicas, lugares específicos ou a pessoas específicas, uma ou várias das quais servindo como gatilhos. Isso é causado pela resposta de congelamento. O mutismo seletivo geralmente coexiste com o transtorno de ansiedade social. Pessoas com mutismo seletivo permanecem em silêncio mesmo quando as consequências do seu silêncio incluem vergonha, ostracismo social ou punição.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é traço falciforme e explique em detalhes? [/INST] O traço falciforme descreve uma condição na qual uma pessoa tem um alelo anormal do gene beta da hemoglobina (é heterozigoto), mas não apresenta os sintomas graves da doença falciforme que ocorrem em uma pessoa que tem duas cópias desse alelo (é homozigoto). Aqueles que são heterozigotos para o alelo falciforme produzem hemoglobina normal e anormal (os dois alelos são codominantes em relação à concentração real de hemoglobina nas células circulantes).</s>
O que é traço falciforme e explique em detalhes?
O traço falciforme descreve uma condição na qual uma pessoa tem um alelo anormal do gene beta da hemoglobina (é heterozigoto), mas não apresenta os sintomas graves da doença falciforme que ocorrem em uma pessoa que tem duas cópias desse alelo (é homozigoto). Aqueles que são heterozigotos para o alelo falciforme produzem hemoglobina normal e anormal (os dois alelos são codominantes em relação à concentração real de hemoglobina nas células circulantes).
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é midríase e explique em detalhes? [/INST] Midríase é a dilatação da pupila, geralmente tendo uma causa não fisiológica ou, às vezes, uma resposta pupilar fisiológica. As causas não fisiológicas da midríase incluem doenças, traumas ou o uso de certos tipos de medicamentos.</s>
O que é midríase e explique em detalhes?
Midríase é a dilatação da pupila, geralmente tendo uma causa não fisiológica ou, às vezes, uma resposta pupilar fisiológica. As causas não fisiológicas da midríase incluem doenças, traumas ou o uso de certos tipos de medicamentos.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é raiva e explique em detalhes? [/INST] A raiva é uma doença viral que causa encefalite em humanos e outros mamíferos. Os primeiros sintomas podem incluir febre e formigamento no local da exposição. Estes sintomas são seguidos por um ou mais dos seguintes sintomas: náuseas, vómitos, movimentos violentos, excitação descontrolada, medo de água, incapacidade de mover partes do corpo, confusão e perda de consciência. Assim que os sintomas aparecem, o resultado é quase sempre a morte, independentemente do tratamento. O período de tempo entre a contração da doença e o início dos sintomas é geralmente de um a três meses, mas pode variar de menos de uma semana a mais de um ano. O tempo depende da distância que o vírus deve percorrer ao longo dos nervos periféricos para chegar ao sistema nervoso central. A raiva é causada por lissavírus, incluindo o vírus da raiva e o lissavírus do morcego australiano. É transmitido quando um animal infectado morde ou arranha um ser humano ou outros animais. A saliva de um animal infectado também pode transmitir raiva se entrar em contato com os olhos, boca ou nariz. Globalmente, os cães são os animais mais comumente envolvidos. Nos países onde os cães costumam ter a doença, mais de 99% dos casos de raiva são resultado direto de mordidas de cães. Nas Américas, as mordidas de morcego são a fonte mais comum de infecções por raiva em humanos, e menos de 5% dos casos são provenientes de cães. Os roedores raramente são infectados com raiva. A doença só pode ser diagnosticada após o início dos sintomas. Os programas de controle e vacinação de animais diminuíram o risco de raiva em cães em várias regiões do mundo. A imunização das pessoas antes de serem expostas é recomendada para aquelas que correm alto risco, incluindo aquelas que trabalham com morcegos ou que passam períodos prolongados em áreas do mundo onde a raiva é comum. Em pessoas que foram expostas à raiva, a vacina anti-rábica e, às vezes, a imunoglobulina anti-rábica são eficazes na prevenção da doença se a pessoa receber o tratamento antes do início dos sintomas da raiva. Lavar mordidas e arranhões por 15 minutos com água e sabão, iodopovidona ou detergente pode reduzir o número de partículas virais e pode ser um tanto eficaz na prevenção da transmissão. Em 2016, apenas quatorze pessoas foram documentadas como tendo sobrevivido a uma infecção por raiva após apresentarem sintomas. No entanto, uma pesquisa realizada em 2010 entre uma população de pessoas no Peru com histórico auto-relatado de uma ou mais mordidas de morcegos vampiros (comumente infectados com raiva), descobriu que de 73 indivíduos que relataram mordidas anteriores de morcegos, 7 pessoas tinham o vírus da raiva. -anticorpos neutralizantes (rVNA). Dado que apenas um membro deste grupo relatou vacinação prévia contra a raiva, os resultados da investigação sugerem casos de infecção e replicação viral anteriormente não documentados, seguidos de uma infecção abortiva. Isto pode indicar que, em casos raros, as pessoas podem ser expostas ao vírus sem tratamento e, como resultado, desenvolver anticorpos naturais.</s>
O que é raiva e explique em detalhes?
A raiva é uma doença viral que causa encefalite em humanos e outros mamíferos. Os primeiros sintomas podem incluir febre e formigamento no local da exposição. Estes sintomas são seguidos por um ou mais dos seguintes sintomas: náuseas, vómitos, movimentos violentos, excitação descontrolada, medo de água, incapacidade de mover partes do corpo, confusão e perda de consciência. Assim que os sintomas aparecem, o resultado é quase sempre a morte, independentemente do tratamento. O período de tempo entre a contração da doença e o início dos sintomas é geralmente de um a três meses, mas pode variar de menos de uma semana a mais de um ano. O tempo depende da distância que o vírus deve percorrer ao longo dos nervos periféricos para chegar ao sistema nervoso central. A raiva é causada por lissavírus, incluindo o vírus da raiva e o lissavírus do morcego australiano. É transmitido quando um animal infectado morde ou arranha um ser humano ou outros animais. A saliva de um animal infectado também pode transmitir raiva se entrar em contato com os olhos, boca ou nariz. Globalmente, os cães são os animais mais comumente envolvidos. Nos países onde os cães costumam ter a doença, mais de 99% dos casos de raiva são resultado direto de mordidas de cães. Nas Américas, as mordidas de morcego são a fonte mais comum de infecções por raiva em humanos, e menos de 5% dos casos são provenientes de cães. Os roedores raramente são infectados com raiva. A doença só pode ser diagnosticada após o início dos sintomas. Os programas de controle e vacinação de animais diminuíram o risco de raiva em cães em várias regiões do mundo. A imunização das pessoas antes de serem expostas é recomendada para aquelas que correm alto risco, incluindo aquelas que trabalham com morcegos ou que passam períodos prolongados em áreas do mundo onde a raiva é comum. Em pessoas que foram expostas à raiva, a vacina anti-rábica e, às vezes, a imunoglobulina anti-rábica são eficazes na prevenção da doença se a pessoa receber o tratamento antes do início dos sintomas da raiva. Lavar mordidas e arranhões por 15 minutos com água e sabão, iodopovidona ou detergente pode reduzir o número de partículas virais e pode ser um tanto eficaz na prevenção da transmissão. Em 2016, apenas quatorze pessoas foram documentadas como tendo sobrevivido a uma infecção por raiva após apresentarem sintomas. No entanto, uma pesquisa realizada em 2010 entre uma população de pessoas no Peru com histórico auto-relatado de uma ou mais mordidas de morcegos vampiros (comumente infectados com raiva), descobriu que de 73 indivíduos que relataram mordidas anteriores de morcegos, 7 pessoas tinham o vírus da raiva. -anticorpos neutralizantes (rVNA). Dado que apenas um membro deste grupo relatou vacinação prévia contra a raiva, os resultados da investigação sugerem casos de infecção e replicação viral anteriormente não documentados, seguidos de uma infecção abortiva. Isto pode indicar que, em casos raros, as pessoas podem ser expostas ao vírus sem tratamento e, como resultado, desenvolver anticorpos naturais.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é amnésia anterógrada e explique em detalhes? [/INST] Na neurologia, a amnésia anterógrada é a incapacidade de criar novas memórias após o evento que causou a amnésia, levando a uma incapacidade parcial ou completa de recordar o passado recente, enquanto as memórias de longo prazo anteriores ao evento permanecem intactas. Isto contrasta com a amnésia retrógrada, onde as memórias criadas antes do evento são perdidas enquanto novas memórias ainda podem ser criadas. Ambos podem ocorrer juntos no mesmo paciente. Em grande medida, a amnésia anterógrada continua a ser uma doença misteriosa porque o mecanismo preciso de armazenamento de memórias ainda não é bem compreendido, embora se saiba que as regiões do cérebro envolvidas são determinados locais no córtex temporal, especialmente no hipocampo e nas proximidades subcorticais. regiões.</s>
O que é amnésia anterógrada e explique em detalhes?
Na neurologia, a amnésia anterógrada é a incapacidade de criar novas memórias após o evento que causou a amnésia, levando a uma incapacidade parcial ou completa de recordar o passado recente, enquanto as memórias de longo prazo anteriores ao evento permanecem intactas. Isto contrasta com a amnésia retrógrada, onde as memórias criadas antes do evento são perdidas enquanto novas memórias ainda podem ser criadas. Ambos podem ocorrer juntos no mesmo paciente. Em grande medida, a amnésia anterógrada continua a ser uma doença misteriosa porque o mecanismo preciso de armazenamento de memórias ainda não é bem compreendido, embora se saiba que as regiões do cérebro envolvidas são determinados locais no córtex temporal, especialmente no hipocampo e nas proximidades subcorticais. regiões.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Tifo e explique em detalhes? [/INST] O tifo, também conhecido como febre tifóide, é um grupo de doenças infecciosas que inclui tifo epidêmico, tifo esfoliante e tifo murino. Os sintomas comuns incluem febre, dor de cabeça e erupção na pele. Normalmente, estes começam uma a duas semanas após a exposição. As doenças são causadas por tipos específicos de infecção bacteriana. O tifo epidêmico é devido à Rickettsia prowazekii transmitida por piolhos, o tifo esfoliante é devido à Orientia tsutsugamushi transmitida por larvas de ácaro e o tifo murino é devido à Rickettsia typhi transmitida por pulgas. Vacinas foram desenvolvidas, mas nenhuma está disponível comercialmente. A prevenção é alcançada reduzindo a exposição aos organismos que espalham a doença. O tratamento é com o antibiótico doxiciclina. O tifo epidêmico geralmente ocorre em surtos quando há más condições sanitárias e aglomeração. Embora antes comum, agora é raro. O tifo matagal ocorre no sudeste da Ásia, no Japão e no norte da Austrália. O tifo murino ocorre em áreas tropicais e subtropicais do mundo. O tifo foi descrito pelo menos desde 1528. O nome vem do grego tûphos (τῦφος) que significa febre ou ilusão, descrevendo o estado de espírito das pessoas infectadas. Embora "febre tifóide" signifique "semelhante ao tifo", o tifo e a febre tifóide são doenças distintas causadas por diferentes tipos de bactérias. Observe, entretanto, que em algumas línguas como o alemão, tifo significa “febre tifóide”.</s>
O que é Tifo e explique em detalhes?
O tifo, também conhecido como febre tifóide, é um grupo de doenças infecciosas que inclui tifo epidêmico, tifo esfoliante e tifo murino. Os sintomas comuns incluem febre, dor de cabeça e erupção na pele. Normalmente, estes começam uma a duas semanas após a exposição. As doenças são causadas por tipos específicos de infecção bacteriana. O tifo epidêmico é devido à Rickettsia prowazekii transmitida por piolhos, o tifo esfoliante é devido à Orientia tsutsugamushi transmitida por larvas de ácaro e o tifo murino é devido à Rickettsia typhi transmitida por pulgas. Vacinas foram desenvolvidas, mas nenhuma está disponível comercialmente. A prevenção é alcançada reduzindo a exposição aos organismos que espalham a doença. O tratamento é com o antibiótico doxiciclina. O tifo epidêmico geralmente ocorre em surtos quando há más condições sanitárias e aglomeração. Embora antes comum, agora é raro. O tifo matagal ocorre no sudeste da Ásia, no Japão e no norte da Austrália. O tifo murino ocorre em áreas tropicais e subtropicais do mundo. O tifo foi descrito pelo menos desde 1528. O nome vem do grego tûphos (τῦφος) que significa febre ou ilusão, descrevendo o estado de espírito das pessoas infectadas. Embora "febre tifóide" signifique "semelhante ao tifo", o tifo e a febre tifóide são doenças distintas causadas por diferentes tipos de bactérias. Observe, entretanto, que em algumas línguas como o alemão, tifo significa “febre tifóide”.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Arterite e explique em detalhes? [/INST] Arterite é a inflamação das paredes das artérias, geralmente como resultado de infecção ou resposta autoimune. A arterite, uma doença complexa, ainda não é totalmente compreendida. A arterite pode ser diferenciada pelos seus diferentes tipos, com base nos sistemas orgânicos afetados pela doença. Uma complicação da arterite é a trombose, que pode ser fatal. Arterite e flebite são formas de vasculite.</s>
O que é Arterite e explique em detalhes?
Arterite é a inflamação das paredes das artérias, geralmente como resultado de infecção ou resposta autoimune. A arterite, uma doença complexa, ainda não é totalmente compreendida. A arterite pode ser diferenciada pelos seus diferentes tipos, com base nos sistemas orgânicos afetados pela doença. Uma complicação da arterite é a trombose, que pode ser fatal. Arterite e flebite são formas de vasculite.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Ancilostomíase e explique em detalhes? [/INST] A ancilostomíase é uma doença causada por ancilostomíase causada por infecção por ancilostomídeos Ancylostoma. O nome é derivado do grego ancylos αγκύλος "torto, torto" e estoma στόμα "boca".</s>
O que é Ancilostomíase e explique em detalhes?
A ancilostomíase é uma doença causada por ancilostomíase causada por infecção por ancilostomídeos Ancylostoma. O nome é derivado do grego ancylos αγκύλος "torto, torto" e estoma στόμα "boca".
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é espasmo e explique em detalhes? [/INST] Um espasmo é uma contração involuntária repentina de um músculo, um grupo de músculos ou um órgão oco, como a bexiga.</s>
O que é espasmo e explique em detalhes?
Um espasmo é uma contração involuntária repentina de um músculo, um grupo de músculos ou um órgão oco, como a bexiga.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é a síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker e explique em detalhes? [/INST] A síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS) é uma doença neurodegenerativa fatal extremamente rara, geralmente familiar, que afeta pacientes de 20 a 60 anos de idade. É exclusivamente hereditário e é encontrado apenas em algumas famílias em todo o mundo. É, no entanto, classificada com as encefalopatias espongiformes transmissíveis (EET) devido ao papel causal desempenhado pela PRNP, a proteína príon humana. A GSS foi relatada pela primeira vez pelos médicos austríacos Josef Gerstmann, Ernst Sträussler e Ilya Scheinker em 1936. Os casos familiares estão associados à herança autossômica dominante. Certos sintomas são comuns à GSS, como ataxia progressiva, sinais piramidais e demência; eles pioram à medida que a doença progride.</s>
O que é a síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker e explique em detalhes?
A síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS) é uma doença neurodegenerativa fatal extremamente rara, geralmente familiar, que afeta pacientes de 20 a 60 anos de idade. É exclusivamente hereditário e é encontrado apenas em algumas famílias em todo o mundo. É, no entanto, classificada com as encefalopatias espongiformes transmissíveis (EET) devido ao papel causal desempenhado pela PRNP, a proteína príon humana. A GSS foi relatada pela primeira vez pelos médicos austríacos Josef Gerstmann, Ernst Sträussler e Ilya Scheinker em 1936. Os casos familiares estão associados à herança autossômica dominante. Certos sintomas são comuns à GSS, como ataxia progressiva, sinais piramidais e demência; eles pioram à medida que a doença progride.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é medo de voar e explicar em detalhes? [/INST] Medo de voar é o medo de estar em um avião ou outro veículo voador, como um helicóptero, durante o vôo. Também é conhecida como ansiedade de voo, fobia de voo, fobia de voo, aviofobia, aerofobia ou pteromecanofobia (embora aerofobia também signifique medo de correntes de ar ou de ar fresco). A ansiedade aguda causada por voar pode ser tratada com medicamentos ansiolíticos. A condição pode ser tratada com terapia de exposição, que funciona melhor quando combinada com terapia cognitivo-comportamental.</s>
O que é medo de voar e explicar em detalhes?
Medo de voar é o medo de estar em um avião ou outro veículo voador, como um helicóptero, durante o vôo. Também é conhecida como ansiedade de voo, fobia de voo, fobia de voo, aviofobia, aerofobia ou pteromecanofobia (embora aerofobia também signifique medo de correntes de ar ou de ar fresco). A ansiedade aguda causada por voar pode ser tratada com medicamentos ansiolíticos. A condição pode ser tratada com terapia de exposição, que funciona melhor quando combinada com terapia cognitivo-comportamental.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Sistema e explique em detalhes? [/INST] Um sistema é um grupo de elementos interativos ou inter-relacionados que agem de acordo com um conjunto de regras para formar um todo unificado. Um sistema, rodeado e influenciado pelo seu ambiente, é descrito pelos seus limites, estrutura e propósito e expresso no seu funcionamento. Os sistemas são objetos de estudo da teoria dos sistemas e de outras ciências de sistemas.</s>
O que é Sistema e explique em detalhes?
Um sistema é um grupo de elementos interativos ou inter-relacionados que agem de acordo com um conjunto de regras para formar um todo unificado. Um sistema, rodeado e influenciado pelo seu ambiente, é descrito pelos seus limites, estrutura e propósito e expresso no seu funcionamento. Os sistemas são objetos de estudo da teoria dos sistemas e de outras ciências de sistemas.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é hiperandrogenismo e explique em detalhes? [/INST] O hiperandrogenismo é uma condição médica caracterizada por altos níveis de andrógenos. É mais comum em mulheres do que em homens. Os sintomas de hiperandrogenismo podem incluir acne, seborreia (pele inflamada), perda de cabelo no couro cabeludo, aumento de pelos corporais ou faciais e menstruação pouco frequente ou ausente. As complicações podem incluir colesterol alto e diabetes. Ocorre em aproximadamente 5% das mulheres em idade reprodutiva. A síndrome dos ovários policísticos é responsável por cerca de 70% dos casos de hiperandrogenismo. Outras causas incluem hiperplasia adrenal, hirsutismo, resistência à insulina, hiperprolactinemia, doença de Cushing, certos tipos de câncer e certos medicamentos. O diagnóstico geralmente envolve exames de sangue para testosterona, 17-hidroxiprogesterona e prolactina, bem como ultrassonografia pélvica. O tratamento depende da causa subjacente. Os sintomas de hiperandrogenismo podem ser tratados com pílulas anticoncepcionais ou antiandrógenos, como acetato de ciproterona ou espironolactona. Outras medidas paliativas podem incluir técnicas de depilação. A descrição mais antiga conhecida da condição é atribuída a Hipócrates. Em 2011, a Associação Internacional de Federações de Atletismo (agora Atletismo Mundial) e o COI (Comitê Olímpico Internacional) divulgaram declarações restringindo a elegibilidade de atletas femininas. com testosterona elevada, seja por hiperandrogenismo ou como resultado de diferença no desenvolvimento sexual (DDS). Essas regulamentações foram referidas por ambos os órgãos como regulamentações de hiperandrogenismo e fizeram com que atletas com DDS fossem descritos como tendo hiperandrogenismo. Foram revistos em 2019 para se centrarem mais especificamente nos DDS.</s>
O que é hiperandrogenismo e explique em detalhes?
O hiperandrogenismo é uma condição médica caracterizada por altos níveis de andrógenos. É mais comum em mulheres do que em homens. Os sintomas de hiperandrogenismo podem incluir acne, seborreia (pele inflamada), perda de cabelo no couro cabeludo, aumento de pelos corporais ou faciais e menstruação pouco frequente ou ausente. As complicações podem incluir colesterol alto e diabetes. Ocorre em aproximadamente 5% das mulheres em idade reprodutiva. A síndrome dos ovários policísticos é responsável por cerca de 70% dos casos de hiperandrogenismo. Outras causas incluem hiperplasia adrenal, hirsutismo, resistência à insulina, hiperprolactinemia, doença de Cushing, certos tipos de câncer e certos medicamentos. O diagnóstico geralmente envolve exames de sangue para testosterona, 17-hidroxiprogesterona e prolactina, bem como ultrassonografia pélvica. O tratamento depende da causa subjacente. Os sintomas de hiperandrogenismo podem ser tratados com pílulas anticoncepcionais ou antiandrógenos, como acetato de ciproterona ou espironolactona. Outras medidas paliativas podem incluir técnicas de depilação. A descrição mais antiga conhecida da condição é atribuída a Hipócrates. Em 2011, a Associação Internacional de Federações de Atletismo (agora Atletismo Mundial) e o COI (Comitê Olímpico Internacional) divulgaram declarações restringindo a elegibilidade de atletas femininas. com testosterona elevada, seja por hiperandrogenismo ou como resultado de diferença no desenvolvimento sexual (DDS). Essas regulamentações foram referidas por ambos os órgãos como regulamentações de hiperandrogenismo e fizeram com que atletas com DDS fossem descritos como tendo hiperandrogenismo. Foram revistos em 2019 para se centrarem mais especificamente nos DDS.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é mucosite e explique em detalhes? [/INST] A mucosite é a inflamação dolorosa e ulceração das membranas mucosas que revestem o trato digestivo, geralmente como um efeito adverso do tratamento de quimioterapia e radioterapia para o câncer. A mucosite pode ocorrer em qualquer lugar ao longo do trato gastrointestinal (GI), mas a mucosite oral refere-se à inflamação e ulceração específicas que ocorrem na boca. A mucosite oral é uma complicação comum e muitas vezes debilitante do tratamento do câncer. A mucosite oral e gastrointestinal (GI) afeta quase todos os pacientes submetidos a quimioterapia em altas doses e transplante de células-tronco hematopoiéticas (TCTH), 80% dos pacientes com doenças malignas de cabeça e pescoço recebendo radioterapia e uma ampla gama de pacientes recebendo quimioterapia. A mucosite do trato alimentar aumenta a mortalidade e a morbidade e contribui para o aumento dos custos dos cuidados de saúde. Para a maioria dos tratamentos de câncer, cerca de 5–15% dos pacientes contraem mucosite. No entanto, com 5-fluorouracil (5-FU), até 40% apresentam mucosite e 10–15% apresentam mucosite oral de grau 3–4. O irinotecano está associado à mucosite gastrointestinal grave em mais de 20% dos pacientes. Setenta e cinco a oitenta por cento dos receptores de transplante de medula óssea apresentam mucosite, dos quais a mucosite oral é a mais comum e mais debilitante, especialmente quando o melfalano é usado. Na mucosite oral de grau 3, o paciente não consegue ingerir alimentos sólidos e, no grau 4, o paciente também não consegue consumir líquidos. A radioterapia na cabeça e pescoço ou na pelve ou abdômen está associada aos Graus 3 e Grau 4 mucosite oral ou GI, respectivamente, frequentemente excedendo 50% dos pacientes. Entre os pacientes submetidos à radioterapia de cabeça e pescoço, a dor e a diminuição da função oral podem persistir por muito tempo após o término da terapia. A dosagem fracionada de radiação aumenta o risco de mucosite para > 70% dos pacientes na maioria dos ensaios. A mucosite oral é particularmente profunda e prolongada entre os receptores de TCTH que recebem irradiação corporal total.</s>
O que é mucosite e explique em detalhes?
A mucosite é a inflamação dolorosa e ulceração das membranas mucosas que revestem o trato digestivo, geralmente como um efeito adverso do tratamento de quimioterapia e radioterapia para o câncer. A mucosite pode ocorrer em qualquer lugar ao longo do trato gastrointestinal (GI), mas a mucosite oral refere-se à inflamação e ulceração específicas que ocorrem na boca. A mucosite oral é uma complicação comum e muitas vezes debilitante do tratamento do câncer. A mucosite oral e gastrointestinal (GI) afeta quase todos os pacientes submetidos a quimioterapia em altas doses e transplante de células-tronco hematopoiéticas (TCTH), 80% dos pacientes com doenças malignas de cabeça e pescoço recebendo radioterapia e uma ampla gama de pacientes recebendo quimioterapia. A mucosite do trato alimentar aumenta a mortalidade e a morbidade e contribui para o aumento dos custos dos cuidados de saúde. Para a maioria dos tratamentos de câncer, cerca de 5–15% dos pacientes contraem mucosite. No entanto, com 5-fluorouracil (5-FU), até 40% apresentam mucosite e 10–15% apresentam mucosite oral de grau 3–4. O irinotecano está associado à mucosite gastrointestinal grave em mais de 20% dos pacientes. Setenta e cinco a oitenta por cento dos receptores de transplante de medula óssea apresentam mucosite, dos quais a mucosite oral é a mais comum e mais debilitante, especialmente quando o melfalano é usado. Na mucosite oral de grau 3, o paciente não consegue ingerir alimentos sólidos e, no grau 4, o paciente também não consegue consumir líquidos. A radioterapia na cabeça e pescoço ou na pelve ou abdômen está associada aos Graus 3 e Grau 4 mucosite oral ou GI, respectivamente, frequentemente excedendo 50% dos pacientes. Entre os pacientes submetidos à radioterapia de cabeça e pescoço, a dor e a diminuição da função oral podem persistir por muito tempo após o término da terapia. A dosagem fracionada de radiação aumenta o risco de mucosite para > 70% dos pacientes na maioria dos ensaios. A mucosite oral é particularmente profunda e prolongada entre os receptores de TCTH que recebem irradiação corporal total.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é a síndrome de Hermansky-Pudlak e explique em detalhes? [/INST] A síndrome de Heřmanský-Pudlák (frequentemente escrita como síndrome de Hermansky-Pudlak ou HPS abreviado) é uma doença autossômica recessiva extremamente rara que resulta em albinismo oculocutâneo (diminuição da pigmentação), problemas de sangramento devido a uma anormalidade plaquetária (defeito no reservatório de armazenamento de plaquetas), e armazenamento de um composto lipídico-proteico anormal (acúmulo lisossomal de ceróide lipofuscina). Considera-se que afecta cerca de 1 em 500.000 pessoas em todo o mundo, com uma ocorrência significativamente maior em porto-riquenhos, com uma prevalência de 1 em 1.800. Muitos dos estudos de investigação clínica sobre a doença foram realizados em Porto Rico.</s>
O que é a síndrome de Hermansky-Pudlak e explique em detalhes?
A síndrome de Heřmanský-Pudlák (frequentemente escrita como síndrome de Hermansky-Pudlak ou HPS abreviado) é uma doença autossômica recessiva extremamente rara que resulta em albinismo oculocutâneo (diminuição da pigmentação), problemas de sangramento devido a uma anormalidade plaquetária (defeito no reservatório de armazenamento de plaquetas), e armazenamento de um composto lipídico-proteico anormal (acúmulo lisossomal de ceróide lipofuscina). Considera-se que afecta cerca de 1 em 500.000 pessoas em todo o mundo, com uma ocorrência significativamente maior em porto-riquenhos, com uma prevalência de 1 em 1.800. Muitos dos estudos de investigação clínica sobre a doença foram realizados em Porto Rico.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Veículo e explique em detalhes? [/INST] Um veículo (do latim: vehiculum) é uma máquina que transporta pessoas ou cargas. Os veículos incluem vagões, bicicletas, veículos motorizados (motocicletas, carros, caminhões, ônibus, scooters para pessoas com deficiência), veículos ferroviários (trens, bondes), embarcações (navios, barcos, veículos subaquáticos), veículos anfíbios (veículos com hélice, hovercraft), aeronaves (aviões, helicópteros, aeróstatos) e naves espaciais. Os veículos terrestres são classificados amplamente pelo que é usado para aplicar forças de direção e propulsão contra o solo: com rodas, sobre esteiras, sobre trilhos ou esquiados. A ISO 3833-1977 é a norma, também utilizada internacionalmente na legislação, para tipos, termos e definições de veículos rodoviários.</s>
O que é Veículo e explique em detalhes?
Um veículo (do latim: vehiculum) é uma máquina que transporta pessoas ou cargas. Os veículos incluem vagões, bicicletas, veículos motorizados (motocicletas, carros, caminhões, ônibus, scooters para pessoas com deficiência), veículos ferroviários (trens, bondes), embarcações (navios, barcos, veículos subaquáticos), veículos anfíbios (veículos com hélice, hovercraft), aeronaves (aviões, helicópteros, aeróstatos) e naves espaciais. Os veículos terrestres são classificados amplamente pelo que é usado para aplicar forças de direção e propulsão contra o solo: com rodas, sobre esteiras, sobre trilhos ou esquiados. A ISO 3833-1977 é a norma, também utilizada internacionalmente na legislação, para tipos, termos e definições de veículos rodoviários.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é linfoma de Hodgkin e explique em detalhes? [/INST] O linfoma de Hodgkin (HL) é um tipo de linfoma, no qual o câncer se origina de um tipo específico de glóbulo branco chamado linfócitos, onde células multinucleadas de Reed-Sternberg (células RS) estão presentes nos gânglios linfáticos do paciente. A condição recebeu o nome do médico inglês Thomas Hodgkin, que a descreveu pela primeira vez em 1832. Os sintomas podem incluir febre, suores noturnos e perda de peso. Freqüentemente, linfonodos aumentados e indolores ocorrem no pescoço, sob o braço ou na virilha. As pessoas afetadas podem sentir cansaço ou coceira. Os dois principais tipos de linfoma de Hodgkin são o linfoma de Hodgkin clássico e o linfoma de Hodgkin nodular com predominância de linfócitos. Cerca de metade dos casos de linfoma de Hodgkin são causados ​​pelo vírus Epstein-Barr (EBV) e esta é geralmente a forma clássica. Outros fatores de risco incluem histórico familiar da doença e HIV/AIDS. O diagnóstico é realizado confirmando a presença de câncer e identificando células RS em biópsias de linfonodos. Os casos positivos para o vírus são classificados como uma forma de doenças linfoproliferativas associadas ao vírus Epstein-Barr. O linfoma de Hodgkin pode ser tratado com quimioterapia, radioterapia e transplante de células-tronco. A escolha do tratamento muitas vezes depende de quão avançado o câncer se tornou e se apresenta ou não características favoráveis. Se a doença for detectada precocemente, muitas vezes a cura é possível. Nos Estados Unidos, 88% das pessoas diagnosticadas com linfoma de Hodgkin sobrevivem cinco anos ou mais. Para aqueles com menos de 20 anos, as taxas de sobrevivência são de 97%. A radiação e alguns medicamentos quimioterápicos, no entanto, aumentam o risco de outros cancros, doenças cardíacas ou doenças pulmonares nas décadas subsequentes. Em 2015, cerca de 574.000 pessoas em todo o mundo tiveram linfoma de Hodgkin e 23.900 (4,2%) morreram. Nos Estados Unidos, 0,2% das pessoas são afetadas em algum momento da vida. A maioria das pessoas é diagnosticada com a doença entre 20 e 40 anos.</s>
O que é linfoma de Hodgkin e explique em detalhes?
O linfoma de Hodgkin (HL) é um tipo de linfoma, no qual o câncer se origina de um tipo específico de glóbulo branco chamado linfócitos, onde células multinucleadas de Reed-Sternberg (células RS) estão presentes nos gânglios linfáticos do paciente. A condição recebeu o nome do médico inglês Thomas Hodgkin, que a descreveu pela primeira vez em 1832. Os sintomas podem incluir febre, suores noturnos e perda de peso. Freqüentemente, linfonodos aumentados e indolores ocorrem no pescoço, sob o braço ou na virilha. As pessoas afetadas podem sentir cansaço ou coceira. Os dois principais tipos de linfoma de Hodgkin são o linfoma de Hodgkin clássico e o linfoma de Hodgkin nodular com predominância de linfócitos. Cerca de metade dos casos de linfoma de Hodgkin são causados ​​pelo vírus Epstein-Barr (EBV) e esta é geralmente a forma clássica. Outros fatores de risco incluem histórico familiar da doença e HIV/AIDS. O diagnóstico é realizado confirmando a presença de câncer e identificando células RS em biópsias de linfonodos. Os casos positivos para o vírus são classificados como uma forma de doenças linfoproliferativas associadas ao vírus Epstein-Barr. O linfoma de Hodgkin pode ser tratado com quimioterapia, radioterapia e transplante de células-tronco. A escolha do tratamento muitas vezes depende de quão avançado o câncer se tornou e se apresenta ou não características favoráveis. Se a doença for detectada precocemente, muitas vezes a cura é possível. Nos Estados Unidos, 88% das pessoas diagnosticadas com linfoma de Hodgkin sobrevivem cinco anos ou mais. Para aqueles com menos de 20 anos, as taxas de sobrevivência são de 97%. A radiação e alguns medicamentos quimioterápicos, no entanto, aumentam o risco de outros cancros, doenças cardíacas ou doenças pulmonares nas décadas subsequentes. Em 2015, cerca de 574.000 pessoas em todo o mundo tiveram linfoma de Hodgkin e 23.900 (4,2%) morreram. Nos Estados Unidos, 0,2% das pessoas são afetadas em algum momento da vida. A maioria das pessoas é diagnosticada com a doença entre 20 e 40 anos.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Dipylidium caninum e explique em detalhes? [/INST] Dipylidium caninum, também chamada de tênia da pulga, tênia de poros duplos ou tênia do pepino (em referência ao formato de seus proglotes semelhantes a sementes de pepino, embora estes também se assemelhem a grãos de arroz ou sementes de gergelim), é um cestóide ciclofilídeo que infecta organismos afetados por pulgas e piolhos mastigadores caninos, incluindo cães, gatos e, às vezes, donos de animais de estimação humanos, especialmente crianças.</s>
O que é Dipylidium caninum e explique em detalhes?
Dipylidium caninum, também chamada de tênia da pulga, tênia de poros duplos ou tênia do pepino (em referência ao formato de seus proglotes semelhantes a sementes de pepino, embora estes também se assemelhem a grãos de arroz ou sementes de gergelim), é um cestóide ciclofilídeo que infecta organismos afetados por pulgas e piolhos mastigadores caninos, incluindo cães, gatos e, às vezes, donos de animais de estimação humanos, especialmente crianças.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é perna humana e explica em detalhes? [/INST] A perna humana, no sentido geral da palavra, é todo o membro inferior do corpo humano, incluindo o pé, a coxa ou às vezes até o quadril ou a região glútea. No entanto, a definição em anatomia humana refere-se apenas à secção do membro inferior que se estende do joelho ao tornozelo, também conhecida como cruz ou, especialmente em uso não técnico, perna. As pernas são usadas para ficar em pé e para todas as formas de locomoção, incluindo recreativas, como dançar, e constituem uma parte significativa da massa de uma pessoa. As pernas femininas geralmente têm maior anteversão do quadril e ângulos tibiofemorais, mas comprimentos de fêmur e tíbia mais curtos do que os dos homens.</s>
O que é perna humana e explica em detalhes?
A perna humana, no sentido geral da palavra, é todo o membro inferior do corpo humano, incluindo o pé, a coxa ou às vezes até o quadril ou a região glútea. No entanto, a definição em anatomia humana refere-se apenas à secção do membro inferior que se estende do joelho ao tornozelo, também conhecida como cruz ou, especialmente em uso não técnico, perna. As pernas são usadas para ficar em pé e para todas as formas de locomoção, incluindo recreativas, como dançar, e constituem uma parte significativa da massa de uma pessoa. As pernas femininas geralmente têm maior anteversão do quadril e ângulos tibiofemorais, mas comprimentos de fêmur e tíbia mais curtos do que os dos homens.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Fibrotórax e explique em detalhes? [/INST] Fibrotórax é uma condição médica caracterizada por cicatrizes graves (fibrose) e fusão das camadas do espaço pleural ao redor dos pulmões, resultando na diminuição do movimento do pulmão e da caixa torácica. O principal sintoma do fibrotórax é a falta de ar. Também pode haver coleções recorrentes de fluidos ao redor dos pulmões. O fibrotórax pode ocorrer como uma complicação de muitas doenças, incluindo infecção do espaço pleural conhecida como empiema ou sangramento no espaço pleural conhecido como hemotórax. A fibrose na pleura pode ser produzida intencionalmente usando uma técnica chamada pleurodese para prevenir punções pulmonares recorrentes ( pneumotórax), e a fibrose geralmente limitada que isso produz raramente pode ser extensa o suficiente para levar ao fibrotórax. A condição é mais frequentemente diagnosticada por meio de radiografia ou tomografia computadorizada, esta última detectando mais facilmente casos leves. O fibrotórax é frequentemente tratado de forma conservadora com espera vigilante, mas pode exigir cirurgia. A perspectiva geralmente é boa, desde que não haja fibrose pulmonar subjacente ou complicações após a cirurgia. A doença é altamente incomum.</s>
O que é Fibrotórax e explique em detalhes?
Fibrotórax é uma condição médica caracterizada por cicatrizes graves (fibrose) e fusão das camadas do espaço pleural ao redor dos pulmões, resultando na diminuição do movimento do pulmão e da caixa torácica. O principal sintoma do fibrotórax é a falta de ar. Também pode haver coleções recorrentes de fluidos ao redor dos pulmões. O fibrotórax pode ocorrer como uma complicação de muitas doenças, incluindo infecção do espaço pleural conhecida como empiema ou sangramento no espaço pleural conhecido como hemotórax. A fibrose na pleura pode ser produzida intencionalmente usando uma técnica chamada pleurodese para prevenir punções pulmonares recorrentes ( pneumotórax), e a fibrose geralmente limitada que isso produz raramente pode ser extensa o suficiente para levar ao fibrotórax. A condição é mais frequentemente diagnosticada por meio de radiografia ou tomografia computadorizada, esta última detectando mais facilmente casos leves. O fibrotórax é frequentemente tratado de forma conservadora com espera vigilante, mas pode exigir cirurgia. A perspectiva geralmente é boa, desde que não haja fibrose pulmonar subjacente ou complicações após a cirurgia. A doença é altamente incomum.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é hipergamaglobulinemia e explique em detalhes? [/INST] A hipergamaglobulinemia é uma condição médica com níveis elevados de gamaglobulina. É um tipo de distúrbio imunoproliferativo.</s>
O que é hipergamaglobulinemia e explique em detalhes?
A hipergamaglobulinemia é uma condição médica com níveis elevados de gamaglobulina. É um tipo de distúrbio imunoproliferativo.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é o Fêmur e explica em detalhes? [/INST] O fêmur (; pl. fêmures ou fêmures), ou osso da coxa, é o osso proximal do membro posterior em vertebrados tetrápodes. A cabeça do fêmur se articula com o acetábulo no osso pélvico formando a articulação do quadril, enquanto a parte distal do fêmur se articula com a tíbia (tíbia) e a patela (rótula), formando a articulação do joelho. Pela maioria das medidas, os dois fêmures (esquerdo e direito) são os ossos mais fortes do corpo e, nos humanos, os maiores e mais grossos.</s>
O que é o Fêmur e explica em detalhes?
O fêmur (; pl. fêmures ou fêmures), ou osso da coxa, é o osso proximal do membro posterior em vertebrados tetrápodes. A cabeça do fêmur se articula com o acetábulo no osso pélvico formando a articulação do quadril, enquanto a parte distal do fêmur se articula com a tíbia (tíbia) e a patela (rótula), formando a articulação do joelho. Pela maioria das medidas, os dois fêmures (esquerdo e direito) são os ossos mais fortes do corpo e, nos humanos, os maiores e mais grossos.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é a síndrome MELAS e explique em detalhes? [/INST] Encefalopatia mitocondrial, acidose láctica e episódios semelhantes a acidente vascular cerebral (MELAS) fazem parte da família de doenças mitocondriais, que também incluem MIDD (diabetes e surdez herdados da mãe, síndrome de MERRF e neuropatia óptica hereditária de Leber. Foi o primeiro caracterizada sob este nome em 1984. Uma característica dessas doenças é que elas são causadas por defeitos no genoma mitocondrial que é herdado puramente do progenitor feminino.A mutação MELAS mais comum é a mutação mitocondrial, mtDNA, referida como m.3243A> G.</s>
O que é a síndrome MELAS e explique em detalhes?
Encefalopatia mitocondrial, acidose láctica e episódios semelhantes a acidente vascular cerebral (MELAS) fazem parte da família de doenças mitocondriais, que também incluem MIDD (diabetes e surdez herdados da mãe, síndrome de MERRF e neuropatia óptica hereditária de Leber. Foi o primeiro caracterizada sob este nome em 1984. Uma característica dessas doenças é que elas são causadas por defeitos no genoma mitocondrial que é herdado puramente do progenitor feminino.A mutação MELAS mais comum é a mutação mitocondrial, mtDNA, referida como m.3243A> G.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é a síndrome de Browns e explique em detalhes? [/INST] A síndrome de Browns é uma forma rara de estrabismo caracterizada por elevação limitada do olho afetado. O distúrbio pode ser congênito (existente no nascimento ou antes) ou adquirido. A síndrome de Brown é causada por um mau funcionamento do músculo oblíquo superior, fazendo com que o olho tenha dificuldade para subir, principalmente durante a adução (quando o olho vira em direção ao nariz). Harold W. Brown descreveu o distúrbio pela primeira vez em 1950 e inicialmente o chamou de "síndrome da bainha do tendão oblíquo superior".</s>
O que é a síndrome de Browns e explique em detalhes?
A síndrome de Browns é uma forma rara de estrabismo caracterizada por elevação limitada do olho afetado. O distúrbio pode ser congênito (existente no nascimento ou antes) ou adquirido. A síndrome de Brown é causada por um mau funcionamento do músculo oblíquo superior, fazendo com que o olho tenha dificuldade para subir, principalmente durante a adução (quando o olho vira em direção ao nariz). Harold W. Brown descreveu o distúrbio pela primeira vez em 1950 e inicialmente o chamou de "síndrome da bainha do tendão oblíquo superior".
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é dor de cabeça e explique em detalhes? [/INST] Dor de cabeça é o sintoma de dor na face, cabeça ou pescoço. Pode ocorrer como enxaqueca, cefaleia tensional ou cefaleia em salvas. Existe um risco aumentado de depressão em pessoas com fortes dores de cabeça. As dores de cabeça podem ocorrer como resultado de muitas condições. Existem vários sistemas de classificação diferentes para dores de cabeça. A mais reconhecida é a da International Headache Society, que a classifica em mais de 150 tipos de dores de cabeça primárias e secundárias. As causas das dores de cabeça podem incluir desidratação; fadiga; privação de sono; estresse; os efeitos de medicamentos (uso excessivo) e drogas recreativas, incluindo abstinência; infecções virais; barulhos altos; ferimento na cabeça; ingestão rápida de alimentos ou bebidas muito frias; e problemas dentários ou sinusais (como sinusite). O tratamento de uma dor de cabeça depende da causa subjacente, mas geralmente envolve medicação para dor (especialmente em caso de enxaqueca ou dor de cabeça em salvas). A dor de cabeça é um dos desconfortos físicos mais comuns. Cerca de metade dos adultos tem dor de cabeça em um determinado ano. As dores de cabeça tensionais são as mais comuns, afetando cerca de 1,6 bilhão de pessoas (21,8% da população), seguidas pelas enxaquecas que afetam cerca de 848 milhões (11,7%).</s>
O que é dor de cabeça e explique em detalhes?
Dor de cabeça é o sintoma de dor na face, cabeça ou pescoço. Pode ocorrer como enxaqueca, cefaleia tensional ou cefaleia em salvas. Existe um risco aumentado de depressão em pessoas com fortes dores de cabeça. As dores de cabeça podem ocorrer como resultado de muitas condições. Existem vários sistemas de classificação diferentes para dores de cabeça. A mais reconhecida é a da International Headache Society, que a classifica em mais de 150 tipos de dores de cabeça primárias e secundárias. As causas das dores de cabeça podem incluir desidratação; fadiga; privação de sono; estresse; os efeitos de medicamentos (uso excessivo) e drogas recreativas, incluindo abstinência; infecções virais; barulhos altos; ferimento na cabeça; ingestão rápida de alimentos ou bebidas muito frias; e problemas dentários ou sinusais (como sinusite). O tratamento de uma dor de cabeça depende da causa subjacente, mas geralmente envolve medicação para dor (especialmente em caso de enxaqueca ou dor de cabeça em salvas). A dor de cabeça é um dos desconfortos físicos mais comuns. Cerca de metade dos adultos tem dor de cabeça em um determinado ano. As dores de cabeça tensionais são as mais comuns, afetando cerca de 1,6 bilhão de pessoas (21,8% da população), seguidas pelas enxaquecas que afetam cerca de 848 milhões (11,7%).
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é o aluno de Argyll Robertson e explica em detalhes? [/INST] As pupilas de Argyll Robertson (pupilas AR) são pequenas pupilas bilaterais que reduzem de tamanho em um objeto próximo (ou seja, elas se acomodam), mas não se contraem quando expostas à luz brilhante (ou seja, elas não reagem). São um sinal altamente específico de neurossífilis; no entanto, as pupilas de Argyll Robertson também podem ser um sinal de neuropatia diabética. Em geral, diz-se que as pupilas que se acomodam, mas não reagem, apresentam dissociação luz-próximo (ou seja, é a ausência de uma reação miótica à luz, tanto direta quanto consensual, com a preservação de uma reação miótica ao estímulo próximo (acomodação/acomodação). convergência).Os alunos AR são extremamente incomuns no mundo desenvolvido.Há um interesse contínuo na fisiopatologia subjacente, mas a escassez de casos dificulta a investigação em curso.</s>
O que é o aluno de Argyll Robertson e explica em detalhes?
As pupilas de Argyll Robertson (pupilas AR) são pequenas pupilas bilaterais que reduzem de tamanho em um objeto próximo (ou seja, elas se acomodam), mas não se contraem quando expostas à luz brilhante (ou seja, elas não reagem). São um sinal altamente específico de neurossífilis; no entanto, as pupilas de Argyll Robertson também podem ser um sinal de neuropatia diabética. Em geral, diz-se que as pupilas que se acomodam, mas não reagem, apresentam dissociação luz-próximo (ou seja, é a ausência de uma reação miótica à luz, tanto direta quanto consensual, com a preservação de uma reação miótica ao estímulo próximo (acomodação/acomodação). convergência).Os alunos AR são extremamente incomuns no mundo desenvolvido.Há um interesse contínuo na fisiopatologia subjacente, mas a escassez de casos dificulta a investigação em curso.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é fala hipernasal e explique em detalhes? [/INST] A fala hipernasal é um distúrbio que causa ressonância anormal na voz humana devido ao aumento do fluxo de ar pelo nariz durante a fala. É causada por cavidade nasal aberta resultante de fechamento incompleto do palato mole e/ou esfíncter velofaríngeo. Na fala normal, a nasalidade é chamada de nasalização e é uma categoria linguística que pode ser aplicada a vogais ou consoantes em um idioma específico. A principal variável física subjacente que determina o grau de nasalidade na fala normal é a abertura e o fechamento de uma passagem velofaríngea entre o trato vocal oral e o trato vocal nasal. Na anatomia normal do trato vocal, essa abertura é controlada abaixando e elevando o véu palatino ou palato mole, para abrir ou fechar, respectivamente, a passagem velofaríngea.</s>
O que é fala hipernasal e explique em detalhes?
A fala hipernasal é um distúrbio que causa ressonância anormal na voz humana devido ao aumento do fluxo de ar pelo nariz durante a fala. É causada por cavidade nasal aberta resultante de fechamento incompleto do palato mole e/ou esfíncter velofaríngeo. Na fala normal, a nasalidade é chamada de nasalização e é uma categoria linguística que pode ser aplicada a vogais ou consoantes em um idioma específico. A principal variável física subjacente que determina o grau de nasalidade na fala normal é a abertura e o fechamento de uma passagem velofaríngea entre o trato vocal oral e o trato vocal nasal. Na anatomia normal do trato vocal, essa abertura é controlada abaixando e elevando o véu palatino ou palato mole, para abrir ou fechar, respectivamente, a passagem velofaríngea.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Irmã e explica em detalhes? [/INST] Uma irmã é uma mulher ou menina que compartilha um ou mais pais com outro indivíduo; uma irmã. A contraparte masculina é um irmão. Embora o termo normalmente se refira a um relacionamento familiar, às vezes é usado de forma carinhosa para se referir a relacionamentos não familiares. Uma irmã completa é parente de primeiro grau.</s>
O que é Irmã e explica em detalhes?
Uma irmã é uma mulher ou menina que compartilha um ou mais pais com outro indivíduo; uma irmã. A contraparte masculina é um irmão. Embora o termo normalmente se refira a um relacionamento familiar, às vezes é usado de forma carinhosa para se referir a relacionamentos não familiares. Uma irmã completa é parente de primeiro grau.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é síndrome de Plica e explique em detalhes? [/INST] A síndrome da plica é uma condição que ocorre quando uma plica (uma extensão vestigial da cápsula sinovial protetora geralmente do joelho) fica irritada, aumentada ou inflamada.</s>
O que é síndrome de Plica e explique em detalhes?
A síndrome da plica é uma condição que ocorre quando uma plica (uma extensão vestigial da cápsula sinovial protetora geralmente do joelho) fica irritada, aumentada ou inflamada.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Tinea manuum e explica em detalhes? [/INST] Tinea manuum é uma infecção fúngica da mão, principalmente um tipo de dermatofitose, geralmente parte da síndrome dos dois pés-uma mão. Há descamação difusa nas palmas ou no dorso de geralmente uma das mãos e as pregas palmares parecem mais proeminentes. Quando ambas as mãos são afetadas, a erupção parece diferente em cada mão, com as dobras das palmas aparecendo esbranquiçadas se a infecção estiver presente há muito tempo. Pode causar coceira e parecer ligeiramente saliente. As unhas também podem ser afetadas. A causa mais comum é Trichophyton rubrum. A infecção pode resultar do contato com outra área do corpo com infecção fúngica, como pé de atleta ou infecção fúngica na virilha, contato com uma pessoa ou animal infectado ou contato com solo ou toalhas contaminadas. Os fatores de risco incluem diabetes, pressão alta, sistema imunológico fraco, ambientes úmidos, suor excessivo, traumas recorrentes nas mãos e rachaduras nos pés. Donos de animais de estimação e trabalhadores agrícolas também correm maior risco. Operadores de máquinas, mecânicos, trabalhadores do gás/eletricidade e pessoas que trabalham com produtos químicos também correm maior risco. O diagnóstico é feito por visualização, microscopia direta e cultura. A psoríase das palmas das mãos, a pomfolix e a dermatite de contato podem ser semelhantes. O tratamento geralmente é com medicamentos antifúngicos tópicos de longo prazo. Se não resolver, terbinafina ou itraconazol tomados por via oral podem ser opções. Ocorre em todo o mundo. Um grande estudo revelou que cerca de 84% da tinea manuum estava associada ao pé de atleta, dos quais 80% admitiram coçar os pés, e 60% eram do sexo masculino,</s>
O que é Tinea manuum e explica em detalhes?
Tinea manuum é uma infecção fúngica da mão, principalmente um tipo de dermatofitose, geralmente parte da síndrome dos dois pés-uma mão. Há descamação difusa nas palmas ou no dorso de geralmente uma das mãos e as pregas palmares parecem mais proeminentes. Quando ambas as mãos são afetadas, a erupção parece diferente em cada mão, com as dobras das palmas aparecendo esbranquiçadas se a infecção estiver presente há muito tempo. Pode causar coceira e parecer ligeiramente saliente. As unhas também podem ser afetadas. A causa mais comum é Trichophyton rubrum. A infecção pode resultar do contato com outra área do corpo com infecção fúngica, como pé de atleta ou infecção fúngica na virilha, contato com uma pessoa ou animal infectado ou contato com solo ou toalhas contaminadas. Os fatores de risco incluem diabetes, pressão alta, sistema imunológico fraco, ambientes úmidos, suor excessivo, traumas recorrentes nas mãos e rachaduras nos pés. Donos de animais de estimação e trabalhadores agrícolas também correm maior risco. Operadores de máquinas, mecânicos, trabalhadores do gás/eletricidade e pessoas que trabalham com produtos químicos também correm maior risco. O diagnóstico é feito por visualização, microscopia direta e cultura. A psoríase das palmas das mãos, a pomfolix e a dermatite de contato podem ser semelhantes. O tratamento geralmente é com medicamentos antifúngicos tópicos de longo prazo. Se não resolver, terbinafina ou itraconazol tomados por via oral podem ser opções. Ocorre em todo o mundo. Um grande estudo revelou que cerca de 84% da tinea manuum estava associada ao pé de atleta, dos quais 80% admitiram coçar os pés, e 60% eram do sexo masculino,
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é neurodegeneração associada à pantotenato quinase e explica em detalhes? [/INST] A neurodegeneração associada à pantotenato quinase (PKAN), anteriormente chamada de síndrome de Hallervorden-Spatz, é uma doença genética degenerativa do cérebro que pode levar ao parkinsonismo, distonia, demência e, por fim, à morte. A neurodegeneração na PKAN é acompanhada por um excesso de ferro que se acumula progressivamente no cérebro.</s>
O que é neurodegeneração associada à pantotenato quinase e explica em detalhes?
A neurodegeneração associada à pantotenato quinase (PKAN), anteriormente chamada de síndrome de Hallervorden-Spatz, é uma doença genética degenerativa do cérebro que pode levar ao parkinsonismo, distonia, demência e, por fim, à morte. A neurodegeneração na PKAN é acompanhada por um excesso de ferro que se acumula progressivamente no cérebro.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é dependência de álcool e explique em detalhes? [/INST] A dependência do álcool é um diagnóstico psiquiátrico prévio (DSM-IV e CID-10) em que um indivíduo é física ou psicologicamente dependente do álcool (também conhecido quimicamente como etanol).</s>
O que é dependência de álcool e explique em detalhes?
A dependência do álcool é um diagnóstico psiquiátrico prévio (DSM-IV e CID-10) em que um indivíduo é física ou psicologicamente dependente do álcool (também conhecido quimicamente como etanol).
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é expectoração e explique em detalhes? [/INST] A expectoração é o muco expelido pelas vias aéreas inferiores (traqueia e brônquios). Na medicina, as amostras de escarro são geralmente usadas para exame a olho nu, investigação microbiológica de infecções respiratórias e investigações citológicas dos sistemas respiratórios. É crucial que a amostra não inclua qualquer material mucóide do nariz ou da cavidade oral.</s>
O que é expectoração e explique em detalhes?
A expectoração é o muco expelido pelas vias aéreas inferiores (traqueia e brônquios). Na medicina, as amostras de escarro são geralmente usadas para exame a olho nu, investigação microbiológica de infecções respiratórias e investigações citológicas dos sistemas respiratórios. É crucial que a amostra não inclua qualquer material mucóide do nariz ou da cavidade oral.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é defeito cardíaco congênito e explique em detalhes? [/INST] Um defeito cardíaco congênito (DCC), também conhecido como anomalia cardíaca congênita e doença cardíaca congênita, é um defeito na estrutura do coração ou dos grandes vasos que está presente no nascimento. Um defeito cardíaco congênito é classificado como uma doença cardiovascular. Os sinais e sintomas dependem do tipo específico de defeito. Os sintomas podem variar de nenhum a risco de vida. Quando presentes, os sintomas podem incluir respiração rápida, pele azulada (cianose), baixo ganho de peso e sensação de cansaço. A doença coronariana não causa dor no peito. A maioria dos defeitos cardíacos congênitos não está associada a outras doenças. Uma complicação da doença coronariana é a insuficiência cardíaca. A causa de um defeito cardíaco congênito é frequentemente desconhecida. Os fatores de risco incluem certas infecções durante a gravidez, como rubéola, uso de certos medicamentos ou drogas, como álcool ou tabaco, parentes próximos ou mau estado nutricional ou obesidade da mãe. Ter um pai com defeito cardíaco congênito também é um fator de risco. Várias condições genéticas estão associadas a defeitos cardíacos, incluindo síndrome de Down, síndrome de Turner e síndrome de Marfan. Os defeitos cardíacos congênitos são divididos em dois grupos principais: defeitos cardíacos cianóticos e defeitos cardíacos não cianóticos, dependendo se a criança tem potencial para ficar com a cor azulada. Os defeitos podem envolver as paredes internas do coração, as válvulas cardíacas ou os grandes vasos sanguíneos que chegam e saem do coração. Os defeitos cardíacos congênitos são parcialmente evitáveis ​​através da vacinação contra rubéola, da adição de iodo ao sal e da adição de ácido fólico. ácido a certos produtos alimentares. Alguns defeitos não precisam de tratamento. Outros podem ser tratados de forma eficaz com procedimentos baseados em cateter ou cirurgia cardíaca. Ocasionalmente, podem ser necessárias várias operações ou um transplante de coração. Com tratamento adequado, os resultados geralmente são bons, mesmo com problemas complexos. Os defeitos cardíacos congênitos são o defeito congênito mais comum. Em 2015, estavam presentes em 48,9 milhões de pessoas em todo o mundo. Afetam entre 4 e 75 por 1.000 nascidos vivos, dependendo de como são diagnosticados. Em cerca de 6 a 19 por 1.000, causam problemas de grau moderado a grave. Os defeitos cardíacos congênitos são a principal causa de mortes relacionadas a defeitos congênitos: em 2015, resultaram em 303.300 mortes, abaixo das 366.000 mortes em 1990.</s>
O que é defeito cardíaco congênito e explique em detalhes?
Um defeito cardíaco congênito (DCC), também conhecido como anomalia cardíaca congênita e doença cardíaca congênita, é um defeito na estrutura do coração ou dos grandes vasos que está presente no nascimento. Um defeito cardíaco congênito é classificado como uma doença cardiovascular. Os sinais e sintomas dependem do tipo específico de defeito. Os sintomas podem variar de nenhum a risco de vida. Quando presentes, os sintomas podem incluir respiração rápida, pele azulada (cianose), baixo ganho de peso e sensação de cansaço. A doença coronariana não causa dor no peito. A maioria dos defeitos cardíacos congênitos não está associada a outras doenças. Uma complicação da doença coronariana é a insuficiência cardíaca. A causa de um defeito cardíaco congênito é frequentemente desconhecida. Os fatores de risco incluem certas infecções durante a gravidez, como rubéola, uso de certos medicamentos ou drogas, como álcool ou tabaco, parentes próximos ou mau estado nutricional ou obesidade da mãe. Ter um pai com defeito cardíaco congênito também é um fator de risco. Várias condições genéticas estão associadas a defeitos cardíacos, incluindo síndrome de Down, síndrome de Turner e síndrome de Marfan. Os defeitos cardíacos congênitos são divididos em dois grupos principais: defeitos cardíacos cianóticos e defeitos cardíacos não cianóticos, dependendo se a criança tem potencial para ficar com a cor azulada. Os defeitos podem envolver as paredes internas do coração, as válvulas cardíacas ou os grandes vasos sanguíneos que chegam e saem do coração. Os defeitos cardíacos congênitos são parcialmente evitáveis ​​através da vacinação contra rubéola, da adição de iodo ao sal e da adição de ácido fólico. ácido a certos produtos alimentares. Alguns defeitos não precisam de tratamento. Outros podem ser tratados de forma eficaz com procedimentos baseados em cateter ou cirurgia cardíaca. Ocasionalmente, podem ser necessárias várias operações ou um transplante de coração. Com tratamento adequado, os resultados geralmente são bons, mesmo com problemas complexos. Os defeitos cardíacos congênitos são o defeito congênito mais comum. Em 2015, estavam presentes em 48,9 milhões de pessoas em todo o mundo. Afetam entre 4 e 75 por 1.000 nascidos vivos, dependendo de como são diagnosticados. Em cerca de 6 a 19 por 1.000, causam problemas de grau moderado a grave. Os defeitos cardíacos congênitos são a principal causa de mortes relacionadas a defeitos congênitos: em 2015, resultaram em 303.300 mortes, abaixo das 366.000 mortes em 1990.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é talassemia e explique em detalhes? [/INST] As talassemias são doenças sanguíneas hereditárias caracterizadas pela diminuição da produção de hemoglobina. Os sintomas dependem do tipo e podem variar de nenhum a grave. Freqüentemente, há anemia leve a grave (baixo nível de glóbulos vermelhos ou hemoglobina). A anemia pode resultar em sensação de cansaço e pele pálida. Também pode haver problemas ósseos, baço aumentado, pele amarelada e urina escura. O crescimento lento pode ocorrer em crianças. As talassemias são doenças genéticas herdadas dos pais de uma pessoa. Existem dois tipos principais, talassemia alfa e talassemia beta. A gravidade da talassemia alfa e beta depende de quantos dos quatro genes da alfa globina ou de dois genes da beta globina estão faltando. O diagnóstico geralmente é feito por exames de sangue, incluindo hemograma completo, exames especiais de hemoglobina e exames genéticos. O diagnóstico pode ocorrer antes do nascimento, por meio de exames pré-natais. O tratamento depende do tipo e da gravidade. O tratamento para aqueles com doenças mais graves geralmente inclui transfusões regulares de sangue, quelação de ferro e ácido fólico. A quelação de ferro pode ser feita com deferoxamina, deferasirox ou deferiprona. Ocasionalmente, um transplante de medula óssea pode ser uma opção. As complicações podem incluir sobrecarga de ferro das transfusões com doenças cardíacas ou hepáticas resultantes, infecções e osteoporose. Se o baço ficar excessivamente aumentado, pode ser necessária a remoção cirúrgica. Pacientes com talassemia que não respondem bem às transfusões de sangue podem tomar hidroxiureia ou talidomida e, às vezes, uma combinação de ambas. A hidroxiureia é o único medicamento aprovado pela FDA para a talassemia. Os pacientes que tomaram 10 mg/kg de hidroxiureia todos os dias durante um ano apresentaram níveis de hemoglobina significativamente mais elevados, e foi um tratamento bem tolerado para pacientes que não responderam bem às transfusões de sangue. Outro indutor de hemoglobina inclui a talidomida, embora não tenha sido testada em ambiente clínico. A combinação de talidomida e hidroxiureia resultou no aumento significativo dos níveis de hemoglobina em pacientes dependentes e não dependentes de transfusão. Em 2015, a talassemia ocorre em cerca de 280 milhões de pessoas, com cerca de 439.000 apresentando doença grave. É mais comum entre pessoas de ascendência grega, italiana, do Oriente Médio, do sul da Ásia e da África. Homens e mulheres têm taxas semelhantes de doenças. Resultou em 16.800 mortes em 2015, abaixo das 36.000 mortes em 1990. Aqueles que têm graus menores de talassemia, semelhantes aos que têm traço falciforme, têm alguma protecção contra a malária, explicando por que são mais comuns em regiões do mundo onde a malária existe.</s>
O que é talassemia e explique em detalhes?
As talassemias são doenças sanguíneas hereditárias caracterizadas pela diminuição da produção de hemoglobina. Os sintomas dependem do tipo e podem variar de nenhum a grave. Freqüentemente, há anemia leve a grave (baixo nível de glóbulos vermelhos ou hemoglobina). A anemia pode resultar em sensação de cansaço e pele pálida. Também pode haver problemas ósseos, baço aumentado, pele amarelada e urina escura. O crescimento lento pode ocorrer em crianças. As talassemias são doenças genéticas herdadas dos pais de uma pessoa. Existem dois tipos principais, talassemia alfa e talassemia beta. A gravidade da talassemia alfa e beta depende de quantos dos quatro genes da alfa globina ou de dois genes da beta globina estão faltando. O diagnóstico geralmente é feito por exames de sangue, incluindo hemograma completo, exames especiais de hemoglobina e exames genéticos. O diagnóstico pode ocorrer antes do nascimento, por meio de exames pré-natais. O tratamento depende do tipo e da gravidade. O tratamento para aqueles com doenças mais graves geralmente inclui transfusões regulares de sangue, quelação de ferro e ácido fólico. A quelação de ferro pode ser feita com deferoxamina, deferasirox ou deferiprona. Ocasionalmente, um transplante de medula óssea pode ser uma opção. As complicações podem incluir sobrecarga de ferro das transfusões com doenças cardíacas ou hepáticas resultantes, infecções e osteoporose. Se o baço ficar excessivamente aumentado, pode ser necessária a remoção cirúrgica. Pacientes com talassemia que não respondem bem às transfusões de sangue podem tomar hidroxiureia ou talidomida e, às vezes, uma combinação de ambas. A hidroxiureia é o único medicamento aprovado pela FDA para a talassemia. Os pacientes que tomaram 10 mg/kg de hidroxiureia todos os dias durante um ano apresentaram níveis de hemoglobina significativamente mais elevados, e foi um tratamento bem tolerado para pacientes que não responderam bem às transfusões de sangue. Outro indutor de hemoglobina inclui a talidomida, embora não tenha sido testada em ambiente clínico. A combinação de talidomida e hidroxiureia resultou no aumento significativo dos níveis de hemoglobina em pacientes dependentes e não dependentes de transfusão. Em 2015, a talassemia ocorre em cerca de 280 milhões de pessoas, com cerca de 439.000 apresentando doença grave. É mais comum entre pessoas de ascendência grega, italiana, do Oriente Médio, do sul da Ásia e da África. Homens e mulheres têm taxas semelhantes de doenças. Resultou em 16.800 mortes em 2015, abaixo das 36.000 mortes em 1990. Aqueles que têm graus menores de talassemia, semelhantes aos que têm traço falciforme, têm alguma protecção contra a malária, explicando por que são mais comuns em regiões do mundo onde a malária existe.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é leucemia de mastócitos e explique em detalhes? [/INST] A leucemia de mastócitos é um subtipo extremamente agressivo de leucemia mieloide aguda que geralmente ocorre de novo, mas pode, raramente, evoluir da transformação da leucemia mieloide crônica para a leucemia mieloide aguda mais agressiva. Numa pequena proporção de casos, a leucemia mastocitária aguda pode evoluir a partir de uma forma mais progressiva de mastocitose sistémica. O diagnóstico de leucemia mastocitária aguda pelos critérios da OMS inclui a exigência de uma prevalência de 20% de mastócitos neoplásicos na medula e 10% no sangue. Se os mastócitos representarem menos de 10% das células sanguíneas, o tumor é chamado de leucemia mastocitária "aleukêmica".</s>
O que é leucemia de mastócitos e explique em detalhes?
A leucemia de mastócitos é um subtipo extremamente agressivo de leucemia mieloide aguda que geralmente ocorre de novo, mas pode, raramente, evoluir da transformação da leucemia mieloide crônica para a leucemia mieloide aguda mais agressiva. Numa pequena proporção de casos, a leucemia mastocitária aguda pode evoluir a partir de uma forma mais progressiva de mastocitose sistémica. O diagnóstico de leucemia mastocitária aguda pelos critérios da OMS inclui a exigência de uma prevalência de 20% de mastócitos neoplásicos na medula e 10% no sangue. Se os mastócitos representarem menos de 10% das células sanguíneas, o tumor é chamado de leucemia mastocitária "aleukêmica".
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é síndrome compartimental anterior e explique em detalhes? [/INST] Uma síndrome compartimental é um aumento de pressão dentro de um compartimento muscular que compromete a circulação para os músculos.</s>
O que é síndrome compartimental anterior e explique em detalhes?
Uma síndrome compartimental é um aumento de pressão dentro de um compartimento muscular que compromete a circulação para os músculos.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é leucemia mielomonocítica aguda e explique em detalhes? [/INST] A leucemia mielomonocítica aguda (LMMA) é uma forma de leucemia mieloide aguda que envolve uma proliferação de mieloblastos e monoblastos CFU-GM. A AMML ocorre com um rápido aumento na contagem de glóbulos brancos e é definida por mais de 20% de mieloblastos na medula óssea. É classificado como "M4" na classificação Franco-Americana-Britânica (FAB). É classificado como "LMA, sem outra classificação" na classificação da OMS. Foram observadas translocações. Foi relatada progressão da síndrome mielodisplásica.</s>
O que é leucemia mielomonocítica aguda e explique em detalhes?
A leucemia mielomonocítica aguda (LMMA) é uma forma de leucemia mieloide aguda que envolve uma proliferação de mieloblastos e monoblastos CFU-GM. A AMML ocorre com um rápido aumento na contagem de glóbulos brancos e é definida por mais de 20% de mieloblastos na medula óssea. É classificado como "M4" na classificação Franco-Americana-Britânica (FAB). É classificado como "LMA, sem outra classificação" na classificação da OMS. Foram observadas translocações. Foi relatada progressão da síndrome mielodisplásica.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é bronquite aguda e explique em detalhes? [/INST] A bronquite aguda, também conhecida como resfriado no peito, é uma bronquite de curta duração – inflamação dos brônquios (vias aéreas de grande e médio porte) dos pulmões. O sintoma mais comum é tosse. Outros sintomas incluem tosse com muco, respiração ofegante, falta de ar, febre e desconforto no peito. A infecção pode durar de alguns a dez dias. A tosse pode persistir por várias semanas depois, com a duração total dos sintomas geralmente em torno de três semanas. Alguns apresentam sintomas por até seis semanas. Em mais de 90% dos casos, a causa é uma infecção viral. Esses vírus podem se espalhar pelo ar quando as pessoas tossem ou por contato direto. Os fatores de risco incluem exposição à fumaça do tabaco, poeira e outras poluições do ar. Um pequeno número de casos deve-se a elevados níveis de poluição atmosférica ou a bactérias como Mycoplasma pneumoniae ou Bordetella pertussis. O diagnóstico geralmente é baseado nos sinais e sintomas da pessoa. A cor do escarro não indica se a infecção é viral ou bacteriana. Normalmente não é necessário determinar o organismo subjacente. Outras causas de sintomas semelhantes incluem asma, pneumonia, bronquiolite, bronquiectasia e DPOC. Uma radiografia de tórax pode ser útil para detectar pneumonia. A prevenção consiste em não fumar e evitar outros irritantes pulmonares. A lavagem frequente das mãos e a vacinação contra a gripe também podem ser protetoras. O tratamento da bronquite aguda geralmente envolve repouso, paracetamol (acetaminofeno) e AINEs para ajudar no controle da febre. O remédio para tosse tem pouco suporte para seu uso e não é recomendado em crianças menores de seis anos de idade. Geralmente não devem ser usados ​​antibióticos. Uma exceção é quando a bronquite aguda é causada por coqueluche. Evidências provisórias apoiam o mel e o pelargônio para ajudar no tratamento dos sintomas. A bronquite aguda é uma das doenças mais comuns. Cerca de 5% dos adultos são afetados e cerca de 6% das crianças apresentam pelo menos um episódio por ano. Ocorre com mais frequência no inverno. Mais de 10 milhões de pessoas nos Estados Unidos visitam um médico todos os anos para esta condição, com aproximadamente 70% recebendo antibióticos, a maioria dos quais não são necessários. Existem esforços para diminuir o uso de antibióticos na bronquite aguda.</s>
O que é bronquite aguda e explique em detalhes?
A bronquite aguda, também conhecida como resfriado no peito, é uma bronquite de curta duração – inflamação dos brônquios (vias aéreas de grande e médio porte) dos pulmões. O sintoma mais comum é tosse. Outros sintomas incluem tosse com muco, respiração ofegante, falta de ar, febre e desconforto no peito. A infecção pode durar de alguns a dez dias. A tosse pode persistir por várias semanas depois, com a duração total dos sintomas geralmente em torno de três semanas. Alguns apresentam sintomas por até seis semanas. Em mais de 90% dos casos, a causa é uma infecção viral. Esses vírus podem se espalhar pelo ar quando as pessoas tossem ou por contato direto. Os fatores de risco incluem exposição à fumaça do tabaco, poeira e outras poluições do ar. Um pequeno número de casos deve-se a elevados níveis de poluição atmosférica ou a bactérias como Mycoplasma pneumoniae ou Bordetella pertussis. O diagnóstico geralmente é baseado nos sinais e sintomas da pessoa. A cor do escarro não indica se a infecção é viral ou bacteriana. Normalmente não é necessário determinar o organismo subjacente. Outras causas de sintomas semelhantes incluem asma, pneumonia, bronquiolite, bronquiectasia e DPOC. Uma radiografia de tórax pode ser útil para detectar pneumonia. A prevenção consiste em não fumar e evitar outros irritantes pulmonares. A lavagem frequente das mãos e a vacinação contra a gripe também podem ser protetoras. O tratamento da bronquite aguda geralmente envolve repouso, paracetamol (acetaminofeno) e AINEs para ajudar no controle da febre. O remédio para tosse tem pouco suporte para seu uso e não é recomendado em crianças menores de seis anos de idade. Geralmente não devem ser usados ​​antibióticos. Uma exceção é quando a bronquite aguda é causada por coqueluche. Evidências provisórias apoiam o mel e o pelargônio para ajudar no tratamento dos sintomas. A bronquite aguda é uma das doenças mais comuns. Cerca de 5% dos adultos são afetados e cerca de 6% das crianças apresentam pelo menos um episódio por ano. Ocorre com mais frequência no inverno. Mais de 10 milhões de pessoas nos Estados Unidos visitam um médico todos os anos para esta condição, com aproximadamente 70% recebendo antibióticos, a maioria dos quais não são necessários. Existem esforços para diminuir o uso de antibióticos na bronquite aguda.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Osteólise e explique em detalhes? [/INST] A osteólise é uma reabsorção ativa da matriz óssea pelos osteoclastos e pode ser interpretada como o reverso da ossificação. Embora os osteoclastos estejam ativos durante a formação natural do osso saudável, o termo "osteólise" refere-se especificamente a um processo patológico </s></s>
O que é Osteólise e explique em detalhes?
A osteólise é uma reabsorção ativa da matriz óssea pelos osteoclastos e pode ser interpretada como o reverso da ossificação. Embora os osteoclastos estejam ativos durante a formação natural do osso saudável, o termo "osteólise" refere-se especificamente a um processo patológico </s>
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é capturado e explicado em detalhes? [/INST] Caught é um método de dispensar um batedor no críquete. Um batedor é eliminado se o batedor acertar a bola, em um lançamento legítimo, com o taco, e a bola for pega pelo lançador ou defensor antes de atingir o solo.</s>
O que é capturado e explicado em detalhes?
Caught é um método de dispensar um batedor no críquete. Um batedor é eliminado se o batedor acertar a bola, em um lançamento legítimo, com o taco, e a bola for pega pelo lançador ou defensor antes de atingir o solo.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é esclerose tuberosa e explique em detalhes? [/INST] O complexo de esclerose tuberosa (TSC) é uma doença genética autossômica dominante multissistêmica rara que causa o crescimento de tumores não cancerosos no cérebro e em outros órgãos vitais, como rins, coração, fígado, olhos, pulmões e pele. Uma combinação de sintomas pode incluir convulsões, deficiência intelectual, atraso no desenvolvimento, problemas comportamentais, anormalidades de pele, doenças pulmonares e renais. O TSC é causado por uma mutação de um dos dois genes, TSC1 e TSC2, que codificam as proteínas hamartina e tuberina, respectivamente, com mutações no TSC2 representando a maioria e tendendo a causar sintomas mais graves. Essas proteínas atuam como supressores do crescimento tumoral, agentes que regulam a proliferação e diferenciação celular. O prognóstico é altamente variável e depende dos sintomas, mas a expectativa de vida é normal para muitos. A doença é frequentemente abreviada para esclerose tuberosa, que se refere aos inchaços duros no cérebro dos pacientes, descritos pela primeira vez pelo neurologista francês Désiré-Magloire Bourneville em 1880.</s>
O que é esclerose tuberosa e explique em detalhes?
O complexo de esclerose tuberosa (TSC) é uma doença genética autossômica dominante multissistêmica rara que causa o crescimento de tumores não cancerosos no cérebro e em outros órgãos vitais, como rins, coração, fígado, olhos, pulmões e pele. Uma combinação de sintomas pode incluir convulsões, deficiência intelectual, atraso no desenvolvimento, problemas comportamentais, anormalidades de pele, doenças pulmonares e renais. O TSC é causado por uma mutação de um dos dois genes, TSC1 e TSC2, que codificam as proteínas hamartina e tuberina, respectivamente, com mutações no TSC2 representando a maioria e tendendo a causar sintomas mais graves. Essas proteínas atuam como supressores do crescimento tumoral, agentes que regulam a proliferação e diferenciação celular. O prognóstico é altamente variável e depende dos sintomas, mas a expectativa de vida é normal para muitos. A doença é frequentemente abreviada para esclerose tuberosa, que se refere aos inchaços duros no cérebro dos pacientes, descritos pela primeira vez pelo neurologista francês Désiré-Magloire Bourneville em 1880.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Agnosia e explique em detalhes? [/INST] Agnosia é a incapacidade de processar informações sensoriais. Freqüentemente, há perda da capacidade de reconhecer objetos, pessoas, sons, formas ou cheiros, enquanto o sentido específico não é defeituoso nem há perda significativa de memória. Geralmente está associada a lesão cerebral ou doença neurológica, principalmente após lesão da borda occipitotemporal, que faz parte da corrente ventral. Agnosia afeta apenas uma modalidade, como visão ou audição. Mais recentemente, considera-se que uma interrupção de cima para baixo causa perturbação no manuseio da informação perceptual.</s>
O que é Agnosia e explique em detalhes?
Agnosia é a incapacidade de processar informações sensoriais. Freqüentemente, há perda da capacidade de reconhecer objetos, pessoas, sons, formas ou cheiros, enquanto o sentido específico não é defeituoso nem há perda significativa de memória. Geralmente está associada a lesão cerebral ou doença neurológica, principalmente após lesão da borda occipitotemporal, que faz parte da corrente ventral. Agnosia afeta apenas uma modalidade, como visão ou audição. Mais recentemente, considera-se que uma interrupção de cima para baixo causa perturbação no manuseio da informação perceptual.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é a Morte e explica em detalhes? [/INST] A morte é a cessação irreversível de todas as funções biológicas que sustentam um organismo. Para organismos com cérebro, a morte também pode ser definida como a cessação irreversível do funcionamento de todo o cérebro, incluindo o tronco cerebral, e a morte cerebral é por vezes usada como uma definição legal de morte. Os restos de um antigo organismo normalmente começam a se decompor logo após a morte. A morte é um processo inevitável que eventualmente ocorre em quase todos os organismos.</s>
O que é a Morte e explica em detalhes?
A morte é a cessação irreversível de todas as funções biológicas que sustentam um organismo. Para organismos com cérebro, a morte também pode ser definida como a cessação irreversível do funcionamento de todo o cérebro, incluindo o tronco cerebral, e a morte cerebral é por vezes usada como uma definição legal de morte. Os restos de um antigo organismo normalmente começam a se decompor logo após a morte. A morte é um processo inevitável que eventualmente ocorre em quase todos os organismos.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Melena e explica em detalhes? [/INST] Melena ou melena refere-se às fezes pretas escuras e alcatroadas que estão associadas ao sangramento gastrointestinal superior. A cor preta e o forte odor característico são causados ​​pela alteração da hemoglobina no sangue por enzimas digestivas e bactérias intestinais. Os suplementos de ferro podem causar fezes preto-acinzentadas que devem ser diferenciadas da melena, assim como a coloração preta causada por vários medicamentos, como o subsalicilato de bismuto (o ingrediente ativo do Pepto-Bismol), ou por alimentos como beterraba, alcaçuz preto ou mirtilos.</s>
O que é Melena e explica em detalhes?
Melena ou melena refere-se às fezes pretas escuras e alcatroadas que estão associadas ao sangramento gastrointestinal superior. A cor preta e o forte odor característico são causados ​​pela alteração da hemoglobina no sangue por enzimas digestivas e bactérias intestinais. Os suplementos de ferro podem causar fezes preto-acinzentadas que devem ser diferenciadas da melena, assim como a coloração preta causada por vários medicamentos, como o subsalicilato de bismuto (o ingrediente ativo do Pepto-Bismol), ou por alimentos como beterraba, alcaçuz preto ou mirtilos.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é coma mixedema e explique em detalhes? [/INST] O coma mixedematoso é uma forma extrema ou descompensada de hipotireoidismo e, embora incomum, é potencialmente letal. Uma pessoa pode ter valores laboratoriais idênticos a um estado de hipotireoidismo "normal", mas um evento estressante (como uma infecção, infarto do miocárdio ou acidente vascular cerebral) precipita o estado de coma mixedematoso, geralmente em idosos. Os sintomas primários do coma mixedematoso são alteração do estado mental e baixa temperatura corporal. Também podem ocorrer níveis baixos de açúcar no sangue, pressão arterial baixa, hiponatremia, hipercapnia, hipóxia, diminuição da frequência cardíaca e hipoventilação. O mixedema, embora incluído no nome, não é necessariamente observado no coma mixedematoso. O coma também não é necessariamente observado no coma mixedematoso. De acordo com teorias mais recentes, o coma mixedematoso pode resultar de sobrecarga alostática em uma situação em que os efeitos do hipotireoidismo são amplificados pela síndrome de doença não tireoidiana.</s>
O que é coma mixedema e explique em detalhes?
O coma mixedematoso é uma forma extrema ou descompensada de hipotireoidismo e, embora incomum, é potencialmente letal. Uma pessoa pode ter valores laboratoriais idênticos a um estado de hipotireoidismo "normal", mas um evento estressante (como uma infecção, infarto do miocárdio ou acidente vascular cerebral) precipita o estado de coma mixedematoso, geralmente em idosos. Os sintomas primários do coma mixedematoso são alteração do estado mental e baixa temperatura corporal. Também podem ocorrer níveis baixos de açúcar no sangue, pressão arterial baixa, hiponatremia, hipercapnia, hipóxia, diminuição da frequência cardíaca e hipoventilação. O mixedema, embora incluído no nome, não é necessariamente observado no coma mixedematoso. O coma também não é necessariamente observado no coma mixedematoso. De acordo com teorias mais recentes, o coma mixedematoso pode resultar de sobrecarga alostática em uma situação em que os efeitos do hipotireoidismo são amplificados pela síndrome de doença não tireoidiana.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é leucemia mieloide aguda e explique em detalhes? [/INST] A leucemia mieloide aguda (LMA) é um câncer da linha mieloide das células sanguíneas, caracterizado pelo rápido crescimento de células anormais que se acumulam na medula óssea e no sangue e interferem na produção normal de células sanguíneas. Os sintomas podem incluir sensação de cansaço, falta de ar, hematomas e sangramentos fáceis e aumento do risco de infecção. Ocasionalmente, a disseminação pode ocorrer para o cérebro, pele ou gengivas. Por ser uma leucemia aguda, a LMA progride rapidamente e é normalmente fatal em semanas ou meses se não for tratada. Os fatores de risco incluem tabagismo, quimioterapia ou radioterapia prévia, síndrome mielodisplásica e exposição ao produto químico benzeno. O mecanismo subjacente envolve a substituição da medula óssea normal por células leucêmicas, o que resulta em uma queda nos glóbulos vermelhos, plaquetas e glóbulos brancos normais. O diagnóstico geralmente é baseado na aspiração da medula óssea e exames de sangue específicos. A LMA tem vários subtipos para os quais os tratamentos e resultados podem variar. O tratamento de primeira linha da LMA é geralmente a quimioterapia, com o objetivo de induzir a remissão. As pessoas podem então receber quimioterapia adicional, radioterapia ou transplante de células-tronco. As mutações genéticas específicas presentes nas células cancerígenas podem orientar a terapia, bem como determinar quanto tempo é provável que essa pessoa sobreviva. Em 2015, a LMA afetou cerca de um milhão de pessoas e resultou em 147.000 mortes em todo o mundo. Ocorre mais comumente em adultos mais velhos. Os homens são afetados com mais frequência do que as mulheres. A taxa de sobrevivência em cinco anos é de cerca de 35% em pessoas com menos de 60 anos e de 10% em pessoas com mais de 60 anos. Os idosos cuja saúde é demasiado fraca para a quimioterapia intensiva têm uma sobrevivência típica de cinco a dez meses. É responsável por cerca de 1,1% de todos os casos de câncer e 1,9% das mortes por câncer nos Estados Unidos.</s>
O que é leucemia mieloide aguda e explique em detalhes?
A leucemia mieloide aguda (LMA) é um câncer da linha mieloide das células sanguíneas, caracterizado pelo rápido crescimento de células anormais que se acumulam na medula óssea e no sangue e interferem na produção normal de células sanguíneas. Os sintomas podem incluir sensação de cansaço, falta de ar, hematomas e sangramentos fáceis e aumento do risco de infecção. Ocasionalmente, a disseminação pode ocorrer para o cérebro, pele ou gengivas. Por ser uma leucemia aguda, a LMA progride rapidamente e é normalmente fatal em semanas ou meses se não for tratada. Os fatores de risco incluem tabagismo, quimioterapia ou radioterapia prévia, síndrome mielodisplásica e exposição ao produto químico benzeno. O mecanismo subjacente envolve a substituição da medula óssea normal por células leucêmicas, o que resulta em uma queda nos glóbulos vermelhos, plaquetas e glóbulos brancos normais. O diagnóstico geralmente é baseado na aspiração da medula óssea e exames de sangue específicos. A LMA tem vários subtipos para os quais os tratamentos e resultados podem variar. O tratamento de primeira linha da LMA é geralmente a quimioterapia, com o objetivo de induzir a remissão. As pessoas podem então receber quimioterapia adicional, radioterapia ou transplante de células-tronco. As mutações genéticas específicas presentes nas células cancerígenas podem orientar a terapia, bem como determinar quanto tempo é provável que essa pessoa sobreviva. Em 2015, a LMA afetou cerca de um milhão de pessoas e resultou em 147.000 mortes em todo o mundo. Ocorre mais comumente em adultos mais velhos. Os homens são afetados com mais frequência do que as mulheres. A taxa de sobrevivência em cinco anos é de cerca de 35% em pessoas com menos de 60 anos e de 10% em pessoas com mais de 60 anos. Os idosos cuja saúde é demasiado fraca para a quimioterapia intensiva têm uma sobrevivência típica de cinco a dez meses. É responsável por cerca de 1,1% de todos os casos de câncer e 1,9% das mortes por câncer nos Estados Unidos.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Aneuploidia e explique em detalhes? [/INST] Aneuploidia é a presença de um número anormal de cromossomos em uma célula, por exemplo, uma célula humana com 45 ou 47 cromossomos em vez dos 46 habituais. Não inclui a diferença de um ou mais conjuntos completos de cromossomos. Uma célula com qualquer número de conjuntos completos de cromossomos é chamada de célula euploide. Um cromossomo extra ou ausente é uma causa comum de alguns distúrbios genéticos. Algumas células cancerígenas também apresentam números anormais de cromossomos. Cerca de 68% dos tumores sólidos humanos são aneuplóides. A aneuploidia se origina durante a divisão celular, quando os cromossomos não se separam adequadamente entre as duas células (não disjunção). A maioria dos casos de aneuploidia nos autossomos resulta em aborto espontâneo, e os cromossomos autossômicos extras mais comuns entre os nascidos vivos são 21, 18 e 13. As anomalias cromossômicas são detectadas em 1 em cada 160 nascidos humanos vivos. A aneuploidia autossômica é mais perigosa do que a aneuploidia dos cromossomos sexuais, pois a aneuploidia autossômica é quase sempre letal para os embriões que param de se desenvolver por causa dela.</s>
O que é Aneuploidia e explique em detalhes?
Aneuploidia é a presença de um número anormal de cromossomos em uma célula, por exemplo, uma célula humana com 45 ou 47 cromossomos em vez dos 46 habituais. Não inclui a diferença de um ou mais conjuntos completos de cromossomos. Uma célula com qualquer número de conjuntos completos de cromossomos é chamada de célula euploide. Um cromossomo extra ou ausente é uma causa comum de alguns distúrbios genéticos. Algumas células cancerígenas também apresentam números anormais de cromossomos. Cerca de 68% dos tumores sólidos humanos são aneuplóides. A aneuploidia se origina durante a divisão celular, quando os cromossomos não se separam adequadamente entre as duas células (não disjunção). A maioria dos casos de aneuploidia nos autossomos resulta em aborto espontâneo, e os cromossomos autossômicos extras mais comuns entre os nascidos vivos são 21, 18 e 13. As anomalias cromossômicas são detectadas em 1 em cada 160 nascidos humanos vivos. A aneuploidia autossômica é mais perigosa do que a aneuploidia dos cromossomos sexuais, pois a aneuploidia autossômica é quase sempre letal para os embriões que param de se desenvolver por causa dela.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é dor no peito e explique em detalhes? [/INST] Dor no peito é dor ou desconforto no peito, geralmente na parte frontal do peito. Pode ser descrito como agudo, opaco, de pressão, peso ou aperto. Os sintomas associados podem incluir dor no ombro, braço, parte superior do abdômen ou mandíbula, além de náusea, sudorese ou falta de ar. Pode ser dividida em dores relacionadas ao coração e não relacionadas ao coração. A dor devido ao fluxo sanguíneo insuficiente para o coração também é chamada de angina de peito. Pessoas com diabetes ou idosos podem apresentar sintomas menos claros. As causas graves e relativamente comuns incluem síndrome coronariana aguda, como ataque cardíaco (31%), embolia pulmonar (2%), pneumotórax, pericardite (4%), dissecção aórtica (1). %) e ruptura esofágica. Outras causas comuns incluem doença do refluxo gastroesofágico (30%), dores musculares ou esqueléticas (28%), pneumonia (2%), herpes zoster (0,5%), pleurite, transtornos traumáticos e de ansiedade. A determinação da causa da dor no peito baseia-se no histórico médico da pessoa, no exame físico e em outros exames médicos. No entanto, cerca de 3% dos ataques cardíacos passam inicialmente despercebidos. O tratamento da dor no peito baseia-se na causa subjacente. O tratamento inicial geralmente inclui os medicamentos aspirina e nitroglicerina. A resposta ao tratamento geralmente não indica se a dor está relacionada ao coração. Quando a causa não é clara, a pessoa pode ser encaminhada para avaliação adicional. A dor no peito representa cerca de 5% dos problemas apresentados ao pronto-socorro. Nos Estados Unidos, cerca de 8 milhões de pessoas vão ao pronto-socorro com dores no peito por ano. Destes, cerca de 60% são internados no hospital ou numa unidade de observação. O custo das visitas de emergência para dores no peito nos Estados Unidos é superior a US$ 8 bilhões por ano. A dor torácica é responsável por cerca de 0,5% das visitas de crianças ao pronto-socorro.</s>
O que é dor no peito e explique em detalhes?
Dor no peito é dor ou desconforto no peito, geralmente na parte frontal do peito. Pode ser descrito como agudo, opaco, de pressão, peso ou aperto. Os sintomas associados podem incluir dor no ombro, braço, parte superior do abdômen ou mandíbula, além de náusea, sudorese ou falta de ar. Pode ser dividida em dores relacionadas ao coração e não relacionadas ao coração. A dor devido ao fluxo sanguíneo insuficiente para o coração também é chamada de angina de peito. Pessoas com diabetes ou idosos podem apresentar sintomas menos claros. As causas graves e relativamente comuns incluem síndrome coronariana aguda, como ataque cardíaco (31%), embolia pulmonar (2%), pneumotórax, pericardite (4%), dissecção aórtica (1). %) e ruptura esofágica. Outras causas comuns incluem doença do refluxo gastroesofágico (30%), dores musculares ou esqueléticas (28%), pneumonia (2%), herpes zoster (0,5%), pleurite, transtornos traumáticos e de ansiedade. A determinação da causa da dor no peito baseia-se no histórico médico da pessoa, no exame físico e em outros exames médicos. No entanto, cerca de 3% dos ataques cardíacos passam inicialmente despercebidos. O tratamento da dor no peito baseia-se na causa subjacente. O tratamento inicial geralmente inclui os medicamentos aspirina e nitroglicerina. A resposta ao tratamento geralmente não indica se a dor está relacionada ao coração. Quando a causa não é clara, a pessoa pode ser encaminhada para avaliação adicional. A dor no peito representa cerca de 5% dos problemas apresentados ao pronto-socorro. Nos Estados Unidos, cerca de 8 milhões de pessoas vão ao pronto-socorro com dores no peito por ano. Destes, cerca de 60% são internados no hospital ou numa unidade de observação. O custo das visitas de emergência para dores no peito nos Estados Unidos é superior a US$ 8 bilhões por ano. A dor torácica é responsável por cerca de 0,5% das visitas de crianças ao pronto-socorro.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é enjôo e explique em detalhes? [/INST] O enjôo ocorre devido a uma diferença entre o movimento real e o esperado. Os sintomas geralmente incluem náuseas, vômitos, suor frio, dor de cabeça, tontura, cansaço, perda de apetite e aumento da salivação. As complicações raramente podem incluir desidratação, problemas eletrolíticos ou ruptura do esôfago inferior. A causa do enjoo é o movimento real ou percebido. Isso pode incluir viagens de carro, viagens aéreas, viagens marítimas, viagens espaciais ou simulação de realidade. Os fatores de risco incluem gravidez, enxaquecas e doença de Ménières. O diagnóstico é baseado nos sintomas. O tratamento pode incluir medidas comportamentais ou medicamentos. As medidas comportamentais incluem manter a cabeça imóvel e focar no horizonte. Três tipos de medicamentos são úteis: antimuscarínicos, como a escopolamina, anti-histamínicos H1, como o dimenidrinato, e anfetaminas, como a dexanfetamina. Os efeitos colaterais, entretanto, podem limitar o uso de medicamentos. Vários medicamentos usados ​​para náuseas, como o ondansetron, não são eficazes para o enjôo. Quase todas as pessoas são afetadas por movimentos suficientes e a maioria das pessoas sentirá enjôo pelo menos uma vez na vida. A suscetibilidade, no entanto, é variável, sendo cerca de um terço da população altamente suscetível, enquanto a maioria das outras pessoas é afetada em condições extremas. As mulheres são mais facilmente afetadas que os homens. O enjôo foi descrito pelo menos desde a época de Homero (c. século VIII aC).</s>
O que é enjôo e explique em detalhes?
O enjôo ocorre devido a uma diferença entre o movimento real e o esperado. Os sintomas geralmente incluem náuseas, vômitos, suor frio, dor de cabeça, tontura, cansaço, perda de apetite e aumento da salivação. As complicações raramente podem incluir desidratação, problemas eletrolíticos ou ruptura do esôfago inferior. A causa do enjoo é o movimento real ou percebido. Isso pode incluir viagens de carro, viagens aéreas, viagens marítimas, viagens espaciais ou simulação de realidade. Os fatores de risco incluem gravidez, enxaquecas e doença de Ménières. O diagnóstico é baseado nos sintomas. O tratamento pode incluir medidas comportamentais ou medicamentos. As medidas comportamentais incluem manter a cabeça imóvel e focar no horizonte. Três tipos de medicamentos são úteis: antimuscarínicos, como a escopolamina, anti-histamínicos H1, como o dimenidrinato, e anfetaminas, como a dexanfetamina. Os efeitos colaterais, entretanto, podem limitar o uso de medicamentos. Vários medicamentos usados ​​para náuseas, como o ondansetron, não são eficazes para o enjôo. Quase todas as pessoas são afetadas por movimentos suficientes e a maioria das pessoas sentirá enjôo pelo menos uma vez na vida. A suscetibilidade, no entanto, é variável, sendo cerca de um terço da população altamente suscetível, enquanto a maioria das outras pessoas é afetada em condições extremas. As mulheres são mais facilmente afetadas que os homens. O enjôo foi descrito pelo menos desde a época de Homero (c. século VIII aC).
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Mielite e explique em detalhes? [/INST] A mielite é uma inflamação da medula espinhal que pode interromper as respostas normais do cérebro para o resto do corpo e do resto do corpo para o cérebro. A inflamação na medula espinhal pode causar danos à mielina e ao axônio, resultando em sintomas como paralisia e perda sensorial. A mielite é classificada em diversas categorias dependendo da área ou da causa da lesão; entretanto, qualquer ataque inflamatório na medula espinhal é frequentemente denominado mielite transversa.</s>
O que é Mielite e explique em detalhes?
A mielite é uma inflamação da medula espinhal que pode interromper as respostas normais do cérebro para o resto do corpo e do resto do corpo para o cérebro. A inflamação na medula espinhal pode causar danos à mielina e ao axônio, resultando em sintomas como paralisia e perda sensorial. A mielite é classificada em diversas categorias dependendo da área ou da causa da lesão; entretanto, qualquer ataque inflamatório na medula espinhal é frequentemente denominado mielite transversa.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é a síndrome de Chédiak-Higashi e explique em detalhes? [/INST] A síndrome de Chédiak-Higashi (CHS) é uma doença autossômica recessiva rara que surge de uma mutação de uma proteína reguladora do tráfego lisossômico, que leva a uma diminuição na fagocitose. A diminuição da fagocitose resulta em infecções piogênicas recorrentes, albinismo e neuropatia periférica.</s>
O que é a síndrome de Chédiak-Higashi e explique em detalhes?
A síndrome de Chédiak-Higashi (CHS) é uma doença autossômica recessiva rara que surge de uma mutação de uma proteína reguladora do tráfego lisossômico, que leva a uma diminuição na fagocitose. A diminuição da fagocitose resulta em infecções piogênicas recorrentes, albinismo e neuropatia periférica.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é percepção errônea do estado de sono e explicação detalhada? [/INST] Percepção errônea do estado de sono (SSM) é um termo da Classificação Internacional de Distúrbios do Sono (ICSD) mais comumente usado para pessoas que erroneamente percebem seu sono como vigília, embora tenha sido proposto que seja aplicado àqueles que superestimam severamente seu tempo de sono também (percepção equivocada do estado de sono "positivo"). Embora a maioria das pessoas que dormem com essa condição relate não ter dormido nada na noite anterior ou ter dormido muito pouco, os registros clínicos geralmente mostram padrões normais de sono. Embora os padrões de sono encontrados naqueles com SSM tenham sido considerados indistinguíveis daqueles sem, algumas pesquisas preliminares sugerem que pode haver diferenças sutis (ver Sintomas e diagnóstico: análise espectral). como a depressão - parecem estar mais associados ao medo das consequências negativas da insônia ("fobia de insônia") do que a qualquer perda real de sono. A percepção errônea do estado do sono foi adotada pelo ICSD para substituir duas terminologias diagnósticas anteriores: "queixa subjetiva de insônia sem objetivo descobertas" e "queixa subjetiva de sonolência sem descobertas objetivas". A validade e a confiabilidade da percepção errônea do estado de sono como um diagnóstico pertinente têm sido questionadas, com estudos encontrando suporte empírico fraco.</s>
O que é percepção errônea do estado de sono e explicação detalhada?
Percepção errônea do estado de sono (SSM) é um termo da Classificação Internacional de Distúrbios do Sono (ICSD) mais comumente usado para pessoas que erroneamente percebem seu sono como vigília, embora tenha sido proposto que seja aplicado àqueles que superestimam severamente seu tempo de sono também (percepção equivocada do estado de sono "positivo"). Embora a maioria das pessoas que dormem com essa condição relate não ter dormido nada na noite anterior ou ter dormido muito pouco, os registros clínicos geralmente mostram padrões normais de sono. Embora os padrões de sono encontrados naqueles com SSM tenham sido considerados indistinguíveis daqueles sem, algumas pesquisas preliminares sugerem que pode haver diferenças sutis (ver Sintomas e diagnóstico: análise espectral). como a depressão - parecem estar mais associados ao medo das consequências negativas da insônia ("fobia de insônia") do que a qualquer perda real de sono. A percepção errônea do estado do sono foi adotada pelo ICSD para substituir duas terminologias diagnósticas anteriores: "queixa subjetiva de insônia sem objetivo descobertas" e "queixa subjetiva de sonolência sem descobertas objetivas". A validade e a confiabilidade da percepção errônea do estado de sono como um diagnóstico pertinente têm sido questionadas, com estudos encontrando suporte empírico fraco.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é a Blizzard e explica em detalhes? [/INST] Uma nevasca é uma forte tempestade de neve caracterizada por ventos fortes e sustentados e baixa visibilidade, que dura um período prolongado de tempo - normalmente pelo menos três ou quatro horas. Uma nevasca terrestre é uma condição climática em que a neve não cai, mas a neve solta no solo é levantada e soprada por ventos fortes. As nevascas podem ter um tamanho imenso e geralmente se estendem por centenas ou milhares de quilômetros.</s>
O que é a Blizzard e explica em detalhes?
Uma nevasca é uma forte tempestade de neve caracterizada por ventos fortes e sustentados e baixa visibilidade, que dura um período prolongado de tempo - normalmente pelo menos três ou quatro horas. Uma nevasca terrestre é uma condição climática em que a neve não cai, mas a neve solta no solo é levantada e soprada por ventos fortes. As nevascas podem ter um tamanho imenso e geralmente se estendem por centenas ou milhares de quilômetros.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é hiperglicemia e explique em detalhes? [/INST] A hiperglicemia é uma condição na qual uma quantidade excessiva de glicose circula no plasma sanguíneo. Geralmente é um nível de açúcar no sangue superior a 11,1 mmol/L (200 mg/dL), mas os sintomas podem não começar a se tornar perceptíveis até valores ainda mais elevados, como 13,9–16,7 mmol/L (~250–300 mg/dL). Um indivíduo com uma faixa consistente entre ~5,6 e ~7 mmol/L (100–126 mg/dL) (diretrizes da American Diabetes Association) é considerado levemente hiperglicêmico, e acima de 7 mmol/L (126 mg/dL) é geralmente considerado como tem diabetes. Para os diabéticos, os níveis de glicose considerados muito hiperglicêmicos podem variar de pessoa para pessoa, principalmente devido ao limiar renal de glicose da pessoa e à tolerância geral à glicose. Em média, contudo, níveis crónicos acima de 10–12 mmol/L (180–216 mg/dL) podem produzir danos visíveis nos órgãos ao longo do tempo.</s>
O que é hiperglicemia e explique em detalhes?
A hiperglicemia é uma condição na qual uma quantidade excessiva de glicose circula no plasma sanguíneo. Geralmente é um nível de açúcar no sangue superior a 11,1 mmol/L (200 mg/dL), mas os sintomas podem não começar a se tornar perceptíveis até valores ainda mais elevados, como 13,9–16,7 mmol/L (~250–300 mg/dL). Um indivíduo com uma faixa consistente entre ~5,6 e ~7 mmol/L (100–126 mg/dL) (diretrizes da American Diabetes Association) é considerado levemente hiperglicêmico, e acima de 7 mmol/L (126 mg/dL) é geralmente considerado como tem diabetes. Para os diabéticos, os níveis de glicose considerados muito hiperglicêmicos podem variar de pessoa para pessoa, principalmente devido ao limiar renal de glicose da pessoa e à tolerância geral à glicose. Em média, contudo, níveis crónicos acima de 10–12 mmol/L (180–216 mg/dL) podem produzir danos visíveis nos órgãos ao longo do tempo.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é a síndrome do QT longo e explique em detalhes? [/INST] A síndrome do QT longo (SQTL) é uma condição que afeta a repolarização (relaxamento) do coração após um batimento cardíaco, dando origem a um intervalo QT anormalmente longo. Isso resulta em um risco aumentado de batimentos cardíacos irregulares, que podem resultar em desmaios, afogamentos, convulsões ou morte súbita. Esses episódios podem ser desencadeados por exercício ou estresse. Algumas formas raras de SQTL estão associadas a outros sintomas e sinais, incluindo surdez e períodos de fraqueza muscular. A síndrome do QT longo pode estar presente no nascimento ou desenvolver-se mais tarde na vida. A forma herdada pode ocorrer por si só ou como parte de uma doença genética maior. O início mais tarde na vida pode resultar de certos medicamentos, baixo nível de potássio no sangue, baixo nível de cálcio no sangue ou insuficiência cardíaca. Os medicamentos implicados incluem certos antiarrítmicos, antibióticos e antipsicóticos. A SQTL pode ser diagnosticada por meio de um eletrocardiograma (ECG) se um intervalo QT corrigido superior a 480–500 milissegundos for encontrado, mas os achados clínicos, outras características do ECG e testes genéticos podem confirmar o diagnóstico com intervalos QT mais curtos. exercícios, ingestão suficiente de potássio na dieta, uso de betabloqueadores ou desfibrilador cardíaco implantável. Para pessoas com SQTL que sobrevivem a uma parada cardíaca e permanecem sem tratamento, o risco de morte em 15 anos é superior a 50%. Com o tratamento adequado, isso diminui para menos de 1% ao longo de 20 anos. Estima-se que a síndrome do QT longo afete 1 em 7.000 pessoas. As mulheres são afetadas com mais frequência que os homens. A maioria das pessoas com a doença desenvolve sintomas antes dos 40 anos. É uma causa relativamente comum de morte súbita juntamente com a síndrome de Brugada e a displasia arritmogênica do ventrículo direito. Nos Estados Unidos, resulta em cerca de 3.500 mortes por ano. A condição foi descrita claramente pela primeira vez em 1957.</s>
O que é a síndrome do QT longo e explique em detalhes?
A síndrome do QT longo (SQTL) é uma condição que afeta a repolarização (relaxamento) do coração após um batimento cardíaco, dando origem a um intervalo QT anormalmente longo. Isso resulta em um risco aumentado de batimentos cardíacos irregulares, que podem resultar em desmaios, afogamentos, convulsões ou morte súbita. Esses episódios podem ser desencadeados por exercício ou estresse. Algumas formas raras de SQTL estão associadas a outros sintomas e sinais, incluindo surdez e períodos de fraqueza muscular. A síndrome do QT longo pode estar presente no nascimento ou desenvolver-se mais tarde na vida. A forma herdada pode ocorrer por si só ou como parte de uma doença genética maior. O início mais tarde na vida pode resultar de certos medicamentos, baixo nível de potássio no sangue, baixo nível de cálcio no sangue ou insuficiência cardíaca. Os medicamentos implicados incluem certos antiarrítmicos, antibióticos e antipsicóticos. A SQTL pode ser diagnosticada por meio de um eletrocardiograma (ECG) se um intervalo QT corrigido superior a 480–500 milissegundos for encontrado, mas os achados clínicos, outras características do ECG e testes genéticos podem confirmar o diagnóstico com intervalos QT mais curtos. exercícios, ingestão suficiente de potássio na dieta, uso de betabloqueadores ou desfibrilador cardíaco implantável. Para pessoas com SQTL que sobrevivem a uma parada cardíaca e permanecem sem tratamento, o risco de morte em 15 anos é superior a 50%. Com o tratamento adequado, isso diminui para menos de 1% ao longo de 20 anos. Estima-se que a síndrome do QT longo afete 1 em 7.000 pessoas. As mulheres são afetadas com mais frequência que os homens. A maioria das pessoas com a doença desenvolve sintomas antes dos 40 anos. É uma causa relativamente comum de morte súbita juntamente com a síndrome de Brugada e a displasia arritmogênica do ventrículo direito. Nos Estados Unidos, resulta em cerca de 3.500 mortes por ano. A condição foi descrita claramente pela primeira vez em 1957.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Náusea e explique em detalhes? [/INST] A náusea é uma sensação difusa de mal-estar e desconforto, às vezes percebida como uma vontade de vomitar. Embora não seja doloroso, pode ser um sintoma debilitante se prolongado e foi descrito como causando desconforto no peito, abdômen ou parte posterior da garganta. Mais de 30 definições de náusea foram propostas em um livro de 2011 sobre o assunto. -sintoma específico, o que significa que tem muitas causas possíveis. Algumas causas comuns de náusea são gastroenterite e outros distúrbios gastrointestinais, intoxicação alimentar, enjôo, tontura, enxaqueca, desmaios, baixo nível de açúcar no sangue, ansiedade e falta de sono. A náusea é um efeito colateral de muitos medicamentos, incluindo quimioterapia, ou enjôo matinal no início da gravidez. A náusea também pode ser causada por nojo e depressão. Os medicamentos tomados para prevenir e tratar náuseas e vômitos são chamados de antieméticos. Os antieméticos mais comumente prescritos nos EUA são a prometazina, a metoclopramida e o mais recente ondansetron. A palavra náusea vem do latim náusea, do grego ναυσία – nausia, "ναυτία" – nautia, enjôo, "sensação de enjôo ou enjôo".</s>
O que é Náusea e explique em detalhes?
A náusea é uma sensação difusa de mal-estar e desconforto, às vezes percebida como uma vontade de vomitar. Embora não seja doloroso, pode ser um sintoma debilitante se prolongado e foi descrito como causando desconforto no peito, abdômen ou parte posterior da garganta. Mais de 30 definições de náusea foram propostas em um livro de 2011 sobre o assunto. -sintoma específico, o que significa que tem muitas causas possíveis. Algumas causas comuns de náusea são gastroenterite e outros distúrbios gastrointestinais, intoxicação alimentar, enjôo, tontura, enxaqueca, desmaios, baixo nível de açúcar no sangue, ansiedade e falta de sono. A náusea é um efeito colateral de muitos medicamentos, incluindo quimioterapia, ou enjôo matinal no início da gravidez. A náusea também pode ser causada por nojo e depressão. Os medicamentos tomados para prevenir e tratar náuseas e vômitos são chamados de antieméticos. Os antieméticos mais comumente prescritos nos EUA são a prometazina, a metoclopramida e o mais recente ondansetron. A palavra náusea vem do latim náusea, do grego ναυσία – nausia, "ναυτία" – nautia, enjôo, "sensação de enjôo ou enjôo".
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é a bolsa sinovial e explique em detalhes? [/INST] Uma bursa sinovial (plural bursas ou bursas) é um pequeno saco cheio de líquido revestido por uma membrana sinovial com uma camada capilar interna de líquido sinovial viscoso (semelhante em consistência à de uma clara de ovo crua). Ele fornece uma almofada entre ossos e tendões e/ou músculos ao redor de uma articulação. Isso ajuda a reduzir o atrito entre os ossos e permite a livre circulação. As bursas são encontradas ao redor da maioria das principais articulações do corpo.</s>
O que é a bolsa sinovial e explique em detalhes?
Uma bursa sinovial (plural bursas ou bursas) é um pequeno saco cheio de líquido revestido por uma membrana sinovial com uma camada capilar interna de líquido sinovial viscoso (semelhante em consistência à de uma clara de ovo crua). Ele fornece uma almofada entre ossos e tendões e/ou músculos ao redor de uma articulação. Isso ajuda a reduzir o atrito entre os ossos e permite a livre circulação. As bursas são encontradas ao redor da maioria das principais articulações do corpo.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é hipermagnesemia e explique em detalhes? [/INST] A hipermagnesemia é um distúrbio eletrolítico no qual há um alto nível de magnésio no sangue. Os sintomas incluem fraqueza, confusão, diminuição da frequência respiratória e diminuição dos reflexos. As complicações podem incluir pressão arterial baixa e parada cardíaca. Geralmente é causada por insuficiência renal ou é induzida por tratamento, como antiácidos que contêm magnésio. As causas menos comuns incluem síndrome de lise tumoral, convulsões e isquemia prolongada. O diagnóstico é baseado em um nível sanguíneo de magnésio superior a 1,1 mmol/L (2,6 mg/dL). É grave se os níveis forem superiores a 2,9 mmol/L (7 mg/dL). Podem estar presentes alterações específicas no eletrocardiograma (ECG). O tratamento envolve a interrupção do magnésio que uma pessoa está recebendo. O tratamento quando os níveis são muito elevados inclui cloreto de cálcio, solução salina normal intravenosa com furosemida e hemodiálise. A hipermagnesemia é incomum. As taxas entre pacientes hospitalizados com insuficiência renal podem chegar a 10%.</s>
O que é hipermagnesemia e explique em detalhes?
A hipermagnesemia é um distúrbio eletrolítico no qual há um alto nível de magnésio no sangue. Os sintomas incluem fraqueza, confusão, diminuição da frequência respiratória e diminuição dos reflexos. As complicações podem incluir pressão arterial baixa e parada cardíaca. Geralmente é causada por insuficiência renal ou é induzida por tratamento, como antiácidos que contêm magnésio. As causas menos comuns incluem síndrome de lise tumoral, convulsões e isquemia prolongada. O diagnóstico é baseado em um nível sanguíneo de magnésio superior a 1,1 mmol/L (2,6 mg/dL). É grave se os níveis forem superiores a 2,9 mmol/L (7 mg/dL). Podem estar presentes alterações específicas no eletrocardiograma (ECG). O tratamento envolve a interrupção do magnésio que uma pessoa está recebendo. O tratamento quando os níveis são muito elevados inclui cloreto de cálcio, solução salina normal intravenosa com furosemida e hemodiálise. A hipermagnesemia é incomum. As taxas entre pacientes hospitalizados com insuficiência renal podem chegar a 10%.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Trombose e explique em detalhes? [/INST] Trombose (do grego antigo θρόμβωσις trombose "coagulação") é a formação de um coágulo sanguíneo dentro de um vaso sanguíneo, obstruindo o fluxo de sangue através do sistema circulatório. Quando um vaso sanguíneo (uma veia ou artéria) é lesionado, o corpo utiliza plaquetas (trombócitos) e fibrina para formar um coágulo sanguíneo e evitar a perda de sangue. Mesmo quando um vaso sanguíneo não está lesionado, podem formar-se coágulos sanguíneos no corpo sob certas condições. Um coágulo, ou um pedaço de coágulo, que se liberta e começa a viajar pelo corpo é conhecido como êmbolo. A trombose pode ocorrer nas veias (trombose venosa) ou nas artérias (trombose arterial). A trombose venosa (às vezes chamada de TVP, trombose venosa profunda) leva a um coágulo sanguíneo na parte afetada do corpo, enquanto a trombose arterial (e, raramente, trombose venosa grave) afeta o suprimento sanguíneo e causa danos ao tecido fornecido por esse artéria (isquemia e necrose). Um pedaço de trombo arterial ou venoso pode se romper como um êmbolo, que poderia então viajar pela circulação e alojar-se em outro lugar como uma embolia. Este tipo de embolia é conhecido como tromboembolismo. Podem surgir complicações quando um tromboembolismo venoso (comumente chamado de TEV) se aloja no pulmão como uma embolia pulmonar. Um êmbolo arterial pode viajar mais abaixo no vaso sanguíneo afetado, onde pode se alojar como uma embolia.</s>
O que é Trombose e explique em detalhes?
Trombose (do grego antigo θρόμβωσις trombose "coagulação") é a formação de um coágulo sanguíneo dentro de um vaso sanguíneo, obstruindo o fluxo de sangue através do sistema circulatório. Quando um vaso sanguíneo (uma veia ou artéria) é lesionado, o corpo utiliza plaquetas (trombócitos) e fibrina para formar um coágulo sanguíneo e evitar a perda de sangue. Mesmo quando um vaso sanguíneo não está lesionado, podem formar-se coágulos sanguíneos no corpo sob certas condições. Um coágulo, ou um pedaço de coágulo, que se liberta e começa a viajar pelo corpo é conhecido como êmbolo. A trombose pode ocorrer nas veias (trombose venosa) ou nas artérias (trombose arterial). A trombose venosa (às vezes chamada de TVP, trombose venosa profunda) leva a um coágulo sanguíneo na parte afetada do corpo, enquanto a trombose arterial (e, raramente, trombose venosa grave) afeta o suprimento sanguíneo e causa danos ao tecido fornecido por esse artéria (isquemia e necrose). Um pedaço de trombo arterial ou venoso pode se romper como um êmbolo, que poderia então viajar pela circulação e alojar-se em outro lugar como uma embolia. Este tipo de embolia é conhecido como tromboembolismo. Podem surgir complicações quando um tromboembolismo venoso (comumente chamado de TEV) se aloja no pulmão como uma embolia pulmonar. Um êmbolo arterial pode viajar mais abaixo no vaso sanguíneo afetado, onde pode se alojar como uma embolia.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é fratura nasal e explique em detalhes? [/INST] Uma fratura nasal, comumente chamada de nariz quebrado, é uma fratura de um dos ossos do nariz. Os sintomas podem incluir sangramento, inchaço, hematomas e incapacidade de respirar pelo nariz. Eles podem ser complicados por outras fraturas faciais ou hematoma septal. As causas mais comuns incluem agressão, trauma durante esportes, quedas e colisões de veículos motorizados. O diagnóstico geralmente é baseado nos sinais e sintomas e ocasionalmente pode ser confirmado por radiografia simples. O tratamento geralmente é com analgésicos e compressas frias. A redução, se necessária, geralmente pode ocorrer após o inchaço diminuir. Dependendo do tipo de fratura a redução pode ser fechada ou aberta. Os resultados são geralmente bons. As fraturas nasais são comuns, compreendendo cerca de 40% das fraturas faciais. Homens na faixa dos 20 anos são mais comumente afetados.</s>
O que é fratura nasal e explique em detalhes?
Uma fratura nasal, comumente chamada de nariz quebrado, é uma fratura de um dos ossos do nariz. Os sintomas podem incluir sangramento, inchaço, hematomas e incapacidade de respirar pelo nariz. Eles podem ser complicados por outras fraturas faciais ou hematoma septal. As causas mais comuns incluem agressão, trauma durante esportes, quedas e colisões de veículos motorizados. O diagnóstico geralmente é baseado nos sinais e sintomas e ocasionalmente pode ser confirmado por radiografia simples. O tratamento geralmente é com analgésicos e compressas frias. A redução, se necessária, geralmente pode ocorrer após o inchaço diminuir. Dependendo do tipo de fratura a redução pode ser fechada ou aberta. Os resultados são geralmente bons. As fraturas nasais são comuns, compreendendo cerca de 40% das fraturas faciais. Homens na faixa dos 20 anos são mais comumente afetados.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é hiperostose esquelética idiopática difusa e explique em detalhes? [/INST] A hiperostose esquelética idiopática difusa (DISH) é uma condição caracterizada por calcificação/formação óssea anormal (hiperostose) dos tecidos moles que circundam as articulações da coluna vertebral e também do esqueleto periférico ou apendicular. Na coluna vertebral, há formação óssea ao longo do ligamento longitudinal anterior e, às vezes, do ligamento longitudinal posterior, o que pode levar à fusão parcial ou completa das vértebras adjacentes. As articulações facetárias e sacroilíacas tendem a não estar envolvidas. A coluna torácica é o nível mais comum envolvido. No esqueleto periférico, a DISH se manifesta como uma entesopatia calcificada, com formação óssea patológica nos locais onde ligamentos e tendões se fixam ao osso.</s>
O que é hiperostose esquelética idiopática difusa e explique em detalhes?
A hiperostose esquelética idiopática difusa (DISH) é uma condição caracterizada por calcificação/formação óssea anormal (hiperostose) dos tecidos moles que circundam as articulações da coluna vertebral e também do esqueleto periférico ou apendicular. Na coluna vertebral, há formação óssea ao longo do ligamento longitudinal anterior e, às vezes, do ligamento longitudinal posterior, o que pode levar à fusão parcial ou completa das vértebras adjacentes. As articulações facetárias e sacroilíacas tendem a não estar envolvidas. A coluna torácica é o nível mais comum envolvido. No esqueleto periférico, a DISH se manifesta como uma entesopatia calcificada, com formação óssea patológica nos locais onde ligamentos e tendões se fixam ao osso.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é ejaculação precoce e explique em detalhes? [/INST] A ejaculação precoce (EP) ocorre quando um homem expele sêmen (e provavelmente experimenta orgasmo) logo após o início da atividade sexual e com estimulação peniana mínima. Também tem sido chamada de ejaculação precoce, ejaculação rápida, clímax rápido, clímax prematuro e (historicamente) ejaculação precoce. Não existe um limite uniforme que defina "prematuro", mas um consenso de especialistas da Sociedade Internacional de Medicina Sexual endossou uma definição de cerca de um minuto após a penetração. A Classificação Internacional de Doenças (CID-10) aplica um limite de 15 segundos a partir do início da relação sexual. Embora os homens com ejaculação precoce descrevam a sensação de que têm menos controle sobre a ejaculação, não está claro se isso é verdade, e muitos ou a maioria dos homens comuns também relatam que gostariam de durar mais tempo. A latência ejaculatória típica dos homens é de aproximadamente 4–8 minutos. A condição oposta é a ejaculação retardada. Homens com EP geralmente relatam sofrimento emocional e de relacionamento, e alguns evitam manter relações sexuais por causa do constrangimento relacionado à EP. Em comparação com os homens, as mulheres consideram a EP menos problemática, mas vários estudos mostram que a doença também causa sofrimento às parceiras.</s>
O que é ejaculação precoce e explique em detalhes?
A ejaculação precoce (EP) ocorre quando um homem expele sêmen (e provavelmente experimenta orgasmo) logo após o início da atividade sexual e com estimulação peniana mínima. Também tem sido chamada de ejaculação precoce, ejaculação rápida, clímax rápido, clímax prematuro e (historicamente) ejaculação precoce. Não existe um limite uniforme que defina "prematuro", mas um consenso de especialistas da Sociedade Internacional de Medicina Sexual endossou uma definição de cerca de um minuto após a penetração. A Classificação Internacional de Doenças (CID-10) aplica um limite de 15 segundos a partir do início da relação sexual. Embora os homens com ejaculação precoce descrevam a sensação de que têm menos controle sobre a ejaculação, não está claro se isso é verdade, e muitos ou a maioria dos homens comuns também relatam que gostariam de durar mais tempo. A latência ejaculatória típica dos homens é de aproximadamente 4–8 minutos. A condição oposta é a ejaculação retardada. Homens com EP geralmente relatam sofrimento emocional e de relacionamento, e alguns evitam manter relações sexuais por causa do constrangimento relacionado à EP. Em comparação com os homens, as mulheres consideram a EP menos problemática, mas vários estudos mostram que a doença também causa sofrimento às parceiras.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que são incidentes e explica detalhadamente? [/INST] Incidentes é uma coleção de quatro ensaios de Roland Barthes de 1987 </s></s>
O que são incidentes e explica detalhadamente?
Incidentes é uma coleção de quatro ensaios de Roland Barthes de 1987 </s>
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Cetonúria e explique em detalhes? [/INST] A cetonúria é uma condição médica na qual corpos cetônicos estão presentes na urina.</s>
O que é Cetonúria e explique em detalhes?
A cetonúria é uma condição médica na qual corpos cetônicos estão presentes na urina.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é intolerância hereditária à frutose e explique em detalhes? [/INST] A intolerância hereditária à frutose (HFI) é um erro inato do metabolismo da frutose causado por uma deficiência da enzima aldolase B. Os indivíduos afetados com HFI são assintomáticos até ingerirem frutose, sacarose ou sorbitol. Se a frutose for ingerida, o bloqueio enzimático da aldolase B causa um acúmulo de frutose-1-fosfato que, com o tempo, resulta na morte das células do fígado. Esse acúmulo tem efeitos a jusante na gliconeogênese e na regeneração do trifosfato de adenosina (ATP). Os sintomas de HFI incluem vômitos, convulsões, irritabilidade, má alimentação quando bebê, hipoglicemia, icterícia, hemorragia, hepatomegalia, hiperuricemia e potencialmente insuficiência renal. Embora a IHF não seja clinicamente uma condição devastadora, há relatos de mortes em bebês e crianças como resultado das consequências metabólicas da IHF. A morte na HFI está sempre associada a problemas de diagnóstico. A HFI é uma condição autossômica recessiva causada por mutações no gene ALDOB, localizado em 9q31.1. A suspeita de IHF é geralmente baseada no histórico alimentar, especialmente em bebês que se tornam sintomáticos após a amamentação. Esta suspeita é normalmente confirmada por análise molecular. O tratamento da IHF envolve evitar rigorosamente a frutose na dieta. Pacientes mais velhos com IHF normalmente autosselecionam uma dieta pobre em frutose, mesmo antes de serem diagnosticados.</s>
O que é intolerância hereditária à frutose e explique em detalhes?
A intolerância hereditária à frutose (HFI) é um erro inato do metabolismo da frutose causado por uma deficiência da enzima aldolase B. Os indivíduos afetados com HFI são assintomáticos até ingerirem frutose, sacarose ou sorbitol. Se a frutose for ingerida, o bloqueio enzimático da aldolase B causa um acúmulo de frutose-1-fosfato que, com o tempo, resulta na morte das células do fígado. Esse acúmulo tem efeitos a jusante na gliconeogênese e na regeneração do trifosfato de adenosina (ATP). Os sintomas de HFI incluem vômitos, convulsões, irritabilidade, má alimentação quando bebê, hipoglicemia, icterícia, hemorragia, hepatomegalia, hiperuricemia e potencialmente insuficiência renal. Embora a IHF não seja clinicamente uma condição devastadora, há relatos de mortes em bebês e crianças como resultado das consequências metabólicas da IHF. A morte na HFI está sempre associada a problemas de diagnóstico. A HFI é uma condição autossômica recessiva causada por mutações no gene ALDOB, localizado em 9q31.1. A suspeita de IHF é geralmente baseada no histórico alimentar, especialmente em bebês que se tornam sintomáticos após a amamentação. Esta suspeita é normalmente confirmada por análise molecular. O tratamento da IHF envolve evitar rigorosamente a frutose na dieta. Pacientes mais velhos com IHF normalmente autosselecionam uma dieta pobre em frutose, mesmo antes de serem diagnosticados.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Afasia e explique em detalhes? [/INST] Afasia é uma incapacidade de compreender ou formular a linguagem devido a danos em regiões específicas do cérebro. As principais causas são acidente vascular cerebral e traumatismo cranioencefálico; a prevalência é difícil de determinar, mas estima-se que a afasia devido a acidente vascular cerebral seja de 0,1–0,4% no Norte Global. A afasia também pode ser o resultado de tumores cerebrais, infecções cerebrais ou doenças neurodegenerativas (como demências). Para ser diagnosticada com afasia, a fala ou a linguagem de uma pessoa deve estar significativamente prejudicada em um (ou mais) dos quatro aspectos da comunicação seguintes lesão cerebral adquirida. Alternativamente, no caso de afasia progressiva, deve ter diminuído significativamente durante um curto período de tempo. Os quatro aspectos da comunicação são compreensão auditiva, expressão verbal, leitura e escrita e comunicação funcional.</s>
O que é Afasia e explique em detalhes?
Afasia é uma incapacidade de compreender ou formular a linguagem devido a danos em regiões específicas do cérebro. As principais causas são acidente vascular cerebral e traumatismo cranioencefálico; a prevalência é difícil de determinar, mas estima-se que a afasia devido a acidente vascular cerebral seja de 0,1–0,4% no Norte Global. A afasia também pode ser o resultado de tumores cerebrais, infecções cerebrais ou doenças neurodegenerativas (como demências). Para ser diagnosticada com afasia, a fala ou a linguagem de uma pessoa deve estar significativamente prejudicada em um (ou mais) dos quatro aspectos da comunicação seguintes lesão cerebral adquirida. Alternativamente, no caso de afasia progressiva, deve ter diminuído significativamente durante um curto período de tempo. Os quatro aspectos da comunicação são compreensão auditiva, expressão verbal, leitura e escrita e comunicação funcional.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Coxa e explique em detalhes? [/INST] Na anatomia humana, a coxa é a área entre o quadril (pelve) e o joelho. Anatomicamente, faz parte do membro inferior. O único osso da coxa é chamado de fêmur. Este osso é muito espesso e forte (devido à alta proporção de tecido ósseo) e forma uma articulação esférica no quadril e uma articulação articulada modificada no joelho.</s>
O que é Coxa e explique em detalhes?
Na anatomia humana, a coxa é a área entre o quadril (pelve) e o joelho. Anatomicamente, faz parte do membro inferior. O único osso da coxa é chamado de fêmur. Este osso é muito espesso e forte (devido à alta proporção de tecido ósseo) e forma uma articulação esférica no quadril e uma articulação articulada modificada no joelho.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Reumatismo e explique em detalhes? [/INST] Reumatismo ou distúrbios reumáticos são condições que causam dor crônica, muitas vezes intermitente, que afeta as articulações ou o tecido conjuntivo. O reumatismo não designa nenhum distúrbio específico, mas abrange pelo menos 200 condições diferentes, incluindo artrite e “reumatismo não articular”, também conhecido como “síndrome da dor regional” ou “reumatismo dos tecidos moles”. Existe uma estreita sobreposição entre o termo distúrbio dos tecidos moles e reumatismo. Às vezes, o termo "distúrbios reumáticos dos tecidos moles" é usado para descrever essas condições. O termo "Doenças reumáticas" é usado no MeSH para se referir a distúrbios do tecido conjuntivo. O ramo da medicina dedicado ao diagnóstico e tratamento do reumatismo é denominado reumatologia.</s>
O que é Reumatismo e explique em detalhes?
Reumatismo ou distúrbios reumáticos são condições que causam dor crônica, muitas vezes intermitente, que afeta as articulações ou o tecido conjuntivo. O reumatismo não designa nenhum distúrbio específico, mas abrange pelo menos 200 condições diferentes, incluindo artrite e “reumatismo não articular”, também conhecido como “síndrome da dor regional” ou “reumatismo dos tecidos moles”. Existe uma estreita sobreposição entre o termo distúrbio dos tecidos moles e reumatismo. Às vezes, o termo "distúrbios reumáticos dos tecidos moles" é usado para descrever essas condições. O termo "Doenças reumáticas" é usado no MeSH para se referir a distúrbios do tecido conjuntivo. O ramo da medicina dedicado ao diagnóstico e tratamento do reumatismo é denominado reumatologia.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Polifagia e explique em detalhes? [/INST] Polifagia ou hiperfagia é uma sensação anormalmente forte e incessante de fome ou desejo de comer, muitas vezes levando a comer demais. Em contraste com o aumento do apetite após o exercício, a polifagia não diminui depois de comer e muitas vezes leva à ingestão rápida de quantidades excessivas de alimentos </s></s>
O que é Polifagia e explique em detalhes?
Polifagia ou hiperfagia é uma sensação anormalmente forte e incessante de fome ou desejo de comer, muitas vezes levando a comer demais. Em contraste com o aumento do apetite após o exercício, a polifagia não diminui depois de comer e muitas vezes leva à ingestão rápida de quantidades excessivas de alimentos </s>
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é fístula arteriovenosa e explique em detalhes? [/INST] Uma fístula arteriovenosa é uma conexão ou passagem anormal entre uma artéria e uma veia. Pode ser congênita, criada cirurgicamente para tratamentos de hemodiálise ou adquirida devido a processo patológico, como trauma ou erosão de um aneurisma arterial.</s>
O que é fístula arteriovenosa e explique em detalhes?
Uma fístula arteriovenosa é uma conexão ou passagem anormal entre uma artéria e uma veia. Pode ser congênita, criada cirurgicamente para tratamentos de hemodiálise ou adquirida devido a processo patológico, como trauma ou erosão de um aneurisma arterial.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Avalanche e explique em detalhes? [/INST] Uma avalanche é um fluxo rápido de neve descendo uma encosta, como uma colina ou montanha. As avalanches podem ser desencadeadas espontaneamente, por fatores como aumento da precipitação ou enfraquecimento da neve, ou por meios externos, como humanos, animais, e terremotos. Compostas principalmente de neve e ar, as grandes avalanches têm a capacidade de capturar e mover gelo, rochas e árvores.</s>
O que é Avalanche e explique em detalhes?
Uma avalanche é um fluxo rápido de neve descendo uma encosta, como uma colina ou montanha. As avalanches podem ser desencadeadas espontaneamente, por fatores como aumento da precipitação ou enfraquecimento da neve, ou por meios externos, como humanos, animais, e terremotos. Compostas principalmente de neve e ar, as grandes avalanches têm a capacidade de capturar e mover gelo, rochas e árvores.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é sacroileíte e explique em detalhes? [/INST] Sacroileíte é uma inflamação na articulação sacroilíaca. É uma característica das espondiloartropatias, como espondiloartrite axial (incluindo espondilite anquilosante), artrite psoriática, artrite reativa ou artrite relacionada a doenças inflamatórias intestinais, incluindo colite ulcerativa ou doença de Crohn. É também a apresentação mais comum de artrite causada por brucelose.</s>
O que é sacroileíte e explique em detalhes?
Sacroileíte é uma inflamação na articulação sacroilíaca. É uma característica das espondiloartropatias, como espondiloartrite axial (incluindo espondilite anquilosante), artrite psoriática, artrite reativa ou artrite relacionada a doenças inflamatórias intestinais, incluindo colite ulcerativa ou doença de Crohn. É também a apresentação mais comum de artrite causada por brucelose.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é aterosclerose cerebral e explique em detalhes? [/INST] A aterosclerose cerebral é um tipo de aterosclerose em que ocorre o acúmulo de placas nos vasos sanguíneos do cérebro. Alguns dos principais componentes das placas são tecido conjuntivo, matriz extracelular, incluindo colágeno, proteoglicanos, fibronectina e fibras elásticas; colesterol cristalino, ésteres de colesterilo e fosfolípidos; células como macrófagos derivados de monócitos, linfócitos T e células musculares lisas. A placa que se acumula pode levar a complicações adicionais, como acidente vascular cerebral, pois a placa interrompe o fluxo sanguíneo nas arteríolas intracranianas. Isso faz com que as seções a jusante do cérebro que normalmente seriam supridas pela artéria bloqueada sofram de isquemia. O diagnóstico da doença normalmente é feito através de tecnologia de imagem, como angiogramas ou ressonância magnética. O risco de aterosclerose cerebral e doenças associadas parece aumentar com o aumento da idade; no entanto, existem vários fatores que podem ser controlados na tentativa de diminuir o risco.</s>
O que é aterosclerose cerebral e explique em detalhes?
A aterosclerose cerebral é um tipo de aterosclerose em que ocorre o acúmulo de placas nos vasos sanguíneos do cérebro. Alguns dos principais componentes das placas são tecido conjuntivo, matriz extracelular, incluindo colágeno, proteoglicanos, fibronectina e fibras elásticas; colesterol cristalino, ésteres de colesterilo e fosfolípidos; células como macrófagos derivados de monócitos, linfócitos T e células musculares lisas. A placa que se acumula pode levar a complicações adicionais, como acidente vascular cerebral, pois a placa interrompe o fluxo sanguíneo nas arteríolas intracranianas. Isso faz com que as seções a jusante do cérebro que normalmente seriam supridas pela artéria bloqueada sofram de isquemia. O diagnóstico da doença normalmente é feito através de tecnologia de imagem, como angiogramas ou ressonância magnética. O risco de aterosclerose cerebral e doenças associadas parece aumentar com o aumento da idade; no entanto, existem vários fatores que podem ser controlados na tentativa de diminuir o risco.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Pressão e explique em detalhes? [/INST] Pressão (símbolo: p ou P) é a força aplicada perpendicularmente à superfície de um objeto por unidade de área sobre a qual essa força é distribuída.: 445  Pressão manométrica (também escrita pressão manométrica) é a pressão relativa ao ambiente pressão.</s>
O que é Pressão e explique em detalhes?
Pressão (símbolo: p ou P) é a força aplicada perpendicularmente à superfície de um objeto por unidade de área sobre a qual essa força é distribuída.: 445  Pressão manométrica (também escrita pressão manométrica) é a pressão relativa ao ambiente pressão.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é crise hipertensiva e explique detalhadamente? [/INST] A pressão arterial gravemente elevada (igual ou superior a 180 sistólica ou diastólica de 120 - às vezes chamada de hipertensão maligna ou acelerada) é chamada de crise hipertensiva, pois a pressão arterial nesse nível confere um alto risco de complicações. Pessoas com pressão arterial nesta faixa podem não apresentar sintomas, mas são mais propensas a relatar dores de cabeça (22% dos casos) e tonturas do que a população em geral. Outros sintomas que acompanham uma crise hipertensiva podem incluir deterioração visual devido a retinopatia, falta de ar devido a insuficiência cardíaca ou uma sensação geral de mal-estar devido a insuficiência renal </s></s>
O que é crise hipertensiva e explique detalhadamente?
A pressão arterial gravemente elevada (igual ou superior a 180 sistólica ou diastólica de 120 - às vezes chamada de hipertensão maligna ou acelerada) é chamada de crise hipertensiva, pois a pressão arterial nesse nível confere um alto risco de complicações. Pessoas com pressão arterial nesta faixa podem não apresentar sintomas, mas são mais propensas a relatar dores de cabeça (22% dos casos) e tonturas do que a população em geral. Outros sintomas que acompanham uma crise hipertensiva podem incluir deterioração visual devido a retinopatia, falta de ar devido a insuficiência cardíaca ou uma sensação geral de mal-estar devido a insuficiência renal </s>
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Afagia e explique em detalhes? [/INST] Afagia é a incapacidade ou recusa de engolir. A palavra é derivada do prefixo do grego antigo α, que significa "não" ou "sem", e do sufixo φαγία, derivado do verbo φαγεῖν, que significa "comer". Está relacionado à disfagia, que é dificuldade para engolir (prefixo grego δυσ, dis, que significa difícil ou defeituoso), e odinofagia, dor ao engolir (de ὀδύνη, odyn(o), que significa "dor"). A afagia pode ser temporária ou de longa duração, dependendo do órgão afetado. É um caso extremo de disfagia com risco de vida. Dependendo da causa, a disfagia não tratada pode evoluir para afagia.</s>
O que é Afagia e explique em detalhes?
Afagia é a incapacidade ou recusa de engolir. A palavra é derivada do prefixo do grego antigo α, que significa "não" ou "sem", e do sufixo φαγία, derivado do verbo φαγεῖν, que significa "comer". Está relacionado à disfagia, que é dificuldade para engolir (prefixo grego δυσ, dis, que significa difícil ou defeituoso), e odinofagia, dor ao engolir (de ὀδύνη, odyn(o), que significa "dor"). A afagia pode ser temporária ou de longa duração, dependendo do órgão afetado. É um caso extremo de disfagia com risco de vida. Dependendo da causa, a disfagia não tratada pode evoluir para afagia.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é inchaço e explique em detalhes? [/INST] O inchaço abdominal (ou simplesmente inchaço) é uma doença de curto prazo que afeta o trato gastrointestinal. O inchaço é geralmente caracterizado por um acúmulo excessivo de gases, ar ou fluidos no estômago. Uma pessoa pode sentir sensação de aperto, pressão ou plenitude no estômago; pode ou não ser acompanhado por um abdômen visivelmente distendido. O inchaço pode afetar qualquer pessoa de qualquer faixa etária e geralmente é autodiagnosticado; na maioria dos casos, não requer atenção ou tratamento médico sério. Embora esse termo seja geralmente usado de forma intercambiável com distensão abdominal, esses sintomas provavelmente apresentam processos fisiopatológicos diferentes, que não são totalmente compreendidos. O primeiro passo para o manejo é encontrar um tratamento para as causas subjacentes que o produzem por meio de um histórico médico detalhado e um exame físico. O desconforto pode ser aliviado com o uso de certos medicamentos e modificações na dieta. O inchaço também pode ser causado por condições crônicas e, em casos raros, pode ser um problema recorrente com risco de vida.</s>
O que é inchaço e explique em detalhes?
O inchaço abdominal (ou simplesmente inchaço) é uma doença de curto prazo que afeta o trato gastrointestinal. O inchaço é geralmente caracterizado por um acúmulo excessivo de gases, ar ou fluidos no estômago. Uma pessoa pode sentir sensação de aperto, pressão ou plenitude no estômago; pode ou não ser acompanhado por um abdômen visivelmente distendido. O inchaço pode afetar qualquer pessoa de qualquer faixa etária e geralmente é autodiagnosticado; na maioria dos casos, não requer atenção ou tratamento médico sério. Embora esse termo seja geralmente usado de forma intercambiável com distensão abdominal, esses sintomas provavelmente apresentam processos fisiopatológicos diferentes, que não são totalmente compreendidos. O primeiro passo para o manejo é encontrar um tratamento para as causas subjacentes que o produzem por meio de um histórico médico detalhado e um exame físico. O desconforto pode ser aliviado com o uso de certos medicamentos e modificações na dieta. O inchaço também pode ser causado por condições crônicas e, em casos raros, pode ser um problema recorrente com risco de vida.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é aviação ultraleve e explique em detalhes? [/INST] A aviação ultraleve (chamada de aviação ultraleve em alguns países) é o voo de aeronaves leves de asa fixa de 1 ou 2 lugares. Alguns países diferenciam entre aeronaves de controle de mudança de peso e aeronaves convencionais de controle de três eixos com ailerons, profundor e leme, chamando o primeiro de "microleve" e o segundo de "ultraleve".</s>
O que é aviação ultraleve e explique em detalhes?
A aviação ultraleve (chamada de aviação ultraleve em alguns países) é o voo de aeronaves leves de asa fixa de 1 ou 2 lugares. Alguns países diferenciam entre aeronaves de controle de mudança de peso e aeronaves convencionais de controle de três eixos com ailerons, profundor e leme, chamando o primeiro de "microleve" e o segundo de "ultraleve".
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Apraxia e explique em detalhes? [/INST] Apraxia é um distúrbio motor causado por danos ao cérebro (especificamente o córtex parietal posterior ou corpo caloso), que causa dificuldade no planejamento motor para realizar tarefas ou movimentos. A natureza do dano determina a gravidade do distúrbio, e a ausência de perda sensorial ou paralisia ajuda a explicar o nível de dificuldade. As crianças podem nascer com apraxia; sua causa é desconhecida e os sintomas geralmente são notados nos estágios iniciais de desenvolvimento. A apraxia que ocorre mais tarde na vida, conhecida como apraxia adquirida, é normalmente causada por lesão cerebral traumática, acidente vascular cerebral, demência, doença de Alzheimer, tumor cerebral ou outros distúrbios neurodegenerativos. Os múltiplos tipos de apraxia são categorizados pela habilidade específica e/ou parte do corpo afetada.</s>
O que é Apraxia e explique em detalhes?
Apraxia é um distúrbio motor causado por danos ao cérebro (especificamente o córtex parietal posterior ou corpo caloso), que causa dificuldade no planejamento motor para realizar tarefas ou movimentos. A natureza do dano determina a gravidade do distúrbio, e a ausência de perda sensorial ou paralisia ajuda a explicar o nível de dificuldade. As crianças podem nascer com apraxia; sua causa é desconhecida e os sintomas geralmente são notados nos estágios iniciais de desenvolvimento. A apraxia que ocorre mais tarde na vida, conhecida como apraxia adquirida, é normalmente causada por lesão cerebral traumática, acidente vascular cerebral, demência, doença de Alzheimer, tumor cerebral ou outros distúrbios neurodegenerativos. Os múltiplos tipos de apraxia são categorizados pela habilidade específica e/ou parte do corpo afetada.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é 4 e explica em detalhes? [/INST] 4 (quatro) é um número, numeral e dígito. É o número natural seguinte a 3 e anterior a 5. É o menor número semiprimo e composto e é considerado de azar em muitas culturas do Leste Asiático.</s>
O que é 4 e explica em detalhes?
4 (quatro) é um número, numeral e dígito. É o número natural seguinte a 3 e anterior a 5. É o menor número semiprimo e composto e é considerado de azar em muitas culturas do Leste Asiático.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é dor de ouvido e explique em detalhes? [/INST] Dor de ouvido, também conhecida como dor de ouvido ou otalgia, é uma dor no ouvido. A dor de ouvido primária é a dor que se origina no ouvido. A dor de ouvido secundária é um tipo de dor referida, o que significa que a origem da dor difere do local onde a dor é sentida.</s>
O que é dor de ouvido e explique em detalhes?
Dor de ouvido, também conhecida como dor de ouvido ou otalgia, é uma dor no ouvido. A dor de ouvido primária é a dor que se origina no ouvido. A dor de ouvido secundária é um tipo de dor referida, o que significa que a origem da dor difere do local onde a dor é sentida.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é tireoidite infecciosa aguda e explique em detalhes? [/INST] Tireoidite infecciosa aguda (TIA), também conhecida como tireoidite supurativa, tireoidite inflamatória microbiana, tireoidite pirogênica e tireoidite bacteriana. A tireoide normalmente é muito resistente à infecção. Devido à quantidade relativamente elevada de iodo no tecido, bem como à alta vascularização e drenagem linfática para a região, é difícil que patógenos infectem o tecido tireoidiano. Apesar de tudo isso, uma fístula persistente do seio piriforme pode tornar o lobo esquerdo da tireoide suscetível a infecções e formação de abscessos. AIT é mais frequentemente causada por uma infecção bacteriana, mas também pode ser causada por uma infecção fúngica ou parasitária, mais comumente em um hospedeiro imunocomprometido.</s>
O que é tireoidite infecciosa aguda e explique em detalhes?
Tireoidite infecciosa aguda (TIA), também conhecida como tireoidite supurativa, tireoidite inflamatória microbiana, tireoidite pirogênica e tireoidite bacteriana. A tireoide normalmente é muito resistente à infecção. Devido à quantidade relativamente elevada de iodo no tecido, bem como à alta vascularização e drenagem linfática para a região, é difícil que patógenos infectem o tecido tireoidiano. Apesar de tudo isso, uma fístula persistente do seio piriforme pode tornar o lobo esquerdo da tireoide suscetível a infecções e formação de abscessos. AIT é mais frequentemente causada por uma infecção bacteriana, mas também pode ser causada por uma infecção fúngica ou parasitária, mais comumente em um hospedeiro imunocomprometido.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Influenza e explique em detalhes? [/INST] A gripe, comumente conhecida como "gripe", é uma doença infecciosa causada pelo vírus influenza. Os sintomas variam de leves a graves e geralmente incluem febre, coriza, dor de garganta, dores musculares, dor de cabeça, tosse e fadiga. Esses sintomas começam de um a quatro dias após a exposição ao vírus (normalmente dois dias) e duram cerca de 2 a 8 dias. Podem ocorrer diarreia e vómitos, especialmente em crianças. A gripe pode evoluir para pneumonia, que pode ser causada pelo vírus ou por uma infecção bacteriana subsequente. Outras complicações da infecção incluem síndrome do desconforto respiratório agudo, meningite, encefalite e agravamento de problemas de saúde pré-existentes, como asma e doenças cardiovasculares.</s>
O que é Influenza e explique em detalhes?
A gripe, comumente conhecida como "gripe", é uma doença infecciosa causada pelo vírus influenza. Os sintomas variam de leves a graves e geralmente incluem febre, coriza, dor de garganta, dores musculares, dor de cabeça, tosse e fadiga. Esses sintomas começam de um a quatro dias após a exposição ao vírus (normalmente dois dias) e duram cerca de 2 a 8 dias. Podem ocorrer diarreia e vómitos, especialmente em crianças. A gripe pode evoluir para pneumonia, que pode ser causada pelo vírus ou por uma infecção bacteriana subsequente. Outras complicações da infecção incluem síndrome do desconforto respiratório agudo, meningite, encefalite e agravamento de problemas de saúde pré-existentes, como asma e doenças cardiovasculares.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Meningismo e explique em detalhes? [/INST] O meningismo é um conjunto de sintomas semelhantes aos da meningite, mas não causado pela meningite </s></s>
O que é Meningismo e explique em detalhes?
O meningismo é um conjunto de sintomas semelhantes aos da meningite, mas não causado pela meningite </s>
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é angina instável e explique em detalhes? [/INST] Angina instável (AI), também chamada de angina crescendo, é um tipo de angina de peito irregular </s></s>
O que é angina instável e explique em detalhes?
Angina instável (AI), também chamada de angina crescendo, é um tipo de angina de peito irregular </s>
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Esclera e explique em detalhes? [/INST] A esclera, também conhecida como branco do olho ou, na literatura mais antiga, como túnica albuginea oculi, é a camada externa opaca, fibrosa e protetora do olho humano, contendo principalmente colágeno e algumas fibras elásticas cruciais. Nos humanos e em alguns outros vertebrados, toda a esclera é branca, contrastando com a cor da íris, mas na maioria dos mamíferos, a parte visível da esclera corresponde à cor da íris, de modo que a parte branca normalmente não aparece enquanto outros vertebrados têm cores distintas para ambos. No desenvolvimento do embrião, a esclera deriva da crista neural. Nas crianças, é mais fino e mostra parte do pigmento subjacente, aparecendo levemente azulado. Nos idosos, os depósitos de gordura na esclera podem fazer com que ela pareça ligeiramente amarelada. Pessoas com pele escura podem ter esclera naturalmente escurecida, resultado da pigmentação da melanina. O olho humano é relativamente raro por ter uma esclera pálida (em relação à íris). Isto torna mais fácil para um indivíduo identificar para onde outro indivíduo está olhando, e a hipótese do olho cooperativo sugere que isto evoluiu como um método de comunicação não-verbal.</s>
O que é Esclera e explique em detalhes?
A esclera, também conhecida como branco do olho ou, na literatura mais antiga, como túnica albuginea oculi, é a camada externa opaca, fibrosa e protetora do olho humano, contendo principalmente colágeno e algumas fibras elásticas cruciais. Nos humanos e em alguns outros vertebrados, toda a esclera é branca, contrastando com a cor da íris, mas na maioria dos mamíferos, a parte visível da esclera corresponde à cor da íris, de modo que a parte branca normalmente não aparece enquanto outros vertebrados têm cores distintas para ambos. No desenvolvimento do embrião, a esclera deriva da crista neural. Nas crianças, é mais fino e mostra parte do pigmento subjacente, aparecendo levemente azulado. Nos idosos, os depósitos de gordura na esclera podem fazer com que ela pareça ligeiramente amarelada. Pessoas com pele escura podem ter esclera naturalmente escurecida, resultado da pigmentação da melanina. O olho humano é relativamente raro por ter uma esclera pálida (em relação à íris). Isto torna mais fácil para um indivíduo identificar para onde outro indivíduo está olhando, e a hipótese do olho cooperativo sugere que isto evoluiu como um método de comunicação não-verbal.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Gefirofobia e explique em detalhes? [/INST] Gefirofobia é o transtorno de ansiedade ou fobia específica caracterizada pelo medo de pontes e túneis. Como resultado, quem sofre de gefirofobia pode evitar rotas que os levem a passar por pontes ou, se for passageiro, agirá com muita apreensão ao passar por uma ponte. O termo gefirofobia vem do grego γέφυρα (gephura), que significa "ponte", e φόβος (phobos), que significa "medo". Algumas possíveis manifestações da gefirofobia podem ser o medo de cair da ponte, o medo de uma rajada de vento soprando sobre você. fora da ponte, ou medo de que a ponte desmorone ao atravessá-la (por exemplo, medo de que a ponte não tenha integridade estrutural). O medo se sobrepõe à acrofobia (medo de altura), pois a gefirofobia tende a ser exacerbada em pontes mais altas em comparação com aquelas mais próximas da água ou do solo abaixo.</s>
O que é Gefirofobia e explique em detalhes?
Gefirofobia é o transtorno de ansiedade ou fobia específica caracterizada pelo medo de pontes e túneis. Como resultado, quem sofre de gefirofobia pode evitar rotas que os levem a passar por pontes ou, se for passageiro, agirá com muita apreensão ao passar por uma ponte. O termo gefirofobia vem do grego γέφυρα (gephura), que significa "ponte", e φόβος (phobos), que significa "medo". Algumas possíveis manifestações da gefirofobia podem ser o medo de cair da ponte, o medo de uma rajada de vento soprando sobre você. fora da ponte, ou medo de que a ponte desmorone ao atravessá-la (por exemplo, medo de que a ponte não tenha integridade estrutural). O medo se sobrepõe à acrofobia (medo de altura), pois a gefirofobia tende a ser exacerbada em pontes mais altas em comparação com aquelas mais próximas da água ou do solo abaixo.