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input stringlengths 598 4.51k	question stringlengths 15 709 ⌀	answer stringlengths 23 3.89k ⌀
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é impetigo bolhoso e explique em detalhes? [/INST] Impetigo bolhoso é uma infecção bacteriana da pele causada por Staphylococcus aureus que resulta na formação de grandes bolhas chamadas bolhas, geralmente em áreas com dobras cutâneas, como axilas, virilha, entre os dedos das mãos ou dos pés, abaixo da mama e entre as nádegas. É responsável por 30% dos casos de impetigo, sendo os outros 70% impetigo não bolhoso. As bolhas são causadas por toxinas esfoliativas produzidas por Staphylococcus aureus que fazem com que as conexões entre as células da camada superior da pele se desintegrem. O impetigo bolhoso em recém-nascidos, crianças ou adultos imunocomprometidos e/ou com insuficiência renal pode evoluir para uma forma mais grave e generalizada chamada síndrome da pele escaldada estafilocócica (SSSS). A taxa de mortalidade é inferior a 3% para crianças infectadas, mas até 60% em adultos.</s>	O que é impetigo bolhoso e explique em detalhes?	Impetigo bolhoso é uma infecção bacteriana da pele causada por Staphylococcus aureus que resulta na formação de grandes bolhas chamadas bolhas, geralmente em áreas com dobras cutâneas, como axilas, virilha, entre os dedos das mãos ou dos pés, abaixo da mama e entre as nádegas. É responsável por 30% dos casos de impetigo, sendo os outros 70% impetigo não bolhoso. As bolhas são causadas por toxinas esfoliativas produzidas por Staphylococcus aureus que fazem com que as conexões entre as células da camada superior da pele se desintegrem. O impetigo bolhoso em recém-nascidos, crianças ou adultos imunocomprometidos e/ou com insuficiência renal pode evoluir para uma forma mais grave e generalizada chamada síndrome da pele escaldada estafilocócica (SSSS). A taxa de mortalidade é inferior a 3% para crianças infectadas, mas até 60% em adultos.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é síndrome compartimental e explique em detalhes? [/INST] A síndrome compartimental é uma condição na qual o aumento da pressão dentro de um dos compartimentos anatômicos do corpo resulta em suprimento insuficiente de sangue ao tecido dentro desse espaço. Existem dois tipos principais: agudo e crônico. Os compartimentos da perna ou do braço são mais comumente envolvidos. Os sintomas da síndrome compartimental aguda (SCA) podem incluir dor intensa, pulso fraco, diminuição da capacidade de movimentação, dormência ou coloração pálida do membro afetado. É mais comumente devido a trauma físico, como fratura óssea (até 75% dos casos) ou lesão por esmagamento, mas também pode ser causada por esforço agudo durante o esporte. Também pode ocorrer após o retorno do fluxo sanguíneo após um período de fluxo sanguíneo deficiente. O diagnóstico geralmente é baseado nos sintomas da pessoa e pode ser apoiado pela medição da pressão intracompartimental antes, durante e após a atividade. A pressão compartimental normal deve estar entre 12-18 mmHg; qualquer coisa maior do que isso é considerada anormal e precisaria de tratamento. O tratamento é por cirurgia para abertura do compartimento, concluída em tempo hábil. Se não for tratado dentro de seis horas, pode ocorrer dano permanente aos músculos ou nervos. Na síndrome compartimental crônica (também conhecida como síndrome compartimental de esforço crônica), geralmente há dor com o exercício, mas a dor se dissipa quando a atividade cessa. Outros sintomas podem incluir dormência. Os sintomas geralmente desaparecem com repouso. As atividades comuns que desencadeiam a síndrome compartimental crônica incluem corrida e ciclismo. Geralmente, esta condição não resulta em danos permanentes. Outras condições que podem apresentar-se de forma semelhante incluem fraturas por estresse e tendinite. O tratamento pode incluir fisioterapia ou - se não for eficaz - cirurgia. A síndrome compartimental aguda ocorre em cerca de 3% das pessoas que têm uma fratura da diáfise média do antebraço. As taxas em outras áreas do corpo e em casos crônicos são desconhecidas. A condição ocorre com mais frequência em homens e pessoas com menos de 35 anos, em consonância com a ocorrência de traumas. A síndrome compartimental foi descrita pela primeira vez em 1881 pelo cirurgião alemão Richard von Volkmann. A síndrome compartimental aguda não tratada pode resultar em contratura de Volkmann.</s>	O que é síndrome compartimental e explique em detalhes?	A síndrome compartimental é uma condição na qual o aumento da pressão dentro de um dos compartimentos anatômicos do corpo resulta em suprimento insuficiente de sangue ao tecido dentro desse espaço. Existem dois tipos principais: agudo e crônico. Os compartimentos da perna ou do braço são mais comumente envolvidos. Os sintomas da síndrome compartimental aguda (SCA) podem incluir dor intensa, pulso fraco, diminuição da capacidade de movimentação, dormência ou coloração pálida do membro afetado. É mais comumente devido a trauma físico, como fratura óssea (até 75% dos casos) ou lesão por esmagamento, mas também pode ser causada por esforço agudo durante o esporte. Também pode ocorrer após o retorno do fluxo sanguíneo após um período de fluxo sanguíneo deficiente. O diagnóstico geralmente é baseado nos sintomas da pessoa e pode ser apoiado pela medição da pressão intracompartimental antes, durante e após a atividade. A pressão compartimental normal deve estar entre 12-18 mmHg; qualquer coisa maior do que isso é considerada anormal e precisaria de tratamento. O tratamento é por cirurgia para abertura do compartimento, concluída em tempo hábil. Se não for tratado dentro de seis horas, pode ocorrer dano permanente aos músculos ou nervos. Na síndrome compartimental crônica (também conhecida como síndrome compartimental de esforço crônica), geralmente há dor com o exercício, mas a dor se dissipa quando a atividade cessa. Outros sintomas podem incluir dormência. Os sintomas geralmente desaparecem com repouso. As atividades comuns que desencadeiam a síndrome compartimental crônica incluem corrida e ciclismo. Geralmente, esta condição não resulta em danos permanentes. Outras condições que podem apresentar-se de forma semelhante incluem fraturas por estresse e tendinite. O tratamento pode incluir fisioterapia ou - se não for eficaz - cirurgia. A síndrome compartimental aguda ocorre em cerca de 3% das pessoas que têm uma fratura da diáfise média do antebraço. As taxas em outras áreas do corpo e em casos crônicos são desconhecidas. A condição ocorre com mais frequência em homens e pessoas com menos de 35 anos, em consonância com a ocorrência de traumas. A síndrome compartimental foi descrita pela primeira vez em 1881 pelo cirurgião alemão Richard von Volkmann. A síndrome compartimental aguda não tratada pode resultar em contratura de Volkmann.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é hiperparatireoidismo secundário e explique em detalhes? [/INST] O hiperparatireoidismo secundário é a condição médica de secreção excessiva do hormônio da paratireóide (PTH) pelas glândulas paratireoides em resposta à hipocalcemia (níveis baixos de cálcio no sangue), com hiperplasia resultante dessas glândulas. Este distúrbio é observado principalmente em pacientes com insuficiência renal crônica. Às vezes é abreviado como "SHPT" na literatura médica.</s>	O que é hiperparatireoidismo secundário e explique em detalhes?	O hiperparatireoidismo secundário é a condição médica de secreção excessiva do hormônio da paratireóide (PTH) pelas glândulas paratireoides em resposta à hipocalcemia (níveis baixos de cálcio no sangue), com hiperplasia resultante dessas glândulas. Este distúrbio é observado principalmente em pacientes com insuficiência renal crônica. Às vezes é abreviado como "SHPT" na literatura médica.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Filariose e explique em detalhes? [/INST] A filariose é uma doença parasitária causada por uma infecção por lombrigas do tipo Filarioidea. Eles são transmitidos por insetos hematófagos, como moscas negras e mosquitos. Pertencem ao grupo de doenças chamadas helmintíases.</s>	O que é Filariose e explique em detalhes?	A filariose é uma doença parasitária causada por uma infecção por lombrigas do tipo Filarioidea. Eles são transmitidos por insetos hematófagos, como moscas negras e mosquitos. Pertencem ao grupo de doenças chamadas helmintíases.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é isquemia cerebral e explique em detalhes? [/INST] A isquemia cerebral é uma condição na qual há fluxo sanguíneo insuficiente para o cérebro para atender à demanda metabólica. Isto leva a um fornecimento insuficiente de oxigênio ou hipóxia cerebral e, portanto, leva à morte do tecido cerebral ou ao infarto cerebral/acidente vascular cerebral isquêmico. É um subtipo de acidente vascular cerebral junto com hemorragia subaracnóidea e hemorragia intracerebral. A isquemia leva a alterações no metabolismo cerebral, redução nas taxas metabólicas e crise energética. Existem dois tipos de isquemia: isquemia focal, que está confinada a uma região específica do cérebro; e isquemia global, que abrange amplas áreas do tecido cerebral.</s>	O que é isquemia cerebral e explique em detalhes?	A isquemia cerebral é uma condição na qual há fluxo sanguíneo insuficiente para o cérebro para atender à demanda metabólica. Isto leva a um fornecimento insuficiente de oxigênio ou hipóxia cerebral e, portanto, leva à morte do tecido cerebral ou ao infarto cerebral/acidente vascular cerebral isquêmico. É um subtipo de acidente vascular cerebral junto com hemorragia subaracnóidea e hemorragia intracerebral. A isquemia leva a alterações no metabolismo cerebral, redução nas taxas metabólicas e crise energética. Existem dois tipos de isquemia: isquemia focal, que está confinada a uma região específica do cérebro; e isquemia global, que abrange amplas áreas do tecido cerebral.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Diarréia e explique em detalhes? [/INST] Diarréia, também conhecida como diarréia, é a condição de ter pelo menos três evacuações soltas, líquidas ou aquosas por dia. Muitas vezes dura alguns dias e pode resultar em desidratação devido à perda de líquidos. Os sinais de desidratação geralmente começam com a perda da elasticidade normal da pele e comportamento irritável. Isso pode progredir para diminuição da micção, perda da cor da pele, frequência cardíaca acelerada e diminuição da capacidade de resposta à medida que se torna mais grave. No entanto, fezes moles, mas não aquosas, em bebês amamentados exclusivamente são normais. A causa mais comum é uma infecção intestinal causada por um vírus, bactéria ou parasita - uma condição também conhecida como gastroenterite. Estas infecções são frequentemente adquiridas através de alimentos ou água contaminados por fezes, ou diretamente de outra pessoa infectada. Os três tipos de diarreia são: diarreia aquosa de curta duração, diarreia sanguinolenta de curta duração e diarreia persistente (com duração superior a duas semanas, que pode ser aquosa ou sanguinolenta). A diarreia aquosa de curta duração pode ser causada pela cólera, embora isto seja raro no mundo desenvolvido. Se houver sangue, também é conhecido como disenteria. Várias causas não infecciosas podem resultar em diarreia. Estes incluem intolerância à lactose, síndrome do intestino irritável, sensibilidade ao glúten não celíaca, doença celíaca, doença inflamatória intestinal, como colite ulcerativa, hipertireoidismo, diarreia por ácidos biliares e vários medicamentos. Na maioria dos casos, não são necessárias culturas de fezes para confirmar a causa exata. A diarreia pode ser evitada com melhores condições de saneamento, água potável e lavagem das mãos com sabão. Amamentação por pelo menos seis meses e vacinação contra rotavírus também são recomendadas. A solução de reidratação oral (SRO) – água limpa com quantidades modestas de sais e açúcar – é o tratamento de escolha. Comprimidos de zinco também são recomendados. Estima-se que estes tratamentos tenham salvado 50 milhões de crianças nos últimos 25 anos. Quando as pessoas têm diarreia, recomenda-se que continuem a comer alimentos saudáveis e que os bebés continuem a ser amamentados. Se o SRO comercial não estiver disponível, soluções caseiras podem ser utilizadas. Naqueles com desidratação grave, podem ser necessários fluidos intravenosos. A maioria dos casos, entretanto, pode ser bem tratada com líquidos por via oral. Os antibióticos, embora raramente usados, podem ser recomendados em alguns casos, como aqueles que têm diarreia com sangue e febre alta, aqueles com diarreia grave após uma viagem e aqueles que desenvolvem bactérias ou parasitas específicos nas fezes. A loperamida pode ajudar a diminuir o número de evacuações, mas não é recomendada em pessoas com doença grave. Cerca de 1,7 a 5 bilhões de casos de diarreia ocorrem por ano. É mais comum nos países em desenvolvimento, onde as crianças pequenas têm diarreia, em média, três vezes por ano. O total de mortes por diarreia é estimado em 1,53 milhões em 2019 – abaixo dos 2,9 milhões em 1990. Em 2012, foi a segunda causa mais comum de mortes em crianças com menos de cinco anos (0,76 milhões ou 11%). Episódios frequentes de diarreia também são uma causa comum de desnutrição e a causa mais comum em menores de cinco anos de idade. Outros problemas a longo prazo que podem resultar incluem o crescimento atrofiado e o fraco desenvolvimento intelectual.</s>	O que é Diarréia e explique em detalhes?	Diarréia, também conhecida como diarréia, é a condição de ter pelo menos três evacuações soltas, líquidas ou aquosas por dia. Muitas vezes dura alguns dias e pode resultar em desidratação devido à perda de líquidos. Os sinais de desidratação geralmente começam com a perda da elasticidade normal da pele e comportamento irritável. Isso pode progredir para diminuição da micção, perda da cor da pele, frequência cardíaca acelerada e diminuição da capacidade de resposta à medida que se torna mais grave. No entanto, fezes moles, mas não aquosas, em bebês amamentados exclusivamente são normais. A causa mais comum é uma infecção intestinal causada por um vírus, bactéria ou parasita - uma condição também conhecida como gastroenterite. Estas infecções são frequentemente adquiridas através de alimentos ou água contaminados por fezes, ou diretamente de outra pessoa infectada. Os três tipos de diarreia são: diarreia aquosa de curta duração, diarreia sanguinolenta de curta duração e diarreia persistente (com duração superior a duas semanas, que pode ser aquosa ou sanguinolenta). A diarreia aquosa de curta duração pode ser causada pela cólera, embora isto seja raro no mundo desenvolvido. Se houver sangue, também é conhecido como disenteria. Várias causas não infecciosas podem resultar em diarreia. Estes incluem intolerância à lactose, síndrome do intestino irritável, sensibilidade ao glúten não celíaca, doença celíaca, doença inflamatória intestinal, como colite ulcerativa, hipertireoidismo, diarreia por ácidos biliares e vários medicamentos. Na maioria dos casos, não são necessárias culturas de fezes para confirmar a causa exata. A diarreia pode ser evitada com melhores condições de saneamento, água potável e lavagem das mãos com sabão. Amamentação por pelo menos seis meses e vacinação contra rotavírus também são recomendadas. A solução de reidratação oral (SRO) – água limpa com quantidades modestas de sais e açúcar – é o tratamento de escolha. Comprimidos de zinco também são recomendados. Estima-se que estes tratamentos tenham salvado 50 milhões de crianças nos últimos 25 anos. Quando as pessoas têm diarreia, recomenda-se que continuem a comer alimentos saudáveis e que os bebés continuem a ser amamentados. Se o SRO comercial não estiver disponível, soluções caseiras podem ser utilizadas. Naqueles com desidratação grave, podem ser necessários fluidos intravenosos. A maioria dos casos, entretanto, pode ser bem tratada com líquidos por via oral. Os antibióticos, embora raramente usados, podem ser recomendados em alguns casos, como aqueles que têm diarreia com sangue e febre alta, aqueles com diarreia grave após uma viagem e aqueles que desenvolvem bactérias ou parasitas específicos nas fezes. A loperamida pode ajudar a diminuir o número de evacuações, mas não é recomendada em pessoas com doença grave. Cerca de 1,7 a 5 bilhões de casos de diarreia ocorrem por ano. É mais comum nos países em desenvolvimento, onde as crianças pequenas têm diarreia, em média, três vezes por ano. O total de mortes por diarreia é estimado em 1,53 milhões em 2019 – abaixo dos 2,9 milhões em 1990. Em 2012, foi a segunda causa mais comum de mortes em crianças com menos de cinco anos (0,76 milhões ou 11%). Episódios frequentes de diarreia também são uma causa comum de desnutrição e a causa mais comum em menores de cinco anos de idade. Outros problemas a longo prazo que podem resultar incluem o crescimento atrofiado e o fraco desenvolvimento intelectual.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Tonicidade e explique em detalhes? [/INST] Na biologia química, a tonicidade é uma medida do gradiente de pressão osmótica efetivo; o potencial hídrico de duas soluções separadas por uma membrana celular parcialmente permeável. A tonicidade depende da concentração relativa de solutos seletivos impermeáveis à membrana através de uma membrana celular que determinam a direção e a extensão do fluxo osmótico. É comumente usado para descrever a resposta de inchaço versus encolhimento de células imersas em uma solução externa.</s>	O que é Tonicidade e explique em detalhes?	Na biologia química, a tonicidade é uma medida do gradiente de pressão osmótica efetivo; o potencial hídrico de duas soluções separadas por uma membrana celular parcialmente permeável. A tonicidade depende da concentração relativa de solutos seletivos impermeáveis à membrana através de uma membrana celular que determinam a direção e a extensão do fluxo osmótico. É comumente usado para descrever a resposta de inchaço versus encolhimento de células imersas em uma solução externa.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Linfocitopenia e explique em detalhes? [/INST] Linfocitopenia é a condição de ter um nível anormalmente baixo de linfócitos no sangue. Os linfócitos são glóbulos brancos com funções importantes no sistema imunológico. Também é chamada de linfopenia. O oposto é a linfocitose, que se refere a um nível excessivo de linfócitos.</s>	O que é Linfocitopenia e explique em detalhes?	Linfocitopenia é a condição de ter um nível anormalmente baixo de linfócitos no sangue. Os linfócitos são glóbulos brancos com funções importantes no sistema imunológico. Também é chamada de linfopenia. O oposto é a linfocitose, que se refere a um nível excessivo de linfócitos.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Orientação (mental) e explique em detalhes? [/INST] A orientação é uma função da mente que envolve a consciência de três dimensões: tempo, lugar e pessoa. Problemas de orientação levam à desorientação e podem ser decorrentes de diversas condições, desde delírio até intoxicação. Normalmente, a desorientação ocorre primeiro no tempo, depois no local e, finalmente, pessoalmente.</s>	O que é Orientação (mental) e explique em detalhes?	A orientação é uma função da mente que envolve a consciência de três dimensões: tempo, lugar e pessoa. Problemas de orientação levam à desorientação e podem ser decorrentes de diversas condições, desde delírio até intoxicação. Normalmente, a desorientação ocorre primeiro no tempo, depois no local e, finalmente, pessoalmente.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Infarto e explique em detalhes? [/INST] O infarto é a morte do tecido (necrose) devido ao fornecimento inadequado de sangue à área afetada. Pode ser causada por bloqueios arteriais, ruptura, compressão mecânica ou vasoconstrição. A lesão resultante é chamada de infarto</s>	O que é Infarto e explique em detalhes?	O infarto é a morte do tecido (necrose) devido ao fornecimento inadequado de sangue à área afetada. Pode ser causada por bloqueios arteriais, ruptura, compressão mecânica ou vasoconstrição. A lesão resultante é chamada de infarto
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é a doença de Alzheimer e explique em detalhes? [/INST] A doença de Alzheimer (DA) é uma doença neurodegenerativa que geralmente começa lentamente e piora progressivamente. É a causa de 60–70% dos casos de demência. O sintoma inicial mais comum é a dificuldade em lembrar eventos recentes. À medida que a doença avança, os sintomas podem incluir problemas de linguagem, desorientação (incluindo perda fácil), alterações de humor, perda de motivação, autonegligência e problemas comportamentais. À medida que a condição de uma pessoa diminui, muitas vezes ela se afasta da família e da sociedade. Gradualmente, as funções corporais são perdidas, levando à morte. Embora a velocidade de progressão possa variar, a esperança de vida típica após o diagnóstico é de três a nove anos. A causa da doença de Alzheimer é pouco compreendida. Existem muitos fatores de risco ambientais e genéticos associados ao seu desenvolvimento. O fator de risco genético mais forte vem de um alelo da APOE. Outros fatores de risco incluem histórico de traumatismo cranioencefálico, depressão clínica e hipertensão. O processo da doença está amplamente associado a placas amilóides, emaranhados neurofibrilares e perda de conexões neuronais no cérebro. Um diagnóstico provável é baseado no histórico da doença e em testes cognitivos com imagens médicas e exames de sangue para descartar outras causas possíveis. Os sintomas iniciais são frequentemente confundidos com envelhecimento normal. O exame do tecido cerebral é necessário para um diagnóstico definitivo, mas isso só pode ocorrer após a morte. Sabe-se que uma boa nutrição, atividade física e envolvimento social são geralmente benéficos no envelhecimento e podem ajudar a reduzir o risco de declínio cognitivo e Alzheimer; em 2019, estavam em curso ensaios clínicos para analisar estas possibilidades. Não existem medicamentos ou suplementos que tenham demonstrado diminuir o risco. Nenhum tratamento interrompe ou reverte sua progressão, embora alguns possam melhorar temporariamente os sintomas. As pessoas afetadas dependem cada vez mais da assistência de outras pessoas, muitas vezes colocando um fardo sobre o cuidador. As pressões podem incluir elementos sociais, psicológicos, físicos e econômicos. Os programas de exercícios podem ser benéficos no que diz respeito às atividades da vida diária e podem potencialmente melhorar os resultados. Problemas comportamentais ou psicose devido à demência são frequentemente tratados com antipsicóticos, mas isso geralmente não é recomendado, pois há poucos benefícios e um risco aumentado de morte precoce. Em 2020, havia aproximadamente 50 milhões de pessoas em todo o mundo com a doença de Alzheimer. Na maioria das vezes começa em pessoas com mais de 65 anos de idade, embora até 10% dos casos sejam de início precoce, afetando pessoas na faixa dos 30 a 60 anos. Afeta cerca de 6% das pessoas com 65 anos ou mais, e as mulheres com mais frequência do que os homens. A doença tem o nome do psiquiatra e patologista alemão Alois Alzheimer, que a descreveu pela primeira vez em 1906. O fardo financeiro do Alzheimer para a sociedade é grande, com um custo anual global estimado em 1 bilião de dólares. A doença de Alzheimer é atualmente classificada como a sétima principal causa de morte nos Estados Unidos.</s>	O que é a doença de Alzheimer e explique em detalhes?	A doença de Alzheimer (DA) é uma doença neurodegenerativa que geralmente começa lentamente e piora progressivamente. É a causa de 60–70% dos casos de demência. O sintoma inicial mais comum é a dificuldade em lembrar eventos recentes. À medida que a doença avança, os sintomas podem incluir problemas de linguagem, desorientação (incluindo perda fácil), alterações de humor, perda de motivação, autonegligência e problemas comportamentais. À medida que a condição de uma pessoa diminui, muitas vezes ela se afasta da família e da sociedade. Gradualmente, as funções corporais são perdidas, levando à morte. Embora a velocidade de progressão possa variar, a esperança de vida típica após o diagnóstico é de três a nove anos. A causa da doença de Alzheimer é pouco compreendida. Existem muitos fatores de risco ambientais e genéticos associados ao seu desenvolvimento. O fator de risco genético mais forte vem de um alelo da APOE. Outros fatores de risco incluem histórico de traumatismo cranioencefálico, depressão clínica e hipertensão. O processo da doença está amplamente associado a placas amilóides, emaranhados neurofibrilares e perda de conexões neuronais no cérebro. Um diagnóstico provável é baseado no histórico da doença e em testes cognitivos com imagens médicas e exames de sangue para descartar outras causas possíveis. Os sintomas iniciais são frequentemente confundidos com envelhecimento normal. O exame do tecido cerebral é necessário para um diagnóstico definitivo, mas isso só pode ocorrer após a morte. Sabe-se que uma boa nutrição, atividade física e envolvimento social são geralmente benéficos no envelhecimento e podem ajudar a reduzir o risco de declínio cognitivo e Alzheimer; em 2019, estavam em curso ensaios clínicos para analisar estas possibilidades. Não existem medicamentos ou suplementos que tenham demonstrado diminuir o risco. Nenhum tratamento interrompe ou reverte sua progressão, embora alguns possam melhorar temporariamente os sintomas. As pessoas afetadas dependem cada vez mais da assistência de outras pessoas, muitas vezes colocando um fardo sobre o cuidador. As pressões podem incluir elementos sociais, psicológicos, físicos e econômicos. Os programas de exercícios podem ser benéficos no que diz respeito às atividades da vida diária e podem potencialmente melhorar os resultados. Problemas comportamentais ou psicose devido à demência são frequentemente tratados com antipsicóticos, mas isso geralmente não é recomendado, pois há poucos benefícios e um risco aumentado de morte precoce. Em 2020, havia aproximadamente 50 milhões de pessoas em todo o mundo com a doença de Alzheimer. Na maioria das vezes começa em pessoas com mais de 65 anos de idade, embora até 10% dos casos sejam de início precoce, afetando pessoas na faixa dos 30 a 60 anos. Afeta cerca de 6% das pessoas com 65 anos ou mais, e as mulheres com mais frequência do que os homens. A doença tem o nome do psiquiatra e patologista alemão Alois Alzheimer, que a descreveu pela primeira vez em 1906. O fardo financeiro do Alzheimer para a sociedade é grande, com um custo anual global estimado em 1 bilião de dólares. A doença de Alzheimer é atualmente classificada como a sétima principal causa de morte nos Estados Unidos.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é infertilidade feminina e explique em detalhes? [/INST] A infertilidade feminina refere-se à infertilidade em mulheres. Afecta cerca de 48 milhões de mulheres, com a maior prevalência de infertilidade a afectar mulheres no Sul da Ásia, na África Subsariana, no Norte de África/Médio Oriente, e na Europa Central/Oriental e na Ásia Central. A infertilidade é causada por muitas fontes, incluindo nutrição, doenças e outras malformações do útero. A infertilidade afecta mulheres de todo o mundo e o estigma cultural e social que a rodeia varia.</s>	O que é infertilidade feminina e explique em detalhes?	A infertilidade feminina refere-se à infertilidade em mulheres. Afecta cerca de 48 milhões de mulheres, com a maior prevalência de infertilidade a afectar mulheres no Sul da Ásia, na África Subsariana, no Norte de África/Médio Oriente, e na Europa Central/Oriental e na Ásia Central. A infertilidade é causada por muitas fontes, incluindo nutrição, doenças e outras malformações do útero. A infertilidade afecta mulheres de todo o mundo e o estigma cultural e social que a rodeia varia.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Hymenolepíase e explique em detalhes? [/INST] A himenolepíase é a infestação por uma das duas espécies de tênia: Hymenolepis nana ou H. diminuta. Nomes alternativos são infecção por tênia anã e infecção por tênia de rato. A doença é um tipo de helmintíase classificada como doença tropical negligenciada.</s>	O que é Hymenolepíase e explique em detalhes?	A himenolepíase é a infestação por uma das duas espécies de tênia: Hymenolepis nana ou H. diminuta. Nomes alternativos são infecção por tênia anã e infecção por tênia de rato. A doença é um tipo de helmintíase classificada como doença tropical negligenciada.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é a síndrome de Adie e explique em detalhes? [/INST] A síndrome de Adie, também conhecida como síndrome de Holmes-Adie, é um distúrbio neurológico caracterizado por uma pupila tonicamente dilatada que reage lentamente à luz, mas mostra uma resposta mais definida à acomodação (ou seja, dissociação luz-próxima). É freqüentemente visto em mulheres com ausência de reflexos nos joelhos ou tornozelos e sudorese prejudicada.</s>	O que é a síndrome de Adie e explique em detalhes?	A síndrome de Adie, também conhecida como síndrome de Holmes-Adie, é um distúrbio neurológico caracterizado por uma pupila tonicamente dilatada que reage lentamente à luz, mas mostra uma resposta mais definida à acomodação (ou seja, dissociação luz-próxima). É freqüentemente visto em mulheres com ausência de reflexos nos joelhos ou tornozelos e sudorese prejudicada.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é hidradenite supurativa e explique em detalhes? [/INST] A hidradenite supurativa (HS), às vezes conhecida como acne inversa ou doença de Verneuils, é uma condição dermatológica de longo prazo caracterizada pela ocorrência de caroços inflamados e inchados. Geralmente são dolorosos e se rompem, liberando líquido ou pus. As áreas mais comumente afetadas são as axilas, os seios e a virilha. O tecido cicatricial permanece após a cicatrização. A HS pode limitar significativamente muitas atividades cotidianas, por exemplo, caminhar, abraçar, movimentar-se e sentar-se. A incapacidade de sentar pode ocorrer em pacientes com lesões nas regiões sacral, glútea, perineal, femoral, virilha ou genital; e períodos prolongados de permanência sentada também podem piorar a condição da pele desses pacientes. A causa exata geralmente não é clara, mas acredita-se que envolva uma combinação de fatores genéticos e ambientais. Cerca de um terço das pessoas com a doença têm um familiar afetado. Outros fatores de risco incluem obesidade e tabagismo. A condição não é causada por infecção, falta de higiene ou uso de desodorante. Em vez disso, acredita-se que seja causado pela obstrução dos folículos capilares, com as glândulas sudoríparas apócrinas próximas fortemente implicadas nesta obstrução. As próprias glândulas sudoríparas podem ou não estar inflamadas. O diagnóstico é baseado nos sintomas. Nenhuma cura é conhecida. Banhos quentes podem ser experimentados em pessoas com doença leve. Cortar as lesões para permitir a drenagem não resulta em benefícios significativos. Embora os antibióticos sejam comumente usados, as evidências de seu uso são fracas. Medicamentos imunossupressores também podem ser tentados. Naqueles com doença mais grave, a terapia a laser ou cirurgia para remover a pele afetada pode ser viável. Raramente, uma lesão de pele pode evoluir para câncer de pele. Se forem incluídos casos leves de HS, então a estimativa de sua frequência é de 1–4% da população. As mulheres têm três vezes mais probabilidade de serem diagnosticadas com isso do que os homens. O início geralmente ocorre no início da idade adulta e pode se tornar menos comum após os 50 anos de idade. Foi descrito pela primeira vez entre 1833 e 1839 pelo anatomista francês Alfred Velpeau.</s>	O que é hidradenite supurativa e explique em detalhes?	A hidradenite supurativa (HS), às vezes conhecida como acne inversa ou doença de Verneuils, é uma condição dermatológica de longo prazo caracterizada pela ocorrência de caroços inflamados e inchados. Geralmente são dolorosos e se rompem, liberando líquido ou pus. As áreas mais comumente afetadas são as axilas, os seios e a virilha. O tecido cicatricial permanece após a cicatrização. A HS pode limitar significativamente muitas atividades cotidianas, por exemplo, caminhar, abraçar, movimentar-se e sentar-se. A incapacidade de sentar pode ocorrer em pacientes com lesões nas regiões sacral, glútea, perineal, femoral, virilha ou genital; e períodos prolongados de permanência sentada também podem piorar a condição da pele desses pacientes. A causa exata geralmente não é clara, mas acredita-se que envolva uma combinação de fatores genéticos e ambientais. Cerca de um terço das pessoas com a doença têm um familiar afetado. Outros fatores de risco incluem obesidade e tabagismo. A condição não é causada por infecção, falta de higiene ou uso de desodorante. Em vez disso, acredita-se que seja causado pela obstrução dos folículos capilares, com as glândulas sudoríparas apócrinas próximas fortemente implicadas nesta obstrução. As próprias glândulas sudoríparas podem ou não estar inflamadas. O diagnóstico é baseado nos sintomas. Nenhuma cura é conhecida. Banhos quentes podem ser experimentados em pessoas com doença leve. Cortar as lesões para permitir a drenagem não resulta em benefícios significativos. Embora os antibióticos sejam comumente usados, as evidências de seu uso são fracas. Medicamentos imunossupressores também podem ser tentados. Naqueles com doença mais grave, a terapia a laser ou cirurgia para remover a pele afetada pode ser viável. Raramente, uma lesão de pele pode evoluir para câncer de pele. Se forem incluídos casos leves de HS, então a estimativa de sua frequência é de 1–4% da população. As mulheres têm três vezes mais probabilidade de serem diagnosticadas com isso do que os homens. O início geralmente ocorre no início da idade adulta e pode se tornar menos comum após os 50 anos de idade. Foi descrito pela primeira vez entre 1833 e 1839 pelo anatomista francês Alfred Velpeau.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é incontinência urinária e explique em detalhes? [/INST] A incontinência urinária (IU), também conhecida como micção involuntária, é qualquer perda descontrolada de urina. É um problema comum e angustiante, que pode ter um grande impacto na qualidade de vida. Foi identificado como uma questão importante na assistência à saúde geriátrica. O termo enurese é frequentemente usado para se referir à incontinência urinária principalmente em crianças, como a enurese noturna (xixi na cama). A IU é um exemplo de condição médica estigmatizada, que cria barreiras para uma gestão bem sucedida e agrava o problema. As pessoas podem ficar com vergonha de procurar ajuda médica e tentar autogerir o sintoma em segredo de outras pessoas.</s>	O que é incontinência urinária e explique em detalhes?	A incontinência urinária (IU), também conhecida como micção involuntária, é qualquer perda descontrolada de urina. É um problema comum e angustiante, que pode ter um grande impacto na qualidade de vida. Foi identificado como uma questão importante na assistência à saúde geriátrica. O termo enurese é frequentemente usado para se referir à incontinência urinária principalmente em crianças, como a enurese noturna (xixi na cama). A IU é um exemplo de condição médica estigmatizada, que cria barreiras para uma gestão bem sucedida e agrava o problema. As pessoas podem ficar com vergonha de procurar ajuda médica e tentar autogerir o sintoma em segredo de outras pessoas.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é hipovolemia e explique em detalhes? [/INST] A hipovolemia, também conhecida como depleção de volume ou contração de volume, é um estado de líquido extracelular anormalmente baixo no corpo. Isso pode ser devido à perda de sal e água ou à diminuição do volume sanguíneo. A hipovolemia refere-se à perda de líquido extracelular e não deve ser confundida com desidratação. A hipovolemia é causada por uma variedade de eventos, mas estes podem ser simplificados em duas categorias: aqueles que estão associados à função renal e aqueles que não estão. Os sinais e sintomas de hipovolemia pioram à medida que aumenta a quantidade de líquido perdido. Imediatamente ou logo após uma leve perda de líquidos (por doação de sangue, diarréia, vômito, sangramento por trauma, etc.), pode-se sentir dor de cabeça, fadiga, fraqueza, tontura ou sede. A hipovolemia não tratada ou perdas excessivas e rápidas de volume podem levar ao choque hipovolêmico. Os sinais e sintomas de choque hipovolêmico incluem aumento da frequência cardíaca, pressão arterial baixa, pele pálida ou fria e alteração do estado mental. Quando estes sinais são observados, devem ser tomadas medidas imediatas para restaurar o volume perdido.</s>	O que é hipovolemia e explique em detalhes?	A hipovolemia, também conhecida como depleção de volume ou contração de volume, é um estado de líquido extracelular anormalmente baixo no corpo. Isso pode ser devido à perda de sal e água ou à diminuição do volume sanguíneo. A hipovolemia refere-se à perda de líquido extracelular e não deve ser confundida com desidratação. A hipovolemia é causada por uma variedade de eventos, mas estes podem ser simplificados em duas categorias: aqueles que estão associados à função renal e aqueles que não estão. Os sinais e sintomas de hipovolemia pioram à medida que aumenta a quantidade de líquido perdido. Imediatamente ou logo após uma leve perda de líquidos (por doação de sangue, diarréia, vômito, sangramento por trauma, etc.), pode-se sentir dor de cabeça, fadiga, fraqueza, tontura ou sede. A hipovolemia não tratada ou perdas excessivas e rápidas de volume podem levar ao choque hipovolêmico. Os sinais e sintomas de choque hipovolêmico incluem aumento da frequência cardíaca, pressão arterial baixa, pele pálida ou fria e alteração do estado mental. Quando estes sinais são observados, devem ser tomadas medidas imediatas para restaurar o volume perdido.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Slipping e explique em detalhes? [/INST] Escorregar é uma técnica usada no boxe que é semelhante ao balançar. É considerada uma das quatro estratégias defensivas básicas, juntamente com bloqueio, retenção e conquista. É executado movendo a cabeça para qualquer lado para que os socos do oponente "escapam" do boxeador. Escorregar os socos permite que o lutador se recupere mais rápido e contra-ataque mais rápido do que o oponente pode retornar à postura de combate adequada. No boxe, sabe-se que o tempo é um fator chave no resultado. Cronometrar corretamente os seus deslizamentos é essencial para se proteger e economizar energia. Escorregar, se feito incorretamente, pode ser perigoso, pois expõe você a um contra-ataque e a uma postura desequilibrada. O que pode levar a uma abertura para o adversário. Muhammad Ali é considerado, quilo por quilo, um dos maiores lutadores de todos os tempos. Mas o que o tornou tão letal? Foi seu poder, velocidade ou técnica de desviar socos? Muitos lutadores e analistas dirão que foi a sua capacidade de escorregar.</s>	O que é Slipping e explique em detalhes?	Escorregar é uma técnica usada no boxe que é semelhante ao balançar. É considerada uma das quatro estratégias defensivas básicas, juntamente com bloqueio, retenção e conquista. É executado movendo a cabeça para qualquer lado para que os socos do oponente "escapam" do boxeador. Escorregar os socos permite que o lutador se recupere mais rápido e contra-ataque mais rápido do que o oponente pode retornar à postura de combate adequada. No boxe, sabe-se que o tempo é um fator chave no resultado. Cronometrar corretamente os seus deslizamentos é essencial para se proteger e economizar energia. Escorregar, se feito incorretamente, pode ser perigoso, pois expõe você a um contra-ataque e a uma postura desequilibrada. O que pode levar a uma abertura para o adversário. Muhammad Ali é considerado, quilo por quilo, um dos maiores lutadores de todos os tempos. Mas o que o tornou tão letal? Foi seu poder, velocidade ou técnica de desviar socos? Muitos lutadores e analistas dirão que foi a sua capacidade de escorregar.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é hipoplasia maxilar e explique em detalhes? [/INST] A hipoplasia maxilar, ou deficiência maxilar, é um subdesenvolvimento dos ossos da mandíbula superior. Está associada à síndrome de Crouzon, à síndrome de Angelman e também à síndrome alcoólica fetal. Também pode estar associada a fissura labial e fenda palatina. Algumas pessoas podem desenvolvê-lo devido a extrações dentárias inadequadas.</s>	O que é hipoplasia maxilar e explique em detalhes?	A hipoplasia maxilar, ou deficiência maxilar, é um subdesenvolvimento dos ossos da mandíbula superior. Está associada à síndrome de Crouzon, à síndrome de Angelman e também à síndrome alcoólica fetal. Também pode estar associada a fissura labial e fenda palatina. Algumas pessoas podem desenvolvê-lo devido a extrações dentárias inadequadas.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é sensibilidade ao glúten não celíaca e explica em detalhes? [/INST] A sensibilidade ao glúten não celíaca (NCGS) ou sensibilidade ao glúten é "uma entidade clínica induzida pela ingestão de glúten que leva a sintomas intestinais e/ou extraintestinais que melhoram quando o alimento que contém glúten é removido da dieta, e doença celíaca doença e alergia ao trigo foram excluídas". A SGNC está incluída no espectro de distúrbios relacionados ao glúten. A definição e os critérios diagnósticos da sensibilidade ao glúten não celíaca foram debatidos e estabelecidos por três conferências de consenso. No entanto, a partir de 2019, permaneceu muito debate na comunidade científica sobre se a SGNC era ou não um distúrbio clínico distinto. A patogênese da SGNC não é bem compreendida, mas a ativação do sistema imunológico inato, os efeitos citotóxicos diretos do glúten e provavelmente outros componentes do trigo estão implicados. Há evidências de que não apenas a gliadina (o principal antígeno citotóxico do glúten), mas também outras proteínas denominadas ATIs que estão presentes em cereais contendo glúten (trigo, centeio, cevada e seus derivados) podem ter um papel no desenvolvimento dos sintomas. . ATIs são potentes ativadores do sistema imunológico inato. Os FODMAPs, especialmente os frutanos, estão presentes em pequenas quantidades em grãos contendo glúten e foram identificados como uma possível causa de alguns sintomas gastrointestinais em pacientes com SGNC. A partir de 2019, as revisões concluíram que, embora os FODMAPs possam desempenhar um papel na SGNC, eles explicam apenas alguns sintomas gastrointestinais, como inchaço, mas não os sintomas extra-digestivos que as pessoas com SGNC podem desenvolver, como distúrbios neurológicos, fibromialgia, distúrbios psicológicos. distúrbios e dermatites. Por esses motivos, a SGNC é uma condição clínica controversa e alguns autores ainda a questionam. Foi sugerido que "sensibilidade não celíaca ao trigo" é um termo mais apropriado, sem esquecer que outros cereais contendo glúten estão implicados no desenvolvimento dos sintomas. SGNC é a síndrome mais comum de distúrbios relacionados ao glúten, com taxas de prevalência entre 0,5 %–13% na população em geral. Como não está disponível nenhum biomarcador para o diagnóstico desta condição, o seu diagnóstico é feito pela exclusão de outras doenças relacionadas ao glúten, como doença celíaca e alergia ao trigo. Muitas pessoas não foram diagnosticadas seguindo critérios rigorosos, e há um “componente de moda” no recente aumento na popularidade da dieta sem glúten, levando ao debate em torno das evidências desta condição e sua relação com a doença celíaca e a síndrome do intestino irritável. . Pessoas com SGNC muitas vezes não são reconhecidas por especialistas e carecem de cuidados e tratamento médico adequados. Freqüentemente, eles têm um longo histórico de queixas de saúde e consultas médicas malsucedidas e, portanto, muitos recorrem a uma dieta sem glúten e ao autodiagnóstico de sensibilidade ao glúten.</s>	O que é sensibilidade ao glúten não celíaca e explica em detalhes?	A sensibilidade ao glúten não celíaca (NCGS) ou sensibilidade ao glúten é "uma entidade clínica induzida pela ingestão de glúten que leva a sintomas intestinais e/ou extraintestinais que melhoram quando o alimento que contém glúten é removido da dieta, e doença celíaca doença e alergia ao trigo foram excluídas". A SGNC está incluída no espectro de distúrbios relacionados ao glúten. A definição e os critérios diagnósticos da sensibilidade ao glúten não celíaca foram debatidos e estabelecidos por três conferências de consenso. No entanto, a partir de 2019, permaneceu muito debate na comunidade científica sobre se a SGNC era ou não um distúrbio clínico distinto. A patogênese da SGNC não é bem compreendida, mas a ativação do sistema imunológico inato, os efeitos citotóxicos diretos do glúten e provavelmente outros componentes do trigo estão implicados. Há evidências de que não apenas a gliadina (o principal antígeno citotóxico do glúten), mas também outras proteínas denominadas ATIs que estão presentes em cereais contendo glúten (trigo, centeio, cevada e seus derivados) podem ter um papel no desenvolvimento dos sintomas. . ATIs são potentes ativadores do sistema imunológico inato. Os FODMAPs, especialmente os frutanos, estão presentes em pequenas quantidades em grãos contendo glúten e foram identificados como uma possível causa de alguns sintomas gastrointestinais em pacientes com SGNC. A partir de 2019, as revisões concluíram que, embora os FODMAPs possam desempenhar um papel na SGNC, eles explicam apenas alguns sintomas gastrointestinais, como inchaço, mas não os sintomas extra-digestivos que as pessoas com SGNC podem desenvolver, como distúrbios neurológicos, fibromialgia, distúrbios psicológicos. distúrbios e dermatites. Por esses motivos, a SGNC é uma condição clínica controversa e alguns autores ainda a questionam. Foi sugerido que "sensibilidade não celíaca ao trigo" é um termo mais apropriado, sem esquecer que outros cereais contendo glúten estão implicados no desenvolvimento dos sintomas. SGNC é a síndrome mais comum de distúrbios relacionados ao glúten, com taxas de prevalência entre 0,5 %–13% na população em geral. Como não está disponível nenhum biomarcador para o diagnóstico desta condição, o seu diagnóstico é feito pela exclusão de outras doenças relacionadas ao glúten, como doença celíaca e alergia ao trigo. Muitas pessoas não foram diagnosticadas seguindo critérios rigorosos, e há um “componente de moda” no recente aumento na popularidade da dieta sem glúten, levando ao debate em torno das evidências desta condição e sua relação com a doença celíaca e a síndrome do intestino irritável. . Pessoas com SGNC muitas vezes não são reconhecidas por especialistas e carecem de cuidados e tratamento médico adequados. Freqüentemente, eles têm um longo histórico de queixas de saúde e consultas médicas malsucedidas e, portanto, muitos recorrem a uma dieta sem glúten e ao autodiagnóstico de sensibilidade ao glúten.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Onfalocele e explique em detalhes? [/INST] Onfalocele ou onfalocele, também chamada de exomphalos, é um defeito raro da parede abdominal. A partir da 6ª semana de desenvolvimento, o rápido alongamento do intestino e o aumento do tamanho do fígado reduzem o espaço intra-abdominal, o que empurra as alças intestinais para fora da cavidade abdominal. Por volta da 10ª semana, o intestino retorna à cavidade abdominal e o processo se completa na 12ª semana. A persistência do intestino ou a presença de outras vísceras abdominais (por exemplo, estômago, fígado) no cordão umbilical resulta em onfalocele.</s>	O que é Onfalocele e explique em detalhes?	Onfalocele ou onfalocele, também chamada de exomphalos, é um defeito raro da parede abdominal. A partir da 6ª semana de desenvolvimento, o rápido alongamento do intestino e o aumento do tamanho do fígado reduzem o espaço intra-abdominal, o que empurra as alças intestinais para fora da cavidade abdominal. Por volta da 10ª semana, o intestino retorna à cavidade abdominal e o processo se completa na 12ª semana. A persistência do intestino ou a presença de outras vísceras abdominais (por exemplo, estômago, fígado) no cordão umbilical resulta em onfalocele.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é espasmo de acomodação e explique em detalhes? [/INST] Um espasmo de acomodação (também conhecido como espasmo ciliar, acomodação ou espasmo acomodativo) é uma condição na qual o músculo ciliar do olho permanece em constante estado de contração. A acomodação normal permite que o olho se “acomode” para a visão de perto. No entanto, em estado de contração perpétua, o músculo ciliar não consegue relaxar ao visualizar objetos distantes. Isso faz com que a visão fique embaçada ao tentar visualizar objetos à distância. Isso pode causar pseudomiopia ou hipermetropia latente.</s>	O que é espasmo de acomodação e explique em detalhes?	Um espasmo de acomodação (também conhecido como espasmo ciliar, acomodação ou espasmo acomodativo) é uma condição na qual o músculo ciliar do olho permanece em constante estado de contração. A acomodação normal permite que o olho se “acomode” para a visão de perto. No entanto, em estado de contração perpétua, o músculo ciliar não consegue relaxar ao visualizar objetos distantes. Isso faz com que a visão fique embaçada ao tentar visualizar objetos à distância. Isso pode causar pseudomiopia ou hipermetropia latente.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é pólipo nasal e explique em detalhes? [/INST] Os pólipos nasais (NP) são crescimentos não cancerosos no nariz ou nos seios da face. Os sintomas incluem dificuldade para respirar pelo nariz, perda de olfato, diminuição do paladar, gotejamento pós-nasal e coriza. Os crescimentos são semelhantes a sacos, móveis e insensíveis, embora ocasionalmente possa ocorrer dor na face. Eles geralmente ocorrem em ambas as narinas das pessoas afetadas. As complicações podem incluir sinusite e alargamento do nariz. A causa exata não é clara. Eles podem estar relacionados à inflamação crônica do revestimento dos seios da face. Eles ocorrem mais comumente entre pessoas que têm alergias, fibrose cística, sensibilidade à aspirina ou certas infecções. O próprio pólipo representa um crescimento excessivo das membranas mucosas. O diagnóstico pode ser realizado olhando-se pelo nariz. Uma tomografia computadorizada pode ser usada para determinar o número de pólipos e ajudar a planejar a cirurgia. O tratamento geralmente é com esteróides, geralmente na forma de spray nasal. Se isso não for eficaz, a cirurgia pode ser considerada. A condição frequentemente reaparece após a cirurgia; portanto, o uso continuado de spray nasal de esteroides é frequentemente recomendado. Os anti-histamínicos podem ajudar com os sintomas, mas não alteram a doença subjacente. Antibióticos não são necessários para o tratamento, a menos que ocorra uma infecção. Atualmente, cerca de 4% das pessoas têm pólipos nasais, enquanto até 40% das pessoas os desenvolvem em algum momento da vida. Eles ocorrem com mais frequência após os 20 anos de idade e são mais frequentes em homens do que em mulheres. Os pólipos nasais foram descritos desde a época dos Antigos Egípcios.</s>	O que é pólipo nasal e explique em detalhes?	Os pólipos nasais (NP) são crescimentos não cancerosos no nariz ou nos seios da face. Os sintomas incluem dificuldade para respirar pelo nariz, perda de olfato, diminuição do paladar, gotejamento pós-nasal e coriza. Os crescimentos são semelhantes a sacos, móveis e insensíveis, embora ocasionalmente possa ocorrer dor na face. Eles geralmente ocorrem em ambas as narinas das pessoas afetadas. As complicações podem incluir sinusite e alargamento do nariz. A causa exata não é clara. Eles podem estar relacionados à inflamação crônica do revestimento dos seios da face. Eles ocorrem mais comumente entre pessoas que têm alergias, fibrose cística, sensibilidade à aspirina ou certas infecções. O próprio pólipo representa um crescimento excessivo das membranas mucosas. O diagnóstico pode ser realizado olhando-se pelo nariz. Uma tomografia computadorizada pode ser usada para determinar o número de pólipos e ajudar a planejar a cirurgia. O tratamento geralmente é com esteróides, geralmente na forma de spray nasal. Se isso não for eficaz, a cirurgia pode ser considerada. A condição frequentemente reaparece após a cirurgia; portanto, o uso continuado de spray nasal de esteroides é frequentemente recomendado. Os anti-histamínicos podem ajudar com os sintomas, mas não alteram a doença subjacente. Antibióticos não são necessários para o tratamento, a menos que ocorra uma infecção. Atualmente, cerca de 4% das pessoas têm pólipos nasais, enquanto até 40% das pessoas os desenvolvem em algum momento da vida. Eles ocorrem com mais frequência após os 20 anos de idade e são mais frequentes em homens do que em mulheres. Os pólipos nasais foram descritos desde a época dos Antigos Egípcios.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que são despertares Confusionais e explicar em detalhes? [/INST] Os despertares Confusionais são classificados como “despertares parciais nos quais o estado de consciência permanece prejudicado por vários minutos sem quaisquer distúrbios comportamentais importantes ou respostas autonômicas graves”. Amnésia completa ou parcial dos episódios pode estar presente.</s>	O que são despertares Confusionais e explicar em detalhes?	Os despertares Confusionais são classificados como “despertares parciais nos quais o estado de consciência permanece prejudicado por vários minutos sem quaisquer distúrbios comportamentais importantes ou respostas autonômicas graves”. Amnésia completa ou parcial dos episódios pode estar presente.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é paresia geral do insano e explica em detalhes? [/INST] A paresia geral, também conhecida como paralisia geral do louco (GPI), demência paralítica ou paresia sifilítica é um distúrbio neuropsiquiátrico grave, classificado como um transtorno mental orgânico e é causado pela sífilis em estágio avançado e pela meningoencefalite crônica e atrofia cerebral que está associada a esta fase tardia da doença quando não tratada. A GPI difere da mera paresia, pois a mera paresia pode resultar de múltiplas outras causas e geralmente não afeta a função cognitiva. As alterações degenerativas causadas pela GPI estão associadas principalmente ao córtex lobar frontal e temporal. A doença afecta aproximadamente 7% dos indivíduos infectados com sífilis e é muito mais comum em países do terceiro mundo, onde estão disponíveis menos opções de tratamento atempado. É mais comum entre os homens.</s>	O que é paresia geral do insano e explica em detalhes?	A paresia geral, também conhecida como paralisia geral do louco (GPI), demência paralítica ou paresia sifilítica é um distúrbio neuropsiquiátrico grave, classificado como um transtorno mental orgânico e é causado pela sífilis em estágio avançado e pela meningoencefalite crônica e atrofia cerebral que está associada a esta fase tardia da doença quando não tratada. A GPI difere da mera paresia, pois a mera paresia pode resultar de múltiplas outras causas e geralmente não afeta a função cognitiva. As alterações degenerativas causadas pela GPI estão associadas principalmente ao córtex lobar frontal e temporal. A doença afecta aproximadamente 7% dos indivíduos infectados com sífilis e é muito mais comum em países do terceiro mundo, onde estão disponíveis menos opções de tratamento atempado. É mais comum entre os homens.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é síndrome de dor regional complexa e explica em detalhes? [/INST] A síndrome de dor regional complexa (SDCR) é qualquer uma das várias condições dolorosas caracterizadas por uma dor regional contínua (espontânea e/ou evocada) que é aparentemente desproporcional em tempo ou grau ao curso normal de qualquer trauma conhecido ou outro lesão. Geralmente começando em um membro, manifesta-se como dor extrema, inchaço, amplitude de movimento limitada e alterações na pele e nos ossos. Pode afetar inicialmente um membro e depois espalhar-se por todo o corpo; 35% das pessoas afetadas relatam sintomas em todo o corpo. Existem dois tipos: distrofia simpática reflexa (DSR) e causalgia. Ter os dois tipos é possível.</s>	O que é síndrome de dor regional complexa e explica em detalhes?	A síndrome de dor regional complexa (SDCR) é qualquer uma das várias condições dolorosas caracterizadas por uma dor regional contínua (espontânea e/ou evocada) que é aparentemente desproporcional em tempo ou grau ao curso normal de qualquer trauma conhecido ou outro lesão. Geralmente começando em um membro, manifesta-se como dor extrema, inchaço, amplitude de movimento limitada e alterações na pele e nos ossos. Pode afetar inicialmente um membro e depois espalhar-se por todo o corpo; 35% das pessoas afetadas relatam sintomas em todo o corpo. Existem dois tipos: distrofia simpática reflexa (DSR) e causalgia. Ter os dois tipos é possível.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é a síndrome de Horners e explique em detalhes? [/INST] A síndrome de Horners, também conhecida como paresia oculossimpática, é uma combinação de sintomas que surge quando um grupo de nervos conhecido como tronco simpático é danificado. Os sinais e sintomas ocorrem do mesmo lado (ipsilateral), pois se trata de uma lesão do tronco simpático. É caracterizada por miose (pupila contraída), ptose parcial (pálpebra fraca e caída), anidrose aparente (diminuição da sudorese), com enoftalmia aparente (globo ocular inserido). , e daí sobe até o pescoço e rosto. Os nervos fazem parte do sistema nervoso simpático, uma divisão do sistema nervoso autônomo (ou involuntário). Uma vez reconhecida a síndrome, podem ser necessárias imagens médicas e resposta a determinados colírios para identificar a localização do problema e a causa subjacente.</s>	O que é a síndrome de Horners e explique em detalhes?	A síndrome de Horners, também conhecida como paresia oculossimpática, é uma combinação de sintomas que surge quando um grupo de nervos conhecido como tronco simpático é danificado. Os sinais e sintomas ocorrem do mesmo lado (ipsilateral), pois se trata de uma lesão do tronco simpático. É caracterizada por miose (pupila contraída), ptose parcial (pálpebra fraca e caída), anidrose aparente (diminuição da sudorese), com enoftalmia aparente (globo ocular inserido). , e daí sobe até o pescoço e rosto. Os nervos fazem parte do sistema nervoso simpático, uma divisão do sistema nervoso autônomo (ou involuntário). Uma vez reconhecida a síndrome, podem ser necessárias imagens médicas e resposta a determinados colírios para identificar a localização do problema e a causa subjacente.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Tempestade de poeira e explique em detalhes? [/INST] Uma tempestade de poeira, também chamada de tempestade de areia, é um fenômeno meteorológico comum em regiões áridas e semiáridas. As tempestades de poeira surgem quando uma rajada frontal ou outro vento forte sopra areia solta e sujeira de uma superfície seca. Partículas finas são transportadas por saltação e suspensão, processo que move o solo de um local e o deposita em outro.</s>	O que é Tempestade de poeira e explique em detalhes?	Uma tempestade de poeira, também chamada de tempestade de areia, é um fenômeno meteorológico comum em regiões áridas e semiáridas. As tempestades de poeira surgem quando uma rajada frontal ou outro vento forte sopra areia solta e sujeira de uma superfície seca. Partículas finas são transportadas por saltação e suspensão, processo que move o solo de um local e o deposita em outro.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Gnatostomíase e explique em detalhes? [/INST] Gnatostomíase (também conhecida como larva migrans profundus: 436 ) é a infecção humana causada pelo nematóide (lombriga) Gnathostoma spinigerum e/ou Gnathostoma hispidum, que infecta vertebrados.</s>	O que é Gnatostomíase e explique em detalhes?	Gnatostomíase (também conhecida como larva migrans profundus: 436 ) é a infecção humana causada pelo nematóide (lombriga) Gnathostoma spinigerum e/ou Gnathostoma hispidum, que infecta vertebrados.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é a síndrome das pernas inquietas e explique em detalhes? [/INST] A síndrome das pernas inquietas (SPI), também conhecida como doença de Willis-Ekbom (WED), é geralmente um distúrbio de longo prazo que causa um forte desejo de mover as pernas. Muitas vezes há uma sensação desagradável nas pernas que melhora um pouco ao movê-las. Isso geralmente é descrito como dor, formigamento ou rastejamento por natureza. Ocasionalmente, os braços também podem ser afetados. As sensações geralmente acontecem durante o repouso e, portanto, podem dificultar o sono. Devido aos distúrbios do sono, pessoas com SPI podem apresentar sonolência diurna, baixa energia, irritabilidade e humor deprimido. Além disso, muitos apresentam espasmos nos membros durante o sono. SPI não é o mesmo que bater os pés habitualmente ou balançar as pernas. Os fatores de risco para SPI incluem baixos níveis de ferro, insuficiência renal, doença de Parkinson, diabetes mellitus, artrite reumatóide, gravidez e doença celíaca. Vários medicamentos também podem desencadear o distúrbio, incluindo antidepressivos, antipsicóticos, anti-histamínicos e bloqueadores dos canais de cálcio. Existem dois tipos principais. Uma delas é a SPI de início precoce, que começa antes dos 45 anos, ocorre em famílias e piora com o tempo. A outra é a SPI de início tardio, que começa após os 45 anos, começa repentinamente e não piora. O diagnóstico geralmente é baseado nos sintomas da pessoa, após descartar outras causas potenciais. A síndrome das pernas inquietas pode ser resolvida se o problema subjacente for resolvido. Caso contrário, o tratamento inclui mudanças no estilo de vida e medicamentos. Mudanças no estilo de vida que podem ajudar incluem a interrupção do uso de álcool e tabaco e a higiene do sono. Os medicamentos utilizados incluem um agonista da dopamina, como o pramipexol. A SPI afeta cerca de 2,5–15% da população americana. As mulheres são mais comumente afetadas que os homens e isso se torna cada vez mais comum com a idade.</s>	O que é a síndrome das pernas inquietas e explique em detalhes?	A síndrome das pernas inquietas (SPI), também conhecida como doença de Willis-Ekbom (WED), é geralmente um distúrbio de longo prazo que causa um forte desejo de mover as pernas. Muitas vezes há uma sensação desagradável nas pernas que melhora um pouco ao movê-las. Isso geralmente é descrito como dor, formigamento ou rastejamento por natureza. Ocasionalmente, os braços também podem ser afetados. As sensações geralmente acontecem durante o repouso e, portanto, podem dificultar o sono. Devido aos distúrbios do sono, pessoas com SPI podem apresentar sonolência diurna, baixa energia, irritabilidade e humor deprimido. Além disso, muitos apresentam espasmos nos membros durante o sono. SPI não é o mesmo que bater os pés habitualmente ou balançar as pernas. Os fatores de risco para SPI incluem baixos níveis de ferro, insuficiência renal, doença de Parkinson, diabetes mellitus, artrite reumatóide, gravidez e doença celíaca. Vários medicamentos também podem desencadear o distúrbio, incluindo antidepressivos, antipsicóticos, anti-histamínicos e bloqueadores dos canais de cálcio. Existem dois tipos principais. Uma delas é a SPI de início precoce, que começa antes dos 45 anos, ocorre em famílias e piora com o tempo. A outra é a SPI de início tardio, que começa após os 45 anos, começa repentinamente e não piora. O diagnóstico geralmente é baseado nos sintomas da pessoa, após descartar outras causas potenciais. A síndrome das pernas inquietas pode ser resolvida se o problema subjacente for resolvido. Caso contrário, o tratamento inclui mudanças no estilo de vida e medicamentos. Mudanças no estilo de vida que podem ajudar incluem a interrupção do uso de álcool e tabaco e a higiene do sono. Os medicamentos utilizados incluem um agonista da dopamina, como o pramipexol. A SPI afeta cerca de 2,5–15% da população americana. As mulheres são mais comumente afetadas que os homens e isso se torna cada vez mais comum com a idade.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é bebida alcoólica e explique em detalhes? [/INST] Uma bebida alcoólica (também chamada de bebida alcoólica, bebida para adultos ou bebida) é uma bebida que contém etanol, um tipo de álcool que atua como droga e é produzido pela fermentação de grãos, frutas ou outras fontes de Açucar. O consumo de bebidas alcoólicas, muitas vezes referido como “beber”, desempenha um papel social importante em muitas culturas. A maioria dos países possui leis que regulamentam a produção, venda e consumo de bebidas alcoólicas. Os regulamentos podem exigir a rotulagem da percentagem de teor alcoólico (como ABV ou prova) e a utilização de um rótulo de advertência. Alguns países proíbem totalmente essas atividades, mas as bebidas alcoólicas são legais na maior parte do mundo. A indústria global de bebidas alcoólicas ultrapassou US$ 1 trilhão em 2018. O álcool é um depressor que, em baixas doses, causa euforia, reduz a ansiedade e aumenta a sociabilidade. Em doses mais elevadas, causa embriaguez, estupor, inconsciência ou morte. O uso prolongado pode causar transtorno por uso de álcool, aumento do risco de desenvolver vários tipos de câncer, doenças cardiovasculares e dependência física.</s>	O que é bebida alcoólica e explique em detalhes?	Uma bebida alcoólica (também chamada de bebida alcoólica, bebida para adultos ou bebida) é uma bebida que contém etanol, um tipo de álcool que atua como droga e é produzido pela fermentação de grãos, frutas ou outras fontes de Açucar. O consumo de bebidas alcoólicas, muitas vezes referido como “beber”, desempenha um papel social importante em muitas culturas. A maioria dos países possui leis que regulamentam a produção, venda e consumo de bebidas alcoólicas. Os regulamentos podem exigir a rotulagem da percentagem de teor alcoólico (como ABV ou prova) e a utilização de um rótulo de advertência. Alguns países proíbem totalmente essas atividades, mas as bebidas alcoólicas são legais na maior parte do mundo. A indústria global de bebidas alcoólicas ultrapassou US$ 1 trilhão em 2018. O álcool é um depressor que, em baixas doses, causa euforia, reduz a ansiedade e aumenta a sociabilidade. Em doses mais elevadas, causa embriaguez, estupor, inconsciência ou morte. O uso prolongado pode causar transtorno por uso de álcool, aumento do risco de desenvolver vários tipos de câncer, doenças cardiovasculares e dependência física.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Anosmia e explique em detalhes? [/INST] Anosmia, também conhecida como cegueira olfativa, é a perda da capacidade de detectar um ou mais cheiros. A anosmia pode ser temporária ou permanente. É diferente da hiposmia, que é uma sensibilidade diminuída a alguns ou todos os cheiros. A anosmia pode ser causada por vários fatores, incluindo inflamação da mucosa nasal, obstrução das passagens nasais ou destruição de um lobo temporal. A inflamação é devida a alterações crônicas da mucosa do revestimento dos seios paranasais e das conchas médias e superiores. Quando a anosmia é causada por alterações inflamatórias nas vias nasais, ela é tratada simplesmente reduzindo a inflamação. Pode ser causada por meningite crônica e neurossífilis que aumentariam a pressão intracraniana por um longo período de tempo e, em alguns casos, por ciliopatia, incluindo ciliopatia devido à discinesia ciliar primária. O termo deriva do novo latim anosmia, baseado no grego antigo ἀν - (an-) + ὀσμή (cheiro de osmḗ; outro termo relacionado, hiperosmia, refere-se a um aumento da capacidade de cheirar). Algumas pessoas podem ter anosmia devido a um odor específico, uma condição conhecida como “anosmia específica”. A ausência do olfato desde o nascimento é conhecida como anosmia congênita. Nos Estados Unidos, 3% das pessoas com mais de 40 anos são afetadas pela anosmia.</s>	O que é Anosmia e explique em detalhes?	Anosmia, também conhecida como cegueira olfativa, é a perda da capacidade de detectar um ou mais cheiros. A anosmia pode ser temporária ou permanente. É diferente da hiposmia, que é uma sensibilidade diminuída a alguns ou todos os cheiros. A anosmia pode ser causada por vários fatores, incluindo inflamação da mucosa nasal, obstrução das passagens nasais ou destruição de um lobo temporal. A inflamação é devida a alterações crônicas da mucosa do revestimento dos seios paranasais e das conchas médias e superiores. Quando a anosmia é causada por alterações inflamatórias nas vias nasais, ela é tratada simplesmente reduzindo a inflamação. Pode ser causada por meningite crônica e neurossífilis que aumentariam a pressão intracraniana por um longo período de tempo e, em alguns casos, por ciliopatia, incluindo ciliopatia devido à discinesia ciliar primária. O termo deriva do novo latim anosmia, baseado no grego antigo ἀν - (an-) + ὀσμή (cheiro de osmḗ; outro termo relacionado, hiperosmia, refere-se a um aumento da capacidade de cheirar). Algumas pessoas podem ter anosmia devido a um odor específico, uma condição conhecida como “anosmia específica”. A ausência do olfato desde o nascimento é conhecida como anosmia congênita. Nos Estados Unidos, 3% das pessoas com mais de 40 anos são afetadas pela anosmia.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Paragonimíase e explique em detalhes? [/INST] A paragonimíase é uma doença parasitária de origem alimentar causada por várias espécies de vermes pulmonares pertencentes ao gênero Paragonimus. A infecção é adquirida pela ingestão de crustáceos, como caranguejos e lagostins, que hospedam as formas infecciosas chamadas metacercárias, ou pela ingestão de carne crua ou mal cozida de mamíferos que abrigam metacercárias de crustáceos. Mais de 40 espécies de Paragonimus foram identificadas; 10 deles são conhecidos por causar doenças em humanos. A causa mais comum de paragonimíase humana é P. westermani, o verme do pulmão oriental. Estima-se que cerca de 22 milhões de pessoas sejam afetadas anualmente em todo o mundo. É particularmente comum no Leste Asiático. A paragonimíase é facilmente confundida com outras doenças com as quais compartilha sintomas clínicos, como tuberculose e câncer de pulmão.</s>	O que é Paragonimíase e explique em detalhes?	A paragonimíase é uma doença parasitária de origem alimentar causada por várias espécies de vermes pulmonares pertencentes ao gênero Paragonimus. A infecção é adquirida pela ingestão de crustáceos, como caranguejos e lagostins, que hospedam as formas infecciosas chamadas metacercárias, ou pela ingestão de carne crua ou mal cozida de mamíferos que abrigam metacercárias de crustáceos. Mais de 40 espécies de Paragonimus foram identificadas; 10 deles são conhecidos por causar doenças em humanos. A causa mais comum de paragonimíase humana é P. westermani, o verme do pulmão oriental. Estima-se que cerca de 22 milhões de pessoas sejam afetadas anualmente em todo o mundo. É particularmente comum no Leste Asiático. A paragonimíase é facilmente confundida com outras doenças com as quais compartilha sintomas clínicos, como tuberculose e câncer de pulmão.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é tireoidite subaguda e explique em detalhes? [/INST] A tireoidite subaguda é uma forma de tireoidite que pode ser causa de tireotoxicose e hipotireoidismo. É incomum e pode afetar indivíduos de ambos os sexos, ocorrendo três vezes mais em mulheres do que em homens. e pessoas de todas as idades </s></s>	O que é tireoidite subaguda e explique em detalhes?	A tireoidite subaguda é uma forma de tireoidite que pode ser causa de tireotoxicose e hipotireoidismo. É incomum e pode afetar indivíduos de ambos os sexos, ocorrendo três vezes mais em mulheres do que em homens. e pessoas de todas as idades </s>
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é síndrome da febre periódica e explique em detalhes? [/INST] As síndromes febris periódicas são um conjunto de distúrbios caracterizados por episódios recorrentes de inflamação sistêmica e específica de órgãos. Ao contrário das doenças autoimunes, como o lúpus eritematoso sistêmico, em que a doença é causada por anormalidades do sistema imunológico adaptativo, as pessoas com doenças autoinflamatórias não produzem autoanticorpos ou células T ou B específicas para antígenos. Em vez disso, as doenças autoinflamatórias são caracterizadas por erros no sistema imunológico inato. As síndromes são diversas, mas tendem a causar episódios de febre, dores nas articulações, erupções cutâneas, dores abdominais e podem levar a complicações crônicas como a amiloidose. genético e presente durante a infância. A síndrome autoinflamatória genética mais comum é a febre familiar do Mediterrâneo, que causa episódios curtos de febre, dor abdominal, serosite, com duração inferior a 72 horas. É causada por mutações no gene MEFV, que codifica a proteína pirina. A pirina é uma proteína normalmente presente no inflamassoma. Acredita-se que a proteína pirina mutada cause ativação inadequada do inflamassoma, levando à liberação da citocina pró-inflamatória IL-1β </s></s>	O que é síndrome da febre periódica e explique em detalhes?	As síndromes febris periódicas são um conjunto de distúrbios caracterizados por episódios recorrentes de inflamação sistêmica e específica de órgãos. Ao contrário das doenças autoimunes, como o lúpus eritematoso sistêmico, em que a doença é causada por anormalidades do sistema imunológico adaptativo, as pessoas com doenças autoinflamatórias não produzem autoanticorpos ou células T ou B específicas para antígenos. Em vez disso, as doenças autoinflamatórias são caracterizadas por erros no sistema imunológico inato. As síndromes são diversas, mas tendem a causar episódios de febre, dores nas articulações, erupções cutâneas, dores abdominais e podem levar a complicações crônicas como a amiloidose. genético e presente durante a infância. A síndrome autoinflamatória genética mais comum é a febre familiar do Mediterrâneo, que causa episódios curtos de febre, dor abdominal, serosite, com duração inferior a 72 horas. É causada por mutações no gene MEFV, que codifica a proteína pirina. A pirina é uma proteína normalmente presente no inflamassoma. Acredita-se que a proteína pirina mutada cause ativação inadequada do inflamassoma, levando à liberação da citocina pró-inflamatória IL-1β </s>
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é necrose avascular e explique em detalhes? [/INST] A necrose avascular (AVN), também chamada de osteonecrose ou infarto ósseo, é a morte do tecido ósseo devido à interrupção do suprimento de sangue. No início, pode não haver sintomas. Gradualmente, pode ocorrer dor nas articulações, o que pode limitar a capacidade de movimento. As complicações podem incluir colapso do osso ou da superfície articular próxima. Os fatores de risco incluem fraturas ósseas, luxações articulares, alcoolismo e uso de esteróides em altas doses. A condição também pode ocorrer sem qualquer motivo claro. O osso mais comumente afetado é o fêmur. Outros locais relativamente comuns incluem o osso do braço, joelho, ombro e tornozelo. O diagnóstico geralmente é feito por imagens médicas, como raios-X, tomografia computadorizada ou ressonância magnética. Raramente a biópsia pode ser usada. Os tratamentos podem incluir medicamentos, não andar sobre a perna afetada, alongamento e cirurgia. Na maioria das vezes, a cirurgia é eventualmente necessária e pode incluir descompressão central, osteotomia, enxertos ósseos ou substituição de articulação. Cerca de 15.000 casos ocorrem por ano nos Estados Unidos. Pessoas de 30 a 50 anos são mais comumente afetadas. Os homens são mais comumente afetados que as mulheres.</s>	O que é necrose avascular e explique em detalhes?	A necrose avascular (AVN), também chamada de osteonecrose ou infarto ósseo, é a morte do tecido ósseo devido à interrupção do suprimento de sangue. No início, pode não haver sintomas. Gradualmente, pode ocorrer dor nas articulações, o que pode limitar a capacidade de movimento. As complicações podem incluir colapso do osso ou da superfície articular próxima. Os fatores de risco incluem fraturas ósseas, luxações articulares, alcoolismo e uso de esteróides em altas doses. A condição também pode ocorrer sem qualquer motivo claro. O osso mais comumente afetado é o fêmur. Outros locais relativamente comuns incluem o osso do braço, joelho, ombro e tornozelo. O diagnóstico geralmente é feito por imagens médicas, como raios-X, tomografia computadorizada ou ressonância magnética. Raramente a biópsia pode ser usada. Os tratamentos podem incluir medicamentos, não andar sobre a perna afetada, alongamento e cirurgia. Na maioria das vezes, a cirurgia é eventualmente necessária e pode incluir descompressão central, osteotomia, enxertos ósseos ou substituição de articulação. Cerca de 15.000 casos ocorrem por ano nos Estados Unidos. Pessoas de 30 a 50 anos são mais comumente afetadas. Os homens são mais comumente afetados que as mulheres.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é o pulmão dos agricultores e explica em detalhes? [/INST] O pulmão dos agricultores (não deve ser confundido com a doença dos enchedores de silos) é uma pneumonite de hipersensibilidade induzida pela inalação de poeiras biológicas provenientes de pó de feno ou esporos de mofo ou quaisquer outros produtos agrícolas. Resulta numa resposta inflamatória de hipersensibilidade tipo III e pode progredir para se tornar uma condição crónica considerada potencialmente perigosa.</s>	O que é o pulmão dos agricultores e explica em detalhes?	O pulmão dos agricultores (não deve ser confundido com a doença dos enchedores de silos) é uma pneumonite de hipersensibilidade induzida pela inalação de poeiras biológicas provenientes de pó de feno ou esporos de mofo ou quaisquer outros produtos agrícolas. Resulta numa resposta inflamatória de hipersensibilidade tipo III e pode progredir para se tornar uma condição crónica considerada potencialmente perigosa.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é a doença descompressiva e explique em detalhes? [/INST] A doença descompressiva (abreviada como DD; também chamada de doença dos mergulhadores, curvas, aerobulose e doença do caixão) é uma condição médica causada por gases dissolvidos que emergem da solução como bolhas dentro dos tecidos do corpo durante a descompressão. A DD ocorre mais comumente durante ou logo após uma subida descompressiva de mergulho subaquático, mas também pode resultar de outras causas de despressurização, como emergir de um caixão, descompressão por saturação, voar em uma aeronave não pressurizada em alta altitude e atividade extraveicular de nave espacial . A DD e a embolia gasosa arterial são coletivamente referidas como doença descompressiva.</s>	O que é a doença descompressiva e explique em detalhes?	A doença descompressiva (abreviada como DD; também chamada de doença dos mergulhadores, curvas, aerobulose e doença do caixão) é uma condição médica causada por gases dissolvidos que emergem da solução como bolhas dentro dos tecidos do corpo durante a descompressão. A DD ocorre mais comumente durante ou logo após uma subida descompressiva de mergulho subaquático, mas também pode resultar de outras causas de despressurização, como emergir de um caixão, descompressão por saturação, voar em uma aeronave não pressurizada em alta altitude e atividade extraveicular de nave espacial . A DD e a embolia gasosa arterial são coletivamente referidas como doença descompressiva.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é alucinação auditiva e explique em detalhes? [/INST] Uma alucinação auditiva, ou paracusia, é uma forma de alucinação que envolve a percepção de sons sem estímulo auditivo. Ao experimentar uma alucinação auditiva, a pessoa afetada ouvia um som ou sons que não provinham do ambiente natural.</s>	O que é alucinação auditiva e explique em detalhes?	Uma alucinação auditiva, ou paracusia, é uma forma de alucinação que envolve a percepção de sons sem estímulo auditivo. Ao experimentar uma alucinação auditiva, a pessoa afetada ouvia um som ou sons que não provinham do ambiente natural.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é alergia ao ovo e explique em detalhes? [/INST] A alergia ao ovo é uma hipersensibilidade imunológica às proteínas encontradas nos ovos de galinha e, possivelmente, nos ovos de ganso, pato ou peru. Os sintomas podem ter início rápido ou gradual. Este último pode levar horas ou dias para aparecer. O primeiro pode incluir anafilaxia, uma condição potencialmente fatal que requer tratamento com epinefrina. Outras apresentações podem incluir dermatite atópica ou inflamação do esôfago. Nos Estados Unidos, 90% das respostas alérgicas a alimentos são causadas por leite de vaca, ovos, trigo, marisco, amendoim, nozes, peixe e soja. A declaração da presença de vestígios de alérgenos em alimentos não é obrigatória em nenhum país, com exceção do Brasil. A prevenção é evitar comer ovos e alimentos que possam conter ovos, como bolos ou biscoitos. Não está claro se a introdução precoce dos ovos na dieta de bebês de 4 a 6 meses diminui o risco de alergias aos ovos. A alergia aos ovos aparece principalmente em crianças, mas pode persistir na idade adulta. Nos Estados Unidos, é a segunda alergia alimentar mais comum em crianças, depois do leite de vaca. A maioria das crianças supera a alergia ao ovo aos cinco anos de idade, mas algumas pessoas permanecem alérgicas por toda a vida. Na América do Norte e na Europa Ocidental, a alergia ao ovo ocorre em 0,5% a 2,5% das crianças com idade inferior a cinco anos. A maioria supera a doença na idade escolar, mas em cerca de um terço a alergia persiste na idade adulta. Fortes preditores de persistência em adultos são anafilaxia, alta imunoglobulina E (IgE) sérica específica do ovo, resposta robusta ao teste cutâneo de picada e ausência de tolerância a alimentos assados contendo ovos.</s>	O que é alergia ao ovo e explique em detalhes?	A alergia ao ovo é uma hipersensibilidade imunológica às proteínas encontradas nos ovos de galinha e, possivelmente, nos ovos de ganso, pato ou peru. Os sintomas podem ter início rápido ou gradual. Este último pode levar horas ou dias para aparecer. O primeiro pode incluir anafilaxia, uma condição potencialmente fatal que requer tratamento com epinefrina. Outras apresentações podem incluir dermatite atópica ou inflamação do esôfago. Nos Estados Unidos, 90% das respostas alérgicas a alimentos são causadas por leite de vaca, ovos, trigo, marisco, amendoim, nozes, peixe e soja. A declaração da presença de vestígios de alérgenos em alimentos não é obrigatória em nenhum país, com exceção do Brasil. A prevenção é evitar comer ovos e alimentos que possam conter ovos, como bolos ou biscoitos. Não está claro se a introdução precoce dos ovos na dieta de bebês de 4 a 6 meses diminui o risco de alergias aos ovos. A alergia aos ovos aparece principalmente em crianças, mas pode persistir na idade adulta. Nos Estados Unidos, é a segunda alergia alimentar mais comum em crianças, depois do leite de vaca. A maioria das crianças supera a alergia ao ovo aos cinco anos de idade, mas algumas pessoas permanecem alérgicas por toda a vida. Na América do Norte e na Europa Ocidental, a alergia ao ovo ocorre em 0,5% a 2,5% das crianças com idade inferior a cinco anos. A maioria supera a doença na idade escolar, mas em cerca de um terço a alergia persiste na idade adulta. Fortes preditores de persistência em adultos são anafilaxia, alta imunoglobulina E (IgE) sérica específica do ovo, resposta robusta ao teste cutâneo de picada e ausência de tolerância a alimentos assados contendo ovos.